logo

Leukæmi. Årsager, risikofaktorer, symptomer, diagnose og behandling af sygdommen.

Webstedet giver baggrundsinformation. Tilstrækkelig diagnose og behandling af sygdommen er mulig under tilsyn af en samvittighedsfuld læge.

Typer af leukæmi - akut og kronisk

  • Akut leukæmier er hurtigt progressive sygdomme, der udvikler sig som følge af forstyrrelsen af ​​modning af blodlegemer (hvide legemer, leukocytter) i knoglemarven, kloning af deres forstadier (umodne celler), dannelsen af ​​en tumor fra dem og dens vækst i knoglemarven med mulig yderligere metastase (spredning af blodlegemer eller lymfeceller til sunde organer).
  • Kroniske leukæmier adskiller sig fra akutte, fordi sygdommen varer lang tid, patologisk udvikling af stamceller og modne leukocytter forekommer, der forstyrrer dannelsen af ​​andre cellelinjer (erytrocytlinie og blodplade). En tumor er dannet fra modne og unge blodlegemer.
Leukemier er også opdelt i forskellige typer, og deres navne er dannet afhængigt af typen af ​​celler, der ligger til grund for dem. Nogle typer af leukæmi: akut leukæmi (lymfoblastisk, myeloblastisk, monoblastisk, megakaryoblastisk, erythromyeloblastisk, plasmablastisk osv.), Kronisk leukæmi (megakaryocytisk, monocytisk, lymfocytisk, myelom osv.).
Leukæmi kan forårsage både voksne og børn. Mænd og kvinder lider i samme forhold. I forskellige aldersgrupper er der forskellige typer leukæmi. I barndommen er akut lymfoblastisk leukæmi mere almindelig i en alder af 20-30 år - akut myeloblastisk i 40-50 år - mere almindelig er kronisk myeloblastisk, i alderdommen - kronisk lymfocytisk leukæmi.

Anatomi og fysiologi af knoglemarv

Benmärg er et væv placeret inde i knoglerne, hovedsageligt i bækkenets ben. Dette er det vigtigste organ involveret i bloddannelsesprocessen (fødsel af nye blodlegemer: røde blodlegemer, leukocytter, blodplader). Denne proces er nødvendig for, at kroppen erstatter de døende blodlegemer med nye. Knoglemarven består af fibrøst væv (det danner grundlaget) og hæmatopoietisk væv (blodceller i forskellige stadier af modning). Hæmatopoietisk væv omfatter 3 cellelinier (erytrocyt, leukocyt og blodplade), der dannes henholdsvis 3 grupper af celler (erythrocytter, leukocytter og blodplader). En fælles forfader for disse celler er stamcellen, som starter processen med bloddannelse. Hvis processen med dannelse af stamceller eller deres mutation forstyrres, forstyrres processen med dannelse af celler langs alle 3 cellelinier.

Røde blodlegemer er røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin, det fixerer ilt, hvormed kroppens celler føder. Med mangel på røde blodlegemer er der utilstrækkelig mætning af cellerne og vævene i kroppen med ilt, hvilket resulterer i, at det manifesterer sig i forskellige kliniske symptomer.

Leukocytter omfatter: lymfocytter, monocytter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler. De er hvide blodlegemer, de spiller en rolle i beskyttelsen af ​​kroppen og udviklingen af ​​immunitet. Deres mangel medfører et fald i immuniteten og udviklingen af ​​forskellige smitsomme sygdomme.
Blodplader er blodplader, der er involveret i dannelsen af ​​en blodprop. Mangel på blodplader fører til en række blødninger.
Læs mere om typer blodceller i en separat artikel efter linket.

Årsager til leukæmi, risikofaktorer

Symptomer på forskellige typer leukæmi

  1. I akut leukæmi er 4 kliniske syndrom noteret:
  • Anemisk syndrom: På grund af manglende rød blodcelleproduktion kan mange eller nogle af symptomerne være til stede. Manifest i form af træthed, hudlind og sclera, svimmelhed, kvalme, hurtigt hjerteslag, skøre negle, hårtab, unormal lugtoplevelse;
  • Hæmoragisk syndrom: udvikler sig som følge af mangel på blodplader. Manifest af følgende symptomer: Først blødning fra tandkød, blå mærker, blødninger i slimhinderne (tungen og andre) eller i huden, i form af små prikker eller pletter. Efterfølgende udvikles massiv blødning med fremkaldelse af leukæmi som følge af DIC-syndrom (dissemineret intravaskulær koagulation);
  • Syndrom af infektiøse komplikationer med symptomer på forgiftning: udvikler sig som følge af mangel på hvide blodlegemer og med et efterfølgende nedsat immunitet, en stigning i kropstemperaturen til 39 0 ї, kvalme, opkastning, appetitløshed, et kraftigt fald i vægt, hovedpine og generel svaghed. En patient slutter sig til forskellige infektioner: influenza, lungebetændelse, pyelonefritis, abscesser og andre;
  • Metastaser - ved blod- eller lymfestrømmen indtræder tumorceller sunde organer, forstyrrer deres struktur, funktion og øger deres størrelse. Først og fremmest falder metastaser i lymfeknuderne, milten, leveren og derefter ind i andre organer.
Myeloblastisk akut leukæmi, forstyrret modning af myeloidcellen, hvorfra eosinofiler, neutrofiler, basofiler modnes. Sygdommen udvikler sig hurtigt, karakteriseret ved et udtalt hæmoragisk syndrom, symptomer på forgiftning og infektiøse komplikationer. En stigning i leverens størrelse, milt, lymfeknuder. I perifert blod er der et reduceret antal røde blodlegemer, et markant fald i leukocytter og blodplader, unge (myeloblastiske) celler.
Erythroblastisk akut leukæmi påvirkes stamcellerne, hvorfra erytrocytter skal udvikles yderligere. Det er mere almindeligt i alderdommen, præget af et udtalt anæmisk syndrom, der er ingen stigning i milten, lymfeknuder. I perifert blod reduceres antallet af erythrocytter, leukocytter og blodplader, tilstedeværelsen af ​​unge celler (erythroblaster).
Monoblastisk akut leukæmi, nedsat produktion af henholdsvis lymfocytter og monocytter, vil de blive reduceret i perifert blod. Klinisk manifesteret af feber og tilsætning af forskellige infektioner.
Megakaryoblastisk akut leukæmi, forstyrret blodpladeproduktion. Elektronmikroskopi afslører megakaryoblaster i knoglemarv (unge celler, hvorfra blodplader dannes) og forhøjede blodpladetal. Sjælden mulighed, men mere almindelig i barndommen og har en dårlig prognose.
Kronisk myeloid leukæmi, forbedret dannelse af myeloidceller, hvorfra leukocytter dannes (neutrofiler, eosinofiler, basofiler) som et resultat vil niveauet af disse grupper af celler øges. I lang tid kan det være asymptomatisk. Senere vises symptomer på forgiftning (feber, generel svaghed, svimmelhed, kvalme) og tilsætning af anæmi symptomer, en forstørret milt og lever.
Kronisk lymfocytisk leukæmi, forstærket celledannelse - forløberen af ​​lymfocytter, som følge heraf øges niveauet af lymfocytter i blodet. Sådanne lymfocytter kan ikke udføre deres funktion (udvikling af immunitet), derfor deltager patienter i forskellige typer infektioner med symptomer på forgiftning.

Diagnose af leukæmi

  • Forøget lactat dehydrogenase (normal 250 U / l);
  • Høj ASAT (normal til 39 U / l);
  • Høj urea (normalt 7,5 mmol / l);
  • Forøget urinsyre (normalt op til 400 μmol / l);
  • Forøget bilirubin ˃20 μmol / l;
  • Færre fibrinogen 30%;
  • Lavt niveau af røde blodlegemer, leukocytter, blodplader.
  1. Trepanobiopsy (histologisk undersøgelse af biopsi fra iliac bone): tillader ikke nøjagtig diagnose, men bestemmer kun væksten af ​​tumorceller med udskiftning af normale celler.
  2. Cytokemisk undersøgelse af knoglemarvspunktkt: afslører specifikke enzymer af blaster (reaktion på peroxidase, lipider, glykogen, uspecifik esterase), bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
  3. Immunologisk forskningsmetode: identificerer specifikke overfladeantigener på celler, bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
  4. Ultralyd af de indre organer: Ikke-specifik metode, afslører forstørret lever, milt og andre indre organer med metastase af tumorceller.
  5. Bryst røntgen: er en uspecifik metode, der detekterer tilstedeværelsen af ​​betændelse i lungerne efter infektion og forstørrede lymfeknuder.

Leukæmi behandling

Narkotikabehandling

  1. Polychemoterapi, anvendes til antitumorvirkning:
Til behandling af akut leukæmi foreskrives flere anticancer-lægemidler på én gang: Mercaptopurin, Leicran, Cyclophosphamid, Fluorouracil og andre. Mercaptopurin tages i en dosis på 2,5 mg / kg af patientens kropsvægt (terapeutisk dosis), Leikaran gives i en dosis på 10 mg dagligt. Behandling af akut leukæmi med kræftmidler, varer 2-5 år ved vedligeholdelses (lavere) doser;
  1. Transfusionsterapi: erytrocytmasse, blodplademasse, isotoniske opløsninger for at korrigere det udprøvede anemiske syndrom, hæmoragisk syndrom og afgiftning;
  2. Restorativ terapi:
  • bruges til at styrke immunsystemet. Duovit 1 tablet 1 gang om dagen.
  • Jernpræparater til korrektion af jernmangel. Sorbifer 1 tablet 2 gange om dagen.
  • Immunomodulatorer øger kroppens reaktivitet. Timalin, intramuskulært på 10-20 mg en gang om dagen, 5 dage, T-aktivin, intramuskulært på 100 mcg 1 gang om dagen, 5 dage;
  1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dosis på 50 g pr. Dag.
  2. Bredspektret antibiotika er ordineret til behandling af associerede infektioner. Imipenem 1-2 g pr. Dag.
  3. Radioterapi bruges til behandling af kronisk leukæmi. Bestråling af den forstørrede milt, lymfeknuder.

Kirurgisk behandling

Traditionelle behandlingsmetoder

Brug saltforbindinger med 10% saltopløsning (100 g salt pr. 1 liter vand). Våd linnedstoffet i en varm opløsning, klem stoffet lidt, fold det i fire og læg det på et ømt sted eller en tumor, fastgør det med tape.

Infusion af ristede fyrretræer, tørløg af løg, rosehips, bland alle ingredienser, tilsæt vand og kog. Insister dag, belastning og drikke i stedet for vand.

Spis rødbete, granatæble, gulerodssaft. Spis græskar.

Infusion af kastanjebønner: Tag 1 spiseskefuld kastanjebønner, hæld 200 g vand ind i dem, kog og lad dem blande i flere timer. Drik en slugt ad gangen, du skal drikke 1 liter om dagen.
Vel hjælper med at styrke kroppen, en afkogning af bladene og frugterne af blåbær. Ca. 1 liter kogende vand, hæld 5 spiseskefulde blåbærblad og frugt, insister i flere timer, drik det hele på en dag, tage cirka 3 måneder.

Blod leukæmi - hvad det er hos børn og voksne, årsager og symptomer på sygdommen, behandling og prognose

Anæmi, leukæmi, leukæmi eller blodleukæmi er en malign sygdom i knoglemarv forårsaget af en krænkelse af dens bloddannelsesfunktioner. Med denne type patologi dannes blaster fra umodne celler, som erstatter sunde blodlegemer. Leukæmi kan bestemmes ved karakteristiske symptomer og ved hjælp af specielle test. Sygdommen betragtes som meget farlig, men med rettidig behandling klarer lægerne at opnå stabil remission og forlænge patientens liv.

grunde

Hvad mange mennesker plejede at kalde blodkræft, hæmatologer og onkologer betragter hæmoblastose - en gruppe af hæmatopoietiske vævstumorsygdomme. Alle er præget af modifikation af en bestemt type blodceller i maligne celler. I dette tilfælde er det oprindelige lokaliseringssted for den patologiske proces knoglemarv, men over tid forekommer abnorm celledeling i hele kredsløbssystemet.

Moderne medicin har gjort et stort fremskridt: lærte at identificere forskellige patologier i rette tid, korrekt diagnosticere og behandle dem. Samtidig kan eksperter stadig ikke give et pålideligt svar på spørgsmålet om, hvad der forårsager leukæmi. Blandt de mange mulige teorier om kromosomutvikling skelner forskere i en særskilt kategori følgende risikofaktorer:

  • Eksponering for ioniserende stråling og stråling. Eksperter har konstateret, at antallet af sager er steget hurtigt efter atomkrig i Japan og ulykken ved kernekraftværket i Tjernobyl.
  • Arvelighed. I familier, hvor der har været tilfælde af akut leukæmi, øges risikoen for genetiske sygdomme 3-4 gange. I dette tilfælde menes det, at blodkræft i sig selv ikke er arvet, men evnen til at mutere celler.
  • Kræftfremkaldende stoffer. Disse omfatter forskellige kemikalier, benzin, pesticider, petroleumdestillater og visse typer stoffer (cancer mod cancer, butadion, chloramphenicol).
  • Vira. Når en organisme er inficeret, er det genetiske materiale af patologiske bakterier indlejret i humant DNA, under visse omstændigheder provokerer transformationen af ​​sunde kromosomer til maligne celler.
  • Hæmatologiske sygdomme. Disse omfatter - myelodysplastisk syndrom, Hodgkins lymfom, multipelt myelom, von Willebrands sygdom.
  • Rygning øger også risikoen for udvikling af akut myeloblastisk leukæmi.
  • Autoimmune sygdomme (Bloom syndrom), genomiske patologier (Downs syndrom), immunodeficiencies (Wiskott-Aldrich syndrom), genetiske patologier (Fanconi anæmi).
  • Tilstedeværelsen af ​​blodkræft afhænger i et vist omfang af en persons alder, race og det geografiske område af hans bopæl.
  • Kemoterapi før. Kræftpatienter, der allerede har modtaget behandling med kemikalier, er mere tilbøjelige end andre patienter til at være i fare for blodkræft.

Ifølge typen af ​​sygdomsforløbet og kompleksiteten af ​​behandlingen er alle typer leukæmi opdelt i flere typer:

  • Akut leukæmi. Det er karakteriseret ved læsioner af umodne (blast) celler. De multiplicerer og vokser hurtigt, derfor er sandsynligheden for døden meget høj, hvis der ikke findes en ordentlig behandling.
  • Kronisk anæmi. I denne form for patologi er mutationer modtagelige for modne hvide blodlegemer eller celler, der allerede er i modningstrinnet. Ændringer i kroppen opstår langsomt, symptomerne er milde, så sygdommen diagnosticeres ofte ved en tilfældighed.
  • Udifferentieret type blodsygdom. Dette er en meget sjælden form for leukæmi, der ikke er egnet til nogen klassificering. Forskere har ikke været i stand til at bestemme, hvilken del af cellerne der undergår modifikation. For øjeblikket udifferentieret blodkræft anses for at være den mest ugunstige.

Blood leukæmi er den eneste sygdom, hvor de ovennævnte udtryk ikke indebærer faser, men fundamentalt forskellige genetiske ændringer. Den akutte form bliver aldrig kronisk eller omvendt. Ud over den generelle klassifikation adskilles typer af anæmi afhængigt af hvilke celler der muterer. Oftere gennemgår lymfocytter og myelocytter transformation, der fremkalder udviklingen af ​​lymfocytisk leukæmi og myeloid leukæmi. I klinisk praksis er der lejlighedsvis:

  • akut megakaryoblastisk leukæmi;
  • erythremi / polycythemia vera;
  • mieloskleroz;
  • erythromyoblastisk leukæmi;
  • kronisk neutrofil eller eosinofil leukæmi;
  • myelomatose;
  • Histiocytose X.

Symptomer på blodleukæmi

På grund af det faktum, at leukæmi ikke er en specifik sygdom, lokaliseret i et område, og et stort antal muterede celler hele tiden spredes gennem hele kroppen, er dets symptomer mangesidige. De første tegn kan være fuldstændig uspecifikke og opfattes ikke af patienter som signaler for alvorlige overtrædelser. Begyndelsen af ​​leukæmi ligner normalt en kold eller langvarig influenza. Fælles symptomer på sygdommen er:

  • migræne;
  • bleg hud;
  • hyppige forkølelser
  • næseblod;
  • svaghed;
  • træthed;
  • udmattelse, vægttab
  • feber, kuldegysninger;
  • hævede lymfeknuder;
  • smerter i leddene og reduceret muskel tone.

Ud over de ovennævnte symptomer har nogle patienter udslæt eller små røde pletter på huden, øget svedtendens, anæmi og en forstørret lever eller milt. Afhængigt af hvilken type celler der blev foretaget transformation, kan tegnene på leukæmi være forskellige. Den akutte indtagelse er karakteriseret ved en hurtig indtræden af ​​sygdommen, en kronisk type anæmi kan forekomme uden tydelige tegn i årevis.

Akut leukæmi

Symptomer på en akut form for leukæmi manifesterer sig ofte i form af ARVI (akut respiratorisk virussygdom) - generel utilpashed, svaghed, svimmelhed, ondt i halsen, mavesmerter, ømme led. Efterhånden som den patologiske proces udvikler sig, vil de eksterne tegn øges:

  1. Der er en forringelse af appetitten, et skarpt vægttab. På grund af en forstørret lever eller milt kan der opstå konstant smerter i hypokondrium. Patientens lymfeknuder øges ofte, og deres palpation bliver ekstremt smertefuld.
  2. Akut blodleukæmi fører til et fald i blodpladeproduktionen, som er fyldt med blødning fra hudskader - blå mærker, udskæringer, slid, ridser. Samtidig stopper blødningen kan være meget svært. Over tid begynder blødninger at forekomme fra mindre virkninger på kroppen - på grund af friktion af tøj, let berøring. Der er blødninger fra næse, tandkød, urinveje, metrorrhagi.
  3. Efterhånden som kræften skrider frem, viser syn og hørenedsættelse og opkastning, udvikler åndenød. Nogle patienter klager over stærke, ikke-forbigående angreb af tør hoste.
  4. Symptomer på akut leukæmi-komplement vestibulære lidelser - manglende evne til at kontrollere bevægelser, kramper, orienteringstab i rummet

Alle patienter har hovedpine, kvalme, opkastning, forvirring. Afhængigt af det berørte organ kan der forekomme andre tegn - en hurtig puls, symptomer på beskadigelse af fordøjelseskanalen, lungerne, nyrerne og kønsorganerne. Over tid udvikler anæmi. Ved den mindste forringelse af sundhed, langvarig influenza, en forkølelse eller ARVI, et presserende behov for at konsultere en læge og bestå blodprøver.

kronisk

Akut blodleukæmi er præget af hurtig udvikling, samtidig med at den kroniske form for onkologi kan diagnosticeres i de senere stadier på grund af milde symptomer. De eneste pålidelige tegn på kronisk anæmi er forhøjede lymfocytniveauer i blodet, øget ESR (erythrocytsedimenteringshastighed) og påvisning af blaster. Blandt de almindelige symptomer udsender:

  • Immundefekt (forekommer på grund af et fald i niveauet af gamma globuliner - cellerne er ansvarlige for at opretholde immunitet).
  • Blødning, der er svært at stoppe med standardværktøjer ved hånden.
  • Forstørrede lymfeknuder, lever, milt. Tilstedeværelsen af ​​en følelse af fornemmelse i maven.
  • Komplet tab eller tab af appetit, hurtig mætning.
  • Urimeligt og hurtigt vægttab.
  • Let men stabil stigning i kropstemperaturen.
  • Smerter i leddene, ben eller arme muskler.
  • Søvnforstyrrelser - søvnløshed eller tværtimod svaghed og døsighed.
  • Forringet hukommelse, koncentration.

Myeloblastisk leukæmi hos voksne er karakteriseret ved manifestationen af ​​sene symptomer. De ovenfor beskrevne symptomer omfatter ofte hovedpine, hudfarve, øget svedtendens (især om natten). Som leukæmi udvikler sig anæmi og trombocytopeni. Et højt antal hvide blodlegemer fører til tinnitus, slagtilfælde og neurologiske forandringer.

Hos børn

Leukæmi sygdom er oftest diagnosticeret hos drenge end hos piger. Hos børn udgør leukæmi en tredjedel af alle maligne kræftformer. Ifølge Sundhedsministeriet forekommer toppincidensen hos børn 2-5 år. For at påbegynde behandlingen i tide, anbefaler lægerne, at forældrene skal være opmærksomme på følgende symptomer eller ændringer i barnets trivsel:

  • Causeless udseende af et lille hæmoragisk udslæt på kroppen, blå mærker;
  • hudens hud
  • en stigning i underlivets størrelse
  • Udseendet af mærkelige formationer på kroppen i form af kegler, en stigning i lymfeknuder;
  • urimelige smerter - hovedpine i maven, lemmer;
  • tab af appetit, opkastning, kvalme.

Børn med leukæmi er meget modtagelige for forskellige smitsomme sygdomme, hvis behandling ikke forbedres af antibakterielle eller antivirale lægemidler. Små patienter er sværere end voksne til at tolerere selv mindre slid eller ridser. Deres blod knytter næsten ikke, hvilket ofte fører til langvarig blødning og alvorligt blodtab.

komplikationer

Hyppige forkølelser med blodleukæmi er en krænkelse af hvide blodlegemer. Ikke-funktionelle immunceller produceres af kroppen i store mængder, men er ikke i stand til at modstå virus og bakterier. Akkumuleringen af ​​immunantistoffer i blodet fører til et fald i niveauet af blodplader, hvilket fører til øget blødning, petechial udslæt. Alvorligt hæmoragisk syndrom kan føre til farlige komplikationer - massiv intern blødning, blødning i hjernen eller mave-tarmkanalen.

For alle former for blodkræft er præget af en stigning i indre organer, især leveren og milten. Patienterne kan føle en konstant følelse af tyngde i maven, ikke relateret til fødeindtagelse. Alvorlige former for leukæmi fører til generel forgiftning af kroppen, hjertesvigt, åndedrætssvigt (på grund af kompression af lungerne med intrathoraciske lymfeknuder).

Når leukæmisk infiltration af slimhinderne i munden eller mandlerne forekommer nekrotisk tonsillitis, gingivitis. Sommetider udvikler en sekundær infektion dem sepsis. Alvorlige kræftformer er uhelbredelige og bliver ofte dødsårsagen. Patienter, der har gennemgået en vellykket behandlingsforløb, får en handicapgruppe og bliver tvunget hele livet til at følge en støttende behandlingsplan.

diagnostik

Diagnosen "blodkræft" er lavet på basis af laboratorieresultater. Mulige patologiske processer i kroppen indikerer øget ESR, trombocytopeni, anæmi, påvisning af blaster i dybtgående blodprøver. Ved identifikation af disse tegn ordinerer lægen yderligere diagnostiske metoder. Eksperter fokuserer på at udføre:

  • Cytogenetisk undersøgelse - analyse hjælper med at identificere atypiske kromosomer.
  • Immunofenotype og cytokemiske analyser - diagnostiske metoder, der tager sigte på at studere interaktionen mellem antigenantistoffer. Analyser udføres for at differentiere myeloid- eller lymfoblastiske leukæmiformer.
  • Myelogrammer er en blodprøve, hvis resultater afspejler antallet af leukæmiske celler i forhold til sunde kromosomer. Undersøgelsen hjælper lægen med at konkludere om kræftens sværhedsgrad.
  • Knoglemarvspunktur - indsamling af cerebrospinalvæske til bestemmelse af sygdommens form, såsom cellemutation, kræftfølsomhed over for kemoterapi.

Om nødvendigt kan onkologen ordinere yderligere instrumentelle diagnostiske metoder:

  • For at udelukke metastaser af tumorer udføres computertomografi af hele organismen. Desuden foreskrive en histologisk undersøgelse af blødt væv i målorganer.
  • Røntgenundersøgelse af abdominale organer er tildelt patienter med tørt vedvarende hoste med frigivelse af blodpropper.
  • I tilfælde af krænkelse af hudfølsomhed udføres svimmelhed, hørelse eller synsforstyrrelser, forvirring, magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen.

Leukæmi behandling

Patienter med asymptomatisk forløb af kronisk leukæmi behøver ikke akut behandling ved brug af aggressive lægemidler eller operationer. Sådanne patienter er ordineret understøttende terapi, de overvåger konstant dynamikken i patologienes progression, de overvåger kroppens generelle tilstand. Intensiv terapi anvendes kun, hvis der er en klar progression af kromosomal mutation eller forringelse af patientens trivsel.

Behandling af akut leukæmi begynder umiddelbart efter diagnosen. Det udføres i særlige kræftcentre under tilsyn af kvalificerede specialister. Målet med behandlingen er at opnå varig remission. For at gøre dette skal du bruge følgende behandlingsmetoder:

  • kemoterapi;
  • biologisk behandlingsmetode
  • strålebehandling;
  • en operation til transplantation af knoglemarv eller stamceller fra navlestrengsblod.

Den mest populære behandling er kemoterapi. Det indebærer brug af specielle lægemidler, der hæmmer væksten af ​​maligne blodlegemer, ødelægger cancer leukocytter. Afhængigt af scenen og typen af ​​patologi kan de bruge et lægemiddel eller foretrække multikomponent kemoterapi. Indførelsen af ​​stoffer udføres på to måder:

  1. Ved hjælp af spinal punktering. Lægemidlet injiceres gennem en speciel nål i lændehvirvelområdet.
  2. Gennem reservoiret Ommaya - et lille kateter, hvis ene ende er installeret i rygkanalen, og den anden er fastgjort i hovedbunden. Takket være denne tilgang kan læger administrere den rigtige dosis medicin uden gentagne punkteringer.

Kemoterapi gennemføres ved kurser, hvilket giver kroppen tid til at hvile og genoprette. I de tidlige stadier af behandlingen er det muligt at erstatte injektionen med en pille. Efter at have gennemført et kursus af kemoterapi til forebyggelse af anæmi og for fuldstændig eliminering af metastaser, kan patienten få strålebehandling. Metoden indebærer brug af specielt højfrekvente radioudstyr. Total stråling udføres før knoglemarvstransplantationen.

I de senere år er målrettet (biologisk) terapi blevet populær i behandlingen af ​​blodkræft. Dens fordele ved kemoterapi er, at det hjælper med at klare de tidlige stadier af kræft uden sundhedsskader. Når der opdages leukæmi, anvendes ofte:

  • Monoklonale antistoffer er specifikke proteiner, der produceres af raske celler. De hjælper med at starte og justere immunsystemets arbejde, blokere de molekyler, der suspenderer immunsystemets arbejde, forhindre omfordeling af kræftceller.
  • Interferon og interleukin er proteiner, der tilhører gruppen af ​​kemikalier kaldet cytokiner. De opererer på princippet om immunterapi: de forhindrer opdeling af blaster, de gør T-celler og andre organer angrebet ondartede tumorer.

Når alle de maligne celler er blevet ødelagt, transplanteres sunde stamceller i knoglemarven. Sådanne operationer udføres udelukkende i specialiserede klinikker med en egnet knoglemarvgiver. Med succesen af ​​operationen udvikles nye, sunde celler fra den transplanterede prøve, og remission forekommer. For små børn uden en passende donor udføres en blodtransfusion ved navlestreng, forudsat at den konserveres efter fødslen.

Bivirkninger af behandling

Enhver tilgang til behandling er forbundet med visse risici for patienten. Hvis alle stoffer, med undtagelse af kemoterapi, udtaler bivirkninger - en grund til at afbryde behandlingen, er antitumorbehandling ikke suspenderet. Afhængig af den valgte behandlingsform kan der forekomme forskellige negative reaktioner:

  • kemoterapi - skaldethed, anæmi, blødning, kvalme, opkastning, mavesår og tarmslimhinde;
  • med biologisk behandling forekommer influenzalignende symptomer (udslæt, feber, kløe);
  • under strålebehandling - træthed, døsighed, rødhed i huden, skaldethed, tør hud;
  • efter knoglemarvstransplantation - afvisning af donorprøven (graft versus vært sygdom), skade på leveren, mave-tarmkanalen.

outlook

Human leukæmi er en fuldstændig uhelbredelig sygdom. I bedste fald klarer lægerne at opnå stabil remission, hvor patienten skal drikke supplerende piller, om nødvendigt undergå gentagne stråler eller kemoterapi. Hvis sygdommen blev påvist i de tidlige stadier, er patientens overlevelsesrate i de første fem år 58-86% afhængig af patologien.

forebyggelse

I de tidlige stadier af detektion, behandles leukæmi med succes, kan lægerne opnå en stabil remission uden alvorlig skade på kroppen. Derfor bør vi ikke ignorere forebyggende undersøgelser fra specialiserede specialister. Da de pålidelige årsager til leukæmi er uklare. Som forebyggelse bør være:

  • Følg reglerne for arbejde med potentielt farlige stoffer - giftstoffer, toksiner, benzin, andre kræftfremkaldende stoffer.
  • Følg klart lægenes anvisninger efter behandling med autoimmune eller hæmatologiske sygdomme.
  • Juster livsstil - spis lige, stop med at spise genmodificerede fødevarer, rygning, alkoholmisbrug.

Leukæmi (leukæmi): typer, tegn, prognose, behandling, årsager

Leukæmi er en alvorlig blodforstyrrelse, der er neoplastisk (malign). I medicin har den to navne - leukæmi eller leukæmi. Denne sygdom kender ingen aldersgrænse. De lider af børn i forskellige aldre, herunder spædbørn. Det kan forekomme i ungdom, og i middelalderen og i alderdommen. Leukæmi påvirker både mænd og kvinder lige. Selvom folk med hvid hud ifølge statistikker synger dem meget oftere end sorte mennesker.

Typer af leukæmi

Med udviklingen af ​​leukæmi forekommer en degeneration af en bestemt type blodceller i malign. Baseret på denne klassificering af sygdommen.

  1. Når man flytter ind i leukemiske celler af lymfocytter (blodlegemer i lymfeknuder, milt og lever), kaldes det LYMPHOLEUCOSIS.
  2. Myelocyternes genfødsel (blodceller produceret i knoglemarven) fører til myeloid leukæmi.

Degenerationen af ​​andre typer leukocytter, der fører til leukæmi, selv om det forekommer, men meget mindre. Hver af disse arter er opdelt i underarter, der er ret meget. Kun en specialist, bevæbnet med moderne diagnostisk udstyr og laboratorier udstyret med alt, hvad der er nødvendigt, kan forstå dem.

Opdelingen af ​​leukæmi i to grundlæggende typer forklares af forstyrrelser i transformationen af ​​forskellige celler - myeloblaster og lymfoblaster. I begge tilfælde forekommer leukæmiske celler i blodet i stedet for sunde leukocytter.

Ud over klassificering efter læsionstype er der akut og kronisk leukæmi. I modsætning til alle andre sygdomme har disse to former for leukæmi intet at gøre med arten af ​​sygdomsforløbet. Deres særegenhed er, at den kroniske form næsten aldrig bliver akut, og omvendt kan den akutte form under ingen omstændigheder blive kronisk. Kun i isolerede tilfælde kan kronisk leukæmi være kompliceret ved et akut kursus.

Dette skyldes, at akut leukæmi forekommer under transformationen af ​​umodne celler (blaster). Når dette begynder deres hurtige gengivelse og der er øget vækst. Denne proces kan ikke styres, så sandsynligheden for død i denne sygdomsform er høj nok.

Kronisk leukæmi udvikler sig, når væksten af ​​muterede fuldt modnede blodlegemer eller i modningstrinnet skrider frem. Det adskiller sig i varighed af strømmen. Patienten har nok vedligeholdelsesbehandling for at holde sin tilstand stabil.

Årsager til leukæmi

Hvad der netop forårsager mutationen af ​​blodlegemer, er for øjeblikket ikke fuldt ud forstået. Men det er bevist, at en af ​​de faktorer, der forårsager leukæmi, er strålingseksponering. Risikoen for forekomsten af ​​sygdommen fremkommer selv ved mindre doser af stråling. Derudover er der andre årsager til leukæmi:

  • Især kan leukæmi forårsage leukæmiske stoffer og nogle husholdningskemikalier, såsom benzen, pesticider og lignende. De leukæmiske lægemidler indbefatter penicillin gruppe antibiotika, cytostatika, butadion, levomycetin, såvel som lægemidler, der anvendes i kemoterapi.
  • De fleste smitsomme virussygdomme ledsages af invasion af vira ind i kroppen på cellulært niveau. De forårsager mutational degeneration af raske celler til patologiske. Med visse faktorer kan disse mutante celler transformere til maligne, hvilket fører til leukæmi. Det største antal leukæmisygdomme findes blandt HIV-inficerede mennesker.
  • En af årsagerne til kronisk leukæmi er en arvelig faktor, der kan manifestere sig selv efter flere generationer. Dette er den mest almindelige årsag til leukæmi hos børn.

Etiologi og patogenese

De vigtigste hæmatologiske tegn på leukæmi er ændringer i blodets kvalitet og en stigning i antallet af unge blodlegemer. Samtidig øges eller falder ESR. Markeret trombocytopeni, leukopeni og anæmi. Leukæmi er karakteriseret ved abnormiteter i det kromosomale sæt af celler. Baseret på dem kan lægen lave en prognose for sygdommen og vælge den optimale behandlingsmetode.

Almindelige symptomer på leukæmi

Med leukæmi er korrekt diagnose og rettidig behandling af stor betydning. I begyndelsen er symptomerne på enhver form for blodleukæmi mere som forkølelser og nogle andre sygdomme. Lyt til dit velbefindende. De første manifestationer af leukæmi manifesteres af følgende symptomer:

  1. En person oplever svaghed, utilpashed. Han vil hele tiden sove, eller omvendt bliver søvn forsvundet.
  2. Hjerneaktivitet er forstyrret: en person husker næppe, hvad der sker rundt og kan ikke koncentrere sig om elementære ting.
  3. Huden bliver blege, blå mærker vises under øjnene.
  4. Sår helbreder ikke i lang tid. Der kan være blødninger fra næse og tandkød.
  5. Ingen tilsyneladende grund er at temperaturen stiger. Den kan forblive ved 37,6º i lang tid.
  6. Der er mindre knogler i benene.
  7. Leveren, milt og lymfeknuder forstørres gradvist.
  8. Sygdommen ledsages af øget svedtendens, bliver hjertebanken hyppigere. Svimmelhed og besvimelse er mulige.
  9. Forkølelse forekommer oftere og varer længere end normalt, forværret af kroniske sygdomme.
  10. Ønsket om at spise forsvinder, så personen begynder at tabe sig kraftigt.

Hvis du har bemærket følgende tegn, skal du ikke udsætte besøget hos hæmatologen. Bedre at være sikker lidt end at helbrede en sygdom, når den kører.

Disse er almindelige symptomer, der er karakteristiske for alle typer leukæmi. Men for hver art er der karakteristiske træk, kendetegn ved kurset og behandling. Overvej dem.

Video: leukæmi præsentation (eng)

Lymfoblastisk akut leukæmi

Denne type leukæmi er mest almindelig hos børn og unge. Akut lymfoblastisk leukæmi er karakteriseret ved nedsat bloddannelse. En overdreven mængde patologisk modificerede umodne celler - blaster produceres. De foregriber udseendet af lymfocytter. Blaster begynder at formere sig hurtigt. De akkumuleres i lymfeknuder og milt, hvilket forhindrer dannelsen og normal funktion af normale blodlegemer.

Sygdommen begynder med en prodromal (skjult) periode. Det kan vare fra en uge til flere måneder. En syge har ingen specifikke klager. Han har bare en konstant følelse af træthed. Han bliver utilpas på grund af temperaturen steget til 37,6 °. Nogle mennesker bemærker, at de har forstørrede lymfeknuder i halsen, armhulerne, lysken. Der er mindre knogler i benene. Men samtidig fortsætter personen med at udføre sine arbejdsopgaver. Efter en tid (det er anderledes for alle), begynder en periode med udtalte manifestationer. Det sker pludselig med en kraftig stigning i alle manifestationer. I dette tilfælde er der forskellige muligheder for akut leukæmi, hvis forekomst er indiceret af følgende symptomer på akut leukæmi:

  • Anginal (ulcerativ-nekrotisk), ledsaget af angina i svær form. Dette er en af ​​de farligste manifestationer i malign sygdom.
  • Anæmiske. Med denne manifestation begynder anæmi af en hypokrom natur at udvikle sig. Antallet af leukocytter i blodet stiger dramatisk (fra flere hundrede pr. Mm 3 til flere hundrede tusinde pr. Mm 3). Om leukæmi indikerer, at mere end 90% af blodet består af stamceller: lymfoblaster, hemogistoblaster, myeloblaster, hæmocytoblaster. Celler, hvor overgangen til modne neutrofiler afhænger (unge, myelocytter, promyelocytter) er fraværende. Som et resultat reduceres antallet af monocytter og lymfocytter til 1%. Lavt antal blodplader.

Hypokromisk anæmi med leukæmi

  • Hæmoragisk i form af blødninger på den slimhinde, åbne hud. Der er blødninger fra tandkød og næse, mulig uterus, nyre, mave og tarmblødning. I den sidste fase kan pleuris og lungebetændelse forekomme ved frigørelse af hæmoragisk ekssudat.
  • Splenomegalicheskie - en karakteristisk stigning i milten forårsaget af øget destruktion af muterede leukocytter. I dette tilfælde oplever patienten en følelse af tyngde i maven på venstre side.
  • Der er tilfælde, hvor leukemisk infiltration trænger ind i knoglerne, kravebenet, kraniet, osv. Det kan påvirke øjnene på øjet. Denne form for akut leukæmi er kendt som chlorlaukæmi.

Kliniske manifestationer kan kombinere forskellige symptomer. For eksempel ledsages akut myeloblastisk leukæmi sjældent af en stigning i lymfeknuder. Dette er ikke typisk for akut lymfoblastisk leukæmi. Lymfeknuder bliver mere følsomme kun med sår-nekrotiske manifestationer af kronisk lymfoblastisk leukæmi. Men alle former for sygdommen er kendetegnet ved, at milten bliver stor i størrelse, blodtrykket falder, og pulsen øges.

Akut leukæmi i barndommen

Akut leukæmi rammer oftest børns organismer. Den højeste procentdel af sygdommen er mellem 3 og 6 år. Akut leukæmi hos børn manifesteres af følgende symptomer:

  1. Milten og leveren er forstørret, så babyen har en stor mave.
  2. Lymfeknudernes størrelse er også over normal. Hvis de udvidede knuder er placeret i brystet, lider barnet af en tør, svækkende hoste, kortpustetid opstår, når man går.
  3. Med nederlaget på de mesenteriske knuder forekommer smerter i underlivet og underbenene.
  4. Der er moderat leukopeni og normokromisk anæmi.
  5. Barnet bliver hurtigt træt, huden er bleg.
  6. Der er udtalt symptomer på akutte respiratoriske virusinfektioner med feber, som kan ledsages af opkastning, alvorlig hovedpine. Ofte er der anfald.
  7. Hvis leukæmi når rygmarven og hjernen, så kan barnet tabe balance mens man går og ofte falder.

Behandling af akut leukæmi

Behandling af akut leukæmi udføres i tre faser:

  • Trin 1. Intensiv behandling (induktion), der tager sigte på at reducere antallet af blastceller i knoglemarven til 5%. På samme tid i den normale blodbanen skal de være fuldstændig fraværende. Dette opnås ved kemoterapi ved anvendelse af multicomponent cytostatiske lægemidler. Baseret på diagnosen kan anthracycliner, glukokortikosteroider og andre lægemidler også anvendes. Intensive terapi giver remission hos børn - i 95 tilfælde ud af 100, hos voksne - i 75%.
  • Trin 2. Fastsættelse af remission (konsolidering). Udført for at undgå sandsynligheden for gentagelse. Denne fase kan vare fra fire til seks måneder. Når det udføres, skal hæmatologen overvåges nøje. Behandlingen udføres i en klinisk indstilling eller i et daghospital. Kemoterapeutiske lægemidler anvendes (6-mercaptopurin, methotrexat, prednison, etc.), som administreres intravenøst.
  • Trin 3. Vedligeholdelsesbehandling. Denne behandling fortsætter i to til tre år derhjemme. 6-mercaptopurin og methotrexat i form af tabletter anvendes. Patienten er på den hæmatologiske dispensering. Han bør regelmæssigt (lægen udpeger dato for besøg) undersøges for at kontrollere blodets kvalitet

Hvis det er umuligt at udføre kemoterapi på grund af den alvorlige komplikation af en smitsom natur, behandles akut blodleukæmi med en transfusion af donorrød blodlegemasse - fra 100 til 200 ml tre gange om to til tre til fem dage. I kritiske tilfælde udføres knoglemarv eller stamcelle-transplantation.

Mange forsøger at behandle leukæmi folkemusik og homøopatiske midler. De er helt acceptable i kroniske sygdomsformer som en yderligere genoprettende terapi. Men med akut leukæmi udføres den tidligere intensive lægemiddelbehandling, desto større er chancen for remission og jo mere gunstige prognosen.

outlook

Hvis behandlingsstart er meget sent, kan døden hos en patient med leukæmi forekomme inden for få uger. Dette er en farlig akut form. Imidlertid giver moderne medicinske teknikker en høj procentdel af forbedring af patienten. Samtidig opnår 40% af de voksne en stabil remission uden tilbagefald på mere end 5-7 år. Prognosen for akut leukæmi hos børn er mere gunstig. Forbedring af tilstanden i en alder af 15 år er 94%. Hos ældre over 15 år er dette tal lidt lavere - kun 80%. Genopretning af børn opstår i 50 tilfælde ud af 100.

En ugunstig prognose er mulig hos spædbørn (op til et år gammel) og dem, der er op til ti år (og ældre) i følgende tilfælde:

  1. En høj grad af spredning af sygdommen på tidspunktet for nøjagtig diagnose.
  2. Stærk udvidelse af milten.
  3. Processen nåede mediastinumets steder.
  4. Forstyrret centralnervesystem.

Kronisk lymfoblastisk leukæmi

Kronisk leukæmi er opdelt i to typer: lymfoblastisk (lymfocytisk leukæmi, lymfatisk leukæmi) og myeloblastisk (myeloid leukæmi). De har forskellige symptomer. I den henseende kræver hver af dem en særlig behandlingsmetode.

Lymfatisk leukæmi

Følgende symptomer er karakteristiske for lymfatisk leukæmi:

  1. Tab af appetit, drastisk vægttab. Svaghed, svimmelhed, svær hovedpine. Øget svedtendens.
  2. Hævede lymfeknuder (fra størrelse fra en lille ærte til et kyllingæg). De er ikke forbundet med huden og kan let rulles på palpation. De kan undersøges i lyskeområdet, på nakken, i armhulen, undertiden i underlivet.
  3. Når mediastinumens lymfeknuder forstørres, æsler bliver presset og hævelse af ansigt, nakke og hænder opstår. Måske deres blå.
  4. Forstørret milt rager 2-6 cm fra under ribbenene. Ca. samme mængde går ud over ribbenets og forstørret lever.
  5. Der er hyppig hjerteslag og søvnforstyrrelse. Under tiden udvikler kronisk lymfoblastisk leukæmi et fald i seksuel funktion hos mænd, hos kvinder - amenoré.

En blodprøve for denne leukæmi viser, at antallet af lymfocytter i leukocytformlen er dramatisk forøget. Det varierer fra 80 til 95%. Antallet af leukocytter kan nå 400.000 i 1 mm3. Blodplader - normalt (eller lidt undervurderet). Mængden af ​​hæmoglobin og røde blodlegemer er signifikant reduceret. Den kroniske forløb af sygdommen kan forlænges i en periode på tre til seks eller syv år.

Behandling af lymfocytisk leukæmi

Den særlige egenskab af enhver form for kronisk leukæmi er, at den kan vare i årevis, samtidig med at stabiliteten opretholdes. I dette tilfælde kan behandling af leukæmi på hospitalet ikke udføres, men regelmæssigt kontroller blodets tilstand, om nødvendigt inddrage i styrketræning derhjemme. Det vigtigste er at følge alle læge instruktioner og spise rigtigt. Regelmæssig opfølgning er en mulighed for at undgå en vanskelig og usikker intensiv behandling.

Foto: Forøget antal leukocytter i blodet (i dette tilfælde - lymfocytter) med leukæmi

Hvis der er en kraftig stigning i blodleukocytter og patientens tilstand forværres, opstår behovet for kemoterapi med lægemidler chlorambucil (Leykeran), cyclophosphamid et al. Den terapeutiske naturligvis også inkluderet monoklonalt antistof Rituximab og Campath.

Den eneste måde, der gør det muligt at helbrede kronisk lymfatisk leukæmi fuldstændigt, er knoglemarvstransplantation. Denne procedure er imidlertid meget giftig. Det bruges i sjældne tilfælde for eksempel til unge i en alder, hvis patientens søster eller bror fungerer som donor. Det skal bemærkes, at fuldstændig opsving kun giver allogen (fra en anden person) knoglemarvstransplantation til leukæmi. Denne metode bruges til at eliminere tilbagefald, som har tendens til at være meget vanskeligere og vanskeligere at behandle.

Kronisk myeloblastisk leukæmi

For myeloblastisk kronisk leukæmi er præget af den gradvise udvikling af sygdommen. Følgende tegn observeres:

  1. Reduceret vægt, svimmelhed og svaghed, feber og øget svedtendens.
  2. I denne form for sygdommen opdages ofte tandkødsbevægelse og epistaxis og bleghed.
  3. Knogler begynder at gøre ondt.
  4. Lymfeknuder er som regel ikke forstørrede.
  5. Milten overstiger væsentligt sin normale størrelse og indtager næsten hele halvdelen af ​​det indre maveskav på venstre side. Leveren har også øget størrelse.

Kronisk myeloblastisk leukæmi er præget af et øget antal hvide blodlegemer - op til 500.000 i 1 mm3, reduceret hæmoglobin og nedsat antal røde blodlegemer. Sygdommen udvikler sig inden for to til fem år.

Myelose behandling

Terapeutisk behandling af kronisk myeloid leukæmi udvælges afhængigt af sygdomsstadiet. Hvis det er i en stabil tilstand, udføres der kun en generel styrketræning. Patienten anbefales næring og regelmæssig opfølgning. Forløbet af genoprettende terapi udføres af lægemidlet Mielosan.

Hvis de hvide blodlegemer begyndte at formere kraftigt, og deres antal overskrider normen væsentligt, udføres strålebehandling. Det sigter mod at bestråle milten. Monokemoterapi anvendes som den primære behandling (behandling med lægemidler Myelobromol, Dopan, Hexaphosphamid). De administreres intravenøst. Polychemoterapi i et af programmerne af TsVAMP eller AVAMP giver en god effekt. Den mest effektive behandling af leukæmi i dag er knoglemarv og stamcelletransplantation.

Juvenil myelomonocytisk leukæmi

Børn mellem to og fire år lider ofte af en bestemt form for kronisk leukæmi kaldet juvenil myelomonocytisk leukæmi. Det tilhører de sjældneste typer af leukæmi. Oftest bliver de syge drenge. Årsagen til forekomsten er arvelige sygdomme: Noonan syndrom og neurofibromatosis type I.

På udviklingen af ​​sygdommen indikerer:

  • Anæmi (hudens hud, træthed);
  • Trombocytopeni, manifesteret ved nasal og gingivalblødning;
  • Barnet vokser ikke, ligger bagud i vækst.

I modsætning til alle andre typer leukæmi forekommer denne sort pludselig og kræver øjeblikkelig lægehjælp. Myelomonocytisk juvenil leukæmi behandles praktisk taget ikke af konventionelle terapeutiske midler. Den eneste måde at give håb om inddrivelse på er allogen knoglemarvstransplantation, hvilket er ønskeligt at udføres hurtigst muligt efter diagnosen. Før denne procedure gennemføres, gennemgår barnet kemoterapi. I nogle tilfælde er der behov for splenektomi.

Myeloid ikke-lymfoblastisk leukæmi

Forfædrene af blodlegemer, der dannes i knoglemarven, er stamceller. Under visse forhold forstyrres processen med stamcelle modning. De begynder at freaking ud. Denne proces kaldes myeloid leukæmi. Denne sygdom rammer oftest voksne. Hos børn er det ekstremt sjældent. Årsagen til myeloid leukæmi er en kromosomal defekt (mutation af et kromosom), der kaldes "Philadelphia Rh-kromosomet".

Sygdommen er langsom. Symptomer er uklare. Oftest diagnostiseres sygdommen ved en tilfældighed, når en blodprøve udføres under den næste fysiske undersøgelse mv. Hvis der er en mistanke om leukæmi hos voksne, gives der en henvisning til at udføre en knoglemarvsbiopsi.

Foto: Biopsi til diagnose af leukæmi

Der er flere stadier af sygdommen:

  1. Stabil (kronisk). På dette stadium i knoglemarv og generel blodgennemstrømning overstiger antallet af blastceller ikke 5%. I de fleste tilfælde kræver patienten ikke hospitalsindlæggelse. Han kan fortsætte med at arbejde, der udfører hjemmehjælpende behandling med cancer mod cancer i form af tabletter.
  2. Accelererende udvikling af sygdommen, hvor antallet af blastceller øges til 30%. Symptomer manifesterer sig som øget træthed. Patienten har nasal og gingival blødning. Behandlingen udføres på et hospital, intravenøs indgivelse af kræftmidler.
  3. Blastic Crisis. Begyndelsen af ​​denne fase er præget af en kraftig stigning i blastceller. For deres ødelæggelse kræver intensiv pleje.

Efter behandlingen er der en remission - en periode, hvor antallet af blastceller vender tilbage til det normale. PCR-diagnostik viser, at Philadelphia-kromosomet ikke længere eksisterer.

De fleste typer kronisk leukæmi behandles i øjeblikket med succes. Til dette har en gruppe eksperter fra Israel, USA, Rusland og Tyskland udviklet særlige behandlingsprotokoller (programmer), herunder strålebehandling, kemoterapeutisk behandling, stamcellebehandling og knoglemarvstransplantation. Folk, der er diagnosticeret med kronisk leukæmi, kan leve længe nok. Men i akut leukæmi lever meget lidt. Men i dette tilfælde afhænger det hele af, hvornår behandlingskursen er initieret, dens effektivitet, kroppens individuelle egenskaber og andre faktorer. Der er mange tilfælde, hvor folk "brændes" om et par uger. I de senere år, med den korrekte, rettidig behandling og efterfølgende vedligeholdelsesbehandling øges forventet levetid for akut leukæmi.

Video: et foredrag om myeloid leukæmi hos børn

Hårcellelymfocytisk leukæmi

En onkologisk blodsygdom, der, når den udvikles af knoglemarv, producerer et overdreven antal lymfocytceller, kaldes hårcellel leukæmi. Det forekommer i meget sjældne tilfælde. Det er kendetegnet ved langsom udvikling og sygdomsforløbet. Leukæmi celler i denne sygdom med en multipel stigning har udseendet af små kalve, overgroet med "hår". Derfor er sygdommens navn. Denne form for leukæmi forekommer hovedsageligt hos ældre mænd (efter 50 år). Ifølge statistikker udgør kvinder kun 25% af det samlede antal sager.

Der er tre typer hårig celle leukæmi: ildfast, progressiv og ubehandlet. Progressive og ubehandlede former er de mest almindelige, da de vigtigste symptomer på sygdommen, de fleste patienter forbinder med tegn på fremskreden alderdom. Af denne grund går de til lægen meget sent, når sygdommen skrider frem. Den ildfaste form af hårcellel leukæmi er den mest komplekse. Det opstår som et tilbagefald efter remission og er praktisk taget ikke behandlet.

Hvid blodcelle med "hår" i hårcellel leukæmi

Symptomerne på denne sygdom adskiller sig ikke fra andre typer af leukæmi. Denne formular kan kun identificeres efter en biopsi, blodprøve, immunophenotyping, computertomografi og knoglemarvs aspiration. En blodprøve for leukæmi viser, at leukocytter er tiere (hundreder) gange højere end normalt. Antallet af blodplader og røde blodlegemer samt hæmoglobin reduceres til et minimum. Alt dette er de kriterier, der er karakteristiske for denne sygdom.

  • Kemoterapi med cladribin og pentosatin (cancer mod cancer);
  • Biologisk terapi (immunterapi) med interferon alfa og rituximab;
  • Kirurgisk metode (splenektomi) - miltens udskæring
  • Stamcelle transplantation;
  • Restorativ terapi.

Virkningen af ​​leukæmi på køer pr. Person

Leukæmi er en almindelig sygdom hos kvæg (kvæg). Der er en antagelse om, at leukæmivirus kan overføres gennem mælk. Dette fremgår af forsøg udført på lam. Undersøgelse af virkningerne af mælk fra dyr inficeret med leukæmi hos mennesker er dog ikke blevet udført. Ikke forårsaget af kvæget leukæmi selv (det dør, når mælken opvarmes til 80 ° C) betragtes som farlig, men kræftfremkaldende stoffer, der ikke kan ødelægges ved kogning. Derudover bidrager mælken til et dyr, der er syg med leukæmi, til et fald i menneskets immunitet, forårsager allergiske reaktioner.

Melk fra køer med leukæmi er strengt forbudt at blive givet til børn, selv efter varmebehandling. Voksne kan kun spise mælk og kød fra dyr med leukæmi kun efter behandling med høje temperaturer. Kun interne organer (lever) anvendes, hvor leukemiske celler hovedsageligt prolifererer.