Corvalol dråber: brugsanvisning

Det moderne farmakologiske marked tilbyder dusinvis af stoffer med beroligende virkning, sovende piller og antidepressiva, men mange mennesker, især de ældre, stoler stadig på bevist retsmidler - Corvalol og Valocordine.

Populariteten af ​​Corvalol har tjent på grund af dens tilgængelighed og billighed, man kan ikke benægte dens effektivitet som beroligende. Samtidig glemmer mange tilhængere af behandling med disse dråber den potentielle fare, at brugen af ​​en overdreven mængde selv den mest naturlige urtemedicin kan skjule. Corvalol er forresten ikke så "naturligt", fordi der er syntetiske psykotrope komponenter i dets sammensætning, og en imponerende koncentration af alkohol kan gøre stoffet farligt for at tage bestemte kategorier af patienter.

Valocordin, en analog af Corvalol, blev oprettet i førkrigs-Tyskland. I efterkrigstiden blev mirakelhærdningen for nervøse lidelser og søvnløshed ekstremt populær, hvilket udløste sin industrielle produktion i Vesteuropa og Sovjetunionen. I Kiev begyndte i 1960 at producere et lægemiddel kaldet Corvalol, undtagen hoppekegler fra den klassiske Valocordin opskrift. Så fra anden halvdel af det sidste århundrede til denne dag begyndte Corvalol at besætte et hæderligt sted i de førstehjælpskasser af millioner af russere og beboere i andre lande i det tidligere Sovjetunionen.

I dag har Corvalol fået lov til gratis salg i Rusland, Hviderusland, Ukraine, nogle asiatiske lande, og i selve Europa er produktionen længe blevet forladt til fordel for mere moderne og effektive beroligende midler. Desuden gør phenobarbital, som er en del af Corvalol, stoffet forbudt at blive importeret til USA, Litauen og mange andre europæiske lande. Dette bør være kendt og husket af dem, der kan lide at roe deres nerver med Corvalol dråber og er vant til at tage med dem på en tur.

Ud over den beroligende virkning har Corvalol en række bivirkninger, som kan forårsage afhængighed, neurologiske lidelser og endda abstinenssymptomer. Før brug skal du omhyggeligt læse brugsanvisningen, hvilket angiver den tilladte dosis til optagelse og staten, hvor stoffet virkelig kan hjælpe.

Sammensætningen og princippet om Corvalol

Corvalol er et kombineret middel, der indeholder både vegetabilske og syntetiske komponenter - alfa-bromoisovalerinsyreester, phenobarbital, natriumhydroxid til opløsning af phenobarbital, pebermynteolie, ethanol 96% og vand. (Alkoholindholdet i opløsningen er mindst 47%).

Æter af alfa-bromizovalerianesyre og ethylalkohol virker på receptorerne i mundhulen og svælget, hvilket reducerer nervesystemets excitabilitet, forårsager en retarderende virkning på cortex og subcortical hjerne, har en modpaspasmodisk og beroligende virkning som den sædvanlige "valerian". Høje koncentrationer af Corvalol har en hypnotisk virkning.

Phenobarbital er en beroligende komponent, der hæmmer transmissionen af ​​excitationspulser til cerebral cortex og subcortical nervecentre. Det forårsager døsighed og nedsat reaktionshastighed, har beroligende og hypnotisk virkning. Sværhedsgraden af ​​hæmning af excitatoriske signaler i hjernen bestemmes af antallet af dråber taget: hvis den anbefalede dosis observeres, roer de ned, hvis den overskrides, kan du føle en stærk hypnotisk effekt.

På grund af den inhiberende effekt af Corvalols komponenter på det vasomotoriske center, antispasmodisk i forhold til hjertets karter og andre organer opnås en svag hypotensiv virkning af lægemidlet, som dog ikke må have tillid til hypertension, der kræver behandling med helt forskellige lægemidler. Corvalol reducerer trykket, men stopper ikke den hypertensive krise, men forårsager heller ikke vedligeholdelsen af ​​normoton hos hypertensive patienter.

Pebermynte æterisk olie indeholder menthol og dets estere, dilaterer blodkarrene, virker som en antispasmodic, styrker kontraktiliteten i tarm og mave og hjælper med at bekæmpe oppustethed. I mundhulen skaber pebermynte en mintsmag og antiseptisk virkning.

Corvalol fremstilles i form af en alkoholopløsning og tabletter. Dråber anbefales at blive taget før måltider, opløst i vand eller dryppende på et stykke sukker. Handlingen begynder om en kvart time efter modtagelsen under tungen og begyndelsen af ​​sugning i mundhulen, hvor mere end halvdelen af ​​den optagne medicin absorberes.

Corvalol-analoger til beroligende virkninger - Valocordin, Valoserdin, Adonis-Brom, Barboval, New-Passit, Hawthorn og Motherwort-tinkturer mv. Disse stoffer kan variere i deres bestanddele, men er udstyret med en lignende beroligende virkning, mange af dem er udelukkende urte der ikke indeholder syntetiske psykotrope komponenter, som kan med fordel skelne dem fra Corvalol.

Komponenter af Corvalol er i stand til at trænge ind i moderkagen, hvilket har en negativ indvirkning på det udviklende foster, så gravide kvinder er bedre ikke at modtage det i en hvilken som helst periode med svangerskab. Brom, der frigives under stoffets metabolisme i kroppen, kan akkumulere og forårsage toksiske virkninger.

Indikationer og kontraindikationer til brug af Corvalol

Corvalol kan ikke betragtes som et lægemiddel, der kan helbrede en bestemt sygdom. Dette værktøj udelukker kun individuelle symptomer på nervesygdomme, så tror ikke at tage det vil hjælpe med at slippe af med hjertesygdomme, renal kolik, søvnløshed. Mange vil argumentere for, at Corvalol virkelig fjerner smerten i hjertet. Dette er sandt, men kun den smerte, der er forårsaget af stress eller en nervøs sammenbrud. Smerter med angina og myokardieinfarkt, desværre er simple og billige dråber af Corvalol ikke helbredende.

Corvalol er i stand til at berolige nerverne og hjælpe med at falde i søvn, men den udviklede depression, alvorlig neurose, angst syndrom, måske "vil ikke tage." Lægerne bør vide om dette og kende patienterne selv, som pin deres håb om den mirakuløse magt af dråber.

Det sker, at patienten er så vant til at drikke Corvalol ved enhver lejlighed, at han simpelthen ignorerer andre lægemidler, og det er ikke så nemt at overbevise ham om behovet for at tage dem. Her er styrken af ​​overbevisningen hos specialisten og patientens bevidsthed vigtig, som muligvis fortsat kan "forkæle" i dråber fra nerverne inden for rimelige grænser, men samtidig tage andre lægemidler i overensstemmelse med den ordination, som lægen har ordineret.

Indikationer for anvendelse af Corvalol er klart defineret og angivet i instruktionerne for lægemidlet, som dog ikke forhindrer et stort antal hjertepatienter at tage dem som et lægemiddel til "hjertet". Det er værd at huske, at Korvalol er i stand til at lindre nogle af ubehag fra hjertet og endda smerte, men forårsaget af nervøse oplevelser snarere end ændringer i koronarbeholdere og myokardium.

I tilstedeværelsen af ​​strukturelle læsioner i hjertet forbundet med atherosklerose og andre årsager, tager Corvalol spild af ikke kun penge, om end små, men også tid, da hjertesygdomme kræver mere alvorlig behandling med stoffer fra andre grupper.

Corvalol er ikke ordineret som det vigtigste lægemiddel til sygdomme. Dette middel er symptomatisk, der kun er beregnet til at lindre nogle af de negative symptomer på neurose, stress og nervøsitet, så lægen anbefaler normalt kun at tage det til en bestemt patientgruppe.

Corvalol hjælper med:

• Neurose-lignende lidelser;
• Søvnløshed forårsaget af stress, angst (højst to uger);
• Funktionslidelser i hjertet (takykardi, smerte på grund af nervespænding og uden kommunikation med skade på kranspulsårene og myokardiet);
• Stærke ophidselse med vegetative manifestationer (svedtendens, følelse af varme, rødmen i ansigtet, øget hjertefrekvens osv.);
• Spasmer i mavetarmkanalen.

Kontraindikationer

Corvalol sælges uden recept og kontrolleres ukontrolleret af et stort antal mennesker, især de ældre, som kan øge dosen til det maksimale og endda overstige det, men dette stof er ikke så harmløst som det kan synes. Der er også kontraindikationer til Corvalol, og de er hovedsageligt relateret til phenobarbital, brom og ethanol, som er en del af lægemidlet. Disse omfatter:

1. Individuel følsomhed eller allergi over for individuelle komponenter af Corvalol;
2. Alvorlige lidelser i lever og nyrer
3. Graviditet, amning;
4. Børnenes alder (stoffet er kontraindiceret op til 18 år);
5. Lactasemangel;
6. alkoholisme;
7. Epilepsi og konvulsiv lidelse af en anden ætiologi;
8. Traumatisk hjerneskade eller dens konsekvenser.

Instruktioner til brug af Corvalol, funktioner og bivirkninger

Det er bedre at tage Corvalol ifølge anbefaling fra en læge, der foreskriver det for dem med hjerte symptomer forbundet med neurose. Samtidig burde specialisten have været overbevist om, at der ikke var store ændringer i hjertet, da sygdommens forløb kan ændre sig under indflydelse af dråber, og patienten vil ikke modtage rettidig behandling af hypertension, angina pectoris, arytmi og andre alvorlige sygdomme.

Uafhængigt kan du også bruge alle kendte beroligende dråber, men omhyggeligt efter alle de anbefalinger, der er angivet i brugsanvisningen. Hvis tilstanden forværres under modtagelsen, brystsmerter, ubehag i maven, angst eller depression intensiverer, bør du stoppe behandlingen med Corvalol og straks kontakte en læge.

Corvalol i dråber er den mest populære form for stoffet. Den anbefalede dosis til optagelse - 15-30 dråber, opløst i en kvart kop vand, med stærk omrøring og pulsacceleration, kan øges til 40-50 dråber. Den angivne mængde opløses i vand eller tages med sukker højst tre gange om dagen, uanset måltidet, selv om mange anbefaler at bruge det efter måltider. Varigheden af ​​brug af Corvalol bør ikke overstige to uger og mere korrekt, hvis disse dråber ikke bliver et uundværligt lægemiddel til kronisk brug, selv om mange patienter stadig "synd" ved en sådan behandling.

Ældre mennesker, mennesker med nedsat lever eller nyre, kan tage Corvalol, men det er bedre at reducere antallet af dråber lidt på grund af dets længere henfald og en forøgelse af virkningsvarigheden. For patienter med suicidale tendenser, alvorlig depression, er Corvalol bedre ikke at tage, og en psykoterapeut bør ordinere behandling. Med angina, hjertesygdom, efter et hjerteanfald, vil Corvalol ikke skade, men det kan ikke erstatte det accepterede lægemiddelbehandlingskema.

Ud over den flydende doseringsform er det muligt at tage komponenterne i Corvalol i form af tabletter (Corvalol, Corvaltab). Corvalol tabletter indgivet i 1-2 stykker. i to eller tre doser om dagen. Fraværet af ethanol i sammensætningen af ​​piller tillader det stadig ikke at tildele gravide kvinder og ammende mødre, bilister og personer, der er involveret i farligt arbejde, fordi der stadig er phenobarbital, og dets virkninger er ikke kompatible med de angivne omstændigheder.

I betragtning af indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol og psykotrop komponent (phenobarbital) er det logisk at forvente bivirkninger fra Corvalol, især hvis den anbefalede dosis eller administrationsvarighed overskrides. Mange patienter, der længe er afhængige af Corvalol-dråber, anser dem uskadelige og harmløse, mange gange overstiger det maksimalt tilladte beløb pr. Modtagelse og følgelig står over for de negative virkninger af en sådan ukontrolleret behandling.

De mest almindelige bivirkninger ved at tage Corvalol er:

• Kvalme, ubehag i maven, afføring i form af forstoppelse;
• Allergiske reaktioner på stoffets komponenter;
• Svimmelhed, døsighed, sløvhed eller agitation, hallucinationer, søvnforstyrrelser
• Pulsreduktion, trykfald;
• Forringet vejrtrækning

Langvarig og konstant brug af Corvalol kan fremkalde afhængighed af phenobarbital, hvilket resulterer i, at effektivitet som hypnotisk gradvist vil falde, og mod tilbagetrækning er tilbagetrækningssymptomer mulige - angst, agitation, hallucinationer. Det er kendt, at efter to uger efter at have taget Corvalol til søvn, opnås den ønskede virkning ikke længere.

En overdosis af Corvalol fremkaldes ved manglende overholdelse af anbefalinger til modtagelse og behandlingens varighed. Akkumuleringen af ​​metabolitter af stoffet kan forårsage ikke kun afhængighed, men også alvorlige forstyrrelser i kroppen under tilbagetrækning - depression af centralnervesystemet, hypotension, nedsat puls og åndedræt. I tilfælde af overdosering med forgiftning kan offeret kræve behandling under betingelserne for genoplivning og afgiftningsterapi.

Corvalol er godt kombineret med de fleste antihypertensiva, antiarytmiske lægemidler, medicin til behandling af diabetes og andre, som mange ældre mennesker skal tage, men der er lægemidler, der ikke bedst anvendes samtidig med steroidhormoner, præventionsmidler, sovende piller, antikonvulsiva midler, nogle antibiotika.

Corvalol og alkohol er ikke særlig kompatible, og deres samtidige brug er ikke den bedste ide. Ethanol forbedrer de negative virkninger af phenobarbital og toksiciteten af ​​Corvalol generelt, så du skal vælge mellem beroligende dråber eller stressaflastning med en stærk drink. Alkohol er grundlaget for dråber, men mængden af ​​det i receptionen er sådan, at der ikke sker skade. En anden ting, hvis du tager dråber og drikker alkohol i de mængder, der ikke passer ind i den "terapeutiske" dosis.

Corvalol sænker blodtrykket, så folk, der er tilbøjelige til hypotension, bør tage det omhyggeligt. Kørere af køretøjer, personer, der beskæftiger sig med potentielt farligt arbejde, der kræver hurtig reaktion og høj koncentration af opmærksomhed, bør ikke tage Corvalol på grund af forekomsten af ​​phenobarbital og alkohol i dem, hvilket nedsætter reaktionshastigheden og forårsager døsighed.

Kan jeg tage Corvalol gravid?

Mange fremtidige mødre har svært ved at falde i søvn, bliver alt for nervøse og bekymrede og kan blive ekstremt følelsesmæssigt labile på grundlag af hormonelle udsving. I denne henseende kan beroligende dråber virke ret attraktive behandlingsmetoder, men i de fleste instruktioner er graviditet og amning blandt kontraindikationerne. Corvalol er ikke en undtagelse, den er kontraindiceret under graviditet, da phenobarbital kan påvirke babyens udvikling negativt.

Phenobarbital har en depressiv virkning på nervesystemet hos både moderen og barnet, forringer blodkoagulationen og forårsager blødning i de første dage af livet hos den nyfødte. Misbrug af Corvalol i tredje trimester af svangerskabet er vanedannende og efterfølgende tilbagetrækningssyndrom, som kan spores til barnet i udviklingen af ​​anfald og stærk spænding efter fødslen eller i de første to uger af livet.

Mange vil bemærke, at phenobarbital stadig er tildelt kvinder "i position", der lider af konvulsiv syndrom eller epilepsi, og der er meget få af dem i Corvalol. Dette er sandt, men behovet for antikonvulsiv behandling er en meget mere tung grund til at bruge phenobarbital, snarere end at drikke Corvalol, der indeholder det for at berolige nerverne. Derudover er der meget sikrere og effektive beroligende midler, der ikke er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder.

Corvalol er en af ​​de mest overkommelige og billige sedativer, der ikke mister sin popularitet, selv i lyset af fremkomsten af ​​et stort antal andre mere moderne stoffer til søvnløshed eller angst. Han er også elsket af ældre patienter med en kombineret patologi af indre organer og unge, der lider af panikanfald og forskellige manifestationer af neurose.

Opslæmning for fremtiden og regelmæssigt genopfyldning af førstehjælpskassen med friske bobler med Corvalol, bør du ikke glemme, at dette lægemiddel har en række alvorlige bivirkninger og kontraindikationer. Derfor læser du instruktionerne og konsulterer en læge er en vigtig handling, når du bruger Corvalol og andre lægemidler.

Corvalol

Priserne i onlineapoteker:

Corvalol er et lægemiddel med antispasmodiske, vasodilaterende og beroligende virkninger, der anvendes i funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system.

Frigivelse form og sammensætning

Følgende doseringsformer af Corvalol fremstilles:

• Dråber (i mørke glasdråberflasker med 10, 15, 25, 30 eller 50 ml, 100 ml dåser, i en papkasse, 1 flaske eller krukke hver);
• Tabletter - flad, rund, kantet til kanten, hvid eller næsten hvid, med indeslutninger (i blisterpakninger med 10 stk., I en pakke med 2, 10, 30, 50 eller 100 pakninger).

Sammensætningen af ​​1 ml dråber:

• Aktive indholdsstoffer: phenobarbital - 18,26 mg, a-bromizovalerinsyreethylester - 20 mg;
• Hjælpekomponenter: pebermynteolie, ethanol 95%, renset vand, natriumhydroxid.

Ingredienser 1 tablet:

• Aktive ingredienser: pebermynteolie - 0,58 mg, a-bromizovalerinsyreethylester - 8,2 mg, phenobarbital - 7,5 mg;
• Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose - 10,5 mg, magnesiumstearat - 0,9 mg, beta-cyclodextrin - 55,55 mg, lactosemonohydrat - 43,77 mg, kartoffelstivelse - 13 mg.

Indikationer for brug

Corvalol som vasodilator og beroligende middel anvendes i følgende sygdomme:

• Søvnløshed (søvnforstyrrelse);
• Neurotiske tilstande;
• irritabilitet;
• Hypochondriac syndrom;
• Vegetativ labilitet;
• Funktionsforstyrrelser i det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk, sinus takykardi, cardialgia.

Som en antispasmodisk: krampe i musklerne i mave-tarmkanalen (GIT) - galde og tarmkolik.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for at tage dråber og tabletter er:

• Amning periode;
• Overfølsomhed overfor de aktive stoffer og hjælpekomponenter af lægemidlet.

Kontraindikationer til brug af tabletter:

• Lactasemangel;
• Lactoseintolerans;
• Glucose-galactose malabsorption;
• graviditet;
• Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion
• Alder op til 18 år.

Dråber kan ikke anvendes i svær nyre- og / eller leversvigt.

Dosering og administration

Dråber (15-30 stk.) Indtages oralt før du spiser, efter at have opløst dem i en lille mængde vand (30-50 ml) 2-3 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkeltdosis øges til 40-50 dråber.

Børn afhænger af det kliniske billede af sygdommen og alderen, ordineres til 3-15 dråber om dagen.

Tabletter tages oralt, med vand, før måltider. Voksne ordinerer normalt 1-2 tabletter 2 gange om dagen, med takykardi, kan dosen øges til 3 stk. Den maksimale daglige dosis - 6 tabletter.

Varigheden af ​​Corvalol-behandling bestemmes af lægen individuelt.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet kan forårsage: langsom hjertefrekvens, allergiske reaktioner, svimmelhed, nedsat koncentrationsevne, døsighed. Mulige krænkelser af mave-tarmkanalen. Efter nedsættelse af dosis eller afbrydelse af lægemidlet forsvinder disse fænomener.

Ved langvarig brug af Corvalol kan stofafhængighed, afhængighed, tilbagetrækningssyndrom og udviklingen af ​​brom og bromakkumulering i kroppen forekomme.

Særlige instruktioner

Ved alvorlige angina angreb er anvendelsen af ​​lægemidlet ikke berettiget.

På grund af det faktum, at ethanol og phenobarbital er indeholdt i Corvalol, anbefales det ikke, at patienter under behandling anbefales at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

I tilfælde af bivirkninger skal rapporteres om dem til din læge.

Drug interaktioner

Valproinsyrepræparater og lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet, forbedrer virkningen af ​​Corvalol.

Bemærk at phenobarbital:

• Kan reducere effektiviteten af ​​lægemidler metaboliseret i leveren (herunder griseofulvin, coumarinderivater, orale præventionsmidler, glukokortikosteroider);
• Styrker handling af somnolent, analgeziruyushchy og lokalbedøvelse.

Corvalol forbedrer methotrexatets toksicitet.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C i mørkt, tørt og utilgængeligt for børn.

Holdbarhed på tabletter - 2 år, dråber - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Corvalol (Corvalol)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i mørke glasdråberflasker på 15 eller 25 ml; i en pakke karton 1 flaske dropper.

Beskrivelse af doseringsformularen

Gennemsigtig farveløs væske med en specifik aromatisk lugt.

funktion

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Phenobarbital har en beroligende og mild hypnotisk virkning. Hjælper med at reducere CNS-opblussen og lette starten på naturlig søvn. Ethylbromizovaleanat har en beroligende og antispasmodisk virkning. Pebermynteolie har en refleks vasodilator og spasmolytisk aktivitet.

Indikationer lægemiddel Corvalol

Som beroligende og vasodilator:

funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system

neurose-lignende stater ledsaget af øget irritabilitet;

Steder af spænding med udtalte vegetative manifestationer.

Som en modpaspas:

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

alvorlig nedsat nyre- og / eller leverfunktion.

Brug under graviditet og amning

Udnævnelse af lægemidlet under graviditet er kun mulig under strenge indikationer. Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning beslutte, at amning skal ophøre.

Bivirkninger

Corvalol tolereres generelt godt. I nogle tilfælde kan døsighed og svag svimmelhed forekomme om dagen.

Ved langvarig brug af store doser kan der udvikles kronisk bromforgiftning, hvoraf manifestationer er: depressiv stemning, apati, rhinitis, conjunctivitis, hæmoragisk diatese, nedsat koordinering.

Dosering og indgift

Inde. Doseringen indstilles individuelt. Voksne ordineres normalt 15-30 dråber 3 gange dagligt før måltider. Med takykardi er det muligt at øge en enkeltdosis op til 40-50 dråber. Børn ordineres til 3-15 dråber om dagen afhængigt af alder og klinisk billede af sygdommen.

Lægemidlets varighed bestemmes individuelt af en læge.

Særlige instruktioner

Lægemidlet indeholder 79 volumenprocent ethanol og phenobarbital, så patienter, der tager Corvalol, anbefales ikke at deltage i aktiviteter i forbindelse med øget opmærksomhed og kræver hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Ved langvarig brug af lægemidlet kan det danne stofafhængighed; mulig ophobning af brom i kroppen og udvikling af forgiftning af dem.

Hvis der opstår negative (ualmindelige) virkninger, skal du rapportere dem til din læge.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Corvalol

Opbevares utilgængeligt for børn.

Corvalol lægemiddel holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Corvalol
Instruktioner til medicinsk brug - RU nummer LP-003881

Senest ændret dato: 10/05/2016

Doseringsformular

struktur

Sammensætningen af ​​en tablet:

Ethylbromosovaleanat - 8,2 mg

(alfa-bromizovalerianesyreethylester)

Phenobarbital - 7,5 mg

Pebermyntebladolie - 0,58 mg

p-cyclodextrin 55,55 mg

Kartoffelstivelse - 13,00 mg

Lactosemonohydrat - 43,77 mg

Mikrokrystallinsk cellulose - 10,50 mg

Magnesiumstearat - 0,90 mg

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter af hvid eller næsten hvid farve med stænk, en rund form med en flad overflade, faset til kant med facetter.

Farmakologisk gruppe

farmakodynamik

Det kombinerede lægemiddel har en beroligende og antispasmodisk virkning, der letter starten på naturlig søvn.

Etylbromisovalerianate (ethylester af a-bromizovalerianovoy syre) sedativ (svarende til effekten af ​​baldrian) og spasmolytisk virkning som følge af stimulation, fortrinsvis orale receptorer og nasopharynx, reduktion refleks ophidselse i de centrale dele af nervesystemet og decelerationen gevinst i neuroner i cortex og subkortikale strukturer i hjernen, såvel som et fald i aktiviteten af ​​de centrale vasomotoriske centre og en direkte lokal antispasmodisk virkning på glatte muskler.

Phenobarbital har en beroligende (i små doser), hypnotisk, muskelafslappende og antispasmodisk virkning, hjælper med at reducere ophobning af centralnervesystemet (CNS) og letter søvnet, øger den beroligende effekt af andre komponenter.

Pebermyntebladolie giver refleks vasodilaterende. antispasmodisk, mild koleretisk, antiseptisk. Virkningsmekanismen er forbundet med evnen til at irritere de "kolde" receptorer i mundslimhinden og udvide refleksivt hjernens og hjernens kar. Eliminerer flauet af flatulens på grund af irritation af receptoren i slimhinden i mavetarmkanalen (GIT). øget intestinal motilitet.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetikken for ethylbromisovalerat og pebermyntebestanddele er ikke tilgængelige. Ved indtagelse absorberes phenobarbital langsomt, fuldstændigt. Den maksimale koncentration i blodplasmaet bestemmes om 1-2 timer. Forbindelsen med plasmaproteiner er 50% hos nyfødte - 30-40%. Metaboliseret i leveren inducerer mikrosomale leverenzymer med CYP3A4-, CYP3A5-, CYP3A7-isoenzymerne (antallet af enzymreaktioner øges 10-12 gange). Kumuleret i kroppen. Halveringstiden er 2-4 dage. Udskilt af nyrerne som glucuronid, ca. 25% uændret. Trænger ind i modermælk og gennem placenta barrieren.

vidnesbyrd

Corvalol er ordineret som et symptomatisk (sedativ og vasodilator) middel til funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system. i neurose-lignende tilstande ledsaget af øget irritabilitet, søvnforstyrrelse, takykardi, en tilstand af agitation med udtalte vegetative manifestationer; som en modpaspas mod tarmspasmer.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlet;
• Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion
• graviditet;
• Amning periode;
• Børnenes alder op til 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke etableret);
• Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder lactose).

Forringet nyre- og / eller leverfunktion.

Hvis du har en af ​​de nævnte sygdomme / sygdomme, skal du konsultere din læge, inden du tager stoffet.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Corvalol under graviditet og under amning er kontraindiceret, fordi lægemidlet indeholder phenobarbital, som trænger ind i moderkagen og har en teratogen virkning, har en negativ indvirkning på dannelsen og videre funktion af fosterets og nyfødtens centrale nervesystem. trænger ind i modermælk, kan udvikle fysisk afhængighed hos den nyfødte. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​ammende amning.

Dosering og indgift

Til indtagelse, inden du tager skrive med vand.

Voksne ordineres normalt 1-2 tabletter af stoffet 2 gange om dagen.

Når takykardi kan øge en enkeltdosis på op til 3 tabletter.

Den maksimale daglige dosis er 6 tabletter.

Doseringen og varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt for hver patient.

Bivirkninger

Corvalol tolereres generelt godt. I nogle tilfælde kan du opleve døsighed, mild svimmelhed, langsom hjertefrekvens, nedsat koncentrationsevne, en allergisk reaktion. Gastrointestinale forstyrrelser kan opstå. Disse fænomener forekommer med et fald i dosis af lægemidlet eller afbrydelsen af ​​lægemidlet.

Med langvarig brug af stoffet er det muligt at danne stofafhængighed, afhængighed, tilbagetrækningssyndrom samt bromakkumulering i kroppen og udviklingen af ​​bromismefænomener (depressiv stemning, apati, rhinitis, conjunctivitis, hæmoragisk diatese, nedsat koordinering af bevægelser).

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionen, forværres, eller du har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionen, skal du informere din læge.

overdosis

Symptomer: Depression af centralnervesystemet, nystagmus, ataksi, lavt blodtryk, agitation, svimmelhed, svaghed, kronisk forgiftning med brom (depression, apati, rhinitis, conjunctivitis, hæmoragisk diatese, tab af motorisk koordinering).

Behandling: seponering af lægemidlet, mavesaft og symptomatisk behandling, mens hæmning af centralnervesystemet - koffein, niketamid.

interaktion

Narkotika, som deprimerer centralnervesystemet, forbedrer lægemidlets virkning.

Phenobarbital (en inducer for mikrosomal oxidation) kan reducere effektiviteten af ​​lægemidler metaboliseret i leveren (herunder coumarinderivater, griseofulvin, glukokortikosteroider, orale præventionsmidler); forbedrer virkningen af ​​lokalbedøvelse, smertestillende og hypnotiske lægemidler.

Lægemidlet forøger methotrexatets toksicitet.

Virkningen af ​​lægemidlet forbedres ved brug af valproinsyre-lægemidler.

Særlige instruktioner

Erfaring med brugen af ​​stoffet hos børn under 18 år mangler.

Alkohol bør ikke tages under brug af lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer.

Lægemidlet indeholder phenobarbital, så patienter, der tager Corvalol, bør afholde sig fra at køre og praktisere andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

På 10, 20 eller 25 tabletter i en blisterpakning (blister) fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.

På 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 blister sammen med instruktionen til medicinsk brug er anbragt i et pakkepap.

30, 50, 100 blister sammen med et lige antal instruktioner til medicinsk brug er placeret i en papkasse (til hospitaler).

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

korvalola

Hjælpestoffer: ethanol 95% - 58 ml, natriumhydroxid - 0,315 g, renset vand - op til 100 ml.

25 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.
50 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.

Kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes egenskaberne af dets bestanddele.

Det har en beroligende og antispasmodisk virkning. Tilrettelægger udbruddet af naturlig søvn.

Ethylester af a-bromizovaleriansyre har en beroligende middel (ligner virkningen af ​​valerian) og antispasmodisk virkning.

Phenobarbital forbedrer den beroligende virkning af andre komponenter, hjælper med at reducere CNS excitation og letter søvnens begyndelse.

Pebermynteolie har en refleks vasodilaterende og antispasmodisk virkning.

Som beroligende og vasodilator for følgende sygdomme:

- funktionelle lidelser i hjerte-kar-systemet (cardialgia, sinus takykardi, forhøjet blodtryk)

Som en modpaspas:

- Kramper i fordøjelseskanalenes muskler (tarm- og galdekolik).

- laktationsperiode (amning).

Inden før du spiser, 15-30 dråber, foropløst i en lille mængde (30-50 ml) vand 2-3 gange om dagen. En enkelt dosis om nødvendigt (for eksempel med takykardi) kan øges til 40-50 dråber.

Børn - 3-15 dråber / dag (afhængigt af alder og klinisk billede af sygdommen).

Lægemidlets varighed bestemmes af lægen individuelt.

Søvnighed, svimmelhed, nedsat koncentrationsevne, allergiske reaktioner.

Ved langvarig brug - kronisk bromforgiftning (depression, apati, rhinitis, conjunctivitis, hæmoragisk diatese, nedsat koordinering af bevægelser); narkotikamisbrug.

Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen af ​​Corvalol under amning afgøre afbrydelse af amning.

C forsigtighed anvendes under graviditet.

Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.

Kontraindiceret ved svær nyreinsufficiens

Corvalol: brugsanvisning

Corvalol er et lægemiddel til oral administration med en udtalt beroligende og antispasmodisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Corvalol er tilgængeligt i form af dråber til oral indgivelse, med en stærk duft af mynte i 25 ml mørke glasflasker. Præparatet er lukket i en papemballage med den vedlagte vejledning.

Sammensætningen af ​​lægemidlet omfatter aktive ingredienser - phenobarbital, pebermynte og ethylester af alfa-bromizovalerianinsyre. Også i sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter et antal hjælpekomponenter.

Farmakologiske egenskaber

Corvalol dråber er et kombinationslægemiddel, hvis terapeutiske virkning forklares af de ingredienser, der udgør lægemidlet. Under påvirkning af de aktive stoffer i dråberne på kroppen normaliseres processen med at falde i søvn og aktiviteten af ​​centralnervesystemet.

Phenobarbital, som er en del af stoffet, har en beroligende og hypnotisk virkning på kroppen, når det kombineres med sedativer, kan dette stof forbedre deres terapeutiske virkning.

Pebermynte, som er en del af dråber, har en vasodilator og spasmolytisk effekt på refleksniveauet.

Alpha-bromizovalerianesyreethylester ligner i sin terapeutiske virkning til valerian og har en tydelig beroligende virkning på centralnervesystemet.

Indikationer for brug

Corvalol dråber er ordineret til patienter over 12 år for at eliminere følgende forhold:

• Kardiovaskulære sygdomme - smerter bag brysthinden, forhøjet blodtryk, åndenød, takykardi;
• Overtrædelse af processen med at falde i søvn, urimelig følelse af frygt, angst;
• Neurose og neurastheni;
• Hypokondrier, depression;
• Øget irritabilitet og ustabilitet i den følelsesmæssige tilstand
• Flatulens og spastiske smerter i maven, galdeblæren - som modpaspas
• Panikanfald i vegetativ dystoni.

Kontraindikationer

Inden lægemidlet anvendes, skal patienten omhyggeligt læse instruktionerne, da Corvalol har nogle begrænsninger og kontraindikationer. Disse omfatter:

• Overfølsomhed over for lægemidlet;
• Amning periode;
• Alvorlige abnormiteter i leveren eller nyrerne
• Alder op til 12 år.

Med omhu kan dette værktøj bruges under graviditet og alvorlig bradykardi.

Dosering og daglig dosis

Dråber Corvalol beregnet til indtagelse. Pre-single dosedråber fortyndes med en lille mængde vand (ca. 20 ml). Ifølge instruktionerne er en enkelt dosis af lægemidlet 15-25 dråber 3 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis af lægemidlet under tilsyn af en læge øges til 50 dråber. Patienter i alderen 12 år en enkelt dosis af lægemidlet må ikke overstige 15 dråber.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Corvalol indstilles af lægen på en strengt individuel måde.

Brug under graviditet og amning

I den første trimester af graviditeten er lægemidlet Corvalol kontraindiceret for forventede mødre. En del af stoffet Phenobarbital trænger gennem placenta til fosteret, og brugen af ​​dette lægemiddel kan føre til en forsinkelse i den intrauterin udvikling af den fremtidige baby.

Spørgsmålet om, hvorvidt en gravid kvinde beslutter at tage Corvalol i 2 og 3 trimester med sin læge og omhyggeligt vejer alle fordele og ulemper.

Da phenobarbital og alfa-bromoisovalerinsyreester kan udskilles i mælk, er Corvalol kontraindiceret hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt, bør behandling med dette lægemiddel tænke på at stoppe amning.

Bivirkninger

Ved overholdelse af doserne af det lægemiddel, der er angivet i instruktionen, tolereres dråber af Corvalol godt af patienterne. I nogle tilfælde kan følgende bivirkninger udvikles hos personer med øget individuel følsomhed:

• Svimmelhed, svaghed, døsighed, sløvhed, sløvhed;
• Kvalme, opkastning, oppustethed
• Tremor i lemmerne;
• Langsom hjertefrekvens pr. Minut, sænkning af blodtrykket.

Som regel overlever alle disse fænomener uafhængigt efter afbrydelsen af ​​behandlingen.

overdosis

Ved langvarig brug af lægemidlet Corvalol i store doser udvikler patienten afhængighed, og der er tegn på akkumulering af brom i kroppen. Dette fremgår af følgende symptomer:

• Døsighed, apati, nedsætter reaktionen til det der sker, mulig bevidsthedstab og depression af centralnervesystemet.
• Symptomer på bromisme - hæmoragisk diatese, rhinitis, conjunctivitis, depression;
• På den del af fordøjelseskanalen - alvorlig smerte i maven, mangel på appetit, kvalme, flatulens, forstoppelse;
• nystagmus;
• Reduktion i blodtryk, i sjældne tilfælde, respirationsdepression.

Ved udviklingen af ​​disse symptomer skal patienten så hurtigt som muligt henvendes til en læge. Der vasker de sin mave, injicerer sorbenter inde og udfører om nødvendigt symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig brug af lægemidlet Corvalol med midler fra gruppen af ​​sedativer, beroligende midler, hypnotika, antihistaminer, observeres en stigning i de inhiberende virkninger på centralnervesystemet.

Fenobarbital, som er en del af dråber, kan nedsætte effektiviteten af ​​coumarin, glukokortikosteroider, tabletter fra gruppen af ​​orale præventionsmidler - som bør advares patienter.

Under indflydelse af komponenterne i Corvalol kan den terapeutiske virkning af lokalanæstetika og analgetika til oral administration forbedres. Corvalol øger tohoticiteten af ​​methotrexat under deres lægemiddelinteraktioner.

Særlige instruktioner

Lægemidlet er ikke ordineret til personer under 12 år på grund af manglen på klinisk erfaring og data om virkningen af ​​stoffets aktive ingredienser på barnets krop.

Da lægemidlet Corvalol har en direkte indvirkning på centralnervesystemet, bør patienten i løbet af behandlingsperioden med dette værktøj afholde sig fra kørsel og erhverv, der kræver stor koncentration af opmærksomhed.

I perioden bør lægemiddelbehandling afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da alkohol forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning, hvilket kan føre til udvikling af alvorlige bivirkninger.

Analogerne dråber Corvalol

Følgende midler er ens i deres terapeutiske virkning med Corvalol:

Ferie- og opbevaringsforhold

Lægemidlet er godkendt til over-the-counter distribution fra apoteker. Hold dråber væk fra børn på et køligt mørkt sted. Efter brug skal du altid forsigtigt dække hætten. Holdbarheden er 3 år fra produktionsdatoen, efter udløbet af denne periode kan dråber ikke tages oralt.

Corvalol Price

Den gennemsnitlige pris for Corvalol i Moskva apoteker i form af dråber er omkring 20 rubler.