Hjernetumorer - intrakranielle neoplasmer, herunder både neoplastiske læsioner i hjernevævet og nerver shell fartøjer, endokrine hjernestrukturer. Manifierede fokal symptomer afhængigt af læsionsemnet og cerebrale symptomer. Diagnostiske algoritme omfatter inspektion neurolog og øjenlæge Echo EG, EEG, CT og MR-scanning af hjernen, MR-angiografi og så videre. Det mest optimale er en kirurgisk behandling, suppleres med angivelser af kemo- og stråleterapi. Hvis det er umuligt, udføres palliativ behandling.
Hjernetumorer
Hjernetumorer tegner sig for op til 6% af alle neoplasmer i menneskekroppen. Hyppigheden af deres forekomst varierer fra 10 til 15 tilfælde pr. 100.000 mennesker. Traditionelt cerebrale tumorer omfatter alle intrakranielle tumorer - tumorer af hjernevævet og membraner, dannelse af kranienerverne, vaskulære tumorer, tumorer i det lymfatiske væv og kirtelstrukturer (hypofyse og pinealkirtlen). I denne henseende er hjernetumorer opdelt i intracerebrale og ekstrakerale. Sidstnævnte omfatter neoplasmer af cerebremembraner og deres vaskulære plexuser.
Hjernetumorer kan udvikle sig i alle aldre og endda være medfødte. Men blandt børn er forekomsten lavere, ikke over 2,4 tilfælde pr. 100.000 børn. Hjernetumorer kan være primær, i første omgang med oprindelse i hjernevævet, og sekundært, metastatisk, forårsaget af proliferation af tumorceller på grund af blod-lymphogenic eller udbredelse. Sekundære tumorskader er 5-10 gange mere almindelige end primære neoplasmer. Blandt sidstnævnte er andelen af maligne tumorer mindst 60%.
Et karakteristisk træk ved cerebrale strukturer er deres placering i et begrænset intrakranielt rum. Af denne grund fører enhver volumetrisk dannelse af intrakraniel lokalisering i varierende grad til kompression af hjernevæv og øget intrakranielt tryk. Således, selv godartede hjernetumorer, når de nåede en vis størrelse, har et ondartet kursus og kan være fatalt. Med dette i tankerne er problemet med tidlig diagnose og passende timing af kirurgisk behandling af cerebrale tumorer af særlig relevans for specialister inden for neurologi og neurokirurgi.
Årsager til en hjerne tumor
Forekomsten af cerebrale neoplasmer samt tumorprocesser ved anden lokalisering er forbundet med virkningerne af stråling, forskellige toksiske stoffer og betydelig miljøforurening. Børn har en høj forekomst af medfødte (embryonale) tumorer, en af grundene til, at der kan være nedsat udvikling af cerebrale væv i prænatalperioden. Traumatisk hjerneskade kan tjene som en provokerende faktor og aktivere en latent tumorproces.
I nogle tilfælde udvikler hjernetumorer på baggrund af strålebehandling til patienter med andre sygdomme. Risikoen for cerebrale tumorer stiger med passagen af immunosuppressiv terapi, såvel som andre grupper af immunkompromitterede personer (fx HIV infektion og neuroAIDS). Prædisposition for forekomst af cerebrale tumorer observeret på individuelle arvelige sygdomme: von Hippel Lindau-sygdom, tuberøs sklerose, fakomatoser, neurofibromatosis.
Klassificering af hjernetumorer
Blandt de primære gangliocytomas), embryoniske og dårligt differentierede tumorer (medulloblastom, spongioblastoma, glioblastom). Også isoleret hypofysetumorer (adenomer), tumor i kranienerver (neurofibrom, neuroma), dannelsen af cerebrale membraner (meningeom, ksantomatoznye neoplasmer, tumor melanotichnye), cerebral lymfom, vaskulære tumorer (angioretikuloma, hæmangioblastom). Intracerebral tumor cerebral lokalisering klassificeres som sub- og supratentoriale, hemisfæriske tumorer midten af strukturen og bunden af hjernetumor.
Metastatisk hjernetumorer diagnosticeres i 10-30% af tilfælde af kræftlæsioner af forskellige organer. Op til 60% af sekundære cerebrale tumorer er multiple. De hyppigste kilder til metastaser hos mænd er lungekræft, kolorektal cancer, nyrekræft og hos kvinder - brystkræft, lungekræft, kolorektal cancer og melanom. Ca. 85% af metastaser forekommer i intracerebrale tumorer i hjernehalvfrekvensen. I den posterior kranielle fossa er metastaser af livmoderkræft, prostatacancer og malignt maligne tumorer normalt lokaliseret.
Symptomer på en hjernetumor
En tidligere manifestation af cerebral tumorprocessen er fokal symptomer. Det kan have følgende mekanismer for udvikling: kemiske og fysiske effekter på hjernevævet omkring skade af hjerneblødning med karvæggen, vaskulær okklusion metastatisk embolus, blødning metastase, kompression af beholderen med udviklingen af iskæmi, kompression rødder eller stængler af kranienerverne. Hvor der er første lokalirriterende symptomer visse cerebral del, så der er tab af dens funktion (neurologisk underskud).
Når kompressionskraften tumor, ødem og iskæmi oprindeligt forplante sig til nabo med inficeret vævssted, og derefter til de fjernere strukturer henholdsvis forårsager forekomsten af symptomer "tilstødende" og "i en afstand". Cerebrale symptomer forårsaget af intrakraniel hypertension og cerebralt ødem udvikles senere. Hvis en omfattende cerebral tumormasse mulig effekt (vigtigste forskydning af hjernestrukturer) udviklingsmæssige dislokation syndrom - herniation cerebellum og medulla oblongata ved foramen magnum.
En hovedpine af lokal natur kan være et tidligt symptom på en tumor. Det forekommer som et resultat af stimulering af receptorer lokaliseret i kraniale nerver, venøse bihuler, vægge af de indhyllede kar. Diffus cephalgia er noteret i 90% af tilfældene af subtentorale neoplasmer og i 77% af tilfældene af supratentorielle tumorprocesser. Har karakteren af dybe, temmelig intense og arching smerte, ofte paroxysmal.
Opkastning virker normalt som et cerebralt symptom. Hovedfunktionen er manglen på kommunikation med madindtag. Når en tumor i cerebellumet eller IV-ventriklen er forbundet med en direkte virkning på emetikcentret og kan være den primære brændvidde manifestation.
Systemisk svimmelhed kan forekomme i form af følelse af at falde igennem, rotation af sin egen krop eller omgivende genstande. Under manifestationen af kliniske manifestationer betragtes svimmelhed som et fokal symptom, der indikerer en tumor i den vestibulokokleære nerve, bro, cerebellum eller IV ventrikel.
Bevægelsesforstyrrelser (pyramidale lidelser) opstår som primær tumor symptomatologi hos 62% af patienterne. I andre tilfælde forekommer de senere i forbindelse med tumorens vækst og spredning. De tidligste manifestationer af pyramidale insufficiens indbefatter stigende anisorefleksion af senreflekser fra ekstremiteterne. Så er der muskelsvaghed (parese), ledsaget af spasticitet på grund af muskelhypertension.
Sanseforstyrrelser ledsager primært pyramidinsufficiens. Omkring en fjerdedel af patienterne er klinisk manifesteret, i andre tilfælde opdages de kun ved neurologisk undersøgelse. Som et primært fokal symptom kan betragtes som en lidelse i muskel- og led følelse.
Konvulsivt syndrom er mere almindeligt hos supratentoriale tumorer. I 37% af patienterne med cerebrale tumorer virker epipristis som et manifest klinisk symptom. Forekomsten af fravær eller generaliserede tonic-clonic epifriscuses er mere typisk for tumorer af median lokalisering; paroxysmer af Jackson type epilepsi - for tumorer placeret nær cerebral cortex. Naturen af epiphrispu aura hjælper ofte med at fastslå læsionsemnet. Efterhånden som neoplasmaen vokser, omdannes generaliserede epifriscusser til partielle. Med udviklingen af intrakraniel hypertension observeres der som regel et fald i epiaktiviteten.
Psykiatrisk lidelse under manifestation forekommer hos 15-20% af tilfældene af cerebrale tumorer, primært på deres position i frontallappen. Mangel på initiativ, uforsigtighed og apati er typisk for svulster i frontalbenpolen. Euforisk, selvtilfredshed, frihedstendens indikerer nederlaget på basis af den frontale lobe. I sådanne tilfælde ledsages udviklingen af tumorprocessen af en stigning i aggressivitet, nastiness og negativisme. Visuelle hallucinationer er karakteristiske for neoplasmer placeret ved krydset mellem de tidlige og frontale lobes. Mentale lidelser i form af en progressiv forværring af hukommelse, tænkning og opmærksomhedsforstyrrelser vises som cerebrale symptomer forårsaget af dyrkning af intrakraniel hypertension, tumor forgiftning, beskadigelse af associative stier.
Kongestive optiske diske diagnosticeres hos halvdelen af patienterne oftere i de senere stadier, men hos børn kan de være det første symptom på en tumor. På grund af øget intrakranielt tryk kan der forekomme transient blurring af syn eller "fluer" før øjnene. Med tumorens progression er der en stigende synsforstyrrelse forbundet med atrofi af de optiske nerver.
Ændringer i synsfelter opstår, når chiasm og synsfelter påvirkes. I det første tilfælde observeres heteronisk hæmatopsi (tab af modsatte halvdele af synsfeltene), i andet tilfælde - homonym (tab af både højre eller begge venstre halvdele i synsfeltene).
Andre symptomer kan omfatte høretab, sensorimotorisk afasi, cerebellær ataxi, oculomotoriske forstyrrelser, olfaktoriske, auditive og gustatoriske hallucinationer, autonom dysfunktion. Når en hjernetumor er placeret i hypothalamus eller hypofysen, forekommer hormonelle lidelser.
Diagnose af en hjernetumor
Den indledende undersøgelse af patienten omfatter en vurdering af den neurologiske status, undersøgelse af en øjenlæge, ekko-encefalografi og EEG. I undersøgelsen af neurologisk status lægger neurologen særlig vægt på fokal symptomer, der giver mulighed for at etablere en aktuelt diagnose. Oftalmologiske undersøgelser omfatter visuel skarphedsprøvning, ophthalmoskopi og synsfelt detektion (muligvis ved hjælp af computer perimetri). Ekko-EG kan registrere udvidelsen af laterale ventrikler, hvilket indikerer intrakraniel hypertension og forskydningen af det midterste M-ekko (med store supratentoriale tumorer med en forskydning af cerebrale væv). EEG viser tilstedeværelsen af epiaktivitet i visse områder af hjernen. Ifølge vidnesbyrd kan udpeges konsulten neoneurolog.
Mistanke om dannelse af volumen af hjernen er en klar indikation for computer eller magnetisk resonans billeddannelse. Hjernens CT-scanning tillader visualisering af tumordannelse, differentiering fra lokal ødem af cerebrale væv, bestemmelse af dets størrelse, påvisning af den cystiske del af tumoren (hvis nogen), forkalkninger, nekrose-zone, blødning i metastasen eller tumorens omvendte tumor, tilstedeværelsen af en masseeffekt. MR af hjernen supplerer CT, giver dig mulighed for mere præcist at bestemme spredningen af tumorprocessen for at vurdere inddragelsen af grænsevævene. MR er mere effektiv til diagnosticering af neoplasmer, der ikke akkumulerer kontrast (for eksempel nogle hjerne gliomer), men er ringere end CT, hvis det er nødvendigt at visualisere knogleskadelige ændringer og forkalkninger for at skelne mellem tumoren fra området af perifokalt ødem.
Ud over standard MR i diagnosticering af hjernetumor kan MR i hjerneskibene anvendes (undersøgelse af vaskularisering af neoplasma), funktionel MRT (kortlægning af tale- og motorzoner), MR-spektroskopi (analyse af metaboliske abnormiteter), MR-termografi (overvågning af termisk tumor destruktion). PET-hjerne giver mulighed for at bestemme graden af malignitet hos en hjernetumor, identificere tumorgenvinding, kortlægge de vigtigste funktionelle områder. SPECT ved hjælp af radioaktive lægemidler tropiske til cerebrale tumorer giver mulighed for at diagnosticere multifokale læsioner, vurdere malignitet og graden af vaskularisering af neoplasma.
I nogle tilfælde anvendte stereotaktisk biopsi af en hjernetumor. I den kirurgiske behandling af tumorvævet til histologisk undersøgelse udføres intraoperativt. Histologi giver dig mulighed for nøjagtigt at verificere tumoren og for at fastslå niveauet for differentiering af dets celler og dermed graden af malignitet.
Brain Tumor Treatment
Konservativ behandling af en hjernetumor udføres for at reducere sit tryk på cerebral væv, reducere eksisterende symptomer og forbedre patientens livskvalitet. Det kan omfatte smertestillende midler (ketoprofen, morfin), antiemetiske lægemidler (metoclopramid), sedativer og psykotrope lægemidler. For at mindske hævelsen i hjernen er glukokortikosteroider ordineret. Det skal forstås, at konservativ terapi ikke eliminerer årsagerne til sygdommen og kan kun have en midlertidig lindrende effekt.
Den mest effektive er den kirurgiske fjernelse af en cerebral tumor. Operationsmetoden og adgangen bestemmes af tumorens placering, størrelse, type og omfang. Brugen af kirurgisk mikroskopi muliggør en mere radikal fjernelse af tumoren og minimering af skade på sunde væv. For svulster af ringe størrelse er stereotaktisk radiokirurgi mulig. Brugen af CyberKnife og Gamma-Knife udstyr er tilladt i cerebrale formationer med en diameter på op til 3 cm. Ved alvorlig hydrocephalus kan der udføres en shunting operation (ekstern ventrikulær dræning, ventrikuloperitoneal shunting).
Stråling og kemoterapi kan supplere kirurgi eller være en palliativ behandling. I den postoperative periode ordineres strålebehandling, hvis tumorvævets histologi afslørede tegn på atypi. Kemoterapi udføres af cytostatika, skræddersyet til den histologiske type af tumoren og individuel følsomhed.
Forudsigelse og forebyggelse af hjernetumorer
Prognostisk gunstige er godartede hjernetumorer af lille størrelse og tilgængelige for kirurgisk fjernelse af lokalisering. Imidlertid er mange af dem tilbøjelige til at genvinde, hvilket kan kræve reoperation, og hver operation på hjernen er forbundet med traumer på dets væv, hvilket resulterer i et vedvarende neurologisk underskud. Tumorer af ondartet natur, utilgængelig lokalisering, stor størrelse og metastatisk natur har en dårlig prognose, da de ikke kan fjernes radikalt. Prognosen afhænger også af patientens alder og den generelle tilstand af hans krop. Ældre alder og tilstedeværelsen af comorbiditeter (hjertesvigt, kronisk nyresygdom, diabetes, etc.) komplicerer gennemførelsen af kirurgisk behandling og forværrer dets resultater.
Den primære forebyggelse af cerebrale tumorer er at udelukke de onkogene virkninger af det ydre miljø, tidlig påvisning og radikal behandling af maligne neoplasmer af andre organer for at forhindre deres metastase. Tilbagefald forebyggelse omfatter udelukkelse af insolation, hovedskader og brugen af biogene stimulerende stoffer.
Hjernesvulst - årsager til patologi
Forskere foreslår, at udseendet af godartede og ondartede tumorer er direkte relateret til den organiske krænkelse af cellestrukturen i menneskekroppen.
På denne baggrund er processen med turgor og opdeling af de berørte celler beskadiget, hvorfra de simpelthen begynder at mutere.
Og den største fare for kræft er, at patogene væv over tid begynder at parasitere bogstaveligt og påvirker de nærmeste celler. Men hvad er grundlaget for udviklingen af hjernetumor, og hvad er hovedårsagerne til denne patologi? På baggrund af hvilke faktorer forekommer de?
Primære tumorer
Primære tumorer kaldes de tumorer, der dannes direkte fra hjernevæv eller dets såkaldte "grænser" -områder - fra skallen, barken, hypofysen, pineallegemet eller konjugerede kraniale neurale knuder (herunder ved krydset i rygmarven med hjernen). ). For det meste opstår sådanne tumorer mod baggrunden for beskadigelse af genomet af nogle neurale celler, hvilket resulterer i, at den normale DNA-kæde forstyrres.
Der er mange sorter af primære hjernetumorer.
De mest almindelige blandt dem er:
- schwannoma (auditiv nerve tumor);
- ependymoma;
- meningeom;
- hypofyse adenom;
- astrocytom;
- diembriogeneticheskie tumorer.
De adskiller sig fra hinanden hovedsageligt ved placeringen af dislokationen, efter deres struktur, og også af de dele af hjernen, der blev påvirket under deres forekomst og under væksten.
Dizembriogeneticheskie
Dysembryogenetiske tumorer blev anset for at være yderst sjældne omkring 20 år siden.
I dag er meget mere almindeligt.
De diagnosticeres udelukkende hos nyfødte, fordi patologi opstår under embryogenese, det vil sige dannelsen af hjernen.
Den væsentligste årsag til denne type tumor er en krænkelse af processen med cellemigration på baggrund af virkningen af genetiske og toksiske faktorer. Alt dette kan skyldes:
- en betydelig mangel på B-vitaminer i moderen under graviditeten;
- misbrug af alkohol og andre betingede toksiske stoffer under graviditeten
- genetiske uforenelighed hos seksuelle partnere
- antropogen faktor (høj stråling, forurening af regionen);
- misbrug af antidepressiva eller andre lægemidler med en somatisk effekt under graviditeten.
Men indtil i dag er der ikke udført en detaljeret undersøgelse af dizembriogenetiske tumorer. De er yderst farlige for det ufødte barn og kan provokere en hel masse neuralgiske lidelser.
Blandt kræftpatologier er en malign hjerne tumor en ret sjælden sygdom. Læs artiklen om symptomerne og årsagerne til behandling af sygdommen i artiklen.
Du kan læse mere om årsagerne til en godartet hjernetumor.
Det første spørgsmål, der interesserer en patient med kræft, er hvor lang tid kan du leve? Om den forventede forventede levetid vil fortælle i denne tråd.
neuroma
Neuromer er godartede neoplasmer dannet ud fra hjælpe- ("Schwann") nerveceller. I de fleste tilfælde findes sådanne tumorer i området af den auditive nerve, selvom de i teorien kan forekomme i ethvert område af kroppen.
Hovedårsagerne til neuromer:
- tidligere neurofibromatose;
- genetisk disposition
- patologi i udviklingen af det syvende par af cerebrale nerver.
Ifølge statistikker er neuromer mere almindelige hos kvinder i alderen 25 til 55 år. Og næsten en tiendedel af alle diagnosticerede hjernetumorer falder på "Schwann" tumorer.
Hypofyse adenom
Hypofyse adenom stammer fra kirtlet væv i den forreste del af organet.
De provokerende faktorer for udseendet er:
- traumatisk hjerneskade
- hjerneinfektioner;
- intrauterin patologi;
- overført intracerebral blødning (for eksempel på grund af et slagtilfælde);
- svigt i syntesen af kønshormoner (herunder mænd med hypogonadisme);
- Langsigtet brug af orale præventionsmidler (vigtigt for kvinder);
- hypersekretion af hypofysen.
Selve neoplasma er godartet, med tidlig påvisning kan den behandles uden yderligere konsekvenser.
meningoblastoma
Meningiomer kan være både godartede (oftere) og ondartede (mindre ofte). Stammer fra den tætte cerebrale cortex (fra arachnoendothelium og plexus af blodkar). Det menes at hovedårsagen til meningiom er en genetisk patologi i kromosom 22.
Forskere hævder også, at hos patienter, der har fundet genet for neurofibromatose (der er en tendens til at blive syg) er sandsynligheden for meningiom meget højere. Det kan antages, at de sektioner af DNA-kæden, hvori denne patologi udvikles, er indbyrdes forbundne på det strukturelle niveau.
MR meningioma
At provokere udseendet af meningiomer kan også:
- langvarig ophold i zonen for øget stråling
- virkningen af neurotoksiner
- traumatisk hjerneskade.
Gliom, glioblastom, ependymom, astrocytom, der udvikler sig fra hjernevæv
Gliomer og glioblastomer opstår overvejende fra glialceller på grund af mutationer i RNA-kæderne. Som praksis viser, har de, der har forskellige kroniske sygdomme i det kardiovaskulære system kombineret med højt blodtryk, ofte lider af denne patologi.
Ependymomer og astrocytomer tilhører også glialer, men de forekommer på baggrund af en læsion af cerebrale fartøjer, når hjælpekerncellerne simpelthen ikke får nok næringsstoffer.
Hjerneglioblastom
Oftest forekommer sådanne tumorer allerede i modne eller pensionsalderen. Forskere hævder, at ependymomer og astrocytomer er forbundet med TP53 genet. Følgelig kan det hævdes, at karakteren af udseendet af sådanne neoplasmer også er relateret til patientens genetiske prædisponering.
Maligne neoplasmer i hjernen klemmer hjernestrukturer. Tegn på en hjernetumor, afhængigt af dens placering, er opdelt i fokal og cerebral.
Hvordan er operationen for at fjerne en hjernetumor, og hvor effektiv er det, læs følgende materiale.
Sekundære tumorer
Det vil sige, når der allerede er en aktivt voksende malign tumor i kroppen, som frigiver metastaser i kredsløbssystemet.
Gennem skibene kommer de bare til hjernen, hvor den onkologiske proces også aktiveres (oftest starter den fra cortex og cerebellum).
Sekundære tumorer er farligere, da deres udseende indikerer spredning af metastaser i hele kroppen. Og i dette tilfælde er kun radikal behandling tilladt (kemoterapi, strålebehandling).
Hjerne tumorer kan forekomme for en hel liste af grunde, blandt hvilke de hyppigste er genetisk predisposition, DNA og RNA patologier, mekaniske hovedskader. Men indtil idag er onkologi et dårligt studeret område af medicin.
Næsten hvert år opdager forskerne alle nye genomiske sæt, der kan forårsage kræft. Man kan kun håbe, at sygdommen i fremtiden stadig vil blive besejret eller forhindret.
Brain Tumor: Årsager, Symptomer, Behandling
En hjerne tumor er en alvorlig patologisk tilstand, der kræver øjeblikkelig respons og behandling. Uddannelse kan være ondartet og godartet, den første er den farligste og kan være dødelig.
Årsager ↑
En hjernetumor kan være primær eller sekundær. I forbindelse med videregående uddannelse er årsagen tilstedeværelsen af en ondartet tumor i kroppen, som har metastaseret til hjernen. Hvad angår den primære neoplasme, vises den direkte i hjernestrukturen, er de nøjagtige årsager til denne patologi ikke blevet fastslået, men der er en række faktorer, som kan påvirke denne proces.
Disse faktorer omfatter:
- arvelig disposition. I størrelsesordenen 7-10% af tilfældene med tumorer blev det konstateret, at genetik påvirker dets dannelse. Der er medfødte syndromer, der kan påvirke udviklingen af denne sygdom. Blandt dem er: neurofibromatosis, Turco syndrom, Li-Fraumeni syndrom osv. Som regel er det den genetiske lidelse i form af disse syndromer, der i halvdelen af tilfældene forårsager tumoren hos børn;
- race, er det bemærket, at en hjerne tumor er mere karakteristisk for kaukasiere;
- eksponering. Denne faktor omfatter ikke kun strålebehandling for samtidige sygdomme, men også stråling;
- kemiske forbindelser. Accept af kemoterapi, arbejde med skadelige, giftige stoffer, tungmetaller mv.
Virkningen på udviklingen af tumorer af sådanne faktorer som: brugen af mobiltelefoner, mikrobølgeovne, foto flash og andre forbliver ubekræftet.
Vær opmærksom! De beskrevne faktorer er ikke årsagerne til en tumor, de kan kun være drivkraften for udviklingen af sygdommen i andre sammenhængende omstændigheder.
Symptomer på sygdommen ↑
Udseendet af et bestemt symptom afhænger af hvilken del af hjernen en tumor er dannet, hvilken størrelse det er og hvilken slags hjernestruktur det klemmer. Ofte er patienter i lang tid ikke opmærksomme på forekomst af en tumor, så længe størrelsen ikke er stor, kan det ikke mærkes, og symptomerne på sygdommen vises allerede, når det vokser i hjernestrukturer.
I tilfælde af en hjerne tumor er det ikke ualmindeligt, når det ved en tilfældighed opdages ved undersøgelse med tomografi eller posthumously ved en obduktion.
Hvis vi taler om en ondartet dannelse, er processen i dette tilfælde kompliceret af det faktum, at detekteringen af patologi forekommer i trin 3-4, når sygdommen allerede er irreversibel. I dette tilfælde vokser tumoren ind i hjernestrukturerne og kan ikke fjernes fuldstændigt, hvilket fører til fuldstændig skade på organer og død.
Hovedtegnene på hjernetumor omfatter:
- hovedpine. De kan af forskellig art afhænge af placeringen af uddannelsen. Som regel øges smerten om morgenen efter søvn, såvel som under pludselige bevægelser, hoste og fysisk anstrengelse;
- opkastning, der ikke er forbundet med forgiftning. Dette symptom kan manifestere sig i to tilfælde, når hjernens opkastning er berørt og under alvorlig forgiftning af kroppen under den ondartede proces;
- hyppig svimmelhed og opvågning af bevidsthed. Det opstår som et resultat af at klemme hypofysetumoren af tumoren samt forstyrrelser i det vestibulære apparats arbejde og en stigning i intrakranielt tryk;
- fald i synsstyrke eller hørelse afhænger også af tumorens placering. Hvis formationen lægger pres på høreapparatet, forekommer ensidig døvhed, hvis den optiske nerve berøres, kan flyets virkning før øjnene, sorte pletter eller nedsat syn ses.
- i 10% af tilfældene oplever patienter epileptiske anfald eller kramper;
- et kraftigt fald i kropsvægt indikerer en stærk forgiftning og prævalensen af processen. Som regel er pludselige vægttab karakteristiske for kræft i trin 3-4;
- manglende appetit, ændringer i smag præferencer og en forvrænget reaktion på lugte;
- taleforstyrrelser, det bliver sløret, langsomt;
- øget intrakranielt og okulært tryk
- nedsat koordinering, mulig lammelse af et af lemmerne forbundet med nedsat neuronfunktion.
I 80% af tilfældene er det allerførste symptom hovedpine af stigende karakter. I 70% af patienterne er der synshandicap, 30% klager over kramper. Over 50% af patienterne har klager over svimmelhed.
Hos børn i det første år af livet observeres fontanel hævelsen, dette symptom er forbundet med en stigning i intrakranielt tryk. der er også en stigning i hovedvolumen.
Der er hyppige tilfælde af psykiske lidelser, patienten kan være i deprimeret tilstand eller i en tilstand af eufori. Han bliver uden initiativ, ophører med at overvåge personlig hygiejne.
Skader på forskellige dele af hjernen ↑
For børn er cerebellær læsion karakteristisk, det forekommer i 70% af tilfældene. I tilfælde af en godartet tumor øges symptomerne langsomt over en periode på måneder eller endog år. Hvis dannelsen af en onkologisk natur udvikler hele spektret af symptomer beskrevet ovenfor ekstremt hurtigt. Hypothalamus påvirkes også overvejende hos børn, i hvilket tilfælde der er en forsinkelse i seksuel udvikling og vækst.
Nedfaldet af den occipitale del fører primært til synsforstyrrelse, men en sådan tumor forekommer sjældent. Hvis hypofysen påvirkes, observeres endokrine og synsforstyrrelser. Corpus callosums nederlag i lang tid uden symptomer, hvilket komplicerer diagnoseprocessen.
Hvis processen har berørt en af de cerebrale halvkugler, er der forstyrrelser i motoraktiviteten fra den side, hvor tumoren er placeret, spontan opkastning forekommer også, taleforstyrrelser, og åndedræts- og kardiovaskulære systemer lider. Hvis halvkuglen påvirkes, er tumoren som regel ubrugelig og fører til patientens død.
Regionen i den fjerde ventrikel er oftest påvirket af cerebrale symptomer, med næsten ingen neurologiske tegn.
Vigtige fakta om sygdommen ↑
Neoplasmer i hjernen har en omfattende klassifikation i henhold til forskellige kriterier: lokaliseringssteder, histologisk og cytologisk sammensætning, type vækst osv. Der er en række vigtige fakta at være opmærksomme på:
- En hjernetumor kan være både ondartet og godartet;
- hvis en hjerneskade opstår, forårsager en godartet formation næsten samme sundhedsrisiko som onkologi;
- hjernekræft kan ikke give metastaser til andre organer, men kan være sekundær uddannelse, da han udviklede sig fra metastaser, der faldt i hjernen;
- uden rettidig fjernelse kan nogle typer godartede tumorer genfødes i onkologi;
- ofte har den onkologiske formation ingen klare grænser, hvilket betyder, at tumorceller kan være i forskellige dele af hjernen, hvilket gør det umuligt at helbrede fuldt ud;
- lægemiddelbehandling er ikke effektiv til hjerneskade, da stofferne ikke når målet på grund af kroppens isolering;
- Ofte har den primære dannelse flere strukturer, det vil sige den anden vokser inde i en tumor, og hver af dem har sin egen følsomhed over for medicin.
Diagnostik ↑
For nøjagtigt at bestemme typen, typen og placeringen af tumoren er det nødvendigt at foretage en række diagnostiske procedurer. For at gøre dette skal du udnævne:
- neurologisk undersøgelse
- MR i hjernen er den dominerende undersøgelse for at vurdere graden af forsømmelse af processen;
- bryst røntgen, giver dig mulighed for at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af formationer i lungerne, da det er fra dette organ, der oftest forekommer metatstase til hjernen;
- Ultralyd af andre organer for at udelukke den onkologiske proces i dem;
- biobsy giver os mulighed for at forstå den histologiske struktur af dannelsen og bestemme den ondartede eller godartede proces foran os;
- analyse for tumormarkører og andre laboratorieblodprøver.
Behandling ↑
Som i den ondartede og godartede proces er den primære behandlingstype kirurgi. Kun ved hjælp af kirurgi og fjernelse af uddannelse er det muligt at fuldstændigt besejre sygdommen. Desværre er situationen sådan, at meget ofte er en hjernetumor ubrugelig.
I det tilfælde, hvor en neurosurgeon indser, at tumoren ikke kan fjernes fuldstændigt, kan en palliativ operation udføres. Dens formål er den delvise fjernelse af uddannelse, for at lette patientens tilstand og forlænge sit liv.
Hjernekirurgi anses for at være meget vanskelig og kræver en høj grad af kvalifikation af neurosurgen, da der er stor sandsynlighed for at ramme neuroner, hvilket fører til forskellige irreversible komplikationer.
I tilfælde af kræft anses kemoterapi praktisk talt ineffektivt. Det kan anvendes i tilfælde af alternativ behandling i tilfælde af umulighed af strålingseksponering. Den mest effektive måde at administrere kemoterapi på er at indføre en lægemiddelskive i hjernehulrummet, efter at tumoren er fjernet. Den anden mulighed er indførelsen af lægemidlet i rygkanalen.
Prognosen afhænger af mange faktorer. Først og fremmest spiller type og type af tumor patientens alder også en vigtig rolle, som børn udholde sygdommen bedre og deres overlevelsesrate er højere end hos voksne. Efter 50 år er behandlingsprocessen kompliceret af samtidige sygdomme. Den bedste prognose er vist ved ependymomas og oligodendrogliomer, overlevelsesraten med rettidig behandling af disse typer af formationer når 81%. Den værste rate i glioblastom multiforme overlever fra 1% til 13% af patienterne.
På trods af sygdommens kompleksitet kan og kan en hjernetumor behandles. Patientens hovedopgave at reagere på kroppens signaler i form af karakteristiske symptomer, og doktorens opgave hurtigt og præcist at diagnosticere og påbegynde kirurgisk behandling.