Blodtyper

Blodgrupper er normalt arvede forskellige immunologiske tegn på blod. Baseret på disse egenskaber er alle mennesker opdelt i fire grupper uanset race, alder og køn. En persons blodtype forbliver konstant i hele sit liv. Mennesker af samme blodgruppe er forskellige fra mennesker i andre blodgrupper ved tilstedeværelse eller fravær af agglutinogener (A og B) indeholdt i røde blodlegemer, og a og β-agglutininer indeholdt i serum.

AB0: 0 (I) blodgruppe blodgruppe indeholder α og β agglutininer, der er ingen agglutinogener i den; A (II) blodgruppe - agglutinin a og agglutinogen A; I (III) blodgruppe - agglutinin og agglutinogen B; AB (IV) blodgruppe - indeholder agglutinogener A og B, agglutininer er fraværende.

Modtageren er den person, der modtager blodtransfusion, donoren er den person, der giver sit blod til transfusion. Ideelt kompatibelt for modtageren er blodet i samme gruppe. Blod er absolut uforeneligt, hvis modtageren har agglutininer til donor erythrocytter, da agglutinogen A i et blod kombineres med agglutinin og et andet eller agglutinogen B med agglutinin β. Den såkaldte agglutination udvikler sig, det vil sige limning af røde blodlegemer i små og store klumper. Transfusion af uforeneligt blod fører til alvorlige konsekvenser og kan være årsag til døden. Modtager 0 (I) -gruppen kan ikke transficeres med blod fra en anden gruppe, undtagen det samme. Modtageren af ​​AB (IV) gruppen har ingen agglutininer, derfor er det muligt at transficere alle blodgrupper. Modtager AB (IV) gruppe - en universel modtager. Blod 0 (I) grupper kan hældes til mennesker med nogen blodtype. Derfor kaldes folk med 0 (I) -gruppe universelle donorer.

Foruden agglutinogenerne A og B findes andre agglutinogener nogle gange i erytrocytter (for eksempel Rh, etc.). I tilfælde hvor blod er uforeneligt med Rh-faktor (se), er det også umuligt at udføre transfusioner for at undgå alvorlige komplikationer forbundet med ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer (hæmolyse).

Inden hver blodtransfusion udføres i henhold til formålet og under en læges vejledning, er det afgørende at udføre blodgruppenes bestemmelse og bestemme dens kompatibilitet.

Fig. 1-4. Bestemmelse af blodgrupper med standard sera (A, B, 0).
Fig. 1. Test blod i gruppe 0 (I).
Fig. 2. Test blod fra gruppe A (II).
Fig. 3. Test blod fra gruppe B (III).
Fig. 4. Test blod fra AB (IV) gruppe.

Metode til bestemmelse af blodgrupper. For at bestemme blodgruppen er der fremstillet en ren plade, en glasblyant, standard 0 (I), A (II) og B (III) blodgruppeserum, hætteglas med isotonisk natriumchloridopløsning, alkohol og iod, hygroskopisk bomuld, glasglas eller glasstænger. og tre pipetter, som skal være tørre (vand ødelægger røde blodlegemer).

Pladen er opdelt med en blyant i tre sektorer, som betegner 0 (I), A (I), B (III). Et stort dråbe af standard serum 0 (I), A (II), B (III) blodgrupper påføres den tilsvarende sektor med forskellige pipetter. Efter at en dråbe serum er pipetteret, dyppes den straks ind i hætteglasset, hvorfra den blev taget. Finger, inden du tager blod, tørres af med alkohol. Efter injektion af en nål, presses en dråbe blod ind i fingerens pulp. En glasstang eller et hjørne af en ren glasskinne bærer tre dråber blod (hver størrelse på et pinhoved) på en plade ved siden af ​​serum 0 (I), A (II) og B (III) blodgrupper. Ved at mærke klokkeslættet, hver gang med nye glasstænger blander de blodet skiftevis med serum af blodgruppe 0 (I), A (II) og B (III), indtil blandingen bliver jævnt lyserød. Blodgruppering udføres inden for 5 minutter. (se efter timen). Efter denne tid tilsættes en dråbe isotonisk natriumchloridopløsning til hver dråbe af blandingen. Derefter skylles pladen med blod lidt, vipper i forskellige retninger, så blandingen blandes godt sammen med en isotonisk opløsning af natriumchlorid, men spredes ikke på glasset. Med en positiv reaktion i de første minutter fra begyndelsen af ​​blanding, selv før tilsætningen af ​​en isotonisk opløsning, vises små røde korn i blandingen, der består af limede røde blodlegemer. Små korn smelter sammen til større, og nogle gange i flager af forskellig størrelse (fænomenet agglutination). Med en negativ reaktion forbliver blandingen jævnt farvet i pink. Når der udføres en test med de tre seromer, der er anført ovenfor for hver blodgruppe, kan en bestemt kombination af positive og negative reaktioner falde ud (figur 1-4). Hvis alle tre serum gav en negativ reaktion, dvs. alle blandingerne forblev ensartet rosa, hører testblodet til 0 (I) -gruppen. Hvis kun blodproppens serum A (I) gav en negativ reaktion, og blodgruppens serum 0 (I) og B (III) gav en positiv reaktion, dvs. korn forekom i dem, tilhører testblodet A (II) -gruppen. Hvis blodgruppens serum B (III) gav en negativ reaktion, og blodsegmentets serum 0 (I) og A (II) var positive, tilhører testblodet B (III) -gruppen. Hvis alle tre serum gav positive reaktioner, dvs. grit optrådte overalt, tilhører det testede blod AB (IV) -gruppen. Enhver anden kombination angiver en fejl i definitionen. Årsager til fejl ved bestemmelse af blodgrupper og foranstaltninger for at forhindre dem. 1. Overskydende blod, hvis der tages for meget dråbe. En dråbe blod skal være 10 gange mindre end en dråbe serum. 2. Hvis serumet er svagt eller testens erythrocytter er dårligt limet, kan du se agglutinationen (se), da reaktionen begynder sent eller er mild. Det er nødvendigt at tage pålidelige sera, hvis aktivitet er testet, og holdbarheden er ikke udløbet. 3. Ved lav omgivelsestemperatur kan ikke-specifik kold agglutination - panagglutination forekomme. Tilsætning af en isotonisk opløsning af natriumchlorid efterfulgt af at rocke pladen ødelægger normalt kold agglutination. For at undgå dette bør omgivelsestemperaturen ikke være lavere end 12 og ikke over 25 °. 4. Ved lang observation begynder blandingen at tørre fra periferien, hvor gris til tider forekommer. I fravær af granularitet i den flydende del af blandingen kan man tale om en negativ agglutineringsreaktion.

Efter at have bestemt blodgruppen, skal lægen straks foretage en optagelse på det personlige historieark. Efter afslutningen af ​​arbejdet skal pladen, pipetterne og glasskinnerne vaskes grundigt under varmt vand med en knap, tørres tør og anbringes i kabinettet. Serum i ampuller eller hætteglas opbevares i et tørt og varmt rum i et låst skab ved t ° ikke højere end 20 °.

Blodgruppering ved anvendelse af standardrøde blodlegemer (den såkaldte dobbeltreaktion) anvendes kun i laboratorier og blodtransfusionsstationer. I deres daglige arbejde anvender de en agglutineringsreaktion med standard sera ifølge fremgangsmåden beskrevet ovenfor.

Sådan bestemmes blodtype

I en persons liv sker uforudsete hændelser, som hans liv afhænger af. Medicinsk er der ofte behov for blodtransfusioner, og for dette er det vigtigt at kende den nøjagtige type, rhesusfaktoren, for at undgå død. Du kan bestemme dem ved hjælp af lægeundersøgelser med en nøjagtighed på 100%. Disse data er en unik identifikation af den enkelte.

Hvordan og hvor skal du finde ud af din blodtype

Forskelle i blodtype hos mennesker eksisterer på grund af den forskellige sammensætning af antistoffer, antigener i plasma. Medicin anvender klassifikationssystemet AB0 (læs "a", "b", nul). Der er fire hovedtyper fra 1 til 4, men forskere har skabt en nulgruppe, der er lige så velegnet til transfusion til alle mennesker, er universel. Også en person har en positiv eller negativ rez-faktor - Rh + og Rh-. De er udpeget som:

Det anses at A2 er den mest populære på hele planeten, og den fjerde er anerkendt som den sjældneste, den første er den bedste donor og passer til alle andre mennesker. Der er flere måder at bestemme typen af ​​blod på, men alle er laboratorietests, som kun adskiller sig i bestemmelsesmetoden, isolationsteknik. Analyser er yderst præcise, så der er ingen grundlæggende betydning i valget af en teknik.

Ved hjælp af analyser

På et stort hospital med godt udstyr bestemmes blodtype uden problemer. For dette studeres sammensætningen, prøvestrukturen, forholdet mellem hvide (leukocytter) og røde (erytrocytter) blodceller til mængden af ​​plasma. Det tager kun et par minutter. For at gøre dette er der to standardmetoder, der kun adskiller sig i undersøgelsens egenskaber, omkostningerne ved proceduren. Ethvert privat laboratorium eller polyklinisk kan udføre tests. Den gennemsnitlige pris for proceduren er 500 rubler.

Af cykloner

I dette tilfælde anvendes de monoklinale antistoffer, kolikoner, til bestemmelse. De blev skabt ved hjælp af gentekniske og laboratorie sterile mus. I kontrast til metoden til bestemmelse ved anvendelse af serum har cycloner en høj aviditetsaktivitet. På grund af denne udtalte agglutinationsreaktion sker hurtigere. Hovedkomponenterne er antigener, som bestemmer resultaterne. Disse omfatter:

Standard sera

En anden mulighed er brugen af ​​standard serum. Algoritmen er baseret på adhæsionsreaktionen (agglutination). De resulterende klumper i prøven indikerer tilstedeværelsen af ​​agglutinogen A og agglutinin alfa eller Agglutinogen B og agglutinin beta, der er tilfælde, hvor alt er til stede på én gang. Seraen indeholder i forvejen agglutininer fra gruppe I, II og III, hvor reaktionen giver os mulighed for at bestemme gruppens nummer efter farve og klumper.

Metoder til bestemmelse af blodtype

Det er nyttigt for hver person at huske sin blodgruppe. Dette kan uventet komme til nytte i en nødsituation. Det er ikke for ingenting, at militæret har en blodtype på hans tunika eller tokens. Problemer med at bestemme blodgruppen findes ikke. I store medicinske institutioner er laboratorier involveret i dette. Men selv i små landlige ambulantklinikker findes der standardkits til at definere gruppen, og alle læger og sygeplejersker er i stand til at udføre analysen. Uafhængigt gør det til noget, når der er specialister.

Hvilken type blod i et barn kan antages af forældre. For eksempel at vide, at forældre har en anden, tredje eller fjerde, bør du ikke håbe på, at barnet vil have den første.

Tips til hjemlig bestemmelse

Sådanne råd gives af folk, der "bor" på internettet og indsamler oplysninger uden analyse. Nogle gange forvrider de det på deres egen måde.

Faktisk er der en ernæringsorientering afhængig af blodtype, og der er blevet forsøgt at forbinde personlighedskarakteren med det. Men det blev udviklet til at vælge den mest passende kost, forebygge sygdom. Selv psykologer er holdt op med at tale om forbindelsen mellem personlighedstype og blodtal.

Desuden er det umuligt at dømme efter yndlingsretter eller tilbøjeligheder til ledelse af din gruppe.

I hjemmet lærer du noget bedre fra de fulde artikler, ekspertrådgivning. Du kan have lægehandlinger (ambulant kort, hospitalsafladning), der indeholder oplysninger om dit blod.

På anmodning fra donorer og hospitalspatienter kan et pas være stemplet med disse oplysninger.

Hvem kom op med blodtype

Pioneren i de fire blodgrupper er den østrigske videnskabsmand og læge K. Landsteiner, der modtog Nobelprisen i medicin til dette i 1930. Opdagelsen gjorde det muligt at forhindre dødsfald som følge af transfusion, at på forhånd undersøge kompatibiliteten af ​​donortræk og modtageren.

Essensen af ​​det foreslåede AB0-system er tilstedeværelsen af ​​antigeniske strukturer på erythrocytter hos mennesker og dyr. Typiske antistoffer (gammaglobuliner) til dem i plasmaet er ikke tilgængelige. Derfor kan reaktionen "antigen + antistof" anvendes til påvisning.

Erythrocytlimning forekommer under antigenets møde med dets antistof. Denne reaktion kaldes hæmagglutination. Det er synligt ved analyse i form af små flager. Blodgruppering er baseret på opnåelse af et agglutinationsmønster med typisk sera.

Antigener af erythrocytter af type "A" er forbundet med antistoffer "ά" henholdsvis "B" med "β". Sammensætningen af ​​blodet fremhævet:

• Jeg eller 0 (ά, β) - der er ingen antigener på overfladen af ​​erytrocytter overhovedet;
• II eller A (β) - indeholder antigen A med et antistof β;
• III eller B (ά) - der er et antigen af ​​type B med et antistof;
• IV eller AB (00) - har begge antigener, men indeholder ikke antistoffer.

Antigener er til stede i det menneskelige embryo allerede i embryonperioden, og antistoffer (agglutininer) optræder i serum hos nyfødte i den første måned i livet.

Standard definition af blodgruppe (simpel metode)

Til analyse af blodgruppen er patientens erytrocytter nødvendige (taget fra en bloddråbe) og standardserum indeholdende kendte antigener.

På en flad plade i to rækker placeres en stor dråbe på fire serum (kun III og II er nok, men for kontrol 1 og 1V tages). Forskellige glaspinde (det er praktisk at bruge øjenpipetter). Tilsæt testblod til serumdråberne (forholdet skal være ca. 1:10) og rør forsigtigt.

Pladen vinkles i fem minutter, så seraen kan blandes godt med blodet.

Afkodningsresultater

Det tager 5 minutter, og du kan evaluere resultaterne af analysen. I store dråber serum opstår oplysning, i nogle små flager dannes (agglutineringsreaktion), i andre er de ikke. Her er mulige muligheder:

• Hvis der ikke er agglutination i begge prøver med sera i gruppe III og II (+ kontrol 1 og 1V), er dette den første gruppe;
• hvis koagulation er noteret i alle men II - dette indikerer den anden gruppe;
• i mangel af agglutination med kun serum III - etableres den tredje blodgruppe;
• hvis koagulabilitet er noteret i alle prøver, herunder 1V-kontrollen, den fjerde gruppe.

Når sera er ordnet i den rigtige rækkefølge, er der underskrifter på pladen, så er det let at navigere: hvor der ikke er agglutination, sådan er gruppen.

Der er tilfælde, hvor binding ikke er tydelig. Derefter omarbejdes analysen, små agglutinationer observeres under et mikroskop.

Krydsreaktionsmetode

For at præcisere gruppen med uudtrykt agglutination anvendes metoden for dobbelt krydsreaktion med standardrøde blodlegemer. I dette tilfælde er ikke seromer kendt som i den enkle metode, men erythrocytter. I en patient trækkes blod ind i et reagensglas, centrifugeres, og et serum pumpes ud ovenfra til pipetteundersøgelse.

Dråbe 2 store dråber serum fra patienten på en flad hvid plade. De tilføjer standard blodlegemer af blodlegemer A (II) og B (III). Rør langsomt, klipp pladen.

Resultatet er estimeret i 5 minutter:

• hvis agglutination forekom i begge dråber, den første gruppe;
• hvis ikke i en prøve, den fjerde gruppe;
• hvis i en af ​​de kendte erytrocytter der anvendes, bestemmes gruppen af ​​tilstedeværelsen eller fraværet af koagulerbarhed i dråben.

Gruppe definition af cykloner

Cycloner er syntetiske serumsubstitutter. De indeholder kunstige substitutter for agglutininer og β. De kaldes erytro-test "Zoliklon anti-A" (pink) og "anti-B" (blå). Den forventede agglutination forekommer mellem testblodets erytrocytter og agglutininerne af cycloner.

Metoden kræver ikke brug af to serier, det betragtes som mere præcist og pålideligt. Gennemførelse og evaluering af resultater er de samme som i den enkle standardmetode.

Særlig: Den fjerde AB (IV) gruppe er nødvendigvis bekræftet ved en agglutineringsreaktion med en specifik anti-AB cyklisk og fraværet af ikke-specifik limning af erythrocytter i en isotonisk natriumchloridopløsning.

Ekspres teknik ved hjælp af Eritrotest-Grupokart sæt

Metoden gør det muligt at bestemme gruppen og Rh-faktoren i laboratorie- og feltbetingelserne. Sættet indeholder et kort med huller. Tørrede reagenser er allerede anbragt på bunden af ​​brøndene. Her anvendes der i tillæg til "anti-A", "anti-B" og "anti-AB" "anti-D", hvilket giver resultatet af Rh-faktoren.

Du kan bruge blodet i enhver form, egnet forbindelse med et konserveringsmiddel og taget fra fingeren.

Før undersøgelsen registreres patientens navn på et kort, der tilsættes en dråbe vand til hver brønd for at opløse ingredienserne. Derefter adskilles stavene i brøndene med reagenser tilsættes blod og blandes let. Det endelige resultat læses efter tre minutter.

Blodtype kontrolleres altid, når det er nødvendigt, transfusioner. Samtidig kontrolgruppe og individuel kompatibilitet. Faktisk blev der fundet meget mere antigeniske egenskaber i humant blod end i AB0-systemet. De er simpelthen i størstedelen af ​​befolkningen svage.

Men i en patient med alvorlige sygdomme, der ændrer blodets og allergenes organismer, bliver de afgørende, de skal regne med tilstedeværelsen og niveauet i blodet. Derfor giver patientkendskab til deres egen gruppe tillid til resultatet af undersøgelsen.

Hvad er blodtyper, og hvordan er deres definition?

Blodtype og Rh-faktor - Særlige proteiner, der bestemmer dets individuelle karakter, samt farven på øjnene eller håret hos mennesker. Gruppen og rhesus er af stor betydning i medicin til behandling af blodtab, blodsygdomme og påvirker også kroppens dannelse, organernes funktion og endog de psykologiske egenskaber hos en person.

Indholdet

Koncept af blodtype

Selv de gamle læger forsøgte at fylde blodtabet ved blodtransfusion fra person til person og endog fra dyr. Som regel havde alle disse forsøg et trist udfald. Og kun i begyndelsen af ​​det tyvende århundrede fandt østrigske forskere Karl Landsteiner forskelle i blodgrupper hos mennesker, der var specielle proteiner i erythrocytter - agglutinogener, det vil sige at forårsage en agglutineringsreaktion - limning af erythrocytter. Hun var dødsårsag for patienter efter en blodtransfusion.

Der blev etableret 2 hovedtyper agglutinogener, som blev betinget kaldet A og B. Erythrocytlimning, det vil sige blodkompatibilitet, forekommer, hvis agglutinogen binder til det samme protein, agglutinin, indeholdt i blodplasma henholdsvis a og b. Det betyder, at der ikke kan være proteiner med samme navn i humant blod, som forårsager at røde blodlegemer holder sammen, dvs. hvis der er agglutinogen A, så kan der ikke være agglutinin a i den.

Det blev også fundet, at der kan være begge agglutinogener i blodet - A og B, men så indeholder det ikke nogen form for agglutininer, og omvendt. Alt dette er tegnene, der bestemmer blodgruppen. Derfor, når der kombineres erytrocytproteiner med samme navn og plasma, udvikler en konflikt i blodgruppen.

Typer af blodtyper

Baseret på denne opdagelse skelnes der mellem 4 hovedtyper blodtyper fra mennesker:

• 1, der ikke indeholder agglutinogener, men som indeholder både agglutinin a og b, er dette den mest almindelige blodgruppe, som har 45% af befolkningen på planeten;
• 2., der indeholder agglutinogen A og agglutinin b, bestemmes hos 35% af mennesker;
• Den tredje, hvor der er et agglutinogen B og agglutinin a, 13% af mennesker har det;
• 4, der indeholder både agglutinogen A og B og ikke indeholder agglutininer, er en sådan blodgruppe den sjældneste, det bestemmes kun i 7% af befolkningen.

I Rusland er betegnelsen af ​​blodgruppemedlemskab i AB0-systemet, det vil sige indholdet af agglutinogener i det, blevet vedtaget. I overensstemmelse med denne tabel af blodgrupper er følgende:

Blodgruppens nummer

Blodgruppering er arvet. Om blodtypen kan ændre sig - svaret på dette spørgsmål er utvetydigt: det kan det ikke. Selvom historien om medicin er kendt, er det eneste tilfælde forbundet med genmutationer. Genet som bestemmer blodgruppen er placeret i det 9. par af det menneskelige kromosomsæt.

Det er vigtigt! Dommen om, hvilken blodtype der passer til alle i dag, har mistet sin relevans, såvel som begrebet en universel donor, det vil sige ejeren af ​​den første (nul) blodgruppe. Mange underarter af blodgrupper opdages, og kun enkeltgruppen blod transficeres.

Rh faktor: negativ og positiv

På trods af Landstones opdagelse af blodgrupper fortsatte transfusionsreaktioner at forekomme under transfusion. Forskeren fortsatte sin forskning, og sammen med sine kolleger Wiener og Levine kunne han opdage et andet specifikt erythrocyt protein-antigen - Rh-faktoren. I første omgang blev det identificeret i rhesusabens store aber, hvorfra den fik navnet. Det viste sig, at rhesus er til stede i blodet hos de fleste mennesker: i 85% af befolkningen er dette antigen til stede, og i 15% er det fraværende, det vil sige, de har en negativ Rh-faktor.

Rh antigenets egenart er, at når folk, der ikke har det i blodet, bidrager det til fremstilling af anti-Rh-antistoffer. Ved gentagen kontakt med Rh-faktor producerer disse antistoffer en alvorlig hæmolytisk reaktion, som kaldes Rh-konflikt.

Det er vigtigt! Når Rh-faktoren er negativ - betyder det ikke kun fraværet af Rh-antigen i røde blodlegemer. Anti-rhesus antistoffer kan være til stede i blodet og kan være blevet dannet under kontakt med Rh-positivt blod. Derfor kræves analyse for tilstedeværelsen af ​​Rh-antistoffer.

Bestemmelse af blodtype og Rh-faktor

Blodtype og Rh-faktor er underlagt obligatorisk bestemmelse i følgende tilfælde:

• til blodtransfusioner
• til knoglemarvstransplantation;
• før enhver operation
• under graviditeten
• for blodsygdomme
• hos nyfødte med hæmolytisk gulsot (Rh-uforenelighed med moderen).

Ideelt set bør oplysninger om gruppen og Rhesus tilbehør være i hver person - både en voksen og et barn. Tilfælde af alvorlig skade eller akut sygdom kan aldrig udelukkes, når blod kan være akut.

Blodtype bestemmelse

Blodgruppering udføres med specielt fremstillede monoklonale antistoffer ifølge AB0-systemet, dvs. serumagglutininer, hvilket bevirker, at erythrocyterne holder sammen ved kontakt med agglutinogener med samme navn.

Blodtypebestemmelsesalgoritmen er som følger:

1. Klargør cyclones (monoklonale antistoffer) anti-a-pink ampuller og anti-B-blå ampuller. Forbered 2 rene pipetter, glasstænger til blanding og glasrutschebaner, en 5 ml engangs sprøjte til tegning af blod, et reagensglas.
2. Udfør blodprøveudtagning fra en vene.
3. På et glasrutschebane eller en speciel mærket tablet påføres over en stor dråbe cykloner (0,1 ml) blandes små dråber af testblodet (0,01 ml) med dem med separate glasstifter.
4. Se resultatet i 3-5 minutter. En dråbe med blandet blod kan være homogent - en minus (-) reaktion, eller flager falder ud - en plus eller agglutination (+) reaktion. Evaluering af de resultater, der nødvendigvis udføres af en læge. Variants af undersøgelsen af ​​bestemmelse af blodtype er præsenteret i tabellen:

Reaktion med anti-A-cyklon

Reaktion med anti-B cyklon

Blodgruppe

Dette er kun en foreløbig undersøgelse. Derefter sendes testrøret med blod til laboratoriet for forskning ved hjælp af en særlig teknologi, ledsaget af en speciel udfyldt form med resultaterne, navn og underskrift af lægen.

Rh Bestemmelse

Definitionen af ​​Rh-faktor udføres på samme måde som definitionen af ​​blodgruppe, det vil sige ved anvendelse af serummonoklonale antistoffer mod Rh-antigen. På en særlig ren, hvid keramisk overflade sættes en stor dråbe reagens (cyklon) og en lille dråbe frisk blod i samme proportioner (10: 1). Blodet blandes forsigtigt med en glasstang med et reagens.

At bestemme Rh-faktor ved cykloner tager mindre tid, fordi reaktionen sker inden for 10-15 sekunder. Det er dog nødvendigt at modstå en maksimal periode på 3 minutter. Ligesom i tilfælde af at bestemme blodgruppen, sendes røret med blod til laboratoriet.

I medicinsk praksis i dag anvendes en meget hurtig og hurtig metode til bestemmelse af gruppemedlemskab og Rh-faktor ved anvendelse af tørcykloner, der fortyndes med sterilt vand til injektion lige før undersøgelsen. Metoden hedder "Erythrotest-gruppokart", det er meget bekvemt både under kliniske forhold og i ekstreme forhold og i markforholdene.

En persons art og sundhed ved blodtype

Humant blod som dets specifikke genetiske egenskaber er endnu ikke fuldt ud forstået. I de senere år har forskere opdaget muligheder for blodundergrupper, udvikling af nye teknologier til bestemmelse af kompatibilitet og så videre.

Blod er også henført til ejendommen for at påvirke ejerens sundhed og karakter. Selv om dette spørgsmål forbliver kontroversielt, har interessante fakta været bemærket af flerårige observationer. For eksempel mener japanske forskere, at det er muligt at bestemme en persons karakter ved blodtype:

• Ejere af den første blodgruppe er volitionelle, stærke, sociale og følelsesmæssige;
• Ejere af den anden gruppe skelnes af deres tålmodighed, omhyggelighed, udholdenhed, hårdt arbejde;
• Repræsentanter for 3. gruppe er kreative individer, men på samme tid for imponerende, magtfulde og lunefuldt;
• mennesker med den fjerde blodgruppe lever mere i følelser, er ubeslutsom, nogle gange unødvendigt skarpe.

Med hensyn til sundhed, afhængigt af blodgruppen, anses det at være den stærkeste blandt flertallet af befolkningen, det vil sige med 1. gruppe. Personer med 2. gruppe er tilbøjelige til hjertesygdomme og kræft. Den 3. gruppe er præget af svag immunitet, lav modstandsdygtighed overfor infektioner og stress, og repræsentanter for den fjerde gruppe er tilbøjelige til hjerte-kar-sygdomme, leddets lidelser, kræft.

Men man bør ikke tro at det lyder som en sætning, og man kan helt sikkert blive syg. Det er bare observationer. Og sundhed afhænger i de fleste tilfælde af os selv, om livsstil og ernæring.

Blodtype og Rh-faktor - individuelle genetiske træk, givet til mennesket af natur. Idéer om dem er nødvendige for enhver moderne person for at undgå alvorlige sundhedsproblemer.

Sådan bestemmes blodtype - populære metoder

Sikkert kom alle sammen mindst en gang i sit liv på tværs af en analyse for at bestemme blodgruppen. Hvilke metoder findes der til bestemmelse af blodtype, og hvilken af ​​dem bedst udføres med en test for at tilhøre en eller anden type, er emnet i dagens artikel.

Hvorfor forskning på blodtype?

I moderne hæmatologi er en blodgruppe et specifikt sæt antigener placeret på overfladen af ​​røde blodlegemer, som bestemmer deres specificitet. Der er et stort antal af disse antigener (normalt anvendes en tabel med grupper med forskellige antigener), men blodklassificering i henhold til AB0-systemet og Rh-faktoren er anerkendt over hele verden.

Blodtype bestemmes som forberedelse til enhver operation. Antallet af obligatoriske kontingenter, hvor bestemmelsen af ​​blodgruppen udføres, omfatter militæret, medarbejderne i kraftstrukturer og indre organer. Denne begivenhed er nødvendig, da det i tilfælde af udvikling af en hastende tilstand (livstruende) kan være nødvendigt at transficere, når der ikke er tid til at analysere og afprøve for dets kompatibilitet med donor en.

Bestemmelse af blodtyper ved hjælp af standardmetoder

Der findes mange forskellige teknikker, men i kliniske laboratorier anvendes standard serumteknikken oftest. Hvordan bestemmes blodtype ved standard sera?

Denne metode bruges til at bestemme antigenerne i AB0-systemet. Standard isohemagglutinerende serum indeholder et sæt specifikke antistoffer mod overfladen molekyler af erythrocytter. I nærvær af antigen, som er underkastet virkningen af ​​antistoffer, opstår der dannelse af et kompleks af antigen-antistof, hvilket fremkalder lanceringen af ​​en kaskade af immunreaktioner. Dens resultat er erythrocytagglutination, der dømmes efter agglutinationens karakter, det kan bedømmes, at prøven er tildelt en bestemt blodgruppe.

Standard sera fremstilles ud fra doneret blod ifølge et specifikt system - ved at isolere plasma med antistoffer der er til stede i den og dets efterfølgende fortynding. Fortynding udføres ved anvendelse af en isotonisk opløsning af natriumchlorid.

Fortynding udføres som følger: 1 ml plasma sættes til et reagensglas med 1 ml 0,9% spiselig saltopløsning, og opløsningen blandes grundigt. Derefter pipetteres 1 ml af den opnåede plasmaopløsning og tilsættes til det andet rør indeholdende den isotoniske opløsning. Plasmafortynding opnås således i et forhold på 1: 256. Brug af andre fortyndinger kan resultere i en fejl ved diagnosen.

Undersøgelsens teknik er følgende: På en særlig tablet til bestemmelse af blodgruppen sættes der en dråbe (samlet volumen ca. 0,1 ml) af hvert serum i området med det tilsvarende mærke (der anvendes sera af to prøver, hvoraf den ene er kontrollen og den anden bruges til undersøgelsen). Derefter anbringes en prøve ud for hver dråbe serum (0,01 ml), hvorefter den blandes separat med hver type diagnose.

Efter en tid (i gennemsnit ca. 5 minutter), en analyse af de opnåede resultater, der beskriver arten af ​​den reaktion, der fandt sted:

• hvis agglutination forekommer i testprøven - testen er positiv;
• hvis der ikke er agglutination, er reaktionen negativ.

Simpelthen foreslår tilstedeværelsen af ​​agglutination, at blodet indeholder det nødvendige sæt agglutinogener, og hvis det sker, betyder det at blodet tilhører gruppen, hvor antistoffer er indeholdt i serum. Baseret på de opnåede resultater er der opbygget et bord eller diagram, der visuelt viser resultaterne.

Krydsreaktionsmetode

Denne teknik består i bestemmelse af agglutinogener ved hjælp af cykloner eller standardsera med parallel detektion af agglutininer ved hjælp af referencet erythrocytter.

Udførelsesmetoden afviger ikke praktisk talt fra bestemmelsen af ​​blodgruppen ved hjælp af serum, men der er nogle tilføjelser.

På tabletten under den anvendte sera tilføjes en lille dråbe standard røde blodlegemer. Derefter ekstraheres plasmaet fra et rør indeholdende patientens blod, der passerer gennem centrifugen, ved hjælp af en pipette, der tilsættes til standardrøde blodlegemer, og dets røde blodlegemer i bunden tilsættes til standardserum.

Som ved standardserummetoden evalueres de opnåede resultater et par minutter efter reaktionens start. I tilstedeværelsen af ​​agglutination i standardserum vurderes tilstedeværelsen af ​​ABg-systemagglutininer, og når plasmereaktionen udvikles med standard erythrocytter bedømmes de tilgængelige agglutinogener.

Krydsningsmetoden er udbredt på grund af, at den forhindrer større diagnostiske fejl ved bestemmelsen af ​​blod ved standardteknikker.

Gruppe definition af cykloner

Anvendelsen af ​​kolikoner anvendes til, når det er umuligt at bestemme antigenerne i AB0-systemet ved anvendelse af standard sera.

Cycloner er specifikke antistoffer opnået ved at hybridisere dem i en levende organisme (sædvanligvis anvendes, er polykloner opnået fra mus ved modifikation af B-lymfocytter). Deres karakteristiske træk er udviklingen af ​​en immunreaktion mellem cyclonen og antigenet A eller B placeret på overfladen af ​​erythrocytemembranen.

Algoritmen til anvendelse af monoklonale antistoffer er som følger: En stor dråbe af polyklonernes opløsning påføres tabletten (det er nødvendigt at markere, hvor og hvad polyklonerne er placeret). Derefter tilsættes en dråbe testblod til serumet, og de opnåede resultater bedømmes efter et par minutter.

Prøvningen skal udføres under specielt opstillede forhold med overholdelse af temperatur og fugtighed (før udførelsen af ​​denne analyse er det nødvendigt at sikre, at polyklonerne er egnede).

Prøven anses for positiv, hvis erytrocytterne agglutineres (dvs. en reaktion mellem antistoffet og antigenet) er forekommet i prøven under test. Hvis et positivt resultat observeres i to dråber, vurderes det, at prøven tilhører IV-gruppen. Hvis derimod ikke forekom reaktionen i nogen prøve, så er blodgruppen formodentlig I. Fejl ved bestemmelse af blod ved denne metode er sjældne.

Ekspres teknik "Erythrotest"

På trods af det faktum, at de generelt accepterede metoder til bestemmelse af blodgruppen er allestedsnærværende, er de hurtige metoder til bestemmelse af blodgruppen i vid udstrækning vedtaget i medicinsk og laboratoriepraksis. En af dem er "Erythrotest".

Kit til bestemmelse af blodgruppen "Erythrotest-GruppoCard" består af følgende komponenter:

• universel plade med fem huller til bestemmelse af gruppen af ​​systemet AB0 og dens Rhesus tilbehør;
• scarifier at få en prøve til forskning;
• ren pipette med hvilken der udføres et sæt af løsninger;
• glasstænger, der anvendes til blanding af prøver.

Alt det ovennævnte udstyr er nødvendigt for korrekt udførelse af ekspres diagnostik.

Denne metode tillader bestemmelse af blodgruppe og Rh-faktor under alle forhold, især hvis det ikke er muligt at anvende klassiske metoder.

I brøndene på pladen er der tsiklony til overfladeantigener (tsiklonony anti-A, anti-B, anti-AB) såvel som hovedantigenet, hvilket forårsager arven af ​​Rh-faktoren (tsiklonon anti-D). I den femte brønd er et kontrol reagens, der gør det muligt at forhindre fejl og korrekt analysere gruppemedlemskabet.

For at vurdere de opnåede resultater anvendes der en speciel tabel, som indeholder alle mulige forskningsresultater.

MedGlav.com

Medical Directory of Diseases

Hovedmenu

Blodgrupper. Bestemmelse af blodtype og Rh-faktor.

BLOEDGRUPPER.

Talrige undersøgelser har vist, at forskellige proteiner (agglutinogener og agglutininer) kan findes i blodet, hvor kombinationen (tilstedeværelse eller fravær) danner fire blodgrupper.
Hver gruppe er givet symbolet: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
Det er blevet fastslået, at kun enkeltgruppen blod kan transfuseres. I undtagelsestilfælde, når der ikke er noget enkeltgruppen blod, og transfusion er afgørende, er det tilladt at transfusere andet blodblod. Under disse betingelser kan blod fra 0 (I) -gruppen transfuseres til patienter med en hvilken som helst blodgruppe, og patienter med AB (IV) -blod kan overføres til en hvilken som helst blodgruppe.

Derfor er det nødvendigt at bestemme patientens blodgruppe og blodtransfusionsgruppe før blodtransfusion påbegyndes.

Bestemmelse af blodtype.

For at bestemme blodgruppen anvendes standardserumerne i gruppe 0 (I), A (II), B (III), som er specielt forberedt i laboratorierne for blodtransfusionsstationer.
På en hvid plade i en afstand på 3-4 cm fra venstre mod højre sættes tallene I, II, III, der angiver standardserumet. En dråbe af standardserie 0 (I) -gruppen pipetteres i sektoren af ​​pladen, angivet med nummeret I; derefter påføres en anden pipette en dråbe serum A (II) af gruppen nummereret II; Tag også serumet i (III) -gruppen og det tredje pipette-sæt under nummer III.

Derefter pikses en finger og en blodsæk overføres til en dråbe serum på en plade med en glasstang og blandes til ensartet farvning. Hvert serum overføres med en ny pind. Efter 5 minutter fra farvningstidspunktet (klokken!), Bestemmes blodtypen af ​​forandringen i blandingen. I serumet hvor agglutination vil forekomme (erythrocytestik) er der klart synlige røde korn og klumper; I serum, hvor agglutination ikke forekommer, forbliver en bloddråbe homogen, jævnt farvet i lyserødt.

Afhængigt af patientens blodgruppe vil agglutination forekomme i visse prøver. Hvis emnet har en 0 (I) blodgruppe, vil ingen røde blodlegemer holde sig til et hvilket som helst serum.
Hvis patienten har A (II) blodgruppe, vil agglutination ikke kun være med serum i gruppe A (II), og hvis patienten har en B (III) gruppe, vil agglutination ikke være med serum B (III). Agglutination observeres med alle sera, hvis testblodet er af AB (IV) gruppen.

Rh faktor.

Nogle gange er der endda observeret alvorlige reaktioner, selv ved transfusion af et-gruppe blod. Undersøgelser har vist, at ca. 15% af mennesker mangler et særligt protein i blodet, den såkaldte Rh-faktor.

Hvis disse personer får gentagne blodtransfusioner indeholdende denne faktor, opstår der en alvorlig komplikation, kaldet rhesus-konflikt, og et chok vil udvikle sig. Derfor skal alle patienter på nuværende tidspunkt bestemme Rh-faktor, da det kun er muligt at transfusere kun Rh-negativt blod til en recipient med en negativ Rh-faktor.

Accelereret metode til bestemmelse af Rh tilbehør. På et glas satte Petri-skålen 5 dråber anti-Rhesus-serum i samme gruppe som modtageren. En dråbe blod af individet tilsættes til serumet og blandes grundigt. En petriskål er anbragt i et vandbad ved en temperatur på 42-45 ° C. Resultaterne af reaktionen evalueres efter 10 minutter. Hvis blodagglutination opstår, har patienten Rh-positivt blod (Rh +); hvis der ikke er agglutination, er testblodet Rh-negativt (Rh-).
En række andre fremgangsmåder til bestemmelse af Rh-faktor er blevet udviklet, især ved anvendelse af det universelle anti-rhesusreagens D.

Det er nødvendigt at bestemme blodgruppen og Rh-tilbehør til alle patienter på hospitalet. Resultaterne af undersøgelsen skal registreres i patientens pas.

Metoder til bestemmelse af blodtype

I moderne medicin karakteriserer blodgruppen et sæt antigener placeret på overfladen af ​​røde blodlegemer, som bestemmer deres specificitet. Der er et stort antal sådanne antigener (en tabel med blodgrupper med forskellige antigener anvendes sædvanligvis), men bestemmelsen af ​​blodgrupper er lavet overalt ved anvendelse af Rh-faktor og AB0-systemklassifikation.

Definitionen af ​​en gruppe er en obligatorisk procedure som forberedelse til enhver operation. En sådan analyse er også nødvendig, når man går ind i tjenesten i nogle kontingenter, herunder militæret, medarbejderne i interne organer og magtstrukturer. Denne begivenhed gennemføres på grund af den øgede risiko for en tilstand, der truer en persons liv, for at reducere den tid, der er nødvendig for at hjælpe i form af blodtransfusioner.

Sammensætning af blod fra forskellige blodgrupper

Essensen af ​​AB0-systemet er tilstedeværelsen af ​​antigenstrukturer på erythrocytterne. I plasma er der ingen tilsvarende antistoffer (gamma globuliner). Derfor kan du til undersøgelsen af ​​blod bruge reaktionen "antigen + antistof."

Røde blodlegemer limes sammen på tidspunktet for mødet mellem antigen og antistoffer. Denne reaktion kaldes hæmagglutination. Reaktionen vises som små flager under analysen. Undersøgelsen er baseret på imaging agglutination med sera.

Erythrocyt "A" antigener er forbundet med antistoffer "ά" og henholdsvis "B" med henholdsvis "β".

Følgende blodgrupper er kendetegnet ved deres sammensætning:

• I (0) - ά, β - overfladen af ​​erythrocytter indeholder slet ingen antigener;
• II (A) - β - på overfladen er der antigen A og antistof β;
• III (B) - ά - overfladen indeholder B med et antistof af type ά;
• IV (AB) - 00 - overfladen indeholder begge antigener, men har ikke antistoffer.

Fosteret har allerede antigener i embryotilstanden, og agglutininer (antistoffer) optræder i den første måned i livet.

Metoder til bestemmelse

Standard metode

Der er mange teknikker, men i laboratoriet bruger de normalt bestemmelse ved anvendelse af standard sera.

Standard serummetoden bruges til at bestemme typerne af AB0 antigener. Sammensætningen af ​​et standard isohemagglutinerende serum indeholder et sæt antistoffer mod erythrocytmolekyler. I tilfælde af tilstedeværelsen af ​​et antigen, som er udsat for antistoffer, dannes et antigen-antistofkompleks, som udløser en kaskade af immunitetsreaktioner.

Resultatet af denne reaktion er agglutination af erythrocytter, baseret på arten af ​​agglutinationen, der forekommer, er det muligt at bestemme identiteten af ​​prøven til en hvilken som helst gruppe.

Til fremstilling af standardserum anvendes donorblod og et specifikt system gennem plasmaekstraktion, herunder antistoffer og dens efterfølgende fortynding. Fortyndingen udføres under anvendelse af isotonisk natriumchloridopløsning.

Avl er som følger:

1. I et reagensglas indeholdende 1 ml af en 0,9% spiselig saltopløsning skal du tilføje 1 ml plasma. Rør opløsningen grundigt.
2. Derefter pipetteres den resulterende plasmaopløsning i et volumen på 1 milliliter. Tilsæt det til røret, der indeholder den isotoniske opløsning. Så det er nødvendigt at opnå plasmafortynding med et forhold på 1 til 256. Brug af andre fortyndinger medfører risiko for en diagnostisk fejl.

Direkte forskning udføres på følgende måde:

1. På en speciel tablet anbringes dråbe pr. Dråbe af hvert serum (totalt volumen ca. 0,1 milliliter) på stedet, hvor der er et tilsvarende mærke (2 prøver anvendes, en af ​​dem er kontrollen, den anden er beregnet til forskning).
2. Derefter anbringes prøven i et volumen på 0,01 milliliter ved siden af ​​hver dråbe serum, hvorefter den blandes separat med hver diagnose.

Resultater afkodningsregler

Efter fem minutter kan du evaluere resultaterne af undersøgelsen. I store dråber serum er der en oplysning, i nogle er der en agglutinationsreaktion (små flager dannes), i andre er det ikke.

Video: Bestemmelse af blodtype og Rh-faktor

Her er mulige muligheder:

• Hvis agglutineringsreaktionen ikke findes i begge prøver med sera II og III (+ kontrol 1 og IV) - definitionen af ​​den første gruppe;
• Hvis koagulation observeres i alle prøver undtagen II, defineres den anden;
• I fravær af agglutineringsreaktion kun i prøven fra gruppe III - definition III;
• Hvis koagulabilitet observeres i alle prøver, herunder IV-kontrollen, er definitionen IV.

Når sera er ordnet i den rigtige rækkefølge og der er signaturer på pladen, er det let at navigere: gruppen svarer til steder uden agglutination.

I nogle tilfælde er bindingen uklart. Så analysen skal redone, små agglutination observeres under et mikroskop.

Krydsreaktionsmetode

Essensen af ​​denne teknik er bestemmelsen af ​​agglutinogener ved anvendelse af standardsera eller cycloner med parallel bestemmelse af agglutininer under anvendelse af referencere røde blodlegemer.

Krydsanalyseteknikken er praktisk talt ikke forskellig fra serumtest, men der er nogle tilføjelser.

På tabletten under sera skal du tilføje en dråbe standard røde blodlegemer. Derefter fjernes plasmaet fra pipen med patientens blod, som passerer gennem centrifugen, med en pipette, som placeres på standardrøde blodlegemer, der placeres på bunden, tilsættes til standardserummet.

Ud over standardteknikens teknik vurderes resultaterne af undersøgelsen flere minutter efter starten af ​​reaktionen. I tilfælde af en agglutineringsreaktion er det muligt at tale om tilstedeværelsen af ​​ABg-agglutininer, i tilfælde af en plasmereaktion kan man dømme agglutinogener.

Resultaterne af blodprøver ved hjælp af standardrøde blodlegemer og serum:

Metoder til bestemmelse af blodgrupper

Blodtype er de originale antigeniske egenskaber ved blodceller (erythrocytter), som bestemmes under anvendelse af metoderne til genkendelse af grupper af proteiner og kulhydrater indeholdt i skalet af erythrocytter. Bestem blodgruppen - hver persons pligt, for dette er du nødt til at bestå en analyse. I dag kan du i ethvert hospital eller klinik donere dit blod til forskning, så der er ingen problemer med denne procedure, og det er vigtigt for alle at vide, hvordan man bestemmer blodgruppen, og hvor de får materialet til undersøgelsen.

Hvilken slags blod har mennesker?

Blodtype i hele livet for hver person forbliver uændret. Mennesker med en type kan afvige fra mennesker med en anden på grund af at hver person har en anden mængde agglutinogener A og B i blodlegemer samt helt forskellige antal agglutininer a og β, som allerede er indeholdt i blodprøveren.

Der er flere typer blodtyper i naturen:

• 0 (I) - dette indeholder kun α- og β-agglutininer, ingen agglutinogener.
• A (II) - indeholder kun agglutinin β og agglutinogen A.
• I (III) - agglutinin a og agglutinogen B.
• AB (IV) blodgruppe - indeholder agglutinogener A og B, agglutininer er fraværende.

Hvor kom klassificeringen fra? For første gang opdagede en læge fra Østrig alle eksisterende blodtyper hos mennesker. Denne opdagelse gjorde det muligt for forskeren at modtage A. Nobelprisen i medicin i 1930. Gruppens åbning har også bidraget til at stoppe dødsfaldene i processen med blodtransfusion fra en person til en anden. Den person, der skal foretage en transfusion, hedder en modtager. Manden, der donerer sit blod, hedder donor. Den mest egnede type til modtageren vil være blod identisk med sin type.

Foruden de eksisterende antiglutinogener A og B kan andre antigener observeres i blodceller, for eksempel Rh-faktorer. I en situation, hvis blodet ikke er foreneligt med Rh-faktoren, er transfusion strengt forbudt. Derefter kan der være beklagelige tilfælde, indtil et fatalt udfald.

Gennemførelse af forskning

Hvordan finder man blodtypen, hvorfra den tages til forskning? Disse spørgsmål interesserer alle interesserede. For at gøre dette kan du kontakte hospitalet, hvor du skal passere den biologiske væske fra fingeren. Blodprøver kan udføres på tre hovedmåder:

• på isohemagglutinovy ​​serum;
• for isohemagglutininsera og standardblodceller (tværmetode);
• metode ved anvendelse af ICA (anti-A og anti-B cycloner).

Normalt udføres blodtransfusioner i laboratorier ved den første fremgangsmåde, dvs. ved anvendelse af standard isohemagglutinsera. Processen består i, at testen udføres på påvisning af antiglutinogener A og B i et oplyst laboratorium med en lufttemperatur i området 15-25 ° C. For at gøre dette skal du undersøge materialet og anvende standard isohemagglutineringssera fra gruppe I, II, III i et volumen på 0,1 ml på en specielt forberedt plade eller plade.

For at undgå forekomsten af ​​unøjagtigheder skal du sætte to serier seromer af hver type. Det skal gøre 6 dråber. Disse 6 dråber af prøven af ​​den analyserede bio-væske overføres til en specialplade i de øvrige 6 punkter, hver dråbe placeres ved siden af ​​serumdråberne (blod vil have 10 gange mindre end den anvendte mængde serum), så blandes de forsigtigt med andre stænger med let afrundede kanter. Under blanding roteres pladen forsigtigt fra side til side. Celleadhæsion sker inden for 30 sekunder. I disse dråber biologisk væske, hvor forbindelsen er gået, tilsættes en lille isotonisk opløsning af natriumchlorid, og testresultatet evalueres.

Den anden test for gruppen er krydsmetoden. Det bruges ofte i serologiske laboratorier. Krydsmetoden er, at du skal passere biologisk materiale om bestemmelsen af ​​indholdet af antiglutinogener A og B ved anvendelse af standard isohemagglutininsera og antistoffer α og β ved anvendelse af erythrocytter. Til dette gøres på en særlig hvid plade en markør på 6 celler, hvor en dråbe 1 dråbe serum fra den analyserede biologiske væske pipetteres, og en lille dråbe røde blodlegemer i bestemte grupper 0 (I), A (II), B (III) - to hver gange.

Et særpræg og hovedtræk ved denne metode er, at erytrocytterne i gruppe 0 (I) er de vigtigste, da de indeholder ikke antigener. Denne funktion gør det umuligt at kombinere røde blodlegemer med nogen af ​​sera.

I den tredje test for påvisning anvender ICA. Brugt hybridombioteknologi. Hybridom er en hybrid af celler stammer fra myelom og en immun lymfocyt, der producerer ICA. Monoklonale antistoffer (mAbs) indbefatter: anti-A-cykloner og anti-B-cykloner. De påføres den forberedte hvide plade i 1 stort dråbe under de specielle inskriptioner anti-A og anti-B. Derefter anbringes der ved siden af ​​dråberne antistoffer i en lille dråbe af det analyserede biofluid. Agglutination sker i de næste 2-3 minutter.

Fejl i undersøgelsen

Bestemmelsen af ​​blodtype ved de beskrevne tests kan være kompliceret ved udseendet af nogle karakteristiske fejl. Alle mulige fejl kan klassificeres i tre grupper: teknisk, biologisk og serum.

Tekniske fejl inkluderer hurtig evaluering af resultater, manglende overensstemmelse med det ønskede temperaturregime, mangel på platinmarkering, forkert forhold mellem blod og serum. Biologiske fejl opstår, når røde blodlegemer er forbundet til alle sera, en inficeret biofluid er taget til undersøgelse, fuld panagglutination forekommer, inaktive antigener A og B. Serumfejl kan opstå, hvis de indtager inficerede, udløbet eller serum med en titer under 32.

For at undgå disse fejl skal du følge strenge regler, når du gennemfører tests for at etablere din gruppe. Forskellige plader skal anvendes (rent og tørt), det er absolut umuligt at blande komponenter med samme stav, følge timing og temperatur, og selvfølgelig bør proceduren til bestemmelse af blodgruppen ikke finde sted hjemme, men kun i en medicinsk institution af specialister.

Således vil kun forskning i laboratoriet hjælpe med at besvare hovedspørgsmålet, hvordan man kan finde ud af blodtype. Og ingen andre oplysninger eller råd fra andre mennesker giver dig mulighed for at lære din gruppe at kende, især hjemme. Derfor er der behov for et særligt udstyret værelse for dem, der undrer mig over, hvad min blodtype er, for at kunne foretage en ordentlig undersøgelse med præcise resultater, hvor alle krav skal overholdes, og ikke hjemmeforholdene ved brug af skrotgenstande.