Alpha-fetoprotein (AFP)

Synonymer: Alpha-fetoprotein, AFP, alpha-Fetoprotein, AFP.

Videnskabelig redaktør: M. Merkusheva, PSPbGMU dem. Acad. Pavlova, medicinsk virksomhed.
Oktober 2018.

Generelle oplysninger

Oncomarkers er specifikke elementer, der forekommer i humane biologiske væsker mod baggrunden for udviklingen af ​​godartede og ondartede processer. Blandt dem kan være hormoner og enzymer, men de mest almindelige proteiner, såsom alfa-fetoprotein (AFP).

AFP produceres af cellerne i ægget i en gravid kvindes krop, men kan også findes hos et barn eller en mand. Han peger på sandsynligheden for at udvikle en ondartet proces og gør det muligt at diagnosticere kræft på et tidligt stadium. En AFP-blodprøve hjælper også med at evaluere effektiviteten af ​​kræftbehandling, identificerer tidlige metastaser og angiver tilstanden hos fosteret under graviditeten. t. d.

I øjeblikket kender medicin to hundrede tumormarkører. En af dem, AFP, er et makromolekyle af protein, hvortil en bestanddel af kulhydrat eller fedt er knyttet. AFP er produceret af maligne celler, og går derefter ind i blodet, hvor dets niveau kan bestemmes ved anvendelse af ELISA.

Regelmæssig undersøgelse af AFP-blod fra en gravid kvinde giver dig mulighed for at kontrollere nogle af immunforsvaret hos moderorganismen. Da alpha-fetoproteinet produceres af embryoet under graviditeten, identificerer immunforventningen hos den forventende mor ofte fosteret med en fremmed agent og forsøger at angribe det. Det er derfor, at øget AFP hos gravide bør betragtes som normen, og dets lave værdier kan tværtimod angive føtal misdannelser.

Tumormarkøren AFP bestemmes også i kroppen af ​​voksne og børn, da den begynder at blive produceret i leveren lige før fødslen (under embryonisk udvikling) og gennem hele livet. Derfor er denne indikator et af hovedkriterierne i diagnosen kræftpatologier i leveren og organerne i mave-tarmkanalen. Betydningen af ​​AFP ligger i, at den har uafhængig antitumoraktivitet - den kan binde og udskille maligne celler i leveren, livmoderen, åndedrætsorganerne, brystkirtlen osv.

Halveringstiden for AFP er ca. 5 dage. Derfor giver undersøgelsen af ​​en tumormarkør i flere uger efter kemoterapi, strålebehandling eller kirurgiske procedurer dig mulighed for at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen. Hvis niveauet af alpha-fetoprotein fortsætter med at vokse, er prognosen for patienten ugunstig. Hvis intensiteten af ​​AFP-reduktion er lav, kan tumorpartiklerne være forblevet i patientens krop, eller metastaseprocessen er begyndt.

Biomaterialet til AFP er serum. Men andre biologiske miljøer kan bruges periodisk: hemmeligheden bag lunge-, galde-, urin-, ascitisk eller fostervæske.

vidnesbyrd

Tumormarkøren AFP i blodet undersøges af følgende årsager:

• Diagnose af primær hepatocellulær carcinom (levercancer);
• høj risiko for udvikling af levertumor (i tilfælde af levercirrhose, kronisk hepatitis)
• mistanke om onkologisk sygdom (bekræftelse af diagnosen af ​​testikulært teratoblastom, dårligt differentierede tumorer);
• forudsige sandsynligheden for kræftmetastase i leveren
• bestemmelse af antitumorbehandling
• screening for kvaliteten af ​​fjernelse af malignt væv efter radikal operation
• forudsigelse af det kliniske billede af sygdommen, dets progression, sandsynligheden for gentagelse eller remission
• diagnose af lunger, lever, uterus, brystkirtler osv.;
• overvågning af tilstanden og udvikling af fosteret i graviditetens anden trimester.

Den obstetrikske gynækolog, onkolog og andre smalle specialister sendes til undersøgelsen og fortolker resultaterne efter behov.

AfP oncomarker: hvad er det, transkript, norm

Alfafetoprotein tumor markør er et to-komponent protein (glycoprotein), der producerer galdesækken, tarmepitel og lever af embryoet. Den tumormarkør, der produceres af embryoncellerne, er meget vigtig for ham, fordi AFP til fosteret er en slags albumin til en voksen. Det udfører følgende funktioner:

1. Transports molekyler;
2. Det beskytter fosteret mod de negative virkninger af immunsystemet hos en gravid kvinde;
3. Styrer effekten af ​​østrogen kvinder på udviklingen af ​​barnet.

Uden dette protein er fuld oncogenese af barnet umuligt. I en voksen kan AFP imidlertid også forøges på grund af bryst-, bugspytkirtlen eller leveren onkologi, da maligne celler kan ligner embryonale celler.

Hvad er AFP

Hvad er AFP-tumormarkøren nødvendig for at vide, fordi fostoproteinniveauet kan stige lidt, ikke kun under maligne tumorer, kan væksten af ​​tumormarkøren også øges på grund af visse patologier af forskellige organer. I onkologi anses AFP (alfa-fetoprotein) for at være en tumor tumor markør i brystkirtlen, leveren og bugspytkirtlen. I modsætning til andre tumormarkører er afhængigheden af ​​AFP ikke afhængig af patologien, graden af ​​dets malignitet og tumorens størrelse. Derfor er undersøgelsen nødvendigvis suppleret med andre diagnostiske foranstaltninger i tilfælde af en onkologisk sygdom.

Graviditetens varighed og antallet af AFP er direkte afhængige af hinanden. Den største mængde af dette protein i barnets krop produceres i den trettende uge efter befrugtning, og i kvindens krop begynder koncentrationen af ​​alpha-fetoprotein at stige ved ti ugers graviditet og når maksimalt mellem tredive og tredive to uger. Indtil år efter fødslen falder niveauet af alfa-fetoprotein i barnets blod til nul.

Ved hjælp af en AFP-test i forbindelse med en blodprøve for humant chorionhormon (hCG) bestemmer lægerne abnormiteter og patologier af fosteret, der kan være til stede under dets udvikling, såvel som genmutationer. Under undersøgelsen er det nødvendigt at kende graviditetens graviditetsalder så præcist som muligt, da der på forskellige tidspunkter kan være en lav og høj koncentration af AFP. En blodprøve for en tumormarkør hjælper med at vurdere kvaliteten af ​​behandlingen og chancerne for en femårig overlevelsesrate.

Indikationer for undersøgelse

Undersøgelsen af ​​tumormarkør AFP udføres både for gravide og ikke-gravid. Hvad en tumormarkør viser i dette eller den pågældende sag kan findes yderligere. Hos kvinder, der ikke er gravid, kan stigningen i AFP udløses af en række af følgende grunde:

• tumor i æggestokkene:
• primær neoplasme i leveren
• esophageal squamous cell carcinoma;
• brystkræft;
• metastaser af oncoprocess til andre organer.

Årsagen kan også være en godartet tumor. En AFP-test er påkrævet, ikke blot for at diagnosticere sygdommen, men også for at kontrollere udviklingen af ​​sygdommen samt at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen.

Gravide kvinder bør gennemgå laboratorieforskningsmetoder for at identificere mulige abnormiteter i fostrets udvikling. Obligatoriske indikationer for blodprøveudtagning og dets undersøgelse på niveau med AFP er:

• tilstedeværelsen af ​​et barn med et barn med en defekt i udvikling såvel som med kromosomale mutationer (for eksempel med tilstedeværelse af Downs syndrom);
• historie af miscarriages eller graviditet efter infertilitetsbehandling;
• fødslen af ​​en gravid kvinde i et dødt barn i fortiden.

Tidlig diagnose af fosterabnormaliteter med hjælp fra AFP giver dig mulighed for at træffe en rettidig beslutning om at afslutte en graviditet eller indstille sig til behandling og opdragelse af et barn med en medfødt sygdom, hvis kvinden beslutter at holde graviditeten.

Ved analysering af tumormarkøren er det nødvendigt at bestemme den nøjagtige svangerskabsalder, fordi i forskellige stadier af fosterudvikling vil niveauet af AFP være anderledes.

Sådan forbereder du på levering af denne analyse

Blodet til undersøgelsen er taget fra en vene. For at gøre resultatet så pålideligt som muligt er det nødvendigt at henvende sig til leveringen af ​​analysen for AFP-tumormarkøren:

• udføre bloddonation om morgenen på tom mave
• en dag før blodprøveudtagning bør man afvise fed, røget og krydret mad og otte timer før analysen - mad generelt;
• På tærsklen til undersøgelsen kan man ikke overarbejde fysisk og følelsesmæssigt;
• Det er forbudt at drikke alkohol i flere dage før analysen;
• Det er bedre at ikke ryge i flere timer, før du tager en AFP-undersøgelse og ikke tager medicin (hvis det er umuligt at udelukke medicin, skal du informere laboratorietekniker om tid, dosis og navn på medicinen taget).
• Vand før analyse kan være fuld i ubegrænsede mængder.

Som du kan se, er der ingen alvorlige begrænsninger, og overholdelse af ovenstående regler vil gøre det muligt for resultaterne at være korrekte.

Afkodningsresultater

Du bør ikke forsøge at dechiffrere resultaterne af undersøgelsen. Afkodning af AFP-tumormarkører skal udføres af en højt kvalificeret specialist, kun han ved præcis, når niveauet af dette protein stiger eller falder. Som regel kan det tage op til tre dage at afdække resultatet i en offentlig klinik, mens det i private klinikker bliver resultatet klar på en dag. Niveauet af en tumormarkør i forskellige laboratorier kan måles i IE / ml eller ng / ml.

Norma for tumormarkør alphafetoprotein

Takket være solid fase kemiluminescerende enzymimmunoassay kan normale værdier bestemmes. Prisen afhænger af alder og køn. Ved analyse af mænd vil de normale værdier være som følger (i IE / mg blod):

• op til en måned - 0,5 - 13600;
• fra en måned til et år - 0,5 - 23,5;
• efter et år - 0,9 - 6,67.

Hos kvinder er AFP-normen som følger:

• op til en måned - 0,5 - 15740;
• fra en måned til et år - 0,5 - 64,3;
• efter et år og hos voksne i fravær af graviditet - 0,9 - 6,67.

Hos gravide afhænger tumorfrekvensen af ​​graviditeten i uger:

• 1-12 - 0,5-15;
• 12-15 - 15 - 60;
• 15-19 - 15 - 95;
• 19-24 - 27 - 125;
• 24-28-52-140;
• 28-30 - 67-150;
• 30-32-100-250.

I forskellige laboratorier kan standardværdierne have en lille forskel. Hvis analysen viser, at AFP i blodet er mere end normalt, er det nødvendigt at konsultere en læge og gennemgå en fuldstændig undersøgelse, herunder ultralyd, magnetisk resonansafbildning, røntgenstråler, blodprøver for andre tumormarkører. Glem ikke, at under graviditet kan nogle diagnostiske foranstaltninger være kontraindiceret.

Niveau der overstiger normen

Forøgelse af AFP hos ikke-gravide kvinder i halvfems procent af tilfældene betyder levercancer, i ti procent af forekomsten af ​​metastaser, ovariecancer, maligne tumorer i brystet eller bugspytkirtlen, tarmene og lungerne. Ud over onkologiske patologier indikerer en stigning i tumormarkør undertiden galde cirrhose, eksacerbation af kronisk hepatitis, leverfunktion under alkoholisme, kirurgiske eller mekaniske skader i leveren samt udviklingen af ​​Wiskott-Aldrich syndrom.

Hvis AFP er forhøjet i en kvinde i den fødedygtige periode, udgør dette 85%, at der er noget anomali i dannelsen af ​​embryonets neurale rør. En stigning i en tumormarkør kan også være en indikator for kræft i fosteret, mutationer i urinsystemets organer, mangel på nyrer, tarm, spiserør. Tumormarkøren kan øges med truslen om spontan abort, patcentens patologi eller ufuldkommen dannelse af skeletsystemet i fosteret.

Lav score

Et fald i blodet af dette protein kan forekomme under genmutationer i embryoet, for eksempel i Patau, Edwards eller Downs syndrom. I en gravid kvinde kan AFP falde, hvis graviditeten er frosset, og barnet dør, samt en unormal vækst af chorioniske villi fyldt med fostervæske (denne patologi fører til en stoppe for fostrets udvikling). Med svær fedme eller diabetes hos en gravid kvinde falder niveauet af tumormarkør også.

Hvad kan påvirke resultaterne

Som regel er antallet af AFP i blodet højere hos mennesker med sort hud end den af ​​skinnede. Niveauet kan påvirkes af endokrine sygdomme såvel som flere graviditeter. Hævelse eller nedsættelse af denne tumormarkør er ikke en grund til selvdiagnose og selvbehandling. Undersøgelses- og behandlingsplanen bør udelukkende være en læge.

AFP oncomarker - afkodning, hastighed og hvilket alfa fetoprotein viser

Tumormarkører er specifikke molekyler, der produceres direkte af tumorceller eller normale celler som reaktion på væksten af ​​en malign neoplasma. Disse stoffer kan påvises i blod eller urin hos mennesker med kræft. Deres rettidige afsløring gør det muligt for os at vurdere omfanget af den patologiske proces ved hjælp af komplekse screeningsundersøgelser samt at spore sygdommens dynamik under behandlingen.

Oncomarker afp - hvad er det og hvad der viser

Alpha-fetoprotein (afp) er et to-komponent protein (glycoprotein), hvis peptiddel er forbundet med flere grupper af oligosaccharider. Det syntetiseres i embryonets gallaver, lever og tarmepitel under ontogenese. Molekylvægten når 70 tusind. Ja, og forfaldstid varierer fra 5 til 7 dage. Det spiller en vigtig rolle for fosteret og udfører en funktion svarende til voksenalbumin:

• transport af molekyler;
• overvågning af effekten af ​​moder østrogen på embryo udvikling
• beskyttelse mod de negative virkninger af kvindens immunitet på fosteret.

Dette protein er nødvendigt for barnets fuldstrømmede kræftfremkaldende evne, og dets værdi skal strengt svare til fostrets estimerede alder fra opdagelsesdagen. Højproteinindhold i fosteret registreres i uge 13, og i moderen begynder det at stige fra uge 10 og når maksimalt mellem 30 og 32 uger. I løbet af barnets første år nærmer sig glycopeptidstørrelsen nul, hvilket er typisk for voksne.

Ved gynækologi vurderes abnormiteter i fostrets udvikling såvel som kromosomale mutationer ved niveauet af afp, i kombination med indikatorer for hCG og østriol. Ved diagnosering er det nødvendigt at tage højde for den bedst mulige graviditetsperiode, da denne indikator varierer betydeligt i forskellige graviditetsperioder.

AFP for en voksen

Denne indikator er et af kriterierne for diagnose af kræft i brystkirtler, lever og bugspytkirtlen. En afvigelse fra normen for mindst en af ​​indikatorerne er imidlertid ikke tilstrækkelig til at diagnosticere kræft, men det tjener som grund til at udføre en stor diagnose af patienten.

Hos en sund voksen skal dette glycoprotein detekteres i spormængder eller være fuldstændig fraværende. En lille stigning i niveauet af AFP indikerer patologiske processer i nogle organer, og signifikante afvigelser fra normen indikerer udviklingen af ​​kræft.

På baggrund af levercancer eller andre organer erhverver mutantceller egenskaber svarende til embryonale. Som et resultat begynder de at syntetisere peptider, som er karakteristiske for de tidlige stadier af carcinogenese, herunder alfa-fetoprotein. Denne kendsgerning tillod det at henvise til tumormarkørerne på bugspytkirtlen, lever og brystkirtler.

Sammenhængen mellem neoplasmens størrelse, patologiens sværhedsgraden og graden af ​​tumor malignitet og niveauet af aff i humant blod er ikke blevet fastslået. Derfor er det nødvendigt med yderligere laboratorietests for at fastslå disse indikatorer. Og i tilfælde af progressiv ondartet patologi hos kønsorganerne, herunder brystkirtlerne, er størrelsen af ​​denne indikator, der gør det muligt at vurdere chancerne for genopretning og overlevelse af patienten.

Indikatorer vurderet af AFP analysen

Denne type diagnose er ordineret af en læge for at:

• kompleks prænatal diagnose til identifikation af patologier i fosteret under ontogenese: kromosomale mutationer, abnormiteter i dannelsen af ​​neurale rør eller anencephaly - underudvikling eller fuldstændig fravær af cerebrale halvkugler;
• bekæmpelse af graviditet
• diagnose af levercancer;
• diagnose af kræft i bugspytkirtlen
• påvisning af maligne testikel tumorer hos mænd
• diagnosticering af andre onkologiske sygdomme i dårligt differentierede tumorer;
• bestemme spredningen af ​​metastaser i hele kroppen
• analyse af effektiviteten af ​​den valgte taktik for behandling af onkologiske sygdomme og overvågning af deres forekomst.

Hvordan man forbereder sig til blodprøver for tumormarkør afp?

Resultaternes pålidelighed afhænger ikke kun af laboratorieanalysens rigtighed, men også af personens forberedelse til bloddonation. De vigtigste anbefalinger før levering af biomateriale for at identificere tumormarkører for kræft i leveren, bugspytkirtlen og mælkekirtlerne:

• 24 timer fuldstændig eliminere fra kosten alkoholholdige drikkevarer, fede og røget fade;
• stå mindst 4 timer efter det sidste måltid
• begrænse fysisk og følelsesmæssig stress i 30 minutter
• ryg ikke i 30 minutter
• Tag ikke medicin indeholdende B-vitaminer i 8 timer.

Afp oncomarker - afkodning og sats

Vigtigt: Denne information er ikke tilstrækkelig til en endelig diagnose, og fortolkningen af ​​resultaterne skal udelukkende udføres af den behandlende læge.

Det er uacceptabelt at selvstændigt dechiffrere resultaterne af analysen med henblik på selvdiagnose og valget af behandlingsmetoder. Den endelige diagnose er etableret af lægen på grundlag af en omfattende undersøgelse af patienten, som omfatter indsamling af generel historie, laboratoriediagnostiske data og yderligere screeningsundersøgelser.

Undersøgelsens varighed på alfa-fetoproteinmarkør (afp) oncomarker varierer fra 1 til 3 dage, idet der ikke regnes med dagen for biomaterialet. Studieperioden i private klinikker overstiger dog ikke 1 dag.

Tabellen præsenterer de normale (reference) værdier af værdien af ​​dette glycopeptid, som er etableret ved anvendelse af fastfaset kemiluminescerende enzymimmunoassay.

Paul

Værdier af normen, IE / ml

Standardenheder til måling er IE / ml, men i nogle laboratorier anvendes ng / ml. For at konvertere måleenhederne skal du bruge formlen: 1 ng / ml * 0, 83 = IE / ml.

Vigtigt: Referenceværdierne kan variere afhængigt af forskningsmetoden. Således er normen for alphafetoprotein tumor markøren installeret på Cobas 8000, Roche Diagnostics analysator for mænd og kvinder over 1 år gammel mindre end 5,8 IE / ml.

Øget AFP-koncentration

Hvis en tumormarkør er forhøjet hos ikke-gravide personer, kan følgende patologier antages:

• levercancer - i mere end 90% af tilfældene
• cancer patologi i testiklerne;
• malign metastaser - i 10% af tilfældene
• tumor-neoplasmer af andre organer: pankreas eller brystkirtler, lunger eller tarme;
• onkologi i embryoet;
• forværring af kronisk hepatitis (kortvarig stigning i værdien af ​​denne indikator i blodet);
• galde cirrhose;
• abnormiteter i leverens funktion mod baggrund af alkoholmisbrug;
• mekanisk eller kirurgisk skade på leveren
• Viscott-Aldrich syndrom.

Hvis niveauet af denne indikator er forhøjet i en gravid kvinde, så kan vi antage:

• uregelmæssigheder i tabellen på barnets neurale rør - mere end 85 tilfælde;
• mutationer i udviklingen af ​​urinorganerne i fostret - mangel på nyre, polycystisk sygdom eller obstruktion af urinkanalerne;
• fuldstændig fravær eller obstruktion som følge af fusion af spiserøret eller tarmene i embryoet
• øget risiko for abort
• patologisk tilstand
• ufuldkommen knogledannelse ("krystal sygdom").

Lav aff

Årsagen til en betydelig nedgang kan være:

• kromosomale mutationer i fosteret: Downs syndrom, Edwards eller Patau;
• savnet abort, der førte til fosterdød;
• patologisk proliferation af chorioniske villi, som er fyldt med væske. I dette tilfælde udvikler embryoet ikke;
• et betydeligt overskud af normal kropsvægt hos en gravid kvinde (fedme).

Vigtigt: i tilfælde af et signifikant fald i værdien af ​​alpha-fetoprotein under behandlingen af ​​kræftpatologier, indikerer det det korrekte udvalg af behandlingstaktik og dets effektivitet; præget af en gunstig prognose.

Samtidig viser en gentagen stigning indtrængen af ​​metastaser i nabokanaler eller en gentagelse af en kræftabonnement.

Det bemærkes, at pålideligheden af ​​resultatet i høj grad er påvirket af administrationen af ​​lægemidler baseret på monoklonale antistoffer. Desuden kan diabetes hos en gravid kvinde føre til et markant fald i denne markør i blodet.

Indikationer til analyse af levertumormarkører

Analyse af tumormarkører i leveren og andre organer anbefales at videregive til personer, der tilhører følgende kategorier:

• positiv hiv og hepatitis status
• leverpatologier (cirrose, utilstrækkelig enzymatisk aktivitet);
• påvisning af neoplasmer af ethvert organ under trusselen om metastase;
• undergår kemoterapi
• der har gennemført et behandlingsforløb for onkologiske sygdomme for at vurdere dets effektivitet
• mennesker efter fjernelse af kræft tumorer for at forhindre gentagelse;
• gravide kvinder fra 14 til 22 uger.

De vigtigste oncomarkers for mænd over 40 år, ud over at analysere alfa-fetoprotein, omfatter også kræftantigener:

• CA 72-4 - etablering af gastrisk cancer samt maligne og godartede tumorer i testiklerne;
• CA 19-9 - identifikation af tumorceller i bugspytkirtlen og metastase til naboorganer.

Udover tumormarkører for lever, bryst og bugspytkirtlen anbefales kvinder også at undersøge CA-125 antigener. Værdien af ​​denne indikator gør det muligt at vurdere tilstedeværelsen af ​​ovariecancer, samt at overvåge effektiviteten af ​​udvalgte behandlingsmetoder og etablering af tilbagefald.

Sammenfattende er det nødvendigt at understrege de vigtigste vigtige punkter:

• For at pålideligt diagnosticere forekomsten af ​​abnormiteter i embryoet, er det nødvendigt at kende graviditeten så hurtigt som muligt. Baseret på en undersøgelse på niveau med alpha-fetoprotein er det uhensigtsmæssigt at træffe en dom om forekomsten af ​​patologi. I tilfælde af betydelige afvigelser fra normen hos en gravid kvinde udpeges der store screeningsundersøgelser med brug af yderligere laboratorie- og ultralyddiagnostik;
• Øget koncentration af denne markør i en gravid kvinde på baggrund af normale indikatorer for andre diagnostiske metoder kan indikere et truet abort, for tidlig fødsel eller fosterets ikke-levedygtighed;
• Denne markør anvendes ikke til store undersøgelser af et stort antal mennesker til forekomst af kræftpatologier;
• hos dem, der ikke er gravid, er afvigelsen af ​​denne indikator fra normen et tegn på udviklingen af ​​de indre organers patologiske proces. Dette er imidlertid ikke nok til en endelig diagnose. Yderligere diagnoser er påkrævet. Tidlig påvisning af kræft kan opnå de maksimale gunstige prognoser, når der opstilles en passende ordning til behandling af en patient.

Julia Martynovich (Peshkova)

I 2014 aflagde hun med æresbevis fra FSBEI HE Orenburg State University med en grad i mikrobiologi. Graduate Postgraduate FGBOU Orenburg GAU.

I 2015 ved Institut for Cellular og Intracellular Symbiosis, Ural Branch af det russiske videnskabsakademi gennemgik avanceret træning i det yderligere faglige program "Bacteriology".

Vinder af den all-russiske konkurrence om det bedste videnskabelige arbejde i udnævnelsen "Biovidenskab" 2017.

Forfatter af mange videnskabelige publikationer. Læs mere

Hvad mere skrev Julia Martynovich (Peshkova) (se alle)

• Lavt hæmoglobin hos spædbørn og børn fra 1 år - tegn, mad, produkter - 20.11.2018
• Lavt blodplader under graviditeten (trombocytopeni), og hvordan man kan øge - 20.11.2018
• Blodplader er lav hos en voksen, hvad betyder det, og hvordan man skal behandles? - 11/16/2018

Tilslut dine sundhedspersonale! Lav en aftale for at se den bedste læge i din by lige nu!

Alpha-fetoprotein (AFP): Under graviditet og som markør, blodfrekvens og abnormiteter

Til diagnosticering af forskellige sygdomme studeres dusinvis af blodparametre, som gør det muligt for os at bestemme problemerne i kroppen, ikke kun hos voksne og børn, men også på fostrets udvikling i fosteret. Et af disse markører er AFP, hvis niveau stiger med udviklingsfejl. Desuden afspejler AFP forekomsten af ​​nogle tumorer.

For første gang blev alpha-fetoproteinprotein påvist i serum fra embryoner og voksne af amerikanske forskere i første halvdel af sidste århundrede. Det blev kaldt alpha-fetoprotein, fordi det var specifikt for embryoner.

Mere detaljerede undersøgelser blev udført af russiske biokemister fra anden halvdel af det 20. århundrede. Analyse af tumorvækst blev det etableret tilstedeværelsen af ​​AFP i serum af patienter med levercancer, hvilket gjorde det muligt at tildele det i 1964 til tumormarkører af dette organ. Det blev også klart, at alfa-fetoprotein dannes under graviditet, og i visse koncentrationer er dets normale manifestation. Disse undersøgelser var et gennembrud inden for biokemi og blev registreret i Sovjetunionens Register over Opdagelser.

Professor Tatarinov Yu. S. foreslog en test for serum AFP, som indtil videre er den eneste i diagnosen hepatocellulær carcinom.

I dag er fremtidige mødre mest interesserede og vil gerne vide om denne indikator, fordi koncentrationen kan tale om alvorlig patologi og fostrets udviklingsforstyrrelser. Lad os prøve at finde ud af, hvad AFP er, og hvordan man kan fortolke forskningsresultaterne.

Egenskaber og værdi af AFP for kroppen

Alpha-fetoprotein er et specielt protein dannet af embryonets væv (æggeblomme, tarmceller, hepatocytter). Hos voksne kan der kun findes spor af det i blodet, og koncentrationen af ​​AFP hos fostre er signifikant på grund af de funktioner, der udføres af dem. I en udviklende organisme svarer AFP til voksenalbumin, det binder og transporterer forskellige stoffer, hormoner, der beskytter den fremtidige babys væv fra moderens immunsystem.

En vigtig evne AFP er bindingen af ​​flerumættede fedtsyrer. Disse komponenter er nødvendige til opførelse af cellemembraner, syntesen af ​​biologisk aktive stoffer i prostaglandiner, men de er ikke dannet enten af ​​embryonvæv eller i moderens krop, men leveres udefra med mad, derfor afhænger deres levering til det rette sted kun af specifikke bærerproteiner.

Med en vigtig indflydelse på embryoets vækst skal AFP være til stede i den krævede mængde i overensstemmelse med svangerskabsalderen. I de tidlige stadier af fosterudviklingen syntetiseres AFP af den moderlige gule krop af æggestokken, og ved den 13. uge af graviditeten bliver dens koncentration i blodet og fostervæsken signifikant.

Efter at have lagt barnets lever og tarm, producerer deres celler selv AFP til deres egne behov, men betydelige mængder trænger gennem moderkagen og ind i moderens blod, så ved tredje trimester af svangerskabet ved 30-32 uger bliver AFP maksimal i den forventede moder.

Når barnet er født, begynder hans krop at producere albumin, som antager funktionen af ​​føtalt protein, og koncentrationen af ​​AFP falder gradvist i det første år af livet. Hos voksne kan normalt kun spor af AFP findes, og dets stigning indikerer en alvorlig patologi.

AFP - en markør, der ikke kun er bestemt under graviditeten, men også i tilfælde af indre organers patologier

Definitionen af ​​AFP anvendes som en af ​​screeningsindikatorerne for det normale forløb af graviditeten, som varierer med forskellige udviklingsanomalier, defekter, medfødte syndromer. Umiddelbart skal det bemærkes, at resultatet ikke altid præcist angiver tilstedeværelsen eller fraværet af patologi, hvorfor vurderingen af ​​dets udsving skal udføres i forbindelse med andre undersøgelser.

Hos voksne indikerer en uskarp stigning i alpha-fetoprotein normalt abnormiteter i leveren (cirrose, hepatitis), et betydeligt overskud af normen indikerer ondartede tumorer. Kræftceller med høj grad af malignitet kan erhverve ikke kun ekstern lighed med embryonale, men også funktioner i funktion. En høj titer af AFP er forbundet med dårligt differentierede og embryonale tumorer i leveren, æggestokke, prostata.

Hverken tumorstadiet eller dets størrelse eller vækstrate påvirker graden af ​​stigning i AFP, det vil sige at aggressive tumorer kan ledsages af en mindre signifikant stigning i mængden af ​​dette protein end mere differentierede carcinomer. Det har imidlertid vist sig, at omkring halvdelen af ​​patienter med levercancer har en stigning i AFP endog 1-3 måneder før indtræden af ​​tumorsymptomer, hvilket gør det muligt at anvende denne analyse som en screening hos prædisponerede individer.

Hvornår skal du bestemme AFP og hvordan det er gjort

De vigtigste indikationer for bestemmelse af niveauet af AFP i serum er:

• Mistanke om prænatal patologi: kromosomale sygdomme, forstyrrelser i hjernens udvikling, mangler i andre organer.
• Udelukkelse af hepatocellulær carcinom og diagnose af metastaser af andre typer kræft i leveren.
• Udelukkelse af kønsvulster (teratomer, germina, dårligt differentierede kræftformer).
• Overvågning af effektiviteten af ​​antitumorbehandling både før og efter den.

Definitionen af ​​alpha-fetoprotein udføres i leversygdomme (cirrose, hepatitis), når der er stor risiko for at udvikle kræft. I disse patienter kan en analyse hjælpe tidlig diagnose af neoplasma. Det er værd at bemærke, at denne test generelt ikke er egnet til screening af tumorer på grund af ikke-specificitet, og derfor udføres det kun, hvis visse former for cancer mistænkes.

Under graviditeten er AFP-testen indikeret som et screeningsundersøgelse udført i løbet af sin stigning i en kvinde - mellem 15 og 21 uger. Hvis patienten i begyndelsen af ​​graviditeten gennemgik en amniocentese eller chorionisk villusbiopsi, havde hun også brug for at kontrollere niveauet af AFP.

Absolutte indikationer for definitionen af ​​AFP hos en gravid kvinde overvejer:

1. Blod ægteskab;
2. Tilstedeværelsen af ​​genetisk bestemte sygdomme hos forældre og nære slægtninge;
3. Børn der allerede findes i familien med genetiske abnormiteter;
4. Første fødsel efter 35 år
5. Accept af giftige stoffer eller røntgenundersøgelse af den fremtidige mor i de tidlige stadier af graviditeten.

Forberedelse til analyse

For at bestemme koncentrationen af ​​AFP-præparat er ekstremt enkel. Inden den planlagte undersøgelse har du brug for:

• Afvise at tage medicin i 10-14 dage;
• På tærsklen til analysen må du ikke spise fede, stegte og salte fødevarer, forbruge ikke alkohol, det sidste måltid - senest klokken ni om aftenen;
• For et par dage begrænse fysisk anstrengelse, herunder vægtløftning;
• Om morgenen skal du tage en analyse på en tom mave, men du kan ikke drikke mere end et glas vand;
• Rygere bør ikke ryge mindst en halv time før analyse.

Om morgenen udtages ca. 10 ml venøst ​​blod fra patienten, proteinbestemmelse udføres under anvendelse af ELISA-metoden. Resultatet kan afhænge af nogle faktorer, som både specialisten og patienten bør vide:

1. Indførelsen af ​​monoklonale antistoffer og store doser biotin ændrer niveauet af det detekterede protein;
2. Repræsentanter for negroid race føtal protein er mere end den gennemsnitlige norm, Mongoloids - mindre;
3. Insulinafhængig diabetes mellitus i den fremtidige mor medfører et fald i AFP.

I tilfælde af en gravid kvinde skal visse regler overholdes nøje. Så, du skal nøjagtigt bestemme varigheden af ​​graviditeten og niveauet af AFP, gyldigt i denne periode. Afvigelser fra normen i mangel af andre tegn på patologi fra fostrets side kan ikke være et nøjagtigt tegn på en defekt, det vil sige falsk-positive eller falsk-negative resultater er mulige. På den anden side indikerer proteinfluktuationer ud over normale værdier en øget risiko for patologi - preterm labor, føtal hypotrofi mv.

Norm eller patologi?

Koncentrationen af ​​alfa-fetoprotein i blodet afhænger af kvindens alder, køn, graviditet. Hos spædbørn under et år er det højere end hos voksne, men falder gradvist, og hos piger er det mere end i drenge, og kun efter et års periode sætter koncentrationen sig til de samme værdier for begge køn. Hos voksne må mængden ikke overskride sporkoncentrationer, ellers vil det være en patologi. Undtagelse er lavet af fremtidige mødre, men selv deres AFP-vækst skal ligge inden for visse grænser.

I graviditeten øges AFP i overensstemmelse med drægtighedsperioden. I første trimester er koncentrationen op til 15 internationale enheder pr. Milliliter blod, og øges gradvist og når den maksimale værdi i uge 32 - 100-250 IE.

Tabel: AFP-normer under graviditeten i ugen

Hos ikke-gravide kvinder betragtes dette niveau af AFP som normalt:

• Nyfødte drenge (op til 1 måned) - 0,5 - 13600 IE / ml;
• Nyfødte piger - 0,5 - 15740 IE / ml;
• Børn op til et år: drenge - op til 23,5 IE / ml, piger - op til 64,3 IE / ml;
• Hos børn efter et år er voksne mænd og ikke-gravide kvinder den samme - ikke mere end 6,67 IE / ml.

graf af niveauet af AFP afhængigt af stigningen i forskellige sygdomme

Det er værd at nævne, at hastigheden kan afhænge af metoden til bestemmelse af protein i serum. Anvendelsen af ​​nogle automatiske analysatorer tyder på lavere normale værdier af AFP, som normalt meddeles både laboratorietekniker og den behandlende læge.

Hvis AFP ikke er normalt...

Et forhøjet blod AFP indikerer en mulig patologi, såsom:

1. Neoplasmer - hepatocellulær carcinom, kimcelle tumorer i testiklerne, teratomer, metastatisk skade på leveren og nogle kræftsteder (mave, lunger, brystkirtler);
2. Ikke-neoplastisk patologi i leveren - cirrose, inflammation, alkoholskader, tidligere kirurgiske indgreb på leveren (f.eks.
3. Hemostase og immunitetsforstyrrelser (medfødte immundefekter, ataxia-telangiectasi);
4. Patologi i obstetrik - udviklingsanomalier, truslen om for tidlig fødsel, multipel graviditet.

Hos gravide evalueres AFP baseret på graviditetens varighed og data fra andre undersøgelser (ultralyd, amniocentese). Hvis der er tegn på patologi på ultralyd, er der stor sandsynlighed for, at AFP vil blive ændret. Samtidig er en isoleret stigning i dette protein ikke en årsag til panik, da afkodningen af ​​analysen skal udføres i forbindelse med andre resultater af undersøgelsen af ​​den forventende moder.

Der er tilfælde, hvor en kvinde ignorerede den forhøjede AFP og afviste sådanne procedurer som amniocentese eller undersøgelsen af ​​chorioniske villi, og efterfølgende blev en sund baby født. På den anden side kan nogle fejl ikke forårsage udsving i denne indikator. Under alle omstændigheder er AFP-undersøgelsen inkluderet i screeningsprogrammet under graviditeten, så det skal bestemmes på den ene eller anden måde, og så hvad skal man gøre - kvinden beslutter hos den kvindelige konsulentlæge.

En forhøjet AFP sammen med alvorlige defekter, der er bevist ved ultralyd, kræver ofte ophør af graviditet, da fosteret kan dø før fødslen eller blive født uigennemtrængeligt. På grund af manglen på specificitet og et klart etableret forhold mellem antallet af AFP og udviklingsfejl, kan kun denne indikator ikke være årsagen til nogen konklusioner. Således observeres forøget AFP sammen med neurale rørdefekter hos kun 10% af gravide kvinder, resten af ​​kvinder giver sunde børn.

Således kan AFP være en vigtig indikator og endda et af de første tegn på patologi, men på ingen måde den eneste, det bør altid suppleres med andre undersøgelser.

I obstetrik kan en AFP-blodprøve indirekte angive sådanne føtal misdannelser som:

• Afvigelser fra nervesystemet - mangel på hjerne, hvirveldeling, hydrocephalus;
• Uregelmæssigheder i urinsystemet - polycystisk nyreplasi;
• Umbilical brok, anterior abdominal væg defekter;
• Overtrædelse af knogledannelse, osteodysplasi;
• Intrauterin teratom.

Signal af problemer kan ikke kun øges, men også et fald i niveauet af AFP, som observeres med:

1. Kromosomal patologi - Downs syndrom, Edwards, Patau;
2. Intrauterin føtal død;
3. Tilstedeværelsen af ​​fedme hos den forventende mor;
4. Krænkelse af dannelsen af ​​placenta - blærer.

Baseret på de angivne mulige manifestationer af ændringer i niveauet af AFP, bliver det klart, at både stigningen og nedsættelsen heraf bør være en grund til at være opmærksom på patienten og kræver yderligere undersøgelse.

Når alfa-fetoprotein svinger hos mænd og ikke-gravide kvinder, har lægen mistænkt cancer- og leverpatologi i første omgang, så de udfører yderligere undersøgelser: en blodprøve for tumormarkører, leverenzymer, en ultralydsscanning af maveskavheden, konsultationer af smalle specialister (urolog, onkolog, hepatolog).

Når man bekræfter svulstvækstens vækst, opnås en anden betydning ved overvågning af niveauet af AFP: et fald i antallet viser effekten af ​​behandlingen, og stigningen indikerer progression og mulig metastase af kræften.

Muligheden for at bruge AFP

Opmærksomhed på AFP skyldes ikke kun som en markør for forskellige sygdomme, men også muligheden for anvendelse som terapeutisk middel. Det er kendt, at alpha-fetoprotein forstærker dannelsen af ​​fibroblaster i bindevævet, stimulerer apoptose (programmeret destruktion af ændrede celler), forhindrer binding af virale partikler med lymfocytter og autoantistoffer til kroppens celler.

Anvend AFP som lægemiddel til:

• Diabetes;
• Autoimmun patologi (thyroiditis, arthritis, myastheni, reumatisk hjertesygdom, etc.);
• Bronchial astma
• Myom i livmoderen
• Urogenitale infektioner;
• trombose;
• Multipel sklerose;
• Ulcerative læsioner i tarmen.

Derudover bemærkes det, at narkotika AFP kan forbedre styrken, såvel som en positiv effekt på huden, så de anvendes i kosmetologi.

Et eksempel på et lægemiddel baseret på alpha-fetoprotein er alfetin, udviklet af russiske forskere, der har bestået kliniske forsøg og allerede er registreret som terapeutisk middel. Det har en god immunmodulerende virkning, reducerer aktiviteten af ​​autoimmune reaktioner, hjælper til behandling af kræft, mens dosis af kemoterapeutiske lægemidler kan reduceres.

Alfetin er fremstillet af føtal (føtal) AFP, opnået fra abortserum. Det fortyndede tørre præparat injiceres i musklerne eller intravenøst, både i løbet af behandlingen og til forebyggelse af mange sygdomme.

Alfa-fetoprotein er en vigtig indikator for sundhedsstatus, og når en læge ser behovet for analyse, bør du derfor ikke afvise. Hvis proteinkoncentrationer er forskellige fra normen, er dette ikke en grund til panik, fordi mængden ikke kun kan tale om fejl hos fosteret eller maligne tumorer, men også om inflammatoriske processer og fuldstændig godartede formationer.

Med den rettidige bestemmelse af ændringen i AFP, i specialets arsenal vil der ikke kun være ekstra præcisionsundersøgelsesmetoder, men også alle former for behandlinger for mange sygdomme. Anvendelsen af ​​lægemidler baseret på AFP gør behandlingen af ​​en lang række sygdomme mere vellykket og giver håb om en kur for mange patienter.

Hvad er alpha fetoprotein analyse. Hvordan og hvornår skal man tage?

En person, der tester for AFP, kan spørge: "Alpha fetoproteinanalyse, hvad er det"? Uvidelse af grundlæggende oplysninger om dette medfører ofte, at en person tvivler på, om det er nødvendigt at tage det overhovedet. Faktisk er der ikke noget galt med alpha-fetoprotein. Mere præcist, ikke skræmmende, når han er normal.

Faktum er, at fetoprotein bruges til at diagnosticere kræft og bestemme de genetiske risici ved fostrets udvikling. Derfor er det tilrådeligt at kende til mere detaljerede oplysninger om dette emne inden donation af blod.

Hvad er tumormarkører og hvordan relaterer fetoprotein til dem?

En stor gruppe af tumormarkører af proteinforbindelser og proteinderivater er opdelt i to mindre. Disse er grupper, der omfatter oncomarkers:

• forekommer med en bestemt tumor;
• der opstår i processen med tumorudvikling.

Den mest almindelige og veldefinerede tumormarkør - alpha-fetoprotein. Med det er det nemt at opdage maligne tumorer i menneskekroppen, såsom leverkræft.

Alfa-fetoproteinassayet er i øjeblikket den primære metode til at detektere kræft. Du kan identificere sygdommens tilstedeværelse, selv i begyndelsen, hvis du korrekt afkryderer resultatet. Meget afhænger af dette, fordi jo tidligere en tumor opdages, jo mere sandsynligt er det at slippe af med det.

Værdien af ​​alpha-fetoproteinmarkøren bruges til at diagnosticere visse sygdomme og for at evaluere effektiviteten af ​​den fremstillede behandling: udseende af metastaser mv.

Hvad er alpha-fetoprotein

Protein AFP, også kendt som en markør for sygdomme, tilhører gruppen af ​​onco-markører.

Alpha-fetoprotein (Alpha fetoprotein, Afp) er et protein dannet af embryonvæv. En stor mængde af dette stof observeres hos børn. Og i en voksen er tværtimod ubetydelig. Dette skyldes, at barnet udvikler sig, og fetoproteinet udfører også nogle funktioner: beskyttelse af embryonets væv, overførsel af stoffer, hormoner.

Sammen med REA og trofoblastisk beta-globulin er fetaprotein inkluderet i gruppen af ​​antigener. Det vil sige, at kroppen opfatter dem som et fremmed stof, især når antigenniveauet afviger fra normen.

AFP analyse: hvornår udføres det og hvad viser det? Priser og afvigelser

Alpha-fetoprotein er et specifikt protein, som er fremstillet af embryonets væv. I en voksen blod kan du spore niveauet af ikke selve stoffet, men dets "spor", men ikke desto mindre er de vigtige indikatorer for kroppens harmoniske arbejde.

AFP er en tumormarkør, derfor hjælper en analyse til bestemmelse af niveauet af dette element at identificere udviklingen af ​​tumorprocesser i væv fra forskellige organer. Desuden kan en stigning eller reduktion i proteinindikatorer indikere andre patologier, som forekommer i menneskekroppen. Af denne grund er det vigtigt at forstå, hvad der er normen for alfa-fetoprotein i blodet af mænd og kvinder, når en undersøgelse udføres for at bestemme niveauet af et stof og hvorfor afvigelser forekommer.

Hvem er tildelt AFP-analyse, og hvordan udføres den?

Så alfa-fetoproteinanalyse - hvad er denne diagnostiske procedure? Denne test involverer indsamling af venøst ​​blod til yderligere laboratorietestning for at bestemme mængden af ​​specifikke proteiner i menneskekroppen. Dette stof er i blodet, både kvinder og mænd, men her er indikatorerne for normen for begge køn forskellige.

Hvornår er testen færdig?

Analyse for alfa-fetoprotein udføres for:

• bekræftelse eller benægtelse af tilstedeværelsen af ​​prænatale patologier: Downs syndrom, udviklingsanomalier af nyrerne, hjernen, mavetarmkanalen i fosteret mv.
• påvisning af levercancer eller kræftmetastaser af andre organer i leverenvæv;
• udelukke eller bekræfte forekomsten af ​​kræft (især kræft) processer i urinstofets organer
• kontrollere effektiviteten af ​​behandling udført i tumorer med forskellig lokalisering. I dette tilfælde udføres en blodprøve for AFP både før behandlingens begyndelse og efter afslutningen. Om nødvendigt kan testen udføres under det terapeutiske forløb.

Desuden er analysen af ​​tumormarkør alfa-fetoprotein nødvendig for patienter med levercirrhose og hepatitis. Disse patologier har tendens til at føre til udvikling af kræftprocesser og dannelse af kræfttumorer i levercellerne. Derfor er det så vigtigt at identificere AFP-niveauet og straks begynde den nødvendige behandling for at forhindre farlige konsekvenser.

Hvis vi taler om, hvad denne test er for alfa-fetoprotein hos mænd, er der behov for en undersøgelse for at detektere testikelkræft i et tidligt udviklingsstadium.

Dette er vigtigt. Særprøven ved denne test er, at den hjælper med at bestemme tilstedeværelsen af ​​den onkologiske proces, selv før patienten har de første symptomer på patologien. Dette hjælper med at reagere på ændringer rettidigt, og at starte akut behandling med undtagelse af risikoen for yderligere udvikling af komplikationer.

Hvordan foregår undersøgelsen?

Venøst ​​blod er nødvendigt for at bestemme alfa-fetoproteinindholdet. Prøveudtagningen af ​​biomaterialet udføres om morgenen. Prøven kræver kun 10 ml blod, men for at dataene skal være korrekte, er det nødvendigt at grundigt forberede AFP-bloddonationsproceduren.

Regler for forberedelse til klinisk forskning

Et par dage før du går til laboratoriet skal du:

• nægte morgenmad
• middag senest kl. 19.00
• eliminere junkfood: stegt, salt, krydret, højt kalorieindhold mv.
• opgive alkohol
• stop med at ryge

Et sted om 10-14 dage bør du stoppe med at tage hormonelle og andre potente lægemidler. 3-5 dage før undersøgelsen skal du reducere intensiteten af ​​fysisk aktivitet.

Hvad er de normale værdier for alpha OP?

Dataanalysen for alpha-fetoprotein hos voksne mænd og kvinder er total og er 15 ng / ml biomateriale. Alderskategori af patienter har imidlertid også en direkte effekt på indikatorerne for et specifikt protein. Derfor betragter vi de optimale værdier af AFP for begge køn i sin helhed.

1. I nyfødte drenge anses indikatorerne for at være fra 0,5 til 13600 U / ml, for piger, fra 0,5 til 15740 U / ml.
2. I drenge fra 1 måned til 1 år er de optimale værdier inden for 23,5 U / ml. I piger er disse tal 2,5 gange højere og udgør 64,3 U / ml blod.
3. Nome alfa-fetoprotein hos børn ældre end et år såvel som voksne mænd og kvinder - ikke mere end 6,67 U / ml.

Resultatet af undersøgelsen afhænger af, hvordan det blev udført. Det er derfor ikke overraskende, at analysen for alpha-fetoprotein hos kvinder, mænd og børn kan afvige, hvis gentagne tests udføres i forskellige laboratorier.

Både den behandlende læge og laboratoriepersonalet er opmærksomme på denne form for analyse, så der bør ikke være nogen fejl i de endelige data. Med de alarmerende resultater af undersøgelsen vil det ikke være overflødigt at holde det igen. Hvis normen af ​​alfa-fetoprotein i blodprøven hos mænd, kvinder eller børn igen krænkes, bør yderligere diagnostiske metoder ordineres af en læge.

Mulige årsager til afvigelser

Hvad viser alfa-fetoproteinanalyse? Efter at have udført en klinisk diagnostisk manipulation kan afvigelser opad eller nedad detekteres. Hvad vidner de om, og er der nogen grund til at bekymre sig? Vi vil forstå de mest almindelige årsager til krænkelser af normen af ​​alpha-fetoprotein (AFP) hos kvinder og mænd.

Alpha enhancement php

Hvis alfa-fetoprotein er forhøjet, kan dette skyldes:

• lever i leveren, maven, lungen og visse andre indre organer;
• teratomer;
• skrumpelever;
• inflammatoriske processer i leveren
• alkoholforgiftning med alvorlig skade på leverenvæv;
• tidligere operationer på leveren
• medfødte eller erhvervede immunsvigtstilstande.

Alfa-fetoprotein er forhøjet hos mænd, der lider af kimcelle tumorer. Afvigelserne fra normen af ​​dette stof har direkte virkninger og fejl i processen med hæmostase.

Ovennævnte uregelmæssigheder er endnu ikke en komplet liste over årsagerne til denne afvigelse. Hvad mere viser alfa fetoprotein oncomarker? Dens resultater kan indikere tilstedeværelsen af:

• mekanisk beskadigelse af leveren væv;
• diabetes;
• multipel sklerose;
• hjertepatologier;
• nyresygdomme
• krænkelser i fordøjelseskanalen.

Men oftere om spørgsmålet om, hvad det forhøjede indhold af AFP i blodprøven hos mænd og kvinder betyder, lyder svaret ikke optimistisk, da lægen i de fleste tilfælde har enhver grund til at mistanke om en patient af kræft eller leversygdom. Af denne grund er det vigtigt at foretage yderligere diagnostiske foranstaltninger for at identificere kilden til sygdommen og om muligt hurtigt fjerne den for at forhindre komplikationer.

Nedre AFP

Hvad betyder lave niveauer af AFP i en blodprøve? En sådan afvigelse forekommer oftere hos gravide kvinder, da alpha-opiolenza spiller en vigtig rolle i dannelsen og udviklingen af ​​fosteret. Dens skarpe tilbagegang kan være et signal om udvikling af et barns genetiske sygdomme såvel som abnormiteter i hjernens udvikling og andre indre organer.

For yderligere oplysninger om dechiffrere analysen af ​​AFP under graviditeten, læs linket http://vseproanalizy.ru/analiz-afp-pri-beremennosti.html

Af stor betydning er sammenligningen af ​​niveauerne af AFP med indikatorer for hCG og østriol. Hvis der blev afsløret en stigning i koncentrationen, når de analyserede resultaterne af analysen på alfa-fetoprotein, eller andre alarmerende forandringer, kunne en sådan ting signalere risikoen for abort. Det er identifikationen af ​​en sådan lidelse i den kliniske undersøgelse af blod for alfa-phyla hjælper med at forhindre spontan abort eller for tidlig arbejdskraft.

AFP's rolle i diagnosticering af sygdomme og kontrol af deres behandling

Den rolle, som analysen af ​​AFP spiller i diagnosen af ​​forskellige sygdomme, er ganske signifikant. I dette tilfælde udføres testen ikke kun for at identificere patologiske processer, men også for at overvåge processen med deres behandling. I dette tilfælde vil fortolkningen af ​​forskningsdata udføres som følger:

1. Hvis alfa-op-parametrene under behandling er langsomt men støt faldende, betyder det, at patienten gradvist er ved at komme sig. Modtagelse af lægemidler ordineret af lægen fortsætter, analysen udføres med jævne mellemrum.
2. Hvis der ved afkodning af data forbliver AFP-tumormarkøren afviget fra normen til den højere side, eller indikatorerne fortsætter med at stige, indikerer dette en hurtig progression af den patologiske proces. Dette fænomen kræver nødhjælp, fordi det truer med farlige komplikationer.
3. Ved afslutning af behandling af kræft bør AFP-indikatorerne være fuldt normaliseret. Hvis niveauet af stoffet er noget forhøjet, kan det tyde på, at en vis mængde kræftvæv stadig befinder sig i patientens krop.
4. Hvis koncentrationen af ​​AFP er faldet, efter at anticancerbehandling er blevet udført, men med tiden begyndte den at vokse igen, dette indikerer et tilbagefald af den onkologiske proces. I en sådan situation er nødhjælp tilvejebragt for at standse sygdommens fremgang.

Hvad skal man gøre, hvis oncomer alfa-opoprotein er forhøjet, beslutter kun en specialist. Det hele afhænger af, hvilken type sygdom der blev opdaget, og hvilken fare det udgør for patientens helbred.

Det vigtigste, som patienten selv skal huske, er, at selvbehandling i denne situation er absolut uacceptabel. Det vil ikke kun være mislykket - det vil være farligt, da det vil skabe gunstige betingelser for den videre udvikling af den eksisterende patologiske proces!