logo

Årsager, symptomer og behandling af cardiopati hos børn og voksne

Fra denne artikel vil du lære: Hvad er kardiopati, hvad der forårsager det. Hovedtyperne af kardiopati, forskellene mellem pædiatrisk og voksen form af sygdommen. De vigtigste symptomer og behandlingsmetoder.

Forfatter af artiklen: Victoria Stoyanova, 2. kategori læge, laboratorieleder ved diagnosticerings- og behandlingscenteret (2015-2016).

Cardiopati er en gruppe af hjertemuskulaturer (myokardium). De er forenet af karakteristiske dystrofiske og sklerotiske forandringer i myokardvæv: Metabolismen i cellerne forstyrres, det normale væv erstattes af bindevæv, med det resultat, at ar er dannet, myokardiet vokser hurtigt eller udtyndes. Alt dette resulterer i nedsat hjertefunktion (dermed sygdommens navn - "funktionel kardiopati").

Sådanne ændringer kan skyldes nogen, herunder uspecificerede grunde. En genetisk prædisponering, en virussygdom, et alkoholisk toksin eller hormonel ubalance kan tjene som udløser. Alle årsagerne til kardiopati er stadig ikke fuldt ud forstået, læger siger kun det mest sandsynlige af mange.

Hvad er farlig sygdom? I de indledende faser kan det manifestere standard symptomer på hjerte-kar-sygdomme: hjertesmerter, åndenød, rytmeforstyrrelse, svedtendens, træthed.

I fremtiden, hvis årsagen til cardiopati ikke elimineres, forekommer morfologiske forandringer i myokardiet (hjertemusklerne regenererer, deres kontraktile funktion forstyrres). Hjertet øges kraftigt (til størrelsen af ​​et barns hoved), vægterne af ventriklerne fortykkes, deres funktionelle volumen falder, ventilpatologier udvikles. Dette stadie af sygdommen udvikler sig normalt hurtigt, og i 70% af tilfældene fører det til komplikationer som tromboembolisme (blokering af en stor beholder med en brudt blodprop), ondartet hjertesvigt, alvorlig fysisk aktivitetsbegrænsning og pludselig død.

Et gunstigt perspektiv kan også være. Det afhænger af en række faktorer, herunder typen af ​​morfologiske ændringer i myokardiet.

Desværre er det ikke altid muligt at identificere eller eliminere årsagen til patologien; som følge heraf skal sådanne patienter overvåges for livet af en kardiolog, observere regimen og tage medicin selv efter operationen.

De fire hovedtyper af cardiopati, deres årsager og beskrivelse

Afhængigt af årsagerne til cardiopati er det sædvanligt at opdele dem i primær og sekundær:

Afhængig af de morfologiske forandringer i myokardets væv (disse kan være cicatricial, sclerotiske og dystrofiske modifikationer af cellestrukturen) er der 4 hovedtyper af cardiopati:

  1. Dilated. Årsagen til sygdommen er formodentlig vira, toksiner (alkohol i 30% af tilfældene), stofskifteforstyrrelser, arvelighed, hormonelle og autoimmune lidelser. Det er karakteriseret ved kardiocytter (myokardceller), cikatricial ændringer, en ujævn stigning og vækst i væv, et fald i hjertets kontraktilitet og udvidelsen af ​​dets grænser.

Restriktiv. Årsagen til sygdommen er formodentlig toksiner af infektiøs eller parasitisk oprindelse (filariasis). Det er kendetegnet ved kardiocytternes død, vævets vækst og ardannelse, krænkelsen af ​​hjertevæggets elasticitet, aflejringen af ​​calciumsalte i myokardiet.

Hypertrofisk. Formentlig arvelig form (i 30% af tilfældene), undertiden en metabolisk lidelse kan være årsagen til sygdommen. Det er kendetegnet ved ujævn diffus fortykning af myokardiumets vægge og et fald i volumenet af ventriklerne samt udvikling af ventilpatologi.

Iskæmisk. I 58% af tilfældene udvikler den sig på baggrund af den underliggende sygdom, iskæmisk hjertesygdom. Det er præget af myokardievækst, kardiocytternes død, omfattende områder af døende væv og ardannelse, udtynding af væggene i venstre ventrikel.

En progressiv sygdom medfører alvorlig funktionshæmning af hjerteaktivitet.

Kardiopati i barndommen

Separat skal du tildele funktionel cardiopati hos børn. Hvad er det? Ændringer i myokardium og hjertefunktion i dette tilfælde er forårsaget af overdreven nervøs eller fysisk stress. Sygdommen kan have en medfødt, erhvervet eller blandet karakter (mod baggrund af medfødte hjerteabnormiteter) og diagnosticeres hovedsageligt hos børn fra 7 til 12 år.

I ungdomsår bliver vegetovaskulære lidelser i reguleringen af ​​hjerteaktivitet såvel som "dansende" hormonel baggrund, årsagen.

Hos børn er funktionel kardiopati manifesteret af smerter i hjertet, åndenød, rytmeforstyrrelser, plet og svedtendens i huden, udbrud af kortvarigt bevidstløshed og panikanfald, som ofte forveksles med manifestationer af vegetativ dystoni.

Hvilke tegn skal forældrene være opmærksomme på:

  • forekommer lang (op til flere dage) eller kortsigtede angreb af smerte i hjertet;
  • udvikle alvorlig åndenød fra enhver fysisk handling, selv fra langsom og uheldig;
  • barnet er ekstremt trættende og udmattende fysiske handlinger.

Med den korrekte og rettidige diagnose er udnævnelsen af ​​forebyggende og terapeutiske foranstaltninger stadigt stabiliseret ved cardiopati hos børn.

Forskelle mellem pædiatrisk og voksen kardiopati

Hvad er forskellen mellem pædiatrisk og voksen kardiopati? Sygdommen udvikler sig i overensstemmelse med sine egne love, specielt ved behandling og forebyggelse skyldes ikke patientens alder, men årsagen til sygdommens udseende og myokardieændringer.

Og stadig nogle små nyanser er:

  • Kardiopati hos børn korrigeres i 80% af tilfældene, det er næsten umuligt at opnå en fuldstændig helbredelse, men det er realistisk at kontrollere processen gennem livet.
  • hos ældre patienter med stillestående former er prognosen i 70% af tilfældene ugunstig;
  • i behandlingen af ​​sygdommen indfører patienternes alder nogle begrænsninger for udvælgelsen af ​​lægemidler og brugen af ​​hardwareteknikker;
  • Nogle former for sygdommen diagnosticeres kun hos voksne (alkoholisk cardiopati).

Kernen i behandlingen af ​​sygdommen, uanset alder, er som følger: At identificere årsagen og eliminere den - eller for at rette op på symptomerne på sygdommen, hvis årsagen ikke kan identificeres.

Vigtigste symptomer

For hver type kardiopati er almindelige og individuelle symptomer karakteristiske:

  1. Følgende symptomer er karakteristiske for kongestiv eller dilateret cardiopati: smerter i hjertet, der ikke kan lindres af nitroglycerin, åndenød, cyanose (cyanose) af læber og nasolabial trekant. Nogle gange, når man ser det, er en deformation af brystet (hjertebukk) mærkbart på grund af et forstørret hjerte. Sygdommen udvikler sig hurtigt og fører til betydelige begrænsninger i motoraktivitet.
  2. Restriktiv kardiopati registreres primært i troperne. Typiske symptomer: smerter i hjertet, unormal hjerterytme, åndenød, "månelignende" hævelse i ansigtet, en stigning i underlivet. Fuld fysisk aktivitet på alle stadier af sygdommen er stærkt begrænset af patientens tilstand.
  3. Når hypertrofiske symptomer er mest udtalte: smerter i hjertet, arytmier, åndenød, svimmelhed, besvimelse. På baggrund af ondartet hjertesvigt er en lille mængde fysisk aktivitet tilstrækkelig til at forårsage pludselig død.
  4. Iskæmiske symptomer omfatter følgende: hjertesmerter, rytmeforstyrrelser, åndenød. Ved enhver belastning er der pludselig svaghed, astma, sved, hudfarvning, besvimelse. Hjertesvigt udvikler sig hurtigt, med mindre nervøs eller fysisk anstrengelse, tromboembolisme og pludselig død kan forekomme.

Symptom diagnose er svært i de tidlige stadier af sygdommen, da de har meget til fælles med nogle hjerte-kar-sygdomme.

Behandlingsmetoder

Behandling af cardiopati er en lang række foranstaltninger, der tager sigte på at eliminere årsager, symptomer, forebyggelse og forebyggelse af komplikationer. I de tidlige stadier kan tilstanden stabiliseres for at forhindre yderligere destruktive ændringer i myokardiet, men sådanne patienter overvåges for hele livet.

Grupper af lægemidler, diæt eller behandlingsmetoder vælges afhængigt af de morfologiske forandringer i myokardiet:

Tildele diuretika, hjerte glycosider, antikoagulanter, vasodilatorer, antiarytmiske lægemidler.

På fibrøse stadier er det kun muligt at fjerne kirurgisk fjernelse af ændrede væv samt udskiftning af ventil.

outlook

Fremskrivninger til behandling af cardiopati er generelt ugunstige. Der er en logisk forklaring på dette: sygdommen er vanskelig at diagnosticere i de tidlige stadier, når det er nemmest at suspendere udviklingen af ​​hjerteforandringer.

På tidspunktet for påvisning udvikler hjertesvigt hurtigt, forskellige komplikationer udvikler sig: ondartet arytmi, tromboembolisme. Efter bekræftelse af udvidelsesformen hos voksne i mere end 5 år, lever kun 30% af patienterne. Efter hjertetransplantation kan perioder stige op til 10 år.

Kirurgisk behandling forbedrer patientens tilstand betydeligt, men i hypertrofisk form skal høj mortalitet tages i betragtning: hver sjette patient dør på bordet og efter operationen.

I de tidlige stadier af systematisk behandling er det muligt at stabilisere kardiopati på ubestemt tid. Det vil være nødvendigt at kontrollere tilstanden i hele voksenlivet, da det vigtigste i dette tilfælde er at forhindre udvikling af irreversible ændringer i myokardiet.

Forfatter af artiklen: Victoria Stoyanova, 2. kategori læge, laboratorieleder ved diagnosticerings- og behandlingscenteret (2015-2016).

Kardiopati hos voksne - hvad er det?

Kardiopati er en sygdom i myokardiet, hvor patologiske processer ødelægger kardiomyocytter, som et resultat af, at de erstattes af bindevæv. Impulsernes ledningsveje kan gradvis blive påvirket, hvilket fører til en svigt i hjertesympen.

Årsagerne til hjertets hjertesykdom er forskellige: arvelighed, infektioner, hormonelle lidelser, virkningerne af alkohol og andre giftige stoffer. Den videre behandlingstaktik afhænger af sygdommens ætiologi.

Symptomer på cardiopati: hvordan man mistanke om patologi og hvad er de første tegn?

Ofte ser patienterne ikke øjeblikkeligt symptomerne på sygdommen, idet de bebrejder dem på træthed, stress, dårlig ernæring. Desværre er mange vender sig til lægen, når komplikationer allerede er kommet frem.

På trods af det store antal sygdomsarter vil symptomerne være næsten ens. De vigtigste klager i en hvilken som helst kardiopati er:

  • smerte eller tunghed i hjertet
  • svær svaghed, svimmelhed
  • mangel på luft eller åndenød med moderat fysisk anstrengelse;
  • hævelse af underbenene;
  • cyanose;
  • søvnforstyrrelser, ubevidste tilstander;
  • synlig stigning i brystet.

Kardiopati med rytmeforstyrrelser

I kardiopati ændres organisationen af ​​muskelvævet i venstre ventrikel og impulsoverførslen forstyrres. Rytmeforstyrrelser forekommer hos 85% af patienterne, uanset hvilken type sygdom der er. Der er atrielle og ventrikulære former for arytmier, som er paroxysmale af natur. Under et angreb er der i tillæg til de vigtigste symptomer på cardiopati, hjertebank, træthed, koldsweet og en følelse af frygt mulig.

Risikoen for arytmier er dannelsen af ​​blodpropper og sandsynligheden for komplikationer: slagtilfælde, hjerteanfald af indre organer, pulmonal thrombusemboli.

Det er vigtigt i tide at mistanke om en krænkelse af hjertet og gå til lægen. Foruden profylaktiske årlige undersøgelser af terapeuten bør man ikke selvmedicinere, når symptomerne ovenfor opstår, især hvis risikofaktorer er til stede (viral infektion, endokrinologiske, immunsygdomme, bindevævspatologi, toksiske virkninger).

Hvilke typer sygdomme eksisterer?

Myokardiopati kan være primær eller sekundær. Den første mulighed er idiopatisk, med en uspecificeret årsag. Som følge af andre sygdomme kan der forekomme en sekundær form. Anvendes også til klassificering af sygdomsfordelingen i overensstemmelse med mekanismen for skade på hjertet. Følgende former skelnes:

  1. Dilated. Det er præget af en stigning, udvidelse af hjertekamrene, mens tykkelsen af ​​myokardets vægge ikke ændres. Systolisk dysfunktion, blodstasis og hjertesvigt forekommer. For at give kroppen ilt, krymper hjertet oftere, beats, arytmier kan forekomme.
  2. Hypertrofisk form opstår på grund af fortykkelse af væggene i venstre ventrikel, de bliver tætte og stive, ikke i stand til at strække for at opnå og frigive det ønskede blodvolumen. På grund af uoverensstemmelsen mellem kroppens behov for ilt og hjertets evne til at tilvejebringe det, accelererer rytmen, angina kan forekomme selv i koronararteriens normale tilstand.
  3. Restriktiv cardiopati på grund af unormal udstrækning af endokardiet fører til mangel på blodtilførsel og kronisk hjertesvigt. Sygdommen udvikler sig hurtigt, og der opstår alvorlige komplikationer: forstyrrelse af arbejdet og leverforstørrelse, ascites, arytmier med hyppigt bevidstløshed.
  4. Arrytmogent højre ventrikulær cardiopati er en sjælden, arvelig sygdom. Forekommer hos unge aktive mennesker. Manifesteret i form af hyppige ventrikulære arytmier er dødsårsagen erstatning for kardiomyocytter til fedtstoffer eller bindevæv.

Sygdommen har specifikke former:

  • iskæmisk - forbundet med utilstrækkelig blodtilførsel til myokardiet, der regelmæssigt ledsages af smerte i hjertet, kan udløse et alvorligt stort fokalinfarkt;
  • alkohol - ethanol har en toksisk virkning på myokardiet, kardiomyocytter dør, hvilket forårsager ujævn muskelhypertrofi;
  • dysmetabolisk - forårsaget af metaboliske lidelser, utilstrækkelig mængde mikroelementer, avitaminose;
  • dishormonal - forbundet med hormonforstyrrelser, for eksempel i ungdomsårene eller efter behandling med hormoner. En af sorterne er climacteric hos kvinder;
  • dysplastisk - krænkelse af myokardievævets integritet med deres udskiftning af bindevæv;
  • infektiøs toksisk - inflammatorisk form (myocarditis) forårsaget af bakterier, vira eller svampe;
  • tonsillogene - oftere hos unge mod baggrund af kronisk tonsillitis;
  • posthypoxisk - forekommer under påvirkning af iskæmisk sygdom;
  • blandet.

Hvordan skal man håndtere patologiens manifestationer?

Kardiopati behandles af en kardiolog. Til diagnose foretages elektrokardiografi, ekkokardiografi, blodprøve, magnetisk resonans eller computertomografi, hormon niveau test.

  • medicinering. De bruger stoffer til at reducere tryk, eliminere arytmier og takykardier, reducere belastningen på hjertet, sænk progressionen af ​​hjertesvigt. Betablokkere, ACE-hæmmere, calciumkanalblokkere, diuretika, antiplateletmidler, hjerte glycosider anvendes;
  • kirurgisk - ventil erstatning for misdannelser, implantation af en cardioverter-defibrillator, hjerte-transplantation;
  • ændring af livsstilen i mangel af specifik terapi.

Egenskaber ved behandling hos voksne

Valget af behandling afhænger af typen og årsagerne. I tilfælde af sekundær cardiopati fjernes den foregående sygdom, for eksempel er antibiotika ordineret til den postinfektiøse variant, hormonel ubalance korrigeres, og metaboliske processer forbedres. I den primære form er terapi rettet mod at kompensere hjertesvigt, eliminere komplikationer, genoprette myokardiale funktioner. Kostbehandling, regulering af fysisk aktivitet.

Prognosen er normalt ugunstig: hjertesvigt skrider frem, og der opstår svære, smertefulde komplikationer. Den gennemsnitlige femårige overlevelsesrate er 30%.

Korrigering af tilstanden hos børn og unge

Kardiopati hos børn kan være medfødt (misdannelser) eller erhvervet (sekundært og funktionelt). Nyfødte gør også nogle gange denne diagnose, sygdommen fremkommer på grund af hypoxi.

Behandling hos børn og unge er ret effektiv. Drogbehandling kan ordineres for at forhindre komplikationer, og for alvorlige medfødte misdannelser er kirurgisk indgreb nødvendig.

Funktionel cardiopati, som er karakteriseret ved udseendet af klager under fysisk anstrengelse, kræver ikke specifikke behandlingsmetoder. Fysioterapi, spa behandling, optimering af den daglige rutine kan anvendes.

fund

Kardiopati hos voksne er en alvorlig sygdom, der er svær at bemærke i sine tidlige stadier. Ofte kommer patienterne allerede til lægen med symptomer på komplikationer, der kræver kirurgisk behandling. Patienterne bør være mere opmærksomme på deres helbred, undersøges med jævne mellemrum selv uden klare klager, ikke selvmedicinere, konsultere en læge i tide.

Hvad er kardiopati, dens typer og behandling

Kardiopati er en farlig sygdom, der manifesterer sig i både voksne og børn. Det er erhvervet, og årsagerne til udseendet kan stadig ikke nøjes med navnet. I 70% af tilfældene fører sygdommen til et signifikant fald i effektivitet, og i mangel af rettidig behandling kan det være dødeligt.

Patologiens specificitet

Hvad er kardiopati? Kernen i udseendet af sygdommen er lidelser i systemet med udveksling af cardiomyocytter, hvilket fører til en forøgelse af hjertets størrelse og forringelsen af ​​dens kontraktilitet. Patologi er karakteriseret ved dystrofiske og sklerotiske ændringer i myokardvæv. I dette tilfælde begynder bindevævet at erstatte hjertet, som et resultat af hvilket myokardiet bliver tyndere, og ar er dannet.

Hos voksne opnås sygdommen i de fleste tilfælde hele livet, og hos børn er det medfødt og kan manifestere sig i en tidlig alder. Faren er, at sygdommen i et tidligt udviklingsstadium kan være asymptomatisk eller med standardproblemer, som skyldes træthed:

  • åndenød;
  • øget træthed
  • sveden;
  • hjerterytmeforstyrrelse.

Som følge heraf udvikler sygdommen sig hurtigt, og risikoen for tromboembolisme og ondartet hjertesvigt er højt. Derfor er det vigtigt, at hvis der opdages symptomer, skal du straks kontakte en specialist.

Årsager og mekanisme af sygdommen

Kardiomyopati af hjertet - et koncept som forener en gruppe af sygdomme, der forekommer ubekendt, og udvikler sig individuelt til hver enkelt patient. Sygdommen er ikke forbundet med tumordannelse eller inflammation i myokardiet.

Blandt de vigtigste faktorer i udseendet af sygdommen er:

  • Arvelighed. Medfødt patologi af udviklingen af ​​et af proteinerne involveret i myokardiet fører til tab af funktionaliteten af ​​hele hjertemusklen. I dette tilfælde er årsagen til sygdommen vanskelig at fastslå, sygdommen er medfødt.
  • Virkning af toksin eller virus. Bakterier og svampe, der kommer ind i kroppen, forstyrrer DNA-kæden, ændrer deres struktur og forårsager udviklingen af ​​hjertesygdomme. Ingen patologi af koronararterierne og hjerteventilen observeres.
  • Autoimmune abnormiteter. Når smittet med en virus, begynder kroppen at producere antistoffer, hvilket kan føre til ødelæggelse af deres egne celler. Hvis angrebet forekommer på hjertemuskulaturens celler, er det umuligt at helbrede sygdommen.
  • Idiopatisk fibrose. På grund af udviklingen af ​​cardiosklerose erstattes cellerne med bindevæv. På grund af uelasticitet mister de deres funktionalitet og stopper med at krympe.

Ud over de ovennævnte faktorer er der en række sygdomme, hvorigennem kardiomyopati kan forekomme:

  • Iskæmisk hjertesygdom. På grund af kvælning med kolesterolforekomster er koronararterierne smalle, og blodcirkulationen forstyrres. Hjertemusklen ophører med at modtage et tilstrækkeligt volumen luft, cellerne begynder at dø af, og bindevæv tager deres plads.
  • Infektionssygdomme. Under udviklingen af ​​den inflammatoriske proces begynder at manifestere myocarditis, der forårsager celledød.
  • Hypertension. Øget blodtryk udøver en ekstra belastning på hjerteoverføringsfunktionen, hvilket fører til tab af elasticitet af beholdervæggene.
  • Overtrædelse af de endokrine kirtler. Når en ubalance af hormoner i kroppen fejler, stiger hjertefrekvensen og blodtrykket stiger, hvilket resulterer i reduceret myokardial funktionalitet.
  • Forgiftning. De forskellige komponenter, der udgør lægemidler, kan virke på myokardiet og ændre dets struktur. Dette gælder også for alkoholforgiftning eller tungmetaller.

På grund af utilstrækkelig viden om sygdommen kan læger kun beskæftige sig med symptomerne på kardiomyopati. Eliminering af de faktorer, der forårsager det, er ikke muligt.

Typer af kardiomyopati

Ved etablering af en diagnose bestemmer kardiologen opmærksom på symptomerne og årsagerne, hvilken type sygdom der er den mest effektive behandling.

Kardiopati kan være primær og sekundær. I det første tilfælde er det medfødt eller forekommer på grund af ukendte (idiopatiske) årsager. Sygdommen er præget af en lang række lidelser og et stort antal ændringer i hjertemuskulaturens struktur.

Sekundær forekommer efter de overførte komplikationer af sygdomme forbundet med metaboliske lidelser (for eksempel diabetes). Prognosen i dette tilfælde afhænger af, om resultaterne af behandling af den underliggende sygdom er positive.

Afhængigt af mekanismen for udvikling og ændringer i myokardceller identificerer specialister følgende former for kardiomyopati:

  • Dilated. Det er kendetegnet ved en hurtig stigning i hjertehulrum, hypertrofi og en signifikant reduktion i kontraktiliteten af ​​hjertemusklen. Virkningerne af giftig og smitsom natur, såvel som autoimmune og stofskifteforstyrrelser spiller en stor rolle i udseendet af sygdommen. I 15-25% af tilfældene er sygdommen arvet. Det er den farligste af alle slags.
  • Restriktiv. Der er en spredning af hjertevæv, efterfulgt af ardannelse, dør cellestrukturen af. Myokardial kontraktilitet bevares i mangel af et forstørret hjerte. Hovedårsagen til dannelsen af ​​patologi betragtes som infektiøs forgiftning af kroppen.
  • Hypertrofisk. Der er en diffus stigning i myokardiet med et forholdsmæssigt fald i ventriklerne (for det meste venstre). Asymmetrisk hypertrofi indebærer fortykkelse af interventrikulær septum, og symmetrisk hypertrofi involverer de ventrikulære vægge selv. Er en arvelig patologi, hvis udseende er mere modtagelig for mænd i alderen 30 år.
  • Arytmier. Det er karakteriseret ved udskiftning af kardiomyocytter med fedtvæv eller fibrøst væv, ledsaget af abnormiteter i ventricles arbejde. Det er den mindst undersøgte blandt alle arter, formodentlig dannet på grund af en arvelig faktor og eksponering for kemiske elementer.

Af forekomstårsager er det muligt at skelne mellem disse typer af sygdomsformer:

  • Dyshormonal. Formet som følge af forekomsten af ​​fejl i det endokrine system og kan forekomme som følge af hormonal medicinering.
  • Alkohol. Den negative virkning af alkohol på kardiomyocytter fører til celledød og udviklingen af ​​myokardfedtdegenerering.
  • Metabolisk. Det opstår på grund af mangel på vitaminer, metaboliske sygdomme og tilstedeværelsen af ​​skjoldbruskkirtel eller diabetes.
  • Iskæmisk. Indsnævring af koronararterierne fremkalder sygdommens udvikling.
  • Infektiøs-toksiske. Den negative virkning af vira, svampe, bakterier og kemikalier fører til kroppens celler.
  • Klimakteriet. Dannet under overgangsalder hos kvinder.
  • Autoimmune. Det udvikler sig efter overførslen af ​​sygdommen, når de antistoffer, der produceres af kroppen begynder at ødelægge sine egne celler.

Børn udvikler funktionel kardiopati. Det fremgår af baggrunden for ukorrekt fordeling af belastningen under træning. Afhængigt af sygdommens art svinger udviklingsperioden, sygdomsforløbet og efterfølgende forudsigelser.

symptomatologi

Afhængig af årsagerne til forekomsten, lokalitet og niveau af destruktiv forandring kan symptomerne variere. De vigtigste tegn på udviklingen af ​​patologi omfatter:

  • konstant svaghed og øget træthed;
  • smertefulde fornemmelser på patologiens sted
  • bleghed;
  • svimmelhed;
  • øget hjertefrekvens
  • blå fingers og tæer.

Med nederlaget for højre hjerte observeres følgende tegn:

  • hævelse;
  • åndenød;
  • perikardial sværhedsgrad
  • svær svedtendens
  • kontinuerlig hoste uden grund.

Diagnosen bestemmes ud fra de udførte kliniske undersøgelser. Disse omfatter EKG, ventrikulografi, MR, sensing og røntgenstråler i lungerne. Et ambulant kort med sygdomshistorie og en arvelig medicinsk historie vil være nyttig.

Medicinske begivenheder

Gennemførelsen af ​​behandling hos voksne er baseret på at bestemme sygdommens form. I de tidlige stadier er det muligt at forhindre yderligere udvikling af sygdommen og stabilisere den menneskelige tilstand. Formålet med terapeutiske foranstaltninger er at forhindre fremkomsten af ​​komplikationer, der er uforenelige med livet.

Terapi af den stabile form af sygdommen udføres i ambulant form, hospitalisering er nødvendig under forværringen. Patienterne får diuretika - diuretika, der eliminerer lunger og venøs trængsel (Metolazon, Furosemide).

Det anbefales at bruge glycosider (Digoxin, Celanid) og antiarytmiske lægemidler (Metoprolol, Kordanum). Folkemetoder bør bruges med forsigtighed og kun efter at have konsulteret en specialist.

Hvis patologien er medfødt, er en donor-hjerte-transplantation nødvendig. Kirurgiske metoder anvendes til hypertrofi af CMP.

Prognoser og konsekvenser

I de fleste tilfælde er udfaldet af sygdommen ugunstigt, oftere på grund af et sent besøg hos en læge. I denne periode formår man at udvikle mange komplikationer - arytmi, hjertesvigt, tromboembolisme.

Efter at have bekræftet diagnosen i en dilateret form, har kun 30% af patienterne mulighed for at overleve i 5 år. Hjertetransplantation øger denne periode til 10 år.

Påvisning af sygdommen i et tidligt stadium giver dig mulighed for hurtigt at foretage en diagnose, bestemme behandlingen og reducere de negative konsekvenser. Det er nødvendigt at gennemgå regelmæssige undersøgelser, og hvis der opstår symptomer, skal du kontakte en kardiolog.

Især forsigtig med at være dem, der har haft tilfælde af kardiopati i familien. For at forbedre tilstanden er det nødvendigt at opgive dårlige vaner, normalisere søvnmønstre, skifte diæt og om muligt gøre fysisk terapi.

Kardiopati hos børn og voksne: forekomsten, formerne, manifestationerne, hvordan man behandler

Kardiomyopati (CMP) er en alvorlig skade på hjertemusklen, hvis oprindelse ikke altid er kendt, men konsekvenserne er godt undersøgt. Denne patologi er forudsætningerne for udvikling af hjertesvigt og bliver ofte årsagen til pludselig død. Udtrykket "kardiopati" anvendes ikke i sådanne situationer og er ikke altid identificeret med kardiomyopati, derfor bør man ikke panik efter at have set diagnosen "dysplastisk kardiopati" eller "funktionel kardiopati" hos børn og unge. Desuden bør man ikke være særlig overrasket over at finde hos voksne diagnosen "funktionel cardiopati" anses for at være et barn - sandsynligvis er disse manifestationer af autonome-dishormonale lidelser i overgangsalderen.

Der er mange typer kardiomyopatier, vi vil røre dem i vores artikel, men de første afsnit vil blive brugt til de former for hjertesygdomme, der interesserer læsere mest (de går ikke ind i ICD, de skræmmer deres navne).

Kardiopati hos børn - "vi kommer alle fra barndommen"

I modsætning til den længe etablerede rækkefølge for først og fremmest at beskrive den patologi, der opdages hos voksne, fokuseres i dag på udviklingen af ​​cardiopati hos børn og unge. Om voksne - lidt længere.

I bogstavelig og figurativ forstand - "vi kommer alle fra barndommen", hvorfra vi ikke kun tager behagelige minder om et sorgløst liv, men også sygdomme, der er opnået ved fødslen eller erhvervet som følge af individuelle faktorer i en yngre alder og i pubertet, når hormonet balance.

Cardiopati hos børn og unge er ikke ualmindeligt og kan være medfødt eller erhvervet. Sygdommen er hovedsagelig dannet af forskellige abnormiteter i hjertets struktur, der påvirker myokardiums udvikling, og blandt dem er de mest almindelige:

  • Unormal udvikling af et af ventriklerne;
  • Flere ekstra akkorder;
  • Mitral ventil prolapse;
  • Fortykkelse af interventricular septum;
  • Arterielle anastomoser og ændringer i store store skibe;
  • Ventilfejl.

Kardiopati hos børn og unge kan således være:

  1. Resultatet af unormal myokard udvikling i prænatal perioden;
  2. Manifest som sekundære processer dannet på grund af andre patologiske tilstande;
  3. Opstår som funktionelle forstyrrelser i hjerteaktivitet eller dysplastisk cardiopati (disse typer af cardiopati i hyppigheden af ​​forekomsten er signifikant bedre end andre grupper).

Disse patologiske forandringer kan forstyrre hjerterytmen, forstyrre den normale blodpumpning, danne hjerte- og respirationssvigt, åbenbare symptomer på kardiopati (hjertesmerter, åndenød, takykardi, ødem).

Congenital cardiopathy venter ikke altid på det første opkald i skole eller ungdomsår, hun kan erklære sig bogstaveligt fra de første dage af livet, hvis de medfødte lidelser er alvorlige nok, men oftere lærer de det i en alder af 7-12 år.

Hos teenagere, hvis krop begyndte at hormonelle tilpasning, kan kardiopati ses på tegn på træthed og selvstyrende lidelser. Det er muligt at mistanke om problemer med hjerteaktivitet hos børn ved at se barnet under spil, der kræver høj fysisk aktivitet. Det skal dog bemærkes, at klager over småbørn i de fleste tilfælde endnu ikke er i stand til at formulere, lyden er ikke altid hørbar, og symptomer som hjertebanken og "glidning" af ekstrasystoler er mere karakteristiske for unge end børn, der går i en børnehave eller grundskole..

Funktionel cardiopati og dysplastisk

Dysplastisk kardiopati - i den internationale klassifikation af sygdomme (ICD) kan en sådan diagnose næppe findes. Den er som sådan beregnet til intern brug i områder, der kaldes CIS. Det er mere almindeligt hos børn.

Lægen har desuden i barnet opdaget flere akkorder og prolaps af mitralventilen og skriver i et kort: funktionel kardiopati (PCF), der ikke altid forklarer forældrene hvad alt dette kan betyde. Og essensen af ​​denne rekord er, at barnet har en lille anomali af hjerteudvikling, kaldet rummeligt og mindeværdigt - MARS, som under visse belastninger kan forstyrre hjertefrekvensen. Fysiske belastninger, der er faldet "på hovedet" af et junior skolebarn eller allerede en teenager (dans, sport og nogle gange bare fysisk undervisning) er unødvendige for sit hjerte, og det begynder at minde om sig selv. Hvis du ikke holder øje med "kravet" i hjertet, men fortsætter med at stræbe efter sport og andre præstationer, så er det muligt, at symptomer på hjertesvigt kan opnås.

Tegn på, at hjertemusklen er svært at klare de opgaver, der er tildelt den, vises normalt hos børn i grundskolealderen og hos unge og manifesteres hovedsageligt i symptomer på autonom dysfunktion (IRR, NDC):

  • Blanchering af huden;
  • I andre tilfælde - besvimelse
  • Rhythmforstyrrelser (takykardi, ekstrasystol);
  • Dyspnø er mulig;
  • Øget svedtendens.

Efter at have henvendt sig til lægen og har bestået den nødvendige undersøgelse, vil der sandsynligvis blive foretaget en diagnose af dysplastisk eller funktionel kardiopati.

Behandling i en sådan situation vil blive ordineret, hvis lægen bemærker indlysende tegn på mitralregurgitation og rytmeforstyrrelser. I betragtning af at en mulig mekanisme, der udløser dannelsen af ​​hjertets bindevævsdysplasiasyndrom (UDTS), kan være magnesiummangel, så for korrektion af metaboliske sygdomme vil dets lægemidler blive foreskrevet i første omgang. Og resten - det anbefales at overbelaste hjertet.

Beskyttelse af barnet mod overdreven psyko-følelsesmæssig og fysisk anstrengelse (hvis det er muligt og inden for rimelige grænser) er forældrenes omsorg, hvor det vigtigste ikke er at overdrive det, fordi kunstigt skabte "drivhusforhold" kan gøre et sundt og muntert barn til en frygtsom, altid syg slynger. Hos børn og unge har mange patologiske forhold deres egenskaber, som bør være kendt, og deres behandlingsspørgsmål skal altid diskuteres med en specialist, der sandsynligvis vil fortolke, at der ikke findes en sådan diagnose som funktionel eller dysplastisk cardiopati i medicin. Der er en pligtfrase, der forklarer tilstanden, balancering mellem den absolutte norm og nogle af de ændringer, der er skabt af MARS.

Men tegnene på kardiomyopati, der manifesterer sig som utilstrækkelig myokardial hypertrofi, dilatation af hjertekaviteter, progression af hjerteinsufficiens, er faktisk bekymret for pædiatriske kardiologer. Sådanne overtrædelser er som regel en konsekvens af indflydelsen af ​​genetiske faktorer og tilhører den primære patologi.

Video: Om funktionel kardiopati hos børn

Primær kardiomyopati hos voksne

Årsagen til primær kardiopati (eller korrekt kardiomyopati) er ofte ukendt. Under hensyntagen til de morfologiske forandringer og lidelser i funktionelle evner, der forekommer i denne patologiske tilstand, er disse former for primær idiopatisk cardiopati kendetegnet:

  1. Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) med sin karakteristiske isolerede intraventrikulære septumhypertrofi eller disproportionel ventrikulær hypertrofi (normalt tilbage) med fremspring i hulrummet af den højre fortykkede interventrikulære septum;
  2. Dilatational (DCM) eller kongestiv form, som er karakteriseret ved udvidelse af alle kamre i hjertet, men i dette tilfælde lider venstre ventrikel oftere end andre;
  3. Restriktive (RCMP) eller udslettende, eksisterende i to sorter (endocardial fibrose og Leffler endomyocardial fibroelastosis), som ikke er særligt patologisk forskelligt mellem hinanden: i begge tilfælde er tykkelsen af ​​endokardiet betydeligt, og derudover er der tegn på ventrikulær hypertrofi med stigende eller faldende hulrum sidstnævnte;
  4. Arrhythmogen (fedtholdig, fedtfattig) dysplasi i højre ventrikel, der kaldes Fontana's sygdom, er en sjældent diagnosticeret patologisk proces i hjertemusklen, der er dannet som følge af udskiftning (ofte af ukendte årsager) af myokardiale (cardiomyocyt) celler af celler af andet væv (bindevæv, fedt).

Det kliniske billede af alle disse former er karakteriseret ved en række symptomer, en diagnostisk søgning hviler ofte på mange vanskeligheder, og beskrivelsen af ​​primær kardiomyopati er ikke målet med denne artikel. Men i betragtning af sekundær kardiopati er det stadig tilrådeligt at opholde sig på dilateret CMP, som tilskrives primærpatologi, men i nogle tilfælde tyder på dens sekundære oprindelse.

Udvandet kardiomyopati er overhovedet af dilatation af hjertekamrene over myokardiehypertrofi, reduktion af myokardial kontraktilitet og progression af behandlingsresistent hjertesvigt.

Udvidelsen af ​​kamrene og stigningen i hjertets masse er det vigtigste kendetegn ved den dilaterede form for kardiomyopati (hjertets vægt kan nå et kilogram eller overstige disse værdier). Det antages, at begyndelsen af ​​udviklingen af ​​denne form ligger bag overdreven anvendelse af alkoholholdige drikkevarer eller udsættelse for smitsomme stoffer. Det er imidlertid ikke altid muligt at identificere årsagerne, og i de fleste tilfælde forbliver sygdommens oprindelse et mysterium. Med hensyn til alkohol kan det faktisk forårsage udviklingen af ​​alkoholisk cardiopati med en signifikant stigning i hjertekamre, men så vil det være en sekundær lidelse, præcis som ved dilateret iskæmisk cardiopati, som dannes som et resultat af udviklingen af ​​den aterosklerotiske proces. Det er klart, at sondringen efter oprindelse og tildeling af sygdommen til den primære eller sekundære patologi vedrørende cardiopati (eller kardiomyopatier) giver visse vanskeligheder.

Behandling af dilateret kardiomyopati ligner behandling af alvorligt hjerteinsufficiens, men disse patienter tolererer ikke hjerteglykosider, så de foreskrives ikke-glycosid inotropiske stoffer (dopamin) i kombination med diuretikum og desuden:

  • Betablokkere;
  • Calcium antagonister;
  • Perifere vasodilatorer, som hjælper med at reducere den for store belastning på lungecirkulationen og lette hjerteudgangen.

Uheldigvis forkortes dilateret CMP livet, efter 5-6 år oplever patienter normalt pludselig død på grund af rytmeforstyrrelser eller tromboembolisme.

Sekundær cardiopati

Sekundær cardiopati (eller kardiomyopati) dannes på baggrund af en anden (hoved) patologisk proces, det vil sige dens konsekvens. Disse kan være:

  1. Ændringer i hormonal status (disharmonisk cardiopati), som oftest forekommer i alderen 45-55 år, det vil sige i perioden for dæmpning af seksuelle funktioner;
  2. Metaboliske sygdomme (metabolisk, dysmetabolisk kardiomyopati) - diabetisk, thyrotoksisk CMP;
  3. Eksponering for giftige stoffer (alkoholisk kardiomyopati);
  4. Andre patologiske tilstande, for eksempel en aterosklerotisk proces, der fører til udviklingen af ​​iskæmisk CMP.

Dishormonal kardiopati

Forløbet af disharmonisk cardiopati hos mænd og kvinder har nogle forskelle.

Climax, eller rettere, alder, hos kvinder er den vigtigste årsag til hormonelle forandringer, der ikke kun påvirker hjertemusklen. De første symptomer, der bliver mærkbare er:

  • Neuropsykiatriske ændringer, søvnforstyrrelse, følelsesmæssig labilitet, hukommelsestab;
  • Hot blinker, svedtendens, svimmelhed, åndenød, paræstesier;
  • Hyppig vandladning.

Diagnosen af ​​dyshormonal kardiopati i overgangsalderen etableres oftere på grundlag af klager og anamneser end at stole på instrumentale undersøgelsesdata, da der ikke er nogen signifikante ændringer i hjertet i tilstedeværelsen af ​​smerte. De undersøgelser, der gennemføres i de fleste tilfælde, er overbevisende om den fysiologiske karakter af overgangsalderen hos raske repræsentanter for svagere køn. I mellemtiden mener eksperter, at forudsætningerne for vegetative-dyshormonale lidelser lægges tilbage i den unge eller girly periode i form af asteni og øget vegetativ ustabilitet for at manifestere symptomer på dyshormonal cardiopati under den næste hormonelle tilpasning.

Generelt kaldes denne tilstand også forskelligt: ​​autonom dyshormonal myokarddystrofi, menopausal eller funktionel cardiopati eller patologisk overgangsalder, der dog kræver (til diagnose) forekomsten af ​​tre symptomkomplekser, som komplicerer livet og hæmmer normal faglig aktivitet:

  1. Vegetative (svedtendens, blinklys, svimmelhed, feber til subfebrile, hypotalamiske kriser);
  2. Neuropsykiatrisk (ustabilitet, tårefuldhed uden særlig grund, søvnforstyrrelse);
  3. Overtrædelse af menstruationscyklussen.

Hos mænd er der problemer med styrken og andre symptomer på det urogenitale systems patologi. Selvfølgelig er også hjertesmerter bekymrende, selv om der ikke er tydelige tegn på myokardiebeskadigelse under undersøgelsen.

Cardialgia med dyshormonal KMP varer normalt lang tid, og under træning, og endda øger deres intensitet. Derudover er der i perioden med smertefulde angreb ofte følelser af pulsering og hjertebanken. Nitroglycerin taget under tungen i sådanne tilfælde har som regel ingen virkning.

Behandling af dishormonal CMP: sedativer, betablokkere, terapeutisk fysisk træning, vandprocedurer og psykoterapi er nyttige.

Giftig CMP

Som et eksempel på den giftige form for cardiopati hos voksne er alkoholisk kardiomyopati sandsynligvis mest interessant. Det er mest almindeligt, fordi det sker på baggrund af mange års misbrug af drikkevarer, der indeholder ethanol, og adhærer til de "tørre" lande på planeten er meget få. Nationale traditioner lever også: nogle som øl, andre som vodka eller tequila.

Det skal bemærkes, at en sådan lav alkohol, og i små doser af en person endda betragtes som nyttig, giver en drink som øl med ukontrolleret forbrug skade på hjertemusklen, og desuden en unaturlig forøgelse i hjertet selv (i den forbindelse blev der fundet en passende definition - øl hjerte "). Resultatet af "ølhjerte" - hyppige sammenbrud af rytme, ødem, åndenød, leverforstørrelse og andre sundhedsmæssige problemer. Sterkere ethanolholdige væsker forårsager naturligvis også myokardiebeskadigelse, men det er mærkeligt nok, at det stadig er mindre. Med alkoholisme forstyrres den intracellulære calciumtransport, hvilket forhindrer hjertemuskulaturen i at hvile (myokardiet mister sin evne til at slappe helt af).

Kliniske manifestationer af alkoholisk cardiopati ligner meget symptomerne på en vegetativ krise:

  • Smerter lokaliseret i hjertet af hjertet, har den mest forskelligartede karakter (brændende, smertefulde, trækker osv.), Som normalt varer i lang tid, men sommetider aftagende og derefter eskalere igen;
  • Dyspnø er ret udtalt, enhver spænding forårsager følelse af manglende luft, utilstrækkelig vejrtrækning (både indånding og udånding);
  • "Forkert" hjerteslag bliver konstant følt (takykardi, ekstrasystol, atrieflimren);
  • Et edematøst ansigt med hyperæmi, lejlighedsvis "hagl" med faldende sved, våde koldtekstremiteter, mærkbar tremor i fingers fingre (det er svært for en person at holde en ske, en pen og at holde det eftertragtede glas uden at spilde det) bliver problematisk.

Når man undlader at tage alkohol, bliver de listede symptomer lidt slettet, deres sværhedsgrad falder, og kliniske manifestationer er ikke så iøjnefaldende for andre. Men med yderligere regelmæssig brug af berusende drikkevarer øges hjertestørrelsen, tegn på kardial dekompensation og skade på andre organer og systemer (polyneuropati, cirrose osv.).

Den vigtigste behandling er eliminering af alkohol, vitaminer i gruppe B og andre lægemidler, som forbedrer metaboliske processer i hjertemusklen og dermed genopretter det. Hvis der er tegn på hjertesvigt, vil betablokkere (små doser) og hjerte glycosider ikke blande sig.

Metabolisk og dysmetabolisk cardiopati

Metabolisk cardiopati indbefatter en stor gruppe af patologiske tilstande med en anden etiologisk faktor, der fører til et resultat - en metabolisk lidelse, som:

  1. Forekommer i sygdomme i skjoldbruskkirtlen (thyrotoksisk cardiopati);
  2. Formet sammen med andre ændringer karakteristisk for diabetes (diabetisk cardiopati);
  3. Det sker på grund af hormonal tilpasning i menopausale perioden (dyshormonal cardiopati);
  4. Det er resultatet af mange års misbrug af drikkevarer, der påvirker hjertemusklen (alkoholisk cardiopati).

Generelt er der ikke meget forskel på dem i den forstand, at alle disse forhold påvirker de metaboliske processer negativt og forårsager metabolisk cardiopati. Sekundære lidelser vedrører både organismen som helhed og især myokardiet.

Forstyrrelse af metaboliske processer i hjertemusklen fører til dystrofiske forandringer og udtynding af hjertevæggen, reduktion af myokardial kontraktilitet, udvikling af hjertesvigt i almindelighed til dannelse af dysmetabolisk kardiomyopati, hvorfra det er tid til at identificere årsagen og eliminere det, kan du slippe af med små tab, det vil sige uden alvorlige konsekvenser.

Behandling hos børn og voksne

Behandlingen af ​​cardiopati hos børn og unge behandles af en pædiatrisk eller ungdomslæge. Om nødvendigt (fra en alder af ti) kan han anvende metoden for interferensbehandling ved hjælp af et specielt apparat, i en strengt individuel dosis, foreskrive betablokkere eller blot rådgive valerian tabletter. Han bestemmer også mængden af ​​fysisk anstrengelse og giver et certifikat om fritagelse for fysisk undervisning.

Særlig pleje bør tages med folkemæssige retsmidler vedrørende deres anvendelse i børns organisme, men hvis du virkelig vil og stærkt rådgive dig, skal du sørge for at diskutere dette spørgsmål med din læge. Men hvad der er nøjagtigt krævet af forældre, er konstant overvågning og kontrol, regelmæssige besøg på funktionelle diagnostiske rum (EKG, ultralyd) og laboratorier for ikke at gå glip af udviklingen af ​​processen og ikke bringe til alvorlige patologiske ændringer i hjertemusklen.

Hos voksne behandles kardiopati ifølge sin form, for eksempel forsøges disharmonale at blive "beroliget" med stoffer, der påvirker årsagen (diabetes mellitus, thyrotoksikose, overgangsalderen) og konsekvensen (autonome sygdomme, nedsat hjerteaktivitet): ACE-hæmmere, β-blokkere, antagonister calcium, vitaminer, homøopatiske midler til overgangsalderen).

Når desmetaboliske former foreskrevne lægemidler, normaliserende metaboliske processer i myokardiet (preductal), for at forbedre hjertemuskulaturens funktionelle tilstand under udviklingen af ​​iskæmisk dilateret CMP, anvendes antihypoxanter (mexicor), antioxidant og vitaminkomplekser.

Folkemekanismer, psykoterapi, fysioterapi, vand- og fysioterapiprocedurer kan være nyttige i mange tilfælde, men i hvert tilfælde er det nødvendigt med en individuel tilgang.

Cardiopati: Symptomer og behandling

Cardiopathy - de vigtigste symptomer:

  • svaghed
  • Hjertebanken
  • Hjertesmerter
  • hoste
  • træthed
  • sveden
  • Tyngde i hjertet
  • Pallor i huden
  • Hævelse af lemmer
  • Pulmonal insufficiens

Kardiopati er en sygdom i det kardiovaskulære system præget af forskellige abnormiteter i den fysiologiske udvikling af hjertevæv. Som regel har sygdommen ingen forbindelse med hjertesvigt eller reumatisme. Ofte kan sygdommen findes hos små børn eller unge såvel som hos ældre.

Funktionel cardiopati er karakteriseret ved smerter i hjertet, åndenød, som kan vare i flere dage, og derefter hurtigt passere.

grunde

Hovedårsagerne til at cardiopati udvikler sig hos børn og voksne er:

  • genetisk prædisponering. Kardiomyocytter indeholder proteiner, der er aktivt involveret i hjertets fulde funktion. Forskellige mangler i dem medfører problemer i muskelstrukturer. Til udvikling af symptomerne på sygdommen er det ikke nødvendigt at lide af en anden lidelse, dvs. sygdommen er primær;
  • virus eller toksin. Infektiøs giftig cardiopati hos børn og voksne udvikler sig på grund af forekomsten af ​​vira, patogene bakterier eller svampe i kroppen. I dette tilfælde kan virussygdomme ikke manifestere deres typiske symptomer. Ingen patologi af ventilen eller koronararterierne observeres;
  • autoimmun patologi. Processen med at dræbe kroppens egne celler med sine egne antistoffer kan forårsage en infektiøs toksisk type sygdom, og det kan være svært at stoppe processen.
  • idiopatisk fibrose. Fibrose (cardiosklerose) er erstatning af muskelceller med bindemiddeltype. Således kan hjertets vægge med tiden normalt ikke reduceres som uelastisk. Hyppig udvikling af fibrose efter et hjerteanfald giver os mulighed for at tildele fibrose til sekundære årsager.

Ofte i de tilfælde, der er anført ovenfor, behandles kun cardiopati symptomer. Læger kan kompensere for hjertesvigt, men kan ikke påvirke eliminering af årsager på grund af deres dårlige viden. Hvad angår hjertesygdomme, der kan fremkalde en dyshormonal eller anden form for sygdom, er der hypertension, iskæmisk sygdom, amyloidose, sygdomme i det endokrine system, giftige stoffer, patologier af bindevæv og en række andre sygdomme blandt dem.

Kardiopati i barndommen

Kardiopati hos børn udvikler sig i nærvær af patologier ved fødslen - for eksempel med berørte ventiler eller et septum i hjertet. Lejlighedsvis kan det udvikle sig som komplikation af revmatisme. Læger opdeler sygdommen i et barn til en erhvervet og medfødt (oftest den anden form forekommer).

Afhængigt af hvordan hjertemusklen påvirkes, kan kardiopati hos børn være:

  • stillestående - udvikler sig på grund af revmatisme
  • hypertrofisk - i et barn vokser hjertevæggen i venstre ventrikel;
  • restriktive - forårsaget af svaghed i hjertemusklen;
  • funktionel - funktionel cardiopati kan udvikle sig på grund af for store belastninger på nervesystemet eller på barnets muskler, når man besøger sportsafsnit uden koordinering med lægen.

Sygdommen hos børn kan udvikle sig med hyppige forkølelser, og så er det sekundær kardiopati.

Kardiopati er repræsenteret af følgende typer og former:

  • dyshormonal. Det antyder patologien for hjerteaktiviteten forbundet med problemer i det endokrine system. Ofte er disharmonale form af sygdommen manifesteret hos unge, ældre (oftest kvinder) eller efter hormonbehandling. I dette tilfælde er patienten normalt ikke nok kønshormoner. Sygdommen er ikke inflammatorisk;
  • alkohol. Den alkoholiske form af sygdommen manifesterer sig på grund af brugen af ​​et toksisk stof ethanol. Det fører til ødelæggelse af hjerteceller, hvilket forårsager forgiftning i dem. Myokardiet i den alkoholiske form af sygdommen bliver løs. Dyspnø, takykardi og ødem i benene er blandt tegnene på den alkoholiske form af sygdommen;
  • metabolisk. Denne type sygdom er forbundet med både medfødte patologier og med metaboliske lidelser af visse stoffer (især fedtsyrer). Dette skyldes igen en mangel på forskellige enzymer (fx carnitin);
  • smitsom toksisk. Bærer navnet myokarditis og er en inflammatorisk form. Udviklet på grund af systemiske infektioner. Når mikroorganismer (svampe, parasitter, bakterier) kommer ind i myokardiet, forårsager de ødem med betændelse, hvilket kan føre til celledød. I deres sted dannes bindevæv;
  • Climax. Climax forårsager denne type sygdom, såsom menopausal cardiopati;
  • dysplastiske. Kardiopati af denne type indebærer krænkelse af integriteten af ​​hjertets muskler. Dysplastisk kardiopati forårsager ofte fremgang af hjertesvigt.

symptomatologi

Afhængig af lokaliseringen af ​​destruktive processer og sygdomsformen (for eksempel alkoholisk eller metabolisk) kan symptomerne være forskellige og omfatte:

  • generel svaghed
  • hurtig træthed selv under den mindste anstrengelse;
  • smerte i hjertet
  • bleg hud;
  • takykardi;
  • pulmonal insufficiens (med skade på højre side af hjertet);
  • hævelse af lemmer;
  • øget svedtendens
  • en hoste, der ikke ledsages af andre sygdomme
  • tyngde i hjertet.

diagnostik

Funktionel cardiopati, dens alkoholiske, infektiøse toksiske og andre former kan diagnosticeres af den behandlende læge på følgende måder:

  • undersøgelse og spørgsmålstegn ved patienten, hvor lægen vil kunne danne foreløbige konklusioner om hans tilstand
  • EKG. Der kan du se ændringer i myokardiet, problemer med rytme og ændringer i segmenterne af ventriklerne.
  • røntgen af ​​lungerne. Det afslører stagnation, dilatation og andre problemer, som kan indikere en smitsom toksisk type af sygdommen;
  • ventrikulografi. Det er en invasiv undersøgelse af hjerteventriklerne;
  • Hjertesvigtens MR. Involver scanning af kroppen med radiobølger;
  • MSCT. Det scanner alle hjertevæv i lag, det bruges til tredimensionel genopbygning af hjertemodellen;
  • sensing. Det indebærer indsamling af væv fra hjertehulen til forskning.

Ifølge resultaterne af undersøgelser ordineret medicin.

behandling

Hvis kardiopati optages hos børn, skal barnet undergå en interferensbehandling. Behandling af barnet og den voksne afhænger af sygdommens form. Funktionel kardiopati kræver for eksempel brug af en AIT-enhed (den bruges ofte til at behandle et barn i alderen 10-15 år fra en sygdom).

I dag udvikles nye metoder til behandling af sygdommen i betragtning af stigningen i intolerance for nogle lægemidler. Popularitetsbehandling metode baseret på modtagelse af sådanne midler:

  • valerian rod;
  • propranolol;
  • verapamil. Han er ordineret, hvis patienten har symptomer på bradykardi.

Nogle tilfælde kræver udnævnelse af kønshormoner. Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​alkohol og andre former kan bestemmes ved udelukkelse af symptomer (især smerte). Behandling kan også omfatte udnævnelse af ACE-hæmmere. For hver patient er det nødvendigt at vælge en individuel dosis af lægemidlet, ellers under behandlingen kan blodtrykket øges, eller andre bivirkninger vil forekomme. Hvis patienten ønsker at anvende folkemedicin til behandling, skal de først godkendes af en læge.

Hvis du tror at du har kardiopati og symptomerne karakteristiske for denne sygdom, så kan din kardiolog hjælpe dig.

Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Fejl eller anatomiske abnormiteter i hjertet og vaskulærsystemet, der forekommer overvejende under fosterudvikling eller ved fødslen af ​​et barn, kaldes medfødt hjertesygdom eller CHD. Navnet medfødt hjertesygdom er en diagnose, der diagnosticeres af læger hos næsten 1,7% af nyfødte. Typer af CHD forårsager symptomatologi diagnose behandling selve sygdommen er en unormal udvikling af hjertet og strukturen af ​​dets blodkar. Faren for sygdommen ligger i, at nyfødte i næsten 90% af tilfældene ikke lever op til en måned. Statistikker viser også, at i 5% af tilfældene dør børn med CHD under 15 år. Medfødte hjertefejl har mange typer af abnormiteter i hjertet, hvilket fører til ændringer i intrakardisk og systemisk hæmodynamik. Med udviklingen af ​​CHD observeres forstyrrelser i de store og små cirkler samt blodcirkulationen i myokardiet. Sygdommen indtager en af ​​de ledende stillinger, der findes hos børn. På grund af at CHD er farligt og dødeligt for børn, er det værd at undersøge sygdommen mere detaljeret og finde ud af alle de vigtige punkter, som dette materiale vil fortælle om.

Hjertedefekter er anomalier og deformationer af individuelle funktionelle dele af hjertet: ventiler, skillevægge, åbninger mellem kar og kamre. På grund af deres forkerte funktion forstyrres blodcirkulationen, og hjertet ophører med at udføre sin primære funktion - tilførslen af ​​ilt til alle organer og væv.

Sygdommen, som er karakteriseret ved forekomsten af ​​akut, kronisk og tilbagevendende inflammation i pleura, kaldes tuberkuløs pleuris. Denne sygdom har karakteristisk for manifestation gennem infektion af kroppen med virus af tuberkulose. Ofte forekommer pleurisy, når en person har en tendens til lungetuberkulose.

Koronarinsufficiens er en patologisk tilstand, hvor koronarblodstrømmen reduceres delvist eller helt stopper. Som følge heraf vil hjertemusklen modtage utilstrækkelige næringsstoffer og ilt. Denne tilstand er den mest almindelige manifestation af CHD. Ofte er det akut koronar insufficiens bag hjertemuskulaturens infarkt. Pludselig koronar død er også direkte relateret til denne patologiske proces.

Carditis - en inflammatorisk sygdom af forskellig etiologi, hvor der er skade på hjertemembranerne. Både myokardium og andre organmembraner, såsom perikardium, epicardium og endokardium, kan lide af carditis. Systemisk multipel betændelse i hjertemembranerne passer også til den almindelige navnepatologi.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.