Hydrocephalsyndrom

Hydrocephalsyndrom (hypertensive-hydrocephalsyndrom eller HGS) er en tilstand kendetegnet ved overdreven produktion af cerebrospinalvæske (CSF), som akkumuleres under hjernen og i hjernehvirvlerne.

Hydrocephalsyndrom som et udtryk, der kun blev vedtaget i det tidligere Sovjetunionen og i det moderne Rusland. Vestlige læger henviser til hydrocephalisk syndrom til enhver patologi i hjernen.

Syndromet sættes ofte i diagnoser af børns neurologer, og som regel uden grund. HGS er en ret sjælden patologi, og i 97% af tilfældene har diagnosen hydrocephalsyndrom ingen ret til at eksistere.

Afhængig af patientens alder skelnes der mellem følgende typer af hydrocephalsyndrom:

• hypertensive-hydrocephal syndrom hos nyfødte;
• GHS hos børn;
• GHS hos voksne.

grunde

Medfødte årsager til hydrocephalisk syndrom (HGS hos nyfødte) og erhvervede kendetegnes.

Medfødte årsager til hydrocephal syndrom

• under graviditet og fødsel med komplikationer
• hypoxisk (bradykardi, intrauterin hypoxi og intrauterin væksthæmning) og iskæmisk (traume under arbejde) hjerneskade;
• præmisk levering (op til 36-34 uger);
• hovedskader under arbejde (subaraknoid blødning)
• intrauterin infektioner (toxoplasmose, influenza, cytomegalovirusinfektion og andre);
• medfødte misdannelser i hjernen;
• forsinket levering (42 uger og senere)
• lang vandfri periode (mere end 12 timer);
• kroniske moder sygdomme (diabetes og andre).

Erhvervede årsager til hydrocephalsyndrom:

• tumorer, abscesser, hæmatomer, parasitære cyster i hjernen;
• fremmedlegemer i hjernen;
• frakturer af kraniet knogler med indførelsen af ​​fragmenter i hjernen;
• urimelig intrakraniel hypertension
• smitsomme sygdomme (malaria, krydsbåren encephalitis);
• post-stroke lidelser;
• metaboliske lidelser.

Symptomer på hydrocephal syndrom

Den hypertensive-hydrocephalic syndrome klinik er forklaret af to begreber:

• hypertension (forhøjet intrakranielt tryk)
• hydrocephalus (en stigning i mængden af ​​cerebrospinalvæske i hjernen).

Tegn på hydrocephalsyndrom hos nyfødte

Forældre bemærker, at barnet tager brystet dårligt, græder konstant uden tilsyneladende grund, undertiden stønner.

Barnet fejres

• reduceret muskel tone ("forsegling pote" og "hæl fødder")
• milde medfødte reflekser (synke, greb)
• tremor (krampeanfald) og anfald kan forekomme
• regurgitation af springbrønden er noteret, squint observeres
• når der undersøges af en læge, observeres et positivt symptom på en grefe (en hvid linje mellem eleven og det øvre øjenlåg) og et symptom på den stigende sol (iris er næsten halvt skjult bag det nedre øjenlåg)
• også kendetegnet ved åbningen af ​​kranens sømme (især sagittalen) og fjedrenes udspænding og spænding
• i dynamik er der en øget stigning i hovedomkredsen (med 1 cm hver måned)
• når man undersøger fundus observerede hævelse af de optiske diske

Kliniske manifestationer af HHS hos børn

Symptomer på hypertensive-hydrocephal syndrom hos ældre børn har tendens til at udvikle sig efter en infektion eller hjerneskade.

Et karakteristisk symptom er hovedpine, der ofte opstår om morgenen, kvalme og opkastning, efterfølgende. Smerterne er i form af kedelige, smertefulde eller arching og lokaliseret i templer, pande og øjenbryn.

Børn klager over, at det er svært for dem at øge deres øjne og sænke deres hoveder. Ofte er der svimmelhed (små børn definerer det som "swing on a swing" eller "ustabilitet af objekter").

Under et angreb af smerte hos en patient er hudens bleghed, svaghed og letargi noteret. De er irriteret af et stærkt lys, en høj lyd.

Også karakteristisk for at gå på tiptoe på grund af den øgede tone i benmusklerne, skævhed, døsighed og langsom tænkning, dårlig hukommelse og opmærksomhed.

Hydrocephalsyndrom hos voksne

HGS hos voksne udvikler sig som følge af hovedskader, tumorer, neuroinfections og efter et slagtilfælde.

Tegn på hydrocephalt syndrom svarer til symptomerne på HHS hos ældre børn:

• sløret syn (dobbeltsyn, squint)
• svære hovedpine
• kvalme og opkastning
• nedsat bevidsthed op til koma og kramper.

diagnostik

Diagnose af hydrocephal syndrom er vanskelig. Ikke alle instrumentelle metoder hjælper med at etablere diagnosen i 100% af tilfældene. Hos spædbørn er regelmæssig hovedomkredsmåling og refleksprøvning vigtig.

Også i definitionen af ​​GHS anvendes:

• evaluering af fundusfartøjerne (ødem, overflod eller vasospasme, blødning)
• neurosonografi (ultralydsundersøgelse af hjernens anatomiske strukturer, især størrelsen af ​​ventriklerne);
• lændehvirvel punktering af rygmarven for at tage CSF til at måle sit tryk (den mest pålidelige metode);
• computertomografi (CT) og kernemagnetisk resonans (NMR).

Behandling af hydrocephalsyndrom

Neuroscientists og neurosurgeons er involveret i behandling af hydrocephalisk syndrom med inddragelse af oftalmologer. Patienter med HGS skal overvåges og behandles i et specialiseret neurologisk center.

Nyfødte behandling

Børn under 6 måneder, der har behov for ambulant behandling.

De vigtigste terapeutiske foranstaltninger:

• udnævnelsen af ​​et diuretisk lægemiddel - diacarb (reducerer produktionen af ​​cerebrospinalvæske og fjerner væske fra kroppen)
• modtager nootropics - forbedrer blodforsyningen i hjernen (piracetam, aktovegin, asparkam),
• beroligende midler er også indiceret (diazepam, tazepam)
• massage

Behandling af spædbørn er ganske lang i flere måneder.

GHS behandling hos ældre børn og voksne

Hos voksne og ældre børn afhænger terapien af ​​årsagen til forekomsten af ​​hydrocephalisk syndrom.

Hvis det er resultatet af neuroinfektion, udføres der passende antiviral eller antibakteriel terapi.

I tilfælde af traumatiske hjerneskade og tumorer indikeres kirurgisk indgreb.

Komplikationer og prognose

Komplikationer af hypertensive-hydrocephal syndrom er mulige i enhver alder:

• mental og fysisk retardation
• blindhed;
• døvhed;
• koma;
• lammelse;
• bulging fontanel;
• epilepsi;
• inkontinens af urin og afføring
• fatalt udfald.

Prognosen er mest gunstig for hydrocephalisk syndrom hos spædbørn. Dette skyldes, at de har en forbigående stigning i blodtryk og cerebrospinalvæske, der stabiliserer med alderen.

Hos ældre børn og voksne er prognosen relativt gunstig og afhænger af årsagen til HHS, behandlingens aktualitet og tilstrækkelighed.

Hydrocephalsyndrom: Årsager til udvikling, symptomer, diagnose, behandling, prognose

Hydrocephalsyndrom (HS) er en patologisk tilstand forårsaget af hypersekretion, nedsat absorption og cirkulation af væskevæske. Som et resultat af sådanne ændringer akkumulerer cerebrospinalvæsken i hjernens ventrikler og mellem dets membraner. Dette fører til en stigning i trykket i de venøse bihuler, epidurale og subaraknoide rum. Hjertens udstrakte ventrikler bliver betændt, og hovedomkredsen øges. Oftest udvikler denne tilstand hos spædbørn, mindre ofte hos unge og voksne.

Årsagen til hydrocephalsyndrom hos spædbørn er en perinatal CNS-skade forårsaget af hypoxi, infektion og fødselstrauma. Syndromet har en kode i henhold til ICD-10 G91 og navnet "Hydrocephalus". I moderne neonatologi kaldes det cerebrospinalvævssyndrom. Dette er en ret sjælden lidelse, som diagnosticeres og behandles af pædiatriske neurologer og børnelæger. Hos børn forværres appetitten, der er tremor i de øvre ekstremiteter og kramper, de laver bagud i deres psykofysiske og taleudvikling fra deres jævnaldrende.

Afhængigt af patienternes alder udsender de HS af nyfødte, HS af børn og HS af voksne. HS forekommer overvejende hos nyfødte med perinatal encephalopati. I mangel af rettidig behandling udvikler syndromet og transformeres til en organisk hjerne sygdom, hydrocephalus.

ætiologi

Alle etiopathogenetiske faktorer i HS er opdelt i to store grupper - medfødt og erhvervet.

Medfødte årsager til hydrocephalisk syndrom omfatter:

• Perinatal hypoxi,
• Intrauterin forgiftning med alkohol eller medicin,
• Cerebral iskæmi
• Fødselsskader i hovedet,
• Blødning i det subarachnoide rum,
• Intrauterin infektion af viral eller bakteriel etiologi,
• Medfødt toksoplasmose
• Medfødte misdannelser i hjernen.

Blandt de erhvervede grunde:

Hæmatomer forbundet med hovedskader

stigning i intrakranielt tryk på grund af blødning under foringen af ​​hjernen

Idiopatisk syndrom udvikler sig i tilfælde, hvor det er umuligt at identificere årsagen.

Der er risikofaktorer, som bidrager til udviklingen af ​​patologi hos nyfødte børn:

• toksikose hos en gravid kvinde - præeklampsi, eclampsia,
• hypertension i den forventede mor,
• alkoholindtagelse under graviditeten
• fødsel op til 36 uger
• forsinket levering efter 42 uger
• fostrets lange ophold i livmoderen uden vand,
• multipel graviditet,
• kroniske materielle patologier - diabetes, hypo- eller hypertyreose, collagenose,
• moderalder over 40 år
• genetisk prædisponering.

Alkohol produceres aktivt af choroid plexus af hjernehindebetændelse, ependyma og meninges. Passiv produktion af cerebrospinalvæske udføres som et resultat af ændringer i osmotisk tryk og bevægelse af ioner uden for vaskulærlaget.

Alkohol absorberes af cellerne i arachnoidmembranen, vaskulære elementer i membranerne i hjernen og rygmarven, ependyma, parenchyma, bindevævsfibre, der løber langs kraniale og rygerner.

Mekanismer, der giver væske:

1. differentielt hydrostatisk tryk
2. cerebrospinalvæskesekretionsproces
3. bevægelse af villi ependyma,
4. hjernepulsation.

Patogenesen af ​​hydrocephalisk syndrom er baseret på obstruktioner og obstruktion af cerebrospinalvævsstier med nedsat væskereabsorption.

Patogenetiske faktorer i syndromet:

• Hyperproduktion af cerebrospinalvæske i hjernen,
• Alkoholakkumulering
• Udvidelsen af ​​hjernens ventrikler,
• Penetration af cerebrospinalvæske ind i medulla,
• Ardannelse i hjernevæv.

Mængden af ​​væskefluid i kraniet ændres, når balancen mellem dens produktion og absorption forstyrres. Akkumuleringen af ​​cerebrospinalvæske i hjernens ventrikler skyldes dannelsen af ​​forhindringer i vejen for den normale udstrømning. Hvis ubehandlet er døden mulig.

symptomatologi

De kliniske tegn på hydrocephalisk syndrom er forskellige hos nyfødte, ældre børn og voksne. Symptomerne på sygdommen afhænger af organismens individuelle følsomhed for ændringer i trykket i cerebrospinalvæsken og patientens generelle tilstand.

Hos børn

Syge børn er født i alvorlig tilstand og har en lav Apgar-score. Den akutte udvikling af syndrom hos spædbørn manifesteres af angst, græd, opkastning og stupefaction. Et sygt barn tager en dårlig kiste, skriger og stønner uden grund. Hos patienter øges volumenet af hovedet hurtigt, de venøse kar på hovedet udvider, skelens suturer divergerer, blodets forår strammer, muskeltonedannelsen falder, indfødte reflekser svækkes, tremor og kramper optræder, vandret nystagmus, konvergerende strabismus observeres, og springvandene kan genopblussen. Den gradvise start er præget af en forsinkelse i barnets psykofysiske udvikling.

Eksperter noterer sig en månedlig stigning i hovedomkredsen på 1-2 cm. Hovedet af nyfødte erhverver en særlig form - med hængende nakke eller store fronthøje. Øget og deformation af børns hoved kan ses med det blotte øje. Ved undersøgelse afslører øjets fundus hævelse af det optiske nervehoved. Øjebolernes reaktion på stimulus reduceres, hvilket før eller senere fører til fuldstændig blindhed. Gennem den overgroede hovedbund vises blodkar. Knoglerne i den deformerede kraniet bliver tyndere. På nyfødte er diskoordinering af bevægelser noteret. Syge børn kan ikke sidde, kravle og holde hovedet. Deres psyko-følelsesmæssige udvikling er hæmmet.

Hvis ubehandlet, er syndromet kompliceret af atrofi af hjernevæv. Hos patienter bliver det locomotoriske system først krænket, og derefter den visuelle analysator og skjoldbruskkirtlen. Gradvis begynder syge børn at lægge sig bag deres jævnaldrende i udvikling, de udvikler psykiske lidelser af forskellig sværhedsgrad.

Hos voksne

Hos voksne er en kedelig og smertefuld hovedpine i templer og pande, tinnitus, paroxysmal svimmelhed, midlertidig desorientering i rummet, opkastning om morgenen, lemkramper, pludselig optaget, gangen forstyrret. De sover ængsteligt, ofte ryster i søvn, er alt for agitated eller sløv, apatisk. Emosionelle-volatilitetsforstyrrelser spænder fra følelsesmæssig ustabilitet, neurastheni, kausalløs eufori for at fuldføre ligegyldighed og apati. I nogle tilfælde observeres episodisk psykose med et hallucinatorisk eller delusionssyndrom. Med en kraftig stigning i intrakranielt tryk er aggressiv adfærd mulig. Hovedet bliver stort på grund af kronisk hypertension. Det er tydeligt synlige fulde blodkar - styrket venøst ​​mønster.

Måske udseende af smerter i nakken, kvalme, diplopi, følelser af tryk på øjnene, sløret syn, tab af synsfelter, urininkontinens. Det er svært for patienter at hæve øjnene og sænke hovedet. Deres hud bliver bleg, der er svaghed og sløvhed, sløvhed, forvirring, døsighed, knogleskørhedens hypertoni, skævhed. Tænkeprocessen går langsommere, hukommelse og opmærksomhed forstyrres, en utilstrækkelig reaktion på stærkt lys og en høj lyd forekommer. Mulig stupefaction op til udvikling af koma.

Under hydrocephalisk syndrom er to muligheder mulige:

• et positivt resultat af patologien baseret på kun funktionelle lidelser - fuldstændig forsvinden af ​​symptomer inden for et år eller deres gradvise regression,
• et ugunstigt resultat er en stigning i symptomer og dannelsen af ​​et billede af organisk hjerneskade med udviklingen af ​​hydrocephalus.

Komplikationer af HS hos børn:

1. epilepsi,
2. krænkelse af generel udvikling,
3. forsinket psykofysisk udvikling,
4. tab af hørelse og syn
5. koma,
6. lammelse,
7. svært ved at flytte
8. inkontinens af urin og afføring,
9. hjerneatrofi,
10. demens,
11. svaghed i musklerne i arme og ben
12. termoregulationsforstyrrelse
13. overtrædelse af fedt og kulhydratmetabolisme,
14. fatalt udfald.

Hvis behandlingen påbegyndes rettidigt, udvikler der ikke alvorlige konsekvenser, og syndromets prognose anses for at være ret gunstig. I mangel af lægehjælp forekommer der krænkelser i alle systemer af organismens vitale aktivitet. Barnet ophører med at se, høre og forstå normalt. Hos syge børn er hydrocephalus dannet af året. I tilfælde af forværring af sygdommen er der stor risiko for død.

Kraftige kompenserende evner hos organismen tillader stabilisering af processen med 2 år. Fuld genopretning uden konsekvenser ses i 30% af tilfældene.

diagnostik

For at foretage en korrekt diagnose behøver specialister kun at undersøge barnet og lytte til forældrenes klager. Symptomer på patologi er så typiske, at de ikke kan bekræftes af resultaterne af yderligere metoder. Nyfødte babyer og spædbørn måler regelmæssigt hovedomkredsen og kontrollerer reflekser. Afvigelse af antropometriske data fra aldersnormer er et vigtigt tegn på dannelsen af ​​hydrocephalus.

Specialister til at bestemme sygdommens grad og form undersøger hjernen. For dette udføres:

• radiografi,
• elektroencefalografi,
• echoencephalography,
• rheoencephalography,
• neurosonography,
• tomografi,
• dopplerografi af cerebral fartøjer,
• ophthalmoskopi, bestemmelse af synsskarphed, perimetri,
• PCR diagnostik for at bestemme den type infektion, der forårsagede syndromet.

alvorlig hydrocephalus på MR

Læger evaluerer fundus fartøjer for tilstedeværelse af spasme, overflod, ødem. Lumbal punktering giver dig mulighed for at tage cerebrospinalvæsken, for at studere sin cellulære sammensætning og måle trykket. Hos patienter med hydrocephalsyndrom strømmer cerebrospinalvæsken hurtigt ud, den indeholder røde blodlegemer og makrofager.

Mere detaljeret information kan opnås ved anvendelse af nuklear magnetisk resonans. Denne metode giver et klart billede af hjernens strukturer og identificerer præcist afvigelserne.

behandling

Behandling af hydrocephalsyndrom udføres på et neurologisk hospital af specialister inden for neurologi, neurokirurgi, oftalmologi og psykiatri.

Drogbehandling er udnævnelsen af ​​følgende grupper af stoffer:

1. Diuretika, der letter fjernelsen af ​​væske fra kroppen og øger mængden af ​​frigivet urin - "Furosemid", "Diakarb", "Veroshpiron";
2. Narkotika, der forbedrer hjerne trofisme og har metaboliske, neuroprotective, antihypoxiske og mikrocirkulationsvirkninger - Cortexin, Actovegin, Curantil;
3. Nootropiske lægemidler - neurometabolske stimulanser, der har en specifik virkning på hjernens højere mentale funktioner - Piracetam, Fezam, Vinpocetin;
4. Narkotika, der udvider blodkar og forbedrer hjernecirkulationen - "Cinnarizin", "Drotaverin";
5. Antikoagulanter og antiplatelet midler, der tynder blodet og forhindrer dannelsen af ​​blodpropper - Ecotrin, Warfarin, Clexan;
6. Venotonics, der forbedrer tilstanden af ​​karillærvæggen og reducerer deres permeabilitet - "Detralex", "Phlebodia";
7. Sedative stoffer, der har anxiolytisk, antikonvulsiv, muskelafslappende virkning - "Diazepam", "Relanium", "Seduxen";
8. Multivitamin komplekser.

Dette standardbehandlingsregime suppleres med andre lægemidler afhængigt af etiologien. Hvis årsagen til syndromet er en smitsom sygdom, er antibiotika og antivirale lægemidler ordineret. Hvis der er en tumor i hjernen, behandles de med cytostatika - Methotrexat, Cyclosporin. Efter fjernelse af akutte hændelser anvendes der ikke-medicinske virkninger: Patienter ordineres fysioterapi, herunder generel massage og fysioterapi. Disse procedurer udføres kun af specielt uddannede læger med erfaring i at arbejde med syge børn. Patienterne vises talterapi og afhjælpende klasser, hjælp fra en patolog, en psykolog, en psykoterapeut. De er forbudt af udmattende fysiske aktiviteter, ser tv, computerspil, høj musik.

Spinal punktering har en helbredende effekt i tilfælde af akut forringelse af patienten. Kirurgisk behandling udføres for at korrigere de medfødte anomalier i cerebrospinalvæskesystemet og genoprette udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske fra kraniumhulen. Hvis årsagen til syndromet er en tumor, fjernes det kirurgisk. Når TBI også vises operation. Ifølge indikationerne fjernes intrakraniale hæmatomer, åbner abscesser, og adhæsioner skæres gennem med arachnoiditis.

Hvis årsagen til syndromet er ukendt, skal du udføre shunting og dræning:

• Shunting - skabe en løsning for strømmen af ​​spiritus. Denne operation giver gode terapeutiske resultater, men siden barnet vokser og udvikler sig, skal det udføres årligt. Komplikationer af shunting er epiprikadki.
• Afløb er en endoskopisk operation, hvor et shunt-system er installeret, der trækker væske ind i sig selv. Sådan manipulation reducerer risikoen for infektion og udvikling af andre komplikationer signifikant.

Forebyggelse og prognose

Kliniske anbefalinger fra eksperter for at forhindre fødslen af ​​et barn med HS:

1. forberede sig på graviditetsplanlægning
2. for at forhindre neuroinfectious sygdomme,
3. undgå konflikter, stress og psyko-følelsesmæssige lidelser,
4. ikke overarbejde, slappe helt af
5. rettidig behandle infektiøse og inflammatoriske sygdomme,
6. opgive dårlige vaner
7. spise rigtigt

GS prognosen er tvetydig. Det afhænger af årsagen til sygdommen, aktualiteten og tilstrækkeligheden af ​​behandlingen, patientens alder og tilstand. Børn med syndrom kan have en invaliditet, men graden af ​​dysfunktion kan stadig være mild. Hos spædbørn er patologiprognosen mest gunstig, da deres forbigående stigninger i blodtryk og cerebrospinalvæske stabiliseres med alderen.

Hydrocephalsyndrom er en alvorlig forudsætning for udvikling af alvorlige konsekvenser hos patienter. Senest opdaget sygdom uden ordentlig foreskrevet behandling fører til komplikationer og endog død.

Hydrocephalsyndrom hos børn

I vores tid kommer kun nogle forældre til at besøge en børns neurologs kontor med gode nyheder. En diagnose kaldet "hydrocephalic syndrom" hos børn er meget mere almindeligt end nogen anden. Nå, hvad synes lægerne i post-sovjetiske rum på, i hvert fald i de fleste tilfælde, er en sådan øre ikke værd at diagnosticere i efterfølgende undersøgelser. Hvordan er der mødre af de børn, hvis medicinske kort er blevet beriget med denne fantastiske indskrift? Hvad er farligt hydrocephalsyndrom? Lad os prøve at finde ud af det.

Hvor så meget vand?

Hvad er hydrocephalisk syndrom hos børn? Faktisk er dette en for stor mængde cerebrospinalvæske (CSF) i barnets hoved, der har forblevet der siden perioden af ​​intrauterin liv. Akkumuleringen af ​​cerebrospinalvæske opstår på grund af eksistensen af ​​en barriere for dens udstrømning og andre lidelser, der påvirker rygsugningen af ​​cerebrospinalvæsken.

At være i livmoderen vokser, ændrer og udvikler sit hjernekraftsystem. Indledningsvis har hjerneaktiviteten en blodforsyning, som i sidste ende ændrer sig til cerebrospinalvæske (spinal) - det samme som hos en voksen. Overfladen af ​​væske i hjernens membraner og forstørrede ventrikler er en normal tilstand i hvert foster indtil den sjette måned af dets eksistens. Ved fødslen, hvis udviklingen sker uden afvigelser, vil ventriklerne indsnævres, der vil være en udstrømning af cerebrospinalvæske fra hovedet. Og kun hvis dette ikke sker eller processen er langsommere end det burde være, kan vi tale om hydrocephalisk syndrom. Men nogle gange læger hurtigt denne diagnose, sandt hydrocephalus er bekræftet hos et relativt lille antal små patienter med et lignende symptom. Oftest ledsages det af andre tegn på hydrocephalsyndrom hos børn: øget intrakranielt tryk og udviklingsforsinkelser.

Men selvom diagnosen er bekræftet, bør du ikke panikere. I en alder af seks måneder er barnets tilstand ret realistisk at korrigere: en kompetent massage terapeut og moderne stoffer kan gøre et virkelig mirakel. Det vigtigste - ikke opgive og alvorligt henvende sig til løsningen af ​​problemet.

Blandt årsagerne til at øge risikoen for at udvikle hydrocephalsyndrom hos børn er følgende:

• Forskellige intrauterin infektioner (f.eks. Toxoplasmose);
• Langvarig hypoxi hos fosteret;
• præmaturitet;
• Skader under fødslen, cerebrale mikroblemer.

Tegn på hydrocephal syndrom hos børn

At hævde, at et barn har hydrocephalsyndrom, er det kun muligt, hvis diagnosen blev bekræftet af resultaterne af en ultralydsundersøgelse af hjernen. Og ingen diagnoser "ved berøring" bør tages alvorligt. Når alt kommer til alt, er alle børn forskellige, og hvis en baby har tegn som kan indikere hydrocephalus, så for en anden vil det kun være et træk ved adfærd.

Alligevel er der visse ydre symptomer, der næppe kan tilskrives arvelighed. Hvis vi snakker om spædbørn, tager et barn med tegn på hydrocephalisk syndrom et dårligt bryst, der ofte græder uden grund og støder lejlighedsvis op.

Også en syg baby kan observeres:

• Reduceret eller øget muskeltonus, hyppig hældning af hovedet tilbage, gå på tiptoes (i stedet for at læne på en fuld fod);
• Dårligt udtrykte reflekser (krummen dårligt svulger, er tilstrækkelig, kryber);
• Kramper, tremor;
• Hyppig rigelig regurgitation;
• skelen;
• Et udtalt symptom på Graefe (hvid linje mellem øvre øjenlåg og elev), i mere alvorlige tilfælde, er symptomet på en "indstillet sol" (iris halvt begravet under det nederste øjenlåg).

I tilfælde af hydrocephalisk syndrom hos børn skal patologiske fysiske ændringer nødvendigvis være til stede: en stigning i hovedomkredsen på mere end 1,5 cm pr. Måned, hævelse af skullens suturer, hoveddeformation.

Men igen er det ikke nødvendigt, at alle storhårede børn bliver stigmatiseret af en forfærdelig diagnose. Det er trods alt sandsynligt, at dette kun er en arvelig funktion, og generelt er der ingen tale om hydrocephalus. Derfor giver det mening at være mere omhyggeligt undersøgt og ikke ledet af en læge, der insisterer på medicinsk behandling, og ikke at lægge piller uden behov for et helt sundt og muntert barn.

Behandling af hydrocephalsyndrom hos børn

Hvis diagnosen stadig er bekræftet, skal forældrene samle deres vilje i en knytnæve og straks begynde at behandle deres afkom med en neurolog, en neurokirurg og om nødvendigt en øjenlæge, fordi forsinkelse ikke vil føre til noget godt.

Ambulant behandling er nødvendig for små patienter, der endnu ikke er seks måneder gamle. Du skal være forberedt på, at denne proces er ret lang (op til flere måneder).

Behandling af hydrocephalsyndrom hos børn omfatter følgende terapeutiske foranstaltninger:

• Udnævnelsen af ​​diuretiske lægemidler til at reducere produktionen af ​​cerebrospinalvæske og fjerne dens overskud fra kroppen;
• Medicin, der forbedrer cerebral kredsløb;
• Anvendelse af sedativer;
• Brug af en god masseservice.

I mere komplekse situationer involverer behandling af hydrocephalsyndrom hos børn operation: Obstruktionen, der forhindrer udstrømning af væske, elimineres, eller hvis en sådan operation ikke er mulig, udføres en ventrikulær bypassoperation.

Konsekvenser af hydrocephalsyndrom hos børn

Som tidligere nævnt er det vigtigste for forældre at være opmærksom på tid til eventuelle afvigelser i adfærd, udvikling, udseende af barnet og omhyggeligt at undersøge det for at kunne diagnosticere og starte behandlingen så hurtigt som muligt. Enhver forsinkelse i renderingshjælp kan trods alt føre til omdannelse af staten til en patologisk sygdom. Og dette er fyldt med meget alvorlige konsekvenser. Komplikationer af hydrocephal syndrom, såsom mental retardation, demens, bulging fontanel, blindhed og lige lammelse er ikke ualmindeligt. I alvorlige tilfælde kan der være koma eller permanent hjerneatrofi.

Hvis hydrocephalsyndrom ikke registreres rettidigt, skal du starte det eller behandle det forkert, det værste resultat er dødeligt.

Hydrocephalus er nemmest at klare i barndommen, da babyerne i denne periode har variable stigninger i blodtryk og cerebrospinalvæske, som vender tilbage til normal med alderen. Derfor jo hurtigere den korrekte diagnose er lavet og den effektive behandling foreskrives, desto større er sandsynligheden for at forhindre virkningerne af hydrocephalisk syndrom hos børn og øge deres elskede baby sund, glad og glad.

Årsager og kliniske manifestationer af hydrocephalisk syndrom

Hypertension-hydrocephalsyndrom (HGS) er en patologi, hvor sekretionen af ​​cerebrospinalvæske stiger. På grund af dette akkumulerer cerebrospinalvæsken i visse dele af hjernen, der falder under dens skal. Det skal bemærkes, at hydrocephalsyndrom hos et barn ikke er en uafhængig patologi, men anses for at være en konsekvens af en samtidig sygdom. Ofte fejler diagnosen HHS, reelle tilfælde af sygdom rapporteres sjældent.

Typer og kliniske manifestationer

Udseendet af symptomer er forbundet med to indbyrdes forbundne patologiske processer, der forekommer på baggrund af hydrocephalsyndrom hos spædbørn. Med den aktive produktion af CSF øges niveauet af intrakranielt tryk. Samtidig udvikler hydrocephalus et fænomen, hvor mængden af ​​cerebrospinalvæske gradvist øges, hvilket resulterer i, at nyfødtens kranium bliver deformeret, og der udøves tryk på hjernen.

Typer af GHS

Hovedkriteriet er patologiens sværhedsgrad og reversibiliteten af ​​dens konsekvenser.

Der er sådanne former:

• Kompenseret. Det er karakteriseret ved evnen til at genoprette de berørte områder af hjernen eller udførelsen af ​​deres funktioner ved upåvirkede nervecentre.
• Subcompensated. Afviger i hjernens partielle evne til at kompensere for funktionen, men i mangel af vedligeholdelsesbehandling forværres den patologiske proces.
• Dekompenseret. Berørt nervevæv genopretter ikke arbejde, og deres funktioner går tabt.

Den kompenserede form anses for let, da der ikke er nogen umiddelbar trussel mod barnets liv. Decompenseret hypertensive hydrocephalsyndrom hos børn betragtes som en alvorlig sygdom, der i de fleste tilfælde fører til livslang funktionsnedsættelse.

Symptomer på HHS

Typen af ​​symptomerne kan variere afhængigt af trykket på hjernen, placeringen af ​​de berørte områder og andre faktorer. Den mest udtalte og farlige er hydrocephalisk syndrom hos den nyfødte.

• dårlig muskel tone;
• lav sværhedsgrad af medfødte former for refleksaktivitet (greb, slukning);
• rysten eller krampe;
• skelen;
• systematisk opkastning;
• afsløring sømme fontanel.

På grund af den konstante udskillelse af cerebrospinalvæske øges kraniet, dets form ændres. I gennemsnit vokser omkredsen med 1 cm pr. Måned. Billedet viser en forstørret og deformeret kraniet af et barn med HGS.

I et ældre barn eller ungdom lider hydrocephalisk syndrom af hovedpine, kvalme, svimmelhed, smerte ved bevægelse af øjne og overfølsomhed over for stimuli.

Således er der forskellige former for hydrocephalisk syndrom, der er kendetegnet ved sværhedsgrad, symptomatiske manifestationer og konsekvenser for patientens helbred.

Årsager til patologi

Konventionelt er de faktorer, der forårsager hydrocephalus, opdelt i medfødte og erhvervede. Baseret på dette kan den præsenterede patologi forekomme ikke kun hos nyfødte, men også hos voksne.

Medfødte årsager til HHS:

• kompliceret graviditet eller fødsel
• ilt sult af fosteret;
• fødselstrauma;
• præmaturitet;
• intrauterin forgiftning eller infektion
• Længe forbliver i livmoderen efter udledning af vand;
• tilstedeværelsen af ​​moren til kroniske sygdomme.

Virkningen af ​​sådanne faktorer fremkalder ikke altid hydrocephalus, men sandsynligheden for patologi øges. Børn født af komplikationer bør undersøges grundigt i de første måneder af livet.

• patologiske neoplasmer i hjernen;
• traumatisk hjerneskade
• indtrængende hovedskader
• intrakraniel hypertension;
• smitsom hjerneskade
• endokrine patologi.

Hydrocephalus hos voksne er meget mindre almindeligt end i barndommen og tolereres normalt af patienten.

Generelt er der forskellige årsager til HGS, som er medfødte og erhvervet.

diagnostik

Hvis du oplever symptomer på HHS, skal du kontakte en pædiatrisk neurolog. Du kan også have brug for at konsultere en neurokirurg og en øjenlæge. For en foreløbig diagnose indsamles anamnese, barnet undersøges. Yderligere diagnostiske procedurer tildeles for at bekræfte diagnosen og finde ud af årsagen til sygdommen.

• ultralyd (ultralyd);
• Røntgenstråler;
• magnetisk resonansbilleddannelse (MRI);
• lumbal punktering (prøveudtagning af cerebrospinalvæske til laboratorieanalyse);
• echoencephalography.

Baseret på resultaterne af barnets diagnostiske undersøgelse er yderligere behandling foreskrevet.

Terapeutiske aktiviteter

Det er vigtigt at huske at hydrocephalsyndrom hos spædbørn kun kan behandles efter metoder godkendt af lægen. Selvbehandling er strengt forbudt på grund af muligheden for at skade barnets krop.

Terapi er kompleks. Terapeutiske foranstaltninger ordineres individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden, kendetegnene i det kliniske billede, patientens alder. Den vigtigste metode til behandling er medicin.

Til behandling anvendes disse grupper af stoffer:

• diuretika;
• beroligende midler;
• nootropt;
• antibiotika;
• venotoniki;
• antineoplastisk.

Talrige positive anmeldelser er karakteriseret ved aktiviteter, der gør det muligt for barnet at udvikle visse færdigheder og evner, udvikle sine evner og tilpasse ham til det sociale liv. En god effekt er præget af terapeutisk massage, moderat motion. GHS kan også behandles ved hjælp af talrige fysioterapeutiske procedurer.

Prognose og konsekvenser

Gunstigt resultat i hydrocephalsyndrom ses hos nyfødte og spædbørn. Dette skyldes, at gradvist niveauet af intrakranielt tryk stabiliseres, og sekretionen af ​​cerebrospinalvæske sænkes. Hvis behandlingen behandles hurtigt og korrekt, er sandsynligheden for genopretning høj.

En fælles komplikation af HGS hos nyfødte er udbulning af fontanel. Med denne patologi lukkes sømene på kraniet ikke helt, hvorfor hjernen bliver sårbar og modtagelig for eksterne negative virkninger.

Hos adolescent og voksne afhænger komplikationer af HGS af årsagerne til dets udvikling. I nogle tilfælde fremkalder patologien alvorlige konsekvenser.

Disse omfatter:

• udviklingsforsinkelser
• sløret syn
• døvhed;
• lammelse af individuelle muskelgrupper
• ufrivillige tarmbevægelser og vandladning
• udvikling af epilepsi.

I alvorlige tilfælde kan hydrocephalsyndrom forårsage omfattende lammelser, sammenfald af koma, død.

forebyggelse

Ifølge den velkendte børnelæge Yevgeny Komarovsky og andre autoritative eksperter kan konsekvenserne af GHS forebygges ved at overholde visse regler.

Forebyggelse af patologi begynder i perioden med at bære et barn. Ved hjælp af moderne diagnostiske metoder kan sygdommen opdages selv i tidlig graviditet. Den første profylaktiske metode er således at detektere HHS før fødslen. Sygdomme i udskillelsen af ​​cerebrospinalvæske er tydeligt synlige i 2. og 3. trimester.

Også under graviditeten skal forventede mødre omhyggeligt overvåge deres eget helbred. Kvinder har brug for ordentlig hvile, nedsat fysisk anstrengelse, afbalanceret kost. Det er vigtigt at rettidig behandling af infektionssygdomme ved hjælp af sikker til fosterdrug og ikke-lægemidler.

Efter fødslen er profylakse at vaccinere et barn. Baby vaccineres mod infektionssygdomme, der påvirker hjernevæv. Det er lige så vigtigt at behandle comorbiditeter som mæslinger, rubella, vandkopper, herpes og influenza. En anden metode til forebyggelse er at forhindre hoved- og spinalskader.

Forebyggelsen af ​​HGS begynder således allerede før barnets fødsel og fortsætter videre med podning, eliminering af den traumatiske virkning, opretholdelse af en sund livsstil.

Hydrocephalsyndrom er en sygdom, der ledsages af overdreven produktion af CSF, som følge af, at intrakranielt tryk stiger, og hjernen påvirkes. Konsekvenserne og prognosen for patologien er direkte afhængige af behandlingens aktualitet og effektivitet.

Hvad er hydrocephal syndrom

Børnene diagnosticeres ofte med hydrocephalisk syndrom. Faktisk er hydrocephalsyndrom hos spædbørn ikke så almindeligt. Hvad er denne patologi, og hvordan truer den? Hvad er dens funktioner?

Efterfølgende undersøgelse af barnets hydrocephalsyndrom kan ikke bekræftes. Selvom diagnosen er bekræftet, vær ikke bange. Det vigtigste er at have oplysninger og følge alle anbefalinger fra lægen.

Hydrocephalsyndrom hos voksne har sine egne egenskaber. Det fremkaldes ikke af medfødte, men erhvervede sygdomme i hjernens ernæring.

Egenskaber

Alle tegn på hydrocephalisk syndrom er relateret til det faktum, at en for stor mængde cerebrospinalvæske akkumuleres i hovedet. Det skal være der, men lydstyrken er vigtig. Med et overskud af cerebrospinalvæske begynder at klemme hjernevævet, hvilket forårsager forstyrrelse af deres funktion.

Væsken i hjernen ophobes under udvikling i livmoderen. Normalt falder antallet af børn inden fødslen af ​​et barn. Hvis dette ikke sker, kan barnet ligge bagud og lider af højt intrakranielt tryk.

Forældre bør ikke panikere, hvis en sådan diagnose er bekræftet. Alt er retablerbart. Korrektion er mulig, især hvis krummerne ikke engang er vendt seks måneder. Det vigtigste er ikke at forsinke behandlingen og nøje følge alle anbefalingerne.

Hypertension syndrom hos nyfødte kan provokere en stigning i intrakranielt tryk, men dette er ikke en uafhængig diagnose. Dette er et symptom. Han ser så ud og trækker sig i et stykke tid. Sådanne spring kan forårsage følelsesmæssig stress, motion og endda spise. Behandling af ICP i dette tilfælde er ikke nødvendig. Det er kun farligt, når du løber hydrocephalus.

Det er vigtigt at bestemme oprindelsen af ​​GHS i hvert enkelt tilfælde. Til korrektion anvendes massage i kombination med lægemiddelbehandling (ikke forveksles med det nævnte syndrom).

Udviklingsmekanisme

Hypertension syndrom hos voksne, nyfødte og børn udvikler sig på forskellige måder. I livmoderen vokser barnet hurtigt, det system der føder hjernen udvikler sig hurtigt. I første omgang føder det kun gennem blod, og da det udvikler sig, kommer det også sammen med væske. Ved udgangen af ​​fosterudviklingen bør ikke kun blod, men også rygmarvning dannes.

På den sjette udviklingsmåned havde hver af os meget væske i vores hoveder i livmoderen. Dette skyldes det faktum, at fosterhjerneventriklerne er bredere. Så skal de indsnævres og komme til en normal tilstand før fødslen. Så går væsken fra hovedet helt væk.

Hvis dette ikke sker eller processen sænkes, laves en diagnose af hypertensive syndrom hos spædbørn.

Forveks ikke hypertensive hydrocephal syndrom med hydrocephalus. Det er to forskellige diagnoser. Sidstnævnte har mere alvorlige konsekvenser og udvikler sig forskelligt.

GHS kan udvikle sig ikke kun hos spædbørn. Det kan forekomme på:

grunde

Årsagerne til denne patologi hos nyfødte kan være flere. Ofte er det:

1. infektion;
2. graviditetskomplikationer
3. hjerneskade;
4. præmaturitet;
5. hjerneudviklings abnormiteter;
6. langvarig ophold uden vand (12 timer eller mere);
7. kroniske sygdomme (mødre);
8. skader ved fødslen.

Diagnosen "hypertensive hydrocephal syndrom" er kun lavet i landene i det tidligere Sovjetunionen. Rusland er ingen undtagelse. I vest betragtes det som en manifestation af visse hjernens patologier.

Under graviditeten er det vigtigt at videregive alle test og overvåge det samlede blodtal. Toxoplasmoseanalyse vil hjælpe med at forhindre krisen og identificere problemet i tide.

• hæmatom, abscess, tumor, hjernecyster;
• fremmedlegemer
• fragmenter af knogler fanget i hjernen ved brud på kraniet;
• intrakraniel hypertension;
• infektion;
• metabolisk lidelse;
• osteochondrose af den cervicale rygsøjle;
• overtrædelser efter et slagtilfælde.

De anførte grunde kan indirekte påvirke dræning af væske fra hjerneområdet. Selve sygdommen manifesterer sig på forskellige måder - fra mild til svær. Symptomer er specielt udtalte, hvis sygdommen ikke behandles.

Toxoplasmose kan udløse ikke kun hydrocephalisk syndrom. Det fører til alvorlige krænkelser af centralnervesystemet. Manifestationer er ikke lange i kommer. Den farligste er encefalopati. Dette er en patologisk tilstand i hjernen, hvor nerveceller dør, dystrofiske ændringer opstår. Hjernens funktioner er alvorligt forringede.

Forstyrre den normale udvikling af fosteret kan hypoxi, præstaturitet (dyb), infektion.

For krummerne er fødslen selv også yderst farlig. Selv om det er en naturlig proces, fører det ofte til komplikationer og skader. Fødsel kan forårsage blødning, skade, hypoxi. Det kan endda ske udendørs åben eller lukket brud, dislokation. Alle disse grunde kan fremkalde en alvorlig ubalance mellem produktionsprocessen og absorptionen af ​​cerebrospinalvæske. Men det er han sammen med blodet nærer hjernen. Det er vigtigt at underkompensere belastningen.

Nogle gange efter fødslen forbliver spædbarnet tilbageværende syndrom. Disse er ændringer i hjernens væv og funktioner på grund af deres mekaniske skade.

symptomer

Det er meget vanskeligt at bestemme visuelt, det er symptomer på barnets syndrom eller adfærd. Patologi manifesterer sig på forskellige måder. Typen af ​​manifestationer afhænger af form, sygdomsgrad, dens årsager. Der er dog stadig tegn, der kan være symptomer på GHS:

• irritabilitet;
• angst;
• barnet har dårlig søvn;
• hyppige og lange græde baby
• sløvhed;
• lav aktivitet
• døsighed.

Sværhedsgraden af ​​symptomer afhænger af sygdomsgenerien. Mange af dem er resultatet af hypertension. Hos børn med HGS kan der være en udbulning af øjnene, et symptom på Greffe (mellem øvre øjenlåg og eleven er der et mærkbart hvidt bånd).

Ved svær udvikling kan det øvre øjenlåg halvt lukke øjet (et symptom på "solnedgangen"). Sådanne børn kan udvikle strabismus, de smider deres hoved. Muskeltonen kan enten reduceres eller unormalt forhøjes. Særligt lyst ses det i benens muskler. Et barn kan tiptoe. Sådanne symptomer skal advares. Det er nødvendigt at straks vise barnet til børnelægen, og han om nødvendigt vil lede ham til den pædiatriske neurolog. Terapi bør være omfattende.

Hos børn med dette syndrom reduceres reflekser (gå, krybe, greb). Sådanne bevægelsesforstyrrelser følger ofte HGS. Hypertensive abnormiteter observeres ofte.

Disse symptomer forekommer også i andre patologier, for eksempel ved perinatal encephalopati (PEP). Det bliver ofte en konsekvens af langvarig intrauterin hypoxi (iltmangel).

AED er resultatet af en forstyrrelse af intrauterin udvikling. Barnet kan genvinde på samme tid, men der kræves langsigtede udviklingsaktiviteter.

Det er vigtigt at udelukke andre sygdomme. Når AED er strengt ikke tilladt at ordinere diuretika. De kan forårsage hjerteproblemer og forstyrre neuro-refleksprocesser. Men med GHS, hypertension, vises de.

Obligatorisk symptom på HHS - patologiske ændringer i størrelsen af ​​omkredsen af ​​babyens hoved Det vokser for hurtigt. I en måned kan 1,5 cm eller derover tilsættes. Samtidig kan skullens sømme svulme, formen af ​​hovedet ændres.

Nogle kan have et stort hoved af natur. Dette er en genetisk funktion, ikke et symptom på patologi. Derfor er det vigtigt at lave ultralyd, og ikke gætte, baseret på taktil og visuel forskning. Hvis en af ​​forældrene har et stort hoved, så er babyens store hoved ikke en patologi.

HHS er ikke manifesteret hos nyfødte. HGS er ofte forbundet med infektion eller traume hos ældre børn. Typiske symptomer:

• ofte hovedpine (smertepulsende, udbrud eller smerte, sker oftere om morgenen). Lokalisering - pande, templer, øjenbryn;
• kvalme, opkastning;
• barnet sænker knapt hovedet eller ser op;
• svimmelhed;
• kan splitte i øjnene og forstyrre bevidstheden;
• undertiden kramper og endda koma.

Med et smertefuldt angreb kan barnet blive svagt, han er træg, føler generel svaghed. Han er forstyrret af en høj lyd, lyset virker lyst.

Diagnostiske funktioner

Hypertension-hydrocephal syndrom er meget snigende. Det er ikke let at diagnosticere, især i et tidligt stadium. Under styrken til kun at oprette den korrekte diagnose til børns neuropatolog. Det vil bestemme graden af ​​patologi, dens årsager, ændringer i hjernens vævsstruktur. Samtidig er det baseret på ultralyddata fra hovedet. Som de siger, vil en sådan diagnose i øjnene mislykkes, selv om mange børnelæger synder med dette. Ved de første tegn på nervøsitet, dårlig søvn, mistænkt øget intrakranielt tryk, læger er hurtige til at annoncere diagnosen "hydrocephalic syndrom."

Forresten, i 95% af tilfældene er en sådan intuitiv diagnose ikke bekræftet. Ofte viser det sig, at dette ikke er en sygdom, men en bestemt opførsel af et bestemt barn. Hvis diagnosen er bekræftet, har sygdommen ofte en moderat manifestation.

Selv instrumentelle metoder hjælper ikke altid med at lave en diagnose. Hvis vi taler om spædbørn, er det vigtigt at spore dynamikken ved at øge omkredsen af ​​hovedet for at kontrollere reflekser.

Følgende metoder anvendes også:

• Fundus-fartøjets tilstand analyseres;
• neurosonografi udføres;
• undertiden sker en punktering i lænderegionen for at analysere trykket af CSF (denne metode anses for at være den mest pålidelige);
• computertomografi;
• nukleare magnetisk resonans.

Hvis diagnosen er bekræftet

Hvis ultralyd og neurosonografi bekræftede GHS, skal du:

• behandle babyen med medicin;
• regelmæssigt deltage i en massør
• i et stykke tid udsætte planlagte vaccinationer.

Undgå at undervurdere helbredelsen af ​​massage. En kompetent massage terapeut kan arbejde vidundere. Det er uundværligt i behandlingen af ​​HHS. Erstatningsterapi er også vigtig. Det kompenserer for utilstrækkelig tilbagetrækning af væske. Det er vigtigt at behandle ikke symptomerne, for eksempel højt intrakranielt tryk, nedsat muskelton, dårlig søvn, men årsagen. Specifikke behandlingsmetoder bør vælges af en neurolog - barn eller voksen.

behandling

Det korrekte behandlingsregime er valgt af en neurolog. I svære tilfælde kan neurosurgeon pleje være påkrævet. Ofte tiltrukket af en oftalmolog. Det analyserer, hvordan fundus fartøjer er fyldt, uanset om de er trange osv. Behandle disse patienter i neurologiske afdelinger eller centre.

Vi behandler en nyfødt

Populære metoder vil ikke hjælpe her. Ukvalificeret behandling kan føre til katastrofale konsekvenser. Babyer op til 6 måneder behandles på ambulant basis. Følgende aktiviteter vil blive påkrævet:

• Behandling med diacarbom. Det er et vanddrivende middel. Det reducerer produktionen af ​​spiritus. Forbedrer væskeudskillelse.
• Anvendelsen af ​​nootropics. Disse stoffer stimulerer blodtilførslen til hjernen (Actovegin, Piracetam, Asparkam).
• Behandling med beroligende midler (Tazepam, Diazepam).
• Sørg for at tilbringe en professionel massage.

Vi behandler ældre børn og voksne

Ved udvælgelse af metoder og behandlingsmetoder skal lægen tage hensyn til den specifikke årsag til syndromet. Hvis dette er en neuroinfektion, vil antibiotika eller antiviral behandling være påkrævet. Når skader ofte kræver hjælp fra en kirurg.

Prognose, komplikationer

Komplikationer kan udvikle sig i enhver alder:

• døvhed;
• blindhed;
• udviklingsforsinkelse
• lammelse;
• koma;
• epilepsi;
• krænkelser af foråret;
• inkontinens af afføring, urin;
• dødelighed.

Jo yngre barnet er syg, jo mere gunstigt er prognosen. Den nemmeste måde at udholde barnets patologi på op til 6 måneder. Deres tilstand kan hurtigt stabilisere sig. Blodtryk, hvis det hopper, vender det hurtigt tilbage til det normale.

Hos ældre børn vil prognosen være relativt gunstig. Det vil påvirke årsagerne, aktualiteten i behandlingen, dens tilstrækkelighed.

fund

Hydrocephalsyndrom kræver seriøs opmærksomhed. Med behandlingen kan ikke forsinkes. Husk, at det afhænger af forældrene, hvor sunde og udviklede barnet vil være!