Hvor begynder og slutter den store omsætning?

Blodcirkulation er en kontinuerlig strøm af blod i en persons skibe, hvilket giver alle væv i kroppen alle de stoffer, der er nødvendige for kroppens normale funktion. Migration af blodelementer hjælper med at fjerne toksiner og salte fra organerne.

Formålet med blodcirkulation er at sikre strømmen af ​​metabolisme (metaboliske processer i kroppen).

Kredsløbsorganer

De organer, der giver blodcirkulationen, omfatter sådanne anatomiske strukturer som hjertet sammen med perikardiet dækker det og alle skibene passerer gennem kroppens væv:

• Hjertemuskel anses for at være hovedkomponenten i blodcirkulationen. Det har fire divisioner - 2 atrielle (små indgangskammer) og 2 ventrikulære (store rum pumpende blod).
• Atria spiller rollen som samlere af den del af blodet, der kommer fra venerne. De tager det inde i ventriklerne, som smider det ind i arteriekarrene. Midt i kroppen er muskelseptummet, som kaldes interventrikulæret.
• Størrelsen af ​​hjertet i en voksen mand er 12 * 10 * 7. Dette er en omtrentlig værdi, der kan variere meget. Mængden af ​​hjertet af kvinder er 250 g, mænd - ca. 300 g. Mængden af ​​alle hulrum i mængden er 700-900 kubikcentimeter.
• I hjertet er der så vigtige formationer som ventiler. De er små flapper af bindevæv, der ligger mellem hjertekamrene og de store skibe. De er nødvendige for at forhindre omvendt blodgennemstrømning, efter at det har passeret gennem atrium eller ventrikel.
• Mikroskopisk har hjertet samme struktur som de strierede muskler (muskler i arme og ben).
  Men han har en funktion - et automatisk rytmisk kontraktionssystem. Hjertets væv indeholder et specielt ledningssystem, som overfører nerveimpulser mellem et organs muskelceller.
  På grund af dette reduceres forskellige dele af hjertet i en strengt defineret rækkefølge. Dette fænomen kaldes "automatisk hjerte".
• Hovedfunktionen i kroppen er en rytmisk sammentrækning, der sikrer blodstrømmen fra venerne ind i arterierne. Hjertet samler omkring 60-80 gange i minuttet. Dette sker i en bestemt rækkefølge.
  For det første forekommer kontraktile proces (systole) af atriale kamre.
• Det blod, de indeholder, går ind i ventriklen. Denne fase varer ca. 0,1 sekund. Herefter begynder ventrikulær kontraktion - ventrikulær systole. Blodet, der kom ind i dem under stort pres, frigives i aorta og lungearterien kommer ud af hjertet. Varigheden af ​​denne fase er 0,3 sekunder.
• I den næste fase foregår den generelle muskulære afslapning af alle kamre i hjertet, både ventrikler og atria. Denne tilstand kaldes almindelig diastol, og den varer 0,4 sekunder. Herefter gentages hjertesyklusen igen.
• I alt af hele cyklustiden (0,8 s) arbejder atrierne for 0,1 s. De er i en afslappet tilstand på 0.7s. Ventricles kontrakt 0.3 s og slappe af 0,5 s. På grund af dette overbelaster hjertet ikke og arbejder i et tempo gennem hele en persons liv.

Fartøjer i kredsløbssystemet

Alle skibe i kredsløbssystemet er opdelt i grupper:

1. Arterielle fartøjer;
2. arterioler;
3. kapillærer;
4. Venøse skibe.

arterie

Arterierne er de skibe, der transporterer blod fra hjertet til de indre organer. Det er en almindelig misforståelse blandt befolkningen, at blod i arterier altid indeholder en høj koncentration af ilt. Dette er imidlertid ikke tilfældet, for eksempel vener blod cirkulerer i lungearterien.

Arterier har en karakteristisk struktur.

Deres vaskulære består af tre hovedlag:

1. endotel;
2. Muskelcellerne er placeret under det;
3. Shell, der består af bindevæv (adventitia).

Diameteren af ​​arterierne varierer meget - fra 0,4 til 0,5 cm til 2,5-3 cm. Hele blodvolumenet, som er indeholdt i karrene af denne type, er sædvanligvis 950-1000 ml.

På en afstand fra hjertet er arterierne opdelt i fartøjer af mindre kaliber, hvoraf den sidste er arterioler.

kapillærer

Kapillærer er den mindste del af vaskulærlaget. Diameteren af ​​disse kar er 5 mikron. De gennemsyrer alle væv i kroppen, giver gasudveksling. Det er i kapillærerne, at ilt undslipper fra blodbanen, og kuldioxid vandrer ind i blodet. Her er udveksling af næringsstoffer.

Passerer gennem organerne, kapillærerne fusionere i større fartøjer, der danner først venulerne og derefter venerne. Disse fartøjer bærer blod fra organerne mod hjertet. Strukturen af ​​deres vægge er forskellig fra strukturen af ​​arterierne, de er tyndere, men de er meget mere elastiske.

Et træk ved venernes opbygning er tilstedeværelsen af ​​ventiler - bindevævformationer, som overlapper beholderen efter passage af blod og forhindrer dets omvendt strømning. Det venøse system indeholder meget mere blod end det arterielle system - ca. 3,2 liter.

Blodcirkulation

• Den vigtigste komponent i blodcirkulationssystemet, der konstant udfører sin funktion, anses med rette for at være hjertet. Som allerede nævnt har den 4 grene, som danner højre og venstre halvdel.
• Til venstre for det ventrikulære hulrum bliver arterielt blod under stort tryk smidt ind i den systemiske cirkulation.
  Denne del af kredsløbssystemet leverer næsten alle menneskelige organer (med undtagelse af lungevæv).
  Det giver ernæring til de cellulære formationer af hjernen, ansigtet, brystet, maven, arme og ben.
• Her er de mindste fartøjer med en diameter på flere tiendedele millimeter. De kaldes kapillærer. Passerer gennem vævene, udgør kapillærerne en anastomose, der forbinder i større fartøjer. Over tid danner de vener. De bringer blod til hjertemusklen, til højre halvdel (atriale del), hvor den store cirkulation slutter.
• Det højre hjertekammer (ventrikel) leder blod til lungerne og danner en lille cirkel af blodcirkulation. Dens arterier indeholder iltfattigt venøst ​​blod. Kommer ind i lungerne, det er beriget med ilt og frigiver kuldioxid. Venoler og vener forlader alveolerne i lungerne, som derefter samles i store beholdere og strømmer ind i hjertekammeret. Således dannes et enkelt kredsløbssystem.

Strukturen af ​​den store cirkel af blodcirkulationen

1. Blodet skubbes ud af venstre ventrikel, hvor den store cirkulation begynder. Herfra blokeres blod i aorta, den største arterie af menneskekroppen.
2. Umiddelbart efter at have forladt hjertet udgør skibet en bue, på hvilket niveau den fælles halspulsårer, blodets forsynende organer i hoved og nakke samt den subklave arterie, som nærer væv fra skulder, underarm og hånd, forlader det.
3. Den samme samme aorta går ned. Fra dets øvre, thoracale, arterier til lungerne, spiserøret, luftrøret og andre organer indeholdt i brysthulen.
4. Under membranen er en anden del af aorta-abdominalen. Det giver grene til tarmene, maven, leveren, bugspytkirtlen osv. Aorta er så opdelt i sine endelige grene, højre og venstre iliacarterier, som leverer blod til bækkenet og benene.
5. Arterielle skibe, der er opdelt i kviste, omdannes til kapillærer, hvor blodet, der tidligere er rig på ilt, organisk stof og glukose, giver disse stoffer til vævene og bliver venøse.
6. Sekvensen af ​​blodcirkulationens store cirkel er sådan, at kapillærerne er sammenkoblet i flere stykker, først fusionere i venulerne. De til gengæld også gradvis forene, forme først små og derefter store vener.
7. I sidste ende dannes to hovedskibe - de øvre og nedre hulve. Blodet fra dem flyder direkte ind i hjertet. Stammen i den hule vene strømmer ind i højre halvdel af organet (nemlig i højre atrium), og cirklen lukker.

REVISION AF VORES LÆSER!

For nylig læste jeg en artikel, der fortæller om FitofLife til behandling af hjertesygdomme. Med denne te kan du ALDRIG helbrede arytmi, hjerteinsufficiens, aterosklerose, hjertesygdom, myokardieinfarkt og mange andre hjertesygdomme og blodkar i hjemmet. Jeg var ikke vant til at stole på nogen information, men jeg besluttede at tjekke og bestilte en taske.
Jeg lagde mærke til ændringerne en uge senere: Den konstante smerte og prikkende i mit hjerte, der havde plaget mig før, var faldet, og efter 2 uger forsvandt de helt. Prøv og dig, og hvis nogen er interesseret, så linket til artiklen nedenfor. Læs mere »

funktioner

Hovedformålet med blodcirkulation er følgende fysiologiske processer:

1. Gasudveksling i vævene og alveolerne i lungerne;
2. Levering af næringsstoffer til organerne
3. Modtagelsen af ​​særlige beskyttelsesmidler mod patologiske virkninger - Immunsystemets celler, koagulationssystemets proteiner mv.
4. Fjernelse af toksiner, slagger, metaboliske produkter fra væv;
5. Levering til organerne af hormoner, der regulerer stofskiftet;
6. Tilvejebringelse af termisk regulering af kroppen.

Sådan en lang række funktioner bekræfter betydningen af ​​kredsløbssystemet i menneskekroppen.

Funktioner af blodcirkulationen i fosteret

Fosteret, der er i moderens legeme, er direkte forbundet med det ved dets kredsløbssystem.

Det har flere hovedtræk:

1. Ovalt vindue i interventricular septum forbinder siderne af hjertet;
2. Den arterielle kanal, der strækker sig mellem aorta og lungearterien
3. Venøs kanal, der forbinder placenta og lever hos fosteret.

Sådanne specifikke træk ved anatomi er baseret på det faktum, at et barn har lungecirkulation på grund af det faktum, at dette organs arbejde er umuligt.

Fodens blod, der kommer fra moderens legeme, kommer fra de vaskulære formationer, der indgår i placentas anatomiske sammensætning. Derfor strømmer blodet til leveren. Fra det gennem vena cava går det ind i hjertet, nemlig i højre atrium. Blod passerer gennem det ovale vindue fra højre til venstre side af hjertet. Blandet blod fordeles i kredsløbets blodårer.

Store og små cirkler i blodcirkulationen

Store og små cirkler af menneskelig blodcirkulation

Blodcirkulation er blodets bevægelse gennem vaskulærsystemet, der tilvejebringer gasudveksling mellem organismen og det ydre miljø, udvekslingen af ​​stoffer mellem organer og væv og den humorale regulering af forskellige funktioner i organismen.

Kredsløbssystemet indbefatter hjerte og blodkar - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, venules, vener og lymfekarre. Blodet bevæger sig gennem karrene på grund af sammentrækningen af ​​hjertemusklen.

Cirkulationen foregår i et lukket system bestående af små og store cirkler:

• En stor cirkel af blodcirkulation giver alle organer og væv med blod og næringsstoffer indeholdt i det.
• Lille eller pulmonal blodcirkulation er designet til at berige blodet med ilt.

Cirkler af blodcirkulation blev først beskrevet af den engelske forsker William Garvey i 1628 i hans anatomiske undersøgelser om hjertets og fartøjets bevægelse.

Lungcirkulationen starter fra højre hjertekammer, med nedsættelse af venøs blod ind i lungerne og strømmer gennem lungerne, afgiver kuldioxid og er mættet med ilt. Det ilt berigede blod fra lungerne bevæger sig gennem lungerne til venstre atrium, hvor den lille cirkel slutter.

Den systemiske cirkulation begynder fra venstre ventrikel, som, når den reduceres, beriges med ilt, pumpes ind i aorta, arterier, arterioler og kapillarer af alle organer og væv, og derfra strømmer venulerne og venerne ind i højre atrium, hvor den store cirkel slutter.

Det største fartøj i den store cirkel af blodcirkulation er aorta, som strækker sig fra hjerteets venstre ventrikel. Aorta danner en bue, hvoraf arterierne forgrener sig, transporterer blod til hovedet (karotidarterier) og til de øvre lemmer (vertebrale arterier). Aortaen løber ned langs ryggen, hvor grene strækker sig fra den, der bærer blod i mavemusklerne, bagkroppens muskler og underekstremiteterne.

Arterielt blod, der er rigt på ilt, passerer hele kroppen og leverer næringsstoffer og ilt, der er nødvendige for deres aktivitet i cellerne i organer og væv, og i kapillærsystemet bliver det til venøst ​​blod. Venøst ​​blod mættet med kuldioxid og cellulære metabolisme produkter vender tilbage til hjertet og kommer fra lungerne til gasudveksling. De største blodårers cirkulære blodårer er de øvre og nedre hulve, der strømmer ind i højre atrium.

Fig. Ordningen for de små og store cirkler af blodcirkulationen

Det skal bemærkes, hvordan kredsløbssystemerne i lever og nyrer indgår i den systemiske cirkulation. Alt blod fra kapillærer og blodårer i maven, tarmene, bugspytkirtlen og milten ind i portalvenen og passerer gennem leveren. I leveren forgrener portalvenen sig i små blodårer og kapillærer, der igen forbindes til den fælles stamme i levervejen, som strømmer ind i den ringere vena cava. Alt blod i abdominale organer før de kommer ind i den systemiske kredsløb strømmer gennem to kapillære netværk: kapillærerne af disse organer og leverens kapillærer. Leverets portalsystem spiller en stor rolle. Det sikrer neutralisering af giftige stoffer, der dannes i tyktarmen ved at opdele aminosyrer i tyndtarmen og absorberes af tarmens slimhinde i blodet. Leveren, som alle andre organer, modtager arterielt blod gennem leverarterien, der strækker sig fra abdominalarterien.

Der er også to kapillære netværk i nyrerne: Der er et kapillært netværk i hver malpighian glomerulus, så er disse kapillærer forbundet til et arterisk fartøj, som igen bryder op i kapillærer, der snoder snoet tubuli.

Fig. Blodcirkulation

Et træk ved blodcirkulationen i leveren og nyrerne er, at blodgennemstrømningen nedsættes på grund af disse organers funktion.

Tabel 1. Forskellen i blodgennemstrømning i de store og små cirkler af blodcirkulationen

Blodstrømmen i kroppen

Great Circle of Blood Circulation

Kredsløbssystemet

I hvilken del af hjertet begynder cirklen?

I venstre ventrikel

I højre ventrikel

I hvilken del af hjertet afslutter cirklen?

I højre atrium

I venstre atrium

Hvor sker der gasudveksling?

I kapillærerne i organerne i thorax- og bughulen, er hjernen, øvre og nedre ekstremiteter

I kapillærerne i lungens alveolier

Hvilket blod bevæger sig gennem arterierne?

Hvilket blod bevæger sig gennem venerne?

Tidspunktet for blodstrømmen i en cirkel

Tilførsel af organer og væv med ilt og overførsel af kuldioxid

Blod oxygenering og fjernelse af kuldioxid fra kroppen

Tidspunktet for blodcirkulation er tidspunktet for en enkelt passage af en blodpartikel gennem de store og små cirkler i vaskulærsystemet. Flere detaljer i næste afsnit af artiklen.

Mønstre af blodgennemstrømning gennem karrene

Grundlæggende principper for hæmodynamik

Hemodynamik er en del af fysiologi, der studerer mønstre og mekanismer for bevægelse af blod gennem menneskets krop. Når man studerer det, anvendes terminologi og hydrodynamikloven, videnskaben om væskevirkningen tages i betragtning.

Den hastighed, hvormed blodet bevæger sig, men til skibene afhænger af to faktorer:

• fra forskellen i blodtryk i begyndelsen og slutningen af ​​fartøjet;
• fra den modstand, der møder væsken i sin vej.

Trykforskellen bidrager til bevægelsen af ​​væske: Jo større det er, desto mere intens er denne bevægelse. Modstand i vaskulærsystemet, som reducerer blodbevægelsens hastighed, afhænger af en række faktorer:

• fartøjets længde og dens radius (jo større længden og jo mindre radius er, desto større modstand).
• blodviskositet (det er 5 gange viskositeten af ​​vand);
• friktion af blodpartikler på væggene i blodkar og mellem dem selv.

Hemodynamiske parametre

Hastigheden af ​​blodgennemstrømning i karrene udføres i overensstemmelse med hæmodynamikloven, i overensstemmelse med hydrodynamikloven. Blodstrømshastigheden er karakteriseret ved tre indikatorer: den volumetriske blodstrømshastighed, den lineære blodstrømshastighed og tiden for blodcirkulationen.

Den volumetriske blodstrømshastighed er mængden af ​​blod, der strømmer gennem tværsnittet af alle fartøjer af en given kaliber pr. Tidsenhed.

Linjær hastighed for blodgennemstrømning - bevægelseshastigheden for en individuel blodpartikel langs beholderen pr. Tidsenhed. I midten af ​​fartøjet er den lineære hastighed maksimal, og nær beholdervæggen er minimal på grund af forøget friktion.

Tidspunktet for blodcirkulation er den tid, hvor blodet passerer gennem de store og små cirkler i blodcirkulationen. Normalt er det 17-25 s. Ca. 1/5 bruges til at passere gennem en lille cirkel, og 4/5 af denne tid bruges til at passere gennem en stor.

Blodstrømens drivkraft i vaskulærsystemet i hver af blodcirkulationscirklerne er forskellen i blodtryk (AP) i den første del af arteriellejen (aorta for den store cirkel) og den endelige del af den venøse seng (hule vener og højre atrium). Forskellen i blodtryk (ΔP) ved begyndelsen af ​​fartøjet (P1) og i slutningen af ​​det (P2) er drivkraften til blodgennemstrømning gennem et hvilket som helst blodkar i kredsløbssystemet. Blodtryksgradientens kraft anvendes til at overvinde modstanden mod blodgennemstrømning (R) i vaskulærsystemet og i hver enkelt beholder. Jo højere blodtryksgradienten i en cirkel af blodcirkulation eller i en separat beholder, jo større blodvolumen er der i dem.

Den vigtigste indikator for blodbevægelsen gennem karrene er den volumetriske blodgennemstrømningshastighed eller den volumetriske blodgennemstrømning (Q), hvormed vi forstår blodets volumenstrøm gennem det samlede tværsnit af vaskesengen eller tværsnittet af en enkelt beholder pr. Tidsenhed. Den volumetriske blodgennemstrømningshastighed udtrykkes i liter pr. Minut (l / min) eller milliliter pr. Minut (ml / min). For at vurdere den volumetriske blodgennemstrømning gennem aorta eller det samlede tværsnit af et hvilket som helst andet niveau af blodkar i den systemiske cirkulation, anvendes begrebet volumetrisk systemisk blodgennemstrømning. Siden hele tidsrummet (minut) strømmer hele blodvolumenet ud af venstre ventrikel i løbet af denne tid gennem aorta og andre fartøjer i den store cirkel af blodcirkulation, udtrykket minuscule blodvolumen (IOC) er synonymt med begrebet systemisk blodgennemstrømning. IOC af en hviletid er 4-5 l / min.

Der er også volumetrisk blodgennemstrømning i kroppen. I dette tilfælde henvises til den samlede blodstrøm, der strømmer pr. Tidsenhed gennem alle arterielle venøse eller udadvendte venøse kar i kroppen.

Den volumetriske blodstrøm Q = (P1 - P2) / R.

Denne formel udtrykker essensen af ​​grundloven for hæmodynamik, som angiver, at mængden af ​​blod, som strømmer gennem det samlede tværsnit af vaskulærsystemet eller en enkelt beholder pr. Tidsenhed, er direkte proportional med forskellen i blodtrykket i begyndelsen og slutningen af ​​vaskulærsystemet (eller fartøjet) og omvendt proportional med den aktuelle modstand blod.

Samlet (systemisk) minuts blodstrøm i en stor cirkel beregnes under hensyntagen til det gennemsnitlige hydrodynamiske blodtryk ved begyndelsen af ​​aorta P1 og ved hulen af ​​de hule vener P2. Da blodtrykket er tæt på 0, er værdien for P, svarende til det gennemsnitlige hydrodynamiske arterielle blodtryk i begyndelsen af ​​aorta, erstattet af udtrykket for beregning af Q eller IOC: Q (IOC) = P / R.

Et af konsekvenserne af grundloven i hæmodynamik - drivkraften af ​​blodgennemstrømningen i karets system - skyldes blodets tryk, der er skabt af hjertets arbejde. Bekræftelse af den afgørende betydning af værdien af ​​blodtrykket for blodgennemstrømningen er den pulserende karakter af blodgennemstrømning i hele hjertesyklusen. Under hjertesyge, når blodtrykket når et maksimumsniveau, øges blodgennemstrømningen, og under diastolen, når blodtrykket er minimalt, svækkes blodgennemstrømningen.

Som blodet bevæger sig gennem karrene fra aorta til venerne, falder blodtrykket, og hastigheden af ​​dets fald er proportional med resistensen mod blodgennemstrømningen i karrene. Specielt hurtigt nedsætter trykket i arterioler og kapillærer, da de har stor modstand mod blodgennemstrømning, har en lille radius, en stor total længde og mange grene, hvilket skaber en yderligere hindring for blodgennemstrømningen.

Modstanden mod blodgennemstrømningen skabt i hele blodkarrets cirkulære cirkulationscirkel kaldes almindelig perifer resistens (OPS). Derfor kan symbolet R i formlen til beregning af den volumetriske blodgennemstrømning erstattes af dens analoge OPS:

Q = P / OPS.

Ud fra dette udtryk er der udledt en række vigtige konsekvenser, der er nødvendige for at forstå blodcirkulationsprocesserne i kroppen, for at evaluere resultaterne af måling af blodtryk og dets afvigelser. Faktorer, som påvirker beholderens modstand, for væskestrømmen, er beskrevet i Poiseuille-loven, hvorefter

hvor R er modstand L er fartøjets længde η - blodviskositet Π - nummer 3.14 r er fartøjets radius.

Ud fra ovenstående udtryk følger det, at da tallene 8 og Π er konstante, ændrer L i en voksen ikke meget, mængden af ​​perifer resistens mod blodgennemstrømningen bestemmes af forskellige værdier af karradens radius r og blodviskositet η).

Det er allerede blevet nævnt, at radiusen af ​​muskel-type fartøjer kan ændre sig hurtigt og have en signifikant effekt på mængden af ​​resistens over for blodgennemstrømning (dermed deres navn er resistive beholdere) og mængden af ​​blod strømmer gennem organer og væv. Da modstanden afhænger af radiusens størrelse til 4. graden, påvirker selv små svingninger i karusens radius stærkt modstanden mod blodstrømmen og blodgennemstrømningen. Så hvis f.eks. Fartøjets radius falder fra 2 til 1 mm, vil dens modstand stige med 16 gange, og med en konstant trykgradient vil blodstrømmen i dette fartøj også falde med 16 gange. Omvendte modstandsændringer observeres med en stigning i fartøjsradius med 2 gange. Med konstant gennemsnitligt hæmodynamisk tryk kan blodgennemstrømningen i et organ øges, i det andet - mindskes afhængigt af sammentrækningen eller afslapningen af ​​de glatte muskler i arterielle blodårer og blodårer i dette organ.

Blodviskositeten afhænger af indholdet i blodet af antallet af erythrocytter (hæmatokrit), protein, plasma lipoproteiner samt på tilstanden af ​​aggregering af blod. Under normale forhold ændrer blodets viskositet ikke så hurtigt som beholderens lumen. Efter blodtab, med erythropeni, hypoproteinæmi, nedsættes blodviskositeten. Ved signifikant erythrocytose, leukæmi, øget erytrocytaggregering og hyperkoagulering kan blodviskositeten øges betydeligt, hvilket fører til øget modstandsdygtighed mod blodgennemstrømning, øget belastning på myokardiet og kan ledsages af nedsat blodgennemstrømning i mikrovaskulaturkarrene.

I en veletableret blodcirkulationstilstand er blodvolumenet, der udvises af venstre ventrikel og strømmer gennem aorta-tværsnittet, lig med mængden af ​​blod, der strømmer gennem det samlede tværsnit af karrene i en hvilken som helst anden del af den store cirkel af blodcirkulation. Dette blodvolumen vender tilbage til højre atrium og går ind i højre ventrikel. Fra det bliver blod udvist i lungecirkulationen, og derefter går lungevene tilbage til venstre hjerte. Da IOC i venstre og højre ventrikler er de samme, og de store og små cirkler i blodcirkulationen er forbundet i serie, forbliver den volumetriske blodflowhastighed i vaskulærsystemet det samme.

Under ændringer i blodgennemstrømningsforholdene, når der f.eks. Går fra vandret til lodret stilling, når tyngdekraften forårsager en midlertidig akkumulering af blod i ædrene i den nedre torso og ben, kan i kort tid IOC i venstre og højre ventrikler blive forskellige. Snart justerer de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer, der regulerer hjertekredsløbet, blodstrømmen gennem de små og store cirkler af blodcirkulationen.

Med et kraftigt fald i venøs tilbageførsel af blod til hjertet, hvilket medfører et fald i slagvolumen, kan blodtrykket i blodet falde. Hvis det er markant reduceret, kan blodgennemstrømningen til hjernen falde. Dette forklarer følelsen af ​​svimmelhed, som kan opstå med en pludselig overgang af en person fra vandret til lodret stilling.

Volumen og lineær hastighed af blodstrømme i fartøjer

Samlet blodvolumen i vaskulærsystemet er en vigtig homeostatisk indikator. Gennemsnitsværdien for kvinder er 6-7%, for mænd 7-8% kropsvægt og ligger inden for 4-6 liter; 80-85% af blodet fra dette volumen er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, ca. 10% er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, og ca. 7% er i hjertens hulrum.

Det meste af blodet er indeholdt i venerne (ca. 75%) - dette indikerer deres rolle i aflejring af blod i både den store og den lille cirkel af blodcirkulation.

Bevægelsen af ​​blod i karrene er karakteriseret ikke blot i volumen, men også ved lineær blodgennemstrømningshastighed. Under det forstår afstanden som et stykke blod bevæger sig pr. Tidsenhed.

Mellem volumetrisk og lineær blodstrømshastighed er der et forhold beskrevet af følgende udtryk:

V = Q / PR2

hvor V er den lineære hastighed af blodgennemstrømningen, mm / s, cm / s; Q - blodgennemstrømningshastighed; P - et tal svarende til 3,14; r er fartøjets radius. Værdien af ​​Pr 2 afspejler fartøjets tværsnitsareal.

Fig. 1. Ændringer i blodtryk, lineær blodgennemstrømningshastighed og tværsnitsareal i forskellige dele af vaskulærsystemet

Fig. 2. Hydrodynamiske egenskaber af vaskulærlaget

Fra udtrykket af afhængigheden af ​​størrelsen af ​​den lineære hastighed på det volumetriske kredsløbssystem i karrene kan det ses, at den lineære hastighed af blodgennemstrømningen (fig. 1) er proportional med det volumetriske blodgennemstrømning gennem karret (e) og omvendt proportional med tværsnittet af dette kar (e). For eksempel i aorta, som har det mindste tværsnitsareal i cirkulationscirklen (3-4 cm 2), er den lineære hastighed af blodbevægelsen den største og ligger i ro omkring 20-30 cm / s. Under træning kan den øges med 4-5 gange.

På tværs af kapillærerne øges fartøjets samlede tværgående lumen, og følgelig falder den lineære hastighed af blodstrømmen i arterierne og arteriolerne. I kapillærbeholdere, hvis samlede tværsnitsareal er større end i nogen anden del af de store cirkels fartøjer (500-600 gange tværsnittet af aorta), bliver den lineære hastighed af blodgennemstrømningen minimal (mindre end 1 mm / s). Langsom blodgennemstrømning i kapillærerne skaber de bedste betingelser for strømmen af ​​metaboliske processer mellem blod og væv. I venerne øges blodstrømens lineære hastighed på grund af et fald i området af deres totale tværsnit, da det nærmer sig hjertet. Ved munden af ​​de hule vener er den 10-20 cm / s, og med belastninger øges den til 50 cm / s.

Den lineære hastighed af plasma og blodceller afhænger ikke kun af typen af ​​beholder, men også på deres placering i blodstrømmen. Der er laminær type blodgennemstrømning, hvor blodets noter kan opdeles i lag. Samtidig er den lineære hastighed af blodlagene (hovedsageligt plasma) tæt på eller ved siden af ​​beholdervæggen den mindste, og lagene i midten af ​​strømmen er størst. Friktionskræfter opstår mellem det vaskulære endothelium og de næsten vægge blodlag, hvilket skaber forskydningsbelastninger på det vaskulære endotel. Disse påvirkninger spiller en rolle i udviklingen af ​​vaskulære aktive faktorer ved endotelet, der regulerer blodkarets lumen og blodgennemstrømningshastighed.

Røde blodlegemer i karrene (med undtagelse af kapillærer) er hovedsageligt placeret i den centrale del af blodgennemstrømningen og bevæger sig ind i den med en relativt høj hastighed. Leukocytter, derimod, er overvejende placeret i de nærliggende vægge af blodgennemstrømningen og udfører rullende bevægelser ved lav hastighed. Dette giver dem mulighed for at binde til adhæsionsreceptorer på steder med mekanisk eller inflammatorisk skade på endotelet, klæbe til beholdervæggen og migrere ind i vævet for at udføre beskyttende funktioner.

Med en signifikant forøgelse af blodets lineære hastighed i den indsnævrede del af karrene kan de laminære karakterer af blodets bevægelse ved udløbsstederne fra karret af dets grene erstattes af en turbulent. På samme tid i blodstrømmen kan lag-for-lag-bevægelsen af ​​dets partikler forstyrres, mellem beholdervæggen og blodet, kan store friktionskræfter og forskydningsspændinger forekomme end under laminær bevægelse. Vortex blodstrømme udvikler sig, sandsynligheden for endotelskader og aflejring af kolesterol og andre stoffer i intima af karvæggen stiger. Dette kan føre til mekanisk forstyrrelse af karvægvæggen og indledningen af ​​udviklingen af ​​parietal thrombi.

Tiden for fuldstændig blodcirkulation, dvs. tilbagelevering af en blodpartikel til venstre ventrikel efter dets udstødning og passage gennem de store og små cirkler af blodcirkulationen, gør 20-25 sekunder i marken eller ca. 27 systoler af hjerteventriklerne. Ca. en fjerdedel af denne tid bruges til blodets bevægelse gennem småcirkelkarret og tre fjerdedele - gennem blodcirkulationscirkelens cirkler.

Cirkler af blodcirkulation i mennesker: udviklingen, strukturen og arbejdet i store og små, yderligere funktioner

I menneskekroppen er kredsløbssystemet designet til fuldt ud at opfylde sine interne behov. En vigtig rolle i fremdriften af ​​blod er spillet ved tilstedeværelsen af ​​et lukket system, hvori arteriel og venøs blodstrøm adskilles. Og dette gøres ved tilstedeværelsen af ​​cirkler af blodcirkulation.

Historisk baggrund

Tidligere, da forskerne ikke havde nogen informative instrumenter til rådighed, der var i stand til at studere de fysiologiske processer i en levende organisme, blev de største forskere tvunget til at søge efter anatomiske træk af lig. Naturligvis mindsker hjertet af en afdøde ikke, så nogle nuancer måtte tænkes ud af sig selv, og nogle gange fant de bare fantasi. Således antog Claudius Galen allerede i det 2. århundrede e.Kr. fra Hippocrates 'værker sig selv, at arterierne indeholder luft i deres lumen i stedet for blod. I de kommende århundreder blev der lavet mange forsøg på at kombinere og sammenkoble de tilgængelige anatomiske data ud fra fysiologiens synspunkt. Alle videnskabsmænd vidste og forstod, hvordan kredsløbssystemet fungerer, men hvordan virker det?

Forskere Miguel Servet og William Garvey i det 16. århundrede gav et enormt bidrag til systematisering af data om hjertearbejdet. Harvey, den videnskabsmand, der først beskrev de store og små cirkler af blodcirkulationen, fastslog tilstedeværelsen af ​​to cirkler i 1616, men han kunne ikke forklare, hvordan arterielle og venøse kanaler er sammenkoblet. Og først senere i 1700-tallet opdagede og beskrev Marcello Malpighi, en af ​​de første, der begyndte at bruge et mikroskop i sin praksis, tilstedeværelsen af ​​den mindste, usynlige med blotte øjenkapillarer, der tjener som et led i blodcirkulationen.

Phylogenese eller udviklingen af ​​blodcirkulationen

På grund af den kendsgerning, at dyrenes udvikling blev mere progressiv anatomisk og fysiologisk, behøvede de en kompleks enhed og det kardiovaskulære system. Så for en hurtigere bevægelse af det flydende indre miljø i kroppen af ​​et hvirveldyr viste behovet for et lukket blodcirkulationssystem. Sammenlignet med andre klasser af dyreriget (for eksempel med leddyr eller orme) udvikler akkordaterne rudimenterne af et lukket kar-system. Og hvis lancelet f.eks. Ikke har noget hjerte, men der er en ventral og dorsal aorta, så er der i fisk, amfibier (amfibier), krybdyr (reptiler) henholdsvis et to- og trekammerhjerte, og hos fugle og pattedyr er fokus i det af to cirkler af blodcirkulation, der ikke blandes med hinanden.

Tilstedeværelsen hos fugle, pattedyr og mennesker, især af to adskilte cirkler af blodcirkulation, er således ikke mere end udviklingen i kredsløbssystemet, der er nødvendigt for bedre tilpasning til miljøforholdene.

Anatomiske træk ved cirkulationscirklerne

Cirkler af blodcirkulation er et sæt blodkar, som er et lukket system til indrejse i de indre organer af ilt og næringsstoffer gennem gasudveksling og næringsmiddeludveksling, samt til fjernelse af carbondioxid fra celler og andre metaboliske produkter. To cirkler er karakteristiske for den menneskelige krop - det systemiske, eller store, såvel som pulmonale, også kaldet den lille cirkel.

Video: Cirkler af blodcirkulation, mini-forelæsning og animation

Great Circle of Blood Circulation

Hovedkredsen af ​​en stor cirkel er at give gasudveksling i alle indre organer, undtagen lungerne. Det begynder i hulrummet i venstre ventrikel; repræsenteret af aorta og dets grene, leverens, nyrernes, hjernens, skelets muskler og andre organers arterielle leje. Endvidere fortsætter denne cirkel med kapillært netværk og venøs seng af de anførte organer; og ved at strømme vena cava ind i hulrummet til højre atrium ender endelig.

Så som allerede nævnt er begyndelsen af ​​en stor cirkel kaviteten i venstre ventrikel. Dette er hvor arteriel blodstrøm går, der indeholder det meste af iltet end carbondioxid. Denne strøm går ind i venstre ventrikel direkte fra lungens kredsløbssystem, det vil sige fra den lille cirkel. Den arterielle strømning fra venstre ventrikel gennem aortaklappen skubbes ind i det største større fartøj, aorta. Aorta kan figurativt sammenlignes med en slags træ, der har mange grene, fordi det efterlader arterierne til de indre organer (til lever, nyrer, mave-tarmkanalen, til hjernen - gennem systemet af carotidarterier, til skelets muskler, til det subkutane fedt fiber og andre). Orgelarterier, som også har flere forgreninger og bærer den tilsvarende navneanatomi, bærer ilt til hvert organ.

I vævene i de indre organer er arterielkarrene opdelt i beholdere med mindre og mindre diameter, og som et resultat dannes et kapillært netværk. Kapillærerne er de mindste skibe, der næsten ikke har noget mellem muskulært lag, og den indre foring er repræsenteret af intima foret med endotelceller. Gabet mellem disse celler på mikroskopisk niveau er så stort sammenlignet med andre fartøjer, at de tillader proteiner, gasser og endda dannede elementer til frit at trænge ind i det intercellulære væske i de omgivende væv. Mellem kapillæren med arterielt blod og den ekstracellulære væske i et organ er der således en intens gasudveksling og udveksling af andre stoffer. Oxygen trænger fra kapillæret, og carbondioxid, som et produkt af cellemetabolisme, ind i kapillæren. Den cellulære fase af åndedræt udføres.

Disse venules kombineres i større vener, og der dannes en venøs seng. Ær, som arterier, bærer navnene i hvilket organ de er placeret (nyre, cerebral osv.). Fra de store venøse trunker dannes toplierne af den overlegne og ringere vena cava, og sidstnævnte strømmer derefter ind i det højre atrium.

Funktioner af blodgennemstrømningen i de store cirkels organer

Nogle af de indre organer har deres egen egenskaber. Så for eksempel i leveren er der ikke kun levervejen, der "relaterer" den venøse strømme fra den, men også portalvenen, som derimod bringer blod til leverenvævet, hvor blodet bliver renset, og derefter opsamles blod i indblæsningen af ​​levervejen for at få til en stor cirkel. Portvenen bringer blod fra mave og tarm, så alt, hvad en person har spist eller drukket, skal undergå en slags "rengøring" i leveren.

Ud over leveren findes visse nuancer i andre organer, f.eks. I væv i hypofysen og nyrerne. Så i hypofysen er der et såkaldt "mirakuløst" kapillærnetværk, fordi arterierne, der fører blod til hypofysen fra hypothalamus, er opdelt i kapillærer, som derefter samles i venlerne. Venuler, efter at blodet med de frigivende hormonmolekyler er blevet indsamlet, er igen opdelt i kapillærer, og derefter dannes venerne, der bærer blod fra hypofysen. I nyrerne er arterielnettet opdelt to gange i kapillærerne, hvilket er forbundet med udskillelses- og reabsorptionsprocesserne i nyrecellerne - i nefronerne.

Kredsløbssystemet

Dens funktion er implementeringen af ​​gasudvekslingsprocesser i lungevævet for at mætte det "brugte" venøse blod med iltmolekyler. Det begynder i hulrummet i højre ventrikel, hvor venøs blod strømmer med en ekstrem lille mængde ilt og med højt indhold af carbondioxid indgår fra det højre-atrielle kammer (fra "slutpunktet" af den store cirkel). Dette blod gennem ventilen i lungearterien bevæger sig ind i et af de store skibe, der kaldes lungestammen. Derefter bevæger venet flow langs arteriekanalen i lungevævet, som også opløses i et netværk af kapillærer. I analogi med kapillærer i andre væv sker gasudveksling i dem, kun oxygenmolekyler går ind i kapillærens lumen, og carbondioxid trænger ind i alveolocytterne (alveolære celler). Med hver respirationsvirkning kommer luft fra miljøet ind i alveolerne, hvorfra oxygen går ind i blodplasmaet gennem cellemembraner. Ved udånding udåndes kuldioxiden, der kommer ind i alveolerne.

Efter mætning med O molekyler₂ blodet erhverver arterielle egenskaber, strømmer gennem venulerne og når til sidst lungerne. Sidstnævnte, der består af fire eller fem stykker, åbner ind i hulrummet i venstre atrium. Som følge heraf strømmer venøs blodgennemstrømning gennem højre halvdel af hjertet og arteriel strømning gennem venstre halvdel; og normalt bør disse strømme ikke blandes.

Lungevævet har et dobbelt netværk af kapillærer. Med det første udføres gasforløbsprocesser for at berige det venøse flow med iltmolekyler (sammenkobling direkte med en lille cirkel), og i det andet leveres lungevævet selv med ilt og næringsstoffer (sammenkobling med en stor cirkel).

Yderligere cirkler af blodcirkulationen

Disse begreber bruges til at allokere blodforsyningen til individuelle organer. For eksempel, til hjertet, som mest har brug for ilt, kommer den arterielle tilstrømning fra aorta-grene i begyndelsen, som kaldes højre og venstre koronar (coronary) arterier. Intensiv gasudveksling forekommer i myokardiernes kapillarer, og venøs udstrømning forekommer i koronarårene. Sidstnævnte samles i koronar sinus, som åbner lige ind i højre-atrielle kammer. På denne måde er hjertet eller koronarcirkulationen.

koronar cirkulation i hjertet

Cirklen af ​​Willis er et lukket arterielt netværk af cerebrale arterier. Den cerebrale cirkel giver yderligere blodtilførsel til hjernen, når cerebral blodgennemstrømning forstyrres i andre arterier. Dette beskytter et vigtigt organ mod manglende ilt eller hypoxi. Den cerebrale cirkulation er repræsenteret ved det første segment af den fremre cerebral arterie, det første segment af den bageste cerebral arterie, de forreste og bageste kommunikative arterier og de indre halspulsårer.

Willis cirkel i hjernen (den klassiske version af strukturen)

Placentalcirkulationen af ​​blodcirkulationen fungerer kun under graviditeten af ​​et foster af en kvinde og udfører funktionen som "ånde" i et barn. Placenta er dannet, begyndende 3-6 uger graviditet, og begynder at fungere i fuld kraft fra den 12. uge. På grund af det faktum, at føtal lungene ikke virker, leveres ilt til blodet ved hjælp af arteriel blodgennemstrømning i barnets navlestreng.

blodcirkulation inden fødslen

Således kan hele det menneskelige kredsløbssystem opdeles i separate sammenkoblede områder, der udfører deres funktioner. Korrekt funktion af sådanne områder eller cirkler i blodcirkulationen er nøglen til hjertets sunde arbejde, blodkar og hele organismen.

Blodcirkulationen. Store og små cirkler i blodcirkulationen. Arterier, kapillærer og årer

Den kontinuerlige bevægelse af blod gennem det lukkede system i hulrummet i hjertet og blodårerne kaldes blodcirkulation. Kredsløbssystemet hjælper med at sikre alle vitale funktioner i kroppen.

Bevægelsen af ​​blod gennem blodkarene sker på grund af hjertets sammentrækninger. I mennesker skelner store og små cirkler af blodcirkulationen.

Store og små cirkler i blodcirkulationen

Den store cirkel af blodcirkulationen begynder den største arterie - aorta. På grund af sammentrækningen af ​​hjerteets venstre ventrikel, frigives blod i aorta, som derefter opløses i arterier, arterioler, som leverer blod til over- og underdele, hoved, torso, alle indre organer og slutter med kapillærer.

Passerer gennem kapillærerne, giver blodet ilt til væv, næringsstoffer og tager produkterne af dissimilation. Fra kapillærerne samles blod i små årer, som sammenfletter og øger deres tværsnit, danner den overlegne og ringere vena cava.

Afslutter stor stejl cirkulation i højre atrium. I alle arterier af den store cirkel af blodcirkulationen strømmer arterielt blod i venerne - venøse.

Lungecirkulationen begynder i højre ventrikel, hvor venøs blod strømmer fra højre atrium. Den højre ventrikel, der kontraherer, skubber blod ind i lungerstammen, som opdeles i to lungearterier, der bærer blod til højre og venstre lunge. I lungerne er de opdelt i kapillærer, der omgiver hver alveoli. I alveolerne afgiver blodet kuldioxid og er mættet med ilt.

Gennem de fire lungevene (i hver lunge, to årer) indtræder iltet blod i det venstre atrium (hvor lungecirkulationen ender og slutter) og derefter ind i venstre ventrikel. Således flyder venøs blod i lungecirkulationens arterier, og arterielt blod strømmer i dets årer.

Mønsteret af bevægelse af blod i cirkulationens cirkler blev opdaget af engelske anatomist og doktor William Garvey i 1628.

Blodkar: arterier, kapillærer og vener

Hos mennesker er der tre typer blodkar: arterier, vener og kapillærer.

Arterier - et cylindrisk rør, der bevæger blod fra hjertet til organerne og vævene. Væggene i arterierne består af tre lag, som giver dem styrke og elasticitet:

• Yderbundet bindevævskede;
• Mellemlaget dannet af glatte muskelfibre, mellem hvilke ligger elastiske fibre
• indre endotelmembran. På grund af elasticiteten af ​​arterierne bliver den periodiske udstødning af blod fra hjertet ind i aorta til en kontinuerlig bevægelse af blod gennem karrene.

Kapillærer er mikroskopiske kar, hvis vægge består af et enkelt lag af endotelceller. Deres tykkelse er ca. 1 mikron, længde 0,2-0,7 mm.

Det var muligt at beregne, at den samlede overflade af alle kapillarer i kroppen er 6300m 2.

På grund af strukturets særlige egenskaber er det i kapillærerne, at blodet udfører sine grundlæggende funktioner: det giver vævene ilt, næringsstoffer og transporterer kuldioxid og andre dissimileringsprodukter fra dem, som skal frigives.

På grund af det faktum, at blodet i kapillærerne er under tryk og bevæger sig langsomt, lækker vand og næringsstoffer opløst i det i den arterielle del ind i det intercellulære væske. Ved den venøse ende af kapillæren falder blodtrykket, og den intercellulære væske strømmer tilbage i kapillærerne.

Ær er skibe, der bærer blod fra kapillærerne til hjertet. Deres vægge er lavet af de samme skaller som aortas vægge, men meget svagere end arterievæggene og har mindre glatte muskler og elastiske fibre.

Blodet i blodårerne flyder under let tryk, så de omgivende væv har større indflydelse på blodets bevægelse gennem venerne, især skelets muskler. I modsætning til arterier har vener (med undtagelse af den hule) lommer i form af lommer, der forhindrer tilbagestrømning af blod.

Kredsløb af blodcirkulationen

Arterielle og venøse skibe er ikke isolerede og uafhængige, men indbyrdes forbundne som et enkelt system af blodkar. Kredsløbssystemet danner to cirkler af blodcirkulationen: stor og lille.

Bevæbningen af ​​blod gennem karrene er også mulig på grund af forskellen i tryk i begyndelsen (arterien) og enden af ​​hver cirkulation, som er skabt af hjertets arbejde. Trykket i arterierne er højere end i venerne. Med sammentrækninger (systole) kaster ventriklen et gennemsnit på 70-80 ml blod hver. Blodtrykket stiger og deres vægge strækker sig. Under diastolen (afslapning) vender væggene tilbage til deres oprindelige position, skubber blodet længere og sikrer ens strømning gennem karrene.

Taler om cirklerne i omløb er det nødvendigt at besvare spørgsmålene: (hvor og hvad?). For eksempel: Hvor slutter det? Begynder? - (i hvilken ventrikel eller atrium).

Hvad slutter? Begynder? - (Hvilke fartøjer)..

Den lille cirkel af blodcirkulation leverer blod til lungerne, hvor gasudveksling finder sted.

Det begynder i hjertets højre hjerte af lungerstammen, ind i hvilket venøst ​​blod går ind under ventrikulær systole. Lungestammen er opdelt i højre og venstre lungearterier. Hver arterie trænger ind i lungen gennem porten og ledsager strukturen i "bronchialtræet", når de strukturelt funktionelle enheder i lungen - (acnus) - deles i blodkapillærerne. Gasudveksling forekommer mellem blodet og indholdet af alveolerne. Venøse skibe danner i hver lunge to pulmonale

vener, der bærer arterielt blod til hjertet. Den lille cirkel af blodcirkulationen i venstre atrium slutter med fire lunger.

konsekvent ser det sådan ud:

højre ventrikel --- pulmonal stamme --- lunge arterier ---

opdeling af pulmonale arterier --- arterioler --- blodkapillarier ---

venuler --- fusion af lungevene --- lungeveje --- venstre atrium.

hvilket skib og i hvilket kammer i hjertet begynder lungecirkulationen?

,hvilke fartøjer begynder og slutter en lille cirkel af blodcirkulationen.

starter fra den højre ventrikel ved pulmonal stammen

slutter i venstre atrium med lungerne

fartøjer, der danner lungecirkulationen:

hvilke skibe og i hvilket kammer i hjertet gør lungecirkulationen ende:

Den store cirkel af blodcirkulation leverer blod til alle organer i kroppen.

Fra hjertets venstre ventrikel sendes arterielt blod under systolen til aorta. Arterier af de elastiske og muskulære typer, intraorgan arterier, som opdeles i arterioler og blodkarillærer, afviger fra aorta. Venøst ​​blod gennem venulesystemet, så danner intraorganer vener, ekstraorganer i de øvre, nedre hule vener. De sendes til hjertet og falder ind i højre atrium.

konsekvent ser det sådan ud:

venstre ventrikel --- aorta --- arterier (elastisk og muskuløs) ---

intraorgan arterier --- arterioles --- blodkarillærer --- venules ---

intraorganiske vener --- vener --- øvre og nedre hulveje ---

i hvilket kammer i hjertet begynder den store omsætning og hvordan

fartøjer danner en stor cirkel af blodcirkulation:

v. cava superior

v. cava underordnet

hvilke skibe og i hvilket kammer i hjertet gør blodcirkulations kredsløb ender:

Små, store cirkler af blodcirkulation: hvor begynder den, slutter? hvad blod hvor, hvordan flyder, ændrer sig? Tak

I en lille kreds af blod cirkulerer gennem lungerne. Blodets bevægelse i denne cirkel begynder med sammentrækningen af ​​højre atrium, hvorefter blodet trænger ind i hjerteets højre ventrikel, hvis reduktion skubber blodet ind i lungekroppen. Blodcirkulationen i denne retning reguleres af en atrioventrikulær septum og to ventiler: en tricuspid (mellem højre atrium og højre ventrikel) forhindrer blod i at vende tilbage til atriumet, og en ventil i lungearterien forhindrer blod i at vende tilbage fra lungestammen til højre ventrikel. Den pulmonale stamme grener til netværket af lungekapillærer, hvor blodet er mættet med ilt på grund af ventilation af lungerne. Så vender blodet tilbage gennem lungerne fra lungerne til venstre atrium.

Den systemiske cirkulation leverer organer og væv mættet med ilt i blodet. Venstre atrium kontrakterer samtidig med højre og skubber blod ind i venstre ventrikel. Fra venstre ventrikel går blod ind i aorta. Aorta er forgrenet til arterier og arterioler, der når forskellige dele af kroppen og slutter med et kapillært netværk i organer og væv. Blodcirkulationen i denne retning reguleres af det atrioventrikulære septum, bicuspid (mitral) ventilen og aortaklappen.