Humant blodsystem
Blodceller
Røde blodlegemer. Røde blodlegemer, eller røde blodlegemer, er cirkulære diske.
1 mm3 blod indeholder 5-6 millioner røde blodlegemer. De udgør 44-48% af det totale blodvolumen. Røde blodlegemer har form af en biconcave-skive, dvs. de flade sider af disken ser ud til at være komprimeret, hvilket gør det til at ligne en donut uden et hul. Der er ingen kerner i modne røde blodlegemer. De indeholder hovedsageligt hæmoglobin, hvis koncentration i det intracellulære vandmiljø er ca. 34%. [Med hensyn til tørvægt er hæmoglobinindholdet i røde blodlegemer 95%; Ved beregning af 100 ml blod er hæmoglobinindholdet normalt 12-16 g (12-16 g%), og hos mænd er det lidt højere end for kvinder.] Ud over hæmoglobin indeholder røde blodlegemer opløste uorganiske ioner (hovedsageligt K +) og forskellige enzymer.
To konkave sider giver erythrocyten med et optimalt overfladeareal, gennem hvilket gasser kan udveksles: kuldioxid og ilt.
I fostret danner primitive røde blodlegemer oprindeligt i leveren, milt og tymus. Fra den femte måned af intrauterin udvikling i knoglemarv begynder erythropoiesis gradvist - dannelsen af fulde røde blodlegemer. I særlige tilfælde (for eksempel når normalt knoglemarv erstattes af kræftvæv), kan en voksen organisme skifte tilbage til dannelsen af røde blodlegemer i leveren og milten. Men under normale forhold går erytropoiesis hos en voksen kun i flade knogler (ribben, brystben, bækkenben, kraniet og rygsøjlen).
Røde blodlegemer udvikles fra stamceller, hvis kilde er den såkaldte. stamceller. I de tidlige stadier af dannelsen af røde blodlegemer (i celler, der stadig er i knoglemarv), er cellekernen tydeligt detekteret. Som modning i cellen ophobes hæmoglobin, som dannes under enzymatiske reaktioner. Før man kommer ind i blodbanen mister cellen sin kerne - på grund af ekstrudering (ekstrudering) eller destruktion af cellulære enzymer. Med betydeligt blodtab dannes røde blodlegemer hurtigere end normalt, og i dette tilfælde kan de umodne former, der indeholder kernen, komme ind i blodbanen; Det skyldes naturligvis, at cellerne forlader knoglemarv for hurtigt.
Modningstiden for røde blodlegemer i knoglemarven - fra det øjeblik, hvor den yngste celle er udpeget, genkendelig som forløber for den røde blodlegeme indtil den fulde modning - er 4-5 dage.
Forenklet hæmopoiesis-skema
Livet af en moden erythrocyt i perifert blod er i gennemsnit 120 dage.
Men med nogle anomalier af disse celler selv kan en række sygdomme eller under påvirkning af visse lægemidler forkortes den røde blodlegemer.
De fleste af de røde blodlegemer er ødelagt i leveren og milten; Samtidig frigives hæmoglobin og bryder ned i dets hæm- og globinkomponenter. Globins skæbne blev ikke sporet; Som for heme frigives jernioner ud (og returneres til knoglemarv) fra det.
Tab af jern, hæm bliver til bilirubin - et rødbrunt galdepigment. Efter mindre ændringer, der forekommer i leveren, udskilles bilirubinen i galdeblandingen gennem galdeblæren i fordøjelseskanalen. Ifølge indholdet i afføring af det endelige produkt af dets transformationer, er det muligt at beregne hastigheden af rød blodcelle ødelæggelse. I gennemsnit bryder en voksen organisme hver dag ned og omdanner 200 milliarder røde blodlegemer, hvilket er ca. 0,8% af deres samlede antal (25 billioner).
hæmoglobin. Erytrocytens hovedfunktion er transporten af ilt fra lungerne til vævene i kroppen. Hovedrollen i denne proces spilles af hæmoglobin - et organisk rødt pigment bestående af hæm (en forbindelse af porfyrin med jern) og globinprotein. Hæmoglobin har en høj affinitet for ilt, som følge af, at blodet er i stand til at transportere meget mere ilt end en normal vandig opløsning.
Graden af iltbinding til hæmoglobin afhænger primært af koncentrationen af ilt opløst i plasmaet. I lungerne, hvor der er meget ilt diffunderer den fra lungalveolerne gennem væggene i blodkarrene og det akvatiske plasmamiljø og går ind i de røde blodlegemer; der binder det sig til hæmoglobin - oxyhemoglobin dannes.
I væv, hvor iltkoncentrationen er lav, adskilles oxygenmolekyler fra hæmoglobin og trænger ind i vævet på grund af diffusion. Mangel på røde blodlegemer eller hæmoglobin fører til et fald i ilttransport og dermed til forstyrrelsen af biologiske processer i væv.
Hos mennesker udmærker man fosterhemoglobin (type F, foster fra foster) og voksen hæmoglobin (type A, fra voksen - voksen). Mange genetiske varianter af hæmoglobin er kendt, hvis dannelse fører til erythrocytabnormiteter eller deres funktion. Blandt dem er hæmoglobin S mest kendt for at forårsage seglcelleanæmi.
Hvide blodlegemer. I en sund person indeholder 1 mm3 blod fra 4.000 til 10.000 leukocytter (i gennemsnit ca. 6.000), hvilket er 0,5-1% af blodvolumenet. Forholdet mellem visse typer celler i sammensætningen af leukocytter kan variere betydeligt hos forskellige mennesker og endog i samme person på forskellige tidspunkter.
Hvide perifere blodlegemer eller leukocytter er opdelt i to klasser afhængig af tilstedeværelsen eller fraværet af specifikke granuler i deres cytoplasma:
Celler, der ikke indeholder granulater (agranulocytter), - disse er lymfocytter og monocytter; deres kerner er overvejende regelmæssige runde.
monocytter. Diameteren af disse ikke-granulære leukocytter er 15-20 mikrometer. Kernen er oval eller bønformet, kan opdeles i store lober, som overlapper hinanden. Cytoplasma, når den er farvet, er blålig, indeholder et ubetydeligt antal inklusioner, malet med azurblåt farve i blå-violet farve.
Rødblods levetid
Mikrospherocytter, ovalocytter har lav mekanisk og osmotisk resistens. Tykke hævede erythrocytter agglutinerer og næppe passerer de miltfibre venus sinusoider, hvor de linger og undergår lysis og fagocytose.
Intravaskulær hæmolyse er den fysiologiske nedbrydning af røde blodlegemer direkte i blodbanen. Det tegner sig for ca. 10% af alle hæmolyseceller. Dette antal ødelagte erytrocytter svarer til 1 til 4 mg frit hæmoglobin (ferrohæmoglobin, hvor Fe 2+) i 100 ml blodplasma. Hæmoglobin frigivet i blodkar som følge af hæmolyse er bundet i blod til plasmaprotein, haptoglobin (hapto, I "bind" på græsk), som refererer til α2-globuliner. Det resulterende hæmoglobin-haptoglobin-kompleks har en Mm på 140 til 320 kDa, mens det glomerulære filter i nyren passerer Mm molekyler mindre end 70 kDa. Komplekset absorberes af RES og ødelægges af dets celler.
Haptoglobins evne til at binde hæmoglobin forhindrer dets extrarenal eliminering. Hæmoglobinbindende kapacitet af haptoglobin er 100 mg i 100 ml blod (100 mg%). Overskuddet af den hæmoglobinbindende kapacitet af haptoglobin (ved en hæmoglobinkoncentration på 120-125 g / l) eller et fald i blodniveauet ledsages af frigivelse af hæmoglobin gennem nyrerne med urin. Dette er tilfældet med massiv intravaskulær hæmolyse.
Ved indføring i nyretubuli adsorberes hæmoglobin af cellerne i nyrepitelet. Hemoglobin reabsorberet af renal tubulært epitel er ødelagt in situ for at danne ferritin og hæmosiderin. Der er hemosiderose af nyretubuli. Epitelceller i nyretubuli, der er fyldt med hæmosiderin, eksfolieres og udskilles i urinen. Med hæmoglobinæmi over 125-135 mg i 100 ml blod er tubulær reabsorption utilstrækkelig, og der vises fri hæmoglobin i urinen.
Der er ingen klar sammenhæng mellem niveauet af hæmoglobinæmi og udseendet af hæmoglobinuri. Ved vedvarende hæmoglobinæmi kan hæmoglobinuri forekomme med lavere antal hæmoglobin i plasma. Reducere koncentrationen haptoglobin i blodet, hvilket er muligt med langvarig hæmolyse følger af dens forbrug, kan forårsage hæmoglobinuri og gemosiderinuriyu ved lavere koncentrationer af frit hæmoglobin. Ved høj hæmoglobinæmi oxideres en del af hæmoglobin til methemoglobin (ferryhemoglobin). Mulig opløsning af hæmoglobin i plasmaet til individet og globin. I dette tilfælde er heme bundet af albumin eller et specifikt plasmaprotein, hemopexin. Komplekserne, så som hæmoglobin-haptoglobin, undergår fagocytose. Erythrocyte stroma absorberes og ødelægges af miltens makrofager eller bevares i endekapillarerne af perifere fartøjer.
Laboratorie tegn på intravaskulær hæmolyse:
Unormal intravaskulær hæmolyse kan forekomme med toksisk, mekanisk, stråling, infektiøs, immun og autoimmun skade på erythrocytemembranen, vitaminmangel, blodparasitter. Amplificeret intravaskulær hæmolyse observeret med paroxysmal natlig hæmoglobinuri, erythrocyt enzimopaty, parasitiske sygdomme, især malaria, erhvervet autoimmun hæmolytisk anæmi, postransfuzionnyh komplikationer inkompatibilitetsgruppe eller Rh, transfusion blod med høj titer anti-erythrocytiske antistoffer, der vises i infektioner, sepsis, parenkymale leverskader, graviditet og andre sygdomme.
Hvor meget er levetiden for røde blodlegemer?
Patienter med patologier i det hæmatopoietiske system, er det vigtigt at vide, hvad der er levetiden for røde blodlegemer, hvordan er aldring og ødelæggelse af røde blodlegemer, og hvilke faktorer reducerer deres levetid.
Artiklen diskuterer disse og andre aspekter af funktionen af røde blodlegemer.
Blodfysiologi
Det samlede kredsløbssystem i menneskekroppen er dannet af blodet og organerne, der er involveret i produktion og destruktion af blodlegemer.
Hovedformålet med blod er transport, opretholdelse af vævsbalancen i væv (justering af forholdet mellem salt og proteiner, sikring af permeabiliteten af væggene i blodkar), beskyttelse (understøttelse af menneskelig immunitet).
Evnen til at koagulere er en væsentlig egenskab af blodet, der er nødvendigt for at forhindre overdreven blodtab i tilfælde af skade på kroppens væv.
Det totale blodvolumen i en voksen afhænger af kropsvægt og er ca. 1/13 (8%), dvs. op til 6 liter.
I børns kroppe er blodvolumenet relativt større: hos børn under et år er det op til 15%, efter et år op til 11% af kropsvægten.
Det totale blodvolumen opretholdes på et konstant niveau, mens ikke alt tilgængeligt blod bevæger sig gennem blodkarrene, og noget af det opbevares i blodposterne - leveren, milten, lungerne og hudkarrene.
I blodets sammensætning er der to hoveddele - væske (plasma) og formede elementer (erythrocytter, leukocytter, blodplader). Plasma tegner sig for 52-58% af den samlede mængde, hvor blodceller står for op til 48%.
Røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader henvises til blodcellerne. Fraktioner udfører deres rolle, og i en sund organisme overskrider antallet af celler i hver fraktion ikke visse tilladte grænser.
Blodplader sammen med plasmaproteiner hjælper med at størkne blodet, stoppe blødningen og forhindre overdreven blodtab.
Hvide blodlegemer - hvide blodlegemer - er en del af det humane immunsystem. Leukocytter beskytter menneskekroppen mod virkningerne af fremmedlegemer, genkender og ødelægger vira og toksiner.
På grund af deres form og størrelse forlader hvide kroppe blodgennemstrømningen og trænger ind i væv, hvor de udfører deres hovedfunktion.
Erythrocytter er røde blodlegemer, som transporterer gasser (for det meste ilt) på grund af deres hæmoglobinproteinindhold.
Blod refererer til en hurtigt regenererende type væv. Fornyelsen af blodceller forekommer som følge af nedbrydning af gamle elementer og syntesen af nye celler, som udføres i et af de bloddannende organer.
I menneskekroppen er knoglemarven ansvarlig for produktionen af blodlegemer, milten er blodfilteret.
Rødblodcellernes rolle og egenskaber
Røde blodlegemer er røde blodlegemer, der udfører transportfunktionen. På grund af hæmoglobinet indeholdt i dem (op til 95% af cellemassen) lever blodlegemer ilt fra lungerne til væv og kuldioxid i modsat retning.
Selvom cellediameteren er fra 7 til 8 μm, passerer de let gennem kapillærer med en diameter på mindre end 3 μm på grund af evnen til at deformere deres cytoskelet.
Røde blodlegemer udfører flere funktioner: ernæringsmæssige, enzymatiske, åndedrætsværn og beskyttende.
Røde celler overfører aminosyrer fra fordøjelseskanalerne til celler, transportenzymer, udfører gasudveksling mellem lungerne og vævene, binder toksiner og letter deres fjernelse fra kroppen.
Det totale antal røde blodlegemer i blodet er enorme, røde blodlegemer - den mest talrige type blodelementer.
Ved udførelse af en generel blodprøve i laboratoriet beregnes koncentrationen af krop i en lille mængde materiale - i 1 mm 3.
Tilladte værdier af røde blodlegemer i blodet varierer for forskellige patienter og afhænger af deres alder, køn og endda bopæl.
Røde blodlegemer
Røde blodlegemer - Røde blodlegemer eller røde blodlegemer er cirkulære skiver med en diameter på 7,2-7,9 μm og en gennemsnitlig tykkelse på 2 μm (μm = mikron = 1/106 m). I 1 mm3 blod indeholder 5-6 millioner røde blodlegemer. De udgør 44-48% af det totale blodvolumen.
Røde blodlegemer har form af en biconcave-skive, dvs. de flade sider af disken ser ud til at være komprimeret, hvilket gør det til at ligne en donut uden et hul. Der er ingen kerner i modne røde blodlegemer. De indeholder hovedsageligt hæmoglobin, hvis koncentration i det intracellulære vandige medium er ca. 34%. [Med hensyn til tørvægt er hæmoglobinindholdet i røde blodlegemer 95%; per 100 ml blod hæmoglobin er normalt 12-16 g (12-16 g%), og i mænd er noget højere end hos kvinder.] Endvidere hæmoglobin erythrocytter indeholde opløst uorganiske ioner (fortrinsvis K +) og forskellige enzymer. To konkave sider giver erytrocyten med et optimalt overfladeareal, gennem hvilket gasser kan udveksles: kuldioxid og ilt. Således bestemmer formen af cellerne i høj grad effektiviteten af strømmen af fysiologiske processer. Hos mennesker er overfladen af overflader, hvorigennem gasudveksling finder sted, i gennemsnit 3820 m 2, hvilket er 2000 gange større end overfladen af kroppen.
I fostret danner primitive røde blodlegemer oprindeligt i leveren, milt og tymus. Fra den femte måned af intrauterin udvikling i knoglemarv begynder erythropoiesis gradvist - dannelsen af fulde røde blodlegemer. I særlige tilfælde (for eksempel når normalt knoglemarv erstattes af kræftvæv), kan en voksen organisme skifte tilbage til dannelsen af røde blodlegemer i leveren og milten. Men under normale forhold går erytropoiesis hos en voksen kun i flade knogler (ribben, brystben, bækkenben, kraniet og rygsøjlen).
Røde blodlegemer udvikles fra stamceller, hvis kilde er den såkaldte. stamceller. I de tidlige stadier af dannelsen af røde blodlegemer (i celler, der stadig er i knoglemarv), er cellekernen tydeligt detekteret. Som modning i cellen ophobes hæmoglobin, som dannes under enzymatiske reaktioner. Før man kommer ind i blodbanen mister cellen sin kerne - på grund af ekstrudering (ekstrudering) eller destruktion af cellulære enzymer. Med betydeligt blodtab dannes røde blodlegemer hurtigere end normalt, og i dette tilfælde kan de umodne former, der indeholder kernen, komme ind i blodbanen; Det skyldes naturligvis, at cellerne forlader knoglemarv for hurtigt. Modningstiden for røde blodlegemer i knoglemarven - fra det øjeblik, hvor den yngste celle er udpeget, genkendelig som forløber for den røde blodlegeme indtil den fulde modning - er 4-5 dage. Livet af en moden erythrocyt i perifert blod er i gennemsnit 120 dage. Men med nogle anomalier af disse celler selv kan en række sygdomme eller under påvirkning af visse lægemidler forkortes den røde blodlegemer.
De fleste erythrocytter ødelægges i leveren og milten; Samtidig frigives hæmoglobin og bryder ned i dets hæm- og globinkomponenter. Globins skæbne blev ikke sporet; Som for heme frigives jernioner ud (og returneres til knoglemarv) fra det. Tab af jern, hæm bliver til bilirubin - et rødbrunt galdepigment. Efter mindre ændringer, der forekommer i leveren, udskilles bilirubinen i galdeblandingen gennem galdeblæren i fordøjelseskanalen. Ifølge indholdet i afføring af det endelige produkt af dets transformationer, er det muligt at beregne hastigheden af rød blodcelle ødelæggelse. I gennemsnit bryder en voksen organisme hver dag ned og omdanner 200 milliarder røde blodlegemer, hvilket er ca. 0,8% af deres samlede antal (25 billioner).
Røde blodlegemer
Erythrocytter (fra græsk ἐρυθρός -. Rød og κύτος - beholder celle), også kendt som røde blodlegemer, - blodceller hos hvirveldyr (herunder mennesker) og hæmolymfe nogle hvirvelløse dyr (sipunculans hvori røde blodlegemer flyder i hulrummet som helhed [1], og nogle toskallede bløddyr [2]). De er mættet med ilt i lungerne eller i gærene og spredes derefter (ilt) gennem dyrets krop.
Erythrocyt cytoplasma er rig på hæmoglobin - et rødt pigment indeholdende et jernatom, der er i stand til at binde ilt og giver de røde blodlegemer en rød farve.
Humane erythrocytter er meget små elastiske celler af en discoid biconcave form med en diameter på 7 til 10 mikron. Størrelse og elasticitet hjælper dem, når de bevæger sig gennem kapillærerne, deres form giver et stort overfladeareal, hvilket letter gasudveksling. De mangler cellekernen og de fleste organeller, som øger hæmoglobinindholdet. Omkring 2,4 millioner nye røde blodlegemer dannes i knoglemarven hvert sekund [3]. De cirkulerer i blodet i ca. 100-120 dage og absorberes derefter af makrofager. Ca. en fjerdedel af alle celler i menneskekroppen er røde blodlegemer [4].
Indholdet
Røde blodlegemer er højt specialiserede celler, hvis funktion er at transportere ilt fra lungerne til kropsvæv og transport kuldioxid (CO2) i modsat retning. Hos hvirveldyr, undtagen pattedyr, har erythrocytter en kerne, i pattedyrs erythrocytter er kernen fraværende.
De mest specialiserede erythrocytter af pattedyr er de berøvede kerner og organeller i modne tilstand og har formen af en biconcave-skive, hvilket forårsager et højt forhold fra område til rumfang, hvilket letter gasudveksling. Kendetegnene ved cytoskelet og cellemembranen tillader erythrocytter at undergå væsentlige deformationer og genoprette form (menneskelige erythrocytter med en diameter på 8 μm passere gennem kapillærer med en diameter på 2-3 μm).
oxygen transport af hæmoglobin er tilvejebragt (Hb), som tegner sig for ≈98% masse erythrocyt cytoplasmatiske proteiner (i fravær af andre strukturelle komponenter). Hæmoglobin er en tetramer, hvori hvert protein kæde bærer hæm - protoporphyrin IX kompleks med en ion af 2-valent jern, oxygen reversibelt koordineret med ion Fe2 + hæmoglobin til dannelse af oxyhæmoglobin HbO2:
Et træk ved binding af oxygen ved hæmoglobin er allosterisk regulering af dens - oxyhæmoglobin stabilitet aftager i nærvær af 2,3-difosfoglitserinovoy syre - mellemproduktet med glycolyse og, i mindre grad, af kuldioxid, som bidrager til frigivelsen af oxygen i væv, der har behov for det.
Transport af kuldioxid med røde blodlegemer forekommer med deltagelse af carbonanhydrase 1 [en] indeholdt i deres cytoplasma. Dette enzym katalyserer den reversible dannelse af bicarbonat fra vand og kuldioxid diffunderer ind i erythrocytter:
Som et resultat heraf akkumuleres i cytoplasmaet af hydrogenioner, men faldet i pH i dette tilfælde er ubetydelig på grund af høj bufferkapacitet af hæmoglobin. På grund af ophobning opstår en koncentrationsgradient i cytoplasmaet af bicarbonationer, men bicarbonationer kan forlade cellen, når forudsat at ligevægten ladningsfordelingen mellem indersiden og ydersiden, adskilt af den cytoplasmatiske membran, dvs. outputtet af erythrocyt bicarbonation skal ledsages af enten output kation eller input anion. Erythrocytemembranen er praktisk talt uigennemtrængelig for kationer, men den indeholder kloridionkanaler, hvilket resulterer i, at frigivelsen af bicarbonat fra erytrocyten ledsages af indgangen af chloridanion ind i det (chloridskift).
Dannelsen af røde blodlegemer (erythropoiese) forekommer i knoglemarven af kraniet, ribben og rygsøjle, og børn - og selv i knoglemarven ved enderne af de lange knogler i arme og ben. Levetiden for en erythrocyt er 3-4 måneder; ødelæggelse (hæmolyse) forekommer i leveren og milten. Før de går ind i blodet, gennemgår de røde blodlegemer flere stadier af proliferation og differentiering i sammensætningen af erythronen - den røde hæmopoietiske kim.
Blod pluripotente stamcelle (CCM) giver forgænger myelopoietiske celle (CFU-GEMM), som i tilfælde af erythropoiese giver myelopoiese forfader celle (BFU-E), som allerede giver en unipotente celle følsom over for erythropoietin (CFU-E).
Den kolonidannende enhed af erytrocytter (CFU-E) giver anledning til erythroblast, som gennem dannelsen af pronormoblaster allerede er produceret af morfologisk særskilte efterkommere celler, normoblaster (successivt forbundne stadier):
- Erythroblast. Dens særegne egenskaber er som følger: En diameter på 20-25 mikron, en stor (mere end 2/3 af hele cellen) -kernen med 1-4 dannede klart nucleoli, lys basofil cytoplasma med en violet skygge. Omkring kernen er der en oplysning om cytoplasma (den såkaldte "perinuclear oplysning"), og fremspring af cytoplasma (de såkaldte "ører") kan danne sig på periferien. De sidste 2 tegn, selvom det er karakteristisk for etirobroblaster, observeres ikke i dem alle.
- Pronormotsit. Særlige træk: en diameter på 10-20 mikron, kernen mister nukleolerne, chromatin coarsens. Cytoplasma begynder at lysne, perinuclear oplysning øges i størrelse.
- Basofil normoblast. Distinguishing features: diameter 10-18 μm, kerneløs nukleol. Kromatin begynder at blive segmenteret, hvilket fører til ujævn opfattelse af farvestoffer, dannelsen af zoner af hydroxy og bazochromatin (den såkaldte "hjulformede kerne").
- Polychromatofil normoblast. Særlige egenskaber: En diameter på 9-12 mikron, pyknotiske (destruktive) ændringer begynder i kernen, men pumpehjulet forbliver. Cytoplasma erhverver hydrofilitet på grund af høj koncentration af hæmoglobin.
- Oxyfil normoblast. Særlige træk: En diameter på 7-10 mikron, kernen er modtagelig for pyknose og skiftet til periferien af cellen. Cytoplasma er tydeligt lyserød, og i nærheden af kernen findes fragmenter af kromatin (Joly's krop) i den.
- Reticulocyte. Særlige egenskaber: diameter 9-11 mikron, med supravital farve har gulgrøn cytoplasma og blåviolet retikulum. Ved maleri ifølge Romanovsky-Giemsa er der ikke påvist nogen særpræg i forhold til modne erythrocytter. I undersøgelsen af anvendelighed, hastighed og tilstrækkelighed af erythropoiesis udføres en særlig analyse af antallet af reticulocytter.
- Normotsit. En moden erythrocyt, med en diameter på 7-8 mikron, uden kerner (i midten er oplysning), er cytoplasma lyserøde.
Hemoglobin begynder at akkumulere allerede på CFU-E-stadiet, men dens koncentration bliver høj nok til kun at ændre cellens farve på niveauet af en polychromatofil normocyt. Det samme sker med udryddelsen (og efterfølgende ødelæggelse) af kernen - med CFU, men det er kun tvunget ud i de senere stadier. Ikke den sidste rolle i denne proces hos mennesker spilles af hæmoglobin (dens hovedtype er Hb-A), som er meget giftig for cellen selv.
I fugle, reptiler, amfibier og fisk mister kernen simpelthen sin aktivitet, men bevarer evnen til at genaktivere. Samtidig med kernens forsvinden forsvinder ribosomer og andre komponenter, der er involveret i proteinsyntese, fra dets cytoplasma, når erytrocyten vokser. Reticulocytter kommer ind i kredsløbssystemet, og efter nogle få timer bliver fuldfylde erythrocytter.
Hemopoiesis (i dette tilfælde erythropoiesis) studeres efter metoden af miltkolonier, udviklet af E. McCulloch og J. Till [en].
Erythropoiesis, levetid og aldring af erythrocytter
Dannelsen af røde blodlegemer eller erytropoiesis forekommer i det røde knoglemarv. Erythrocytterne sammen med det hæmatopoietiske væv kaldes "rød blodspiret" eller erythron.
Til dannelse af røde blodlegemer kræver jern og et antal vitaminer.
Jern, som kroppen modtager fra hæmoglobinet af nedbrydende røde blodlegemer og med mad. Livets trivalente jern omdannes til bivalent jern af et stof i tarmslimhinden. Ved hjælp af transferrinprotein absorberes jern og transporteres af plasma til knoglemarv, hvor det indgår i hæmoglobinmolekylet. Overskydende jern deponeres i leveren i form af en forbindelse med et protein-ferritin eller med protein og et lipoid-hemosiderin. Med mangel på jern udvikler jernmangelanæmi.
Vitamin B12 (cyanocobalamin) og folinsyre er nødvendige for dannelsen af røde blodlegemer. Vitamin B12 kommer ind i kroppen med mad og kaldes den eksterne faktor for bloddannelse. Til absorption er det nødvendigt et stof (gastromukoproteid), som fremstilles af kirtlerne i slimhinden i den pyloriske del af maven og kaldes den indre bloddannelsesfaktor Slot. Med mangel på vitamin B12 udvikler sig B12-deficient anæmi. Dette kan enten være utilstrækkeligt indtaget med mad (lever, kød, æg, gær, klid) eller i mangel af en intern faktor (resektion af den nederste tredjedel af maven). Vitamin B12 antages at fremme globinsyntese, vitamin B12 og folinsyre er involveret i DNA-syntese i nukleare former for røde blodlegemer. Vitamin B2 (riboflavin) er nødvendigt for dannelsen af den røde blodcellelipidstroma. Vitamin B6 (pyridoxin) er involveret i dannelsen af hæm. C-vitamin stimulerer absorptionen af jern fra tarmene, forbedrer virkningen af folinsyre. E-vitamin (a-tocopherol) og vitamin PP (pantothensyre) styrker lipytemembranen af erythrocytter og beskytter dem mod hæmolyse.
Til normal erythropoiesis er sporstoffer nødvendige. Kobber hjælper absorptionen af jern i tarmene og bidrager til inklusion af jern i strukturen af hæm. Nikkel og kobolt er involveret i syntesen af hæmoglobin og hæmholdige molekyler, der udnytter jern. I kroppen findes 75% zink i erythrocytter i sammensætningen af enzymet carbonanhydrase. Zinkmangel forårsager leukopeni. Selen, der interagerer med E-vitamin, beskytter erytrocytemembranen mod skade af frie radikaler.
De fysiologiske regulatorer af erythropoiesis er erythropoietiner, der hovedsageligt dannes i nyrerne såvel som i leveren, milten og i små mængder er konstant til stede i blodplasmaet hos raske mennesker. Erythropoietiner øger proliferationen af stamceller fra erythroid-serien - CFU-E (kolonidannende erytrocyt-enhed) og fremskynder syntesen af hæmoglobin. De stimulerer syntesen af messenger RNA, der er nødvendig for dannelsen af enzymer, der er involveret i dannelsen af hæm og globin. Erythropoietiner øger også blodgennemstrømningen i blodkarrene i det hæmatopoietiske væv og øger reticulocytproduktionen i blodet. Produktionen af erythropoietin stimuleres under hypoxi af forskellig oprindelse: en persons ophold i bjergene, blodtab, anæmi og hjerte og lungesygdomme. Erythropoiesis aktiveres af mandlige kønshormoner, hvilket medfører et højere indhold af røde blodlegemer hos mænd end hos kvinder. Stimulerende midler af erythropoiesis er somatotrop hormon, thyroxin, catecholaminer, interleukiner. Inhibering af erythropoiesis skyldes specielle stoffer - erythropoiesis-hæmmere, der dannes, når mængden af cirkulerende erytrocytter øges, for eksempel hos mennesker, der kommer ned fra bjerge. Erythropoiesis hæmmes af kvindelige kønshormoner (østrogener), keyloner. Det sympatiske nervesystem aktiverer erythropoiesis, parasympatiske hæmmere. Nervøse og endokrine virkninger på erythropoiesis udføres tilsyneladende gennem erytropoietiner.
Intensiteten af erythropoiesis bedømmes ved antallet af reticulocytter, der er forstadierne af erythrocytter. Normalt er deres nummer 1 - 2%.
Ødelæggelsen af erythrocytter forekommer i leveren, milten, i knoglemarven gennem celler i det mononukleære fagocytiske system. Erythrocyt-nedbrydningsprodukter er også blodstimulerende midler.
Den gennemsnitlige levetid for røde blodlegemer er ca. 120 dage. I kroppen ødelægges (og dannes) ca. 200 millioner røde blodlegemer dagligt. Når de er ældre, forekommer der ændringer i erythrocytplastmolemidet: især sialinsyrens indhold, der bestemmer membranets negative ladning, falder i glycocalyx. Ændringer i spektrumets cytoskeletale protein noteres, hvilket fører til omdannelsen af den discoide form af erythrocyten til sfærisk. I plasmolemmen opstår specifikke receptorer for autologe antistoffer (IgG), der, når de interagerer med disse antistoffer, danner komplekser, som tilvejebringer "genkendelse" af deres makrofager og efterfølgende fagocytose af sådanne erytrocytter. Ved aldring af røde blodlegemer er der en krænkelse af deres gasudvekslingsfunktion.
Levetiden for røde blodlegemer er
Rødblods levetid - hvor meget er det?
Patienter med patologier i det hæmatopoietiske system, er det vigtigt at vide, hvad der er levetiden for røde blodlegemer, hvordan er aldring og ødelæggelse af røde blodlegemer, og hvilke faktorer reducerer deres levetid.
Artiklen diskuterer disse og andre aspekter af funktionen af røde blodlegemer.
Blodfysiologi
Det samlede kredsløbssystem i menneskekroppen er dannet af blodet og organerne, der er involveret i produktion og destruktion af blodlegemer.
Hovedformålet med blod er transport, opretholdelse af vævsbalancen i væv (justering af forholdet mellem salt og proteiner, sikring af permeabiliteten af væggene i blodkar), beskyttelse (understøttelse af menneskelig immunitet).
Evnen til at koagulere er en væsentlig egenskab af blodet, der er nødvendigt for at forhindre overdreven blodtab i tilfælde af skade på kroppens væv.
Det totale blodvolumen i en voksen afhænger af kropsvægt og er ca. 1/13 (8%), dvs. op til 6 liter.
I børns kroppe er blodvolumenet relativt større: hos børn under et år er det op til 15%, efter et år op til 11% af kropsvægten.
Det totale blodvolumen opretholdes på et konstant niveau, mens ikke alt tilgængeligt blod bevæger sig gennem blodkarrene, og noget af det opbevares i blodposterne - leveren, milten, lungerne og hudkarrene.
I blodets sammensætning er der to hoveddele - væske (plasma) og formede elementer (erythrocytter, leukocytter, blodplader). Plasma tegner sig for 52-58% af den samlede mængde, hvor blodceller står for op til 48%.
Røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader henvises til blodcellerne. Fraktioner udfører deres rolle, og i en sund organisme overskrider antallet af celler i hver fraktion ikke visse tilladte grænser.
Blodplader sammen med plasmaproteiner hjælper med at størkne blodet, stoppe blødningen og forhindre overdreven blodtab.
Hvide blodlegemer - hvide blodlegemer - er en del af det humane immunsystem. Leukocytter beskytter menneskekroppen mod virkningerne af fremmedlegemer, genkender og ødelægger vira og toksiner.
På grund af deres form og størrelse forlader hvide kroppe blodgennemstrømningen og trænger ind i væv, hvor de udfører deres hovedfunktion.
Erythrocytter er røde blodlegemer, som transporterer gasser (for det meste ilt) på grund af deres hæmoglobinproteinindhold.
Blod refererer til en hurtigt regenererende type væv. Fornyelsen af blodceller forekommer som følge af nedbrydning af gamle elementer og syntesen af nye celler, som udføres i et af de bloddannende organer.
I menneskekroppen er knoglemarven ansvarlig for produktionen af blodlegemer, milten er blodfilteret.
Rødblodcellernes rolle og egenskaber
Røde blodlegemer er røde blodlegemer, der udfører transportfunktionen. På grund af hæmoglobinet indeholdt i dem (op til 95% af cellemassen) lever blodlegemer ilt fra lungerne til væv og kuldioxid i modsat retning.
Selvom cellediameteren er fra 7 til 8 μm, passerer de let gennem kapillærer med en diameter på mindre end 3 μm på grund af evnen til at deformere deres cytoskelet.
Røde blodlegemer udfører flere funktioner: ernæringsmæssige, enzymatiske, åndedrætsværn og beskyttende.
Røde celler overfører aminosyrer fra fordøjelseskanalerne til celler, transportenzymer, udfører gasudveksling mellem lungerne og vævene, binder toksiner og letter deres fjernelse fra kroppen.
Det totale antal røde blodlegemer i blodet er enorme, røde blodlegemer - den mest talrige type blodelementer.
Ved udførelse af en generel blodprøve i laboratoriet beregnes koncentrationen af krop i en lille mængde materiale - i 1 mm3.
Tilladte værdier af røde blodlegemer i blodet varierer for forskellige patienter og afhænger af deres alder, køn og endda bopæl.
Det øgede antal erytrocytter hos spædbørn i de første dage efter fødslen skyldes det høje iltindhold i barnes blod under fostrets udvikling.
Forøgelse af koncentrationen af røde blodlegemer hjælper med at beskytte barnets krop mod hypoxi, hvis der ikke er tilstrækkelig iltforsyning fra moderens blod.
For indbyggere i højlandet er kendetegnet ved en ændring i den normale præstation af røde celler på en stor måde.
Samtidig vender røde blodcellevolumener til generelle normer, når de skifter bopæl til fladt terræn.
Både forøgelsen og faldet i antallet af røde kroppe i blodet betragtes som et af symptomerne på udviklingen af indre organers patologier.
En stigning i koncentrationen af røde blodlegemer ses i sygdomme i nyrerne, KOL, hjertefejl, maligne tumorer.
Reduktion af antallet af røde blodlegemer er typisk for patienter med anæmi af forskellig oprindelse og kræftpatienter.
Rødcelledannelse
Det fælles materiale af det hæmatopoietiske system til blodceller er de polypotente udifferentierede celler, hvorfra røde blodlegemer, hvide blodlegemer, lymfocytter og blodplader fremstilles i forskellige stadier af syntesen.
Ved opdelingen af disse celler forbliver kun en lille del i form af stamceller, som forbliver i knoglemarven, og med alderen reduceres antallet af oprindelige moderceller naturligt.
De fleste af de opnåede organer differentieres, nye celletyper bliver dannet. Røde blodlegemer produceres inde i det røde knoglemarvs skibe.
Processen med at skabe blodceller reguleres af vitaminer og mikroelementer (jern, kobber, mangan osv.). Disse stoffer accelererer produktion og differentiering af blodkomponenter, deltager i syntesen af deres komponenter.
Hemopoiesis reguleres også af interne årsager. Produkterne fra splittelsen af blodelementer bliver en stimulator til syntesen af nye blodlegemer.
Erythropoietin spiller rollen som den vigtigste regulator for erythropoiesis. Hormonet stimulerer dannelsen af røde blodlegemer fra de foregående celler, øger hastigheden af reticulocytfrigivelse fra knoglemarven.
Erythropoietin produceres i kroppen af en voksen ved nyrerne, et lille antal produceres af leveren. Forøgelsen af røde blodlegemer på grund af manglende ilt i kroppen. Nyrer og lever producerer aktivt hormonet i tilfælde af iltstød.
Den gennemsnitlige levetid for røde blodlegemer er 100 - 120 dage. I den menneskelige krop er konstant opdateret depot af røde blodlegemer, som genopfyldes med en hastighed på op til 2,3 millioner per sekund.
Processen med differentiering af røde blodlegemer overvåges nøje for at bevare konstancen af antallet af cirkulerende røde legemer.
Nøglefaktoren, der påvirker tiden og hastigheden af rød blodcelleproduktion er koncentrationen af ilt i blodet.
Systemet med differentiering af røde blodlegemer er yderst følsomt for ændringer i iltniveauet i kroppen.
Ældring og død af røde blodlegemer
Levetiden for røde blodlegemer er 3-4 måneder. Derefter fjernes røde blodlegemer fra kredsløbssystemet for at eliminere deres store akkumulering i karrene.
Det sker, at de røde kroppe dør straks efter dannelse i knoglemarven. Mekanisk skade kan føre til ødelæggelse af røde blodlegemer i et tidligt dannelsesstadium (skade fører til vaskulær skade og hæmatomdannelse, hvor røde blodlegemer ødelægges).
Manglen på mekanisk modstand mod blodgennemstrømning påvirker røde blodcellers liv og øger deres levetid.
Teoretisk, med undtagelse af deformation, kan røde blodlegemer cirkulere gennem blodet på ubestemt tid, men sådanne forhold er umulige for mennesker.
Under dets eksistens lider røde blodlegemer flere skader, hvilket resulterer i forringelse af gasdiffusion gennem cellemembranen.
Effektiviteten af gasudvekslingen reduceres kraftigt, så disse røde blodlegemer skal fjernes fra kroppen og erstattes med nye.
Hvis de beskadigede røde blodlegemer ikke ødelægges i tide, begynder deres membran at bryde ned i blodet og frigive hæmoglobin.
Processen, som normalt skal finde sted i milten, forekommer direkte i blodbanen, som er fyldt med proteinindkomst i nyrerne og udvikling af nyresvigt.
Forældede røde blodlegemer fjernes fra blodbanen ved milt, knoglemarv og lever. Makrofager genkender celler, som længe har cirkuleret gennem blodet.
Sådanne celler indeholder et lavt antal receptorer eller er signifikant beskadiget. Erythrocyten absorberes af makrofagen, og jernion frigives under processen.
I moderne medicin spiller data om erythrocytter (hvad er deres forventede levetid, som påvirker produktionen af blodlegemer) en vigtig rolle, fordi de hjælper med at bestemme indholdet af glyceret hæmoglobin.
Baseret på disse oplysninger kan læger forstå, hvordan øget koncentrationen af sukker i blodet i løbet af de sidste 90 dage.
Erythropoiesis, levetid og aldring af erythrocytter
Dannelsen af røde blodlegemer eller erytropoiesis forekommer i det røde knoglemarv. Erythrocytterne sammen med det hæmatopoietiske væv kaldes "rød blodspiret" eller erythron.
Til dannelse af røde blodlegemer kræver jern og et antal vitaminer.
Jern, som kroppen modtager fra hæmoglobinet af nedbrydende røde blodlegemer og med mad. Livets trivalente jern omdannes til bivalent jern af et stof i tarmslimhinden. Ved hjælp af transferrinprotein absorberes jern og transporteres af plasma til knoglemarv, hvor det indgår i hæmoglobinmolekylet. Overskydende jern deponeres i leveren i form af en forbindelse med et protein-ferritin eller med protein og et lipoid-hemosiderin. Med mangel på jern udvikler jernmangelanæmi.
Vitamin B12 (cyanocobalamin) og folinsyre er nødvendige for dannelsen af røde blodlegemer. Vitamin B12 kommer ind i kroppen med mad og kaldes den eksterne faktor for bloddannelse. Til absorption er det nødvendigt et stof (gastromukoproteid), som fremstilles af kirtlerne i slimhinden i den pyloriske del af maven og kaldes den indre bloddannelsesfaktor Slot. Med mangel på vitamin B12 udvikler sig B12-deficient anæmi. Dette kan enten være utilstrækkeligt indtaget med mad (lever, kød, æg, gær, klid) eller i mangel af en intern faktor (resektion af den nederste tredjedel af maven). Vitamin B12 antages at fremme globinsyntese, vitamin B12 og folinsyre er involveret i DNA-syntese i nukleare former for røde blodlegemer. Vitamin B2 (riboflavin) er nødvendigt for dannelsen af den røde blodcellelipidstroma. Vitamin B6 (pyridoxin) er involveret i dannelsen af hæm. C-vitamin stimulerer absorptionen af jern fra tarmene, forbedrer virkningen af folinsyre. E-vitamin (a-tocopherol) og vitamin PP (pantothensyre) styrker lipytemembranen af erythrocytter og beskytter dem mod hæmolyse.
Til normal erythropoiesis er sporstoffer nødvendige. Kobber hjælper absorptionen af jern i tarmene og bidrager til inklusion af jern i strukturen af hæm. Nikkel og kobolt er involveret i syntesen af hæmoglobin og hæmholdige molekyler, der udnytter jern. I kroppen findes 75% zink i erythrocytter i sammensætningen af enzymet carbonanhydrase. Zinkmangel forårsager leukopeni. Selen, der interagerer med E-vitamin, beskytter erytrocytemembranen mod skade af frie radikaler.
De fysiologiske regulatorer af erythropoiesis er erythropoietiner, der hovedsageligt dannes i nyrerne såvel som i leveren, milten og i små mængder er konstant til stede i blodplasmaet hos raske mennesker. Erythropoietiner øger proliferationen af stamceller fra erythroid-serien - CFU-E (kolonidannende erytrocyt-enhed) og fremskynder syntesen af hæmoglobin. De stimulerer syntesen af messenger RNA, der er nødvendig for dannelsen af enzymer, der er involveret i dannelsen af hæm og globin. Erythropoietiner øger også blodgennemstrømningen i blodkarrene i det hæmatopoietiske væv og øger reticulocytproduktionen i blodet. Produktionen af erythropoietin stimuleres under hypoxi af forskellig oprindelse: en persons ophold i bjergene, blodtab, anæmi og hjerte og lungesygdomme. Erythropoiesis aktiveres af mandlige kønshormoner, hvilket medfører et højere indhold af røde blodlegemer hos mænd end hos kvinder. Stimulerende midler af erythropoiesis er somatotrop hormon, thyroxin, catecholaminer, interleukiner. Inhibering af erythropoiesis skyldes specielle stoffer - erythropoiesis-hæmmere, der dannes, når mængden af cirkulerende erytrocytter øges, for eksempel hos mennesker, der kommer ned fra bjerge. Erythropoiesis hæmmes af kvindelige kønshormoner (østrogener), keyloner. Det sympatiske nervesystem aktiverer erythropoiesis, parasympatiske hæmmere. Nervøse og endokrine virkninger på erythropoiesis udføres tilsyneladende gennem erytropoietiner.
Intensiteten af erythropoiesis bedømmes ved antallet af reticulocytter, der er forstadierne af erythrocytter. Normalt er deres nummer 1 - 2%.
Ødelæggelsen af erythrocytter forekommer i leveren, milten, i knoglemarven gennem celler i det mononukleære fagocytiske system. Erythrocyt-nedbrydningsprodukter er også blodstimulerende midler.
Den gennemsnitlige levetid for røde blodlegemer er ca. 120 dage. I kroppen ødelægges (og dannes) ca. 200 millioner røde blodlegemer dagligt. Når de er ældre, forekommer der ændringer i erythrocytplastmolemidet: især sialinsyrens indhold, der bestemmer membranets negative ladning, falder i glycocalyx. Ændringer i spektrumets cytoskeletale protein noteres, hvilket fører til omdannelsen af den discoide form af erythrocyten til sfærisk. I plasmolemmen opstår specifikke receptorer for autologe antistoffer (IgG), der, når de interagerer med disse antistoffer, danner komplekser, som tilvejebringer "genkendelse" af deres makrofager og efterfølgende fagocytose af sådanne erytrocytter. Ved aldring af røde blodlegemer er der en krænkelse af deres gasudvekslingsfunktion.
For første gang forekommer erytrocytter hos nemertin, bløddyr, annelid, pighuder (primærrot). Røde blodlegemer af hvirvelløse dyr er relativt store, hovedsagelig nukleare celler, indholdet af åndedrætspigmentet i dem er lille.
I processen med udvikling af organismer er der en tendens til at reducere størrelsen af røde blodlegemer, men den samlede mængde ilt, som er indeholdt i blodet, stiger. Hæmoglobin kan binde med ilt, kuldioxid og andre gasser. I erytrocytter, der har en kugleformet form og fyldt med hæmoglobin, udføres respiratorisk funktion (transport af gasser) hovedsagelig kun af det hæmoglobin, som er placeret i nærmembranområdet, da gasser ikke har tid til at trænge ind i tykkelsen af erytrocyten. Det viser sig, at en del af hæmoglobinen ikke deltager i transporten af gas, og røde blodlegemer bærer det forgæves. I løbet af evolutionen distribueres hæmoglobin indeholdt i en stor celle i flere små. Med et fald i størrelsen af røde blodlegemer øges det totale volumen hæmoglobin, der transporterer gasser i blodet, så iltindholdet i det kan være større, end hvis dette hæmoglobin var i store celler. Figur 3 viser forholdet mellem erytrocytstørrelser i forskellige dyr. Det ses, at i pattedyr er størrelsen af cellerne meget mindre end hos fugle, reptiler og amfibier. De største røde blodlegemer i caudate amfibier, som især omfatter salamandere og proteas. Størrelsen af deres røde blodlegemer er ca. 70 mikron (1 mikron = 0,001 mm). Til sammenligning har humane erythrocytter en diameter på ca. 8 mikrometer, og dette er, som det ses af figur 3, ikke det mindste endnu.
dvs. For hvirveldyr er koncentrationen af erythrocytter naturligvis omvendt relateret til deres størrelse. Udviklingen af selve erytrocyten under hensyntagen til dens vigtigste funktion som iltbærer gik langs vejen for at reducere intensiteten af 2 respiration af cellen selv og tabet af dets kerner, da nukleare celler bruger mere ilt på deres udvekslingsbehov end ikke-nukleare. Desuden opstod denne proces ikke abstrakt. Det er tæt forbundet med en bestemt gruppe dyrs livsstil, med niveauet af deres energimetabolisme, med andre ord med betingelserne for eksistensen af arten.
Respiratory pigments vises i den tidlige periode af dyrenes historie. Hæmoglobin findes i cellerne af ciliaterne, er fraværende i tarmhulen og vises igen i orme og nemertin. Som det ældste åndedrætspigment spredte hæmoglobin i løbet af den efterfølgende udvikling mest udbredelse. Desuden er lokaliseringen anderledes: i hæmolymph, i blodlegemer, i muskel, nerve og andre celler i kroppen. Kun i rækken af hvirveldyr er hæmoglobin fastgjort i røde blodlegemer. Han er deres eneste type åndedrætspigment i blodet.
Primordiale patienter har et varieret sæt af åndedrætspigmenter (hæmocyanin, hæmoglobin, hemiritrin) og en række lokaliseringer. Sekundærer har som regel hæmoglobin. Den kendsgerning, at dette pigment er indeholdt i både plasma og erythrocytter, var en af fordelene i forhold til hæmocyanin, som udelukkende findes i opløst tilstand. Det er indlysende, at de kvalitative egenskaber ved et åndedrætspigment bestemmes af organismernes eksistensbetingelser. Pigmenter syntes som en tilpasning til manglen på ilt.
Spørgsmålet om hvorfor naturen, der tydeligvis foretrækker hæmoglobin, har bevaret andre pigmenter - hæmocyanin med kobber, hemovanadin med vanadium mv. Forbliver ikke afsløret indtil slutningen. Efter at have modtaget disse pigmenter fra naturen under indflydelse af specifikke betingelser, fortsatte organismer at eksistere sikkert, idet deres formularer bevares i millioner af år. Men præference for evolution for de fleste grupper af dyr gives til hæmoglobin tilsyneladende som det mest hensigtsmæssige pigment. Hemoglobin overføres også til alle hvirveldyr.
Dannede elementer af blod
Gennemsnitlige værdier pr. Liter for blodceller: - erythrocytter (4,5-5,5) x 1012 - leukocytter (4-8) x 109 blodplader (150-350) x 109 Leukocytter er også opdelt i grupper: • neutrofiler (neutrofile granulocytter ) 60-70% • eosinofiler (eosinofile granulocytter) 2-3% • basofile (basofile granulocytter) 0,5-1% • lymfocytter 20-30%
Erythrocytter (røde blodlegemer) er cirkulære strukturer, der har en skiveform med en gennemsnitlig diameter på 7,5 mikron. Biconcave giver dem det optimale forhold mellem overfladeareal og volumen. Denne form bidrager til absorption og frigivelse af oxygen (idet diffusion går over korte afstande) og letter passiv deformation under passage gennem smalle kapillarer. Indholdet af erythrocytcellen er næsten udelukkende optaget af det røde jernholdige pigmenthemoglobin, som reversibelt binder ilt. Oxygeneret hæmoglobin (i arterielt blod) har en lys rød farve, dårlig i ilt (i venøst blod) - mørk rød.
Normalt er antallet af røde blodlegemer hos mænd ca. 5,3 x 1012 celler pr. Liter, hos kvinder - 4,6 x 1012 celler / l; deres mængde afhænger af kroppens krav til ilt og tilstedeværelsen af ilt i lungerne. For eksempel øges denne værdi ved høj højde over havets overflade (erytrocytæmi). Hvis som følge af patologiske processer bliver dannelsen eller levetiden af røde celler utilstrækkelig, forekommer anæmi. Dens mest almindelige årsager er jernmangel, vitamin Bj2-mangel og folinsyremangel.
Uddannelse, levetid og ødelæggelse
Stedet for dannelse og modning af erythrocytter er stamcellerne fra den røde knoglemarv. I modningsprocessen mister de deres kerne og cellulære organeller og går ind i systemet med perifer blodcirkulation (kredsløbssystem). Hvert minut producerer en person ca. 160 millioner røde blodlegemer. Den sidste fase af modning af erythrocytter i blodet (reticulocytter, ca. 1%) kan genkendes af den granulære struktur, synlig som separate pletter. Efter blodtab øges antallet af reticulocytter i blodet.
Den gennemsnitlige levetid for røde blodlegemer er 120 dage. De er hovedsagelig ødelagt i milten eller leveren. Den del af hæmoglobinmolekylet, som ikke indeholder jern, danner et galdepigment (bilirubin). Udgivet jern kan opbevares og genanvendes i hæmoglobinproduktion.
I hypertoniske opløsninger taber erythrocytter vand og krympes (cellemembranen får en klumpet form), i hypotoniske opløsninger absorberer de vand og pause (hæmolyse). Hemoglobinet forlader og cellerne bliver gennemsigtige.
Foruden røde blodlegemer indeholder blodet relativt farveløse celler - hvide blodlegemer (leukocytter). Disse indbefatter granulocytter (polymorfonukleære leukocytter eller polymorfonukleare), lymfocytter og monocytter. Deres forventede levetid, i modsætning til levetiden for røde blodlegemer varierer meget og varierer fra flere timer til flere år. Sammen med immunsystemets organer (milt, tymus kirtel (tymus), lymfeknuder, mandler osv.) Dannes hvide blodlegemer immunsystemet, som er opdelt i uspecifik og specifik.
Antal leukocytter varierer fra 4 x 109 til 8 x 109 celler / l, men det kan være meget mere - 10 x 109 celler / l (leukocytose). Tilstanden, hvor deres antal falder under 2 x 109 celler / l kaldes leukopeni (for eksempel efter beskadigelse af deres dannelsessted). Leukocytter, som erythrocytter, dannes i det røde knoglemarv og efter modning og reproduktion går ind i blodbanen. Lymfocytter er en undtagelse, da deres stamceller er i knoglemarv, men de kan formere sig og differentiere i andre lymfoide organer (for eksempel i tymus eller lymfeknuder).
De fleste leukocytter bruger kun blod som et transportmiddel fra deres dannelsessted i knoglemarven til stedet for deres funktion. Disse celler udfører deres immunfunktioner næsten udelukkende uden for vaskulærsystemet, dvs. i bindevævet eller i lymfoide organer. Efter passage gennem væggene i kapillærer og postkapillære årer (leukocyt diapedesis), kan de bevæge sig uafhængigt af amoeboid bevægelse.
Granulocytter af granuler indeholdt i dem (granulære cellulære indeslutninger) er opdelt i neutrofiler, eosinofiler og basofiler. Alle har kerne bestående af flere lobes (polymorfonukleære leukocytter, polymorfonukleare). I modsætning hertil kan de umodne stadier genkendes af stabkkernen.
Neutrofile granulocytter kaldes også fagocytter, da de indfanger fremmede stoffer ved fagocytose (fra græsk fagin - spis, fortær). De er en del af det uspecifikke immunsystem og er de første til at nå stedet for betændelse. Granulerne af disse celler indeholder et antal lysosomale enzymer (hydrolytiske, proteolytiske enzymer), som ødelægger patogener og celleaffald, hvilket gør dem harmløse. Som et resultat dør polymorfe neutrofile i de fleste tilfælde selv (hvilket fører til dannelsen af pus).
Eosinofiler er også i stand til fagocytose, især antigen-antistofkomplekser. De deltager i allergiske reaktioner ved at binde og inaktivere et overskud af histamin udskilt af mastceller eller basofile granulocytter. Således er eosinofils hovedopgave at begrænse allergiske reaktioner. Derudover indeholder deres granuler et antal hurtigtvirkende enzymer, der frigives, når det er nødvendigt at beskadige deres målceller.
Basofiler udgør en meget lille brøkdel af humane blodlegemer. Deres granulat indeholder hovedsageligt histamin og heparin. Histamin er ansvarlig for øjeblikkelig overfølsomhed (øget vaskulær permeabilitet, sammentrækning af glat muskelvæv), mens heparin udviser antikoagulerende egenskaber (antikoagulerende) egenskaber.
Lymfocytter, der er til stede i kredsløbssystemet (små lymfocytter), handler om størrelsen af erythrocytter, medens store lymfocytter hovedsageligt er til stede i lymfoide organer. Lymfocytter har en markant større kerne, og deres cytoplasma er rig på cellulære organeller. Disse celler med specifik immunitet er også dannet i den røde knoglemarv, men de når forskellige lymfoide organer langs blodstrømmen, og der udvikler de sig til celler i et specifikt immunsystem.
Disse er de hvide blodlegemer af største størrelse. De er kendetegnet ved en oval eller bønneformet kerne og talrige lysosomer i cytoplasmaet. Ligesom andre leukocytter dannes monocytter i det røde knoglemarv, men efter at være kommet ind i blodbanen forbliver der kun ca. 20-30 timer i den. Derefter forlade monocytter vaskulærsystemet og omdannes til vævsmakrofager. I immunforsvaret udfører monocytter og makrofager en lang række opgaver, der primært tager del i et uspecifikt immunrespons. Deres funktioner omfatter fagocytose og intracellulær destruktion (fordøjelse) af bakterier, svampe, parasitter, såvel som beskadigede celler i kroppen. Derudover deltager de i specifik immunitet, da de overfører information om fremmede antigener til lymfocytter.
Blodplader eller blodplader spiller en vigtig rolle i blodkoagulation og hæmostase (processen med at standse blødning). De dannes i knoglemarven ved at adskille en del af cytoplasma fra gigantiske knoglemarvsceller (megakaryocytter) og trænge ind i blodbanen i form af uregelmæssige plader. Deres cytoplasma indeholder ikke en kerne og har en lille mængde organeller. Levetiden på blodplader er omkring 5-10 dage, så ødelægges de i milten. Når en skibsvæg er beskadiget, holder blodpladerne det og bryder ned, frigør enzymer (for eksempel trombokinase). Sidstnævnte kombineres med andre faktorer (thrombin, fibrinogen) til blodkoagulation.
Røde blodlegemer er dette. Hvad er røde blodlegemer?
Røde blodlegemer (fra græsk. - rød og køn - beholder, celle), også kendt som røde blodlegemer - humane blodlegemer, hvirveldyr og nogle hvirvelløse dyr.
funktioner
Hovedfunktionen af røde blodlegemer er overførslen af ilt fra lungerne til vævene i kroppen og transport af kuldioxid (kuldioxid) i modsat retning.
Men udover at deltage i vejrtrækningen udfører de også følgende funktioner i kroppen:
- deltage i reguleringen af syre-base balance
- støtte isotoni af blod og væv;
- Aminosyrer og lipider adsorberes fra blodplasma og overføres til væv.
Dannelse af røde blodlegemer
Dannelsen af røde blodlegemer (erythropoiesis) forekommer i knoglemarven på kraniet, ribben og ryg og hos børn forekommer det også i knoglemarven i enderne af armens og benens lange ben. Forventet levetid er 3-4 måneder, ødelæggelse (hæmolyse) forekommer i leveren og milten. Før de går ind i blodet, gennemgår de røde blodlegemer flere stadier af proliferation og differentiering i sammensætningen af erythronen - den røde hæmopoietiske kim.
a) Fra de hæmatopoietiske stamceller forekommer en stor celle med en nucleus først, som ikke har en karakteristisk rød farve - megaloblast
b) Så bliver det rødt - nu er det en erythroblast
c) fald i størrelse i udviklingsprocessen - nu er det normocyt
d) mister sin kerne - nu er det reticulocyt. I fugle, reptiler, amfibier og fisk mister kernen simpelthen sin aktivitet, men bevarer evnen til at genaktivere. Samtidig med kernens forsvinden forsvinder ribosomer og andre komponenter, der er involveret i proteinsyntese, fra dets cytoplasma, når erytrocyten vokser.
Reticulocytter kommer ind i kredsløbssystemet, og efter nogle få timer bliver fuldfylde erythrocytter.
Struktur og sammensætning
Røde blodlegemer har typisk formen af en biconcave-skive og indeholder hovedsageligt hæmoglobin i respiratorisk pigment. I nogle dyr (for eksempel kamel, frø) er røde blodlegemer ovale.
Indholdet af den røde blodlegeme er hovedsageligt repræsenteret af respiratorisk pigment hæmoglobin, hvilket forårsager rødt blod. Imidlertid er mængden af hæmoglobin i dem i de tidlige stadier lille, og i erythroblaststadiet er cellefarven blå; Senere bliver cellen grå og, når den er fuldt modnet, erhverver en rød farve.
Erythrocytter (røde blodlegemer) af en person.
En vigtig rolle i erytrocyten spilles af den cellulære (plasma) membran, som transmitterer gasser (ilt, kuldioxid), ioner (Na, K) og vand. Transmembranproteiner, glycophoriner, som på grund af det store antal sialinsyrerester er ansvarlige for ca. 60% af den negative ladning på overfladen af erythrocytter, trænger ind i plasmolemmen.
På overfladen af lipoproteinmembranen er specifikke antigener af en glycoprotein natur - agglutinogener - faktorer i blodgruppesystemer (mere end 15 blodgruppesystemer er blevet undersøgt: AB0, Rh, Duffy, Kell, Kidd), der forårsager erythrocytagglutination.
Effektiviteten af hæmoglobins funktion afhænger af størrelsen af overfladen af erythrocytets kontakt med miljøet. Den samlede overflade af alle røde blodlegemer i kroppen er jo større, jo mindre er deres størrelse. I de nederste hvirveldyr er erythrocytterne store (for eksempel i de caudate amfibiske amfibier - 70 μm i diameter) er erythrocytterne i de højere hvirveldyr mindre (fx i en ged - 4 μm i diameter). Hos mennesker er den røde blodlegemediameter 7,2-7,5 mikrometer, tykkelse - 2 mikrometer, volumen - 88 mikron ³.
Blodtransfusion
Når blod transfuseres fra donor til modtager, er det muligt at agglutinere (limning) og hæmolyse (ødelæggelse) af erytrocytter. For at forhindre dette, skal der tages hensyn til de blodgrupper, der blev opdaget af K. Landsteiner og J. Jansky i 1900. Agglutination skyldes proteiner på overfladen af erythrocytantigener (agglutinogener) og antistoffer (agglutininer) i plasmaet. Der er 4 blodgrupper, der hver især er karakteriseret ved forskellige antigener og antistoffer. Transfusion er kun mulig mellem repræsentanter for samme blodtype. Men for eksempel er jeg blodgruppe (0) en universel donor, og IV (AB) er en universel modtager.
Placer i kroppen
Formen på biconcave disken giver passage af røde blodlegemer gennem de smalle hulrum af kapillærerne. I kapillærerne bevæger de sig med en hastighed på 2 centimeter pr. Minut, hvilket giver dem tid til at overføre oxygen fra hæmoglobin til myoglobin. Myoglobin virker som mægler, tager ilt fra hæmoglobin i blodet og overfører det til cytokromer i muskelceller.
Antallet af erytrocytter i blodet opretholdes normalt på et konstant niveau (4,5-5 millioner erythrocytter hos en person på 1 mm3 blod, 15,4 millioner (lamaer) og 13 millioner (ged) af erythrocytter hos nogle hovdyr og 500.000 i krybdyr. til 1,65 mio. i bruskfisk - 90-130 tusind.) Det totale antal røde blodlegemer falder med anæmi, stiger med polycytæmi.
Den gennemsnitlige levetid for en menneskelig erythrocyt er 125 dage (ca. 2,5 millioner erythrocytter dannes hvert sekund, og det samme antal er ødelagt). Hunde - 107 dage, hos kaniner og katte - 68.
patologi
I forskellige blodsygdomme kan røde blodlegemer ændre farve, størrelse, antal og form; de kan f.eks. tage sigteformede, ovale eller målformede.
Når blodets syrebasebalance ændres i retning af forsuring (fra 7,43 til 7,33) limes erythrocytter sammen i form af møntsøjler eller deres aggregering.
Det gennemsnitlige hæmoglobinindhold for mænd er 13,3-18 g% (eller 4,0-5,0 * 1012 enheder), for kvinder, 11,7-15,8% (eller 3,9-4,7 * 1012 enheder). Enheden af hæmoglobinniveau er procentdelen af hæmoglobin i 1 gram røde blodlegemer.