ANGIOMATOSIS (angiomatose, angioma + -is) - overdreven proliferation (spredning) af fartøjer i forskellige størrelser.
Angiomatose betragtes som en form for misdannelse af mesenchymet. Det kan være ledsaget af ændringer i centralnervesystemet (nedsat følsomhed, dyshidrose, parese, lammelse, alvorlige psykiske lidelser, herunder idioci), nedsat funktion af de indre organer. Ofte kombineret med andre medfødte defekter - spaltet læbe, spina bifida og meget mere. Der er lokal, systemisk og sekundær angiomatose.
Indholdet
klinik
Lokal angiomatose på grund af væksten af blodkar i et begrænset område af kroppen; Oftere er det en misdannelse af små fartøjer. Det kan iagttages i huden, hovedsageligt på ansigtet, mundslimhinden, nethinden, leveren, membranerne og stoffet i hjernen og rygmarven, slimhinder i maven og tarmene. Klinisk er en lokal proces, ikke tilbøjelig til progression. Vaskulære pletter, vaskulær nevi af huden, senil angiom af huden, Mibelli angiokeratom henvises til lokal angiomatose (se angiokeratom). Makroskopisk angiomatose har udseende af pletter af pink-rød-blålig farve, som nogle gange rager ud over overfladen af huden eller slimhinden, som blødes let, når den er skadet. Sommetider er overfladen af pletterne kuperet, dækket af hornede skalaer og skorper.
Systemisk (multipel, diffus) angiomatose er karakteriseret ved udseendet af flere angiomer, vaskulære pletter, telangiectasier i forskellige organer og væv (fig.); processen tager ofte et progressivt forløb på grund af spredning af vaskulære elementer, som følge af, at læsionsområdet øges; de ændrede fartøjer spirer i det underliggende væv, nye foci vises i fjerne områder af kroppen. Processen kan for eksempel strække sig til hele lemmen (eller dens perifere sektion), som i dette tilfælde stiger i størrelse, er dens funktion forringet.
Den systemiske angiomatose refererer til sygdommen Randy-Osler, hvor der i tillæg til telangiectasia (se) kan forekomme flere angiomer (se) af hud og slimhinder, i huden, blødt væv og ofte i knogler væksten af kar i forskellige størrelser med dannelsen af kavernøs hulrum. Fortyndede skibe tynder ofte huden, hvor der opstår trofiske sår, og der forekommer en kraftig blødning. I nogle tilfælde er angiomatose forårsaget af medfødt arteriovenøs vaskulær aneurisme.
Systemisk angiomatose omfatter også en gruppe medfødte, arvelige sygdomme - Gippel - Lindau sygdom (se), Sturges sygdom - Weber (se Encephalotrizemineral angiomatose) og Louis-Bar syndrom (se Ataxia).
Sekundær angiomatose observeres som en bestanddel af en anden tumor (i meniskiomer, nasalpolypper, mave-tarmkanalen) i ar, i hjernevæv i glioseområdet, med tab af vaskulær tone under betingelser for udvikling af sikkerhedsstillelse og mere.
outlook
Prognosen for angiomatose afhænger af læsionens placering og størrelse. Således slutter angiomatose af hjernen undertiden med dødelig blødning i hjernen; Hudangiomatose kan forårsage disfigurement af en person, være en kilde til massiv blødning og forårsage atrofi hos nærliggende organer. Malignitet er yderst sjælden.
behandling
Behandling - kirurgisk, radiologisk, koagulationsmetode, kryoterapi.
bibliografi
Maligne tumorer, ed. N. N. Petrova og S.A. Kholdin, bind 3, del 1, s. 175, L., 1962; Shanin A. P. Hudtumorer, deres oprindelse, klinik og behandling, s. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma i hjernen, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N.Y. St. J. Med., V. 59, s. 2574, 1959.
Hovedmenu
NYE PUBLIKATIONER
- Mit barn efter behandling af spædbarns hæmangiom med beta-blokkere. 27/11/2018
- Børns kunstkonkurrence. 25/11/2018
- Anæstesiologi for unge patienter. 25/11/2018
- IV Forum for Pædiatriske Kirurger i Rusland November 1-3, 2018, Moskva 11/03/2018
- I russisk forum "Vaskulære sygdomme i barndommen". 2018/02/11
Neonatal hemangiomatose.
Billede fra bogen "Vascular anomalies" af Mulliken og Youngs.
Ca. 10-25% af børnene med spædbarnshemangiomer har flere læsioner. Ifølge forskellige forfattere kan hæmangiomatose betragtes som en tilstand, hvor mere end 5 hemangiomer er defineret hos et barn.
Neonatal hemangiomatose opdelt i 2 muligheder:
1. Godartet neonatal hemangiomatose. Et barn har flere kutane infanthemangiomer. Skader på de indre organer er ikke markeret. Infanthemangioma opfører sig typisk og udvikler sig ifølge det "klassiske mønster" af udviklingen af spædbarnshemangiomer.
2. Diffus neonatal hemangiomatose. Ud over kutane manifestationer er der læsioner af indre organer (normalt 2 organer eller 2 organsystemer). Leveren er berørt i 64% af tilfældene, 54% er læsioner i nervesystemet (hjernen), mave-tarmkanalen og lungerne i 52% af tilfældene.
Mundhulen og tungen er påvirket af 44% af tilfældene, øjnene er 32%. Muskler, urogenitale kanaler og andre organer påvirkes meget sjældnere. (Golotz et al. 1986).
Hemangioma: Hvad er det? Typer og behandling af hæmangiom
Hos mennesker er der flere hundrede sorter af neoplastiske sygdomme. Nogle eksperter indfører endda et generelt begreb - tumorsygdom. Med dette menes en vis tendens hos voksne og hos børn til udseendet af forskellige neoplasmer i hele deres liv. En af disse formationer er hudhemangioma og kroppens hemangiom. Dette er sådan en hyppig neoplasma, at i den populære tv-serie "Interns" dukkede en fiktiv sygdom frem - "Movsesian hemangioma". Folk troede, og begyndte hurtigt at "google". Og hvad med den virkelige verden? Hvad er denne neoplasma? Kan kroppens hemangiom findes i de indre organer, læbevæv?
Video - Alt om hæmangiom på luftkanalen Rusland 1
Det er ingen hemmelighed, at denne neoplasma oftest er født. Derfor er mange forældre bekymrede over massen af problemer i forbindelse med disse enheder. For eksempel, hvordan kombineres hæmangiomer og vaccinationer. Vi vil forstå, hvad denne nye formation refererer til i moderne medicin.
definition
Hemangioma: Hvad er det? Hvis vi blot oversætter sygdommens navn til latin, får vi følgende: hæm (blod) + angio (skibe) + "-oma" (slutende karakteristisk for tumorer). Som følge heraf får vi en ret klar definition af "husstand" -niveauet: det er en tumor der opstår fra blodkarrene.
På trods af dette primitive, men sande koncept bliver det straks klart, at kun et hæmangiom kan forekomme i blodgivende væv. Så, inden i hulrummene i leddene i brusk er maden af diffus type, ved hjælp af ledvæske. Hos børn såvel som hos voksne kan der ikke være sådanne formationer inde i leddene. På samme måde er "mole" og "hemangioma" forskellige begreber, det ses tydeligt på billedet af farvede histologiske præparater.
Den videnskabelige definition siger, at dette er en godartet neoplasma, der stammer fra endotelceller (indre) i blodkarets vægge, som i de fleste tilfælde forekommer født eller i de første dage af livet, under en levetid af omvendt spontan udvikling / involution.
Hvorfor opstår de hovedsageligt hos børn og ikke hos voksne? Og hvad er årsagerne til hæmangiom på huden såvel som i de indre organer?
Årsager til neoplasma
Årsagerne til, at hæmangiom opstår, er stadig ukendt. Da hæmangioma forekommer hos fosteret og hos spædbørn, tror mange, at årsagen er:
- fødslen af tvillinger, tripler og generelt flere fødsler;
- Moderens "gamle" alder
- abnormiteter af barnets masse og timing (for tidlig, forsinkelse, lav og høj vægt);
- svær graviditet (ødem, præeklampsi, eclampsia).
Det er kendt, at uanset typer af hemangiomer ikke er opfyldt, hæmangiomer i premature babyer er i stand til at øge 2-3 gange hurtigere.
Statistikker siger, at hæmangiom på huden (subkutan hæmangiom) forekommer i 8-9% af tilfældene fra alle fødsler, men i alderen 7-8 forsvinder de fleste af disse formationer alene. Hvor mødes disse formationer, og hvordan har de det?
Typer og lokalisering
Klassifikationer af vaskulære formationer kan foreslås og anvendes i lægepraksis meget, afhængigt af lægernes opgaver. Så der er en klassifikation ved lokalisering. Hud-, parenkymale og muskuloskeletale tumorer skelnes.
Hudvaskulære neoplasmer. Det er selvfølgelig den mest mærkbare lokalisering. Dette er et hæmangiom på næsen, et hæmangiom på fingeren, et hæmangiom på læben. Forresten er hæmangiom på læben ikke helt "hud", da den røde kant af læberne har en særlig struktur.
Oftest er disse uskadelige sorter, på trods af at hæmangiom på bagsiden kan være af enorm størrelse, og ansigtshemangiom kan være en betydelig kosmetisk defekt. Oftest bliver de ikke rørt eller fjernet. Men hvis de er i hudfoldene (for eksempel popliteal hæmangiom på benet eller den aksillære hæmangiom på armen), så er deres fjernelse mulig, fordi skade kan bidrage til deres maligne degeneration. Det er også nødvendigt at operere, hvis øjets hæmangiom er indtruffet, selvom øjets hæmangiom ikke hører til hudens manifestationer.
Ved struktur skelner de kapillære hæmangiomer (den mest overfladiske) og dyb. Sidstnævnte indbefatter kavernøs hæmangiom. I det første tilfælde er kilden til tumorvækst kapillarerne af hudens overfladiske lag. Ofte er dette et hæmangiom på ansigtet.
Kapillarskader
Kapillær hæmangioma er et fælles sted. Hvad ser et hæmangiom ud? Ofte er det en lyserød, lilla eller lidt blålig plet, som ikke stiger, eller stiger en smule over overfladen af huden. Nogle gange et konvekt hæmangiom.
Kapillær hæmangiom meget sjældent ondartet. Meget oftere er det i stand til at hader. Sårdannelsen af hæmangiom på et hvilket som helst sted er en indikation for kirurgisk behandling og en histologisk undersøgelse, fordi undertiden en harmløs kapillær hæmangiom (oftere hos voksne) undergår omdannelse. Et sådant atypisk hæmangiom er en "time bomb".
Dybere lokalisering. Det cavernøse hæmangiom ligger dybere i det subkutane væv, og dets farve er mørkere, da de venøse fartøjer tager en aktiv rolle i den. Cavernous hemangioma findes næsten altid på huden. Der er tilfælde, hvor cavernous hemangioma findes i de indre organer, men det er et klinisk tilfælde. Det kræver trods alt nøjagtigt subkutant væv. Derfor findes den mest almindelige kavernøse hæmangioma på skinkens og lårets hud.
Parenkym lokalisering
Selvfølgelig er et "volumen" nederlag mere sandsynligt end "efter område". Den kendsgerning, at næsens hemangiom, hæmangiom på ansigtet eller hæmangiom på læben er den mest foruroligende på Runet, betyder kun, at det altid er synligt. Og uddannelse i de indre organer viser næsten aldrig "tegn på liv", indtil udviklingen af komplikationer. Normalt, hvis en baby har mere end tre hudlokationer (for eksempel et nasal hemangiom, et hæmangiom på læben, et hæmangiom på hovedet), så sandsynligheden for vaskulære tumorer og i de indre organer. Dette er hæmangiomatose.
Faktisk er hæmangiomatose simpelthen et for stort antal formationer. Hemangiomatose kan være kutan og blandet. Kutan hæmangiomatose er en grund til undersøgelse, da følgende organer oftest berøres:
De manifesterer sig næsten altid som en alvorlig komplikation som blødning. Sårdannelsesprocessen indtræder trods alt på huden og i tumoren, det ændrede vaskulære væv i de indre organer. Et sår er en kilde til blødning. For eksempel kan blødning fra leveren forårsaget af erosion af store skibe i 30-50% føre til døden.
Lokalisering af muskuloskeletale
Oftest er patienter bekymrede over benplacering, for eksempel hemangiom i den cervicale rygsøjle. Den vertebrale krop mister sin styrke og modstandsdygtighed mod stress, og som følge heraf kan en patologisk brud forekomme, med alvorlig blødning. Det er selvfølgelig vanskeligere at diagnosticere en sådan placering end hvis der er et synligt hæmangiom på læben for alle, eller hvis hans hænder påvirkes. Du skal bare gennemgå en tomografi af leveren og rygsøjlen med mistænkt flere lokaliseringer.
Dette vil hjælpe med at vide, hvordan man opfører sig i livet. For eksempel er multipel læsion af hvirvlerne en kontraindikation for praksis med ekstreme sportsgrene.
Vaskulære svulster hos ældre
Opstår sådan uddannelse i gammel og gammel alder? Ja, det gør det. Og selv har sit eget navn - senil hemangioma. Sandsynligvis så alle i nogle gamle mennesker på huden tubercles crimson farve. Oftere er det nakke, ansigtet. Læber er næsten aldrig berørt. Denne sort hedder også "kirsebær" eller Campbell de Morgan's plet. De ligner små kuplede kupler på lille størrelse hud. De bliver aldrig "ondartede", og indikationerne for deres fjernelse er kun kosmetiske, eller når de placeres i gnidningspapirer for at undgå blødning.
behandling
I de fleste tilfælde er hæmangiombehandling ikke nødvendig, som nævnt ovenfor, ved en alder af 8-9 forsvinder de fleste hudlæsioner selv. Men i nogle tilfælde er der tegn på behandling. Disse omfatter:
- vækst i uddannelse på slimhinderne. For eksempel i kaviteten af det indre øre, strubehoved eller på overfladen af sclera. Behandlingen bliver kirurgi;
- hvis en tumor er opstået nær munden, anus. Faktum er, at det kan begynde at vokse udad og blokere hullet, uanset hvor umuligt det forekommer;
- muligheden for traumatræning (i området af buksebæltet);
- Den fortsatte vækst i uddannelsen efter at babyen er 2 år gammel;
- hvis den vaskulære tumor ikke er forsvundet, når den er 10 år gammel;
- i tilfælde af mistænkelig vækst, farveændring, form (med obligatorisk histologi).
Derudover er der både planlagte og akut indikationer for parenkym lokalisering af tumorer. For eksempel, hvis en MR viste, at der er en leverskade med stor risiko for brud, er det bedre at få resektion af leveren. Emergency indikationer omfatter forekomsten af en stor tarm tumor vokser inde i tarm lumen. Det kan forårsage akut intestinal obstruktion.
Hvordan man behandler hæmangiom? Selvfølgelig er den ideelle løsning at fjerne hemangioma med en laser. Men laser fjernelse af hæmangioma er kun mulig, når det er lokaliseret på overfladen af hud, ansigt, læbe. Hvis vi taler om operationer på indre organer, så er dette den sædvanlige ligering eller koagulation af adductorbeholdere med efterfølgende fjernelse. Hvordan behandles hæmangioma på andre måder?
Hvis ikke at drive uddannelse, så kan den behandles konservativt. Propranolol anvendes normalt (Obzidan, Inderal, Anaprilin). Dette er en beta-blokering. Dens virkning er forbundet med reguleringen af vaskulær tone. Som følge heraf falder formationen, mindre blod går ind i karrene, og snart bliver kapillærerne tomme. Effektiv smøregel eller dråber Timolol - beta - blocker til ophthalmisk brug.
Behandling af folkemedicin i de fleste tilfælde virker ikke. I nogle tilfælde kan anvendelsen af kobbersulfatopløsning, smøring af ginseng-tinktur og påføring af iskompresser nedsætte blodgennemstrømningen og fremskynde den omvendte involution af tumoren.
Video - Hemangiombehandling: en enkeltforældrehistorie
Angiomatose, hemangiomatose
Angiomatose, hemangiomatose - overdreven proliferation (spredning) af blodkar i forskellige størrelser; en form for misdannelse af mesenchymet. Kan ledsages af ændringer i c. n. a. (parese, lammelse, alvorlige psykiske lidelser), dysfunktion af det indre. myndigheder. A. kombineres ofte med andre medfødte defekter (fx spaltet læbe). Distinguish A. lokal og systemisk.
Lokal A. skyldes væksten af blodkar i et begrænset område af kroppen, oftest på ansigtet, herunder på læbefeltet; næseslimhinde, mundhule, svælg, luftrør, bronkier, retina, lever, slimhinder i maven og tarmene osv. Den lokale A. omfatter vaskulære pletter, vaskulære nevi i huden, senil angioma. Klinisk er en lokal proces uden tendens til progression. Systemisk A. (multipel, diffus) karakteriseres af udseendet af flere angiomer, vaskulære pletter, telangiectasier i forskellige organer og væv. Processen tager ofte en progressiv karakter, skadesområdet øges, nye foci vises. For eksempel kan en proces fange en hel lem, forstyrre dens funktion. Systemisk A. omfatter Randyu-Osler-sygdommen, en gruppe medfødte sygdomme (f.eks. Hippel-Lindau-sygdom osv.). Med denne form for A. forekommer i huden, blødt væv, knogler, væksten af fartøjer i forskellige størrelser med dannelsen af hulhulrum, dannelse af trofiske sår, blødning forekommer osv. Forløbet af sygdommen er kronisk. Prognosen afhænger af placeringen og størrelsen af udbruddet. BEHANDLING. Vasokonstriktor og hæmostatiske præparater; lokalt - tamponade af blødende skibe, hæmostatisk svamp, thrombin, hæmofobin. Med simple hemangiomer anvendes cryoterapi med succes. Hirurgich. behandling - excision af angiomer, ligation af arterier. Med erstatningsformål i akut post-hæmoragisk. anæmi - blod og røde blodlegemstransfusioner, jernpræparater. Forebyggelse - undgå traumatisering af angiomatøse steder.
Angiomatose: Symptomer og behandling
Angiomatose - hovedsymptomer:
- Mavesmerter
- forhøjet temperatur
- Vaskulære stjerner
- Overdreven svedtendens
- anæmi
- Neoplasmer på huden
- Sløret syn
- Udslæt på huden i form af plaques
- Tab af syn
- blødning
Angiomatose er en patologisk tilstand, hvor proliferation af blodkar forekommer, på grund af hvilken en tumor dannes. Udviklingen af angiomatose forekommer parallelt med forskellige medfødte anomalier og forstyrrelser i immunsystemet. Spredning af blodkar kan dække huden, indre organer, hjerne, sygeorganer og andre kropssystemer.
ætiologi
En sådan sygdom har ikke noget bestemt etiologisk billede, men forskere antager, at det kan være:
- genetisk disposition
- lav immunitet
- kræft vækstrater;
- patologisk udvikling af fosteret.
Du bør også sige, at der er en systemisk læsion og en lokal. Lokal er nederlaget for forskellige dele af kroppen, nemlig: ansigtsskål, svælg, øjne, indre organer og meget mere. Men den systemiske skade påvirker samtidig hele kroppen: hud, knogler, indre organer, nervesystem.
En lokal læsion udgør som regel ikke en trussel mod patientens liv: det har en godartet karakter. Den systemiske fører til forstyrrelse i de interne organers arbejde, hvilket kan forårsage neurologisk afvigelse og blødning til at begynde.
klassifikation
I dag i medicin følgende klassificering af en sådan patologisk proces:
- Retinal angiomatose. Det er meget sjældent, kendetegnet ved angiomatøs og cystisk dannelse i nethinden, det nervøse og det endokrine system og andre indre organer. På grund af ødelæggelsen af øjenvæv er syn nedsat. Glaukom udvikler sig, som følge af, at du helt kan miste syn.
- Cobb eller angiomatose, der påvirker huden og rygmarven.
- Bacillær angiomatose. Plaques begynder at dukke op på huden, svarende til Kaposi sarkom. Ud over huden dækker sygdommen de indre organer, milt, lever, knogler. Det skal bemærkes, at bacillær angiomatose har et andet navn - hepatisk.
- Bakteriel angiomatose. Det manifesterer sig hos patienter med HIV-infektion, lidt mindre i kræft, påvirker mundslimhinden, huden. På samme tid, sådanne symptomer som en stigning i temperaturen, øget svedtendens, mavesmerter, anæmi. Det kan diagnosticeres i henhold til resultaterne af en histologisk undersøgelse. Anvendelse af systemisk behandling med brug af visse lægemidler.
- Steiner - Ferners syndrom er en konsekvens af tumorer der udvikler sig i kroppen.
- Angiomatose Sturge-Weber. Han har også et andet navn - encephalotrigeneminal angiomatose. Angiomer påvirker hjernen og huden i ansigtet. Det har også en virkning på udviklingen af glaukom.
- Diffus (venøs angiomatose) er en vaskulær neoplasma, der omfatter flere angiomer. Venøs cavernøs udvikling af angiomatose er et flerkammerhulrum af karrene fyldt med blod. Deres temperatur er lidt højere end det omgivende væv. Et særpræg ved venøs angiomatose er en stigning i det berørte organ og dannelsen af venøse hulrum.
Leiomyoma er særlig farligt, når dets fartøjer begynder at forstørre. En sådan tilstand kan føre til degenerering til en kræft. Under alle omstændigheder er det ikke nødvendigt at engagere sig i selvbehandling, det er nødvendigt at konsultere en læge.
symptomatologi
En lokal læsion kan ikke degenerere til en malign tumor.
Imidlertid kan et systemisk i dets udvikling manifestere sig ved forskellige symptomer, for eksempel:
- udseendet af et stort antal angiomer;
- udseendet af telangiectasi i forskellige indre organer;
- blødningens udseende
- blindhed er mulig;
- dannelse af vaskulære pletter.
Derudover dækker en systemisk læsion et stort område. Med fremkomsten af andre læsioner begynder de at fusionere ind i en. For eksempel, når en lem er dækket, er der en krænkelse af dens funktion. Også denne formular er manifesteret ved blødning, omfattende trophic ulcera. På bløde væv og hud begynder skibe med forskellige diametre at vokse.
Dette er normalt en kronisk form for angiomatose. Patientens tilstand i fremtiden vil afhænge af læsionsområdet og formationsstørrelsen.
diagnostik
Diagnostiske metoder for denne patologi er:
- Røntgenstråler;
- laboratorie blodprøve;
- magnetisk resonans billeddannelse;
- Angiografi - giver dig mulighed for at bestemme, hvilken størrelse uddannelse, som er forbundet med store skibe og indre organer.
Høring af kirurg og onkolog er også udpeget.
For nylig er computertomografi ofte blevet brugt til at diagnosticere angiomatose. Det vil hjælpe med at etablere tilstedeværelsen af patologi selv i de tidlige udviklingsstadier, når sygdommen endnu ikke viser nogen symptomer. Således vil rettidig behandling indledes, og den fremtidige prognose vil være gunstig.
Ifølge resultaterne af diagnostiske foranstaltninger, samt lægger vægt på de data, der blev indsamlet under den indledende undersøgelse, vil lægen ordinere yderligere terapeutiske foranstaltninger.
behandling
Afhængigt af placeringen af patologien, læsionsområdet og de viste symptomer vil den passende behandling blive ordineret:
- udførelse af en operation under hvilken de resulterende tumorer vil blive udskåret
- strålebehandling;
- kryoterapi;
- antikonvulsive og psykotrope lægemidler;
- anti-blødende stoffer;
- narkotika, der gendanner vaskulær tone
- udførelse af tamponering af de blødende kar
- Med et stærkt blodtab gives patienten blodtransfusion med blod og rød blodlegeme.
Denne patologi påvirker ofte epileptika. Derefter foreskrev brugen af stoffer. Under angreb er nogle lægemidler ordineret, og andre bør bruges som langvarig brug.
outlook
Yderligere prognose for patologi afhænger stort set af sygdommens form. Hvis behandlingen påbegyndes rettidigt, kan alvorlige komplikationer, som kan forårsage en væsentlig forringelse af livskvaliteten, undgås. I alle andre tilfælde kan denne patologiske proces føre til invaliditet.
Hvis du tror at du har angiomatose og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, kan du blive hjulpet af læger: terapeut, kirurg, onkolog.
Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.
Tenioz (teniodoz) er en form for intestinal infektion, hvis udseende fremkaldes af bændelorm: svinebåndorm og bovin bændelorm. Sygdommen er karakteriseret ved tegn på intestinale lidelser, manifestationer af en astheno-neurotisk natur, tilstedeværelsen af et patogen i fæces.
Lymfocytisk leukæmi er en ondartet læsion, der forekommer i lymfevæv. Det er karakteriseret ved ophobning af tumor lymfocytter i lymfeknuderne, i perifert blod og i knoglemarv. Den akutte form af lymfocytisk leukæmi var for nylig tilhørende "barndomssygdomme" på grund af dets modtagelighed over for overvejende patienter i alderen to til fire år. I dag er lymfocytisk leukæmi, hvis symptomer er karakteriseret ved sin egen specificitet, mere almindelig blandt voksne.
Onkologiske sygdomme er i dag en af de mest alvorlige og vanskelige at behandle sygdomme. Disse omfatter ikke-Hodgkins lymfom. Der er dog altid chancer, og en klar ide om hvad sygdommen er, dens typer, årsager, metoder til diagnose, symptomer, behandlingsmetoder og prognose for fremtiden kan øge dem.
Purpura trombocytopeniske eller Verlgofs sygdom er en sygdom, der forekommer på baggrund af et fald i antallet af blodplader og deres patologiske tendens til at klæbe, og er karakteriseret ved udseendet af flere blødninger på overfladen af huden og slimhinderne. Sygdommen tilhører gruppen af hæmoragisk diathese, er ret sjælden (ifølge statistikker bliver 10-100 mennesker syge om året). Det blev først beskrevet i 1735 af den berømte tyske læge Paul Werlhof, hvorefter han fik navnet. Oftere manifesterer man sig i en alder af 10 år, mens det påvirker begge køns ansigter med samme frekvens, og hvis vi taler om statistikker blandt voksne (efter 10 år), bliver kvinder syge dobbelt så ofte som mænd.
Zoonotisk infektionssygdom, hvis skadeområde hovedsageligt er kardiovaskulært, muskuloskeletale, reproduktive og nervesystemer hos en person, kaldes brucellose. Mikroorganismerne af denne sygdom blev identificeret i fjernt 1886, og sygdomsopdageren er den engelske forsker Bruce Brucellosis.
Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.
haemangiomatosis
1. Small Medical Encyclopedia. - M.: Medical encyclopedia. 1991-1996. 2. Førstehjælp. - M.: The Great Russian Encyclopedia. 1994 3. Encyklopedisk ordbog med medicinske termer. - M.: Sovjetiske encyklopædi. 1982-1984
Se hvad der er "hæmangiomatose" i andre ordbøger:
hemangiomatose - (hæemangiomatose; hæm + angiomatose) se angiomatose... Stort medicinsk ordbog
Hemangiomatose i det centrale nervesystem - Syn: Lindau syndrom. Betegner phacomatosis. Det manifesteres af retinale angiomer, cerebellære cystiske angiomer, nyreskader, pancreas. Det kan betragtes som en type Hippel - Lindau sygdom (se). Inherited af...... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pædagogik
Mesenkymale tumorer - Tumorer af blødt væv (med undtagelse af neurogene tumorer) og specifikke knogletumorer i oncomorfologi er forenet af begrebet mesenkymale tumorer [mesenkymale tumorer]. Blødtvæv tumorer omfatter tumorer...... Wikipedia
Barndom tumorer - hos børn opdages en række godartede og ondartede neoplasmer, som udvikles fra forskellige væv, herunder embryonale. I nogle tilfælde opdages medfødte tumorer, der er dannet i prænatal perioden,...... Wikipedia
Blodkar - (vasa sanguifera, vaea sanguinea) danner et lukket system, gennem hvilket blod transporteres fra hjertet til periferien til alle organer og væv og tilbage til hjertet. Arterier bærer blod fra hjertet, og gennem venerne vender blodet tilbage til hjertet....... Medical Encyclopedia
Angiomatitis - [angiomatose; Angioma (angiomatbase) + oz, syn. hæmangiomatose] fælles navn for sygdomme præget af overdreven vækst af blodkar... Medical encyclopedia
Pulmonal hypertension - lungecirkulationen... Wikipedia
DIVERTICULAR INTESTINAL SISE - honning. Divertikulær tarmsygdom en sygdom kendetegnet ved dannelsen af divertikula i tarmvæggen; udvikling af en divertikulose og en divertikulitis er mulig (se Divertikulær sygdom). Hyppigheden af divertikulær sygdom i tyktarmen...... Sygdomsvejledning
INSUFFICIENCY OF ENZYMES - honning. Syndromer af medfødte metaboliske sygdomme er sjældne, men har en betydelig indvirkning på fysisk, intellektuel, mental udvikling og livskvalitet (fx phenylketonuri, homocystinuri, glykogenose, sprøde syndromer...... Sygdomsvejledning
BANDLERA SYNDROME - (beskrevet af den amerikanske terapeut M. Bandler) - en kombination af arvelige abnormiteter: hemangiomatose i tyndtarmen og plettet pigmentering af huden og slimhinderne. Nogle gange manifesterer man sig fra et barns fødsel: "kaffe med mælk" pletter med en overvejende...... Encyclopedic ordbog om psykologi og pædagogik
Lindau syndrom - Se centralnervesystemet hemangiomatose... Encyklopedisk ordbog om psykologi og pædagogik
haemangiomatosis
Relaterede artikler Hemangiomatose
- Angiomatose miliær angiomatose miliær (angiomatose miliaris) - se Steiner - Ferner syndrom.
- Retinal angiomatose Retinal angiomatose (angiomatos retinae) er en patologisk proces i nethinden, der er kendetegnet ved dannelsen af mørkrøde farvede tumorlignende vaskulære læsioner: det observeres i Hippel-sygdommen - Lindau.
- Cerebrorethinal angiomatose
Nyheder om Hemangiomatosis
- Farmakoterapi af dyrebidder Prof. B. Blokhin Snake bites I Rusland opholder en giftig slange og en slange giftige slanger. Eksotiske giftige slanger findes i zoologiske haver, såvel som af grunde, der er vanskelige at forstå og retfærdiggøre hos nogle individer. Careless håndtering af dem fører hvert år til flere uheldige begivenheder.
- Kombineret behandling af hæmorider M. P. Zakharash, MD, Professor, Tilsvarende medlem af Akademiet for Medicinsk Videnskab i Ukraine, Leder af Institut for Fakultet Kirurgi Nr. 1, Chief Coloproctologist for Ukraines Sundhedsministerium; V. M. Maltsev, M. I. Krivoruk, V. B. Korolenko, V. A. Dubova, N. V. Gerasimenko Institut for Fakultet Kirurgi Nr. 1 Proctology Center
- Arvelige gastrointestinale polyposisKardiovaskulære sygdomme (CVD) hos gravide kvinder
Diskussion Hemangiomatose
- Hej min datter (1, 4 år) har en hæmangiom på halsen siden fødslen (1x1 kV, se hovedorganisationen - Filatovskaya Hospital, den mest omfattende erfaring med behandling af angiomatose hos børn. C / O - Prof. V.V. Filatov. der er bedre
- Kære læge! Min mor (46 år gammel) på grund af blødning på hospitalet havde en pr. Dear Doctor! Mor (46 år) på grund af blødning på hospitalet blev udført separat diagnostisk curettage i livmoderen og livmoderhalsen. Resultaterne af undersøgelsen - biopsi - blod og lag af flerlagsepitel med keratinisering af det ydre lag, lag uden underliggende strukturer. ikke
- Kære læge! Vores datter (hun er 7 måneder) har et medfødt hæmangiom af trosretningerne.
Medicinsk Bibliotek
Medicinsk litteratur
Health and Beauty Forum
15:20 Onkologiske sygdomme.
14:39 Nyheder om sundhed og skønhed.
14:37 Nyheder om sundhed og skønhed.
14:34 Sundhed og skønhedsnyheder.
14:32 Sundhed og skønhedsnyheder.
14:32 Sundhed og skønhedsnyheder.
14:30 Nyheder om sundhed og skønhed.
14:29 Nyheder om sundhed og skønhed.
14:06 Ladies Club.
Virginity og kyllingæg. Hvad er forbindelsen mellem dem? Og sådan, at indbyggerne i Kouanyama-stammen, der bor på grænsen til Namibia, i gamle tider frataget jomfruers piger ved hjælp af et kyllingæg. Bare lidt
Kropstemperatur er en kompleks indikator for den menneskelige krops termiske tilstand, hvilket afspejler det komplekse forhold mellem varmeproduktion (varmeproduktion) af forskellige organer og væv og varmeveksling mellem
Små ændringer i kost og livsstil hjælper med at ændre din vægt. Vil du miste de ekstra pund? Bare rolig, du behøver ikke at sulte dig selv eller udmattende øvelser. Inst
angiomatose
Angiomatose er et almindeligt navn på sygdomme præget af overdreven vækst af blodkar i forskellige størrelser.
Angiomatose er en gruppe af systemiske sygdomme, der består i en unormal udvikling af kroppens blodkar og karakteriseret ved deres unormale stigning og vækst af den tumorlignende type. Denne patologi fremkalder dysfunktion i centralnervesystemet og andre indre organer og systemer.
Blandt formerne for angiomatose udsender:
- diffus angiomatose - systemisk dannelse af angiomer i kroppen
- encephalotrigeneminal angiomatose (nevoid amentia, Sturge-Weber-Krabbe sygdom) - dannelse af ansigtsangiom og pia mater, dannelse af glaukom;
- Kaposi's angiomatose, en type sarkom med dannelsen af blodkar i neoplasmer;
- miliær angiomatose (Steiner - Ferner syndrom) - en konsekvens af maligne tumorer i indre organer;
- Cobb syndrom - angiomatose i huden og rygmarven;
- retinal angiomatose - retinale blodkar neoplasmer;
- bacillær angiomatose - en form for bakteriel infektion og andre.
Grupper og risikofaktorer
- Arvelig byrde
- personer med maligne tumorer og immunsygdomme.
Årsager til angiomatose
- Udviklingsanomalier;
- maligne neoplasmer;
- forstyrrelser i immunsystemet.
Symptomer på angiomatose
- Spredning af blodkar (fra kapillærer til vener og arterier) til dannelse af tumorlignende neoplasmer;
- blødning på læsionsstedet, hyppige næseblødninger;
- læsioner i centralnervesystemet (bevægelsesforstyrrelser, forstyrrelser i følelse og opfattelse);
- læsioner af andre organer og systemer (milt, lever, øjenbuer, mundhule).
Diagnose af angiomatose
Diagnostiserende angiomatose afhænger af sygdommens form, men omfatter i de fleste tilfælde:
- høring og undersøgelse af kirurgen, onkolog
- magnetisk resonans billeddannelse;
- computertomografi;
- fuldføre blodtal
- biokemisk blodprøve;
- Røntgenstråler;
- angiografi.
Behandling af angiomatose
På grund af formen og lokaliseringen af sygdommens kliniske manifestationer. Fælles metoder omfatter:
- radikalt kirurgisk indgreb - reduktion (excision) af en dannet neoplasma;
- brugen af psykotrope og antikonvulsive lægemidler;
- strålebehandling;
- strålebehandling;
- cryoterapi (udsættelse for lave temperaturer).
outlook
Ubestemt afhænger af aktualitet og succes af terapeutiske foranstaltninger til behandling af associerede sygdomme. Med kompleks behandling, herunder operation, er det muligt at opnå positive resultater, men sygdomsforløbet er ofte tilbagevendende.
Forebyggelse af angiomatose
- Tidlig diagnose;
- forebyggende konsultationer med den behandlende læge til forebyggelse af tilbagefald.
Fremstillet af materialer:
- Lilly L. Patofysiologi af hjerte-kar-sygdomme. Trans. fra engelsk ved ed. D.M. Aronov. - M.: Binom. Laboratorium for viden, 2003.
- Arvelige sygdomme. Fuld medicinsk reference. - M.: Eksmo, 2010.
Hemangiomatosis hvad er det
ANGIOMATOSIS (angiomatose, angioma + -is) - overdreven proliferation (spredning) af fartøjer i forskellige størrelser.
Angiomatose betragtes som en form for misdannelse af mesenchymet. Det kan være ledsaget af ændringer i centralnervesystemet (nedsat følsomhed, dyshidrose, parese, lammelse, alvorlige psykiske lidelser, herunder idioci), nedsat funktion af de indre organer. Ofte kombineret med andre medfødte defekter - spaltet læbe, spina bifida og meget mere. Der er lokal, systemisk og sekundær angiomatose.
Indholdet
klinik
Lokal angiomatose på grund af væksten af blodkar i et begrænset område af kroppen; Oftere er det en misdannelse af små fartøjer. Det kan iagttages i huden, hovedsageligt på ansigtet, mundslimhinden, nethinden, leveren, membranerne og stoffet i hjernen og rygmarven, slimhinder i maven og tarmene. Klinisk er en lokal proces, ikke tilbøjelig til progression. Vaskulære pletter, vaskulær nevi af huden, senil angiom af huden, Mibelli angiokeratom henvises til lokal angiomatose (se angiokeratom). Makroskopisk angiomatose har udseende af pletter af pink-rød-blålig farve, som nogle gange rager ud over overfladen af huden eller slimhinden, som blødes let, når den er skadet. Sommetider er overfladen af pletterne kuperet, dækket af hornede skalaer og skorper.
Systemisk (multipel, diffus) angiomatose er karakteriseret ved udseendet af flere angiomer, vaskulære pletter, telangiectasier i forskellige organer og væv (fig.); processen tager ofte et progressivt forløb på grund af spredning af vaskulære elementer, som følge af, at læsionsområdet øges; de ændrede fartøjer spirer i det underliggende væv, nye foci vises i fjerne områder af kroppen. Processen kan for eksempel strække sig til hele lemmen (eller dens perifere sektion), som i dette tilfælde stiger i størrelse, er dens funktion forringet.
Den systemiske angiomatose refererer til sygdommen Randy-Osler, hvor der i tillæg til telangiectasia (se) kan forekomme flere angiomer (se) af hud og slimhinder, i huden, blødt væv og ofte i knogler væksten af kar i forskellige størrelser med dannelsen af kavernøs hulrum. Fortyndede skibe tynder ofte huden, hvor der opstår trofiske sår, og der forekommer en kraftig blødning. I nogle tilfælde er angiomatose forårsaget af medfødt arteriovenøs vaskulær aneurisme.
Systemisk angiomatose omfatter også en gruppe medfødte, arvelige sygdomme - Gippel - Lindau sygdom (se), Sturges sygdom - Weber (se Encephalotrizemineral angiomatose) og Louis-Bar syndrom (se Ataxia).
Sekundær angiomatose observeres som en bestanddel af en anden tumor (i meniskiomer, nasalpolypper, mave-tarmkanalen) i ar, i hjernevæv i glioseområdet, med tab af vaskulær tone under betingelser for udvikling af sikkerhedsstillelse og mere.
outlook
Prognosen for angiomatose afhænger af læsionens placering og størrelse. Således slutter angiomatose af hjernen undertiden med dødelig blødning i hjernen; Hudangiomatose kan forårsage disfigurement af en person, være en kilde til massiv blødning og forårsage atrofi hos nærliggende organer. Malignitet er yderst sjælden.
behandling
Behandling - kirurgisk, radiologisk, koagulationsmetode, kryoterapi.
bibliografi
Maligne tumorer, ed. N. N. Petrova og S.A. Kholdin, bind 3, del 1, s. 175, L., 1962; Shanin A. P. Hudtumorer, deres oprindelse, klinik og behandling, s. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma i hjernen, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N.Y. St. J. Med., V. 59, s. 2574, 1959.
Leverhemangiom - hvad er det, behandling, årsager
Blandt de mange godartede tumorer i leveren er de mest almindelige hemangiomer.
Hemangioma er - sammelbegriff (et kollektivt udtryk), som omfatter forskellige former for nye formationer af vaskulær oprindelse på grund af blastomatøs og disambioplastisk genese:
- godartet hæmothioendotheliom
- kapillære og kavernøse formationer;
- venøse og uviforme angiomer.
Egenskaber af formationer
Formen og tilstanden af hæmangiomer er forskellige. Afhængig af
- fra selve strukturen af tumoren;
- af dens størrelse;
- vaskulære hulforhold
- på graden af deres blodpåfyldning
- tilstedeværelsen af trombose;
- om arten af udviklingen af mesenkymvæv (bindemiddel).
Kendetegnet ved en lokal forøgelse af områder af tumorvævstransformation som følge af ændringer i protoplasma og aflejringer i væv af proteinstoffer regenereres hemangiomceller til en glasleg struktur med konstant vækst af læsioner. Gammel og frisk trombose, glasleg degeneration og hærdning inde i hemangiomvæv, fører til uforudsigelige spontane pauser.
Den største tumor blev fjernet i 1898 - mere end fem kilo.
Ifølge forskellige kilder, som følge af et århundredes studie af sygdommen, konkluderede forskere, at stigningen i hæmangiomformationer skyldes blødninger, trombose inde i tumoren og unormal ekspansion af væggene i vaskulære lakuner, og ikke på grund af dannelsen af nye celler, der fører til vævstilvækst og hypertrofiske processer.
Klassificering af neoplasmer
Der er flere versioner af klassifikationen af leverhemangiomatose. De mest almindelige af dem vedrører hemangiomer til gruppen af vaskulære og stromale vaskulære (mesenkymale) neoplasmer.
Ifølge det kliniske billede er leverhemangiomer opdelt i fire former:
- form af asymptomatisk kursus
- ikke komplicerede former, men med kliniske manifestationer;
- komplicerede former;
- atypiske former der forekommer på baggrund af associerede sygdomme.
Den histologiske struktur karakteriserer hæmangiomet som en tumor fra flere cystiske brønde, der er fyldt med blod. Fibervæv, af forskellige lag, adskiller de cystiske brønde.
Strukturen af hæmangioma afhænger helt af antallet af brønde og fibrøst væv. Leverceller omkring og under brøndene er deformeret, placeret i kaotisk tilstand eller helt fraværende. Strukturen af tilstødende væv ændres ikke.
Årsager til leverhemangiom
Godartede neoplasmer påvirker leveren i enhver alder, både spædbarn og senil. Det overvældende flertal er kvindelige.
De hyppigst forekommende typer, der påvirker leveren, indbefatter den kapillære og kavernøse type tumorformationer.
Capillær syn på hæmangiomatose består af en tæt, homogen, finnetværksstruktur som et resultat af et overskud af muterede godartede celler, der gentager strukturen af vævene i de vaskulære vægge. Udseendet af flere små intracavitære reservoirer. Adskillige kapillære skibe tilstødende påvirkes straks.
Cavernous hæmangiom repræsenterer dannelsen af en pasty konsistens med en glat eller ru overflade, med et stort antal indre hulrum adskilt af broer. Den farligste type neoplasmer. Akkumulering og overløb i reservoirerne af plasma eller intracellulær væske kan forårsage overdreven vækst af tumoren, dets brud og blødning i peritonealhulen.
Etiologisk faktor, indtil i dag, ikke defineret. Der er kun konjektuelle versioner baseret på mange videnskabers forskning. For eksempel:
- 1) Debatten om, hvorvidt hemangioma er en tumor eller en vaskulær misdannelse, er endnu ikke blevet løst. Faktumet af dannelsen af formationer som følge af den genetiske og familiære faktor er omstridt.
- 2) Men samtidig er en stigning i væksten af væksten forbundet med kønsfaktoren, især - for kvinder, der har været gravid mindst en gang, forekommer en tumor oftere end for dem, der ikke er blevet gravide. Dette er forbundet med øgede niveauer af østrogenhormoner, indlæsning af leveren og fremkaldelse af en øget udvikling af tumorer.
- 3) Udviklinger af prænatal udvikling, begrundet i overtrædelsen af prænatal dannelse med udvikling af dysontogenetiske tumorer, overvejes.
- 4) Den mest almindelige teori vedrører hæmangiom til medfødte sygdomme som følge af virale infektioner under graviditet og for tidlig fødsel, hvilket forklarer det ufuldstændigt dannede system af leverkarre. Og årsagssammenhæng i form af skader, hormonelle lidelser og virkningerne af infektioner, er kun medvirkende, sekundære faktorer.
- 5) Det foreslås at overveje hepatiske venøse fartøjer som et næringsmedium i udviklingen af hæmotiotose.
Mulige komplikationer
Symptomer på leverhemangiom
Behandling af leverhemangiom
Til diagnosticering, der bekræfter tilstedeværelsen af denne sygdom, anvende forskning af forskellige retninger:
- 1) Røntgendiffraktionsmetoden giver dig mulighed for at se den forkalkede form af kapslen.
- 2) Ved hjælp af ultralydmetoden er der tydeligt synlig uddannelse med klart definerede grænser.
- 3) Beregnet tomografi med indførelsen af et kontrastmiddel kan detektere forkalkning eller blodpropper i tumorer, der normalt forekommer efter blødning.
- 4) MR-metoden er uundværlig til bestemmelse af små tumorer.
- 5) Ved hjælp af single-foton emission computed tomography detekteres formationer med et højt indhold af et blodigt substrat.
- 6) Den angiografiske metode er angivet, når CT ikke producerer resultater på grund af forskydningen af de leverarterier med en stor tumor.
- 7) En målrettet leverbiopsi er nødvendig for at udelukke malign transformation.
Kirurgisk indgreb, i form af en lobetomi og segmentektomi-metode, udføres kun med alvorlig smerte eller progressiv hurtig tumorvækst.
Hvilken læge skal jeg kontakte til behandling?
Hvis du efter at have læst artiklen antager, at du har symptomer, der er karakteristiske for denne sygdom, bør du rådføre dig med en gastroenterolog.