Rh (Rhesus) blodgruppesystemet (inklusive Rh-faktoren) er et af de 30 eksisterende humane blodgruppesystemer. Klinisk er dette det vigtigste blodgruppesystem efter ABO. Rh (Rhesus) blodgruppesystemet består i øjeblikket af 50 specifikke blodgruppeantigener, blandt hvilke 5 antigener D, C, C, E og E er de vigtigste. Hyppigt anvendte udtryk Rh, Rh positiv (Rh +) og Rh-negativ (Rh) henviser kun til antigen D. Bortset fra værdien af dette system under blodtransfusion, Rh (rhesus) blodgruppesystem, især antigen D, forårsager udseendet af hæmolytisk sygdom hos den nyfødte eller føtal erythroblastose, hvor forebyggelse er nøglefaktoren, da behandlingsmulighederne forbliver meget begrænsede.
Rh faktor
Rh (Rhesus) blodgruppe system har to sæt nomenklatur: en designet af Fisher og Ras, den anden af Weiner. Begge systemer afspejler alternative arvefaglige teorier. Fisher-Race-systemet, som er mere udbredt i dag, anvender CDE-nomenklaturen. Dette system var baseret på teorien om, at et enkelt gen kontrollerer produktet af hvert tilsvarende antigen (for eksempel "gen D" producerer antigen D, etc.). Men gen d var hypotetisk, ikke faktisk.
Weiner-systemet anvendte Rh-Hr-nomenklaturen. Dette system var baseret på teorien om, at der er et gen på ét sted på hvert kromosom, der hver især er ansvarlig for produktionen af flere antigener. I denne teori skal R1-genet fremkalde dannelsen af "blodfaktorer" Rh0, rh og rh "(hvilket svarer til den moderne nomenklatur D, C og e antigener) og r-genet til fremstilling af hr 'og hr' (hvilket svarer til den moderne nomenklatur c og e antigener).
Betegnelserne for de to teorier anvendes interchangeably (alternativt) i blodbanker (for eksempel betyder Rho (D) RhD positiv). Weiner betegnelsen er mere kompleks og besværlig til daglig brug. I forbindelse med en enklere forklaring er Fisher-Race teorien blevet mere udbredt.
DNA analyse viste, at de to teorier er delvis korrekte. Faktisk er der to sammenknyttede gener (RHCE og RHD), en med flere funktioner og et med et specifikt træk. Således var Wieners antagelse om, at genet kan have flere variationer (mange troede ikke på det i starten) korrekt. På den anden side har Weiner's teori om, at der kun er et gen, vist sig at være forkert, da Fisher-Ras havde deres egen teori om eksistens hurtigere end tre gener, og 2. CDE-betegnelser anvendt i Fisher-Ras-nomenklaturen skifter til tider mere præcist til DCE præsentere samlokalisering af C- og E-kodning på RHCE-genet og lette tolkning.
Rh faktor antigen system
Proteiner med Rh-antigener er transmembrane proteiner, hvis struktur antyder, at de er ionkanaler. De vigtigste antigener er D, C, E, C og E, som er kodet af to tilstødende gen-loci, RHD-genet, som koder for RhD-proteinet med antigenet D (og varianter) og RHCE-genet, der koder for RHCE-proteinet ifølge C, E, C og e antigener (og muligheder). Der er ingen antigen d. Sager (lille) "d" angiver fraværet af antigen D (som regel slettes genet eller er ikke-funktionelt).
Rh-fænotypen identificeres let ved at detektere tilstedeværelsen eller fraværet af Rh-overfladeantigener. I nedenstående tabel kan du se, at de fleste Rh-fænotyper kan stamme fra flere forskellige Rh-genotyper. Den nøjagtige genotype af enhver person kan kun bestemmes gennem DNA analyse. Med hensyn til terapeutisk anvendelse af blodtransfusioner er kun fænotypen af væsentlig klinisk betydning for at bekræfte muligheden for denne procedure og troen på, at patienten ikke har været udsat for antigener og ikke har udviklet antistoffer mod nogen af faktorerne i blodgruppen Rh. Den sandsynlige genotype kan være genstand for spekulation baseret på statistiske udbredelser af genotyperne på patientens oprindelsessted.
Rhd hvad er det
RHD: (højre hånddrev) (højre side betjening (højre hånddrev))
Højrestyrede biler er ret sjældenhed på vores veje. Men ikke desto mindre møder de og selvfølgelig rejser spørgsmålet om hvilken styringsposition der er bedre og mere praktisk.
Først og fremmest skal det bemærkes, at med højre håndtag er det meget nemmere og sikrere at komme ud af det lige på fortovet. Også sådan parkering giver altid mulighed for frit at komme ind i bilen.
Den næste fordel kan kaldes betingelserne for en kollision i en ulykke; her taber bilen med venstre "hjulets" arrangement også, da slag i en frontkollision normalt falder på førersædet. Men med det rigtige hjul af sådanne problemer opstår der mindre. Desuden er prisen på biler med højrehåndet som regel meget billigere end traditionelle modparter på grund af den upopulære karakter af denne slags biler. Sådanne biler er bragt bag bagkablet, hvilket straks angiver bilens højkvalitets kvalitet. Og hvis du tager statistik over kapringen, kan du forstå, at røverne har ringe interesse for denne type bil.
Rhd hvad er det
Engelsk-russisk efterår ordbog. 2013.
Se, hvad "RHD" er i andre ordbøger:
RHD - kan henvise til: * Red Hand Defenders, en organisation * Det kan være et ratt,... Wikipedia
RHD - steht für: Højre hånddrev, Bezeichnung für ein Rechtslenker Fahrzeug für Linksverkehr Desktop Version Red Hat Defenders...... Deutsch Wikipedia
RHD - Cette page d'homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Sigles d'une seule lettre Sigles de deux lettres> Sigles de trois lettres Sigles de quatre lettres... Wikipédia en Français
RHD - Højrehåndsdrev (Offentlig »Transport) * Højre hånd (Medicinsk» Fysiologi) * Revmatisk hjertesygdom (Medicinsk »Fysiologi) * RH Donnelley Corporation (Erhverv NYSE Symboler) * Røveri Homicide Division (Fællesskabslov) * Røveri...... Forkortelser ordbog
RHD - radiologiske sundhedsdata; relativ leversløvhed; renal hypertensive sygdom reumatisk hjertesygdom... medicinsk ordbog
RhD - Rhesus faktor og D antigen... Medicinsk ordbog
RHD - forkortelse højre hånddrev... engelsk nye ordbøger
RHD - abbr. Kanin hæmoragisk sygdom... ordbog af forkortelser
RHD - • radiologiske sundhedsdata; • Relativ leversløvhed • Hypertensiv hypertensive sygdom; • reumatisk hjertesygdom... ordbog af medicinske akronymer forkortelser
RhD - • Rhesus faktor og D antigen... Ordbog af medicinske akronymer forkortelser
RHD - Akronym til højre drev... Ordbog af bilbetingelser
Negativ rhesusfaktor: evolutionær fejl eller et skridt fremad?
Folk, der har taget en skolebiologi kursus, vil huske at folk har fire blodtyper, og der er også en Rh-faktor, som nogle Homo sapiens har en negativ, og andre har en positiv. De, der studerede godt, tyder endog på, at Rh-faktoren afhænger af et bestemt protein: der er et protein - Rh-positivt, intet protein - Rh-negativt. Generelt vil de være rigtige, men i virkeligheden er alt lidt mere kompliceret. MedAboutMe forstod mysterierne af den negative Rh-faktor.
Erythrocytter og proteiner
Røde blodlegemer er røde blodlegemer, som transporterer ilt og kuldioxid gennem blodbanen. På deres overflade er proteiner i kompleks med kulhydrater (glycoproteiner) - agglutinogener. Tilstedeværelsen eller fraværet af forskellige agglutinogener bestemmer hvilket blodsystem der er i en person. Vi husker selvfølgelig AB0-systemet, ifølge hvilket der er fire blodgrupper: I (0), II (A), III (B) og IV (AB). Grundlaget for dette system er tilstedeværelsen eller fraværet af kun to proteiner, agglutinogener.
Faktisk har forskere i løbet af de sidste hundrede år opdaget omkring 30 forskellige systemer. På nogle områder (transplantation, donation) tager læger hensyn til dem i forskellige sygdomme og tilstande.
AB0 forbliver det mest kendte og mest almindeligt anvendte blodsystem. Og på andenpladsen - systemet Rh, eller Rh-systemet.
Hvad er Rh-faktoren?
Det vil igen være om protein-agglutinogen på overfladen af erytrocyten. Men her er ikke alt lige så simpelt som det forekom os i skolen. Faktisk omfatter Rh-systemet 50 proteiner. De væsentligste af dem er de fem agglutinogener: C, D, E, c, e. For en generel forståelse af situationen er kompleks, skal det tilføjes, at disse proteiner er kodet af tilknyttede gener, og der er så mange som to systemer til deres klassifikation (nomenklatur).
Vi er mest interesserede i agglutinogen D (RhD). Det er dette protein, der bestemmer, om en person har en Rh-faktor: positiv eller negativ. Hvis dette protein på overfladen af røde blodlegemer ikke er - vi taler om en negativ Rh-faktor og omvendt.
Der er mange flere Rh (+) ejere på planeten end folk med Rh (-). Desuden afhænger hyppigheden af forekomst af mennesker uden agglutinogen D afhængig af race. Forholdet mellem 85% Rh (+) og 15% Rh (-) er typisk for europæere, blandt afrikanere Rh - 7% og mindre end 1% blandt asiater og indianere.
Rh faktor og menneskers sundhed
Langsigtige observationer viser, at tilstedeværelsen af RhD-protein påvirker kroppen, giver det nogle yderligere egenskaber og har indflydelse på helbredet. Det vil sige fysiologisk, vil mennesker med negativ Rh afvige lidt fra mennesker med en positiv Rh-faktor. Spørgsmål: hvilken vej?
Hæmolytisk sygdom
For ikke så længe siden, indtil medicinen kendte alle de ovennævnte nyanser, kunne Rh (-) - kvinder i graviditeten fra Rh (+) - være udsat for hæmolytisk sygdom hos fosteret. Hvad betyder dette? Hvert proteinagglutinogen svarer til dets antistof-agglutinin. Agglutinogen og agglutinin af en art kan ikke være til stede i blodet af en person, fordi de har mødt, agglutinerer de straks, det vil sige, holde sammen. Sådanne sammenholdende røde blodlegemer ødelægges (deres hæmolyse opstår), som er grundlaget for hæmolytisk sygdom.
Så hvis moderen har Rh (-), og barnet har faren Rh (+), er der risiko for, at moderens antistoffer mod RhD-proteinet (som hun ikke har) gennem moderkagen, når fostrets røde blodlegemer, som kun har RhD-proteinet. Der er en Rh-konflikt og som følge heraf hæmolytisk sygdom hos fosteret og dermed hos den nyfødte.
Toxoplasmose og ulykke
I 2008 blev resultaterne af en undersøgelse offentliggjort, hvorefter personer med Rh (-) er mere sårbare over for Toxoplasma (Toxoplasma gondii) - en intracellulær parasit, hvis fordeling er forbundet med katte. Hvorfor er forskere interesseret i netop toxoplasma? Og fordi det har en lignende fordeling i form af forekomst: I udviklede europæiske lande er 20-70% af beboerne bærere af toxoplasma og 90% eller mere i udviklingslande. Det blev observeret, at reaktionshastigheden for mennesker med latent toxoplasmose og en negativ Rh-faktor sænkes, hvilket resulterer i, at de er seks gange større sandsynlighed for at være involveret i trafikulykker end Rh (+) bærere af toxoplasma. Forskere foreslår, at dette RhD-protein spiller en beskyttende rolle - selvom det endnu ikke er klart, hvad det er.
Katte, forresten, passer helt ind i denne ordning. I forhistorisk Europa var katte (og toxoplasmose) meget mindre almindelige end i Afrika, hvor sygdommen og dens vilde kattekulturer var ekstremt almindelige. Så afrikanere, der ikke besidder det værdsatte RhD-protein, har mindre chance for at overleve en kollision med en bil end med en rovdyr.
Rh-faktorens evolutionære mysterium er, at alle primater undtagen Homo sapiens har et RhD-protein. Der er ingen Rh (-) - chimpanse eller andre store aber. Denne kendsgerning gav anledning til mange helt fantastiske teorier om oprindelsen af Rh (-) - mennesker, hvor den blødeste var fremmede.
Køn funktioner af Rh-negative mennesker
I 2015 offentliggjorde tjekkiske forskere resultaterne af en undersøgelse af Rh-negative mennesker. De var simpelthen interesserede i, hvad og hvor ofte de bliver syge sammenlignet med Rh-positive borgere. Resultaterne var ikke kun ret underholdende, men også med kønsegenskaber. Kvinder og mænd, der ikke har det berygtede D-agglutinogen på deres erythrocytter, var syge forskelligt sammenlignet med Rh (+) - mennesker.
Rh (-) og Rh (+) mænd
Rh (-) - mænd oftere end mænd med Rh (+) har forskellige psykiske lidelser, herunder: panikanfald, koncentrationsproblemer, antisociale personlighedsforstyrrelser mv. Rh-negative mænd blev også oftere observeret allergier (især deres hud manifestationer), anæmi, thyroiditis, leversygdom, diarré, infektionssygdomme og endda osteoporose. Men det stærkere køn uden RhD-proteinet var mindre tilbøjelige til at lide af celiac sygdom, fordøjelsesproblemer, prostata adenom, galdeblære sygdomme, vorter og visse former for cancer - alle disse patologier var mere karakteristiske for Rh-positive mænd.
Forskere foreslår, at RhD-proteinet er involveret i fjernelse af ammoniak fra cellen - et produkt af proteinkatabolisme. Det er således kendt, at koncentrationen af ammonium i erytrocytter er 3 gange højere end i plasma. Det er muligt, at RhD-proteinet er involveret i dets indfangning og overførsel til nyrerne og leveren. Der er andre teorier, der forklarer hvorfor RhD-protein er nødvendigt. Men indtil videre forklarer ingen af dem, hvor folk, der ikke har dette protein, kommer fra.
Rh (-) og Rh (+) Kvinder
Det blev fundet, at kvinder med negativ rhesus, sammenlignet med kvinder med positiv rhesus, oftere har psoriasis, diarré og forstoppelse, type 2 diabetes, lymfeknudepatologi, iskæmiske tilstande, trombose, kirtelsygdom, vitamin B-mangel, urinvejsinfektion, skoliose, såvel som for tidlig pubertet og øget libido. Samtidig er Rh (-) - kvinder mindre tilbøjelige til at lide af høretab og vægt, hypoglykæmi, glaukom, vorter og hudsygdomme. I dette tilfælde besøger Rh (-) - kvinder oftere en ENT-specialist, en psykiater og en hudlæge.
Generelt peger forskerne på, at Rh (-) - mennesker har lidt højere risici for at udvikle nogle hjertesygdomme, åndedræts- og immunsystemer, herunder autoimmune sygdomme som f.eks. Reumatoid arthritis. Men de er mere modstandsdygtige over for virusinfektioner! Men mindre resistent over for bakteriel invasion.
Blodtype og rhesus
Definitionen af blodcelleantigener - identifikation af blodgruppen og Rh-faktor - er yderst vigtig for klinisk praksis. En persons blodgruppe bestemmes af tilstedeværelsen af antigener på overfladen af erythrocyten og er et individuelt tegn. Erythrocyt-overfladeantigener af erythrocytter bestemmer fænotypen af erythrocytter eller human blodgruppe.
I øjeblikket er mere end 200 erythrocytantigener kendt, så blodgruppen kan variere afhængigt af antallet af antisera, der anvendes til identifikation af antigener på overfladen af erytrocytter. Erythrocyt antigener identificeret i befolkningen i 1% af tilfældene anses for sjældne.
Hovedsystemet til identificering af blodgrupper er ABO-systemet, hvor en blodgruppe er karakteriseret ved tilstedeværelsen af antigener A, B, AB på overfladen af erythrocytter (O), dvs. fire blodtyper. I nogle manualer findes yderligere mærkning af blodtyper: O (I); A (II); I (III) og AB (IV).
Opdagelsen i 1901 af erytrocytantigener initierede undersøgelsen af antageligheden af blanding af erythrocytter af forskellige grupper, dvs. kompatibilitet af blodtransfusioner. Antistoffer (også kaldet agglutininer), der er aktive mod fremmede antigener, cirkulerer i blodet (serum) af hvert individ. Samspillet mellem antigenantistof fører til agglutination (klumping) og destruktion af røde blodlegemer. Antistoffer mod antigener B cirkulerer i blodet af personer med blodgruppe A. Personer med blodgruppe B har antistoffer mod antigener A. Når blodgruppe O, er anti-A og anti-B-antistoffer detekteret i serum, hvorimod i blodgruppe AB hverken antistof A eller Ingen antistoffer B detekteres i serum.
Således er personer med blodgruppe AB universelle modtagere af ikke-stort blod.
Personer med blodgruppe O, hvis røde blodlegemer hverken har A- eller B-antigener på overfladen, er universelle donorer.
Antistoffer mod erythrocyt antigener A eller B er genetisk bestemt ifølge blodgruppen af erythrocytter, medens antistoffer mod andre overfladeantigener af erythrocytter er erhvervet. Patienter, der modtager transfusioner, akkumulerer antistoffer over tid, hvilket kan komplicere udvælgelsen af den ønskede blodgruppe. For disse patienter er det vigtigt at udføre en type blodtype med et estimat af det størst mulige spektrum af serumantistoffer.
Blodtype kompatibilitetsvurdering
Til at vurdere foreneligheden af blodtyper og transfusion skal undersøge muligheden for reaktionen af donor og modtager serumantistoffer erytrocytter og erythrocytter donor- og modtager serumantistoffer.
Med blodgruppers kompatibilitet medfører blanding af erythrocytter og serum ikke en ændring i sammensætningen og farven af reaktionsfaldet.
Hvis grupperne er inkompatible, forårsager blanding af donorens erythrocytter og patientens serum en agglutineringsreaktion - dannelsen af heterogeniteter i dråbet i form af faste røde celler, der doterer reaktionsfeltet.
Rh-faktor (Rh) hedder antigenet D, som kan lokaliseres på overfladen af røde blodlegemer. Tilstedeværelsen eller fraværet af dette antigen på overfladen af erythrocytter af et individ bestemmer en sådan karakteristisk for blodgruppen som Rh-positiv eller Rh-negativ (Rh + eller Rh-). Ca. 85% af en befolkning af mennesker har Rh-positiv blodgruppe (Rh +).
Til forskel fra antistoffer mod AB-antigener er antistoffer mod antigen D ikke til stede i blodet. Ved kontakt af blodet fra den Rh-positive gruppe med den Rh-negative forekommer sensibilisering og syntese af anti-rhesus-antistoffer. En sådan reaktion udvikler sig for eksempel under graviditeten Rhmo Rh + fosteret. Frigivelsen af føtale celler under arbejdskraft i moderens blodbanen aktiverer syntesen af anti-rhesus-antistoffer. I tilfælde af passage af placenta-barrieren med antiresus-antistoffer og fosteret ind i blodet udvikler den nyfødte hæmolytiske gulsot på grund af ødelæggelsen af røde blodlegemer.
Bestemmelsen af Rh-faktoren er nødvendig for hvert individ ud over at bestemme blodgruppen. Det bemærkes, at sværhedsgraden af strukturen af erythrocyt antigen er forskellig hos raske mennesker og endnu mere i immunkompromitterede patienter, gravide kvinder.
I øjeblikket udføres bestemmelsen af blodgrupper, Rh-faktor, produktion af anti-erythrocytantistoffer automatisk ved hjælp af standardiserede metoder, som muliggør samtidig indtastning af blodgrupper, bestemmelse af antistofproduktion og kompatibilitet af mulige transfusioner. En visuel visning af det opnåede kort for hver patient kan påberåbes gennem patientens liv, det opbevares i laboratoriedatabasen.
Indikationer for undersøgelse: Enhver indlæggelsesbehandling, graviditet.
Prøveopsamlings- og opbevaringsbetingelser
Til undersøgelsen anvendes venøst blod taget med eller uden EDTA. Blodprøveudtagning sker på tom mave eller ikke mindre end 8 timer efter sidste måltid. En blodprøve kan opbevares ved en temperatur på 4-8 ° C i højst 24 timer.
Resultaterne af undersøgelsen af ABO blodgruppen:
- 0 (I) - den første gruppe;
- A (II) - den anden gruppe;
- B (III) - den tredje gruppe
- AB (IV) - den fjerde blodgruppe.
Ved identifikation af subtyper (svage varianter) af gruppeantigener udgives resultatet med en tilsvarende kommentar, for eksempel "en svækket variant A2 blev detekteret, et individuelt udvalg af blodkomponenter er nødvendigt".
- Rh (+) positive;
- Rh (-) er negativ.
Hvis der identificeres svage og variant subtyper af antigen D, udstedes en kommentar: "Et svagt Rh antigen er blevet detekteret, det anbefales at transfusion af Rh-negative blodkomponenter udføres, hvis det er nødvendigt."
OM MULIGE KONTRAINDIKATIONER ER DET NØDvendigt at konsultere med specialisten
Copyright FBUN Centrale Forskningsinstitut for Epidemiologi, Rospotrebnadzor, 1998-2018
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn! - Samara Drivers
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
12. januar 2011 kl. 16:30
Spørgsmål til STN trafikpolitimænd om brug af gas-udladning xenon lyskilder.
På nuværende tidspunkt refererer OBDD-afdelingen i Ruslands ministerium for indre anliggender til "Brev fra FSUE" Research and Experimental Institute of Automobile Electronics and Electrical Equipment "(NIIAE)."
OBDD-afdelingen i Ruslands ministerium for indre anliggender forklarer følgende:
På nuværende tidspunkt er følgende typer forlygter installeret på motorkøretøjer:
C - nær, R - langt, CR - dual-mode (lavt og højt) lys med glødelamper (UNECE-regulativ nr. 112, GOST R 41.112-2005);
HС - nær, HR - høj, HÑ - dual mode lys med halogen glødelamper (UNECE regulativ nr. 112, GOST R 41.112-2005);
D ± nær, DR - langt, DÑ - dual mode lys med gasudladning lyskilder (UNECE regulativ nr. 98, GOST R 41,98-99).
Den relevante mærkning for typen forlygte (eksternt lysarmatur) samt godkendelsesmærket (består af en cirkel med bogstavet "E" efterfulgt af nummeret på det land, der har givet godkendelsen og godkendelsesnummeret), skal anbringes på forlygte og på forlygthuset, hvis linsen kan adskilles fra den.
Betegnelsen for kategorien halogenpærer, der er angivet på deres base eller kolbe, begynder med bogstavet "H".
Gasudladningslyskilder, der markerer kategorien, der er angivet på bunden, begynder med bogstavet "D"..........
Første spørgsmål: Jeg har ikke et symbol på lampens glas om, hvilken type lamper der skal bruges. På forlygten er der en mærkning i henhold til lampens anvendelse, det er:
På forlygthuset
LHD L-venstre, symbolet i cirklen angiver hovedlyset, H som jeg forstår, det er halogen
RHD R-højre, symbolet i cirklen angiver hovedlyset, H som jeg forstår det halogen
Hvis du tror på bogstaverne "D", så er der en mistanke om, at dette brev er fra ordet DISCHARGE, det vil sige xenonoptik.
Også på forlygten på monteringsstedet for sidelysets lampe er det angivet, at det er H W, hvilket betyder halogen med en effekt på 5 W.
Så vær så opmærksom på, om brug af xenon er tilladt, og er det muligt at mærke, at det er muligt at bruge enten halogen eller xenon?
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
12. januar 2011 kl. 16:30
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
13 jan 2011 15:10
Jeg forstår svaret, jeg kan ikke vente?
Første spørgsmål: OBDD-afdelingen i Ruslands ministerium for indre anliggender henviser til "Brev fra FSUE" Forsknings- og eksperimentelle Institut for Automobile Elektronik og Elektrisk Udstyr "(NIIAE)" og berøver derfor rettigheder.
På NIIAE-kontoret www.niiae.ru/index.htm,
De skriver på hovedsiden: "Den 20. februar 2010 offentliggjorde den russiske føderations trafikpolitiske websted forklaringer fra Indenrigsministeriets trafiksikkerhedsafdeling om brug af xenonlygter. Som begrundelse for afklaringerne blev der udarbejdet et brev fra FSUE NIIAE på anmodning af ministeriet for udenrigsministeriets ministerium for indre anliggender i Rusland nr. 13/5 - 2827 dateret den 25. maj 2009 og anmodede om en kompetent udtalelse om følgende spørgsmål.
1. Er der en teknisk mulighed for at opfylde de etablerede krav til sikring af vejtrafikens sikkerhed ved installation af gasudladningslyskilder i billygter designet til brug med halogen glødelamper?
2. Er gasudladningslyskilder i øjeblikket godkendt i Den Russiske Føderation til brug i billygter designet til brug med halogenpærer?
3. Er der godkendte modeller af forlygter på motorkøretøjer til brug med både gasudladning og halogen lyskilder? Hvis sådanne lys eksisterer, hvordan skal de mærkes?
4.What bør forstås ved "driftstilstand", "farve" og "lysfarve" af eksterne belysningsenheder, baseret på bestemmelserne i den russiske føderations nationale standarder? Hvilke driftsformer er indstillet til billygter? Er brugen af gasudladningslyskilder i forlygter designet til brug med halogen glødelamper, en overtrædelse af driftsmåden?
I forbindelse med de mange appeller, der sendes til vores adresse, med anmodninger om at kommentere afklaringerne, meddeler HBS Department of Internal Affairs of Russia os, at FGUP NIIAE udtrykker en udtalelse fra specialister, når de besvarer de stillede spørgsmål, snarere end at give en ekspertudtalelse. Denne holdning vil blive udtalt af den russiske delegation på det 150. møde i WP.29 (marts 09-12, 2010). "
Det vil sige, trafikpolitiet er baseret på mening, og ikke for dokument eller ekspertudtalelse?
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
13 jan 2011, 6:01 pm
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
13 jan 2011, 7:52 pm
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
13 jan 2011 kl 2:26
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
13. jan. 2011, 23:22
Hvad kan jeg sige, manualen siger ikke om typen af lamper, kun kraften fra forlygterne (høj / lav) 55/60.
Lavet foto markering
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
14 jan 2011 16:51
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
26. jan. 2011 15:11
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
27 jan 2011 02:18
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
27 jan 2011, 2:12 pm
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
31 jan 2011, 7:25 pm
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
01 feb 2011, 19:04
Spørgsmål til personalet i det Tekniske Tilsyn!
03 feb 2011, 15:15
Og derudover, hvor det er muligt i Samara, på kontorskinner for at få en konklusion, kan jeg installere xenon i mine forlygter!
Kære Yuri Udviklingen og produktionen af køretøjets forlygter udføres under en bestemt lyskilde beregnet til brug i køretøjets forlygter i overensstemmelse med kravene i internationale regler - UNECE-forordningerne. Ifølge disse regler er erstatning af kategorien af brugt lyskilde strengt forbudt.
I Samara-regionen er der ingen organisationer, der har tilladelse til at udtale sig om muligheden for at installere gasudladningslyskilder i forskellige typer forlygter. Jeg foreslår, at du kontakter følgende institutioner: Research Center for Testing og Afslutning af Automotive FGUP NITSIAMT, adresse: 141800, Dmitrov-7, Moskva-regionen,
Center for Vejsikkerhed og Teknisk Ekspertise på Nizhny Novgorod Statens Tekniske Universitet (CDDTE NSTU) Adresse: 603600, Nizhny Novgorod, ul. Minin, 24 eller State Scientific Center Scientific Research Automobile and Automobile Institute (SSC FSUE NAMI), adresse: 125438, Moskva, ul. Bil, 2
Rhd hvad er det
Blodets autoimmune egenskaber er en af de vigtigste for praktiske medicinafsnit af normal fysiologi. Den rettidige transfusion af blodkomponenter sparer mange menneskers liv hver dag. Desværre er det ikke altid muligt at undgå de forfærdelige komplikationer, der skyldes blodtransfusion. Særligt vigtigt i uddannelsen af læger er den dybe indsigt i essensen af autoimmune processer. Det største antal problemer forbundet med blodtransfusion skyldes den høje polymorfisme hos de mest immunogene af de 30 blodgruppesystemer, Rhesus blodgruppen. Ideen om immunogenetisk karakterisering af Rh-antigener er nødvendig for at forstå mekanismerne for uforenelighed af transfusionsblod og vil tillade reduktion af antallet af transfusionskomplikationer.
1. Nomenklatur af RH antigener
RH (rhesus) blodgruppesystemet blev opdaget i 1940 af Karl Landsteiner og Alexander Wiener [21]. RH-systemet er repræsenteret af flere dusin antigener, hvoraf mange skyldes genmutationer. I dag er der i den videnskabelige litteratur hovedsagelig anvendt to rhesussystemantigener: Fisher-Reis (Fisher-Race) og Wiener (Weiner). Ifølge Fisher-Reis [31] er de mest klinisk signifikante antigener i Rh-systemet betegnet med bogstaverne D, C, E, C og Wiener - Rh0, rh, rh, hr og hr henholdsvis [37]. Ved nedsættelse af immunogenicitet arrangeres Rh-antigener i følgende rækkefølge: D, C, E, C og e. Antigen D findes hos 85% af europæerne, C i 70%, c i 85% og E i 30% og i 97%.
2. gener. Antigen struktur
Klinisk signifikante rhesusantigener kodes af to nært beslægtede gener - RHD og RHCE. Disse gener er placeret i RH locus i det 1. kromosom. RHCE genet har allel RHce, RHCe og RHCE [7]. RHD genet har ikke en parret allel. Fraværet af en recessiv allel af RHD-genet, som oftest er forbundet med deletionen af dette gen [32], betegnes almindeligvis ved bogstaverne d. RH-locus alleler er altid arvet sammen i forskellige kombinationer: DCE, DCe, DcE, Dce, dCE, dCe, dcE og dce [16]. Personer, i hvilke RHD-genet er til stede på begge homologe kromosomer eller på en af dem, er D-positive. Personer, i hvilke RHD-genet er fraværende fra begge homologe kromosomer, betragtes som D-negative. Blandt europæere er D-negative mennesker 15-17%, i Sydafrika - 5%, i Japan, Kina, Mongoliet og Korea - 3% [13; 33]. I modsætning hertil har baskerne kun 34% af D-positive individer. Bemærk at i evropetsev er hovedårsagen til D-negativitet sletningen af RHD-genet, mens det i afrikanere og asiater, det inaktive (tavse) RHD-gen [25] eller hybridgenet RHD-CE-D [16] ikke udtrykker antigenet D [11]. 20% af den D-negative japanske har Rhesus-fænotype DEL, karakteriseret ved et meget lavt ekspressionsniveau af antigenet D.
Et gennembrud i forståelsen af det molekylære grundlag for Rhesus-systemet opstod i 90'erne af det sidste århundrede, da generne af RH-locuset - RHD-genet og RHCE-genet blev klonet [22]. Det viste sig, at disse gener koder for to proteinmolekyler, der indsættes i erytrocytemembranen, RhD-proteinet og RhCE-proteinet [4]. En del af aminosyrestrukturen af et af disse proteiner, RhD-proteinet, er antigenet D. RhCE-proteinet danner i modsætning til RhD-proteinet to Rh-antigener - antigenet C (eller c) og antigenet E (eller e), der arves i en blok i forskellige kombinationer : CE, CE, CE eller CE. Tilstedeværelsen af to forskellige antigene determinanter i et proteinmolekyle bekræftes ved fremstillingen af to typer af antistoffer under immunresponset initieret af RhCE-proteinet, anti-C (eller anti-c) og anti-E (eller anti-e) [5].
RhD- og RhCE-proteinerne er 92% identiske i strukturen (aminosyresammensætning og konformation) på grund af den høje homologi af RHD- og RHCE-generne, som koder for dem, sandsynligvis på grund af gent duplikering [30]. Begge proteiner er sammensat af 416 aminosyrer og adskiller sig kun i 35 aminosyrer. Erythrocytemembranen indeholder fra 10 til 30.000 molekyler af nøgle-Rh-antigener. RhD-proteinerne RhD og RhCE- er molekyler der krydser erytrocytemembranen 12 gange i retningen fra den indre overflade til den ydre og derefter tilbage til den indre med C- og N-termini orienteret til cytoplasmaen [9] (figur 1).
Fig. 1. Strukturel organisering af RhD-proteinet
(fra ConroyM. etal., BritishJournalofHaematology. 2005)
Nogle afsnit af disse proteinmolekyler, der udstikker seks sløjfer over den ydre overflade af erytrocytmembranen, har epitoperegenskaber - antigenets determinantområder [12]. Anvendelsen af monoklonale antistoffer, der er i stand til at interagere med epitoper af kun én type, tillod os at identificere 36 forskellige typer af RhD-epitoper i proteinmolekylet. Der er grund til at tro, at der i den erytrocytiske membran af D-positive mennesker danner to nøgle Rh-protein RhD og RhCE et Rh-kompleks med to Rh-associerede glycoproteinmolekyler - RhAG. I D-negative individer kan Rh-komplekset indeholde to RhCE-underenheder (sædvanligvis ce) og to RhAG-underenheder [39].
RhAG-glycoproteinet er 40% identisk med RhD- og RhCE-proteinerne, hvilket indikerer, at det tilhører Rh-proteinet, og det, som RhD- og RhCE-proteinerne, krydser erytrocytemembranen 12 gange. Familien af Rh-proteiner består af det centrale Rh-protein af erytrocytter - bærere af antigener D, C (eller C), E (eller e) - og Rh-associeret glycoprotein RhAG [27]. Tusindvis af yderligere (tilbehør) glycoproteiner er forbundet med Rh-familien [17]. Det er klart, at et sådant signifikant udvalg af antigeniske proteiner fra Rh-systemet associeret med proliferationen af individuelle nukleotider, punktnukleotidsubstitutioner i DNA-kæden, translokation, ændringer i ekspressionen af antigener osv. Gør dette system til den mest polymorfe af alle kendte blodgruppesystemer i dag. Genetiske undersøgelser i de senere år har afsløret tilfælde af udveksling mellem RHD og RHCE gener. Mutantgener kodede hybrid Rh proteiner, der havde RhD-specifikke regioner i Rhс-protein molekylet og omvendt [8]. Erythrocyterne indeholdende hybrid-Rh-proteinerne Rhсe kunne interagere med nogle anti-D monoklonale antistoffer.
Det har vist sig, at RhAG glycoprotein er nødvendigt til ekspression af RhD og RhCE proteiner i erythrocytemembranet [29]. I fravær af RhAG-protein forstyrres processen med montering og overførsel af nøgle Rh-komplekse proteiner, RhD og RhCE proteiner, fra cytoplasma til erythrocytmembran. Dette bekræftes af et af fænotyperne af RH-systemet - Rheshnuen-fænotypen (Rhnull). Rhnull kan skyldes mutationen af et af generne af et stort kompleks af Rh-gen, RHAG-genet, som blokerer dannelsen af det RhAG-associerede glycoprotein-RhAG. Det viste sig, at der i erythrocytemembranen hos personer i Rhnull-fænotypen ikke kun er RhAG-proteinmolekyler, men også RhD og RhCE Rh-protein [20]. Samtidig kan Rhnull-individer overføre antigener fra Rhesus-familien til deres børn (analogt med Bombay-fænotypen). Der er information om tilstedeværelsen hos personer i Rhnull-fænotypen af naturlige antistoffer mod alle nøgleantigener i Rhesus-systemet.
Det er vigtigt at bemærke, at morfologiske og fysiologiske ændringer af erythrocytter blev påvist i bærere af Rhnull-fænotypen [18]. I røde blodlegemer øges osmotisk tryk, de indtager form af sfærocytter, deres levetid er nedsat, hæmolyse opstod [38]. Disse observationer samt mange specielle undersøgelser overbeviser os om, at Rh-proteinet er en væsentlig bestanddel af erytrocytcytoskelettet og deltager i transporten af vand og ammonium gennem membranen [6; 19; 24].
Nøgleantigenerne i RH-systemet begynder at blive syntetiseret fra ca. 6. uge med intrauterin fosterudvikling. Ekspression af proteiner med Rh-antigener i pronormoblastmembran ses allerede på den 38-42. dag med embryogenese. Ikke-erytroide rhus homologer findes i lever, nyrer, hjerne og hud. Disse proteiner udfører transmembranammoniumoverførsel i cellerne, der udgør disse organer [26].
3. Nogle varianter af antigenet D, der stammer fra mutationer af genet RHD
A. D svag - svagt antigen D
Hos enkeltpersoner af Dweak-fænotypen (fra engelsk, svagt svag) udgør de 1,5% blandt Rh-positive, som følge af punktmutation af RHD-genet, er ekspressionen af antigen D på erytrocytemembranen reduceret [40]. I denne henseende kan Dweak-antigenet ikke identificeres ved den rutinemæssige metode - direkte agglutination ved anvendelse af anti-D-sera. For at undgå fejlagtig tilskrivning af Dweak-fænotyper til D-negativ, bør blodet af alle D-negative donorer undersøges ved hjælp af særlige metoder til tilstedeværelsen af Dweak-antigen [35].
Donorer med Dweak-antigenet defineres som Rh-positive (D-positive), fordi deres røde blodlegemer kan stimulere produktionen af anti-D-antistoffer hos D-negative recipienter. Under transplantationer med røde blodlegemer af de DweakD-fænotype-positive modtagere fremstilles ikke anti-D-antistoffer. Syntese af anti-D i den modsatte situation - hos Dweak-modtagere ved transfusion af D-positive røde blodlegemer - blev tidligere betragtet usandsynligt. I de senere år er der imidlertid rapporter om tilfælde af immunisering af Dweak-modtagere med D-positive røde blodlegemer [14]. I denne forbindelse anbefales modtagere med Dweak-antigen i transfusionsprocedurer at udføre som Rh-negative (D-negative).
Ved bestemmelsen af laboratoriumets Rh-tilbehør giver de en kommentar til personerne i Dweak-fænotypen: "Et svagt Rh-antigen (Dweak) blev detekteret, det anbefales at transficere med Rh-negativt blod om nødvendigt. Imidlertid fortsætter spørgsmålet om immundeegenskaberne af Dweak-fænotypen aktivt i videnskabelige kredse [15].
B. D delvis - partielt antigen D
Delvist (delvist, variant) antigen D - Dpartial - adskiller sig fra antigen D ved fravær af en eller flere af de kendte 36 epitoper [3]. Samtidig forbliver antallet af RhD-proteiner i erytrocytemembranen den samme som hos personer med normalt antigen D. Dpartialmodtagere kan danne antistoffer mod de manglende epitoper af antigen D under deres transfusion af D-positivt blod eller under graviditet [36]. I denne forbindelse betragtes modtagerne af Dpartial-fænotypen som D-negative, og donorer - D-positive. Nogle Dpartial er resultatet af punktmutationer i RHD-genet, andre opstår som følge af hybridisering af RHD- og RHCE-gener.
B. Phenotype DEL
DEL-fænotypen er udbredt i asiatiske etniske grupper. I Kina og Japan er det op til 17% af antallet af Rh-negative personer identificeret serologisk. Europæerne mødes meget sjældent. Karakteriseret af en ekstremt lav ekspression af antigenet D. På trods af dette kan de røde blodlegemer af DEL-fænotypen fremkalde et immunrespons hos D-negative recipienter [41]. Hidtil er der ingen serologiske reagenser, der bestemmer denne fænotype. Identifikationen af DEL donorer udføres kun ved genetisk screening [34]. Da DEL er en af de svagere D-fænotyper, gælder samme anbefalinger for blodtransfusion for repræsentanter for denne fænotype som for Dweak-individer: donorer anses for Rh-positive (D-positive), og modtagere er Rh-negative (D-negative).
4. Antireshus antistof
Anti-Rhesus-antistoffer er immunde antistoffer [23]. Til forskel fra naturlige antistoffer af AB0-systemet produceres antistoffer mod antigener fra Rhesus-systemet under immunreaktioner (isosensibilisering).
Antistoffer til antigenerne i rhesussystemet, der dannes under det primære immunrespons, hovedsagelig tilhører immunoglobuliner M, bestemmes serologisk flere uger efter møde med antigenet (oftest), når en maksimal koncentration i 1-2 måneder. Antistoffer syntetiseret i det sekundære immunrespons, tilhører i høj grad immunoglobulinet G, forekommer i blodet flere dage efter introduktionen af antigenet og straks i høj koncentration.
IgM og IgG aktiverer komplementet langs den klassiske vej og fagocytiske blodceller ved at kontakte de tilsvarende erytrocytantigener.
5. Bestemmelse af Rh-kompatibilitet under blodtransfusion
Rhesus antigener kan detekteres ved en række metoder:
- en agglutineringsreaktion med monoklonale antistoffer anti-D, anti-C, anti-C, anti-E, anti-e;
- agglutineringsreaktion med universelt antiresus D-reagens;
- andre meget effektive og pålidelige metoder [1].
For donatorer i disse dage anvendes den følgende algoritme til bestemmelse af Rh-tilbehør oftest. Universal antirezusD reagens indeholdende anti-D-antistoffer, påvist i erythrocytter donorantigenet D: erythrocyt agglutination af anti-D-antistoffer indikerer tilstedeværelsen af D-antigenet på erythrocyt overflade, ingen agglutination - i fravær af antigen-antigen D. Hvis D ikke registreres, de røde blodlegemer fra donoren monoklonale undersøgt antistoffer anti-C og anti-E for tilstedeværelsen af antigener C og E [1].
Donorer, hvis erythrocytter opdagede mindst et af de vigtigste Rh antigener, betegnet med store bogstaver (D, og / eller C, og / eller E) betragtes som Rh-positive. Personer, der mangler D-, C- og E-antigener (dce-fænotype), er Rh-negative donorer. I modtagere bestemmes antigen D af universelt antiresus D-reagens.
I tilfælde af at alle nøgle Rh antigener påvises af monoklonale antistoffer, er det vigtigt at huske på, at MAO'er syntetiseres invitro af en stamme af plasmaceller [2]. Disse antistoffer er komplementære til kun en type epitop af et antigen. Hvis for eksempel i de undersøgte D-positive røde blodlegemer denne determinant er fraværende (som i Dpartial), vil blodet blive betragtet som D-negativt med alle de følgevirkninger der følger. For at undgå sådanne fejl bør røde blodlegemer identificeret af ICA som D-negativ desuden være typet med polyklonale anti-D-antistoffer indeholdt i det universelle antiresusmiddel D. Dette skyldes det faktum, at ét antigen kan omfatte flere forskellige og / eller identiske epitoper med vseepitopy ét antigen kan binde med antistoffer, syntetiseret i kroppen (invivo) alle stammer af plasmaceller som reaktion på indførelsen af de antigen-polyklonale antistoffer.
Det universelle antiresus D-reagens er blodserumet af D-negative individer i AB (IV) blodgruppen, sensibiliseret for antigen D ved tidligere graviditeter og / eller blodtransfusioner, såvel som kunstigt immuniserede frivillige donorer. Dette serum indeholder anti-D antistoffer. Universal serum fremstilles ved fravær af naturlige anti-A- og anti-B-antistoffer deri, hvilket kan skjule den specifikke vekselvirkning af antistoffer med anti-D-antigen D ved agglutination ved anvendelse af AB0-systemet.
I særlige tilfælde (for øjeblikket) udføres blodfænotyping af Rh-antigener for at bestemme donor-recipientparets Rh-kompatibilitet ved blodtransfusionsstationer. Phenotyping er den serologiske typing af røde blodlegemer for alle hovedantigenerne i systemet Rh -D, C, c, E og e. Hvis det er nødvendigt, identificerer også nogle af de svage Rhesus antigener, og antigener partiel D. I transfusion fællesskab af Rusland diskuterede behovet i vores land obligatorisk Fænotypebestemmelse donorer til at indføre 9 transfusion vigtige antigener - A, B, D, C, E, C, E, Kelli Cw, hvoraf seks er de mest immunogene af 30 blodgruppesystemer - rhesusystemet [10]. Kun et individuelt udvalg af donor-modtagerpar baseret på kompatibiliteten af deres Rh-fænotyper kan sikre sikkerheden ved blodtransfusioner.
6. Rh-uforenelighed med blodtransfusion
Rhesus inkompatibilitet kan skyldes to grunde - immunisering af modtageren fraværende i donorets erythrocytter Rh antigen (antigener) eller indførelsen af erythrocytter til den alloimmuniserede recipient [28]. Overvej et par eksempler på immuniseringsmekanismen for modtagere i processen med transfusion af Rh-inkompatible erytrocytter.
1. Antag, at donor D-Dweak antigenet, der er indeholdt i dets røde blodlegemer, ikke er identificeret på grund af utilstrækkeligt udstyr i det serologiske laboratorium. Konstatering af fravær af antigen D muliggør ansvarlig for blodtransfusion station at indgå D-negativitet undersøgte blod (i erythrocyt fænotypebestemmelse donor også identificerede antigener og e).such måde som fænotypen af donoren oshibochnoopredelen DCE. Erythrocytter af en fænotypet donor anvendes til transfusion af en Rh-negativ (D-negativ) modtager med en "lignende" fænotype. Donorens D-positive erytrocytter (Dweak), der kommer ind i blodstrømmen af den D-negative modtager, genkendes af B-lymfocytter som fremmed. Aktiverede B-lymfocytter transformeres til plasmaceller, som begynder at syntetisere og udskille antistoffer i blodet, der er komplementære til Dweak-antigenet i donorens anti-Dweak-røde blodlegemer. I modtagerens blod binder anti-Dweak til antigenerne af Dyuk-membranen fra erytrocytdonoren. Dannelsen af komplekset "antigen-antistof" på overfladen af erythrocyt Rhesus uforenelig donor aktivere komplement ved den klassiske pathway, forårsager membranangrebskompleks kompleks membran ødelægger donor erythrocytter.
2. En anden sag. Antag at en transfusion af donors D-positive erythrocytter udføres til en D-positiv modtager med en uidentificeret Dpartial fænotype. Donor D-antigenet indeholder alle determinantgrupperne af antigenet - mange forskellige epitoper, Dpartial-modtageren er berøvet nogle af dem. De determinanter af donor D-antigenet, som er fraværende i strukturen af Dpartial recipienten, udløser et immunrespons rettet mod destruktion og eliminering af donorens røde blodlegemer.
Bemærk at ikke alle Rh-inkompatible, i teorien er situationen løst ved dannelsen af anti-Rh-antistoffer. Ca. 30% af D-negative mennesker undergår ikke alloimmunisering, selv når de transficerer store mængder D-positivt blod. Dette skyldes de individuelle egenskaber ved immunrespons, muligheden for tolerance over for visse antigener.
korrekturlæsere:
Lebedeva A.Yu., MD, professor i Institut for Hospital Therapy nr. 1 fra det russiske nationale forskningsuniversitet. NI Pirogov "Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, Moskva;
Avtandilov A.G., MD, professor, leder af afdelingen for terapi og ungdomsmedicin, russisk medicinsk akademi for efteruddannelse (SEI DPO "RMAPO"), Moskva.
[1] Conglutineringsreaktion med 10% gelatine, indirekte antiglobulintest, gelprøve.
Den sjældneste blodgruppe i verden. Rh-faktor for den sjældneste blodgruppe hos mennesker
Blodtab - et farligt fænomen, fyldt med en kraftig forringelse af helbredet, død af en person. Takket være medicinens resultater er lægerne i stand til at kompensere for blodtabet ved at transficere donorbiomaterialet. Det er nødvendigt at udføre transfusioner under hensyntagen til donorens og modtagerens blodtype, ellers vil patientens krop afvise det fremmede biomateriale. Der er mindst 33 sådanne sorter, hvoraf 8 betragtes som grundlæggende.
Blodtype og Rh-faktor
For en vellykket transfusion skal du kende sin type blod og Rh-faktor. Hvis de ikke er kendt, er det nødvendigt at foretage en særlig analyse. Ifølge dets biokemiske egenskaber er blod betinget opdelt i fire grupper - I, II, III, IV. Der er en anden betegnelse: 0, A, B, AB.
Opdagelsen af blodtyper er en af de mest betydningsfulde hændelser i medicin i løbet af de sidste hundrede år. Før deres opdagelse blev transfusioner betragtet som farlige, risikable - kun nogle gange lykkedes det, i andre tilfælde afsluttede operationen med patientens død. Under transfusionsproceduren er en anden vigtig parameter også vigtig - Rh-faktoren. I 85% af mennesker indeholder røde blodlegemer et særligt protein - et antigen. Hvis det er til stede, er Rh-faktoren positiv, og hvis det ikke er, er Rh-faktoren negativ.
I 85% af europæerne, 99% af asiaterne, er 93% af afrikanerne Rh-positive, i de øvrige folk i de nævnte racer - negativ. Opdagelsen af Rh-faktoren blev afholdt i 1940. Lægerne var i stand til at bestemme dets tilstedeværelse efter en lang undersøgelse af rhesusabes biomateriale, således navnet på proteinantigenet - "rhesus". Denne opdagelse har dramatisk reduceret antallet af immunologiske konflikter, der observeres under graviditeten. Hvis moderen har et antigen, og fosteret ikke har det, opstår der en konflikt, der fremkalder hæmolytisk sygdom.
Hvilken blodtype anses for sjælden: 1. eller 4.?
Ifølge statistikker er den mest almindelige gruppe den første: dens luftfartsselskaber er 40,7% af verdens befolkning. Personer med type "B" biomateriale er lidt mindre - 31,8%, de er for det meste beboere i europæiske lande. Folk med den tredje type er 21,9% af verdens befolkning. Den fjerde blodgruppe betragtes som den sjældne - det er kun 5,6% af befolkningen. Ifølge tilgængelige data betragtes den første gruppe, i modsætning til den fjerde, ikke som sjælden.
På grund af det faktum, at ikke kun biomaterialegruppen er vigtig for transfusionen, men også Rh-faktoren, bør den også tages i betragtning. Så folk med en negativ Rh-faktor for biomateriale af de første arter i verden er 4,3%, den anden er 3,5%, den tredje er 1,4%, den fjerde er kun 0,4%.
Hvad du behøver at vide om den fjerde blodgruppe
Ifølge forskningsdata viste en række AB sig relativt nylig - kun omkring 1000 år siden som følge af blandingen af blod A og B. Folk med den fjerde type har et stærkt immunsystem. Men der er oplysninger om, at de er 25% mere tilbøjelige til at lide af hjertesygdomme og blodkar end hos mennesker med blod A. Personer med anden og tredje gruppe lider af hjerte-kar-sygdomme 5 og 11% sjældnere end med fjerde.
Ifølge terapeuter og psykologer er bærerne af AB biomaterialet gode, uinteresserede mennesker, der kan lytte, vise sympati og hjælp. De er i stand til at føle den fulde dybde af følelser - fra stor kærlighed til had. Mange af dem er ægte skabere, de er kunstfolk, følsomme for musik, værdsætter litteratur, maleri, skulptur. Der er en opfattelse, at blandt repræsentanterne for kreative Bøhmen er der mange mennesker med denne slags blod.
Deres kreative natur er i konstant søgen efter nye følelser, de bliver nemt forelsket, har et øget seksuelt temperament. Men de har deres ulemper: de er dårligt tilpasset til det virkelige liv, er fraværende, forfalsket af småbørn. Ofte kan de ikke klare deres følelser, de har følelser op over sindet og nøgtern beregning.