logo

Hjerteglykosider - stoffer, navne

Artiklen vil diskutere de medicinske anordninger, der anvendes i hjertesvigt. Og om korrekt brug og dosering, indikationer og kontraindikationer.

Hjerteglykosider - beskrivelse, sammensætning

Hjerteglycosider er en gruppe medicinske lægemidler, der anvendes til behandling af reduktion af kontraktiliteten i hjertemusklen af ​​forskellige årsager. De er til stede i nogle planter, har kardiotonisk aktivitet. Med store doser kan de virke som en gift til hjertet.

De består af:

Aglyconen er ikke en sukkeragtig del, der indeholder en steroidkerne og en umættet lactonering. Det giver den cardiotoniske virkning af glycosider. Aglycon er den vigtigste del af glycosider, da den terapeutiske effekt afhænger af dem.

Glycon er en sukkerholdig del, der virker på absorptionen af ​​glycosider, deres opløselighed, evne til at kombinere med blod og vævsproteiner.

For at glycosider skal være aktive, er tilstedeværelsen af ​​en lactonring, såvel som en steroidkerne, nødvendig. Et sukker påvirker absorptionen, stofskiftet, halveringstiden for lægemidlet.

Læs om andre hjerte medicin her.

Hjerte glycosider produktion

For at opnå glycosider anvendte ethanol og methanol, efter vedtagelsen af ​​hvilke der ikke er nogen hydrolyse af hjerteglycosider.

Eksperimenter udføres med individuelle stoffer eller renset fjernelse fra plantematerialer:

  • Carbohydrat del af molekylet;
  • Steroidkernen;
  • Lacton umættet ring.

Udenfor laboratoriet kan du gennemføre et eksperiment ved hjælp af picratpapir. En blomst er pakket ind i den og derefter presset med noget tungt. Hvis papiret bliver rødt, betyder det at hjerteglycosider er til stede.

Farmakologiske egenskaber

  1. Øget hjertefrekvens
  2. Reduktion af systols varighed på grund af en direkte effekt på hjertet;
  3. Øget diurese
  4. Øget diastol, nedsat hjerterytme, forbedring af blodstrømmen til ventriklerne;
  5. Reduktion af følsomheden af ​​hjerteledningssystemet.

Handlingsmekanisme

  • Handlingsmekanismen er den samme som for alle, men nogle parter har deres egne specifikationer. Virkningen af ​​lægemidler på myokardiet kombineres med deres største evne til at øge styrken og hastigheden af ​​hjertekoncentrationer uden væsentlige udgifter til ilt ved myokardiet. Efter at have taget lægemidlet udbreder kroppen, der udfører det samme arbejde, mindre energi.
  • Glycosider virker på både et sygt hjerte og en sund en. I nogle øjeblikke er det muligt at bemærke deres virkning på mennesker med et helt sundt hjerte. Når lægemidlet indgives til patienter med nedsat hjertekontraktilitet, øges hjertemængden, både slagtilfælde og minut.
  • Systols hastighed og fuldstændighed øges på trods af den oprindelige diastoliske længde af myokardfibre, hvilket utvivlsomt er den vigtigste konsekvens af den positive inotrope virkning af hjerteglycosider. I små doser reducerer disse lægemidler, og i toksiske doser øger de atrial automatisme.

Hvordan stoffer virker på hjertets hovedfunktioner:

  • Med inotrop virkning forekommer en stigning i systole;
  • Med kronotropisk virkning - reducere rytmen af ​​hjertesammentrækninger;
  • Når myokardial excitabilitet - angst falder;
  • Når impulser udføres langs hjerteledningssystemet, er hjerteledningssystemet undertrykt;
  • Med en langsom cirkulation - øges;
  • Med en stigning i venetryk - falder;
  • I strid med interne organers funktioner - er alt normaliseret.

REVISION AF VORES LÆSER!

For nylig læste jeg en artikel, der fortæller om FitofLife til behandling af hjertesygdomme. Med denne te kan du ALDRIG helbrede arytmi, hjerteinsufficiens, aterosklerose, hjertesygdom, myokardieinfarkt og mange andre hjertesygdomme og blodkar i hjemmet. Jeg var ikke vant til at stole på nogen information, men jeg besluttede at tjekke og bestilte en taske.
Jeg lagde mærke til ændringerne en uge senere: Den konstante smerte og prikkende i mit hjerte, der havde plaget mig før, var faldet, og efter 2 uger forsvandt de helt. Prøv og dig, og hvis nogen er interesseret, så linket til artiklen nedenfor. Læs mere »

Virkning af stoffer

Virkningen af ​​stoffer på kroppen er præget af, at alle kroppens grundlæggende funktioner ændrer sig.

Alle virkninger forårsaget af stoffer på myokardiet er opdelt i:

  1. Inotropisk positiv effekt, som forårsager en stigning i koncentrationen af ​​den ioniske form af calcium i muskelceller.
  2. Kronotropisk negativ virkning forbundet med excitering af baroreceptorer og vagusnerven.
  3. Dromotrope negative virkninger er resultatet af en langsommere impulskonduktion langs et atrioventrikulært kryds.
  4. Barotrop positiv effekt er uønsket. Det fører til udvikling af ventrikulære arytmier og opstår sædvanligvis ved udvikling af overdosering.

Glycosidklassificering

Efter at hjerteglycosider absorberes og indtræder i blodet, deponeres de i væv og myokardium. Virkningen af ​​lægemidlets virkning afhænger direkte af, hvor stærk bindingen til proteiner er, såvel som mængden af ​​biotransformation og dens eliminering. Det er disse kriterier, der bestemmer, hvor godt stoffet er i stand til at akkumulere glycosider.

Langvirkende stoffer har en stærk binding med proteiner samt en større kumulativ grad. Kumulation er akkumuleringen af ​​et aktivt biologisk stof, glycosider.

Narkotika er opdelt i tre grupper:

  1. Langvirkende. Når en medicin er taget, begynder effekten efter 8-12 timer og forlænges til 10 dage. Efter intravenøs injektion begynder virkningen efter en halv time, og måske endda efter en halvanden time og varer op til 4-8 timer, manifesteres den endelige virkning efter 4-8 timer. Denne gruppe omfatter digitalis lilla. For eksempel, digitaloxin.
  2. Gennemsnitlig varighed af handlingen. Efter lægemidlet ind i kroppen vises virkningen efter 5 eller 6 timer og varer i 2-3 dage, og med intravenøs injektion fremkommer virkningen efter 15-30 minutter og varer op til 2-3 timer. Denne gruppe omfatter glycosider af digitalis uldet. For eksempel digoxin. Også de samme kvaliteter observeres i de rustne og rævglove glycosider.
  3. Hurtig og kort handling. Du kan karakterisere stoffer som nødhjælp. Disse glycosider administreres udelukkende ved intravenøs injektion. Virkningen af ​​lægemidlet fremkommer efter kun 7-10 minutter og varer i cirka en dag. Disse omfatter glycosider af strophanthus og lily of the valley. For eksempel, strophanthin.

Hjerteglykosider - liste over stoffer

  • Digoxin. Anvendes oralt eller intravenøst
  • Digitoxin. Anvend piller eller stearinlys;
  • Tselanid. I form af tabletter eller injektioner
  • Strofantin K. Godkendt ved intravenøs injektion;
  • Korglikon. Intravenøs injektion;
  • Medilazid. Tag i pilleform.

Til intravenøse injektioner skal lægemidlet indgives med lav hastighed for at undgå bivirkninger.

Et andet velkendt stof - strophanthin. Det tilhører nødhjælpshjælpen førstehjælp, fordi det er hurtigvirkende. Og det slår sig ikke i kroppen, men udskilles efter blot en dag. Den maksimale effekt er observeret efter 15 minutter.

Digotoxin er også et velkendt lægemiddel. Men de bruger det meget sjældnere. Fordi det akkumulerer meget i kroppen. Derfor er det meget svært at finde den optimale dosis af lægemidlet til patienten.

Indikationer for brug

Brug af medicin er ordineret til:

  1. Hjertesvigt, hvilket resulterer i nedsat kontraktilitet mellem midtermuskulaturen i hjertet;
  2. Sænkning af puls under atriumflimmer;
  3. Alvorlig hjertearytmi

Før du bruger medicinen, er det nødvendigt at forstå tydeligt arytmienes ætiologi. Administrationsreglerne og typen af ​​medicin afhænger af patientens vidnesbyrd.

Ved kronisk hjertesvigt, medicin i to faser:

  1. Sateful scene. På dette stadium anvendes narkotika oralt, det vil sige stoffer i tabletter, såvel som injektioner og inhalationer. De kompenserer for hjerteaktivitet;
  2. Understøttende fase. Stadiet kan vare meget lang tid. Narkotika tages kun oralt og hjælper med at opretholde kompensation for hjertesvigt.

Kontraindikationer

I nogle tilfælde kan disse stoffer ikke tages overhovedet:

  • Med allergiske manifestationer;
  • Med sinus bradykardi;
  • Når blokade 2 og 3 grader;
  • Med stofforgiftning.

Der er også en række generelle kontraindikationer:

  • Angina pectoris;
  • Hjerteanfald;
  • 1 grad blokade;
  • anæmi;
  • Aortisk insufficiens
  • Overtrædelse af protein metabolisme af myocarditis;
  • Skjoldbruskkirtlen
  • kardiomyopati;
  • cardio;
  • Endocarditis.

Hvis overdoseringssymptomer forekommer, anbefales øjeblikkelig seponering af behandlingen med dette lægemiddel. Fordi disse stoffer har en meget stærk effekt på kroppen, skal du anvende dem med stor omhu. På grund af kumulation kan langvarig brug forårsage forgiftning.

Bivirkninger, stofgiftighed

Tag ikke medicin i store doser. Dette kan føre til følgende bivirkninger:

  • Kvalme, opkastning;
  • Dårlig syn;
  • Afslag på at spise
  • Upset stool;
  • Hovedpine;
  • søvnløshed;
  • Deprimeret tilstand;
  • blødning;
  • forvirring;
  • Tarmens nekrose
  • Vision.

toksicitet

Overdosering med hjerte glycosider kan føre til hurtig bradykardi, suspension af atrioventrikulær ledning. Giftig dosis kan forårsage hjertestop. Du skal være meget forsigtig med at tage medicin. Du kan ikke tage kalium og calcium på samme tid, fordi kroppens toksicitet er mulig.

Forholdsregler ved brug

  1. Med intravenøse injektioner kan man ikke skynde sig, ellers er udviklingen af ​​bradyarytmier, ventrikulær takykardi, AV blokade og endog hjertestop mulig. Og du kan også opdele indførelsen af ​​stoffet i to eller tre faser. Du kan indtaste to doser intravenøst ​​og en intramuskulært. Det er imidlertid værd at huske, at intramuskulær administration er mindre effektiv end intravenøs.
  2. Hvis der foreskrives forskellige hjerteglykosidpræparater i behandlingen, bør der tages en pause på 5 til 24 dage mellem dem. Behandlingen bør udføres under konstant overvågning af et elektrokardiogram.
  3. Når du bruger andre lægemidler, skal du først undersøge instruktionerne for hjerte glycosider, da det er strengt forbudt at kombinere dem med nogle lægemidler. Livstruende virkninger er mulige.

Planter indeholdende glycosider

Glycosiderne selv fremstilles af planter. Glycosider findes i næsten alle planter. En særskilt art er lægeplanter og råvarer, der indeholder hjerte glycosider.

Disse planter omfatter:

  • Lilla foxglove. Ikke en flerårig plante, lever omkring to år. Den vokser i Vesteuropa og er skilt dekorativt. Anvendes til behandling af at reducere hjertets kontraktilitet. Der er også uldfoxglove, rust. Hjerte glycosider er til stede i dem alle. De har en høj grad af kumulation. Digitoxin og cordioitum er fremstillet af lilla. Til uldfoxglove - digoxin, celanid, acetyldigitoxin.
  • Storblomstret rævglove. Denne plante har en høj stamme, såvel som et lille rhizoom. Formen af ​​blomsten ligner en fingerpind. Denne blomst er en langlever.
  • Maj lily of the valley - plante langlever. Den har en kort stamme, store blade, og inde er der en rød frugt. I alle dele af planten er der en række glycosider.
  • Forår Adonis. Også plante langlever. Det har store gyldne blomster. Det vokser i steppe, på bakkerne, på skovkanterne, mere på jorden, der er rig på lime. Der er også en sommer og efterår adonis. Alle disse planter indeholder hjerte glycosider. Acne præparater fungere som beroligende midler og diuretika.
  • Oleander. Voksne dekorative. Det er en busk eller et træ med store røde blomster. Glycosider findes i barken, i blade og i blomster. Kun et lægemiddel kaldet neriolin er lavet af denne plante.

Gennemgang af listen over narkotika cardiac glycosider: deres fordele og ulemper

Fra denne artikel vil du lære, hvilke hjerte glycosider der er til, listen over stoffer, deres navne og former for frigivelse, hvordan de påvirker hjertet og om de påvirker andre organer. Hvilken form for behandling og bivirkninger kan forventes.

Forfatteren af ​​artiklen: Nivelichuk Taras, leder af afdelingen for anæstesiologi og intensiv pleje, erhvervserfaring på 8 år. Videregående uddannelse i specialiteten "General Medicine".

Hjerteglycosider er en gruppe af plantelægemidler og præparater af syntetisk oprindelse, der tager sigte på at forbedre hjerteaktiviteten. De bruges hovedsageligt til at behandle svær hjertesvigt forårsaget af et fald i myokardial kontraktilitet og tegn på lungestopangreb (åndenød, vejrtrækning) eller andre organer og væv (hævelse i benene, leverforstørrelse, væskeopsamling i brystet og maven).

Alle spørgsmål vedrørende indikationer for behandling af hjerte glycosider, valg af lægemiddel, diæt og doseringsregime er besluttet af en kardiolog, en praktiserende læge eller en familielæge.

Oprindelse, medicinske virkninger og stofnavne

Kilderne til de første glykosidiske lægemidler var medicinske planter:

  • Strophanthus,
  • fingerbøl,
  • lily of the valley

Alle indeholder den samme kemiske base, cyclopentan-perhydro-phenanthrenringen. Det giver en stimulerende virkning på svækket hjertemuskel. Afhængigt af hvilke yderligere komponenter der er knyttet til det vigtigste kemiske stof, har hver af planterne forskellige terapeutiske virkninger.

Dekryptering af den kemiske formel gjorde det muligt at kunstigt syntetisere lægemidler, der er identiske med deres plantekilder. Ifølge lægemiddelplanteformen er fordelingsfunktionerne i kroppen og den kardiotoniske virkning kendetegnet ved hjerteglycosider af to typer: polær og relativt polær. De er beskrevet i tabellen.

  • opløseligt i vandmiljøet, men ikke opløseligt i fedtstoffer, udskilt af nyrerne;
  • praktisk taget ikke absorberet i tarmen og binder ikke til proteiner;
  • handle hurtigt men kort
  • indgives kun intravenøst.
  • godt opløst i fedtstoffer og i vand, fast bundet til proteiner;
  • absorberet i tarmene;
  • dekontaminering opstår i leveren
  • kan tages internt i tabletter og indgives intravenøst.

Hjerteglycosider gør hjertet sjældent, men rytmisk, stærkt og produktivt. På grund af dette forbedres blodcirkulationen i alle skibe og indre organer, dets stagnation reduceres, og myokardiet hviler mere tid og genvinder sin styrke.

Virkningsmekanismen for glycosider

Alle hjerte glycosider har følgende terapeutiske virkninger:

  1. Cardiotonisk - Forøget intensitet, men et fald i systols varighed (kontraktionsfase). På grund heraf øges styrken af ​​myokardiet, hvilket genopretter evnen til at pumpe blod (mængden af ​​blod, som det smider i blodkarrene i en sammentrækning stiger).
  2. Antiarrhythmic - sænker processerne for dannelse af elektriske impulser i hjertet og deres adfærd i alle dens afdelinger. Resultatet er, at hjertefrekvensen falder, og diastolets varighed øges (perioden for hjerteafspænding).
  3. Anti-iskæmisk - forbedrer blodcirkulationen i svækkede myokardceller, men ikke på grund af udvidelse af koronarbeholderne, men ved at reducere behovet for ilt og næringsstoffer.
  4. Diuretisk - fjernelse af overskydende væske fra kroppen.
  5. Vaskulær - restaurering af nedsat vaskulær tone i vitale organer.

Disse terapeutiske virkninger er baseret på flere virkningsmekanismer. Hjerteglykosider forårsager ikke så meget strukturelle ændringer i myokardiet som ændringer i niveauet af stofskifte og elektrolytter:

  • Inhibering af aktiviteten af ​​proteiner og enzymer, der er ansvarlige for udvekslingen af ​​ioner mellem cardiomyocytter og blod: Kalium frigives fra dem, og natrium og calcium transporteres aktivt inde i cellerne.
  • Aktivering af forbindelser, der udfører myokardiekontraktioner - actin og myosin.
  • Stimulering af vagusnerven, som forstærker virkningerne af det parasympatiske nervesystem på hjertet (nedsættelse af excitabiliteten og hyppigheden af ​​hjertets sammentrækninger).
  • Blokerende adrenalin og andre stressorer, der fremskynder hjerteslag, spænder nervesystemet, men øger ikke styrken af ​​sammentrækninger.
  • Indsnævring af maveskavens kar med samtidig ekspansion af hjernen, nyren og arterierne i huden. Som følge heraf accelereres blodcirkulationen, nyrefunktionen forbedres og urinering stimuleres, hvilket er meget vigtigt for at eliminere manifestationerne af hjertesvigt.

Forkert behandling med hjerteglykosider eller overdosering ledsages af en kraftig ophobning af kalium i blodet (hyperkalæmi), et fald i natrium- og calciumniveauet (hyponatremi og hypocalcæmi). Sådanne elektrolytforstyrrelser øger myokardieets excitabilitet, forårsager alvorlige rytmeforstyrrelser og progression af hjertesvigt.

Forskellige glykosidiske lægemidler - forskellige virkninger: Strofantin, Korglikon, Digoxin, Celanid

Det er grundlæggende vigtigt at opdele hjerteglycosider i henhold til begyndelseshastigheden og varigheden af ​​den kardiotoniske virkning.

High Speed

Dette lægemiddel Strofantin, Korglikon.

Virkningen af ​​effekt efter 7-10 minutter efter intravenøs administration er mest udtalt efter 2 timer og forsvinder helt efter 10-12 timer. Dette skyldes det faktum, at de ikke akkumuleres (ikke akkumuleres) i vævene, da de er vandopløselige - de går let ind i myokardiet og udskilles let i urinen.

Korglikon

High-speed cardiac glycosid, som har en mild cardiotonisk effekt. Det er svagere sammenlignet med andre lægemidler i denne gruppe, men ret effektiv til behandling af milde former for hjerte dysfunktion. Kun tilgængelig som en intravenøs opløsning. Sjældent forårsager bivirkninger og overdosering.

strofantin

Det ideelle lægemiddel til akut behandling af sygdomme ledsaget af akut og dekompensation af kronisk hjertesvigt. Ligesom Korglikon fremstilles den kun i en opløsning til intravenøs administration, men har en stærkere og mere varig virkning end den. Det tolereres godt af patienterne, men hvis det indgives for hurtigt eller bruges i lang tid, er bivirkninger mulige.

Langvarig (lang)

De virker langsomt men kontinuerligt: ​​Effekten er i 1-2 timer, maksimum i 3-4 timer, varigheden er cirka en dag. Sådanne træk er forbundet med, at de aktive stoffer langsomt trænger ind i myokardiet, bindende til blodproteiner, men de cirkulerer i lang tid og neutraliseres af leveren. Langvirkende glycosider er Digoxin og Celanid.

Ud over de listede hjerteglycosider er der stoffer, der har en endnu længere varighed af virkningen (op til 3 dage): Digitoxin, Methyldigitoxin. Deres vegetabilske base er det samme som Digoxin - digitalis. Til dato afbrydes de på grund af det store antal tilfælde af overdosering og forgiftning.

digoxin

Blandt gruppen af ​​lægemidler "fedtopløselige hjerte glycosider" den mest egnede til behandling af alvorlige former for hjertesvigt - Digoxin. Dens opløselighed i vand og fedt gjorde det muligt at frigive tabletter og injicerbare doseringsformer.

Til lindring af akutte tilstande er injektioner vist, som bedst indgives intravenøst ​​i ekstrem tilfælde - en meget langsom stråle. Kroniske former for kredsløbssvigt behandles med piller. Med korrekt brug af Digoxin kan du opnå en håndgribelig effekt uden negative konsekvenser. Forkert behandling fører til overdosis og glykosidisk (digitalis) forgiftning.

Tselanid

Sammenlignet med Digoxin har Celanid en mindre udpræget potentierende virkning på hjertet. Narkotika virker forsigtigt og gradvist. Derfor er det bedre at bruge med moderate manifestationer af hjertesvigt. Men toksiske virkninger og overdosering forekommer meget sjældnere. Kun tilgængelig i pilleform.

Indikationer og kontraindikationer

vidnesbyrd

Hjerteglykosider kan hjælpe til behandling af sygdomme ledsaget af et fald i myokardial kontraktilitet og kongestiv hjertesvigt, nemlig:

  1. Kroniske former for kredsløbssvigt 3-4 grader, manifesteret:
  • svær hævelse af benene eller hele kroppen
  • åndenød i ro og med minimal anstrengelse;
  • fugtige raler i lungerne af kongestiv natur;
  • ophobning af væske i maven og brystet.
  1. Hjertesvigt 2-3 grader, ikke egnet til behandling med andre lægemidler (diuretika, enalapril, beta-blokkere, etc.).
  2. Akut kritisk dekompensation af kronisk hjertesvigt (lungeødem).
  3. Supraventriculære arytmier (atrieflimren, paroxysmal takykardi, ekstrasystol) med eller uden kronisk hjertesvigt.
Virkninger af hjerteglykosider i hjertesvigt. Klik på billedet for at forstørre

Kontraindikationer

Selvom en person har tegn på behandling med hjerte glycosider, kan der være tilfælde, hvor brugen af ​​disse lægemidler skal opgives:

  1. Atrioventrikulær knude blokkerer 2-3 grader.
  2. Allergiske reaktioner på lægemidlet.
  3. Tegn på glykosidisk forgiftning eller mistanke om det.
  4. Sænkning af hjerteslag mindre end 50-55 / minut både med og uden atrieflimren.
  5. Den akutte periode med myokardieinfarkt.
  6. Hypokalæmi og hypercalcæmi (lavt kalium og højt blodkalcium).
  7. Alvorlig nyresvigt.

Når glycosider er ineffektive

Bortset fra kontraindikationer er der tilfælde af hjertesvigt, hvor hjerteglykosider ikke er kontraindiceret, men de er ikke tilrådelige, fordi de ikke løser problemet:

  • mitral stenose;
  • restriktiv kardiomyopati
  • kronisk perikarditis;
  • aorta-ventilinsufficiens.

Regler og aksiomer ved behandling med glycosider

Til hurtigtvirkende hjerte glycosider (Korglikon, Strofantin) gives ingen behandlingsregime, da disse lægemidler hurtigt udskilles fra kroppen.

Digoxin har derimod kumulative egenskaber og med langvarig brug akkumulerer i overskud, hvilket kan fremkalde en overdosis.

For at undgå dette bør princippet om faset behandling følges:

  1. Periodens mætning med glycosider (digitalisering). På dette tidspunkt gradvist øge dosen af ​​lægemidlet indtil da, indtil der er tydelige tegn på forbedring af patienten. Sørg for at sikre, at den ikke overskrider maksimumet, og der ikke er tegn på overdosering.
  2. Perioden af ​​vedligeholdelsesbehandling. Ved at reducere manifestationerne af hjertesvigt reduceres dosis af lægemidlet gradvist til det niveau, hvor det kan understøtte alle de opnåede terapeutiske virkninger. Når det er installeret, tager patienten systematisk lægemidlet ved denne dosering.

Valget af behandlingsregime, typen af ​​lægemiddel og dosis udføres af en kardiolog, men også af en familielæge eller terapeut. Selvmedicinering er uacceptabel.

Overdosere fare

Overskridelse af den tilladte dosis af glycosider truer forgiftning. Det manifesteres af følgende symptomer:

  • arytmi (ekstrasystoler, flimmer);
  • langsom hjerteslag (hjertefrekvens mindre end 60 / min);
  • svaghed;
  • svimmelhed;
  • forværring af hjertesvigt symptomer.

Behandlingsfasen i dette tilfælde:

  1. Lægemidlet er annulleret.
  2. Tag en sorbent: Aktiveret kulstof, Sorbex, Enterosgel, Atoxil.
  3. Introducer lægemiddel kalium (Panangin, kaliumchlorid, Asparkam).
  4. Neutraliser glycosidet, der cirkulerer i blodet ved at administrere lægemidlet Unithiol.
  5. Eliminere arytmi: Lidokain, Novocainamid, Amiodaron.
  6. Eliminering af blokade og bradykardi: Atropin.

Prognose, resultater af behandling

Hvis hjerte glycosider anvendes korrekt, viser kun 5% tegn på forgiftning. Hvor ofte er der et signifikant fald i fænomenet hjertesvigt, og hvor lang tid det tager at tage medicin, afspejles i tabellen:

Hjerteglykosider: lægemiddelnavne og deres egenskaber

Hovedårsagerne til kronisk hjerteinsufficiens (CHF) er kronisk hjertesygdom (CHD), arteriel hypertension, kardiomyopati, valvulære defekter, myocarditis mv. under diastolen.

Hjerteglykosider til behandling af hjertesvigt (HF) bruges til at reducere dødeligheden, hyppigheden af ​​indlæggelser, forbedre patientens livskvalitet, sænke sygdommens fremgang og øge tolerancen for fysisk anstrengelse.

Klassifikations- og lægemiddelnavne

Hjerteglycosider (SG) tilhører gruppen af ​​cardiotoniske (forbedrende kontraktile aktivitet og øger effektiviteten af ​​hjertet) lægemidler.

Alle SG er stoffer af vegetabilsk oprindelse. Ca. 350 navne på produkter med kardiotonisk aktivitet er nu blevet tildelt, men kun et par dusin bruges til medicin. Syntetisk produktion glycosider er kun begrænset i nogle lande.

SG klassificering efter oprindelse:

  1. Digitalis forberedelser (Digitalis):
    1. Lilla - Digitoxin (ikke brugt i de seneste år);
    2. Uldet - Digoxin, Celanid;
  2. Strophanthus gruppe:
    1. Strofantin K;
    2. Etrofantin G;
  3. May lily of the valley præparater (Convallaria majalis):
    1. Korglikon;
    2. Tinktur af lily af dalen;
  4. Gruppe af Adonis vernalis (Adonis vernalis):
    1. Infusion urt adonis.

Karakteristik af SG ved deres farmakokinetiske egenskaber:

  1. Ikke-polær - lipofil (digitoxin). Næsten fuldstændigt adsorberet i fordøjelseskanalen, der er fast bundet til plasmaalbumin, er underlagt enterohepatisk cirkulation. Har en meget udtalt kumulativ effekt. De begynder at handle i 1,5-2 timer, elimineres fra kroppen i 14-21 dage
  2. Moderat polar (Digoxin, Celanid). De har god absorberbarhed, binder til proteiner med 20-30%, delvist biotransformeres af leveren, udskilles i fæces og urin. Kan ophobes i kroppen. Virkningsmekanisme - efter 30-120 minutter (med parenteral administration - 5-30 minutter), observeres fuldstændig eliminering efter 5-7 dage.
  3. Polar (Strofantin, Korglikon). Dårlig adsorberet i mave-tarmkanalen (beregnet primært til intravenøs administration), metaboliseres ikke og udskilles uændret af nyrerne. De har kumulative (akkumulerende) evner. Begyndelse af handling sker i 5-10 minutter, eliminering i 1-3 dage.

Moderne forskning inden for farmakognosi tager sigte på at udvikle kemiske metoder til omdannelse af naturlige glycosider til præparater med forbedrede farmakoterapeutiske egenskaber, dyrkning af planter med et højt indhold af SG ved agrotekniske metoder og søgning efter nye metoder til opnåelse af råvarer til lægemidler.

Listen over stoffer fra hjerte glycosider af vegetabilsk oprindelse:

Også i klinisk praksis brug halvsyntetisk SG - Methylazid, Acetyldigoxin.

Narkotika er tilgængelige i tabletform eller i ampuller til intravenøs administration.

Handlingsmekanisme

Hjerte glycosider er komplekse nitrogenfri forbindelser af vegetabilsk oprindelse med en selektiv kardiotonisk effekt (de kan øge myokardial kontraktilitet, slagtilfælde og minut blodvolumen uden øget iltforbrug).

Et glycosidmolekyle består af to dele:

  1. Glycone - sukker, som bestemmer lægemidlets farmakokinetik (evnen til at opløses i vand, fedtstoffer, syrer, passerer gennem cellemembranen, absorptionshastigheden i fordøjelseskanalen, styrken af ​​association med plasmaproteiner, slægtskab med receptorer).
  2. Aglycon - en struktur der er ansvarlig for virkningsmekanismen og farmakodynamikken (direkte de kliniske virkninger af stoffets indtagelse).

Indtastning af kroppen, SG interagerer med receptorer kaldet endodiginer, som er placeret i myokardiet, skeletmuskler, glatte muskelfibre, lever, nyrer og blodceller.

Den kardiotoniske virkningsmekanisme for hjerteglycosider er forbundet med evnen til at:

  • hæmmer aktiviteten af ​​Na-K-ATP-ase (et enzym der er ansvarlig for natrium-kaliumpumpen), reducerende celle-repolarisering;
  • danner komplekser med Ca2 + -ioner, transporterer dem inde i kardiomyocyten;
  • stimulere frigivelsen af ​​ioner fra det sarkoplasmiske retikulum ind i den frie cytoplasma.

Som et resultat af disse processer øges koncentrationen af ​​funktionelt aktiv Ca 2+ inde i cardiomyocyten. Denne ion tilvejebringer neutralisering af troponin-tropomyosinkomplekset og frigivelse af proteinaktinet, som interagerer med myosin for at danne basis for hjerteslag. Derudover aktiverer Ca 2+ ioner myosin ATP-as, som leverer kontraktil processen med den nødvendige energi.

Virkning af Ca 2+ ioner på hjerteaktivitet:

  • Øget hjertefrekvens
  • Accelererende puls;
  • Forøgelse af myokardial excitabilitet og pacemaker automatisme.

Som følge heraf bliver hjertets arbejde under virkningen af ​​hjerteglycosider mere økonomisk, da de optimerer brugen af ​​ATP og behovet for ilt.

Farmakologiske virkninger af glycosider:

  1. Positiv inotrop virkning. Kraften af ​​sammentrækninger af myokardiet øges, systolen forkortes, hvilket resulterer i, at slagvolumenet og hjerteproduktionen vender tilbage til det normale. Delvist på grund af frigivelsen af ​​catecholaminer og øget tone i det sympatiske nervesystem.
  2. Negativ kronotrop virkning. Forlængelse af diastol (tiden for resten af ​​myokardiet og påfyldning af koronarbeholdere med blod) og faldet i hjertefrekvensen.
  3. Negativ dromotrop virkning. Sænkning af pulsenes passage gennem hjerteledningssystemet (fra sinus til det atrioventrikulære knudepunkt).
  4. Diuretisk virkning. Hos patienter med dekompenseret hjertesvigt og væskeretention i kroppen på grund af forbedret renal blodcirkulation og hæmning af Na + ionreabsorption i distale tubuli, øges daglig diurese.
  5. Sedation.
  6. Forstærkning af tarmmotilitet, galdeblærens tonus.

Hemodynamiske virkninger ved at tage hjerte glycosider:

  • Styrkelse og forkortelse af systols varighed
  • Øget minut blodvolumen, venstre ventrikulær udstødningsfraktion;
  • Diastol forlængelse;
  • Fald i hjertefrekvensen (effekt på vagusnerven);
  • Nærmer sig normal størrelse af hjertet;
  • Fald i venetryk
  • Optimering af blodtilførslen til hjertemusklen (forbedring af den subendokardiale blodgennemstrømning, blodets rheologiske egenskaber);
  • Mindsket blodvolumen, myokardisk iltforbrug;
  • Normalisering af tryk i de små kar, reducerer risikoen for lungeødem, forbedrer gasudveksling, blodmætning med ilt;
  • Eliminering af ødem.

Indikationer og kontraindikationer

Indikationer for brug af SG:

  1. Akut og kronisk hjertesvigt forårsaget af en overtrædelse af kontraktil aktivitet. (Oftest ordineres glycosider til patienter med kongestiv CHF II, III eller IV funktionelle klasse).
  2. Atrieflimren (tachysystolisk form);
  3. Paroxysmal, supraventricular, atrialtakykardi;
  4. Vegeta-vaskulær cardioneurose.

Listen over kontraindikationer til brug af hjerte glycosider:

  • Alvorlig bradykardi
  • Atrioventrikulær blok II-III grad;
  • Morgagni-Adams-Stokes syndrom, WPW;
  • Polytopisk ekstrasystol;
  • Hjertesvigt med diastolisk dysfunktion;
  • Akut koronarsyndrom;
  • Synd sinus syndrom (uden pacemaker installeret);
  • Infektiøs myocarditis;
  • Konstruktivt perikarditis;
  • Ventrikulær takykardi
  • Elektrolyt ubalance: hypokalæmi, hypercalcemia;
  • Mitral ventil stenose;
  • Hypertrofisk kardiomyopati (obstruktiv form);
  • Aneurysme af thoracale aorta;
  • Hypertrofisk subaortisk stenose;
  • Hjerte tamponade;
  • Carotid sinus syndrom;
  • Restriktiv kardiomyopati;
  • Arrytmi forårsaget af glycosidisk forgiftning i historien;
  • Kronisk nyresvigt med programmeret hæmodialyse;
  • Overfølsomhed over for eventuelle hjerteglykosider.

Disse lægemidler kræver individuel dosisvalg (til langvarig behandling titreres den i 7-10 dage) og regelmæssig overvågning af patientens kliniske tilstand (EKG, blodelektrolytter - K, Ca, Mg).

Hvis du har brug for en intravenøs dosis af lægemidlet er opdelt i 2-3 doser.

Dosisjustering er nødvendig hos patienter med:

  1. Sygdomme i skjoldbruskkirtlen. Ved hypothyroidisme bør dosen af ​​hjerteglycosider reduceres. I tilfælde af thyrotoksicose observeres relativ resistens over for SG.
  2. Syndrommalabsorption, korttarme. På grund af overtrædelsen af ​​stoffets absorption kræver en forøgelse af dosis.
  3. Alvorlig respiratorisk patologi (overfølsomhed over for glycosider).
  4. Elektrolyt ubalance. Høj risiko for udvikling af digitalisforgiftning og arytmier.

Hos ældre patienter og svækkede patienter forlænges eliminationsperioden for lægemidlet, hvilket øger risikoen for bivirkninger og overdosering.

Interaktionen mellem glycosider og andre lægemidler, der kræver dosisjustering:

  1. Adrenomimetika - Epinefrin, selektive β-agonister (inkompatibel, risiko for arytmier);
  2. Aminazin reducerer effektiviteten af ​​SG;
  3. Anticholinesterase lægemidler - Prozerin, Physiostigmin (forbedre bradykardi);
  4. Glukokortikosteroider - Hydrocortison, Prednison (øge hyppigheden af ​​bivirkninger);
  5. Diuretika - Furosemid, Trifas (Forbedre effekten af ​​SG);
  6. Paracetamol (nedsat udskillelse af glycosider ved nyrerne);
  7. p-blokkere og antagonister af Ca 2+ kanaler (forekomst af bradykardi og komplet hjerteblok).

Bivirkninger og symptomer på overdosering

Under behandling med hjerte glycosider, som enhver anden medicin, er der risiko for bivirkninger:

  1. Forstyrrelser af rytme og ledning (sinus bradykardi, blokade, ventrikulær fibrillation);
  2. Blodforstyrrelser - eosinofili, trombocytopeni, agranulocytose;
  3. Allergiske manifestationer - kløe, hyperæmi, udslæt (erythematøs, papulær), urticaria, angioødem.
  4. Gynekomasti (brystforstørrelse) hos mænd på grund af den østrogeniske aktivitet hos SG;
  5. Psykiske lidelser - depression, auditiv og visuel hallucinationer, hukommelsesforstyrrelser, forvirring;
  6. Neurologiske symptomer - migræne, asteni, svimmelhed, søvnforstyrrelse, mareridt, apati eller nervøs agitation, myalgi;
  7. Sløret syn (resultatet af retrobulbarneuritis), fotofobi, effekten af ​​luminescens omkring objekter, nedsat farveopfattelse (se alt i det gulgrønne eller gråblå område);
  8. Mangel på appetit, mavesmerter, kvalme, utilstrækkelig visceral blodgennemstrømning, intestinal iskæmi.

Hvis de anbefalede doser overskrides, viser GHs deres toksicitet og er i stand til at forstyrre de metaboliske processer, hvilket forårsager Ca 2+ retention i cytoplasma på grund af problemer med dets fjernelse fra cellen. Dette reducerer mængden af ​​ATP, glykogen, protein, kalium, magnesium og metabolisme skiftes til den anaerobe side. Myokardiel afslapning i diastol er svækket, blodets slagvolumen falder, for- og postbelastningen øges.

Manglende overholdelse af reglerne for glycosidbehandling (selvdosisforøgelse eller reduktion af intervaller mellem doser) er fyldt med udviklingen af ​​overdoseringssymptomer:

  • Arytmier, bradykardi, AV-blokade, ekstrasystoler, ventrikulær fibrillation;
  • Kvalme, diarré, mangel på appetit, følelse af fuld mave;
  • Hovedpine, svimmelhed, psykomotorisk agitation
  • Mindsket synsfornemmelse, nedsat farveopfattelse, scotoma (blinde pletter), forvrængning af objektets størrelse;
  • Bevidsthed, synkopale stater.

Behandling af tegn på glycosidforgiftning

I tilfælde af overdoseringssymptomer skal følgende foranstaltninger træffes:

  • stop med at tage glycosider med det samme
  • Fremkald opkastning, skyll maven;
  • Tag aktivt kul (med 1 tablet pr. 10 kg vægt) eller et andet sorbent;
  • Søg lægehjælp straks.

På hospitalet administreres patienter med en overdosis af hjerteglykosider:

  • Subkutan injektion af Unithiol (modgift) med 0,05 g pr. 10 kg vægt 4 gange dagligt, kolestyramin;
  • Infusion af kaliumopløsning (uden insulin) eller kombinationslægemidler - Asparkam, Panangin;
  • Brugen af ​​salt veste
  • Ved bradykardi indføres Atropin;
  • I tilfælde af arytmier er intravenøs lidokain, difenin, fentoin, amiodaron;
  • Ved alvorlig blokade - opstilling af en kunstig pacemaker;
  • Vitaminpræparater - Nikotinamid, Thiamin, Tocopherol, Pyridoxin;
  • Midler der øger metabolismen - Riboxin, Cytochrom C, methyluracil;
  • Oxygenbehandling.

Virkningsmekanismen for Unithiol (universal antidot) er forbundet med egenskaben om at reducere den toksiske virkning af glycosider på ATP-ases funktionelle aktivitet og normaliserende energimetabolisme i myokardiet.

Når en livstruende overdosis af glycosider (dødelighed under forgiftning når 40%), indgives administration af antididoxinserum, Digibind, immunoglobuliner, som binder SG. Dialyse og udvekslingstransfusion er ineffektiv.

I betragtning af hyppigheden af ​​bivirkninger, overdosering og deres forbindelse med krænkelsen af ​​kardialglykosidanvendelsesregimen skal lægen fokusere patientens opmærksomhed på nøje overholdelse af recepter, og patienten skal altid læse instruktionerne til lægemidlet, inden det anvendes. Det er strengt forbudt at erstatte glycosidet med en analog uden forudgående godkendelse fra din læge.

fund

Glycosider er stoffer til behandling af kronisk hjertesvigt i strid med kontraktil funktion. En særlig god effekt observeres hos patienter med en kombination af CHF og atrieflimren. I dette tilfælde vises en langsom digitaliseringsordning.

Udnævnelse af hjerteglykosider til patienter (oftest Digoxin) forbedrer sygdomsforløbet, livskvaliteten, øger modstanden mod fysisk anstrengelse uden at ændre den myokardiske iltbehov. Hos patienter, der modtager SG, svaghed, nedsat åndedræt, søvnforbedring, hævelse, cyanose forsvinder, takykardi går i en normal rytme, diuresisforøgelser stabiliserer EKG-indekserne.

2.2.1. Hjerteglycosider

Hjerteglycosider er komplekse nitrogenfrie forbindelser af vegetabilsk oprindelse med kardiotonisk aktivitet. De har længe været brugt i traditionel medicin som decongestants. For mere end 200 år siden blev det konstateret, at de selektivt påvirker hjertet, forstærker dets aktivitet, normaliserer blodcirkulationen, hvorfor en decongestant effekt er tilvejebragt.

Hjerteglykosider findes i mange planter: foxglove, spring adonis, maj lily, yellowcone mv. Vokser i Rusland såvel som i strophanthus, der er hjemsted for Afrika.

I strukturen af ​​hjerteglycosider kan der skelnes mellem to dele: sukker (glycon) og ikke-sukker (aglycon eller genin). Aglyconet i dets struktur indeholder en steroid (cyclopentapergidrofenanthren) kerne med en fem- eller seksledet umættet lactonering. Den cardiotoniske virkning af hjerteglycosider skyldes aglyconen. Sukkerdelen påvirker farmakokinetikken (graden af ​​opløseligheden af ​​hjerteglycosider, deres absorption, membranpenetration, evnen til at binde til blodproteiner og væv).

De farmakokinetiske parametre for hjerte glycosider af forskellige planter varierer signifikant. Digitalisglycosider grund af lipofilicitet absorberes næsten fuldstændig fra mave-tarmkanalen (75-95%), mens glycosider Strophanthus med hydrofil absorberes af kun 2-10% (mens resten destrueret), hvilket indebærer en parenteral indgivelsesvej. I blod og væv binder glycosider til proteiner: en stærk forbindelse mellem digitalis glycosider bør noteres, hvilket i sidste ende fører til en lang ventetid og evne til at kumulere. Således frigives kun 7% af den administrerede dosis af digitoxin under den første banke. Inaktivering af hjerteglycosider udføres i leveren ved enzymatisk hydrolyse, hvorefter aglyconen med galde kan frigives i tarmlumen og reabsorberes; Denne proces er især karakteristisk for aglyconfoxgloven. De fleste glycosider udskilles gennem nyrerne og mave-tarmkanalen. Udskillelseshastigheden afhænger af varigheden af ​​fiksering i vævene. Fast fastgjort i vævet, og derfor har en høj grad af kumulation - digitoxin; glycosider, der ikke danner stærke komplekser med proteiner, er kortvirkende og lidt kumulative - strophanthin og korglikon. Digoxin og celanid er mellemliggende.

Hjerteglycosider er den vigtigste gruppe af lægemidler, der anvendes til behandling af akut og kronisk hjertesvigt, hvor svækkelsen af ​​myokardial kontraktilitet fører til dekompensation af hjerteaktivitet. Hjertet begynder at bruge mere energi og ilt til at udføre det nødvendige arbejde (effektiviteten falder), ioniske ligevægt forstyrres, protein og lipid metabolisme er opbrugt, hjertets ressourcer er opbrugt. Falls slagvolumen efterfulgt af blodcirkulationen, og derved øge venetryk udvikler venøs stasis, hypoxi stiger, hvilket fremmer hyppigere hjertefrekvens (takykardi), sinker kapillær cirkulation, ødem forekomme, diurese fald, der cyanose og dyspnø.

De farmakodynamiske virkninger af hjerteglycosider skyldes deres virkning på hjerte-kar-systemet, nervesystemet, nyrerne og andre organer.

Kardiotoniske virkningsmekanismer er forbundet med virkningen af ​​hjerteglycosider på metaboliske processer i myokardiet. De interagerer med sulfhydrylgrupperne af transport Na +, K + -ATPaser af cardiomyocytmembranen, hvilket reducerer enzymets aktivitet. Den ioniske balance i myokardiet ændres: Det intracellulære indhold af kaliumioner falder, og koncentrationen af ​​natriumioner i myofibrillerne øges. Dette bidrager til en forøgelse af indholdet af frie calciumioner i myokardiet på grund af deres frigivelse fra det sarkoplasmiske retikulum og en stigning i udvekslingen af ​​natriumioner med ekstracellulære calciumioner. Forøgelsen af ​​indholdet af frie calciumioner i myofibriller bidrager til dannelsen af ​​kontraktil protein (actomyosin), der er nødvendigt for hjertesammentrækning. Hjerteglykosider normaliserer metaboliske processer og energi metabolisme i hjertemusklen, øger konjugationen af ​​oxidativ phosphorylering. Som følge heraf øges systolen betydeligt.

Styrkelse systole fører til en stigning i slagvolumen hjertekammeret i aorta udsprøjtes mere blod, forhøjet blodtryk, irritere presso- og baroreceptors, refleksivt ophidset vagus nerve center og forsinker rytmen af ​​hjerteaktivitet. En vigtig egenskab ved hjerteglykosider er deres evne til at forlænge diastolen - det bliver længere, hvilket skaber betingelser for hvile og næring af myokardiet, genopretning af energiforbruget.

Hjerteglycosider kan hæmme ledningen af ​​impulser langs hjertets ledningssystem, som følge af, at intervallet mellem sammentrækninger af atria og ventrikler forlænges. Ved at eliminere refleks takykardi som følge af utilstrækkelig blodcirkulation (Weinbridge refleks), hjerte glycosider bidrager også til forlængelsen af ​​diastol. I store doser øger glycosider hjerteautomatikken, kan forårsage dannelsen af ​​heterotopiske foci af excitation og arytmier. Hjerteglykosider normaliserer hæmodynamiske indeks, der karakteriserer hjertesvigt, og eliminerer dermed overbelastning: takykardi forsvinder, åndenød, nedsætter cyanose, ødem fjernes. diuresis stiger.

Nogle hjerteglycosider har en beroligende effekt på centralnervesystemet (adonis, lily of the valley). Den diuretiske effekt af hjerteglycosider skyldes primært forbedringen i hjertearbejdet, men deres direkte stimulerende virkning på nyrerne er også vigtig.

De vigtigste indikationer for udpegelse af hjerteglycosider er akut og kronisk hjertesvigt, atrieflimren og fladder, paroxysmal takykardi. Absolut kontraindikation er glycosidforgiftning.

Ved langvarig administration af glycosider er overdosis mulig (givet langsom udskillelse og evnen til at kumulere). ledsaget af følgende symptomer. På den del af mave-tarmkanalen - smerte i epigastrium, kvalme, opkastning: hjertesymptomer - bradykardi, takyarytmi, nedsat atrioventrikulær ledning; hjertesmerter i svære tilfælde - nedsat funktion af den visuelle analysator (farvevisionsforstyrrelse - xantopsi, makropsy, mikropsia). Diurese falder, nervesystemets funktioner forstyrres (spænding, hallucinationer osv.). Behandling af forgiftning begynder med afskaffelsen af ​​glycosid. Kaliumpræparater er ordineret (kaliumchlorid, panangin, kaliumorotat), da glycosider reducerer indholdet af kaliumioner i hjertemuskulaturen. Som antagonister af hjerteglycosider på virkningen på transporten af ​​ATPase i den komplekse terapi ved anvendelse af unithiol og difenin. Da hjerteglycosider øger mængden af ​​calciumioner i myokardiet, er det muligt at ordinere lægemidler, der binder disse ioner: ethylendiamintetraeddikesyre dinatriumsalt eller citrater. For at eliminere de arytmier, der forekommer, anvendes lidokain, difenin, propranolol og andre antiarytmiske lægemidler.

I medicinsk praksis anvendes forskellige præparater fra planter, der indeholder hjerte glycosider: galenisk, ikke-galenisk, men mest kemisk rene glycosider, for hvilke der ikke er behov for biologisk standardisering. Hjerte glycosider afledt fra forskellige planter varierer i farmakodynamik og farmakokinetik (absorption, evne til at binde til plasma og myokardieproteiner, neutraliseringshastighed og eliminering fra kroppen).

Et af de vigtigste glycosider af digitalis (lilla) er digitoxin. Dets handling begynder om 2-3 timer, den maksimale effekt opnås om 8-12 timer og varer op til 2-3 uger. Ved gentagen brug er digitoxin i stand til akkumulering (kumulation). Fra uldfoxglove er glycosid digoxin valgt, som virker hurtigere og mindre langsigtet (op til 2-4 dage), i mindre grad akkumuleres i kroppen sammenlignet med digitoxin. Endnu hurtigere og kortere handling tselanida (izolanid også opnået fra Digitalis lanata. Da digitalis-præparater er relativt langsomme. Men holdbare, er de nyttige til behandling af kronisk hjertesvigt samt i hjertearytmier. Tselanid givet sine farmakokinetik, kan administreres til akut hjertesvigt intravenøst.

Spring adonis præparater (adonizid) opløses i lipider og i vand, absorberes ikke fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, har mindre aktivitet, virker hurtigere (i 2-4 timer) og kortere (1-2 dage), i mindre grad binde til blodproteiner. På grund af den udtalte beroligende effekt er adonispræparater ordineret til neurose, øget excitabilitet (Bechterew-blanding).

Strophanthan-præparater er meget opløselige i vand, dårligt absorberet fra mave-tarmkanalen, derfor indtager de en svag, upålidelig virkning. De er ikke stærkt bundet til plasmaproteiner, og koncentrationen af ​​frie glycosider i blodet er meget høj. Når de administreres parenteralt, virker de hurtigt og kraftigt, ikke længe i kroppen. Glycosidet af strophanthus strophanthin administreres normalt intravenøst ​​(muligvis subkutan og intramuskulær administration). Effekten observeres efter 5-10 minutter, hvor effekten varer op til 2 dage. Strophanthin anvendes til akut hjertesvigt, som forekommer i dekompenserede hjertefejl, myokardieinfarkt, infektioner, forgiftning mv.

Farmakodynamik og farmakokinetik af lily of the valley er tæt på strophanthus præparater. Korglikon indeholder mængden af ​​lily af dalen glycosider, anvendes intravenøst ​​til akut hjertesvigt (som strophanthin). Urtemedicin - tinktur af liljen i dalen, når den indgives oralt, har en svag stimulerende virkning på hjertet og beroliger på centralnervesystemet, kan øge aktiviteten og toksiciteten af ​​hjerteglycosider.

Udpeget indenfor eller intravenøst ​​(jet eller dryp).

Fås i tabletter på 0,00025 g hver i 1 ml ampuller med en 0,025% opløsning.

Det indgives intravenøst ​​(i en isotonisk opløsning af natriumchlorid) og intramuskulært.

Fås i 1 ml ampuller med 0,025% opløsning.

Fås i 1 ml ampuller med 0,06% opløsning.