Metoden til behandling af akut fokal hjerne læsioner

Opfindelsen angår medicin og er beregnet til behandling af akutte læsioner i hjernen. Fra de første dage efter deres forekomst er projektionszoner af fokale læsioner påvirket af en likestrøm på 100-500 μA og en varighed på 30-40 minutter i 10-15 dage. Rheologiske lægemidler administreres under og inden for 5-10 dage efter eksponering for likestrøm. Pentoxifyllin anvendes som rheologiske præparater. Eksponeringen for likestrøm udføres via 3-6 elektroder med et område på 400-600 mm 2 hver. Metoden gør det muligt at øge effektiviteten af ​​behandlingen af ​​akutte fokal hjerne læsioner. 2 hk f-ly.

Opfindelsen angår medicin, nemlig neurokirurgi og neurologi, og kan finde anvendelse ved behandling af knusningsfoci i hjernen og intracerebrale hæmatomer af traumatisk ætiologi, såvel som iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde.

Traumatisk hjerneskade (TBI) henviser til de mest almindelige typer skader, dens frekvens er 36-40% af alle typer skader. I de seneste årtier er hyppigheden og sværhedsgraden af ​​hjerneskade steget. I Moskva indtil 1984 udgjorde hyppigheden af ​​hovedskader 39% af alle skader, og i 20% af de berørte blev skader på kraniet og hjernen alvorlige. TBI observeres oftere mellem 20 og 50 år, dvs. i perioden med den største arbejdskapacitet, 1,5 gange oftere hos mænd end hos kvinder. Hos mænd er der mere alvorlige skader og 3 gange højere dødelighed. Konsekvenser af TBI, især alvorlige, reducerer ofrenes arbejdsevne og er årsag til handicap. Sådanne komplikationer ved alvorlig traumatisk hjerneskade opstår hos 50-100% af ofrene. Den samlede dødelighed for traumatisk hjerneskade er 4-5%, for alvorlige skader - 68-70%. Intracerebrale hæmatomer i traumatisk hjerneskade opstår op til 25-30% af tilfældene.

I de senere år sker en stigning i antallet af patienter med akut cerebral kredsløbsforstyrrelser over hele verden hovedsageligt på grund af en stigning i hyppigheden af ​​iskæmiske slagtilfælde. Ifølge tilgængelig statistik er hyppigheden af ​​cerebrovaskulære sygdomme 2,3 tilfælde pr. 1000 population. Hjerneblødninger er meget mindre almindelige end iskæmisk slagtilfælde. Sidstnævnte er omkring 3/4 af cerebrovaskulære ulykker. Dødsfrekvensen på grund af cerebrale blødninger er imidlertid signifikant højere end med iskæmisk slagtilfælde. Antallet af dødsfald fra blødninger i hjernen er 2/3 af det samlede antal dødsfald fra cerebrovaskulære ulykker. Der er en "foryngelse" af akutte forstyrrelser i cerebral kredsløb. 23-24% af patienter med iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb har en alder på 40-50 år, ca. 13% af patienterne under 40 år. Dødelighed i den konservative behandling af hæmoragisk slag rammer 70-85%, med kirurgiske fald til 28-39%. Som det fremgår af ovenstående data, er problemet med akutte fokal hjernelæsioner (OOPGM) således et af de mest alvorlige medicinproblemer.

I øjeblikket anvendes kirurgiske og konservative behandlingsmetoder til behandling af OOPGM'er.

Kirurgiske metoder til behandling af akutte fokale læsioner ved traumatisk hjerneskade og slagtilfælde er indikeret i tilfælde af kompression af hjernen og dislokation af dets krop. Operationen består i evakuering af et hæmatom eller hjerne detritus og udføres af sundhedsmæssige årsager så tidligt som muligt fra katastrofens øjeblik. I dette tilfælde er kirurgi den eneste behandling. Det antages, at den tidligere fjernelse af blødningskilden, selv uden en umiddelbar trussel mod livet, fører til en hurtigere og mere fuldstændig genoprettelse af svækkede funktioner. I mellemtiden udelukker kirurgisk behandling af OOPGM ligesom enhver kirurgisk indgreb ikke risikoen for anæstetisk og kirurgisk aggression. Kirurgisk behandling bør betragtes som en ekstrem foranstaltning, og hvis situationen tillader det, er det bedre at undvære det, og det bør kun udføres i tilfælde, hvor mulighederne for konservativ behandling er opbrugt. Ved iskæmiske slag er operationer, der tager sigte på at genoprette cerebralkarbonernes patency eller beregnet ved fornyelse ved at skabe forskellige typer anastomoser, kun effektive i de første minutter efter et slagtilfælde og i mangel af et udtalt neurologisk underskud. Som regel indlægges patienter med iskæmiske slagtilfælde til et neurokirurgisk hospital på et tidspunkt, hvor denne form for kirurgi allerede er prædiktiv.

Den vigtigste metode til behandling af OOPGM i den akutte periode er lægemiddelterapi. I dette tilfælde omfatter den generelle ordning, der anvendes til alle typer OOPGM (traumatiske læsioner, hæmoragiske og iskæmiske slagtilfælde) den såkaldte udifferentierede behandling: 1) vasoaktiv terapi; 2) terapi med det formål at forbedre blodets reologiske egenskaber 3) dehydreringsterapi 4) metabolisk terapi 5) cerebrobeskyttelsesbehandling.

Den største ulempe ved alle disse behandlingstyper er deres diffuse karakter og en række bivirkninger.

Så påvirker vasoaktive midler diffus på hele organismerens kar og på hjernens kar i skadeområdet og i større grad på karrene af intakt hjernevæv. En sådan handling er meget ofte årsagen til "røveri" syndromet.

Lægemidler, der forbedrer blodets reologiske egenskaber, har også en række bivirkninger. Så aspirin har en ulcerogen virkning, reopolyglikin, der bidrager til væskeretention i kroppen, anses for kontraindiceret i cerebralt ødem osv. Samtidig er denne gruppe af lægemidler uden at forårsage røverisyndromet ekstremt vigtigt for at optimere cerebral kredsløb i "overgangs" akut fokus.

Muligheden for udtørringsterapi er indlysende. Men til dato diskuteres spørgsmålet om dets effektivitet i brugen af ​​moderne diuretika. Bivirkninger i deres anvendelse omfatter hypovolemi, ofte ledsaget af et uønsket fald i systemisk arterielt tryk og en stigning i blodviskositeten. Brugen af ​​glucorticoidhormoner som en vævsdekonstantant er også fyldt med en række bivirkninger, hvis vigtigste er undertrykkelsen af ​​binyrefunktionen og en udtalt ulcerogen virkning.

Metabolisk (nootropisk) terapi, for al dens tilsyneladende "harmlessness", er ikke desto mindre for nylig blevet betragtet som kontraindiceret i den akutte periode af en hjernekatastrofe. Disse stimulanser af metaboliske processer i den første celle under den såkaldte "metaboliske storm" kan have den modsatte virkning.

Cerebrobeskyttende terapi indebærer anvendelse af antihypoxiske lægemidler og calciumkanalblokkere. Den første er natriumhydroxybutyrat. Når du bruger det, kan der opstå psykomotorisk spænding og anfald og hypokalæmi. Den mest magtfulde af den anden gruppe af lægemidler betragtes for øjeblikket som nimotop. Dette lægemiddel har en signifikant hypotensiv virkning ved behandlingen af ​​OOPGM.

Således har de nuværende eksisterende metoder til medicinsk behandling af OOPGM betydelige ulemper og ledsages af en række bivirkninger, der kræver yderligere korrektion.

Der findes en metode til medicinsk behandling af OOPGM (Karl VA Nervesygdomsbehandling - M.: Medicine, 1987-512).

Det består i brugen af ​​forskellige vasoaktive stoffer, lægemidler, der forbedrer blodets rheologiske egenskaber, dehydratiseringsmidler, lægemidler, som forbedrer hjernens metabolisme, cerebrobeskyttelsesmidler. I dette tilfælde anvendes dehydrering og cerebrobeskyttelsesmidler i de første 10-20 dage, og vasoaktive, forbedring af reologi og hjernemetabolisme betyder - i 2 måneder. Denne metode gør det muligt at opnå kompensation og en bestemt regression af det neurologiske underskud. Det er imidlertid præget af lange behandlingsperioder, og som efter praksis viser, efter en sådan behandling, patienter med livslang vedvarende restvirkninger, hvilket fører til livslang funktionsnedsættelse. Det er tilstrækkeligt at sige, at kun 1% af patienterne, der har lidt en krænkelse af cerebral kredsløb, er genoprettet i en sådan grad, at de vender tilbage til deres faglige aktiviteter.

Den nærmeste måde på den foreslåede metode er behandlingen af ​​akutte brændpunktsskader, der består i brugen af ​​elektrisk stimulering med pulserende hjernestrøm og indførelsen af ​​rheologiske præparater (RU 2157259 C2 af 10.10.2000). I den anvendte metode er der imidlertid ingen effekt på de projekterede områder af fokale læsioner. Desuden udføres virkningen af ​​vekselstrøm, hvilket ikke giver den rette terapeutiske effekt i behandlingen af ​​denne sygdom.

Det tekniske resultat ifølge den foreliggende opfindelse er at reducere behandlingens varighed og en signifikant reduktion i mængden af ​​lægemiddelterapi.

Dette resultat opnås ved, at samtidig med lægemiddelterapi påvirkes projektionszoner af fokale læsioner af en likestrøm på 100-500 μA i 30-40 minutter, og en sådan effekt udføres hver dag i 5-15 dage, hvorefter lægemiddelterapien fortsættes i 5 -10 dage. Som et lægemiddel ordineret lægemidler, der forbedrer blodets reologi (pentoxifyllin), og virkningen af ​​den aktuelle strøm udføres ved at lægge 3-6 elektroder på hovedbunden med et areal på 400-600 kvadratmeter. mm hver.

Da, som nævnt ovenfor, de kendte metoder til konservativ behandling ikke er effektive nok, søger søgningen efter nye terapeutiske muligheder i denne patologi konstant.

Den foreliggende opfindelse angår udviklingen af ​​en ny fremgangsmåde til behandling af denne alvorlige patologi.

I medicinsk praksis er der en metode til transcraniel mikropolarisering af hjernen (TCMP). Det bruges til at behandle en række kroniske sygdomme i centralnervesystemet, ledsaget af bevægelsesforstyrrelser (Bogdashov, OV, Shelyakin, AM, Preobrazhenskaya, IG. Metode til korrektion af neuropsykiatriske sygdomme ledsaget af bevægelsesforstyrrelser. Patent i Den Russiske Føderation 2122443 fra 07.07.1997. : Pinchuk D.Yu. Klinisk og fysiologisk undersøgelse af rettet transcraniel mikropolarisation hos børn med dystontogenetisk patologi i centralnervesystemet, forfatterens abstrakte for MD, St. Petersburg, 1997, s. 42).

I de senere år har vi også behandlet patienter med forskellige kroniske sygdomme i hjernen ved hjælp af denne metode. Vi observerede sin høje effektivitet og vigtigst ikke fraværet af bivirkninger.

Hidtil har metoder til lokale konservative virkninger på det akutte fokus på hjerneskade ikke været anvendt. Desuden er forskellige fysioterapeutiske metoder beregnet til lokale effekter på hjernen absolut kontraindiceret i den akutte periode af hjernekatastrofer. For eksempel er effekten på hjernen ved vekselstrøm, såvel som ved magnetisk stråling og galvanisk (direkte) strøm, i den akutte periode af fokal hjernelæsioner kategorisk kontraindiceret. Ushakov A.A. Guide til praktisk fysioterapi - M.: "ANMI", 1996). Anvendelsen af ​​et vekslende magnetfelt, decimeterbølger, elektropolarisering ved UHF-strømme anses for muligt og egnet til et lille slagtilfælde ikke tidligere end efter 4-5 uger i svære former - efter 6-7 uger (Fysioterapihåndbog, udgave ved V. G. Yasnogorsky, M., "Medicine", 1992).

Årsagen til den første anvendelse af TCMP i denne kategori af patienter var følgende tilfælde.

En ældre patient blev indlagt på hospitalet. Under undersøgelsen blev han diagnosticeret med et hæmoragisk slagtilfælde af ONMK, omfattende parenchymat og subarachnoid blødning, intracerebralt hæmatom af blandet lokalisering af hjernens venstre halvkugle. Volumenet af intracerebralt hæmatom ifølge computertomografi af hjernen (CTG) var 90-100 ml, forskydningen af ​​medianstrukturer fra venstre til højre med 8 mm. Han havde en udtalt cerebral symptomer, en hæmatom kompression klinik på venstre halvkugle i hjernen og tegn på dislokation syndrom. Patienten blev vist kirurgisk behandling. Imidlertid afviste patientens slægtninge på trods af alvorligheden af ​​situationen categorisk operationen. At vide, at patienterne var dømt under standard konservativ behandling, besluttede vi at have en TCMP, og det viste sig, at patienten genvandt bevidstheden efter den anden procedure. Efter 5 procedurer ifølge CTG blev der observeret et signifikant fald i det perifokale rum, hvilket klinisk svarede til tilbagegang af cerebral og dislokation symptomer. I alt 15 procedurer. Efter 3 uger blev tegn på genopretning i neurologisk underskud (regression af afasi og udseende af bevægelser i højre ekstremiteter) noteret. Efter 6 uger med hjælp sætter han sig op, hæver sig ved sengetiden, den højre sidede hemiparesis, som regenererer i dynamik, fuld regression af sensorisk afasi, delvis regression af motorafasi fortsætter. Han kalder sit navn tydeligt nok, svarer spørgsmål et-ordligt, tjener sig elementært. Ifølge CTG er tegn på hæmatom resorption, hæmatom reduktion i volumen på op til 50-60 ml, hæmatom isodenal, det perifokale rum er fraværende, der er ingen skift af medianstrukturer. Afgives efter 35 dage til ambulant opfølgning.

Udførelse af et behandlingsforløb med TCMP-metoden hjalp ikke blot med at redde patientens liv, men også undgået kirurgi og sikre en tilstrækkelig hurtig betydelig genopretning af det neurologiske underskud. Det uventede hurtige og gode resultat, vi opnåede med en så alvorlig patologi, fik os til at fortsætte med at undersøge muligheden for denne metode hos andre patienter med OOPGM. Ved udførelse af TCMP oplevet af os valgte vi de optimale parametre for eksponering for likestrøm og tidspunktet for dets anvendelse, hvor afhængig af situationen og sværhedsgraden af ​​patologien var den nuværende styrke 100-500 mikroamer, og sessionsvarigheden var ikke mere end 40 minutter. Kriterierne for den optimale effekt af den anvendte likestrøm var udseendet af døsighed og positiv dynamik på EEG. Med en strøm på mindre end 100 mikrometer observeredes disse ændringer ikke. Med en stigning i den nuværende styrke på mere end 500 mikroamer og en varighed af eksponering i mere end 40 minutter hos patienter, der var bevidste, blev hovedpinen forøget, og tegn på psykomotorisk spænding optrådte.

Efter vores mening giver den foreslåede behandlingsmetode dig mulighed for hurtigt at arrestere fænomenet ødem, stabilisere læsionen og reducere alvorligheden af ​​de resterende virkninger af neurologisk underskud. Desuden blev dette resultat opnået af os i 2-4 uger, afhængigt af læsionens sværhedsgrad.

Essensen af ​​fremgangsmåden er illustreret ved de følgende eksempler.

Patient V., født 1937, medicinsk historie, 766, blev optaget til hospitalets neurokirurgiske afdeling den 11. februar 2001 med en diagnose af cerebrovaskulær sygdom, akut hjernecirkulation i iskæmisk type i vertebrobasilarbassinet, infarkt af højre halvdel af ponsen.

Ved indlæggelsen blev patienten bestemt, dysartri, venstre-sidet hemiparesis, cerebellær ataxi, vandret nastagm, når man kiggede til venstre. Patienten kunne ikke gå på grund af hemiparesis og ataxi, han tjente næppe sig selv. På computertomografi af hjernen (CTG) fra 11.02. en hypotensiv zone med dimensioner på 1,6x0,9x1,0 cm blev fundet i højre halvdel af ponsen. De højre afsnit af ventrikelens GU og brocisteren komprimeres. Det blev besluttet at gennemføre et kursus af TCMP 11.02. den første transcraniale mikropolarisation (TCMP) af læsionen i hjernen blev udført. Elektrode arrangement: 2 anoder er parasaggitalt i lobular-kirtlen områder i henhold til projektion af fokuset, katoden er posteriorly på niveauet af kraniovertebrale krydset. Nuværende 400 mikroamper. Ved lavere strømværdier havde patienten ingen karakteristisk døsighed og positive ændringer i EEG, og i store værdier blev hovedpinen forøget, og ubehag optrådte under anoderne. Procedurens varighed er 40 minutter. I alt 10 sessioner TCMP. Parallelt med TCMP modtog han pentoxifyllin oralt 200 mg 3 gange om dagen for at forbedre blodets reologiske egenskaber, og dette varede i yderligere 9 dage efter TCMP's forløb, inden patienten blev afladet.

Den meget næste dag efter den første session blev positiv dynamik noteret i form af et fald i sværhedsgraden af ​​fokalforstyrrelser, styrken i venstre ekstremiteter øget, ataksien faldt. Patienten skrev ud 2.03. 2001 efter 19 dage. Ved udledning: tilfredsstillende tilstand, fuldt regresseret venstre sidet geminaresis, ataxi, nystagmus. Han går uden støtte uden at svinge, tjener sig fuldt ud, elementer af dysartri er bevaret. Ifølge CTG er iskæmiens zone uændret, men tegn på kompression af 1. ventrikel og cistern cistern er forsvundet, hvilket tyder på forsvinden af ​​området for perifokalt ødem.

Således blev der i en patient med stamme-slag på baggrund af lægemiddelreduceret terapi reduceret til et minimum under 10 sessioner af TCMP, næsten fuldstændig regression af neurologiske symptomer i 19 dage. Ifølge en rapport i afdelingens arbejde i 2000 var den gennemsnitlige hospitalsseng for patienter med iskæmisk slagtilfælde 31,3 dage.

Patient B., født i 1936, den historie af sygdommen i 1277. Modtaget neurokirurgiske afdeling 23 2001/12/03, efter undersøgelsen stillet: cerebrovaskulær sygdom, hypertension III, hæmoragisk slagtilfælde, blødning parenhimatoznosubarahnoidalnoe med dannelsen af ​​en blandet hæmatomer i de dybe områder af højre hemisfære hjernen.

Jeg blev syg akut den 12. marts 2001, da en svaghed i venstre ekstremiteter pludselig udviklede sig, mere i hånden faldt. Ved optagelse er tilstanden alvorlig, bevidst, bedøvelse af 1 grad, klager over en betydelig hovedpine. Der er en glathed i den venstre nasolabiale fold, dysartri, venstre hemiparesis med et fald i styrke til 3 point. Kan ikke gå på grund af svaghed i venstre ben. På CTG den 12. marts 2001 i de laterale dele af den højre lentikulære kerne og tilstødende områder af den eksterne kapsel påvises et hæmatom på 3,7x1,2x3,0 med et udtalt område af ødem omkring det med tegn på kompression af højre side ventrikel. Det blev besluttet at gennemføre behandling med TCMP. 13.03.2001 blev den første session afholdt. Elektroderne blev overlejret i henhold til følgende skema: 2 anoder var placeret i den parasiggitale zone og i den højre tidlige region på henholdsvis auriklinien, zonen for fremspringet af fokuset og katoden i området af den modsatte mastoid-proces. Strømmen var 300 microamps, sessionsvarigheden var 30 minutter. En mindre strøm forårsagede ikke karakteristisk døsighed og fraværet af positive ændringer i EEG, blev en stigning i nutidsværdier ledsaget af ubehagelige fornemmelser i anodernes område, ligesom der opstod lignende følelser, da sessionen fortsatte ved 300 μA efter 30 minutter. I alt 10 sessioner. Parallelt blev lægemiddelbehandling udført: pentoxifyllin 200 mg 3 gange om dagen. Effekten syntes den allerførste dag. der var et fald i cephalgisk syndrom, en forbedring af sundheden, et fald i svaghed i venstre ekstremiteter, en forbedring af talen. Med CTG i dynamikken den 23.03.2001, en reduktion i størrelsen af ​​hæmatomet til 2,3x1,0x0,6 cm, fraværet af et perifokalt rumområde og ingen tegn på kompression af den højre laterale ventrikel. Ved afslutningen af ​​kurset modtog TCMP coentoxifyllin i samme doser i yderligere 10 dage. Afladet 2.04.2001, efter 20 dage. Ved udledning er tilstanden tilfredsstillende. Komplet regression af cerebrale og fokale neurologiske symptomer. Patienten går meget, tjener sig fuldt ud. Ifølge CTG-data dateret 30. marts 2001 bestemmes en ubetydelig del af den hypotensive zone i den tidligere hæmatomzone.

I denne patient med hæmoragisk slagtilfælde og dannelsen af ​​intracerebralt hæmatom og tegn på kompression af højre hjernehalvdel i hjernen mod baggrunden for TCMP var det således muligt at opnå et signifikant resultat på blot 20 dage. Ifølge afdelingens årsrapport for 2000 var den gennemsnitlige behandlingstid for patienter med hæmoragisk slagtilfælde 36,2 dage.

Patient M., født 1939, saghistorie 2236. Leveret af ambulance i alvorlig stand 04/04/2001 kl. 1 time. 15 min. Diagnose: Lukket hovedskade. Hjerneforstyrrelse alvorlig. Intracerebralt hæmatom i den højre parietale occipitale region. Subarachnoid blødning. Alkoholforgiftning. Alkohol sygdom.

Omstændighederne af skaden er ikke kendt, leveret fra gaden, hvor han blev fundet bevidstløs.

Ved optagelse: Staten er alvorlig, dyb bedøvelse, tale er usammenhængende, ikke tilgængelig for kontakt, desorienteret, venstre side hemiparesis på cirka 3 point. Kan ikke stå op af gurneyen. Astasia - abasia, cachexia. Adynamiske, kan ikke vende sig om i sengen. Et massivt traumatisk intracerebralt hæmatom i basalområderne i den højre temporo-occipitale region i hjernen blev påvist på CTG udført den 04.2001. Volumenet af hæmatom er ca. 70 ml. Hæmatom er omgivet af perifokalt ødem. Der er tegn på kompression og forvridning af ventrikulærsystemet. Det blev besluttet at gennemføre et kursus af TCMP.

4.04.2001g. holdt den første TCMP i hjernen. Placering af elektroder: 3 anoder i det parasagitiske bageste tempererede område, henholdsvis i det okkipitale område, i fremspringet af hæmatomet, 2 katoder - på niveauet af kraniovertebralforbindelsen på bagsiden og på venstre mastoidproces. Strømmen er 100 mikroamerikater, sessionsperioden er 40 minutter. Ved denne nuværende styrke blev positive ændringer i EEG noteret, og med en stigning i den nuværende styrke oplevede patienten motorisk angst. Den meget næste dag, bevidstheden ryddet op, kommer i kontakt, men er desorienteret, mere aktiv, uafhængigt ændrer kroppens stilling i sengen. I alt 10 sessioner. Parallelt modtog han lægemiddelbehandling: pentoxifyllin i en dosis på 200 mg 3 gange om dagen. På den syvende dag begyndte jeg at komme ud af sengen, jeg begyndte at gå på toilettet, jeg var ret godt orienteret i menigheden, men jeg blev hurtigt træt og udmattet, min gang var rystet. Ifølge CTG-data dateret 12. april 2001 er området for perifokalt ødem i hæmatomområdet fraværende, hæmatomstørrelsen er uændret, et fald i hematomens radiologiske tæthed, og tegn på en masseffekt er forsvundet. Efter afslutningen af ​​kurset tog TCMP Pentoxifylline i yderligere 10 dage. Udgivet den 25. april 2001, efter 21 dage i en tilfredsstillende tilstand, er aktiv, astheniske manifestationer af moderat udtrykte intellektuel-mnestic sygdomme, fuld regression af hemiparesis vedvarer, orienteret i rum, tid og rum, tjener sig fuldt ud.

Ifølge CTG-data dateret 23. april 2001 observeres hæmatom "resorption", i stedet er en lille hypoeusiv zone bevaret, uden tegn på en masseffekt.

I dette tilfælde henledes opmærksomheden på den tidlige aktivering af patienten med genoprettelsen af ​​bevidsthedsniveauet og vågenhed og den hurtige regression af psykiske lidelser, hvilket undgik en række alvorlige komplikationer, der er karakteristiske for denne kategori af patienter, primært som følge af vores erfaring, alkohol-delirium og - den anden, kongestiv lungebetændelse. I almindelighed strækker opholdsbetingelserne for et sådant kontingent af patienter på hospitalet i 2-3 måneder, hvis de ikke dør af komplikationer. Ifølge rapporten om afdelingens arbejde i 2000 var den gennemsnitlige hospitalsseng for denne gruppe af patienter 43,1 dage.

I alt 20 patienter blev behandlet med TCMP: 5 med hæmoragisk slagtilfælde, 6 med iskæmisk slagtilfælde, 4 patienter med fokus på hjernehæmning og 5 patienter med traumatiske intracerebrale hæmatomer. Alle patienter havde et uændret positivt resultat. Behandlingen tillader os at undgå kirurgisk behandling, reducere behandlingstiden og reducere signifikant neurologiske underskud.

Den foreslåede metode sammenlignet med prototypen har en række fordele: det reducerer behandlingstiden med 10-20 dage, muliggør hurtig og signifikant regression af det neurologiske og psykologiske underskud, metoden tillader betydeligt at reducere mængden og timingen af ​​lægemiddelbehandling. Patienter tager kun stoffer, som forbedrer blodets reologiske egenskaber, og mens den konventionelle konservative terapi omfatter vasoaktiv, dehydrering, nootropisk, cerebrobeskyttende lægemidler og midler, der forbedrer blodets reologiske egenskaber.

Metoden blev udviklet og blev klinisk testet i den neurokirurgiske afdeling på byens hospital 23, St. Petersborg.

1. Fremgangsmåde til behandling af akutte fokal hjernelæsioner ved elektrostimulering af hjernen og indføring af rheologiske præparater, kendetegnet ved, at projektionszoner af fokale læsioner fra de første dage efter deres forekomst er påvirket af en likestrøm på 100-500 μA og en varighed på 30-40 minutter, i 10-15 dage, og rheologiske præparater indgives under og i 5-10 dage efter eksponering for likestrøm.

2. Fremgangsmåden ifølge p. 1, kendetegnet ved, at som rheologiske præparater under anvendelse af pentoxifyllin.

3. Fremgangsmåden ifølge p. 1, kendetegnet ved, at eksponeringen for likestrøm udføres gennem 3-6 ledningselektroder med et areal på 400-600 mm 2 hver.

Fokal hjerneskader

Visse sygdomme og lidelser i menneskelige organer og systemer kan være resultatet af "funktionsfejl" i hjernen og ikke i selve orgelet. Det er hjernen, der regulerer aktiviteten af ​​alle menneskelige organer og systemer, og patologiske ændringer i det provokerer patologier i de organer, som de tilhørende hjernestrukturer er forbundet med.

Derfor er der i lægemidlet et sådant udtryk som "fokal hjernelæsioner", det vil sige patologi i en eller flere hjernegrupper, der påvirker de indre organer, der er forbundet med denne hjernegruppe og fører til udvikling af ugunstige symptomer.

Følgende symptomer kan indikere mulige fokale hjerneskader:

• Hovedpine, der pludselig opstår, uden grund, intenst i form af stærk migræne, omkranser en eller begge sider;
• Øget blodtryk, som i dette tilfælde søger at kompensere for manglen på ernæring på grund af vaskulær degeneration;
• Forringet syn, hørelse, koordinering af bevægelser;
• Psykiske lidelser;
• Reduceret hukommelse, ydeevne, træthed, svaghed;
• Epileptiske anfald og slag indikerer direkte tilstedeværelsen af ​​fokale hjerneskader.

Magnetisk resonansbilleddannelse er den eneste metode, der giver dig mulighed for bogstaveligt at se under kraniet og se alle de negative processer, der opstår i hjernestrukturer, vurdere deres virkninger og forudsige udviklingen af ​​sygdommen. Ved diagnosticering af fokale hjernelæsioner er magnetisk resonansbilleddannelse "guldstandarden", det er den bedste løsning - en sikker, ikke-invasiv, hurtig og meget informativ diagnosemetode.

Årsagerne til fokale hjerneskader kan være:

• Degenerative-dyscirkulære forandringer i hjernen forårsaget af manglende ernæring af hjernens substans som følge af kredsløbssygdomme (iskæmisk hjerneskade, slagtilfælde osv.)
• Neoplasmer i hjernen, både ondartede og godartede, som påvirker de tilstødende områder i hjernen og forårsager forandringer i dem (reduceret ernæring, døende, spiring af en tumor i dem osv.);
• Traumatiske hjerneskade, præget af tilstedeværelsen af ​​hæmatomer, ødem i hjernens substans, hæmoragiske foci akkumulerer kontrast;
• Demyeliniseringsprocesserne, det vil sige tabet af myelin ved membranerne af nervefibre, hvilket fører til udviklingen af ​​en sådan sygdom som multipel sklerose.

Magnetisk resonansbilleddannelse gør det muligt for først at bestemme selve tilstedeværelsen af ​​læsionen, hvilket bliver tydeligt ved sammenligning af billeder af en syg patient med et snapshot af en sund hjerne. Næsten alle brændviddeændringer fremstår som lyse pletter af forskellige størrelser og former i strukturen af ​​halvkugler eller andre områder.

For det andet giver MR mulighed for præcist at bestemme antallet af læsioner. Individuelle ændringer i hjernen observeres hos næsten enhver patient over 50 år. Her er det nødvendigt at observere dynamikken i udbrudets udvikling, foranstaltninger til at eliminere de mulige årsager til skaden (for eksempel at tage medicin, der forbedrer hjernecirkulationen).

Patienter med flere foci fortjener særlig opmærksomhed og seriøst arbejde. Dette er et tegn på alvorlig patologi, kræver en detaljeret historie, brugen af ​​yderligere diagnostiske metoder til at bestemme årsagerne til sygdommen.

Vigtigst er det, at kun MR har evnen til tidlig diagnosticering af farlige fokale læsioner forårsaget af for eksempel af en ondartet neoplasma. Undlad at forsømme kapaciteterne i denne moderne og effektive diagnostiske metode, måske vil det hjælpe med at redde livet for dig og dine kære.

Typer, årsager, behandling af fokal hjerneforandringer af vaskulær natur

Hver del af hjernen udfører visse funktioner - det regulerer tale, tænkning, balance, opmærksomhed, styrer interne organers arbejde. En utrolig mængde information lagres og behandles i hjernen; Samtidig er der mange processer i det, der giver en person med normal livsaktivitet. Funktionen af ​​hele dette komplekse system er direkte afhængig af blodforsyningen. Selv ringe skade på blodårene fører til alvorlige konsekvenser. Et af manifestationerne af denne patologi er fokale ændringer i hjernen.

Hvilke patologier eksisterer

På grund af manglen på ilt i hjernen begynder sulten af ​​celler (i medicin kaldes denne proces iskæmi), hvilket forårsager dystrofiske lidelser. I fremtiden påvirker disse lidelser områder i hjernen, der helt eller delvis mister deres naturlige funktioner. Der er to typer af dystrofiske lidelser:

1. Diffus, dækker hele hjernevævet jævnt uden forekomst af patologiske områder. De forekommer på grund af nedsat blodcirkulation, hjerneskade, hjernerystelse, betændelser forårsaget af infektioner. Symptomer på diffuse patologier er ofte handicap, uudholdelig, konstant smerte i hovedet, apati, sløvhed, søvnløshed.
2. Fokalændringer i hjernens substans i en kredsløbskarakter, der dækker et separat område, hvor blodbevægelsen er svækket. Udbrud er enkelt eller flere, tilfældigt spredt gennem hjernevæv. Dybest set er det svagt nuværende kronisk sygdom, der udvikler sig gennem årene.

Blandt de fokale patologier forekommer der ofte:

• En cyste er et lille hulrum fyldt med væske. Ofte forårsager ikke ubehag og smerte hos patienter, men det bliver årsag til klemning af blodkar og omgivende områder i hjernen.
• Nekrotisk nekrose, der påvirker dele af hjernen på grund af nedsat transport af næringsstoffer. Døde celler, der danner døde zoner, opfylder ikke deres funktioner og bliver ikke genoprettet i fremtiden.
• Hjernesår og hæmatom, der opstår efter alvorligt traume eller hjernerystelse. Disse brændviddeændringer fører til mindre strukturelle skader.

Stadier af udvikling af dyscirculatory ændringer

Der er tre stadier af denne patologi:

1. I første omgang er dysirkulatoriske ændringer karakteriseret ved en lille svækkelse af blodbevægelsen i visse hjerneområder. På grund af dette bliver patienten hurtigt træt, oplever ofte bølger og hovedpine.
2. Når sygdommen udvikler sig og strømmer ind i anden fase, forværres læsionen. Hukommelsen forværres, intellektuelle evner falder. En person bliver ekstremt irritabel, følelsesmæssig. Koordinering af bevægelser forværres, lyd i ører vises.
3. I tredje fase dør en betydelig del af neuronerne. Samtidig påvirkes musklerne synligt, tydelige tegn på demens optræder, og organer af berøring og sanser kan nægte.

Fra hvor lokaliserede fokal diffuse ændringer af en vaskulær natur i hjernen og rygmarven afhænger af, hvordan funktionaliteten af ​​organerne reagerer på sådanne lidelser.

Symptomer på fokale læsioner

Fokal hjerne læsioner er forårsaget af vaskulære læsioner, der taber elasticitet med alderen. I nogle er dette minimalt, mens i andre forstyrrelser strømmer ind i den patologiske form. Kan forekomme:

• Højt blodtryk fremkaldt af mangel på ilt på grund af den cerebrale fartøjs dystrofiske tilstand.
• Epileptiske anfald, hvor en person ikke kan lægge metalgenstande i munden, hælde vand på ham, slå sine kinder, osv.
• Psykiske lidelser, nedsat hukommelse, forvrænget virkelighedens opfattelse, atypisk adfærd.
• Stroke eller pre-stroke tilstand, som kan bestemmes af CT eller MR.
• Voksende bankende hovedpine i ryggen af ​​hovedet, øjenstik, superciliare zoner, der strækker sig over hele kraniet.
• Ukontrollerede muskelkontraktioner, tremor i lemmer, hage, øjne, nakke.
• Øre støj, ringing, overbelastning, der fører til nervøsitet.
• Regelmæssige udfald af hovedspin, hvilket fører til kvalme og opkastning.
• Fotofobi, nedsat høreskarphed, sløret syn, dobbeltsyn, mærkbart synstab.
• Konstant træthed, apati.
• Indisk tale
• Forstyrrelse af søvn.
• Muskelparese, patologisk refleksreaktion af lemmerne.

Mange spørger spørgsmålet om, hvilke sygdomme der fremkaldes af fokal hjerneskade, hvad det er, og hvorfor det opstår. Det er kendt, at årsagerne til denne lidelse kan ligge i:

• Vaskulære lidelser forbundet med naturlig aldring, kolesterol akkumuleringer i væggene i blodkar.
• Osteochondrose i nakken.
• Oxygen fasting.
• Nye vækstmuligheder.
• Skader, åben og lukket hovedskader (alder er ikke vigtig her).

Hvem er i fare

Enhver sygdom har sine egne risikogrupper. Personer, der tilhører sådanne grupper, bør nøje overvåge deres helbred og straks konsultere en læge ved de første mistænkelige symptomer. I tilfælde af fokal patologier omfatter denne gruppe patienter:

• Hypertensive, hypotoniske sygdomme.
• Diabetes.
• Åreforkalkning.
• Gigt.
• Fedme.
• Følsomme, følelsesmæssige mennesker, der lever i konstant stress.
• Ledende stillesiddende liv.
• Ældre mennesker, uanset køn (fra 55-60 år).

Fremkald også udviklingen af ​​vaskulære patologier:

diagnostik

Fokal hjerneskader er ofte asymptomatiske. Selv om der er mindre symptomer, går patienter sjældent til læger. Identificere patologien er vanskelig. Dette kan gøres ved at bestå en MRI scan. Det giver dig mulighed for at overveje selv små degenerative læsioner, der kan føre til et slagtilfælde eller til onkologi.

MR kan indikere sådanne lidelser:

• Med ændringer i halvkuglerne er det muligt, at arterierne er blokeret på grund af rygsøjlenes brok, unormal intrauterin udvikling og aterosklerotiske plaques.
• Forstyrrelser i det hvide stof i frontalområdet er karakteristiske for hypertensive sygdomme (især efter en forværring), medfødte udviklingsanomalier, som livstruende fremskridt.
• Flere foci indebærer en pre-stroke tilstand, senil demens, episindrom.

Talrige småfoci er livstruende og forårsager mange alvorlige sygdomme. De findes hovedsagelig hos ældre mennesker.

behandling

Lægen forklarer patienterne, hvor farlig hjerne dystrofi er, hvad det er og hvordan man skal håndtere sygdommen. Ved at bestemme behandlingstaktikken indsamler neurologen en generel historie hos patienten. Da den eneste egentlige årsag til patologi ikke kan findes, er det nødvendigt at forbedre hjernecirkulationen på nogen måde. Terapi, både for enkelt læsioner og for flere, er baseret på flere specifikke postulater:

• Sticking med den rigtige diæt og slankekure nr. 10. Hver dag anbefales patienten at give tilstrækkelig tid til at hvile. Overbelast ikke dig selv med fysisk arbejde, spis rigtigt. Organiske syrer (rå eller bagt frugt, kompotter, juice, frugtdrikker, mandler) skal være til stede i kosten. Patienter, der er i fare, eller dem, der har fået diagnosticeret fokal hjerneændringer efter undersøgelsen, bør udelukke calciumforstærket mad. Det hæmmer blodgennemstrømningen, hvilket fører til iltstark og enkeltfokalændringer i hjernestrukturer.
• Udfør narkotikabehandling med stoffer, som positivt påvirker blodforsyningen til hjernen. Sådanne lægemidler stimulerer blodgennemstrømningen, dilaterer blodkarrene, reducerer viskositeten, forhindrer blodpropper.
• Patienten er ordineret analgetika, lindrende smerter, sedativer, vitaminterapi.
• Når hypo- eller hypertension - medicinering, normalisering af blodtrykket, der er nødvendigt for at hjernen fungerer korrekt.

Hvis fokale hjerneskader ikke begynder at helbrede og starte sygdommen, udvikles der alvorlige sygdomme, hvilket moderne medicin ikke kan bekæmpe. Dette er:

• Alzheimers sygdom er en af ​​de mest almindelige former for degenerering af nerveceller og strukturer.
• Pick's syndrom er en sjælden progressiv sygdom, der påvirker mennesker over 50 år.
• Huntingtons sygdom er en genetisk lidelse, der manifesterer sig i 30-50 år.
• Kardiokerebralt syndrom, hvor hjernefunktionerne forstyrres på grund af alvorlige sygdomme i hjertesystemet.
• Hypertension, hvis forværring kan medføre alvorlige problemer med patientens helbred.

Måske udviklingen af ​​en onkologisk proces.

forebyggelse

Konsekvenser af alvorlig traumatisk hjerneskade, tegn på alderdom, der forårsager fokal hjerneændringer - dette er ikke en grund til at fortvivle og give op. Du kan overvinde og forebygge sygdommen ved at følge enkle anbefalinger:

• Oftere gå til fods, løbe, gå ind for svømning. Spil hold spil, gå til en fitness klub 2-3 gange om ugen, gør ethvert arbejde, der kræver fysisk aktivitet.
• At udelukke eller begrænse brugen af ​​alkohol, ikke at blive involveret i fede, krydrede, salte, røget produkter. Om muligt udskift søde med friske frugter og grøntsager. Men for at opgive dine yndlingsretter er det heller ikke det værd. Hvis du vil spise pølse, er det bedre at koge det, og ikke at stege.
• Stress og angst bør undgås. Den mentale tilstand påvirker ikke kun hjernen, men også de andre organer. Det er meget vanskeligt at behandle sygdomme forbundet med depression, og resultatet er ikke altid positivt.
• Ved de første symptomer skal du konsultere en læge. For at kontrollere sundhedstilstanden skal 1-2 gange om året undersøges.
• Det er strengt forbudt at ordinere dig selv en behandling, drikke medicin eller anvende opskrifter af traditionel medicin. Det er bedre at først rådføre sig med en specialist og nøje følge alle de procedurer, som han vil anbefale.

Selv den mest kvalificerede læge vil ikke være i stand til at forudsige, hvordan fokalændringer i et hjernens substans i en kredsløbssygdom og diffuse lidelser vil opføre sig i fremtiden. Patientens tilstand afhænger af alderen, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, størrelsen af ​​lokaliseringen af ​​fokuset, graden og dynamikken i udviklingen. Det er vigtigt at konstant overvåge patienten, for at udføre forebyggende foranstaltninger for at undgå væksten i det berørte område.

Artikelforfatter: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, funktionel diagnostiker

Fokal hjerneskader

Der er flere vigtige organer, uden som vi ikke kan leve. En af dem er hjernen. Med diffuse eller fokale læsioner i hjernen lider harmonisk arbejde af hele organismen.

Lokal (fokal) læsion er en lokal skade på strukturen af ​​hjernens substans, manifesteret af en lidelse af visse funktioner. Med andre ord, i et grå eller hvidt stof forekommer et patologisk fokus (uddannelse), som ledsages af neurologiske symptomer. For større klarhed er det værd at notere alle årsagerne til hyppigheden af ​​forekomsten.

Vaskulære lidelser

Dette er en af ​​de mest omfattende grupper, da sygdomme i det kardiovaskulære system ifølge statistikker optager verdens første plads. Disse omfatter akutte forstyrrelser i cerebral blodcirkulation (slagtilfælde). Det er slagtilfælde, der spiller en ledende rolle i udseendet af fokale ændringer i hjernen i vaskulær genese.

Under indflydelse af blødning eller iskæmi dannes et patologisk fokus i det grå stof, hvilket fører til forekomsten af ​​neurologiske symptomer. Det kliniske billede afhænger direkte af fokusets storhed, dets lokalisering, den faktor der forårsagede kredsløbssygdommen.

Det er nyttigt at vide, hvad der er gliose i hjernen: behandling, diagnose, forebyggelse.

neoplasmer

Ikke mindre vigtig gruppe årsager til organisk hjerneskade. Det rangerer andet i hyppigheden af ​​forekomsten. Alle neoplasmer kan opdeles i godartet eller ondartet.

Nogle gange kan godartede tumorer ikke manifestere sig på nogen måde, men når de vokser, presser de tilstødende nervestrukturer, øger intrakranielt tryk, gør sig kendt af forskellige neurologiske lidelser. Det er karakteristisk, at i 50% af tilfældene er de helt helbredes kirurgisk.

Kræftforandringer i hjernens substans kan være single eller multiple, hvilket forværrer prognosen signifikant. Også tumoren er primær eller metastatisk (bragt fra et andet berørt organ). Behandlingen af ​​sådanne fokale læsioner er ekstremt vanskelig, og i de fleste tilfælde mislykkedes.

Hjerneskade

For at grå eller hvidt stof skal udvikle skadeområder, skal den traumatiske faktor være ret stærk. Denne gruppe omfatter alvorlige hovedskader, kompression, indtrængende skader. Efter sådanne skader fremkommer fokier af demyelinering, iskæmi, nekrose og blødning. Neurologiske symptomer afhænger af placeringen af ​​den beskadigede struktur.

Degenerative ændringer

Synes i alderdommen som følge af aterosklerose, stofskifteforstyrrelser, oxygen sult fra nervesvæv, dehydrering, organiske sygdomme (Alzheimers sygdom, Pick, Parkinsons sygdom, multipel sklerose). Sådanne ændringer er forbundet med fysiologiske aldersrelaterede processer, som forekommer i alle organer.

infektion

Årsagen til skade kan være virus, bakterier, protozoer, parasitter, svampe. Oftere påvirker infektiøs inflammation diffus membranerne eller stoffet, men udseendet af læsioner (for eksempel echinokokose eller tuberkulose) er mulig.

forgiftning

I praksis af neurologer findes ofte alkohol-, narkotiske, medicinske, kemiske (metalsalte) fokalændringer i hjernens substans under påvirkning af relevante faktorer. Konsekvensen af ​​en sådan forgiftning er flere pletter af skade i det nervøse væv.

Perinatal hjerneskade hos børn

Dette er et stort område af fokal hjerne skader på fosteret og nyfødte barn, som behandles af pædiatriske neurologer.

Typer af brændviddeændringer i hjernens substans

Til fokalformationer er:

• iskæmiske slagtilfælde, blødninger;
• tumorer (schwannomer, gliomer, neuroblastomer, hemangiomer), metastaser;
• områder af nekrose, kompression, knusende nervevæv;
• foci af sklerose og demyelinering;
• tuberkulose, parasitære cyster, abscess.

Generelle og fokale neurologiske symptomer

Konventionelt kan alle kliniske symptomer opdeles: generel, fokal neurologisk, såvel som mental. Generelle symptomer omfatter udseende af svaghed, døsighed, feber, kuldegysninger, tab af appetit, hovedpine, svimmelhed. En erfaren neurolog vil med 90% nøjagtighed kunne bestemme området for skade i hjernen på baggrund af klager og kliniske symptomer på patienten.

Hvis fokuset er placeret i cortex af frontalbenet, så taler talen, dets opfattelse øges tonen i nogle muskler, der er en lidelse i bevægelsen af ​​øjne, hoved, lemmer og ligevægt går tabt, når man går.

Med nederlag i parietalloben er evnen til at læse, skrive, tælle, taktil følsomhed svækket. Patienten kan ikke korrekt bestemme positionen af ​​hans lemmer i rummet.

Hvis der er nedsat hørelse, døvhed, auditiv hallucinationer, hukommelsestab, epileptiske anfald, kan det antages, at det patologiske fokus er i den tidlige lobe.

Forskellige synsforstyrrelser (ændringer i farve og lysperspektiv, visuel illusion, fuldstændig blindhed) taler for skade på occipitalloben.

Hvad er Binswangers sygdom: tegn, behandling og prognose.

Det er nyttigt at læse hvordan mikroangiopati i hjernen manifesterer sig: årsager, symptomer og konsekvenser.

Foci i cerebellum påvirker balance og ganggang. Faktisk er der i praksis meget mere fokale neurologiske symptomer: parese, lammelse, nedsat følsomhed af lemmerne, besvimelse, tremor. Selv med enkeltbrændingsændringer i hjernens substans kan respirationslidelser, krampehvirvler, koma opstå.

Psykiske symptomer ledsager neurologiske symptomer, men forekommer nogle gange alene. For psykiske lidelser er dumhed, depression, irritabilitet, søvnforstyrrelse, angstlidelse, angst, panikanfald eller aggression.

Diagnose af fokal hjerne læsioner

Moderne muligheder for medicin giver os mulighed for nøjagtigt at diagnosticere fokale læsioner i hjernen, deres antal, placering, størrelse. De mest informative undersøgelser er MR, CT (nogle gange i kontrast). Diagnosen hjælper også de eksisterende neurologiske symptomer.

Behandling af fokale læsioner

Terapi vil afhænge direkte af årsagen til foci i hjernen. Antibiotika bruges til infektioner, diuretika, dekongestanter, antikonvulsive midler bruges til skader. Hvis sygdommen er forårsaget af nedsat blodcirkulation, anvendes vaskulære lægemidler, nootropics, antikoagulantia til behandling. Terapi af maligne tumorer indebærer bestråling, introduktion af cytostatika, hormoner, kirurgi.

Tip! Den neurosurgeon læge, sammen med en neurolog og en psykiater, behandler fokale læsioner.

outlook

Det er svært at sige, hvad der vil være prognosen og konsekvenserne, når man identificerer foci i hjernen. Dette problem løses individuelt og afhænger af mange faktorer:

• patientens alder
• størrelser, lokalisering af centrum;
• årsagerne til deres udseende
• individuelle karakteristika hos en syg person.

konklusion

Sammenfattende kan vi med sikkerhed sige: Hvis du registrerer kliniske tegn på fokal hjerneskade, skal du straks kontakte en læge og også blive undersøgt. Tidlig diagnose er nøglen til en vellykket behandling.

Hvad er fokal hjerneskade

Fokal hjerneskade er en af ​​de mest almindelige sygdomme, og derfor bør symptomerne på denne sygdom være kendt for alle. Formationerne kan være godartede eller ondartede, så det er vigtigt at indhente tid og starte behandlingen.

baggrunden for

Så først og fremmest er det værd at bemærke, at fokale læsioner i hjernen sædvanligvis manifesteres af de tegn, der er forbundet med spiring (skader) af nervesvævet. Mere karakteristisk kan være tegn udviklet på grund af dets klemme. Eller det kan forekomme som følge af øget intrakranielt tryk. Det skal erindres, at tegn på en tumor fremstår spontant, hvorefter de begynder at sænke men sikkert øge. Af denne grund er manifestationerne af denne patologi så forskellige. Det kan tages for enhver anden neurologisk sygdom.

Almindelige symptomer

Giftig hjerneskade, som i princippet enhver anden, er først og fremmest karakteriseret ved svære hovedpine, som i et overvældende antal tilfælde bliver permanent. I andre tilfælde opstår de regelmæssigt - nogle gange endda under søvn og om natten. Men én ting må siges med sikkerhed - disse smerter er stærke. Nogle gange endda pulserende. Og nogle styrkes, hvis en person ændrer sin stilling. Andre funktioner omfatter:

• kvalme;
• opkastning;
• Beslaglæggelser (de er generaliserede og lokale);
• svaghed;
• træthed;
• Svimmelhed (forårsaget af forstyrrelser i cerebellarfunktioner).

Man kan ofte observere, hvordan en patients patienters intellektuelle potentiale falder. Hukommelsen forværres, koncentrationsevnen er forstyrret, mentale og logiske processer gives heller ikke let, patienten gennemgår personlige ændringer og humørsvingninger.

Lokale (fokale) symptomer

Der skal også nævnes nogle få ord om dem. Fokal manifestationer er spiring af væv tumor dannelse. Det vil sige krænkelsen af ​​hjernevævets funktioner. På grund af dette stopper en person smerte, kulde og varme i nogle dele af kroppen. Han har også problemer med at bestemme kroppens position i rummet. Hvad kan vi sige om problemerne med tale, hørelse og vision (dette omfatter nedsat anerkendelse af kendte personer, objekter, tale og tekst).

Det sker, at dannelsen ligger i nerverne, som signalerne bærer fra analysatorerne. I dette tilfælde kan patienten selv miste synet eller hørelsen. Nogle gange mister han ikke disse evner, men ophører blot med at forstå, hvad han hører eller ser. Symptomer omfatter også bevægelsesforstyrrelser, anfald og koordinationsforstyrrelse. De to første tegn er direkte relateret til de berørte hjerneområder, som er ansvarlige for motorfunktioner. De holder trods alt musklerne under kontrol. Og den sidste patologi opstår på grund af en cerebellær tumor.

Overtrædelse af hormonniveauer og ANS

På grund af en hjernetumor er nervesystemet også forstyrret. En læsion, der overhaler centrene for vaskulær tonekontrol, påvirker menneskekroppen på følgende måde - det bliver træt hurtigt, dets tryk og puls spring, svimmelhed vises, når patienten forsøger at stå op. Det er også nødvendigt at bemærke et sådant problem - hvis organisk hjerneskade hos børn eller voksne forekommer i hypothalamus eller i hypofysen, så vil dette forstyrre hormonbalancen.

diagnostik

Det er ingen hemmelighed, at diagnosen af ​​denne sygdom er en meget kompliceret proces. Læger bruger instrumentelle, laboratorie- og kliniske metoder. Læger overvejer alle symptomer, men især lokale, hvis nogen. Men det skal udføres obligatorisk, og jo hurtigere - jo bedre. Det er umuligt ikke at være opmærksom på de første manifestationer og symptomer, fordi de kan være et signal om begyndelsen af ​​tumorens udvikling. Og kun en professionel kan diagnosticere sygdommen, så snart han kan undersøge patientens kliniske status og bekræfte eller i bedste fald afvise enhver form for mistanke om hans helbred.