Biologi og medicin

leukocytter ---- i milten men ikke alle --- de fleste gør deres arbejde i forskellige væv - de dør der

Sammensætningen af ​​blodet. I kroppen af ​​en voksen er omkring 5 liter blod. Blod er en af ​​de typer af bindevæv i kroppen. Dens hoveddel er et flydende intercellulært stof - plasma. I plasma er blodlegemer - røde blodlegemer og hvide blodlegemer og blodplader - blodplader (figur 1),
Figur 1. Ensartede elementer af humant blod i et smear. 1 - erythrocyt, 2-10 - leukocytter, 11 - blodplader (blodplader).
som er dannet af røde knoglemarvsceller. Deres modning, akkumulering og ødelæggelse forekommer i andre organer (figur 2).
Figur 2. Bloddannelsesorganer.
Blodplasma er den flydende del af blodet. Plasma indeholder blodceller (erythrocytter, leukocytter, blodplader). Ændringer i plasmaets sammensætning har diagnostisk værdi i forskellige sygdomme. Plasma bruges til at forberede lægemidler.
Røde blodlegemer er røde blodlegemer fra dyr og mennesker, der indeholder hæmoglobin. De bærer ilt fra åndedrætsorganerne til væv og kuldioxid fra væv til åndedrætsorganer. Formet i knoglemarven. I pattedyr indeholder ikke erythrocytter en nucleus.
Hvide blodlegemer er farveløse blodceller fra mennesker og dyr. Dannet i blodet Alle typer leukocytter har en kerne og er i stand til bevægelse. I kroppen absorberer de bakterier og døde celler, producerer antistoffer.
Blodplader er blodlegemer, som indeholder kernen i alle hvirveldyr, undtagen pattedyr. Deltage i blodpropper. Kernefri blodplader af pattedyr og mennesker kaldes blodplader.

Hvor blodplader dannes

Blodplader og deres rolle i blodsystemet

Fødsel og døende

Blodplader, som andre blodlegemer, dannes i knoglemarven. Deres forfader er en enorm celle, som afspejles i dens navn - MEGAkaryocyt.

Sandsynligvis kan det siges, at blodplader er født af spirende, da "forfader" i sin delingsproces "frigør" dem fra sig selv. Desuden i et ret stort antal - op til 3.000.

Så knoglemarven er den største leverandør af disse røde blodlegemer, men ikke den eneste. Den magre del er dannet i lungerne, hvor den umodne celle, protrombocyten strømmer. Generelt, hvor blodplader dannes er forståeligt.

På skibene er de på grund af deres mikroskopiske størrelse placeret langs væggene, drevet tilbage af de repræsentative elementer af blodcellerne. Ca. en tredjedel af deres antal deponeres for tiden i milten.

Efter at have overvejet spørgsmålet om hvor blodplader dannes hos mennesker, er det nødvendigt at kort sagt sige, hvad de gør. Men mere om det nedenfor, men lad os nu sige, hvor blodpladerne er ødelagt.

Blodplanter lever ikke for længe - omkring 10 dage - så bliver de alderen, de går til knoglemarv, hvor de ødelægges af celler kaldet makrofager. En mindre mængde fuldender dets korte øjenlåg i milten og leveren.

Pladen af ​​blodplader

At sige, at disse små bikonvekse røde blodlegemer udfører vigtige funktioner er at sige næsten ingenting. Det vigtigste, der bør bemærkes, er, at en person ikke dør af blødning, hvis han skader en finger.

Blodplader vil hjælpe ham i dette. I en stille tilstand afviser de, som har en negativ ladning, roligt af endotelcellerne i den indre foring af blodkar, hvilket gør det muligt for blodstrømmen let at sprede sig gennem fartøjer med forskellige diametre, uden at omgå alle deres forgreninger.

Ved at forbedre blodets flydighed bidrager de således til rettidig levering af blod oxygen til cellerne i organer og væv. Men det er værd at få den mindste skade på fartøjets intima, blodplader ændrer straks ladningen til det modsatte og bogstaveligt talt holder sig til det kompromitterede område og genopretter fartøjets integritet.

Det ville være forkert at tro, at blodplader udfører deres funktioner alene. Hjernen holder styr på alt i kroppen. Det er han, der pålægger blodpladerne at aktivere eller reducere aktivitet.

Ellers ville den lokale proces af thrombusdannelse udvikle sig til en generaliseret, der indfanger hele kredsløbssystemet. Dette sker imidlertid også, når den synkrone virkning af koagulations- og antikoagulationssystemet er ubalanceret.

Yderligere funktioner af røde blodplader

Ud over de vigtigste beskyttelsesprocesser er blodplader engageret i at fodre de vaskulære endotelceller, som modtager de nødvendige sporelementer for den normale strøm af røde blodlegemer, der bærer oxygen til organerne. Herved afhænger af kroppens vitalitet, immunitet.

Blodplader fremmer heling af beskadiget væv. Ved hurtigt at dividere lukker de på kort tid hele det beskadigede område. Samtidig opmuntrer det også skadede celler til at fremskynde væksten.

Derudover transporterer de forskellige hormoner og enzymer, såvel som kamp mod vira og antigener. Så blodplader dannes i kroppen, ikke kun for at stoppe blødning.

Hvor blodpladerne er ødelagt:
1) rød knoglemarv
2) milt
3) gul knoglemarv
4) thymus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er givet

132435465768

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden annoncer og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Se videoen for at få adgang til svaret

Åh nej!
Response Views er over

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden annoncer og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Hvor blodplader ødelægges

Trombocytopeni forårsager og behandling med alternativ og traditionel medicin

I dag vil vi tale om sådanne blodsygdomme som trombocytopeni, årsager og behandling, hvad er blodplader, deres rolle i kroppen. Lad os finde ud af symptomerne på sygdommen, hvordan den manifesteres og behandles hos børn og gravide, samt hvad er de populære måder at hjælpe med denne lidelse. Og vigtigst af alt vil du lære at kurere sygdommen, og hvilken alternativ medicin rådgiver.

Overvej også en alternativ behandling af trombocytopeni. På trods af det faktum, at traditionelle læger overvejer trombocytopeni uhelbredelig, finder alternative lægemidler lægerne mulighed for at helbrede denne sygdom.

Hvad er thrombocytopeni

Dette ord betyder bogstaveligt oversat fra græsk, at der mangler blodplader - røde blodplader (ikke forveksles med røde blodlegemer - røde blodlegemer), som forårsager "flydende blod", blødning og manglende evne til hurtigt at standse blødning - blodpropper dannes ikke i lang tid.

Med en lignende sygdom er der altid truslen om ydre og indre blødninger. Ekstern blødning er nasal og oral slimhinde, intern blødning er intradermal, pulmonal, gastrisk, intestinal, livmoderblødninger, tilstedeværelsen af ​​blod i urin og afføring.

Hvordan ser trombocytopeni ud på benets hud? Se billedet af petechiae (røde prikker) nedenfor: Billede af hvordan purpura ligner: Et andet billede af manifestationen på hud af punktblødninger:

Hovedfunktionerne af blodplader i kroppen eller det er forstyrret af trombocytopeni

Blodplader er små elementer af blod, der holder sammen for at danne blodpropper på sårsteder, hvilket forhindrer blødning. Når et blodkar er beskadiget, skynder de sig til skadestedet for at stoppe blødningen. Blodplader kan klæbe til den beskadigede beholderoverflade og klæbe sammen for at danne en koagel på stedet for skader på karret.

Med en mangel på blodplader er blokering af stedet for skader på skibet længere, og dermed kan blodtabet være signifikant og nogle gange livstruende.

Et blodplade (blodplade) er et dannet element i blodet, som er dannet ud fra de gigantiske celler i knoglemarv af megakocytter. Tiden for cellemodning er 8 dage, hvor varigheden af ​​ophold i blodbanen er 9-11 dage, svingningen af ​​antallet af plader er op til 15% pr. Dag.

Normalt er dannelsen af ​​blodplader lig med deres ødelæggelse (ødelæggelse), det vil sige en balance mellem disse to processer. Et fald i blodpladensniveau i blodbanen på mindre end 180 g / liter sker, når balancen mellem blodpladedannelse og deres ødelæggelse forstyrres.

Måske vil du have nyttige artikler om relaterede emner - autoimmun thyroid behandling eller du vil vide, hvad funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen er i kroppen. Måske er du interesseret i hvad Helicobacter Pylori gør i vores krop, og hvordan man håndterer det korrekt. Blodproblemer fører ofte til forskellige patologier, derfor anbefaler jeg at blive bekendt med et sådant fænomen som symptomer på højt blodtryk og hvordan man kan øge trykket i hjemmet. Interessante anbefalinger venter dig i artiklen Restless legs syndrom og behandling.

Den vigtigste rolle blodplader i kroppen:

• deltagelse i processen med koagulationsdannelse og primærtrombus
• sammenføjning af plader til hinanden og fastgørelse på stedet for brud på vaskulærvæggen
• deltagelse i immune processer som fagocytter
• adskillelse af blodpropper fra serum (koagulering)

Som følge af en patologisk mangel på blodplader forekommer følgende i kroppen:

1. flere mikrokasser af kar og kapillærer optræder
2. vedhæftning af blodplader og fastsættelse af dem på brudstedet i vaskulærvæggen er for langsom, hvilket fører til blødning
3. Den beskyttende funktion af kroppen falder, da antallet af fagocytter falder
4. blodpropper fra serum er bremset

Trombocytopeni årsager og behandling: klassificering

For bedre at forstå, hvad der forårsager trombocytopeni sygdom og behandling, overveje klassificering af sygdommen. Årsagerne til sygdommen kan være som følger:

• reduceret produktion (dannelse) af blodplader
• forøget blodplade ødelæggelse
• høj blodpladeoptagelse

Antallet af blodplade, hvor behandlingen skal begynde, er under 10-20 g / liter.

Sygdommen kan være akut og kronisk, med perioder med eksacerbation og remission.

Der er arvelige (sjældne) og erhvervet (oftere). Ved en arvelig sygdom er blodpladernes funktioner nedsat, erhvervet blodpropopeni opstår, når processen med dannelse af blodplader i knoglemarven hæmmes.

At reducere antallet af blodplader til et kritisk niveau og under (mindre end 50 g / l) fører til udvikling af hæmoragisk syndrom eller, simpelthen, en tendens til subkutan blødning og blødning af slimhinderne.

Fysiologiske og patologiske tilstande for udvikling af thrombocytopeni

Ved fysiologiske (normale) tilstande er der et fald i antallet af blodplader under menstruationscyklussen hos kvinder efter administration af histamin og andre lægemidler, der omgår fordøjelseskanalen (sådanne handlinger er omfordelende).

Under patologiske tilstande forekommer trombocytopeni hos voksne i følgende tilfælde:

1. med langsom modning og reduktion af blodpladeopdeling
2. i giftige (infektiøse og allergiske) tilstande - som følge af nedbrydningen af ​​pladerne i blodbanen, langsom modning og deres tab fra knoglemarven under påvirkning af toksiske og allergiske påvirkninger
3. under parasitiske og smitsomme sygdomme, forgiftning, anæmi
4. i strid med kredsløbssystemet
5. med thyrotoksicose (skjoldbruskkirtelfunktion)
6. under akut leukæmi og multipelt myelom (som følge af en tumor i knoglemarven

Der er forskellige grunde til at reducere trombocytællinger i blodet. Følgende faktorer kan medføre en reduktion i antallet af blodplader i blodbanen:

• omfordeling af dem i blodbanen
• kraftig trombose
• accelereret celleforstyrrelse (trombocytolyse)
• fald i dannelsen i knoglemarven

Overvej kort hvert af dem.

Omfordeling af blodplader i blodbanen

Blodplader har deres eget depot, hvor en vis mængde blodplader opbevares - op til 1/3 af det samlede volumen. Det er i en normalt fungerende organisme. Men der er en række sygdomme, der forårsager 90% af alle blodpladeaflejringer. De dannes - og sendes til depotet. Der er et overskud i milten - i blodet - en stor mangel. En lignende proces forekommer i følgende sygdomme:

• hypotermi (langvarig afkøling af kroppen)
• tuberkulose
• endocarditis
• malaria
• leukæmi
• lymfom
• skrumpelever

Her er en omfordeling af blodplader i næsten alle depoter, der fører til trombocytopeni.

Rigelig trombose

Rigelig trombose kræver en stor mængde materiale, hvorfra trombier dannes, det vil sige blodplader - blodplader. Dette sker i tre tilfælde:

1. med kunstig nyre
2. med kardiopulmonal bypass
3. med massiv blødning

Hvis der i disse tilfælde ikke er nok blodplader, vil det føre til trombocytopeni.

Accelereret disintegration - Trombocytolyse

Accelereret blodpladeforstyrrelse er hovedårsagen til trombocytopeni. Når blodpladerne hurtigt ødelægges, går knoglemarven ind i en accelereret arbejdshytme, og antallet af gigantiske celler, hvorfra blodplader dannes, stiger kraftigt.

Hvis kroppen har en forsømt mekanisme for ødelæggelse af blodplader, der går hurtigere end deres syntese fra megakaryocytter, udvikler trombocytopeni. Det er af to typer:

1. immunologisk trombocytopeni
   • isoimmune, forekommer under graviditet eller blodtransfusion, produceres antistoffer mod blodplader af en anden organisme
   • autoimmune, antistoffer produceres mod antigenerne af deres egne blodplader
   • immun eller medicin, som forekommer efter at have taget visse lægemidler
2. ikke-immunologisk trombocytopeni
   • medfødt
   • erhvervet (hel liste over sygdomme)

Alle disse tilstande fører til accelereret trombocytopdeling og som følge heraf trombocytopeni.

Mindsket blodpladedannelse i knoglemarven

Trombocytopenier forårsaget af utilstrækkelig blodpladesyntese i knoglemarven har tre grunde:

1. utilstrækkeligt antal gigantiske celler - megakaryocytter, hvorfra blodplader stammer (medfødt hypoplasi i megakaryocytbenmargeprocessen)
2. celler, hvorfra blodplader produceres, er tilstrækkelige, men processen med at omdanne megakaryocytter til blodplader forstyrres
3. transformation af væv i megakaryocytprocessen

Disse tre årsager til manglen på blodplade syntese kan igen skyldes:

• medfødte abnormiteter
• erhvervede lidelser
• lægemidler der hæmmer knoglemarven (cytostatika, levomycetin, diuretika, hormoner - østrogen, interferon)
• virale infektioner og sygdomme: alle former for hepatitis, levende mæslingsvaccine, parotitisvirus (kusma), HIV-infektion
• sepsis
• medfødt patologi - der er ingen forbindelse, der katalyserer syntesen af ​​blodplader (thrombopoietin)
• forskellige typer anæmi forårsaget af mangel på vitamin B12 og folsyre, hvilket kan skyldes mangel på jern, hvorfor B12 ikke absorberes
• alkoholisme
• onkologi med metastaser i knoglemarv forårsager degenerering af appendiks med megakaryocytter
• leukæmi, lymfom (blodkræft)
• myelofibrose og sarkoidose

Disse er hovedårsagerne til faldet i blodpladesyntese og patologi, der forårsager denne proces.

Symptomer og diagnose af sygdommen

For at påbegynde behandlingsprocessen er det nødvendigt at gennemgå en diagnose og spørge patienten om det kliniske billede af sygdommens manifestation - dets symptomer.

symptomatologi

Overvej hvilke symptomer der tyder på udviklingen af ​​sygdommen, såvel som diagnosen af ​​sygdommen.

De vigtigste symptomer på trombocytopeni:

• pludselige blødninger
• intradermale blødninger, blå mærker, smertefulde hæmatomer - foto:
• blødninger i slimhinderne, blødning fra næsen (foto) og efter tandekstraktion
• livmoder, mave og tarm blødning, langvarig menstruation
• udslæt forskellige i en form og farve - ubetydelige petechias og omfattende hæmatomer, fra crimson - til blå og gul farve - er præsenteret på et foto:
• der bløder mere om natten uden grund, hvilket er svært at stoppe
• blodpladetal og hæmoglobinniveau reduceres kraftigt i perifert blod
• blå mærker uden mekanisk påvirkning på huden

Typiske blå mærker på huden opstår normalt på lemmer og torso.

Derudover manifesteres de almindelige symptomer på sygdommen: en reaktion fra mave-tarmkanalen (kvalme, appetitløshed, opkastning, mavesmerter), svaghed og hurtig træthed, feber, takykardi.

Når et udslæt forekommer, blå mærker af uklar etiologi, enhver blødning, er det nødvendigt at se en læge straks, helst til en hæmatolog.

diagnostik

Den første ting, der vil hjælpe med diagnosticering af trombocytopeni, er et fuldstændigt blodtal, det vil vise et reduceret antal blodplader i blodbanen, langvarig blødningstid og blodkoagulation.

Det andet er et koagulogram, der vurderer tilstanden af ​​det hæmatostatiske system, som er ansvarlig for at stoppe blødningen. Hæmostasystemet er et biologisk system i kroppen, hvis funktion er at bevare blodets væskestatus, for at stoppe blødning i tilfælde af skade på væggene i blodkar og opløsning af blodpropper, der har udført deres funktion.

Benmargsanalyse er udført for at bekræfte diagnosen.

Trombocytopeni Behandling

Overvej forskellige synspunkter om behandling af trombocytopeni i traditionel medicin, folkemusik og alternativ. Da alternativ medicin er tættest, lad os begynde gennemgangen med den.

Terapeutiske foranstaltninger kan kun ordineres af en læge ved hjælp af en individuel fremgangsmåde under hensyntagen til sygdomsstadiet, sygdomsforløbet og sygdommens sværhedsgrad - som i traditionel medicin i alternativ og traditionel medicin.

Ved påvisning af symptomer på thrombocytopeni indlæggelse, begrænsning af fysisk aktivitet, vises rigelig drikke.

Alternativ medicin til behandling af trombocytopeni

Den eneste mulighed for patogenetisk behandling af trombocytopeni er blodrensning. Hvorfor? Overvej dette spørgsmål nedenfor.

Offentlig medicin, med alle dets muligheder, helbreder ikke thrombocytopeni, især autoimmun. Ved at ty til alternativ medicin kan det helbredes. Hvordan går det her?

Blot alternativ og traditionel medicin til det samme mål går på forskellige måder. Derfor er der i alternativ medicin en endepunkt - sygdoms helbredelse, men i officiel medicin er den ikke der - vejen er uendelig.

Trombocytopeni, der ikke er behandlet før, kan helbredes om tre uger, den der allerede er blevet behandlet med stoffer, hormoner, immunomodulatorer, depressiva, operationer - længere.

Hvordan et blodplader forekommer i blodet

Der er unipotente stamceller i knoglemarv, som kun kan give anledning til kun én type celle.

Når den unipotente celle opdeles, producerer den ved udgangen nogen af ​​de tre bakterier: hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader. Livstiden for hver af de tre celler er forskellig, og når den forvanskes, bliver stamcellen irriteret og begynder at kompensere for manglen.

Når trombocytopeni blodplader dør aktivt - for hvilken grund? Hovedpladen af ​​blodplader er at deltage i blodkoagulationssystemet. Fartøjer har en længde på omkring 100 tusinde km og kan rive i enhver sektion.

Så snart skibet har revnet, skaber blodproteinerne - fibrin og thrombin - et retikulum, hvor cellerne skal optage blodpladerne. Hvis der er en tilstrækkelig mængde proteiner og blodplader i blodet, er blødningstiden minimal, mængden af ​​blodtab er også minimal, og skaden på orgelet, hvor fartøjet har sprængt eller revnet, er også minimal.

Fartøjer kan knække i enhver alder, så det er vigtigt at opretholde normal blodpladetal. Spørgsmålet opstår: hvis vi ikke havde svær blødning, og blodprøven viste et lavt niveau af blodplader - hvor gik blodpladerne? Hvorfor sker det her?

Alt er meget enkelt - så længe der ikke er blødninger, udfører blodplader en anden funktion - de renser vores blod fra de toksiner der er der, fra de affaldsprodukter, der er dannet i kroppen, fra de toksiner, der er kommet udefra, takket være miljøvenlig miljø og forbrugt medicin.

Nogle gange er der lægemiddelinduceret trombocytopeni, som ikke kræver behandling - lægemidlet blev fjernet, og problemet med blodplade mangel forsvandt. Derfor læser vi instruktionerne for tabletter og blandinger - om der er trombocytopeni i bivirkningerne af medicinen taget.

Den hurtigste og nemmeste kur mod trombocytopeni er at begrænse brugen af ​​medicin og rense din krop af dem. Der er ca. 20 proteinsystemer i blodet, røde blodlegemer og blodplader, som kan neutralisere forskellige toksiner, herunder medicin. Hvis sygdommen efter afskaffelsen af ​​stoffer i de bivirkninger, som der er trombocytopeni, ikke er forsvundet, er årsagen anderledes, ikke i medicin.

Hvordan toksiner virker på blodplader. Ordningen om blodrensning med blodplader - hvorfor de dør

Toksiner virker for øvrig også på røde blodlegemer. Men de toksiner, der krænker den mekaniske styrke af erythrocytter kaldes hæmolytiske giftstoffer - de forårsager hæmolyse af erytrocytter og anæmi. Princippet er det samme - blod skal være rent. På trods af udskillede produkter fra udvekslingen og den økologi, vi har. Jo værre miljøet er - jo oftere udvikler trombocytopeni.

Selv hos børn er der trombocytopeni i økologisk snavsede områder. Og her er hovedopgaven med at behandle et barn at trække ham op til en vis biologisk alder, så han forlader faresonen.

Lever og nyrer udvikler sig helt op til puberteten, og deres maksimale kapacitet opstår efter puberteten. Før denne alder skal situationen nås - så kan du slippe af det - det er tilladt af sig selv.

Det drejer sig især om drenge med trombocytopeni. Efter puberteten begynder leveren at arbejde for at fjerne sygdommen. Folk siger i dette tilfælde - det har vokset ud af sygdommen - bare leveren er allerede fuldt dannet og kunne klare problemet.

Her er hvordan det sker - kroppens grundlæggende skema.

I cellerne er der en metabolisme, og disse udskiftningsslagene dannes. Det totale cellevolumen er stort. Fra celler kommer affaldsprodukter ind i bindevævet. Volumenet er også stort, og hos børn er det meget stort. Behandlingen af ​​trombocytopeni hos børn er derfor længere end hos voksne, da det er i bindevævet, at disse udbytteslag ophobes.

Yderligere kommer disse slaggen ind i blodet, og her bliver de mødt af blodplader. De kan binde dem, neutralisere dem og i virkeligheden holde toksinet med blod væk fra vitale organer. Dette er en meget vigtig funktion af blodplader. Men...

Så snart toksinet har kontaktet blodpladen, bliver det en fremmed for immunsystemet. Og før det - han havde sin egen, hans egen, og immunforsvaret så ikke ham (hun svarer kun til andre). Nu begynder immunforsvaret at reagere på andres standard.

I det øjeblik udlændingen opdages, stopper immunsystemet med at reagere på streptokokker, stafylokokker, E. coli og andre infektioner med virus og bakterier. Enhver toksin til immunsystemet er en vigtigere irritation. Når toksinet binder til et blodplade bliver blodpladen en irriterende for immunsystemet.

Hvad gør immunforsvaret til en anden? Det er rigtigt - det producerer antistoffer og angriber blodpladerne.

Jo flere toksiner i kroppen, jo mere påvirket blodpladerne, jo mere aggressive begynder immunsystemet at fjerne blodpladerne. Så der er en autoaggression af immunsystemet. I begyndelsen falder blodplader under 200 tusind, efterfulgt af blå mærker og petechiae som følge af brud på blodkar.

Derfor er det første, med hvilken alternativ medicin begynder behandling af thrombocytopeni, aktiveringen af ​​kroppens udskillelsessystem: leveren, nyrerne, tarmene, lungerne og huden. De kan alle rense vores blod og eliminere toksiner - de behøver bare hjælp. Faktisk dømmer sygdommen, at disse organer er svage, og de kan ikke fjerne toksiner fra kroppen i tide. Det er også muligt, at toksiner trækker vores organer for meget på forskellige måder. Det er vigtigt at hjælpe udskillelsessystemet med at rense vores blod.

Hvorfor den første top af trombocytopeni i en alder af 20? Fordi udskillelsessystemet endnu ikke er fuldt dannet, og fordøjelsessystemet tværtimod virker intensivt. Den unge krop kræver mere mad, udvekslingen er hurtig, der er en masse slagger, og der er ingen mulighed for at fjerne dem helt fra kroppen - ekskretionssystemet er endnu ikke fuldt udviklet.

Og så toksiner pund på blodplader - de er i blodet, og blodvolumen er meget lille (kun 5% kropsvægt). Volumenet af celler og bindevæv, hvor toksiner produceres og akkumuleres meget mere! Det viser sig sådan en smal hals for toksiner.

Hvorfor officiel medicin ikke kan helbrede trombocytopeni

Sikkerhed ved behandling af thrombocytopeni er en stigning i antallet af blodplader mod baggrunden for blodrensning. Og her bliver det klart, hvorfor officiel medicin ikke kan helbrede denne sygdom.

Hvad behandler hun? Naturmedicin eller syntetiske stoffer? Syntetik er fremmed i naturen. Derfor er det umuligt at slippe af med forgiftning på denne måde, det kan kun styrkes. Desuden er den første linje af stoffer, der anvendes, hormoner.

Hvad gør hormonerne i binyrebarken under hormonbehandling til thrombocytopeni

Overvej denne situation: Der er en modificeret blodplade (med toksiner), og der er et immunsystem, der dræber det, hvilket reducerer blodpladens niveau. Og afhængigt af mængden af ​​toksiner i blodet, vil der være niveauet for blodplader, der opbevares af en bestemt person.

For nogle holdes dette niveau på 10 tusind, for en anden - på 50 eller 100 tusind. Niveauet af blodplader afspejler simpelthen det eksisterende niveau af forgiftning, som en person har.

Og hormonet tillader ikke antistofferne at binde til blodpladen. Derfor bruges de i første omgang, og det giver 70-80 procent effektivitet. Takket være hormoner blev immunresponset på det ændrede blodplade fjernet. Han, sammen med toksinet forblev i blodet - han gik ikke overalt. Da blodpladen forbliver i blodet - blødningen falder.

Men også antistoffer er ikke væk, immunsystemet venter bare på, at hormonbehandling slutter. Og så snart det er overstået, begynder aggression af immunsystemet igen, og derfor ændres indikatorerne i blodprøverne.

Mens hormoner blev taget - trombocytter gik op. Bare fjernet hormoner - blodplader falder. Hormoner blokkerer ikke kun immunitet, men også arbejdet i lever og nyrer, som forstyrrer blodrensning.

Hvis hormonerne har blokeret immunsystemet overhovedet og det ikke reagerer på blodplader, er der risiko for forværring af virus-, bakterieinfektioner og i fremtiden onkologi, hvis denne situation fortsætter i lang tid.

Binyrebarkens hormoner er ligeglad med hvilke antistoffer der hæmmes - alt er hæmmet, hele immunsystemet undertrykkes: i forhold til blodplader og i forhold til andre fremmedlegemer.

Det viser sig en ond cirkel: vi behandler trombocytopeni med hormoner og åbner samtidig portene for enhver infektion. Og patienten fra afdeling for hæmatologi går ind i den smitsomme afdeling - for at behandle infektioner allerede.

Vores officielle medicin er opdelt i dele, og en person behandles i dele. Det viser sig, at en hæmatolog synes at have gjort sit arbejde - han hævede blodpladerne, og en smitsomme sygeplejerske skal behandle infektion og stimulere immunitet. Kun hævet immunitet - han steg imod blodplader - og manden går i en lukket kreds - fra en hæmatolog - til smitsomme sygdomme, fra smitsomme sygdomme - til en hæmatolog.

Onkologi er ikke udelukket i tilfælde af immunitet undertrykt af hormoner.

Hvordan man behandler trombocytopeni korrekt ved hjælp af hormoner

Hvis det er nødvendigt at øge niveauet af blodplader hurtigst muligt, så kan hormonbehandling anvendes - det giver den hurtigste effekt. Men på baggrund af hormonbehandling er det nødvendigt at aktivere det humane ekskretionssystem. Udskydningssystemet aktiveres ved at anvende lægemidler, der forbedrer funktionen af ​​lever og nyrer.

Hvis du ikke fjerner toksiner fra blodet, så vil hormonerne efter afbrydelsen af ​​hormoner komme tilbage. Og så i traditionel medicin kommer anden fase af behandlingen - fjernelse af milten.

Milt fjernelse - et alternativ medicin synspunkt

Milten er på den ene side et blodpladens kirkegård og har fjernet det, blodpladerne synes at være mindre ødelagte.

På den anden side produceres de samme antistoffer mod blodplader i milten. Det vil sige, alt ser ud til at være dansende - milten fjernes, og der er ingen antistoffer mod blodplader, de ødelægges ikke, og alt ser ud til at være godt - blodpladerne stiger til et normalt niveau. Men...

Spørgsmålet opstår: Hvorfor fjernelse af milten er anden fase af behandlingen, efter hormoner? Hvorfor er effektiviteten af ​​denne metode til behandling af trombocytopeni 50 til 50 procent? Kun halvdelen af ​​befolkningen hjælper denne operation?

Milten ud over de ovennævnte funktioner er et filter til blodet og det renser det af toksiner. Det er et immunorgan, der renser vores blod.

Derfor, hvis der er trombocytopeni i kroppen på grund af ødelæggelsen af ​​blodplader, så når milten fjernes, stiger niveauet af blodplader. Og hvis kroppen manglede blodrensning, og vi stadig fjernede et filter, vil processen kun blive værre til værre. Alle fordele og ulemper er vanskelige at evaluere før operationen. Operationen selv løser ikke problemet til sidst.

Efter fjernelsen opstår spørgsmålet: hvor vil blodplader og røde blodlegemer fortsætte med at falde sammen - milten er blevet tilpasset til dette. Der er meget smalle kapillærer - svækkede og døde celler sidder fast der og bortskaffes.

Og hvis milten blev fjernet? Hvor vil de falde sammen? I andre kapillærer? Nyrerne flyver, leveren er lastet. Miltens funktion er fuldstændig ingen til at afdække.

Derfor er det bedre at holde arbejdssystemet i kroppen, og i stedet for at fjerne milten kan du bare hjælpe kroppen med at klare det. Der er mere magtfulde filtre. De har brug for hjælp til at rense blodet.

Desuden fjerner en milt kun 50% af befolkningen en positiv effekt. Og dem, der ikke modtog det, er nødt til at ty til den tredje fase af behandlingen af ​​trombocytopeni i traditionel medicin - immunoglobulin.

Alternativ medicin til behandling af thrombocytopeni med immunoglobulin

En af kildene til forgiftning hos en person med trombocytopeni er bakterier eller vira. Næsten alle har disse vira og bakterier, men nogle mennesker har et immunsystem, der klager, hun har nok styrke til at fjerne disse toksiner. I dette tilfælde kan toksinet ikke binde til blodpladen, og trombocytopeni forekommer ikke.

Derfor er der et organismerespons mod immunoglobuliner - de undertrykte en del af infektionen, men ikke for godt, men i et stykke tid. De fjernede det ikke helt. Faktisk er responsen på immunglobuliner en test for tilstedeværelsen af ​​kronisk infektion i kroppen.

I kroppen er svaret på at undertrykke infektionen kort. Sjældent kan immunoglobuliner fjerne infektionen fuldstændigt, så den taber sin kliniske betydning, forsvinder toksinerne fra blodet og blodpladerne stiger - og forbliver så.

Ved at hjælpe urter med at rense blodet styrker vi kroppens immunitet. Immunsystemet har 5 hovedfunktioner:

1. toksin kontrol er immunsystemets vigtigste funktion
2. kæmpe mod vira
3. kampen mod bakterier
4. kampen mod kræftceller, onkologi er immundefekt
5. kampen mod gamle slidte celler, det vil sige foryngelsen af ​​den cellulære sammensætning og opretholdelsen af ​​den biologiske alder i god stand

Det er meget vigtigt at forstå hierarkiet i immunsystemets arbejde og bruge det til sundhed, herunder til behandling af trombocytopeni.

Når blodet er blevet renset og toksinerne er blevet fjernet, vil det komme til bakterier og vira som kilden til de toksiner, der nedbryder blodpladerne. Forståelse af immunsystemets hierarki bliver det klart, hvordan man skal behandle trombocytopeni korrekt, hvad der skal gøres først og fremmest, så kroppen kan klare dette problem uden langvarig hormonbehandling, fjernelse af milten og indtagelse af immunglobulin.

Så bliver det klart, at blodplader kun er en indikator for blodets kvalitet, dets renhed. Hvis en lav blodpladetal er snavset i blodet, er et normalt niveau relativt godt i blodet.

Trombocytopeni, som en symptomatisk manifestation af forekomsten af ​​vira

Trombocytopeni kan manifestere sig som et af symptomerne på specifikke vira i vores hovedfilter - leveren. Disse er vira af forskellig hepatitis. Og et af symptomerne på hepatitis A, B og C er trombocytopeni. Det er klart, hvorfor dette sker - virusen beskadigede leveren alvorligt. Arbejdet i ekskretionssystemet er brudt, toksiner ophobes i blodet - og den beskrevne sygdom udvikler sig. Sådan trombocytopeni kan forekomme i enhver alder - og hos små børn og hos voksne mænd og kvinder og hos ældre.

Trombocytopeni afslører i hvert fald en svaghed i kroppens udskillelsessystem.

Alternativ medicin til behandling af trombocytopeni cytostatika

Den sidste og mest alvorlige metode til behandling af trombocytmangel er brugen af ​​cytostatika. De selvfølgelig reducere mængden af ​​antistoffer, de hjælper med at redde blodplader fra ødelæggelse, men disse stoffer er meget giftige. Accept af cytostatika er en terapi af fortvivlelse, når læger forstår, at situationen ikke længere kontrolleres, men i det mindste skal der gives hjælp, og de foreskriver en tilstrækkelig aggressiv behandling til patienten.

For ikke at bringe din krop i en så ekstrem tilstand, anbefaler alternativ medicin systemisk behandling: Rens din krop, forbedre funktionen af ​​lever og nyrer. Disse er gode filtre, især leveren, som regenererer godt.

Hver læge af alternativ medicin har sin egen metode til at rense blodet og kroppen som helhed, der støtter leveren. Her er det nødvendigt at forstå, at diagnosen trombocytopeni er en, og der er mange årsager til årsagen. Afhængig af årsagerne er det nødvendigt at ændre urteafgiften, forholdet mellem ingredienser for at handle mere effektivt og målrettet på kilden til forgiftning og om eliminering af visse toksiner.

Så snart niveauet af beruselse er reduceret, under de mest ufuldkomne forhold stiger blodplader med omkring 40-50 tusind om dagen. For nogle er det en drøm at være så høj som det er sikkert for blødning.

Blødning kan forekomme med 50 tusind blodplader, når der er meget dårlige blodkar, kan de være kl. 30, og hos børn er der ofte 0 blodplader, 5 blodplader - og der er ingen blødninger.

Nogle tager vaskulær medicin og holder fast alle de 100.000 kilometer blodkar, som en person har, og ikke tillader blødning at manifestere, men denne terapi er på sidste linje. Du kan beholde det - men renser kroppen korrekt og blodplader begynder gradvist at stige.

Foruden urter er det nødvendigt at etablere en passende ernæring, som gør det muligt at rense kroppen med mad i overensstemmelse med de eksisterende biorhythmer i maven.

En sådan analyse af behandlingen af ​​trombocytopeni vil hjælpe patienter med at forstå bedre, hvordan de kan slippe af med blodplade mangel og helt komme sig ud af sygdommen.

Gennemgangen blev foretaget på baggrund af systemlægen Boris Skachko, hvis video er præsenteret nedenfor. Der vil du finde sine koordinater, hvis du vil have en konsultation. Han er uvidende om min eksistens, så der er ingen personlig eller egoistisk interesse her (hvilket er en skam!).

Konservativ behandling

I den indledende fase ordineres intravenøs immunoglobulin og hormonbehandling med glukokortikosteroider (prednisolon). Effektiviteten af ​​hormonbehandling er synlig med det samme. Manifestationerne af hæmoragisk syndrom er reduceret, og niveauet af blodplader er stigende.

Terapi udføres, indtil indikatorerne kommer tilbage til normal. Hvis dette ikke sker, ordineres symptomatisk behandling ved hjælp af generelle hæmostatiske midler (aminocaproic acid, adroxon) og lokale metoder til at standse blødning (gelatine og antiseptisk svamp). For omfattende blødning udføres blodtransfusioner.

Hvis den terapeutiske effekt på lægemiddelterapi ikke forekommer, er der risiko for miltfjernelse. Efter fjernelse af dette organ opstår genopretning i mere end 75% af patienterne, selv om lægernes udtalelser om denne operation er tvetydige.

Med den ineffektive kirurgiske behandling er det nødvendigt at ty til immunosuppressiv kemoterapi på hospitalet.

Trombocytopeni under graviditet forårsager og behandling

Trombocytopeni i de sidste stadier af graviditeten udvikler sig hos 10% af kvinderne. Årsagerne til dens udvikling er ikke fuldt ud forstået. Det kan være:

• fald i blodpladens levetid på grund af hormonelle ændringer
• allergier og systemiske sygdomme (nefropati, eclampsia, virussygdomme)
• placental abruption, fosterdød
• ubalanceret kost
• forgiftning og medicin

Det er nødvendigt at konstant overvåge niveauet af blodplader i blodbanen. Hvis det kritiske niveau af trombocytopeni hos gravide ikke behandles, er der alvorlige komplikationer under graviditet og fødsel mulig. Faren ligger i truslen mod fostrets sundhed og liv. Under arbejdet er det forbudt fysisk at påvirke fosteret, efter fødslen udføres en analyse af blodplader.

Med kritiske tal foreskrives behandling med glukokortikosteroider (prednison) og immunoglobulin.

Trombocytopeni hos børn forårsager og behandling

Mere almindeligt medfødt trombocytopeni hos børn, for det meste yngre børn er syge. Trombocytopeni hos nyfødte (15-35%) opstår som følge af accelereret destruktion af blodplader eller reduceret produktion.

Normalt er det børn med en kritisk legemsvægt ved fødslen, i nogle tilfælde kan dette være dødelig.

Sygdommen fortsætter med de samme symptomer som voksne:

• hyppig blødning
• stort blodtab med mindre nedskæringer
• karakteristisk udslæt
• hæmatom tendens

Hvis sygdommen er asymptomatisk, udføres der ikke lægemiddelbehandling, barnet er under tilsyn af en børnelæge. Når antallet af blodplader under 20 g / liter administreres intravenøst ​​immunoglobulin og glucocorticoider i tabletter (prednisolon).

I alvorlige tilfælde transfuserer donor blodplader, bedre moder. Behandlingen udføres inden påbegyndelsen af ​​remission. Med terapiens ineffektive virkning efter seks måneder skal du fjerne milten for at udføre steroidbehandling.

Behandling af trombocytopeni folkemekanismer

Folkemedicin i behandling af thrombocytopeni kan kun bruges som adjuvansbehandling, samtidig med at man ikke glemmer den traditionelle medicinske behandling.

Blodkoagulation og reduktion af vaskulær permeabilitet har en positiv effekt:

• Urteopsamling - kamille, hyrdepung, nudel, peber og mynte, dampet (1 spsk af blandingen til 200 vand)
• frugtdrikke af viburnum, vinrød, vild rose
• medicinske former for planter - hyrdepung, buckthorn, barbær, peber og pochuchuyny highlander

Når blødning hjælper hjælper afkok af nældebrus (under graviditet ikke bruger), blade og frugter af jordbær, yarrow, plantain, burnet. At styrke væggene i blodkar ved hjælp af japansk sophora, kirsebærfrugt, vandpeper.

Det er nyttigt at udføre aktiviteter for at styrke immunsystemet ved hjælp af planter - immunmodulatorer. Ifølge patienterne er den mest effektive echinacea, aloe, Eleutherococcus. Anvend immunostimulerende midler - Kinesisk citrongræs, Kalanchoe, elecampane, hvidløg.

Nyttige planter, der påvirker blodets sammensætning og funktion. Her er nogle af dem - safran, mistelte, vervain, sesamolie, blåbær. Brug daglig i form af te.

Kost til at opretholde normale blodplade niveauer

Kosten tager sigte på at understøtte genopretningsprocesser, der giver proteiner og vitaminer. For at normalisere mængden af ​​vitamin B12 og B9 (folsyre), lever, kød af fedtholdige sorter, nødder, æg, fisk og skaldyr, bælgfrugter, tomater, skal frugter være til stede i fødevaren. Glem ikke om mejeriprodukter og korn.

Undgå stegte fødevarer fra kosten på grund af risikoen for allergi, kun dampede, kogte og stuede retter. For at øve delte måltider betyder det at spise små portioner 5 gange om dagen.

Prognose og forebyggelse

Ved rettidig diagnose og behandling er udfaldet af sygdommen gunstigt. Men hvis du behandler sygdommen uforsigtigt, kan du få en række uønskede konsekvenser:

• indre blødning
• anæmi, miltforstørrelse
• hæmoragisk syndrom

Den største fare er i blødning og blødning i hjernen, som følge heraf kan der være et dødeligt udfald.

Som forebyggende foranstaltninger anbefales følgende:

• Vær opmærksom på den daglige rutine (lille mental og fysisk anstrengelse, god søvn)
• udelukke sportsaktiviteter for at forhindre skade
• dagligt går i luften uden direkte sollys
• undgå virale og katarrale sygdomme
• drik ikke alkohol og nogle stoffer (aspirin)

Det er nødvendigt at nægte vaccination, intravenøse injektioner og kirurgiske indgreb for at udelukke fødevarer og stofgeneraller.

Så vi blev bekendt med en sådan blodsygdom som årsag til trombocytopeni og behandling, vi lærte, hvad blodplader er, deres rolle i kroppen. De lærte symptomerne på sygdommen, hvordan det manifesterer sig og behandles hos børn og gravide, samt hvad er de populære måder at hjælpe med denne lidelse. Og vigtigst af alt forstod de, hvordan man fuldstændigt helbrede trombocytopeni på alternative måder.

Alle læsere - sundhed og en bedre forståelse af, hvad der sker i din krop!

P. S. Del artiklen om sociale netværk ved at klikke på knapperne nedenfor eller til venstre - pludselig søger nogen lignende materiale.

Hvad kan forårsage trombocytopeni og hvordan man behandler det

En patologisk tilstand, hvor et kritisk fald i blodpladens niveau er observeret kaldes trombocytopeni. Det kan udvikle sig som en uafhængig sygdom eller angive tilstedeværelsen af ​​andre sundhedsmæssige problemer. Denne patologi forekommer oftest enten i førskolealder eller efter 40 år. Hun er også mere ofte diagnosticeret i det retlige køn. Normalt for hver tre syge kvinder bliver kun en mand syg.

Hvordan opstår processen med blodpladeformation?

Blodplader er vigtige blodkomponenter. Disse er flade plader med en størrelse på 2 mikron, som er uden kerner. De har oftest en rund eller oval form. Processen med blodpladedannelse forekommer i den røde knoglemarv. De celler, hvorfra de dannes, er megakaryocytter.

Trombocytprecursorer er forholdsvis store. Disse celler er fuldstændigt fyldt med cytoplasma og har særlige lange processer. Under udvikling og modning adskilles små dele af megakaryocytter fra det og indtræder i blodbanen. Det er fra deres processer, at blodplader dannes. Hver megakaryocyt er en kilde til 2-8 tusinde data af blodlegemer.

Udviklingen af ​​blodplader styres af et specielt hormon - thrombopoietin. Det er dannet i nogle indre organer af personen - leveren, nyrerne, skeletets muskler. Trombopoietin træder ind i blodbanen, hvorigennem den fordeles gennem hele kroppen og trænger ind i det røde knoglemarv. Det er der, at dette hormon stimulerer produktionen af ​​blodplader. Når antallet af disse celler når det optimale niveau i blodet, falder koncentrationen af ​​thrombopoietin også. Derfor har disse stoffer hos mennesker et omvendt forhold.

Hos voksne er levetiden for en blodplade kort - ca. 8 dage. Gennem denne periode cirkulerer disse celler rundt i hele perifer blodbanen og udfører deres funktioner. Efter 8 dage er der en signifikant ændring i strukturen af ​​blodplader. Som et resultat bliver de fanget af milten og fjernet fra blodbanen.

Hvad er menneskelige blodplader til?

Blodplader er ekstremt vigtige blodlegemer. De udfører mange funktioner, som omfatter:

• aktiv deltagelse i processen med at standse blødning. Hvis noget blodkar er beskadiget, aktiveres blodpladerne øjeblikkeligt. De udløser frigivelsen af ​​serotonin. Dette stof forårsager vasospasme. På overfladen af ​​blodpladen forekommer også et stort antal processer. Med deres hjælp er de i stand til at forbinde med det beskadigede fartøj og med hinanden. Som et resultat dannes et stik, der stopper blødningen. Denne proces afhænger af alvorligheden af ​​ødelæggelsen af ​​fartøjets vægge kan tage fra 2 til 4 minutter;
• fødevareskibe. Efter skader på deres vægge udskiller blodplader specifikke stoffer, som bidrager til aktiv fornyelse af væv.

Årsager til trombocytopeni

Der er mange årsager til thrombocytopeni, på grundlag af hvilken sygdommen er klassificeret. Opdelingen af ​​denne patologiske tilstand udføres også under hensyntagen til mekanismen for dets forekomst.

Derfor er der følgende typer af thrombocytopeni:

• forbrugspatologi;
• produktive overtrædelser
• thrombocytopeni distribution
• avlssygdom
• arvelig patologi
• trombocytopeni ødelæggelse.

Arvelig trombocytopeni

Årsagerne til sygdomme i denne gruppe er genetiske mutationer. De mest almindelige patologier, der fører til trombocytopeni, omfatter:

• Meya-Hegglin-anomali. Denne sygdom overføres til barnet fra syge forældre. Det opstår på grund af en overtrædelse af dannelsen af ​​blodplader fra stamceller - megakaryocytter. Deres nummer er meget mindre, end det burde være. Samtidig er blodpladens størrelse flere gange højere end den tilladte hastighed og er ca. 6-7 mikron. Også i nærvær af denne anomali er en overtrædelse af processen med leukocytdannelse noteret. Disse celler har normalt en uregelmæssig struktur, og deres tal ligger langt under normen;
• Wiskott-Aldrich syndrom. I nærværelse af denne arvelige sygdom observeres dannelsen af ​​unormale blodplader i det røde knoglemarv. De er små i størrelse - ca. 1 mikron. På grund af strukturforstyrrelsen går blodplader meget hurtigt ind i milten, hvor de ødelægges. Som følge heraf reduceres deres levetid til flere timer;

• Bernard Soulier syndrom. Denne sygdom anses for at være autosomal recessiv, så det kan kun forekomme i barnet, hvor begge forældre er bærere af defekte gener. De første ubehagelige symptomer vises som regel i en tidlig alder. De er forbundet med dannelsen af ​​patologisk ændrede blodplader, som er relativt store i størrelse (6-8 mikrometer). Disse celler er ude af stand til at udføre deres funktioner og er genstand for hurtig ødelæggelse i milten;
• amegakaryocytisk trombocytopeni af medfødt art. Denne sygdom manifesterer sig næsten efter fødslen af ​​et barn, hvor begge forældre er bærere af det defekte gen. Det udvikler sig på grund af det faktum, at blodpladerprecursorceller er ufølsomme for hormonet thrombopoietin;
• TAR syndrom. Dette er en ret sjælden arvelig sygdom, der ud over trombocytopeni er karakteriseret ved fuldstændig fravær af radiale knogler.

Produktiv trombocytopeni

Produktiv trombocytopeni opstår, hvis der forekommer trombocytdannelsesforstyrrelser i knoglemarven. I dette tilfælde siger de om hypoplasien hos megakaryocytkimen. Derefter kan det røde knoglemarv ikke producere ca. 10 procent af de samlede blodplader pr. Dag. Det er nødvendigt for genoptagelse af deres normale niveauer i humant blod. Blodplader har en kort levetid, hvorfor et sådant behov opstår.

Produktiv trombocytopeni kan forekomme i sådanne tilfælde:

• aplastisk anæmi. Denne tilstand ledsages af hurtig hæmning af bloddannelsesprocessen. Som følge heraf observeres et fald i antallet af alle hovedceller - blodplader, leukocytter, lymfocytter og erytrocytter. I nogle tilfælde er det ret svært at fastslå årsagen til denne patologiske tilstand. Faktorer der kan føre til aplastisk anæmi og trombocytopeni indbefatter ukontrolleret indtagelse af visse lægemidler, negative virkninger på menneskekroppen af ​​forskellige kemikalier, stråling og udviklingen af ​​hiv-infektion;
• myelodysplastisk syndrom. Denne definition er relevant for en hel gruppe sygdomme, der er af en tumor karakter. I nærvær af denne patologi er der en accelereret dannelse af blodlegemer, men de går ikke igennem alle de nødvendige faser af modning. Som et resultat udvikler en person lidelser såsom thrombocytopeni, anæmi, leukopeni. Sådanne negative konsekvenser forklares ved, at blodplader og andre blodlegemer ikke er i stand til at udføre deres funktioner korrekt;

• megaloblastisk anæmi. Udviklingen af ​​denne patologi opstår, hvis menneskekroppen er mangelfuld i visse stoffer. Som et resultat af en sådan mangel er processen med DNA-dannelse forstyrret, hvilket negativt påvirker hele menneskekroppen som helhed. Den første til at lide er blod, hvor celledeling sker mest aktivt;
• akut leukæmi. En ondartet sygdom i en tumoragtig natur, der påvirker kredsløbssystemet. Observeret patologisk degenerering af stamceller, der er i knoglemarven. Med progressionen af ​​akut leukæmi forekommer ukontrolleret opdeling af maligne strukturer, som negativt påvirker tilstanden af ​​hele organismen. Denne sygdom fører til et hurtigt fald i alle blodlegemer;

• myelofibrose. Dette er en kronisk sygdom, der ledsages af udseende af fibrøst væv i knoglemarven. Denne patologiske proces opstår på grund af degenerationen af ​​stamceller. Gradvist udvides fibrevæv og erstatter helt sunde knoglemarvstrukturer;
• metastaser af kræft. Onkologiske sygdomme, der ledsages af dannelse af tumorer i de sidste faser af deres udvikling, er tilbøjelige til en sådan negativ proces som metastase. Dette ledsages af spredning af ondartede processer i hele kroppen. Patologisk ændrede celler kan komme ind i næsten ethvert organ eller væv, hvor man begynder at formere sig aktivt. Hvis de trænger ind i knoglemarven, forekommer udskiftning af sunde strukturer og ændringer i blodets sammensætning;

• lægemiddel cytostatisk virkning. De er vant til at behandle tumorer med forskellig lokalisering og natur. De giver dig mulighed for at reducere væksten i uddannelse, hvilket fører til forbedring af patienten. Bivirkninger af disse lægemidler inkluderer et signifikant fald i antallet af blodplader og andre blodlegemer. Dette skyldes undertryk af bloddannelse, mens man tager denne type medicin;
• negative virkninger af nogle stoffer. Dette sker på baggrund af individuel intolerance over for ethvert middel, hvilket fører til hæmning af bloddannelsesprocessen og et fald i antallet af blodplader. Nogle antibiotika, diuretika, antikonvulsiva og andre kan have sådanne egenskaber;

• stråling. Når det udsættes for ioniserende stråling, forekommer ødelæggelsen af ​​knoglemarvets bloddannende celler. Dette fører til et signifikant fald i blodplade niveauer og andre negative konsekvenser;
• alkoholmisbrug. Hvis ethylalkohol kommer ind i menneskekroppen i store mængder, ødelægges hæmatopoietiske celler. Oftest er denne betingelse midlertidig. Normalt, efter ophør af alkoholforbrug, normaliseres funktionen af ​​den menneskelige krop. I dette tilfælde øges antallet af blodplader og andre blodlegemer til det samme niveau.

Trombocytopeni ødelæggelse

Trombocytopenisk syndrom opstår på grund af accelereret ødelæggelse af blodplader, som forekommer på baggrund af udviklingen af ​​visse patologiske tilstande. De mest almindelige af dem er:

• autoimmun eller idiopatisk trombocytopeni. Denne sygdom har en karakteristisk egenskab - reducerer blodpladens niveau i blodet, men bevarer det normale niveau af andre celler. Autoimmun trombocytopeni udvikler sig, når menneskekroppen som reaktion på en specifik stimulus begynder at producere specifikke antistoffer. De er unikke og har evnen til at binde til antigener, der er på overfladen af ​​blodplader. Sådanne defekte celler, der passerer gennem hele blodbanen, ødelægges i milten, hvilket sker i et accelereret tempo. Autoimmun trombocytopeni er karakteriseret ved en signifikant reduceret blodpladens levetid. Som sygdommen skrider frem, observeres knoglemarvsudtømning af ressourcer, hvilket fremkalder fremkomsten af ​​alle ubehagelige symptomer;
• trombocytopeni hos den nyfødte. De observeres, hvis antigener er til stede på overfladen af ​​de føtal blodplader, der ikke er til stede på moderens blodlegemer. Som følge heraf angriber en kvindes immunsystem dem, fordi klasse G immunoglobuliner nemt kan trænge ind i placenta barrieren;

• posttransfusion thrombocytopeni. Udviklet ved blodtransfusion fra en person til en anden. Denne sekundære trombocytopeni er karakteriseret ved produktion af antistoffer mod fremmede celler. De første symptomer på sygdommen begynder at forekomme en uge efter blodtransfusion;
• Evans-Fisher syndrom. Dette er en autoimmun trombocytopeni, som udvikler sig på grund af dannelsen af ​​antistoffer mod normale blodlegemer - erythrocytter, blodplader;
• lægemiddel thrombocytopeni. Nogle medicin kan kombinere med antigener på overfladen af ​​blodplader og andre blodlegemer. Som et resultat dannes der specielle antistoffer, hvilket fører til deres ødelæggelse. Normalt forsvinder symptomerne på sygdommen helt efter et stykke tid. Dette sker, når alle blodplader er fuldstændig ødelagt, på overfladen af ​​hvilke medicinske antigener er blevet detekteret;
• viral thrombocytopeni. Deres aktivitet fører til en ændring i blodpladeantigener, hvorfor de bliver mål for immunsystemet.

Trombocytopeni forbrug

Denne form for thrombocytopeni er kendetegnet ved blodpladeaktivering direkte i blodbanen. I dette tilfælde udløses de mekanismer, der udløser blodkoagulation. På grund af det øgede forbrug af blodplader forekommer deres aktive produktion. Når årsagerne til et sådant negativt fænomen ikke elimineres, er der en udtømning af knoglemarv ressourcer, og trombocytopeni udvikler sig.

For tidlig blodpladeaktivering fremkaldes oftest af:

• DIC syndrom. Denne patologiske tilstand observeres med massiv skade på menneskekroppen, hvilket fører til blodpladeaktivering. Dette sker på baggrund af intensiv frigivelse af blodkoagulationsfaktorer. Resultatet af dette fænomen er dannelsen af ​​et stort antal blodpropper. De fører til forstyrrelse af blodforsyningen til mange organer. Til gengæld starter denne omvendt proces. I den menneskelige krop produceres stoffer, der fører til ødelæggelse af blodpropper, hvilket fremgår af kraftig blødning. Denne tilstand slutter oftest i døden;
• TTP. Trombocytopeni udvikler sig i fravær af en tilstrækkelig mængde blodsubstans i blodet, hvilket giver en koagulationsproces (prostacyclin). I en sund person fremstilles den af ​​fartøjerne (mere præcist deres indre vægge) og regulerer processen med blodpladefunktion i kroppen. I fravær af en tilstrækkelig mængde prostacyclin dannes mikrotrombier, hvilket fremkalder udviklingen af ​​mange ubehagelige symptomer;
• HUS. Ofte har den den smitsomme karakter af udvikling, men det kan forekomme af andre grunde.

Trombocytopeniefordeling

Normalt opbevares en tredjedel af alle blodplader i milten, og kun udskilles i blodet, når det er nødvendigt. Nogle sygdomme fører til en betydelig stigning i dette organ. Som følge heraf kan op til 90% blodplader opbevares i den. Samtidig kompenserer den menneskelige krop ikke for den mangel, der er indtruffet, hvilket fører til trombocytopeni. Denne tilstand kan udvikle sig som følge af sådanne sygdomme:

• levercirrhose
• forskellige infektioner - tuberkulose, malaria, hepatitis og andre;
• alkoholisme;
• systemisk lupus erythematosus;
• tumorsygdomme der udvikler sig i kredsløbssystemet.

Trombocytopeni fortynding

Denne type trombocytopeni udvikler sig hos hospital patienter, der har signifikant blodtab. Sådanne patienter injiceres normalt med et stort volumen væske, plasmasubstitutter, erytrocytmasse, hvilket ikke hjælper med at genoprette underskuddet af blodplader. Koncentrationen af ​​disse celler kan falde kritisk, hvilket ikke kan sikre blodsystemets normale funktion.

Tegn på thrombocytopeni

Symptomerne på thrombocytopeni varierer, men de forklares alle af et kritisk fald i antallet af blodplader i blodet. Som følge heraf er der en krænkelse af næringen af ​​små fartøjers vægge, hvilket fremkalder deres øgede skrøbelighed. Når nogle eksterne faktorer påvirker kapillærerne, eller endda spontant blødning udvikler sig.

Derfor observeres disse symptomer på thrombocytopeni:

• tilbøjelige til intradermale udslæt af blod, der kaldes purpura. En person opdager en lille rød plet. Især ofte forekommer de på områder af huden, hvor der opstår kontakt med tøj;
• blødende tandkød;
• hyppig blødning fra næsen
• Tilstedeværelsen af ​​tung menstruation hos kvinder;
• blødning lokaliseret i mave-tarmkanalen. Blod kan findes i afføringen, opkastes;
• observere hæmaturi. I dette tilfælde findes blod i urinen;
• med mindre hudtrauma stopper blødningen ikke i lang tid.

Måder at behandle thrombocytopeni

For trombocytopeni er behandlingen baseret på årsagerne til sygdommen. Når der konstateres mangel på vitaminer og forskellige mikroelementer, ordineres der medicin, der gør det muligt at genoprette en sådan mangel. Hvis trombocytopeni udvikler sig, mens der tages medicin, er det nødvendigt at annullere dem for at normalisere tilstanden.

Hvis medfødt trombocytopeni blev påvist hos en nyfødt, anbefales det at overholde ventetaktikken. Oftest opstår langvarig remission inden for seks måneder uden nogen behandling. Hvis der sker en hurtig forringelse af barnets tilstand, er han ordineret steroidlægemidler.

Hvis trombocytopeni udvikler sig hos en voksen, er medicinen ikke tilstrækkelig. I sådanne tilfælde er steroidbehandling også indikeret. Når der ikke er nogen lindring efter behandlingsforløbet, anvendes en mere aggressiv teknik. I sådanne tilfælde producerer speciel immunterapi, som indebærer intravenøs administration af immunglobuliner i kombination med store doser steroider. Hvis en sådan behandling ikke giver det ønskede positive resultat i 6 måneder, udføres kirurgisk indgreb for at fjerne milten.

Når thrombocytopeni er en erhvervet patologi, skal alle foranstaltninger træffes for at eliminere det underliggende problem, som førte til denne tilstand. I særligt kritiske tilfælde foreskrives et behandlingsforløb med trombocytransfusioner og steroider.

Biologi og medicin

Blodplader er blodlegemer (blodplader), der stammer fra knoglemarvstamceller, der er nødvendige for normal hæmostase at forekomme.

Hovedpladen af ​​blodplader er deres deltagelse i blodkoagulationsprocesser. Når et skib er beskadiget, forekommer følgende processer, der involverer blodplader: vedhæftning og blodpladeaggregering (korkdannelse) og aktivering af blodkoaguleringskaskaden med dannelse af fibrin, hvilket gør blodpladepluggen stabil.

Bestemmelsen af ​​antallet af blodplader er en nødvendig parameter i evalueringen af ​​blodkoagulationssystemet - diagnose af trombose, risiko for blødning, diagnose af maligne sygdomme i knoglemarv.

For at gøre dette bestemmer i klinisk praksis:

Trombocytopeni (fald i antal) skyldes et fald i dannelsen af ​​blodplader i knoglemarven, deres øgede destruktion eller anvendelse. Et fald i blodpladedannelse i knoglemarven findes i akut leukæmi, især i terminalstadiet af kronisk leukæmi. Mild trombocytopeni - med levercirrhose, kollagenose. En almindelig årsag til blodplade-ødelæggelse er immun trombocytopenisk purpura (dannelsen af ​​antistoffer mod dine egne blodplader). Øget brug af blodplader findes i DIC (dissemineret intravaskulær koagulation).

Trombocytose (stigning i antal) er karakteristisk for maligne sygdomme i knoglemarven. Høj thrombocytose forekommer efter splenektomi.

referencer:

trombocytopeni

Trombocytopeni er en patologi forbundet med et kraftigt fald i antallet af røde blodlegemer eller blodplader. Blodplader har en enorm indvirkning på blodkoagulationsmekanismen, hvorfor deres mangel kan forårsage blødning eller skarpe blødninger i hulrummet af indre organer, hvilket er en direkte trussel mod menneskers sundhed og liv.

Essensen af ​​blodpladernes morfologi er, at de mangler en kerne, og de er dele af megakaryocytisk cytoplasma. Deres dannelse forekommer i den røde knoglemarv som et resultat af processen med at frigøre fragmenterne fra modercellen. Blodplanter lever ikke mere end 12 dage. Døde blodplader fordøjes af makrofager i kroppens væv, og unge vokser fra knoglemarven i stedet. Cellevæggen er repræsenteret af en membran med indhold af en særlig type molekyler, hvis funktion er at genkende de beskadigede segmenter af arterier og blodårer. Selv kapillær blødning udløser processen med at blokere det berørte område med en blodplade ved at indlejre en såkaldt "patch" i fartøjets sårhule. På dette grundlag er de vigtigste funktionelle opgaver af blodplader: dannelsen af ​​en primær blodpladestik, skabelsen af ​​faktorer, der fører til vasokonstriktion, aktiveringen af ​​et af blodkoagulationssystemerne.

Trombocytopeni forårsager

Fysiologiske egenskaber i livscyklussen af ​​røde blodplader giver os mulighed for at klassificere de faktorer, der fører til trombocytopeni til:

- reducere dannelsen af ​​blodplader

- øge tabet af blodplader

- der fører til omfordeling af blodplader.

Den første faktor er igen opdelt i: trombotsitoneniyu induceret megakaryocytisk hypoplasi af kimen, trombocytopeni, hvis årsag er ineffektiviteten trombotsitopoeza og trombocytopeni som følge af udskiftning af et kim af megakaryocytter i epifysen af ​​lange knogler, på stedet for knoglemarven.

Underudvikling af den megakaryocytiske spiral forekommer som følge af manglende evne til den inerte hjerne til at starte processen med daglig udskiftning. Årsagen er aplastisk anæmi, hvilket fører til en total hypoplasi af leukocytter, blodplader og erythrocytter.

En vigtig rolle i udviklingen af ​​denne særlige type trombocytopeni afspilles ved administration af antibiotika, cytotoksiske lægemidler, antithyroid-lægemidler og guldpræparater. Så en gruppe af cytostatika nedsætter knoglemarv, og antibiotika fører til en stigning i knoglemarvets modtagelighed over for denne gruppe af lægemidler. Alkohol, viral infektion, rutine mæsling vaccination, udvikling af sepsis hos patienter, langvarig ilt sultning af væv og organer af den menneskelige krop af forskellige etiologier, og andre også forårsage hypoplasi. Der er tilfælde af medfødt hypoplasi, som et eksempel - konstitutionel aplastisk anæmi.

Trombocytopeni, der er forårsaget af inhibering af processerne af thrombocytopoiesis, skyldes mange årsager. En af dem er utilstrækkelig mængde thrombopoietin, som oftest manifesteres ved fødslen. Trombopoietin er et stof, som forbedrer modningen af ​​blodplader fra en megakaryocytkim. I øjeblikket er denne patologi diagnosticeret og kan hurtigt helbredes.

En anden årsag til nedsat trombocytdannelse er alvorlig jernmangelanæmi. Dette skyldes det faktum, at der er behov for en vis mængde jern for at opretholde et normalt niveau af blodplader i blodsystemet og cyanocobalamin eller vitamin B 12. Derudover thrombocytopoiese reduktionsprocesser ofte forbundet med virusinfektion, alkoholforgiftning og med arvelige sygdomme, ætiologi som er i modningsprocessen uegnet til kvalitativ blodplade hæmatopoiese.

Røde knoglemarv megakaryocytter udskiftes med: Blodkræft med metastase i dets afsluttende stadium, proliferation af fibrøst væv og granulomer, erstatning af normale røde knoglemarvsceller med deres egne celler. Disse patologiske tilstande medfører et fald i det kvantitative indhold af alle dannede elementer i blodet, herunder blodplader.

Faktorer, som øger trombocytdød, kan betingelsesmæssigt klassificeres som immunologiske og ikke-immunologiske. Dette er den største gruppe af årsager til trombocytopeni, som hurtig opløsning af blodplader fører til en stigning i indholdet af de strukturelle elementer i kredsløbssystemet som følge af ukontrollerede vækster.

Konventionelt kan gruppen af ​​immunologiske faktorer opdeles i:

- forårsaget af aplante antistoffer eller isoimmun trombocytopeni

- forårsaget af autoantistofprodukter eller autoimmun trombocytopeni

- forårsaget af receptpligtig medicin eller immun trombocytopeni

Isoimmun trombocytopeni forekommer som følge af indtagelse af blodplader usædvanlige for en given organisme i blodbanen. Årsagen til dette er unormale trombocytopeniske purpura hos nyfødte og modstandernes modstand under blodtransfusion. Lilla nyfødte udvikler sig, når trombocyt antigener mor uforenelig blodplader antigener barn, hvilket resulterer i barnets krop får fremmed for sit system af blod antistoffer, der ødelægger blodpladerne. Denne sygdom er ikke almindelig og er direkte afhængig af tilstanden af ​​immunitet for kvinder under graviditeten. Årsagerne til dannelsen af ​​resistens hos modtagere er dårligt forstået, men det kan med sikkerhed forklares, at deres manifestationer er forbundet med blodtransfusion inkompatibel med hensyn til blodplader.

Autoimmun trombocytopeni opstår, når blodpladedød er forbundet med virkningen af ​​antistoffer på immunkomplekser. Dette fører til kronisk lymfocytisk leukæmi, inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen, human immunodeficiency virus og andre.

De faktorer, der fører til udviklingen af ​​immun trombocytopeni, indbefatter antibiotika gruppe penicillin, sulfonamider, heroin, morfin og andre stoffer, er formålet med antiulcuslægemidler såsom ranitidin eller cimetidin. Ved at annullere lægemidlet efter lægens hasteforespørgsel er patienten selvhelbredende.

Ikke-immune årsager er patologier såsom defekter i det kardiovaskulære system, metastaser i kroppens blodkar, udskiftning af hjerteapparatet og indsnævring af lumen af ​​arterierne med en sclerotisk plaque. Massiv blødning og infusion af store mængder transfusionslægemidler indgår også i denne gruppe af faktorer.

Når omfordelingen af ​​blodplader i depotet af et sådant organ som milten forstyrres, akkumuleres flere blodplader end normalt. Dette fører til splenomegali. De sygdomme, der forårsager denne patologiske proces omfatter: levercancer, leukæmi, lymfom, infektionssygdomme i åndedrætssystemet og andre.

Trombocytopeni symptomer

Sygdommen manifesterer sig uventet og er i nogle tilfælde udsat for eksacerbationer, mens den i andre har et langvarigt forløb. Trombocytopeni klassificeres i heteroimmune og autoimmune former. Den første form forekommer akut, den anden går ind i kronisk patologi. Men en sådan adskillelse anses for at være betinget, da manifestationen af ​​det kliniske billede af sygdommen ikke altid kan relateres til en bestemt form for thrombocytopeni.

Trombocytopeni begynder med de karakteristiske hudblødninger og blødning i slimhinderne. Billedet af hudblødninger observeres oftest i området af lemmer og bagagerum. Nogle gange fanger de grænsen for ansigt og læber og findes på injektionsstedet.

Blødning efter ekstraktion af tanden er sjælden, begynder straks efter dens fjernelse og dens varighed fra flere timer til flere dage. I tilfælde af et fuldstændigt stop til tilbagefald er ikke tilbøjelig.

Et sådant klinisk symptom som splenomegali udtrykkes hos patienter med comorbiditeter. Det omfatter autoimmun hæmolytisk anæmi, lymfocytisk leukæmi, kronisk hepatitis. Leveren stiger ikke i trombocytopeni, og hos et lille antal patienter øger lymfeknuderne normalt, hvilket fører til en stigning i kropstemperaturen til subfebrile tal. Tilslutning til klinikken for arthralgiasyndrom og en stigning i erythrocytsedimenteringshastigheden antyder, at patienten har en systemisk sygdom i bindevæv, såsom lupus erythematosus.

Generel analyse af perifert blod afviger fra normen ved tilstedeværelsen af ​​et fald i blodpladekvantitativ indikator. Plasma koagulationsfaktorer forbliver dog inden for acceptable grænser. Morfologien af ​​blodplader ændres, de stiger i størrelse, blå celler fremstår, deres omdannelse observeres. Antallet af reticulocytter øges, og røde blodlegemer ødelægges. Nogle gange er der et skift af leukocytformlen til venstre. I de fleste patienter med trombocytopeni er antallet af megakaryocytter af det røde knoglemarv højere end normalt på grund af omfattende blødninger. Blodets koagulationstid er forlænget, kapillær sårbarhedsreaktionen er positiv, reduktionen af ​​blodproppen reduceres.

I overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer kendetegnes følgende grader af thrombocytopeni: mild, moderat sværhedsgrad og alvorlig.

Mild trombocytopeni forekommer som følge af langvarig og rigelig kvindelig menstruation med næseblod og intradermale blødninger. På dette stadium er det næsten umuligt at diagnosticere sygdommen, det registreres tilfældigt under rutineundersøgelser eller på grund af kontrol af en blodprøve, når man går til en læge for en anden sygdom.

Den gennemsnitlige grad af trombocytopeni manifesteres ved hæmoragisk udslæt, som udviser talrige punktblødninger på huden og på membranerne i slimhinden.

Alvorlig gastrointestinal blødning forårsager alvorlig trombocytopeni, som opstår, når blodpladeantalet falder til 25.000 / μl.

Det skal bemærkes, at der er sekundær trombocytopeni som en type af denne patologi. Hendes klinik gentager helt den kliniske tilknyttede sygdom. For eksempel er allergisk trombocytopeni som et resultat af virkningen af ​​allergiske antigener på blodplader, hvilket fører til deres skade eller fuldstændig opløsning.

Trombocytopeni under graviditet

Det bemærkes, at antallet af blodplader under graviditeten varierer ujævnt, på grund af stor betydning her er den enkelte tilstand af kvindens krop. Hvis den gravide kvinde er sund, kan der observeres et lille fald i blodplader. Dette skyldes faldet i deres livsperiode og deres øgede deltagelse i perifer cirkulation. Ved lave blodpladetællinger forekommer forudsætninger for udvikling af trombocytopeni. Årsagen til dette er reduktionen i dannelsen af ​​blodplader, den høje grad af deres død eller forbrug. Klinisk er sygdommen udtrykt ved blødning og subkutane blødninger. Faktorer af trombocytmangel er utilstrækkelig ernæring hos en gravid kvinde, nedsat immunethiologi eller kronisk blodtab. Således produceres blodplader ikke eller erhverver en uregelmæssig form.

Til diagnosticering af thrombocytopeni udføres en blodkoaguleringstest i form af et koagulogram. Dette er en meget informativ og præcis metode. Betydningen af ​​at få oplysninger om blodpladetællinger i blodet er, at det gør det muligt at undgå alvorlige komplikationer under fødslen. Så hos en baby med en trombocytopeni af en immunitet er udviklingen af ​​den indre blødning stor i arbejdskraft, hvoraf den farligste er cerebral blødning. I et sådant scenario træffer den behandlende læge en beslutning om kirurgisk levering. I de fleste tilfælde truer denne sygdom ikke barnets helbred.

Trombocytopeni hos børn

Statistikker viser, at antallet af børn, der bliver syge af trombocytopeni blandt antallet af sunde børn, er 1 pr. 20.000 tilfælde. Den største risikogruppe omfatter børnebørn, det maksimale antal identificerede patienter observeres om vinteren og foråret.

Trombocytopeni er oftest medfødt. Sådanne børn har ofte en accelereret funktion af milten eller hypersplenisme. Dette er muligt på grund af kroppens fysiologiske egenskaber. Milten er depot til blodplader, der har opfyldt deres betegnelse, hvor de dør og genfødes. Derudover er trombocytopeni hos nyfødte forårsaget af en immunologisk konflikt på grund af manglen på kompatibilitet mellem babyen og den gravide kvinde for blodpladeantigener. En sensibiliserende moderorganisme danner antistoffer mod blodplader, der trænger ind i føtal blodbanen gennem placentas væg og fører til ødelæggelsen af ​​egne blodplader. Årsagerne til erhvervet trombocytopeni er forgiftning af kroppen, lægemiddelallergier, infektionssygdomme og forhøjede niveauer af skjoldbruskkirtelhormoner.

Symptomer hos børn er ikke signifikant forskellige fra dem hos voksne. Permanent nasal blødning, små punkteret udslæt i kroppens nedre ekstremiteter, øjeblikkelig manifestation af hæmatom med mindre mekaniske effekter, hæmaturi bør advare forældre. Men sådanne forhold giver ikke anledning til bekymring, da der ikke er noget smertsyndrom og signifikante kliniske tegn. Her ligger en stor fare for de unge patienters sundhed, fordi det er grunden til alvorlig blødning i de indre organer og hjernen, som kan ende i døden.

Hos børn er trombocytopeni opdelt i primær og sekundær. Den første form er karakteriseret ved trombocytopenisk syndrom ledsaget af fraværet af en anden patologi. Den sekundære form for thrombocytopeni manifesteres ved komplikationer af den underliggende sygdom. For eksempel er det levercirrhose, infektion af humant immundefektvirus og leukæmi.

Baseret på immunforekomstens indflydelse på sygdommens udvikling hos børn er der skelnen mellem immun og ikke-immun thrombocytopeni. Immun thrombocytopeni er forbundet med massedød af blodplader som følge af eksponering for antistoffer. Barnets immunitet skelner ikke mellem blodplader og tager dem som fremmedlegemer, hvilket fører til dannelse af antistoffer. Der er en aploimmune, transimmun, heteroimmun og autoimmun variant af denne kategori af sygdommen. Ikke-immun thrombocytopeni opstår, når der opstår blodplade mekanisk skade.

Autoimmun trombocytopeni

Autoimmun trombocytopeni er karakteriseret ved ødelæggelsen af ​​blodplader som følge af indflydelse af autoantistoffer. Det vigtigste sted for deres modning er milten. Det tager også blodpladerne, der er beskadiget af autoantistoffer. Derudover ødelægger blodplader makrofager af organer som lever og lymfeknuder. Frekvensen af ​​sygdommen er ifølge statistik 1 ud af 15.000 tilfælde, og kvinder i aldersgruppen fra 25 til 55 år er mere modtagelige over for sygdommen.

Autoimmun trombocytopeni har normalt en akut indledning, men nogle gange kan det være langsomt at udvikle sig. Et typisk symptom på en autoimmun trombocytopeni er et hæmoragisk petechial udslæt, lokaliseret i huden og slimhinderne. Pletterne er smertefri ved palpation, det kliniske billede af betændelse er fraværende. Patienter har blødning fra næsen, fra de indre organer i mave-tarmkanalen og fra livmoderen. Den mest alvorlige komplikation af hæmoragisk diatese er retinal blødning, hvilket resulterer i tab af syn.

Sværhedsgraden af ​​dette syndrom er afhængigt af det kvantitative indhold af blodplader i blodbanen. Lav score forårsager spontan blødning. Men uanset hvor paradoksalt det lyder, høje takster i tilfælde af ledsagende feber eller generaliserede infektioner kan forårsage alvorlig blødning.

Klinikken for autoimmun trombocytopeni begynder med blødninger i mundslimhinden og i kontakt med kroppen med tøj. Blødning i ansigt og bindehinden er et dårligt diagnostisk tegn.

For at diagnosticere autoimmun trombocytopeni udføres der specielle tests ud over at tage standardprøver (fuldstændig blodtal, urinalyse og andre). Den første test indebærer Steffen-metoden. Det består i kvantitativ ekspression af antiglobuliner. Prøven er ufølsom, som for dens anvendelse ved anvendelse af serum fra patienter.

En mere pålidelig blodpladetest er tilvejebragt ved Dixon testen. Dens essens ligger i tællingen af ​​antistoffer på blodpladenes cellevæg. Normalt overstiger deres antal ikke 15 × 10-15 g. Med en stigning i denne indikator udvikler immun trombocytopeni. Metoden er informativ, men arbejdskrævende, som følge heraf har den ikke fundet bred praktisk anvendelse.

Trombocytopeni behandling

Trombocytopeni behandling begynder med recept af hormoner, især prednison er ordineret. Dosen vælges individuelt baseret på 1 ml pr. 1 kg af patientens kropsvægt pr. Dag. Hvis sygdommen skrider frem, øges denne dosis med 2 gange. Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​trombocytopeni er umiddelbart synlig. For det første er det kliniske billede af hæmoragisk syndrom reduceret, så stiger det kvantitative indeks for blodplader. Tag lægemidlet, indtil den fulde effekt er opnået. Straks efter bliver dosen justeret til fuldstændig aflysning.

Resultatet af brugen af ​​glukokortikosteroider i 90% af tilfældene er positivt, men i den resterende del af patienterne er der kun blødningstop, og trombocytopeni genvinder.

Inden for tre til fire måneder efter initiering af terapi er der et presserende behov for den kirurgiske fjernelse af milten. Effektiviteten af ​​splenektomi er påvist hos 80% af patienterne. Med positiv dynamik fra glukokortikosteroidbehandling er der forudsætninger for fuldstændig opsving. Operationen udføres som regel parallelt med stigningen i doser af Prednisolon 3 eller flere gange. Hvis det blev administreret intramuskulært før kirurgi, før og efter operationen er det nødvendigt at skifte til intravenøse injektioner. Det er muligt at sige præcis, hvor vellykket splenektomi kun er gået efter ikke mindre end to år senere. Samtidig fortsættes behandlingen med hormoner, men doserne reduceres signifikant.

Det sværeste i den generelle terapeutiske forstand er tilstedeværelsen af ​​patienter, som operationen ikke medførte betydelige resultater. Sådanne patienter ordineres immunosuppressiv kemoterapi med cytostatika i op til to måneder. Disse omfatter azathioprin, vincristinsulfat. Tilstedeværelsen af ​​systemisk lupus erythematosus eller andre diffuse sygdomme i bindevævet fører til behovet for tidligere brug af immunosuppressive midler. Dette gælder for alvorlige former for systemisk sygdom. Hvis patienten er ung og graden af ​​skade er ubetydelig, anvendes kun glukokortikosteroider.

Det er ikke rationelt at tage cytotoksiske lægemidler før operationen, fordi terapi med immunosuppressive midler kræver at vælge et lægemiddel, der er mest effektivt til et bestemt individ, og der er intet bevis for, at virkningen af ​​dette lægemiddel bestemmes af eventuelle kriterier. Dertil lægger lægerne på baggrund af praktisk viden højt doser af kemoterapidrug og hormoner til patienter, hvilket gør det umuligt at udføre en operation for at fjerne milten. Det skal også bemærkes, at denne terapi forårsager mutationer, infertilitet eller arvelig patologi.

Acquired non-immune thrombocytopeni behandles symptomatisk. Så med hæmoragisk syndrom foreskrevne hæmostatiske, generelle og lokale værdier. Den første gruppe omfatter 5% aminocaproic acid, østrogen, progestinon, androxon og andre. Den anden gruppe består af hæmostatisk svamp, oxideret cellulose, lokal kryoterapi.

Hvis årsagen til thrombocytopeni er massiv blødning, udføres blodtransfusion. De "rene" røde blodlegemer er genstand for transfusion, som vælges under hensyntagen til organismens individuelle egenskaber. Autoimmun trombocytopeni er en kontraindikation til transfusion af blodsubstitutionsopløsninger på grund af det faktum, at patogenesen af ​​denne type sygdom er opløsningen af ​​blodpladen. Dette forværrer trombocytolyse. En forudsætning for en vellykket behandling er eliminering af stoffer, der bidrager til krænkelsen af ​​blodpladernes evne til at danne en blodproppe, såsom acetylsalicylsyre, ibuprofen, warfarin og mange andre.

Patienter indstillede dispensarregistrering efter bekræftelse af diagnosen ved at gennemføre alle nødvendige kliniske og laboratorieundersøgelser. Med stor omhu indsamles arvelig historie, morfologiske tegn på blodplader bestemmes af nærmeste familie.

Pædiatriske former for sygdommen er godt hærdet af hormonelle lægemidler, og sekundær trombocytopeni kræver symptomatisk behandling.

Det er ikke udelukket brugen af ​​folkemæssige retsmidler. Vel hjælper en afkogning af nældeblad, vilde rosenbær og jordbær. For at undgå at drikke juice af birk, hindbær og sukkerroer. Med anæmi er et godt resultat honning med valnødder.

Fødevarer til trombocytopeni

En særlig diæt til patienter med en historie med thrombocytopeni omfatter en gruppe produkter, som indeholder komponenter involveret i opbygning af understøttende struktur af blodlegemer, i adskillelse og dannelse af blodceller. Det er meget vigtigt at undgå stoffer, som hæmmer graden af ​​indflydelse på hæmatopoietrinnet.

Kosten skal være rig på protein af mere vegetabilsk natur, cyanocobalomin eller vitamin B 12, og fødevarer skal også indeholde folsyre og ascorbinsyre. Årsagen til dette er, at der i denne patologi er en overtrædelse af purinmetabolismen. Dette fører til en reduktion af forbruget af animalske produkter. Protein genopfyldes af vegetabilske fødevarer indeholdende sojabønner: bønner, ærter og andre. Fødevarer til trombocytopeni bør være kosttilskud, inklusiv en række grøntsager, frugter, bær og grønne. Dyrefedt bør være begrænset, og det er bedre at erstatte dem med solsikke, oliven eller en anden type olie.

En prøve liste over retter inkluderet i menuen for patienter med trombocytopeni:

- kylling bouillon, der fører til øget appetit

- bageriprodukter fra rug eller hvedemel

- Den første skål skal være suppe

- Salater i vegetabilsk olie med urter

- Fiskeretter fra fedtfattig fisk;

- fjerkrækødprodukter, der udsættes for forskellige varmebehandlinger

- Side retter er lavet af korn, pasta;

- Der er ingen begrænsninger for drikkevarer.

For at terapeutisk ernæring kan gavne og hjælpe med behandling af thrombocytopeni er det vigtigt at følge nogle regler. For det første er det nødvendigt med diamin og nitrogenholdige produkter for at kontrollere frigivelsen af ​​nye blodceller fra milten. For det andet har understøttende struktur af blodlegemerne en tilstrækkelig forsyning af lysin, methionin, tryptophan, tyrosin, lecithin og cholin, der tilhører gruppen af ​​essentielle aminosyrer. For det tredje er adskillelsen af ​​blodlegemer umulig uden sporstoffer som kobolt, B-vitaminer, stoffer indeholdende ascorbinsyre og folinsyre. Og for det fjerde afhænger kvaliteten af ​​bloddannelsen af ​​tilstedeværelsen af ​​bly, aluminium, selen og guld i blodet. De har en toksisk virkning på kroppen.