logo

Tip 1: Sådan finder du ud af blodtype uden test

At kende din blodtype er afgørende. Læger vil naturligvis ikke spørge dig om en gruppe eller Rhesus med indlæggelsesbehandling, men de vil helt sikkert foretage en laboratorieundersøgelse, men i tilfælde af en nødsituation, når hvert minut tæller, kan disse oplysninger blive afgørende.

  • Sådan finder du ud af blodtype uden test
  • Sådan bestemmes Rh-faktor, blodtype
  • Hvilken analyse afslører blodtype

Se på din journale, hvis den foregående handling ikke gav resultater.

Find ud af din forældres blodtype. Du bør vide, at hvis begge forældre har jeg, II osv. blodtype, og barnet født af dem vil have samme blodtype. Hvis en af ​​forældrene har jeg, og den anden, for eksempel, II blodgruppe, så kan barnet arve en af ​​dem og har derfor enten I eller II gruppe.

  • hvordan man finder ud af min blodtype

Tip 2: Sådan bestemmes blodtype

Det er muligt at bestemme blodgruppen alene uden at gå til lægen og ikke bestå testen. Også styret af viden kan du bestemme blodgruppen for en søster eller en bror, såvel som dit ufødte barn.

Få mennesker ved, at der findes data på mere end hundrede forskellige blodgrupper, men de vigtigste fire betragtes stadig som grundlæggende.

So. Der er antigener på røde blodlegemer og antistoffer i serum. Røde blodlegemer kan indeholde antigener A eller B, men de kan ikke være til stede, hvilket betyder O. Således kan 3 varianter af et gen skelnes. I laboratoriet bestemmes tilstedeværelsen af ​​gener ved reaktion med kontrolblodsera.

ABO-systemet skelner mellem 4 blodgrupper:

Gruppe I (O) plasma agglutinin alfa og beta

Gruppe II (A) plasma agglutin beta indhold

III (B) plasmaindhold af agglutin alfa

IV (AB) agglutin nr

Grupperne er angivet med angivelsen af ​​rez-faktoren, hvis positive resultat er til stede hos 85% af befolkningen.

Sådan bestemmes blodtype af et ufødt barn eller find ud af din egen brug af teori?

Hver af os modtog et gen fra mor og far. I og II blodgrupper er karakteriseret ved antigenindhold. Gruppe II kan indeholde AA antistoffer til at kombinere A0. Den tredje gruppe er en kombination af sprængstoffer og b0.

Lad os give et eksempel. F.eks. Har din far den fjerde blodtype, og moderen har den første. Fra moderen modtog du antigenet 0 fra faderen antigenerne A eller B (50 procent sandsynlighed). Så du har enten den anden eller tredje blodgruppe.

De hyppigste blodtyper er den første og den anden, den sjældneste fjerde.

Sådan bestemmes blodtype

I en persons liv sker uforudsete hændelser, som hans liv afhænger af. Medicinsk er der ofte behov for blodtransfusioner, og for dette er det vigtigt at kende den nøjagtige type, rhesusfaktoren, for at undgå død. Du kan bestemme dem ved hjælp af lægeundersøgelser med en nøjagtighed på 100%. Disse data er en unik identifikation af den enkelte.

Hvordan og hvor skal du finde ud af din blodtype

Forskelle i blodtype hos mennesker eksisterer på grund af den forskellige sammensætning af antistoffer, antigener i plasma. Medicin anvender klassifikationssystemet AB0 (læs "a", "b", nul). Der er fire hovedtyper fra 1 til 4, men forskere har skabt en nulgruppe, der er lige så velegnet til transfusion til alle mennesker, er universel. Også en person har en positiv eller negativ rez-faktor - Rh + og Rh-. De er udpeget som:

Det anses at A2 er den mest populære på hele planeten, og den fjerde er anerkendt som den sjældneste, den første er den bedste donor og passer til alle andre mennesker. Der er flere måder at bestemme typen af ​​blod på, men alle er laboratorietests, som kun adskiller sig i bestemmelsesmetoden, isolationsteknik. Analyser er yderst præcise, så der er ingen grundlæggende betydning i valget af en teknik.

Ved hjælp af analyser

På et stort hospital med godt udstyr bestemmes blodtype uden problemer. For dette studeres sammensætningen, prøvestrukturen, forholdet mellem hvide (leukocytter) og røde (erytrocytter) blodceller til mængden af ​​plasma. Det tager kun et par minutter. For at gøre dette er der to standardmetoder, der kun adskiller sig i undersøgelsens egenskaber, omkostningerne ved proceduren. Ethvert privat laboratorium eller polyklinisk kan udføre tests. Den gennemsnitlige pris for proceduren er 500 rubler.

Af cykloner

I dette tilfælde anvendes de monoklinale antistoffer, kolikoner, til bestemmelse. De blev skabt ved hjælp af gentekniske og laboratorie sterile mus. I kontrast til metoden til bestemmelse ved anvendelse af serum har cycloner en høj aviditetsaktivitet. På grund af denne udtalte agglutinationsreaktion sker hurtigere. Hovedkomponenterne er antigener, som bestemmer resultaterne. Disse omfatter:

Standard sera

En anden mulighed er brugen af ​​standard serum. Algoritmen er baseret på adhæsionsreaktionen (agglutination). De resulterende klumper i prøven indikerer tilstedeværelsen af ​​agglutinogen A og agglutinin alfa eller Agglutinogen B og agglutinin beta, der er tilfælde, hvor alt er til stede på én gang. Seraen indeholder i forvejen agglutininer fra gruppe I, II og III, hvor reaktionen giver os mulighed for at bestemme gruppens nummer efter farve og klumper.

Hvad er blodtyper, og hvordan er deres definition?

Blodtype og Rh-faktor - Særlige proteiner, der bestemmer dets individuelle karakter, samt farven på øjnene eller håret hos mennesker. Gruppen og rhesus er af stor betydning i medicin til behandling af blodtab, blodsygdomme og påvirker også kroppens dannelse, organernes funktion og endog de psykologiske egenskaber hos en person.

Indholdet

Koncept af blodtype

Selv de gamle læger forsøgte at fylde blodtabet ved blodtransfusion fra person til person og endog fra dyr. Som regel havde alle disse forsøg et trist udfald. Og kun i begyndelsen af ​​det tyvende århundrede fandt østrigske forskere Karl Landsteiner forskelle i blodgrupper hos mennesker, der var specielle proteiner i erythrocytter - agglutinogener, det vil sige at forårsage en agglutineringsreaktion - limning af erythrocytter. Hun var dødsårsag for patienter efter en blodtransfusion.

Der blev etableret 2 hovedtyper agglutinogener, som blev betinget kaldet A og B. Erythrocytlimning, det vil sige blodkompatibilitet, forekommer, hvis agglutinogen binder til det samme protein, agglutinin, indeholdt i blodplasma henholdsvis a og b. Det betyder, at der ikke kan være proteiner med samme navn i humant blod, som forårsager at røde blodlegemer holder sammen, dvs. hvis der er agglutinogen A, så kan der ikke være agglutinin a i den.

Det blev også fundet, at der kan være begge agglutinogener i blodet - A og B, men så indeholder det ikke nogen form for agglutininer, og omvendt. Alt dette er tegnene, der bestemmer blodgruppen. Derfor, når der kombineres erytrocytproteiner med samme navn og plasma, udvikler en konflikt i blodgruppen.

Typer af blodtyper

Baseret på denne opdagelse skelnes der mellem 4 hovedtyper blodtyper fra mennesker:

  • 1, der ikke indeholder agglutinogener, men som indeholder både agglutinin a og b, er dette den mest almindelige blodgruppe, som har 45% af befolkningen på planeten;
  • 2., der indeholder agglutinogen A og agglutinin b, bestemmes hos 35% af mennesker;
  • Den tredje, hvor der er et agglutinogen B og agglutinin a, 13% af mennesker har det;
  • 4, der indeholder både agglutinogen A og B og ikke indeholder agglutininer, er en sådan blodgruppe den sjældneste, det bestemmes kun i 7% af befolkningen.

I Rusland er betegnelsen af ​​blodgruppemedlemskab i AB0-systemet, det vil sige indholdet af agglutinogener i det, blevet vedtaget. I overensstemmelse med denne tabel af blodgrupper er følgende:

Blodgruppens nummer

Blodgruppering er arvet. Om blodtypen kan ændre sig - svaret på dette spørgsmål er utvetydigt: det kan det ikke. Selvom historien om medicin er kendt, er det eneste tilfælde forbundet med genmutationer. Genet som bestemmer blodgruppen er placeret i det 9. par af det menneskelige kromosomsæt.

Det er vigtigt! Dommen om, hvilken blodtype der passer til alle i dag, har mistet sin relevans, såvel som begrebet en universel donor, det vil sige ejeren af ​​den første (nul) blodgruppe. Mange underarter af blodgrupper opdages, og kun enkeltgruppen blod transficeres.

Rh faktor: negativ og positiv

På trods af Landstones opdagelse af blodgrupper fortsatte transfusionsreaktioner at forekomme under transfusion. Forskeren fortsatte sin forskning, og sammen med sine kolleger Wiener og Levine kunne han opdage et andet specifikt erythrocyt protein-antigen - Rh-faktoren. I første omgang blev det identificeret i rhesusabens store aber, hvorfra den fik navnet. Det viste sig, at rhesus er til stede i blodet hos de fleste mennesker: i 85% af befolkningen er dette antigen til stede, og i 15% er det fraværende, det vil sige, de har en negativ Rh-faktor.

Rh antigenets egenart er, at når folk, der ikke har det i blodet, bidrager det til fremstilling af anti-Rh-antistoffer. Ved gentagen kontakt med Rh-faktor producerer disse antistoffer en alvorlig hæmolytisk reaktion, som kaldes Rh-konflikt.

Det er vigtigt! Når Rh-faktoren er negativ - betyder det ikke kun fraværet af Rh-antigen i røde blodlegemer. Anti-rhesus antistoffer kan være til stede i blodet og kan være blevet dannet under kontakt med Rh-positivt blod. Derfor kræves analyse for tilstedeværelsen af ​​Rh-antistoffer.

Bestemmelse af blodtype og Rh-faktor

Blodtype og Rh-faktor er underlagt obligatorisk bestemmelse i følgende tilfælde:

  • til blodtransfusioner
  • til knoglemarvstransplantation;
  • før enhver operation
  • under graviditeten
  • for blodsygdomme
  • hos nyfødte med hæmolytisk gulsot (Rh-uforenelighed med moderen).

Ideelt set bør oplysninger om gruppen og Rhesus tilbehør være i hver person - både en voksen og et barn. Tilfælde af alvorlig skade eller akut sygdom kan aldrig udelukkes, når blod kan være akut.

Blodtype bestemmelse

Blodgruppering udføres med specielt fremstillede monoklonale antistoffer ifølge AB0-systemet, dvs. serumagglutininer, hvilket bevirker, at erythrocyterne holder sammen ved kontakt med agglutinogener med samme navn.

Blodtypebestemmelsesalgoritmen er som følger:

  1. Klargør cyclones (monoklonale antistoffer) anti-a-pink ampuller og anti-B-blå ampuller. Forbered 2 rene pipetter, glasstænger til blanding og glasrutschebaner, en 5 ml engangs sprøjte til tegning af blod, et reagensglas.
  2. Udfør blodprøveudtagning fra en vene.
  3. På et glasrutschebane eller en speciel mærket tablet påføres over en stor dråbe cykloner (0,1 ml) blandes små dråber af testblodet (0,01 ml) med dem med separate glasstifter.
  4. Se resultatet i 3-5 minutter. En dråbe med blandet blod kan være homogent - en minus (-) reaktion, eller flager falder ud - en plus eller agglutination (+) reaktion. Evaluering af de resultater, der nødvendigvis udføres af en læge. Variants af undersøgelsen af ​​bestemmelse af blodtype er præsenteret i tabellen:

Reaktion med anti-A-cyklon

Reaktion med anti-B cyklon

Blodgruppe

Dette er kun en foreløbig undersøgelse. Derefter sendes testrøret med blod til laboratoriet for forskning ved hjælp af en særlig teknologi, ledsaget af en speciel udfyldt form med resultaterne, navn og underskrift af lægen.

Rh Bestemmelse

Definitionen af ​​Rh-faktor udføres på samme måde som definitionen af ​​blodgruppe, det vil sige ved anvendelse af serummonoklonale antistoffer mod Rh-antigen. På en særlig ren, hvid keramisk overflade sættes en stor dråbe reagens (cyklon) og en lille dråbe frisk blod i samme proportioner (10: 1). Blodet blandes forsigtigt med en glasstang med et reagens.

At bestemme Rh-faktor ved cykloner tager mindre tid, fordi reaktionen sker inden for 10-15 sekunder. Det er dog nødvendigt at modstå en maksimal periode på 3 minutter. Ligesom i tilfælde af at bestemme blodgruppen, sendes røret med blod til laboratoriet.

I medicinsk praksis i dag anvendes en meget hurtig og hurtig metode til bestemmelse af gruppemedlemskab og Rh-faktor ved anvendelse af tørcykloner, der fortyndes med sterilt vand til injektion lige før undersøgelsen. Metoden hedder "Erythrotest-gruppokart", det er meget bekvemt både under kliniske forhold og i ekstreme forhold og i markforholdene.

En persons art og sundhed ved blodtype

Humant blod som dets specifikke genetiske egenskaber er endnu ikke fuldt ud forstået. I de senere år har forskere opdaget muligheder for blodundergrupper, udvikling af nye teknologier til bestemmelse af kompatibilitet og så videre.

Blod er også henført til ejendommen for at påvirke ejerens sundhed og karakter. Selv om dette spørgsmål forbliver kontroversielt, har interessante fakta været bemærket af flerårige observationer. For eksempel mener japanske forskere, at det er muligt at bestemme en persons karakter ved blodtype:

  • Ejere af den første blodgruppe er volitionelle, stærke, sociale og følelsesmæssige;
  • Ejere af den anden gruppe skelnes af deres tålmodighed, omhyggelighed, udholdenhed, hårdt arbejde;
  • Repræsentanter for 3. gruppe er kreative individer, men på samme tid for imponerende, magtfulde og lunefuldt;
  • mennesker med den fjerde blodgruppe lever mere i følelser, er ubeslutsom, nogle gange unødvendigt skarpe.

Med hensyn til sundhed, afhængigt af blodgruppen, anses det at være den stærkeste blandt flertallet af befolkningen, det vil sige med 1. gruppe. Personer med 2. gruppe er tilbøjelige til hjertesygdomme og kræft. Den 3. gruppe er præget af svag immunitet, lav modstandsdygtighed overfor infektioner og stress, og repræsentanter for den fjerde gruppe er tilbøjelige til hjerte-kar-sygdomme, leddets lidelser, kræft.

Men man bør ikke tro at det lyder som en sætning, og man kan helt sikkert blive syg. Det er bare observationer. Og sundhed afhænger i de fleste tilfælde af os selv, om livsstil og ernæring.

Blodtype og Rh-faktor - individuelle genetiske træk, givet til mennesket af natur. Idéer om dem er nødvendige for enhver moderne person for at undgå alvorlige sundhedsproblemer.

Bestemmelse af blodtype og Rh-faktor

Definitionen af ​​blodtype og Rh-faktor er opdelt på to måder:

  1. primær bestemmelse af blodgruppe og Rh-faktor (anti-A, anti-B og anti-D)
  2. sekundær diagnose af blodgruppe og Rh-faktor (standard serum og tværmetode, fænotypebestemmelse, dvs. C, c, E, e, Cw, K, k antigener)

Ekspresdiagnostik (primær bestemmelse af blodgruppe og Rh-faktor) tager ikke højde for Kell-antigener, for ikke at nævne andre verifikationssystemer. Derfor anvendes cyclones kun til den primære bestemmelse af blodgruppe og Rh-faktor og i tilfælde af akut indikationer for transfusion af blodkomponenter.

Mere information om den sjældneste blodgruppe i verden findes her.

Bestemmelse af blodgruppe og Rh-faktor ved anti-A-, anti-B- og anti-D-polykloner i henhold til AB0-systemet og Rhesus-systemet

Bestemmelse af blodgruppe og Rh-faktor ved anti-A-, anti-B- og anti-D-supercykloner er den mest moderne og relativt enkle metode. For at bestemme blodgruppen anvendes cyklonerne, dvs. monoklonale antistoffer.

Hvad er nødvendigt for at bestemme blodgruppen og Rh-faktoren?

- anti-A-koliklon

- anti-B coliklon

- anti-D-koliklon

- natriumchloridopløsning på 0,9% speciel tablet; sterile pinde.

Algoritme og orden af ​​blodgruppe bestemmelse

Påfør anti-A, anti-B, cykloner til en speciel tablet i et stort dråbe (0,1 ml) under de relevante påskrifter.

Ved siden af ​​dem slippes testblodet (0,01-0,03 ml) i en lille dråbe. Rør dem og observere starten eller fraværet af en agglutineringsreaktion i 3 minutter. Hvis resultatet er tvivlsomt, tilsættes 1 dråbe 0,9% saltopløsning.

Dekryptere resultaterne af blodgruppering

  • Hvis agglutineringsreaktionen forekom med en anti-A-cyklon, tilhører det blod, der skal testes, gruppe A (II);
  • hvis agglutineringsreaktionen forekom med en anti-B-cyklon, er det blod, der skal testes, tilhørende gruppe B (III);
  • Hvis agglutinationstesten ikke forekom med anti-A og anti-B-polykloner, hører testblodet til gruppe 0 (I);
  • Hvis agglutineringsreaktionen forekom med anti-A og anti-B-polykloner, hører testblodet til AB (IV) -gruppen som vist på figuren.
Bestemmelse af Rh faktor ved anti-D ziklonon

På tabletten blandes en stor dråbe (0,1 ml) anti-D af en cyklon og en lille dråbe (0,01 ml) af patientens testblod. Begyndelsen af ​​agglutineringsreaktionen eller dens fravær overvåges i 3 minutter.

  • hvis agglutineringsreaktionen forekom med en anti-D-cyklon, så er det blod, der skal testes, Rh-positive (Rh +)
  • Hvis agglutinationstesten ikke forekom med anti-D-cyklon, hører det blod, der skal testes, til Rh-negative (Rh -)

Med andre ord, når man blander anti-D med en Rh-positiv rød blodcelle, forekommer agglutineringsreaktionen, og hvis blodet er Rh-negativt - er der ingen agglutination (som vist i figuren - den fjerde blodgruppe er Rh-negativ).

Bestemmelse af blodtyper med standard sera

Blodgruppering med standard isohemagglutineringssera - søgning og detektion af antigener A og B i blodet ved hjælp af en agglutineringsreaktion. For at nå målet brug:

  • Standard isohemagglutinerende serum af blodgrupper O (I) er farveløse, A (II) er blå, B (III) er rød, AB (IV) er gul.
  • Hvide plader mærket med blodgrupper: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
  • NaCI 0,9%
  • Glaspinde

Fremgangsmåden til bestemmelse af blodgruppens standardsera

Fremgangsmåden til bestemmelse af blodgruppens standardsera

  1. Tegn pladen (patientens fulde navn);
  2. Angiv betegnelserne for to serier af serums I, II og III blodgrupper i en mængde på 0,1 ml, der danner to rækker af tre dråber fra venstre mod højre: 0 (I), A (II), B (III);
  3. Tag blod fra en vene. Overfør seks dråber af patientens testblod med en glasstang på en plade på seks punkter ved siden af ​​en dråbe standard serum og bland.

Agglutination begynder om 30 sekunder. I de dråber, hvor agglutination forekom, tilsættes 0,9% NaCl en dråbe hver og vurder resultatet.

Evaluering af resultaterne af bestemmelsen af ​​blodgruppe standard sera

En positiv agglutineringsreaktion kan være sand eller flaky. I tilfælde af en negativ reaktion forbliver dråben ensartet rød. Resultaterne af reaktioner i dråber med serum fra samme gruppe (to serier) skal matche. Tilknytningen af ​​testblodet til den tilsvarende gruppe bestemmes af tilstedeværelsen eller fraværet af agglutination ved reaktion med den tilsvarende serum efter observation i 5 minutter. Det skal bemærkes, at hvis sera fra alle tre grupper gav en positiv reaktion, indikerer dette, at testblodet indeholder både agglutinogener (A og B) og tilhører AB (IV) -gruppen. I sådanne tilfælde er det imidlertid nødvendigt at foretage en yderligere kontrolundersøgelse af testblodet med standard isohemagglutinerende serum i AB (IV) -gruppen, uden agglutininer, for at udelukke en ikke-specifik agglutineringsreaktion. Kun fraværet af agglutination i denne dråbe i nærvær af agglutination i dråber indeholdende standardserumerne i gruppe 0 (I), A (II) og B (III) gør det muligt at overveje den specifikke reaktion og tildele testblod til gruppen AB (IV).

Bestemmelse af blodtype ved krydsmetoden

Korsblodgruppering er påvisning af tilstedeværelse eller fravær af antigener A og B i blodet under test under anvendelse af standard isohemagglutineringssera og α- og β-antistoffer ved anvendelse af standardrøde blodlegemer. Reaktionen med standard sera udføres som beskrevet ovenfor.

Metoden til at bestemme blodgruppen på tværs af vejen

Reaktion med standardrøde blodlegemer

Til reaktion med standard erythrocytter er standard erythrocytter af tre blodgrupper nødvendige: 0 (I), A (II), B (III).

Metoder til gennemførelse af reaktionen med standardrøde blodlegemer

  1. Blod til undersøgelse er taget fra en vene ind i et reagensglas, centrifugeret eller efterladt i 30 minutter for at opnå serum.
  2. Tre store dråber (0,1 ml) blodserum fra et reagensglas anbringes på den mærkede plade og ved siden af ​​dem en lille dråbe (0,01 ml) af standardrøde blodlegemer i grupper.
  3. De tilsvarende dråber blandes med glasstænger, pladen rystes, observeres i 5 minutter, 0,9% NaCl tilsættes til dråber med agglutination, og resultatet bedømmes.

Evaluering af reaktionsresultaterne med standardrøde blodlegemer

Evaluer resultater opnået med standard isohemagglutineringssera og standardrøde blodlegemer. Egenskaben af ​​resultaterne af reaktionen med standard erythrocytter - erythrocytter fra gruppe 0 (I) betragtes som kontroller. Resultatet af crossover-metoden anses for at være pålideligt, hvis man ved reaktion med standard isohemagglutineringssera og med standard erythrocytter svarer til gruppen af ​​den undersøgte blodkamp. Hvis dette ikke sker, skal begge reaktioner omdannes.

Vi genkender blodtype og Rh-faktor derhjemme og uden test

Når du bestiller en lægeundersøgelse, registrerer en kvinde for graviditet, indlægger til hospitalet, donerer blod, er et af de spørgsmål, som patienten beder om, blodtype og Rh-faktor. Disse oplysninger er af stor værdi i tilfælde af akut blodtransfusion, akut operation. Sådan finder du ud af blodtype og hvad skal du gøre med disse oplysninger?

Blodtyper: klassificering

For enkelhed og bekvemmelighed bruger mange lande AB0 systemet, ifølge hvilket alle mennesker er opdelt i 4 store grupper afhængigt af tilstedeværelsen / fraværet af antigener og antistoffer i blodet.

  • To typer antistoffer (plasmaagglutininer) - α og β
  • To typer antigener (stoffer der simulerer produktionen af ​​antistoffer), i erytrocytter -A og B

Følgelig er følgende muligheder mulige:

  1. Gruppe 0 (første gruppe) - begge typer antistoffer er til stede i blodet, men der er ingen antigener. Denne blodtype er den mest almindelige. Det antages, at hun er forfader for alle andre, som følge af ændringer i menneskers levevilkår og ernæring.
  2. Gruppe A0 (anden gruppe). I blodet er henholdsvis antigen A og agglutinin β til stede.
  3. Gruppe B0 (tredje gruppe) - kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​antigen B i plasma og a i antistoffer i erythrocytter.
  4. Gruppe AB (fjerde gruppe) er modsat af den første, begge antigener migrerer til blodet, der er ingen antistoffer. Denne gruppe er den yngste, forskere tillægger udseendet af blandede ægteskaber, en særlig udvikling af kredsløbssystemet: Den fjerde gruppe er den sjældne, men mennesker med sådant blod er universelle modtagere, de er egnede til blodtransfusion af blod fra nogen af ​​de fire grupper.

Folk med den første blodgruppe betragtes som universelle donorer, det passer til resten, mens patienter med blod 0 kun accepterer blod fra deres gruppe til transfusion. Følgelig er blodet fra den første og dets grupper egnet til den anden og tredje gruppe.

Ud over blodgruppen tages der også hensyn til en anden vigtig indikator: Rh-faktoren.

Hvis antigen D opdages på overfladen af ​​erythrocytter (røde blodlegemer), er det sædvanligt at tale om positiv rhesus og betegne den i brevet Rh +. Omkring 85% af mennesker på kloden anses for "positive". De resterende 15% af antigenet D er ikke detekterbart, kaldet Rh-negativt og betegnet som Rh-.

Her er hvordan blodgrupper er skrevet, der indikerer Rh-faktoren:

  • II (0) Rh + / I (0) Rh -
  • II (A0, AA) Rh + / II (A0, AA) Rh-
  • III (В0, ВВ) Rh + / III (В0, ВВ) Rh-
  • IV (AB) Rh + / IV (AB) Rh-

Hvor kan man finde blodgruppen?

  1. Den nemmeste måde at bestemme blodtype på er en test i en klinik eller et medicinsk center. Blodet blandes med standard, specielt forberedt sera og ved agglutination, efter 5 minutter bestemmes en gruppe. På lignende måde bestemme Rh-faktor med anti-Rh-serum. Testen tager lidt tid, er meget præcis og giver i nødstilfælde mulighed for hurtigt at give et svar om patientens gruppemedlemskab.
  2. Lav dig selv en ekspres test hjemme.

Home Rhesus Factor Test

Apoteket sælger kits til selvbestemmelse af blodtype. De omfatter en teststrimmel, på hvilken reagenser påføres, en nål, en pipette og et kredsløb til bestemmelse af resultatet.

En dråbe blod fra en finger påføres teststrimmerne, og efter en vis tid vurderes resultatet.

Før du tager beslutsomhed, skal du sørge for at pakken er intakt, testen er ikke udløbet. Denne metode er hensigtsmæssig til bestemmelse af blodgruppen hos ældre, svækkede, bedridde patienter hos små børn.

Bestemmelse af blodtype i laboratoriet er mere pålidelig og om muligt er det værd at overdrage en sådan ansvarlig sag til fagfolk.

Hvor er blodtype registreret?

Efter bestemmelse indtastes data om blodtype og Rh-faktor i journalen. Mænd i militær alder, militære kvinder modtager et mærke i militær ID. Et tilsvarende frimærke kan sættes i passet, så der omgående ydes hurtig hjælp til rådighed.

Måder at foretage en undersøgelse af tilhørende blodgrupper uden test

  1. Barnets blodtype kan bestemmes af forældrene. I nogle tilfælde er muligheden mulig, i nogle tilfælde vil svaret være entydigt. For forældre med samme Rh arver barnet det med en sandsynlighed på 100%. Hvis forældrene har forskellige Rh-faktorer, er chancerne for at arve nogen af ​​dem ens. I tilfælde, hvor den Rh-positive moder udvikler et Rh-negativt foster, er en Rh-konflikt mulig, fyldt med abort og abort i de tidlige stadier. Det er meget vigtigt at tage handling af lægen.
  • Den første gruppe er monovariant: Forældre med blodgruppe 0 kan kun fødes med samme gruppe. I andre tilfælde er muligheder mulige. Den første gruppe kan "manifestere" i forældre med den anden og tredje gruppe, men aldrig med den fjerde.

Da det nøjagtige svar kun kan opnås for et barn, fra begge forældre, hvorimod den første positive blodgruppe, uden test, alligevel ikke er nok i alle andre tilfælde.

Kombinationen af ​​forskellige blodtyper, især når moderen er med den første gruppe, kan føre til udvikling af sen gestosis og eclampsia, bør kvinden være under tilsyn af en læge, konstant overvåge blodkoagulering og om nødvendigt tage blodfortyndere. I nogle tilfælde er der vist antigene serum. Nyfødte har ofte hæmolytisk gulsot.

For blodgrupper bestemmer man en persons natur og udgør særlige kostvaner:

  • Folk med den første blodgruppe er lette og omgængelige, målbevidste, følelsesmæssige og tillidsfulde. I mad foretrækker de kødprodukter, og for at tabe sig, skal de opgive mælkeføde;
  • Den anden gruppe af blod "har" til reverie og ensomhed, indebærer et analytisk sind og evnen til at lytte til samtalepartneren. I sådanne menneskers kost domineres vegetabilsk mad, men kødet bør reduceres til et minimum;
  • Folk med den tredje gruppe af blod - kreative bohemier, originaler og elskere af chokerende. De elsker mælkeprodukter, men fedtet kød, fisk og skaldyr, nødder er fremmede for dem;
  • Den fjerde gruppe "belønner" lyskarakter, fremragende intuition og uafhængighed. De anbefales skaldyr, grøntsager og frugt, ris; forbudt - rødt kød og slagteaffald, svampe, nødder, nogle frugter.

Bestemmelse af blodtype ved smag, udseende eller karaktertræk ligner fortunefortælling. Den medicinske test er ikke kompliceret; det er værd at gøre det en gang, fastsætte resultaterne officielt og aldrig vende tilbage til dette problem.

Metoder til bestemmelse af blodtype

I moderne medicin karakteriserer blodgruppen et sæt antigener placeret på overfladen af ​​røde blodlegemer, som bestemmer deres specificitet. Der er et stort antal sådanne antigener (en tabel med blodgrupper med forskellige antigener anvendes sædvanligvis), men bestemmelsen af ​​blodgrupper er lavet overalt ved anvendelse af Rh-faktor og AB0-systemklassifikation.

Definitionen af ​​en gruppe er en obligatorisk procedure som forberedelse til enhver operation. En sådan analyse er også nødvendig, når man går ind i tjenesten i nogle kontingenter, herunder militæret, medarbejderne i interne organer og magtstrukturer. Denne begivenhed gennemføres på grund af den øgede risiko for en tilstand, der truer en persons liv, for at reducere den tid, der er nødvendig for at hjælpe i form af blodtransfusioner.

Sammensætning af blod fra forskellige blodgrupper

Essensen af ​​AB0-systemet er tilstedeværelsen af ​​antigenstrukturer på erythrocytterne. I plasma er der ingen tilsvarende antistoffer (gamma globuliner). Derfor kan du til undersøgelsen af ​​blod bruge reaktionen "antigen + antistof."

Røde blodlegemer limes sammen på tidspunktet for mødet mellem antigen og antistoffer. Denne reaktion kaldes hæmagglutination. Reaktionen vises som små flager under analysen. Undersøgelsen er baseret på imaging agglutination med sera.

Erythrocyt "A" antigener er forbundet med antistoffer "ά" og henholdsvis "B" med henholdsvis "β".

Følgende blodgrupper er kendetegnet ved deres sammensætning:

  • I (0) - ά, β - overfladen af ​​erythrocytter indeholder slet ingen antigener;
  • II (A) - β - på overfladen er der antigen A og antistof β;
  • III (B) - ά - overfladen indeholder B med et antistof af type ά;
  • IV (AB) - 00 - overfladen indeholder begge antigener, men har ikke antistoffer.
Bestemmelse af blodtyper

Fosteret har allerede antigener i embryotilstanden, og agglutininer (antistoffer) optræder i den første måned i livet.

Metoder til bestemmelse

Standard metode

Der er mange teknikker, men i laboratoriet bruger de normalt bestemmelse ved anvendelse af standard sera.

Standard serummetoden bruges til at bestemme typerne af AB0 antigener. Sammensætningen af ​​et standard isohemagglutinerende serum indeholder et sæt antistoffer mod erythrocytmolekyler. I tilfælde af tilstedeværelsen af ​​et antigen, som er udsat for antistoffer, dannes et antigen-antistofkompleks, som udløser en kaskade af immunitetsreaktioner.

Resultatet af denne reaktion er agglutination af erythrocytter, baseret på arten af ​​agglutinationen, der forekommer, er det muligt at bestemme identiteten af ​​prøven til en hvilken som helst gruppe.

Til fremstilling af standardserum anvendes donorblod og et specifikt system gennem plasmaekstraktion, herunder antistoffer og dens efterfølgende fortynding. Fortyndingen udføres under anvendelse af isotonisk natriumchloridopløsning.

Avl er som følger:

  1. I et reagensglas indeholdende 1 ml af en 0,9% spiselig saltopløsning skal du tilføje 1 ml plasma. Rør opløsningen grundigt.
  2. Derefter pipetteres den resulterende plasmaopløsning i et volumen på 1 milliliter. Tilsæt det til røret, der indeholder den isotoniske opløsning. Så det er nødvendigt at opnå plasmafortynding med et forhold på 1 til 256. Brug af andre fortyndinger medfører risiko for en diagnostisk fejl.

Direkte forskning udføres på følgende måde:

  1. På en speciel tablet anbringes dråbe pr. Dråbe af hvert serum (totalt volumen ca. 0,1 milliliter) på stedet, hvor der er et tilsvarende mærke (2 prøver anvendes, en af ​​dem er kontrollen, den anden er beregnet til forskning).
  2. Derefter anbringes prøven i et volumen på 0,01 milliliter ved siden af ​​hver dråbe serum, hvorefter den blandes separat med hver diagnose.

Resultater afkodningsregler

Efter fem minutter kan du evaluere resultaterne af undersøgelsen. I store dråber serum er der en oplysning, i nogle er der en agglutinationsreaktion (små flager dannes), i andre er det ikke.

Video: Bestemmelse af blodtype og Rh-faktor

Her er mulige muligheder:

  • Hvis agglutineringsreaktionen ikke findes i begge prøver med sera II og III (+ kontrol 1 og IV) - definitionen af ​​den første gruppe;
  • Hvis koagulation observeres i alle prøver undtagen II, defineres den anden;
  • I fravær af agglutineringsreaktion kun i prøven fra gruppe III - definition III;
  • Hvis koagulabilitet observeres i alle prøver, herunder IV-kontrollen, er definitionen IV.

Når sera er ordnet i den rigtige rækkefølge og der er signaturer på pladen, er det let at navigere: gruppen svarer til steder uden agglutination.

I nogle tilfælde er bindingen uklart. Så analysen skal redone, små agglutination observeres under et mikroskop.

Krydsreaktionsmetode

Essensen af ​​denne teknik er bestemmelsen af ​​agglutinogener ved anvendelse af standardsera eller cycloner med parallel bestemmelse af agglutininer under anvendelse af referencere røde blodlegemer.

Krydsanalyseteknikken er praktisk talt ikke forskellig fra serumtest, men der er nogle tilføjelser.

På tabletten under sera skal du tilføje en dråbe standard røde blodlegemer. Derefter fjernes plasmaet fra pipen med patientens blod, som passerer gennem centrifugen, med en pipette, som placeres på standardrøde blodlegemer, der placeres på bunden, tilsættes til standardserummet.

Ud over standardteknikens teknik vurderes resultaterne af undersøgelsen flere minutter efter starten af ​​reaktionen. I tilfælde af en agglutineringsreaktion er det muligt at tale om tilstedeværelsen af ​​ABg-agglutininer, i tilfælde af en plasmereaktion kan man dømme agglutinogener.

Resultaterne af blodprøver ved hjælp af standardrøde blodlegemer og serum:

Blodtype og rhesus

Definitionen af ​​blodcelleantigener - identifikation af blodgruppen og Rh-faktor - er yderst vigtig for klinisk praksis. En persons blodgruppe bestemmes af tilstedeværelsen af ​​antigener på overfladen af ​​erythrocyten og er et individuelt tegn. Erythrocyt-overfladeantigener af erythrocytter bestemmer fænotypen af ​​erythrocytter eller human blodgruppe.

I øjeblikket er mere end 200 erythrocytantigener kendt, så blodgruppen kan variere afhængigt af antallet af antisera, der anvendes til identifikation af antigener på overfladen af ​​erytrocytter. Erythrocyt antigener identificeret i befolkningen i 1% af tilfældene anses for sjældne.

Hovedsystemet til identificering af blodgrupper er ABO-systemet, hvor en blodgruppe er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​antigener A, B, AB på overfladen af ​​erythrocytter (O), dvs. fire blodtyper. I nogle manualer findes yderligere mærkning af blodtyper: O (I); A (II); I (III) og AB (IV).

Opdagelsen i 1901 af erytrocytantigener initierede undersøgelsen af ​​antageligheden af ​​blanding af erythrocytter af forskellige grupper, dvs. kompatibilitet af blodtransfusioner. Antistoffer (også kaldet agglutininer), der er aktive mod fremmede antigener, cirkulerer i blodet (serum) af hvert individ. Samspillet mellem antigenantistof fører til agglutination (klumping) og destruktion af røde blodlegemer. Antistoffer mod antigener B cirkulerer i blodet af personer med blodgruppe A. Personer med blodgruppe B har antistoffer mod antigener A. Når blodgruppe O, er anti-A og anti-B-antistoffer detekteret i serum, hvorimod i blodgruppe AB hverken antistof A eller Ingen antistoffer B detekteres i serum.

Således er personer med blodgruppe AB universelle modtagere af ikke-stort blod.

Personer med blodgruppe O, hvis røde blodlegemer hverken har A- eller B-antigener på overfladen, er universelle donorer.

Antistoffer mod erythrocyt antigener A eller B er genetisk bestemt ifølge blodgruppen af ​​erythrocytter, medens antistoffer mod andre overfladeantigener af erythrocytter er erhvervet. Patienter, der modtager transfusioner, akkumulerer antistoffer over tid, hvilket kan komplicere udvælgelsen af ​​den ønskede blodgruppe. For disse patienter er det vigtigt at udføre en type blodtype med et estimat af det størst mulige spektrum af serumantistoffer.

Blodtype kompatibilitetsvurdering

Til at vurdere foreneligheden af ​​blodtyper og transfusion skal undersøge muligheden for reaktionen af ​​donor og modtager serumantistoffer erytrocytter og erythrocytter donor- og modtager serumantistoffer.

Med blodgruppers kompatibilitet medfører blanding af erythrocytter og serum ikke en ændring i sammensætningen og farven af ​​reaktionsfaldet.

Hvis grupperne er inkompatible, forårsager blanding af donorens erythrocytter og patientens serum en agglutineringsreaktion - dannelsen af ​​heterogeniteter i dråbet i form af faste røde celler, der doterer reaktionsfeltet.

Rh-faktor (Rh) hedder antigenet D, som kan lokaliseres på overfladen af ​​røde blodlegemer. Tilstedeværelsen eller fraværet af dette antigen på overfladen af ​​erythrocytter af et individ bestemmer en sådan karakteristisk for blodgruppen som Rh-positiv eller Rh-negativ (Rh + eller Rh-). Ca. 85% af en befolkning af mennesker har Rh-positiv blodgruppe (Rh +).

Til forskel fra antistoffer mod AB-antigener er antistoffer mod antigen D ikke til stede i blodet. Ved kontakt af blodet fra den Rh-positive gruppe med den Rh-negative forekommer sensibilisering og syntese af anti-rhesus-antistoffer. En sådan reaktion udvikler sig for eksempel under graviditeten Rhmo Rh + fosteret. Frigivelsen af ​​føtale celler under arbejdskraft i moderens blodbanen aktiverer syntesen af ​​anti-rhesus-antistoffer. I tilfælde af passage af placenta-barrieren med antiresus-antistoffer og fosteret ind i blodet udvikler den nyfødte hæmolytiske gulsot på grund af ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer.

Bestemmelsen af ​​Rh-faktoren er nødvendig for hvert individ ud over at bestemme blodgruppen. Det bemærkes, at sværhedsgraden af ​​strukturen af ​​erythrocyt antigen er forskellig hos raske mennesker og endnu mere i immunkompromitterede patienter, gravide kvinder.

I øjeblikket udføres bestemmelsen af ​​blodgrupper, Rh-faktor, produktion af anti-erythrocytantistoffer automatisk ved hjælp af standardiserede metoder, som muliggør samtidig indtastning af blodgrupper, bestemmelse af antistofproduktion og kompatibilitet af mulige transfusioner. En visuel visning af det opnåede kort for hver patient kan påberåbes gennem patientens liv, det opbevares i laboratoriedatabasen.

Indikationer for undersøgelse: Enhver indlæggelsesbehandling, graviditet.

Prøveopsamlings- og opbevaringsbetingelser

Til undersøgelsen anvendes venøst ​​blod taget med eller uden EDTA. Blodprøveudtagning sker på tom mave eller ikke mindre end 8 timer efter sidste måltid. En blodprøve kan opbevares ved en temperatur på 4-8 ° C i højst 24 timer.

Resultaterne af undersøgelsen af ​​ABO blodgruppen:

  • 0 (I) - den første gruppe;
  • A (II) - den anden gruppe;
  • B (III) - den tredje gruppe
  • AB (IV) - den fjerde blodgruppe.

Ved identifikation af subtyper (svage varianter) af gruppeantigener udgives resultatet med en tilsvarende kommentar, for eksempel "en svækket variant A2 blev detekteret, et individuelt udvalg af blodkomponenter er nødvendigt".

  • Rh (+) positive;
  • Rh (-) er negativ.

Hvis der identificeres svage og variant subtyper af antigen D, udstedes en kommentar: "Et svagt Rh antigen er blevet detekteret, det anbefales at transfusion af Rh-negative blodkomponenter udføres, hvis det er nødvendigt."

OM MULIGE KONTRAINDIKATIONER ER DET NØDvendigt at konsultere med specialisten

Copyright FBUN Centrale Forskningsinstitut for Epidemiologi, Rospotrebnadzor, 1998-2018

Metoder til bestemmelse af blodtype

Det er nyttigt for hver person at huske sin blodgruppe. Dette kan uventet komme til nytte i en nødsituation. Det er ikke for ingenting, at militæret har en blodtype på hans tunika eller tokens. Problemer med at bestemme blodgruppen findes ikke. I store medicinske institutioner er laboratorier involveret i dette. Men selv i små landlige ambulantklinikker findes der standardkits til at definere gruppen, og alle læger og sygeplejersker er i stand til at udføre analysen. Uafhængigt gør det til noget, når der er specialister.

Hvilken type blod i et barn kan antages af forældre. For eksempel at vide, at forældre har en anden, tredje eller fjerde, bør du ikke håbe på, at barnet vil have den første.

Tips til hjemlig bestemmelse

Sådanne råd gives af folk, der "bor" på internettet og indsamler oplysninger uden analyse. Nogle gange forvrider de det på deres egen måde.

Faktisk er der en ernæringsorientering afhængig af blodtype, og der er blevet forsøgt at forbinde personlighedskarakteren med det. Men det blev udviklet til at vælge den mest passende kost, forebygge sygdom. Selv psykologer er holdt op med at tale om forbindelsen mellem personlighedstype og blodtal.

Desuden er det umuligt at dømme efter yndlingsretter eller tilbøjeligheder til ledelse af din gruppe.

I hjemmet lærer du noget bedre fra de fulde artikler, ekspertrådgivning. Du kan have lægehandlinger (ambulant kort, hospitalsafladning), der indeholder oplysninger om dit blod.

På anmodning fra donorer og hospitalspatienter kan et pas være stemplet med disse oplysninger.

Hvem kom op med blodtype

Pioneren i de fire blodgrupper er den østrigske videnskabsmand og læge K. Landsteiner, der modtog Nobelprisen i medicin til dette i 1930. Opdagelsen gjorde det muligt at forhindre dødsfald som følge af transfusion, at på forhånd undersøge kompatibiliteten af ​​donortræk og modtageren.

Essensen af ​​det foreslåede AB0-system er tilstedeværelsen af ​​antigeniske strukturer på erythrocytter hos mennesker og dyr. Typiske antistoffer (gammaglobuliner) til dem i plasmaet er ikke tilgængelige. Derfor kan reaktionen "antigen + antistof" anvendes til påvisning.

Erythrocytlimning forekommer under antigenets møde med dets antistof. Denne reaktion kaldes hæmagglutination. Det er synligt ved analyse i form af små flager. Blodgruppering er baseret på opnåelse af et agglutinationsmønster med typisk sera.

Antigener af erythrocytter af type "A" er forbundet med antistoffer "ά" henholdsvis "B" med "β". Sammensætningen af ​​blodet fremhævet:

  • Jeg eller 0 (ά, β) - der er ingen antigener på overfladen af ​​erytrocytter overhovedet;
  • II eller A (β) - indeholder antigen A med et antistof β;
  • III eller B (ά) - der er et antigen af ​​type B med et antistof;
  • IV eller AB (00) - har begge antigener, men indeholder ikke antistoffer.

Antigener er til stede i det menneskelige embryo allerede i embryonperioden, og antistoffer (agglutininer) optræder i serum hos nyfødte i den første måned i livet.

Standard definition af blodgruppe (simpel metode)

Til analyse af blodgruppen er patientens erytrocytter nødvendige (taget fra en bloddråbe) og standardserum indeholdende kendte antigener.

På en flad plade i to rækker placeres en stor dråbe på fire serum (kun III og II er nok, men for kontrol 1 og 1V tages). Forskellige glaspinde (det er praktisk at bruge øjenpipetter). Tilsæt testblod til serumdråberne (forholdet skal være ca. 1:10) og rør forsigtigt.

Pladen vinkles i fem minutter, så seraen kan blandes godt med blodet.

Afkodningsresultater

Det tager 5 minutter, og du kan evaluere resultaterne af analysen. I store dråber serum opstår oplysning, i nogle små flager dannes (agglutineringsreaktion), i andre er de ikke. Her er mulige muligheder:

  • Hvis der ikke er agglutination i begge prøver med sera i gruppe III og II (+ kontrol 1 og 1V), er dette den første gruppe;
  • hvis koagulation er noteret i alle men II - dette indikerer den anden gruppe;
  • i mangel af agglutination med kun serum III - etableres den tredje blodgruppe;
  • hvis koagulabilitet er noteret i alle prøver, herunder 1V-kontrollen, den fjerde gruppe.

Når sera er ordnet i den rigtige rækkefølge, er der underskrifter på pladen, så er det let at navigere: hvor der ikke er agglutination, sådan er gruppen.

Der er tilfælde, hvor binding ikke er tydelig. Derefter omarbejdes analysen, små agglutinationer observeres under et mikroskop.

Krydsreaktionsmetode

For at præcisere gruppen med uudtrykt agglutination anvendes metoden for dobbelt krydsreaktion med standardrøde blodlegemer. I dette tilfælde er ikke seromer kendt som i den enkle metode, men erythrocytter. I en patient trækkes blod ind i et reagensglas, centrifugeres, og et serum pumpes ud ovenfra til pipetteundersøgelse.

Dråbe 2 store dråber serum fra patienten på en flad hvid plade. De tilføjer standard blodlegemer af blodlegemer A (II) og B (III). Rør langsomt, klipp pladen.

Resultatet er estimeret i 5 minutter:

  • hvis agglutination forekom i begge dråber, den første gruppe;
  • hvis ikke i en prøve, den fjerde gruppe;
  • hvis i en af ​​de kendte erytrocytter der anvendes, bestemmes gruppen af ​​tilstedeværelsen eller fraværet af koagulerbarhed i dråben.

Gruppe definition af cykloner

Cycloner er syntetiske serumsubstitutter. De indeholder kunstige substitutter for agglutininer og β. De kaldes erytro-test "Zoliklon anti-A" (pink) og "anti-B" (blå). Den forventede agglutination forekommer mellem testblodets erytrocytter og agglutininerne af cycloner.

Metoden kræver ikke brug af to serier, det betragtes som mere præcist og pålideligt. Gennemførelse og evaluering af resultater er de samme som i den enkle standardmetode.

Særlig: Den fjerde AB (IV) gruppe er nødvendigvis bekræftet ved en agglutineringsreaktion med en specifik anti-AB cyklisk og fraværet af ikke-specifik limning af erythrocytter i en isotonisk natriumchloridopløsning.

Ekspres teknik ved hjælp af Eritrotest-Grupokart sæt

Metoden gør det muligt at bestemme gruppen og Rh-faktoren i laboratorie- og feltbetingelserne. Sættet indeholder et kort med huller. Tørrede reagenser er allerede anbragt på bunden af ​​brøndene. Her anvendes der i tillæg til "anti-A", "anti-B" og "anti-AB" "anti-D", hvilket giver resultatet af Rh-faktoren.

Du kan bruge blodet i enhver form, egnet forbindelse med et konserveringsmiddel og taget fra fingeren.

Før undersøgelsen registreres patientens navn på et kort, der tilsættes en dråbe vand til hver brønd for at opløse ingredienserne. Derefter adskilles stavene i brøndene med reagenser tilsættes blod og blandes let. Det endelige resultat læses efter tre minutter.

Blodtype kontrolleres altid, når det er nødvendigt, transfusioner. Samtidig kontrolgruppe og individuel kompatibilitet. Faktisk blev der fundet meget mere antigeniske egenskaber i humant blod end i AB0-systemet. De er simpelthen i størstedelen af ​​befolkningen svage.

Men i en patient med alvorlige sygdomme, der ændrer blodets og allergenes organismer, bliver de afgørende, de skal regne med tilstedeværelsen og niveauet i blodet. Derfor giver patientkendskab til deres egen gruppe tillid til resultatet af undersøgelsen.

Blodtyper

Blodgrupper er normalt arvede forskellige immunologiske tegn på blod. Baseret på disse egenskaber er alle mennesker opdelt i fire grupper uanset race, alder og køn. En persons blodtype forbliver konstant i hele sit liv. Mennesker af samme blodgruppe er forskellige fra mennesker i andre blodgrupper ved tilstedeværelse eller fravær af agglutinogener (A og B) indeholdt i røde blodlegemer, og a og β-agglutininer indeholdt i serum.

AB0: 0 (I) blodgruppe blodgruppe indeholder α og β agglutininer, der er ingen agglutinogener i den; A (II) blodgruppe - agglutinin a og agglutinogen A; I (III) blodgruppe - agglutinin og agglutinogen B; AB (IV) blodgruppe - indeholder agglutinogener A og B, agglutininer er fraværende.

Modtageren er den person, der modtager blodtransfusion, donoren er den person, der giver sit blod til transfusion. Ideelt kompatibelt for modtageren er blodet i samme gruppe. Blod er absolut uforeneligt, hvis modtageren har agglutininer til donor erythrocytter, da agglutinogen A i et blod kombineres med agglutinin og et andet eller agglutinogen B med agglutinin β. Den såkaldte agglutination udvikler sig, det vil sige limning af røde blodlegemer i små og store klumper. Transfusion af uforeneligt blod fører til alvorlige konsekvenser og kan være årsag til døden. Modtager 0 (I) -gruppen kan ikke transficeres med blod fra en anden gruppe, undtagen det samme. Modtageren af ​​AB (IV) gruppen har ingen agglutininer, derfor er det muligt at transficere alle blodgrupper. Modtager AB (IV) gruppe - en universel modtager. Blod 0 (I) grupper kan hældes til mennesker med nogen blodtype. Derfor kaldes folk med 0 (I) -gruppe universelle donorer.

Foruden agglutinogenerne A og B findes andre agglutinogener nogle gange i erytrocytter (for eksempel Rh, etc.). I tilfælde hvor blod er uforeneligt med Rh-faktor (se), er det også umuligt at udføre transfusioner for at undgå alvorlige komplikationer forbundet med ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer (hæmolyse).

Inden hver blodtransfusion udføres i henhold til formålet og under en læges vejledning, er det afgørende at udføre blodgruppenes bestemmelse og bestemme dens kompatibilitet.


Fig. 1-4. Bestemmelse af blodgrupper med standard sera (A, B, 0).
Fig. 1. Test blod i gruppe 0 (I).
Fig. 2. Test blod fra gruppe A (II).
Fig. 3. Test blod fra gruppe B (III).
Fig. 4. Test blod fra AB (IV) gruppe.

Metode til bestemmelse af blodgrupper. For at bestemme blodgruppen er der fremstillet en ren plade, en glasblyant, standard 0 (I), A (II) og B (III) blodgruppeserum, hætteglas med isotonisk natriumchloridopløsning, alkohol og iod, hygroskopisk bomuld, glasglas eller glasstænger. og tre pipetter, som skal være tørre (vand ødelægger røde blodlegemer).

Pladen er opdelt med en blyant i tre sektorer, som betegner 0 (I), A (I), B (III). Et stort dråbe af standard serum 0 (I), A (II), B (III) blodgrupper påføres den tilsvarende sektor med forskellige pipetter. Efter at en dråbe serum er pipetteret, dyppes den straks ind i hætteglasset, hvorfra den blev taget. Finger, inden du tager blod, tørres af med alkohol. Efter injektion af en nål, presses en dråbe blod ind i fingerens pulp. En glasstang eller et hjørne af en ren glasskinne bærer tre dråber blod (hver størrelse på et pinhoved) på en plade ved siden af ​​serum 0 (I), A (II) og B (III) blodgrupper. Ved at mærke klokkeslættet, hver gang med nye glasstænger blander de blodet skiftevis med serum af blodgruppe 0 (I), A (II) og B (III), indtil blandingen bliver jævnt lyserød. Blodgruppering udføres inden for 5 minutter. (se efter timen). Efter denne tid tilsættes en dråbe isotonisk natriumchloridopløsning til hver dråbe af blandingen. Derefter skylles pladen med blod lidt, vipper i forskellige retninger, så blandingen blandes godt sammen med en isotonisk opløsning af natriumchlorid, men spredes ikke på glasset. Med en positiv reaktion i de første minutter fra begyndelsen af ​​blanding, selv før tilsætningen af ​​en isotonisk opløsning, vises små røde korn i blandingen, der består af limede røde blodlegemer. Små korn smelter sammen til større, og nogle gange i flager af forskellig størrelse (fænomenet agglutination). Med en negativ reaktion forbliver blandingen jævnt farvet i pink. Når der udføres en test med de tre seromer, der er anført ovenfor for hver blodgruppe, kan en bestemt kombination af positive og negative reaktioner falde ud (figur 1-4). Hvis alle tre serum gav en negativ reaktion, dvs. alle blandingerne forblev ensartet rosa, hører testblodet til 0 (I) -gruppen. Hvis kun blodproppens serum A (I) gav en negativ reaktion, og blodgruppens serum 0 (I) og B (III) gav en positiv reaktion, dvs. korn forekom i dem, tilhører testblodet A (II) -gruppen. Hvis blodgruppens serum B (III) gav en negativ reaktion, og blodsegmentets serum 0 (I) og A (II) var positive, tilhører testblodet B (III) -gruppen. Hvis alle tre serum gav positive reaktioner, dvs. grit optrådte overalt, tilhører det testede blod AB (IV) -gruppen. Enhver anden kombination angiver en fejl i definitionen. Årsager til fejl ved bestemmelse af blodgrupper og foranstaltninger for at forhindre dem. 1. Overskydende blod, hvis der tages for meget dråbe. En dråbe blod skal være 10 gange mindre end en dråbe serum. 2. Hvis serumet er svagt eller testens erythrocytter er dårligt limet, kan du se agglutinationen (se), da reaktionen begynder sent eller er mild. Det er nødvendigt at tage pålidelige sera, hvis aktivitet er testet, og holdbarheden er ikke udløbet. 3. Ved lav omgivelsestemperatur kan ikke-specifik kold agglutination - panagglutination forekomme. Tilsætning af en isotonisk opløsning af natriumchlorid efterfulgt af at rocke pladen ødelægger normalt kold agglutination. For at undgå dette bør omgivelsestemperaturen ikke være lavere end 12 og ikke over 25 °. 4. Ved lang observation begynder blandingen at tørre fra periferien, hvor gris til tider forekommer. I fravær af granularitet i den flydende del af blandingen kan man tale om en negativ agglutineringsreaktion.

Efter at have bestemt blodgruppen, skal lægen straks foretage en optagelse på det personlige historieark. Efter afslutningen af ​​arbejdet skal pladen, pipetterne og glasskinnerne vaskes grundigt under varmt vand med en knap, tørres tør og anbringes i kabinettet. Serum i ampuller eller hætteglas opbevares i et tørt og varmt rum i et låst skab ved t ° ikke højere end 20 °.

Blodgruppering ved anvendelse af standardrøde blodlegemer (den såkaldte dobbeltreaktion) anvendes kun i laboratorier og blodtransfusionsstationer. I deres daglige arbejde anvender de en agglutineringsreaktion med standard sera ifølge fremgangsmåden beskrevet ovenfor.