Frontal-temporal demens: symptomer, diagnose, behandling

Fronto-temporal demens (frontotemporal demens, PDD) er en gruppe af degenerative sygdomme, som gradvist beskadiger og klemmer den forreste del af hjernen - de forreste og forreste temporale lobes. Disse to områder er centrum for mange vigtige hjernefunktioner, herunder sprogfærdigheder og evnen til at fokusere, planlægge, træffe beslutninger og styre forskellige følelsesmæssige reaktioner og impulser.

Symptomer er ofte forbundet med ændringer i personlighed eller humør, kompulsive obsessive eller gentagne handlinger og mangel på følelser, en tilstand af undertrykkelse eller social takt.

I øjeblikket er der et begrænset antal medicinske centre i landet, der specialiserer sig i diagnose og forskning af frontotemporal demens, som omfatter den fremtids-temporale degeneration, Pick's sygdom, progressiv afasi og semantisk demens.

Frontal-temporal demens påvirker et stort antal mennesker over hele verden. Den gennemsnitlige varighed af sygdommen er ca. otte år. Tidligere var sygdommen blandet med Alzheimers sygdom eller andre former for demens, men i modsætning til Alzheimers sygdom forekommer frontotemporal demens i en tidligere alder. Som følge af det faktum, at forskere har samlet flere oplysninger om denne sygdom, menes det nu, at dette er den anden mest almindelige årsag til demens i middelalderen. De fleste patienter diagnosticeres med PTD mellem 50 og 60 år i samme forhold for både mænd og kvinder.

Ca. 40% af patienterne har en særskilt genetisk bestemt historie af sygdommen. De resterende 60 procent af tilfælde forekommer sporadisk (dvs. spontant). Hvis en forælder har fronto-temporal demens, kan hver af hans to børn udvikle en sygdom. I nogle tilfælde, når sygdommen er genetisk arvet, er der åbenbare ændringer eller mutationer i generne på kromosom 3, 9 eller 17. Andre gener kan også være forbundet med sygdommen. Den sande årsag til sygdommen er dog for tiden ukendt.

Symptomer på frontotemporal demens

Tidligere blev patienter med fronto-temporal demens (PTD) ofte diagnosticeret med depression, skizofreni eller Alzheimers sygdom. Da nogle tilfælde af frontotemporal demens stadigvæk kan identificeres, siger klinikere, at det er svært at bestemme forekomsten af ​​sygdommen, men de mener, at PDD er den mest almindelige demens, der er diagnosticeret hos patienter under 60 år og lige så almindelige som Alzheimers sygdom patienter i alderen 45 til 64 år.

Tidlige symptomer omfatter typisk ændringer i personlighed eller humør, såsom depression og løsrivelse, i nogle tilfælde obsessiv adfærd og vanskeligheder med at tale. Mange patienter mister deres interne hæmninger og viser antisocial adfærd.

Læger bemærker at undertiden identificeres små grupper af patienter, der udvikler enestående visuel eller musikalsk kreativitet, mens man oplever tale og sociale lidelser.

Som PDT skrider frem, påvirker det mentale evner, påvirker hukommelsen og andre kognitive funktioner hos en person, som ofte findes i Alzheimers sygdom og andre typer demens. I tilfælde af Alzheimers sygdom er et af de første symptomer hukommelsestab. I tilfælde af frontotemporal demens er de primære symptomer som regel usædvanlige eller antisociale adfærd, såvel som tab af tale eller sprog.

Ved senere stadier af sygdommens udvikling udvikler patienter bevægelsesforstyrrelser, såsom tab af balance, muskelstivhed, langsommelighed, trækninger, muskelsvaghed og sværhedsbesvær. Nogle patienter udvikler Lou Gehrigs sygdom eller amyotrofisk lateralsklerose (ALS). Folk, der lider af denne sygdom, kan ikke fuldt ud tage sig af sig selv i de sidste faser af sygdommens udvikling.

Adfærdssymptomer

Tidlige tegn på frontal-temporal demens kan indeholde følgende symptomer:

• Apati eller modvilje mod at tale;
• Personlighed ændringer og humør såsom depression;
• Manglende interne indeslutningsprocesser eller mangel på social takt;
• Obsessiv eller gentagen adfærd (gentagelse af handlinger), for eksempel obsessiv barbering eller indsamling af genstande;
• Mærkelig verbal (verbal), fysisk eller seksuel adfærd;
• Vægtstigning på grund af skarpe overspisning;
• Patienterne kan forsømme hygiejne og modstå opmuntrende selvpleje. De kan heller ikke forstå, at deres adfærd er ændret.

Kunstneriske talenter udviklede sig primært, da tabet af hjerneceller hos patienter primært forekom i venstre frontalbebe, som er ansvarlig for funktioner som tale. Det menes at højre side af hjernen regulerer mere abstrakt ræsonnement.

Taleforstyrrelser

Tale-relaterede symptomer er sjældne, men forekommer i de tidlige stadier af frontotemporal demens, medmindre andre tankeprocesser påvirkes, såsom hukommelse. Patienter kan have svært ved at tale eller have problemer med at finde det rigtige ord, når de identificerer objekter. Herefter udvikles læsnings- og skrivevanskeligheder. Når sygdommen skrider frem, bruges mindre og mindre ord af de syge, indtil det bliver næsten dumt. Andre patienter kan have alvorlige lidelser, hvor de husker ordene og forstår deres mening, men kan stadig ikke foretage normal tale.

diagnostik

Da de indledende symptomer normalt påvirker personen og deres adfærd, kan frontotemporal demens fejlagtigt diagnosticeres som en psykisk lidelse. Diagnose kræver omhyggelig inspektion og interviews med pårørende og familiemedlemmer.

Patienterne anbefales at gennemgå en omfattende neurologisk, neurofysiologisk og terapeutisk undersøgelse, som kan tage omkring tre timer. Slægtninge og forvaltere er også afstemt.

Da hukommelsestab og andre symptomer, der er forbundet med det, ofte er vanskelige, kan en diagnose kræve to til tre besøg for at bestemme årsagen til symptomerne og foreskrive den korrekte behandling.

Efter diagnosen møder den medicinske kommission for at diskutere diagnosen og mulige behandlingsmetoder og diskuterer derefter resultaterne med patienten og hans familie. I nogle tilfælde skal diagnosen udskydes, indtil der er indsamlet flere oplysninger, især fra blodprøver eller hjerneskanninger.

Front-temporal demens fører til tab af hjernevæv, som findes i billedstudier som magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), som er afgørende for at bestemme den karakteristiske atrofi for de frontale og tidsmæssige hjerneområder placeret i den forreste del af hjernen. Andre tests omfatter positronemissionstomografi (PET), computertomografi (CT) og single photon emission computed tomography (SPECT).

Som led i diagnosen sendes en skriftlig rapport til patientens læge eller specialist inden for primærhelsetjenesten.

Fronto-temporal demensbehandling

Hvis PDD diagnosticeres i et tidligt stadium af sygdommen, kan læger ordinere medicin og hjælpe familiemedlemmer med symptomerne. Denne betingelse kan vare fra tre til 17 år, indtil døden indtræffer, med en gennemsnitlig varighed på otte år efter diagnosen.

Behandlingen sigter mod at lindre symptomerne forårsaget af frontal-temporal demens, samt at forbedre patientens adfærdsmæssige reaktioner, men der er i øjeblikket ingen behandling for at stoppe eller reversere hjerneforringelse. Antidepressiva, specifikt selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer (SSRI'er), kan give en vis lettelse mod apati og depression og bidrage til at reducere fødebehov, tab af impulskontrol og tvangsaktivitet.

Læger kan ordinere antipsykotiske lægemidler, stoffer, der kan lindre meget urealistisk eller uorganiseret tænkning, såsom hallucinationer, vrangforestillinger eller aggression. Ældre antipsykotiske lægemidler, der blokerer dopamin, kan være farlige for patienter med fronto-temporal demens, fordi nogle af dem også har Parkinsons sygdom. Deres modtagelse vil føre til tab af dopamin, en neurotransmitter, som overfører signaler til hjernen.

Cholinesterasehæmmere - en klasse af lægemidler, der i øjeblikket bruges til behandling af hukommelsessymptomer i Alzheimers sygdom - hjælper ikke patienter med PDD. Disse stoffer øger midlertidigt niveauet af neurotransmitteren acetylcholin, som transmitterer signaler gennem nervefibre, men frontal-temporal demens påvirker ikke nerverne i acetylcholin-kommunikationssystemet.

Nogle patienter med frontotemporal demens udvikler også Lou Gehrigs sygdom, også kendt som amyotrofisk lateralsklerose (ALS). Læger forstår endnu ikke helt forbindelsen mellem disse to sygdomme, men de studerer denne tendens.

Mange patienter med PDT forbliver hjemme og kræver pleje hjemme. Det kan være svært at være værge for en patient, der lider af en frontal-temporal demens fra den fysiske og følelsesmæssige side.

Symptomer og behandling af frontotemporal demens

Demens som følge af ødelæggelsen af ​​den cerebrale cortexs grå stof i panden og templerne hedder frontotemporal demens. Utilstrækkelig adfærd manifesterer sig individuelt, afhængigt af hvilken del af hjernen der i højere grad eratokser.

Frontal temporal (front-temporal) demens: hvilken slags sygdom er det?

Det menes at demens kun findes i alderdommen. Men det er ikke helt korrekt. Begravelsestidens demens kan påvirke en person, der endnu ikke er 60 år gammel.

Degenerativ skade, når dette sker i de forreste områder af hjernen og tidsmæssigt. Disse områder af grå materiale er ansvarlige for personlig værdighed, verbal kommunikation og handlinger.

For første gang nævnes cortical demens i værkerne fra den tjekkiske læge Arnold Pick, i slutningen af ​​XIX århundrede og opkaldt efter ham. I dag er Pick's sygdom kvalificeret som en af ​​de nævnte typer af demens.

Udviklingsstadier og forventet levetid

Læger genkender ofte demens beskrevet af Alzheimers sygdom. Men en vigtig forskel blev konstateret tidlig manifestation hos patienter 40-45 år.

Den yngste patient i verden er Gareth Wilmot. En lærer fra England døde ved 40. De første tegn blev bemærket af ham så tidligt som 35 år gammel. Han blev fejlagtigt diagnosticeret med depression. Den behandling, som lægerne valgte, hjalp ikke. Tal og hukommelse forværredes gradvis. Efter at have gennemgået andre undersøgelser fandt Gareth den skuffende diagnose.

Udviklingsstadier

Den beskrevne form for demens er opdelt i visse grader, når en nøjagtig diagnose er etableret.

Den første fase fører til et fald i selvkritik. Patienten ophører med at empati med andres problemer, taber takt. Hukommelse og motoriske færdigheder lider ikke, lidt forstyrret tænkning.

Anden fase er præget af øget utilstrækkelighed af handlinger, der er et stærkt ønske om sex, en stor appetit. De første talforstyrrelser, ligegyldighed for slægtninge og nøje opmærksomhed på omgivende objekter registreres.

Den tredje grad af sygdommen fører til et totalt tab af personlige kvaliteter. Allerede synlige krænkelser af tænkning, tale, orientering i rummet. Habituel husstandskompetence er tabt, gangen bliver ustabil, blandet.

Prognose og forventet levetid

Livslængden for dem med demens bestemmes af lysstyrken af ​​tegn på nedbrydning og den hastighed, hvorpå de forekommer. Dette sker som ødelæggelsen af ​​hjernefrontens frontale cortex skrider frem.

Prognose! Fra datoen for installationen af ​​en nøjagtig diagnose lever sådanne patienter fra 10 til 20 år.

Men denne form for demens er meget uforudsigelig. Nogle patienter lever med det op til 20 år, andre dør 1,5 til 2 år efter de første symptomer er opdaget.

Alvorlig patologi hos patienter atrofi muskler. Patienterne skal hele tiden ligge i sengen. Dette fører til betændelse i lungerne og dannelsen af ​​tryksår. Samtidige sygdomme opstår, hvorfra en person dør.

Hvad skal slægtninge gøre?

I den sene fase af udviklingen af ​​patologi gør demens en person farlig for sig selv og andre. Slægtninge skal passe på patienten døgnet rundt, fordi han ikke længere redegør for sine handlinger. Der er mange situationer af uforudsigelige og ubehagelige.

Patienten kan ikke holde vandladning og afføring. Bleer og engangsbleer på sengen hjælper med at løse dette problem. For at kunne fodre, vaske og indløse en person er der dog brug for konstant hjælp.

Det findes i specielle boliger til ældre og handicappede. Hvis familien har mulighed for at observere patienten hjemme og omgiver ham med kærlighed og omsorg, er det også godt.

I nogle tilfælde udlejer familiemedlemmer en plejeperson, hvis opgaver omfatter konstant tilsyn. Hun vil give personen under pillen, give en massage, foder, børste, vaske patienten. Det forlænger livet og forbedrer dets kvalitet.

Årsager til fronto-temporal demens

Navnet på frontal-temporal demens indebærer adskillige patologier med lignende symptomer, der opstår af forskellige årsager.

Talrige videnskabelige eksperimenter gav desværre ikke svaret på en enkelt årsag til sygdommen. Men lægerne konkluderede, at denne patologi ofte sker:

• med slægtninge
• når man skader den frontale cortex;
• med skader i templerne;
• med encefalopati, kredsløbsforstyrrelser i gråtens frontale og tidsmæssige zoner.

Undersøgelse af patienter afslørede døden af ​​fusiform neuroner involveret i at huske, lære ny information.

Faldet i antallet af sådanne neuroner skyldes:

• med en genetisk mutation
• patologiske ændringer i blodkar
• smitsom hjerneskade
• med mange års alkoholisme.

Symptomer på frontotemporal demens

Frontal-temporal demens symptomer er forskellige og gradvist stigende.

Symptomerne på FTD (frontotemporal demens) i adfærd:

• ligegyldighed og uvillighed til at kommunikere, at tale
• depression og personlighedsændringer
• der er ingen social takt, skammen forsvinder, en person kan strippe nøgen for alle;
• handlinger gentages, for eksempel obsessiv kamning, barbering, skiftende genstande;
• upassende opførsel og ukontrollabelt seksuel lyst
• umættelig appetit, hurtig vægtforøgelse;
• forsømmelse af grundlæggende hygiejne
• urimelig aggression, for eksempel tillader patienten sig ikke at blive indløst.

Ved alvorlig patologi er personen ikke klar over, at hans adfærd er ændret. Tidligere uddannet, ren person, bliver uhøfligt, beskidt, sjusket og bemærker det ikke.

Et usædvanligt symptom er udviklingen af ​​fremragende kunstneriske talenter. Det tilskrives de tabte hjerneceller i venstre frontal lobe. Venstre frontal demens med talehæmning giver anledning til fremragende kunstnere. Den højre halvkugle er ansvarlig for abstrakt begrundelse, siger læger.

PDD symptomer forbundet med, at en person er målløs, er ikke særlig almindelig, når komplekse mentale processer og hukommelse ikke påvirkes.

Patienten kan ikke finde det rigtige ord, korrekt udtrykke en tanke. Endvidere glemmer patienten, hvordan man læser og skriver. Ordforrådet bliver fattigt med sygdommens fremskridt, i sidste ende bliver motivet dumt. Nogle patienter husker betydningen af ​​ordet, men de kan ikke tale normalt og sammenhængende.

Diagnose af sygdommen

For ikke at forveksle PDD med en psykisk sygdom kræver diagnosen undersøgelse og interview ikke kun hos patienten, men også med familiemedlemmer.

Patienten skal gennemgå en grundig neurologisk, neurofysiologisk, terapeutisk undersøgelse.

Hukommelsestab og personlighedsforringelse er vanskelige at diagnosticere, det tager flere besøg og meget tid.

Diagnosen er etableret ikke af en læge, men af ​​den medicinske kommission i nærværelse af patienten og slægtninge.

Tab af hjernevæv opdages ved hjælp af nøjagtige visuelle undersøgelser, såsom MR (magnetisk resonansbilleddannelse). De opnåede tynde dele af billeder viser et fald i området af det kortikale lag i den forreste del af hjernen.

Også udføre:

• PET (positronemissionstomografi);
• CT (computertomografi);
• SPECT (single photon emission computed tomography).

Medicinsk behandling

Baseret på den modtagne diagnose, er behandling ordineret for at lindre symptomerne og eliminere sygdommen, der forårsagede demens. Forandringsstaten kan vare fra tre til 17 år.

Der er stadig ingen medicin, der kan stoppe og vende forringelsen af ​​hjernen. Narkotika letter adfærdsmæssige reaktioner, lindrer depression, apati, beroliger patienten.

En person får medicin, der reducerer voldsom appetit. Pulsstyring er delvist restaureret og besættelse reduceres.

Læger ordinerer om nødvendigt lægemidler, der eliminerer hallucinationer og vrangforestillinger, lette urealistisk tænkning.

Alle bestræbelser tager sigte på at lette en persons tilstand og nedsætte fremskridtet i personlighedsforstyrrelsen.

I det tidlige stadie forlængede behandlingen forlængelse af livet og gør det lettere. Hvis patologien starter fra en vaskulær sygdom, kan den helbredes, og symptomerne forsvinder.

Folkemetoder

Broth bark rowan hjælper med udviklingen af ​​alkoholiske demens.

Slib 50 gram bjergaske, hæld et glas vand. Kog i kog og kog i 5 minutter på en lille flamme. Insistere 5 timer, belastning. Drikke afkog i den fjerde del af glasset 4-5 gange om dagen.

Rhizomes Zamaniha 1 del hæld 10 dele af 70% alkohol. Tyve dråber tre gange om dagen lindre patienten af ​​angst og depression.

Te med melissa og pebermynte hjælper med at sove hurtigere, dem, der har søvnløshed.

Folkemedicin erstatter ikke helt medicin. Efter samråd med din læge skal du kombinere tabletter og afkogninger.

Ernæring, kost

God, men ikke overdreven mad giver dig mulighed for at returnere skibets patency. En person bør ophøre med alkohol, hvis demens er begyndt at drukne. Ernæring bør supplere de positive virkninger af medicinering.

Korn korn giver en person styrke og hjælpe maven til at tage piller. Stegte, krydrede retter, fede, det er bedre ikke at bruge, når du bliver behandlet for demens.

Flere frugter, grøntsager, mælkeprodukter. Fjerkræ og kanin, kalvekød bør koges, koge, bage, ikke stege. Så kogt mad er lettere absorberet af kroppen. Dette vil hjælpe en person til at absorbere stoffer og forynge.

øvelser

Ligegyldigt hvor dårlig en person er, du skal gøre øvelser, hvis det er muligt, at gå i frisk luft. Svært at komme ud af sengen? Hæv dine ben, arme, liggende. Mash dine fingre, palmer. Luft oftere plads.

Udøve dit hoved: Løs scanningskoder, gåder, læs detektiver, med et snoet plot. Nye visninger skaber yderligere forbindelser i hjernen. Træning for krop og hoved forlænger en sygendes liv.

forebyggelse

For ikke at blive en patient, der lider af atrofi af et kortikalt stof, bør du ikke blive involveret i alkohol og rygning. Læger anbefaler at spille sport, spise rigtigt. Kosten skal varieres Det er nødvendigt at bruge proteiner, kulhydrater og fibre, fedtstoffer i små mængder, der er nødvendige for sundheden.

Personer med høj intelligens er mindre tilbøjelige til at lide af demens. Dem, der læser meget, stræber hele tiden efter at lære noget nyt, interessant. Nysgerrighed er en fremragende forebyggelse af demens.

Det er vigtigt! Hver dag skal du besøge de nye hjørner af naboparken, kommunikere i sociale netværk, gå til biografen, teatret, balletten. Gør øvelser, spiller skak og hjørner.

Frontal temporal demens

Front-temporal demens er en sygdom, der overvejende udvikler sig hos ældre. Imidlertid kan degenerative ændringer i frontalloberne, der fører til demens, forekomme tidligere, når de udsættes for visse faktorer. I klinikken for neurologi på Yusupov hospitalet behandles demens i et behageligt miljø for patienten. Erfarne neurologer foretager meget nøjagtige undersøgelser og vælger de mest effektive og sikre terapimetoder.

Frontal-temporal demens: symptomer på sygdommen

De frontale og tidsmæssige lobes i kroppen er ansvarlige for menneskelig adfærd, personlighed og tale. Typen af ​​symptomerne i frontal-temporal demens afhænger af sygdomsstadiet og patientens generelle tilstand. Ved den første fase af demens kan patienten ændre sine smag præferencer, så der er en forkærlighed til slik og alkohol.

Frontal demens har følgende manifestationer:

• hyperexcitability eller ligegyldighed for aktuelle begivenheder;
• vanskeligheder med at kommunikere med andre
• fald i talaktivitet;
• utilstrækkelig adfærd, hvilket er manifesteret i det faktum, at patienten ikke kan udføre sine opgaver på arbejdspladsen, kommunikerer ikke korrekt med mennesker. I nogle patienter, som sygdommen skrider frem, er der en tørst efter tyveri;
• manglende empati. Patienter med demens indgår ikke i tætte mennesker i en vanskelig situation;
• ubevidst gentagelse af visse handlinger
• krænkelse af spisning og seksuel adfærd
• uklarhed, manglende overholdelse af personlig hygiejne.

Nogle eksperter begår fejlagtigt manifestationer af demens for tegn på Alzheimers sygdom, med det resultat at patienten får den forkerte behandling. Erfarne specialister, der bruger moderne europæisk udstyr, beskæftiger sig med at diagnosticere demens hos Yusupov Hospital, som hjælper med at forhindre en fejlagtig diagnose.

Temporal-frontal demens hos unge: symptomer

Frontal-temporal demens hos børn og unge er manifesteret i sammenbruddet af det eksisterende intellekt. Hovedårsagerne til sygdommen i en tidlig alder er genetiske sygdomme og infektionssygdomme. Demens under ungdomsårene kan forekomme efter traumatisk hjerneskade.

Tegn på demens hos unge er:

• følelsesmæssig ustabilitet
• øget træthed
• aggressiv adfærd, varmt temperament;
• krænkelse af bevidsthed og opmærksomhed;
• humørsvingninger;

Demens påvirker den sociale tilpasning af unge, arbejde. Teenagere med denne diagnose, det er svært at analysere begivenhederne. Forældre, der markerer forekomsten af ​​disse symptomer hos et barn, er det vigtigt at konsultere en neurolog for at bestemme årsagerne til sygdommene og deres behandling.

Front-temporal demens: Kan det helbredes

Prognosen for frontal demens afhænger af udviklingen af ​​degenerative ændringer. I de tidlige stadier af sygdommen har patienter ikke alvorlige lidelser og lidelser, derfor er kompleks terapi effektiv i behandlingen.

Med en fuldstændig nedbrydning af personligheden er der problemer med orientering i rummet, tankegang, selvbehandling, derfor har patienten brug for hjælp fra erfarne neurologer og tætte mennesker. I de senere stadier, musklerne atrofi, så patienten er tvunget til at lede en stillesiddende liggende livsstil. Dementia af frontal lobe i sidste fase kan forårsage sekundære sygdomme.

Varigheden af ​​patienter med svær demens kan nå 15 år med passende behandling. Hvis symptomer på sygdommen er fundet, er det vigtigt at konsultere en neurolog. Specialister på Yusupov Hospital udvælger moderne behandlingsmetoder til patienter, som gør det muligt for dem at opretholde patientens intellektuelle og fysiske aktivitet og forbedre deres livskvalitet.

Behandling af fronto-temporal demens i Yusupov hospital

Frontal-temporal demens er en erhvervet demens, der behandles højt på Neurologiklinikken i Yusupov Hospital. I en tværfaglig medicinsk institution tilbydes patienter behandling af sygdommen ifølge et individuelt program baseret på resultaterne af en omfattende diagnose.

Behandling af demens i neurologi klinikken udføres af læger af forskellige specialiseringer. De vigtigste behandlingsmetoder for frontal demens er:

• lægemiddelbehandling;
• psykoterapeutiske programmer til restaurering af kognitive funktioner;
• terapeutisk øvelse
• fysioterapeutiske procedurer.

Patienter, der behandles på Yusupov hospitalet, modtager ikke kun kvalitet i medicinsk pleje, men også daglig pleje. Hvis din familie med demens har brug for hjælp fra en erfaren neurolog, skal du aftale med os.

Frontal-temporal demens: symptomer, behandling, prognose

Det menes at demens er en ældres sygdom, men det er ikke tilfældet. Front-temporal demens, hvor degenerative ændringer forekommer i hjernens frontale lobes og i de forreste sektioner af de tidlige lobes, påvirker mennesker under 65 år. Hjernens områder, der er beskadiget hos patienter med denne form for demens, er ansvarlige for personlighed, adfærd og tale. For første gang blev denne form for demens beskrevet af den tjekkiske læge Arnold Pick i 1892, hvorefter den blev navngivet til hans ære. Nu er Pick's sygdom kun betragtet som en form for frontotemporal demens.

Læger tager ofte fejl ved frontal-temporal demens for Alzheimers sygdom, men et af de karakteristiske tegn er sygdommens debut - symptomer ses normalt hos mennesker 40-45 år.

En af de yngste patienter i verden, der døde af denne form for demens, var Gareth Wilmot, 40, en britisk lærer. De første tegn på sygdommen dukkede op, da han var 35 år gammel, men da blev han diagnosticeret med depression. De foreskrevne lægemidler hjalp ikke, tal og hukommelse fortsatte med at forværres, Wilmot gennemgik yderligere undersøgelser, hvor han lærte den forfærdelige diagnose.

grunde

Det utvetydige svar, hvorfor frontotemporal demens forekommer, eksisterer ikke. Det har vist sig, at den genetiske faktor spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​sygdommen - forskerne var i stand til at opdage flere gener forbundet med fronto-temporal demens. Nogle af disse gener er forbundet med forekomsten af ​​amyotrofisk lateralsklerose.

Symptomer, der ligner dem, der opstår med demens, kan forekomme efter alvorlige hovedskader, men forskerne har ikke fundet en sammenhæng mellem sådanne skader og forekomsten af ​​denne form for demens.

Tidlige symptomer

Symptomerne på sygdommen er forskellige for hver patient og afhænger i vid udstrækning af, hvilken bestemt region af hjernen, der i høj grad påvirkes. Mennesker har problemer med hukommelse, bevægelse, sædvanlige handlinger. De begynder at klage over dårlig appetit, mister deres selvbetjeningsfærdigheder. Patienterne begynder at tale værre: de kan ofte ikke finde det rigtige ord, kan ikke formulere en sætning, glemme ordets betydninger.

I nogle tilfælde forekommer der mere sjældne symptomer: problemer med at sluge og muskelspasmer.

diagnostik

I de tidlige stadier er denne form for demens svært at skelne fra andre sygdomme med lignende symptomer. For at bekræfte eller afvise diagnosen er det nødvendigt at gennemføre en lang række forskellige tests og undersøgelser, herunder blodprøver, undersøgelse af en neurolog og aflevering af specielle tests, computer eller magnetisk resonansbilleddannelse. Ved hjælp af hjerne scanning procedurer kan en specialist se en "klemme" af de frontale og temporale lobes, hvilket også er et af tegnene på sygdommen.

Behandling og prognose

Den gennemsnitlige forventede levetid efter diagnosen er 6 år. Denne indikator er dog individuel - nogle lever med fronto-temporal demens i mere end tyve år, mens andre dør inden for et og et halvt år.

Der er ingen kur til at klare fronto-temporal demens, men lægerne kan ordinere medicin og ordinere en terapi, der hjælper med at forbedre livskvaliteten for patienterne.

Frontal-temporal demens (Pick's sygdom): Hvad er det?

Ligegyldigt hvor stærk og stabil menneskers sundhed er, vil ingenting redde ham fra naturlige aldringsprocesser.

Med alderen slides de fleste organer og systemer ud, der er fejl i den intellektuelle kugle, der manifesteres af en række karakteristiske træk.

Og en af ​​de ugunstige satellitter i den sidste fase af livet kan være en sådan afvigelse som frontal-temporal demens - en alvorlig form for demens, der forekommer hos mennesker over 60 år, men kan ses tidligere.

Overvejet demens ledsages af alvorlig skade på den frontale hjerneflok, på baggrund af hvilken der er sådanne tegn som: utilstrækkelig adfærd, vanskeligheder med at udføre almindelige handlinger, tab af evnen til at lære noget nyt, blokere visse følelser.

Årsager til frontotemporal demens

Begrebet fronto-temporal demens er almindeligt anvendt som et generisk navn for flere lidelser, der er karakteriseret ved lignende symptomer, men forekommer imod en baggrund af forskellige faktorer.

Den eneste årsag til denne sygdom er ikke fuldt ud etableret.

I overensstemmelse med den almindeligt accepterede hypotese har en sådan afvigelse en genetisk karakter, der kan udvikle sig i forbindelse med encefalopati og fremskridt i svære hovedskader.

Under undersøgelsen viser patienter normalt et fald i niveauet af fusiform neuroner. De er igen ansvarlige for hukommelsen. Genetiske mutationer, forskellige toksiske læsioner, nogle infektioner, kronisk alkoholmisbrug og vaskulære patologier fører oftest til et fald i deres antal.

Symptomer på frontotemporal demens

I sygdommens indledende faser optræder karakteristiske tegn på adfærdsdysfunktioner, ofte ledsaget af alvorlige forstyrrelser i talefunktionen.

Adfærdsmæssige abnormiteter reduceres først og fremmest til at begå utilstrækkelige handlinger, som ikke tidligere var karakteristiske for en syg person.

1. Utilstrækkelig adfærd For eksempel kan en patient snyde en person i forbindelse med en normal samtale, ignorere hans direkte pligter og på ingen måde bekymre sig om det osv. En hyppig følgesvend af skade på frontal-hjerneflabberne er tilbøjelighed til tyveri.
2. Manglende empati og sympati. Selv i tilfælde af vanskelige forhold i livet for nogen tæt på dem, kan sådanne patienter forblive ligeglade. Situationen bliver særlig alarmerende, hvis patienten tidligere viste sympati og støttede slægtninge i vanskelige øjeblikke.
3. Distraktibilitet, manglende evne til at koncentrere sig. Patienten bliver ude af stand til at fuldføre de opgaver, han selv har taget, han ændrer ofte sine planer og fuldfører ikke noget, der er begyndt.
4. Spænding, ofte skiftevis med absolut ligegyldighed til hvad der sker omkring begivenhederne.
5. Tendens til ubevidst at begå de samme handlinger.
6. Ignorerer reglerne for personlig hygiejne, manglende interesse i eget sind. Skiltet bliver særlig indlysende, hvis personen tidligere var pæne og ryddelige.

Hvad angår de karakteristiske taleforstyrrelser, manifesteres de af følgende symptomer:

• vanskeligheder med at udtrykke tanker
• overdreven talkativitet er ikke tilfældet med en uendelig ændring af emner;
• fald i konversationsaktivitet.

Sammen med alle de ovennævnte færdigheder, som mennesket tidligere har erhvervet (f.eks professionel manipulation og banale læsning / skrivning), har i lang tid ikke blive værre og patienten til at klare dem uden inddragelse af hjælp udefra. Hukommelse og rumlig orientering holdes sædvanligvis også på et ret højt niveau.

Til sammenligning forekommer hukommelse og koncentrationsforringelse meget senere i tilfælde af fronto-temporal demens og synes meget mindre intens end med samme Alzheimers sygdom.

Ofte i de indledende faser er der ukarakteristiske for patientens tidligere smagspræferencer. For eksempel kan han begynde at bruge ukontrolleret brug slik, snack for ofte og drikke meget alkohol.

Senere stadier begynder at udvikle sig ikke tidligere end efter 2-3 år. Hos nogle patienter tager det op til 10 år eller mere. Ellers er jo flere neuroner involveret i den patologiske proces, jo mere alvorlige og svære bliver symptomerne på afvigelse.

En person mister evnen til at kontrollere sine handlinger, han bliver opløst, kan vise for stor seksuel interesse og forsømme fælles sociale regler og offentlig etikette.

Funktioner af diagnose

Undersøgelser begynder med en undersøgelse af patientens tilstand og kommunikation med sine pårørende. Blandt de instrumentalske metoder tager de ofte brug af CT og MR.

Dataene fra de ovennævnte undersøgelser kan bidrage til at identificere atrofi af nogle dele af hjernen, hvis tilstedeværelse indikerer de udfoldede stadier af sygdommen. I de første faser er de normalt fraværende. Dertil kommer, at tilstedeværelsen af ​​sygdommen kan indikere en overtrædelse af den normale cerebrale blodforsyning.

Det er vigtigt at kunne skelne fronto-temporal demens fra Alzheimers sygdom. For at foretage en korrekt diagnose skal patienten gennemgå en grundig undersøgelse, og tætte mennesker skal følge karakteristika ved ændringer i hans adfærd.

Behandling og prognose for fronto-temporal demens

For at bekæmpe fronto-temporal demens, i modsætning til andre former for denne patologi, er brugen af ​​acetylcholinergiske lægemidler ikke praktiseret.

Som standard omfatter terapiprogrammet medicin fra de serotonergiske og memantingrupper. I overensstemmelse med karakteristika for sygdommens manifestation kan lægen anbefale at tage neuroleptika og antidepressiva. Sidstnævnte bidrager i mange tilfælde til en reduktion af sværhedsgraden af ​​adfærdssygdomme.
Patienter med taleforstyrrelser rådes til at koncentrere sig om at mestre alternative kommunikationsmetoder.

Med hensyn til forventet levetid bestemmes det primært af progressionsgraden af ​​degenerative ændringer i hjernen. Det er ikke ualmindeligt, at patienterne lever op til 15 år efter sygdommens opdagelse.

I de sidste etaper skal slægtninge overvåge patienten døgnet rundt, fordi I denne periode er han ofte ikke længere i stand til at kontrollere sine handlinger og kan være farlig for andre.

I de senere stadier udvikler patienter ofte muskelatrofi, hvorfor de er tvunget til at opretholde en liggende livsstil. På grund af dette er der dannet overbelastning i lungerne og sengetøj forekommer. På deres baggrund er forekomsten af ​​sekundære lidelser mulig. For disse øjeblikke skal du individuelt konsultere din sundhedspersonale.

Reager straks på ugunstige ændringer i din kære tilstand, følg kvalificerede medicinske anbefalinger og vær sund!

En video om emnet: "Frontal-temporal demens" - et foredrag givet af Dr. med. Kotov A.S.

Frontal temporal demens

Frontal-temporal demens er en neurodegenerativ sygdom med en primær læsion af frontal og temporal lobes. De første symptomer på sygdommen opstår normalt tidligere end hos andre demens (op til 60 år). Årsagerne til udvikling fremhæves ikke pålideligt, i halvdelen af ​​tilfældene er en arvelig prædisponering afsløret. Det manifesteres af utilstrækkelig adfærd, nedsat empati, uforsigtighed, tab af kritik mod ens tilstand, gradvist tab af evnen til at planlægge og gennemføre målrettede handlinger. Diagnosen er baseret på symptomer, anamnese, MR-data og resultaterne af særlige undersøgelser. Symptomatisk behandling.

Frontal temporal demens

Frontal-temporal demens - progressiv demens med overvejende følelsesmæssige og adfærdsmæssige lidelser. For første gang blev en sag om sådan demens beskrevet af den tyske neurolog og psykiater Alfred Pick. I lang tid blev denne patologi kaldt Pick's sygdom, men det viste sig imidlertid, at sygdommen, som afspejles i Peaks arbejde, blot er en af ​​de typer af frontotemporal demens. For frontal-temporal demens er præget af en tidligere indtræden sammenlignet med andre former for demens. De første symptomer vises ofte før 60 år. En fuldstændig helbredelse er umulig, den gennemsnitlige forventede levetid efter diagnosen er 8-11 år. Behandlingen af ​​denne patologi udføres af specialister inden for neurologi og psykiatri.

Årsager og klassificering af frontotemporal demens

Årsagerne til udviklingen af ​​fronto-temporal demens er endnu ikke blevet fuldstændig afklaret. Ca. halvdelen af ​​patienterne har tilfælde af sygdom i familien, hvilket tyder på en forbindelse med ugunstig arvelighed. I 1997 nobelprismodtager Stanley B. Prusiner bevist, at udviklingen af ​​neurodegenerative sygdomme forårsaget af prioner ofte - især infektiøse midler, modificerede proteiner, der forårsager andre normale prionproteiner at omdanne sin struktur, en slags starte en kædereaktion. I frontal-temporal demens er sådanne modificerede proteiner tau-proteiner. Nogle specialister overvejer vaskulære lidelser, kronisk alkoholisme, infektiøse læsioner og hjerneskade som prædisponerende faktorer.

Heterogeniteten af ​​læsionerne i de frontale og tidsmæssige lobes forårsager en række symptomer og gør det vanskeligt at klassificere denne sygdom. I klinisk praksis, almindeligt anvendt ordning for egenkapitalatrofi. Der er isolerede læsioner af de temporale lobes, en isoleret læsion af de frontale lobes og varianter med en udbredt atrofi. Med isolerede læsioner af de tidlige lobes hersker aphasia. I udbredelsen af ​​de patologiske forandringer i amygdala og hippocampus aphasic lidelser er suppleret med følelsesmæssige lidelser, tab af moralske standarder, øget distraktion, spiseforstyrrelser og en manglende evne til at genkende objekter ved synet. Med det fremherskende nederlag af frontalloberne kommer kognitive lidelser frem i forgrunden. Med samtidig atrofi af frontale og temporale lobes er alle de anførte symptomer til stede.

Symptomer på frontotemporal demens

Patienternes adfærd ændres gradvist. De bliver passive, begynder at forsømme deres professionelle og familieansvar, hvis det er umuligt at nægte at udføre handlinger - de udfører dem uforsigtigt, modvilligt og uforsigtigt. Kontakter med andre (både professionelle og personlige) mister deres spontanitet og er begrænset til stereotype interaktioner. Behovet for kommunikation falder, patienter tager ikke længere initiativ, svarer kort og i monosyllables.

Over tid forsvinder moralske normer, empati forsvinder, kritik af ens handlinger mindskes. Patienten ikke længere leve sig ind i andre mennesker, der befinder sig i en vanskelig situation, ikke giver følelsesmæssig støtte til en du kender, viser ligegyldighed, lad gå "flade" vittigheder, forsømmer den offentlige moral. Hot temperedness udvikler sig ofte, patienten begynder at reagere skarpt på uskyldige bemærkninger eller mindre kritik, fornærmelser og fornærmer andre uden nogen grund. Der er en disinhibition af drev, uhensigtsmæssig legedygtighed, seksuel promiskuitet, kløft, søde tand eller alkoholafhængighed kan detekteres.

Logisk tænkning, evnen til at skelne mellem hoved og sekundær, planlægning, opsummering, dømmekraft og konklusioner lider. Patienthandlinger bliver uorganiserede og ufokuserede. Han afslutter ikke det arbejde, han er begyndt, er distraheret, ændrer konstant planer og skifter fra en aktivitet til en anden uden at opnå et resultat overalt. Fra siden af ​​denne adfærd ser meningsløs og kaotisk ud. I nogle tilfælde er der en gentagen gentagelse af enhver handling.

Patienten bliver sjusket. Han holder op med at være opmærksom på hans udseende, ændrer sjældent tøj, forsømmer reglerne om personlig hygiejne. Observeret mild taleforstyrrelser. Det bliver vanskeligere for patienten at vælge ord for tilstrækkeligt at udtrykke sine egne tanker. Mulig som ekspressivitet med konstante spring fra et emne til et andet og et fald i talaktiviteten. Evner til at tælle, skrive og udføre faglige opgaver forbliver sikre i lang tid.

I modsætning til andre typer demens (for eksempel demens i Alzheimers sygdom) er der alvorlig hukommelsessvigt i de tidlige stadier af frontotemporal demens fraværende. Kognitiv evne (tænkning, intelligens) i de indledende faser lider lidt, så folk ofte tæt i lang tid uvidende om at udvikle demens, tillægge disse ændringer til den naturlige ældning eller skader naturen.

Tre stadier af frontotemporal demens skelnes. Hver fase er præget af visse ændringer i kognitive funktioner, bevægelser og adfærd. I første fase taber patienterne takt og bliver ukritiske for deres tilstand. Uklart udtrykte lidelser i tænkning og formindskelse af evner til målbevidste handlinger er noteret. Ændringer i motorsfæren er fraværende.

I anden fase udvikler frontalsyndromet, forværret af en overtrædelse af kontrollen over ens egne handlinger. Revealed Kluver-Bucy syndrom, som omfatter hyperseksualitet, udtømning af deres egne følelser og tab af evnen til at genkende andre menneskers følelser, manglende evne til at genkende visuelle objekter, spiseforstyrrelser og giperoralizm (obsessiv afklapsning, sutter, tygge og ønsket om at tage forskellige ting i munden). Forringelsen af ​​kognitive funktioner manifesteres af taleforstyrrelser, psykiske lidelser og gradvist tab af evnen til at regulere frivillig aktivitet. Motorsfæren forbliver intakt.

I tredje fase bliver patienten passiv, svag vilje og apatisk. Udtalte lidelser i tænkning og grove taleforstyrrelser er påvist. Lidelse af hukommelse forringer evnen til at navigere i rummet gennem syn. Bevægelsesforstyrrelser optræder, parkinsonisme udvikler sig, pyramidale tegn findes hos nogle patienter. Perioden fra begyndelsen af ​​de første symptomer på demens til overgangen til tredje fase går fra 2 til 10 år. Den gennemsnitlige forventede levetid siden sygdomsbegyndelsen er 8-11 år.

Diagnose og behandling af frontotemporal demens

Diagnosen er etableret på grundlag af undersøgelse og spørgsmålstegn ved patienten samt samtaler med familiemedlemmer. Gennemføre en neurologisk undersøgelse, vurder graden af ​​taleforringelse, om nødvendigt henvise patienten til konsultation til neurolog og taleterapeut. For at identificere foci for atrofi af cortex og områder af hvidt stofændring er hjertehormon foreskrevet, men fraværet af ændringer er ikke en grund til at udelukke diagnosen demens, da de tidlige stadier muligvis ikke kan visualiseres. For at identificere prioner udføres en lumbal punktering efterfulgt af en undersøgelse af CSF på tau proteiner.

For at bekræfte fronto-temporal demens og differentialdiagnose med andre former for erhvervet demens, anvendes særlige neuropsykologiske test - "Kort psykologisk undersøgelse" (MMSE) og "Frontal Dysfunction Battery" (FAB). Med fronto-temporal demens, FAB scorerne falder til 11 eller mindre, MMSE score er normalt mere end 24 point. I Alzheimers sygdom er det modsatte sandt - et markant fald i MMSE med høje FAB-satser.

I øjeblikket er der ingen måde at helbrede denne sygdom på. En psykiater, neurolog og andre specialister har som hovedopgave at øge varigheden og forbedre patienternes livskvalitet. Memantin bruges til at normalisere mental aktivitet, øge evnen til at koncentrere sig og forbedre hukommelsen. Serotonergiske lægemidler anvendes. Ifølge indikationerne foreskrevne antipsykotika og antidepressiva. I de senere stadier spiller kvalitetspleje en afgørende rolle. Kræver overvågning døgnet rundt. Med tabet af evnen til selvbehandling er der behov for foranstaltninger for at forhindre komplikationer, som ofte forekommer hos sengetidspatienter (sengetænd, trombose, kongestiv lungebetændelse).

Er alle udsat for fronto-temporal demens?

Ligegyldigt hvor stærk en persons alder, alder, før eller senere tager sin egen, og ingen vil undslippe fra organernes forringelse. Overtrædelse af intellektuelle funktioner - for mange er det uundgåeligt. En af de alvorligste abnormiteter er frontotemporal (eller front-temporal) demens.

Hvad er fronto-temporal demens

Front-temporal demens er en neurodegenerativ sygdom, hvor der opstår irreversible lidelser i hjernens tidlige og frontale lobes: de områder, der er ansvarlige for tale og adfærd. Aktierne komprimeres, reduceres i volumen.

Sygdommen blev først beskrevet i 1892 af den tyske psykiater-neurolog Arnold Pick og modtog hans navn.

Denne sygdom tegner sig for ca. 20% af demenssager. Udviklingen af ​​lidelsen skyldes ændrede proteiner (tau proteiner), der forstyrrer aktiviteten af ​​normale proteiner. Sygdommen er irreversibel, i de fleste tilfælde arvelige, fatale og påvirker ikke kun de ældre, men også personer i alderen.

Årsager og klassificering af frontotemporal demens

Fremdriften for udviklingen af ​​sygdommen kan være:

• arvelighed;
• encephalopati;
• hovedskader
• giftige hjerneskade
• vaskulære lidelser;
• infektion;
• alkoholisme;
• genetiske mutationer.

Der er en række andre sygdomme og tilstande, der skyldes fronto-temporal demens:

• fronto-temporal atrofi med manifestationer af parkinsonisme;
• degenerative lidelser med en kombination af parkinsonisme, disinhibition og amyotrofi (reduktion af muskelmasse);
• demens med afasi (tab af evne til at tale, helt eller delvis) og disinhibition.

I det tyvende århundrede blev morfologiske og kliniske forskelle i sygdomme forbundet med den frontale tidsmæssige neurodegenerative lidelse opdaget og beskrevet:

• i tilfælde af degenerering af frontalbenen opdager histologien ikke spidsformede ballonlignende celler og Peaks lille krop;
• i Pick's sygdom er karakteristiske elementer til stede;
• med degenerationen af ​​motoriske neuroner, der stammer fra rygmarven i livmoderhalsen og thoracal rygsøjlen, er deres ødelæggelse og degeneration noteret, men Taurus krop og Peak celler er fraværende.

Symptomer på sygdommen

Med frontal-temporal demens med den menneskelige personlighed er ændringerne ikke så bedre, at slægtninge og venner, kolleger og naboer blot ophører med at genkende personen. Kan forekomme:

• urimelig uhøflighed, taktløshed, aggression i den fuldstændige mangel på motiver for dette og omvendelse, selv en logisk forklaring på deres handlinger bagefter;
• utilstrækkelighed;
• tyveri, uordenlig adfærd
• hyperaoral (obsessiv smacking, tyggning, sugning og ønsket om at tage i munden af ​​forskellige genstande);
• forsømmelse af arbejdsopgaver, passivitet, svindel i holdet, ignorering af sociale normer;
• ligegyldighed for andre menneskers følelser og problemer, manglende empati, urolighed;
• tab af viljeegenskaber, evne til at planlægge deres anliggender og bringe dem til ende, en uventet planændring, automatisk gentagelse af handlinger;
• humørsvingninger fra spænding til apati, distraherbarhed;
• ukritisk holdning til dig selv;
• uklarhed, forsømmelse af personlig hygiejne, tab af motivation for rydderi
• gluttony, udseendet af afhængighed af at drikke og slik
• øget interesse for sex
• kompulsiv eller gentagen adfærd
• vandrende, verbose, usammenhængende og meningsløs tale ved sygdommens begyndelse, senere - et fald i talaktivitet;
• i de senere stadier - pyramidale tegn (patologiske reflekser forbundet med læsioner af neuroner).

Det er vigtigt! hukommelse og praktiske færdigheder på samme tid kan opretholdes i lang tid.

Specifik diagnose

Symptomer på frontotemporal demens falder ofte sammen med tegn på andre neurologiske lidelser. For eksempel med Alzheimers sygdom er fronto-temporal demens ens i dets manifestationer:

• skødesløshed;
• krænkelse af tempoet i tænkning, koncentrationsbesvær
• vanskeligheder med at vælge de rigtige ord;
• nogle gange gluttony.

Ofte skal specialister differentiere den fronto-temporale demens fra pseudodementia, det vil sige depression. Patienter med depression klager over hukommelsestab, evne til at analysere og koncentrere. Patienter med demens i et tidligt stadium, der indser, at negative ændringer finder sted i deres psyke, er bange for kontakt med læger. Med indførelsen af ​​dexamethason i den første markerede stabilitet af cortisolniveauet i kroppen og dets fald i det andet.

Psykiater studerer patientens historie og taler med sine pårørende for at få så meget information som muligt om patientens adfærd, om hvordan de første tegn på lidelsen optrådte.

Så udføres en række hardwarestudier:

• Beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen;
• elektroencefalogram;
• undersøgelse af hjerne- og nakkeskibe
• single photon emission computed tomography;
• positron emission tomografi;
• fundus undersøgelse.
• En blodprøve udføres også for følgende parametre:
• generel og biokemisk;
• immunstatus
• Hiv status
• syfilis;
• skjoldbruskkirtelhormoner.

Derudover er der specielle psykologiske tests:

• enkle demensspørgeskemaer;
• en test for logisk tænkning, flydende, refleksforskning, valg og dynamik af bevægelser;
• test baseret på tegning af drejeknappen med en bestemt position af hænderne.

Ibland anvendes punktering af rygmarven med forskning på tau-proteiner, og ekstremt sjældent en hjernebiopsi.

Det er vigtigt! Nogle gener forbundet med fronto-temporal demens er forbundet med forekomsten af ​​amyotrofisk lateralsklerose.

Fronto-temporal demensbehandling

Medicin har endnu ikke midler til at stoppe udviklingen af ​​hjernens atrofi. Patienten er ordineret medicin, korrigerende adfærd, antidepressiva, antipsykotika, serotonergiske lægemidler, memantin. De forbedrer patientens livskvalitet.

Prognose og forventet levetid

Sygdommen er uhelbredelig, prognosen er negativ, men med korrekt pleje og observation kan patienten leve op til 15 år fra diagnosticeringstidspunktet. Den gennemsnitlige levetid for frontal-temporal demens er 8-12 år, med en skarp udvikling af lidelsen - op til 3 år. Døden opstår fra somatiske sygdomme, der udvikler sig på baggrund af sygdoms sene stadium: tryksår, trombose, lungebetændelse.

Frontal-temporal demens hos unge

Demens hos børn er desværre ikke ualmindeligt. Og frontal-temporal variationen af ​​demens kan forekomme i dem under påvirkning af samme grunde som hos voksne:

• arvelighed;
• fysisk og giftig hjerneskade
• kvælning og traume under fødslen
• prædiktivt arbejde;
• social og uddannelsesmæssig forsømmelse
• HIV;
• smitsomme sygdomme, der påvirker hjernen
• vaskulære lidelser.

Demens hos børn er præget af nedsat opmærksomhed, hukommelse, tale, træthed og afvigende adfærd.

Teenageren behersker næppe det nye materiale, skriver langsomt og læser, tænker overfladisk, kan ikke reproducere teksten bare læser, glemmer ordene, bliver hurtigt trætte, reagerer utilstrækkeligt på andres handlinger og ord, ikke kan løse de logiske opgaver. Han ophører med at tage sig af sig selv, ikke indregner sociale og juridiske normer, hans spil bliver ensformige.

Det er vigtigt! Symptomerne på demens hos en teenager afhænger også af det sociale aspekt af hans liv, hans temperament og hans sundhedstilstand.

Behandling af sygdommen er symptomatisk med det formål at forhindre yderligere svækkelse af intellektet: antipsykotika, vitaminer, tonic og antikonvulsive lægemidler, biogene stimulanter samt diuretiske og antihypertensive stoffer for at reducere intrakranialt tryk.

Også vigtig er psykologisk støtte og hjælp til at reducere den følelsesmæssige belastning for alle familiemedlemmer.

Front-temporal demens er en sygdom, der ikke kan helbredes, men kan forsinkes ved dets udbrud og udvikling. Forskere fra forskellige lande har bevist effektiviteten af ​​en sund livsstil, aktiv sport og intellektuelle aktiviteter, især sprogpraksis (tosprogethed) for at reducere sandsynligheden for patologisk progression.