logo

Hvad betyder diagnosen poikilocytosis?

Poikilocytosis - en afvigelse i sammensætningen i blodet, hvor røde blodlegemer deformeres og holder op med at fungere normalt. Røde blodlegemer er røde blodlegemer, som indeholder hæmoglobin og bærer ilt i hele kroppen. Tilstedeværelsen i blodet af patologisk ændrede røde blodlegemer indikerer sygdommens tilstedeværelse, oftest progressionen af ​​anæmi.

analyse af

Poikilocytose i den generelle blodprøve manifesteres af tilstedeværelsen af ​​erythrocytter med patologisk transformation. Cheerleaders har tre patologier, der kan afgøre i laboratoriet: hypochromia (lavt niveau af hæmoglobin i røde blodlegemer), anisocytose (ændringer i blodceller i størrelse) og poikilocystose. Anisocytose omfatter makrocytose (forstørrede erytrocytter) og mikrocytose. Røde blodlegemer af lille størrelse kaldes mikrocytose.

Grad af manifestation

Afkodningen af ​​biokemisk analyse indikerer antallet af beskadigede røde blodlegemer. Sygdomsfasen afhænger af deres antal (i lægepraksis udtrykkes det i plus):

  • Trin 1 (+). Den mindste poikilocytose, antallet af transformerede erythrocytter er ikke mere end 25%.
  • Trin 2 (++). Moderat sygdom, indholdet af abnormale røde blodlegemer er halvdelen af ​​totalen.
  • Trin 3 (+++). Stærk sygdom, antallet af beskadigede røde blodlegemer er ikke mere end 75%.
  • Trin 4 (++++). Udtalte poikilocytose, næsten alle røde blodlegemer deformeres 95-100%.

Varianter og former

I forskellige kroppsformer i kroppen, der påvirker ændringer i blodsammensætningen deformeres røde blodlegemer på forskellige måder. Der er otte former for transformation, der karakteriserer forskellige sygdomme:

  • Dakriotsity. Ovalformede celler med spids ende. Karakteriseret af knoglemarvs patologier og som følge af mangel på jern i kroppen (lavt hæmoglobinniveau).
  • Elliptotsidy. Langstrakte celler med afrundede kanter. Tegn til anæmi, anæmi i forskellige stadier.
  • Acanthocytes. Celler med kegleformede processer, der ligger i en betydelig afstand fra hinanden. Karakteriserer patologien i leveren.
  • Echinocytes. Cellen er rund i form med forskellige pigge. Synes med patologierne i mave-tarmkanalen, nyresvigt.
  • Kodotsity. På grund af ophobningen af ​​hæmoglobin i den centrale del af cellen ser ud som en cirkel med en mørkning i midten. Til stede i kroppen med leversygdom (hepatitis) eller tungmetalforgiftning.
  • Seglcelle. De indeholder hæmoglobin S, har en langstrakt buet form med spidsede ender. Karakteriseret ved oxygen sult.
  • Microspherocytes. Runde celler af lille størrelse. Patienter med anæmi (moderat eller svær) og mikrocytose observeres.
  • Gidrotsity. Formen ligner en konkav linse. Manifest i mennesker med en arvelig faktor stomatocytose. I størrelse overstiger sunde røde blodlegemer med 30%.
  • Blærecelle. Dannelsen af ​​en uklar etymologi dannes på overfladen af ​​erytrocyten. Observeret med svær anæmi.
HJÆLP! Sunde røde blodlegemer har en rund, lidt langstrakt form uden spiky indeslutninger.

grunde

Patologisk deformation af røde blodlegemer forekommer på baggrund af følgende sygdomme:

  • Leverpatologier: hepatitis af forskellige etymologier, cirrose, kræfttumorer.
  • Alvorlig anæmi er den mest almindelige årsag til poikilocytose, anisocytose og hypokromi.
  • Skader på knoglemarvskræft (metastase).
  • Lymfom, fibrose
  • Urin.
  • Pyruvat kinase mangel.
  • Mangel på vitamin B12.
  • Blodtransfusion
HJÆLP! Alvorlig anæmi, med en markant forandring i blodlegemer (poikilocytosis, anisocytose, hypokromi) behandles kun under medicinsk vejledning.

Hos børn og spædbørn

Tilstedeværelsen af ​​transformerede erytrocytter i blodet af børn i de første dage af livet er et normalt fysiologisk fænomen. Hvis et barn vokser op til 1 år og røde blodlegemer ikke tager en sund form, kan vi tale om anæmi. I en tidlig alder kan denne sygdom være forårsaget af blodets uforenelighed i moderen og barnet (forskellen mellem Rh-faktor eller blodtype). Hvis celler har en hæmoglobin-form S, seglcelleanæmi forårsagede poikilocystose (fartøjer forårsager trombose og blødning), som er en farlig tilstand for barnet. For enhver afvigelse i sammensætningen af ​​blodet så hurtigt som muligt er det vigtigt at søge lægehjælp til normalisering af hæmoglobin i blodet og genoprette hæmatopoiese funktioner.

behandling

Behandling er ordineret efter en fuldstændig diagnose af kroppen. En form for røde blodlegemer kan ikke bedømmes af sygdommen, vi kan kun påtage os sin tilstedeværelse.

Poikilocytosis i den generelle blodprøve

Hvad betyder poikilocytosis i en blodprøve?

Røde blodlegemer er biconcave-diske, der indeholder hæmoglobin. På grund af deres form transporterer de ilt til alle organer og væv i kroppen og sikrer deres normale funktion. Med nogen deformation af denne celle vil ikke være i stand til at udføre en vital funktion for kroppen. Erythrocyt modifikation er også anderledes, og hver af dem indikerer en bestemt blodforstyrrelse.

For at opdage poikilocytose af erytrocytter er det nok at passere en almindelig blodprøve, hvis resultat fortæller om sygdommens tilstedeværelse eller fravær. Hvis formularen indeholder udtryk som "anisocytose" eller "poikilocytosis", konsulter en læge for rådgivning. Det første koncept siger, at patienten lider af anæmi, der forekommer i det milde stadium. Det andet udtryk angiver sygdommens gennemsnitlige eller alvorlige forløb. Det angiver også det kvantitative indhold af modificerede celler, udtrykt i profferne:

  • 1 plus - i kredsløbssystemet 25% af unormale erythrocytter;
  • 2 plus - i kredsløbssystemet 50% af unormale erythrocytter;
  • 3 plusser - 70-75% af patologiske celler noteres i kredsløbssystemet;
  • 4 plus - alle røde blodlegemer forstørres.

Varianter og former

Den erytrocytiske patologi er direkte relateret til en bestemt sygdom i den menneskelige krop, og de vigtigste afhængigheder af erythrocytformer og sygdomme er angivet nedenfor:

  1. Acanthocytes. De har en spidslignende form med spinøse processer og observeres med abetalipoproteinæmi og neuroacocytose.
  2. Dakriotsity. Disse unormale celler ligner dråber. De er karakteristiske for giftig hepatitis (på grund af alkoholisme) og alvorlig jernmangel.
  3. Seglcelle. Disse er halvmåneformede celler indeholdende hæmoglobin S. Dens funktion er membran deformation med mangel på ilt i kredsløbssystemet.
  4. Kodotsity. Disse er mållignende celler med overskydende kolesterol i sammensætningen. De er til stede i blyforgiftning eller langvarig gulsot.
  5. Microspherocytes. Disse celler er kugleformede med en stor tykkelse og en relativt lille diameter. Forekommer med hæmolytisk anæmi.
  6. Stomatocytter (hydrocytter). Disse celler skelnes af konkavitet på den ene side og udbulning på den anden. Detekteres hos patienter med arvelige forskellige stomatocytose.
  7. Elliptotsidy. Disse er ovale erytrocytter, der findes i både en syg og sund organisme. Desuden bør deres tal ikke overstige tærsklen på 8-10% af det samlede antal. Hvis deres indhold overstiger normen, betyder det, at patienten lider af anæmi eller arvelig elliptocytose.
  8. Echinocytes. Sådanne celler har form af en kugle med mange udvækst og observeres hos patienter med alvorlig nyresvigt.

Behandling og forebyggelse af sygdommen

For at slippe af med poikilocytose er det nødvendigt at eliminere sin årsag, nemlig anæmi, hvis konsekvenser er ændrede røde blodlegemer. Oftest (80% af tilfældene) opstår sygdommen med jernmangel i menneskekroppen. I dette tilfælde er der tilskrevet jerntilskud, som kan hæve hæmoglobin til det ønskede niveau. Også anæmi kan være forbundet med mangel på vitamin B12. Behandlingen er et forløb af intravenøs administration af dette vitamin.

Ikke desto mindre er der mange varianter af poikilocytose i dag, derfor er en fuldstændig blodtælling indledningsvis taget på grundlag af hvilken typen af ​​anæmi bestemmes, og den nødvendige terapi er valgt. Det skal huskes, at behandlingen af ​​sygdommen i et tidligt stadium altid er mere effektivt end forsøg på at slippe af med de forsømte former. Og for at forhindre behovet for regelmæssigt at tage en blodprøve.

Poikilocytosis i den generelle blodprøve: årsagerne til, hvad det er

I medicin er der tilfælde, hvor en fuldstændig blodtælling afslører en patologi hos de enkelte serumelementer, de røde blodlegemer. Det kan ændres, deformeres og på grund af dette ophører det med at fungere korrekt. Denne afvigelse kaldes poikilocytosis.

Den detekterede poikilocytose i den generelle analyse af blod indikerer begyndende eller allerede progressiv anæmi. Alt, der er forbundet med ændring af erythrocytter, spænder helt sikkert patienterne. Vi vil forsøge at finde ud af årsagerne til dette fænomen og besvare spørgsmålet om, hvorvidt det er værd at sprænge, ​​idet vi har modtaget ufuldkomne forskningsresultater.

Hvad du behøver at vide om poikilocytose

Så du donerede blod, og poikilocytose blev fundet i den. Naturligvis opstår spørgsmålet straks fra en simpel uinformeret mand på gaden: Hvad er alt dette, denne meget poikilocytose.

Lad os starte fra begyndelsen. Naturen tænker altid alt for småbørn. Denne regel har ikke omgået strukturen af ​​erythrocytter - blodceller, som er mest i vores blodvæske. De gør et fremragende arbejde med funktionen at transportere ilt til væv og organer. I dette hjælpes de af deres form i form af en disk, konkav på begge sider og indholdet af hæmoglobin i det.

Kun friske celler kan gøre deres arbejde perfekt. Og forestil dig nu, at der under indflydelse af negative faktorer, en progressiv sygdom eller en begyndende sygdom, begynder erythrocyten at deformere, ændrer dens størrelse og form. Kan en "brudt" celle udføre sine funktioner som før? Selvfølgelig ikke. Så forsøger hun at give hjælpesignaler gennem blodet.

Registrere enhver patologi er let. Det er nok at videregive et fuldstændigt blodtal og vente på resultaterne. Hvis der er tegn på erytrocytpatologi i blodet, kan dette være et symptom på anisocytose og poikilocytose. Du bør straks kontakte læge.

Forveks ikke eller kombinere to forskellige medicinske fænomener. Anisocytose er en indikator for den første fase af anæmi, hvor størrelsen af ​​erytrocyten ændres. Poikilocytosis er et mere alvorligt fænomen, som taler om anæmi i et stadium af hurtig progression på grund af en forandring i form af blodelementet.

Sværhedsgraden af ​​erythrocyt udseende indikerer sværhedsgraden af ​​patologi. Der er 4 af dem:

Hvad forårsager poikilocytosis?

Artikel offentliggørelsesdato: 06.28.2018

Dato for artiklen opdatering: 11/26/2018

Forfatteren af ​​artiklen: Dmitrieva Julia - en praktiserende kardiolog

Poikilocytosis er en tilstand af kroppen, hvor røde blodlegemer (erytrocytter) ændrer deres tilsyneladende form og størrelse.

Da det er de røde blodlegemer, der er ansvarlige for overførsel af ilt til organerne, kan enhver forandring i dem føre til forstyrrelser i organismens helbred.

Dette gælder især for kredsløbssystemet: dets ukorrekte arbejde fører til ilt sult, utilstrækkelig blodforsyning til organerne og som følge heraf til patologiske forandringer i de indre organer.

Hvad er denne diagnose?

Når poikilocytosis ændres og størrelse og form af røde blodlegemer. Men hvis disse blodceller simpelthen er faldet eller forøget, indikerer dette allerede en tilstand som anisocytose (en forløber for anæmi, en mildere form af poikilocytose).

Ofte med eksterne modifikationer forekommer der også interne forandringer, som følge af, at cellefunktionerne forstyrres - hæmoglobinet indeholdt i cytoplasmaet bliver i stand til ikke at transportere iltmolekylerne i den korrekte udstrækning.

Formen af ​​disse blodceller er normal - biconcave-disken tillader hæmoglobin at fungere uden problemer, men når formen ændres, begynder ilt at binde pigmentet værre, membranerne slides ud, og livets levetid er meget reduceret.

Beskrivelse i den generelle blodprøve

Generelt er analysen af ​​blodforandringer i de normale parametre for røde blodlegemer angivet forskelligt:

  • Et par eller et plus;
  • Numeriske scoringer.

I nogle tilfælde er en procentvis indikation også tilladt.

Desuden kan studiekortet indeholde en af ​​tre tilstande:

  1. Faktisk er poikilocytosis den mest alvorlige form for legemsdeformation.
  2. Anisocytose - den indledende fase karakteriseret ved mindre udprægede ændringer.
  3. Hypokromasi (hypokromi) er en tilstand, hvor hæmoglobinet indeholdt i cellerne er signifikant reduceret.

Der er fire grader af afvigelse:

Til undersøgelse af patologi kan en biokemisk blodprøve og en yderligere undersøgelse af knoglemarvsbiopsi være foreskrevet.

Årsager til poikilocytose

Poikilocytosis (eller mere bredt anisopoikilocytosis) er blot et laboratorie tegn på en mere alvorlig tilstand af kroppen.

Årsagerne til dens forekomst omfatter sådanne forhold som:

  • Mangel på B-vitaminer (især folsyre).
  • Manglen på jern i mad, manglende evne til maven og tarmene til at assimilere det i en normal mængde. Denne gruppe af faktorer omfatter også graviditet og udvikling af et barn under tre år, når behovet for jern stiger, men kroppen taber det.
  • Hemolytisk anæmi, hvor for tidlig destruktion og død af røde blodlegemer forekommer, er en arvelig patologisk tilstand.
  • Andre arvelige blodsygdomme.
  • Følelse af lever og bugspytkirtlen.
  • Giftig hepatitis med alvorlig forgiftning.
  • Proteser i hjerteventilen - tilstanden efter hjertekirurgi eller indførelse af kunstige blodkar.
  • Akut nyresvigt i kombination med anæmi, hæmolytisk uremisk syndrom.
  • Metastaser i knoglemarv - det vigtigste sted for dannelse af blodelementer.
  • En nylig blodtransfusion.
  • Komplikationer efter alvorlig blødning.
  • Børn har næsten altid anæmi. I sjældne tilfælde - medfødte lidelser i hæmatopoietisk system.

Valg til mulige former og størrelser

Røde blodlegemer kan tage forskellige former, ifølge hvilke den patologi, der forårsagede deformationen, bestemmes i begyndelsesfasen:

Erythrocyte poikilocytosis: koncept, grader, typer og årsager

Anisocytose er en patologisk ændring i de metriske parametre (størrelse) af røde blodlegemer - erythrocytter. Men i klinisk laboratoriediagnostik er der et andet koncept, der ligner noget i lyd eller dannet af et komplekst ord med anisocytose - poikilocytosis (anisopoikilocytosis).

Navnet "poikilocystose" hører til effekten af ​​uddannelse og i blodet tilstedeværelsen af ​​abnorme røde blodlegemer, som er et resultat af nogle sted i patientens krop processer har mistet sin naturlige "ansigt" (rund form), men i stedet købt usædvanligt for dem skitserer (pære, segl, ellipse og så videre). Desuden har celler, der har ændret deres udseende (ofte uden anerkendelse) på samme tid mistet nogle (som regel grundlæggende) egenskaber og færdigheder. På grund af en sådan unormal tilstand for røde blodlegemer ophører de f.eks. Med at løse de opgaver, der er pålagt dem i pligter (oxygenoverførsel fra lungerne til væv og transport af affaldsprodukterne - CO2 i modsat retning).

poikilocytosis i blodet

Fra ubetydelig til udtalt - tal, ord og plus

Poikilocytose i den generelle analyse af blod registreres ved hjælp af optik (mikroskop) under en morfologisk undersøgelse af et blodsprøjt. Automatisk analysator sådan funktion ikke har råd, med poikilocystose celle han bare behandle bestanden af ​​røde blodlegemer, selv om beregningen af ​​erythrocyt indeks sandsynligvis manifestere anæmi syndrom, og efter en kvalitativ (morfologisk) smøre analyse post vises i konklusionen: "Anizopoykilotsitoz" (med angivelse former for røde blodlegemer).

Poikilocytose i den generelle analyse af blod kan have en procentdel (%), et talpunkt i punkterne (1, 2, 3, 4), et verbalt udtryk eller angivet med plusser (+), for eksempel:

  • Mindre poikilocytose - Tilstedeværelsen i smeden fra 25 til 50% af røde blodlegemer, der adskiller sig fra normal i form, eller 1, eller +;
  • Moderat poikilocytose - fra 50 til 70% af cellerne afviger fra normale erytrocytter i form af enten 2 eller ++;
  • Udtrykt poikilocytose - fra 70 til 75% af erythrocytter har forskelle i form af enten 3 eller +++;
  • Udtalte poikilocytosis - op til 100% af blodcellerne passer ikke i form af egenskaberne ved normale røde blodlegemer, 4 eller ++++.

Af klarhed kan dataene afspejles i tabellen:

Ud over disse symboler, den læge, der opdagede ændring i formen af ​​de røde blodlegemer, er at angive den type poikilocystose (microspherocytosis, anulotsitoz, elliptocytosis og t. P.) Eller hvilken formular celler dominerer i et smear, for at hjælpe medicinsk manual til at bestemme retningen af ​​yderligere undersøgelse af patienten.

Få fingrene og se et ukendt ord "poikilocystose" eller høre det i lægens kontor i fortolkningen af ​​hæmogram resultater, at patienten skulle bekymre sig om deres helbred, selvfølgelig, interesseret i det ukendte før sigt og især mistroisk generelt male et billede af alvorlig kræft proces - det sker oftere. For at forhindre dette, vil det være nyttigt for læseren at vide, hvad dette begreb handler om, hvad der sker der med røde blodlegemer, fordi tallene, plus tegn og ukendte ord kun indeholder oplysninger til lægen, og forlade patienten i mørke. I mellemtiden kan dette hul udfyldes, hvis du fortæller og forklarer alt i detaljer, som vi vil forsøge at gøre i forbindelse med yderligere undersøgelse af den patologiske forandring i rødt blod.

Biconcave form - hvorfor har røde celler brug for det?

blodlegemer nukleare-fri (erytrocytter - ER), fyldt med rødt blod pigment - hæmoglobin (Hb), der repræsenterer et bikonkave skiver med lidt oplysning i centrum (det tager omkring en tredjedel af hele cellen), er meget vigtige for funktionen af ​​kroppen, hvis opfyldelse som tillader den denne konfiguration. Takket være hende kan røde blodlegemer betydeligt ændre deres overfladeareal og sive ind i blodkarrene, der er smaleste i diameter, hvis omstændighederne kræver det. Denne funktion af røde blodlegemer er meget vigtig for implementeringen af ​​gasudveksling, fordi de røde celler skal levere ilt til de mest vanskelige steder og tage kuldioxid derfra. Det er klart, at enhver deformation af røde blodlegemer overtræder det sædvanlige forløb (gasudveksling) og bliver en hindring for udførelsen af ​​funktionelle opgaver, hvilket naturligt påvirker mange organers sundhed og trivsel hos en person.

På grund af det faktum, at begrebet "poikilocytosis" ikke indebærer erhvervelse af en (specifik) form i stedet for den normale, men indebærer en række ændringer, kan en række konfigurationer af røde blodlegemer findes i blodsprøjtningen. Formen af ​​erythrocytter skal nødvendigvis angives i form af resultaterne, fordi en kort registrering begrænset til ét ord "poikilocytosis" sandsynligvis ikke passer til den behandlende læge.

Typer poikilocytose består af tilstedeværelsen og overvejelsen af ​​visse patologisk modificerede former for erythrocytter. Artsbetegnelsen afledes ligeledes fra de ord, der definerer formen af ​​deformerede røde blodlegemer, f.eks: ovalocytes - elliptocytosis, spherocytes - spherocytosis, spherocytes med microcytosis (reduceret i cellestørrelse) - microspherocytosis, shizotsity - shizotsitoz og så videre. For ikke at gentage, er det tilrådeligt at berøre visse typer poikilocytosis, idet de baserer sig på de former, der er erhvervet af cellerne, det vil sige kort beskrives, hvordan de røde blodlegemer, der påvirkes af en hvilken som helst patologi, ser ud, og hvad de er.

Valg til ændring af formen af ​​røde blodlegemer

Erhvervelsen af ​​en form af erythrocytter af en uhensigtsmæssig form er korreleret med en bestemt patologi. Morfologisk undersøgelse af blodsprøjt kan afsløre forskellige muligheder for modifikationer og deformationer af røde blodlegemer (typer af poikilocytose):

  • Anulocytter - som ligner tomme ringlets af uddannelse, i modsætning til de virkelige røde blodlegemer, er ofte markeret med markeret jernmangel i kroppen;
  • Spherocytter - disse celler er kendetegnet ved en sfærisk form og en reduceret størrelse (d ≈ 4-6 mikron), deres median clearance er ikke synlig. Sådanne erytrocytter forekommer under forskellige patologiske tilstande (hæmolytisk anæmi af Minkowski-Chauffard - arvelig mikrosfærocytose, anæmisk syndrom som følge af omfattende forbrændinger, AB0-inkompatibel blodtransfusion, DIC, kunstige hjerteventiler, etc.);
  • Ovalocytter, de kaldes også elliptocytter på en anden måde - cellerne har en karakteristisk ellipseform, er til stede hos raske mennesker i en mængde på ikke over 10%, signifikant "multipliceres" i arvelig ovalocytose, noget thalassæmi og anæmisk syndrom som følge af leukæmi;
  • Planocytter eller leptocytter - fladede eller helt flade celler er karakteristiske for jernmangelanæmi, nogle hæmoglobinopatier;
  • Mål erythrocytter (codocytter) - på grund af akkumulering af rødt blodpigment i midten af ​​cellen, observeres en formation der ligner et mål. Sådanne celler er karakteristiske for IDA, DIC, kronisk alkoholforgiftning og mange hæmoglobinopatier (thalassæmi);
  • Dacryocytter - tårlignende dråbeceller, der optræder i et smear på grund af alvorlig skade på leveren parenchyma (giftig hepatitis) eller en alvorlig jernmangel tilstand
  • Acantocytter adskiller sig i dentatformen, karakteristisk for arvelig acanthosis, hepatisk patologi, hæmolytisk anæmi, alkoholisme og tilstande efter fjernelse af milten;

Eksempel poikilocytosis med acanthocytter

  • Schizocytter (små) og keratocytter (større, hjelme) er slet ikke celler, men deres fragmenter er tilbage efter nedbrydning af røde blodlegemer. Fragmenterede erythrocytter kan forekomme i tilfælde af alvorlig anæmi med DIC, vaskulitis, malign hypertension, efter prostetiske hjerteklapper samt med hæmolytisk uremisk syndrom;
  • Erythrocytter i form af en segl (seglformede blodlegemer eller, som de også kaldes drepanocytter) er et karakteristisk symptom på seglcelleanæmi, men det er ikke muligt at registrere sådanne celler i et normalt præparat, selvom de massivt koloniserer smøret. Sickleformede røde blodlegemer findes ved at skabe kunstig hypoxi på glas under de betingelser, hvor de fungerer godt;
  • Stomatocytter (eller hydrocytter) er så navngivet, fordi median oplysning i midten af ​​cellen har form af en buet linje, der ligner en mund. Sådanne røde blodlegemer observeres efter blodtransfusioner med leverskader (cirrose) og alkoholforgiftning. Stomatocytter repræsenteres af "voksne" celler i erythroid-serien i tilfælde af en defekt i strukturproteinerne i Er-membranen - arvelig stomatocytose, der forekommer med anæmi, nedbrydning af røde blodlegemer i milten og en forandring i deres form;

Her er en række celler, der bestemmer de forskellige typer poikilocytose, kan give mulighed for undersøgelse af rødt blod. Sandt nok ser de ikke ud på en gang - hver form er karakteristisk for en bestemt patologisk tilstand, selvom der findes varianter af sygdomme, hvor man kan forvente tilstedeværelsen af ​​flere typer patologisk ændrede erytrocytter.

Årsager til poikilocytose i den generelle blodprøve

Udtrykket "anisopoikilocytosis" er ikke en separat nosologisk form. Et lignende fænomen kan kun observeres som et laboratorie tegn, der ledsager forskellige, hovedsageligt anemiske tilstande forårsaget af en hvilken som helst etiopathogenetisk faktor, og patologiske processer, der på et eller andet tidspunkt (eller kronisk) finder sted i patientens krop. I denne forbindelse kan årsagen til dannelsen af ​​poikilocytose i den generelle analyse af blod være et ganske imponerende antal sygdomme (hæmatologisk og ikke kun):

  • Mangel i kroppen af ​​et så vigtigt kemisk element som jern (Fe) på grund af dets utilstrækkelige fødeindtag (kost), nedsat absorption (mave og tarms patologi), øget behov (med barn, amning, alder af aktiv vækst og udvikling). For jernmangel, der er svære, er anisopoykilocytose og hypokromi karakteristiske tegn på sygdommen;
  • Vitaminmangel (først og fremmest mangel på vitaminer i gruppe B - B12, B9 - folsyre);
  • Arvelig patologi (hæmolytisk anæmi og andre blodsygdomme);
  • Metastatisk læsion af hovedbloddannende organ - knoglemarven, myelodysplastiske syndromer (denne patologi er mest karakteristisk for udseendet i blodet af celler, der ikke kun varierer i størrelse men også i form);
  • Infektionssygdomme, der forekommer ved alvorlig forgiftning (forbigående manifestation af poikilocytose);
  • Diffuse læsioner af levervæv og pankreatisk parenchyma;
  • Hemolytisk uremisk syndrom - en alvorlig patologi forårsaget af mange negative faktorer og manifesteret af en kombination af hæmolytisk anæmi og ikke-immun thrombocytopeni med akut nyresvigt (ARF);
  • Prostetiske hjerteventiler;
  • Betingelser efter blodtransfusioner, især dem, der er uforenelige med AB0-systemet.

I princippet er enhver blodcelle (dette er dens reaktion på ugunstige tilstande, hvor den skal fungere), bortset fra eosinofiler, kan ændres i form (poikilocytosis) og metriske parametre (anisocytose). Derfor er rækkevidden af ​​årsager, der forårsager, at røde blodlegemer ændres til uigenkaldelig, selvfølgelig bredere.

Poikilocytosis i den generelle blodprøve

Blodet vasker alle organer og væv i menneskekroppen og har en række vigtige funktioner. Blodkomponenterne (leukocytter, erytrocytter, blodplader) responderer naturligt på ændringer i menneskers sundhed. For at identificere sådanne ændringer skal du gennemføre en laboratorieundersøgelse af blodsprøjt. I nogle tilfælde, når man vurderer et smear, opdages poikilocytose i en blodprøve.

Hvad poikilocytosis betyder

I en sund person er røde blodlegemer repræsenteret af en ikke-nukleær biconcave disk. I midten af ​​cellen er det centrale lumen (lysdel), og yderkanterne er malet i en mørkere farve. Cytoplasma af modne erythrocytter er fyldt med hæmoglobin respiratorisk pigment. Det binder sig til iltmolekyler og transporterer det til cellerne i hele kroppen og tager carbondioxid tilbage. Dette sikrer blodets åndedrætsfunktion. Den røde farve af pigmentet forårsager blodets farve, erythrocytterne selv er grønlig-gule.

Foto ændre formen af ​​røde blodlegemer

Ændring af formen af ​​røde blodlegemer kaldes poikilocytosis. Graden af ​​poikilocytose vurderes som følger:

  • "+" - 25% af det samlede beløb kan ændres. Dette resultat tages som de normale røde blodlegemer.
  • "++" - halvdelen af ​​de røde blodlegemer er deformeret, den gennemsnitlige grad af poikilocytosis.
  • "+++" - 75% af erythrocytter ændret i form, udtrykt grad.
  • "++++" - Forandringer i form påvirker alle røde blodlegemer, der er synlige i synsfeltet. Akut form af poikilocytose.

Når poikilocytose tager erythrocytter forskellige former afhængigt af årsagen til deformiteten.

Følgende typer af poikilocytose erythrocytter er klassificeret:

  • dacryocytter er formet som en dråbe eller en tåre, ofte har en reduceret størrelse og indeslutninger af hæmoglobinforbindelser i blodet - Heinz lille krop;
  • acantocytter har en serrated overflade og ujævn farve;
  • Crescent celler kaldes drepanocytter;
  • codocytter eller målceller har en forøget overordnet overflade og forøget cholesterol i cytoplasmaet;
  • den centrale lumen af ​​stomatocytter (hydrocytter) er spaltlignende. Det forøgede cellevolumen medfører kort levetid i mikrovaskulaturen;
  • echnocytter på grund af krænkelser af cellemembranen har en sfærisk form med 10-30 processer (burlous form);
  • normale elliptocytter må ikke overstige 1% af alle røde blodlegemer Røde blodlegemer har en oval form og forskellige størrelser;
  • schistocytter er fragmenterede, delvist ødelagte blodceller;
  • demacitter har en halvcirkelformet form uden fravær af en kant;
  • halvcirkelformede celler med cytoplasma forlænget ved den ene kant og hæmoglobinakkumulering ved den anden kant kaldes escentrocytter.

Klassificeringen af ​​morfologiske ændringer af røde blodlegemer er meget omfattende og opdateres løbende med nye typer specifikke deformationer.

Typer af poikilocytose erythrocytter

Årsager og tegn på deformation

Det er vigtigt at forstå, at poikilocytose i selve blodprøven ikke er en diagnose. Dette er en konsekvens af sundhedsmæssige problemer, primært forskellige typer anæmi, leversygdom og stofskifte.

Der er ingen klar grund mellem arten af ​​deformiteten og en vis poikilocytosis sygdom. Klassificeringen af ​​ændrede erythrocytter indikerer en række tegn og sygdomme, der forårsagede poikilocytose. Kun drepanocytter kan identificeres med sikkerhed. Deres udseende er tegn på seglcelleanæmi. Drepanocytter er fyldt med en ændret form for hæmoglobin (Hb S), der specifikt deformerer cellemembranen, især når der er mangel på ilt.

For at bekræfte drepanocytose bruger de en "repetest" - fingeren er tæt forbundet til kunstigt at forårsage mangel på ilt. Efter udføre blodprøveudtagning fra en finger. Drepanocytter opdaget i overflod bekræfte diagnosen.

Udseendet af echinocytter i blodspredningen kan indikere et metabolisk overskud af metaboliske produkter (uremi) eller en arvelig mangel på visse grupper af enzymer.

Når ovenstående betingelser, såvel som jernmangel anæmi, leversygdomme, acanthocytter vises i blodet. Langvarig mekanisk og obstruktiv gulsot, blyforgiftning, miltfjernelse fremkalder overvejelsen af ​​target erythrocytter.

Med myelofibrose vil knoglemarvsygdomme og en forstørret milt dacryocytter sejre i blodsprøjtningen. Endvidere øges indholdet af celler af forskellige størrelser med jernmangelanæmi. Elliptocytter af samme størrelse angiver arvelige blodsygdomme. Schistocytter og demacitter peger på hæmolytisk anæmi fremkaldt af medicin.

Typer af cellestamme

Fare for tilstand

Livscyklusen for en sund rød blodcelle er 120 dage - fra udgangstidspunktet fra det røde knoglemarv til døden i milten. Ændring af formen af ​​røde blodlegemer skyldes ofte ændringer i dens cellemembran, hæmning af skadelige ballaststoffer inde i cellen og nedsat funktion af respiratorisk pigment - hæmoglobin. Deformerede celler binder ilt mere ilt, "slid ud" hurtigere og dø. Ændrede erythrocytter mister deres elasticitet, som forhindrer dem i at deltage i mikrocirkulationen - forsyner ilt og fjerner kuldioxid fra fjerne dele af kroppen.

For at kompensere for det naturlige behov for kroppens celler for ilt, aktiveres kompenserende mekanismer. Yderligere iltforsyning leveres ved hurtig vejrtrækning og hjerteslag - dermed åndenød i hjertesvigt, hjertesmerter, pallor og cyanose (blå) i huden, svimmelhed og besvimelse. Sådanne kompensationsmekanismer er imidlertid ikke i stand til fuldt ud at kompensere for iltmangel, vævsernæring forværres, sundhedsændringer øges og kræver medicinsk intervention.

behandling

For at kurere poikilocytose er det nødvendigt at tydeligt fastslå årsagen til den patologiske tilstand i en blodprøve. Det vil være godt at konsultere en erfaren hæmatolog. Ofte læger læger ordinere til behandling hos børn og voksne, jerntilskud, vitamin B 12 til langvarig brug.

Sund mad

Uafhængigt kan du udføre ernæringsmæssige korrektioner og tilføje sunde fødevarer til din kost. For at berige blodet med hæmoglobin spises kogt kød af fedtholdige sorter, oksekød, tunge og skinke. Mad skal være rig på vitaminer og calcium, så ost, hytteost, citrusfrugter, rødbeder, gulerødder, sød peber, surkål og bønner er nødvendige. Fedtstoffer i kosten er begrænsede. Som en drink kan du bruge bouillon hofter, granatæble juice, bær frugt drikke.

For spædbørn er det vigtigt at holde amning så længe som muligt.

Da poikitsitoz - en konsekvens af alvorlige sundhedsproblemer, er det lettere at forhindre end at eliminere. Den bedste forebyggelse er en afbalanceret kost og en aktiv livsstil.

Video - blodceller, røde blodlegemer:

Årsager til poikilocytose i den generelle analyse af blod og karakteristisk patologi

Menneskeblod er et specielt miljø, der giver vigtige vitale kropsfunktioner. Den består af plasma og blodceller - hvide og røde blodlegemer. Deres kvantitative værdi, forholdet kan findes ved anvendelse af en fælles diagnostisk metode - en generel klinisk blodprøve. Når patienten overvejer resultaterne, kan patienten modtage oplysninger fra lægen om, at de røde blodlegemer i kroppen er uregelmæssigt formede, deformerede. Denne ændring kaldes poikilocytosis.

Hvad sker der, når poikilocytosis?

Hvad er poikilocytose i en blodprøve? For at besvare spørgsmålet skal du huske de strukturelle træk ved røde blodlegemer. Disse blodlegemer skelnes af en form - en disk, der er konkav på begge sider. Denne formular udgør hovedfunktionen af ​​erythrocyt-gasudvekslingen. Røde blodlegemer i kroppen af ​​hver person leverer ilt til organerne, tager væk og fjerner den brugte forbindelse - kuldioxid fra dem.

Opfyldelsen af ​​disse opgaver er vanskelig, hvis cellerne ændrer form og ikke kan bevare de oplistede stoffer. En persons helbredstilstand forværres, og der kan udvikles en række farlige patologier forbundet med anæmi.

Deformerede røde blodlegemer: visning under et mikroskop

Celletyper, grad af patologisk udvikling

Poikilocytose, der findes i den generelle analyse af blodet, kan have forskellige grader af sværhedsgrad. Der er fire typer, der betegnes med flere "+" tegn - fra en til fire, svarer til et ubetydeligt, gennemsnitligt, alvorligt og akut stadium af patologi.

Hematologer, der studerer poikilocytose af røde blodlegemer, har identificeret deres hovedtyper:

  • sfærocytter - sfæriske celler;
  • elliptocytter eller ovalocytter - langstrakt, ligner den ovale;
  • dacryocytter - dråbeformet;
  • drepanocytter ligner segl;
  • stomatocytter - konkave celler kun på den ene side, og den modsatte side buede;
  • acanthocytter - erythrocytter med processer i form af rygsøjler eller med en serrated kant;
  • schizocytter - ødelagte røde blodlegemer, deres fragmenter;
  • echinocytter - celler med en ujævn overflade, udtalte rygsøjler;
  • anulocytter - i form af en ring;
  • Mållignende elementer af en modificeret farve (anisochromia), røde rester i midten af ​​cellen.

Hvis en person ikke ændrer formen, men størrelsen på erytrocyten, kaldes denne ændring anisocytose. Samtidige deformationer og farveforstyrrelser i cellerne er iboende i anisopoikilocytose.

Hver af deformationerne er ejendommelig for visse patologiske processer. Hvis ovalocytter opdages i den generelle blodprøve, er årsagerne til dette fænomen forbundet med svær anæmi, leukæmi.

Hvad er årsagerne til poicolitosis, dets primære og sekundære tegn?

Der er mange faktorer, der forårsager poikilocytose i den generelle blodprøve, årsagerne til denne proces er forskellige, de afhænger af graden af ​​ændringer i røde blodlegemer. Hovedårsagen til celleabnormiteter er forbundet med udviklingen af ​​anæmi på grund af jernmangel i menneskekroppen, et fald i niveauet af hæmoglobin i blodet.

Nogle gange er ændringen i cellernes struktur og farve forbundet med andre lidelser i patientens krop:

  • sygdomme i nyrerne, organer i urinsystemet;
  • regelmæssig brug af alkohol, hvilket resulterer i giftig hepatitis;
  • dysfunktion af hæmatopoiesis, hæmatologiske sygdomme;
  • vaskulære sygdomme;
  • tilstande forbundet med stort blodtab, alvorlig blødning, komplikationer efter dem
  • operation for at erstatte ventiler i hjertet, blodkar;
  • tungmetalforgiftning.

Poikilocytose i almindelig klinisk analyse, der findes i barnets blod, især i et spædbarn, er en konsekvens af medfødte sygdomme - ændringer i knoglemarvfunktioner, unormal udvikling af organerne i det kardiovaskulære system. Det er muligt at diagnosticere sådanne patologier på tidspunktet for moderens graviditet, der er måder at starte behandlingen af ​​den fremtidige baby i utero.

Tilstanden hos en person med patologi har fysiske manifestationer karakteristisk for anæmi. Han føler konstant svaghed, svimmelhed, kvalme, besvimelse er mulig. Huden bliver meget blek, forbliver så lang.

Hvorfor er patologi farlig, hvilke komplikationer forårsager det?

Hvis analysen har vist ændringer i form af eller farve på røde blodlegemer, kræves der en høring af lægen, der vil ordinere en behandling, der tager sigte på at genoprette blodets tabte funktioner, bekæmpe anæmi.

Hvis terapi forsømmes, oplever patienten en konstant mangel på ilt i cellerne i væv og organer. Det vil føre til en overtrædelse af gasudveksling.

For at opretholde kroppens funktioner udløses dets "reserve mekanismer" - vejrtrækning og hjerteslag bliver hyppigere, åndenød, hjertesvigt forekommer. En persons tilstand forværres, langvarig poikilocytose er forbundet med et signifikant fald i livskvaliteten og kan provokere farlige patologier og død.

Interessant information om funktionerne og mulige patologier af røde blodlegemer, værdien af ​​blodlegemer i kroppen findes i videoen:

Poikilocytosis i den generelle blodprøve

Af forskellige årsager kan resultatet af en blodprøve afsløre poikilocytose, hvad det er, og hvad der er forårsaget, bliver det tydeligere fra artiklen indsendt af os.

Dette navn har fået en patologisk tilstand, som påvirker de enkelte elementer i de blodrøde blodlegemer. Under påvirkning af negative faktorer kan deformation af deres form og størrelsesændring forekomme, som følge af hvilken normal funktion er forstyrret.

Røde blodlegemer vides at have udseendet af en biconcave-skive og indeholder hæmoglobin. På grund af dette er der en aktiv transport af ilt til fjerne celler og væv i de indre strukturer, hvilket er nødvendigt for deres højkvalitets arbejde. Så snart blodelementet undergår nogen ændring, bliver implementeringen af ​​livsforanstaltningerne vanskelige eller slet ikke mulige. Graden af ​​modifikation er anderledes, alvorligheden af ​​konsekvenserne for organismen afhænger af den.

For at afgøre, om du har poikilocytose, skal du donere blod til en rutinemæssig klinisk undersøgelse. Hvis "anisocytose" eller "poikilocytosis" vises i formularen med resultaterne, så er dette et alarmsignal, der kræver en specialistes opmærksomhed. Det første udtryk er at antage den indledende fase af udvikling af anæmi, i det andet tilfælde udvikler sygdommen og er kompliceret.

Poikilocytosis kan igen finde sted i 4 faser, der hver især ved afkodning af analysen er angivet med det tilsvarende antal plusser:

  1. Et plus tegn (+) - siger et lille antal ændrede røde blodlegemer, der ikke overstiger 25%. Denne tilstand betegnes som ubetydelig poikilocytosis;
  2. To plusser (++) - halvdelen af ​​det totale antal røde blodlegemer har gennemgået en patologisk ændring. Dette er en moderat grad af sygdom;
  3. Tre plus (+++) - 75% af de røde blodlegemer overgik for deformiteterne. Dette er en udtalt poikilocytosis;
  4. Fire plus (++++) - stigning i størrelse og formændring observeres hos 100% af erytrocytter. Diagnosen af ​​akut poikilocytose.

Årsager til poikilocytose

  • Lad os starte med sfærocytter. Såkaldte røde blodlegemer, som har mistet deres naturlige form biconcave disk og bliver som bolde. En sådan tilstand kan arves, nogle gange med anæmi, som har udviklet sig som følge af forbrændinger, sepsis eller på grund af kunstige hjerteventiler eller blodkar.
  • Den anden type er ovalocytter, også kendt som elliptocytter. Det er klart, at deres form er omdannet til en oval. Inherent hæmolytisk anæmi, anæmi, som udviklede sig på baggrund af alvorlig jernmangel eller leukæmi.
  • Nogle gange kan du høre et begreb som mål erythrocytter. Dette betyder, at blodstrukturen tidligere blev rød, blev gennemsigtig. Og hæmoglobin, som giver det en blodig farve, er kun koncentreret i midten af ​​cellen, hvilket ligner et mål. Forekomst er forårsaget af: jernmangelanæmi, abnormiteter i syntesen af ​​hæmoglobin, fjernelse af milten, blyforgiftning, alkoholisme, tilstedeværelsen af ​​en tumor i lever- eller galdeblodsygdommen.
  • Tandceller kalder denne type røde blodlegemer, i midten af ​​hvilke dukkede oplysning. Kan forekomme hos mennesker: med medfødt stomatocytose, med cirrose eller en tumor i leveren, efter en blodtransfusion eller som følge af akut alkoholforgiftning.
  • Navnet acanthocytter er tildelt til erythrocytter med en dentat celleform. Ud over den arvelige anomali kan dette være tegn på en alvorlig leversygdom, såsom cirrose, hepatitis eller spredning af metastaser i den. Dette kan forekomme hos personer, der har gennemgået operation for at fjerne milten, er tilbøjelige til alkoholisme eller med forringede metaboliske fedtprocesser.
  • Det sker så, at torner og rygsøjler optræder på overfladen af ​​erytrocytter. De vil have navnet echinocytter. Årsagen ligger bag gastrisk cancer, uremi, trombocytopenisk purpura eller akut blodtab.
  • Droplet erythrocytter ligner dråber og kan signalere giftig hepatitis eller myelofibrose.
  • Hvis en person har en alvorlig jernmangel, omdannes de røde blodlegemer til anulocytter og formes som tomme ringlets.
  • Erythrocytter kan blive sigre, som vil tale om samme navn sigcellanæmi.
  • Schizocytter kan kaldes fragmenter af erythrocytter, der optrådte som følge af deres ødelæggelse. Karakteristisk for alvorlig anæmi, glomerulonefritis, uremi og forekommer også i nærværelse af en kunstig hjerteventil eller beholder.

Poikilocytosis behandling

For at slippe af med poikilocytose, skal du undersøge roden af ​​problemet, finde ud af grunden til en sådan tilstand, passere yderligere tests og selvfølgelig tale med en specialist.

Poikilocytosis behandling bør rettes mod eliminering af anæmi. I ca. 80% af tilfældene er det fremkaldt af mangel på jern i kroppen, hvilket betyder, at analysen skal være opmærksom på hæmoglobin. Hvis årsagen er dette, vil dens sats være under normen.

For at genoprette hæmoglobin anbefales det at drikke et kursus af jernholdige lægemidler for at gøre en forspænding på visse fødevarer, såsom abrikoser, ærter, bønner, boghvede, nødder, lever, oksekød nyrer, tørrede abrikoser, svesker, kakao, havkål, havregryn, linser, blåbær, æg, æbler (især tørret).

Udviklingen af ​​anæmi kan også skyldes mangel på vitamin B12, som bedst suppleres med en intravenøs administration af et præparat der indeholder det.

For at forhindre poikilocytose og bare overvåge tilstanden af ​​dit helbred, skal du regelmæssigt aflevere en generel blodprøve, hvor du lægger særlig vægt på niveauet af hæmoglobin, fordi det er en af ​​de første til at reagere på udseendet af anæmi.

Administrationen af ​​portalen kategoriserer ikke selvbehandling og rådgiver at se en læge ved de første symptomer på sygdommen. Vores portal præsenterer de bedste medicinske specialister til hvem du kan registrere online eller via telefon. Du kan selv vælge den rigtige læge, eller vi vil afhente det helt gratis. Også kun ved optagelse gennem os vil prisen på høringen være lavere end i selve klinikken. Dette er vores lille gave til vores besøgende. Velsigne dig!

Årsager til poikilocytose i den generelle blodprøve

Hvad poikilocytosis betyder i den generelle analyse af blod, årsagerne til at udse det - disse spørgsmål interesserer mange patienter. Røde blodlegemer er røde blodlegemer, der leverer væv og organer med ilt, de indeholder hæmoglobin. I den normale tilstand har de form af biconcave-diske, kernen er fraværende i dem. Denne formular er optimal, fordi den giver gasudveksling.

En sund person indeholder 4,0-5,0 * 10 12 g / l for en mand, og 3,7-4,7 * 10 12 g / l for en kvinde. Hvis deres antal er mere end normalt, tager lægen en antagelse om, at patienten begynder at udvikle leukæmi. Der kan være flere grunde til deres stigning i blod. Dog opdager læger ofte poikilocytose i den generelle blodprøve. Kompenserende erytrocytose findes ofte i helt sunde mennesker, men det kan også være en manifestation af en alvorlig sygdom.

Hvorfor er forandringen i form af røde blodlegemer

Nogle gange i blodprøven er der en ændring i form af røde blodlegemer, læger kalder denne tilstand poikilocytosis, som oftest forekommer på baggrund af anæmi.

Ikke alle røde blodlegemer har de korrekte konturer, men hvis der er for mange af dem, kan det medføre årvågenhed.

Ikke altid ændringen i deres form er forbundet med patologi, med undtagelse af mikrosfærocytter, som observeres i Minkowski-Shoffar syndrom og siglformede erytrocytter.

Nogle former for poikilocytose betragtes som reversible. Disse omfatter echinocytter og stomatocytter, men andre former for patologi betragtes som irreversible.

Echinocytter er en slags sfæriske celler, hvis overflade er fra 30 til 50 spiculer. Hvis patologien er på diskocyt-echinocytstadiet, kan den være reversibel. En af grundene til dannelsen af ​​disse celler er kroppens høje surhedsgrad.

Acanthocytter - disse røde blodlegemer har ofte form af fedter, med klubformede forlængelser. Spicules har forskellig længde og tykkelse.

Årsagerne til denne patologi er:

  • leversygdom,
  • alvorlige former for hæmolytisk anæmi,
  • abetolipoproteinæmi af arvelig oprindelse,
  • pyruvat kinase mangel.

Tandceller - disse celler har et øget volumen, deres område er 20-30%. Formen af ​​stomatocytter er slidslignende med en stigning i det centrale lumen. Der er flere grunde til dannelsen af ​​denne patologi: det kan være lavt surt, vitamin A-mangel under stomatocytose. Mindre almindeligt er de dannet i sygdomme i den obstruktive lever, i cirrose mod baggrunden for alkoholisme og i onkologi.

Når seglcelleanæmi dannes, udvikles seglceller. Dannelsen af ​​disse celler er typisk for andre syndromer, for eksempel hvis der ikke er nok ilt i blodet.

Musceller indeholder forhøjet kolesterol, hvilket får røde blodlegemer til at blive større i området. Mischiami celler har en farvet periferi, som er placeret på den lettere del. Dannelsen af ​​codocytter er karakteristisk for leversygdomme og gulsot.

De tårformede celler har en stor spicule i deres struktur, de indeholder ofte Heinz-kroppe. De er dannet i fibrose og anemiske tilstande, men mindre.

Mikrospherocytter er celler, der er karakteristiske for arvelig oprindelse af mikrosfærocytose. Der er flere typer af disse celler. Meget ofte dannes de under termiske faser med irreversible processer.

Elliptocytter må som hovedregel ikke overstige mere end 1% i blodplasma. Anemiske forhold fører til en stigning i dem flere gange. Ovalocytter kan være uforskammet. Oftest forekommer formationen med arvelig elliptocytose.

Hvad er farlig poikilocytosis?

Erythrocytter er meget vigtige elementer i blodet, der giver kroppen ilt, hæmoglobin er til stede i deres sammensætning. De bærer ilt i hele kroppen. Hvis det sker ved at ændre formularen, fører det til, at de ikke længere kan udføre deres funktioner.

Poikilocytose udvikler oftest på baggrund af sygdomme i kredsløbssystemet.

Oftest findes denne patologi i en normal blodprøve. Hvis resultatet af undersøgelsen afslørede anisocytose eller poikilocytose, skal du undersøges af en læge. Måske er alt ikke så slemt, og patienten har bare en lille anæmi, som ikke udgør en trussel for patientens liv og kan behandles.

Men ofte kan dette tyde på, at kroppen har en alvorlig sygdom. Antallet af modificerede celler er angivet med plustegnene:

  • Hvis der ikke er mere end 25% af sådanne celler i blodplasmaet - "+";
  • Mere end 50% - "++";
  • Fra 70-75 - "+++";
  • Hvis de alle har ændringer i blodet - "++++".

Deres ændringer tyder meget ofte på sygdommens tilstedeværelse. De bestemmes afhængigt af patologien:

  1. Hvis acanthocytter er til stede i blodet, som er karakteriseret ved en spidsform, kan der være abetalipoproteinæmi eller neuroacocytose.
  2. I kronisk alkoholisme dannes ofte dacryocytter mod baggrunden af ​​hvilken toksisk hepatitis forekommer. De indikerer også, at kroppen har meget lavt hæmoglobin.
  3. Med mangel på ilt i blodet dannes der seglceller. Dette skyldes, at membran deformation opstår.
  4. Med gulsot eller alvorlig forgiftning dannes codocytter. De er formet som et mål.
  5. Med hæmolytisk anæmi dannes mikrokutocytter. De er formet som en bold og har stor tykkelse og lille diameter.
  6. Med udviklingen af ​​stomatocytose dannes stomatocytter.
  7. Ved alvorlige nyresygdomme dannes echinocytter i blodplasmaet, der ligner en bold.

Hvilke sygdomme forårsager ødelæggelse af røde blodlegemer?

I tilfælde af at hypokromi opdages, er dette karakteristisk for manifestationen af ​​jernmangelanæmi og onkologi i maven. Ofte fundet typer af anæmi, hvor ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer. Med hæmolytisk anæmi ødelægges de meget hurtigt. Ved aplastisk anæmi forstyrres processen med rød blodcelleproduktion i knoglemarven.

På baggrund af visse typer onkologi udvikler erythrocytose af den paraneoplastiske type ofte. Derudover er ændring af størrelsen af ​​røde blodlegemer forbundet med:

Mikrocytose - de bliver meget små. Denne tilstand er forbundet med forskellige typer anæmi og onkologi.

Makrocytose - Røde blodlegemer er store. En lignende tilstand observeres med forskellige typer anæmi (B12), med malaria, lever og lungevæv.
Megatsitoze - Størrelsen overstiger 9,5 mikron. Det er karakteristisk for B 12 anæmi og i en tilstand af akut leukæmi.

Polycylocytose er en ændring i form af røde blodlegemer. Tilstanden er karakteristisk for B 12 anæmi, såvel som nogle andre.

Således kan vi konkludere, at resultaterne af blodprøver er af stor betydning for rettidig påvisning og effektiv behandling af forskellige sygdomme.