Hvorfor opstår tumorer i sund hjernevæv? Svaret på dette spørgsmål vil før eller senere give resultaterne af adskillige videnskabelige undersøgelser, men hidtil er forskere kun på vej til at forstå de underliggende mekanismer for onkogenese.
Selvom de nøjagtige årsager til hjernetumorer endnu ikke er oprettet, er de såkaldte "risikofaktorer", der kan udløse sygdommens udvikling, blevet undersøgt godt.
Sandsynligheden for en neoplasma i hjernen kan øges på grund af:
- aggressiv miljøpåvirkning (miljømæssige risikofaktorer)
- fattig arvelighed, såvel som nedsat naturligt immunforsvar og stofskifteforstyrrelser, når de bliver ældre (genetiske risikofaktorer).
Uønskede miljøeffekter - beviste og formodede årsager til hjernekræft
I forbindelse med videnskabelig forskning forsøgte forskere fra forskellige lande at opdage forholdet mellem udseendet af en tumor i hjernen og potentielt farlige miljøfaktorer. Kun i et tilfælde blev en sådan forbindelse tydeligt sporet: risikoen for udvikling af neoplasmer blev forøget under påvirkning af ioniserende stråling.
Forbindelsen af mobilsamtaler med en stigning i sandsynligheden for en neoplasma i hjernen har endnu ikke modtaget en overbevisende begrundelse.
Resultaterne af undersøgelsen af virkningerne af andre eksterne faktorer er modstridende. Dette skyldes især de objektive vanskeligheder ved sådanne tests. Men nogle eksperter har en tendens til at tro på, at sandsynligheden for neoplastisk vækst kan stige, når man spiser mad med nitrater, når man bruger en mobiltelefon, er i området med elektromagnetisk stråling fra kraftledninger.
Samtidig er risikoen for neoplasmer ifølge nogle forskere lavere hos mennesker, hvis kost domineres af friske grøntsager og frugter. Derudover har fødevarallergier og vildtkopper overført i barndommen potentialet til at reducere sandsynligheden for dannelsen af tumorfoci.
Genetiske sygdommers rolle
Akkumuleret i løbet af årene af forskning oplysninger tyder på, at kun fra 5% til 10% af hjernen kræft skyldes, at barnet arvede defekte gener fra forældre.
De fleste af de genetiske risikofaktorer er ikke arvelige, men er dannet i processen med aldring. I dette tilfælde bliver generne, der forhindrer tumorvækst, inaktive eller fungerer ikke længere korrekt.
Årsagen til udviklingen af tumorer i hjernen kan være kromosomale abnormiteter
Udseendet af en tumor i hjernen kan også være forbundet med kromosomale abnormiteter. Som du ved, indeholder hver normal celle i menneskekroppen 23 par kromosomer. Oftest, når der opdages neoplasmer i hjernen, observeres ændringer i kromosomer 1, 10, 13, 17, 19 og 22. Samtidig diagnostiseres oligodendrogliomer normalt hos patienter med ændringer i kromosom 1 og 19, meningiomer hos mennesker med ændringer i kromosom 22.
Hjernekræft og godartede tumorer: Årsagerne til forskellige typer tumorer
Udtrykket "hjernecancer" i massemedierne forener det mest forskelligartede maligne fokus på tumorvækst, hvis udseende kan skyldes en eller flere faktorer:
- Risikoen for vækst af de fleste maligne neoplasmer i hjernen stiger med alderen. Dette gælder for glioblastomer, astrocytomer, chondrosarcomer. Imidlertid opdages der visse former for kræft hovedsageligt hos børn og unge. Særligt diagnosticeres meget sjældne og ekstremt aggressive teratoid-rhabdioide tumorer hos børn under 3 år, medullobastomer hos børn op til 10 år, kimcelletumorer hos patienter i alderen 11-30 år og medullobastomer. Craniopharyngiomas er dannet hos børn under 14 år eller patienter over 45 år, næsten aldrig forekommende hos middelalderen.
- En association af sandsynligheden for forekomsten af nogle neoplasmer med race er blevet observeret. For eksempel er kraniopharyngiomer mere almindelige hos mørkhudede patienter.
- I visse tilfælde er forekomsten af forekomsten af patientens køn sporet: glioblastomer findes oftest hos mænd, hypofysetumorer - hos kvinder. Flere lymfomer i en HIV-inficeret patient
- Sandsynligheden for hemangioblastomdannelse hos patienter med Hippel-Lindau syndrom er næsten hundrede procent. Risikoen for lymfom er højere hos HIV-inficerede mennesker og personer med autoimmune sygdomme. Genetiske og kromosomale abnormiteter findes hos patienter med medulloblastomer.
Årsagerne til udviklingen af forskellige typer godartede tumorer undersøges også aktivt, og ifølge resultaterne af de udførte undersøgelser er visse mønstre blevet identificeret. Inkluderende fandt ud af at:
- Nogle typer af cyster dannes i perioden med embryonisk udvikling. Eksperter har dog endnu ikke kunnet forstå, hvordan dette sker, og også finde en måde at forhindre eller stoppe denne proces på.
- Årsagen til dannelsen af meningiomer kan bestråle hovedet som led i den tidligere behandling. Risikoen for tumorer er også højere hos patienter med type 2-neurofibromatose og en historie med brystkræft. Samtidig har 5% -15% af patienterne med neurofibromatose flere foci. Nogle af meningiomaerne har receptorer, der binder til kønshormonerne - progesteron, androgener og østrogener (mindre ofte). Eksperter bemærker, at sådanne tumorer vokser hurtigere under graviditeten. Ændringer i hormonniveauer under graviditet kan bidrage til udvikling af meningiomer
- Defekten af genet ansvarlig for at forhindre dets forekomst bidrager til dannelsen af schwannoma.
Afslutningsvis må vi tilføje, at neuro-onkologer i dag opererer med en fundamentalt forskellig mængde information, end det var for få årtier siden. Og der er al mulig grund til at antage, at årsagerne til menneskelig hjernekræft i sidste øjeblik vil ophøre med at være et mysterium. Det betyder, at lægerne får mulighed for ikke kun at behandle patienter med hjernetumorer med succes, men også for at forhindre deres forekomst.
Hjernetumorer
Hjernetumorer - intrakranielle neoplasmer, herunder både neoplastiske læsioner i hjernevævet og nerver shell fartøjer, endokrine hjernestrukturer. Manifierede fokal symptomer afhængigt af læsionsemnet og cerebrale symptomer. Diagnostiske algoritme omfatter inspektion neurolog og øjenlæge Echo EG, EEG, CT og MR-scanning af hjernen, MR-angiografi og så videre. Det mest optimale er en kirurgisk behandling, suppleres med angivelser af kemo- og stråleterapi. Hvis det er umuligt, udføres palliativ behandling.
Hjernetumorer
Hjernetumorer tegner sig for op til 6% af alle neoplasmer i menneskekroppen. Hyppigheden af deres forekomst varierer fra 10 til 15 tilfælde pr. 100.000 mennesker. Traditionelt cerebrale tumorer omfatter alle intrakranielle tumorer - tumorer af hjernevævet og membraner, dannelse af kranienerverne, vaskulære tumorer, tumorer i det lymfatiske væv og kirtelstrukturer (hypofyse og pinealkirtlen). I denne henseende er hjernetumorer opdelt i intracerebrale og ekstrakerale. Sidstnævnte omfatter neoplasmer af cerebremembraner og deres vaskulære plexuser.
Hjernetumorer kan udvikle sig i alle aldre og endda være medfødte. Men blandt børn er forekomsten lavere, ikke over 2,4 tilfælde pr. 100.000 børn. Hjernetumorer kan være primær, i første omgang med oprindelse i hjernevævet, og sekundært, metastatisk, forårsaget af proliferation af tumorceller på grund af blod-lymphogenic eller udbredelse. Sekundære tumorskader er 5-10 gange mere almindelige end primære neoplasmer. Blandt sidstnævnte er andelen af maligne tumorer mindst 60%.
Et karakteristisk træk ved cerebrale strukturer er deres placering i et begrænset intrakranielt rum. Af denne grund fører enhver volumetrisk dannelse af intrakraniel lokalisering i varierende grad til kompression af hjernevæv og øget intrakranielt tryk. Således, selv godartede hjernetumorer, når de nåede en vis størrelse, har et ondartet kursus og kan være fatalt. Med dette i tankerne er problemet med tidlig diagnose og passende timing af kirurgisk behandling af cerebrale tumorer af særlig relevans for specialister inden for neurologi og neurokirurgi.
Årsager til en hjerne tumor
Forekomsten af cerebrale neoplasmer samt tumorprocesser ved anden lokalisering er forbundet med virkningerne af stråling, forskellige toksiske stoffer og betydelig miljøforurening. Børn har en høj forekomst af medfødte (embryonale) tumorer, en af grundene til, at der kan være nedsat udvikling af cerebrale væv i prænatalperioden. Traumatisk hjerneskade kan tjene som en provokerende faktor og aktivere en latent tumorproces.
I nogle tilfælde udvikler hjernetumorer på baggrund af strålebehandling til patienter med andre sygdomme. Risikoen for cerebrale tumorer stiger med passagen af immunosuppressiv terapi, såvel som andre grupper af immunkompromitterede personer (fx HIV infektion og neuroAIDS). Prædisposition for forekomst af cerebrale tumorer observeret på individuelle arvelige sygdomme: von Hippel Lindau-sygdom, tuberøs sklerose, fakomatoser, neurofibromatosis.
Klassificering af hjernetumorer
Blandt de primære gangliocytomas), embryoniske og dårligt differentierede tumorer (medulloblastom, spongioblastoma, glioblastom). Også isoleret hypofysetumorer (adenomer), tumor i kranienerver (neurofibrom, neuroma), dannelsen af cerebrale membraner (meningeom, ksantomatoznye neoplasmer, tumor melanotichnye), cerebral lymfom, vaskulære tumorer (angioretikuloma, hæmangioblastom). Intracerebral tumor cerebral lokalisering klassificeres som sub- og supratentoriale, hemisfæriske tumorer midten af strukturen og bunden af hjernetumor.
Metastatisk hjernetumorer diagnosticeres i 10-30% af tilfælde af kræftlæsioner af forskellige organer. Op til 60% af sekundære cerebrale tumorer er multiple. De hyppigste kilder til metastaser hos mænd er lungekræft, kolorektal cancer, nyrekræft og hos kvinder - brystkræft, lungekræft, kolorektal cancer og melanom. Ca. 85% af metastaser forekommer i intracerebrale tumorer i hjernehalvfrekvensen. I den posterior kranielle fossa er metastaser af livmoderkræft, prostatacancer og malignt maligne tumorer normalt lokaliseret.
Symptomer på en hjernetumor
En tidligere manifestation af cerebral tumorprocessen er fokal symptomer. Det kan have følgende mekanismer for udvikling: kemiske og fysiske effekter på hjernevævet omkring skade af hjerneblødning med karvæggen, vaskulær okklusion metastatisk embolus, blødning metastase, kompression af beholderen med udviklingen af iskæmi, kompression rødder eller stængler af kranienerverne. Hvor der er første lokalirriterende symptomer visse cerebral del, så der er tab af dens funktion (neurologisk underskud).
Når kompressionskraften tumor, ødem og iskæmi oprindeligt forplante sig til nabo med inficeret vævssted, og derefter til de fjernere strukturer henholdsvis forårsager forekomsten af symptomer "tilstødende" og "i en afstand". Cerebrale symptomer forårsaget af intrakraniel hypertension og cerebralt ødem udvikles senere. Hvis en omfattende cerebral tumormasse mulig effekt (vigtigste forskydning af hjernestrukturer) udviklingsmæssige dislokation syndrom - herniation cerebellum og medulla oblongata ved foramen magnum.
En hovedpine af lokal natur kan være et tidligt symptom på en tumor. Det forekommer som et resultat af stimulering af receptorer lokaliseret i kraniale nerver, venøse bihuler, vægge af de indhyllede kar. Diffus cephalgia er noteret i 90% af tilfældene af subtentorale neoplasmer og i 77% af tilfældene af supratentorielle tumorprocesser. Har karakteren af dybe, temmelig intense og arching smerte, ofte paroxysmal.
Opkastning virker normalt som et cerebralt symptom. Hovedfunktionen er manglen på kommunikation med madindtag. Når en tumor i cerebellumet eller IV-ventriklen er forbundet med en direkte virkning på emetikcentret og kan være den primære brændvidde manifestation.
Systemisk svimmelhed kan forekomme i form af følelse af at falde igennem, rotation af sin egen krop eller omgivende genstande. Under manifestationen af kliniske manifestationer betragtes svimmelhed som et fokal symptom, der indikerer en tumor i den vestibulokokleære nerve, bro, cerebellum eller IV ventrikel.
Bevægelsesforstyrrelser (pyramidale lidelser) opstår som primær tumor symptomatologi hos 62% af patienterne. I andre tilfælde forekommer de senere i forbindelse med tumorens vækst og spredning. De tidligste manifestationer af pyramidale insufficiens indbefatter stigende anisorefleksion af senreflekser fra ekstremiteterne. Så er der muskelsvaghed (parese), ledsaget af spasticitet på grund af muskelhypertension.
Sanseforstyrrelser ledsager primært pyramidinsufficiens. Omkring en fjerdedel af patienterne er klinisk manifesteret, i andre tilfælde opdages de kun ved neurologisk undersøgelse. Som et primært fokal symptom kan betragtes som en lidelse i muskel- og led følelse.
Konvulsivt syndrom er mere almindeligt hos supratentoriale tumorer. I 37% af patienterne med cerebrale tumorer virker epipristis som et manifest klinisk symptom. Forekomsten af fravær eller generaliserede tonic-clonic epifriscuses er mere typisk for tumorer af median lokalisering; paroxysmer af Jackson type epilepsi - for tumorer placeret nær cerebral cortex. Naturen af epiphrispu aura hjælper ofte med at fastslå læsionsemnet. Efterhånden som neoplasmaen vokser, omdannes generaliserede epifriscusser til partielle. Med udviklingen af intrakraniel hypertension observeres der som regel et fald i epiaktiviteten.
Psykiatrisk lidelse under manifestation forekommer hos 15-20% af tilfældene af cerebrale tumorer, primært på deres position i frontallappen. Mangel på initiativ, uforsigtighed og apati er typisk for svulster i frontalbenpolen. Euforisk, selvtilfredshed, frihedstendens indikerer nederlaget på basis af den frontale lobe. I sådanne tilfælde ledsages udviklingen af tumorprocessen af en stigning i aggressivitet, nastiness og negativisme. Visuelle hallucinationer er karakteristiske for neoplasmer placeret ved krydset mellem de tidlige og frontale lobes. Mentale lidelser i form af en progressiv forværring af hukommelse, tænkning og opmærksomhedsforstyrrelser vises som cerebrale symptomer forårsaget af dyrkning af intrakraniel hypertension, tumor forgiftning, beskadigelse af associative stier.
Kongestive optiske diske diagnosticeres hos halvdelen af patienterne oftere i de senere stadier, men hos børn kan de være det første symptom på en tumor. På grund af øget intrakranielt tryk kan der forekomme transient blurring af syn eller "fluer" før øjnene. Med tumorens progression er der en stigende synsforstyrrelse forbundet med atrofi af de optiske nerver.
Ændringer i synsfelter opstår, når chiasm og synsfelter påvirkes. I det første tilfælde observeres heteronisk hæmatopsi (tab af modsatte halvdele af synsfeltene), i andet tilfælde - homonym (tab af både højre eller begge venstre halvdele i synsfeltene).
Andre symptomer kan omfatte høretab, sensorimotorisk afasi, cerebellær ataxi, oculomotoriske forstyrrelser, olfaktoriske, auditive og gustatoriske hallucinationer, autonom dysfunktion. Når en hjernetumor er placeret i hypothalamus eller hypofysen, forekommer hormonelle lidelser.
Diagnose af en hjernetumor
Den indledende undersøgelse af patienten omfatter en vurdering af den neurologiske status, undersøgelse af en øjenlæge, ekko-encefalografi og EEG. I undersøgelsen af neurologisk status lægger neurologen særlig vægt på fokal symptomer, der giver mulighed for at etablere en aktuelt diagnose. Oftalmologiske undersøgelser omfatter visuel skarphedsprøvning, ophthalmoskopi og synsfelt detektion (muligvis ved hjælp af computer perimetri). Ekko-EG kan registrere udvidelsen af laterale ventrikler, hvilket indikerer intrakraniel hypertension og forskydningen af det midterste M-ekko (med store supratentoriale tumorer med en forskydning af cerebrale væv). EEG viser tilstedeværelsen af epiaktivitet i visse områder af hjernen. Ifølge vidnesbyrd kan udpeges konsulten neoneurolog.
Mistanke om dannelse af volumen af hjernen er en klar indikation for computer eller magnetisk resonans billeddannelse. Hjernens CT-scanning tillader visualisering af tumordannelse, differentiering fra lokal ødem af cerebrale væv, bestemmelse af dets størrelse, påvisning af den cystiske del af tumoren (hvis nogen), forkalkninger, nekrose-zone, blødning i metastasen eller tumorens omvendte tumor, tilstedeværelsen af en masseeffekt. MR af hjernen supplerer CT, giver dig mulighed for mere præcist at bestemme spredningen af tumorprocessen for at vurdere inddragelsen af grænsevævene. MR er mere effektiv til diagnosticering af neoplasmer, der ikke akkumulerer kontrast (for eksempel nogle hjerne gliomer), men er ringere end CT, hvis det er nødvendigt at visualisere knogleskadelige ændringer og forkalkninger for at skelne mellem tumoren fra området af perifokalt ødem.
Ud over standard MR i diagnosticering af hjernetumor kan MR i hjerneskibene anvendes (undersøgelse af vaskularisering af neoplasma), funktionel MRT (kortlægning af tale- og motorzoner), MR-spektroskopi (analyse af metaboliske abnormiteter), MR-termografi (overvågning af termisk tumor destruktion). PET-hjerne giver mulighed for at bestemme graden af malignitet hos en hjernetumor, identificere tumorgenvinding, kortlægge de vigtigste funktionelle områder. SPECT ved hjælp af radioaktive lægemidler tropiske til cerebrale tumorer giver mulighed for at diagnosticere multifokale læsioner, vurdere malignitet og graden af vaskularisering af neoplasma.
I nogle tilfælde anvendte stereotaktisk biopsi af en hjernetumor. I den kirurgiske behandling af tumorvævet til histologisk undersøgelse udføres intraoperativt. Histologi giver dig mulighed for nøjagtigt at verificere tumoren og for at fastslå niveauet for differentiering af dets celler og dermed graden af malignitet.
Brain Tumor Treatment
Konservativ behandling af en hjernetumor udføres for at reducere sit tryk på cerebral væv, reducere eksisterende symptomer og forbedre patientens livskvalitet. Det kan omfatte smertestillende midler (ketoprofen, morfin), antiemetiske lægemidler (metoclopramid), sedativer og psykotrope lægemidler. For at mindske hævelsen i hjernen er glukokortikosteroider ordineret. Det skal forstås, at konservativ terapi ikke eliminerer årsagerne til sygdommen og kan kun have en midlertidig lindrende effekt.
Den mest effektive er den kirurgiske fjernelse af en cerebral tumor. Operationsmetoden og adgangen bestemmes af tumorens placering, størrelse, type og omfang. Brugen af kirurgisk mikroskopi muliggør en mere radikal fjernelse af tumoren og minimering af skade på sunde væv. For svulster af ringe størrelse er stereotaktisk radiokirurgi mulig. Brugen af CyberKnife og Gamma-Knife udstyr er tilladt i cerebrale formationer med en diameter på op til 3 cm. Ved alvorlig hydrocephalus kan der udføres en shunting operation (ekstern ventrikulær dræning, ventrikuloperitoneal shunting).
Stråling og kemoterapi kan supplere kirurgi eller være en palliativ behandling. I den postoperative periode ordineres strålebehandling, hvis tumorvævets histologi afslørede tegn på atypi. Kemoterapi udføres af cytostatika, skræddersyet til den histologiske type af tumoren og individuel følsomhed.
Forudsigelse og forebyggelse af hjernetumorer
Prognostisk gunstige er godartede hjernetumorer af lille størrelse og tilgængelige for kirurgisk fjernelse af lokalisering. Imidlertid er mange af dem tilbøjelige til at genvinde, hvilket kan kræve reoperation, og hver operation på hjernen er forbundet med traumer på dets væv, hvilket resulterer i et vedvarende neurologisk underskud. Tumorer af ondartet natur, utilgængelig lokalisering, stor størrelse og metastatisk natur har en dårlig prognose, da de ikke kan fjernes radikalt. Prognosen afhænger også af patientens alder og den generelle tilstand af hans krop. Ældre alder og tilstedeværelsen af comorbiditeter (hjertesvigt, kronisk nyresygdom, diabetes, etc.) komplicerer gennemførelsen af kirurgisk behandling og forværrer dets resultater.
Den primære forebyggelse af cerebrale tumorer er at udelukke de onkogene virkninger af det ydre miljø, tidlig påvisning og radikal behandling af maligne neoplasmer af andre organer for at forhindre deres metastase. Tilbagefald forebyggelse omfatter udelukkelse af insolation, hovedskader og brugen af biogene stimulerende stoffer.
Årsager og virkninger af en hjerne tumor
Overtrædelser i cellernes genetiske apparat fører til deres forkerte regulering, udseendet af tumorneoplasmer. Hos børn er medulloblaster, primære gliomer, lokaliseret på cerebellum, den store hjerne, mere almindelige. Denne gruppe omfatter astrocytomer, ependymomer og andre arter, der er opkaldt efter celletypen. Godartede neuromer forekommer oftere hos kvinder. Astrocytisk glia tegner sig for næsten 60%, kræft findes kun i 2%. Sjældent dannet sarkom, æstetisk neuroblastom. Årsagerne til hjernesvulsten er ikke fuldt identificeret, men de dominerende faktorer er blevet etableret.
Multifaktorial sygdom er forårsaget af arvelighed. Onkogen viral information er blokeret i DNA og RNA. Onkogener, aktiveret ved punktmutationer, kromosomale omlejringer og en stigning i proto-onkogener, fører til udviklingen af sygdommen. Kendte genetiske syndromer Turco, Gorlan, cellulære nevus af PTH genet. Pilocytisk astrocytom opstår på grund af von Recklinghausen syndrom (neurofibromatosis gen). I de fleste tilfælde er årsagen til udviklingen af en hjernetumor en krænkelse af DNA, fremkaldt af forskellige aspekter.
Hvad forårsager en hjerne tumor
Hvad angår virkningen på infrarød, ioniserende, elektromagnetisk stråling, er der konflikter. Det antages, at de kan fungere som udløsere for udseendet af en tumor. Følgende provokerende faktorer adskilles, hvilket forårsager en hjerne tumor:
- traumatisk hjerneskade
- bor nær højspændingsledninger;
- de negative virkninger af vinylchlorid;
- aspartam brug
- langvarig stress
- kønsfaktor - hos mænd forekommer de oftere;
- etnicitet - sygdommen påvirker mere kaukasiere.
En af hovedårsagerne til hjernetumorer er aggressionen af det ydre miljø. Dette gælder for dem, der er i eksponeringsområderne, der arbejder i kemisk produktion. Katalysatoren for genmutationer er kontakt med arsen, pesticider, tungmetaller.
Baseret på sygdommens kompleksitet opstår der et logisk spørgsmål: "Hvor lang tid lever mennesker med hjernetumor?". I godartet form er der en gradvis stigning i uddannelsen i volumen med lejlighedsvise forværringer. Patologisk neoplasi er mere snigende.
Nogle gange gør det sig ikke kendt i lang tid, eller det manifesterer sig i ikke-specifikke symptomer. Nogle gange er dynamikken i vækst og årsagerne til udviklingen af en hjernetumor så dominerende, at det er umuligt at påvirke processen. Det akutte kursus er sammenligneligt med udviklingen af viral meningo-encephalitis. Selv efter rettidig behandling er der ingen garanti for gentagelse, metastase.
Uanset hvad en hjernetumor fremkommer, svarer prognosen for overlevelse til 5 år. Nogle patienter lever længere. Det hele afhænger af sygdomsforløbet, humør, immunitet, type og grad af differentiering. Jo mere maligne celler er strukturelt ligner sunde, jo bedre er prognosen.
Med en klar uoverensstemmelse fortsætter sygdommen i en aggressiv form med en hurtig udvikling af tumoren. Ved samtidig forekomst af flere grader bestemmer atypiske celler udviklingen af scenariet.
Tip! Det er vigtigt ikke at gå glip af symptomerne. Hvis der konstateres en anomali i de indledende faser, er udsigten gunstig.
Karakteristiske træk
Klassificer 2 typer af symptomer:
Lokalisering, årsager til en tumor i hovedet, afhængigt af effekten på hjernecentrene, bestemmer specificiteten af manifestationerne. Når det lægger pres på cerebellum, forstyrres koordinationen, og den occipitale lobe lider af syn. Det er nødvendigt at beskytte udseendet af:
- autonome sygdomme, når der er konstant svaghed, træthed, sved;
- hormonelle lidelser forårsaget af neoplasi på hypofysen;
- Psykomotoriske fænomener - En progression af glemsomhed, fravær.
Cerebrale symptomer forbundet med ikke-specifikke manifestationer til stede i andre sygdomme. Dette er:
Diagnose, behandling
For at undgå de farlige virkninger af en hjerne tumor, hvis der er 2 symptomer, er det nødvendigt at gennemgå følsomhedstest for taktile, smertefulde, senreflekser. Når alvorlige mistanker udføres MR, CT, undersøgelser af radioisotopmetoder. Lumbal punktering udnyttes selv til intrauterin analyse, undersøgelse af spædbørn. Efter lægeundersøgelse vælges behandlingstaktik. Den klassiske ordning omfatter:
Resultatet af behandlingen afhænger af rettidig diagnose. Hvis i udviklingsstadiet effekten er næsten 85%, er det i forsømmet tilfælde overlevelsesraten efter operationen omkring 40%.