kardiomyopati

Kardiomyopati er en gruppe af forskellige myokardie læsioner, der ikke er forbundet med en inflammatorisk, neoplastisk proces eller manglende blodtilførsel til hjertemusklen.

Ofte diagnosticeres kardiomyopati hos voksne såvel som hos ældre. Meget sjældent - hos børn og unge.

Bemærk: Hvis kardiomyopati ikke behandles, fører det til alvorlige livstruende komplikationer for hele kroppen, herunder arytmier og progressivt hjerteinsufficiens.

Alle typer af cardiomyopati er ens i udvikling, men årsagerne kan være meget forskellige. Derfor kræver behandling af kardiomyopati en grundig diagnose og individuel tilgang i hvert enkelt tilfælde.

Kardiomyopati: Symptomer

Tegn på kardiomyopati ligner tegn på andre kardiovaskulære sygdomme - dette er det største problem ved diagnosticering af disse patologier. Blandt de vigtigste symptomer på kardiomyopati udsender

• Respiratoriske lidelser, såsom åndenød, som oftest opstår efter fysisk anstrengelse, under stress og kan udvikle sig til angreb af alvorlig kvælning.
  
• Angreb af våd hoste og hvæsen i brystet, der opstår, når venstre ventrikels evne til at frigøre blod formindsker
  
• Afbrydelser i hjertet og hjertebanken: Du føler et stærkt og højt slag i brystet, en pulsering af blod i nakken eller op i underlivet
  
• Pallor i huden, som som hoste skyldes svækkelsesevnen i venstre ventrikel for at udslette blod. Ofte ledser hudens hud af blå negle, fingerspidser og koldhed i lemmerne.
  
• Puffiness, især mærkbar i underekstremiteterne om morgenen - forekommer oftest på grund af nederlag i højre hjerte. I det avancerede stadium af kongestiv hjertesvigt kan ødem være næsten konstant.
  
• Smerter i brystet og hjerteområdet, som opstår som følge af ilt sult af myokardvæv
  
• Svaghed, svimmelhed, besvimelse, bevidsthedsklarhed og andre cerebrale symptomer, der fremkaldes af mangel på ilt i hjernens væv forårsaget af en blodmangel på grund af hjerteskader
  
• Forstørret lever og milt, der forekommer i de sentrale stadier af kardiomyopati, når der allerede er kongestivt hjertesvigt: du føler ubehag eller smerter i leveren, fordi blod ophobes i de hule vener og fremkalder stagnation i mavemusklerne

Husk: Hvis du har nogen af ​​disse symptomer, vil det være livstruende at engagere sig i ubrugelig selvbehandling og forsinke et besøg hos lægen i ordets ordlige betydning. Forstyrrer hjertets arbejde har kardiomyopati negativ indflydelse på hele kroppen og kan forårsage invaliditet eller endog pludselig død.

Så forsink ikke. Lav en aftale med vores kardiolog lige nu.

Lav en aftale

Kardiomyopati: årsager

Kardiomyopatier er primære og sekundære.

Primær kardiomyopati

Hvad der netop forårsager primær kardiomyopati er endnu ikke klar for forskere. De skulle skyldes sådanne faktorer som:

• Beskæret arvelighed
  Medfødte genetiske defekter af proteiner samt forskellige genmutationer under dannelsen af ​​fosteret i livmoderen kan skade myokardiet.
  
• Virale infektioner
  Hepatitis B, C, Coxsackie virus og flere andre vira forårsager en autoimmun reaktion i kroppen, som kan skade myokardiet.
  
• Immunsygdomme
  Immunologiske patologier kan provokere myocytkardiale muskelceller.

Der er tre hovedtyper af primær kardiomyopati - dilateret (kongestiv), hypertrofisk og restriktiv. Nederlaget for hjertemusklen på hver af dem udvikler sig på forskellige måder.

Udtyndet kardiomyopati

Hjertemusklen bliver tyndere. Hjulets hulrum udvider sig, og dets kontraktilitet falder. Kan udvikle sig i en ung alder af 35 år. På grund af hjertesvigt forekommer næsten altid, hvilket forværres af atrieflimren.

Bemærk: Hvis du ikke diagnostiserer dilateret kardiomyopati i tide og ikke udfører regelmæssige kurser med kompetent behandling, kan døden forekomme inden for 5 år. Hvad der normalt sker i 70% af tilfældene, som det fremgår af statistikken.

Hypertrofisk kardiomyopati

Den arvelige form for kardiomyopati, som oftest forekommer hos mænd. Med det bliver myokardiet tykkere, bliver kamrene i ventriklerne reduceret, hvilket resulterer i, at blodforsyningen til næsten alle organer forstyrres. Som regel begynder hypertrofisk kardiomyopati i ungdoms- eller voksenalder, og kan som enhver hjertedysfunktion føre til pludselig død.

Restriktiv kardiomyopati

Myocardium er ardannelse, nedsat evne af hjertemusklen til at slappe af efter frigivelse af blod.

Vigtigt: restriktiv kardiomyopati - en af ​​de farligste og sjældne typer af kardiomyopati, der er fyldt med et hurtigt fatalt udfald.

Sekundær kardiomyopati

Sekundær kardiomyopati er altid en konsekvens eller komplikation af andre patologiske tilstande, som påvirker hjertemusklen. Blandt de sekundære kardiomyopatier findes sædvanligvis:

• Alkohol - forårsaget af overdreven drik
  
• Infektiøs (viral eller bakteriel) - forårsaget af inflammation i myokardiet, som efterfølgende overtræder sin struktur
  
• Drug - forårsaget af forskellige medikamenter, herunder antracyklin antibiotika, der har kardiotoksiske virkninger.
  
• Giftig - udvikler sig på grund af forgiftning af giftstoffer og andre kemikalier, som kan påvirke myokardiet
  
• Arrytmogen - forårsaget af kemisk eller viral myokardiebeskadigelse, som forårsager forskellige svære rytmeforstyrrelser
  
• Thyrotoksisk - opstår, når der er et overskud af skjoldbruskkirtelhormoniveauer i kroppen
  
• Diskormonal - forårsaget af andre hormonforstyrrelser i kroppen
  
• Dysmetabolisk - vises, når der opstår en alvorlig metabolismefejl
  
• Postradiation - forekommer under påvirkning af ioniserende stråling, eller efter strålebehandling på brystet
  
• Neuroendokrin - dannet på grund af neuroendokrine lidelser
  
• Steroid - kan udvikle sig, hvis du bruger steroider i lang tid
  
• Stressinduceret (Tacocubo cardiomyopati eller brudt hjerte syndrom) - er resultatet af et stærkt følelsesmæssigt chok og - i modsætning til de fleste andre typer af cardiomyopati - kan reversibel
  
• Peripartal - forekommer hos kvinder i den sidste måned af graviditeten eller inden for 5 måneder efter fødslen af ​​et barn, er farligt, fordi det ofte fører til pludselig død

Husk: Kardiomyopati af enhver art er en farlig tilstand, fyldt med alvorlige livstruende komplikationer. Eventuelt ubehag i hjertet, for ikke at nævne smerten - en tilstrækkelig grund til at virke som en erfaren kardiolog, som vil foretage en grundig diagnose og korrekt behandling.

Forsøg ikke besøget. Lav en aftale lige nu.

Lav en aftale

Kardiomyopati: diagnose

Det er svært at diagnosticere en eller anden type kardiomyopati, da symptomerne på disse patologier ligner meget tegn på andre kardiovaskulære sygdomme. Derfor skal du for at skelne kardiomyopati fra andre hjertepatologier og præcist bestemme hvilken type cardiomyopati du har, du har brug for professionel omfattende diagnostik, som omfatter:

1. Fysisk undersøgelse
   Ekstern undersøgelse af kroppen, palpation, percussion, auscultation af hjertet. Det hjælper med at identificere patologisk pulsering i underlivet, halsen, detekterer hævelse af benene, plet eller blueness i huden, fugtige raler i lungerne, svækkelse af hjertetoner, forskydning af hjertets grænser og en række andre afvigelser.
   
2. EKG
   Det hjælper med at identificere myokardiums tilstand, diagnosticere forskellige krænkelser af hjertets rytmer, dets elektriske aktivitet og ledningsevne. Hvis du ikke fandt nogen abnormiteter ved kardiologens modtagelse med et EKG, kan din læge ordinere daglig Holter-overvågning, hvilket hjælper med at diagnosticere kardiomyopatiforstyrrelser i 85% af tilfældene.
   
3. Ultralyd i hjertet (ECHO-KG) med Doppler
   Hjælper med at identificere og vurdere fortykkelsen af ​​interventricular septum, lidelser i bevægelsen af ​​ventiler, størrelsen af ​​hjertekamrene, diagnosticere patologiske ændringer i blodcirkulationen, forstyrrelser i sammentrækning og afslapning af hjertemusklen.
   
4. Bryst røntgen
   Det hjælper med at vurdere hjertets overordnede størrelse og dets form samt opdage stagnation af blod i lungerne.
   
5. Laboratorieundersøgelser
   Generelle og biokemiske blodprøver, urinalyse, blodprøver for hormoner - disse undersøgelser bidrager til at præcisere typen og årsagen til sekundær kardiomyopati.
   
6. Ventrikulografi og koronarografi
   Disse undersøgelser bidrager til at afklare diagnosen og i detaljer for at undersøge hjertets struktur og dermed se selv de mindste læsioner.

Kardiomyopati behandling

Hovedopgaven for kardiomyopati behandling er at stoppe den patologiske proces af myokardiebeskadigelse og udviklingen af ​​hjertesvigt. Hvis patologien er i det akutte stadium, er indlæggelse afgørende. Med en stabil sygdom er det vigtigt at tage alle de lægemidler, som din læge har ordineret for dig, og at blive undersøgt 2 gange om året.

Narkotikabehandling

Narkotika, som vores kardiolog kan ordinere for dig:

• Diuretika - hjælper med at reducere venøs og lungekonstruktion
  
• Hjerteglykosider og beta-blokkere hjælper med at normalisere hjertepumpens funktion og øge myokardial kontraktilitet
  
• Antiarrhythmic drugs - hjælper med at normalisere hjerterytmen
  
• Antikoagulantia og antiplatelet midler - forhindre trombose og tromboembolisme
  
• ACE-hæmmere, calciumkanalblokkere, beta- og alfa-blokkere - hjælper med at normalisere blodtrykket
  
• Antioxidanter og vitaminer - bidrage til at forbedre metabolisme i myokardiet

Bemærk: Hvilke lægemidler vil hjælpe dig, vores specialister vil bestemme efter en omfattende diagnose.

Komplikationer af kardiomyopati

Igen: kardiomyopati af enhver art er en livstruende tilstand, som kan føre til en række alvorlige komplikationer, herunder:

• Hjertesvigt
• Valve dysfunktion
• hævelse
• Hjerterytmeforstyrrelser (arytmier)
• Emboli, slagtilfælde, hjerteanfald
• Pludselig hjertestop

Husk: Alle disse komplikationer kan undgås, hvis kardiomyopati diagnosticeres i tide og effektiv behandling udføres.

Forebyggelse af kardiomyopati progression

Kun genetisk kardiomyopati kan ikke forhindres. Risikoen for progression af andre typer af cardiomyopati kan minimeres, hvis det er kompetent at forebygge.

Livsstil

Normalisering af livsstil er en ekstremt vigtig faktor i den vellykkede behandling og forebyggelse af enhver form for kardiomyopati.

• Stop med at ryge og drikke alkohol
  
• Spis ikke for fede fødevarer og retter.
  
• Tidligt behandle sygdomme, der kan udløse udviklingen af ​​en kardiomyopati
  
• Hold en aktiv livsstil, bevæg mere, motion, men overbelast ikke din krop
  
• Vær ikke nervøs over bagager
  
• 2 gange om året gennemgår inspektioner og undersøgelser, især hvis du er over 40
  
• Strengt overholde alle udnævnelser af kardiologen.

diæt

Korrekt ernæring er en af ​​de vigtigste forudsætninger for en vellykket forebyggelse af kardiomyopati og andre kardiovaskulære sygdomme. Her er de vigtigste produkter, vi anbefaler:

• Kostfri (saltfri) brød
• kiks
• Lavfedt fisk og anden fisk og skaldyr
• Grøntsagssuppe
• Kogte eller bagt grøntsager
• Blødkogte æg
• Mælkeprodukter med lavt fedtindhold
• Frugter og bær
• Tørrede frugter
• Vegetabilsk olie
• honning
• Frugt og grøntsagssaft
• Dårlig te - grøn eller hvid

Endnu engang: kardiomyopati er virkelig farlig. Hvis den patologiske proces er begyndt, vil den i sig selv ikke gå væk. Kun en erfaren kardiolog kan grundigt forstå din situation, bestemme typen af ​​kardiomyopati og finde den rigtige behandling, der vender tilbage til dit helbred.

Giv dit helbred en times tid - lav en aftale med en kardiolog lige nu.

Kardiomyopati - hvad er denne sygdom, årsager, symptomer, behandling, prognose

Kardiomyopati - hvad er sygdommen, årsagerne, symptomerne og tegnene på forskellige typer af cardiomyopati, diagnoseproblemer, behandling og livsprognoser for denne hjertepatologi - dette er vores emne i dag på hjemmesiden for sundhedsforbedringer alter-zdrav.ru.

Hvad er kardiomyopati, grupper

Kardiomyopati (myokardiopati) er en læsion af hjertets hjerteposen - myokardiet, der fører til dystrofi og hærdning af hjertevævet.

Konventionelt er denne patologi opdelt i to grupper: primær og sekundær kardiomyopati.

Primær kardiomyopati.

Ikke forbundet med systemiske sygdomme, defekter, koronar sygdom, arteriel hypertension. Der er flere former fra denne gruppe:

• symmetrisk og asymmetrisk hypertrofi af hjerteposen;
• dilatation af hulrummene og hypertrofi af hjertevæggene (dilateret);
• Endomyokardiel fibrose (tilbagetrækning).

Årsager til kardiomyopati

Patogenesen af ​​primære myopatier er ikke fuldt ud forstået. På grund af den unormale udvikling af hjertemusklen udvikler den familiære form for myokardiopati under vævslægningsperioden. Hovedrollen i denne proces er spillet af den genetiske faktor.

Årsagerne til udviklingen af ​​sådanne former som idiopatisk og dilateret myokardisk hypertrofi kan være forskellige virale og bakterielle sygdomme, som en person har lidt af. Toksiner af patogenet, en gang i den menneskelige krop, begynder aktivt at påvirke målceller - kardiomyocytter. Dette følges af forstyrrelser af cellerne, og den patologiske proces udvikler sig.

I udviklingen af ​​myokardiopatier udmærker sig autoimmune processers rolle. På grund af forskellige lidelser i kroppen, når det genetiske materiale begynder at genopbygge, og antistofferne producerede arbejde mod de normale hjerteceller.

Årsagerne til kardiomyopati sekundær manifestation omfatter de der forekommer på baggrund af forskellige hjertesygdomme -

• hjerteanfald, hjertesvigt, iskæmi, myocarditis;
• systemiske sygdomme;
• forårsaget af giftige virkninger af stoffer, stoffer;
• på grund af metaboliske lidelser;
• på baggrund af alkoholisme.

Typer (klassifikation) og symptomer på kardiomyopati

Fra forekomsten af ​​myopati er ikke forsikret af en person, kan sygdommen manifestere sig i enhver alder. En længe nok sygdom må ikke manifestere sig. Identifikation i sådanne tilfælde forekommer tilfældigt på baggrund af den underliggende sygdom.

Kardiomyopati er farlig med konsekvenserne heraf.

• Idiopatisk myokardisk hypertrofi.

Den mest almindelige form for kardiomyopati. De kliniske manifestationer af denne form afhænger af, i hvilken grad organvæggen er hypertrofieret og lokaliseringen af ​​processen. Ofte kan sygdommen ikke manifestere sig i lang tid og vise sig baggrunden for hjertesvigt.

Tilstanden kan manifestere paroxysmal svimmelhed, op til besvimelse, angina-lignende smerter i hjertet, paroxysmal dyspnø, manifesteret om natten, hoppepuls, generel svaghed.

Nogle gange har patienter forvirring og taleforstyrrelser.

• Dilatational myocardial hypertrofi.

Denne tilstand er kendetegnet ved en stigning i kamrene og en fortykkelse af hjerteposens vægge. Det forekommer ofte hos mænd, der er ældre end 45.

Patienterne klager over åndenød, der opstår efter træning, natkælvning, en ubehagelig hoste, både våd og tør, hævelse af ekstremiteterne, cyanose af fingrene, nasolabial trekant.

Et sent tegn på kardiomyopati er ophobning af væske i maveskavheden, udvikling af hjertesvigt, en forstørret lever.

Det er karakteriseret ved udtalt massiv fibrose og reduceret elasticitet af hjertets vægge. Samtidig kan endokardiet også være involveret i den patologiske proces.

For den regenerative form er karakteriseret ved hurtigt stigende kredsløbssvigt, svaghed efter træning, hævede åre, besvimelse.

Sekundære kardiomyopatier har igen de samme symptomer som de primære. Desuden er de forbundet med de symptomer, der opstår med den underliggende sygdom, der forårsagede denne proces. Der er ingen karakteristiske manifestationer for hver enkelt form.

Undtagelsen er alkoholisk og dyshormonal myokardiopati.

• Alkoholisk kardiomyopati.

Hjertesvigt forårsaget af overdreven drik. Manifest af smerte i hjertet. Smerterne er smerter, trækker, ikke forbundet med fysisk aktivitet, nogle gange kan de vare i timer og dage.

Nogle gange klager patienter på en brændende fornemmelse på dette sted, en følelse af manglende luft, hjerteslag og kold ekstremiteter. Der er en hånd tremor, nervøsitet, cyanose af den nasolabiale trekant, rødme øjne. Pulsen af ​​en galopperende karakter, trykket er forøget. De samme symptomer har en giftig form, men med en mindre udtalt grad.

Det opstår på grund af en krænkelse af produktion og drift af hormoner. Forekommer oftere hos kvinder i overgangsalderen, når hormonelle ændringer opstår i kroppen.

Det kliniske billede er præget af ustabilt tryk, stigende arytmier, takykardi, nervøs overstimulering og svær svedtendens.

Diagnose af kardiomyopati

Diagnostisering af kardiomyopati er svært nok. I deres vigtigste symptomer ligner de nogle sygdomme i hjerte-kar-systemet. Til differentiel diagnose skal du anvende et tilstrækkeligt antal metoder på basis af hvilke diagnosen er lavet.

Det første skridt er at indsamle en detaljeret historie om patientens liv og sygdom. Med det kan du identificere årsagerne til udviklingen af ​​den patologiske proces.

Det næste trin i diagnosen er undersøgelsen af ​​patienten, som omfatter palpation af mavemuskulaturen, tapping (percussion), lytning (auscultation) af hjertelyd, målingstryk, puls, respirationshastighed. Baseret på disse metoder kan vi kun antage tilstedeværelsen af ​​en nidus.

For en mere detaljeret diagnose af kardiomyopati anvendes sådanne metoder som EKG og EchoCG. Med dem kan du identificere de vigtigste patologiske processer, der er til stede i hjertet: udvidelsen af ​​væggene, fibrose af det muskulære lag, rytmeafbrydelse.

MR anvendes også til en mere detaljeret undersøgelse af sygdommen. Den anvendes også til laboratoriediagnostik. Det holdes for at etablere det overordnede billede af sygdommen, bestemme graden af ​​skade på hjerteposen.

På grundlag af laboratoriedata etablerer kontrol over behandling. Informativ er en biokemisk blodprøve. I serum med myopati vil der blive påvist et øget niveau af aspartataminotransferase, lidt lavere end det - niveauet af alaninamitransferase, forhøjede fraktioner af LDH 1 og 2 tropaniner.

Fremskrivninger og behandling af kardiomyopati

Kardiomyopatier, som findes i de sidste stadier af deres udvikling, som ikke tidligere er underkastet behandling, bliver i sidste ende til alvorligt hjertesvigt, hvilket forårsager ventildysfunktion.

Derudover kan der opstå samtidige komplikationer - arytmier, takykardier, hjertestop, tromboembolisme.

Kvinder bør afstå fra at planlægge en graviditet indtil helbredelse, da dødelighedsprocenten i dette tilfælde vil blive signifikant øget. Der findes ingen enkelt generel behandlingsregime. En individuel terapi er valgt for hver enkelt sag.

I nærværelse af sekundære myokardiopatier elimineres den underliggende sygdom parallelt med eliminering af konsekvenser. For primære former er foranstaltninger for at forebygge komplikationer og lindre de vigtigste symptomer først og fremmest.

Det allerførste, en person med kardiomyopati behøver at gøre er at opgive dårlige vaner, overvåge deres kost og eliminere også tung fysisk anstrengelse.

Til behandling af medicin, der hjælper med at støtte og genoprette hjertet. Ved behandling af dilatation og hypertrofisk myokardiopati foreskrevne lægemidler, der reducerer graden af ​​udvikling af hjertesvigt, lægemidler, der reducerer behovet for hjertemuskel for ilt (en gruppe af B-blokkere), lægemidler til reduktion af blodtrykket. For at eliminere ødem anvendes der diuretiske lægemidler.

Da emboli er en hyppig komplikation, anbefales det at bruge blodfortyndere.

I alvorlige tilfælde af sygdomsudvikling såvel som i fravær af en terapeutisk virkning fra behandlingen anvendes kirurgisk indgreb. Den omfatter implantering af pacemakere til personer, der lider af hypertrofisk form, hjerte-transplantation for dilateret form.

I tilfælde af human endomyokardiel fibrose venter en ugunstig prognose. Hjertetransplantation i de fleste tilfælde gør effekten ikke. Patologi opstår ofte igen. I denne form for sygdommen er vedligeholdelsesbehandling ordineret.

For at forhindre, kan du drikke afkog af urter fra hule, kamille, valerianrod, lily of the valley, mynte.

kardiomyopati

Kardiomyopati er ikke en, men en række sygdomme. Terapi afhænger i hvert tilfælde af de faktorer, der førte til udviklingen af ​​patologi. Prognosen for denne diagnose er som regel ugunstig. Sygdommen fører til hurtig udvikling af hjertesvigt, arytmier, vaskulær trombose.

Antallet af fatale tilfælde er også ekstremt højt. Inden for 5 år efter sygdomsbegyndelsen dør ca. 20-30 procent af patienterne. Derfor er det vigtigt ikke bare at studere termen kardiomyopati, hvad det er, men også at forstå, hvordan man forebygger eller bremser udviklingen af ​​sygdommen.

Hvad er kardiomyopati?

Dette navn kombinerer flere typer af patologier, der fører til strukturelle og funktionelle ændringer i hjertet. De etiologiske årsager til nogle kardiomyopatier er slet ikke tydelige, og en række andre opstår på grund af forståelige omstændigheder.

Kardiomyopati, hvis diagnose er en ret kompliceret proces, indebærer forudgående udelukkelse af følgende forhold:

• medfødt hjertemuskel, ventil eller vaskulær sygdom;
• hypertension (højt blodtryk);
• pericarditis;
• myocarditis mv

Klassificering efter type ændringer, der opstår med hjertet

Tidligere blev hjertekardiomyopati kaldet myokardiodystrofi. Men i 1957 blev et moderne begreb godkendt. I efterfølgende år studerede læger sygdommens karakteristika. Takket være deres arbejde blev forskellige typer af cardiomyopatier identificeret og samlet i klassificeringen, men alle blev først undersøgt i 2006.

Kardiomyopati, hvis klassificering omfatter mange typer sygdomme, manifesterer sig i form af forskellige ændringer i hjertemusklen. Baseret på dette skiller sig ud:

• dilaterede;
• hypertrofisk;
• restriktiv;
• obstruktiv kardiomyopati
• Tacocubo kardiomyopati.

dilateret

Sådan kardiomyopati er meget almindelig og tager 3. plads blandt årsagerne til hjertesvigt. Det er en læsion af myokardiet, udtrykt i udstrækning af udvidelse (dilatation) af hjertekaviteterne. Dette ledsages af krænkelser af den systoliske funktion af venstre ventrikel, men uden hypertrofi (stigning) af væggene. Karakteristiske træk ved diagnosen er:

• den venstre ventrikulære udkastningsfraktion reduceres til 45-50 procent eller mindre;
• strækning af hulrummet i venstre ventrikel når 6-7 centimeter.

Diagnosen findes oftest hos unge. Han er mere modtagelig for mænd end kvinder (forhold på ca. 1: 5).

Ændringer i hjertet med forskellige kardiomyopatier

hypertrofisk

Patologi manifesteres i fortykkelsen af ​​væggene i hjertemusklen (hypertrofi). Det opstår som følge af mutationen af ​​gener, der er ansvarlige for produktionen af ​​proteinforbindelser, der er nødvendige for dannelsen af ​​myokardiet. For sygdommen er karakteriseret ved:

• myokardfortykning med mere end 1,5-1,7 centimeter;
• har en asymmetrisk karakter
• ændringerne påvirker septum mellem ventriklerne, hvilket fører til en forøgelse i størrelse til 3,5-4 centimeter;
• primær læsion af venstre ventrikel (ikke altid);
• kaotisk arrangement af muskelfibre i hjertevævet;
• Mutationsprocessen begynder primært i barndommen og findes i puberteten eller i modenhed.

restriktiv

En særlig form for kardiomyopati, som udtrykkes i tab af elasticitet i endokardiet (den indre foring af hjertemusklen). Hærdning bliver med fordel en følge af vævsfibrose eller infiltrative sygdomme. Det er en årsag til krænkelse af blodgennemstrømningen til hjertekamrene. I fremtiden fører dette til udstrækning af ventrikelvægge og som følge heraf til udvikling af hjertesvigt.

Ofte er den restriktive form forvirret med perikarditis på grund af lignelsen af ​​det symptomatiske billede. Sygdommen er ekstremt sjælden og har en høj andel dødelighed. Hvordan man behandler kardiomyopati af denne type er i øjeblikket ukendt.

Obstruktiv (subaortisk subvalvular stenose)

Den første omtale dateres tilbage til 1907, og i videnskabelige publikationer beskrives diagnosen først i 1952. Godt nok studerede moderne medicin. Denne sygdom er arvelig og er en usædvanlig form for hypertrofisk kardiomyopati.

Der er nogle funktioner i diagnosen, blandt dem:

1. Ændringerne påvirker det interventrikulære septum, som sammen med mitralventilbogen bliver en hindring for blodudstrømning. Detekteres i en afstand på 2-4 cm fra aortaklappen.
2. En skarp hypertrofi af de venstre ventrikulære papillære muskler registreres, hvilket fører til en reduktion i hulrumsvolumen.
3. En udstrækning af hjertets kamre og en stigning i tryk i venstre ventrikel detekteres.
4. Hemodynamiske forstyrrelser forekommer, hvilket medfører en forøgelse af belastningen på orgelet.
5. Graden af ​​obstruktion varierer med hver enkelt patient.
6. I nogle tilfælde fører til sekundær hypertrofi af organet.

Tacocubo Cardiomyopati

Det blev først beskrevet i Japan. Det var der, at takotsubo kardiomyopati fik sit navn, oversat fra japansk, betegner en fælde til blæksprutter. Faktisk ligner det berørte organ samme fiskeri. Især:

• den øverste del af venstre ventrikel erhverver et fremspring;
• bunden af ​​venstre ventrikel er genstand for ufrivillige sammentrækninger.

Det antages, at hovedårsagen til patologi er stærke følelsesmæssige chok, langvarig depression eller stress. Ofte forekommer i efteråret-vinterperioden. Det fører til hjertesvigt, smerter i brystbenet. EKG ligner akut anterior myokardieinfarkt. Sådan kardiomyopati, hvis symptomer er skræmmende, har en lille del af dødsfald.

Differentiering af sygdommen af ​​grunde, der forårsagede hjerte dystrofi

Det bør tages i betragtning ved diagnosen "kardiomyopati", at en sådan sygdom kan udløses af visse patologiske faktorer. For at lette patientens tilstand er det vigtigt ikke kun at opdage negative årsager, men også at fjerne dem.

idiopatisk

Også kendt som primærkardiomyopati, hvis årsager ikke er fuldt kendte. Sådanne sygdomme opstår uafhængigt uden indflydelse af eksterne eller interne faktorer.

I øjeblikket er der for hver 100.000 af verdens befolkning 15-35 mennesker, der lider af denne patologi. En af de påståede årsager, der medfører en idiopatisk form, betragtes som en genetisk lidelse og en patients arvelige disposition. Også undersøgt viral, inflammatorisk, traumatisk ætiologi.

sekundær

Kardiomyopati, som fører til udvikling af forskellige negative faktorer. Denne sygdom er systemisk af natur, dens fokus ligger uden for hjertet. Til ham fører:

• nogle sygdomme
• alkoholmisbrug
• eksponering for giftstoffer og toksiner
• stofskiftesygdomme i væv;
• forstyrrelser i mave-tarmkanalen;
• bakteriologiske og virale infektioner;
• aldersskift og så videre.

Den sekundære form er ret sjælden, men har ingen aldersbegrænsninger. Børn, unge og gamle mennesker lider af kadiomyopati. Desuden er patologi farlig med en imponerende mængde sandsynlige komplikationer.

toksisk

Det vides at virkningen af ​​visse stoffer har en negativ virkning på kroppen, herunder hjertemusklen. I nogle tilfælde fører de til myokardisk dystrofi. Den farligste:

• regelmæssig brug af stoffer
• alkoholholdige drikkevarer;
• nogle stoffer;
• eksponering for forgiftninger eller toksiner.

Med denne type har stedet at være:

• reduktion af kropsmasse
• aterosklerotiske ændringer i koronararterierne, hvilket signifikant øger risikoen for udvikling af kranspulsårersygdom;
• dilatation af ventriklerne
• aterosklerotiske formationer i vækkene i ventriklerne.

alkohol

Udbruddet af patologi er forbundet med regelmæssig brug af alkoholholdige drikkevarer med kardiotoksiske virkninger. I gennemsnit opdages sådanne ændringer i hjertemusklen efter 8-10 års daglig indtagelse af 50 ml og mere ren ethanol. Patologi fører til følgende ændringer:

1. Overtrædelser af organets hulrums systoliske funktion.
2. Udvidelse af ventriklerne mod baggrunden af ​​vævsfortykning.
3. Akkumuleringen af ​​fedtceller i hjertets indre foring.

metabolisk

Sygdommen er mest almindelig blandt middelaldrende mænd, der ofte findes tilfældigt under rutinemæssig kontrol. Det sker på grund af krænkelser af biokemiske processer i kroppen, udløst af:

• genetisk disposition
• tidligere hjertesygdom;
• skade på hjerteceller ved giftige eller giftige stoffer
• Forkert arbejde i immun- og / eller endokrine system;
• dårlig ernæring eller mangel på diæt.

dysmetaboliske

Kardiomyopati af denne type går ofte ubemærket i de indledende faser. Dens forekomst er forbundet med stofskifteforstyrrelser, der fører til myokardisk dystrofi, hypertrofi af organets vægge og udstrækning af hjertehulrum. En tilstand kan skyldes:

1. Ældrelaterede ændringer.
2. Dysfunktion af de endokrine kirtler (for eksempel diabetisk kardiomyopati eller thyrotoksisk kardiomyopati).
3. Udnævnelsen af ​​hormonbehandling.

dyshormonal

Det opstår som følge af hormonel ubalance i kroppen forårsaget af forskellige faktorer. Især den mest almindelige menopausale kardiomyopati, som er typisk for kvinder, der har nået overgangsalderen.

Kun 10-20 procent af tilfældene findes hos mænd. Det refererer til funktionelle metaboliske sygdomme. I de fleste tilfælde fører det til reversible effekter. Men nogle gange bliver det årsagen til udtalt strukturelle ændringer i væv.

iskæmisk

Dette er den mest almindelige form for dilateret kardiomyopati. Over 50 procent af patienter med koronararteriesygdom har denne diagnose. Den mest modtagelige for patologi hos en mand over 40 år. Sådanne faktorer som:

• rygning;
• brugen af ​​hormonelle stoffer (herunder sportsformål)
• forkert livsstil
• arteriel hypertension;
• genetisk prædisponering.

hypertensiv

En yderst sjælden sygdom, der findes hos ca. 0,2 procent af patienterne. Hypertensive kardiomyopati udtrykkes i hypertrofi af væggene i venstre ventrikel, men ledsages ikke af en udvidelse af hjertekaviteten. Det fører til et fald i myokardielasticitet, systolisk dysfunktion og ilt sult.

Sygdommen kan have en arvelig karakter eller forekomme i livets proces. Oftest forekommer på grund af mutationer af genet, der er ansvarlige for syntese af proteiner, der er nødvendige for opbygningen af ​​myokardiet. Moderne forskere tildele mere end 70 mulige mutationer. En risikofaktor er også arteriel hypertension (forhøjet tryk).

arytmier

En usædvanlig form for sygdommen, der fører til gradvis udskiftning af højre ventrikulært væv med fedt og bindevæv. Som et resultat er hulrummet strakt og dets vægge bliver tyndere. Det forårsager en hjerterytmeforstyrrelse, og fører ofte til en pludselig død.

Arrytmogen kardiomyopati har ingen klare etiologiske årsager. Nogle eksperter anser det for en arvelig sygdom. Dette bekræftes dog kun i 20-30 procent af sagerne.

peripartum

Denne type registreres hos kvinder, der har overlevet fødsel i de sidste 5 måneder. Peripartal kardiomyopati er ret almindelig. Ca. 10 procent af patienter med myokardiefunktion lider under denne patologi. I fare er det retfærdige køn med tidligere anæmi eller kroniske sygdomme. Det fører til udstrækning af vækkene i ventriklerne, svækket systolisk funktion og hjertesvigt.

stressende

Det opstår efter et stærkt chok, depression, frustration. Stresskardiomyopati er også kendt som "broken heart" syndrom eller takotsubo kardiomyopati. Det antages, at et øget niveau af catecholaminhormoner fører til udvikling af patologi. Som følge heraf ændres formen på venstre ventrikel, systolisk dysfunktion opstår. Stress type har et udtalt symptomatisk billede.

Blandet kardiomyopati

Denne sygdom skyldes ikke en, men under påvirkning af en række grunde. De er både medfødte og erhvervet. Denne kumulative effekt fører til strukturelle ændringer i myokardiet og forårsager hjertesvigt. Kardiomyopati af blandet oprindelse findes sjældent og kræver kompleks behandling.

symptomer

Sygdommens manifestation afhænger hovedsageligt af årsagerne til udviklingen.

Hvad er farlig kardiomyopati. outlook

Kardiomyopati er en under-undersøgt patologi af hjertemusklen. Tidligere kunne man høre et sådant navn - myokardiopati (fra en kombination af ord: myokard og patologi). Men denne fri fortolkning gælder ikke i dag, da i ICD-10 kardiomyopati optager to sektioner - I 42 og I 43.

Det er mere logisk at bruge navnet på kardiomyopati, det vil sige i flertallet, da selv i ICD-10 i to afsnit er der et halvt dusin sorter, der adskiller sig i både tegn og årsager.

Bemærk at patologi er yderst ugunstig i prognosen. Der er en høj sandsynlighed for komplikationer, der kan føre til pludselige død.

Hvad er kardiomyopati

Essensen af ​​selektivitet er, at kun hjertemusklen ændrer sig strukturelt og funktionelt, men de vigtige dele af kroppen der er forbundet med det, for eksempel koronararterierne, hjertets ventilapparat, påvirkes ikke.

Fremskridt med at forstå essensen af ​​kardiomyopati blev markeret af klassifikationen fra 1980, der henviste til den ukendte oprindelse af hjertemuskelabnormiteter. Og kun i 1996 satte en kardiolog ved afgørelsen af ​​det internationale samfund en stopper for definitionen af ​​kardiomyopatier som forskellige myokardie-sygdomme, der er karakteriseret ved nedsat hjerteaktivitet.

Sygdomme præget af patologiske forandringer i myokardiet, der manifesteres af hjertesvigt, arytmi, træthed, hævelse af benene, en generel forringelse i kroppens funktion. Der er en betydelig risiko for alvorligt dødelig hjertesvigt.

Folk i enhver aldersgruppe er underlagt sygdommen uanset køn. Kardiomyopatier er opdelt i flere typer afhængigt af de specifikke virkninger på hjertemusklen:

• hypertrofisk,
• dilaterede,
• arytmier,
• podzheludochkovaya,
• restriktive.

Alle typer af sygdommen kan opdeles i primær (årsagen er ukendt) og sekundær kardiomyopati (arvelig disposition eller tilstedeværelsen af ​​en række sygdomme, der krænker kroppens beskyttelsesevne). Ifølge statistikker er udvidet og restriktiv kardiomyopati mest almindelig.

Hypertrofisk kardiomyopati er en fortykkelse af væggene i venstre ventrikel (myokardiebeskadigelse), medens hulrummene forbliver ens eller fald i volumen, hvilket signifikant påvirker hjertets rytmer.

Udtyndet kardiomyopati

Reduktion af kontraktil funktion opstår på grund af fortykkelse af kammervæggene på grund af inklusioner af arvæv, som ikke har funktionaliteten af ​​hjertemuskelcellerne. Som et resultat af at reducere frigivelsen af ​​blod i ventriklerne akkumuleres dets rester. Der er stagnation, hvilket fører til hjertesvigt. DCM på grund af stagnation har fået et andet navn - kongestiv kardiomyopati.

Det antages, at op til 30% af tilfældene skyldes genetiske faktorer for udviklingen af ​​dilateret kardiomyopati. Viral natur registreres af statistikker i 15% af tilfældene.

Situationen med en ujævn fortykning af hjertets hulrum har sit eget navn - cardiomegaly. Ellers hedder denne patologi "stort hjerte". Som en variant af denne form for patologi diagnosticeres iskæmisk kardiomyopati. Det er karakteristisk, at der ved denne diagnose er flere aterosklerotiske vaskulære læsioner og muligvis hjerteanfald (trods alt var arvæv i hjertemusklen kommet fra et sted).

Derudover skal det bemærkes, at hjertesvigt forårsaget af blodstasis (det vil sige kongestiv kardiomyopati) ofte er årsagen til pludselig død.

Statistikker hævder, at DCM på grund af køn er 60% mere tilbøjelige til at påvirke mænd end kvinder. Dette gælder især for aldersgrupper fra 25 til 50 år.

Generelt kan årsagen til sygdommen være:

• enhver giftig virkning - alkohol, giftstoffer, lægemidler, anti-onkologiske lægemidler;
• virusinfektion - fælles influenza, herpes, coxsackie virus og andre;
• hormonel ubalance - mangel på protein, vitamin osv.
• sygdomme, der forårsager autoimmun myokarditis - lupus erythematosus eller arthritis.
• arvelighed (familiepræcision) - op til 30%.

Der skal lægges særlig vægt på underarten DCM, som kaldes alkoholisk kardiomyopati. Årsagen til udviklingen af ​​denne specifikke underart er udsættelse for ethanol. Selv om denne kendsgerning vedrører alkoholmisbrug, har selve begrebet "misbrug" ingen klare grænser. For en organisme er et hundrede gram nok til at definere misbrug. Og for den anden er dette volumen "hvad en elefants korn".

Ud over almindelige symptomer er følgende alkoholformer karakteristiske:

• misfarvning af ansigt og næse mod rødt,
• gulning af scleraen,
• forekomsten af ​​søvnløshed,
• nat kvælning,
• hånd tremor
• øget excitabilitet.

Restriktiv kardiomyopati

I blodcirkulationens store cirkel er der en stagnation af blod i venerne, selv med minimal anstrengelse, åndenød og svaghed, hævelse, takykardi og paradoksal puls forekommer. Kardiøroemodynamik er forstyrret (elastisk stivhed i ventriklerne stiger dramatisk), hvilket resulterer i, at intraventrikulært tryk i vener og lungearteri stiger kraftigt.

Årsager til primær kardiomyopati

Årsagerne til udviklingen af ​​denne sygdom er helt forskellige. Primærpatologi skyldes ofte følgende faktorer:

• autoimmune processer, der fører til selvdestruktion af kroppen. Cellerne i forhold til hinanden virker som "dræbere". Denne mekanisme udløses både ved hjælp af vira og med nogle patologiske fænomener, der udvikler sig;
• Genet. På embryoudviklingsniveau forekommer en overtrædelse af myokardvævlægning forårsaget af nervøsitet, usund kost eller rygning eller moderal alkoholisme. Sygdommen udvikler sig uden symptomer på andre sygdomme som følge af kardiomyocytter, der virker på proteinstrukturer involveret i sammentrækningen af ​​hjertemusklen;
• Tilstedeværelsen i kroppen af ​​et stort antal toksiner (herunder nikotin og alkohol) og allergener;
• dårlig endokrine system ydeevne;
• eventuelle virusinfektioner
• cardio. Forbindelsesfibrene erstatter successivt cellerne i hjertemusklen og fratager elasticitetsvægge;
• tidligere overført mikrokarditis;
• Almindelig sygdom i bindevævet (sygdomme, som udvikler sig med svag immunitet, forårsager betændelse med udseende af ardannelse i organerne).
• kumulativ, som er kendetegnet ved dannelsen af ​​patologiske indeslutninger i eller mellem celler;
• giftig, der opstår som følge af interaktionen mellem hjertemusklen og anticancer-lægemidler og samtidig med at man får skade hyppig brug af alkohol i lang tid. Begge tilfælde kan forårsage alvorligt hjertesvigt og død;
• endokrine, som forekommer i processen med metaboliske forstyrrelser i hjertemusklen, taber dens kontraktile egenskaber, forekommer dystrofi af væggene. Forekommer i overgangsalderen, gastrointestinal sygdom, diabetes mellitus;
• kosthold, der stammer fra usund kost med kost, fastende og vegetarisk menu.

Kardiomyopati. Symptomer og tegn

Symptomer afhænger af selve sygdommens art. Med udviklingen af ​​dilateret CMP forekommer en stigning i alle fire hulrum i hjertet og dilation af ventrikler og atria. Herved kan hjertemusklen ikke klare belastningerne.

Med hypertrofisk CMP er der en fortykkelse af hjertets vægge, hvilket medfører et fald i størrelsen af ​​hulrummene i hjertet. Dette påvirker frigivelsen af ​​blod ved hver kontraktion. Dens mængde er meget mindre end nødvendigt for normal blodcirkulation i kroppen.

Med udviklingen af ​​restriktive CMP opstår der ardannelse i hjertemusklen. Hjertet kan aldrig slappe af, dets arbejde er forstyrret.

Diagnose af kardiomyopati

Røntgen-, ekkokardiografi, Holter-mount, elektrokardiografi og fysisk undersøgelse anvendes. Hver af disse metoder har sine fordele og egenskaber. Alle procedurer er helt smertefri og udgør ikke en fare. Hvor præcist diagnosen vil være, afhænger desværre af specialistens kvalifikationer, da der på grund af symptomernes lighed kan være tvivl om typen af ​​ILC.

For at forstå graden af ​​skade på hjertet, anvendes oftest fysisk undersøgelse (palpation, percussion, diagnostiske procedurer). Men for hyppigt er det ikke nok til en diagnose, derfor indgår yderligere metoder i eksamenskomplekset.

Et elektrokardiogram er et grafisk billede af hjertet. Med en detaljeret undersøgelse af en erfaren læge gør det muligt at foretage en nøjagtig diagnose ved dekodningen.

Den mest moderne metode er diagnosen ved hjælp af ekkokardiografi. Denne metode giver et klart billede af hjertets tilstand, hvilket gør det muligt uden yderligere forskning at foretage en klar diagnose af, hvilken type kardiomyopati en patient har. Metoden er velegnet til absolut alle, endda gravide og børn. Du kan gentage det mange gange.

Røntgendiffraktion indebærer brug af røntgenstråler. Behøver ikke forberedelse og er relativt billigt. Men diagnostik ved denne metode er ikke vist for alle på grund af strålingens virkning på menneskekroppen. Ja, og de modtagne oplysninger er ufuldstændige og koncise, derfor udnævne yderligere undersøgelse.

Holter overvågning er en undersøgelse ved hjælp af en enhed, som du skal bære på din krop for en hel dag uden at tage den af. Det medfører ikke ulejlighed, da det vejer mindre end et kilo. Diagnosen afhænger stort set af patienten. Han skal holde en skriftlig oversigt over al fysisk aktivitet, medicin, smerte osv. Desuden glemmer de hygiejniske procedurer på undersøgelsens tidspunkt. Men denne metode er den mest præcise. I løbet af dagen kan du se detaljeret præstation af hjertemusklen.

behandling

Terapimetoderne er relativt ens, fokuseret på eliminering af den underliggende sygdom.

Specialisten kan ordinere et behandlingsforløb, der understøtter hjerteets overordnede arbejde, nedsætter yderligere udvikling og forbedrer myokardiet. Patienten har brug for konstant observation af en kardiolog, periodisk indlæggelsesbehandling og overholdelse af reglerne for en sund livsstil (moderat fysisk aktivitet, korrekt ernæring, opgivelse af dårlige vaner osv.).

Terapeutisk behandling afhænger af sygdomsstadiet. Hvis dette er den primære sygdom, er det nødvendigt at genoprette normaliseringen af ​​hjertemuskulaturens arbejde og udelukkelse af hjertesvigt. I en sekundær sygdom er hovedopgaven at behandle den underliggende sygdom. For eksempel i tilfælde af infektion er antibiotika og antiinflammatorisk lægemiddelbehandling for det første ordineret. Og først efter det - genoprettelsen af ​​hjertets aktivitet.

Hvis sygdommen er for avanceret, kræves kirurgisk indgreb (hjerte-transplantation). Kirurgi til behandling af kardiomyopati er forholdsvis sjælden. Den anvendes kun i tilfælde af sygdommens sekundære form, med eliminering af den underliggende sygdom. Et eksempel er en hjertefejl.

outlook

Kardiomyopati med hensyn til prognose er yderst ugunstig. Det resulterende hjertesvigt vil støt fremskridt. Faren er, at patologi måske ikke manifesterer sig i lang tid. Ja, der synes at være nogle ubehagelige følelser, men de kan ofte tilskrives daglig stress, træthed under arbejdet mv.

Ikke desto mindre forekommer arytmiske eller tromboemboliske komplikationer, hvilket kan føre til pludselige død i en ret ung alder.

Statistikken er ubarmhjertig med udvidet kardiomyopati. Efter en diagnose på fem års overlevelsesrate når kun 30%. Selvom systematisk behandling gør det muligt at stabilisere staten i ubestemt tid.

Hjertetransplantation kan give gode resultater i overlevelse. Der har været tilfælde af over 10 års overlevelse efter sådanne operationer.

Subaortisk stenose i hypertrofisk kardiomyopati har ikke vist sig meget godt. Hans kirurgiske behandling har store risici. Ifølge statistikker dør hver sjette patient enten under eller efter operation med kort varsel.

Kardiomyopati: Symptomer og behandling

Kardiomyopati - de vigtigste symptomer:

• hovedpine
• svaghed
• svimmelhed
• Manglende luft
• Brystsmerter
• Brystsmerter
• Hjertebanken
• Søvnforstyrrelser
• Åndenød
• Forløb af appetit
• hoste
• sveden
• Hjerterytmeforstyrrelse
• Øget træthed
• Choking angreb
• Højt blodtryk
• bleghed
• Blodtryksudsving
• Øget mave
• Bevidsthedsforstyrrelse
• Følelse varmt

Kardiomyopatier er en gruppe af sygdomme, der er forenet af den kendsgerning, at der under deres progression observeres patologiske ændringer i myokardiumets struktur. Som følge heraf ophører denne hjertemuskel med at fungere fuldt ud. Normalt observeres udviklingen af ​​patologi på baggrund af forskellige ekstrakardiale og hjertesygdomme. Dette tyder på, at der er en hel del faktorer, der kan tjene som en slags "impuls" til progressionen af ​​patologi. Kardiomyopati kan være primær og sekundær.

Udbredelsen af ​​denne patologi i verden er ret høj. Det diagnosticeres i gennemsnit hos tre ud af 1000 personer. Oftere forekommer symptomer på sygdommen hos voksne, men det er muligt, at kardiomyopati opstår hos børn.

ætiologi

Årsager til progression af primær kardiomyopati:

• genforstyrrelser;
• viral infektion;
• autoimmune lidelser;
• myokardiel fibrose af uspecificeret ætiologi.

Sådanne sygdomme kan fremkalde progression af sekundær kardiomyopati:

• amyloidose;
• myokardiebeskadigelse med infektiøse midler;
• neuromuskulære sygdomme;
• arteriel hypertension;
• elektrolyt ubalance;
• koronararteriesygdom;
• endokrine patologi.

arter

Typer af primær kardiomyopati:

• hypertrofisk kardiomyopati;
• restriktiv kardiomyopati
• dilateret kardiomyopati.

Sekundær kardiomyopati er opdelt i følgende underarter:

• dishormonal kardiomyopati. I medicinsk litteratur henvises det også til climacteric cardiomyopathy, da det oftest udvikler sig blandt kvinder i menopausale perioden;
• dysmetabolisk kardiomyopati;
• giftig kardiomyopati
• iskæmisk kardiomyopati;
• alkoholisk kardiomyopati.

Fortyndingsform

Et karakteristisk træk ved dilateret kardiomyopati er en krænkelse af kontraktiliteten i hjertemusklen med en udvidelse af hjertekamrene. De fleste forskere mener, at sygdommen er transmitteret på det genetiske niveau, da der er en patologiens familieegenskab.

Symptomer på udvidet kardiomyopati:

• øget træthed
• med udvidet kardiomyopati har patienten ofte en stigning i blodtrykket til høje tal;
• bleg hud;
• hævelse af benene
• fingerspidser får cyanotisk skygge;
• dyspnø med udvidet kardiomyopati forekommer selv med en lille fysisk. belastning.

Disse symptomer skyldes stigende hjertesvigt. Prognosen for udvidet kardiomyopati er ret alvorlig. I de første 5 år efter diagnosen af ​​patologi dør op til 70% af patienterne. Men hvis man i tide skal begynde at udføre en passende behandling, kan patientens liv udvides. Kvinder med diagnosen udvidet kardiomyopati bør undgå graviditet, fordi risikoen for død under fødslen er meget høj.

behandling

Behandlingen af ​​denne form for patologi er primært rettet mod bekæmpelse af progressivt hjerteinsufficiens. Læger inddrager sådanne stoffer i behandlingsplanen:

• ACE-hæmmere;
• beta-blokkere;
• beta-blokkere;
• diuretiske lægemidler.

Det er også værd at bemærke, da prognosen for sygdommen er ugunstig, er den eneste metode, der kan forlænge patientens liv, hjertetransplantation.

Hypertrofisk form

Hypertrofisk kardiomyopati er en patologi, hvis vigtigste manifestation er en fortykkelse af væggen i venstre ventrikel. Samtidig øges kaviteten i en ventrikel ikke i størrelser. Eksperter mener, at hovedårsagen til udviklingen af ​​hypertrofisk kardiomyopati - genetiske lidelser.

Symptomer på hypertrofisk kardiomyopati:

Det er værd at bemærke, at med hypertrofisk kardiomyopati er der ofte forskellige krænkelser af hjerterytmen. Nogle gange får de patienten til at dø pludselig. Hos personer med denne diagnose udvikler hjertesvigt gradvist.

Prognosen for sygdommen er relativt gunstig sammenlignet med andre former for sygdommen. Patienter med hypertrofisk kardiomyopati forbliver holdbare i lang tid, men de bør vælge erhverv, hvor der ikke kræves overdreven fysisk aktivitet. Med denne diagnose kan du planlægge graviditet og fødsel.

behandling

Hovedmålet med terapi er at forbedre den hypertrofierede ventrikels kontraktile evne. Behandlingsplanen omfatter:

• verapamil;
• diltiazem;
• beta-blokkere;
• brug af pacemaker til elektrostimulering.

Restriktiv form

I tilfælde af progression af en restriktiv form reduceres elasticiteten af ​​hjertets vægge. En almindelig årsag til udviklingen af ​​en sådan tilstand er massiv myocardial fibrose eller dens infiltration med forskellige stoffer.

Som et resultat af progressionen af ​​den restriktive form forekommer følgende lidelser i organet:

• atria udvides, fordi de øger trykket;
• myokardvæv tykker
• diastolisk ventrikulær volumen falder.

Symptomer på restriktive kardiomyopati:

behandling

Behandling af en restriktiv form er en temmelig vanskelig opgave, da patienter normalt søger lægehjælp i et sent stadium af patologisk progression. Diagnostik bringer også vanskeligheder. Hjertetransplantation er ineffektiv, da denne patologiske proces igen kan begynde at udvikle sig i det transplanterede hjerte.

Hvis det blev fastslået, at sygdomsbegrænsende form er sekundær, bliver behandlingsplanen suppleret med blødning og kortikosteroider. Prognosen er ugunstig. Høj sandsynlighed for død.

Alkoholisk form

Alkoholisk kardiomyopati er en patologi, som udvikler sig på grund af overdreven forbrug af alkoholholdige drikkevarer.

Symptomer på alkoholisk kardiomyopati:

• arytmi;
• hovedpine;
• takykardi;
• patienten har en følelse af mangel på luft;
• føler sig varm
• hævelse;
• med alkoholisk kardiomyopati, en person har kortpustetid selv med en lille fysisk. belastning;
• søvnforstyrrelser
• stigning i blodtryk til høje tal;
• overdreven svedtendens
• brystsmerter.

Med udviklingen af ​​alkoholisk kardiomyopati ændres patientens udseende også. Der er sådanne karakteristiske tegn:

• gul sclera;
• huden på ansigtet er hyperemisk;
• næsen har en blå og lilla farve;
• øjnene rødme
• tremor i lemmerne.

behandling

Det er vigtigt at helt fjerne brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer. Behandlingen udføres i flere måneder. Behandlingsplanen indeholder følgende stoffer:

• beta-blokkere;
• hjerte glycosider;
• diuretika;
• antiarytmiske lægemidler;
• aminosyrer;
• anabolske steroider;
• vitamin C;
• vitaminer fra gruppe B;
• phosphocreatin;
• trimetazidine;
• venstre carnitin.

Dishormonal form

Diskormonal kardiomyopati skrider frem mod baggrunden af ​​forskellige hormonelle lidelser. På baggrund af hormonforstyrrelser i myokardiet forstyrres stofskiftet, og dets mekaniske aktivitet forstyrres.

Symptomer på dyshormonal kardiomyopati:

• nervøs spænding
• smerte i hjertets fremspring
• svimmelhed;
• arytmi;
• blodtryk ustabilitet
• sveden stiger.

terapi

Prognosen for denne sygdomsform er gunstig. Måske et fald i evnen til at arbejde, men med korrekt udvalgt terapi kan det genoprettes. Konservativ terapi omfatter:

• tager betablokkere
• tager sedativer
• hormonbehandling.

Dysmetabolisk form

Når desmetabolisk kardiomyopati forstyrres metabolisme direkte i myokardievævets væv. På grund af dette forstyrres et organs arbejde, og dets vægge gennemgår dystrofi. Mulige årsager til denne patologiske proces er:

Symptomer på dysmetabolisk kardiomyopati:

• hyppig svimmelhed;
• ben hævelse;
• stigning i mave størrelse
• brystsmerter
• svaghed;
• astmaangreb;
• søvnforstyrrelser
• åndenød;
• forstyrrelse af bevidstheden.

Der er sådan en cardiomyopati hos børn og voksne. I de tidlige stadier af dens udvikling kan det absolut ikke manifestere sig. Men som patologien skrider frem, vises symptomerne angivet ovenfor.

Medicinske begivenheder

Behandling af kardiomyopati af denne type er først og fremmest rettet mod eliminering af den sande årsag, som fremkaldte sygdommens progression. Også specialister udfører terapeutiske foranstaltninger, som vil bidrage til at forhindre yderligere forringelse af myokardiet.

Iskæmisk form

Iskæmisk kardiomyopati forekommer i to former:

At provokere udviklingen af ​​patologi kan sådanne faktorer:

• arvelighed;
• koronararteriesygdom;
• sygdomme i skjoldbruskkirtlen;
• hypertension;
• øget koncentration af insulin i blodet.

Symptomer på iskæmisk kardiomyopati:

• åndenød;
• takykardi;
• svaghed;
• hoste;
• hævelse i benene;
• reducere eller fuldføre mangel på appetit
• arytmi.

Også som iskæmisk kardiomyopati udvikler sig en stigning i hjertemasse.

terapi

Til behandling af kardiomyopati af denne type involverer:

• implantering af en defibrillator;
• brugen af ​​stoffer;
• pacemaker. Det er vant til at normalisere puls;
• kirurgisk bypassoperation;
• hjerte transplantation.

Prognosen for iskæmisk kardiomyopati er ugunstig.

Giftig form

Giftig kardiomyopati kan begynde at udvikle sig som følge af langvarig eksponering for kroppen af ​​nogle lægemidler eller alkohol. Normalt har en person følgende symptomer:

• arytmi;
• åndenød;
• forhøjet blodtryk
• smerte i hjertets fremspring
• hævelse;
• kolde fødder;
• rystelser.

Det er vigtigt at behandle kardiomyopati hurtigt, så farlige komplikationer ikke udvikler sig. Det er vigtigt først at fjerne den provokerende faktor - stop med at tage medicin, opgive alkohol. Næste er symptomatisk behandling.

Hvis du mener, at du har kardiomyopati og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, kan din kardiolog hjælpe dig.

Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Carditis - en inflammatorisk sygdom af forskellig etiologi, hvor der er skade på hjertemembranerne. Både myokardium og andre organmembraner, såsom perikardium, epicardium og endokardium, kan lide af carditis. Systemisk multipel betændelse i hjertemembranerne passer også til den almindelige navnepatologi.

Sygdommen, som er karakteriseret ved forekomsten af ​​akut, kronisk og tilbagevendende inflammation i pleura, kaldes tuberkuløs pleuris. Denne sygdom har karakteristisk for manifestation gennem infektion af kroppen med virus af tuberkulose. Ofte forekommer pleurisy, når en person har en tendens til lungetuberkulose.

Sygdommen, som er karakteriseret ved dannelsen af ​​lungesufficiens, frembragt i form af en massefrigivelse af transudat fra kapillærerne ind i lungehulen og som et resultat af at fremme infiltrationen af ​​alveolerne, kaldes lungeødem. Enkelt sagt er lungeødem en situation, hvor væske, som lækker gennem blodkarrene i lungerne, er stillestående. Sygdommen er karakteriseret som et uafhængigt symptom og kan dannes på basis af andre alvorlige lidelser i kroppen.

Kronisk hjertesygdom, der opstår på grund af dannelsen af ​​bindevæv i tykkelsen af ​​hjertemusklen, kaldes cardiosklerose. Denne sygdom er overvejende ikke af uafhængig karakter og manifesterer sig ofte mod baggrunden for andre lidelser i kroppen. Cardiosklerose er en alvorlig sygdom, der forstyrrer hjertets funktion og forekommer mod baggrunden af ​​forskellige årsager og patogener.

En emboli er en patologisk tilstand som et resultat af, hvor en overlapning af blodkarens lumen opstår. På grund af dette er blodstrømmen delvist eller fuldstændigt blokeret. Stoffer der overlapper det vaskulære lumen kaldes emboli. De går ind i arterierne af en stor eller en lille kreds af kredsløbssystemet fra andre vaskulære steder. I størrelse bestemmes de af diameteren af ​​specifikke fartøjer.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.