NEYROTEST

Og du glædeligt nytår!

Min mening er følgende. Ja, denne forskningsmetode har i dag hverken en evidensbaseret videnskabelig base eller praktisk værdi. Det vil sige, at det refererer til ikke-specifikke metoder, resultaterne kan altid udfordres og udspørges. Pålideligheden er så lav, at metoden i sammenligning med for eksempel metoderne til formulering og afklaring af diagnosen generelt accepteret i moderne psykiatri / psykoterapi er ubetydelig. I betragtning af hvor overbevisende reklameartikler og beskrivelser af metoden på de tilgængelige ressourcer ser ud, kan du sikkert klassificere det som en moderne svindel. Det er faktisk specialisten, der stiller diagnosen efter standardmetoder, og behandlingen er også ordineret, og laboratoriedataene vinker foran næsen og har fået en vis procentdel af ydelsen. Intet personligt, bare forretning. Nå, sabotere faktisk ofte.

Neyrotest

Problemet med rettidig påvisning af CNS læsioner og / eller deres konsekvenser er ekstremt relevant på grund af deres høje forekomst, høj risiko for bivirkninger og dekompensation i senere stadier af livet.

Som en del af Neurotest-diagnostik er en række immunologiske indikatorer for blodserum forbundet med hjernens udvikling og funktion. Denne testmetode kræver en lille mængde kapillært blod (0,2-0,3 ml), der kan fjernes fra fingeren. Teknologi "Neurotest" supplerer den kliniske neuropsykiatriske undersøgelse og bidrager til en objektiv vurdering af tilstanden i nervesystemet.

Denne forskningsteknik udføres i forbindelse med det kemiske laboratorium for molekylær kemi fra Det Videnskabelige Center for Mental Sundhed, Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab (Prof. TP Klyushnik).

Den nye teknologi er baseret på gentagne bekræftede forskningsresultater, der indikerer eksistensen af ​​et nært forhold mellem nervesystemet og immunsystemet og involvering af immunmekanismer i dannelsen af ​​patologiske tilstande i nervesystemet, herunder hjerneskader af forskellig oprindelse. Teknologien omfatter bestemmelse af en række indikatorer, der karakteriserer tilstanden af ​​medfødt og erhvervet immunitet:

• aktivitet af leukocytelastase (PE) - et proteolytisk enzym involveret i processen med skade på det vaskulære endotel i hemato-encephalisk barriere;
• aktiviteten af ​​α1-proteinaseinhibitoren (α1-PI), som karakteriserer tilstanden af ​​det blodproteins antiproteolytiske (kompenserende) potentiale
• niveauet af autoantistoffer til fire neuroantigener, som karakteriserer tilstanden af ​​en specifik B-lymfocytlink.

Alle ovennævnte indikatorer, som supplerer hinanden, gør det muligt at vurdere immunitetens tilstand og identificere tilstedeværelsen af ​​en patologisk destruktionsproces i hjernevævet, for at afklare dets sværhedsgraden såvel som kompensationspotentialets sværhedsgrad.

Indikationer for brug

Neurotest-teknologien er beregnet til klinisk brug i psykiatri og neurologi. Som led i diagnosen skizofreni tillader teknologien at vurdere sværhedsgraden af ​​tilstanden (eksacerbation eller dannelsen af ​​remission), effektiviteten af ​​behandlingen og afspejler sværhedsgraden af ​​negative lidelser. Hos børn giver denne teknik mulighed for en differentieret diagnose af schizotypiske lidelser, for at bestemme sværhedsgraden af ​​dysontogenese (graden af ​​modtagelighed for skizofreni) og for forsinkelser i forbindelse med psykomotorisk udvikling er det muligt at bestemme graden af ​​forsinkelse. Analysens indikatorer afspejler egenskaberne af den neuroanatomiske organisation af hjernen.

Ved anvendelse af denne teknologi skal undersøgelsen udføres ikke tidligere end 2-3 uger efter en akut infektionssygdom. Denne begrænsning skyldes det faktum, at denne teknologi sammen med vurderingen af ​​specifikke anti-cerebrale immunologiske reaktioner også indbefatter metoder til vurdering af tilstanden for uspecifik immunitet, hvor aktivatorer er begge patogene mikroorganismer og et antal endogene molekyler, herunder produkter af vævsødelæggelse.

Kontraindikationer til brug

Brug effektivitet

Brugen af ​​Neurotest-teknologien gør det muligt at objektivere nervesystemets tilstand for at identificere nervesystemets destruktive proces i de tidlige, ofte prækliniske stadier, hvilket kan lette den rettidige udnævnelse af en passende behandlingsmetode og reducere procentdelen af ​​alvorlige former for psyko-neurologiske sygdomme.

Brugen af ​​Neurotest-teknologien gør det muligt at bestemme alvorligheden af ​​den destruktive proces i hjernen samt sværhedsgraden af ​​kompensationspotentialet, hvilket bidrager til optimering af terapeutiske foranstaltninger, herunder lægemiddelterapi.

Brug af teknologi "Neurotest" giver dig mulighed for at overvåge tilstanden af ​​nervesystemet, objektivt evaluere effektiviteten af ​​terapi.

Dekrypter resultatet af analysen

Høring med en psykiater

Velkommen! Jeg tog en blodprøve kaldet Neurotest. Jeg beder dig om at dechiffrere resultatet. Og om muligt foreskrive behandling. Patientalder: 30 år

Dekrypter resultatet af analysen - lægeundersøgelse

Fortolkningen af ​​enhver undersøgelse bør baseres på kliniske data. Angiv venligst, for hvilket formål har du bestået denne test. Hvilke klager er der, der forstyrrer dig?

Lily, jeg er bekymret for irritabel tarmsyndrom. Min psykiater sagde at passere neurotest testen. Men desværre har min psykiater forladt, og jeg kan ikke kontakte ham. Jeg vil gerne vide, hvad mine problemer er resultatet af analysen.

Lily, takk venligst resultatet

Jeg forbereder et svar til dig.

Immunprocesser i menneskekroppen påvirker udviklingen af ​​nervesystemets patologier og fysiologiske hjerneskader, der fører til psykiske lidelser. Til dato er der udført en række forskelligartede videnskabelige undersøgelser med deltagelse af indikatorer fra Neurotest, samt en række undersøgelser af Neurotest selv. Jeg kan ikke sige, at videnskabelig forskning foretaget af forskellige grupper af forskere viste overbevisende resultater, der kan bruges som en "reference", og i det tilfælde, hvor de opnåede resultater overstiger referenceværdierne (kolonnen "norm"), kan du pålideligt indstille diagnosen. Alle videnskabelige undersøgelser er modstridende og kan fortolkes til fordel for den specialist, der udpegede denne test.
Så i Neurotest undersøges aktiviteten af ​​leukocytelastase, aktiviteten af ​​alfa-1-antitrypsin og op til 4 typer af autoantistoffer, i vores tilfælde 2 typer af autoantistoffer.
1) leukocytelastaseaktivitet - dette enzym er involveret i processen med skade på endotelet i kapillarkarrene og blodhjernebarrieren, som beskytter centralnervesystemet mod fremmede stoffer, som kommer ind i blodbanen. Ofte bruges som en indikator for hjernevævets reaktion på skade. Han er normal.
2) α1-antitrypsinaktivitet - dette stof karakteriserer tilstanden af ​​kompensationspotentialet for blodserum. Indirekte afspejler tilstanden i leveren og bugspytkirtlen. Denne parameter øges, hvilket kan betragtes som at have problemer med mave-tarmkanalen. På baggrund af denne forskning er det umuligt at afgøre, hvad der var "beskadiget" og hvordan man behandler det. Inspektion og yderligere undersøgelse foretaget af en gastroenterolog er påkrævet.
3) niveauet af autoantistoffer til proteinet ES 100 B. Dette protein er kun tilgængeligt i hjerneceller. Det kaldes også et hjerne-specifikt protein. Tilstedeværelsen af ​​autoantistoffer (det vil sige antistoffer - celler i immunsystemet, som angriber kroppens hjerneceller) kan betragtes som en markør (indikator) for tilstedeværelsen af ​​en kronisk proces i hjernen, der er forbundet med en overtrædelse af dens struktur. Denne parameter er normal.
4) Autoantistoffer til myelinbasisk protein, det vil sige niveauet af antistoffer (celler i immunsystemet) angriber myelin. Myelin er en speciel "membran" af det nervøse væv, der er nødvendigt for den glatte overførsel af neurosignal. Myelin er som en isolerende kappe af ledninger. Når myelin er forstyrret, når signalet ikke det eksekverende organ eller hjernen. Denne parameter kan være en indirekte indikation af multipel sklerose.
5) C-reaktivt protein er en indikator for det overordnede niveau af inflammation i kroppen. Grænseværdien antyder, at den stadig er der, men kroppen klare det. Denne test gør det muligt at vurdere tilstanden af ​​hjernen og tilstanden i nervesystemet som helhed hos en patient med en psykisk lidelse (og ikke kun), forstå dynamikken i den patologiske proces, træffe den bedste beslutning om behandlingsmetoder og derved reducere risikoen for alvorlige komplikationer. I betragtning af de mange forskellige forhold, hvorunder de samme forskningsresultater som dem, der opnås i Neurotest, kan observeres uden grundig bekendtskab med livets historie (historie) og udviklingen af ​​den patologiske proces, er det umuligt kun at oprette en endelig diagnose for denne Neurotest. allerede ved udvælgelsen af ​​de minimale effektive doser af lægemidler.

Neurotest: En vigtig diagnostisk metode eller et eksperiment.

Kommentarer

Måske er dette virkelig et andet eksperiment med vores børn.

Vi blev sendt til denne neurotest i 1, 6g. Men i 10 måneder har vi en diagnose - kryptogen fokal epilepsi, vi drikker kun en medicin - convulex. Det ligner et perfekt sundt barn, godt, jeg gik et år og tre, så hvad? angreb med 10 måneder og nej, der var kun 4 af dem, vi håber virkelig, at de var de sidste. Neurotest viste, at alt, hvad der kræves fra os, overskrides to gange. Neurologen sagde: "Nå, du ser, det betyder, at der er epiaktivitet, og hjernen lider." Jeg læser internettet, der er ikke et ord om epilepsi i forbindelse med en neurotest, kun skizofreni og autisme nævnes. Noget jeg ikke forstår, er vores resultat strammet under vores diagnose? eller er det alt et eksperiment, samt screeninger i vores land?

Mere end 3 år er gået siden neurotest. Selvfølgelig kan jeg stadig ikke glemme det. MEN, pah-pah-pah ingen problemer i et barn er ikke overholdt. Den neurolog, der foreskrev denne analyse til lægeundersøgelse efter 3 år, var meget overrasket da hun fandt denne gamle analyse. Sønnen er udviklet efter alder, endda måske mere :) Ingen afvigelser, oddities, utilstrækkeligheder.

Derfor er jeg mere sikker på, at dette er et eksperiment. Og mislykket.

Og forresten, i Filatov, Morozov hospitaler, i RCCH, i Videnskabeligt Forskningsinstitut for Pædiatri, blev denne analyse latterliggjort fra begyndelsen. Da de objektive data i undersøgelsen af ​​barnet ikke gav selv den mindste grund til at mistanke om eventuelle afvigelser.

Neyrotest

Tidlig diagnose af patologier i centralnervesystemet og de negative konsekvenser af sygdomme i centralnervesystemet gør det muligt for specialister at yde rettidig assistance til patienten og reducere risikoen for dekompensation i efterfølgende perioder af livet. I øjeblikket er en af ​​de mest effektive metoder til tidlig diagnose Neurotest.

I Alvian Psychotherapy Center bruges Neurotest-teknologien til psyko-neurologisk undersøgelse af patienter og udføres sammen med det kliniske laboratorium for molekylær kemi fra Det Russiske Akademis for Medicinsk Videnskabs Scientific Center for Mental Sundhed, som ledes af professor Tatyana Klyushnik. For at gennemføre en sådan undersøgelse tages en lille mængde (ca. 0,2 - 0,3 ml) kapillært blod (fra en finger) til analyse fra en patient, hvorefter der gennemføres en fuldstændig laboratorieundersøgelse af visse immunologiske parametre for blodserum - der relateres til hjernefunktionelle processer.

Effektiviteten af ​​Neurotest-teknologien er blevet bekræftet af mange videnskabelige undersøgelser, der har vist, at der er et nært forhold mellem det menneskelige nervesystem og immunsystemet. Forskningsresultater har vist, at immunforløbet i menneskekroppen påvirker udviklingen af ​​nervesystemets patologier og fysiologiske hjerneskader, som fører til psykiske lidelser.

Ved udførelse af en blodprøve ifølge Neurotest-metoden bestemmes blodindekset, der afspejler tilstanden af ​​medfødt og erhvervet immunitet. Disse omfatter følgende indikatorer:

• aktivitet af leukocytelastase (PE) - dette enzym er involveret i skade på endotelet i kapillarkarrene og blodhjernebarrieren, som beskytter centralnervesystemet mod fremmede stoffer, der er kommet ind i blodbanen
• α1-proteinaseinhibitoraktivitet (α1-PI) - dette stof karakteriserer tilstanden af ​​det kompenserende (antiproteolytiske) potentiale i blodserum
• niveauet af autoantistoffer til de fire vigtigste neuroantigener, som er ansvarlige for tilstanden af ​​en specifik B-lymfocytisk forbindelse

En omfattende analyse af alle disse indikatorer gør det muligt for specialister (neuroscientists, neurologer, psykiatere) at give en objektiv vurdering af patientens immunstatus, identificere patologiske processer i hjernevæv, bestemme graden af ​​destruktiv læsion og vurdere kompensationspotentialet i hjernevæv.

Denne teknik gør det også muligt for specialister at objektivt vurdere tilstanden af ​​centralnervesystemet hos en patient med en psykisk lidelse, forstå dynamikken i den patologiske proces, træffe den bedste beslutning om behandlingsmetoder og derved reducere risikoen for alvorlige komplikationer.

Indikationer for analysen af ​​"Neurotest"

Neurotest-metoden bruges primært til diagnosticering af endogene psykiske lidelser, da det giver dig mulighed for at bestemme, hvorvidt patienten er i den nuværende tilstand - i en tilstand af fritagelse eller i en tilstand af forværring af sygdommen. Denne teknologi afspejler klart sværhedsgraden af ​​mentale patologier, så det bruges også med succes til at vurdere effektiviteten af ​​terapien.

Neurotest-teknologien anvendes også i børnepsykiatrien, da det ikke alene gør det muligt at udføre differentieret diagnostik af schizotypiske personlighedsforstyrrelser, men også bestemme, i hvilket omfang et barn er tilbøjelig til skizofreni. Hvis et barn har en forsinkelse i den psykomotoriske udvikling, kan der ved brug af Neurotest bestemmes graden af ​​en sådan forsinkelse, da indikatorerne opnået med denne blodprøve afslører problemområder i hjernestrukturen og træk ved hjernens anatomi og funktion i et givet barn.

Kontraindikationer

Der er ingen kontraindikationer for neurotestens opførsel.

Hvis patienten har lidt en akut smitsom sygdom, for at opnå de mest præcise resultater, skal analysen udføres senest 2 til 3 uger efter sin fulde genopretning. Dette skyldes, at Neurotest-teknologien ikke blot vurderer de specifikke immunologiske reaktioner, der har en negativ effekt på hjernefunktionen, men også ikke-specifikke immunologiske reaktioner forårsaget af infektioner og patogene mikroorganismer samt nogle patogene molekyler dannet i kroppen som følge heraf lokal vævs ødelæggelse, der forekommer under infektionens indflydelse.

Effektiviteten af ​​teknikken

Teknologi "Neurotest" har flere fordele:

• Det giver en objektiv vurdering af den generelle tilstand af patientens nervesystem, hjælper med at identificere patologiske processer med oprindelse i nervesystemet, i de tidlige stadier af sygdommen og endog i de prækliniske stadier af udviklingen af ​​patologier. Dette hjælper fagfolk til at påbegynde passende behandling rettidigt og derved reducere risikoen for at udvikle svære former for neuropsykiatriske lidelser.
• Det giver dig mulighed for at vurdere sværhedsgraden af ​​patologiske processer i hjernen og sværhedsgraden af ​​det såkaldte "kompenserende potentiale" hos en patient. Nøjagtig vurdering af disse parametre hjælper lægerne til at vælge det mest optimale behandlingsregime og foreskrive den mest effektive lægemiddelbehandling for hver enkelt sag.
• Brugen af ​​denne teknologi gør det muligt at overvåge patientens tilstand under behandlingen og objektivt vurdere effektiviteten af ​​de anvendte behandlingsmetoder.

På grund af den høje effektivitet er Neurotest-metoden et vigtigt diagnostisk værktøj, der gør det muligt for vores centres specialister at foretage nøjagtige diagnoser i de tidlige stadier af sygdommene og foreskrive optimal terapi på ethvert tidspunkt i behandlingen af ​​mentale patologier.

"Neuro-immuno-test" (NCPP) og neurotest af klinikken V.L. Et minut

Du er her

I klinikken for lægeuddannelsen er professor V.L. Minut i mere end otte år har autoantistoffer mod antigener af forskellige nervevævstrukturer været diagnosticeret. Denne neurotest er vigtig i diagnosen af ​​psykiske lidelser, for at bestemme årsagen, mekanismen til udvikling af psykisk sygdom, til udvælgelse af psykotrope stoffer og tidspunktet for deres tilbagetrækning. Det vil sige i klinikken V.L. Minutdiagnose af psykisk sygdom udføres på molekyliveau, ud over de klassiske diagnosemetoder.

Vi var den første klinik til at introducere denne test i praksis. Nu er nogle lægecentre i Moskva også begyndt at gennemføre disse test, baseret på vores erfaring, men den korrekte fortolkning af denne test er prerogativet for vores klinik.

Den anden version af testen - "neuro-immuno-test" blev udviklet af forskere fra det videnskabelige center for mental sundhed (NTSPZ), nemlig professor TP Kushunik et al.

En af indikatorerne for denne test er den enzymatiske (enzymatiske) aktivitet af leukocyt elastase. Leukocyt elastase er et proteolytisk enzym, der er involveret i inflammatoriske reaktioner. Og de findes igen ofte i gentagelsen af ​​mental sygdom som markører for en infektiøs eller autoimmun proces.

En stigning i den enzymatiske aktivitet af leukocytelastase i den akutte fase af en psykisk lidelse ledsages af en forbedret alfa-1-PI-proteinsyntese (a-1-antitrypsin-glycoprotein). Det syntetiseres af leveren og kan binde til leukocyt elastase, hæmme dets destruktive aktivitet og bidrage til at begrænse og eliminere den inflammatoriske proces.

Reduceret aktivitet af alpha-1-PI-protein fører til proteolyse af vævsproteiner, udviklingen af ​​sekundære metaboliske processer, som negativt påvirker psykisk sygdom.

Neurotest udført i vores klinik omfatter definitionen af:

• autoantistoffer til axon autoantigener;
• astrocell autoantistoffer;
• autoantistoffer til microglia;
• autoantistoffer til myelinbasisk protein (MBP);
• autoantistoffer til mediatorer: serotonin, acetylcholin, h-cholinerge receptorer, norepinephrin, GABA, calciumkanaler i cellemembraner, opiat-μ-receptorer, S-100 protein.

Den neurale test giver dig mulighed for at etablere en diagnose, forudsige egenskaberne ved sygdomsforløbet, bestemme årsagerne og mekanismerne af mental lidelse, vælge de rigtige psykotrope lægemidler og kontrollere deres bivirkninger.

Klinikken bestemmer også antiphospholipid syndromet, niveauet for nedsat immunitet og tilstedeværelsen af ​​en viral infektion.

"Neuro-immuno-test" (NCPP) omfatter definitionen af:

• leukocyt elastase;
• alfa-1 proteinaseinhibitor;
• antistoffer mod protein S100;
• antistoffer mod myelinbasisk protein (MBP).

Denne test giver dig også mulighed for at bestemme aktivitetsgraden af ​​den patologiske proces, niveauet af inflammatoriske reaktioner, patientens mentale tilstand, forudsige muligheden for tilbagefald og vurdere kvaliteten af ​​remission og dens varighed.

Den neurale test udført i klinikken er meget bredere end "neuro-immuno-testen" (NCHP).

I begge forsøg anvendes et enzymimmunoassay til bestemmelse af niveauet af autoantistoffer, fremgangsmåden til spektrofotometri anvendes til bestemmelse af aktiviteten af ​​leukocytelastase, og aktiviteten af ​​alfa-1-PI-protein bestemmes ved anvendelse af en samlet enzymatisk metode.

• niveauet af autoantistoffer til MBP og S100B protein er 0,6-0,9 enheder. engros. pl.
• leukocytelastaseaktivitet er 150-200 nmol;
• alfa-1-PI aktivitet er normalt 28-32 IE / ml.

Klinikken fortsætter med at studere informationsindholdet i den neurale test og sammenligne resultaterne med dataene fra kliniske undersøgelser og evaluere dem på skalaerne - BPRS, SANS, SAPS, PANSS, Hamilton.

Og NEFC's medarbejdere gennemfører en integreret vurdering af forskellige indikatorer og sammenligner den med sværhedsgraden af ​​mental sygdom, kvaliteten af ​​remission og muligheden for sygdomsgenoptagelse, og studerer også resistens over for visse psykotrope stoffer baseret på testdata.

Neurotest - tidlig diagnose af psykiske lidelser

I dag er problemet med rettidig diagnose af sygdomme inden for psykiatri og neurologi særligt akut for læger, da konsekvenserne af sådanne sygdomme normalt kræver langsigtet behandling og negativt påvirker patienternes livskvalitet.

Neurotest er en neuro-immunologisk undersøgelse af blodserum (blod fra en finger), som gør det muligt for dig at overvåge nervesystemet under mental lidelse så hurtigt som muligt og objektivt vurdere naturen og dynamikken i den patologiske proces.

Neurotest muligheder

Anvendelsen af ​​denne metode hjælper:

• Lav en nøjagtig diagnose af mental lidelse;
• Forstå årsagerne og mekanismerne til udvikling af psykiske lidelser;
• Identificere infektionssygdomme i nervesystemet, neurovirusinfektion;
• At opdage smertefulde (patologiske) processer i centralnervesystemet i tilfælde af psykiske lidelser;
• Bestem vaskulære kredsløbssygdomme i hjernen;
• Identificere Alzheimers sygdom, demens og andre lidelser i tænkning, hukommelse og opmærksomhed;
• Vurdere dynamikken i mental lidelse;
• Beslut om behovet for at tage psykotrope stoffer og deres aflysning.
  

I dag er Mental Health Clinic den eneste klinik i Rusland, hvor den mest omfattende Neurotest-analyse udføres, og dekryptering sker ifølge 14 biokemiske indikatorer.

Diagnostisk effektivitet

Neurotest-metoden til diagnose hjælper selv på et tidligt tidspunkt (før kliniske symptomer påbegyndes) at forudsige sandsynligheden for udvikling af forskellige typer af mentale og neurologiske sygdomme og til at identificere den destruktive proces på scenen, når den kan korrigeres på kortest mulig tid.

Neurotest supplerer væsentligt de undersøgelser, der udføres af en psykiater og en neurolog. Nøjagtigheden af ​​vurderingen gør det muligt at træffe beslutning om den efterfølgende behandling og for at undgå yderligere udvikling af alvorlige komplikationer.

Du kan få yderligere oplysninger om Neurotest analyse og lave en aftale med en specialist via telefon. +7 (495) 234-92-21

Relaterede materialer:

Nødpsykiatrisk pleje

I praksis med psykiatri bestemmes nødforholdene af de psykomotoriske manifestationer, og ikke af graden af ​​patientens oplevelser. Nødlægehjælp i.

Mental Health Standards

En mental lidelse kan helt ændre en persons liv, hans holdning til sig selv ændrer sig, perfekt andre forhold til samfundet finder sted.

modtagelse

Adfærdsproblemer

God eftermiddag Et barn på 6 år 10 måneder. 2 fødsel, 5 graviditet, IVF. Mor 40 år gammel far 41. Tilstand under graviditet er normal, tog vitaminer, mg b6, før graviditet folinsyre. Fødsel i uge 39 er presserende. Vandet er overskyet grønt. Barn 8-9 point. Højde 52 cm, vægt 3800. Udledt på dag 4. Alle reflekser er normale, han holdt hovedet tidligt, gennemsøgt lidt, han gik på 9 måneder. Meget aktiv. Hjemme var jeg hos min bedstemor. Hyppige luner, tantrums, kunne slå sit hoved, hvis noget ikke er på hans. B1 år hvis straffet og zakravali i værelset kunne slå alt på hovedet, hele sengen på gulvet. I 2 år er talen rigtig, meget rimelig. I 2.2 gik jeg til børnehave. I haven var der klager, der kunne skubbe børn. Lærerne talte om rummet, månen. fra børns encyklopædi. Forskellige fra jævnaldrende, mere udviklede, uafhængige, op til 3,5 års god appetit spiste alt. Nu kan han ikke lide kød, fisk, grøntsager, han spiser næsten ikke noget i haven. En ny skål prøver ikke engang. Klager ofte over mavesmerter. Op til 6,5 år med enuresis. Begyndte at gå til puljen holdt op med at skrive om natten. Med 4 års frygt. Bange for at blive i rummet alene, bange for højt lyde. I haven klager han konstant om at han misforstår. Hvis det under et tantrum begynder at blive ked af ham, styrker det kun tantrummet. Når jeg forsøgte at flygte fra læreren, truede jeg med at løbe væk eller springe ud af vinduet. Flere gange gav de anvisninger til en neurolog med en diagnose af sdvg. Vil heller ikke anerkende accepteret adfærd. Ved 6 år stinkede min bedstemor en kylling, lagde den tilbage i en kasse og fortsatte med at spille, når han blev spurgt hvorfor, sagde han, at han bare var interesseret. Katten bor hjemme, det er ikke kærlig med det, mens ingen ser det. Adfærd er desinficeret, obsessiv over holdning til børn, føler ikke afstand med voksne. Han taler selv med fremmede. Talen er meget udviklet. Han taler smukt og bruger sjældne ord. Under spilene citerer du dialoger fra animationerne, som om du spiller en rolle. Ved testning før skolen har psykologen og neuropsykologen meget gode resultater, intelligensen er normal. En neurolog ved klinikken gav retning til et EEG. Konklusion moderat udtalte ændringer i hjernens hjerne i form af alfa-rytme-disorganisering, amplifikation af langsomt bølge-theta-aktivitet. Frekvensen af ​​alfytrytmen 8 Hz amplitude på 40 μV indeks er lav. Psykoterapeuten foreskrev Sanopax og Phenibut, tilbød at lave en neurotest. Resultat: leukocyt elastase 277,1. Norm 150-200 Al-antitrypsin 42,6. Norm 30. Dekyderen af ​​neurotest indikerer den nuværende destruktive proces i hjernevævene og det udmattede kompenserende potentiale af potentialet, hvilket er alarmerende for den mulige yderligere vægtning af processen. Fra værdigheden blev frygten meget spændende, holdt op med at tage. Phenibut tager omkring en måned at blive lidt roligere. Var på erhverv på børns psykolog. Øvelser til afslapning og indre koncentration. Psykolog anbefalede at kontakte en psykoterapeut. I går kaldte de mig igen til havenes hoved om adfærd. Fortæl mig, tak, hvor bekymret er prognosen for barnets fremtidige sundhedstilstand. Hvilke foranstaltninger skal der tages først. Tak på forhånd.

Jeg så ikke barnet, så jeg kan kun tegne to scenarier på en formodentlig måde - optimistisk og pessimistisk.

Optimistisk: dømmes efter historien og ved en række detaljer om adfærd er overtrædelsens overvejende karakter cerebral-organisk. Neurotisk (neurose-lignende?) Symptomer er overlejret på det. Adfærdssygdomme er hyperdynamiske, blandet med symptomer på modstandsdygtige svigtende lidelser. Så er din vej en neurolog (kompensation for organisk patologi) + en psykiater-psykoterapeutlæge (adfærdsmæssig psykoterapi, lægemiddeladfærdskorrektion, psykoterapeutisk og lægemiddelkorrigering af neurotiske symptomer). Den endelige prognose er moderat gunstig (med starten af ​​skolens tilstedeværelse, belastningen vil stige, mikromiljøets neurotiske faktor vil vokse, et element af skolesvigt vil blive tilføjet med høj sandsynlighed).

Pessimistisk: Hvad jeg ikke kan lide? Selektivitet i fødevarer, der opstod efter en periode med normal ernæring. Tilslutte sig frygt og deres vedholdende karakter (næsten tre år har foregået). Cruelty. Citater fra tegnefilm - bekymre mig meget! Disinhibition + besættelse = paradoksal kombination. Endnu en gang understreger jeg, at jeg ikke så barnet, men den ovenfor nævnte alarmerende mig med hensyn til tilstedeværelsen på den organiske baggrund af mental lidelse. Hvis jeg, Gud forbyder, har ret, så er prognosen alarmerende.

Umiddelbar handling: Besøg en litteraturbørpspsiater. Husk at huske detaljerne i den tidlige udvikling. Nogle symptomer kan forekomme og forsvinde; det er vigtigt, ikke hvad de manglede, men hvad de var!

Jeg stiller altid et standard sæt spørgsmål i sådanne tilfælde - så pas dit barn omhyggeligt og husk dets adfærd fra fødslen. Hvad er og hvad var det ovenfor? Besvar punkterne. Gå ikke glip af noget. Hvis du er i tvivl, spørg.

- kommunikationsvanskeligheder (svarer ikke til hilsen, ser bort, undgår taktil kontakt, vanskelig kontakt med jævnaldrende, spiller ikke sammen, tegner eller tegner ikke scribbles, forstår ikke reglerne i spil, forstår ikke sociale holdninger - taler om, hvad der er sædvanligt at tie fortæller dig voksne osv.)

- taleforstyrrelser (taler om sig selv i den tredje person, kalder sig ved navn i stedet for mig, taler i en mekanisk, monotont stemme, hans stemme er dårlige intonationer, taler med citater og ofte ikke i dialogens dialog, bruger ikke ansigtsudtryk og gestus i tale, som om samtalen handler om noget andet, er det grammatisk og / eller leksisk fattigt)

- beredskab til nye og stereotyper (spiser den samme mad, har det samme tøj, forsøger ikke nye ting, undgår beslag, tårer nyt tøj, elsker de samme bøger, legetøj, vandreruter, undgår nye mennesker, har usædvanlige interesser til knapper, kort, computer)

- frygt, søvnforstyrrelser, aggression (frygt for fiktive tegn, almindelige ting, især elektronik, komfurer, aggression til sig selv - slår på kinderne, klemmer, bider sig selv - og for andre)

- mikrokatoniske symptomer (tiptoeing, gå i en cirkel, råbe noget, muskeltonen er brudt, stivner, tager ulige poser, gør ansigter, gentager stereotypisk vinkling af hænder)

Hej, Lev Olegovich.

Barnet har altid været meget omgængeligt. Krævede meget opmærksomhed. Da hun var 2 år gammel, havde hendes bedstemor en treårig niece sammen med sine forældre på dachaen, der var meget opmærksom på hende, men han gjorde det ikke, han skød pigen fra verandaen. Hvis han var rettet til ham, kunne han ignorere, som om han ikke hørte. I haven indtil 4-5 år var den absolutte leder, valgte han med hvem at spille, han etablerede reglerne. Andres regler blev modvilligt accepteret eller nægtet at spille overhovedet. Efter 4 år begyndte forældrene at leve adskilt, samtidig blev han mere følsom. Han begyndte at spille lidt med andre børn, han spillede mere i haven alene. Ethvert fælles spil endte i en psyko, der er altid noget galt med ham. Fjendtlighed med næsten alle drengene i gruppen. Man skrev en note "Forbered dig på døden." At afholde denne dreng fladt nægtet. Efter klasser med en psykolog blev jeg følelsesmæssigt kinder. Han skabte fred med alle børnene. Nu er alle igen tiltrukket af ham. Drengen, der skrev notatet, er nu hans ven.

Hun kan ikke lide at tegne. Skitserede tegninger. I en alder af 4 tegnede jeg en dacha-plan med møbler placering helt nøjagtigt.. I 6 år gamle tegninger er meget sjusket, kan nogle kaldes skravering. Ofte tegner mor, hjerte, kærlighed. Meget snakkesalig. Fortæller alt og alle. Om forældre i et overfyldt sted. Talen er meget udtryksfuld, ansigtsudtryk, bevægelser er som på scenen. Mange er overraskede over, at et barn kan udtrykke sine følelser og følelser så udtrykt. Du er velkommen til at kontakte voksne med ordene: pige eller mand.

Alene i rummet mens du ser tegnefilm. Hvis fjernsynet er slukket, er det bange for monstre og andre onde tegn. Der var en periode, hvor han var vred og forsøgte at gøre sig ondt. I haven i løbet af en tantrum bit min læbe. Men det bemærker jeg ikke mere.

Der var tilfælde, hvor han begyndte at argumentere for voldsomme emner og på det tidspunkt gik hurtigt rundt i stuen og gestikulerede med hænderne. For nylig bemærker jeg ikke dette.

Lev Olegovich, jeg vil virkelig komme til din modtagelse. Er der en sådan mulighed?

Med venlig hilsen Olga.

27. april bliver en post i maj.

Registrerings telefoner er her http://www.drlev.ru/contact.php

Start med at kalde alle tre numre (de står alle sammen på samme bord) på omkring kvart til 9. Om 10 om morgenen vil optagelsen til maj slutte, jeg kender fra den triste oplevelse i april.

Med dig: Alle lægejournaler fra det øjeblik, hvor befrugtningen er taget. Alt det psi- og nevro mærke zakladochkami. Detaljeret liste over problemer. Barnet hviler, sov, er tilfreds med livet, klar til at kommunikere. Bedstemødre og far - i vilje finder jeg en stol for alle. Et par typiske tegninger. Tetradochka med skole forberedelse. Dit pas, fødselsattest - bliver bedt om på registreringsdatabasen. Tiden gives kun en time (i almindelige klinikker - 15 minutter), men det tror jeg ikke er så meget. Vær opmærksom og indsamlet! Igennem forsøger du mentalt at besvare de punkter, jeg spurgte dig - du svarede mig ikke!

Medical Research Center "IMMUNKULUS"

"ELI-H-Test-12" - Innovativ teknologi til vurdering af tilstanden af ​​det menneskelige nervesystem med 12 antistofmarkører.

"ELI-N-Test-12" - Innovativ teknologi til vurdering af det menneskelige nerves tilstand med 12 markører. Denne diagnostiske metode gør det muligt at vurdere tilstanden af ​​det centrale og perifere nervesystem; "Se" patologien for en persons centrale og perifere nervesystemer, år før de første kliniske symptomer på sygdommen fremkommer, identificerer risikogrupper længe før de første kliniske tegn på sygdommen fremkommer. Dette er især vigtigt i arvelig disposition til udvikling af alvorlige patologier (ALS, slagtilfælde osv.).

Diagnostisk metode gør det muligt at vurdere tilstanden af ​​det centrale og perifere nervesystem; identificere patologien for en persons centrale og perifere nervesystem, herunder inden udseendet af de første kliniske symptomer på sygdommen, identificere risikogrupper længe før forekomsten af ​​de første kliniske tegn på sygdommen. Dette er især vigtigt i arvelig disposition for udviklingen af ​​svære former for nervesystemets patologi.

Det bruges til at bestemme serumindholdet af autoantistoffer rettet mod følgende antigener:

• NF-200-proteinet er et specifikt aksonalt protein; degenerering af nervefibre ledsages af en stigning i antistoffer mod dette protein.
• GFAP-proteinet er et specifikt astrocytiske filamentprotein; væksten af ​​antistoffer ledsages af unormalt aktiv proliferation af astroglia celler (gliose).
• Protein S100 er en Ca-afhængig regulator af en række cellulære funktioner (regulering af apoptose, trofiske faktor for serotonergiske neuroner, etc.); stigning i AT til det er i de fleste tilfælde ledsaget af ændringer i følelsesmæssig status. En almindelig årsag til AT-vækst til S100 er papillomavirusinfektion (ifølge mekanismerne for molekylær mimicry).
• Protein MBP er et specifikt protein af myelinskeletterne af axoner; væksten af ​​antistoffer ledsages af processer med patologiske ændringer i nervefibrene, herunder dem med demyeliniseringsprocesser.
• Spændingsafhængig CA-kanal er et specifikt antigen; en stigning i AT til den er karakteristisk for amyotrofisk lateralsklerose, cerebellær ataxi, Lambert-Eaton syndrom.
• En unormal stigning i AT til ligandbindingsstedet for neurotransmitterreceptorer (Glutamatreceptorer, Dopaminreceptorer, GABA-receptorer, Serotoninreceptorer) indikerer ofte ændringer i de tilsvarende neuronsystemer. NB: Ved anvendelse af ELI-N-testen udføres en udifferentieret vurdering af serum-AT-indholdet til forskellige isoformer af de tilsvarende receptorer (A- og B-GABA-receptorer; Glutamat NMDA- og AMPA-receptorer; D1... D5 dopaminreceptorer; 5-H1... 5- H7 serotoninreceptorer, cholinerge receptorer).
• Et overskud af antistoffer mod DNA og beta2-glycoprotein indikerer en uspecifik immunoaktivering associeret (for det meste) i en ikke-specifik infektiøs inflammatorisk proces.

Undersøgelse af kroppen ved hjælp af forskellige muligheder "ELI-Tests" (teknologi IMMUNKULUS) du kan bestå i vores lægecenter. Ifølge resultaterne af undersøgelsen vil lægerne i vores center foreskrive effektive metoder til forebyggelse og behandling af den identificerede patologi.

Neuro-test 4-analyse - hjælp til at forstå

Neuro-test 4-analyse - hjælp til at forstå

Natalia Moore den 28-03-09 15:56

Hej alle sammen! Vi er nye, og jeg vil helt sikkert fortælle dig mere om os i en separat top. Og nu, en stor anmodning.

For nylig gennemførte vi på grund af vores psykoneurolog i Moskva en blodprøve "Neuro-test 4-analyse". Jeg gjorde noget, men ingen kan klarlægge betydningen af ​​resultaterne for mig (anser det ikke for nødvendigt). Samtidig mener jeg, at dataene fra denne analyse kan være nyttige i vores biomedicinske behandling og forståelse for min babys tilstand (6 år). Venligst, kyndige mennesker, hjælper mig med at finde ud af det.

1. Autoantistoffer til nervevækstfaktor, enheder af Opt.pl. 1,06 (norm 0,6-0,9)
2. Autoantistoffer til myelinets hovedprotein, enhed Opt.pl 0.91 (norm 0.6-0.9)
3. Leukocyt elastase, nmol / minml 292 (norm 150-200)
4. a1-antitrypsin, IE ml 45 (norm 30)

Jeg ville være meget taknemmelig for eventuelle kommentarer.

Re: Neuro-test 4 analyse-help sortere ud

Admin på 03/28/09 20:18

Dataene i denne analyse har ingen værdi for dig, fordi ingen virkelig forstår dem eller gør praktisk talt ingenting med dem. Så data indsamles, men en ting er tydeligt fra vores børn, immunsystemet er berørt og kun biomed kan hjælpe det. ALLE hans behandling er rettet mod normalisering af autoimmune og inflammatoriske processer i kroppen. Så lad analysen være, ingen vil forklare det for dig, men du behøver det ikke.
Her er en sjov læse:

Admin admin

Re: Neuro-test 4 analyse-help sortere ud

Natalia Moore 30.03.09 14:25

Mange tak for forklaringen!

På baggrund af de opnåede resultater ser Dr. Teralen, Tizertsin og Cerebramine (med efterfølgende udskiftning med Cohitum) ud for at sige det mildt, meget mærkeligt. Det er ikke for ingenting, at jeg ikke giver dem til mit barn.

Og jo spørger jeg lægen, måske må jeg gøre yderligere forskning og vise barnet til en immunolog? "Nej, uden amatør, mor" - siger - "Jeg behandler dig korrekt."

Og på BGBK kost er vi mere end et år. Hun hjalp os meget, men som jeg for nylig forstod, nu er denne diæt ikke nok for os. Tre uger som vi på SCD. Og endelig modnede jeg til alt, hvad du skrev ovenfor (eller ikke længere bange). Det er synd, at dette magiske forum blev opdaget for et år siden.

Re: Neuro-test 4 analyse-help sortere ud

Justmama 30-03-09 16:02

Natalia, fortæl mig, ser du nogen ændringer på SCD i forhold til BGBK?
Jeg har tænkt på at prøve det i lang tid, men jeg er bange for, at barnet vil have hud og knogler, fordi der skal næsten alt blive fjernet fra kosten først. Selv om en mor tværtimod fortalte mig, at hun havde et barn på SCD, blev hun også genoprettet.

Og til spørgsmålet i det første emne - jeg kan godt lide vores læger, der elsker dig at sende dig til dyre tests og så ved ikke, hvad de skal gøre med deres resultater: onde: