Hemorragisk vaskulitis - årsager, symptomer og behandling

Hæmoragisk vaskulitis betragtes som en sygdom, som er en type immun vaskulitis af små kar og er kendetegnet ved en forøget dannelse af immunkomplekser, en forøgelse af de vaskulære vægters permeabilitet.

Denne patologi kan udvikles i 2-3 uger efter akut tonsillitis, influenza eller skarlagensfeber. Hæmoragisk vaskulitis hos børn er mere almindelig end hos voksne.

Særligt modtagelig for børn fra 4 til 12 år. Drengene er syge 2 gange oftere end piger.

grunde

Hvorfor forekommer hæmoragisk vaskulitis, og hvad er det? Hæmoragisk vaskulitis betegnes også som Schönlein-Genoch-sygdom eller kapillærgiftose. Sygdommen er aseptisk (uden infektion) kapillær inflammation forårsaget af de skadelige virkninger af immunkomplekser. Maniferet kapillær toksikose med blødninger (blødninger), en krænkelse af blodets intravaskulære koagulabilitet og en lidelse i blodcirkulationen i små blodkar.

Årsager til hæmoragisk vaskulitis hos voksne og børn er opdelt i flere typer:

• komplikationer efter en smitsom sygdom (ondt i halsen, influenza og ARVI, skarlagensfeber og vandkopper) forårsaget af vira, bakterier eller parasitter
• allergi for fødevarer eller stoffer
• hypotermi eller individuel intolerance over for vaccinen;
• genetisk prædisponering.

Princippet om mekanismen for hæmoragisk vaskulitis er dannelsen af ​​immunkomplekser. Under blodcirkulationen kan disse komplekser deponeres på de indre overflader af små fartøjers vægge og derved forårsage skade ved forekomsten af ​​efterfølgende aseptisk inflammation.

Når inflammation i vaskulaturen reducerer elasticiteten. Som et resultat bliver det permeabelt og danner lumen, hvilket fører til aflejringer af fibrin og blodpropper. Baseret på dette er det patologiske tegn på vaskulitis mikrothrombose og hæmoragisk syndrom (blå mærker).

klassifikation

Afhængig af den kliniske variant af forløb af hæmoragisk vaskulitis er:

• hud;
• artikulær;
• abdominal (dvs. fra siden af ​​maven);
• nyre;
• kombineres. Eventuelle kombinationer er mulige. Den mest almindelige hudfælles mulighed, som ellers kaldes simpel.

Afhængigt af sygdomsforløbet kan:

• lyn hurtigt (i flere dage);
• akut (op til 30-40 dage);
• langvarig (i 2 måneder eller mere);
• tilbagevendende (genopståelse af tegn på sygdom 3-4 gange eller mere over flere år);
• kronisk (kliniske symptomer vedvarer i mere end 1,5 år eller derover) med hyppige eller sjældne eksacerbationer.

Graden af ​​sygdomsaktivitet:

Kliniske manifestationer

Hyppigheden af ​​de vigtigste kliniske manifestationer af hæmoragisk vaskulitis hos børn og voksne:

• plettet udslæt på huden (hudhemoragisk udslæt) - 100%;
• leddssyndrom (smerter i ankelledene) - 70%;
• abdominalsyndrom (mavesmerter) - 60%;
• nyreskade - 30-35%;

I denne sygdom kan fartøjer i ethvert område, herunder nyrerne, lungerne, øjnene, hjernen, påvirkes. Hæmoragisk vaskulitis uden skade på indre organer er den mest gunstige sygdom i denne gruppe.

Symptomer på hæmoragisk vaskulitis

I tilfælde af hæmoragisk vaskulitis er symptomerne meget forskellige, men alle patienter har hudlæsioner. Det kan manifestere sig i starten af ​​sygdommen, og efter fremkomsten af ​​andre symptomer. Den mest typiske er udseendet af purpura - småfarvede (1-3 mm) blødninger, som er palpable. Dette udslæt er symmetrisk og ligger først og fremmest på fødder og ben, i fremtiden kan det spredes over. Ud over purpura kan andre elementer i udslæt også forekomme (blærekirtler, petechiae, erytem og endda områder af nekrose).

Symptomer på hæmoragisk vaskulitis, såsom skader på ledfladerne, findes hos 70% af patienterne. Dette symptom forekommer ofte sammen med udslæt i sygdommens første uge. Skader på leddene kan være ubetydelige og forårsage kortvarige smertefulde fornemmelser, men det kan også være mere omfattende, når ikke kun store (ankel og knæ) men også små artikulære overflader påvirkes. Der er hævelse og forandringer i form af ledfladen, og smertefulde fornemmelser kan vare fra 2 timer til 5 dage. Sygdommen forårsager imidlertid ikke alvorlig deformation af artikulære overflader.

Den mest alvorlige er nederlaget i mave-tarmkanalen. Sommetider forekommer mavepine lige før udslæt. De opstår med udseende af blødninger på tarmvæggen og er kramper i naturen. Ofte forekommer sådanne smerter i navlen, i det højre iliac, subkostale område og ligner et billede af en akut mave forårsaget af appendicitis, intestinal obstruktion eller sårperforering. Smerter varer for det meste tre dage. Men nogle gange op til ti dage. Ofte ledsages de af kvalme og blodig opkastning, såvel som udseendet af blod i fæces. I nogle tilfælde udvikler intestinal blødning, som ledsages af et kraftigt fald i blodtrykket og sammenbrud.

Flere sjældne tegn på vaskulitis omfatter nyreskade i form af glomerulonefritis og lungesyndrom, der manifesteres ved hoste og åndenød.

Forskellen i symptomer hos børn og voksne

• Udbruddet af sygdommen slettes, symptomerne er mildere.
• Abdominal syndrom forekommer hos kun 50% af patienterne og ledsages sjældent af kvalme og opkastning.
• Nyreskader fører til udvikling af kronisk diffus glomerulonefritis, med dannelse af kronisk nyresvigt.

• Mere end 30% af børnene udvikler feber.
• Karakteriseret ved akut start og sygdomsforløbet.
• Abdominal syndrom ledsages af en flydende afføring med streger af blod.
• Nyrerne er ofte involveret i processen fra begyndelsen med påvisning af hæmaturi og proteinuri i urintest.

Hæmoragisk vaskulitis: foto

Da hæmoragisk vaskulitis ser på benene, tilbyder vi at se detaljerede fotos af symptomerne.

komplikationer

Mulige komplikationer af hæmoragisk vaskulitis omfatter:

• intestinal obstruktion;
• pancreatitis;
• perforering af mavesår og tarmsår
• bughindebetændelse;
• post-hæmoragisk anæmi
• DIC med trombocytopeni;
• trombose og hjerteanfald i organerne
• cerebrale lidelser, neuritis.

Komplikationer af hæmoragisk vaskulitis findes kun i tilfælde af sen behandling, så det er meget vigtigt at starte behandlingen så hurtigt som muligt. Det er kendt, at enhver sygdom er meget lettere at behandle i begyndelsen af ​​dens udvikling. Selvmedicinering, ukontrolleret medicin eller traditionel medicin vil føre til en forværring af patientens tilstand.

diagnostik

Hvis man mistænker en hæmoragisk vaskulatur, undersøger lægen patienten, indsamler anamnese, foreskriver laboratorie- og diagnostiske undersøgelser, som vil bidrage til at gøre et komplet billede af sygdommen og ordinere den passende behandling.

Følgende tests anses for at være de vigtigste diagnostiske metoder til hæmoragisk vaskulitis:

1. Koagulation.
2. Påvisning af cirkulerende immunkomplekser (CIC).
3. Bestemmelse af immunoglobulinklasserne A (forhøjet) og G (reduceret), cryoglobuliner og komponenter i komplementsystemet.
4. Biokemisk analyse (proteinfraktioner, CRP, antistreptolysin O, seromucoid).
5. Generel (detaljeret) blodprøve med beregning af de absolutte værdier af indikatorer for leukocytformlen.

Behandling af hæmoragisk vaskulitis

Svage manifestationer af hudsyndromet kan foreslå en ambulant (men sengeluft!) Behandling med obligatorisk overholdelse af en særlig kost (udelukkelse af kød, fisk, æg, obligatoriske allergener, nye produkter) og recept på lægemiddelbehandling. Imidlertid kræver den akutte periode at opholde sig på hospitalet, konstant medicinsk overvågning og i tilfælde af inddragelse af indre organer i den patologiske proces - brugen af ​​et stort antal lægemidler ordineret ved særlige ordninger og i visse doser.

Arten af ​​behandlingen for hæmoragisk vaskulitis varierer afhængigt af sygdomsfasen:

• debut, tilbagefald, eftergivelse;
• klinisk form - enkel (hud), blandet med nyreskade
• sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer - mild (tilfredsstillende sundhed, skånsom udslæt, mulig smerte i leddene), moderat (flere udslæt, leddsmerter eller leddgigt, tilbagevendende mavesmerter, blodspor eller protein i urinen), alvorlige (udslæt af udslæt, nekroseelementer, tilbagevendende angioødem, vedvarende mavesmerter, gastrointestinal blødning, blod i urinen, nefrotisk syndrom, akut nyresvigt);
• sygdommens art - akut (op til 2 måneder), forlænget (op til 6 måneder), kronisk (tilbagevendende eller udvikling af Schonlein-Genoch nefritis).

Ordningen med narkotikabehandling omfatter:

1. Disagreganty - chimes 2-4 milligram / kilogram per dag, intravenøs intravenøs droppe.
2. Heparin i doseringen på 200-700 enheder pr. Kg masse pr. Dag subkutant eller intravenøst ​​4 gange dagligt, afbrydes gradvist med et fald i en enkeltdosis.
3. Fibrinolyseaktivatorer - nikotinsyre.
4. I alvorlige tilfælde er plasmaferes eller glukokortikosteroidbehandling ordineret.
5. I usædvanlige tilfælde anvendes cytostatika, såsom azathioprin eller cyclophosphamid.

Varigheden af ​​behandling af hæmoragisk vaskulitis hos børn og voksne afhænger af sygdommens sværhedsgrad og i sin kliniske form. Det tager sædvanligvis 2-3 måneder med mild, 4-6 måneder med moderat og op til et år med et alvorligt forløb af Schönlein-Genoch-sygdom med tilbagefald og nefrit.

Terapi af patienter med hæmoragisk vaskulitis er kompliceret af det faktum, at der nu ikke er nogen medicin, der effektivt undertrykker den vigtigste patologiske proces uanset dens placering. Det er nødvendigt at udelukke virkningen af ​​bevidst aktive antigene virkninger, især dem, der kronologisk faldt sammen med sygdommens kliniske manifestationer.

diæt

Det er meget vigtigt under behandlingen at forhindre yderligere sensibilisering af patienten. Derfor er en diæt, der udelukker ekstrakter, chokolade, kaffe, citrus, jordbær, æg, industriel konserves, og produkter, der er dårligt tolereret af patienten, påkrævet.

Særlige kostvaner er ordineret ud over udtalt abdominale eller nyresygdomme. Så i tilfælde af tung nephritis anbefales det at følge kost nr. 7 uden salt og kød.

Hvilken læge at kontakte

Hæmoragisk vaskulitis hos børn og voksne behandles af en reumatolog. Med nederlag af forskellige organer er det nødvendigt med konsultation af relevante specialister: en hudlæge, en gastroenetroger (tarm), en neurolog (hjerne), en nephrolog (nyre), en kardiolog (hjerte), en pulmonologist (lunger). En immunologisk undersøgelse er ønskelig til rettidig diagnose af komplikationer efter medicinering.

outlook

I hæmoragisk vaskulitis er prognosen ret gunstig. I sjældne tilfælde kan døden forekomme i den akutte fase af sygdommen som følge af komplikationer i mave-tarmkanalen (blødning, invagination, tarminfarkt). Døden kan også være en følge af akut nyresvigt eller skade på centralnervesystemet.

Nogle patienter med hæmoragisk vaskulitis kan udvikle kronisk nyresygdom. Hos ca. 25% af patienterne med nyreskade i den akutte fase af sygdommen fortsætter ændringer i urinsedimentet i en årrække; Det endelige resultat af sygdommen hos disse patienter er ukendt.

Symptomer på hæmoragisk vaskulitis og dens konsekvenser

Hæmorrhagisk vasculitis, træk, som ofte manifesteret ved smerte og blødning på grund af læsioner af små fartøjer i huden og indre organer (arterioler, kapillarer og venuler), efterfulgt af aseptisk inflammation og nedsat vaskulær vægstruktur. Som følge heraf er der risiko for blodpropper. Med hudlæsioner, hvor udslæt forekommer, kaldes sygdommen også allergisk purpura. Som regel forekommer det hos børn fra 5 til 14 år og hos unge op til 20 år, men det sker også hos voksne, der er meget sværere at flyde. Både mænd og kvinder lider ligeledes af vaskulitis.

Årsager til vaskulitis

Hæmoragisk vaskulitis er forårsaget af følgende faktorer:

• overført virus (eller anden) infektion (ondt i halsen, akut respiratoriske infektioner, influenza, scarlet feber, tuberkulose osv.);
• introduktion af vacciner og serum;
• intolerance over for visse typer stoffer (for eksempel penicillin, barbiturat, streptomycin og nogle andre) og fødevarer;
• hypotermi;
• insektbid osv.

Risikofaktorer for sygdommen er: Avanceret alder, allergiske reaktioner og nyopståede infektioner. En stor rolle er spillet ved genetisk disposition.

Grundlaget for mekanismen for udviklingen af ​​sygdommen er dannelsen af ​​de såkaldte cirkulerende immunkomplekser, der kommer ud fra blodbanen af ​​små fartøjer og deponeres på den indre overflade af væggene i små fartøjer. Ændringer i immunsystemet forekommer, det begynder at producere antistoffer, som beskadiger vaskulærvæggene og forårsager en aseptisk inflammatorisk proces, som er kroppens reaktion på skade på egne celler eller til en ikke-mikrobiell stimulus. Den vaskulære vægs permeabilitet øges, fibrin og trombotiske masser deponeres i dets lumen, hvilket fører til blødning og dannelse af mikrothrombi.

Diagnose af hæmoragisk vaskulitis

Diagnose består i at undersøge patienten, indsamle anamnese og en række laboratorie- og hardwarestudier, hvis hovedområder er:

1. generel og biokemisk blodprøve
2. urinanalyse
3. ultralyd
4. endoskopi,
5. immunologisk undersøgelse
6. biopsi af nyrerne og huden.

Inpatientbehandling. Den består af en særlig hypoallergen diæt og modtage oral medicin (i form af injektioner eller intravenøst) rense kroppen for skadelige stoffer, og forhindre dannelsen af ​​blodpropper, forbedre blodcirkulationen i små kar, forebygge allergiske reaktioner, som dræber bakterier, der tjener som syntetiske analoger af adrenokortikale hormoner, analgetika, antiinflammatorisk og antipyretisk, aktiverer immunsystemet, reducerer surhedsgraden af ​​mavesaften (for at undgå beskadigelse af slimhinden mave), samt vitaminer, genopbygning af cellerne og næring dem med nyttige stoffer.

symptomer

Alle tegn der ledsager hæmoragisk vaskulitis er opdelt i en række syndromer, former og grader med en fælles udvikling:

1. Abdominal syndrom (abdominal skade). Dets årsager er talrige udslip af blod i tarmvæggen og peritoneum. Symptomer - moderat smerte (nogle gange i form af angreb), som oftest forekommer i navlen. Sammen med smerten i maven ændrer patientens udseende sig: hans hud bliver bleg, hans ansigt bliver nedsænket, hans øjne bliver sunket, tungen tørre. Over tid observeres blodig opkastning og afføring. Smerterne går enten væk alene eller i de første dage efter starten af ​​behandlingen.
2. Articular syndrom. Manifest i form af subkutane blødninger over leddene og i hulrummene (hovedsageligt store benleder), hævelse og smerte i dem. I dette tilfælde skifter hudfarven i det berørte område til rødt og derefter til blålig. Disse symptomer varer ikke mere end en uge uden at forårsage permanent deformation af leddene og dysfunktionen af ​​deres funktioner.
3. Hudsyndrom Manifest i form af små blødninger på hudoverfladen. Placeret i leddene, hænder, fødder, lår, skinker, såvel som på ansigt og torso. Når blødninger passerer, forbliver pigmentering i deres sted.
4. Nyresyndrom. Med det på grund af skader på nyreskibene fremkommer blod i urinen, blodtryk stiger, og hævelse observeres (som regel individer).
5. Anemisk syndrom. Forårsaget af lave hæmoglobinniveauer. Dens symptomer: generel svaghed, manglende appetit, feber, svimmelhed, tinnitus, hurtig hjertebanken og åndenød selv ved lav belastning, lav effektivitet, besvimelse, blinkende "flyver" for øjnene, og jagende smerter i brystet.
6. Andre syndrom manifesterer sig som blødninger i lungerne, i hjernen eller rygmarven, i hjertemusklen osv. De findes sjældent og opdages ved hjælp af specielle diagnostiske metoder.
7. Afhængig af det kliniske billede af kurset kan hæmoragisk vaskulitis være af forskellig form: hud-, buk-, artikulær-, nyre- eller kombineret. Deres kombinationer er mulige.
8. Afhængigt af formen kan sygdommen være: fulminant (vedvarende i flere dage); akut (op til 30 til 40 dage); langvarig (op til 2 måneder og længere); tilbagevendende (gentaget 3-4 gange eller oftere inden for få år); kronisk (symptomer forbliver i 1 år og længere, periodisk forværret).
9. Patologiens aktivitetsgrad er opdelt i: små, mellemstore og høje. Det er etableret afhængigt af manifestationen af ​​symptomer, temperatur og resultater af laboratorietests, såsom: indikatorer for ESR, reducering af antallet af sunde blodlegemer og beskyttende stoffer i kroppen osv.

effekter

Hæmoragisk vaskulitis af forskellige typer foregår på forskellige måder, og hvis de ikke behandles, kan de have forskellige virkninger. De afhænger også af en række andre faktorer: patientens alder, kroppens individuelle karakteristika, tilstedeværelsen af ​​samtidige kroniske patologier, formularen osv.

Den bedste måde at undgå konsekvenserne på er den tidlige påvisning af sygdommen, og den omgående indledte korrekt udvalgt behandling. Moderne teknikker til bekæmpelse af vaskulitis kan stoppe den inflammatoriske proces og opnå en tilstand af remission, som konstant skal opretholdes.

Uanset terapi taktikken er de forenet af, at en individuel tilgang skal anvendes på hver patient, da denne sygdom, der kan opdeles i primær (opstået alene) og sekundær (som følge af en anden sygdom) behandles forskelligt.

Mens skader på blodkarrene i huden og leddene forsvinder om et par uger, efterlader ingen konsekvenser, skader på mave-tarmkanalen (GIT) og nyrerne er meget farlige. I det første tilfælde kan det føre til perforering af tarmvæggen og kraftig blødning i den efterfulgt af peritonitis, hvilket kan medføre patientens død. I andet tilfælde udvikler glomerulonefritis, ofte asymptomatisk, uden at forårsage klager i patienten. Derved reduceres nyrernes kvalitet, nyresvigt udvikler sig og som følge heraf er patienten afhængig af hæmodialyseprocedurer, uden hvilken han vil dø, da det er umuligt at genoprette den tabte nyrefunktion.

Hemorragisk vaskulitis: fotos, årsager og metoder til behandling hos børn og voksne

Hæmoragisk vaskulitis har også betegnelserne allergisk purpura, kapillærgiftose eller på vegne af de forfattere, der har beskrevet, Shenlein-Genochs sygdom. Sygdommen er inkluderet i en omfattende gruppe af vaskulitis, inflammation af blodkar af forskellige typer og størrelser.

Den særprægede reaktion af vaskulærvæggen er aseptiske tilstande (fravær af patogenet) og den dominerende rolle af en udtalt allergisk reaktion. Sygdommen ledsages af øget trombose, nedsat blodmikrocirkulation i væv og indre organer, hvilket fører til skader på nyrerne, leddene og fordøjelsesorganerne.

Mere modtagelige for kapillærgiftose mænd under 20 år, børn fra 7 til 13 år. Incidensen i disse populationer varierer fra 14 til 24 pr. 10.000.

Hvad er det?

Hæmoragisk vaskulitis er en reumatisk systemisk sygdom præget af kronisk inflammation i kapillærerne, arteriolerne og venulerne, der føder huden, leddene, mavemusklerne og nyrerne. Et andet navn på hæmoragisk vaskulitis er Schönlein-Genoch sygdom.

årsager til

Årsagerne til sygdommen er ikke præcist etableret. Det anses for at være autoimmun. En forbindelse med faktorerne for aktivering af patologiske processer blev imidlertid afsløret. Disse omfatter:

• traumatiske skader på hud og blodkar
• borne virale og bakterielle infektionssygdomme, lægges der særlig vægt på akut og kronisk inflammation i de øvre luftveje (influenza, SARS, tonsillitis, sinusitis), mæslinger, hyppig angina, varicella, tyfus, streptokok sygdom;
• vaccinationer under rutinevaccination, profylaktisk brug af immunglobuliner;
• fødevareallergier
• omstrukturering af kroppen i maligne og godartede tumorer
• ændringer i kvinder under graviditet;
• effekten af ​​øgede doser solstråling (med langvarig garvning), temperaturudsving og stråling;
• allergiske reaktioner på lægemidler (sædvanligvis antibiotika, sedativer og antihypertensiva);
• metaboliske sygdomme hos endokrine sygdomme (diabetes);
• genetisk disposition i familien.
• husholdning og erhvervsmæssig forgiftning, toxicoinfektion;
• børn har orminfektioner;
• reaktion på insektbid.

Hæmoragisk vaskulitis hos voksne udvikler oftere i alderdommen med svag og nedsat immunitet.

Symptomer på hæmoragisk vaskulitis, foto

Manifestationer af sygdommen afhænger af hvilke organer og systemer der er dækket. Hæmoragisk vaskulitis kan manifestere sig som en eller flere grupper af symptomer (se billede). Størstedelen af ​​følgende:

• hudlæsioner;
• fælles skade;
• læsioner i mave-tarmkanalen;
• renalsyndrom;
• i isolerede tilfælde - lungesår og nervesystem.

Den mest karakteristiske er sygdommens akutte indtræden, ledsaget af en stigning i temperatur til febrile tal. Der kan være tilfælde hvor temperaturstigningen er fraværende.

1. Hudsyndrom (eller purpura) forekommer hos hver patient. Det er vist som en symmetrisk eller melkopyatnistoy makulopapuløst udslæt hæmoragisk lokaliseret overvejende på extensor overflader af de nedre (mindre øvre) ekstremiteter, omkring de store led og balder. Udslætet kan repræsenteres af enkelte elementer, og kan være intens, kombineret med angioødem. Udslæt er som regel en tilbagevendende bølgeagtig karakter. Ved udtrængning af udslæt forbliver pigmentering. Ved hyppige gentagelser sker hudskalering på udslætets sted.
2. Articular syndrom ses ofte samtidigt med huden, der er mest karakteristisk for det for voksne. Oftest er store benforbindelser dækket af processen, mest sjældent - albue og håndled håndled. Markerede smerter, rødme og hævelse. Typisk af hæmoragisk vaskulitis er den flygtige art af artikulære læsioner. I 25% af tilfældene går migrerende led smerter forud for hudlæsioner. Articular syndrom, som sjældent varer i ugen, somme tider kombineres med myalgi og nedre ekstremitet ødem.
3. Hos 2/3 af patienterne observeres også abdominalsyndrom. Det er præget af mavesmerter af spastisk natur, kvalme, opkastning, gastrisk blødning. Samtidig observeres virkelig livstruende fænomener hos kun 5% af patienterne.
4. Nyresyndrom er mindre almindeligt (40 til 60% af tilfældene) og udvikler ikke umiddelbart. Det manifesteret som hæmaturi (udvælgelse af blod i urinen) af forskellig sværhedsgrad, i sjældne tilfælde udviklingen af ​​glomerulonephritis (inflammation af nyren) eller hematuric nefrotisk formular. Oftere forekommer glomerulonefritis i sygdommens første år, forekommer sjældent under den næste tilbagevenden af ​​hæmoragisk vaskulitis eller efter forsvinden af ​​alle andre manifestationer af sygdommen.

I enkelte tilfælde er der lungeklager - blødning, blødning. Også sjældent er der læsioner i nervesystemet - hovedpine, kramper, kan udvikle encefalopati eller polyneuropati.

Hæmoragisk vaskulitis hos børn

Symptomerne på vaskulitis hos børn, afhængigt af hyppigheden af ​​deres forekomst, fordeles som følger:

• udslæt i form af papler og røde pletter - 100% af tilfældene
• arthritis og ledsmerter - 82%
• mavesmerter - 63%
• nyreskader (glomerulonephritis) - 5-15%.

Oftest forekommer genoprettelsen spontant. Derfor er sygdommen relativt gunstig i barndommen, især hvis næringsreglerne overholdes, og eliminering af en mulig årsagsfaktor er begyndt. Efter inflammation sænker, er risikoen for gentagelse maksimal i de første 3 måneder, men måske senere.

Efter genopretning skal man overholde principperne om kosternæring hele året og undgå kontakt med allergener, der trænger gennem luftvejen.

Hudsyndrom i det kliniske billede af vaskulitis er førende. Det er kendetegnet ved følgende funktioner:

• Udseendet af et udslæt kaldet purpura;
• dens symmetri;
• purpura stiger over huden og er godt håndgribelig;
• samtidig med det kan være røde pletter, bumser, blærer, der er karakteriseret ved kløe;
• primære udbrud på fødderne, senere spredte de til hofter og skinker;
• efter et par dage bliver udbruddet af lysrød brun og derefter svag og forsvundet;
• nogle gange kan der være pigmenterede læsioner, der vedvarer i lang tid.

Udviklingen af ​​glomerulonephritis forekommer normalt inden for en måned fra udseendet af de første symptomer på sygdommen. Nyreskader kan forekomme med minimal manifestationer eller være tilbøjelige til et aggressivt forløb. Afhængig af dette er de kliniske og laboratorie tegn på glomerulonephritis meget forskellige. De omfatter:

• protein i urinen;
• ødemer, nogle gange meget udtalte med hensyn til nefrotisk syndrom, hvor tabet af protein i urinen kan nå 3,5 g pr. dag;
• lændepine smerte;
• urin rødhed (brutto hæmaturi) eller kun mikroskopisk bestemt forekomst af røde blodlegemer i det (mikrohæmaturi);
• forbigående trykforøgelse.

Abdominal syndrom er en konsekvens af intestinal iskæmi. Hos børn er det karakteriseret ved:

• kvalme;
• opkastning;
• udseende af blodårer i afføring
• spildt smerte over maven for kolik;
• smerter øges efter at have spist
• løs afføring.

Den abdominale form af hæmoragisk vaskulitis ligner en "skarp mave", der traditionelt kræver kirurgisk indgreb. Det er imidlertid kontraindiceret i denne sygdom, da forårsage læsioner af blodkar. Tilstrækkelig lægemiddelterapi er påkrævet.

Det artikulære syndrom i hæmoragisk vaskulitis har typiske symptomer, der adskiller det fra artikulær syndrom i andre sygdomme (slidgigt, reumatoid arthritis, gigt). Disse omfatter:

• mangel på ødelæggelse af leddet
• symmetri af læsionen;
• manglende smertemigration
• hyppige læsioner af ankel og knæled.

Behandling af et barn med hæmoragisk vaskulitis bør startes på hospitalet. Tilbydes normalt en tre-ugers sengestøtte, efterfulgt af ekspansion.

Hvordan diagnostiseres hæmoragisk vaskulitis?

En sygdom i Henoch Schönlein er ret let at udsætte for en patient, der har alle tre hovedsymptomer.

Der er små forskelle i sygdomsforløbet hos børn og voksne.

• Mere end 30% af børnene udvikler feber.
• Karakteriseret ved akut start og sygdomsforløbet.
• Abdominal syndrom ledsages af en flydende afføring med streger af blod.
• Nyrerne er ofte involveret i processen fra begyndelsen med påvisning af hæmaturi og proteinuri i urintest.

• Udbruddet af sygdommen slettes, symptomerne er mildere.
• Abdominal syndrom forekommer hos kun 50% af patienterne og ledsages sjældent af kvalme og opkastning.
• Nyreskader fører til udvikling af kronisk diffus glomerulonefritis, med dannelse af kronisk nyresvigt.

diagnostik

Diagnose af sygdommen udføres i vid udstrækning. Først og fremmest udfører lægen en mundtlig undersøgelse, hvor han konstaterer patientens klager, samler anamnese. I fremtiden kan følgende undersøgelser tildeles:

• Ultralyd af abdominale organer og nyrer.
• Bestemmelse af varigheden af ​​blødning.
• Udfør manchetprøver, samt prøver af selen og knivspidsen.
• Fekal undersøgelse
• Gennemførelse af immunologiske undersøgelser samt blodbiokemi.
• Virologiske undersøgelser for at identificere hepatitis.
• Endoskopisk undersøgelse af mave-tarmkanalen.
• En blodprøve kan detektere et øget antal leukocytter og ESR. Immunologiske lidelser observeres også i form af en stigning i immunglobuliner A og et fald i niveauet af immunoglobuliner G.
• Under fysisk undersøgelse kontrollerer lægen funktionen af ​​leddene, undersøger omhyggeligt huden for at opdage ændringer i deres farve og mulige udslæt. I tilfælde af, at der opdages opsvulmning i ansigtet, kan det tyde på en forstyrrelse af urinsystemets normale funktion. Du bør også kontrollere pulsen.

Sygdommen skal skelnes fra følgende lidelser og tilstande:

• Infektiv endokarditis.
• Systemisk vaskulitis (Goodpasturesyndrom, periarteritis nodosa, Behcets sygdom).
• Diffuse sygdomme i bindevævet (systemisk lupus erythematosus).
• Meningokokæmi.
• Macroglobulinemic purpura Waldenstrom.
• Yersiniose.
• Crohns sygdom.

Derudover kan en trepanobiopsy-procedure og en undersøgelse af knoglemarven ordineres.

Behandling af hæmoragisk vaskulitis

Først er en kost nødvendig (allergifremkaldende fødevarer er udelukket). For det andet, strenge bed resten. For det tredje er lægemiddelbehandling (antiplatelet, antikoagulantia, kortikosteroider, immunosuppressiva, azathioprin samt antitrombotisk behandling).

Anvend følgende stoffer:

• fibrinolyseaktivatorer - nikotinsyre.
• Heparin i doseringen på 200-700 enheder pr. Kg masse pr. Dag subkutant eller intravenøst ​​4 gange dagligt, afbrydes gradvist med et fald i en enkeltdosis.
• disaggreganter - chimes 2-4 milligram / kilogram pr. dag, intravenøs trespasion.
• I alvorlige tilfælde er plasmaferes eller glukokortikosteroidbehandling ordineret.
• I usædvanlige tilfælde anvendes cytostatika, såsom azathioprin eller cyclophosphamid.

Dybest set er sygdomsforløbet gunstigt, og immunsuppressiv eller cytostatisk terapi anvendes sjældent (for eksempel med udvikling af autoimmun nefritis).

• Varigheden af ​​behandling af hæmoragisk vaskulitis afhænger af den kliniske form og sværhedsgrad: 2-3 måneder - for mildt; 4-6 måneder - med moderat op til 12 måneder - i tilfælde af svær tilbagevendende kurs og jade af Schönlein - Genoh; I tilfælde af kronisk kursus behandles de med gentagne kurser i 3-6 måneder.

Børn skal være på dispenseren. Held i 2 år. De første 6 måneder patienten besøger lægen månedligt, derefter 1 en gang 3 måneder, derefter 1 gang i 6 måneder. Forebyggelse udføres ved hjælp af rehabilitering af foci for kronisk infektion. Undersøg regelmæssigt afføring på helminthæg. Sådanne børn er kontraindiceret i sport, forskellige fysioterapi og solbeskyttelse.

Svar på spørgsmål

Hvad menes med en hypoallergen diæt?

• Først og fremmest bør meget allergifremkaldende produkter som æg, chokolade, citrusfrugter, kaffe og kakao, havfisk og skaldyr, nødder udelukkes fra forbrug. Det er også nødvendigt at nægte fede og stegte fødevarer. I kosten skal domineres af mejeriprodukter med lavt fedt, stuvede og kogte retter. Grønne æbler, kornpiller, kalkun og kaninkød, vegetabilske olier er tilladt.

Hvad er prognosen for hæmoragisk vaskulitis?

• I reglen er prognosen, især i den milde form af sygdommen, gunstig. Alvorlig hæmoragisk vaskulitis er fyldt med tilbagefald af sygdommen og forekomsten af ​​komplikationer (nefritis, kompliceret ved nyresvigt). I tilfælde af lynformen er sandsynligheden for død høj inden for få dage efter sygdommens begyndelse.

Er patienter med hæmoragisk vaskulitis taget til dispensarregistrering?

• Dispensarregistrering hos voksne efter den udsatte sygdom er ikke vist. Børn skal overholdes i to år. I de første seks måneder, hver måned, de næste seks måneder hvert kvartal, og det sidste år hver 6 måneder. Børn bør ikke gå ind for sport, fysioterapi og insolation (sol eksponering) er kontraindiceret.

Er det muligt at udvikle komplikationer og konsekvenser efter hæmoragisk vaskulitis og hvilke?

• Ja, sygdommen kan føre til intestinal obstruktion og peritonitis, kronisk nyresvigt, dysfunktion af de indre organer (hjerte, lever), anæmi og lungeblødning; børn kan udvikle hæmoragisk diatese.

Sådan forhindrer du eksacerbationer?

Patienten efter udskrivning fra hospitalet bør ikke glemme sin sygdom derhjemme. Selvfølgelig ville han på det tidspunkt allerede vide alt om sygdommens art, forebyggelse af eksacerbationer, adfærd i dagligdagen, ernæring og dagens måde. Efter at have kastet sig ind i den hjemlige atmosfære, vil patienten ikke tage nogen medicin uden en læge recept, vil ikke slå på produkter, der kan provokere et tilbagefald (allergener), men det vil spise fuldt ud og hver aften begynder at stille stille lysvandringer i frisk luft.

Desuden er en person kontraindiceret:

• Overdreven angst, psykisk stress
• Vaccinationer (mulig udelukkende af sundhedsmæssige årsager);
• Kraftigt fysisk arbejde (børn er undtaget fra lektier til fysisk uddannelse)
• hypotermi;
• Indførelsen af ​​immunglobuliner (antistaphylokokker, stivkrampe osv.).

På grund af det faktum, at hæmoragisk vaskulitis primært er en barndomssygdom, gives særlige anbefalinger til småbørn (eller forældre?):

• Hvert halvår besøger barnet den behandlende læge (i mangel af forværringer);
• Klinisk tilsyn i mindst 5 år, hvis nyrerne er sunde, men hvis de bliver besejret, kan kontrollen være livslang;
• Børn er helt fritaget for fysisk uddannelse i et år, så overføres de til den forberedende gruppe;
• 3 gange om året, et obligatorisk besøg hos tandlægen og otolaryngologen;
• Regelmæssige urintest (generelt og ifølge Nechyporenko) og fecesanalyse for helminths;
• Vaccinationer er udelukket i 2 år, og efter denne tid udføres rutinemæssig vaccination, men med tilladelse fra den behandlende læge og under "antihistaminomslaget"
• Overholdelse af anti-allergifremkaldende kost - 2 år;

Rådgivning til forældre eller andre pårørende om hjemmebehandling, forebyggelse af tilbagefald, ernæring og adfærd i skole og hjemme.

Hemorragisk vaskulitis hos voksne: symptomer, diagnose og behandling

Hæmoragisk vaskulitis, som udvikler sig hos voksne og hos børn, har andre navne, såsom allergisk purpura, kapillær toksikose. I medicinsk praksis er det angivet som Schönlein-Genoch-sygdom eller Schönlein purpura. Hvorfor opstår en sygdom, hvilke symptomer vil indikere udviklingen af ​​sygdommen og hvordan man behandler den? Det er værd at forstå i detaljer.

Hvor farlig er allergisk purpura og hvad truer manglen på behandling eller ignorerer sygdommen?

Hæmoragisk vaskulitis

Før du bestemmer symptomerne, skal du forstå, hvad der er hæmoragisk vaskulitis. Læger anser det for en erhvervet sygdom, dvs. de kan blive syge efter fødslen. Karakteriserer tilstedeværelsen og udviklingen af ​​sygdomsskader i karrene. For det første påvirkes kapillærerne og de små venoler med arterioler. En ubehagelig aseptisk inflammation opstår, som gradvist bryder strukturen af ​​væggene i disse kar, hvilket øger blodpropper.

Dikul: "Nå sagde han hundrede gange! Hvis dine ben og ryg er syge, hæld det i dybden. »Læs mere»

Over tid kommer processen indfanget fra hudkarrene, også skibe i de parenkymatiske organer. Sådan udvikler hæmoragisk vaskulitis i etaper, hvis ætiologi er kendetegnet ved et rødligt udslæt. Det forårsager beskadigelse af de små subkutane kar. Sådanne udslæt kaldes separat - allergisk, reumatoid eller vaskulær purpura.

årsager til

Hvorfor udvikler hæmoragisk vaskulitis, derefter en sygdom i Schönlein-Genoch, hurtigt? Det er trods alt allerede kendt, at sygdommen ikke er smitsom, hvilket betyder, at der ikke er bakterier. Kapillærerne selv er på en eller anden måde betændt og lider af immunsystemets handlinger. Forskere har identificeret flere specifikke grunde:

1. Eller komplikationer, efter en kendt infektionssygdom (f.eks. Ondt i halsen eller influenza, muligvis ARVI, også skarlagensfeber, muligvis vandkopper), en viral eller bakteriologisk sygdom.
2. Fødevarer eller stoffer allergier manifesteret.
3. Hypotermi eller individuel intolerance (normalt for lægemidler eller vaccine) er forekommet.
4. Der er en genetisk disposition.

Uddannelse påvirker den efterfølgende forløb af hæmoragisk vaskulitispatogenese immunkomplekserne. Så begynder beskyttelsessystemet i kroppen at sende grupper af immunceller og cirkulere med blodet, de kan godt ligge og akkumulere inde i overfladen af ​​væggene i forskellige små fartøjer. Herefter er væggene beskadiget, udvikler hurtigt en fuld aseptisk læsion.

Når selve vaskulærvægten er betændt, reduceres dens elasticitetsegenskaber. Permeabiliteten øges, og resultatet vil være huller, som så fører til fyldige farlige forekomster af stoffet - fibrin, blodpropper. Sådan diagnostiseres hæmoragisk vaskulatur, dets symptomer er mikrothrombose, også et hæmoragisk symptom. Sidstnævnte kan ses - blå mærker.

Forskellige typer af sygdommen

Behandling, officiel hæmoragisk vaskulitis afhænger altid af at bestemme selve sygdommens art.

På udviklingsstedet:

• huden;
• artikulær;
• abdominal (dvs. på underlivet);
• nyre;
• kombineret når eventuelle muligheder er mulige. Oftere er det en hud - artikulær form, det kaldes også simpelt.

Separat er sygdommen opdelt efter varianterne af den efterfølgende udvikling:

• lyn hurtigt (når strømmen vil tage flere dage);
• akut (det er 30, men højst 40 dage);
• langvarig (lang, 2 måneder, endnu mere);
• tilbagevendende (efter behandling vises symptomer igen, op til 3, endda 4 gange, flere år);
• kroniske (mest kliniske symptomer må ikke engang gå væk efter behandling, den opbevares, nogle gange manifesterer sig), og der er perioder med forværring.

Det er vigtigt at se aktivitetsgraden:

Kliniske manifestationer

I princippet er den nemmeste måde at bestemme hæmoragisk vaskulitis, når huden dannes. Tross alt vil udslæt være mærkbar. Hvordan medicin fordeler sig:

1. Spotted udslæt (lys, pink eller rød) er en hud, det er hæmoragisk udslæt - alle 100%.
2. Articular syndrom (der vil være smerter i ankelledene) - 70%.
3. Abdominal syndrom (karakteristisk - smerter, kun i underlivet) - 60%.
4. Nyreskader - 35%.

Symptomer på sygdommen

Normalt er den mest almindelige blandt de forskellige symptomer selve allergisk udslæt (dvs. rødme). Det manifesterer sig enten i begyndelsen af ​​sygdommen, foran andre tegn eller i slutningen.

Purpures er specielle småflettede (1-2, mindre hyppige 3 mm) blødninger, der er tydelige påtagelige. Når det ses, er udslæt symmetrisk, helt synligt. Indledningsvis dækker fødderne eller skinnerne, så kan den sprede sig længere. Ud over det kan andre elementer forekomme (det er vesikler eller petechiae, erytem er muligt, mindre ofte nekroseområder).

Ikke altid, nogle gange er de omfattende, hvis store (ankler, knæ) og små ledflader påvirkes. Så lider hele leddet. Der er en hurtigt voksende puffiness, og de smertefulde fornemmelser selv er lyse, langvarige. Patienten lider 2, derefter 5 dage. Derefter plager sygdommen kun personen med smerte, leddene er lidt deformerede, uden store ændringer.

Hæmoragisk vaskulitis, abdominale form, opstår, når læsionen i maven eller tarmene er værre. Så før udslæt kan forekomme smerte inde i underlivet. Årsagen er blødninger dannet på væggene, inde i tarmene. Smerterne er periodiske, de har en kramper. Noter smerter, læger nogle gange en anden, differentiel diagnose, mistænker appendicitis eller intestinal obstruktion. Når alt kommer til alt klager patienten og viser den subkostale eller iliac-regionen som kilde til smerten. Generelt har sådanne angreb en gennemsnitlig varighed på 2, måske 3 dage. Men der er lange, ti dage med plage.

Sommetider kan smerten ledsages af ubehagelig kvalme, selv opkast eller manifestationer af blod i afføringen. Hyppig tarmblødning, der ledsages af et fald i blodtrykket, selv sammenbrud.

Det er selvfølgelig lettere at identificere tegn på hæmoragiske varianter af vaskulitis. Udslætet er altid mærkbart, samtidig med at det afgør udviklingen af ​​sygdommen.

Sjældne sjældne forekommende symptomer omfatter for eksempel nyreskade, som er manifesteret af glomerulonefritis eller lungesyndrom, det er en hoste, åndenød.

Symptomerne kan variere afhængigt af hvem der er syg, et barn eller en voksen.

• sygdommens art er mildt tolerabel, symptomerne selv slettes, men det er vanskeligere at identificere;
• abdominalsyndrom har kun 50% chance, sjældent ledsaget af pludselig kvalme eller opkastning;
• nyreskader "vil åbne vejen" til en kronisk og diffus glomerulonefritis, efterfulgt af en fuldstændig nyreinsufficiens.

• 30% af patienterne rammer en feber;
• sygdommens art er mere akut, især begyndelsen;
• abdominal syndrom er en flydende afføring, blodstreger er synlige indeni;
• hvis det er en hæmoragisk type vaskulitis, er udslætet mærkbart;
• oftere i processen påvirker nyrerne (og straks) en blodprøve, vil urinen hurtigt afsløre sygdommen.

Som du kan se, vil symptomerne, behandlingen variere. ofte sammen med behandling forberede læger en separat diæt for hæmoragisk vaskulitis, især når allergier er blevet identificeret. Ved at analysere symptomerne og patogenesen kan man forstå faren for vaskulitis selv og hvilke komplikationer der kan være efter det.

Diagnose af sygdommen

Mistænker hæmoragisk vaskulitis, undersøger lægen straks en fuldstændig grundig undersøgelse, som omfatter patientens undersøgelse. Det hjælper med at bestemme kronologi, sygdomsfunktioner, for at indsamle anamnese. Endvidere tildeler den forskellige laboratorie- og diagnostiske undersøgelser, så resultaterne vil derefter bidrage til at supplere sygdomsbilledet. På samme tid for at bestemme årsagerne er behandlingen ikke langsom at udpege.

Special differentialdiagnose er mulig, hvis standardmetoder ikke er tilstrækkelige.

1. Koagulation.
2. Påvisning af udvikling af immunkomplekser (CIC analyse).
3. Definition af immunglobuliner. En klasse A er nødvendig (de er forhøjede), hvis G (tværtimod reduceret), også kryoglobuliner med komponenter fra komplementsystemet.
4. Biokemisk specialanalyse (afsløret proteinfraktioner, separat CRP, også antistreptolysin O, efterfulgt af seromucoid).
5. Den generelle (udviklede) analyse ved blod, hvor værdierne for en leukocytisk formel beregnes.

Det er tydeligt, at listen over tests er rettet specifikt til undersøgelsen af ​​blod. Tross alt er lilla hos voksne som en klar vejledning til læger om, at der sker noget mærkeligt i patientens skibe.

• Ultralyd af nyrerne (hvis nødvendigt);
• Abdominal ultralyd;
• biopsi af nyrerne eller huden;
• endoskopiske metoder.

Det afhænger af hvilken form for sygdommen lægen mistænker.

Differential diagnose er mulig, det er:

1. Pinch test - specielt komprimeret hud (område), så identificere mulige subkutane blødninger.
2. Eksempel på selen - pålæg en tourniquet, og følg derefter blødninger.
3. Manchetest - en regelmæssig manchet med en tonometer og subkutane blødninger kan ses når luft injiceres, hvilket skaber tryk.

Vaskulitisbehandling

Det sker forskelligt afhængigt af hvilken type sygdom der findes.

Hvis det er lys, er det en hudblødning, så måske en ambulant (vigtig - seng!) Tilstand, hvor sammen med medicin blødende vaskulitis behandler kost. Specialisten giver patienten en liste over produkter, hvor kød er udelukket, samt fisk, æg, der er ingen obligatoriske allergener, især alle nye produkter. Gå separat på den godkendte mad.

Hvis akut - patienten behandles, ligger på hospitalet. Der er en konstant overvågning, sporing af sygdommen. Det afhænger af hvilken læge helbreder og hvilken type sygdom. hvis vaskulitis allerede har påvirket de indre organer nærmest siden, så kan andre specialister komme med i behandlingen. Dosering, medicin liste her er forskellige.

Det er vigtigt! En diæt til vaskulitis betragtes som en del af behandlingen, hvis den er foreskrevet. Dens varighed bestemmes af lægen.

Behandlingens karakter bestemmer sygdomsfasen:

1. Revealed debut (syg for første gang) eller tilbagefald, remission periode afsløret.
2. Klassificeringen af ​​den kliniske form - den er enkel (hud) eller blandet, berørt nyrer.

Hvor alvorlige alle de kliniske manifestationer er - de er lette (når sundhedstilstanden er god eller tilfredsstillende, er der lys, udslæt og smerter, der ikke er skarpe i leddene). Når moderat (når der er flere, lyse udslæt, skarpe, langvarige smerter - leddene lider, er der periodisk smerte, kun i maven, blod eller protein noteres - urinanalyse viste).

Alvorlig (det drejer sig om afvandingsudslæt, der er elementer af nekrose, også tilbagevendende, udover angioødem, svær, vedvarende smerte - abdominalområdet lider, blødning - mave-tarmkanalen lider, blod er noteret i urinen, der er nefrotisk syndrom, det er også nyresvigt, dets akutte form).

Hvad der er vigtigt er arten af ​​sygdommens udvikling - den er akut eller langvarig, måske kronisk Schönlein-Genoch-sygdom, symptomer vil vise.

Når hæmoragisk vaskulitis opdages under graviditeten, vil behandlingens art og varighed overvåges af gynækologen. Det er vigtigt at redde begge patienters helbred.

• de ældre;
• gravide kvinder;
• der har hyppige infektioner
• der er en tendens til forskellige atopiske reaktioner (allergier);
• skade.

Hvem behandler hæmoragisk vaskulitis da? Det er den vigtigste terapi, som reumatologen normalt beskæftiger sig med. Han bemærker, når den er identificeret, gør specielle ordlyd for diagnosen. Hvis der er komplikationer, er enkelte læger forbundet (det er kirurger eller nefrologer, gastroenterologer eller gynækologer). Når det akutte stadium er markeret, er patienterne nødvendigvis indlagt på hospitalet. Sørg for at overvåge, overholde en separat, kost, bed resten.

Grundlæggende terapi (medicin):

Enterosorbenter (dette er aktivt kul, også enetrosgel osv.) De tiltrækker og binder toksiner gradvist, "arbejder" inden i tarmene, så bring alt ud.

Disaggregerende stoffer (dette er chimes, almindelig aspirin, også trental eller ticlopidin) - hjælper blodet ved at forbedre mikrocirkulationen og forhindre dannelsen af ​​nye farlige blodpropper.

Antikoagulanter (dette er heparin, også Fraxiparin) - forbedrer blodreologien, øger også flydende og samtidig reducerer koagulering. Nyttigt, når det er afsløret trombocytopenisk vaskulitis.

Antihistaminer (dette er tavegil eller ketotifen, også claritin) - når allergiske reaktioner observeres.

Samtidig udføres en regelmæssig infusionsinfusion (dette er intravenøst, der anvendes droppere) af løsninger - så forskellige skadelige stoffer fjernes hurtigere, og blodet flydende samtidig.

Glucocorticoider (dette er prednison, også methylprednisolon) - de har en antihistamin, udtalt antiinflammatorisk med en immunosuppressiv virkning. De kan hjælpe, når der er fundet nyre- eller leddsyndrom.

Antibiotika, forskellige antimikrobielle stoffer - når du skal neutralisere infektionen.

Yderligere (også alternativ) terapi, der behandler hæmoragisk vaskulitis, hjælper de vigtigste lægemidler:

Forskellige ikke-steroide stoffer, nemlig antiinflammatoriske lægemidler (disse er diclofenac eller ibuprofen, også indomethacin) - tjener som antipyretisk, samtidig med at smerte stoppes, samtidig med at man undertrykker betændelse.

Nogle vitaminer er membranstabilisatorer, hjælper den berørte karvæg til at hærde og forhindrer samtidig nye blødninger.

Cytostatika - hjælper med at stoppe væksten af ​​eksisterende tumorceller, samtidig hæmme (om nødvendigt) immunsystemet, så effektivt undertrykke en hurtig allergisk reaktion.

Plasmaferese, hæmodialyse - om nødvendigt er dette blodrensning.

Calciumpræparater - hurtigt kompensere for manglen på calciumsalte.

Definitionen af ​​lægemidler, behandlingens varighed - alle vil bestemme doktorens diagnostiske fund. Tross alt er Shanlein-Genoh syndrom en kompleks sygdom, der har variationer og udviklingsmæssige egenskaber.