hepatocuprein

Ceruloplasmin er et valleprotein, der indeholder kobber og deltager i dets metabolisme og jernmetabolisme. Betegner alfa-2-globuliner. Undersøgelsen af ​​ceruloplasminkoncentration i serum er almindelig i reumatologi, og hæmatologi udføres sammen med analysen for bestemmelse af kobber i blod og urin. De opnåede værdier tillader diagnosticering af Wilson-Konovalov-sygdom, Menkes syndrom og andre tilstande ledsaget af et fald i niveauet af ceruloplasmin. Serum af et venøst ​​blod er nødvendigt for en undersøgelse. Koncentrationen af ​​dette protein bestemmes ved immunoturbidimetri. Normalt er de opnåede værdier i området fra 200 til 600 mg / l. Analysen udføres inden for 1 arbejdsdag.

- valleprotein indeholdende kobber og deltager i dets metabolisme samt jernmetabolisme. Betegner alfa-2-globuliner. Undersøgelsen af ​​ceruloplasminkoncentration i serum er almindelig i reumatologi, og hæmatologi udføres sammen med analysen for bestemmelse af kobber i blod og urin. De opnåede værdier tillader diagnosticering af Wilson-Konovalov-sygdom, Menkes syndrom og andre tilstande ledsaget af et fald i niveauet af ceruloplasmin. Serum af et venøst ​​blod er nødvendigt for en undersøgelse. Koncentrationen af ​​dette protein bestemmes ved immunoturbidimetri. Normalt er de opnåede værdier i området fra 200 til 600 mg / l. Analysen udføres inden for 1 arbejdsdag.

Ceruloplasmin er et protein af den akutte fase af inflammation, der indeholder kobber og deltager i dets metaboliske processer. Det syntetiseres hovedsageligt af leveren parenchyma, dels af lymfocytter og makrofager. Ceruloplasmin indeholder op til 95% af det samlede volumen af ​​serum kobber. Dette sporelement er vigtigt for bloddannelse, regenerering, dannelse af immunforsvar. Ceruloplasmin er involveret i oxidations- og reduktionsreaktioner. Det regulerer tilstanden af ​​jernioner, oxiderende (Fe2 +) til (Fe3 +). På grund af dette bliver jern i stand til at kombinere med transferrin uden udseende af giftige produkter og nå frem til vævene. Ceruloplasmin opretholder en balance mellem akkumulering, opbevaring og brug af jern.

Ceruloplasmin udfører flere andre funktioner: neutraliserer frie radikaler, aktiverer oxidationsprocesserne af lipoproteiner med lav densitet. Sidstnævnte kendsgerning giver os mulighed for at overveje ceruloplasmin som en markør for risikoen for hjertesygdomme og blodkar. På trods af at proteinet er kobberholdigt, er dets deltagelse i transporten af ​​dette sporelement ubetydeligt. Derfor er det muligt at bedømme om kobbers metabolismen kun ved hjælp af analysens resultater med dens markante mangel.

Blodserum fra en vene bruges til at bestemme niveauet af ceruloplasmin. De mest almindelige forskningsmetoder er immunoturbidimetri og spektrometrisk analyse (Ravin metode). Resultaterne af analysen anvendes i hæmatologi, reumatologi, hepatologi, pædiatri.

Indikationer og kontraindikationer

Den vigtigste indikation for analyse på ceruloplasmin - mistanke sygdom Wilson, der reducerer produktionen af ​​dette protein, og kobber begynder at ophobes i leveren og andre organer. Tegnene på denne sygdom omfatter leversvigt og cirrose, der manifesteres af en stigning i leverfunktionstest, hudens hud og sclera; neurologiske symptomer - svækket bevægelighed og ganggang, tremor, krampeanfald; anæmi og dårlig blodpropper Kaiser-Fleischer ringe er et grønligt-brun pigment på hornhinden.

Analyse ceruloplasmin er vist med anæmi af ukendt ætiologi ledsaget af et fald i serum jern og hvor de jernholdige ikke-behandling narkotika med leversygdom negativ for virale hepatitis markører, med neurologiske symptomer af ukendt oprindelse med osteopati og langvarig parenteral ernæring. Som led i screeningen udføres undersøgelsen hos patienter, hvis direkte familiemedlemmer har en diagnose af Wilson-Konovalov sygdom. I pædiatrisk praksis er en blodprøve for ceruloplasmin ordineret til drenge med mistænkt Menkes sygdom, en arvelig patologi med nedsat transport og absorption af kobber i tarmen. Manglen på denne sporstoffet manifesteret neurodegenerative symptomer, kramper, progressiv spasticitet, lavt blodtryk, ustabil kropstemperatur, mentale og fysiske udviklingsmæssige forsinkelser, knoglelæsioner, tilstedeværelsen af ​​tynde, sprøde og kruset hår.

Ceruloplasminanalyse kan være uinformativ i tilfælde af mild og moderat kobbermangel. Hertil kommer, som alle proteiner i den akutte fase af inflammation, det øger med infektiøse, autoimmune og andre inflammatoriske sygdomme, som kan maske det reelle tilbagegang. Proceduren for blodprøveudtagning og følgelig af selve undersøgelsen er umulig ved patientens psykomotoriske agitation, tilstedeværelsen af ​​alvorlig hypotension, anæmi og en blødningsforstyrrelse. Ceruloplasmin-analysen er en af ​​de få test til diagnosticering af karboprostabolismenes karakteristika, Wilson-Konovalov-sygdommen og Menkes-sygdommen.

Forberedelse til analyse og prøveudtagning

Biomaterialet til bestemmelse af mængden af ​​ceruloplasmin er venøst ​​blod. Dens hegn anbefales at udføres om morgenen, på en tom mave. Det sidste måltid - aftensmad. Drikke rent vand er til enhver tid tilladt. 30 minutter før proceduren skal du afstå fra at ryge, intens fysisk aktivitet og oplevelser. Alle medtagne lægemidler skal advares af den ordinerende læge. Antikonvulsiver, østrogener, methadon, tamoxifen, asparaginase og orale præventionsmidler kan påvirke resultaterne.

Blod til analyse er taget fra den cubitale vene, opbevaret og transporteret i sterile tæt lukkede rør. Før undersøgelsen centrifugeres det, og der introduceres præparater for at fjerne koagulationsfaktorer. I det resulterende serum bestemmer indholdet af ceruloplasmin. I øjeblikket anvendes to metoder i klinisk laboratoriepraksis: Ravin-metoden og immunoturbidimetri. I den første udførelsesform oxideres p-phenylendiamin med ceruloplasmin og kombineres med dimethylparaphenylendiamin. Som et resultat dannes et kompleks i overensstemmelse med farveintensiteten, hvoraf den enzymatiske aktivitet af ceruloplasmin beregnes. Den immunoturbidimetriske metode er baseret på den specifikke interaktion mellem polyklonale antistoffer og ceruloplasmin og antigen. Koncentrationen af ​​testproteinet beregnes under hensyntagen til turbiditeten af ​​opløsningen, som fremkommer som et resultat af dannelsen af ​​antigen-antistofkomplekser. Forberedelse af resultater i begge tilfælde tager 1 arbejdsdag.

Normale værdier

Referenceværdierne for blodprøven for ceruloplasmin afhænger af testmetoden, såvel som på det anvendte reagenssæt og typen af ​​analysator. Når man bruger ravine-metoden hos voksne, varierer de normale værdier fra 180 til 450 mg / l, hos børn fra 1 år til 18 år, 200-570 mg / l. Ved anvendelse af immunoturbidimetrisk analyse er referenceværdier for voksne 20-60 mg / dl, for børn - 24-145 mg / dl. For nøjagtigt at bestemme det normale interval skal de værdier, der opnås i undersøgelsen, sammenlignes med dem, der er angivet i kolonnen "referenceværdier" i form af resultaterne, da de kan variere i forskellige laboratorier. Under graviditeten er der en gradvis stigning i antallet af ceruloplasmin. Ved udgangen af ​​perioden er det 2-3 gange højere end normalt. Hos nyfødte og børn under et år er lave værdier af dette protein bestemt, hvorfor analysen ikke bruges til at påvise Wilson-Konovalov sygdom i en tidlig alder. En stejl lille stigning i ceruloplasmin findes hos rygere.

Øgede blodniveauer

Grunden til at hæve niveauet for ceruloplasmin i blodet kan blive akutte inflammatoriske processer: infektioner, tumorer, autoimmunsygdomme, hjerte-kar-sygdomme, vævsbeskadigelse i traumer, forbrændinger, og kirurgiske indgreb. Indikatorer vokser fra 4 til 20 dage, men hvis leverskade udvikler sig, kan de forblive inden for det normale område. Blandt maligne neoplasmer bestemmes den største stigning i proteinkoncentrationen i leukæmi. Årsagerne til at øge ceruloplasmin niveauer kan blive en sygdom som diabetes, epilepsi, skrumpelever og leverbetændelse i de tidlige stadier, hyperaktiv skjoldbruskkirtel og æggestokke.

Lavere blodniveauer

Årsagen til faldet i ceruloplasminniveauet i blodet er Wilson-Konovalov-sygdommen, hvor der ikke er noget enzym i leveren, der giver forbindelsen af ​​kobber med dette protein. En mere sjælden arvelig patologi er Menkes sygdom - kobber absorberes ikke fra tarmene, hvilket betyder, at syntesen af ​​ceruloplasmin bliver umulig. Også årsagen til at sænke blodets ceruloplasmin kan være hans medfødt mangel (aceruloplasminemia) eller sekundær mangel, der udviklede skyldes adhærens til ekstrem kost, langvarig intravenøs ernæring, nefrotisk syndrom, exudativ enteropati malabsorptionssyndrom, og leverfunktion lidelser.

Behandling af abnormiteter

Analysen af ​​ceruloplasmin er af stor diagnostisk værdi ved påvisning af sygdomme, der er forbundet med en overtrædelse af udvekslingen af ​​kobber, herunder Wilsons sygdom-Konovalov. Resultaterne af undersøgelsen anvendes i vid udstrækning i hæmatologi, reumatologi, infektionssygdomme og pædiatri. I tilfælde af afvigelse fra normen er behandling af den underliggende sygdom, der forårsagede krænkelse af kobbermetabolisme, nødvendig. For at opnå pålidelige resultater og minimere risikoen for fysiologiske udsving i indikatorerne, er det nødvendigt at holde op med at ryge, at bruge medicin strengt som foreskrevet af en læge og om nødvendigt at stoppe med at tage dem før undersøgelsen.

hepatocuprein

Ceruloplasmin er det vigtigste kobberholdige blodprotein, som spiller en vigtig rolle i metabolismen af ​​jern og er relateret til alfa-2-globuliner.

Russiske synonymer

Engelske synonymer

Forskningsmetode

Måleenheder

Mg / dL (milligram pr. Deciliter).

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

• Spis ikke i 2-3 timer før testen (du kan drikke rent ikke-kulsyreholdigt vand).
• Undgå medicin helt inden for 24 timer før undersøgelsen (i samråd med lægen).
• Røg ikke i 24 timer før donation af blod.

Generelle oplysninger om undersøgelsen

Ceruloplasmin er ferroxidase indeholdende kobber, som er involveret i jernmetabolisme og i mange redox reaktioner. Kobber er et vigtigt mineralintageret med mad. Det absorberes i tarmen og transporteres til leveren, hvor det akkumuleres eller bruges til syntese af visse enzymer. I leveren forbindes kobber apoceroloplasmin med dannelsen af ​​et ceruloplasminmolekyle, som går ind i den generelle cirkulation. Ca. 95% af hele kroppens kobber er i forbindelse med apoceruloplasmin. Derfor er bestemmelse af mængden af ​​ceruloplasmin en af ​​de vigtigste metoder, der hjælper med at diagnosticere Wilson-Konovalov-sygdommen og ved vurderingen af ​​kobbermetabolisme. I tilfælde af Wilsons sygdom - Konovalov lider mobilisering af kobber fra leveren på grund af lav produktion af ceruloplasmin.

Ceruloplasmin tilhører også gruppen af ​​alfa-2-globuliner, det vil sige, det er et protein af den akutte fase af inflammation. Dens antal stiger med stress, graviditet, infektiøse og autoimmune sygdomme.

Hvad bruges forskning til?

• Til diagnosticering af Wilsons sygdom - Konovalov samt medfødte lidelser, der er direkte relateret til reducerede niveauer af ceruloplasmin og overdreven ophobning af kobber i lever, hjerne og andre organer (sammen med en test for kobber i blodet og / eller urinen).
• I differential diagnosen af ​​ovennævnte og andre patologier, ledsaget af et fald i koncentrationen af ​​kobber i blodet.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

• Med følgende symptomer:
  • rysten,
  • nedsat muskel tone
  • Tilstedeværelsen af ​​Fleischer ringe (brun rand omkring iris),
  • vækst retardation
  • gulsot,
  • træthed,
  • sværhedsbesvær, når man går,
  • anæmi,
  • kvalme,
  • mavesmerter.
• Sjældent med mistænkt kobbermangel.
• Ved overvågning af Wilsons sygdom - Konovalov, samt ved evaluering af resultaterne af behandling af denne patologi.

Hvad betyder resultaterne?

Referenceværdier: 20-60 mg / dL.

I sig selv foreslår et lavt niveau af ceruloplasmin ikke forekomsten af ​​nogen patologi, for en mere præcis diagnose skal du tage hensyn til resultaterne af andre undersøgelser af kobber i kroppen.

Reducerede niveauer af ceruloplasmin og totalt blod kobber, samt en øget koncentration af kobber i urinen kan indikere Wilsons sygdom - Konovalov.

Ca. 5% af Wilsons sygdom - Konovalov med normale neurologiske symptomer har ceruloplasmin, mens 40% af patienterne med leversymptomer har forhøjet ceruloplasmin, især under eksacerbationer.

Ved at reducere niveauet af ceruloplasmin og koncentrationen af ​​kobber i blodet og / eller i urinen, kan vi sikkert tale om den generelle mangel på kobber i kroppen.

Hovedårsagerne til at øge ceruloplasmin er:

• autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, hæmoragisk vaskulitis, primær skleroserende cholangitis, primær bilær sclerose),
• mange smitsomme sygdomme
• tumorsygdomme (brystkræft, Hodgkin lymfom, carcinom, osteosarkom).

Andre grunde til at øge niveauet:

• graviditet,
• skrumpelever,
• diabetes mellitus
• epilepsi,
• hepatitis,
• myokardieinfarkt,
• hjerte-kar-sygdomme
• hyperthyreoidisme.

Årsager til ceruloplasmin reduktion:

• Wilsons sygdom - Konovalov,
• Menkes sygdom
• kwashiorkor,
• malabsorptionssyndrom (sprue),
• meningokokktsemiya,
• nefrotisk syndrom
• lang periode med parenteral ernæring.

Hvad kan påvirke resultatet?

• Hæmolyse fører nogle gange til forkerte resultater.
• De opnåede indikatorer for ceruloplasmin hos tre måneder gamle børn er ofte upålidelige.
• Niveauet af ceruloplasmin påvirkes af mange infektiøse processer og stabiliteten af ​​leverfunktionen.
• Østrogener, orale præventionsmidler, phenytoin, phenobarbital, valproinsyre øger indholdet af kobber i blodet.
• Niveauet af ceruloplasmin i blodet reducerer levonorgestrel og asparaginase.

Anbefales også

Hvem laver studiet?

Ceruloplasmin: rolle i kroppen, hastigheden i blodprøven, et fald

Osterofasisk ceruloplasminreaktant (CP) som en udbredt diagnostisk test erklærede sig kun i begyndelsen af ​​2000'erne, selv om den blev beskrevet så tidligt som i 40'erne af det sidste århundrede.

Dette metalglycoprotein (kobberholdigt protein, alfa-2-glycoprotein) hedder det himmelblå plasmaprotein for dets unikke farve på grund af dets høje kobberindhold (Cu 2+), hvor det deltager i udvekslingen (op til 8 kan være til stede i et molekyle ceruloplasmin Cu-atomer).

Syntesen af ​​det himmelblå protein udføres hovedsageligt af levercellerne - hepatocytter, i mindre grad lymfocytter og makrofager optager produktionen af ​​dette protein. Inden kobber indtræder i proteinmolekylet, eksisterer den i en lidt anden form og kaldes apoceruloplasmin. Efter kobber er der ved hjælp af det intracellulære ATPase enzym introduceret i apoceruloplasminmolekylet, sidstnævnte vil blive til et fuldt udbygget ceruloplasmin, der bærer vigtige fysiologiske funktioner.

Reglerne for ceruloplasmin i blodet

Blodstandarden for ceruloplasmin afhænger meget lidt af alderen (hos voksne) og har relativt stabile værdier i hele livet: fra 150,0 til 600, mg / l eller fra 0,15 til 0,60 g / l.

En undtagelse kan være sent gravide kvinder og kvinder, der aktivt bruger orale præventionsmidler. Den øgede mængde ceruloplasmin i denne kategori af mennesker forklares af hormonel indflydelse, fordi østrogener er kraftige stimulatorer af biosyntese af dette metalglycoprotein.

Værdierne af kobberholdigt protein varierer også hos nyfødte - deres blodrate (på grund af forøgede tab) er cirka 50% lavere end hos voksne og ligger i området fra 50,0 til 350,0 mg / l.

En række hormoner og mediatorer af immunitet er ansvarlige for at opretholde den krævede koncentration af ceruloplasmin. Forhøjede eller reducerede niveauer af denne laboratorieindikator ud over de ovennævnte tilstande angiver en bestemt og til tider ret seriøs patologi.

I mellemtiden kan, som for enhver anden biokemisk analyse, antallet af ceruloplasmin i blodet i forskellige laboratorier variere og har en ikke så signifikant indikatorforskel, hvilket afhænger af referenceværdierne for en enkelt CDL.

Det skal tages i betragtning, at aktiviteten af ​​det kobberholdige protein vokser langsommere end indikatorerne for andre akutfase-reaktanter, og tage hensyn til dette ved fortolkningen af ​​resultaterne, hvis undersøgelsen blev udført med et lignende mål.

Sky Blue Equirrel Funktioner

For at vurdere betydningen af ​​kobberholdigt protein og gå videre til listen over patologiske tilstande som følge af lave og høje mængder ceruloplasmin i blodet, bør du kort fortælle dig alfa-2-glycoproteins rolle i kroppen og de opgaver, der er tildelt det.

Funktionerne af dette protein skyldes tilstedeværelsen i molekylet af et sådant kemisk element, et metal som kobber, som i blodet ikke er i en isoleret form (ikke "flyder" alene). Dens aktivitet er uløseligt forbundet med funktionerne i andre metaller, især jern, kobber spiller en aktiv rolle i redox reaktioner og interagerer med plasmaproteiner.

Kobberholdigt protein er udstyret med ganske rigelige muligheder og "kræfter", for eksempel:

• Ceruloplasmin hjælper med at øge cellemembranernes stabilitet og forhindrer lipidoxidation;
• Forbliver ikke adskilt fra immunreaktionerne i kroppen som reaktion på udlænding af fremmede midler, har en antiinflammatorisk virkning;
• I tolvfingertarmen er ceruloplasmin involveret i reguleringen af ​​overgangen til den tidligere reducerede til den bivalente jernform (Fe 2+) tilbage til sin oprindelige tilstand (jern jern - Fe 3+), som hjælper forbindelsen af ​​dette metal med dets specifikke transportprotein transferrin, hvilket sving bringer det til organer og væv;
• Det fremmer indtrængen af ​​jern i det røde knoglemarv, antager rollen som en hæmatopoietisk stimulator, sikrer produktionen af ​​højverdigt rødt blodpigment - hæmoglobin;
• Har en stærk antioxidant effekt, fører kobberholdigt protein en aktiv kamp mod frie radikaler, ødelægger dem og derved eliminerer den negative påvirkning på kroppen.

Ceruloplasmin tager i sammensætningen af ​​dets molekyle 90 - 96% (eller mere) af alt det kobber der er til stede og til stede i blodet. Ændringer i aktivitet af CP i en eller anden retning er normalt forbundet med visse ændringer i koncentrationen af ​​kobberioner (Cu 2+) i blodet.

CPU niveau steg...

Dette alpha-2-glycoprotein benævnes akutfase proteiner, derfor er dets forhøjede niveau naturligt opfattet i inflammatoriske reaktioner, infektiøse processer, traumatiske skader.

Således vil CPU-niveauet øges i følgende tilfælde:

1. Kronisk inflammation, især som følge af tidligere indførte kirurgiske indgreb;
2. Vævnekrose;
3. Akut infektion forekommer med en signifikant stigning i kropstemperaturen og ødelæggelsen af ​​cellulære elementer;
4. Maligne tumorprocesser lokaliseret i bryst, lunger, mave-tarmkanalen, livmoderhalsen, kræftmetastase;
5. Hæmatologisk patologi (leukæmi, lymfogranulomatose);
6. Leversygdomme (hepatitis, cirrose, herunder galde cirrhose);
7. Mekanisk gulsot, der udvikler sig med stagnation af galde (kolestase) af den primære gal cirrose;
8. Nogle lungesygdomme - ikke-specifik lungebetændelse (en sygdom med ikke-infektiøs oprindelse med et kronisk tilbagefaldskursus), tuberkulose;
9. Kollagenoser (reumatisme, systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis);

Derudover vil ceruloplasmin øges i et sene graviditetsstadium (indholdet af CP i tredje trimester overstiger sin aktivitet uden for denne tilstand med halvdelen) og i tilfælde af orale præventionsmidler (hormonal indflydelse) såvel som under "fast" rygerværelse.

... og nedgraderet

Forstyrrelse af CP-produktion i leveren væv fører til dets svigt og udviklingen af ​​en dødelig patologi - Konovalov-Wilson sygdom (hepatocerebral degeneration). Dette er en medfødt patologi af kobbermetabolisme, som normalt debuterer i børn og unge alder og manifesteres af den alvorligste skade på centralnervesystemet, leveren selv og andre organer. Forventet levetid afhænger af sygdomsformen og varierer fra 2 til 8 år.

Hvad sker der i sådanne tilfælde? Hvis niveauet af dette metalglycoprotein sænkes (ceruloplasminmangel), forlader kobberionerne (Cu 2+) blodbanen og går til "gå" i det ekstravaskulære rum. Passerer gennem nyrerne fjernes de delvist med urin (koncentrationen af ​​Cu 2+ i urinen øges) eller deponeres i bindevævsfibre (for eksempel i hornhinden). Niveauet af akkumulering af Cu 2+ i centralnervesystemets strukturer er yderst vigtig for manifestationen af ​​de kliniske symptomer på en patologisk tilstand. Selvfølgelig falder koncentrationen af ​​kobberioner i blodplasmaet (som følge af manglen på kobberholdigt protein) i en sådan situation, hvilket resulterer i en forøgelse af deres absorption i tarmen. Det skal bemærkes, at denne tilstand har en meget negativ indvirkning på kroppens tilstand: kobber, akkumulering, forstyrrer aktiviteten hos de vigtigste organer og systemer.

Niveauet af ceruloplasmin i blodet, undtagen Konovalov-Wilsons sygdom, reduceres også under andre patologiske forhold:

• Nefrotisk syndrom (overdreven udskillelse med urin);
• Sygdomme i mave-tarmkanalen (malabsorptionssyndrom, malabsorptionssyndrom, tab af protein gennem mavetarmvæggen under enteropati);
• Alvorlig patologi i leveren, som forhindrer normal biosyntese af CP ved hepatocytter og bidrager til ukontrollerede tab;
• Hypokrom mikrocytisk anæmi (kobbermangel tillader ikke apoceroloplasmin at blive et højkvalitets metalglycoprotein);
• Sjælden patologi - arvelig mangel på kobberholdigt protein;
• Krøllet hårsyndrom (Menkes syndrom);
• Utilstrækkeligt kobberindhold i forbrugte fødevarer.

Som nævnt ovenfor kan niveauet af ceruloplasmin sænkes hos nyfødte, som dog ikke kan tilskrives patologi, hvis det ikke overstiger den nedre grænse for normal (50,0 mg / l).

Så hovedformålet med analysen for ceruloplasmin er diagnosen Konovalov-Wilsons sygdom. Som andre laboratorietests kræver undersøgelsen udelukkelse af morgenmad (blod er taget på tom mave til analyse) og ophør af lægemidler, som kan føre til forvrængning af resultater. Ellers er alt som sædvanligt: ​​studiet tager en dag, og denne biokemiske test er ikke særlig vanskelig for patienten.

Ceruloplasmin - hvad er det, hastigheden i blodet

Hvad er ceruloplasmin i blodet og dets hastighed, som jeg vil overveje nærmere i detaljer. Det er et metalloglycoprotein - et blodplasmaprotein af himmelblåt farve, en sådan enestående farve opstår på grund af det forøgede indhold i kobberlegemet, i hvilken udveksling det deltager. Biosyntese af dette protein udføres i leveren, direkte i hepatocytter, som er leverceller, og syntesen af ​​dette stof kan også finde sted i lymfocytter og i makrofager.

Normen for ceruloplasmin hos en sund person i blodbanen har sædvanligvis en stabil værdi, som varierer fra 150,0 til 600 mg / liter, men under den patologiske proces kan disse tal variere både i en større retning og i en mindre. Nyfødte er ikke som normale, og denne figur er to gange mindre. Gravide kvinder og kvinder, der kan anvende orale præventionsmidler efter eget skøn kan gøre en undtagelse.

Øget ceruloplasmin, når det sker?

Forhøjede niveauer af ceruloplasmin kan udløses af hormonelle påvirkninger, nemlig mængden af ​​produceret østrogen. Ceruloplasmin inkorporerer et kobbermolekyle og interagerer med plasmaproteiner. Det øger cellemembranernes stabilitet; har anti-inflammatorisk virkning deltager i reguleringen af ​​overgangen af ​​den bivalente form af jern til det oprindelige trivalente jern; stimulerer bloddannelse tilvejebringer hæmoglobinproduktion; Ceruloplasmin har en stærk antioxidant effekt.

Ændringen i aktivitet i en eller anden retning af ceruloplasmin er forbundet med et skift i koncentrationen af ​​kobberioner i blodbanen. En stigning i denne indikator kan observeres i følgende situationer: kroniske processer; nekrotisk vævsskade myokardieinfarkt; hæmatologisk patologi ondartede processer akut dysenteri leversygdom; ikke-specifik lungebetændelse; collagen; melanom; perniciøs anæmi desuden skizofreni; såvel som en lang periode med rygning kan også medføre en stigning i denne parameter.

Hvornår falder ceruloplasmin?

Ceruloplasmin reduceres under følgende betingelser: en overtrædelse af sine produkter i leverenvæv; i svær Konovalov-Wilson sygdom, når en person har hepatocerebral degeneration, sædvanligvis ledsaget af medfødte lidelser i kobbermetabolisme.

Desuden falder niveauet af ceruloplasmin med andre betingelser: når nefrotisk syndrom er detekteret; med patogen i mave-tarmkanalen (med enteropati, når der er et tab af protein, derudover med malabsorptionssyndrom); i alvorlig leversygdom, når normal hepatocytbiosyntese af ceruloplasmin er umulig.

Ud over disse situationer forekommer et fald i parametre for ceruloplasmin i Menkes syndrom, når krøllet hårs syndrom observeres; med anæmi hypokrom mikrocytisk; i tilfælde af mangel på det kobberholdige arvelige protein med en utilstrækkelig mængde kobber i forbrugte produkter.

Med en diagnosticeret ceruloplasminmangel begynder kobberioner at forlade blodbanen og, så at sige, "gå" gennem det ekstravaskulære rum. Samtidig passerer de gennem nyrerne, delvist flytter væk med urinen (koncentrationen i kobber urinen øges), eller de ophobes i bindevævsfibrene (for eksempel i hornhinden).

Parameteren for ophobning af kobber direkte i centralnervesystemet i dets strukturer har ekstrem betydning med hensyn til manifestationen af ​​symptomer på en patologisk tilstand. I en lignende situation falder koncentrationen af ​​kobber i blodet. Som følge heraf lider kroppen, da de akkumulerende kobberioner forstyrrer aktiviteten hos mange systemer og de vigtigste organer.

Parametrene for ceruloplasmin i blodet skal svare til ovenstående normale, hvis niveauet af dette protein er noget forhøjet eller sænket, kan dette indikere tilstedeværelsen af ​​eventuelle patologiske tilstande i kroppen. Hvilket det er nødvendigt at identificere ved hjælp af en passende diagnose og tildele patientens terapeutiske foranstaltninger med det formål at normalisere trivsel.

Hvilken analyse viser ceruloplasmin

En patient, der finder anvendelse på et hospital, får undertiden en henvisning til analyse for at bestemme niveauet af ceruloplasmin. Analysen identificerer mulige abnormiteter i kroppen, hvis resultater lægen foreskriver passende behandling.

Hvad er det?

Ceruloplasmin er et blodprotein, som indeholder 95-97% kobberserum. Kobbermolekyler pletter proteinblå. Det transporterer kobberioner gennem hele kroppen, der forekommer syntese i leveren.

Fysiske egenskaber og rolle

Syntese af ceruloplasmin forekommer i leveren, mindre hyppigt i lymfocytter og makrofager. Hepatocytter er involveret i produktion af celler, og østrogener tager kontrol over processen. I løbet af livet forbliver niveauet af ceruloplasminprotein stabilt, med undtagelse af graviditetssager af kvinder, når kroppen er fuldstændig genopbygget i de første uger af barnets liv.

Proteinet giver en udvekslingsreaktion mellem jern og kobber, skaber de nødvendige betingelser for oxidation af jernmolekyler og dens yderligere reduktion minimerer de negative virkninger af frie radikaler.

Derudover udfører ceruloplasmin følgende funktioner:

• Akkumuleringen af ​​jernreserver og dens anvendelse;
• Oxider bivalent jern til trivalent;
• Engageret i oxidationen af ​​serotonin;
• Interfererer med lipidoxidation;
• Deltager i akutte inflammatoriske sygdomme;
• Danner blodelementer i den røde knoglemarv.

Indikationer for analyse

Analysen er foreskrevet for mistanke om lave eller høje niveauer. Hvis en patient har hepatocerebral dystrofi, der er kendetegnet ved medfødte lidelser i forbindelse med metaboliske processer i kobber, er analyse obligatorisk, da dystrofi fører til alvorlige sygdomme i centralnervesystemet og funktionen af ​​indre organer.

En læge kan mistanke om aceluloplasminæmi, en sjælden genetisk lidelse, som blokerer proteinsyntese eller Menkes syndrom, og analysen vil hjælpe med at bestemme, hvor godt specialistens bekymringer er berettigede.

Følgende symptomer kan observeres af patienten, og hvis en af ​​dem opdages, vil en analyse være nødvendig:

• Skælvende hænder og fødder;
• Vanskeligheder at gå
• Grønlig brun pigmentering omkring iris;
• anæmi;
• Mavesmerter
• Hurtig træthed;
• Svære at sluge;
• Patienten har hepatitis eller cirrose.

Hvordan er analysen udført?

Blodprøveudtagning sker fra en vene. Den bedste tid at passere er morgen fra 8 til 10.

Anna Ponyaeva. Afstuderet fra Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) og Residency i Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Stil et spørgsmål >>

uddannelse

Blod gives på tom mave, det er tilrådeligt at holde op med at spise 8-10 timer før levering. Forbudt fedtholdige fødevarer. Du kan drikke vand, men ikke mere end det.

Hvad kan påvirke resultatet?

En rygningspatient bør stoppe med at ryge tobak i en dag; forsømmelse vil føre til unøjagtige resultater.

Brugen af ​​store mængder fedt reducerer analysens nøjagtighed.

Anvendelsen af ​​orale præventionsmidler, antikonvulsive lægemidler fører også til akkumulering af fejlresultater.

Det er vigtigt ikke at engagere sig i tung fysisk anstrengelse og beskytte patienten mod følelsesmæssige oplevelser.

Hvem laver studiet?

En terapeut kan ordinere en henvisning til bloddonation, men nogle gange smalere reumatologer gør det, hvis patienten straks kontakter denne specialist eller en hæmatolog, der oftest henvises af terapeuten.

Børneanalyse er tildelt distriktets børnelæge.

Blodfrekvenser

Det normale niveau for voksne, uanset køn, er en værdi fra 200 til 450 mg / l.

For børn er der en gradation afhængig af alder:

• Op til 3 år - 250 - 550 mg / l;
• 4-5 år - 260-560 mg / l;
• 6-8 år - 240 - 470 mg / l;
• 9-18 år gammel - 240 - 550 mg / l.

Værdier hos gravide afviger fra den generelle norm i blodet hos voksne.

• I det første trimester anses det optimale interval for at være fra 290 til 490 mg;
• Andet trimester - 410-540 mg / l;
• Den tredje trimester - 430-790 mg / l.

Forhøjet niveau

Protein er involveret i akutte inflammatoriske processer, så en stigning kan tjene som et signal om forekomsten af ​​en række inflammatoriske processer:

• skrumpelever;
• hepatitis;
• Maligne tumorer
• Hjertesygdom
• Remattoid arthritis;
• Ovariehyperfunktion.

Rygning bidrager til en stigning i acceptable værdier.

Med et øget resultat udpeges yderligere undersøgelser af specialister med et smalt fokus, behandlingsregimen er justeret.

Gravide kvinder kan have forhøjet blodniveau, men dette er ikke altid en afvigelse fra normen.

Patienten er ordineret medicin, der sænker niveauet til normale værdier.

Nedsat niveau

Sænkning af niveauet kan opstå på grund af hårde mono-dieter, unormal leverfunktion og sekundær proteinmangel.

Ifølge undersøgelsesresultaterne kan lægen diagnosticere Menkes syndrom eller Wilsons sygdom hos patienten.

Patientens tilstand er tilfredsstillende, idet forsinkelse af behandlingsprocessen fører til en forværring af sygdommen.

Disse sygdomme er beskrevet i næste video.

Foreskrevne lægemidler, der øger niveauet af protein i blodet.

Levering af analysen i Moskva og Skt. Petersborg

Der er flere klinikker i Moskva, der er klar til at lave en analyse:

• Medicinsk Center "Elegy", prisen på 700 rubler;
• Tværfaglig klinik "MediciCity", prisen på 800 rubler;
• Bedste klinik - 590 rubler;
• Klinik "Familie" - 470 rubler;
• Medical Center "Capital" - 1200 rubler.

• Medicinsk center "Madys" - 540 rubler;
• Medicinsk center "Longevity" - 950 rubler;
• Behandlings- og diagnosticeringscenter "IntraMed" - 1020 rubler;
• Clinic "Energy Health" - 890 rubler;
• Tværfagligt center "BaltMed" - 430 rubler.

Ceruloplasminpræparater

"Addamel N". Kobberchlorid. Fås i form af ampuller, injiceret intravenøst. Kontraindikationer: allergi over for lægemidlet, kan ikke gives til børn under 10 år.

Pris fra 1300 rubler.

"Totem". Gluconat kobber, jern og mangan. Solgt i ampuller.

Kontraindikationer: Mavesår, anæmi, bør ikke give børn op til 3 år.

Den gennemsnitlige pris er 350 rubler.

Supplement "Ultimate". Tilgængelig i pilleform. Accepter i henhold til vejledningen. Kontraindikation er intoleransen af ​​de enkelte komponenter.

Pris fra 500 rubler.

forebyggelse

De vigtigste anbefalinger er brugen af ​​produkter, der indeholder elementer af kobber: nødder, fisk og skaldyr, korn, bælgplanter.

Grøntsager er foretrukne spinat, salat, persille, sød bulgarsk peber, radise, agurker.

Bananer, appelsiner, stikkelsbær, avocadoer, vinmarker er rig på kobber.

Denne menu er ikke kun rig på elementer af kobber, det kan generelt diversificere den menneskelige kost.

Sport og udendørs vandreture er ønskeligt.

Regelmæssige lægeundersøgelser, besøg hos specialister reducerer risikoen for at udvikle sygdomme.

Ceruloplasminproteinanalyse spiller en vigtig rolle i kroppen, og rettidig analyse vil hjælpe med at identificere problemer i kroppen på et tidligt stadium og hjælpe lægen med at ordinere et behandlingsforløb.

Hvornår har du brug for en blodprøve for ceruloplasmin?

Ceruloplasmin er det eneste protein i den menneskelige krop, der indeholder kobber. Hovedopgaven er at skabe betingelser for oxidations- og reduktionsprocesserne for jern samt at sikre balancen mellem dens ophobning og forbrug.

Takket være ceruloplasmin binder jern til transferrin og fordeles til alle væv i kroppen. Derudover deltager proteinet i redox reaktioner, der neutraliserer de negative virkninger af frie radikaler.

Når analysen er planlagt

Følgende læger kan ordinere et assay for ceruloplasmin:

Undersøgelsen vedrører screening og anvendes til diagnosticering af patologier:

• Wilson-Konovalov sygdom og Menkers syndrom. Disse er genetiske sygdomme ledsaget af forstyrrelser i kobbermetabolisme;
• patologiske tilstande i centralnervesystemet, manifesteret af svækket koordinering af bevægelse af uforklarlig oprindelse;
• hypokrom anæmi.

Analysen kan også tildeles med følgende klager fra en person:

• rysten;
• tab af muskel tone
• øget træthed
• vækst retardation;
• anemiske tilstande
• sværhedsvanskeligheder.

Samtidig med formålet med undersøgelsen, kan blodserumanalyse for kobber, jern, zink, transferrin samt leverfunktionstest og fuldstændig blodtælling anbefales.

Sådan forbereder du dig på analysen

En blodprøve for ceruloplasmin er taget fra en vene. Analyseperioden er 1 dag. For at opnå de mest præcise resultater skal du følge visse anbefalinger:

• bloddonation udføres på tom mave. Du bør afstå fra at spise i 8 timer;
• under den sidste middag er det nødvendigt at begrænse antallet af retter og helt fjerne fedtholdige fødevarer;
• i løbet af dagen før du besøger laboratoriet, er det ønskeligt at opgive enhver fysisk aktivitet. Under forbuddet er fitness, dans og vægt træning. Desuden er det ønskeligt at holde op med at tage medicinen (kun i samråd med din læge);
• på analysedagen kan ikke røges. Kun lov til at drikke rent vand.

Tip! For at provokere ændringer i blodets sammensætning kan enhver fysisk og psyko-følelsesmæssig stress. Derfor er det tilrådeligt at sidde og hvile i mindst 15 minutter inden du går ind på kontoret.

Norm for indikatorer

Der er en vis grad af lægejournaler.

• 13-36 måneder - 260 - 550 mg / l;
• 4-5 år - 270-560 mg / l;
• 6-7 år - 240-480 mg / l;
• 7-18 år gammel - 200-540 mg / l.

For voksne er normen anderledes. Det er det samme for begge køn og er 180-450 ml / l.

Forøg ydeevnen

Ceruloplasmin kan være forhøjet i følgende tilfælde:

• i en hvilken som helst inflammatorisk proces. I dette tilfælde er stigningen i protein en ikke-specifik markør for den akutte fase af den inflammatoriske proces;
• myokardieinfarkt i den akutte periode;
• onkologi, især onkopatologi af det hæmatopoietiske system;
• hepatitis i den akutte periode. Ved sygdommens begyndelse øges ceruloplasmin, men senere - i perioden med udvikling af nyresvigt - falder;
• cirrhotisk leverskade. Oftest er tilstanden af ​​alkoholisk oprindelse, men det er muligt og galde;
• kolestase (stagnation af galde);
• ovariehyperfunktion
• hypertyreose (øget aktivitet af skjoldbruskkirtlen).

Faldet i

Årsagerne til det reducerede proteinindhold i blodet kan skyldes:

• aceruloplasminemia. Medfødt (primær) mangel på ceruloplasmin forårsager åbenlyse forstyrrelser i jernmetabolisme. Symptomatologi ligner forløb af hæmokromatose, men kobbertransportprocesser er ikke så alvorligt forstyrret;
• Mankens sygdom. Dette er en genetisk patologi, ledsaget af en overtrædelse af strømmen af ​​kobber fra tarmen ind i blodet. Det forbliver imidlertid utilgængeligt for kroppen, og derfor produceres ceruloplasmin ikke i leveren;
• Wilson-Konovalov sygdom. For denne autosomale recessive patologi er fraværet af enzymet, der er nødvendigt for inkorporering af kobber i ceruloplasmin, typisk. Som følge heraf forstyrres processen med evakuering af kobber fra kroppen. En signifikant akkumulering af elementet i lever, nyre, iris og hjerne registreres.

Årsagen til tilbagegangen kan være en sekundær mangel på ceruloplasmin. At provokere en afvigelse kan:

• hårde mono kostvaner;
• unormal leverfunktion (kroppen er simpelthen ikke i stand til at producere protein);
• lang periode med fodring parenteralt
• penicillamin terapi;
• nefrotisk syndrom (aktiv udskillelse sker sammen med urin);
• exudativ enteropati (belor udskilles sammen med afføring)
• syndromer af maalorption og mallutriti (ledsaget af nedsat intestinal slim absorption af næringsstoffer).

Nu ved du hvad analysen er, når den kan tildeles, samt de sandsynlige afvigelser af indikatorer fra acceptable standarder. Flere fuldstændige oplysninger om afkodning af resultaterne vil give den behandlende læge.

Analyser> Bestemmelse af ceruloplasmin i blodet

Hvad er ceruloplasmin, og hvorfor er det nødvendigt at bestemme dets indhold i blodet?

Ceruloplasmin er et unikt protein i den menneskelige krop, der indeholder kobber. Kobber absorberes fra mad i fordøjelseskanalen og kommer ind i leveren, hvor det binder sig til apoceruloplasmin og danner ceruloplasmin.

Hovedprincippet med dette protein er at sikre oxidationsprocesserne og reduktionen af ​​jern. På grund af dette passerer jern i den form, hvori den kan inkorporeres i transferrin og hæmoglobin. Den vigtigste kliniske betydning af analysen for ceruloplasmin er vurderingen af ​​kobbermetabolisme, der lider af nogle medfødte sygdomme, for eksempel Wilsons sygdom - Konovalov.

Hvem kan ordinere en blodprøve for ceruloplasmin, hvor kan jeg tage det?

Børnelæger, hæmatologer, reumatologer og praktiserende læger kan ordinere denne analyse. Du kan donere blod til denne indikator i det biokemiske laboratorium eller i den specialiserede afdeling, hvor patienten er under behandling eller behandling.

Hvad er situationen, hvor blod undersøges for ceruloplasmin?

Denne undersøgelse screener i diagnosen af ​​Wilsons sygdom - Konovalov og andre genetiske sygdomme, der fører til nedsat metabolisme af kobber (Menkes sygdom). I indikatorens dynamik er det bestemt at vurdere kvaliteten af ​​behandlingen af ​​disse sygdomme.

Følgende klager kan tjene som årsag til afsendelse til analyse: tremor og nedsat muskel tone, øget træthed, forstyrret vækst, anæmi, sværhedsbesvær. Et specifikt symptom til fordel for Wilsons sygdom - Konovalov, er Fleischer ringe (brune fælge rundt om irisens øjne).

Normale niveauer af ceruloplasmin i blodet, og hvordan resultaterne tolkes

I en sund persons blod er indholdet af dette protein 220-610 mg / l. Dens stigning observeres i inflammatoriske sygdomme (maksimalt til 4-20 dages sygdom), med Hodgkins sygdom, reumatoid arthritis, leversygdom (obstruktiv gulsot, hepatitis). Hos gravide kvinder i tredje trimester kan niveauet af ceruloplasmin øges to gange, hvilket er den fysiologiske norm. Ved at tage visse lægemidler (phenytoin, orale præventionsmidler) kan det føre til en midlertidig forøgelse af koncentrationen af ​​ceruloplasmin i blodet.

Lav koncentration af dette protein er registreret i Wilsons sygdom - Konovalov, syndrom, "krøllet hår" (Menkes sygdom). Lavt kobberindhold i fødevarer, for eksempel når parenteral ernæring fører til et fald i indekset.

Fordele og ulemper, den kliniske betydning af undersøgelsen af ​​ceruloplasmin

Den største fordel ved denne analyse er, at den anvendes som et screeningsundersøgelse ved diagnosen Wilsons sygdom - Konovalov. Samtidig garanterer dets anvendelse ikke 100% nøjagtighed af diagnosen, da indikatoren i en lille procentdel af denne sygdom forbliver normal, selvom der er kliniske symptomer. I den henseende er det nødvendigt at foretage en yderligere bestemmelse af koncentrationen af ​​kobber i blod og urin.

Det egentlige formål med denne analyse er at vurdere kvaliteten af ​​terapi for sygdomme, der opstår ved overtrædelse af kobbermetabolisme. I dette tilfælde udføres undersøgelsen i de første faser af sygdommen hver anden uge med en gradvis stigning i intervallet til 1-1,5 måneder. Da de fleste af de lægemidler, der anvendes til behandling af denne patologi, er ret toksiske, sammen med en blodprøve for ceruloplasmin, er det tilrådeligt at ordinere et fuldstændigt blodtal og test for at bestemme leverfunktionens tilstand.

Oplysninger er kun offentliggjort på hjemmesiden. Sørg for at konsultere en specialist.
Hvis du finder en fejl i teksten, fejlagtig tilbagemelding eller forkerte oplysninger i beskrivelsen, bedes du venligst informere webstedsadministratoren herom.

Anmeldelser udgivet på dette websted er de personlige meninger af de personer, der skrev dem. Må ikke selvmedicinere!

Serum- og plasmaanalyser for ceruloplasmin

Hvad er en blodplasstest for ceruloplasmin?

Plasmaanalysen for ceruloplasmin er en blodprøve, der er ordineret til diagnose af hepatocerebral dystrofi - en arvelig sygdom forbundet med forhøjede kobberniveauer i leveren og andre vitale organer, herunder hjernen. Med forhøjede kobberniveauer falder niveauet af ceruloplasmin hurtigt. Kun i sjældne tilfælde er denne analyse tildelt til diagnosticering af kobbermangel.

Normalt er analysen ordineret til patienter med symptomer på hepatocerebral dystrofi, herunder kvalme, hudgulv, mavesmerter, dystoni, anæmi, træthed og vanskeligheder med at gå, ændringer i adfærd, humørsvingninger, sværhedsvanskeligheder og skælv.

I sjældne tilfælde af mistænkt kobbermangel kan lægen ordinere en test for ceruloplasmin sammen med andre tests. Lavt indhold af ceruloplasmin er ikke altid forbundet med en bestemt sygdom. Ved bestemmelse af niveauet af ceruloplasmin i serum i forbindelse med test for kobberindhold kan de opnåede resultater imidlertid indikere hepatocerebral dystrofi.

Analyse af serum for indholdet af ceruloplasmin

Efter at have bestået denne test diagnosticeres hepatocerebral dystrofi kun i tilfælde af lavt indhold af ceruloplasmin i serum og kobber i blodet, ledsaget af et højt indhold af kobber i urinen. I nogle tilfælde har patienter med hepatocerebral dystrofi imidlertid normale niveauer af ceruloplasmin. Også dets normale niveauer observeres hos ca. 40% af patienterne med symptomer på leversygdom.

Lav koncentration af ceruloplasmin i urinen og blodet sammen med lave koncentrationer af kobber indikerer kobbermangel. Niveauet af ceruloplasmin i serum kan også påvirkes af stoffer, der bestemmer kroppens evne til at absorbere kobber.

Årsager til ceruloplasminforhøjelser

Ceruloplasminniveauerne kan stige som følge af inflammatoriske processer eller vævsskade. Derudover kan alvorlige infektioner eller alvorlige sygdomme som kræft medføre en stigning i serumniveauet. Under graviditeten øges hormonniveauerne, hvilket også kan føre til en stigning i mængden af ​​ceruloplasmin i blodet. Til en lignende effekt fører til at tage medicin indeholdende østrogen, orale præventionsmidler og nogle andre hormonelle lægemidler.

Niveauet af ceruloplasmin er ikke foreskrevet i rækkefølge af en standardundersøgelse, hvorfor analysen af ​​niveauet af ceruloplasmin ikke udføres undtagen i nærvær af symptomer på hepatocerebral dystrofi. Derudover kan det ordineres til synlige forstyrrelser i kobbermetabolisme.

Ceruloplasmin, blod

Blodprøvetagning til analyse udføres på tom mave.

Det er på forhånd nødvendigt (i samråd med den behandlende læge) at stoppe med at tage medicin, der kan forvrænge resultatet af undersøgelsen.

Estrogener, orale præventionsmidler, karmazepin, methadon, phenytoin, phenobarbital, tamoxifen forårsager en falsk stigning i resultaterne.

Falsk fald i resultater skyldes: levonorgestrel, asparaginase.

Testmateriale: Blodindsamling

Ceruloplasmin er et protein relateret til alfa-2-globuliner. Ceruloplasminmolekylet indeholder 8 ioner Cu + og 8 ioner Cu 2+ og kan med rette betegnes som det vigtigste kobberholdige plasmaprotein. Det tegner sig for op til 3% af alt kobber indeholdt i kroppen og mere end 95% af serum kobber. I kroppen har ceruloplasmin en høj oxidaseaktivitet; det begrænser frigivelsen af ​​jernreserver i plasma, aktiverer oxidationen af ​​ascorbinsyre, sulfhydrylforbindelser, norepinephrin og serotonin, derudover deaktiverer ilt og derved undertrykker lipidperoxidationsprocessen.

Overtrædelse af syntesen af ​​ceruloplasmin i leveren og det dermed forbundne utilstrækkelige indhold af dette protein i blodplasmaet forårsager udviklingen af ​​Konovalov-Wilsons sygdom eller hepatocerebral degenerering. Samtidig flyder kobberioner fra blodplasmaet til det ekstravaskulære rum, mens kobberindholdet i blodet er signifikant reduceret. Kobberioner trænger ind i det glomerulære filtrat gennem nyrernes kældermembraner og udskilles med urinen eller ophobes i bindevævet (især i hornhinden, der danner en karakteristisk "ring" rundt om iris i øjet). I symptomerne på sygdommen er det meget vigtigt, at graden af ​​ophobning af kobberioner i centralnervesystemet. En utilstrækkelig mængde kobberioner i blodet, der er forbundet med en mangel på ceruloplasmin, fører til en forøgelse af deres reabsorption i tarmen, som yderligere bidrager til dens aflejring i kroppens væv efterfulgt af en negativ effekt på mange vitale processer.

Lav serumkoncentration af ceruloplasmin er også mulig med visse sygdomme i mave-tarmkanalen, nefrotisk syndrom og svære leversygdomme.

fremgangsmåde

Ceruloplasmin hos mennesker eksisterer i to former. Til bestemmelse af ceruloplasmin anvendes polyklonal kanin til humane antistoffer, som interagerer med begge former af proteinet.

Referenceværdier - Norm
(Ceruloplasmin, blod)

Oplysninger om indikatorernes referenceværdier samt sammensætningen af ​​indikatorerne i analysen kan afvige lidt afhængigt af laboratoriet!