logo

Blodplanter: Forventet levetid, normal

Blodplader spiller en vigtig rolle i det menneskelige kredsløbssystem. De bidrager til fortykkelsen af ​​blodet i tilfælde af beskadigelse af vævene i det vaskulære væv, danner en blodpropp på sårstedet og hjælper med at transportere nyttige stoffer. Livslængden af ​​blodplader anses for at være fra tidspunktet for deres adskillelse fra de røde knoglemarvsceller.

levested

Blodplader begynder at dukke op selv i megakaryocyten, såkaldt en stor knoglemarvscelle. Progenitorens diameter er 60-120 mikron. I sin modne form har den en stor cytoplasma, lilla-pink-korn og en grov kerne af ubestemt form.

På dette stadium exfolierer små skalaer fra sit cytoplasma. Deres tredje del er lokaliseret i milten, resten af ​​kroppen er frigivet til den generelle blodbanen. Forsinkelsen i milten skyldes den langsomme fremgang gennem de ujævne ledninger. Derfor er der med dette sygdoms sygdom et fald i det samlede blodtal.

Blodplade type

Ved analysen vurderes kun modne celler, deres tal i en sund persons krop er omkring 90%. Men der er andre typer af plader:

  • Unge, de er mere modne i størrelse. Hvis deres overskud er registreret, betyder det, at knoglemarven arbejder for slid, især med signifikant blodtab.
  • Ældre udmærker sig ved tilstedeværelsen af ​​en tynd kant rundt om cellenes kant og et forøget antal granulater. Deres udseende indikerer udviklingen af ​​en malign tumor.
  • Former for irritation kan genkendes af pladens store størrelse og uregelmæssige form. Deres oprindelse er forbundet med en overtrædelse af blodpladeopdeling i blodsygdomme.

Blodplade struktur

Modne plader har en discoid form med klart definerede grænser, deres størrelse når i gennemsnit 2-5 μm. De indeholder ikke kerner, men har en granulomer bestående af azurofile korn i en lille mængde fra 5 til 20 stykker pr. Enhed.

Hvis du laver et snit, kan du se tre zoner af cellestrukturen:

  • Perifer. I sin struktur er der en supermembran region, som er ansvarlig for aktiveringen af ​​blodpladen. Selve membranen er nødvendig for at sikre en rettidig og korrekt blodkoagulationsreaktion.
  • Organelles divisionen indeholder 4 sorter af granulater. Hovedfunktionen er at samle de faktorer, der er ansvarlige for blodkoagulation. Denne evne forbliver aktiv i lang tid på trods af den lave forventede levetid for blodplader hos mennesker.
  • Zone "Sol-gel". Hovedkomponenten på dette websted er mitokondrier. På grund af redox reaktioner frigør de energi, som nærer cellen, hvilket giver evnen til at bevæge sig.

Livscyklus og funktionalitet

Efter den endelige adskillelse fra megakaryocytet forventes blodlevetid forventet 7-11 dage. Men deres aktivitet og funktionalitet falder gradvist. Den største ophobning og efterfølgende ødelæggelse finder sted i leveren og milten.

Blodplader er forskellige i deres funktionalitet og unikke egenskaber. Ved hjælp af receptorer kan de holde sig til skadestedet. Denne proces kaldes vedhæftning.

Når plader kommer i kontakt med endotelkollagen, kommer ioner ind i cytoplasma på grund af åbningen af ​​calciumkanaler. Som et resultat heraf aktiveres aktiveringssystemet, og cellerne ændrer deres form og størrelse.

Dette efterfølges af aggregeringsfasen, når en trombose dannes, hvilket ikke blot stopper blødningen, men forhindrer også indtrængen af ​​skadelige bakterier i kroppen på grund af den tætte skorpe.

Antallet af blodplader i humant blod

Den gennemsnitlige varighed af modning af en megakaryocyt er 5 dage, hvorefter den frigiver ca. 3000 blodplader. Hos en voksen er tallet af plader i blodprøven lidt højere end barnets, og er 150-350 x 10 9 / l; hos babyer er en god læsning 150-250 × 10 9 / l.

Disse værdier er relative og kan variere afhængigt af køn, alder og tilstedeværelse af sygdomme. Hvis antallet af celler signifikant øges eller falder, er dette et signal om sygdommens udseende.

Hvad betyder trombocyttallet?

trombocytopeni

Ved analyse af blod fra en finger kan du bestemme det overordnede billede af sygdommen. Et fald i blodplader tyder på trombocytopeni. Det opstår på grund af:

  • Blodforstyrrelser som leukæmi, anæmi.
  • Tilstedeværelsen af ​​smitsomme sygdomme.
  • Genetisk prædisponering.
  • Forringet knoglemarv eller nyre.

Desuden kan deres blodreduktion observeres hos kvinder under hormonelle forandringer i kroppen, for eksempel under menstruation eller ved at bære et barn.

Den samme effekt kan have nogle medicin eller alkohol.

Ved trombocytopeni kan der forekomme intern blødning til enhver tid, da skibene bliver skrøbelige og taber deres elasticitet. Det bør undersøges ved de første tegn på sygdommen, såsom:

  • Konstant udseende af blod, når du tænder dine tænder.
  • Udseendet af blå mærker med en lille skade.
  • Langstop blødning med lavt kød.
  • Regelmæssig blødning fra næsen.
  • Rigelig og langvarig menstruation.

Efter en fuld undersøgelse ordinerer lægen et behandlingsforløb, men hvis det korrekte resultat ikke opnås, bliver fjernelse af milten den eneste vej ud.

trombocytose

En stigning i antallet af blodplader indikerer en stigning i deres produktion, hvilket kan medføre dannelse af blodpropper. Dette skyldes:

  • Inflammatoriske sygdomme i indre organer.
  • Tuberkulose, cirrose.
  • Tilstedeværelsen af ​​kræft.
  • Overført blødning, nogle gange på grund af kirurgi.
  • Medicin fra en række kortikosteroider.
  • Sygdomme i kredsløbssystemet.
  • Miltfjernelsesoperationer.

Blodplader spiller en stor rolle for at sikre en persons fulde liv. Derfor er det vigtigt at vide, hvad der er varigheden af ​​deres eksistens, og hvordan man kan beskytte sig mod et fald eller stigning i denne indikator i blodet.

Trombocyt livstid

Trombocyt livstid

Blodpladens levetid

Blodplader er blodlegemer, der er ansvarlige for de første stadier af blodkoagulation, nemlig dannelsen af ​​en løs blodprop. Uden dette er dannelsen af ​​en tæt trombose, som pålideligt lukker defekten i vaskulærvæggen og beskytter kroppen mod blodtab, umulig.

Hvor udgør blodplader?

Blodplade struktur

Med hensyn til deres struktur ligner blodplader små plader, inden for hvilke der er granulat fyldt med biologisk aktive stoffer.

Blodplader er ikke celler i ordet sande mening, da de ikke har en kerne og det genetiske materiale indeholdt i det.

På overfladen af ​​blodplader er der mange receptorer for cellerne i den indre foring af karet (intima) og for blodkoagulationsfaktorer.

Blodpladefunktioner

Blodpladernes hovedfunktion er at sikre normal blodkoagulation. Når vaskulærvæggen er beskadiget, fastgøres de til intima, samles i aggregater og udskiller indholdet af deres granulat.

Det tiltrækker blodkoagulationsfaktorer til skadestedet, som aktiveres og danner et tæt netværk med blodplader - grundlaget for blodpropper.

Til sidst lukkes defekten i vaskulaturen fuldstændigt, og blødningen stopper.

Blodplader reagerer på enhver skade på vaskulaturen, herunder inflammation.

I dette tilfælde bosætter de sig gennem intima og form intravaskulær thrombi, som forekommer med tromboflebitis.

Den samme proces sker, når der er et fremmedlegeme i karrets lumen (for eksempel et kateter).

En anden vigtig funktion af blodplader er at sikre styrken af ​​små fartøjers vægge.

Mekanismen herfor er ikke blevet fuldt undersøgt, men der er tegn på, at blødning hos patienter med nedsat antal blodplader (trombocytopeni) ikke kun skyldes dette, men også på grund af øget vaskulær skrøbelighed.

I gennemsnit lever blodplader i 7 dage, og deres maksimale levetid er 10-12 dage.

Hvordan dannes blodplader?

Blodplader dannes ved at "afbryde" fra megakaryocytter - knoglemarvets store celler, hvis forfader er en stamcelle af blod.

Vækst og reproduktion af megakaryocytter reguleres af en række biologisk aktive stoffer. En af dem er thrombopoetin, der er syntetiseret ved leveren (derfor observeres trombocytopeni ofte i viral hepatitis og cirrose).

En anden er thromboxan, et derivat af arachidonsyre.

Thromboxan er målet for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (aspirin, ibuprofen, diclofenac og andre), og derfor har de en sådan bivirkning som øget blødning.

Formade blodplader indtaster den systemiske cirkulation.

En tredjedel af dem er deponeret i milten og kommer ud i nødsituationer, såsom tung fysisk anstrengelse, blødning og andre.

Efter maksimalt 10-12 dage ødelægges blodpladerne.

trombocytopeni

Det normale antal blodplader i blodet er 180-320 tusind i 1 μl. Ved at reducere deres antal øger risikoen for blødning, som manifesterer sig:

En af de mest almindelige årsager til thrombocytopeni er immunkrombocytopenisk purpura.

I denne sygdom begynder immunsystemet at opfatte kroppens egne blodplader som fremmed og ødelægger dem derfor.

Behandling af sygdommen omfatter langvarig hormonbehandling, blodplade-massetransfusion og endda miltfjernelse (splenektomi). Oftest forekommer hos børn, men sygdomme i trombocytopenisk purpura forekommer også hos voksne.

En anden årsag til thrombocytopeni er virkningen af ​​visse lægemidler.

I dette tilfælde fører afskaffelsen af ​​det forårsagende lægemiddel ofte til normalisering af blodpladeniveauet i blodet.

thrombocytopathia

Trombocytopatier er sygdomme, hvor antallet blodplader i blodet er normalt eller lidt reduceret, men deres struktur og funktioner er markant forringet.

De fleste trombocytopatier er medfødte sygdomme forårsaget af genetiske sygdomme. Disse omfatter Bernard-Souliers sygdom, Glantsmann-thrombastheni, frigivelse af trombocytopati og andre.

Behandling af thrombocytopati reduceres til forbedring af blodpladens funktionelle evne og reducerer risikoen for blødning.

Hvordan man bestemmer niveauet for blodplader?

Antallet af blodplader er inkluderet i standardblodprøven. Det kan tages på enhver offentlig klinik, hospital eller privat laboratorium.

I dag er en blodprøve til analyse i stigende grad taget fra en vene - den gamle metode til piercing en finger er praktisk taget blevet forladt.

For at analyseresultaterne skal være den mest præcise, skal følgende enkle retningslinjer følges:

  • På tærsklen til testen kan man ikke spise fede fødevarer.
  • Et par dage før testen kan ikke drikke alkohol.
  • Om morgenen på analysedagen kan man ikke spise. Det er tilladt at drikke et glas kogt vand.

Efter at have taget blodet, sendes det til laboratoriet. Antallet af blodlegemer, inklusive blodplader, samt andre indikatorer beregnes automatisk.

Dette øger pålideligheden af ​​resultaterne og reducerer sandsynligheden for en diagnostisk fejl.

Blodplade livscyklus

Hjem / Håndbog for klinisk laboratoriediagnostik / blodprøve / blodplader / livscyklus for blodplader

En tredjedel af blodpladerne frigivet fra knoglemarven deponeres i milten, resten bliver cirkuleret i blodet. Blodplanter lever i maksimalt 10-12 dage, blodpladens gennemsnitlige levetid er 7 dage.

Forrædercellen i megakaryocyt-serien er megakaryoblastet, en stor celle (20 μm) med en grov kerne indeholdende nukleoler. Cytoplasma er basofil.

Pro megakaryocyt har en tendens til polymorfisme af kernen, cytoplasma er basofil, kornfri.

Megakaryocyt er en kæmpemæssig knoglemarvcelle med en diameter på 60 til 120 mikrometer. Kernen er ru, tager forskellige, undertiden bizarre former. Cytoplasma er meget stor, indeholder en pink-violet grit. Blodplader afmonteres fra megakaritsitas cytoplasma.

Blodplader er indeholdt i det perifere blod hos sunde individer primært i form af normale modne blodplader (90-98%) af fra 1 til 3 mikrometer, med klare grænser, og lilla gialomer centralt beliggende granulomer bestående af 5-20 azurofile granuler.

Andre typer af plader: unge (blålig gialomerom og dårlig kornethed), gamle (med ujævne konturer og tætte granulomerom tider fylder hele blodplader) former for stimulation (eller mindre som gigantiske blodplader); normalt udgør de kun en lille procentdel og forekommer i større antal i patologi.

Blodplader - blodplader - har 3 strukturelle zoner:

  • perifer (en trilayermembran indeholdende receptorer til collagen, ADP, serotonin, epinephrin, thrombin, von Willebrand faktor; et amorft lag af syre mucopolysaccharider og adsorberede blodkoagulationsfaktorer er placeret på membranens ydre side);
  • sol-gel-zoner (mikrotubuli-kanaler, hvoraf nogle har en udgang på den ydre membran; mikrofilamenter indeholdende kontraktile proteintrombostein, som er involveret i opretholdelse af de skiveformede plader; blodpropretrækningen afhænger af dens egenskaber);

zone af organeller (glycogen granuler, mitokondrier, a-granuler, tætte kroppe, Golgi apparat).

Granulater med høj densitet indeholder serotonin, adrenalin (adsorberet fra plasma gennem kanalikulærsystemet), calcium, ikke-metabolisk ADP og ATP, 4 blodpladefaktorer, granulær del, 3 trombocytfaktorer. a-granulerne indeholder hydrolytiske enzymer (sur phosphatase, b-glucuronidase, cathepsiner), blodpladefibrinogen. Blodplader bruger energien af ​​ATP, der er dannet i processen med glycolyse, såvel som i processen med phosphorylering.

Blodplader - Blodelementer Beskrivelse

Blodplader (afledt af TrombTromb - en blodprop (lymfe) i blodkarret (lymfatisk) og den græske coutos-beholder her - cellen, herefter benævnt T.) - er en type blodlegemer i hvirveldyr og mand; deltage i processen med dens koagulering.

T. af hvirveldyrsdyr (undtagen pattedyr) - små langstrakte ovalformede celler med en tæt kerne og svagt basofil cytoplasma. Cytoplasma er en ekstra-nukleær del af protoplasmaet af celler. I pattedyr og mennesker er blodplader (også kaldet blodplader) nukleare frie krop med en diameter på 2 til 5 mikrometer. I 1 mm3 blod er blodet et væskevæv cirkulerende i kredsløbssystemet. Består af plasma og dannede elementer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader). Den røde farve af blod giver hæmoglobin indeholdt i røde blodlegemer. Blod er karakteriseret ved relativ konstans af kemisk sammensætning, osmotisk tryk og aktiv reaktion. Det transporterer ilt fra åndedrætsorganerne til væv og kuldioxid fra væv til åndedrætsorganerne, leverer næringsstoffer fra fordøjelseskanalerne til vævene og metaboliske produkter til udskillelsesorganerne, deltager i reguleringen af ​​vand-saltmetabolisme og syre-basebalancen i kroppen ved at opretholde en konstant temperatur krop. På grund af tilstedeværelsen i blodet af antistoffer, antitoxiner og lysiner samt leukocytternes evne til at absorbere mikroorganismer og fremmedlegemer udfører blodet en beskyttende funktion. I normen indeholder de 250-350 tusind stykker. Specifikke granuler, der indeholder serotonin og stoffer involveret i blodkoagulering såvel som mitokondrier, mikrotubuli, glycogengranuler og undertiden ribosomer og ribosomer, intracellulære partikler, der består af RNA og proteiner, er involveret i proteinbiosyntese i blodplader. Fundet i cellerne af alle levende organismer..

I pattedyr dannes T. i de bloddannende organer. De bloddannende organer er humane organer, hvori blod og lymfeceller dannes. De vigtigste hæmatopoietiske organer: knoglemarv, lymfeknuder, milt, tymus kirtel. fra megakaryocytter ved at adskille dele af deres cytoplasma. Levetiden for blodplader hos pattedyr og mennesker er cirka 5-9 dage.

Mere fra Encyclopedia Cyril og Methodius:

Blodplader er blodcellerne hos hvirveldyr, der indeholder kernen (undtagen pattedyr). Deltage i blodkoagulation. Pattedyr og blodplader, der kaldes blodplader, er runde eller ovale fladede fragmenter af celler med en diameter på 3-4 μm, omgivet af en membran og normalt manglende kerner. De findes i mitokondrier Mitokondrier (fra græske mitos - filament og chondrion - korn, korn) - organeller af dyre- og planteceller. Redox-reaktioner, som giver cellerne energiflöden i mitokondrier. Antallet af mitokondrier i en enkelt celle fra enheder til flere tusinde. Prokaryoter er fraværende (deres funktion udføres af cellemembranen), elementer af Golgi-komplekset, ribosomer, samt granuler af forskellige former og størrelser indeholdende glykogen, enzymer. Enzymer (fra den latinske "starter") er biokemiske katalysatorer til stede i alle levende celler. Udfør omdannelsen af ​​stoffer i kroppen, derved styring og regulering af stofskiftet. Af kemisk natur - proteiner. Hver type enzymer katalyserer omdannelsen af ​​visse stoffer (substrater), nogle gange kun et enkelt stof i en enkelt retning. Derfor bærer mange biokemiske reaktioner i cellerne et stort antal forskellige enzymer. Enzympræparater anvendes meget i medicin. (fibronektin, fibrinogen), blodpladevækstfaktor og andre. Blodplader er dannet af knoglemarvets store celler. Knoglemarven er indeholdt i alle hulrum i knoglerne. I det røde knoglemarv, der fylder alle hulrum i knoglerne i de første år af livet, dannes de dannede elementer i de blodrøde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader. Gul knoglemarv, der erstatter gradvist rødt, består hovedsagelig af fedtceller. Kaldte megakaryocytter. To tredjedele af blodpladerne cirkulerer i blodet, resten er deponeret i milten. Milten er et oparret organ placeret i bukhulen. En af de vigtigste reservoirer ("depot") af blod; deltager i bloddannelse, stofskifte udfører immunobiologiske og beskyttende funktioner - det producerer antistoffer, bevarer og neutraliserer bakterier og toksiner, ødelægger forældede erythrocytter og blodplader. 1 μl humant blod indeholder 200-400 tusind blodplader.

Når et skib er beskadiget, aktiveres blodpladerne, bliver kugleformede og erhverver evnen til at klæbe - fastgøres til skibsvæggen og til aggregering - stikker til hinanden. Den resulterende thrombus genopretter skibets vægge integritet. En stigning i antallet af blodplader kan ledsages af en kronisk. Kronisk - en lang, uophørlig, langvarig proces, enten kontinuerligt eller med periodiske forbedringer. inflammatoriske processer (rheumatoid arthritis, tuberkulose, colitis, enteritis osv.) samt akutte infektioner, blødninger Blødning er blodstrømmen fra skibene i strid med integriteten, deres permeabilitet. hæmolyse Hemolyse er ødelæggelsen af ​​blod erythrocytter med frigivelse af hæmoglobin i miljøet. Normalt fuldfører hæmolyse livscyklusen for røde blodlegemer (ca. 12 dage) og opstår kontinuerligt i kroppen. Patologisk hæmolyse forekommer under påvirkning af hæmolytiske giftstoffer, forkølelse, nogle medicinske stoffer (i følsomme knimfolk) og andre faktorer. Karakteristisk for hæmolytisk anæmi., Anæmi. Et fald i antallet af blodplader forekommer med leukæmi, aplastisk anæmi, alkoholisme og så videre. Forstyrrelse af blodpladefunktionen kan skyldes genetiske eller eksterne faktorer. Genetiske defekter En defekt er en defekt, en krænkelse af en normal struktur (en hudfejl er en krænkelse af dens integritet, for eksempel en ridse). er grundlaget for sygdommen [ru] von willebrand og en række andre sjældne syndromer syndrom er en regelmæssig kombination af symptomer på grund af en enkelt patogenese; betragtes som en uafhængig sygdom (for eksempel Meniere's syndrom) eller som et stadium (form) af sygdomme (for eksempel nefrotisk syndrom, uremi i kronisk nefrit). En persons blodlevetid forventes at være 8 dage.

Blodplader er celler, der giver blodpropper, er involveret i dannelsen af ​​blodpropper. Det normale beløb er (180-320) * 10 til 9. effekt / l.

Hvis de er mere end normale, kan du have tuberkulose, ulcerativ colitis, levercirrhose. Dette sker også efter operation eller ved indtagelse af hormonelle stoffer. Deres lave indhold sker under påvirkning af alkohol, tungmetalforgiftning, blodsygdomme, nyresvigt, leversygdom, milt, hormonelle lidelser. Og også med virkningen af ​​visse stoffer: antibiotika, diuretika, digoxin, nitroglycerin, hormoner.

Læs mere om blodplader i litteraturen:

  • Hakob Artashesovich Markosyan., Fysiologi Fysiologi - Videnskaben om hele organismenes og dets individuelle vitalitets aktivitet - celler, organer, funktionelle systemer. Fysiologi tendens til at afsløre mekanismen for de levende kropsfunktioner (vækst, reproduktion, og ånde al.), Deres forhold til hinanden, regulering og tilpasning til miljøet, oprindelse og udvikling i udviklingen og udvikling af det enkelte dyr. blodplader, L., 1970.
  • Nazarenko G. I., Kiskun A. A. Klinisk evaluering af laboratorieresultater. - Moskva, 2005.
  • Panteleev M. A., Sveshnikova A. N. Blodplader og hæmostase. Oncohematology 2014, (2): 65-73.

Blodpladefunktioner

Blodplader udgør kroppens hovedlinje af forsvar mod pludselige blodtab. De ophobes næsten øjeblikkeligt på stedet for skade på blodkarrene og sætter dem i starten med en midlertidig og derefter permanent blodpladeplugg, der letter omdannelsen af ​​fibrinogen til fibrin i det beskadigede område.

Blodplader, der cirkulerer i blodet, har en discoid form, med en diameter på 2 til 5 mikrometer, et volumen på 5-10 mikron3. Blodplader viste sig at være et meget komplekst cellekompleks repræsenteret af membran, mikrotubuli, mikrofilament og organeller. Ved at anvende en teknik til at skære et spredt blodplade parallelt med overfladen, adskilles adskillige zoner i cellen: perifere, sol-gel, intracellulære organeller (figur 6.4.).

Figur 6.4. Ultrastrukturel organisering af blodplade. Sektion parallelt med vandret plan.

EU er den perifere blodpladezone, SM er en trelags membran, SMF er en submembranfiloment, MT er en mikrotubul, Gly er glycogen. Zone organnell - M - mitochondria, G - granulater, DB - tætte granulater, DTS - et system af tætte tubuli,

CS er et system med åbne tubuli.

På den ydre perifere overflade af dækzonen er op til 50 tyk nm indeholdende plasma koagulationsfaktorer, enzymer, receptorer nødvendige for blodpladeaktivering, deres adhæsion (adhæsion til subendotel) og aggregering (adhæsion til hinanden). Således indeholder trombocytmembranen en "membranfosfolipidfaktor 3" - "phospholipidmatrix", som danner aktive koaguleringskomplekser med plasmakoagulationsfaktorer. Membranen er også rig på arachidonsyre, så dens vigtig komponent er det enzym - phospholipase,, stand til at danne fri arachidonsyre til prostaglandin syntese af kortvarig metabolit, som dannes agent - thromboxan A2, hvilket forårsager stærk blodpladeaggregering. Phospholipase A2 aktiveres i blodplademembranen, når den kommer i kontakt med kollagen og von Willebrand faktor - adhæsionsproteiner i subendotelet, som eksponeres, når det vaskulære endotel er beskadiget.

Glycoproteinerne I, II, III, IV, V er indbygget i blodplademembranets lipid-dobbeltlag. Glycoproteinet I består af underenheder - Ia, Ic, Ic. Ia er receptoren ansvarlig for trombocytadhæsion til subendothelialkollagen. Komplekset "Ib-blodkoagulationsfaktor IX" på overfladen af ​​blodpladerne fungerer som en receptor for von Willebrand-faktor, hvilket også er nødvendigt for adhæsion af plader på subendotelet. IC tilvejebringer binding til et andet adhæsionsprotein i subendothelium-fibronektin, såvel som at sprede pladen på subendotelet.

Glycoprotein II består af underenheder IIa og IIc, som er nødvendige for alle typer af blodpladeaggregering.

Glycoprotein IIa med glycoprotein IIb danner et Ca-afhængigt kompleks, der binder fibrinogen på blodplader, hvilket sikrer yderligere blodpladeaggregering og tilbagetrækning (sammentrækning) af blodproppen.

Glycoprotein V hydrolyseres af trombin, understøtter blodpladeaggregering. Et fald i blodplademembranen af ​​indholdet af forskellige glycoprotein-I-V-underenheder forårsager øget blødning.

Til det nedre lag af den perifere zone er zonen af ​​hyaloplasm-solygel tilstødende, som igen adskiller zonen af ​​intracellulære organeller. I denne zone, langs kanten af ​​cellen, er mikrotubulets marginale ring i kontakt med mikrofilamentet, hvilket repræsenterer blodpladens kontraktile apparat. Under blodpladestimulering skifter mikrotubuleringsringen, der kontraherer, granulerne til midten af ​​cellen ("centralisering af granulerne"), klemmer dem og forårsager udskillelsen af ​​indholdet ud gennem systemet med åbne tubuli. Reduktion af mikrotubuleringen kan tillade blodpladen også at danne pseudopodi, hvilket øger dets evne til at aggregere.

Trombocytorganellezonen indeholder tætte granuler, alfa granuler af type I og II. I tætte granuler er ADP, ATP, calcium, serotonin, norepinephrin og adrenalin. Calcium er involveret i reguleringen af ​​adhæsion, sammentrækning, sekretion af blodpladeaktiverende sine phospholipaser og dermed endoperekisey produktionen af ​​prostaglandiner ved yderligere omdannelser, som producerer thromboxan,. ADP udskilles i store mængder under adhæsion af blodplader til beholdervæggen og bidrager til fastgørelsen af ​​cirkulerende blodplader til de klæbende og derved understøtter væksten af ​​blodpladeaggregatet. Serotonin (5-hydroxy-riptamin) udskilles af blodplade under "pelletfrigivelsesreaktionen" og tilvejebringer vasokonstriktion på skadestedet.

Alfa granula indeholder type I antigeparinovy ​​plader faktor 4, blodpladeafledt vækstfaktor, thrombospondin (glycoprotein G), og andre. Antigeparinovy ​​blodplade faktor 4, udskilles under indflydelse af blodplade ADP, thrombin, epinephrin, blodpladeaggregering ledsaget. Trombospondin danner et kompleks med fibrinogen på overfladen af ​​aktiverede blodplader, der er nødvendige for dannelsen af ​​blodpladeaggregater. Trombocytfaktor (TRF) er et polypeptid, som stimulerer væksten af ​​vaskulær glatmuskel og fibroblaster, restaurering af vaskulærvæg og bindevæv. På grund af dets egenskaber opretholder blodpladerne integriteten af ​​vaskulærvæggen. Patienter med trombocytopeni har nedsat kapillærvægsbestandighed, så petechiae (punkterede blødninger i huden) optræder efter lette skader eller ændringer i blodtrykket. Petechiae er forårsaget af desquamation af endotelet af kapillærerne. Under normale forhold elimineres den resulterende defekt ved plader, der udskiller TRF.

Type II-alfa granuler indeholder lysosomale enzymer (syrehydrolaser). De fleste granulater forsvinder efter adhæsion eller trombocytaggregation. Dette fænomen ("granulfrigivelsesreaktion") finder sted efter blodpladeaktivering ved forskellige forbindelser - A2-thromboxan, ADP, adrenalin, thrombin, proteolytiske enzymer, bakterielle endotoksiner, collagen osv.

Under trombocytopoiesis forstår processen med dannelse af blodplader i kroppen. Dybest set, det finder sted i knoglemarven, og omfatter følgende trin: kolonidannende enhed megakaryocyt (CFU-Meg) -> Promega-karioblast -> megakaryoblaster -> promegakaryocyte -> modne megakaryocyt -> trombotsitogenny megakaryocyt -> blodplader (Figur 6.5. ).

Figur 6.5. Megakaryocytisk serie celledifferentieringsskema. SSC - hæmatopoietisk stamcelle; KOEgmme - KOEgranulotsitarno-megakaryotsitarno-monocytisk og erythrocyt; KOEermeg - CFU erythrocyt-megakaryocytisk; KOmeg - KOmegakaryotsitarnaya; KOmeg-1 - mindre differentieret; KOmeg-2 - mere differentieret celle; 0,07, 0,48, 0,74 - sandsynlighed for involvering af prækursorcellen i den megakaryocytiske differentiering.

Ægte mitoser, dvs. celledeling, kun iboende CFU-meg. For promegakaryoblaster og megakaryoblaster er endomitose karakteristisk (kapitel I), dvs. fordobler DNA i en celle uden at dele det. Efter at have stoppet endomitose, først og fremmest efter 8, 16, 32, 64-fold fordobling af DNA, begynder megakaryoblast differentiering til en blodplade megakaryocyt, der danner blodplader.

I knoglemarv ligger trombocytogene megakaryocytter overvejende på overfladen af ​​sinusendotelet, og deres cytoplasmatiske processer trænger ind i hulrummets lumen gennem endotelet. Nogle af dem trænger ind i 1-2 μm i sinusens lumen og fastgør mega-rocyten på endotelet (ankerfunktion).

Den anden type processer er repræsenteret af langstrakte cytoplasmatiske bånd (op til 120 μm i længden), som går ind i hulrummets lumen og kaldes protrombocytter. Deres tal i en megakaryocyt kan nå 6-8. I sinusens lumen brydes protoprombocytens cytoplasma fra hinanden efter lokale sammentrækninger, og den danner ca. 1000 blodplader. Prothrombocytter kommer også ind i den cirkulerende seng. Prothrombocytter udgivet i blodet når mikrovasculaturen i lungerne, hvor blodplader frigives fra dem. Antallet af blodplader er derfor højere i lungevene end i lungearterien. Antallet af blodplader dannet i lungerne, kan nå 7-17% af blodpladens masse i blodet.

Hos mennesker tager tiden for fuld modning af megakaryocytter 4-5 dage. Humant knoglemarv indeholder ca. 15 x 106 megakaryocytter / kg legemsvægt. Daglig blodpladeproduktion hos mennesker er 66.000 + 14.600 i 1 μl blod. I gennemsnit frigiver megakaryocyt op til 3.000 blodplader. Antallet af blodplader i blodet af en voksen når 150-375 x 1091; hos børn -150-250 x 109 / l. En voksers blodpladetal under 150 x 109 / L betragtes som trombocytopeni.

Den samlede population af blodplader cirkulerer i blodet (70%) og ligger i milten (30%). Akkumuleringen af ​​blodplader i milten opstår på grund af deres langsommere bevægelse gennem de tortuale miltkabel og tager op til 8 minutter. En sammentrækning af milten (for eksempel forårsaget af adrenalin) frigiver pladerne i den generelle cirkulation. Eksistensen af ​​blodplade depotets milt forklarer, hvorfor deres antal er uundgåeligt højere i splenektomiserede (med en fjern milt) mennesker end hos normale individer. Hos patienter med splenomegali (forstørret milt) bevæger en betydelig del af cirkulerende blodplader langsomt gennem den forstørrede milt, antallet af blodplader i blodet reduceres, og der forekommer alvorlig trombocytopeni.

Levetiden for menneskelige blodplader varierer fra 6,9 til 9,9 dage. Deres ødelæggelse sker hovedsageligt i knoglemarven og i mindre grad i milten og leveren.

Den kolonistimulerende faktor megakaryocytisk (CSF-meg), der stimulerer mitoser og CFU-meds differentiering, blev fundet i blodplasma hos mennesker. Hastigheden for dens dannelse er udtømningen af ​​indholdet af megakaryocytter og deres forstadier i knoglemarven. Trombocytopoiesis-regulering i fasen af ​​ikke-mitotisk udvikling af megakaryocytter udføres af en anden humoral faktor - thrombopoietin. Dens mængde i plasma stiger med øget blodpladskonsumtion (inflammation, irreversibel blodpladeaggregering). Trombopoietin er nødvendig til fuldstændig modning af cytoplasma af megakaryocytter, den normale dannelse af blodplader i den. Reguleringen af ​​megakaryopitose omfatter særlige stoffer - dets humorale hæmmere, som hæmmer både de proliferative og ikke-mitotiske stadier af udvikling af megakaryocytter. CFU-meg divisionsinhibitoren isoleres fra aktiverede blodplader. Det er et glykoprotein, der vejer 12-17 cd. Kilden til trombocytopoiesisinhibitoren er også milten.

Trombocyt livstid

Forventet levetid er 5-8 dage.

33. Trombocytopoiesis. Faktorer, der stimulerer trombocytopoiesis.

Trombocytopoiesis er processen med blodpladedannelse i knoglemarven. Denne fremgangsmåde består af følgende trin: SC-PSK (CFU - MGTSE) - unipotente progenitorer (CFU - MHZ) → megakaryoblaster promegakaryocyte → → → megakaryocyt blodplader.

Faktorer, der stimulerer trombocytopoiesis:

Kortvarige trombocytopoietiner - de forbedrer frigørelsen af ​​blodplader fra megakaryocytter og fremskynder deres indtræden i blodet.

Langvirkende trombocytopoietiner - bidrager til forstadierne af gigantiske knoglemarvsceller til modne megakaryocytter.

IL-6 og IL-11 har en direkte virkning på aktiviteten af ​​thrombocytopoietiner.

34. De grundlæggende egenskaber og funktioner af blodplader.

Blodplader har følgende egenskaber: [2]

Blodplader udfører en række funktioner:

Homeostatisk funktion er rettet mod dannelsen af ​​en blodprop i mikrocirkulationsbeholderne.

Angiotrofisk funktion manifesteres i det faktum, at blodplader påvirker strukturen og funktionen af ​​karrene i mikrovaskulaturen, der fodrer endotelcellerne i kapillærerne.

Reguleringen af ​​vaskulær tone udføres af serotonin, der er placeret i blodpladerne og tromboxan A2, der produceres i blodplader fra arachidonsyre under blodpladeaggregering.

Deltagelse i processen med blodkoagulering udføres på grund af blodpladekoagulationsfaktorer.

35. Leukocytter: antal, levetid for forskellige former for leukocytter.

Leukocytter er nucleerede celler, hvis strukturelle organisation er identisk med andre celler i kroppen. Størrelser - 4-20 mikron. Forventet levetid er også meget variabel og er:

for granulocytter og monocytter fra 4-5 til 20 dage

for lymfocytter 100-120 dage

Antal leukocytter i perifert blod - (4-9) × 10 9 / l. En stigning i antallet af leukocytter i blodet er "leukocytose", et fald er "leukopeni".

Neutrofile cirkulation lever fra 8 til 10 timer, i væv 2-6 dage. Beløb 2,0-5,5 × 10 9 / l blod (48-78% af det samlede antal leukocytter)

Basofiler 40-60 i 1 μl, (0-0,06) × 10,9 / l, eller 0-1% af det totale antal leukocytter. I blodet lever 1-2 dage.

Den eosinofile periode i blodbanen overstiger ikke 12 timer, hvorefter de trænger ind i væv, hvor de lever 10-12 dage. [3] Beløb (0,02 - 0,3) × 10 9 / l eller 0,5-5% af totalt antal leukocytter. [6]

Lymfocytter op til 100 dage eller mere. 18-40%.

PC monocytter - 12-104 timer, væv - måneder, år.

Trombocyt livstid

Blodpladens levetid

Blodplader er blodlegemer, der er ansvarlige for de første stadier af blodkoagulation, nemlig dannelsen af ​​en løs blodprop. Uden dette er dannelsen af ​​en tæt trombose, som pålideligt lukker defekten i vaskulærvæggen og beskytter kroppen mod blodtab, umulig.

Blodplade struktur

Med hensyn til deres struktur ligner blodplader små plader, inden for hvilke der er granulat fyldt med biologisk aktive stoffer.

Blodplader er ikke celler i ordet sande mening, da de ikke har en kerne og det genetiske materiale indeholdt i det.

På overfladen af ​​blodplader er der mange receptorer for cellerne i den indre foring af karet (intima) og for blodkoagulationsfaktorer.

Blodpladefunktioner

Blodpladernes hovedfunktion er at sikre normal blodkoagulation. Når vaskulærvæggen er beskadiget, fastgøres de til intima, samles i aggregater og udskiller indholdet af deres granulat.

Det tiltrækker blodkoagulationsfaktorer til skadestedet, som aktiveres og danner et tæt netværk med blodplader - grundlaget for blodpropper.

Til sidst lukkes defekten i vaskulaturen fuldstændigt, og blødningen stopper.

Blodplader reagerer på enhver skade på vaskulaturen, herunder inflammation.

I dette tilfælde bosætter de sig gennem intima og form intravaskulær thrombi, som forekommer med tromboflebitis.

Den samme proces sker, når der er et fremmedlegeme i karrets lumen (for eksempel et kateter).

En anden vigtig funktion af blodplader er at sikre styrken af ​​små fartøjers vægge.

Mekanismen herfor er ikke blevet fuldt undersøgt, men der er tegn på, at blødning hos patienter med nedsat antal blodplader (trombocytopeni) ikke kun skyldes dette, men også på grund af øget vaskulær skrøbelighed.

I gennemsnit lever blodplader i 7 dage, og deres maksimale levetid er 10-12 dage.

Hvordan dannes blodplader?

Blodplader dannes ved at "afbryde" fra megakaryocytter - knoglemarvets store celler, hvis forfader er en stamcelle af blod.

Vækst og reproduktion af megakaryocytter reguleres af en række biologisk aktive stoffer. En af dem er thrombopoetin, der er syntetiseret ved leveren (derfor observeres trombocytopeni ofte i viral hepatitis og cirrose).

En anden er thromboxan, et derivat af arachidonsyre.

Thromboxan er målet for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (aspirin, ibuprofen, diclofenac og andre), og derfor har de en sådan bivirkning som øget blødning.

Formade blodplader indtaster den systemiske cirkulation.

En tredjedel af dem er deponeret i milten og kommer ud i nødsituationer, såsom tung fysisk anstrengelse, blødning og andre.

Efter maksimalt 10-12 dage ødelægges blodpladerne.

trombocytopeni

Ved at reducere deres antal øger risikoen for blødning, som manifesterer sig:

En af de mest almindelige årsager til thrombocytopeni er immunkrombocytopenisk purpura.

I denne sygdom begynder immunsystemet at opfatte kroppens egne blodplader som fremmed og ødelægger dem derfor.

Behandling af sygdommen omfatter langvarig hormonbehandling, blodplade-massetransfusion og endda miltfjernelse (splenektomi). Oftest forekommer hos børn, men sygdomme i trombocytopenisk purpura forekommer også hos voksne.

En anden årsag til thrombocytopeni er virkningen af ​​visse lægemidler.

I dette tilfælde fører afskaffelsen af ​​det forårsagende lægemiddel ofte til normalisering af blodpladeniveauet i blodet.

thrombocytopathia

Trombocytopatier er sygdomme, hvor antallet blodplader i blodet er normalt eller lidt reduceret, men deres struktur og funktioner er markant forringet.

De fleste trombocytopatier er medfødte sygdomme forårsaget af genetiske sygdomme. Disse omfatter Bernard-Souliers sygdom, Glantsmann-thrombastheni, frigivelse af trombocytopati og andre.

Behandling af thrombocytopati reduceres til forbedring af blodpladens funktionelle evne og reducerer risikoen for blødning.

Hvordan man bestemmer niveauet for blodplader?

Antallet af blodplader er inkluderet i standardblodprøven. Det kan tages på enhver offentlig klinik, hospital eller privat laboratorium.

I dag er en blodprøve til analyse i stigende grad taget fra en vene - den gamle metode til piercing en finger er praktisk taget blevet forladt.

For at analyseresultaterne skal være den mest præcise, skal følgende enkle retningslinjer følges:

  • På tærsklen til testen kan man ikke spise fede fødevarer.
  • Et par dage før testen kan ikke drikke alkohol.
  • Om morgenen på analysedagen kan man ikke spise. Det er tilladt at drikke et glas kogt vand.

Efter at have taget blodet, sendes det til laboratoriet. Antallet af blodlegemer, inklusive blodplader, samt andre indikatorer beregnes automatisk.

Dette øger pålideligheden af ​​resultaterne og reducerer sandsynligheden for en diagnostisk fejl.

Blodplade livscyklus

En tredjedel af blodpladerne frigivet fra knoglemarven deponeres i milten, resten bliver cirkuleret i blodet. Blodplanter lever i maksimalt 10-12 dage, blodpladens gennemsnitlige levetid er 7 dage.

Forrædercellen i megakaryocyt-serien er megakaryoblastet, en stor celle (20 μm) med en grov kerne indeholdende nukleoler. Cytoplasma er basofil.

Pro megakaryocyt har en tendens til polymorfisme af kernen, cytoplasma er basofil, kornfri.

Megakaryocyt er en kæmpemæssig knoglemarvcelle med en diameter på 60 til 120 mikrometer. Kernen er ru, tager forskellige, undertiden bizarre former. Cytoplasma er meget stor, indeholder en pink-violet grit. Blodplader afmonteres fra megakaritsitas cytoplasma.

Blodplader er indeholdt i det perifere blod hos sunde individer primært i form af normale modne blodplader (90-98%) af fra 1 til 3 mikrometer, med klare grænser, og lilla gialomer centralt beliggende granulomer bestående af 5-20 azurofile granuler.

Andre typer af plader: unge (blålig gialomerom og dårlig kornethed), gamle (med ujævne konturer og tætte granulomerom tider fylder hele blodplader) former for stimulation (eller mindre som gigantiske blodplader); normalt udgør de kun en lille procentdel og forekommer i større antal i patologi.

Blodplader - blodplader - har 3 strukturelle zoner:

Granulater med høj densitet indeholder serotonin, adrenalin (adsorberet fra plasma gennem kanalikulærsystemet), calcium, ikke-metabolisk ADP og ATP, 4 blodpladefaktorer, granulær del, 3 trombocytfaktorer. a-granulerne indeholder hydrolytiske enzymer (sur phosphatase, b-glucuronidase, cathepsiner), blodpladefibrinogen. Blodplader bruger energien af ​​ATP, der er dannet i processen med glycolyse, såvel som i processen med phosphorylering.

Laser Wirth

Encyclopedia of Economics

Blodplader levetid | Forebyggelse af retikulære varianter

Blodplanter: Forventet levetid, normal

Blodplader spiller en vigtig rolle i det menneskelige kredsløbssystem. De bidrager til fortykkelsen af ​​blodet i tilfælde af beskadigelse af vævene i det vaskulære væv, danner en blodpropp på sårstedet og hjælper med at transportere nyttige stoffer. Livslængden af ​​blodplader anses for at være fra tidspunktet for deres adskillelse fra de røde knoglemarvsceller.

levested

Blodplader begynder at dukke op selv i megakaryocyten, såkaldt en stor knoglemarvscelle.

Progenitorens diameter er 60-120 mikron. I sin modne form har den en stor cytoplasma, lilla-pink-korn og en grov kerne af ubestemt form.

På dette stadium exfolierer små skalaer fra sit cytoplasma. Deres tredje del er lokaliseret i milten, resten af ​​kroppen er frigivet til den generelle blodbanen. Forsinkelsen i milten skyldes den langsomme fremgang gennem de ujævne ledninger. Derfor er der med dette sygdoms sygdom et fald i det samlede blodtal.

Blodplade type

Ved analysen vurderes kun modne celler, deres tal i en sund persons krop er omkring 90%. Men der er andre typer af plader:

  • Unge, de er mere modne i størrelse. Hvis deres overskud er registreret, betyder det, at knoglemarven arbejder for slid, især med signifikant blodtab.
  • Ældre udmærker sig ved tilstedeværelsen af ​​en tynd kant rundt om cellenes kant og et forøget antal granulater. Deres udseende indikerer udviklingen af ​​en malign tumor.
  • Former for irritation kan genkendes af pladens store størrelse og uregelmæssige form. Deres oprindelse er forbundet med en overtrædelse af blodpladeopdeling i blodsygdomme.

Blodplade struktur

Modne plader har en discoid form med klart definerede grænser, deres størrelse når i gennemsnit 2-5 μm. De indeholder ikke kerner, men har en granulomer bestående af azurofile korn i en lille mængde fra 5 til 20 stykker pr. Enhed.

Hvis du laver et snit, kan du se tre zoner af cellestrukturen:

  • Perifer. I sin struktur er der en supermembran region, som er ansvarlig for aktiveringen af ​​blodpladen. Selve membranen er nødvendig for at sikre en rettidig og korrekt blodkoagulationsreaktion.
  • Organelles divisionen indeholder 4 sorter af granulater. Hovedfunktionen er at samle de faktorer, der er ansvarlige for blodkoagulation.

Uddeling af blodplader

Denne evne forbliver aktiv i lang tid på trods af den lave forventede levetid for blodplader hos mennesker.

  • Zone "Sol-gel". Hovedkomponenten på dette websted er mitokondrier. På grund af redox reaktioner frigør de energi, som nærer cellen, hvilket giver evnen til at bevæge sig.
  • Livscyklus og funktionalitet

    Efter den endelige adskillelse fra megakaryocytet forventes blodlevetid forventet 7-11 dage. Men deres aktivitet og funktionalitet falder gradvist. Den største ophobning og efterfølgende ødelæggelse finder sted i leveren og milten.

    Blodplader er forskellige i deres funktionalitet og unikke egenskaber. Ved hjælp af receptorer kan de holde sig til skadestedet. Denne proces kaldes vedhæftning.

    Når plader kommer i kontakt med endotelkollagen, kommer ioner ind i cytoplasma på grund af åbningen af ​​calciumkanaler.

    Som et resultat heraf aktiveres aktiveringssystemet, og cellerne ændrer deres form og størrelse.

    Dette efterfølges af aggregeringsfasen, når en trombose dannes, hvilket ikke blot stopper blødningen, men forhindrer også indtrængen af ​​skadelige bakterier i kroppen på grund af den tætte skorpe.

    Antallet af blodplader i humant blod

    Den gennemsnitlige varighed af modning af en megakaryocyt er 5 dage, hvorefter den frigiver ca. 3000 blodplader. Hos en voksen er tallet af plader i blodprøven lidt højere end barnets, og er 150-350 x 10 9 / l; hos babyer er en god læsning 150-250 × 10 9 / l.

    Disse værdier er relative og kan variere afhængigt af køn, alder og tilstedeværelse af sygdomme. Hvis antallet af celler signifikant øges eller falder, er dette et signal om sygdommens udseende.

    Hvad betyder trombocyttallet?

    trombocytopeni

    Ved analyse af blod fra en finger kan du bestemme det overordnede billede af sygdommen. Et fald i blodplader tyder på trombocytopeni. Det opstår på grund af:

    • Blodforstyrrelser som leukæmi, anæmi.
    • Tilstedeværelsen af ​​smitsomme sygdomme.
    • Genetisk prædisponering.
    • Forringet knoglemarv eller nyre.

    Desuden kan deres blodreduktion observeres hos kvinder under hormonelle forandringer i kroppen, for eksempel under menstruation eller ved at bære et barn.

    Den samme effekt kan have nogle medicin eller alkohol.

    Ved trombocytopeni kan der forekomme intern blødning til enhver tid, da skibene bliver skrøbelige og taber deres elasticitet. Det bør undersøges ved de første tegn på sygdommen, såsom:

    • Konstant udseende af blod, når du tænder dine tænder.
    • Udseendet af blå mærker med en lille skade.
    • Langstop blødning med lavt kød.
    • Regelmæssig blødning fra næsen.
    • Rigelig og langvarig menstruation.

    Efter en fuld undersøgelse ordinerer lægen et behandlingsforløb, men hvis det korrekte resultat ikke opnås, bliver fjernelse af milten den eneste vej ud.

    trombocytose

    En stigning i antallet af blodplader indikerer en stigning i deres produktion, hvilket kan medføre dannelse af blodpropper. Dette skyldes:

    • Inflammatoriske sygdomme i indre organer.
    • Tuberkulose, cirrose.
    • Tilstedeværelsen af ​​kræft.
    • Overført blødning, nogle gange på grund af kirurgi.
    • Medicin fra en række kortikosteroider.
    • Sygdomme i kredsløbssystemet.
    • Miltfjernelsesoperationer.

    Blodplader spiller en stor rolle for at sikre en persons fulde liv. Derfor er det vigtigt at vide, hvad der er varigheden af ​​deres eksistens, og hvordan man kan beskytte sig mod et fald eller stigning i denne indikator i blodet.

    Vi anbefaler stærkt ikke at være selvmedicinere, det er bedre at kontakte din læge. Alle materialer på stedet er kun til reference!

    Blodplader er enzymatiske blodlegemer, der er involveret i at tilvejebringe hæmostase. Dannelsen af ​​disse blod enzymer forekommer fra megakaryocytter i knoglemarvområdet. I deres normale rolige tilstand ligner de diske i alle deres udseende. På tidspunktet for aktivering bliver deres form sfærisk og erhverver særlige udvækst, der kaldes pseudopodier. Det er gennem disse udvækst, at de formår at slutte sig til hinanden, det vil sige at aggregere. Desuden hjælper disse udvækst dem med at holde sig til forskellige beskadigede overflader af vaskulærvæggen.

    En af funktionerne i disse blodplader er, at de på tidspunktet for stimuleringen kan smide indholdet af deres granuler ud. Men i deres sammensætning er der ikke kun koagulationsfaktorer, men også calciumioner, blodpladevækstfaktor, serotonin, blodpladefibrinogen, peroxidaseenzym, Willebrand-faktor og lignende. Der er en række faktorer, der bæres af disse blodplader på deres overflade.

    Blodplader deres karakteristiske funktion

    Sådanne faktorer indbefatter både koagulationsfaktorer og forskellige komponenter, herunder antikoagulantia. Når de er forbundet med den beskadigede overflade, danner disse celler en kortvarig koagulering, hvorved det er muligt at stoppe blødningen direkte i små beholdere. I medicin kaldes dette fænomen blodplade-vaskulær hæmostase.

    Blodpladernes hovedfunktion anses for at være deltagelse i hæmostase, det vil sige ved blodkoagulering. For menneskekroppen er denne funktion meget vigtig, da det kun er med dets hjælp, at der kan forhindres signifikant blodtab, når skibe er beskadiget. En anden vigtig funktion er iboende i disse blodplader, nemlig den angiotrofe egenskab, som tilvejebringer ernæringen af ​​endotelet i kredsløbets kar. For nylig var videnskabsfolk i stand til at identificere og det faktum, at blodplader er en integreret del i regenerering og heling af berørt væv. Denne funktion udføres ved at frigive vækstfaktorer i beskadigede væv. Det er disse vækstfaktorer, der hjælper med at accelerere ikke kun divisionsprocessen, men også væksten af ​​berørte celler.

    Under vækstfaktorerne skjuler i dette tilfælde polypeptidmolekylerne, som er karakteriseret ved en forskellig struktur og formål. De vigtigste vækstfaktorer omfatter fibroblastvækstfaktor, transformerende vækstfaktor, insulinlignende vækstfaktor, blodpladevækstfaktor, epithelvækstfaktor og vaskulær endothelvækstfaktor. Specialister alle disse faktorer betegnet med særlige breve. Vi bemærker straks det faktum, at antallet af blodplader undertiden er særegent at ændre sig. Så for eksempel under menstruation er der et fald i antallet af blodplader, men efter ægløsning er der et betydeligt spring. Antallet af blodplade er direkte afhængig af menneskelig ernæring. Hvis der er mangel på folsyre, vitamin B12 eller jern i kroppen, vil antallet af blodplader altid blive reduceret. Disse blodplader anses for at være en vigtig indikator for de akutte faser af forskellige inflammatoriske processer. Dette gælder ikke kun blødning, men også ondartede neoplasmer, sepsis og mange andre patologier.

    Før brug skal du konsultere en specialist.

    Forfatter: Pashkov M.K.Indholdskoordinator.

    Kanal: PlateletsFind en anmeldelse

    Tilbage til toppen af ​​siden

    ADVARSEL!

    Oplysningerne på vores hjemmeside er referencer eller populære og leveres til en bred kreds af læsere til diskussion.

    Lægemidlet bør kun udføres af en kvalificeret specialist, baseret på medicinsk historie og diagnostiske resultater.

    Blodplader og de funktioner, de udfører

    Hvilken farve er blodplader

    blodplader

    Blodplader (synonym: blodplader, Bitstsotsero plaques) er blodceller.

    Blodplader dannes fra cytoplasmaet af knoglemarv megakaryocytter ved at løsne dets fragmenter. Blodplader - Kernefri formationer af en rund eller oval form med en størrelse på 1 - 3 mikron. Når det er farvet efter Romanovsky - Giemsa i blodplader, kan man skelne mellem et centralt placeret granulometer med et fint rødviolet grus og en lyseblå ikke-granulær omgivende den, der omgiver den. Under patologiske forhold erhverver blodplader en uregelmæssig form og andre, undertiden gigantiske størrelser. Det normale antal blodplader i blodet er 200.000-400.000 pr. 1 mm3. Antal blodplader - se blod.

    Blodplader spiller en vigtig rolle for at stoppe blødningen. Hvis kapillærerne er beskadiget, agglatterer blodpladerne for at lukke fartøjets lumen. Blodplader indeholder "blodpladefaktorer", der deltager i alle faser af blodkoagulation. Derfor anvendes blodpladetransfusioner til at stoppe blødningen. En stigning i antallet af blodplader - thrombocytose - bærer risikoen for trombose. Det observeres efter blødning, operationer, især efter splenektomi (se), med hæmolytiske kriser, myeloid leukæmi, erythremi, infektionssygdomme. Reduktion af antallet af blodplader - trombocytopeni (se).

    Blodplader, blodplader eller plaques er plasmaformationer af oval eller afrundet form med en diameter på 2-5 mikrometer. Hos mennesker og pattedyr har de ikke kerner, så de fleste forskere anser blodpladerne for ikke-cellulære formationer. Fraværet af kerne skelner blodplader fra blodplader - typiske nukleare celler, der findes i blodet fra lavere hvirveldyr.

    Antallet af blodplader i en persons blod er 200.000-400.000 pr. 1 mm3, men det kan variere betydeligt. Der er daglige udsving i antallet af blodplader: I perifert blod i løbet af dagen er der flere af dem, og om natten mindre. Det er muligt, at det afhænger af rytmen af ​​arbejde og hvile; efter hårdt muskulært arbejde øges antallet af blodplader hos mennesker med 3-5 gange. Varigheden af ​​eksistensen af ​​blodplader er 2-5 dage, så hele deres antal i blodet opdateres hver 2-5 dage. Blodplader dannes af megakaryocytter - gigantiske celler, der er placeret i den røde knoglemarv og milt.

    Blodplader ødelægges hurtigt i blodet, der frigives fra et blodkar. Faktorer, der spiller en rolle i blodkoagulation, kommer ud af blodplader og retraktozymer.

    Ved nedbrydning af blodplader frigives vasokonstrictor fra dem - serotonin (5-hydroxytryptamin). Blodpladerne forhindrer således blødning, ikke kun ved at forøge blodkoagulationen, men også ved at frigive et stof, der indsnævrer beholderne. Dette er den beskyttende rolle blodplader i kroppen.

    Hvad er blodplader?

    Blodplader kaldes små blodplader, der deltager i cellehemostase (stop blødning) såvel som i fodring af vaskulære vægge.

    6. Blodplader, deres struktur, egenskaber og funktioner

    Med mangel på disse vigtige celler bliver væggene i karrene skøre, risikoen for blødning stiger. Blodplader dannes ved at spalte små områder af cytoplasmaet fra megakaryocytter, som er store strukturelle strukturer i det røde knoglemarv. De cirkulerer i blodet i fem til elleve dage og destrueres derefter i milten og leveren.

    Den rolle blodplader i menneskekroppen

    Blodplader er ansvarlige for blodkoagulation. Selv en mindre skade fører til skade på blodkarrene og dermed til blødning. Hvis blodkoagulationssystemet ikke eksisterede i kroppen, ville enhver skade være dødelig for mennesker.

    Men på grund af tilstedeværelsen af ​​blodplader i blodet, der let limmes sammen, når skibet er beskadiget, bliver deponeret på den beskadigede overflade og deltager i dannelsen af ​​en blodproppe, behandler kroppen ganske let skader på skibene.

    Derudover bidrager disse celler til næringen af ​​væggene i blodkarrene, deres regenerering, fordi de udskiller stoffer, der stimulerer væksten og opdelingen af ​​endotelceller under sårheling.

    norm

    Antallet af blodplade er ikke altid konstant, det kan variere. Normal en mikroliter husly
    og indeholder mellem et hundrede og firs til tre hundrede og tyve tusind blodplader. For nyfødte (op til den tiende dag i livet) kan satsen være fra et hundrede til fire hundrede og tyve tusind. Hos børn ældre end et år gammel er normen den samme som hos voksne.

    Årsager til lave blodplade niveauer

    Et fald i blodpladens niveau kaldes trombocytopeni, det kan forekomme under påvirkning af flere faktorer:

    • i strid med produktionen af ​​blodplader (for eksempel alkoholisme);
    • med mangel på vitamin B12 og folinsyre;
    • med lange faste
    • hos kvinder med menstruation
    • i tilfælde af allergisk reaktion på medicin;
    • med forgiftning og infektioner
    • i autoimmune sygdomme;
    • for blodsygdomme
    • med nogle arvelige sygdomme.

    Symptomer på thrombocytopeni omfatter:

    • Udseende af hæmatomer (blå mærker) på huden uden nogen åbenbar grund;
    • blødninger og blødninger fra slimhinderne;
    • specifik kropsudslæt
    • udseendet af blod i urinen og afføring.

    Hvis blodpladens niveau i blodet er under normalt, kan det føre til forskellige blødninger. Hvis du har et fald i deres niveau under menstruationen, er dette en naturlig reaktion i kroppen, en slags beskyttelse mod trombose af benens vener, hjernens iskæmiske læsioner og myokardieinfarkt.

    Hvis et fald i blodplader ikke er forbundet med menstruation, er lægehjælp uundværlig. Kontakt din læge, der vil ordinere dine lægemidler for at øge blodproppen. Ellers risikerer du at miste en stor mængde husly, selv med et mindre stykke. Parallelt er det nødvendigt at finde ud af årsagen, der fremkalder et fald i niveauet af blodplader. For at gøre dette skal du bestå en række undersøgelser og bestå nogle tests.

    trombocytose

    Blodpladehøjde kaldes trombocytose. Trombocytose kan forårsage:

    • unaturlig aktiv produktion af disse celler i den røde hjerne;
    • nedsætte processen med nedbrydning af blodplader (kan udløses ved leversygdom eller miltfjernelse);
    • krænkelse af fordelingen af ​​celler i blodbanen (for eksempel med intens nervøs eller fysisk aktivitet).

    Trombocytose kan være tegn på forskellige kroniske sygdomme, jernmangel, akutte infektioner, blødning, maligne tumorer, pankreatitis, bindevævspatologier samt en konsekvens af kirurgisk indgreb.

    De vigtigste symptomer på thrombocytose er:

    • svære og hyppige hovedpine
    • vaskulær trombose;
    • blødning.

    Hvis dine blodplader er forhøjet, skal du kontakte din læge, hvem vil ordinere specielle antiplatelet medikamenter (herunder regelmæssigt aspirin) og også give dig yderligere tests for at identificere årsagerne til ændringer i blodsammensætningen.

    Hvis du kan lide vores artikel, og du har noget at tilføje, kan du dele dine tanker. Det er meget vigtigt for os at kende din mening!

    Antallet af blodplader i blodet, deres funktioner, årsager til afvigelser fra normen

    Blodplader eller blodplader i menneskekroppen spiller en ekstremt vigtig rolle - de er det centrale led i blodkoagulationssystemet, som beskytter blodbanens integritet og ikke tillader blod til frit at forlade de omfordelte blodkar. Derfor er værdien af ​​denne indikator for en generel blodprøve så vigtig for læger fra mange specialiteter.

    Blodplader dannes i den røde knoglemarv og er fragmenter af en kæmpe celle - megakaryocyt - som modnes i lang tid og derefter brydes ned i flere tusinde blodplader.

    Under blodkoagulationsprocessen er det på overfladen af ​​blodplader, at de fleste biokemiske reaktioner forekommer, der fører til udseendet af uopløseligt fibrøst proteinfibrin. Det tjener som en "armatur" til en dannende trombus. Inde i blodpladerne findes der en række forbindelser og enzymer, der letter og fremmer dannelsen af ​​fibrin. Endelig er blodplader inkluderet i trombusens struktur og bidrager til reduktionen af ​​fibrinfilamenter, hvilket fører til komprimering af blodproppen og tæt lukker den resulterende defekt af cellevæggen.

    Antallet af blodplader i blodet hos en sund person er 180-360 * 109 / l pr. Liter.

    Hvorfor ændrer blodpladeantalet i blodet?

    Reduktion af antallet af blodplader kaldes thrombocytopeni og fører til signifikante sygdomme i kroppen. P
    Pladens adhæsion på mindre end 100 * 109 / l fører til blødning af tandkød, hyppig og langvarig blødning fra næse, mild blå mærkning og andre former for subkutane blødninger. Et stærkere fald i antallet af blodplader (mindre end 60-70 * 109 / l) fører til udseende af blødninger i led og kropshulder, der ledsages af en alvorlig sundhedsforstyrrelse.

    Årsagerne til den lave blodpladetal kan være mange faktorer, hvis bestemmelse kræver en seriøs og grundig undersøgelse af patientens krop. Så den mest omtrentlige liste over de mest almindelige årsager til thrombocytopeni ser sådan ud:

    • Aplastisk anæmi er et fald i antallet af alle blodlegemer på grund af en total læsion af knoglemarven. Årsagen til dette syndrom kan være strålingssygdom, cytotoksiske lægemidler, onkologiske sygdomme;
    • Genetiske faktorer - der kan være en række medfødte defekter i dannelsen af ​​blodplader, for eksempel mangel på megakaryocytcellekim, hvilket fører til et permanent underskud på blodplader;
    • Autoimmune sygdomme og andre former for immunologisk skade på blodplader - nogle autoimmune sygdomme (for eksempel trombocytopenisk purpura) er karakteriseret ved dannelse af antistoffer mod blodplader og fører til yderligere destruktion. Nogle former for allergier over for lægemidler fører også til et fald i blodpladerne - blodplader kan akkumulere lægemolekyler på deres overflade, så de ødelægges af deres eget immunsystem "for at være nær".
    • Sygdomme i milten kan også bidrage til at reducere antallet af blodplader - det er i stand til at absorbere dem intensivt, og formationshastigheden kan ikke altid kompensere for disse tab. En lignende mekanisme i trombocytopeni efter kirurgi til installation af en kunstig hjerteventil er også i stand til at ødelægge blodplader;

    Der er stadig et stort antal mere sjældne årsager til trombocytopeni, så denne tilstand og årsag skal diagnosticeres af en kvalificeret specialist.

    Forøgelsen af ​​antallet af blodplader (trombocytose) kan opdeles i to grupper - hurtig og forsinket:

    • En presserende stigning udvikler sig ved frigivelsen i blodbanen af ​​færdige blodplader fra depotmælten, leveren. Det opstår som reaktion på blødning, kirurgi bogstaveligt et par minutter efter begyndelsen af ​​virkningen af ​​den provokerende faktor.
    • En forsinket stigning i blodpladetælling realiseres ved forøget blodpladedannelse i knoglemarven. Et eksempel på en sådan forøgelse kan fungere som fysiologisk trombocytose i graviditetens sidste stadier.

    Blodplader, på trods af deres lille størrelse, spiller en stor rolle for at opretholde kroppens indre miljø og bevare dets helbred.

    Antallet af blodplader er de elementer i blod, som giver hæmostase. For en vellykket deltagelse i processen skal blodplader hjælpe med at regulere denne proces.

    Blodpladefunktioner og egenskaber

    Kernefri, røde celler har en runde eller oval form (discoid). En af egenskaberne af blodpladerceller er deres evne til at ændre form og danne særlige udvækst (pseudopodier) ved aktivering. Det er disse udvækst, der tillader blodpladerne at forbinde med hinanden (aggregat). Denne funktion ved at klæbe til den beskadigede beholdervæg kaldes "vedhæftningsevne".

    Derudover kan blodplader på grund af dets egenskaber udlede indholdet af deres granuler under stimulering.

    blodplader

    Denne proces ledsages af blodindtag i koagulationsfaktorer, enzymet peroxidase, serotonin, calciumioner, adenosindiphosphat, von Willebrand-faktor, blodpladefibrinogen og blodpladevækstfaktor.

    Når der interageres med komponenterne i beholdervæggene, tillader visse egenskaber at standse blødning i små beholdere.

    Dette danner en midlertidig koagulering.

    Ud over tendensen til vedhæftning er blodpladernes hovedfysiologiske egenskab aggregering (limning eller processen med at kombinere individuelle blodplader i et enkelt system). Klæbemidlets klæbende egenskaber udtrykkes også ved adsorption (aflejring) af blodkoagulationsfaktorer på overfladen. Faktorer i plasma transporteres derefter med blodstrømmen.

    Hvad betyder blodpladeaggregering

    Blodplader beliggende langs periferien af ​​blodgennemstrømningen er normalt placeret tættere på væggene i blodkarrene. Dette arrangement fremmer interaktion med cellerne i den indre foring af blodkar. Denne proces stimulerer den hæmostatiske funktion.

    I tilfælde af skade på blodkar vil forskellige komponenter i væggene vilkårligt stimulere blodpladeaggregering såvel som reaktionen ved frigivelse af blodplader fra blodpladerne. Under denne proces foregår dannelsen af ​​en kraftig aggregeringsforstærker (thromboxan A2).

    En sådan frigivelsesreaktion kan forekomme under påvirkning af:

    Ved frigivelse udskilles blodplader: adrenalin, ATP, histamin, enzymer, serotonin og andre koagulationsfaktorer. Også i frigivelsesprocessen frigives calcium fra granulerne, som stimulerer reaktionen, aktiverer irreversibel binding til dannelse af en thrombus og ændrer også blodpladerne.

    © Terapeut Elena Gabelko

    Blodplader er små, ikke-nukleare uregelmæssigt formede blodplader med en diameter på 2-5 mikrometer. Hos raske mennesker i 1 mm3 blod indeholder 140-450 tusind. Om dagen ændres antallet af blodplader: i løbet af dagen er der mere om natten - mindre. Deres antal stiger med

    yah, fysisk anstrengelse. Efter hårdt muskulært arbejde øges trombocytindholdet med 3-5 gange.

    Levetiden for blodplader er 8-11 dage. Derfor er deres nummer fuldstændigt opdateret efter en sådan periode. Blodplader er dannet af kæmpe røde hjerneceller - megakaryocytter. Er ødelagt i MFS (mononukleært fagocytisk system): lever, milt, knoglemarv. De vigtigste regulatorer af blodpladedannelse er thrombocytopoietin.

    På den ydre overflade af blodplademembranen er plasmakoagulationsfaktorer, enzymer, receptorer og en Thu-membran rig på ara-hidonsyre, hvoraf prostaglandiner dannes, især

    / I blodplademembranets lipid-dobbeltlag er forskellige glycoproteiner bygget i / fra forskellige underenheder, som spiller rollen som receptorer, der er ansvarlige for blodpladeaggregering for koagulationsfaktorer og andre proteiner.

    Blodplader og de funktioner, de udfører

    Faldet i indholdet af forskellige glycoproteinunderenheder i blodplademembranen forårsager øget blødning.

    0 ^ til det nedre lag af membranen støder op til hyaloplasmzonen (hyalomeren), adskiller granulomeren

    zonen af ​​intracellulære organeller, hvori granulatet er placeret. I hyalomeren er der langs kantens kant en kantring af mikrotubuli i kontakt med et myofilament, der repræsenterer blodpladens kontraktile apparater. Under blodpladestimulering skifter mikrotubuleringsringen, krympende, granulerne ind i midten af ​​cellen, klemmer dem og forårsager udskillelsen af ​​indholdet ud gennem systemet med åbne tubuli. Reduktionen af ​​mikrotubuleringsringen tillader trombocyten også at danne pseudopodi, hvilket forbedrer dets evne til at aggregere. Arealgranulater indeholdende organeller! fombocytiske koagulationsfaktorer såvel som forskellige lysosomale enzymer.

    Blodplader har en række specifikke træk.

    1 - klæbrighed - klæbeevne - evnen til at klæbe på en fremmed overflade. Dette lettes af den resulterende pseudopodi.

    2 - aggregeringskapacitet - ejendommen danner en juglomera-WperaTbi af blodplader, /

    @ G - frigivelse af enzymer og koagulationsfaktorer.

    Blodplader indeholder et komplet sæt af cellulære enzymer / lipaser, glucosidaser, peptidaser etc. / - op til 90 enzymer i alt. De har meget serotonin, histamin, adrenalin, norepinephrin. Blodplade lysozym, der undertrykker heparin, accelererer blodkoagulering.

    Når blodplader ødelægges, frigives blodkoagulationsfaktorer fra dem. Fundet op til 20 faktorer.