Fra tidernes ældste vidste folk, at blod er bærer af livet. Den gamle mand, der var en jæger, en kriger, så som blodtab udslipper livet for en person eller et dyr, der blev besejret af ham. Man mente, at ved hjælp af frisk blod kan man helbrede eller forynge en person. I det gamle Rom, svækkede mennesker blev gamle mennesker givet til at drikke blodet af døende gladiatorer.
Tidligere medicin brugte blod uden nogen videnskabelig dokumentation, men selve tanken om udskiftning, blodtransfusion fortjener opmærksomhed.
Den første succesfulde transfusion i medicinens historie blev udført i 1667 i Frankrig af Jacques-Baptiste Denis (som senere blev professor i medicin) og kirurgen Efferes. En søn af seksten blev overført 250 ml lammeblod. Transfusionen var vellykket, patienten blev genoprettet.
I det 17. århundrede blev der lavet omkring 20 lignende blodtransfusioner i Europa, mange var mislykkede. Myndighederne og kirken forbyder blodtransfusioner fra dyret til mennesker. En af modstanderne af metoden skrev, at ". kalvblod, transfuseret til en persons blodårer, kan fortælle ham alle de træk, der er forbundet med kvæg - dumhed og bedøvelse.
Meget senere, da blodtransfusioner fra person til person allerede blev praktiseret, bemærkede en af professorerne i Petersborg: ". for blodtransfusion er det nødvendigt at have tre rammer: den ene er transfuseret, den anden er transfuseret, og den tredje der transfusorerer ".
Den første blodtransfusion til en person fra en person blev lavet af engelsk professor i obstetrik og gynækologi J. Blundell (1819). Han lavede en blodtransfusion til en kvinde i arbejde, der døde af blodtab. I 1830 og 1832. lignende operationer blev udført i Rusland af obstetrikær-børnelæge S. F. Khotovitsky og obstetrikeren G. S. Wolf. Men ikke alle blodtransfusioner sluttede i opsving, mange døde af grunde, der var ukendte til læger. Medicin er kommet tæt på at finde ud af årsagerne til uforenelighed af humant blod.
Den største opdagelse på dette område blev lavet af den østrigske videnskabsmand K. Landsteiner. Eksperimentelle undersøgelser 1900-1907 tilladt at identificere humane blodgrupper, hvorefter det blev muligt at undgå dødelige komplikationer forbundet med inkompatibel blodtransfusion.
På det tidspunkt var undersøgelsen af immunitet udbredt, ifølge hvilken, når fremmede proteiner (antigener) indtages, forekommer dannelsen af beskyttende stoffer (antistoffer) efterfulgt af fiksering, limning og destruktion af antigener. Det viste sig, at limning (agglutination) af røde blodlegemer i det transfuserede blod er et af manifestationerne af immunitet - beskyttelsen af kroppen mod penetration af fremmede proteiner.
K. Landsteiner foreslog, og derefter beviste tilstedeværelsen af to reaktanter i erythrocytterne og to der kunne komme i kontakt med dem - i plasmaet.
Stofferne i de røde blodlegemer viste sig at være antigener (isoagglutinogener) A og B, og de plasma- eller serumstoffer, som kommer i kontakt med dem og forårsager agglutination, er antistoffer (isoagglutininer) a og β.
Når "lignende" antigener og antistoffer mødes (for eksempel A og α, B og ß) forekommer erytrocytlimning. Dette betyder, at sådanne agglutinogener skal indeholde blod i hver person, som ikke limes sammen af agglutininer af deres eget plasma.
Som et resultat af talrige forsøg med in vitro blod (i reagensglas) og evaluering af mulige kombinationer, fandt K. Landsteiner, at alle mennesker, afhængigt af blodets egenskaber, kan opdeles i tre grupper. Lidt senere (1906) udpegede den tjekkiske forsker Jan Jansky den fjerde blodgruppe og gav alle grupper de betegnelser, der stadig eksisterer i dag. Det skal bemærkes, at Jan Yansky var en psykiater og lavede sin opdagelse, når han studerede blod fra mentale patienter, idet man overvejede, at årsagen til mental sygdom ligger i blodets egenskaber.
Den første gruppe har betegnelsen I0αβ, Det vil sige, at mennesker i denne gruppe ikke har agglutinogener (0), og plasma indeholder agglutininer a og β. Blodet fra den første gruppe kan transfuseres til mennesker med enhver blodtype. Derfor bliver personer med den første gruppe kaldet universelle donorer (ordet "donor" kommer fra donare-donere).
Den anden gruppe har formlen IIAP, det vil sige, at røde blodlegemer i denne gruppe indeholder agglutinogen A og plasma - agglutinin β.
I den tredje gruppe (IIIBa) erythrocytter indeholder agglutinogen B, plasma - agglutinin a.
I erytrocyterne i den fjerde gruppe (IVAB0) begge agglutinogen er til stede (A og B), men der er ingen agglutininer i plasmaet, der er i stand til at lime andre erytrocytter. Personer med den fjerde blodgruppe kan transfuseres med blod fra enhver gruppe, derfor kaldes de universelle modtagere.
Det er bedst at transficere blod fra en identisk gruppe, men i undtagelsestilfælde kan blodet fra den første gruppe transfuseres til personer med en hvilken som helst blodgruppe, der vil ikke være nogen inkompatibilitetsreaktion. Blod fra den anden gruppe er kompatibel med den anden og fjerde gruppe, den tredje med den tredje og fjerde. Blodet i den fjerde gruppe kan kun transfuseres til personer med den fjerde blodgruppe.
I 1930 blev K. Landshteiner tildelt Nobelprisen for opdagelsen af blodgrupper. Ved ceremonien foreslog han, at opdagelsen af nye antigener i humane celler vil fortsætte, indtil forskerne er overbeviste om, at der ikke findes to fuldstændigt identiske mennesker i antigeniske termer (bortset fra identiske tvillinger).
I de følgende år blev der fundet en række nye antigener i humane erythrocytter: Nye varianter af agglutinogen A (A, A2, Am osv.), Systemer, der er karakteristiske for mange mennesker, og systemer, der er karakteristiske for individuelle familier og endog individer (M, N, R, Lewis, Kell-Che-Lano, Kidd, Duffy og andre.). Systemer kaldes ofte af navnene på personer, der har fundet dem for første gang.
I modsætning til AB0 erythrocytsystemet er de nyopdagede systemer af stor betydning i hæmotransfusionsmedicin (blodtransfusion).
Blodtyper og Rh-faktor
Karl Landsteiner's opdagelse af blodgrupper er en af de mest berømte opdagelser i samfundet i hæmatologi. Men ikke alle kender historien om denne opdagelse.
Så i 1900 studerede den østrigske immunolog Carl Landsteiner, som studerede egenskaberne af blod, blandede røde blodlegemer og serum taget fra forskellige mennesker.
I nogle tilfælde, når man tilføjer andres serum, sidder de røde blodlegemer sammen. Landsteiner besluttede at hver persons erytrocytter indeholder antigener, og serum indeholder antistoffer, og alle mennesker kan opdeles i gruppe A, B og C afhængigt af blodgruppen (gruppe A indeholder antigener A, i gruppe C indeholder ikke antigener overhovedet). Forskeren har udviklet et blodtransfusionssystem i grupper. Karl Landsteiner rapporterede om sine observationer i 1901 i artiklen "På de agglutinative egenskaber ved normalt humant blod." I 1902 beskrev Landsteiner discipel Adriano Sturli den fjerde blodgruppe.
På trods af at man ventede på opdagelsen af grunden, hvoraf størstedelen af blodtransfusioner sluttede i fiasko, lagde hverken forskeren eller offentligheden stor vægt på denne opdagelse. Det ægte kupp Karl Landsteiner fandt kun 14 år senere.
I 1930 modtog forskeren Nobelprisen.
"Af hensyn til retfærdighed skal det bemærkes, at uanset K. Landsteiner, en tjekkisk læge Jan Yansky i begyndelsen af det 20. århundrede, analyserede 3000 blodprøver fra psykiatriske patienter ved Charles University i Prag, opdagede også fire blodtyper, men den østrigske immunolog var alligevel den første ". Det var Jansky, der foreslog klassificering af blodgrupper efter tal.
I 1940 overraskede den 72-årige Landsteiner verden med en anden opdagelse. Sammen med Alexander Wiener opdagede han Rh-faktoren af blod, som som det viste sig, er indeholdt i røde blodlegemer af 85% af mennesker. Denne opdagelse bidrog til at forstå årsagen til svær sygdom - hæmolytisk gulsot hos nyfødte.
Landsteiner blodtransfusionsordning
Opdagelse af blodgrupper
1900-1901 år
Ved udgangen af XIX og XX århundrede fandt den største præstation af biologi og medicin sted: den østrigske immunolog Karl Landsteiner opdagede blodgrupper. Indtil da var det ikke muligt at undgå komplikationer fra blodtransfusioner fra person til person. Næsten alle forsøg på at erstatte blod af en person sluttede i tragedie.
Landsteiner's opdagelse forklarede årsagerne til fejlene. Det tilsyneladende lignende blod var anderledes i egenskaberne af erythrocytterne, de såkaldte "røde blodlegemer". Landsteiner delt op blodet af alle mennesker i tre grupper: O, A og B. Lige senere blev tilstedeværelsen af den fjerde blodgruppe, AB, etableret. Blodtransfusion er blevet et effektivt terapeutisk værktøj, der anvendes til behandling af mange sygdomme.
Genotypen af hver person er unik. Ofte konstateres uforenelighed med blod under transfusion bekræftelsen af den humane biologiske mangfoldighed.
I 1940 opdagede Landsteiner og Wiener i blodet af eksperimentelle aber (rhesusaber) erythrocytantigener, der fik navnet "rhesus". Antigener udfører en beskyttende funktion. Imidlertid er disse antigeners rolle i kroppen endnu ikke blevet undersøgt. Studier af "rhesus" -faktoren viste den amerikanske videnskabsmand Levin, at hovedårsagen til hæmolytisk sygdom hos nyfødte er en immunologisk konflikt. Det udvikler sig, når moderens blod er Rh-negativt, og det foster, der udvikler sig i hende, er Rh-positivt. Som følge heraf forekommer røde blodlegemer i føtalblodet.
Jo mere rhesus-negative individer i befolkningen, jo oftere opstår konfliktgraviditet. I japansk er hæmolytisk sygdom hos nyfødte, som er forårsaget af Rh-antistoffer, et ret sjældent fænomen - kun 1% af japansk har en Rh-negativ blodgruppe. Næsten femten gange oftere Rh-negativ blandt befolkningen i de fleste europæiske lande. Følgelig er forekomsten af sygdomme forbundet med inkompatibilitet højere.
Moderne medicin studerer aktivt fordelingen af genetiske markører af blod for hver population, herunder geografisk - over hele kloden. Begyndelsen af undersøgelsen af den geografiske fordeling af blodgrupper blandt forskellige nationer blev lagt af tyske læger - ægtefæller Hirschfeld. Under første verdenskrig arbejdede de i Makedonien på et felthospital. Blodtransfusion til de sårede blev ledsaget ikke kun af definitionen af gruppeledelse, men også af fikseringen af relaterede statistiske data. I slutningen af krigen havde lægerne samlet betydeligt materiale om hyppigheden af individuelle blodgrupper blandt repræsentanter for forskellige nationer og nationaliteter. Forskellene var betydelige.
De fleste af oplysningerne blev indsamlet vedrørende ABO-systemet, hvor succesen af blodtransfusion primært afhænger.
Derefter oprettede en engelsk hæmatolog, genetiker Murant, der arbejdede med materialet om fordelingen af blodgrupper i verdens lande, en atlas af blodgrupper.
O-blodtype kaldes ofte den første. Det forekommer med stor frekvens i næsten alle nationer, men dens fordeling er ujævn. Den højeste frekvens af denne blodgruppe (over 40%) observeres i Europa: Irland, Island, England, Skandinaviske lande. Faldet i O-gruppens frekvens observeres, da vi bevæger os mod syd og sydøst. I asiatiske lande - Kina, Mongoliet, Indien, Tyrkiet - O-gruppen blandt indbyggerne er dobbelt så sjælden som i Europa. Men der er en stigning i hyppigheden af blodgruppe B. Indianerne i Syd- og Nordamerika i alle stammer har kun en blodgruppe - O. Disse distributionsmønstre har deres egne forklaringer.
Tyske forskere Vogel og Pettenkofer i 1962 udtrykte en interessant hypotese om, at mønstre i den geografiske fordeling af ABO-blodgrupperne er resultatet af omfattende epidemier, der raser tidligere i disse områder. Og frem for alt sådanne smitsomme sygdomme som kopper og pest. Det har længe været kendt for smitsomme sygdomsimmunologer, at de fleste smitsomme sygdomspatogener har antigener, der ligner antigenerne af humane blodgrupper.
Antigen I E. coli ligner det humane B-blodgruppen antigen. Meget mange virusstammer, der forårsager influenza, parainfluenza, lungebetændelse og andre infektionssygdomme, indeholder antigener, der ligner det humane blodgruppe A-antigen. Virus og mikrober begynder at interagere med antigenerne i den menneskelige krop og frem for alt med blodgruppenes antigener. Et sådant forhold fører ofte til triste konsekvenser, når et infektiøst patogen kommer i kontakt med menneskekroppen.
Før du begynder kampen mod penetreret infektiøs antigen, skal du genkende det. Immunkræfter træder i aktion, producerer antistoffer mod et fremmed antigen, binder det og forhindrer dermed mikroben i at formere sig i kroppen. Men hvis mikroorganismen har antigener, der ligner humane blodantigener, svækker immunforsvaret - trods alt produceres der ikke antistoffer mod deres egen antigener. En infektion, som "har bedraget" på denne måde, forøger kroppens forsvar, og personen bliver syg.
Mekanismen for anerkendelse af immunsystemet "deres" og "alien" er direkte relateret til den geografiske fordeling af blodgrupper.
Fremskridtene i medicin hjælper med at reducere dødeligheden fra infektionssygdomme, men de udgør stadig en væsentlig del af alle menneskers sygdomme. For ikke så længe siden sprang epidemier af kopper, pest, kolera, alle slags fevers over jorden, ødelæggende byer og landsbyer, der ødelagde stammer. Men ikke alle lande i epidemien raged på samme måde. Centrene for pest- og koppepidemier var Centralasien, Indien, Kina, en del af Nordafrika.
Pestestifterne indeholder et antigen, der i strukturen ligner antigenet af den humane O-blodgruppe. Pokkeviruset har et fælles antigen med blodgruppe A. Det var overraskende, at på steder, hvor disse forfærdelige sygdomme slette hele nationer fra jordens overflade, blev den laveste frekvens af blodgrupper A og O fundet. Men her øges hyppigheden af blodgrupper B. Blandt indbyggerne i Nordeuropa, hvor tobakepidemier ikke har forladt et så ødelæggende mærke som i syd, er gruppe A og O fælles. Pestepidemien, der brød ud i XIII århundrede i Grønland, ødelagde næsten øens befolkning. I dag er der næsten ingen O-blodbærere blandt indfødte befolkninger.
Australien og New Zealand, med få gennemgåede epidemier, er fyldt med luftfartsselskaber af O-type blod. Den højeste frekvens af O-gruppen i indianerne, indfødte i Nord- og Sydamerika. Adskilt fra den gamle verden led de aldrig fra pesten. For første gang kom pesten kun til Amerika i begyndelsen af det tyvende århundrede, men der var hyppige epidemier af kopper. Europæere, for at udrydde indiske stammer i Nordamerika, solgte dem de ting, som de syge døde af kopper. Indianerne med blodgrupper A og AB døde af hele stammer, da de aldrig havde behandlet smittepest.
Blodtype O. viste sig at være den mest resistente over for kopper. Hun blev den eneste i alle de stammer, der opretholdt en isoleret livsstil og ikke kom i kontakt med andre amerikanere. Arkeologernes arbejde bekræftede efterfølgende disse resultater. I indianernes knogler, der levede mange århundreder siden, identificerede A- og B-antigener, som direkte angiver eksistensen af disse blodgrupper. Udvælgelsen var meget hård, hvis ikke beholdt nogen af disse grupper.
Vogel-Pettenkofer-hypotesen er ophørt med at være en hypotese efter det uventede udbrud af pokkeepidemier i Vestbengalen (Indien). Af de 200 personer, der fik kopper, havde 106 (50%) A-type blod. Blandt de ikke ramte var frekvensen af denne gruppe kun 25%. Hypotesen er blevet et bevist faktum.
Doprivivaniya i dag er en obligatorisk procedure. Vaccination går som regel i to trin: små børn vaccineres og derefter flere voksne - skolebørn. Den første vaccination skaber immunitet over for kopper, som forstærkes i anden fase. Reaktionen mod revaccination hos skolebørn har vist, at immuniteten hos børn opnået efter den første vaccination forbliver ulige.
En positiv reaktion på vaccination forekommer oftest hos børn med A- og AV-blodgrupper. Immunitet skabt efter den første vaccination er næsten fuldstændig fraværende. Det viser sig, at for mange uudforskede øjeblikke forbliver i slægtskabet mellem antigenerne af humant blod og patogenet.
Ud over ABO-systemet analyseres kun antigener fra Rhesus-systemet geografisk. Denne viden er meget vigtig. Der er et forhold mellem hyppigheden af immunokompatible ægteskaber og det kvantitative forhold i populationen af Rh-positive og Rh-negative individer.
Som i Japan er hæmolytisk sygdom hos nyfødte, der er forårsaget af Rh-antistoffer, yderst sjælden blandt kinesere, koreanere, indianere og folk fra andre asiatiske lande. Årsagen til dette er den ubetydelige frekvens blandt individer af Rh-negativt blod: fra 0 til 1,5%.
I indianernes, Eskimos, Evenk Rh-negative blodgruppen er også sjældne. Australske aboriginer har slet ingen Rh-negative gener.
Andre markører af blod og deres geografiske fordeling er ikke blevet undersøgt fuldt ud. Men antropologer og historikere, der studerer oprindelsen af de enkelte nationer, graden af slægtskab mellem dem, de måder, hvorpå deres migration engang fandt sted, er mere og mere interesseret i dette spørgsmål. Menneskelig udvikling er umulig uden en systematisk ændring i frekvensen af gener i en population. Er udviklingen foregået nu? Meningerne er nogle gange modstridende. Nogle mener, at mennesket har nået toppen af det evolutionære træ, og hans biologiske forbedring er ikke længere mulig. Andre er ikke enige med sådanne konklusioner.
Småkopper og pest er næsten helt besejret af medicin. Der er dog stadig mange infektioner, der forårsager en masse problemer - influenza, virussygdomme, lungebetændelse og tyfusfeber.
Ingen ved endnu, hvad slags overraskelser der kan forventes fra SARS, fra et muteret fugleinfluenza virus, fra transgene organismer. Og hvis pesten i XIII - XIV århundreder blev opfattet som "himlens vrede", så kan den frie behandling af mennesket med biosfæren godt true hans eksistens på jorden.
Hvem opdagede en persons blodtype?
I 1891 gennemførte den østrigske videnskabsmand Karl Landsteiner en undersøgelse af røde blodlegemer - røde blodlegemer, hvis primære funktion er at give cellerne ilt. Han opdagede et nysgerrigt mønster: I nogle røde blodlegemer kan nogle mennesker have en særlig markør, som forskeren udpeget med bogstavet A, andre har en markør B, og den tredje viste ikke enten A eller B. Faktisk fordelte Karl Landsteiner's forskning hele menneskeheden i tre grupper efter blodegenskaber: Gruppe I - Der er hverken A eller B markører (0); Gruppe II - markør A detekteres; III-markør B er fundet. Landsteiner informerede i 1900 det medicinske samfund om inkompatibiliteten af forskellige typer af humant blod.
I 1902 opdagede Landsteiner A. Shturli sammen med A. von Dekastello en anden blodgruppe, AB (erythrocytter indeholder begge antigener).
I 1930 blev Karl Landsteiner tildelt Nobelprisen inden for fysiologi og medicin "for hans opdagelse af humane blodgrupper".
I 1940 opdagede Landsteiner (sammen med Wiener og Levine) Rh-faktoren (Rh). Navnet blev opfundet og godkendt af Landsteiner selv. Rh-positive mennesker anses for at være hvis blod indeholder hovedantigenet af Rhesus-D-systemet detekteret af serum en kanin immuniseret med aber erythrocytter af arten Macacus rhesus R. -f. er mest udtalt i erythrocytter, mindre klart repræsenteret i leukocytter og blodplader.
Rh-faktor er, i modsætning til blodgruppeantigener, placeret inde i erytrocyten og afhænger ikke af tilstedeværelsen eller fraværet af andre blodfaktorer. Rh-faktoren er også arvet og fortsætter i hele en persons liv. Det findes i røde blodlegemer af 85% af mennesker, deres blod kaldes Rh-positive (Rh +). Andres blod indeholder ikke Rh-faktoren og kaldes Rh-negativ (Rh-).
Hvem opdagede en persons blodtype?
Hvem opdagede en persons blodtype?
Manglende viden om denne biologiske væske førte næsten altid til det samme resultat af sådanne handlinger - de sværeste komplikationer og død. Men forsøg på at bruge blod fra en person til at helbrede en anden stoppede ikke.
Kun i 1901 åbnede gardinet og mysteriet med mislykkede forsøg på blodtransfusion ophørte med at være sådan. En immunolog fra Østrig ved navn Karl Landsteiner fandt særlige stoffer i blodet, som er forskellige i forskellige mennesker. Disse stoffer blev kaldt agglutinogener og agglutininer.
Agglutinogener er på erytrocytter. De er betegnet med bogstaverne A og B. Folk med den første blodgruppe på erythrocytter har ikke agglutinogener. Tilstedeværelsen af agglutinogen A. er karakteristisk for en anden blodgruppe. Erythrocytter af en person med den tredje blodgruppe indbefatter agglutinogen B. Ejere af en sjælden fjerde blodgruppe indeholder agglutinogener på erythrocytter A og B.
På samme tid er der agglutininer a og β i blodplasmaet. I den første blodgruppe cirkulerer begge typer agglutininer i plasma parallelt med fraværet af begge agglutinogener på erythrocytter. Kombinationen af agglutinogen A og agglutinin P er karakteristisk for den anden blodgruppe. Den tredje blodgruppe indeholder agglutinin a og agglutinogen B. Der findes ingen agglutininer i blodplasmaet hos en person med den fjerde gruppe, og agglutinogenerne er repræsenteret af begge typer A og B.
Komplikationer skyldes vedhæftning (agglutination) af erythrocytter, når et møde med lignende agglutinogener med agglutininer opstår: A og A, B og β. I blodet af mennesker med nogen blodtype forekommer denne kombination ikke. Derfor vurderes det, at mennesker med den fjerde blodgruppe kan transfuseres med blod fra enhver gruppe, da der ikke er agglutininer i det, og noget agglutinogen, der er fanget, reagerer ikke med dem. Og den første blodgruppe kan transfuseres til mennesker med enhver anden gruppe, da den ikke indeholder agglutinogener, hvilket også gør agglutination umulig i nærværelse af agglutinin hos en person, der modtager blod.
Senere blev Rh-faktoren også opdaget. Med ham er alt enklere - han er enten, eller han er det ikke. Når en person uden en Rh-faktor overføres selv med passende blod, men med en Rh-faktor, opfattes det som et fremmedelement, og kroppen begynder aggressivt at angribe den. Det samme sker med den nyfødte hæmolytiske sygdom, når den Rh-negative mor bærer den Rh-positive baby.
Under blodtransfusion er det nødvendigt at tage hensyn til både gruppen og Rh-faktor på samme tid. Det skal bemærkes, at blodets kompatibilitet ikke kun er bestemt af de nævnte stoffer. Årligt opdages og undersøges alle nye parametre, som skal sammenlignes inden den tilsigtede blodtransfusion. I øjeblikket anses blodtransfusioner, selv med alle forholdsregler, for at være en meget alvorlig og farlig manipulation og udføres kun af sundhedsmæssige grunde, når der ikke er nogen anden vej ud.
Historien om opdagelsen af blodgrupper
Enhver organisme - ensartet eller multicellulær - har brug for visse eksistensbetingelser. Disse betingelser giver organismerne det miljø, som de har tilpasset i løbet af den evolutionære udvikling.
De første levende formationer optrådte i verdens Oceanes farvande, og havvand fungerede som deres habitat. Da levende organismer blev mere komplekse, blev nogle af deres celler isoleret fra det ydre miljø. Så en del af habitatet var inde i kroppen. Denne "lille hav", der blev mere kompleks, blev gradvist mere kompliceret i dyrets indre miljø. Derfor var mange organismer i stand til at forlade vandmiljøet og begyndte at leve på land.
Det indre miljø for personens celler og organer er blod, lymfe og vævsvæske.
Blod er et mellemliggende indre medium, som er placeret i karrene og ikke direkte berører de fleste af cellerne i kroppen. Imidlertid sikrer den konstant sammensætningen af vævsvæsken i kontinuerlig bevægelse. Blodet leverer ilt til cellerne og fjerner kuldioxid fra dem.
1. 1. Opdagelseshistorie.
Blodgrupper, arvede blodsignaler, bestemt af et individuelt sæt af specifikke stoffer til hver enkelt person, der kaldes gruppeantigener eller isoantigener. På grundlag af disse tegn er blodet af alle mennesker opdelt i grupper uanset race, alder og køn. Tilknytning af en person til en bestemt blodgruppe er hans individuelle biologiske funktion, som begynder at danne sig i den tidlige fase af fostrets udvikling og ændrer sig ikke gennem hele livet.
Forslaget om individuelle forskelle i humant blod blev lavet i 1900 af Karl Lansteiner.
Karl Lansteiner - østrigsk immunolog, kemiker i 1900 ved Wien-instituttet tog blod fra sig selv og fem af hans ansatte, særskilt røde blodlegemer med blodserum fra forskellige individer og hans eget. Og dermed gjort fremragende opdagelser af det 20. århundrede. Åbnet blodgruppe 0 og B.
To år senere opdagede hans discipel A. Shturli den fjerde blodgruppe, AB.
Der er ikke to mennesker på jorden, i hvis åre det samme blod ville flyde.
1. 2 Geografi af blodgrupper.
Så tidligt som i begyndelsen af det tyvende århundrede var forskerne opmærksomme på den ulige fordeling af blodgrupper blandt repræsentanter for forskellige folk og nationaliteter. For eksempel har 40% af de central europæere en anden blodgruppe, så mange - den første. Og de indfødte i Nordamerika i 90% af sagerne - den første.
Når vi bevæger os fra vest til øst, falder frekvensen af den anden gruppe mærkbart; frekvensen af den tredje gruppe falder fra øst til vest; hyppigheden af den første gruppe øges fra nord til syd. Blandt kaukasiere er op til 19% af individerne - Rh - negative, og Mongoloiderne næsten alle Rhesus er positive, så Rhesus-problemerne - konflikten i Kina, Korea, Japan praktisk talt ikke eksisterer.
Den ulige fordeling af blodgrupper på jorden er i høj grad en følge af den antigene efterligning af de forårsagende midler af pest og kopper. Pestens årsagsmidler indeholder antigen 0, koppevaccine A. Middelalderpestepidemier slog ud fra befolkningen, hovedsageligt mennesker i den første blodgruppe og kopper fra den anden gruppe. I Centralasien, Indien, Kina og Nordafrika, hvor pest og kopper var særdeles voldsomme, var frekvensen af den tredje gruppe den højeste. I Grønland, hvor mere end halvdelen af befolkningen døde af pest i det trettende århundrede, er den første gruppe meget mindre almindelig, og i Polynesien, hvor der ikke var nogen pest, har over 90% af indbyggerne det.
1. 3 Metoder til bestemmelse af blodgruppen.
Ca. 0,1 ml bruges til at udføre en analyse af en persons blodgruppe ved hjælp af ABO-systemet (indtastning af 1 prøve). Anti-Qoliklon. Century. Anti-AB bruges til at bekræfte O (1) grupper efter typing. Dets forbrug er også 0,1 ml. Ved brug af ugraderede pipetter 0,1 ml. - 1 fuld dråbe. Analyserne skal udføres i et rum med god belysning og en temperatur på + 15- + 30.
Proceduren for indtastning:
1. Påfør en dråbe (0,1 ml) på den fugtede (affedtede) overflade af den keramiske lyse plade. Zoliklon anti-A, anti-B og anti-AB.
2. Ved siden af hver dråbe reagens skal der påføres et lille (0,05-0,01 ml) dråbe af det undersøgte blod.
3. Bland en dråbe Zoliklon med en dråbe blod med en enkelt ren glasstang.
4. Forsvarsreaktionen udvikler sig inden for de første 3-5 sekunder med pladens bløde rocking.
Resultatet af reaktionen tages i betragtning 3 minutter efter blanding af dråberne.
Et positivt testresultat udtrykkes i forekomsten af agglutination (limning) af erytrocytter, der kan observeres med det blotte øje, da dråben hurtigt rydder op, og erythrocytterne danner store, velegnelige lysrøde aggregater.
Med et negativt resultat udvikler hæmagglutination ikke, dråben fortsætter med at forblive ensfarvet rød, aggregater opdages ikke i den.
2. 1 Blodgrupper og sygdomme.
Den første blodgruppe er mere almindelig hos patienter med lungebetændelse, sepsis, influenza, brystkræft. Mennesker med denne blodgruppe er klassificeret som en øget risiko for disse sygdomme, de har ofte et lavt niveau af antiviral beskyttelse. Frekvensen af personer i den tredje blodgruppe er højere blandt patienter med tarmsygdomme.
Blandt personer diagnosticeret med mave- eller duodenale sår øges frekvensen af den første blodgruppe med 10-15% - deres mave har en antigenbelastning med polysacchariderne A og B sammenlignet med personer med en anden blodgruppe.
Den rolle, som antigenisk rhesus spiller i humanbiologi, er ikke helt klar. Imidlertid er Rh-negative mennesker mere udsatte for humoralt og Rh-positivt - til den cellulære type immunrespons. Hos Rh-positive mennesker er lymfocyternes evne til at sprænge transformation højere end for Rh-negative, men signifikant lavere titere af antibakterielle og antivirale antistoffer. Blodtyper og lang levetid. Mekanismen for programmeret celledød er intensivt studeret i dag. Blodtyper og død har ingen synlig sammenhæng. Men hvis dødgenet eksisterer (og det helt sikkert eksisterer), så kan det ikke kun afhænge af det antigene substrat, som det interagerer med. Interessant nok er det i Georgien, hvor der er mange langlever, den første blodgruppe, der hersker. Er dette en kamp?
Moderne forskere mener at have defineret en blodgruppe, det er muligt at forudsige en generel tilstand ikke kun fysisk, men også mental sundhed, temperament.
Folk med nul blodgruppe har en høj grad af udholdenhed, lang levetid. Tilsyneladende er de ikke tilfældige, at de er universelle donorer og er "ædle kilder" for andre blodgrupper. Personer med nul blodgruppe er tilbøjelige til at mavesår og tolvfingre.
Lægen og psykologen D. Vanderlein på grundlag af den udførte undersøgelse hævder, at "nulevik" (første blodgruppe) har fælles fysiske parametre højere end de andre grupper, da de er "stærkere mentalt". Generelt vurderer udsagnet psykens indflydelse på kroppen. Den sædvanlige erklæring: "i en sund krop er et sundt hjerne."
På den anden side fastslår D. Vanderlein, at personer med en O-gruppe er meget mindre tilbøjelige til at lide af neurose og andre lidelser i nervesystemet.
Personer med blodtype A er modtagelige for myokardieinfarkt, sklerose, reumatisme, nyresygdom og diabetes. Sympatiske lægemidler vil være bedre stillesiddende; psykiske belastninger, selv om dette, som om deres natur og ønsker.
Ejere af blodgruppe B indtager en mellemstilling mellem gruppe A og O af sundhedsmæssige årsager.
AB-gruppen er en meget sjælden blodtype og er dårligt forstået.
Efter at have undersøgt mere end en million japanske, beskrev Ponshtak Nomi fire blodgrupper under hensyntagen til egenskaberne hos deres ejere:
- Personer fra den første blodgruppe stræber efter at være ledere. Hvis de sætter et mål for sig selv, vil de kæmpe for det, indtil de når det. De ved hvordan man vælger retningen for at bevæge sig fremad, det vil sige, de ved hvad de vil, de tror på deres egen styrke, de er ikke uden følelsesmæssighed. Men de har deres svagheder: jalousi, noget ubehag, nogle gange overdreven ambition.
- Personer 2 blodtyper elsker harmoni, ro og orden. De arbejder godt sammen med mennesker, er følsomme, tålmodige og venlige. Svagheden i denne gruppe mennesker er stædighed og manglende evne til at slappe af.
- Personer fra den 3. blodgruppe er individualister af natur. De siger om dem "Dette er en kat, der går af sig selv." Disse ansigter er tilpasselige til alt, fleksible og en følelse af fantasi for dem er en helt naturlig kvalitet. Imidlertid kan ønsket om at være uafhængigt undertiden være overflødigt og blive svag.
- Personer 4 blodgrupper er som regel rolige og afbalancerede; folk elsker normalt dem og har det godt med dem. Evnen til at underholde en lille gruppe, taktfuldhed i relationer og retfærdighed er deres karaktertræk. Sammen med disse positive sociale kvaliteter skærer de, og i situationer med valg vælger de ofte det svært at træffe beslutninger alene.
Blodtyper
Ernæring efter blodtype.
Ernæringsmetoden for blodgruppen blev foreslået af en amerikansk læge, Peter D Adamo. Essensen af hans teori: interaktionen af blod med mad ind i kroppen er direkte relateret til en persons genetiske egenskaber. For at normalisere aktiviteten i immun- og fordøjelsessystemet skal en person spise mad, der matcher blodgruppen, med andre ord de, som hans forfædre spiste i oldtiden. Udelukkelse fra kosten af blodkompatible stoffer reducerer kroppens slaggning, forbedrer indre organers funktion, fremmer vægttab. Forbruget af "fremmede" produkter fører til limning af proteiner med blodceller, slaggning af kroppen. Teorien om ernæring i henhold til blodgruppen forårsagede udviklingen af kostvaner i henhold til blodgruppen opvarmede diskussioner blandt læger, som ikke har bremset indtil nu.
Jeg vil kort fortælle dig, hvad der ifølge D Adamo skal være kostvaner til mennesker med forskellige blodgrupper.
Blodtype 1 (O)
Folk, der har den første blodgruppe "O" og kaldet "jægere", dyrekorner skal danne grundlag for mad, og de bør afvise fra brød, pasta og mejeriprodukter.
Blodtype 1 "O" - den ældste og mest almindelige. Folk med den første blodgruppe er kødforbrugere med et vedvarende fordøjelseskanalen, et overaktivt immunsystem og dårlig tilpasning til nye kostvaner. Fordøjelseskanalen til "jægere" har endnu ikke tilpasset mejeriprodukter og korn.
Særligt nyttige produkter: lam, oksekød, laks, torsk, gedde, olivenolie, linolie, valnødder, græskarfrø, rødbeder.
Produkter, hvis forbrug er nødvendigt for at begrænse: mejeriprodukter, svinekød, ost, cottage cheese, pasta, appelsiner, jordbær, mandariner, meloner, majs og jordnøddesmør, kartofler.
Produkter, der bidrager til vægttab: hvede, majs, bønner, bønner, kogt kål, blomkål.
Vægttab Produkter: Rødt Kød, Lever, Fisk og skaldyr.
Blodgruppe 2 (A)
Repræsentanter for 2. blodgruppe (A) - "landmænd" - blev anbefalet vegetarisk mad.
Udseendet af blodgruppe 2 (A) er forbundet med overgangen fra mennesker til landbruget. Indehavere af 2 blodgrupper - kanal. De har brug for økologisk naturlig mad. Personer med blodtype 2 bør udelukkes fra kosten: hvis krops "jagtere" i kødet brændes som brændstof, bliver "bønderne" til fede. Mejeriprodukter, de er også dårligt assimilerede. Men "landmænd" kan forbruge en række naturlige produkter med lavt fedtindhold, grøntsager og korn.
Specielt nyttige produkter: skaldyr i moderering sojabønner, bønner, bønner, boghvede, ris, jordskok, vegetabilske olier, sojaprodukter, grøntsager, ananas.
Produkter, hvis brug er nødvendig for at begrænse: hvede brød, kartofler. Abrikoser, tranebær, ketchup, mayonnaise. Helt udelukkes fra kost af kød og kødprodukter.
Produkter, der fremmer vægtforøgelse: kød, mejeriprodukter, bønner, hvede.
Produkter, der fremmer vægttab: vegetabilske olier, sojaprodukter, grøntsager, ananas.
Blodgruppe 3 (B)
Personer med blodgruppe 3 (B) eller "nomader" er kontraindiceret soja, kylling, solsikkeolie, tomater og granatæbler samt alle mejeriprodukter, fisk, lam, kanin og linolie. Blodgruppe 3 (B) dukkede op, da menneskestammer begyndte at migrere mod nord i et område med hårdt klima. Ejerne af den 3. blodgruppe har et kraftigt immunsystem og mere fri (i modsætning til mennesker med 1. og 2. blodgruppe) fødevarevalg. De er de vigtigste forbrugere af mælk. For at bevare formen og godt humør skal de jævnt kombinere fysisk og mental aktivitet.
Særligt nyttige produkter: lam, kanin, makrel, torsk, flundre, gedost, olivenolie, havregryn, ris, persille, kål, ananas, blommer.
Produkter, bør forbruget begrænses: gås, kylling kød racer, oksekød, svinekød, hjerte, rejer, ansjoser, hummer, ål, solsikkeolie, boghvede, rugbrød, tomater, granatæbler, Kakifrugter.
Produkter, der fremmer vægtforøgelse: majs, linser, jordnødder, boghvede, sesamfrø.
Vægttab produkter: rødt kød, lever, lever, fedtfattige mejeriprodukter, grønne grøntsager, æg.
Blodgruppe 4 (AB)
Grundlaget for mad til ejerne af 4 blodgrupper (AB), der hedder "nye mennesker", skal være mejeriprodukter, ikke-fedtede mælkeprodukter, lam, venison, grøntsager og frugter. Blodgruppe 4 (AB) optrådte mindre end tusinde år siden som følge af forskydningen af andre grupper. Personer med blodgruppe 4 reagerer hurtigt på ændringer i miljøet og ernæringen. De har et følsomt fordøjelseskanalen, et alt for tolerant immunsystem. Den bedste måde at holde dig i form på er at kombinere intellektuelt arbejde med mild fysisk aktivitet.
På et sæt ekstra pounds påvirker den blandede arvelighed. For at tabe sig, skal ejerne af den fjerde blodgruppe begrænse forbruget af kød, kombinere det med grøntsager. Arv - Forfædre - Negativt insulinrespons på bønner, majs, boghvede og sesam. Men takket være A - forfædrene af linser og jordnødder, godkender deres kroppe dem godt. I modsætning til dem og andre AB - folk reagerer godt på hvede.
Særligt nyttige produkter: lam, kalkunkød, torsk, makrel, mejeriprodukter, majsolie, havregryn, hvedebrød, kale, tranebær, ananas.
Produkter - bør begrænses, hvis anvendelse: oksekød, bacon, ænder Kød, skrubbe, krabber, laks, sødmælk, olivenolie, græskarkerner, bønner, boghvede, radise, avocado, banan, granatæble.
Produkter, der bidrager til vægtøgning: rødt kød, bønner, majs, boghvede, hvede.
Produkter, der bidrager til vægttab: skaldyr (undtagen dåse, tørret, tørret og røget), soja, mejeriprodukter, grønne grøntsager, ananas.
De beskrevne produkter er typiske for diæt af blodtyper. Men når du vælger fødevarer, vælger du en diæt af blodtype, skal du tage højde for din forfædres personlighed, oprindelse og blodtype.
Læger er endnu ikke kommet til en fælles udtalelse om beskyttelsesgruppens næringseffektivitet, selvom de fleste er enige i denne teori. Desuden er metoden til vægttab med en gruppe kost kun effektiv til raske mennesker, der ikke lider af kroniske sygdomme. Og der er få af dem nu.
Historien om opdagelsen af blodgrupper
Karl Landsteiner. Født den 14. juni 1868 i Wien, Østrig-Ungarn. Død 26. juni 1943 i New York, USA. Vinder af Nobelprisen i Fysiologi og Medicin i 1930.
Eksperimenter med blodtransfusion eller dets komponenter er blevet udført i mange hundrede år. Hundredvis af liv blev reddet, flere patienter døde, men ingen kunne forstå, hvorfor blodet, der hældes fra den ene person til den anden, i et tilfælde virker vidundere, og i den anden dræber det hurtigt. Det blev først offentliggjort i 1901 i den østrigske Medical Journal Wiener klinische Wochenschrift blive en assistent på Institut for patologisk anatomi, Wiens Universitet Karl Landsteiner "om fænomenerne agglutination af normalt humant blod" vil slå en blodtransfusion fra et lotteri i de menige medicinsk procedure.
Begyndelsen af blodtransfusionens historie kan betragtes som opdagelsen af blodcirkulationen i 1628 af den engelske læge William Garvey. Hvis blodet cirkulerer, hvorfor ikke forsøge at overføre det til en person, der har brug for det så meget? Mere end tredive år blev brugt på forsøg, men det var først i 1665, at den første pålidelige rekord af vellykket blodtransfusion dukkede op. Harvey landsmand - Richard Lover - rapporterede at de formåede at injicere blod fra en levende hund til en anden. Lægerne fortsatte eksperimenterne, hvis resultater ikke så optimistiske overhovedet: transfusion af dyreblod til mennesker blev snart forbudt ved lov; Injektion af andre væsker, såsom mælk, medførte alvorlige bivirkninger. Imidlertid, halvanden og et halvt senere, i 1818 i samme Storbritannien sparer obstetrikeren James Bundel ret succesfulde kvindernes liv i arbejde med postpartumblødning. Sandt nok overlever kun halvdelen af hans patienter, men det er allerede et glimrende resultat. I 1840 foregår den succesfulde transfusion af helblod til behandling af hæmofili. I 1867 er brugen af antiseptika under transfusion allerede nævnt, og et år senere vises historiens helt.
Karl Landsteiner blev født i Wien den 14. juni 1868. Lidt er kendt om fremtidens nobelpristager. Han tabte sin far tidligt klokken seks, Leopold Landsteiner, en velkendt advokat, journalist og avisforlag. Rolig og genert, Karl var meget viet til sin mor, Fanny Hess, som, enke, forsøgte at sikre sin søn en god fremtid. De siger, at han holdt sit dødsmask på sit kontor hele sit liv.
Efter gradueringen kom Landsteiner ind i Det medicinske fakultet ved universitetet i Wien, hvor han blev interesseret i biokemi. Samtidig med at opnå et eksamensbevis i 1891, blev Karls første artikel udgivet, afsat til effekten af diæt på blodets sammensætning. Men den unge læge bærer organisk kemi, og de næste fem år, han tilbragte i laboratorier forfatteren pyridin syntese reaktion Arthur Rudolf Hantzsch i Zürich, de fremtidige Nobel Laureate og forsker Emil Fischer sukker i Würzburg og Eugen Bamberger i München (ved den måde, den sidste - opdageren af en kendt reaktion producerer aminophenoler, kaldet Bamberger omlægningen).
Efter at have vendt tilbage til Wien, genoptog Landsteiner medicinsk forskning - først i det almindelige hospital i Wien og derefter fra 1896 ved instituttet for hygiejne under ledelse af den berømte bakteriolog Max von Gruber. Den unge videnskabsmand er meget interesseret i principperne for immunitetsmekanismen og antistoffernes art. Eksperimenterne er vellykkede - Landsteiner beskriver bogstaveligt et år om agglutination (limning) af laboratoriekulturer af bakterier, hvortil blodserum blev tilsat.
Efter et par år forandrer Karl igen job - han er assistent ved universitetets afdeling for patologisk anatomi i Wien og falder under fløj af to fremragende mentorer: Professor Anton Wechselbaum, der identificerede den bakterielle karakter af meningitis, og Albert Frenkel, der først beskrev pneumokokker (russiske mikrobiologer er bekendt med " Wechselbaums diplococcus "og Fraenkels diplococcus"). Den unge videnskabsmand begyndte at arbejde inden for patologi, idet han havde udført hundredvis af obduktioner og forbedret sin viden betydeligt. Men mere og mere blev han fascineret af immunologi. Blodimmunologi.
Og om vinteren 1900 tog Landsteiner blodprøver fra sig selv og fem af sine kolleger, ved hjælp af en centrifuge, adskilt serum fra de røde blodlegemer og begyndte at eksperimentere. Det viste sig, at ingen af serumprøverne ikke reagerede på tilsætning af "egne" røde blodlegemer. Men af en eller anden grund lim Dr. Pletsing's blodserum sammen med Dr. Sturlis røde blodlegemer. Og omvendt. Dette tillod eksperimentatoren at antage, at der er mindst to typer antistoffer. Landshteyner gav dem navnene A og B. I sit eget blod fandt Carl ikke nogen af disse eller andre og foreslog, at der også er en tredje type antistof, som han kaldte C.
Den mest sjældne - den fjerde blodgruppe blev beskrevet som "ikke af typen" af en af de frivillige donorer og samtidig Landsteiner discipel Dr. Adriano Sturli og hans kollega Alfred von Decastello to år senere.
I mellemtiden har Karl, hvis opdagelse kun forårsaget et sympatisk smil blandt sine kolleger, fortsat at eksperimentere og skrive en artikel i Wiener klinische Wochenschrift, hvor han fører den berømte "Landshteynner-regel", som dannede grundlaget for transfusiologi: antistoffer mod det (agglutininer) eksisterer aldrig sammen. "
Landsteiner's publikation skabte ikke en ordentlig forvirring i det videnskabelige samfund, og det førte til, at blodgrupperne blev "genopdaget" flere gange, og der opstod en alvorlig forvirring med deres nomenklatur. I 1907 hedder tjekkiske Jan Yansky blodgrupper I, II, III og IV med den hyppighed, som de blev ramt af i befolkningen. Og William Moss i Baltimore (USA) i 1910 beskrev fire blodgrupper i omvendt rækkefølge - IV III, II og I. Mossnomenklaturen blev meget udbredt, for eksempel i England, hvilket førte til alvorlige problemer.
I sidste ende blev dette spørgsmål først og fremmest løst i 1937 på kongressen for det internationale samfund af blodtransfusion i Paris, da den nuværende terminologi AB0 blev vedtaget, hvor blodgrupper kaldes 0 (I), A (II), B (III) AB (IV). Faktisk er dette Landsteiner's terminologi, hvor den fjerde gruppe blev tilføjet, og C ændrede sig til 0.
Takket være opdagelsen af Landsteiner blev operative indgreb mulig, som tidligere sluttede dårligt på grund af massiv blødning. Desuden gjorde opdagelsen af blodgrupper endog det muligt at bestemme faderskab med en vis sikkerhed. Men denne lyse fremtid af medicin kom senere, da videnskabsfolk endelig kunne acceptere det faktum, at der kunne være "en slags kamp" i menneskeligt blod. Måske er fremskridt blevet forsinket, herunder den skyggede karakter af "desk" forskeren, som ikke aktivt fremmer resultaterne af hans opdagelse til de videnskabelige masser.
I mellemtiden har Landsteiner kun en tekniker, med hvem han laver flere vigtige opdagelser: beskriver egenskaberne af agglutinerende faktorer og røde blodcellers evne til at absorbere antistoffer. Derefter beskriver han sammen med John Donat effekten og mekanismerne for kold agglutination af erythrocytter. Og efterhånden bliver han kold til undersøgelsen af blodets egenskaber, især siden han i 1907 modtog en ny aftale - han blev overordnet patolog ved det kongelige sygehus i Wilhelmina. Og polioepidemien, der startede i Europa et år senere, tvinger Karl til at ændre sine forskningsprioriteter og søge årsagssageren til denne dødelige sygdom.
Forskeren eksperimenterer ved at injicere præparatet af det afdøde nervesvæv under en epidemi af børn til forskellige dyr. I marsvin, mus og kaniner undgår det at udvikle sygdommen og observere histologiske ændringer. Men efterfølgende forsøg på aber giver endelig resultater - dyr udvikler de klassiske symptomer på polio. Men arbejdet i Wien måtte begrænses på grund af manglende laboratoriedyr, og Landsteiner blev tvunget til at gå til Pasteur-instituttet i Paris, hvor der var mulighed for at eksperimentere med aber. Det antages, at hans arbejde der parallelt med eksperimenterne fra Flexner og Lewis lagde grundlaget for moderne viden om polioens immunologi.
I samme år rapporterede Landsteiner på mødet i Imperial Society of Physicians i Wien om succesen med eksperimentet om polio fra menneske til abe. Forskerens rapport igen tiltrak ikke behørigt opmærksomhed, da han ikke var i stand til at isolere patogenet, og han foreslog, at polio forårsages ikke af en bakterie, men af en ukendt virus. Ikke desto mindre er poliomyelitis virale karakter i 1909, udgivet sammen med Erwin Popper, ikke længere en antagelse, men en medicinsk kendsgerning: Virusen blev fundet og isoleret i sin rene form.
I 1911 modtog Landsteiner den fortjente titel professor ved universitetet i Wien. Og i 1916 var en genert videnskabsmand endelig i stand til at binde knuden. Helene Vlasto blev hans udvalgt, der et år senere fødte Karls søn Ernst.
I mellemtiden kom Østrig-Ungarn til opløsning. På baggrund af nederlag i Første Verdenskrig blev ødelæggelsen begyndt. Landsteiner's familie var ved at sulte ihjel, og det videnskabelige arbejde blev overhovedet umuligt. Karl beslutter sig for at tage til Holland, hvor han formåede at få et arbejde som prosektor på et lille katolsk hospital i Haag. Og for tre års arbejde i denne stilling formåede forskeren at offentliggøre tolv artikler, især ved først at beskrive haptenserne og deres rolle i immunprocesser samt specificiteten af hæmoglobiner af forskellige dyrearter.
I 1923 modtog han en invitation fra Rockefeller Institute for Medical Research i New York, hvor han gik med sin familie. De gode betingelser, som instituttet gav, tillod Landsteiner at organisere et immunokemilaboratorium der og fortsætte forskning. Seks år senere, i 1929, fik Landsteiner-familien amerikansk statsborgerskab.
Og det følgende år bragte Karl Landsteiner en behagelig overraskelse: han modtog Nobelprisen i Fysiologi og Medicin "til opdagelsen af menneskelige blodgrupper" - tre årtier efter opdagelsen.
Forresten igen - en fantastisk ting: i 1930 blev 139 nomineringer annonceret til prisen i medicin. Og Landsteiner var på ingen måde favorit. Han blev nomineret kun 17 gange i hele historien og i 1930 kun syv. Og konkurrenterne var seriøse. Ved den anden "Nobel" blev Pavlova nomineret, "faderen til genetik" blev nomineret, Thomas Hunt Morgan. Den absolutte leder var Rudolf Vaygl, forfatteren af tyfusvaccine - 29 nomineringer! Ikke desto mindre gik prisen til de ældre Carl. Forresten blev Landsteiner i 1932 og 1933 nomineret til Morgan Award, som han modtog i 1933.
Den 11. december 1930 gav forskeren sin Nobel-forelæsning "Individuelle forskelle i humant blod", hvor han talte om resultaterne af blodtransfusioner, betydningen af denne metode til behandling af forskellige sygdomme og skitserede behovet for at eliminere de risici, der stadig eksisterer under transfusion. Og han viste sig at være praktisk talt en profet.
I 1939 fik han i 70-års alderen titlen "Æresprofessor i pensionering", men Rockefeller Institute gav ikke op og fortsatte med at arbejde. Et år senere opdagede han og hans medstudenter Alexander Wiener og Philip Levin en anden vigtig faktor i humant blod - Rh-faktoren. Parallelt identificerede forskerne en forbindelse mellem den og udviklingen af hæmolytisk gulsot hos det nyfødte: Det Rh-positive foster kan forårsage, at moderen producerer antistoffer mod Rh-faktoren, hvilket fører til hæmolyse af de røde blodlegemer, omdannelsen af hæmoglobin til bilirubin og udvikling af gulsot.
Trods sin ærværdige alder forblev Landsteiner en ekstremt energisk mand og en strålende forsker, men samtidig blev han en stigende misantrop. I New York-lejligheden og huset i Nankaste, som han købte takket være prisen, satte professoren ikke telefonen og krævede konstant respekt for andre fra stilhed. Landsteiner viet sine sidste år til forskning inden for onkologi - hans kone lider af skjoldbruskkræft, og han forsøgte desperat at forstå naturen af denne sygdom. Men han klarte ikke at gøre noget seriøst i dette område. Den 24. juni 1943, lige i laboratoriet, led Karl Lindsteiner et massivt hjerteanfald, og to dage senere døde han på institutsygehuset.
Ikke desto mindre sluttede priserne og hædersbevisningerne ikke. I 1946 blev han posthumously tildelt Laskerprisen ("Nobelprisen i medicin til USA"), hans portrætter kan findes på frimærker og pengesedler, og siden 2005 blev Karl Landsteiner fødselsdag blevet mindet for hele verden på initiativ af Verdenssundhedsorganisationen. Fra nu af er dette World Blood Donor Day.