Trombocytopeni hos børn

Blodplader (blodplader) er blodkomponenter af lille størrelse (2-4 μm) og ikke har en kerne, men spiller en vigtig rolle i processen med blodkoagulation og stopper blødning.

I tilfælde af ændring i blodpladensniveau i retning af reduktion diagnosticeres trombocytopeni hos børn.

Sygdommen kan tage en anden form afhængigt af antallet af blodplader:

• svær blodpladetal er mindre end 20x10 9 / l;
• moderat - 20-50 x 10 9 / l;
• lys - 50-150 x 10 9 / l.

Patologier er modtagelige for 25% af spædbørnene i perinatale centre. I ældre alder observeres trombocytopeni hos 5 børn pr. 100.000, for det meste yngre skolebørn er syge.

Typer og årsager til sygdommen

Sygdommen kan have:

• primær form, når det totale antal blodplader falder i fravær af nogen patologi
• sekundær, der skyldes patologiske forandringer i kroppen.

Også trombocytopeni kan bære:

• immunkarakter, når blodplade ødelæggelse forekommer af antistoffer fra immunsystemet, som på grund af visse grunde begynder at ødelægge kroppens egne celler;
• non-immune karakter på grund af mekanisk skade, utilstrækkelig produktion i knoglemarv eller forøget blodpladeforbrug.

Hver type patologi har sine egne årsager og udviklingsmekanismer.

Immuntrombocytopeni

Der er fire typer immun trombocytopeni hos børn.

Alloimmun (isoimmun) type sygdom

Forekomsten af ​​neonatal isoimmun trombocytopenisk purpura kan være forbundet med inkompatibilitet af blodpladeantigener fra den gravide kvinde og fosteret, hvis moderen ikke har blodpladeantigener P1a1 (halvdelen af ​​tilfældene) eller Pb2, Pb3, Onro, Co., etc.

Som følge heraf trænger anti-blodpladeantistoffer, som produceres af kvindens krop til blodpladerne fra den fremtidige baby, ind i placenta, ødelægger blodpladerne.

Sygdommen ses sjældent og diagnosticeres omkring den 20. uge af graviditeten.

Symptomer på thrombocytopeni er præget af prikblødninger på huden og slimhinderne hos de nyfødte, hyppige næseblod.

Muligheden for et dødeligt udfald i blødninger i vitale organer (10%) er ikke udelukket. Med en gunstig prognose varierer sygdommens varighed fra 3 til 4 måneder med gradvis udryddelse af symptomer og yderligere fuldstændig genopretning.

Hvordan udvikling af posttransfusionstrombocytopeni er endnu ikke blevet afklaret. I nogle tilfælde kan en blodtransfusion eller blodplade masse forårsage en katastrofal nedgang i niveauet af nukleare frie legemer (mindre end 20.000 / μl) efter en uge efter proceduren. Barnet har udslæt af hæmoragisk type på huden og blødning opstår.

Heteroimmun trombocytopeni

Den heteroimmune form af patologi er karakteriseret ved en ændring i den antigeniske struktur af blodplader forårsaget af vira, mikrober eller behandling med visse lægemidler, hvilket forårsager deres destruktion af antistoffer.

Patologi observeres i barndomsinfektioner og læsioner af vira: hepatitis, herpes, influenza, akut respiratoriske sygdomme, når der anvendes visse lægemidler:

• antibiotika, hovedsageligt "chloramphenicol" og sulfonamider;
• diuretika: "Furosemid", "Hydrochlorthiazid";
• retsmidler mod kramper af phenobarbital;
• antipsykotika: "Prochlorperazin", "Meprobamat";
• antithyroid lægemiddel "Tiamazol";
• antidiabetika: "Glibenclamide" og "Glipizid".

Sjældent forekommer heteroimmun trombocytopeni under rutinevaccination.

Symptomer på patologi forekommer efter få dage efter starten af ​​en viral eller infektionssygdom eller starten af ​​lægemiddelterapi i form af udslæt og mindre blødninger. Som regel fører trombocytopeni af denne type ikke til alvorlige konsekvenser og indre blødninger, kræver ikke behandling, og den passerer alene inden for 1-2 uger efter at have slettet den underliggende sygdom eller ophører med brugen af ​​medicin.

Autoimmun type patologi

I autoimmun purpura forekommer for tidlig død af uændrede blodplader under påvirkning af antistoffer i sådanne tilfælde:

• med maligne dannelser af lymfevæv;
• Evans-Fisher syndrom, hvor nedsat trombocytælling kombineres med autoimmun hæmolytisk anæmi.
• diffuse sygdomme i bindevævet af en autoimmun natur;
• organspecifikke autoimmune patologier.

Brug af visse lægemidler (Aspirin, Heparin, Biseptol, etc.) kan bidrage til fremkomsten af ​​autoimmun trombocytopeni.

Sommetider kan årsagen til sygdommen ikke etableres, den diagnosticeres som idiopatisk trombocytopeni.

Ikke-immun trombocytopeni

Patologier af ikke-immune natur kan være arvelige eller forekomme på grund af visse forstyrrelser i kroppen.

Hovedårsagen til arvelig trombocytopeni er genmutationer. Patologi opstår i følgende tilfælde:

• med Mei-Hegglin-anomalier - dannelsen af ​​gigantiske blodplader med et samtidigt fald i deres antal;
• Wiskott-Aldrich syndrom - dannelsen af ​​unormalt små ikke-nukleare organer med deres ødelæggelse. Interessant nok er kun mandlige børn ramt af patologi;
• Bernard-Soulier syndrom - blodpladerne er dannet af store størrelser, er intensivt ødelagt og ikke klare deres funktionelle ansvar;
• medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni - nedsat dannelse af nukleare organer ved knoglemarv
• TAR er et syndrom, hvor trombocytopeni er medfødt med bilaterale aplasi i radiusen.

Forekomsten af ​​produktiv trombocytopeni er forbundet med funktionsfejl i det hæmatopoietiske system med en samtidig forstyrrelse af dannelsen af ​​nukleare organer i sådanne situationer:

• med aplastiske og megaloblastiske anemier;
• myelodysplastisk syndrom;
• akut leukæmi;
• myelofibrose;
• metastaser af maligne tumorer;
• tager cytostatika
• overfølsomhed overfor visse lægemidler
• øget stråling.

Trombocytopeni forbrug observeres i tilfælde af forhøjet forbrug af blodplader under blodkoagulation på grund af:

• DIC-syndrom i tilfælde af alvorlig vævsødelæggelse i tilfælde af skader, forbrændinger, operationer samt alvorlige infektionssygdomme mv.
• trombotisk trombocytopenisk purpura;
• hæmolytisk uremisk syndrom forårsaget af intestinale infektioner eller ikke-infektiøse årsager (arvelighed, brug af visse lægemidler osv.).

Forsinkelsen af ​​blodplader (fra 80 til 90%) i milten med deres yderligere ødelæggelse og uden kompenserende forøgelse i antallet bidrager til forekomsten af ​​omfordeling af trombocytopeni. Patologisk proces sker med en øget størrelse af kroppen, fremkaldt af:

• levercirrhose
• infektioner (hepatitis, tuberkulose, malaria);
• leukæmi, lymfomer.

Trombocytopeni-fortynding kan forekomme på grund af infusion eller blodtransfusion uden at tilbagebetale tabet af blodplader.

symptomer

Akut immuntrombocytopeni påvirkes oftest af børn (ligeså drenge og piger) i aldersgruppen fra 2 til 6 år efter få uger efter at have lidt en virussygdom, vaccination eller behandling med lægemidler. Men under pubertet er sygdommen mere almindelig hos piger.

Manifestationer af patologi er akutte og pludselige. Hududslæt opdages om morgenen efter at være vågnet i form af:

• petechiae - små mørke røde eller lilla prikker pletter 1-2 mm i diameter;
• økymose - blødninger på huden eller slimhinderne med en diameter på mere end 3 mm lilla eller blålig sort farve og med slørede grænser.

Udslæt på huden ledsages af næseblødning, samt langvarig udtømning af blod efter fjernelse af tænder, fra tandkød under børstning og under menstruation hos piger.

Påvisning af melena (sort halvflydende afføring med en karakteristisk ubehagelig lugt) samt blodsekretioner i urin indikerer intern blødning, der forekommer i sjældne tilfælde (fra 2 til 4%).

Udseendet af intrakraniel blødning observeres i 0,1-0,5% af patienterne med svære former for sygdommen i lang tid.

En forstørret milt ses hos 10% af patienterne, kroppstemperaturen forbliver normal.

Den akutte form af sygdommen har normalt en gunstig prognose og kan vare op til seks måneder.

Hvis blodpladetal ikke er forhøjet i denne periode, diagnosticeres sygdommen som kronisk. Udviklingen af ​​patologi forekommer gradvist, mens dens årsag som regel forbliver uopdaget. Et vist antal specialister ser sammenhængen mellem trombocytopeni og foki for kroniske infektioner (for eksempel kronisk tonsillitis) eller langvarig eksponering af visse stoffer for kroppen (maling, pesticider osv.).

Manifestationer af sygdommens kroniske form er meget forskellige: udseende af petechiae og ecchymose samt svær blødning.

diagnostik

Sygdommen hos pædiatriske patienter opdages ved hjælp af:

• visuel undersøgelse af barnet samt analyse af hans klager
• fuldføre blodtal, som bestemmer antallet af blodplader
• estimater af varigheden af ​​blødning af Duca.

I nogle tilfælde er det tilrådeligt at tildele:

• spinal punktering;
• ultralydsundersøgelse;
• antistof test;
• elektrokardiogram;
• Røntgenstråler;
• genetisk test osv.

En vigtig rolle i undersøgelsen af ​​en lille patient spilles af diagnosen af ​​den underliggende sygdom, der bidrager til et fald i niveauet af blodplader.

Behandlingstaktik

Behandling af trombocytopeni hos unge patienter opstår normalt hjemme i 2 måneder. De fleste børn behøver ikke medicin, selv med et alvorligt stadium af sygdommen.

Men hvis risikoen for massiv blødning (intrakraniel eller gastrointestinal) eller deres lange varighed forekommer, anbefales det at anvende Prednisolon og intravenøs immunoglobulin. Man bør huske på, at narkotika har bivirkninger, ofte ikke føre til fuldstændig eftergivelse og bør kun bruges under lægens vejledning.

I alvorlige tilfælde, barnet:

• transfusere trombocytmasse
• fjern milten.

I tilfælde af sygdommens kroniske form tages der ingen terapeutiske foranstaltninger, indtil der forekommer massiv blødning.

Syge børn bør føre et normalt liv, men gennemgå rutineundersøgelser hvert halve år og undgå skade. Også, de er ikke anbefalet klasser kontakt sport.

Et barn har brug for en komplet og afbalanceret kost med det krævede antal mikro- og makroelementer. Grov og fast mad samt varme og kolde retter og drikkevarer bør udelukkes fra kosten.

I løbet af 3 år genvinder de fleste børn helt. Det vigtigste er at overvåge barnet nøje, følge lægenes anbefalinger og give ham sin kærlighed og hengivenhed.

Trombocytopeni hos børn: symptomer og behandling, kost

Trombocytopeni hos børn - et fald i antallet af blodplader. Immun thrombocytopeni hos børn involverer antistoffer, der dannes i blodet og ødelægger blodplader. I ikke-immune form er resultatet af blodplade ødelæggelse hæmolytisk anæmi eller ekstrakorporeal cirkulation. Den første type af denne sygdom er mest almindelig hos børn. Sygdommen kan være arvelig og erhvervet.

Trombocytopeni hos børn manifesteres oftest i vinter og forår og er en "time bomb". Det kan findes hos både nyfødte og førskolebørn. På grund af et fald i antallet af blodplader er der konstateret dårlig blodkoagulation, hvilket resulterer i udvikling af kraftig blødning, hvilket er meget vanskeligt at stoppe. De er en fare for hele kroppen af ​​barnet.

Forældre bør være mistænkelige for blå mærker på barnets krop, som vises på forskellige steder i huden. Deres udseende angiver skrøbelighed i kapillærerne og blodkarrene, med den mindste indvirkning et hæmatom fremkommer ved kontaktpunktet. Enhver knivspids kan bidrage til en blå mærke.

Dikul: "Nå sagde han hundrede gange! Hvis dine ben og ryg er syge, hæld det i dybden. »Læs mere»

Fælles årsager til thrombocytopeni, symptomer

Denne sygdom stammer normalt fra:

• leukæmi;
• arthritis;
• nyre- eller levercancer;
• erythrocytose;
• tuberkulose;
• anæmi;
• hæmolyse;
• alle former for akutte infektioner;
• infektiøs mononukleose;
• Hodgkins sygdom;
• forgiftning;
• fremkomsten af ​​en sygdom som mononukleose;
• stærkt stress.

Virussygdomme kan forårsage et uønsket fald i blodplade niveauer. Influenzavirus, hepatitis, herpes med lethed forårsager en krænkelse af blodpropper.

Aplastisk anæmi er kilden til ikke kun trombocytopeni, men også erytrocytopeni og leukocytopeni.

Infektiøs mononukleose er en sygdom forårsaget af Epstein-Barr-viruset, hvor der er et lille udslæt, kuldegysninger, svaghed, lymfeknuder øges. Dette reducerer antallet af blodplader og hjælper med at øge milten i en sådan størrelse, at det medfører fuldstændig brud. Derfor kan mononukleose helt forårsage thrombocytopeni.

Ofte er denne sygdom syge teenagere. I småbørn, som regel, smitter infektiøs mononukleose svagt, som om det er en forkølelse. Der sker ikke noget forfærdeligt bagefter. Men hvis mononukleose begyndte at udvikle sig i en teenager, betyder det, at sygdommen også vil være meget mere alvorlig og akut.

At kende symptomerne på en sygdom, kan du altid genkende det så hurtigt som muligt at konsultere en læge og effektivt helbrede. Hvad er symptomerne i tilfælde af trombocytopeni?

1. Selv et lille sår på en babys krop kan forårsage langvarig blødning.
2. Mærkelige blå mærker og hævelse forekommer efter mindre skader.
3. På injektionsstedet er blødninger synlige.
4. Efter fjernelsen af ​​tanden bløder såret i lang tid.
5. Blødende tandkød efter børstning.
6. Små blodpletter er mærkbare på steder, hvor tøj gnider. De giver ikke smerte, men de er ikke så let at slippe af med, selvom du forsøger at trykke. Og der er hæmatomer af forskellige nuancer: blå, gul, rød, grøn.
7. Faste fødevarer kan beskadige slimhinderne og forårsage gastrointestinal blødning. Blod kommer ud med opkastning eller med afføring. Det meste blodtab er livstruende.
8. Urinen bliver mættet rød.

Det er en kendsgerning, men i det væsentlige er alle disse symptomer ikke særlig alarmerende, så barnet må ikke engang være opmærksom på dem overhovedet. Det forekommer ham, at disse kun er mindre lidelser, som snart vil gå forbi alene. Barnet forestiller sig ikke, at dette kunne få alvorlige konsekvenser.

Immun thrombocytopeni og dets tegn

Som nævnt ovenfor er immuntrombocytopeni og også kaldet thrombocytopenisk purpura ret almindelig. Antallet af blodplader falder og øger samtidig antallet af megakaryocytter i knoglemarven.

Advarsel! De første tegn på denne sygdom forekommer hos børn fra 2 til 10 år. Dette sker normalt 1-2 uger efter, at en virusinfektion er overført. Bruising og purpura vises. Det er muligt blødning fra næse og slimhinder.

Nogle børn kan endda opleve intrakraniel blødning. Det opstår normalt, når trombocytopeni varer for længe. Denne form for komplikation er ret sjælden, men det sker stadig, så du bør ikke ignorere det.

For at bekræfte sygdommen er det nødvendigt at tage hensyn til alle kliniske egenskaber og blodsmerter også. Hvis barnet er lille, så kan vi påtage sig medfødte årsager. Disse kan være syndromerne af Ber-nara-Soulier og Wiskott-Aldrich.

Når en baby er planlagt at blive behandlet med glucocorticoider, er det i første omgang nødvendigt at undersøge sit knoglemarv, da en sådan behandling midlertidigt maskerer sådanne sygdomme. Dette skal også tages i betragtning.

Det er også nødvendigt at gøre røntgenstråler, ultralyd, et elektrokardiogram i hjertet, til at foretage genetisk test og test af ikke-antistoffer.

Det er interessant, at børn, der lider af immun trombocytopeni, ikke klager over en dårlig tilstand, tværtimod føler de sig godt, hvis man ikke tager hensyn til blodpunkter og forskellige blå mærker i hele kroppen.

I de fleste børn går sygdommen væk efter 6-8 uger. I dette tilfælde er barnet ikke nødvendigvis sat på hospitalet, fordi tilsynet med læger absolut ikke er nødvendigt. Trombocytopeni kan behandles lige hjemme.

Læger bruger normalt Prednisolon til behandling. Det er introduceret indeni. Immunoglobulin indgives intravenøst. Behandlingsforløbet med prednisolon bør være kort. Antallet af blodplader i denne særlige rolle afspilles ikke.

Mindre ofte (og det er 20% af børnene) sker det, at selv efter udløbet af 6 måneder forbliver antallet af blodplader det samme. Dette betyder, at trombocytopeni er langvarig.

Behandlingen udføres ikke før intrakraniel eller gastrointestinal blødning forekommer. Når sygdommen ikke udføres lange kurser med glucocorticoidbehandling. I dette tilfælde bør barnet ikke gå i skole.

Barnet vender tilbage efter 3 år. Den mest effektive behandling er sandsynligvis splenektomi (fjernelse af milten), men der er en lille sandsynlighed for, at en sådan operation kan være helt ubrugelig.

Med denne sygdoms langvarige karakter bør børn regelmæssigt undersøges, da trombocytopeni kan spildes i systemisk lupus erythematosus.

Skal jeg foretage en undersøgelse?

Dette er meget nødvendigt at gøre. Trombocytopeni hos børn er ikke ualmindeligt, derfor er det værd at finde ud af dens årsager og ordinere behandling. En gang om året skal læger tage blod fra et barn for at bestemme antallet af blodplader. Hvis antallet af blodplader i barnets blod er under normale, kan det antages, at sygdommen opstår.

Udover blodprøver kan læger ordinere en omfattende undersøgelse, som omfatter en ultralyd af de indre organer og urinalyse. Om nødvendigt foretages knoglemarvspunktur. Gentag test udføres hver 5-7 dage. Det er hvor meget tid blodpladerne lever, og man kan se, hvad deres grad af fornyelse er.

Kost til børn med trombocytopeni

Der er ingen specifik kost for denne sygdom, kun nogle regler bør følges for at kroppen kan modtage alle mulige nyttige mikroelementer, der fremmer helbredelse.

Til reference bør du tage højde for, at en diæt med trombocytopeni kun kan være godartet og ikke svækkende. Det er nødvendigt at nægte krydrede retter og ikke at spise varm mad, for ikke at forårsage forbrænding af slimhinden. Nyttige kan overvejes:

• boghvede groats;
• havregryn;
• spiret hvede;
• oksekød lever;
• nødder;
• majs.

Fra emballerede juice fra butikken skal kasseres. Det er nødvendigt at drikke naturlige juice:

• fra jordbær;
• jordbær;
• hindbær;
• bananer;
• æbler;
• bjergaske;
• kål;
• sort radise;
• rosen hofter;
• greens (spinat, dill, persille fortrinsvis).

Hvis pludselig begynder at bløde tandkød dårligt, er det nødvendigt at medtage flere brombær og vinmarker i kosten og drikke tinkturer fra disse buskers blade og kviste.

Det vil være nyttigt at spise avocados, meloner, saftige abrikoser, græskar og bønner.

Og her er en liste over produkter, som du ikke bør røre endnu:

• enhver krydret, salt og fed mad;
• Produkter med tilsætning af farvestoffer;
• syltede grøntsager;
• glem alt om krydderier og forskellige saucer;
• halvfabrikata;
• røget kød;
• fastfood

Hvis et barn spiser korrekt, vil hans krop være mere effektivt til bekæmpelse af sygdommen, hvilket betyder at genopretningen ikke tager lang tid.

Årsager til thrombocytopeni hos nyfødte, manifestationen af ​​sygdommen

Trombocytopeni hos nyfødte er ret almindelig. Formerne af denne sygdom er mange. Oftest er sygdommen erhvervet. Du kan overveje det erhvervet, selv i det øjeblik, hvor sygdommen manifesterede sig umiddelbart efter fødslen.

Den akutte form for thrombocytopeni hos spædbørn kan efterhånden blive kronisk. Overgangen fra en form til en anden er meget hurtig, det foregår i de første 6 måneder af en nyføddes liv. Normalt har 10 tusinde babyer 1 eller 2 tilfælde, hvor babyer lider af denne sygdom. Kun 13% dør på grund af kraftig blødning.

Hvorfor udvikler trombocytopeni hos spædbørn? Der er flere former for sygdommen:

1. Alloimmun. Med denne form for sygdommen overføres de fremmede blodplader i barnets blod til moderen. Almindelig uforenelighed kan forekomme mellem dem.
2. Autoimmune. Selve barnets krop producerer antistoffer mod egne blodplader.
3. Transimmunnaya. Hvis en kvinde har lupus erythematosus eller idiopatisk trombocytopeni.
4. Geteroimmunnaya. Virus forekommer i den nyfødte, som følge af, at den nyfødte kropsplanter angriber blodplader.

En anden lignende sygdom manifesterer sig på grund af visse typer sygdomme. Det kan være:

• svækket immunitet
• aplastisk anæmi;
• ilt sult;
• Fødslen er ikke i tide.

På grund af det faktum, at barnet mister meget blod, kan det udvikle anæmi. Sjældent forekommer blødninger i fordøjelseskanalen eller i nyrerne og øjnene.

Behandling af trombocytopeni i barndommen

Trombocytopeni hos børn: årsagerne til og behandlingen af ​​denne sygdom er indbyrdes forbundne. Denne afvigelse refererer til gruppen af ​​sygdomme forbundet med hæmoragisk syndrom, som forekommer på grund af forøget ødelæggelse eller mangel på blodplader.

Trombocytopeni hos børn er en diagnose, der er lavet af 25% af nyfødte babyer i intensivviden og intensiv pleje. Årsagerne til denne patologi kan være meget forskellige, men kun at etablere dem af en erfaren specialist efter at have foretaget en omfattende diagnose.

Pladen af ​​blodplader

Blodplader er stoffer, der er aktivt involveret i blodpropper. Ved beskadigelse af hudens og blødens integritet udskiller de aktiverende faktorer, der bidrager til dannelsen af ​​blodpropper, hvorfor blødningen stopper. Andre trombocytfunktioner:

• angiotrophic - når blodplader ødelægges i kroppen, frigives vækstfaktorer, som stimulerer væksten af ​​kapillærerne og sikrer deres korrekte funktion. Sårhelingshastigheden afhænger også af disse faktorer;
• beskyttende - immunitetens styrke afhænger stort set af blodpladerne, da det er dem, der udskiller interleukinerne, der er involveret i immunresponset.

Trombocytopeni klassifikation

Læger skelner mellem to former for denne sygdom:

• primær - med hendes baby lider kun af thrombocytopenisk syndrom, er sygdomme og patologier af indre organer ikke observeret. Den primære form kan være forbundet med hæmolytisk uremisk syndrom, idiopatisk eller purpura thrombocytopeni;
• sekundær - manifesteret som en komplikation efter hovedpatologien. Oftest forekommer på baggrund af HIV, leukæmi eller levercirrhose;
• immunitet - dets primære kilde er den for hurtigt hurtige destruktion af blodplader under antistoffers negative påvirkning. Immun thrombocytopeni hos børn fører til, at immunsystemet ophører med at genkende blodplader og opfatter dem som fremmedlegemer. Som følge heraf fremstilles antistoffer, der har til formål at blokere blodplader, hvilket fører til en forringelse af patienten;

• ikke-immun - forekommer på grund af mekanisk beskadigelse af blodplader som følge af ekstrakorporeal cirkulation eller blodsygdomme;
• isoimmune - i denne form for sygdommen ødelægges blodplader på grund af uforenelighed med blodgruppesystemer. Samt patologien skyldes indtrækningen af ​​antistoffer mod fostret gennem livmoderen;
• transimmune - vises, hvis moderen lider af en autoimmun form af trombocytopeni, som overføres til barnet gennem placenta. Sygdommen i dette tilfælde åbner umiddelbart efter fødslen;
• heteroimmune - forårsaget af en svigt i strukturen af ​​blodplader, der skyldes virusets negative virkning eller udseende af nye antistoffer;
• autoimmun - karakteriseret ved produktion af antistoffer mod sine egne uændrede antistoffer.

grunde

Årsagerne til thrombocytopeni hos børn og mekanismen for sygdommens udvikling kan være meget forskellige. Læger siger, at denne patologi oftest opstår på grund af følgende faktorer:

• mangel på visse sporstoffer i kroppen
• allergisk reaktion på ydre irritanter
• forgiftning;
• langvarig brug af visse lægemidler
• tilstedeværelsen af ​​andre farlige patologier, såsom HIV, leukæmi, anæmi;
• akutte åndedræts- og smitsomme sygdomme i en tidlig alder;
• profylaktiske vaccinationer.

Som praksis viser, udvikler trombocytopeni næsten 50% af tilfældene i en tidlig alder netop som følge af at tage visse lægemidler. Følgende stoffer kan bidrage til forekomsten af ​​denne patologi:

• antibiotika - Levomycetin anses for særlig farligt;
• Fenobarbital antikonvulsiv
• antidiabetika Glipizid og Glibenclamide;
• lægemidler rettet mod at genoprette barnets psyke - Meprobamat og Prochlorazin.

symptomer

I modsætning til de fleste andre patologier ledsages ikke trombocytopeni af symptomer som pludselig akut smerte, svimmelhed og kvalme. Det mest sande og hyppige symptom på patologi er forekomsten af ​​blå mærker på forskellige steder. Hvis de opstår uden nogen grund.

I medicin kaldes dette fænomen trombocytopenisk "purpura" og tilhører ikke en række farlige. De vigtigste tegn på trombocytopeni:

• alvorlig blødning af tandkød under børstning
• blå mærker og hævelse i områder med svagt tryk og blå mærker;
• langvarig blødning med minimal skade på hudens integritet

• forekomsten af ​​små blødninger på steder gnide tøj. Sådanne pletter kan have en rød, blå eller grøn farve. Som regel gør de ikke ondt, men går meget lang tid.
• hyppige næseblødninger, som kan forårsages selv ved nysen. Barnet mister ofte en stor mængde blod, og blødningen selv varer mindst 15-20 minutter;
• gastrointestinale blødninger - skyldes beskadigelse af slimhinderne i fast mad. Blod fra sådanne skader udskilles sammen med afføring eller opkastning. I nogle tilfælde kan sådanne blødninger føre til barnets død.

Bruises på ansigt og læber er et farligt symptom. Sådanne tegn indikerer ofte et for lavt antal blodplader og kan forårsage blødning i hjernen eller andre vitale organer.

Når sådanne symptomer fremkommer, bør forældre snarere registrere en baby til en undersøgelse foretaget af en erfaren specialist.

diagnostik

For at bekræfte eller nægte forekomsten af ​​denne sygdom skal specialisten ikke kun undersøge barnet og tage anamnese, men også foreskrive nogle laboratorie- og instrumentelle undersøgelser.

Følgende teknikker hjælper med at identificere det overordnede kliniske billede:

• ultralydsundersøgelse;
• elektrokardiogram;
• X-ray - bruges til at vurdere tilstanden af ​​hele knoglesystemet og knogler med rødt knoglemarv
• genetisk testning
• antistof test;
• fuldføre blodtal
• endoskopisk undersøgelse af næse, mave og tarm. Det gør det muligt for lægerne at forstå tilstanden af ​​slimhinderne og identificere mulig blødning.

Hvis trombocytopeni blev observeret hos en af ​​de nærmeste pårørende, kan lægerne foreslå tilstedeværelsen af ​​en arvelig blodforstyrrelse.

I tilfælde af at den valgte behandlingsmetode ikke giver et positivt resultat i lang tid, kan læger også ordinere en ultralyd af milten til barnet. Og også at udføre en knoglemarvspunktur. Derudover vil det være nødvendigt at regelmæssigt foretage en mikroskopisk undersøgelse af blodet.

behandling

For at eliminere trombocytopeni er medicineringsterapi eller kirurgi ordineret, afhænger det af, hvad der netop blev den primære kilde til sygdommen og hvilket stadium det er på. I historien var der også tilfælde, hvor sygdommen gik alene, uden medicinsk indblanding.

Hvis patologien er i indledende fase, og blodpladensniveau ikke reduceres signifikant, vil behandlingen blive udført ved at tage multivitaminer og præparater til generel kropsstyrkelse.

Hvis barnet lider af immun- eller autoimmun trombocytopeni, vil læger ordinere at tage immunsuppressive lægemidler og glukokortikosteroider. Narkotika i denne gruppe bidrager til en stigning i antallet af blodplader i blodet.

I tilfælde af at patologien fremkaldes af en infektiøs eller virussygdom, er det første at gøre for at slippe af med det. I dette tilfælde vil barnet blive ordineret antibiotika og immunstimulerende midler.

Hvis læger mistanke om en øget sandsynlighed for intern blødning, vil barnet gennemgå splenektomi. I denne operation er milten helt fjernet. En sådan indgriben kan opnå den ønskede effekt i 8 ud af 10 tilfælde. Hvis patientens tilstand ikke forbedres, forbliver kemoterapi den eneste vej ud.

Traditionelle behandlingsmetoder

Som hjælpeforanstaltninger anbefaler lægerne også at udnytte hjælp fra populære opskrifter. Følgende lægemidler er de mest effektive til bekæmpelse af trombocytopeni:

• infusion af forfalskning: En lille mængde af denne plante (en teskefuld) skal blandes med 250 ml kogende vand, dække med et glas låg og lad det komme i en time. Kogt tinktur skal give barnet hver dag til 3 spiseskefulde. Behandlingsforløbet varer ikke mere end en måned;
• nældeafkogning: friske næseblader (en spisesked) hældes med et glas vand og sætter det hele til at smelte på en lille ild. Efter 10 minutter bør bouillon fjernes fra varmen og lad den køle af. Broth giver barnet 2 teskefulde inden måltiderne. Det er nødvendigt at blive behandlet på samme måde ca. 3 uger;
• rosehip tinktur: hofter skal blandes sammen med friske jordbær i samme proportioner. En spisesked bær hældes med et glas kogende vand, hvorefter den resulterende væske skal infunderes i 15-20 minutter. Denne tinktur skal gives til et barn 50 ml tre gange om dagen;
• Før du tager til brug af nationale opskrifter, skal du konsultere din læge og finde ud af, om din baby har kontraindikationer til sådan behandling.

Traditionelle opskrifter anvendes kun til behandling som hjælpemetoder. De hjælper med at fremskynde processen med nyttiggørelse under lægemiddelterapi.

Forebyggende foranstaltninger

Da denne sygdom er en af ​​de mest almindelige, har lægerne langt udviklede forebyggende foranstaltninger, som vil bidrage til at mindske sandsynligheden for forekomsten til et minimum.

For at hegn dit elskede barn fra denne patologi skal forældrene først overvåge babyens kost og det daglige regime. Grundlaget for kosten bør være enkle fødevarer, der er rigtige på forskellige vitaminer og mikroelementer.

Citrusfrugter, friske bær og fisk og skaldyr spiller en særlig rolle i forebyggelsen af ​​trombocytopeni. Disse produkter skal regelmæssigt stå på bordet.

Derudover skal barnet have en lille fysisk anstrengelse. Barnet skal ofte være i frisk luft, spille udendørs spil og bruge så meget tid som muligt i bevægelse.

Behandling af thrombocytopeni hos børn og årsagerne til forekomsten kan være meget anderledes. Hvis du nøje følger alle anbefalinger fra den behandlende læge og korrekt tager de foreskrevne lægemidler, vil barnets tilstand forbedres betydeligt, og han vil ikke føle sig berøvet.

Men selvom sygdommen aftager et stykke tid, skal barnet stadig tages regelmæssigt til undersøgelse og overvåge blodpladens niveau. Derfor ville det være klogere at simpelthen forsøge at forhindre udviklingen af ​​denne sygdom og ikke at engagere sig i behandling.

Når trombocytopeni forekommer hos børn, hvis årsager og behandling er helt afhængige af barnets tilstand, er det nødvendigt at foretrække standardmetoder for behandling. Du bør ikke deltage i eksperimenter og behandle patologi af folkemæssige retsmidler.

For at reducere effekten af ​​medicin på barnets krop, er det nødvendigt at øge mængden af ​​friske grøntsager og frugter i hans kost. Og også være opmærksom på gåture i frisk luft.

Trombocytopeni hos et barn

En farlig sygdom i barndommen er thrombocytopeni hos børn. Dens truende effekt er, at på grund af den lave blodkoagulation er hæmostasystemet forstyrret, og blødningen stopper ikke, hvis kroppens karsystem er beskadiget. Dårlig blodpropper er forbundet med et fald i blodpladeniveauer forårsaget af forskellige interne og eksterne faktorer. Sådan blødning er svær at stoppe, så de kan resultere i barnets død.

Trombocytopeni: træk og årsager

I en sund menneskekrop øges antallet af blodplader kraftigt i steder med skade på blodkarrets integritet, hvilket hjælper med at stoppe blødningen. Adhæsion af blodplader mellem sig og med fibrinfilamenterne forekommer ikke i blodet af et sygt barn. Der er følgende faktorer, der forårsager trombocytopeni i barndommen:

• øget trombocyt ødelæggelse
• reduktion af deres produktion
• blandet oprindelse.

Øget destruktion af blodplader forårsaget af følgende faktorer:

• immunopatologiske processer;
• Vasopati - en sygdom præget af en læsion i vaskulærvæggen
• DIC-syndrom er en koagulationsforstyrrelse, hvor blodpropper dannes i små fartøjer;
• genetisk form af sygdommen.

Som regel viser de dårlige egenskaber ved blod på grund af arvelige problemer, skader, infektioner.

Et fald i blodpladeproduktionen skyldes:

• tager visse lægemidler
• lokale infektioner
• lang intravenøs ernæring
• skændetrombose;
• blodtransfusioner;
• aplastisk anæmi forårsaget af knoglemarvsdysfunktion;
• neuroblastom.

Årsager til thrombocytopeni af blandet oprindelse omfatter følgende patologier:

• Polycytæmi. Kronisk tumorblodsygdom, som er karakteriseret ved en absolut stigning i antallet af røde blodlegemer i perifert blod.
• Hårdt kvælning.
• Systemisk inflammatorisk respons. Opstår når smittefarlige stoffer kommer ind i blodet.
• Immunforstyrrelse mellem blodplader og antigener.
• Tyreotoksikose.

I de fleste tilfælde er trombocytopeni hos nyfødte forårsaget af en forøgelse af ødelæggelsen af ​​blodcellerne. Mindre end 5% - forårsaget af et fald i blodpladeproduktionen.

Sådan genkender du: vigtige symptomer

Trombocytopeni hos børn er farlig, fordi den finder sted uden en smertefuld klinik og negative ændringer i barnets tilstand. Af denne grund tager forældrene ofte ikke barnet til en læge og er ikke opmærksomme på sygdommen, som, som den udvikler, kan forårsage alvorlig indre blødning, som er dødelig. Et besøg hos en læge er nødvendigt, hvis et eller flere symptomer observeres hos en søn eller en datter:

• et lille udslæt på underekstremiteterne (udslæt kan være på andre områder af huden);
• hyppig blødning fra næsen
• blødende tandkød;
• langvarig blødning efter mindre ridser
• dannelse af blå mærker på huden, selv efter et mindre slag.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Hvad er farligt?

Niveauet for trusler mod helbred og lige liv bestemmes af hyppigheden af ​​symptomer. Den generelle prognose for sygdommen hos et barn afhænger af trombocytopeniens form, dens årsager, diagnosens og behandlingens aktualitet. Manifestationer af thrombocytopeni udtrykkes ved sådanne patologiske tilstande:

• Ekstern blødning og alvorligt blodtab.
• Intern blødning (mave, lunger, tarm). Når der hældes mere end 1,5 liter blod, kan barnet dø.
• Post-hæmoragisk anæmi, der udvikler sig på baggrund af intern gastrointestinal blødning.
• Udslippet af blod i hjernen er sygdommens farligste komplikation.
• Retinal blødning, der kan udløse blindhed.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Diagnostiske metoder

Ud over at indsamle historie bruger oplysninger om kliniske manifestationer standardtest følgende forskningsmetoder:

• analyse af biomateriale for antistoffer
• ultralyd;
• Røntgenstråler;
• EKG;
• Endoskopi.

Med en lang sygdomsforløb udføres en ultralydsundersøgelse af milten og lændepinden. Kliniske blodprøver bør udføres regelmæssigt. Referenceværdierne for blodplader hos børn afhænger af alder. Faldet i disse indikatorer mere end 3 gange aldersindikatorerne bekræfter trombocytopeni. Hos spædbørn anvendes agglutination af blodplader i serum fra moder og baby.

Narkotikabehandling

Trombocytopeni terapi afhænger af sygdommens art, varighed og art. Behandling af trombocytopeni hos børn forårsaget af forstyrrelser i immunsystemet begynder med den nyfødte rigtige ernæring. Inden for 2 uger eller 1 måned bestemmes perioden af ​​sygdommens sværhedsgrad, barnet er fodret med modermælkserstatninger. Brug også glucocorticoider ("Prednisolon"). I alvorlige tilfælde af sygdom hos børn har transfusioner af blodpladekoncentrater en positiv effekt. I mangel af blødning anbefales "Ditsinon" i form af intramuskulære injektioner eller intravenøse væsker. Hvis trombocytopeni har fremkaldt en anden sygdom, er det nødvendigt med behandling af provokatøren.

Forebyggende foranstaltninger

Når trombocytopeni forekommer hos børn, bør et barn være beskyttet mod skade og skade. Til dette har du brug for:

• undgå alt for aktive, alt for traumatiske spil;
• fjerne piercing-skære ting;
• brug en blød tandbørste;
• brug et afføringsmiddel til forstoppelse
• Brug ikke lægemidler, der reducerer blodviskositeten.

Ambulansopkaldet er nødvendigt, når blodet kommer frem uden for vaskulærsengen i det ydre miljø, når det kommer ind i dermis, epidermis og slimhinder. Hvis sygdomsforløbet er alvorligt, kan der forekomme intracerebral blødning, som er forbundet med kritiske indikatorer for blodpladetal i blodbanen. Alarmer er foruroligende hovedpine og opkastning efter det, såvel som udseendet af ansigts asymmetri, ufrivillig muskelkontraktion. Sådanne symptomer kræver øjeblikkelig indlæggelse af hospitaler.

Trombocytopeni hos børn: årsager, symptomer og behandling

Blodplader - formede blodelementer. Produceret i rød knoglemarv, ødelagt i milten og leveren. Ansvarlig for blodpropper. Beskyt mod blødning, fremme vævregenerering.

Normalt bør antallet af blodplader hos børn være som følger: hos nyfødte - 100-400 • 109 / l; fra 2 uger til et år - 150-390 • 109 / l; 1-4 år gammel - 150-400 • 109 / l; 5-10 år gammel - 180-450 • 109 / l; 10-15 år -150-450 • 109 / l; 15-18 år gammel - 180-420 • 109 / l.

Trombocytreduktion under 150 • 109 / L kaldes trombocytopeni. Dette skyldes øget destruktion og lav blodpladeproduktion.

form

I en form skelne:

1. Immun thrombocytopeni - antistoffer der dannes i blodet ødelægger blodplader. Allokere underarter: transimmune, alloimmune, autoimmune, heteroimmune.
2. Ikke-immune blodplader beskadiges mekanisk på grund af hæmolytisk anæmi eller på grund af ekstrakorporeal cirkulation.

Efter oprindelse - er arvelig og erhvervet.

klassifikation

Trombocytopeni er klassificeret efter årsager og mekanismer for udvikling.

Produktiv trombocytopeni

Produktiv trombocytopeni er en krænkelse af blodpladeproduktion.

Følg op som følger:

• Aplastisk anæmi - fremstillingen af ​​alle elementer i blodet er hæmmet. Det fremkaldes af stoffer, toksiner, stråling, HIV-infektion.
• Myelodysplastisk syndrom - blodceller er beskadiget.
• Megaloblastisk anæmi - bidrager til mangel på vitaminer B9, B12. Violerede dannelsen af ​​DNA.
• Akut leukæmi - blodkræft, tumorcellekloner, fortrænger blodceller.
• Myelofibrose - fibrøst væv erstatter knoglemarven. Lever og milt forstørres på grund af dannelsen af ​​bloddannelsescentre i dem.
• Cancer metastaser - skubbe blodceller ud.
• Cytostatika - der anvendes til behandling af kræft, kan hæmme dannelsen af ​​blod.
• Overfølsomhed overfor lægemidler - oftest trombocytopeni er forårsaget af antibakterielle lægemidler, diuretika, phenobarbital, thyreostatika, hypoglykæmiske og antipsykotiske midler, indomethacin;
• Stråling.

Blodplade ødelæggelse

Ødelæggelsen af ​​blodplader - leveren, milt, vaskulær seng.

• Idiopatisk trombocytopenisk purpura.
• Trombocytopeni hos den nyfødte.
• Trombocytopeni efter transfusion.
• Evans-Fisher syndrom.
• Drug-induceret trombocytopeni er forårsaget af visse lægemidler: antibakterielle, antikoagulerende, antiallergiske, beroligende, anthelmintiske, antiarytmiske.
• Viral trombocytopeni - udløst af rubella, vandkopper, mæslinger, influenzavirus, undertiden ved vaccination.

Trombocytopeni forbrug

Trombocytopeni indtag - blodplader er stærkt vant til at oprette blodpropper.

• DIC syndrom er forårsaget af: forbrændinger, skader, operationer, inkompatible blodtransfusioner, infektioner, destruktion af tumorer, kemoterapi, chok, organtransplantationer.
• Trombotisk trombocytopenisk purpura - provokerende: åndedrætsinfektioner, infektionssygdomme, profylaktiske vaccinationer.
• Hemolytisk uremisk syndrom.

Trombocytopeni-omfordeling og fortynding

Splenomegali - blodplader er lokaliseret i den forstørrede milt - 90%. Kaldet: levercirrhose, hepatitis, tuberkulose, malaria, systemisk lupus erythematosus, leukæmi, lymfomer.

Trombocytopeni fortynding - begynder efter meget blodtab, efter at en stor mængde blod kan transfuseres.

symptomer

1. Efter at have trukket en tand ud, bløder såret i flere dage.
2. Tandkød bløder, når du tænder tænder.
3. Kramper, hævelse opstår efter svagt tryk og blå mærker.
4. Udstrømning af blod på stederne af injektioner, på sclera, på torso, ansigt, lemmer.
5. Ved den mindste skade, langvarig blødning.
6. Petechiae er arrangeret i grupper af fødder og ben.
7. Dræn punkteringsblødninger (purpura) - oftest i områder med gnidning med tøj. Må ikke gøre ondt, ikke stige, forsvind ikke ved at trykke. Der er petechiae og økymose, hæmatomer, samtidig med forskellige farver: rød, blå, grøn og gul.
8. Hyppig epistaxis. Fremkaldt af: nysen, sygdomme, mikrotraumas. Sidder et par få minutter, meget blod er tabt.
9. Gastrointestinal blødning. Opstår på grund af beskadigelse af den slimede faste mad. Blod udskilles i fæces - farvet rødt eller med opkastning. Blodtab kan være signifikant, livstruende.
10. Hematuri - urin er malet i en lys rød farve (brutto hæmaturi), eller bestemmes af en laboratoriemetode (mikro hæmaturi).

diagnostik

Diagnostiseres ved hjælp af en klinisk blodprøve. Hvis der opdages afvigelser fra normen, planlægges en knoglemarvsundersøgelse. Patientens slægtninge undersøges også for at eliminere arvelighedsfaktorer.

Diagnostiseret ved hjælp af:

• Genetiske test.
• EKG.
• Antistof test.
• USA.
• Radiologiske og endoskopiske metoder.
• Koagulation.

behandling

Det starter med prednison. Også behandlet med glukokortikosteroider.

Idiopatisk kronisk trombocytopeni behandles ved fjernelse af splenektomi - splenektomi. Før operationen øges dosen af ​​prednisolon med 3 gange, injiceres i / in. Efter operationen indgives lægemidlet i yderligere 2 år. Med et dårligt resultat af operationen fortsætter behandlingen med immunosuppressiv kemoterapi - cytostatika: azathioprin og vincristin.

Behandling af ikke-immune trombocytopeni er symptomatisk. Tildele: østrogener, progestiner og androksony.

I alvorlige former for idiopatisk trombocytopeni udføres blodtransfusioner. Afbrydelse af stoffer, der har en negativ effekt på dannelsen af ​​blodpropper.

Til forebyggelse af thrombocytopeni i kosten bør være til stede: honning, valnødder, nældebrus, dogrose, jordbær, yarrow, birk, hindbær, sukkerroer juice. Der er et stort antal proteiner. Undgå meget varme, krydret mad, røget kød. Afvis fra mad, som indeholder mange farvestoffer, smagsstoffer, konserveringsmidler.

Trombocytopeni hos børn

Trombocytopeni er et fald i antallet af blodplader. Indikatoren spores ved kliniske blodprøver. Blodplader er en type blodcelle. Ligesom andre celler produceres de i knoglemarven. De er pladeformede og hjælper med at stoppe blødningen i tilfælde af en skade (skæring, ridser eller indre rive i vævet). Celler holder på grund af deres særlige egenskaber sammen i hinanden i en enkelt blodprop og lukker de beskadigede vægge i blodkarrene.

En tilstand, hvor der er et stabilt fald i antallet af disse blodceller, betragtes som trombocytopeni. Ikke forveksles med det naturlige fald i indekset. Dette sker efter skader med blødning, efter operation, menstruation hos unge piger mv.

Årsager til patologi

Trombocytopeni kan være primær eller sekundær. I det første tilfælde kaldes sygdommen idiopatisk trombocytopenisk purpura. Med denne patologiske tilstand i kroppen er der et fald i niveauet af lamellære celler af ukendt årsag. Læger har en tendens til at udvikle en autoimmun proces.

Sekundær trombocytopeni er et symptom på en anden sygdom eller patologi. I denne situation skal du foretage en hel lægeundersøgelse og sende behandling til den primære sygdom. Årsagerne til faldet i antallet af blodplader kan opdeles i flere grupper:

• Overtrædelse af blodpladeproduktion i knoglemarv. Patologi opstår, når kræft udvikler, knoglemarvsmetastaser, akut eller kronisk leukæmi, anæmi, alvorlige virussygdomme, forgiftning mv.
• Splenomegali. En patologisk tilstand, hvor blodplader akkumuleres i milten. Når dette sker, øges størrelsen væsentligt.
• Signifikant destruktion af blodplader uden udvikling af nye lamellære celler ved knoglemarv. Patologi er forårsaget af udviklingen af ​​ondartede neoplasmer, DIC, trombose og immunforstyrrelser på grund af nedsat respiratorisk funktion hos premature babyer.
• Kraftig blødning på grund af skade.
• Årsagen til faldet i børn under 1 år og ældre kan være ukorrekt ubalanceret kost eller fastende.

Sværhedsgrad

En kvantitativ indikator for blodpladensniveauet har et stort antal af disse celler. Faldet i koncentrationen i medicin er opdelt i fire forskellige tilstande efter sværhedsgrad.

1. Nem. Reduktion sker ja 75-99 × 10 9 / l. I dette tilfælde viser trombocytopeni ikke kliniske symptomer eller tegn på forringelse af barnets trivsel. Problemet kan detekteres efter en klinisk blodprøve.
2. Moderat. Koncentrationen af ​​blodplader er 50-74 × 10 9 / L. Viser uudtalte symptomer. Blære- og hæmatomdannelse, langvarig blødning med nedskæringer og ridser, som ender i sig selv, er mulige.
3. Moderat sværhedsgrad. Antallet af blodplade falder til 20-40 × 10 9 / L. Symptomer på patologi forekommer stærkere, hvilket kræver en betydelig indsats for at stoppe blødningen. Barnet har brug for behandling.
4. Heavy. Antallet af blodplader falder under 20 × 10 9 / l, hvilket udgør en alvorlig fare for barnets liv. Kræver akut lægehjælp på et hospital.

Når du har brug for lægehjælp

Forældrene forstår som regel ikke et fald i antallet af blodplader hos børn. Mindre afvigelse fra normen er ikke manifesteret af alvorlige symptomer. Barnet skal dog straks tages til lægen, hvis følgende sygdomme opstår:

• Barnet mærker ofte blå mærker på hans krop, selv fra mindre skader eller ved berøring;
• Udseende af næseblødninger;
• Udseendet af blod under børstning;
• Urin farvet pink, rød eller brun;
• Mørkningen af ​​afføringen
• Blødning med udskæringer og slid stopper ikke længere end 10 minutter. Udseende på edderkoppens hud, punktblødninger;
• Et barn har ofte hovedpine;
• Rigelig og langvarig menstruation hos piger i ungdomsårene.

Undersøgelse af unge patienter involveret børnelæge. Baseret på det kliniske billede ordinerer lægen yderligere tests. Sørg for at gennemføre en blodprøve for koncentrationen af ​​blodplader, hæmoglobin og leukocytter. Hvis en thrombocytopenisk tilstand påvises, kan hæmatologen være involveret i yderligere behandling.

behandling

For at normalisere blodpladetællingen anvendes forskellige lægemidler. Behandling af trombocytopeni hos børn og voksne begynder med en nøjagtig diagnose. I de fleste tilfælde er et fald i niveauet af disse blodlegemer forårsaget af den tilsvarende sygdom eller patologiske proces. Efter genopretning normaliseres blodpladeniveauerne naturligt. I mangel af sygdommen forbliver årsagen til thrombocytopeni uopdaget. Behandlingen udføres i overensstemmelse med symptomerne.

I det første behandlingsstadium skal du stoppe med at tage blodfortyndingsmedicin (Aspirin, Ibuprofen osv.). Om nødvendigt fjerner manglen på jern og vitamin B12. Justeret kost med trombocytopeni hos børn. Kosten indeholder mere rødt kød, lever, nødder, boghvede, græskar osv.

I nogle tilfælde anbefales det at ændre barnets daglige rutine. Manglende tilstrækkelig hviletid kan forårsage en krænkelse af hæmatopoietisk funktion.

Lægemiddelbehandling er kun ordineret af den behandlende læge. Sengestøtte anbefales til barnet. I alvorlige tilfælde skal patienten kun behandles på hospitalet. Dette behov skyldes risikoen for akutte forhold, som kun kan stoppes på hospitalet.

Til behandling anvendes intravenøse immunoglobuliner, kortikosteroidhormoner, rutin, antiresinserum, blodpladetransfusioner fra donoren. Hvis der er passende indikationer, er det markeret at fjerne milten.

forebyggelse

Den bedste måde at forebygge udvikling af sygdomme på er en sund livsstil og god ernæring af barnet. For den normale udvikling af barnet bør ikke tillade mangel på vitaminer og mineraler. Kosten er afbalanceret, rig på vitamin C og A.

Børn bør ikke observere fasting eller vegetarisme. Den daglige menu skal være til stede retter af kød og fisk. Desuden suppleres kosten med friske grøntsager og frugt i henhold til sæsonen, nødder, vegetabilske olier og grønne.

Antallet af blodplade er en af ​​de vigtige indikatorer for sundhed. Men man bør ikke skynde sig på konklusioner og panik. En mindre nedgang i antallet af pladesceller er ikke en patologi. Kun en kvalificeret læge skal diagnosticere og ordinere behandling.

Bedøm denne artikel: 73 Bedøm venligst artiklen

Nu efterlod artiklen antallet af anmeldelser: 73, Gennemsnitlig vurdering: 4.10 ud af 5