Sekvensen af ​​bevægelse af blod i en stor cirkel af blodcirkulation

Fastsæt sekvensen af ​​bevægelse af blod i en person i en stor cirkel af blodcirkulation. Optag den korrekte sekvens af tal.

1. venstre ventrikel

3. højre atrium

En stor cirkel af blodcirkulation begynder i venstre ventrikel, hvorfra blodet kommer ind i det største fartøj, der strækker sig fra venstre ventrikel - aorta. Derefter forkortes aorta i arterierne af en stor kredsløbs cirkel, som bærer blod, mættet med ilt, fra hjertet til organerne. Arterier forgrenes ud i et netværk af kapillærer, hvor gasudveksling mellem blod og væv finder sted. Efter gasudveksling samles blod i venlerne og længere ind i blodcirklernes blodårer. Åbenene samles i de hule vener, der strømmer ind i højre atrium.

Store og små cirkler i blodcirkulationen

Store og små cirkler af menneskelig blodcirkulation

Blodcirkulation er blodets bevægelse gennem vaskulærsystemet, der tilvejebringer gasudveksling mellem organismen og det ydre miljø, udvekslingen af ​​stoffer mellem organer og væv og den humorale regulering af forskellige funktioner i organismen.

Kredsløbssystemet indbefatter hjerte og blodkar - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, venules, vener og lymfekarre. Blodet bevæger sig gennem karrene på grund af sammentrækningen af ​​hjertemusklen.

Cirkulationen foregår i et lukket system bestående af små og store cirkler:

• En stor cirkel af blodcirkulation giver alle organer og væv med blod og næringsstoffer indeholdt i det.
• Lille eller pulmonal blodcirkulation er designet til at berige blodet med ilt.

Cirkler af blodcirkulation blev først beskrevet af den engelske forsker William Garvey i 1628 i hans anatomiske undersøgelser om hjertets og fartøjets bevægelse.

Lungcirkulationen starter fra højre hjertekammer, med nedsættelse af venøs blod ind i lungerne og strømmer gennem lungerne, afgiver kuldioxid og er mættet med ilt. Det ilt berigede blod fra lungerne bevæger sig gennem lungerne til venstre atrium, hvor den lille cirkel slutter.

Den systemiske cirkulation begynder fra venstre ventrikel, som, når den reduceres, beriges med ilt, pumpes ind i aorta, arterier, arterioler og kapillarer af alle organer og væv, og derfra strømmer venulerne og venerne ind i højre atrium, hvor den store cirkel slutter.

Det største fartøj i den store cirkel af blodcirkulation er aorta, som strækker sig fra hjerteets venstre ventrikel. Aorta danner en bue, hvoraf arterierne forgrener sig, transporterer blod til hovedet (karotidarterier) og til de øvre lemmer (vertebrale arterier). Aortaen løber ned langs ryggen, hvor grene strækker sig fra den, der bærer blod i mavemusklerne, bagkroppens muskler og underekstremiteterne.

Arterielt blod, der er rigt på ilt, passerer hele kroppen og leverer næringsstoffer og ilt, der er nødvendige for deres aktivitet i cellerne i organer og væv, og i kapillærsystemet bliver det til venøst ​​blod. Venøst ​​blod mættet med kuldioxid og cellulære metabolisme produkter vender tilbage til hjertet og kommer fra lungerne til gasudveksling. De største blodårers cirkulære blodårer er de øvre og nedre hulve, der strømmer ind i højre atrium.

Fig. Ordningen for de små og store cirkler af blodcirkulationen

Det skal bemærkes, hvordan kredsløbssystemerne i lever og nyrer indgår i den systemiske cirkulation. Alt blod fra kapillærer og blodårer i maven, tarmene, bugspytkirtlen og milten ind i portalvenen og passerer gennem leveren. I leveren forgrener portalvenen sig i små blodårer og kapillærer, der igen forbindes til den fælles stamme i levervejen, som strømmer ind i den ringere vena cava. Alt blod i abdominale organer før de kommer ind i den systemiske kredsløb strømmer gennem to kapillære netværk: kapillærerne af disse organer og leverens kapillærer. Leverets portalsystem spiller en stor rolle. Det sikrer neutralisering af giftige stoffer, der dannes i tyktarmen ved at opdele aminosyrer i tyndtarmen og absorberes af tarmens slimhinde i blodet. Leveren, som alle andre organer, modtager arterielt blod gennem leverarterien, der strækker sig fra abdominalarterien.

Der er også to kapillære netværk i nyrerne: Der er et kapillært netværk i hver malpighian glomerulus, så er disse kapillærer forbundet til et arterisk fartøj, som igen bryder op i kapillærer, der snoder snoet tubuli.

Fig. Blodcirkulation

Et træk ved blodcirkulationen i leveren og nyrerne er, at blodgennemstrømningen nedsættes på grund af disse organers funktion.

Tabel 1. Forskellen i blodgennemstrømning i de store og små cirkler af blodcirkulationen

Blodstrømmen i kroppen

Great Circle of Blood Circulation

Kredsløbssystemet

I hvilken del af hjertet begynder cirklen?

I venstre ventrikel

I højre ventrikel

I hvilken del af hjertet afslutter cirklen?

I højre atrium

I venstre atrium

Hvor sker der gasudveksling?

I kapillærerne i organerne i thorax- og bughulen, er hjernen, øvre og nedre ekstremiteter

I kapillærerne i lungens alveolier

Hvilket blod bevæger sig gennem arterierne?

Hvilket blod bevæger sig gennem venerne?

Tidspunktet for blodstrømmen i en cirkel

Tilførsel af organer og væv med ilt og overførsel af kuldioxid

Blod oxygenering og fjernelse af kuldioxid fra kroppen

Tidspunktet for blodcirkulation er tidspunktet for en enkelt passage af en blodpartikel gennem de store og små cirkler i vaskulærsystemet. Flere detaljer i næste afsnit af artiklen.

Mønstre af blodgennemstrømning gennem karrene

Grundlæggende principper for hæmodynamik

Hemodynamik er en del af fysiologi, der studerer mønstre og mekanismer for bevægelse af blod gennem menneskets krop. Når man studerer det, anvendes terminologi og hydrodynamikloven, videnskaben om væskevirkningen tages i betragtning.

Den hastighed, hvormed blodet bevæger sig, men til skibene afhænger af to faktorer:

• fra forskellen i blodtryk i begyndelsen og slutningen af ​​fartøjet;
• fra den modstand, der møder væsken i sin vej.

Trykforskellen bidrager til bevægelsen af ​​væske: Jo større det er, desto mere intens er denne bevægelse. Modstand i vaskulærsystemet, som reducerer blodbevægelsens hastighed, afhænger af en række faktorer:

• fartøjets længde og dens radius (jo større længden og jo mindre radius er, desto større modstand).
• blodviskositet (det er 5 gange viskositeten af ​​vand);
• friktion af blodpartikler på væggene i blodkar og mellem dem selv.

Hemodynamiske parametre

Hastigheden af ​​blodgennemstrømning i karrene udføres i overensstemmelse med hæmodynamikloven, i overensstemmelse med hydrodynamikloven. Blodstrømshastigheden er karakteriseret ved tre indikatorer: den volumetriske blodstrømshastighed, den lineære blodstrømshastighed og tiden for blodcirkulationen.

Den volumetriske blodstrømshastighed er mængden af ​​blod, der strømmer gennem tværsnittet af alle fartøjer af en given kaliber pr. Tidsenhed.

Linjær hastighed for blodgennemstrømning - bevægelseshastigheden for en individuel blodpartikel langs beholderen pr. Tidsenhed. I midten af ​​fartøjet er den lineære hastighed maksimal, og nær beholdervæggen er minimal på grund af forøget friktion.

Tidspunktet for blodcirkulation er den tid, hvor blodet passerer gennem de store og små cirkler i blodcirkulationen. Normalt er det 17-25 s. Ca. 1/5 bruges til at passere gennem en lille cirkel, og 4/5 af denne tid bruges til at passere gennem en stor.

Blodstrømens drivkraft i vaskulærsystemet i hver af blodcirkulationscirklerne er forskellen i blodtryk (AP) i den første del af arteriellejen (aorta for den store cirkel) og den endelige del af den venøse seng (hule vener og højre atrium). Forskellen i blodtryk (ΔP) ved begyndelsen af ​​fartøjet (P1) og i slutningen af ​​det (P2) er drivkraften til blodgennemstrømning gennem et hvilket som helst blodkar i kredsløbssystemet. Blodtryksgradientens kraft anvendes til at overvinde modstanden mod blodgennemstrømning (R) i vaskulærsystemet og i hver enkelt beholder. Jo højere blodtryksgradienten i en cirkel af blodcirkulation eller i en separat beholder, jo større blodvolumen er der i dem.

Den vigtigste indikator for blodbevægelsen gennem karrene er den volumetriske blodgennemstrømningshastighed eller den volumetriske blodgennemstrømning (Q), hvormed vi forstår blodets volumenstrøm gennem det samlede tværsnit af vaskesengen eller tværsnittet af en enkelt beholder pr. Tidsenhed. Den volumetriske blodgennemstrømningshastighed udtrykkes i liter pr. Minut (l / min) eller milliliter pr. Minut (ml / min). For at vurdere den volumetriske blodgennemstrømning gennem aorta eller det samlede tværsnit af et hvilket som helst andet niveau af blodkar i den systemiske cirkulation, anvendes begrebet volumetrisk systemisk blodgennemstrømning. Siden hele tidsrummet (minut) strømmer hele blodvolumenet ud af venstre ventrikel i løbet af denne tid gennem aorta og andre fartøjer i den store cirkel af blodcirkulation, udtrykket minuscule blodvolumen (IOC) er synonymt med begrebet systemisk blodgennemstrømning. IOC af en hviletid er 4-5 l / min.

Der er også volumetrisk blodgennemstrømning i kroppen. I dette tilfælde henvises til den samlede blodstrøm, der strømmer pr. Tidsenhed gennem alle arterielle venøse eller udadvendte venøse kar i kroppen.

Den volumetriske blodstrøm Q = (P1 - P2) / R.

Denne formel udtrykker essensen af ​​grundloven for hæmodynamik, som angiver, at mængden af ​​blod, som strømmer gennem det samlede tværsnit af vaskulærsystemet eller en enkelt beholder pr. Tidsenhed, er direkte proportional med forskellen i blodtrykket i begyndelsen og slutningen af ​​vaskulærsystemet (eller fartøjet) og omvendt proportional med den aktuelle modstand blod.

Samlet (systemisk) minuts blodstrøm i en stor cirkel beregnes under hensyntagen til det gennemsnitlige hydrodynamiske blodtryk ved begyndelsen af ​​aorta P1 og ved hulen af ​​de hule vener P2. Da blodtrykket er tæt på 0, er værdien for P, svarende til det gennemsnitlige hydrodynamiske arterielle blodtryk i begyndelsen af ​​aorta, erstattet af udtrykket for beregning af Q eller IOC: Q (IOC) = P / R.

Et af konsekvenserne af grundloven i hæmodynamik - drivkraften af ​​blodgennemstrømningen i karets system - skyldes blodets tryk, der er skabt af hjertets arbejde. Bekræftelse af den afgørende betydning af værdien af ​​blodtrykket for blodgennemstrømningen er den pulserende karakter af blodgennemstrømning i hele hjertesyklusen. Under hjertesyge, når blodtrykket når et maksimumsniveau, øges blodgennemstrømningen, og under diastolen, når blodtrykket er minimalt, svækkes blodgennemstrømningen.

Som blodet bevæger sig gennem karrene fra aorta til venerne, falder blodtrykket, og hastigheden af ​​dets fald er proportional med resistensen mod blodgennemstrømningen i karrene. Specielt hurtigt nedsætter trykket i arterioler og kapillærer, da de har stor modstand mod blodgennemstrømning, har en lille radius, en stor total længde og mange grene, hvilket skaber en yderligere hindring for blodgennemstrømningen.

Modstanden mod blodgennemstrømningen skabt i hele blodkarrets cirkulære cirkulationscirkel kaldes almindelig perifer resistens (OPS). Derfor kan symbolet R i formlen til beregning af den volumetriske blodgennemstrømning erstattes af dens analoge OPS:

Q = P / OPS.

Ud fra dette udtryk er der udledt en række vigtige konsekvenser, der er nødvendige for at forstå blodcirkulationsprocesserne i kroppen, for at evaluere resultaterne af måling af blodtryk og dets afvigelser. Faktorer, som påvirker beholderens modstand, for væskestrømmen, er beskrevet i Poiseuille-loven, hvorefter

hvor R er modstand L er fartøjets længde η - blodviskositet Π - nummer 3.14 r er fartøjets radius.

Ud fra ovenstående udtryk følger det, at da tallene 8 og Π er konstante, ændrer L i en voksen ikke meget, mængden af ​​perifer resistens mod blodgennemstrømningen bestemmes af forskellige værdier af karradens radius r og blodviskositet η).

Det er allerede blevet nævnt, at radiusen af ​​muskel-type fartøjer kan ændre sig hurtigt og have en signifikant effekt på mængden af ​​resistens over for blodgennemstrømning (dermed deres navn er resistive beholdere) og mængden af ​​blod strømmer gennem organer og væv. Da modstanden afhænger af radiusens størrelse til 4. graden, påvirker selv små svingninger i karusens radius stærkt modstanden mod blodstrømmen og blodgennemstrømningen. Så hvis f.eks. Fartøjets radius falder fra 2 til 1 mm, vil dens modstand stige med 16 gange, og med en konstant trykgradient vil blodstrømmen i dette fartøj også falde med 16 gange. Omvendte modstandsændringer observeres med en stigning i fartøjsradius med 2 gange. Med konstant gennemsnitligt hæmodynamisk tryk kan blodgennemstrømningen i et organ øges, i det andet - mindskes afhængigt af sammentrækningen eller afslapningen af ​​de glatte muskler i arterielle blodårer og blodårer i dette organ.

Blodviskositeten afhænger af indholdet i blodet af antallet af erythrocytter (hæmatokrit), protein, plasma lipoproteiner samt på tilstanden af ​​aggregering af blod. Under normale forhold ændrer blodets viskositet ikke så hurtigt som beholderens lumen. Efter blodtab, med erythropeni, hypoproteinæmi, nedsættes blodviskositeten. Ved signifikant erythrocytose, leukæmi, øget erytrocytaggregering og hyperkoagulering kan blodviskositeten øges betydeligt, hvilket fører til øget modstandsdygtighed mod blodgennemstrømning, øget belastning på myokardiet og kan ledsages af nedsat blodgennemstrømning i mikrovaskulaturkarrene.

I en veletableret blodcirkulationstilstand er blodvolumenet, der udvises af venstre ventrikel og strømmer gennem aorta-tværsnittet, lig med mængden af ​​blod, der strømmer gennem det samlede tværsnit af karrene i en hvilken som helst anden del af den store cirkel af blodcirkulation. Dette blodvolumen vender tilbage til højre atrium og går ind i højre ventrikel. Fra det bliver blod udvist i lungecirkulationen, og derefter går lungevene tilbage til venstre hjerte. Da IOC i venstre og højre ventrikler er de samme, og de store og små cirkler i blodcirkulationen er forbundet i serie, forbliver den volumetriske blodflowhastighed i vaskulærsystemet det samme.

Under ændringer i blodgennemstrømningsforholdene, når der f.eks. Går fra vandret til lodret stilling, når tyngdekraften forårsager en midlertidig akkumulering af blod i ædrene i den nedre torso og ben, kan i kort tid IOC i venstre og højre ventrikler blive forskellige. Snart justerer de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer, der regulerer hjertekredsløbet, blodstrømmen gennem de små og store cirkler af blodcirkulationen.

Med et kraftigt fald i venøs tilbageførsel af blod til hjertet, hvilket medfører et fald i slagvolumen, kan blodtrykket i blodet falde. Hvis det er markant reduceret, kan blodgennemstrømningen til hjernen falde. Dette forklarer følelsen af ​​svimmelhed, som kan opstå med en pludselig overgang af en person fra vandret til lodret stilling.

Volumen og lineær hastighed af blodstrømme i fartøjer

Samlet blodvolumen i vaskulærsystemet er en vigtig homeostatisk indikator. Gennemsnitsværdien for kvinder er 6-7%, for mænd 7-8% kropsvægt og ligger inden for 4-6 liter; 80-85% af blodet fra dette volumen er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, ca. 10% er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, og ca. 7% er i hjertens hulrum.

Det meste af blodet er indeholdt i venerne (ca. 75%) - dette indikerer deres rolle i aflejring af blod i både den store og den lille cirkel af blodcirkulation.

Bevægelsen af ​​blod i karrene er karakteriseret ikke blot i volumen, men også ved lineær blodgennemstrømningshastighed. Under det forstår afstanden som et stykke blod bevæger sig pr. Tidsenhed.

Mellem volumetrisk og lineær blodstrømshastighed er der et forhold beskrevet af følgende udtryk:

V = Q / PR2

hvor V er den lineære hastighed af blodgennemstrømningen, mm / s, cm / s; Q - blodgennemstrømningshastighed; P - et tal svarende til 3,14; r er fartøjets radius. Værdien af ​​Pr 2 afspejler fartøjets tværsnitsareal.

Fig. 1. Ændringer i blodtryk, lineær blodgennemstrømningshastighed og tværsnitsareal i forskellige dele af vaskulærsystemet

Fig. 2. Hydrodynamiske egenskaber af vaskulærlaget

Fra udtrykket af afhængigheden af ​​størrelsen af ​​den lineære hastighed på det volumetriske kredsløbssystem i karrene kan det ses, at den lineære hastighed af blodgennemstrømningen (fig. 1) er proportional med det volumetriske blodgennemstrømning gennem karret (e) og omvendt proportional med tværsnittet af dette kar (e). For eksempel i aorta, som har det mindste tværsnitsareal i cirkulationscirklen (3-4 cm 2), er den lineære hastighed af blodbevægelsen den største og ligger i ro omkring 20-30 cm / s. Under træning kan den øges med 4-5 gange.

På tværs af kapillærerne øges fartøjets samlede tværgående lumen, og følgelig falder den lineære hastighed af blodstrømmen i arterierne og arteriolerne. I kapillærbeholdere, hvis samlede tværsnitsareal er større end i nogen anden del af de store cirkels fartøjer (500-600 gange tværsnittet af aorta), bliver den lineære hastighed af blodgennemstrømningen minimal (mindre end 1 mm / s). Langsom blodgennemstrømning i kapillærerne skaber de bedste betingelser for strømmen af ​​metaboliske processer mellem blod og væv. I venerne øges blodstrømens lineære hastighed på grund af et fald i området af deres totale tværsnit, da det nærmer sig hjertet. Ved munden af ​​de hule vener er den 10-20 cm / s, og med belastninger øges den til 50 cm / s.

Den lineære hastighed af plasma og blodceller afhænger ikke kun af typen af ​​beholder, men også på deres placering i blodstrømmen. Der er laminær type blodgennemstrømning, hvor blodets noter kan opdeles i lag. Samtidig er den lineære hastighed af blodlagene (hovedsageligt plasma) tæt på eller ved siden af ​​beholdervæggen den mindste, og lagene i midten af ​​strømmen er størst. Friktionskræfter opstår mellem det vaskulære endothelium og de næsten vægge blodlag, hvilket skaber forskydningsbelastninger på det vaskulære endotel. Disse påvirkninger spiller en rolle i udviklingen af ​​vaskulære aktive faktorer ved endotelet, der regulerer blodkarets lumen og blodgennemstrømningshastighed.

Røde blodlegemer i karrene (med undtagelse af kapillærer) er hovedsageligt placeret i den centrale del af blodgennemstrømningen og bevæger sig ind i den med en relativt høj hastighed. Leukocytter, derimod, er overvejende placeret i de nærliggende vægge af blodgennemstrømningen og udfører rullende bevægelser ved lav hastighed. Dette giver dem mulighed for at binde til adhæsionsreceptorer på steder med mekanisk eller inflammatorisk skade på endotelet, klæbe til beholdervæggen og migrere ind i vævet for at udføre beskyttende funktioner.

Med en signifikant forøgelse af blodets lineære hastighed i den indsnævrede del af karrene kan de laminære karakterer af blodets bevægelse ved udløbsstederne fra karret af dets grene erstattes af en turbulent. På samme tid i blodstrømmen kan lag-for-lag-bevægelsen af ​​dets partikler forstyrres, mellem beholdervæggen og blodet, kan store friktionskræfter og forskydningsspændinger forekomme end under laminær bevægelse. Vortex blodstrømme udvikler sig, sandsynligheden for endotelskader og aflejring af kolesterol og andre stoffer i intima af karvæggen stiger. Dette kan føre til mekanisk forstyrrelse af karvægvæggen og indledningen af ​​udviklingen af ​​parietal thrombi.

Tiden for fuldstændig blodcirkulation, dvs. tilbagelevering af en blodpartikel til venstre ventrikel efter dets udstødning og passage gennem de store og små cirkler af blodcirkulationen, gør 20-25 sekunder i marken eller ca. 27 systoler af hjerteventriklerne. Ca. en fjerdedel af denne tid bruges til blodets bevægelse gennem småcirkelkarret og tre fjerdedele - gennem blodcirkulationscirkelens cirkler.

Sekvensen af ​​bevægelse af blod i en stor cirkel af blodcirkulation

19. november Alt for det afsluttende essay på siden I Løs eksamen Russisk sprog. Materialer T.N. Statsenko (Kuban).

8. november Og der var ingen lækager! Domstolens afgørelse.

1. september Opgavekataloger for alle emner er tilpasset projekterne til demoversionerne EGE-2019.

- Lærer Dumbadze V. A.
fra skole 162 i Kirovsky-distriktet i Skt. Petersborg.

Vores gruppe VKontakte
Mobile applikationer:

Fastsæt sekvensen af ​​bevægelse af blod i den store cirkel af blodcirkulationen.

1) venstre ventrikel

3) højre atrium

Fra venstre ventrikel går blodet ind i aorta, passerer gennem arterierne, gas udveksles i kapillærerne og vender tilbage gennem venerne til højre atrium. Stien til den store cirkel af blodcirkulationen.

Cirkler af blodcirkulation i mennesker: udviklingen, strukturen og arbejdet i store og små, yderligere funktioner

I menneskekroppen er kredsløbssystemet designet til fuldt ud at opfylde sine interne behov. En vigtig rolle i fremdriften af ​​blod er spillet ved tilstedeværelsen af ​​et lukket system, hvori arteriel og venøs blodstrøm adskilles. Og dette gøres ved tilstedeværelsen af ​​cirkler af blodcirkulation.

Historisk baggrund

Tidligere, da forskerne ikke havde nogen informative instrumenter til rådighed, der var i stand til at studere de fysiologiske processer i en levende organisme, blev de største forskere tvunget til at søge efter anatomiske træk af lig. Naturligvis mindsker hjertet af en afdøde ikke, så nogle nuancer måtte tænkes ud af sig selv, og nogle gange fant de bare fantasi. Således antog Claudius Galen allerede i det 2. århundrede e.Kr. fra Hippocrates 'værker sig selv, at arterierne indeholder luft i deres lumen i stedet for blod. I de kommende århundreder blev der lavet mange forsøg på at kombinere og sammenkoble de tilgængelige anatomiske data ud fra fysiologiens synspunkt. Alle videnskabsmænd vidste og forstod, hvordan kredsløbssystemet fungerer, men hvordan virker det?

Forskere Miguel Servet og William Garvey i det 16. århundrede gav et enormt bidrag til systematisering af data om hjertearbejdet. Harvey, den videnskabsmand, der først beskrev de store og små cirkler af blodcirkulationen, fastslog tilstedeværelsen af ​​to cirkler i 1616, men han kunne ikke forklare, hvordan arterielle og venøse kanaler er sammenkoblet. Og først senere i 1700-tallet opdagede og beskrev Marcello Malpighi, en af ​​de første, der begyndte at bruge et mikroskop i sin praksis, tilstedeværelsen af ​​den mindste, usynlige med blotte øjenkapillarer, der tjener som et led i blodcirkulationen.

Phylogenese eller udviklingen af ​​blodcirkulationen

På grund af den kendsgerning, at dyrenes udvikling blev mere progressiv anatomisk og fysiologisk, behøvede de en kompleks enhed og det kardiovaskulære system. Så for en hurtigere bevægelse af det flydende indre miljø i kroppen af ​​et hvirveldyr viste behovet for et lukket blodcirkulationssystem. Sammenlignet med andre klasser af dyreriget (for eksempel med leddyr eller orme) udvikler akkordaterne rudimenterne af et lukket kar-system. Og hvis lancelet f.eks. Ikke har noget hjerte, men der er en ventral og dorsal aorta, så er der i fisk, amfibier (amfibier), krybdyr (reptiler) henholdsvis et to- og trekammerhjerte, og hos fugle og pattedyr er fokus i det af to cirkler af blodcirkulation, der ikke blandes med hinanden.

Tilstedeværelsen hos fugle, pattedyr og mennesker, især af to adskilte cirkler af blodcirkulation, er således ikke mere end udviklingen i kredsløbssystemet, der er nødvendigt for bedre tilpasning til miljøforholdene.

Anatomiske træk ved cirkulationscirklerne

Cirkler af blodcirkulation er et sæt blodkar, som er et lukket system til indrejse i de indre organer af ilt og næringsstoffer gennem gasudveksling og næringsmiddeludveksling, samt til fjernelse af carbondioxid fra celler og andre metaboliske produkter. To cirkler er karakteristiske for den menneskelige krop - det systemiske, eller store, såvel som pulmonale, også kaldet den lille cirkel.

Video: Cirkler af blodcirkulation, mini-forelæsning og animation

Great Circle of Blood Circulation

Hovedkredsen af ​​en stor cirkel er at give gasudveksling i alle indre organer, undtagen lungerne. Det begynder i hulrummet i venstre ventrikel; repræsenteret af aorta og dets grene, leverens, nyrernes, hjernens, skelets muskler og andre organers arterielle leje. Endvidere fortsætter denne cirkel med kapillært netværk og venøs seng af de anførte organer; og ved at strømme vena cava ind i hulrummet til højre atrium ender endelig.

Så som allerede nævnt er begyndelsen af ​​en stor cirkel kaviteten i venstre ventrikel. Dette er hvor arteriel blodstrøm går, der indeholder det meste af iltet end carbondioxid. Denne strøm går ind i venstre ventrikel direkte fra lungens kredsløbssystem, det vil sige fra den lille cirkel. Den arterielle strømning fra venstre ventrikel gennem aortaklappen skubbes ind i det største større fartøj, aorta. Aorta kan figurativt sammenlignes med en slags træ, der har mange grene, fordi det efterlader arterierne til de indre organer (til lever, nyrer, mave-tarmkanalen, til hjernen - gennem systemet af carotidarterier, til skelets muskler, til det subkutane fedt fiber og andre). Orgelarterier, som også har flere forgreninger og bærer den tilsvarende navneanatomi, bærer ilt til hvert organ.

I vævene i de indre organer er arterielkarrene opdelt i beholdere med mindre og mindre diameter, og som et resultat dannes et kapillært netværk. Kapillærerne er de mindste skibe, der næsten ikke har noget mellem muskulært lag, og den indre foring er repræsenteret af intima foret med endotelceller. Gabet mellem disse celler på mikroskopisk niveau er så stort sammenlignet med andre fartøjer, at de tillader proteiner, gasser og endda dannede elementer til frit at trænge ind i det intercellulære væske i de omgivende væv. Mellem kapillæren med arterielt blod og den ekstracellulære væske i et organ er der således en intens gasudveksling og udveksling af andre stoffer. Oxygen trænger fra kapillæret, og carbondioxid, som et produkt af cellemetabolisme, ind i kapillæren. Den cellulære fase af åndedræt udføres.

Disse venules kombineres i større vener, og der dannes en venøs seng. Ær, som arterier, bærer navnene i hvilket organ de er placeret (nyre, cerebral osv.). Fra de store venøse trunker dannes toplierne af den overlegne og ringere vena cava, og sidstnævnte strømmer derefter ind i det højre atrium.

Funktioner af blodgennemstrømningen i de store cirkels organer

Nogle af de indre organer har deres egen egenskaber. Så for eksempel i leveren er der ikke kun levervejen, der "relaterer" den venøse strømme fra den, men også portalvenen, som derimod bringer blod til leverenvævet, hvor blodet bliver renset, og derefter opsamles blod i indblæsningen af ​​levervejen for at få til en stor cirkel. Portvenen bringer blod fra mave og tarm, så alt, hvad en person har spist eller drukket, skal undergå en slags "rengøring" i leveren.

Ud over leveren findes visse nuancer i andre organer, f.eks. I væv i hypofysen og nyrerne. Så i hypofysen er der et såkaldt "mirakuløst" kapillærnetværk, fordi arterierne, der fører blod til hypofysen fra hypothalamus, er opdelt i kapillærer, som derefter samles i venlerne. Venuler, efter at blodet med de frigivende hormonmolekyler er blevet indsamlet, er igen opdelt i kapillærer, og derefter dannes venerne, der bærer blod fra hypofysen. I nyrerne er arterielnettet opdelt to gange i kapillærerne, hvilket er forbundet med udskillelses- og reabsorptionsprocesserne i nyrecellerne - i nefronerne.

Kredsløbssystemet

Dens funktion er implementeringen af ​​gasudvekslingsprocesser i lungevævet for at mætte det "brugte" venøse blod med iltmolekyler. Det begynder i hulrummet i højre ventrikel, hvor venøs blod strømmer med en ekstrem lille mængde ilt og med højt indhold af carbondioxid indgår fra det højre-atrielle kammer (fra "slutpunktet" af den store cirkel). Dette blod gennem ventilen i lungearterien bevæger sig ind i et af de store skibe, der kaldes lungestammen. Derefter bevæger venet flow langs arteriekanalen i lungevævet, som også opløses i et netværk af kapillærer. I analogi med kapillærer i andre væv sker gasudveksling i dem, kun oxygenmolekyler går ind i kapillærens lumen, og carbondioxid trænger ind i alveolocytterne (alveolære celler). Med hver respirationsvirkning kommer luft fra miljøet ind i alveolerne, hvorfra oxygen går ind i blodplasmaet gennem cellemembraner. Ved udånding udåndes kuldioxiden, der kommer ind i alveolerne.

Efter mætning med O molekyler₂ blodet erhverver arterielle egenskaber, strømmer gennem venulerne og når til sidst lungerne. Sidstnævnte, der består af fire eller fem stykker, åbner ind i hulrummet i venstre atrium. Som følge heraf strømmer venøs blodgennemstrømning gennem højre halvdel af hjertet og arteriel strømning gennem venstre halvdel; og normalt bør disse strømme ikke blandes.

Lungevævet har et dobbelt netværk af kapillærer. Med det første udføres gasforløbsprocesser for at berige det venøse flow med iltmolekyler (sammenkobling direkte med en lille cirkel), og i det andet leveres lungevævet selv med ilt og næringsstoffer (sammenkobling med en stor cirkel).

Yderligere cirkler af blodcirkulationen

Disse begreber bruges til at allokere blodforsyningen til individuelle organer. For eksempel, til hjertet, som mest har brug for ilt, kommer den arterielle tilstrømning fra aorta-grene i begyndelsen, som kaldes højre og venstre koronar (coronary) arterier. Intensiv gasudveksling forekommer i myokardiernes kapillarer, og venøs udstrømning forekommer i koronarårene. Sidstnævnte samles i koronar sinus, som åbner lige ind i højre-atrielle kammer. På denne måde er hjertet eller koronarcirkulationen.

koronar cirkulation i hjertet

Cirklen af ​​Willis er et lukket arterielt netværk af cerebrale arterier. Den cerebrale cirkel giver yderligere blodtilførsel til hjernen, når cerebral blodgennemstrømning forstyrres i andre arterier. Dette beskytter et vigtigt organ mod manglende ilt eller hypoxi. Den cerebrale cirkulation er repræsenteret ved det første segment af den fremre cerebral arterie, det første segment af den bageste cerebral arterie, de forreste og bageste kommunikative arterier og de indre halspulsårer.

Willis cirkel i hjernen (den klassiske version af strukturen)

Placentalcirkulationen af ​​blodcirkulationen fungerer kun under graviditeten af ​​et foster af en kvinde og udfører funktionen som "ånde" i et barn. Placenta er dannet, begyndende 3-6 uger graviditet, og begynder at fungere i fuld kraft fra den 12. uge. På grund af det faktum, at føtal lungene ikke virker, leveres ilt til blodet ved hjælp af arteriel blodgennemstrømning i barnets navlestreng.

blodcirkulation inden fødslen

Således kan hele det menneskelige kredsløbssystem opdeles i separate sammenkoblede områder, der udfører deres funktioner. Korrekt funktion af sådanne områder eller cirkler i blodcirkulationen er nøglen til hjertets sunde arbejde, blodkar og hele organismen.

Indstil sekvensen af ​​blodbevægelse i den store cirkel af blodcirkulation. Svar skriv den tilsvarende sekvens af tal 1) sammentrækning af venstre ventrikel 2) arterier 3) inferior og vena cava 4) aorta 5) kapillærer i væv 6) højre atrium

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Svaret

Verificeret af en ekspert

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden annoncer og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Se videoen for at få adgang til svaret

Åh nej!
Response Views er over

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden annoncer og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Hos mennesker bevæges blod i en stor cirkel af blodcirkulation.

Arterielt blod er oxygeneret blod. Venøst ​​blod - mættet med kuldioxid. Arterier er skibe, der bærer blod fra hjertet. Ær er skibe, der bærer blod til hjertet.

Blodtryk: i arterierne den største, i kapillærernes gennemsnit, i blodårene den mindste. Blodhastighed: den største i arterierne, den mindste i kapillærerne, gennemsnittet i venerne.

Stor cirkulation: fra venstre ventrikel arteriel blod, først gennem aorta, derefter gennem arterierne til alle organer i kroppen. I kapillærerne i den store cirkel bliver blodet venøst ​​og går ind i det højre atrium gennem de hule vener.

Lille cirkel: Fra højre ventrikel venet blod gennem lungearterierne går til lungerne. I lungernes kapillærer bliver blodet arterielt og gennem lungevene ind i venstre atrium.

1. Opret en korrespondance mellem en persons blodkar og blodstrømmen i dem: 1 fra hjertet, 2 til hjertet
A) lår i lungecirkulationen
B) blodårer i en stor cirkel af blodcirkulation
B) lungecirkulationens arterier
D) arterier i den systemiske cirkulation

2. hos mennesker, blod fra hjertets venstre ventrikel
A) når den er indgået, kommer den ind i aorta.
B) under sammentrækningen falder den ind i venstre atrium
B) leverer kroppens celler med ilt
D) kommer ind i lungearterien
D) under højt tryk kommer ind i den store stejle cirkulation
E) under et lille tryk kommer ind i lungecirkulationen

3. Fastsæt sekvensen, hvor den menneskelige krop bevæger blod gennem en stor cirkel af blodcirkulation.
A) vener i en stor cirkel
B) hovedkarakterer, arme og torso
C) aorta
D) Kapillærerne i en stor cirkel
D) venstre ventrikel
E) højre atrium

4. Fastsæt sekvensen, hvori menneskekroppen passerer blod gennem lungecirkulationen.
A) venstre atrium
B) lungekapillærer
B) lungeåre
D) lungearterier
D) højre ventrikel

5. Blod strømmer gennem lungecirkulationens arterier hos mennesker.
A) fra hjertet
B) til hjertet
B) mættet med carbondioxid
D) oxygeneret
D) hurtigere end i lungekapillærer
E) langsommere end i lungekapillærer

6. Ære er blodkar gennem hvilke blod strømmer.
A) fra hjertet
B) til hjertet
B) under større tryk end i arterierne
D) under mindre tryk end i arterier
D) hurtigere end i kapillærer
E) langsommere end i kapillærer

7. Blod strømmer gennem arterierne i den systemiske cirkulation
A) fra hjertet
B) til hjertet
B) mættet med carbondioxid
D) oxygeneret
D) Hurtigere end andre blodkar.
E) langsommere end andre blodkar.

8. Sæt sekvensen for bevægelse af blod i den store cirkel af blodcirkulationen.
A) Venstre ventrikel
B) kapillærer
B) højre atrium
D) arterier
D) Wien
E) Aorta

9. Fastsæt sekvensen, hvor blodkarrene skal arrangeres i takt med faldende blodtryk i dem.
A) vener
B) Aorta
C) Arterier
D) kapillærer

10. Opret en korrespondance mellem typen af ​​blodkar i blodet og den type blod der er indeholdt i dem: 1-arteriel, 2-venøs
A) lungearterier
B) blodårer i lungecirkulationen
B) aorta og arterier i lungecirkulationen
D) den øvre og nedre vena cava

11. I pattedyr og mennesker, venet blod, i modsætning til arteriel,
A) fattig i ilt
B) strømmer i en lille cirkel gennem venerne
C) fylder den højre halvdel af hjertet
D) mættet med kuldioxid
D) går ind i venstre atrium.
E) giver kroppens celler med næringsstoffer

12. Arranger blodkarrene for at reducere blodhastigheden i dem.
A) Overlegen vena cava
B) aorta
B) brachialarterie
D) kapillærer

Baseret på materialer www.bio-faq.ru

I vores krop bevæger blodet kontinuerligt langs et lukket system af skibe i en strengt defineret retning. Denne kontinuerlige bevægelse af blod kaldes blodcirkulationen. Det menneskelige kredsløbssystem er lukket og har 2 cirkler af blodcirkulation: stort og lille. Hovedorganet som leverer blodgennemstrømning er hjertet.

Kredsløbssystemet består af hjerte og blodkar. Skibene er af tre typer: arterier, vener, kapillærer.

Hjertet er et hul muskulært organ (vægt ca. 300 gram) om størrelsen af ​​en knytnæve, der ligger i brysthulen til venstre. Hjertet er omgivet af en perikardiepose, der er dannet af bindevæv. Mellem hjertet og perikardiet er en væske, som reducerer friktion. En person har et firekammer hjerte. Den tværgående septum deler den i venstre og højre halvdel, som hver er opdelt af ventiler eller atrium og ventrikel. Atriens vægge er tyndere end væggene i ventriklerne. Vægrene i venstre ventrikel er tykkere end højre vægge, da det gør et godt stykke arbejde, der skubber blodet ind i den store cirkulation. På grænsen mellem atrierne og ventriklerne er der klappeventiler, som forhindrer tilbagestrømning af blod.

Hjertet er omgivet af perikardiet. Venstre atrium er adskilt fra venstre ventrikel ved bicuspid ventilen og højre atrium fra højre ventrikel ved tricuspid ventilen.

Sterke senetråder er fastgjort til ventriklernes ventiler. Dette design tillader ikke blod at bevæge sig fra ventriklerne til atriumet, samtidig med at ventriklen reduceres. Ved bunden af ​​lungearterien og aorta er semilunarventilerne, som ikke tillader blod at strømme fra arterierne tilbage i ventriklerne.

Venøst ​​blod går ind i højre atrium fra lungecirkulationen, den venstre atriale blod flyder fra lungerne. Da venstre ventrikel leverer blod til alle organer i lungecirkulationen, til venstre er lungens arterie. Da venstre ventrikel leverer blod til alle organer i lungecirkulationen, er væggene ca. tre gange tykkere end vægge i højre ventrikel. Hjertemusklen er en speciel type striated muskel, hvor muskelfibrene smelter sammen med hinanden og danner et komplekst netværk. En sådan muskelstruktur øger sin styrke og accelererer passagen af ​​en nerveimpuls (alle muskler reagerer samtidigt). Hjertemusklen adskiller sig fra skelets muskler i sin evne til at rytmisk kontrakt, reagere på impulser, der opstår i hjertet selv. Dette fænomen kaldes automatisk.

Arterier er skibe, hvorigennem blodet bevæger sig fra hjertet. Arterier er tykke vægge, hvis mellemlag er repræsenteret af elastiske fibre og glatte muskler, derfor kan arterierne modstå et betydeligt blodtryk og ikke at briste, men kun at strække.

Den glatte muskulatur af arterierne udfører ikke kun en strukturelle rolle, men reduktionen bidrager til hurtigere blodgennemstrømning, da effekten af ​​kun ét hjerte ikke ville være nok til normal blodcirkulation. Der er ingen ventiler inde i arterierne, blod flyder hurtigt.

Ær er skibe, der bærer blod til hjertet. I æggens vægge har også ventiler, der forhindrer blodets omvendte strømning.

Ærene er tyndere end arterierne, og i mellemlaget er der mindre elastiske fibre og muskler.

Blodet gennem venerne strømmer ikke fuldstændigt passivt, musklerne omkring venen udfører pulserende bevægelser og fører blodet gennem karrene til hjertet. Kapillærer er de mindste blodkar, hvorved blodplasma udskiftes med næringsstoffer i vævsvæsken. Kapillærvæggen består af et enkelt lag af flade celler. I membranerne i disse celler er der polynomiske små huller, der letter passagen gennem kapillærvæggen af ​​stoffer involveret i metabolisme.

Blodbevægelse forekommer i to cirkler af blodcirkulation.

Den systemiske cirkulation er blodbanen fra venstre ventrikel til højre atrium: aortas venstre ventrikel og thoracale aorta.

Cirkulations blodcirkulationen - vejen fra højre ventrikel til venstre atrium: højre ventrikel pulmonal arterie bagagerum højre (venstre) pulmonal arterie kapillærer i lungerne lunge gas udveksling lungevener venstre atrium

I lungecirkulationen flytter venet blod gennem lungearterierne, og arterielt blod strømmer gennem lungevene efter lunggasudveksling.

Baseret på ebiology.ru

Blodcirkulation er blodets bevægelse gennem vaskulærsystemet, der tilvejebringer gasudveksling mellem organismen og det ydre miljø, udvekslingen af ​​stoffer mellem organer og væv og den humorale regulering af forskellige funktioner i organismen.

Kredsløbssystemet indbefatter hjerte og blodkar - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, venules, vener og lymfekarre. Blodet bevæger sig gennem karrene på grund af sammentrækningen af ​​hjertemusklen.

Cirkulationen foregår i et lukket system bestående af små og store cirkler:

• En stor cirkel af blodcirkulation giver alle organer og væv med blod og næringsstoffer indeholdt i det.
• Lille eller pulmonal blodcirkulation er designet til at berige blodet med ilt.

Cirkler af blodcirkulation blev først beskrevet af den engelske forsker William Garvey i 1628 i hans anatomiske undersøgelser om hjertets og fartøjets bevægelse.

Lungcirkulationen starter fra højre hjertekammer, med nedsættelse af venøs blod ind i lungerne og strømmer gennem lungerne, afgiver kuldioxid og er mættet med ilt. Det ilt berigede blod fra lungerne bevæger sig gennem lungerne til venstre atrium, hvor den lille cirkel slutter.

Den systemiske cirkulation begynder fra venstre ventrikel, som, når den reduceres, beriges med ilt, pumpes ind i aorta, arterier, arterioler og kapillarer af alle organer og væv, og derfra strømmer venulerne og venerne ind i højre atrium, hvor den store cirkel slutter.

Det største fartøj i den store cirkel af blodcirkulation er aorta, som strækker sig fra hjerteets venstre ventrikel. Aorta danner en bue, hvoraf arterierne forgrener sig, transporterer blod til hovedet (karotidarterier) og til de øvre lemmer (vertebrale arterier). Aortaen løber ned langs ryggen, hvor grene strækker sig fra den, der bærer blod i mavemusklerne, bagkroppens muskler og underekstremiteterne.

Arterielt blod, der er rigt på ilt, passerer hele kroppen og leverer næringsstoffer og ilt, der er nødvendige for deres aktivitet i cellerne i organer og væv, og i kapillærsystemet bliver det til venøst ​​blod. Venøst ​​blod mættet med kuldioxid og cellulære metabolisme produkter vender tilbage til hjertet og kommer fra lungerne til gasudveksling. De største blodårers cirkulære blodårer er de øvre og nedre hulve, der strømmer ind i højre atrium.

Fig. Ordningen for de små og store cirkler af blodcirkulationen

Det skal bemærkes, hvordan kredsløbssystemerne i lever og nyrer indgår i den systemiske cirkulation. Alt blod fra kapillærer og blodårer i maven, tarmene, bugspytkirtlen og milten ind i portalvenen og passerer gennem leveren. I leveren forgrener portalvenen sig i små blodårer og kapillærer, der igen forbindes til den fælles stamme i levervejen, som strømmer ind i den ringere vena cava. Alt blod i abdominale organer før de kommer ind i den systemiske kredsløb strømmer gennem to kapillære netværk: kapillærerne af disse organer og leverens kapillærer. Leverets portalsystem spiller en stor rolle. Det sikrer neutralisering af giftige stoffer, der dannes i tyktarmen ved at opdele aminosyrer i tyndtarmen og absorberes af tarmens slimhinde i blodet. Leveren, som alle andre organer, modtager arterielt blod gennem leverarterien, der strækker sig fra abdominalarterien.

Der er også to kapillære netværk i nyrerne: Der er et kapillært netværk i hver malpighian glomerulus, så er disse kapillærer forbundet til et arterisk fartøj, som igen bryder op i kapillærer, der snoder snoet tubuli.

Et træk ved blodcirkulationen i leveren og nyrerne er, at blodgennemstrømningen nedsættes på grund af disse organers funktion.

Tabel 1. Forskellen i blodgennemstrømning i de store og små cirkler af blodcirkulationen

Blodstrømmen i kroppen

Great Circle of Blood Circulation

Kredsløbssystemet

I hvilken del af hjertet begynder cirklen?

I hvilken del af hjertet afslutter cirklen?

I kapillærerne i organerne i thorax- og bughulen, er hjernen, øvre og nedre ekstremiteter

I kapillærerne i lungens alveolier

Hvilket blod bevæger sig gennem arterierne?

Hvilket blod bevæger sig gennem venerne?

Tidspunktet for blodstrømmen i en cirkel

Tilførsel af organer og væv med ilt og overførsel af kuldioxid

Blod oxygenering og fjernelse af kuldioxid fra kroppen

Tidspunktet for blodcirkulation er tidspunktet for en enkelt passage af en blodpartikel gennem de store og små cirkler i vaskulærsystemet. Flere detaljer i næste afsnit af artiklen.

Hemodynamik er en del af fysiologi, der studerer mønstre og mekanismer for bevægelse af blod gennem menneskets krop. Når man studerer det, anvendes terminologi og hydrodynamikloven, videnskaben om væskevirkningen tages i betragtning.

Den hastighed, hvormed blodet bevæger sig, men til skibene afhænger af to faktorer:

• fra forskellen i blodtryk i begyndelsen og slutningen af ​​fartøjet;
• fra den modstand, der møder væsken i sin vej.

Trykforskellen bidrager til bevægelsen af ​​væske: Jo større det er, desto mere intens er denne bevægelse. Modstand i vaskulærsystemet, som reducerer blodbevægelsens hastighed, afhænger af en række faktorer:

• fartøjets længde og dens radius (jo større længden og jo mindre radius er, desto større modstand).
• blodviskositet (det er 5 gange viskositeten af ​​vand);
• friktion af blodpartikler på væggene i blodkar og mellem dem selv.

Hastigheden af ​​blodgennemstrømning i karrene udføres i overensstemmelse med hæmodynamikloven, i overensstemmelse med hydrodynamikloven. Blodstrømshastigheden er karakteriseret ved tre indikatorer: den volumetriske blodstrømshastighed, den lineære blodstrømshastighed og tiden for blodcirkulationen.

Den volumetriske blodstrømshastighed er mængden af ​​blod, der strømmer gennem tværsnittet af alle fartøjer af en given kaliber pr. Tidsenhed.

Linjær hastighed for blodgennemstrømning - bevægelseshastigheden for en individuel blodpartikel langs beholderen pr. Tidsenhed. I midten af ​​fartøjet er den lineære hastighed maksimal, og nær beholdervæggen er minimal på grund af forøget friktion.

Tidspunktet for blodcirkulation er den tid, hvor blodet passerer gennem de store og små cirkler i blodcirkulationen. Normalt er det 17-25 s. Ca. 1/5 bruges til at passere gennem en lille cirkel, og 4/5 af denne tid bruges til at passere gennem en stor.

Blodstrømens drivkraft i vaskulærsystemet i hver af blodcirkulationscirklerne er forskellen i blodtryk (AP) i den første del af arteriellejen (aorta for den store cirkel) og den endelige del af den venøse seng (hule vener og højre atrium). Forskellen i blodtryk (ΔP) ved begyndelsen af ​​fartøjet (P1) og i slutningen af ​​det (P2) er drivkraften til blodgennemstrømning gennem et hvilket som helst blodkar i kredsløbssystemet. Blodtryksgradientens kraft anvendes til at overvinde modstanden mod blodgennemstrømning (R) i vaskulærsystemet og i hver enkelt beholder. Jo højere blodtryksgradienten i en cirkel af blodcirkulation eller i en separat beholder, jo større blodvolumen er der i dem.

Den vigtigste indikator for blodbevægelsen gennem karrene er den volumetriske blodgennemstrømningshastighed eller den volumetriske blodgennemstrømning (Q), hvormed vi forstår blodets volumenstrøm gennem det samlede tværsnit af vaskesengen eller tværsnittet af en enkelt beholder pr. Tidsenhed. Den volumetriske blodgennemstrømningshastighed udtrykkes i liter pr. Minut (l / min) eller milliliter pr. Minut (ml / min). For at vurdere den volumetriske blodgennemstrømning gennem aorta eller det samlede tværsnit af et hvilket som helst andet niveau af blodkar i den systemiske cirkulation, anvendes begrebet volumetrisk systemisk blodgennemstrømning. Siden hele tidsrummet (minut) strømmer hele blodvolumenet ud af venstre ventrikel i løbet af denne tid gennem aorta og andre fartøjer i den store cirkel af blodcirkulation, udtrykket minuscule blodvolumen (IOC) er synonymt med begrebet systemisk blodgennemstrømning. IOC af en hviletid er 4-5 l / min.

Der er også volumetrisk blodgennemstrømning i kroppen. I dette tilfælde henvises til den samlede blodstrøm, der strømmer pr. Tidsenhed gennem alle arterielle venøse eller udadvendte venøse kar i kroppen.

Den volumetriske blodstrøm Q = (P1 - P2) / R.

Denne formel udtrykker essensen af ​​grundloven for hæmodynamik, som angiver, at mængden af ​​blod, som strømmer gennem det samlede tværsnit af vaskulærsystemet eller en enkelt beholder pr. Tidsenhed, er direkte proportional med forskellen i blodtrykket i begyndelsen og slutningen af ​​vaskulærsystemet (eller fartøjet) og omvendt proportional med den aktuelle modstand blod.

Samlet (systemisk) minuts blodstrøm i en stor cirkel beregnes under hensyntagen til det gennemsnitlige hydrodynamiske blodtryk ved begyndelsen af ​​aorta P1 og ved hulen af ​​de hule vener P2. Da blodtrykket er tæt på 0, er værdien for P, svarende til det gennemsnitlige hydrodynamiske arterielle blodtryk i begyndelsen af ​​aorta, erstattet af udtrykket for beregning af Q eller IOC: Q (IOC) = P / R.

Et af konsekvenserne af grundloven i hæmodynamik - drivkraften af ​​blodgennemstrømningen i karets system - skyldes blodets tryk, der er skabt af hjertets arbejde. Bekræftelse af den afgørende betydning af værdien af ​​blodtrykket for blodgennemstrømningen er den pulserende karakter af blodgennemstrømning i hele hjertesyklusen. Under hjertesyge, når blodtrykket når et maksimumsniveau, øges blodgennemstrømningen, og under diastolen, når blodtrykket er minimalt, svækkes blodgennemstrømningen.

Som blodet bevæger sig gennem karrene fra aorta til venerne, falder blodtrykket, og hastigheden af ​​dets fald er proportional med resistensen mod blodgennemstrømningen i karrene. Specielt hurtigt nedsætter trykket i arterioler og kapillærer, da de har stor modstand mod blodgennemstrømning, har en lille radius, en stor total længde og mange grene, hvilket skaber en yderligere hindring for blodgennemstrømningen.

Modstanden mod blodgennemstrømningen skabt i hele blodkarrets cirkulære cirkulationscirkel kaldes almindelig perifer resistens (OPS). Derfor kan symbolet R i formlen til beregning af den volumetriske blodgennemstrømning erstattes af dens analoge OPS:

Ud fra dette udtryk er der udledt en række vigtige konsekvenser, der er nødvendige for at forstå blodcirkulationsprocesserne i kroppen, for at evaluere resultaterne af måling af blodtryk og dets afvigelser. Faktorer, som påvirker beholderens modstand, for væskestrømmen, er beskrevet i Poiseuille-loven, hvorefter

hvor R er modstand L er fartøjets længde η - blodviskositet Π - nummer 3.14 r er fartøjets radius.

Ud fra ovenstående udtryk følger det, at da tallene 8 og Π er konstante, ændrer L i en voksen ikke meget, mængden af ​​perifer resistens mod blodgennemstrømningen bestemmes af forskellige værdier af karradens radius r og blodviskositet η).

Det er allerede blevet nævnt, at radiusen af ​​muskel-type fartøjer kan ændre sig hurtigt og have en signifikant effekt på mængden af ​​resistens over for blodgennemstrømning (dermed deres navn er resistive beholdere) og mængden af ​​blod strømmer gennem organer og væv. Da modstanden afhænger af radiusens størrelse til 4. graden, påvirker selv små svingninger i karusens radius stærkt modstanden mod blodstrømmen og blodgennemstrømningen. Så hvis f.eks. Fartøjets radius falder fra 2 til 1 mm, vil dens modstand stige med 16 gange, og med en konstant trykgradient vil blodstrømmen i dette fartøj også falde med 16 gange. Omvendte modstandsændringer observeres med en stigning i fartøjsradius med 2 gange. Med konstant gennemsnitligt hæmodynamisk tryk kan blodgennemstrømningen i et organ øges, i det andet - mindskes afhængigt af sammentrækningen eller afslapningen af ​​de glatte muskler i arterielle blodårer og blodårer i dette organ.

Blodviskositeten afhænger af indholdet i blodet af antallet af erythrocytter (hæmatokrit), protein, plasma lipoproteiner samt på tilstanden af ​​aggregering af blod. Under normale forhold ændrer blodets viskositet ikke så hurtigt som beholderens lumen. Efter blodtab, med erythropeni, hypoproteinæmi, nedsættes blodviskositeten. Ved signifikant erythrocytose, leukæmi, øget erytrocytaggregering og hyperkoagulering kan blodviskositeten øges betydeligt, hvilket fører til øget modstandsdygtighed mod blodgennemstrømning, øget belastning på myokardiet og kan ledsages af nedsat blodgennemstrømning i mikrovaskulaturkarrene.

I en veletableret blodcirkulationstilstand er blodvolumenet, der udvises af venstre ventrikel og strømmer gennem aorta-tværsnittet, lig med mængden af ​​blod, der strømmer gennem det samlede tværsnit af karrene i en hvilken som helst anden del af den store cirkel af blodcirkulation. Dette blodvolumen vender tilbage til højre atrium og går ind i højre ventrikel. Fra det bliver blod udvist i lungecirkulationen, og derefter går lungevene tilbage til venstre hjerte. Da IOC i venstre og højre ventrikler er de samme, og de store og små cirkler i blodcirkulationen er forbundet i serie, forbliver den volumetriske blodflowhastighed i vaskulærsystemet det samme.

Under ændringer i blodgennemstrømningsforholdene, når der f.eks. Går fra vandret til lodret stilling, når tyngdekraften forårsager en midlertidig akkumulering af blod i ædrene i den nedre torso og ben, kan i kort tid IOC i venstre og højre ventrikler blive forskellige. Snart justerer de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer, der regulerer hjertekredsløbet, blodstrømmen gennem de små og store cirkler af blodcirkulationen.

Med et kraftigt fald i venøs tilbageførsel af blod til hjertet, hvilket medfører et fald i slagvolumen, kan blodtrykket i blodet falde. Hvis det er markant reduceret, kan blodgennemstrømningen til hjernen falde. Dette forklarer følelsen af ​​svimmelhed, som kan opstå med en pludselig overgang af en person fra vandret til lodret stilling.

Samlet blodvolumen i vaskulærsystemet er en vigtig homeostatisk indikator. Gennemsnitsværdien for kvinder er 6-7%, for mænd 7-8% kropsvægt og ligger inden for 4-6 liter; 80-85% af blodet fra dette volumen er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, ca. 10% er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, og ca. 7% er i hjertens hulrum.

Det meste af blodet er indeholdt i venerne (ca. 75%) - dette indikerer deres rolle i aflejring af blod i både den store og den lille cirkel af blodcirkulation.

Bevægelsen af ​​blod i karrene er karakteriseret ikke blot i volumen, men også ved lineær blodgennemstrømningshastighed. Under det forstår afstanden som et stykke blod bevæger sig pr. Tidsenhed.

Mellem volumetrisk og lineær blodstrømshastighed er der et forhold beskrevet af følgende udtryk:

hvor V er den lineære hastighed af blodgennemstrømningen, mm / s, cm / s; Q - blodgennemstrømningshastighed; P - et tal svarende til 3,14; r er fartøjets radius. Værdien af ​​Pr 2 afspejler fartøjets tværsnitsareal.

Fig. 1. Ændringer i blodtryk, lineær blodgennemstrømningshastighed og tværsnitsareal i forskellige dele af vaskulærsystemet

Fig. 2. Hydrodynamiske egenskaber af vaskulærlaget

Fra udtrykket af afhængigheden af ​​størrelsen af ​​den lineære hastighed på det volumetriske kredsløbssystem i karrene kan det ses, at den lineære hastighed af blodgennemstrømningen (fig. 1) er proportional med det volumetriske blodgennemstrømning gennem karret (e) og omvendt proportional med tværsnittet af dette kar (e). For eksempel i aorta, som har det mindste tværsnitsareal i cirkulationscirklen (3-4 cm 2), er den lineære hastighed af blodbevægelsen den største og ligger i ro omkring 20-30 cm / s. Under træning kan den øges med 4-5 gange.

På tværs af kapillærerne øges fartøjets samlede tværgående lumen, og følgelig falder den lineære hastighed af blodstrømmen i arterierne og arteriolerne. I kapillærbeholdere, hvis samlede tværsnitsareal er større end i nogen anden del af de store cirkels fartøjer (500-600 gange tværsnittet af aorta), bliver den lineære hastighed af blodgennemstrømningen minimal (mindre end 1 mm / s). Langsom blodgennemstrømning i kapillærerne skaber de bedste betingelser for strømmen af ​​metaboliske processer mellem blod og væv. I venerne øges blodstrømens lineære hastighed på grund af et fald i området af deres totale tværsnit, da det nærmer sig hjertet. Ved munden af ​​de hule vener er den 10-20 cm / s, og med belastninger øges den til 50 cm / s.

Den lineære hastighed af plasma og blodceller afhænger ikke kun af typen af ​​beholder, men også på deres placering i blodstrømmen. Der er laminær type blodgennemstrømning, hvor blodets noter kan opdeles i lag. Samtidig er den lineære hastighed af blodlagene (hovedsageligt plasma) tæt på eller ved siden af ​​beholdervæggen den mindste, og lagene i midten af ​​strømmen er størst. Friktionskræfter opstår mellem det vaskulære endothelium og de næsten vægge blodlag, hvilket skaber forskydningsbelastninger på det vaskulære endotel. Disse påvirkninger spiller en rolle i udviklingen af ​​vaskulære aktive faktorer ved endotelet, der regulerer blodkarets lumen og blodgennemstrømningshastighed.

Røde blodlegemer i karrene (med undtagelse af kapillærer) er hovedsageligt placeret i den centrale del af blodgennemstrømningen og bevæger sig ind i den med en relativt høj hastighed. Leukocytter, derimod, er overvejende placeret i de nærliggende vægge af blodgennemstrømningen og udfører rullende bevægelser ved lav hastighed. Dette giver dem mulighed for at binde til adhæsionsreceptorer på steder med mekanisk eller inflammatorisk skade på endotelet, klæbe til beholdervæggen og migrere ind i vævet for at udføre beskyttende funktioner.

Med en signifikant forøgelse af blodets lineære hastighed i den indsnævrede del af karrene kan de laminære karakterer af blodets bevægelse ved udløbsstederne fra karret af dets grene erstattes af en turbulent. På samme tid i blodstrømmen kan lag-for-lag-bevægelsen af ​​dets partikler forstyrres, mellem beholdervæggen og blodet, kan store friktionskræfter og forskydningsspændinger forekomme end under laminær bevægelse. Vortex blodstrømme udvikler sig, sandsynligheden for endotelskader og aflejring af kolesterol og andre stoffer i intima af karvæggen stiger. Dette kan føre til mekanisk forstyrrelse af karvægvæggen og indledningen af ​​udviklingen af ​​parietal thrombi.

Tiden for fuldstændig blodcirkulation, dvs. tilbagelevering af en blodpartikel til venstre ventrikel efter dets udstødning og passage gennem de store og små cirkler af blodcirkulationen, gør 20-25 sekunder i marken eller ca. 27 systoler af hjerteventriklerne. Ca. en fjerdedel af denne tid bruges til blodets bevægelse gennem småcirkelkarret og tre fjerdedele - gennem blodcirkulationscirkelens cirkler.

Baseret på materialer www.grandars.ru

Cirkler af blodcirkulation i mennesker: udviklingen, strukturen og arbejdet i store og små, yderligere funktioner

I menneskekroppen er kredsløbssystemet designet til fuldt ud at opfylde sine interne behov. En vigtig rolle i fremdriften af ​​blod er spillet ved tilstedeværelsen af ​​et lukket system, hvori arteriel og venøs blodstrøm adskilles. Og dette gøres ved tilstedeværelsen af ​​cirkler af blodcirkulation.

Tidligere, da forskerne ikke havde nogen informative instrumenter til rådighed, der var i stand til at studere de fysiologiske processer i en levende organisme, blev de største forskere tvunget til at søge efter anatomiske træk af lig. Naturligvis mindsker hjertet af en afdøde ikke, så nogle nuancer måtte tænkes ud af sig selv, og nogle gange fant de bare fantasi. Således antog Claudius Galen allerede i det 2. århundrede e.Kr. fra Hippocrates 'værker sig selv, at arterierne indeholder luft i deres lumen i stedet for blod. I de kommende århundreder blev der lavet mange forsøg på at kombinere og sammenkoble de tilgængelige anatomiske data ud fra fysiologiens synspunkt. Alle videnskabsmænd vidste og forstod, hvordan kredsløbssystemet fungerer, men hvordan virker det?

Forskere Miguel Servet og William Garvey i det 16. århundrede gav et enormt bidrag til systematisering af data om hjertearbejdet. Harvey, den videnskabsmand, der først beskrev de store og små cirkler af blodcirkulationen, fastslog tilstedeværelsen af ​​to cirkler i 1616, men han kunne ikke forklare, hvordan arterielle og venøse kanaler er sammenkoblet. Og først senere i 1700-tallet opdagede og beskrev Marcello Malpighi, en af ​​de første, der begyndte at bruge et mikroskop i sin praksis, tilstedeværelsen af ​​den mindste, usynlige med blotte øjenkapillarer, der tjener som et led i blodcirkulationen.

På grund af den kendsgerning, at dyrenes udvikling blev mere progressiv anatomisk og fysiologisk, behøvede de en kompleks enhed og det kardiovaskulære system. Så for en hurtigere bevægelse af det flydende indre miljø i kroppen af ​​et hvirveldyr viste behovet for et lukket blodcirkulationssystem. Sammenlignet med andre klasser af dyreriget (for eksempel med leddyr eller orme) udvikler akkordaterne rudimenterne af et lukket kar-system. Og hvis lancelet f.eks. Ikke har noget hjerte, men der er en ventral og dorsal aorta, så er der i fisk, amfibier (amfibier), krybdyr (reptiler) henholdsvis et to- og trekammerhjerte, og hos fugle og pattedyr er fokus i det af to cirkler af blodcirkulation, der ikke blandes med hinanden.

Tilstedeværelsen hos fugle, pattedyr og mennesker, især af to adskilte cirkler af blodcirkulation, er således ikke mere end udviklingen i kredsløbssystemet, der er nødvendigt for bedre tilpasning til miljøforholdene.

Cirkler af blodcirkulation er et sæt blodkar, som er et lukket system til indrejse i de indre organer af ilt og næringsstoffer gennem gasudveksling og næringsmiddeludveksling, samt til fjernelse af carbondioxid fra celler og andre metaboliske produkter. To cirkler er karakteristiske for den menneskelige krop - det systemiske, eller store, såvel som pulmonale, også kaldet den lille cirkel.

Hovedkredsen af ​​en stor cirkel er at give gasudveksling i alle indre organer, undtagen lungerne. Det begynder i hulrummet i venstre ventrikel; repræsenteret af aorta og dets grene, leverens, nyrernes, hjernens, skelets muskler og andre organers arterielle leje. Endvidere fortsætter denne cirkel med kapillært netværk og venøs seng af de anførte organer; og ved at strømme vena cava ind i hulrummet til højre atrium ender endelig.

Så som allerede nævnt er begyndelsen af ​​en stor cirkel kaviteten i venstre ventrikel. Dette er hvor arteriel blodstrøm går, der indeholder det meste af iltet end carbondioxid. Denne strøm går ind i venstre ventrikel direkte fra lungens kredsløbssystem, det vil sige fra den lille cirkel. Den arterielle strømning fra venstre ventrikel gennem aortaklappen skubbes ind i det største større fartøj, aorta. Aorta kan figurativt sammenlignes med en slags træ, der har mange grene, fordi det efterlader arterierne til de indre organer (til lever, nyrer, mave-tarmkanalen, til hjernen - gennem systemet af carotidarterier, til skelets muskler, til det subkutane fedt fiber og andre). Orgelarterier, som også har flere forgreninger og bærer den tilsvarende navneanatomi, bærer ilt til hvert organ.

I vævene i de indre organer er arterielkarrene opdelt i beholdere med mindre og mindre diameter, og som et resultat dannes et kapillært netværk. Kapillærerne er de mindste skibe, der næsten ikke har noget mellem muskulært lag, og den indre foring er repræsenteret af intima foret med endotelceller. Gabet mellem disse celler på mikroskopisk niveau er så stort sammenlignet med andre fartøjer, at de tillader proteiner, gasser og endda dannede elementer til frit at trænge ind i det intercellulære væske i de omgivende væv. Mellem kapillæren med arterielt blod og den ekstracellulære væske i et organ er der således en intens gasudveksling og udveksling af andre stoffer. Oxygen trænger fra kapillæret, og carbondioxid, som et produkt af cellemetabolisme, ind i kapillæren. Den cellulære fase af åndedræt udføres.

Disse venules kombineres i større vener, og der dannes en venøs seng. Ær, som arterier, bærer navnene i hvilket organ de er placeret (nyre, cerebral osv.). Fra de store venøse trunker dannes toplierne af den overlegne og ringere vena cava, og sidstnævnte strømmer derefter ind i det højre atrium.

Nogle af de indre organer har deres egen egenskaber. Så for eksempel i leveren er der ikke kun levervejen, der "relaterer" den venøse strømme fra den, men også portalvenen, som derimod bringer blod til leverenvævet, hvor blodet bliver renset, og derefter opsamles blod i indblæsningen af ​​levervejen for at få til en stor cirkel. Portvenen bringer blod fra mave og tarm, så alt, hvad en person har spist eller drukket, skal undergå en slags "rengøring" i leveren.

Ud over leveren findes visse nuancer i andre organer, f.eks. I væv i hypofysen og nyrerne. Så i hypofysen er der et såkaldt "mirakuløst" kapillærnetværk, fordi arterierne, der fører blod til hypofysen fra hypothalamus, er opdelt i kapillærer, som derefter samles i venlerne. Venuler, efter at blodet med de frigivende hormonmolekyler er blevet indsamlet, er igen opdelt i kapillærer, og derefter dannes venerne, der bærer blod fra hypofysen. I nyrerne er arterielnettet opdelt to gange i kapillærerne, hvilket er forbundet med udskillelses- og reabsorptionsprocesserne i nyrecellerne - i nefronerne.

Dens funktion er implementeringen af ​​gasudvekslingsprocesser i lungevævet for at mætte det "brugte" venøse blod med iltmolekyler. Det begynder i hulrummet i højre ventrikel, hvor venøs blod strømmer med en ekstrem lille mængde ilt og med højt indhold af carbondioxid indgår fra det højre-atrielle kammer (fra "slutpunktet" af den store cirkel). Dette blod gennem ventilen i lungearterien bevæger sig ind i et af de store skibe, der kaldes lungestammen. Derefter bevæger venet flow langs arteriekanalen i lungevævet, som også opløses i et netværk af kapillærer. I analogi med kapillærer i andre væv sker gasudveksling i dem, kun oxygenmolekyler går ind i kapillærens lumen, og carbondioxid trænger ind i alveolocytterne (alveolære celler). Med hver respirationsvirkning kommer luft fra miljøet ind i alveolerne, hvorfra oxygen går ind i blodplasmaet gennem cellemembraner. Ved udånding udåndes kuldioxiden, der kommer ind i alveolerne.

Efter mætning med O molekyler₂ blodet erhverver arterielle egenskaber, strømmer gennem venulerne og når til sidst lungerne. Sidstnævnte, der består af fire eller fem stykker, åbner ind i hulrummet i venstre atrium. Som følge heraf strømmer venøs blodgennemstrømning gennem højre halvdel af hjertet og arteriel strømning gennem venstre halvdel; og normalt bør disse strømme ikke blandes.

Lungevævet har et dobbelt netværk af kapillærer. Med det første udføres gasforløbsprocesser for at berige det venøse flow med iltmolekyler (sammenkobling direkte med en lille cirkel), og i det andet leveres lungevævet selv med ilt og næringsstoffer (sammenkobling med en stor cirkel).

Disse begreber bruges til at allokere blodforsyningen til individuelle organer. For eksempel, til hjertet, som mest har brug for ilt, kommer den arterielle tilstrømning fra aorta-grene i begyndelsen, som kaldes højre og venstre koronar (coronary) arterier. Intensiv gasudveksling forekommer i myokardiernes kapillarer, og venøs udstrømning forekommer i koronarårene. Sidstnævnte samles i koronar sinus, som åbner lige ind i højre-atrielle kammer. På denne måde er hjertet eller koronarcirkulationen.

koronar cirkulation i hjertet

Cirklen af ​​Willis er et lukket arterielt netværk af cerebrale arterier. Den cerebrale cirkel giver yderligere blodtilførsel til hjernen, når cerebral blodgennemstrømning forstyrres i andre arterier. Dette beskytter et vigtigt organ mod manglende ilt eller hypoxi. Den cerebrale cirkulation er repræsenteret ved det første segment af den fremre cerebral arterie, det første segment af den bageste cerebral arterie, de forreste og bageste kommunikative arterier og de indre halspulsårer.

Willis cirkel i hjernen (den klassiske version af strukturen)

Placentalcirkulationen af ​​blodcirkulationen fungerer kun under graviditeten af ​​et foster af en kvinde og udfører funktionen som "ånde" i et barn. Placenta er dannet, begyndende 3-6 uger graviditet, og begynder at fungere i fuld kraft fra den 12. uge. På grund af det faktum, at føtal lungene ikke virker, leveres ilt til blodet ved hjælp af arteriel blodgennemstrømning i barnets navlestreng.

blodcirkulation inden fødslen

Således kan hele det menneskelige kredsløbssystem opdeles i separate sammenkoblede områder, der udfører deres funktioner. Korrekt funktion af sådanne områder eller cirkler i blodcirkulationen er nøglen til hjertets sunde arbejde, blodkar og hele organismen.