clofibrat

Siofor
Farmakologisk virkning:
Biguanid, oralt hypoglykæmisk middel. Hos patienter med diabetes nedsættes koncentrationen af ​​glukose i blodet ved at hæmme glukoneogenese i leveren, reducere absorptionen af ​​glukose fra mave-tarmkanalen og øge dets udnyttelse i vævene; Sænker serumkoncentrationen af ​​TG, kolesterol og LDL (bestemt på tom mave) og ændrer ikke koncentrationen af ​​lipoproteiner med andre tætheder. Stabiliserer eller reducerer kropsvægt. I mangel af insulin i blodet forekommer den terapeutiske virkning ikke. Hypoglykæmiske reaktioner forårsager ikke. Det forbedrer blodfibrinolytiske egenskaber ved at undertrykke vævs-type hæmmer af profibrinolysinaktivator (plasminogen).

Indikationer:
Type 2-diabetes hos voksne (herunder svigt af sulfonylureangruppen), især i tilfælde af fedme.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed, hyperglykæmiske koma, ketoacidose, kronisk nyresvigt, leversygdomme, hjertesvigt, akut myokardieinfarkt, respirationssvigt, dehydrering, infektionssygdomme, omfattende kirurgi og traume, alkoholisme, hypokalorisk diæt (under 1000 kcal / dag), laktatacidose (herunder i historien), graviditet, amning. Lægemidlet er ikke ordineret 2 dage før operation, radioisotop, røntgenundersøgelser med indførelse af kontrastmidler og inden for 2 dage efter udførelse. C forsigtighed. Alder over 60 år, hårdt fysisk arbejde (øget risiko for mælkesyreose i dem).

Bivirkninger:
På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, '' '' metallisk '' '' smag i munden, tab af appetit, dyspepsi, flatulens, mavesmerter. Fra en metabolisme: i visse tilfælde - mælkesyreacidose (svaghed, myalgier, luftvejslidelser, døsighed, mavesmerter, hypotermi, nedsat blodtryk, refleks bradyarrhythmia), langvarig pleje - B12 vitaminmangel (malabsorption). Fra siden af ​​bloddannende organer: i nogle tilfælde - megaloblastisk anæmi. Allergiske reaktioner: Hududslæt. I tilfælde af bivirkninger skal dosen nedsættes eller midlertidigt afbrydes. Overdosering. Symptomer: mælkesyreose.
Særlige instruktioner:
Under behandling er kontrol af nyrefunktionen nødvendig; bestemmelse af lactat i plasma bør udføres mindst 2 gange om året, såvel som udseende af myalgi. Med udviklingen af ​​mælkesyreacidose kræves seponering af behandlingen. Anbefales ikke til alvorlige infektioner, skader, risiko for dehydrering. Ved kombineret behandling med sulfonylurea-derivater er nøje overvågning af glucosekoncentrationen i blodet nødvendig. Kombineret brug med insulin anbefales på hospitalet.

interaktion:
Reducerer Cmax og T1 / 2 af furosemid med henholdsvis 31 og 42,3%. Uforenelig med ethanol (mælkesyreose). Brug med forsigtighed i kombination med indirekte antikoagulantia og cimetidin. Sulfonylurea-derivater, insulin, acarbose, MAO-inhibitorer, oxytetracyclin, ACE-inhibitorer, clofibrat, cyclophosphamid og salicylater forøger effekten. Ved samtidig brug med GCS kan hormonelle præventionsmidler til oral administration, epinephrin, glucagon, thyroidhormoner, phenothiazinderivater, thiaziddiuretika, nikotinsyrederivater, reducere den hypoglykæmiske virkning af metformin. Furosemid øger Cmax med 22%. Nifedipin øger absorptionen, Cmax, sænker udskillelsen. Kationiske stoffer (amilorid, digoxin, morfin, procainamid, quinidin, quinin, ranitidin, triamteren og vancomycin) udskilles i rørene, konkurrerer om kanalikulære transportsystemer og ved langvarig behandling kan øge Cmax med 60%.
Forskellen mellem siofor og glukofazhem i producenten og prisen.

Ovennævnte information er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk, bør ikke bruges til behandling og kan ikke betragtes som officiel. De mest nøjagtige oplysninger om præparatet findes i instruktionerne på emballagen af ​​producenten. Ingen oplysninger indsendt på denne eller nogen anden side på vores websted kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.
Vær opmærksom på de angivne datoer for indtastning af oplysninger, oplysningerne kan være forældede.

Clofibrat (clofibrat)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latin navn på stoffet Clofibrat

Kemisk navn

2- (4-chlorphenoxy) -2-methylpropansyreethylester

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Clofibrat

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Clofibrat

Farveløs eller lysegul væske. Opløseligt i mange opløsningsmidler, undtagen vand.

farmakologi

Sænker blodniveauet af VLDL, triglycerider og kolesterol, samtidig med at bindingen af ​​cholesterol og LDL og VLDL triglycerider reduceres. Forøger kolesterol i HDL. Reducerer daglig urinudskillelse. Hæmmer syntesen af ​​cholesterol i trinene forud dannelsen af ​​mevalonsyre (muligvis blokerende hydroxymethylglutaryl-CoA-reduktase), reducerer frigivelsen af ​​VLDL fra leveren, det fremskynder deres katabolisme (ekstrahepatisk aktiverer lipoproteinlipase), øger udskillelsen af ​​neutrale steroler og triglycerid clearance. Stimulerer frigivelsen af ​​antidiuretisk hormon i den bageste hypofyse.

Efter indtagelse absorberes op til 99% af den indgivne dosis. I mave-tarmkanalen eller i leveren hydrolyseres til dannelse af clofibrinsyre (aktiv form). Binding til blodproteiner - 95-97%. C_max 200 μg / ml, med gentagen langvarig indgift (1,0 g 2 gange dagligt) bestemmes koncentrationen af ​​clofibrinsyre i plasma i niveauet 120-125 μg / ml. T_1/2 - 18-22 timer (varierer mellem 14-35 timer). Udskåret af nyrerne (95-99% af dosis), både uændret og i form af clofibricarsyrekonjugater.

Anvendelse af stoffet Clofibrate

Disbetalipoproteinæmi (type III hyperlipidæmi) med ineffektiviteten af ​​diæteterapi, et højt indhold af triglycerider (type IV og V hyperlipidæmi) med en alvorlig risiko for udvikling af pancreatitis, gulsot af nyfødte.

Kontraindikationer

Overfølsomhedssygdomme (på grund af den store risiko for rhabdomyolyse og alvorlig hyperkalæmi), leveren og / eller nyresygdom, primær biliær cirrhose (eventuel forøgelse af koncentrationen af ​​cholesterol) anvender al. Fibrater eller statiner, graviditet og endda forventede undfangelsen (fremstilling skal annulleres måneder før det) ammer.

Brug under graviditet og amning

Kategori af handling på fosteret af FDA - C.

Bivirkninger af clofibrat

Øget angreb tilintetgørelse endarteritis, angina pectoris, galdesten, kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi, hepatomegali, gastritis, stomatitis, polyphagia, vægtøgning, svimmelhed, hovedpine, døsighed, træthed, svaghed, arytmi, myalgi (muskelspasmer, muskelsvækkelse ), influenzalignende syndrom, myositis, myopati, rhabdomyolyse med akut nyresvigt, ledsmerter, dysuri, proteinuri, trombose, impotens, nedsat libido, dermatoxerasia, alopeci, toksisk epidermal nekrose, l ykopeniya, eosinofili, agranulocytose, stigende koncentrationer af AST, ALT, CPK, hyperkaliæmi, allergiske reaktioner (pruritus, urticaria).

interaktion

Forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia (50% reduktion i deres dosis og hyppigere bestemmelse af protrombinindekset), er orale hypoglykæmiske midler (gensidig udelukkelse fra associationen med proteiner og en stigning i niveauet af frie fraktioner i blodet) nødvendige. Den terapeutiske og toksiske aktivitet af clofibrat øger probenecid (sænker eliminering), reducerer - rifampicin (induktion af det mikrosomale system i leveren, accelererer biotransformation). Andre fibrater og statiner (lovastatin) øger risikoen for udvikling af rhabdomyolyse med akut nyresvigt, herunder og et par uger til måneder efter kombineret brug.

overdosis

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af clofibrater.

clofibrat

Navn: Clofibrat (Clonbratum)

Farmakologiske virkninger:
Clofibrat tilhører gruppen af ​​lipidsænkende (lipidreducerende blod) midler. Clofibrat forårsager et fald i plasmakolesterol og triglycerider, triglycerider i VLDL (meget lavdensitetslipoproteiner) og kolesterol i LDL (low density lipoproteins). Samtidig vil det øge niveauet af kolesterol i HDL (anti-atherogene lipoproteiner med høj densitet, forhindre aterosklerose).
Faldet i kolesterol er forbundet med evnen til at blokere reduktasen af ​​hydroxymethylglutar-coenzym A, som er involveret i biosyntese af cholesterol og forøge nedbrydning af cholesterol.
Clofibrat nedsætter også trombocytaggregation (limning) og blodviskositet. Sænker niveauet af urinsyre i blodplasmaet.

Clofibrate - indikationer for brug:

Som terapeutisk middel anvendes de i kompleks terapi til koronar (hjerte) og perifere kar, hjerneskibe, diabetisk angiopati (nedsat vaskulær tone som følge af forhøjet blodsukker) og retinopati (ikke-inflammatoriske retinale læsioner), forskellige sygdomme ledsaget af hyperlipidæmi (forhøjede blodlipider), herunder hyperlipidæmi med forhøjede niveauer af urinsyre i blodplasmaet.
For at forhindre clofibrat anvendes i familiær hyperkolesterolæmi (arvelig krænkelse af cholesterolmetabolismen), hyperlipidæmi og triglitseridemii (forhøjede niveauer af triglycerider i blodet), idiopatisk (af ukendt årsag) sænke LDL (low density lipoprotein).

Clofibrat - anvendelsesmåde:

Clofibrat er ordineret inde i kapsler indeholdende 0,25 g hver. Den tages i 0,5-0,75 g (2-3 kapsler) 3 gange om dagen (efter måltider). Behandling udføres ofte med kurser på 20-30 dage med de samme pauser (4-6 kurser).

Clofibrate - bivirkninger:

Mave-tarmlidelser (kvalme, opkastning), kløe, urticaria, muskelsmerter, muskelsvaghed (normalt i benene) er mulige; stigning i kropsvægt på grund af vandretention i kroppen. Efter afskaffelsen af ​​stoffer, passerer disse fænomener ofte.
Ved langvarig brug af clofibrat kan intrahepatisk cholestase udvikle sig (overbelastning af galde), kolelithiasis kan forværre. Ved anvendelse af clofibrat blev dannelsen af ​​sten i galdeblæren og galdevejen observeret (og derfor blev dette stof ikke længere brugt i nogle lande).
Clofibrat forbedrer virkningerne af coumarin-antikoagulanter, butadien, salicylater, orale antidiabetika. Clofibrat bør anvendes til patienter med diabetes mellitus med forsigtighed for at undgå hypoglykæmi (lavere blodsukker).

Clofibrat - kontraindikationer:

Clofibrat er kontraindiceret i leversygdom, alvorlig nyresygdom, graviditet og amning. Ikke foreslået at tildele børn.

Klofibrat - frigivelsesform:

I kapsler på 0,25 og 0,5 g.

Clofibrat - opbevaringsbetingelser:

På et køligt sted.

Clofibrat - synonymer:

Clofibrat - synonymer:

Atromidin, Clofibre, Lipomid, Neo-atromid, nibratol, normolipol, regelan, fibramid.

Det er vigtigt!
Inden du bruger lægemidlet Clofibrate, bør du konsultere din læge. Denne vejledning er kun til reference.

clofibrat

Produktnavn:

Clofibrat (clonbratum)

Farmakologisk aktivitet

Clofibrat tilhører gruppen af ​​lipidsænkende (lipidreducerende blod) midler. Clofibrat forårsager et fald i plasmakolesterol og triglycerider, triglycerider i VLDL (meget lavdensitetslipoproteiner) og kolesterol i LDL (low density lipoproteins). Samtidig rejser det niveauet af kolesterol i HDL (højdensitets anti-atherogene lipoproteiner, forebyggende aterosklerose).
Faldet i kolesterol er forbundet med evnen til at blokere reduktasen af ​​hydroxymethylglutar-coenzym A, som er involveret i biosyntese af kolesterol og forøge kolesterolforfald.
Clofibrat nedsætter også trombocytaggregation (limning) og blodviskositet. Reducerer niveauet af urinsyre i blodplasmaet.

Indikationer for brug

Som et terapeutisk middel, der anvendes til behandling af koronarsklerose (hjerte) og perifere skibe, er hjerneskibe, diabetisk angiopati (krænkelse af blodkarrene på grund af forhøjet blodsukker) og retinopati (ikke-inflammatoriske retinale læsioner) forskellige sygdomme, der involverer hyperlipidæmi (forhøjede blodlipider), herunder hyperlipidæmi med forhøjede niveauer af urinsyre i blodplasmaet.
For at forebygge clofibrat anvendes de til familiær hypercholesterolemi (arvelig krænkelse af kolesterolmetabolisme), hyperlipidæmi og triglyceridæmi (forhøjede triglycerider i blodet), idiopatisk (uklar årsag) nedsættelse af LDL (lipoproteiner med lav densitet).

Anvendelsesmåde

Clofibrat administreres oralt i kapsler indeholdende 0,25 g hver. Det tages i 0,5-0,75 g (2-3 kapsler) 3 gange om dagen (efter måltider). Behandling udføres normalt i kurser på 20-30 dage med de samme pauser (4-6 kurser).

Bivirkninger

Mave-tarmlidelser (kvalme, opkastning), kløe, urticaria, muskelsmerter, muskelsvaghed (normalt i benene) er mulige; stigning i kropsvægt på grund af vandretention i kroppen. Efter afbrydelse af lægemidlet passerer disse fænomener normalt.
Ved langvarig brug af clofibrat kan intrahepatisk cholestase udvikle sig (overbelastning af galde), kolelithiasis kan forværres. Ved anvendelse af clofibrat blev dannelsen af ​​sten i galdeblæren og galdevejen observeret (og derfor blev dette stof ikke længere brugt i nogle lande).
Clofibrat forbedrer virkningen af ​​coumarin-antikoagulanter, butadien, salicylater, orale antidiabetika. Påfør clofibrat hos patienter med diabetes mellitus er nødvendig med forsigtighed for at undgå hypoglykæmi (lavere blodsukker).

Kontraindikationer

Clofibrat er kontraindiceret i leversygdom, alvorlig nyresygdom, graviditet og amning. Anbefales ikke til børn.

Frigivelsesformular

I kapsler på 0,25 og 0,5 g.

Opbevaringsforhold

På et køligt sted.

Synonymer

Syntaks: Atromidin, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Clofibrate egenskaber og detaljerede brugsanvisninger

Clofibrat er inkluderet i gruppen af ​​lipidsænkende lægemidler, som sænker kolesterolet. Det virker på lipoproteiner med høj og lav densitet og normaliserer balancen mellem dem. Faldet i mængden af ​​kolesterol skyldes evnen til at blokere den hydroxymethylglutariske coenzym A-reduktase, som er involveret i cholesterolbiosyntese.

Desuden reducerer lægemidlet indholdet af urinsyre og sænker blodviskositeten. Det er ordineret for krænkelse af strukturen af ​​blodkar forårsaget af en stigning i niveauet af kolesterol i kroppen. Lægemidlet er ikke kun egnet til kompleks behandling, men også til monoterapi.

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Clofibrat fås i kapsler. To typer medicin er tilgængelige til salg, forskellige i dosering - 0,5 eller 0,25 gram. Antallet af kapsler i en pakke er 50 eller 100 stykker.

Inde i kapselskallen er der en lysegul eller farveløs væske. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er clofibrat. Det kemiske navn på lægemidlet er 2- (4-chlorphenoxy) -2-methylpropansyreethylester.

Farmakologisk aktivitet

Clofibrat sænker kolesterol, triglycerider og lipoproteiner med lav densitet, hvilket hjælper med forebyggelse og behandling af vaskulære patologier. Desuden øger stoffet niveauet af højdensitetslipoprotein.

Kun en læge kan vælge det rigtige behandlingsforløb.

Virkningen af ​​Clofibrate forklares ved evnen til at inhibere processen med at syntetisere cholesterol i forskellige stadier. Lægemidlet reducerer også frigivelsen af ​​lipoproteiner med lav densitet fra leveren og aktiverer deres katabolisme. Det frigør det antidiuretiske hormon i hypofysen.

Farmakokinetik

Absorptionen af ​​lægemidlet er lavet af fordøjelseskanalen. I blodplasmaet hydrolyseres stoffet hurtigt af uspecifikke esteraser til chlorphenoxyisosmørsyre, som er 95% bundet til serumalbumin og efterfølgende metaboliseret.

Hos patienter med hyperlipoproteinæmi anden og fjerde type fører en enkeltdosis af mindste dosering til maksimal effekt efter 3-6 timer. Spektret af lipidfraktioner vender tilbage til basislinjen på en dag.

vidnesbyrd

Beskrivelse af lægemidlet indeholder en liste over indikationer. Clofibrat må kun modtages efter høring af en læge. Uafhængig brug af medicinen vil føre til uønskede processer.

Indikationerne omfatter:

• nedsat vaskulær tone som følge af diabetes mellitus;
• familiær hyperkolesterolemi
• forhøjet niveau af triglycerid;
• koronar og perifer vaskulær sclerose;
• idiopatisk sænkning af LDL.

Doseringsregime

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 20-30 mg / kg. Lægemidlet tages op til 3 gange om dagen efter måltider. Tabletter vaskes med en lille mængde rent vand. Varigheden af ​​kontinuerlig optagelse er 3 måneder.

Efter en pause genoptages brugen af ​​lægemidlet. I processen med at udføre medicinsk behandling er det nødvendigt at kontrollere arbejdet i de indre organer.

Bivirkninger

Oftest forekommer bivirkninger fra mave-tarmkanalen mod baggrunden for at modtage clofibrat. Disse omfatter opkastning, nedsat afføring og svær kvalme. I nogle tilfælde er der hæmning af kropsreaktioner, døsighed fremkommer og hovedpine bliver hyppigere.

Ved langvarig brug af lægemidlet forekommer følgende bivirkninger:

• dannelsen af ​​galdesten;
• delvis alopeci
• vægtforøgelse
• intrahepatisk cholestase;
• impotens;
• væskeretention i kroppen.

Kontraindikationer

Instruktioner for brug kræver, at der tages hensyn til kontraindikationerne af lægemidlet.

Disse omfatter følgende:

• hypoproteinæmi;
• fødselsperioder og bærer et barn
• sygdomme i nyrer og lever;
• galsten sygdom.

Børn under 14 år, stoffet er ikke foreskrevet. For det første er det ikke altid tilrådeligt, fordi risikoen for at udvikle vaskulære patologier hos voksne er meget højere. For det andet har stoffet en negativ indvirkning på arbejdet i lever og nyrer.

Effekten vises kun med en integreret tilgang til behandling.

Tip! Den samlede varighed af brugen af ​​lægemidlet indbefatter fra 4 til 6 kurser på 3 måneder hver. I fremskredne tilfælde er terapi længere.

Særlige instruktioner

Med en stigning i indholdet af alaninaminotransferase i blodceller er det nødvendigt at afbryde behandlingsforløbet. Det anbefales også at regelmæssigt besøge ultralydsrummet.

Dette vil med tiden hjælpe med til at opdage galdeblærens patologi og forhindre dannelsen af ​​sten i den. Til dette formål udføres en analyse, der viser indekset for gallelogenogenicitet. Patienter med diabetes bør være forsigtige under behandlingen.

Under graviditet og amning

Ifølge princippet om eksponering for gravide er lægemidlet inkluderet i FDA-C-lægekategorien. Som en del af forskningen blev det konstateret, at stoffet har en negativ indvirkning på barnets udvikling i livmoderen.

Medicinsk behandling Klofibrat kan fremkalde abnormiteter i fosteret. Lægemidlet er kun foreskrevet, hvis fordelene ved behandling opvejer den potentielle skade.

Med unormal leverfunktion

I hepatiske patologier bestemmes muligheden for at anvende lægemidlet individuelt. Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge organets tilstand Dosisjustering kræves.

Ved nedsat nyrefunktion

Ved alvorlig nyresygdom er clofibrat kontraindiceret. I de første faser af sygdommen udføres behandling med ekstrem forsigtighed. Hvis patientens tilstand forværres, reduceres doseringen.

Anvendelse hos ældre patienter

Fibre har samme virkning på ældre patienter som hos yngre mennesker. Undtagelserne er tilfælde af akut nyresvigt, den aktive fase af pancreatitis og leverpatologier. Når sådanne processer kræver yderligere kontrol af læger.

overdosis

Hvis du overskrider doseringen, bør du tage skridt til at rense kroppen af ​​toksiner. Viser modtagelse af aktivt kul og brugen af ​​store mængder væske. I alvorlige tilfælde placeres patienten på hospitalet.

Drug interaktioner

Ved brug af Clofibrate bør du overveje muligheden for at kombinere med andre lægemidler.

Læger anbefaler at fokusere på følgende principper:

• probenecid øger stoffets toksiske og terapeutiske aktivitet;
• Clofibrat øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia, som påvirker processen med blodkoagulering;
• rifampicin accelererer biotransformationen af ​​de aktive stoffer Clofibrate;
• Lovastatin (som andre stoffer fra gruppen af ​​statiner) øger risikoen for rhabdomyolyse, ledsaget af akut nyresvigt;
• når kombinationen af ​​clofibrat med orale antidiabetiske produkter, butadien og salicylater øger deres effektivitet.

Betingelser for opbevaring

Emballage med kapsler skal opbevares på et køligt, mørkt sted. Det er tilrådeligt at begrænse adgangen til stoffet til børn. Holdbarhed er 2 år. Selv en enkelt brug efter udløbet kan føre til uønskede konsekvenser.

Salgsvilkår for apotek

Når du køber en medicin, skal du have recept fra en læge. Dette undgår selvbehandling. Fibre udvælges først efter at have passeret de relevante prøver og tager historien. Forkert valgt afhjælpning nedsætter genoprettelsesprocessen og fører til bivirkninger.

I tilfælde af bivirkninger vælges en erstatning. Analoger har samme virkning, og nogle gange - og sammensætning. Disse omfatter Storvas, Tulip, Atorvakor, Livostor og Vazoklin.

clofibrat

Navn: Clofibrat (Clonbratum)

Indikationer for brug:
Som et terapeutisk middel, der anvendes til behandling af koronarsklerose (hjerte) og perifere skibe, er hjerneskibe, diabetisk angiopati (krænkelse af blodkarrene på grund af forhøjet blodsukker) og retinopati (ikke-inflammatoriske retinale læsioner) forskellige sygdomme, der involverer hyperlipidæmi (forhøjede blodlipider), herunder hyperlipidæmi med en stigning i urinsyreindholdet i plasma.
For at forebygge clofibrat anvendes de til familiær hypercholesterolemi (arvelig krænkelse af kolesterol metabolisme), hyperlipidæmi og triglyceridæmi (forhøjet blod triglycerider), idiopatisk (uklar årsag) sænkning af LDL (lavdensitets lipoprotein).

Farmakologisk virkning:
Clofibrat tilhører gruppen af ​​lipidsænkende (lipidreducerende blod) midler. Clofibrat forårsager et fald i plasmakolesterol og triglycerider, triglycerider i VLDL (meget lavdensitetslipoproteiner) og kolesterol i LDL (low density lipoproteins). Samtidig rejser det niveauet af kolesterol i HDL (højdensitets anti-atherogene lipoproteiner, forebyggende aterosklerose).
Faldet i kolesterol er forbundet med evnen til at blokere reduktasen af ​​hydroxymethylglutar-coenzym A, som er involveret i biosyntese af kolesterol og forøge kolesterolforfald.
Clofibrat nedsætter også trombocytaggregation (limning) og blodviskositet. Reducerer niveauet af urinsyre i blodplasmaet.

Dosering og administration af clofibrat:
Clofibrat indgives oralt i kapsler indeholdende 0,25 g. Det tages i 0,5-0,75 g (2-3 kapsler) 3 gange hver dag (efter at have spist). Behandling udføres normalt i kurser på 20-30 dage med de samme pauser (4-6 kurser).

Klofibrat kontraindikationer:
Clofibrat er kontraindiceret for leversygdom, alvorlig nyresygdom, graviditet og amning. Anbefales ikke til børn.

Clofibrate bivirkninger:
Mave-tarmlidelser (kvalme, opkastning), kløe, urticaria, muskelsmerter, muskelsvaghed (normalt i benene) er mulige; stigning i kropsvægt på grund af vandretention i kroppen. Efter annulleringen af ​​produktet passerer disse fænomener normalt.
Ved langvarig brug af clofibrat kan intrahepatisk cholestase (galstasis) udvikle sig, kolelithiasis kan forværre. Ved anvendelse af clofibrat blev dannelsen af ​​sten i galdeblæren og galdevejen observeret (og derfor i nogle lande blev dette produkt ikke længere brugt).
Clofibrate forbedrer virkningen af ​​coumarin-antikoagulantia, butadien, salicylater, orale antidiabetiske produkter. Brug af clofibrat til patienter med diabetes mellitus er nødvendig med forsigtighed for at undgå hypoglykæmi (lavere blodsukker).

Udgivelsesformular:
I kapsler på 0,25 og 0,5 g.

Synonymer:
Syntaks: Atromidin, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Opbevaringsbetingelser:
På et køligt sted.

Advarsel!
Inden du tager medicinen "Clofibrat", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til bekendtgørelse med Clofibrat.

Clofibrat er et effektivt lægemiddel til behandling af vaskulær sklerose og sygdomme, der involverer hyperlipidæmi

Clofibrate er et yderst effektivt lipidsænkende lægemiddel, der normaliserer balancen mellem lipoproteiner med lav og høj densitet.

Det er ordineret til kompleks og uafhængig behandling af sygdomme, der ledsages af hyperlipidæmi - sklerose i koronar og perifere kar, diabetisk angiopati, retinopati og andre.

Denne medicin er tilgængelig i form af kapsler til oral administration. Den gennemsnitlige behandlingstid er 20-30 dage.

Tag 2-3 kapsler tre gange om dagen. Ingen medicin er ordineret til graviditet og amning, samt for patologier i lever og nyrer i svære former. Kendskab til brugsanvisningen vil hjælpe med at undgå uønskede manifestationer.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er tilgængeligt i kapselform til oral administration. Under kapslen skales en farveløs eller lysegul væske.

Apoteker præsenterer pakninger indeholdende 50 eller 100 kapsler. Dette lægemiddel er tilgængeligt med forskellige koncentrationer af det aktive stof - 0,5 og 0,25 gram.

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er clofibrat, som har et kemisk navn Ethyl alcohol 2- (4-chlorphenoxy) -2-methylpropansyre.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet er en repræsentant for den farmakologiske gruppe af fibrater - bredt distribuerede derivater af fibrosyrekomponenter.

Lægemidlet har en udtalt hypolipidemisk effekt. Som følge af brugen:

• lipoproteiner med meget lav densitet, kolesterol og triglycerider i blodet reduceres;
• reducerer bindingen af ​​cholesterol og triglycerider af LDL og VLDL;
• højt kolesteroltal i lipoproteiner med høj densitet
• reducerer mængden af ​​urin i løbet af dagen;
• processen med kolesterol syntese er bremset ned i trin, der går forud for dannelsen af ​​mevalonsyre;
• udskillelse af neutrale steroler og triglycerid clearance øges;
• stimulerer frigivelsen af ​​hypofysen til antidiuretisk hormon i baghulen.

Efter en enkelt dosis af lægemidlet i 2-8 timer nås den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet. Det falder to gange om dagen.

Indikationer til brug på Clofibrat

Medicinsk clofibrat er ordineret til behandling af:

• sklerose i hjertet (koronar) og perifere fartøjer samt hjerneskibe;
• diabetisk angiopati - en tilstand, der repræsenterer en krænkelse af blodkarets tone som følge af en stigning i blodets sukkerindhold
• ikke-inflammatoriske læsioner af nethinden - retinopati;
• forskellige sygdomme og tilstande, hvor hyperlipidæmi observeres - en signifikant stigning i niveauet af triglycerider i blodet.

Til profylaktiske formål anbefales dette lægemiddel til at blive taget af personer, der overtræder arvelig kolesterolmisbrug.

Det foreskrives også med et forhøjet indhold af triglycerider i blodet og et fald i indholdet af lavdensitetslipoproteiner, hvis årsager ikke er blevet afklaret.

Anvendelsesmåde

Voksne patienter skal tages tre gange om dagen, to eller tre kapsler efter et måltid, vaskes med en lille mængde vand.

Varigheden af ​​et kontinuerligt behandlingsforløb er 30 dage. Derefter skal behandlingen efter en 30-dages pause genoptages.

I alt afhænger af symptomer og indikationer fra fire til seks sådanne kurser foreskrevet.

Interaktion med andre lægemidler

Før du påbegynder et terapeutisk kursus, skal du finde ud af, hvordan Clofibrate interagerer med andre lægemidler.

Når det kombineres med Probenecid, forbedres både terapeutisk og toksisk aktivitet af clofibrat.

I kombination med clofibrat bliver indirekte antikoagulantia mere aktive, i forbindelse med hvilke blodproppingsprocessen er normaliseret.

Kombinationen med Rifamycin hjælper med at fremskynde den biologiske transformation af de aktive stoffer i lægemidlet Clofibrate.

Som følge af samtidig brug med lovastatin samt andre lægemidler, der tilhører gruppen af ​​statiner, øges risikoen for udvikling af rhabdomyliosis, der ledsages af akut nyresvigt.

Klofibratkapsler er i stand til at forøge den terapeutiske virkning af antidiabetika, såvel som salicylater og butadien.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger forårsaget af at tage stoffet Clofibrate:

CLOFIBRATE (CLOFIBRATE)

Synonymer

Atromid C (Atromid S).

Sammensætning og frigivelsesform

Clofibrat. Kapsler (500 mg).

Farmakologisk aktivitet

Narkotika, korrigerende lipidmetabolisme. Reducerer det høje indhold af lipider i blodplasmaet ved at reducere fraktionen af ​​VLDL og LDL mættet med TG.

I leveren hæmmer clofibrat metaboliske processer hæmmer frigivelsen af ​​LP fra leveren (især VLDL), aktiverer lipoproteinlipase i fedtvæv og øger udskillelsen af ​​neutrale steroler med afføring. Clofibrat øger indholdet af Xc i galde, forbedrer glukosetolerancen, sænker blodviskositeten.

vidnesbyrd

GLP III, IV, V og muligvis type II b, som ikke kan korrigeres ved diæt og motion, diabetisk exudativ retinopati og hyperlipidæmi forårsaget af diabetes mellitus, xanthomatose, en stabil forøgelse af serumfibrinogen forbundet med aterosklerose.

ansøgning

Den daglige dosis er 20-30 mg / kg, hyppigheden af ​​indgift er 2-3 p / dag, fortrinsvis efter et måltid. Minimumsvarigheden af ​​et kontinuerligt behandlingsforløb er 3 måneder. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til børn under 14 år.

Med forsigtighed foreskrevet til patienter med erosive og ulcerative læsioner af PS's organer i anamnesen. På baggrund af at tage stoffet kan der udvikles arytmier. Behandlingsprocessen kræver regelmæssigt lægeligt tilsyn. Sammensætningen af ​​blod PL bør overvåges hver 2-3 måneder.

Det bør også overvåge funktionen af ​​galdeblæren, leveren og bugspytkirtlen, billedet af perifert blod.

Bivirkninger

Gastrointestinale sygdomme (kvalme, opkastning, intestinal dyskinesi), kløe, urticaria, muskelsmerter (såsom myositis), muskelsvaghed (normalt i benene), døsighed, svimmelhed, hovedpine.

Ved langvarig brug af stoffet kan der udvikles intrahepatisk cholestase, dannelsen af ​​gallesten i galdeblæren og galdevejen, forværring af JCB. Sjældent (med langvarig brug af stoffet) - Impotens, alopeci, forbigående forøgelse af transaminaser, vægtforøgelse som følge af væskeretention i kroppen.

Kontraindikationer

Forstyrrelser i leveren og / eller nyrerne, gallesten, hypoproteinæmi, graviditet, amning.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig udnævnelse øger clofibratet virkningerne af indirekte antikoagulantia, derfor bør deres initialdosis reduceres; under behandling korrigeres dosis af antikoagulanter i overensstemmelse med værdien af ​​protrombintiden.

clofibrat

Clofibrat. Clofibratum. Airomidinum. Lipornid. Miscleron. Regardin.

Ethyl-a- (p-chlorphenoxy) -isobutyrat.

Lægemiddelfrigivelsesform. Pulverkapsler på 0,25 g.

Brug og dosis af lægemidlet. Inden 0,5-0,75 g 3 gange om dagen efter måltiderne. Daglig dosis på 1,5-2 g. Behandlingen udføres i et langt forløb på 20 dage med 20-30 dage pauser (4-6 kurser).

Handlingsmedicin. Clofibrat sænker kolesterol, triglycerider, totale lipider, β-lipoproteiner i serum ved at reducere deres syntese i leveren, øger lipoproteinlipaseaktiviteten, øger proteinsyntesen, nedsætter samtidigt fibrinogen, øger blodfibrinolytisk aktivitet, reducerer tendensen til trombose og forstærker virkningen af ​​antikoagulantia.

Indikationer for brug. Aterosklerose af koronar, cerebrale, perifere fartøjer, essentiel hyperlipidæmi, diabetisk agiopati, trombose.

Kontraindikationer. Sygdomme i lever og nyrer, graviditet, barndom. Med forsigtighed ordineres clofibrat til diabetes og behandling med antikoagulantia.

Mulige bivirkninger. Kvalme, opkastning, diarré, hovedpine, allergiske reaktioner (hududslæt), vægtøgning.

Behandling af komplikationer og forgiftning. Fremkald opkastning eller skyll maven med en suspension af aktivt kul i en isotonisk opløsning af natriumsulfat. Vaselinolie (3 ml / kg). Intravenøs 5% glucoseopløsning. Sympatomimetiske aminer er kontraindiceret. Med kramper - sibazon, phenazepam, hexenal. Oxygenbehandling. Analyser anvendes med forsigtighed.

Clofibrate - Instruktioner - Beskrivelse af stoffet

Clofibrat tilhører gruppen af ​​lipidsænkende (lipidreducerende blod) midler. Clofibrat forårsager et fald i plasmakolesterol og triglycerider, triglycerider i VLDL (meget lavdensitetslipoproteiner) og kolesterol i LDL (low density lipoproteins). Samtidig rejser det niveauet af kolesterol i HDL (højdensitets anti-atherogene lipoproteiner, forebyggende aterosklerose).
Faldet i kolesterol er forbundet med evnen til at blokere reduktasen af ​​hydroxymethylglutar-coenzym A, som er involveret i biosyntese af kolesterol og forøge kolesterolforfald.
Clofibrat nedsætter også trombocytaggregation (limning) og blodviskositet. Reducerer niveauet af urinsyre i blodplasmaet.

Indikationer for brug:
Som et terapeutisk middel, der anvendes til behandling af koronarsklerose (hjerte) og perifere skibe, er hjerneskibe, diabetisk angiopati (krænkelse af blodkarrene på grund af forhøjet blodsukker) og retinopati (ikke-inflammatoriske retinale læsioner) forskellige sygdomme, der involverer hyperlipidæmi (forhøjede blodlipider), herunder hyperlipidæmi med forhøjede niveauer af urinsyre i blodplasmaet.
For at forebygge clofibrat anvendes de til familiær hypercholesterolemi (arvelig krænkelse af kolesterolmetabolisme), hyperlipidæmi og triglyceridæmi (forhøjede triglycerider i blodet), idiopatisk (uklar årsag) nedsættelse af LDL (lipoproteiner med lav densitet).

Anvendelsesmåde:
Clofibrat administreres oralt i kapsler indeholdende 0,25 g hver. Det tages i 0,5-0,75 g (2-3 kapsler) 3 gange om dagen (efter måltider). Behandling udføres normalt i kurser på 20-30 dage med de samme pauser (4-6 kurser).

Bivirkninger:
Mave-tarmlidelser (kvalme, opkastning), kløe, urticaria, muskelsmerter, muskelsvaghed (normalt i benene) er mulige; stigning i kropsvægt på grund af vandretention i kroppen. Efter afbrydelse af lægemidlet passerer disse fænomener normalt.
Ved langvarig brug af clofibrat kan intrahepatisk cholestase udvikle sig (overbelastning af galde), kolelithiasis kan forværres. Ved anvendelse af clofibrat blev dannelsen af ​​sten i galdeblæren og galdevejen observeret (og derfor blev dette stof ikke længere brugt i nogle lande).
Clofibrat forbedrer virkningen af ​​coumarin-antikoagulanter, butadien, salicylater, orale antidiabetika. Påfør clofibrat hos patienter med diabetes mellitus er nødvendig med forsigtighed for at undgå hypoglykæmi (lavere blodsukker).

Kontraindikationer:
Clofibrat er kontraindiceret i leversygdom, alvorlig nyresygdom, graviditet og amning. Anbefales ikke til børn.

Udgivelsesformular:
I kapsler på 0,25 og 0,5 g.

Opbevaringsbetingelser:
På et køligt sted.

Synonymer:
Atromidin, Clofibre, Lipomid, Neo-atromid, nibratol, normolipol, regelan, fibramid.