logo

Dysplastisk kardiopati: hvorfor sygdom opstår

Dysplastisk kardiopati er en af ​​sygdommene i det kardiovaskulære system, hvilket resulterer i forskellige forstyrrelser i den normale udvikling af hjertets muskelvæv. Sygdommen kan forekomme absolut i enhver alder. Det er lige så almindeligt hos unge børn og ældre.

Symptomatologi og karakteristiske træk ved dysplastisk kardiopati

Når dysplastisk kardiopati forstyrrer strukturen af ​​hjertets muskelvæv

Dysplastisk cardiopati bidrager til forstyrrelsen af ​​de normale funktioner og den holistiske struktur af hjertemuskelvævet. Med udviklingen af ​​sygdommen sker der en gradvis udskiftning af muskelvæv til de forbindende fibre med lav elasticitet.

Der er medfødt og erhvervet form af denne sygdom. Den anden mulighed findes oftest i medicinsk praksis.

Dysplastisk cardiopati er ofte ledsaget af:

  • Åndenød, der manifesterer sig som en mangel på luft i lungerne. I den indledende fase af sygdommens udvikling opstår det under træning. Med den efterfølgende progression af cardiopati kan dyspnø optræde selv ved langsom gang.
  • Pristuobraznym tør hoste, som kan forekomme og forsvinde uden tilsyneladende grund.
  • Træthed, som kan forekomme selv ved svagt fysisk anstrengelse.
  • Smerter der opstår i hjertet. De kan have en anden karakter og intensitet.
  • Cyanose i ekstremiteterne, læberne og næsespidsen, som skyldes stagnation af venøst ​​blod.
  • Udseendet af lille ødem i benene.
  • Forstyrrelse af lungesystemet.

Disse symptomer kan vare i flere dage, og så forsvinder pludselig. Hos børn, de ofte synes meget svagere end hos voksne. Symptomer kan forekomme i visse tilfælde. I begyndelsen af ​​sygdommens udvikling kan symptomerne slet ikke manifestere sig.

Bemærk venligst, at symptomerne kan afhænge af sygdommens placering.

I tilfælde af kardiopati i højre atrium eller ventrikel ledsages sygdommen af:

  • Blanchering af huden
  • Konstant følelse af svaghed
  • Udseendet af en blålig hudfarve i det nasolabiale trekantområde
  • Hjertebanken
  • Hjertemuskulatur smerte
  • Hurtig træthed, selv med mindre belastninger

I tilfælde af en sygdom i venstre muskel i hjertet kan følgende symptomer opstå:

  • Overdreven svedtendens
  • Dyspnø, der opstår, selvom man går langsomt
  • Vedvarende følelse af tunghed, der opstår i hjertet af musklerne
  • Bouts af tør hoste

Med nederlag i højre ventrikel er der ofte lungesufficiens, hvilket indebærer manglende evne til lungesystemet til at opretholde naturgasammensætningen i blodceller. Som følge heraf tilføres ikke en tilstrækkelig mængde oxygen til menneskekroppen, og niveauet af carbondioxid øges signifikant.

Bemærk, at hvis tiden ikke går til en læge til behandling af cardiopati, kan den tjene til udvikling og progression af hjertesvigt.

Lær mere om denne sygdom fra den foreslåede video.

De vigtigste årsager og diagnose af sygdommen

Blandt årsagerne til dysplastisk cardiopati er følgende:

  • Arvelig disposition
  • Tilstedeværelsen af ​​toksiner og vira i kroppen
  • Overdreven fysisk aktivitet, som fortsætter i lang tid
  • Patologier i det autoimmune system under fosterudvikling
  • Idiopatisk fibrose (cardiosklerose)
  • Langvarig stress og langvarige nervesygdomme

Kardiopati kan også forekomme som følge af en tidligere overført stærk infektion.

For at afgøre, om en patient har dysplastisk kardiopati, ordinerer lægen følgende serier af diagnostiske tests:

  • Ekstern undersøgelse og patientinterview for tilstedeværelsen af ​​de vigtigste symptomer på sygdommen.
  • EKG, som gør det muligt at identificere problemer med hjerterytme og tilstedeværelsen af ​​eventuelle ændringer i hjertets ventrikulære sektioner.
  • Røntgen af ​​lungerne, der gør det muligt at opdage overbelastning, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​den fremlagte sygdom.
  • Ventriculography er en røntgenundersøgelse af hjertemusklen, udført ved at indføre et kontrastmiddel i undersøgelsesområdet. Takket være dette kan alle ændringer, der er opstået i konfigurationen af ​​hulrummet i de ventrikulære sektioner, spores.
  • Hjertesvigtens MR.
  • MSCT (multispiral computertomografi).
  • Lydende, der gør det muligt at undersøge væv i hjertemusklen for eventuelle ændringer.

Udseendet og udviklingen af ​​sygdommen

Hos børn

Kardiopati kan forekomme i enhver alder.

Dysplastisk cardiopati er ret almindelig hos unge børn og unge. Denne sygdom kan forekomme hos et barn, hvis der er en medfødt abnormitet. For eksempel, hvis en septum eller en hjerteventil blev påvirket ved fødslen. Mindre almindeligt forekommer sygdommen som følge af en komplikation af reumatisk sygdom.

Kardiopati kan manifestere sig i en junior eller skolealder. Hvis sygdommen er forbundet med medfødt hjertesygdom eller reumatisme i hjertemusklen, begynder dets symptomer at manifestere sig i de første uger af barnets liv (nogle gange umiddelbart efter barnets fødsel).

Afhængig af sygdommens placering og årsagerne til forekomsten er der følgende former for sygdommen hos børn:

  • Hypertrofisk cardiopati, ledsaget af hjertevæggenes vækst i venstre ventrikel.
  • Funktionel - en type hjerte-kar-sygdom, der opstår som følge af overdreven fysisk anstrengelse (for eksempel når et barn ofte besøger sportsafsnittet), alvorlig stress eller tung stress på nervesystemet.
  • Begrænsende - sygdommen opstår som følge af svage hjertemuskler.
  • Kongestiv - en sygdom, der opstår som følge af revmatisme.

Ofte udvikler kardiopati i et barn efter at have lidt alvorlig forkølelse. I dette tilfælde betragtes sygdommen som sekundær.

Eventuelle symptomer på denne sygdom, et barns klager over smerter i hjertet og hurtig træthed bør advare forældrene.

I dette tilfælde skal du straks kontakte en læge for at gennemføre de nødvendige diagnostiske undersøgelser. Behandlingen er kun ordineret af en kardiolog, efter at der er opstillet en nøjagtig diagnose.

Hos voksne

Kardiopati påvirker ofte voksne uanset køn eller alder. Det kan detekteres, når symptomer på hjertesvigt optræder og efter diagnosen.

Dysplastisk cardiopati har en række karakteristiske symptomer.

For dysplastisk cardiopati er karakteristisk:

  • Udviklingen af ​​valvulær sygdom
  • Væsentlig ventiludvidelse
  • Udvidelse af hulrummet i hjertet
  • Dannelsen af ​​blodpropper, som kan forårsage for tidlig død

Kardiopati er af to typer:

  • Primær - er en medfødt sygdom, som dannes under fostrets udvikling i livmoderen. Oftest forekommer det i en tidlig alder.
  • Sekundær - sygdommen er dannet og udvikler sig allerede i voksenalderen under indflydelse af forskellige faktorer.

Ikke selvstændigt engagere sig i behandling af dysplastisk cardiopati, da dette ikke kun kan forværre sygdommens forløb, men også forårsage ubehagelige konsekvenser. Men hvis du stadig vil blive behandlet med traditionel medicin, skal du først rådføre dig med din læge for at undgå bivirkninger og andre sygdomme forbundet med sygdommen.

Hvordan behandles dysplastisk kardiopati korrekt?

Behandling foreskrevet af lægen efter grundige diagnostiske undersøgelser. Det afhænger af sygdommens form og forløb. En kardiolog er involveret i behandlingen af ​​dysplastisk kardiopati.

Som regel udføres behandlingen af ​​sygdommen ved hjælp af et specielt apparat, der virker på en bestemt del af kroppen ved hjælp af interferensstrømme. Selv om denne fremgangsmåde kan beskrives temmelig ikke som helbredende, men profylaktisk. Det udføres i mange sanatorium- og sundhedsinstitutioner.

Denne procedure bidrager til:

  • Forbedring af blodcirkulationen
  • Normalisering af metaboliske processer i menneskekroppen
  • At slippe af med smerte

Til behandling af denne sygdom bruges også ofte forskellige lægemidler. De vælges af en kardiolog for hver patient individuelt.

Ofte lægger lægen patienterne til at modtage ACE-hæmmere (angiotensin-konverterende enzym). Deres dosis vælges individuelt for hver patient. Faktum er, at en overdosis af dette lægemiddel kan øge blodtrykket eller forårsage andre ubehagelige virkninger.

Ved behandling af dysplastisk cardiopati er det vigtigt at overholde følgende anbefalinger:

  • Overholde den korrekte daglige rutine
  • Balancere din daglige kost
  • Oftere i det fri
  • Fuldstændig slippe af med dårlige vaner

Personer med denne diagnose kan ikke være nervøse

Personer, der er blevet diagnosticeret med denne diagnose, er forbudt:

  • Selv den letteste nervøse spænding
  • understreger
  • Enhver fysisk aktivitet

Vær opmærksom på, at når en læge diagnosticerer, er der minimale mitralventil prolaps, medicinske procedurer er ikke ordineret.

Til behandling af dysplastisk cardiopati hos børn ordinerer lægen først og fremmest proceduren for interferensbehandling. Dette er en af ​​typerne af fysioterapi, hvilket indebærer en indvirkning på en bestemt del af kroppen af ​​to eller flere variable strømme. Under proceduren oplever patienterne ikke noget ubehag.

Interferensbehandling er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • I nærvær af kræft eller glaukom
  • Med feber, tuberkulose, akutte inflammatoriske sygdomme
  • I tilfælde af blødningsforstyrrelser

Behandlingen af ​​cardiopati hos børn bør næres med forsigtighed, så ofte påvirker lægemidlet barnets trivsel og forårsager forskellige komplikationer.

På grund af den hyppige intolerance hos børn af visse lægemidler kan behandlingen af ​​dysplastisk cardiopati udføres ved hjælp af:

  • anaprilina
  • Valerian rod
  • Verapamil (antiarytmisk og antianginal middel)

I nogle tilfælde udføres behandling ved at tage kønshormoner eller traditionelle medicinmetoder. Det sker under en læges vejledning.

Dysplastisk cardiopati kan forårsage:

  • Hjertesvigt progression
  • hypertension
  • Iskæmisk hjertesygdom
  • pericarditis
  • Lungeødem
  • Angina pectoris
  • Dårlig blodforsyning til hele kroppen
  • Dysfunktion i kroppen
  • Dannelsen af ​​blodpropper i karrene og selv tidlig død (i usædvanlige tilfælde)

Men med rettidig behandling og overholdelse af en sund livsstil er det muligt at helbrede sygdommen helt, at vende tilbage til et normalt og tilfredsstillende liv.

Manglende behandling påvirker en persons normale funktion. Det meste af dagen går han træt og søvnig. Ofte har han smerter i hjertet. Derfor er det vigtigt at konsultere en læge i tide og gennemgå den nødvendige behandling.

Heldigvis opstår sygdommen sjældent i svær form og forårsager alvorlige komplikationer.

I dag er dysplastisk kardiopati en ret almindelig sygdom, som hovedsageligt har en medfødt form. De primære symptomer på sygdommen kan forekomme absolut i enhver alder. Kardiopati behandles af en kardiolog. Den består i speciel fysioterapi og indtagelse af stoffer.

Bemærket en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.

Årsager, symptomer og behandling af cardiopati hos børn og voksne

Fra denne artikel vil du lære: Hvad er kardiopati, hvad der forårsager det. Hovedtyperne af kardiopati, forskellene mellem pædiatrisk og voksen form af sygdommen. De vigtigste symptomer og behandlingsmetoder.

Forfatter af artiklen: Victoria Stoyanova, 2. kategori læge, laboratorieleder ved diagnosticerings- og behandlingscenteret (2015-2016).

Cardiopati er en gruppe af hjertemuskulaturer (myokardium). De er forenet af karakteristiske dystrofiske og sklerotiske forandringer i myokardvæv: Metabolismen i cellerne forstyrres, det normale væv erstattes af bindevæv, med det resultat, at ar er dannet, myokardiet vokser hurtigt eller udtyndes. Alt dette resulterer i nedsat hjertefunktion (dermed sygdommens navn - "funktionel kardiopati").

Sådanne ændringer kan skyldes nogen, herunder uspecificerede grunde. En genetisk prædisponering, en virussygdom, et alkoholisk toksin eller hormonel ubalance kan tjene som udløser. Alle årsagerne til kardiopati er stadig ikke fuldt ud forstået, læger siger kun det mest sandsynlige af mange.

Hvad er farlig sygdom? I de indledende faser kan det manifestere standard symptomer på hjerte-kar-sygdomme: hjertesmerter, åndenød, rytmeforstyrrelse, svedtendens, træthed.

I fremtiden, hvis årsagen til cardiopati ikke elimineres, forekommer morfologiske forandringer i myokardiet (hjertemusklerne regenererer, deres kontraktile funktion forstyrres). Hjertet øges kraftigt (til størrelsen af ​​et barns hoved), vægterne af ventriklerne fortykkes, deres funktionelle volumen falder, ventilpatologier udvikles. Dette stadie af sygdommen udvikler sig normalt hurtigt, og i 70% af tilfældene fører det til komplikationer som tromboembolisme (blokering af en stor beholder med en brudt blodprop), ondartet hjertesvigt, alvorlig fysisk aktivitetsbegrænsning og pludselig død.

Et gunstigt perspektiv kan også være. Det afhænger af en række faktorer, herunder typen af ​​morfologiske ændringer i myokardiet.

Desværre er det ikke altid muligt at identificere eller eliminere årsagen til patologien; som følge heraf skal sådanne patienter overvåges for livet af en kardiolog, observere regimen og tage medicin selv efter operationen.

De fire hovedtyper af cardiopati, deres årsager og beskrivelse

Afhængigt af årsagerne til cardiopati er det sædvanligt at opdele dem i primær og sekundær:

Afhængig af de morfologiske forandringer i myokardets væv (disse kan være cicatricial, sclerotiske og dystrofiske modifikationer af cellestrukturen) er der 4 hovedtyper af cardiopati:

  1. Dilated. Årsagen til sygdommen er formodentlig vira, toksiner (alkohol i 30% af tilfældene), stofskifteforstyrrelser, arvelighed, hormonelle og autoimmune lidelser. Det er karakteriseret ved kardiocytter (myokardceller), cikatricial ændringer, en ujævn stigning og vækst i væv, et fald i hjertets kontraktilitet og udvidelsen af ​​dets grænser.

Restriktiv. Årsagen til sygdommen er formodentlig toksiner af infektiøs eller parasitisk oprindelse (filariasis). Det er kendetegnet ved kardiocytternes død, vævets vækst og ardannelse, krænkelsen af ​​hjertevæggets elasticitet, aflejringen af ​​calciumsalte i myokardiet.

Hypertrofisk. Formentlig arvelig form (i 30% af tilfældene), undertiden en metabolisk lidelse kan være årsagen til sygdommen. Det er kendetegnet ved ujævn diffus fortykning af myokardiumets vægge og et fald i volumenet af ventriklerne samt udvikling af ventilpatologi.

Iskæmisk. I 58% af tilfældene udvikler den sig på baggrund af den underliggende sygdom, iskæmisk hjertesygdom. Det er præget af myokardievækst, kardiocytternes død, omfattende områder af døende væv og ardannelse, udtynding af væggene i venstre ventrikel.

En progressiv sygdom medfører alvorlig funktionshæmning af hjerteaktivitet.

Kardiopati i barndommen

Separat skal du tildele funktionel cardiopati hos børn. Hvad er det? Ændringer i myokardium og hjertefunktion i dette tilfælde er forårsaget af overdreven nervøs eller fysisk stress. Sygdommen kan have en medfødt, erhvervet eller blandet karakter (mod baggrund af medfødte hjerteabnormiteter) og diagnosticeres hovedsageligt hos børn fra 7 til 12 år.

I ungdomsår bliver vegetovaskulære lidelser i reguleringen af ​​hjerteaktivitet såvel som "dansende" hormonel baggrund, årsagen.

Hos børn er funktionel kardiopati manifesteret af smerter i hjertet, åndenød, rytmeforstyrrelser, plet og svedtendens i huden, udbrud af kortvarigt bevidstløshed og panikanfald, som ofte forveksles med manifestationer af vegetativ dystoni.

Hvilke tegn skal forældrene være opmærksomme på:

  • forekommer lang (op til flere dage) eller kortsigtede angreb af smerte i hjertet;
  • udvikle alvorlig åndenød fra enhver fysisk handling, selv fra langsom og uheldig;
  • barnet er ekstremt trættende og udmattende fysiske handlinger.

Med den korrekte og rettidige diagnose er udnævnelsen af ​​forebyggende og terapeutiske foranstaltninger stadigt stabiliseret ved cardiopati hos børn.

Forskelle mellem pædiatrisk og voksen kardiopati

Hvad er forskellen mellem pædiatrisk og voksen kardiopati? Sygdommen udvikler sig i overensstemmelse med sine egne love, specielt ved behandling og forebyggelse skyldes ikke patientens alder, men årsagen til sygdommens udseende og myokardieændringer.

Og stadig nogle små nyanser er:

  • Kardiopati hos børn korrigeres i 80% af tilfældene, det er næsten umuligt at opnå en fuldstændig helbredelse, men det er realistisk at kontrollere processen gennem livet.
  • hos ældre patienter med stillestående former er prognosen i 70% af tilfældene ugunstig;
  • i behandlingen af ​​sygdommen indfører patienternes alder nogle begrænsninger for udvælgelsen af ​​lægemidler og brugen af ​​hardwareteknikker;
  • Nogle former for sygdommen diagnosticeres kun hos voksne (alkoholisk cardiopati).

Kernen i behandlingen af ​​sygdommen, uanset alder, er som følger: At identificere årsagen og eliminere den - eller for at rette op på symptomerne på sygdommen, hvis årsagen ikke kan identificeres.

Vigtigste symptomer

For hver type kardiopati er almindelige og individuelle symptomer karakteristiske:

  1. Følgende symptomer er karakteristiske for kongestiv eller dilateret cardiopati: smerter i hjertet, der ikke kan lindres af nitroglycerin, åndenød, cyanose (cyanose) af læber og nasolabial trekant. Nogle gange, når man ser det, er en deformation af brystet (hjertebukk) mærkbart på grund af et forstørret hjerte. Sygdommen udvikler sig hurtigt og fører til betydelige begrænsninger i motoraktivitet.
  2. Restriktiv kardiopati registreres primært i troperne. Typiske symptomer: smerter i hjertet, unormal hjerterytme, åndenød, "månelignende" hævelse i ansigtet, en stigning i underlivet. Fuld fysisk aktivitet på alle stadier af sygdommen er stærkt begrænset af patientens tilstand.
  3. Når hypertrofiske symptomer er mest udtalte: smerter i hjertet, arytmier, åndenød, svimmelhed, besvimelse. På baggrund af ondartet hjertesvigt er en lille mængde fysisk aktivitet tilstrækkelig til at forårsage pludselig død.
  4. Iskæmiske symptomer omfatter følgende: hjertesmerter, rytmeforstyrrelser, åndenød. Ved enhver belastning er der pludselig svaghed, astma, sved, hudfarvning, besvimelse. Hjertesvigt udvikler sig hurtigt, med mindre nervøs eller fysisk anstrengelse, tromboembolisme og pludselig død kan forekomme.

Symptom diagnose er svært i de tidlige stadier af sygdommen, da de har meget til fælles med nogle hjerte-kar-sygdomme.

Behandlingsmetoder

Behandling af cardiopati er en lang række foranstaltninger, der tager sigte på at eliminere årsager, symptomer, forebyggelse og forebyggelse af komplikationer. I de tidlige stadier kan tilstanden stabiliseres for at forhindre yderligere destruktive ændringer i myokardiet, men sådanne patienter overvåges for hele livet.

Grupper af lægemidler, diæt eller behandlingsmetoder vælges afhængigt af de morfologiske forandringer i myokardiet:

Tildele diuretika, hjerte glycosider, antikoagulanter, vasodilatorer, antiarytmiske lægemidler.

På fibrøse stadier er det kun muligt at fjerne kirurgisk fjernelse af ændrede væv samt udskiftning af ventil.

outlook

Fremskrivninger til behandling af cardiopati er generelt ugunstige. Der er en logisk forklaring på dette: sygdommen er vanskelig at diagnosticere i de tidlige stadier, når det er nemmest at suspendere udviklingen af ​​hjerteforandringer.

På tidspunktet for påvisning udvikler hjertesvigt hurtigt, forskellige komplikationer udvikler sig: ondartet arytmi, tromboembolisme. Efter bekræftelse af udvidelsesformen hos voksne i mere end 5 år, lever kun 30% af patienterne. Efter hjertetransplantation kan perioder stige op til 10 år.

Kirurgisk behandling forbedrer patientens tilstand betydeligt, men i hypertrofisk form skal høj mortalitet tages i betragtning: hver sjette patient dør på bordet og efter operationen.

I de tidlige stadier af systematisk behandling er det muligt at stabilisere kardiopati på ubestemt tid. Det vil være nødvendigt at kontrollere tilstanden i hele voksenlivet, da det vigtigste i dette tilfælde er at forhindre udvikling af irreversible ændringer i myokardiet.

Forfatter af artiklen: Victoria Stoyanova, 2. kategori læge, laboratorieleder ved diagnosticerings- og behandlingscenteret (2015-2016).

Hvad er kardiopati, dens typer og behandling

Kardiopati er en farlig sygdom, der manifesterer sig i både voksne og børn. Det er erhvervet, og årsagerne til udseendet kan stadig ikke nøjes med navnet. I 70% af tilfældene fører sygdommen til et signifikant fald i effektivitet, og i mangel af rettidig behandling kan det være dødeligt.

Patologiens specificitet

Hvad er kardiopati? Kernen i udseendet af sygdommen er lidelser i systemet med udveksling af cardiomyocytter, hvilket fører til en forøgelse af hjertets størrelse og forringelsen af ​​dens kontraktilitet. Patologi er karakteriseret ved dystrofiske og sklerotiske ændringer i myokardvæv. I dette tilfælde begynder bindevævet at erstatte hjertet, som et resultat af hvilket myokardiet bliver tyndere, og ar er dannet.

Hos voksne opnås sygdommen i de fleste tilfælde hele livet, og hos børn er det medfødt og kan manifestere sig i en tidlig alder. Faren er, at sygdommen i et tidligt udviklingsstadium kan være asymptomatisk eller med standardproblemer, som skyldes træthed:

  • åndenød;
  • øget træthed
  • sveden;
  • hjerterytmeforstyrrelse.

Som følge heraf udvikler sygdommen sig hurtigt, og risikoen for tromboembolisme og ondartet hjertesvigt er højt. Derfor er det vigtigt, at hvis der opdages symptomer, skal du straks kontakte en specialist.

Årsager og mekanisme af sygdommen

Kardiomyopati af hjertet - et koncept som forener en gruppe af sygdomme, der forekommer ubekendt, og udvikler sig individuelt til hver enkelt patient. Sygdommen er ikke forbundet med tumordannelse eller inflammation i myokardiet.

Blandt de vigtigste faktorer i udseendet af sygdommen er:

  • Arvelighed. Medfødt patologi af udviklingen af ​​et af proteinerne involveret i myokardiet fører til tab af funktionaliteten af ​​hele hjertemusklen. I dette tilfælde er årsagen til sygdommen vanskelig at fastslå, sygdommen er medfødt.
  • Virkning af toksin eller virus. Bakterier og svampe, der kommer ind i kroppen, forstyrrer DNA-kæden, ændrer deres struktur og forårsager udviklingen af ​​hjertesygdomme. Ingen patologi af koronararterierne og hjerteventilen observeres.
  • Autoimmune abnormiteter. Når smittet med en virus, begynder kroppen at producere antistoffer, hvilket kan føre til ødelæggelse af deres egne celler. Hvis angrebet forekommer på hjertemuskulaturens celler, er det umuligt at helbrede sygdommen.
  • Idiopatisk fibrose. På grund af udviklingen af ​​cardiosklerose erstattes cellerne med bindevæv. På grund af uelasticitet mister de deres funktionalitet og stopper med at krympe.

Ud over de ovennævnte faktorer er der en række sygdomme, hvorigennem kardiomyopati kan forekomme:

  • Iskæmisk hjertesygdom. På grund af kvælning med kolesterolforekomster er koronararterierne smalle, og blodcirkulationen forstyrres. Hjertemusklen ophører med at modtage et tilstrækkeligt volumen luft, cellerne begynder at dø af, og bindevæv tager deres plads.
  • Infektionssygdomme. Under udviklingen af ​​den inflammatoriske proces begynder at manifestere myocarditis, der forårsager celledød.
  • Hypertension. Øget blodtryk udøver en ekstra belastning på hjerteoverføringsfunktionen, hvilket fører til tab af elasticitet af beholdervæggene.
  • Overtrædelse af de endokrine kirtler. Når en ubalance af hormoner i kroppen fejler, stiger hjertefrekvensen og blodtrykket stiger, hvilket resulterer i reduceret myokardial funktionalitet.
  • Forgiftning. De forskellige komponenter, der udgør lægemidler, kan virke på myokardiet og ændre dets struktur. Dette gælder også for alkoholforgiftning eller tungmetaller.

På grund af utilstrækkelig viden om sygdommen kan læger kun beskæftige sig med symptomerne på kardiomyopati. Eliminering af de faktorer, der forårsager det, er ikke muligt.

Typer af kardiomyopati

Ved etablering af en diagnose bestemmer kardiologen opmærksom på symptomerne og årsagerne, hvilken type sygdom der er den mest effektive behandling.

Kardiopati kan være primær og sekundær. I det første tilfælde er det medfødt eller forekommer på grund af ukendte (idiopatiske) årsager. Sygdommen er præget af en lang række lidelser og et stort antal ændringer i hjertemuskulaturens struktur.

Sekundær forekommer efter de overførte komplikationer af sygdomme forbundet med metaboliske lidelser (for eksempel diabetes). Prognosen i dette tilfælde afhænger af, om resultaterne af behandling af den underliggende sygdom er positive.

Afhængigt af mekanismen for udvikling og ændringer i myokardceller identificerer specialister følgende former for kardiomyopati:

  • Dilated. Det er kendetegnet ved en hurtig stigning i hjertehulrum, hypertrofi og en signifikant reduktion i kontraktiliteten af ​​hjertemusklen. Virkningerne af giftig og smitsom natur, såvel som autoimmune og stofskifteforstyrrelser spiller en stor rolle i udseendet af sygdommen. I 15-25% af tilfældene er sygdommen arvet. Det er den farligste af alle slags.
  • Restriktiv. Der er en spredning af hjertevæv, efterfulgt af ardannelse, dør cellestrukturen af. Myokardial kontraktilitet bevares i mangel af et forstørret hjerte. Hovedårsagen til dannelsen af ​​patologi betragtes som infektiøs forgiftning af kroppen.
  • Hypertrofisk. Der er en diffus stigning i myokardiet med et forholdsmæssigt fald i ventriklerne (for det meste venstre). Asymmetrisk hypertrofi indebærer fortykkelse af interventrikulær septum, og symmetrisk hypertrofi involverer de ventrikulære vægge selv. Er en arvelig patologi, hvis udseende er mere modtagelig for mænd i alderen 30 år.
  • Arytmier. Det er karakteriseret ved udskiftning af kardiomyocytter med fedtvæv eller fibrøst væv, ledsaget af abnormiteter i ventricles arbejde. Det er den mindst undersøgte blandt alle arter, formodentlig dannet på grund af en arvelig faktor og eksponering for kemiske elementer.

Af forekomstårsager er det muligt at skelne mellem disse typer af sygdomsformer:

  • Dyshormonal. Formet som følge af forekomsten af ​​fejl i det endokrine system og kan forekomme som følge af hormonal medicinering.
  • Alkohol. Den negative virkning af alkohol på kardiomyocytter fører til celledød og udviklingen af ​​myokardfedtdegenerering.
  • Metabolisk. Det opstår på grund af mangel på vitaminer, metaboliske sygdomme og tilstedeværelsen af ​​skjoldbruskkirtel eller diabetes.
  • Iskæmisk. Indsnævring af koronararterierne fremkalder sygdommens udvikling.
  • Infektiøs-toksiske. Den negative virkning af vira, svampe, bakterier og kemikalier fører til kroppens celler.
  • Klimakteriet. Dannet under overgangsalder hos kvinder.
  • Autoimmune. Det udvikler sig efter overførslen af ​​sygdommen, når de antistoffer, der produceres af kroppen begynder at ødelægge sine egne celler.

Børn udvikler funktionel kardiopati. Det fremgår af baggrunden for ukorrekt fordeling af belastningen under træning. Afhængigt af sygdommens art svinger udviklingsperioden, sygdomsforløbet og efterfølgende forudsigelser.

symptomatologi

Afhængig af årsagerne til forekomsten, lokalitet og niveau af destruktiv forandring kan symptomerne variere. De vigtigste tegn på udviklingen af ​​patologi omfatter:

  • konstant svaghed og øget træthed;
  • smertefulde fornemmelser på patologiens sted
  • bleghed;
  • svimmelhed;
  • øget hjertefrekvens
  • blå fingers og tæer.

Med nederlaget for højre hjerte observeres følgende tegn:

  • hævelse;
  • åndenød;
  • perikardial sværhedsgrad
  • svær svedtendens
  • kontinuerlig hoste uden grund.

Diagnosen bestemmes ud fra de udførte kliniske undersøgelser. Disse omfatter EKG, ventrikulografi, MR, sensing og røntgenstråler i lungerne. Et ambulant kort med sygdomshistorie og en arvelig medicinsk historie vil være nyttig.

Medicinske begivenheder

Gennemførelsen af ​​behandling hos voksne er baseret på at bestemme sygdommens form. I de tidlige stadier er det muligt at forhindre yderligere udvikling af sygdommen og stabilisere den menneskelige tilstand. Formålet med terapeutiske foranstaltninger er at forhindre fremkomsten af ​​komplikationer, der er uforenelige med livet.

Terapi af den stabile form af sygdommen udføres i ambulant form, hospitalisering er nødvendig under forværringen. Patienterne får diuretika - diuretika, der eliminerer lunger og venøs trængsel (Metolazon, Furosemide).

Det anbefales at bruge glycosider (Digoxin, Celanid) og antiarytmiske lægemidler (Metoprolol, Kordanum). Folkemetoder bør bruges med forsigtighed og kun efter at have konsulteret en specialist.

Hvis patologien er medfødt, er en donor-hjerte-transplantation nødvendig. Kirurgiske metoder anvendes til hypertrofi af CMP.

Prognoser og konsekvenser

I de fleste tilfælde er udfaldet af sygdommen ugunstigt, oftere på grund af et sent besøg hos en læge. I denne periode formår man at udvikle mange komplikationer - arytmi, hjertesvigt, tromboembolisme.

Efter at have bekræftet diagnosen i en dilateret form, har kun 30% af patienterne mulighed for at overleve i 5 år. Hjertetransplantation øger denne periode til 10 år.

Påvisning af sygdommen i et tidligt stadium giver dig mulighed for hurtigt at foretage en diagnose, bestemme behandlingen og reducere de negative konsekvenser. Det er nødvendigt at gennemgå regelmæssige undersøgelser, og hvis der opstår symptomer, skal du kontakte en kardiolog.

Især forsigtig med at være dem, der har haft tilfælde af kardiopati i familien. For at forbedre tilstanden er det nødvendigt at opgive dårlige vaner, normalisere søvnmønstre, skifte diæt og om muligt gøre fysisk terapi.

Kardiopati hos børn og voksne: forekomsten, formerne, manifestationerne, hvordan man behandler

Kardiomyopati (CMP) er en alvorlig skade på hjertemusklen, hvis oprindelse ikke altid er kendt, men konsekvenserne er godt undersøgt. Denne patologi er forudsætningerne for udvikling af hjertesvigt og bliver ofte årsagen til pludselig død. Udtrykket "kardiopati" anvendes ikke i sådanne situationer og er ikke altid identificeret med kardiomyopati, derfor bør man ikke panik efter at have set diagnosen "dysplastisk kardiopati" eller "funktionel kardiopati" hos børn og unge. Desuden bør man ikke være særlig overrasket over at finde hos voksne diagnosen "funktionel cardiopati" anses for at være et barn - sandsynligvis er disse manifestationer af autonome-dishormonale lidelser i overgangsalderen.

Der er mange typer kardiomyopatier, vi vil røre dem i vores artikel, men de første afsnit vil blive brugt til de former for hjertesygdomme, der interesserer læsere mest (de går ikke ind i ICD, de skræmmer deres navne).

Kardiopati hos børn - "vi kommer alle fra barndommen"

I modsætning til den længe etablerede rækkefølge for først og fremmest at beskrive den patologi, der opdages hos voksne, fokuseres i dag på udviklingen af ​​cardiopati hos børn og unge. Om voksne - lidt længere.

I bogstavelig og figurativ forstand - "vi kommer alle fra barndommen", hvorfra vi ikke kun tager behagelige minder om et sorgløst liv, men også sygdomme, der er opnået ved fødslen eller erhvervet som følge af individuelle faktorer i en yngre alder og i pubertet, når hormonet balance.

Cardiopati hos børn og unge er ikke ualmindeligt og kan være medfødt eller erhvervet. Sygdommen er hovedsagelig dannet af forskellige abnormiteter i hjertets struktur, der påvirker myokardiums udvikling, og blandt dem er de mest almindelige:

  • Unormal udvikling af et af ventriklerne;
  • Flere ekstra akkorder;
  • Mitral ventil prolapse;
  • Fortykkelse af interventricular septum;
  • Arterielle anastomoser og ændringer i store store skibe;
  • Ventilfejl.

Kardiopati hos børn og unge kan således være:

  1. Resultatet af unormal myokard udvikling i prænatal perioden;
  2. Manifest som sekundære processer dannet på grund af andre patologiske tilstande;
  3. Opstår som funktionelle forstyrrelser i hjerteaktivitet eller dysplastisk cardiopati (disse typer af cardiopati i hyppigheden af ​​forekomsten er signifikant bedre end andre grupper).

Disse patologiske forandringer kan forstyrre hjerterytmen, forstyrre den normale blodpumpning, danne hjerte- og respirationssvigt, åbenbare symptomer på kardiopati (hjertesmerter, åndenød, takykardi, ødem).

Congenital cardiopathy venter ikke altid på det første opkald i skole eller ungdomsår, hun kan erklære sig bogstaveligt fra de første dage af livet, hvis de medfødte lidelser er alvorlige nok, men oftere lærer de det i en alder af 7-12 år.

Hos teenagere, hvis krop begyndte at hormonelle tilpasning, kan kardiopati ses på tegn på træthed og selvstyrende lidelser. Det er muligt at mistanke om problemer med hjerteaktivitet hos børn ved at se barnet under spil, der kræver høj fysisk aktivitet. Det skal dog bemærkes, at klager over småbørn i de fleste tilfælde endnu ikke er i stand til at formulere, lyden er ikke altid hørbar, og symptomer som hjertebanken og "glidning" af ekstrasystoler er mere karakteristiske for unge end børn, der går i en børnehave eller grundskole..

Funktionel cardiopati og dysplastisk

Dysplastisk kardiopati - i den internationale klassifikation af sygdomme (ICD) kan en sådan diagnose næppe findes. Den er som sådan beregnet til intern brug i områder, der kaldes CIS. Det er mere almindeligt hos børn.

Lægen har desuden i barnet opdaget flere akkorder og prolaps af mitralventilen og skriver i et kort: funktionel kardiopati (PCF), der ikke altid forklarer forældrene hvad alt dette kan betyde. Og essensen af ​​denne rekord er, at barnet har en lille anomali af hjerteudvikling, kaldet rummeligt og mindeværdigt - MARS, som under visse belastninger kan forstyrre hjertefrekvensen. Fysiske belastninger, der er faldet "på hovedet" af et junior skolebarn eller allerede en teenager (dans, sport og nogle gange bare fysisk undervisning) er unødvendige for sit hjerte, og det begynder at minde om sig selv. Hvis du ikke holder øje med "kravet" i hjertet, men fortsætter med at stræbe efter sport og andre præstationer, så er det muligt, at symptomer på hjertesvigt kan opnås.

Tegn på, at hjertemusklen er svært at klare de opgaver, der er tildelt den, vises normalt hos børn i grundskolealderen og hos unge og manifesteres hovedsageligt i symptomer på autonom dysfunktion (IRR, NDC):

  • Blanchering af huden;
  • I andre tilfælde - besvimelse
  • Rhythmforstyrrelser (takykardi, ekstrasystol);
  • Dyspnø er mulig;
  • Øget svedtendens.

Efter at have henvendt sig til lægen og har bestået den nødvendige undersøgelse, vil der sandsynligvis blive foretaget en diagnose af dysplastisk eller funktionel kardiopati.

Behandling i en sådan situation vil blive ordineret, hvis lægen bemærker indlysende tegn på mitralregurgitation og rytmeforstyrrelser. I betragtning af at en mulig mekanisme, der udløser dannelsen af ​​hjertets bindevævsdysplasiasyndrom (UDTS), kan være magnesiummangel, så for korrektion af metaboliske sygdomme vil dets lægemidler blive foreskrevet i første omgang. Og resten - det anbefales at overbelaste hjertet.

Beskyttelse af barnet mod overdreven psyko-følelsesmæssig og fysisk anstrengelse (hvis det er muligt og inden for rimelige grænser) er forældrenes omsorg, hvor det vigtigste ikke er at overdrive det, fordi kunstigt skabte "drivhusforhold" kan gøre et sundt og muntert barn til en frygtsom, altid syg slynger. Hos børn og unge har mange patologiske forhold deres egenskaber, som bør være kendt, og deres behandlingsspørgsmål skal altid diskuteres med en specialist, der sandsynligvis vil fortolke, at der ikke findes en sådan diagnose som funktionel eller dysplastisk cardiopati i medicin. Der er en pligtfrase, der forklarer tilstanden, balancering mellem den absolutte norm og nogle af de ændringer, der er skabt af MARS.

Men tegnene på kardiomyopati, der manifesterer sig som utilstrækkelig myokardial hypertrofi, dilatation af hjertekaviteter, progression af hjerteinsufficiens, er faktisk bekymret for pædiatriske kardiologer. Sådanne overtrædelser er som regel en konsekvens af indflydelsen af ​​genetiske faktorer og tilhører den primære patologi.

Video: Om funktionel kardiopati hos børn

Primær kardiomyopati hos voksne

Årsagen til primær kardiopati (eller korrekt kardiomyopati) er ofte ukendt. Under hensyntagen til de morfologiske forandringer og lidelser i funktionelle evner, der forekommer i denne patologiske tilstand, er disse former for primær idiopatisk cardiopati kendetegnet:

  1. Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) med sin karakteristiske isolerede intraventrikulære septumhypertrofi eller disproportionel ventrikulær hypertrofi (normalt tilbage) med fremspring i hulrummet af den højre fortykkede interventrikulære septum;
  2. Dilatational (DCM) eller kongestiv form, som er karakteriseret ved udvidelse af alle kamre i hjertet, men i dette tilfælde lider venstre ventrikel oftere end andre;
  3. Restriktive (RCMP) eller udslettende, eksisterende i to sorter (endocardial fibrose og Leffler endomyocardial fibroelastosis), som ikke er særligt patologisk forskelligt mellem hinanden: i begge tilfælde er tykkelsen af ​​endokardiet betydeligt, og derudover er der tegn på ventrikulær hypertrofi med stigende eller faldende hulrum sidstnævnte;
  4. Arrhythmogen (fedtholdig, fedtfattig) dysplasi i højre ventrikel, der kaldes Fontana's sygdom, er en sjældent diagnosticeret patologisk proces i hjertemusklen, der er dannet som følge af udskiftning (ofte af ukendte årsager) af myokardiale (cardiomyocyt) celler af celler af andet væv (bindevæv, fedt).

Det kliniske billede af alle disse former er karakteriseret ved en række symptomer, en diagnostisk søgning hviler ofte på mange vanskeligheder, og beskrivelsen af ​​primær kardiomyopati er ikke målet med denne artikel. Men i betragtning af sekundær kardiopati er det stadig tilrådeligt at opholde sig på dilateret CMP, som tilskrives primærpatologi, men i nogle tilfælde tyder på dens sekundære oprindelse.

Udvandet kardiomyopati er overhovedet af dilatation af hjertekamrene over myokardiehypertrofi, reduktion af myokardial kontraktilitet og progression af behandlingsresistent hjertesvigt.

Udvidelsen af ​​kamrene og stigningen i hjertets masse er det vigtigste kendetegn ved den dilaterede form for kardiomyopati (hjertets vægt kan nå et kilogram eller overstige disse værdier). Det antages, at begyndelsen af ​​udviklingen af ​​denne form ligger bag overdreven anvendelse af alkoholholdige drikkevarer eller udsættelse for smitsomme stoffer. Det er imidlertid ikke altid muligt at identificere årsagerne, og i de fleste tilfælde forbliver sygdommens oprindelse et mysterium. Med hensyn til alkohol kan det faktisk forårsage udviklingen af ​​alkoholisk cardiopati med en signifikant stigning i hjertekamre, men så vil det være en sekundær lidelse, præcis som ved dilateret iskæmisk cardiopati, som dannes som et resultat af udviklingen af ​​den aterosklerotiske proces. Det er klart, at sondringen efter oprindelse og tildeling af sygdommen til den primære eller sekundære patologi vedrørende cardiopati (eller kardiomyopatier) giver visse vanskeligheder.

Behandling af dilateret kardiomyopati ligner behandling af alvorligt hjerteinsufficiens, men disse patienter tolererer ikke hjerteglykosider, så de foreskrives ikke-glycosid inotropiske stoffer (dopamin) i kombination med diuretikum og desuden:

  • Betablokkere;
  • Calcium antagonister;
  • Perifere vasodilatorer, som hjælper med at reducere den for store belastning på lungecirkulationen og lette hjerteudgangen.

Uheldigvis forkortes dilateret CMP livet, efter 5-6 år oplever patienter normalt pludselig død på grund af rytmeforstyrrelser eller tromboembolisme.

Sekundær cardiopati

Sekundær cardiopati (eller kardiomyopati) dannes på baggrund af en anden (hoved) patologisk proces, det vil sige dens konsekvens. Disse kan være:

  1. Ændringer i hormonal status (disharmonisk cardiopati), som oftest forekommer i alderen 45-55 år, det vil sige i perioden for dæmpning af seksuelle funktioner;
  2. Metaboliske sygdomme (metabolisk, dysmetabolisk kardiomyopati) - diabetisk, thyrotoksisk CMP;
  3. Eksponering for giftige stoffer (alkoholisk kardiomyopati);
  4. Andre patologiske tilstande, for eksempel en aterosklerotisk proces, der fører til udviklingen af ​​iskæmisk CMP.

Dishormonal kardiopati

Forløbet af disharmonisk cardiopati hos mænd og kvinder har nogle forskelle.

Climax, eller rettere, alder, hos kvinder er den vigtigste årsag til hormonelle forandringer, der ikke kun påvirker hjertemusklen. De første symptomer, der bliver mærkbare er:

  • Neuropsykiatriske ændringer, søvnforstyrrelse, følelsesmæssig labilitet, hukommelsestab;
  • Hot blinker, svedtendens, svimmelhed, åndenød, paræstesier;
  • Hyppig vandladning.

Diagnosen af ​​dyshormonal kardiopati i overgangsalderen etableres oftere på grundlag af klager og anamneser end at stole på instrumentale undersøgelsesdata, da der ikke er nogen signifikante ændringer i hjertet i tilstedeværelsen af ​​smerte. De undersøgelser, der gennemføres i de fleste tilfælde, er overbevisende om den fysiologiske karakter af overgangsalderen hos raske repræsentanter for svagere køn. I mellemtiden mener eksperter, at forudsætningerne for vegetative-dyshormonale lidelser lægges tilbage i den unge eller girly periode i form af asteni og øget vegetativ ustabilitet for at manifestere symptomer på dyshormonal cardiopati under den næste hormonelle tilpasning.

Generelt kaldes denne tilstand også forskelligt: ​​autonom dyshormonal myokarddystrofi, menopausal eller funktionel cardiopati eller patologisk overgangsalder, der dog kræver (til diagnose) forekomsten af ​​tre symptomkomplekser, som komplicerer livet og hæmmer normal faglig aktivitet:

  1. Vegetative (svedtendens, blinklys, svimmelhed, feber til subfebrile, hypotalamiske kriser);
  2. Neuropsykiatrisk (ustabilitet, tårefuldhed uden særlig grund, søvnforstyrrelse);
  3. Overtrædelse af menstruationscyklussen.

Hos mænd er der problemer med styrken og andre symptomer på det urogenitale systems patologi. Selvfølgelig er også hjertesmerter bekymrende, selv om der ikke er tydelige tegn på myokardiebeskadigelse under undersøgelsen.

Cardialgia med dyshormonal KMP varer normalt lang tid, og under træning, og endda øger deres intensitet. Derudover er der i perioden med smertefulde angreb ofte følelser af pulsering og hjertebanken. Nitroglycerin taget under tungen i sådanne tilfælde har som regel ingen virkning.

Behandling af dishormonal CMP: sedativer, betablokkere, terapeutisk fysisk træning, vandprocedurer og psykoterapi er nyttige.

Giftig CMP

Som et eksempel på den giftige form for cardiopati hos voksne er alkoholisk kardiomyopati sandsynligvis mest interessant. Det er mest almindeligt, fordi det sker på baggrund af mange års misbrug af drikkevarer, der indeholder ethanol, og adhærer til de "tørre" lande på planeten er meget få. Nationale traditioner lever også: nogle som øl, andre som vodka eller tequila.

Det skal bemærkes, at en sådan lav alkohol, og i små doser af en person endda betragtes som nyttig, giver en drink som øl med ukontrolleret forbrug skade på hjertemusklen, og desuden en unaturlig forøgelse i hjertet selv (i den forbindelse blev der fundet en passende definition - øl hjerte "). Resultatet af "ølhjerte" - hyppige sammenbrud af rytme, ødem, åndenød, leverforstørrelse og andre sundhedsmæssige problemer. Sterkere ethanolholdige væsker forårsager naturligvis også myokardiebeskadigelse, men det er mærkeligt nok, at det stadig er mindre. Med alkoholisme forstyrres den intracellulære calciumtransport, hvilket forhindrer hjertemuskulaturen i at hvile (myokardiet mister sin evne til at slappe helt af).

Kliniske manifestationer af alkoholisk cardiopati ligner meget symptomerne på en vegetativ krise:

  • Smerter lokaliseret i hjertet af hjertet, har den mest forskelligartede karakter (brændende, smertefulde, trækker osv.), Som normalt varer i lang tid, men sommetider aftagende og derefter eskalere igen;
  • Dyspnø er ret udtalt, enhver spænding forårsager følelse af manglende luft, utilstrækkelig vejrtrækning (både indånding og udånding);
  • "Forkert" hjerteslag bliver konstant følt (takykardi, ekstrasystol, atrieflimren);
  • Et edematøst ansigt med hyperæmi, lejlighedsvis "hagl" med faldende sved, våde koldtekstremiteter, mærkbar tremor i fingers fingre (det er svært for en person at holde en ske, en pen og at holde det eftertragtede glas uden at spilde det) bliver problematisk.

Når man undlader at tage alkohol, bliver de listede symptomer lidt slettet, deres sværhedsgrad falder, og kliniske manifestationer er ikke så iøjnefaldende for andre. Men med yderligere regelmæssig brug af berusende drikkevarer øges hjertestørrelsen, tegn på kardial dekompensation og skade på andre organer og systemer (polyneuropati, cirrose osv.).

Den vigtigste behandling er eliminering af alkohol, vitaminer i gruppe B og andre lægemidler, som forbedrer metaboliske processer i hjertemusklen og dermed genopretter det. Hvis der er tegn på hjertesvigt, vil betablokkere (små doser) og hjerte glycosider ikke blande sig.

Metabolisk og dysmetabolisk cardiopati

Metabolisk cardiopati indbefatter en stor gruppe af patologiske tilstande med en anden etiologisk faktor, der fører til et resultat - en metabolisk lidelse, som:

  1. Forekommer i sygdomme i skjoldbruskkirtlen (thyrotoksisk cardiopati);
  2. Formet sammen med andre ændringer karakteristisk for diabetes (diabetisk cardiopati);
  3. Det sker på grund af hormonal tilpasning i menopausale perioden (dyshormonal cardiopati);
  4. Det er resultatet af mange års misbrug af drikkevarer, der påvirker hjertemusklen (alkoholisk cardiopati).

Generelt er der ikke meget forskel på dem i den forstand, at alle disse forhold påvirker de metaboliske processer negativt og forårsager metabolisk cardiopati. Sekundære lidelser vedrører både organismen som helhed og især myokardiet.

Forstyrrelse af metaboliske processer i hjertemusklen fører til dystrofiske forandringer og udtynding af hjertevæggen, reduktion af myokardial kontraktilitet, udvikling af hjertesvigt i almindelighed til dannelse af dysmetabolisk kardiomyopati, hvorfra det er tid til at identificere årsagen og eliminere det, kan du slippe af med små tab, det vil sige uden alvorlige konsekvenser.

Behandling hos børn og voksne

Behandlingen af ​​cardiopati hos børn og unge behandles af en pædiatrisk eller ungdomslæge. Om nødvendigt (fra en alder af ti) kan han anvende metoden for interferensbehandling ved hjælp af et specielt apparat, i en strengt individuel dosis, foreskrive betablokkere eller blot rådgive valerian tabletter. Han bestemmer også mængden af ​​fysisk anstrengelse og giver et certifikat om fritagelse for fysisk undervisning.

Særlig pleje bør tages med folkemæssige retsmidler vedrørende deres anvendelse i børns organisme, men hvis du virkelig vil og stærkt rådgive dig, skal du sørge for at diskutere dette spørgsmål med din læge. Men hvad der er nøjagtigt krævet af forældre, er konstant overvågning og kontrol, regelmæssige besøg på funktionelle diagnostiske rum (EKG, ultralyd) og laboratorier for ikke at gå glip af udviklingen af ​​processen og ikke bringe til alvorlige patologiske ændringer i hjertemusklen.

Hos voksne behandles kardiopati ifølge sin form, for eksempel forsøges disharmonale at blive "beroliget" med stoffer, der påvirker årsagen (diabetes mellitus, thyrotoksikose, overgangsalderen) og konsekvensen (autonome sygdomme, nedsat hjerteaktivitet): ACE-hæmmere, β-blokkere, antagonister calcium, vitaminer, homøopatiske midler til overgangsalderen).

Når desmetaboliske former foreskrevne lægemidler, normaliserende metaboliske processer i myokardiet (preductal), for at forbedre hjertemuskulaturens funktionelle tilstand under udviklingen af ​​iskæmisk dilateret CMP, anvendes antihypoxanter (mexicor), antioxidant og vitaminkomplekser.

Folkemekanismer, psykoterapi, fysioterapi, vand- og fysioterapiprocedurer kan være nyttige i mange tilfælde, men i hvert tilfælde er det nødvendigt med en individuel tilgang.