Forårsager blodtrombocytose og behandling

Folk henviser ofte til "trombocytose af årsagen og behandlingen" - lad os se, hvilken type angreb det er, og hvordan man skal håndtere det. I denne artikel finder du svar på spørgsmålene: årsager, klassificering, symptomer og behandling af thrombocytose.

Videnbase: Trombocytose

Hvad er thrombocytose? Dette er en diagnose, der viser, at en persons blod er højt i blodplader.

Hvorfor er dette farligt? Først og fremmest viser trombocytose, at risikoen for trombose og blødning er forøget.

Et normalt tal er fra 150.000 til 450.000 blodplader i 1 μl (mikroliter, det vil sige i 1 kubikmeter) blod, ideelt 250-300 tusind / μl, men der kan være undtagelser:

1. om natten i alle mennesker og i menstruationsperioden hos kvinder er deres niveau signifikant reduceret (med 20-50%) - og det er også normalt;
2. når et barn er født, kan antallet af blodplader han svinger i bredere grænser - 80-500 tusind / mkl. I dette interval betragtes blodet som normalt - i en uge vil deres antal ændre sig og blive det samme som hos voksne.

Ved trombocytose kan antallet af blodplader være mere end en million i 1 μl blod.

Årsagerne til trombocytose varierer afhængigt af dens type. Det sker

1. primært - med sjældne undtagelser lider folk mest efter 60 år (hos spædbørn er der 1 tilfælde pr. 11 millioner børn, hos voksne op til 60 år - endnu mindre ofte);
2. sekundær (reaktiv) - i de fleste tilfælde (99,9%) er karakteristisk for børn, men forekommer lejlighedsvis hos voksne.

Primær thrombocytose

Hvad er thrombocytose, og hvordan manifesterer man sig?

Inde i hulrummet af mange menneskelige knogler er der et rødt knoglemarv, der indeholder hæmatopoietiske stamceller. Det er fra dem at hele blodet dannes, hvilket er i nogen af ​​os legeme.

Hvis arbejdet i disse stamceller er nedsat, begynder blodet at blive produceret forkert (myeloproliferativt syndrom) - for mange blodplader indsættes i blodet, og selve blodpladerne kan deformeres.

Som følge af sådanne krænkelser i blodkar kan blodpropper begynde at danne sig, og med deformerede blodplader kan blødning forekomme. Sådanne lidelser kaldes primær thrombocytose.

Sygdommen udvikler sig meget langsomt, nogle gange i mange år.

Sekundær trombocytose forårsager

Symptomer og diagnose af primær trombocytose

På de ydre symptomer på thrombocytose kan man ikke tale.

I forskellige mennesker kan de se ud som symptomer på helt forskellige sygdomme:

• anæmi;
• følelse af fylde i underlivet;
• gigt og andre led smerter;
• migræne;
• kløe;
• blodpropper i karrene
• forstørret lever eller milt
• modtagelighed for infektionssygdomme
• blødning af huden, mave-tarmkanalen mv.
• træthed, åndenød, fremsyn, etc.

Tilstedeværelsen af ​​den faktiske primære thrombocytose detekteres kun i laboratorietester. Selv en generel blodprøve vil hjælpe med at identificere abnormiteter, og lægen kan derefter ordinere yderligere tests.

Årsager og behandling af primær thrombocytose

Årsagerne til thrombocytose kan være forskellige, men hovedforløbet er overdreven celledeling (proliferation) som følge af udviklingen af ​​hovedsagelig kræft i stamcellerne i hæmatopoietisk system (hæmatopoiesis, mutation og transformation).

Behandlingen udføres af en hæmatolog.

Afhængigt af årsagerne til sygdommen er medicin eller anden behandling ordineret:

1. kronisk myeloid leukæmi (kronisk myeloid leukæmi) - en ondartet blodsygdom (med rettidig påvisning, behandles det med god behandling eller i det mindste signifikant hæmmes);
2. idiopatisk myeloid leukæmi (idiopatisk thrombocytose) er en sygdom, der forårsager ardannelse i knoglemarven og forstyrrer den normale bloddannelse (den behandles hovedsageligt med strålebehandling, der er også fremmede hæmmende stoffer, der ikke er registreret i Rusland);
3. sand (primær) polycytæmi - en godartet eller ondartet neoplastisk blodsygdom (den er fastholdt og behandlet hovedsageligt ved blødning og strålebehandling)
4. maligne lymfomer og andre tumorer - behandles under en onkologs tilsyn
5. Væsentlig trombocytæmi er en godartet neoplastisk sygdom i blodet, der er egnet til terapeutisk tilbageholdenhed og behandling.

Det vil sige, at trombocytose forekommer oftest i onkologi og godartede tumorer i det hæmatopoietiske system.

Særlig opmærksomhed i behandlingsprocessen bør betales for at overvinde udviklingen af ​​mulige komplikationer, primært arteriel iskæmi, trombose, blødninger (blødninger).

Reaktiv trombocytose

Reaktiv trombocytose er en diagnose, der afslører et forhøjet blodpladetal i blodet som et resultat af udviklingen af ​​andre sygdomme (derfor kaldes det ofte sekundær trombocytose).

Dette er normalt en godartet sygdom, hvor det hæmatopoietiske system ikke lider, og blodpladerne selv ændrer ikke deres form og fortsætter med at udføre deres tilsigtede funktioner.

Årsager og behandling af reaktiv trombocytose

Årsagerne til reaktiv trombocytose kan være mange:

trombocytose

Trombocytose er en signifikant stigning i antallet af blodplader i blodet, hvilket krænker blodets egenskaber og øger sandsynligheden for blodpropper i blodet. Blodplader er celler, der er ansvarlige for blodkoagulation.

Trombocytose kan være en uafhængig sygdom, såvel som en følge af en række blodsygdomme eller andre organer.

Primær trombocytæmi forekommer oftest hos mennesker over 60 år. Prognosen er gunstig - Livsledskabet hos patienter med primær thrombocytose med korrekt observation og behandling er praktisk talt den samme som hos raske mennesker.

Sekundær trombocytose er mere modtagelig for yngre børn. Antallet af blodplader normaliseres normalt efter genopretning fra den underliggende sygdom.

Russiske synonymer

Væsentlig trombocytæmi, primær trombocytæmi, sekundær trombocytæmi, trombocytophili, kronisk trombocytæmi, kronisk megakaryocytisk leukæmi, idiopatisk trombocytæmi.

Engelske synonymer

Primær thrombocytæmi, essentiel trombocytæmi, idiopatisk trombocytæmi, primær trombocytose, essentiel trombocytose, sekundær trombocytose, reaktiv trombocytose, sekundær trombocytæmi.

symptomer

Symptomer udvikles normalt gradvis og kan være fraværende i de indledende stadier af sygdommen. De vigtigste manifestationer af thrombocytose skyldes to faktorer: dannelsen af ​​blodpropper i blodkarrene og en stigning i blødningen. Med sekundær trombocytæmi er sandsynligheden for disse lidelser lavere, da antallet af blodplader er mindre end med primær trombocytæmi.

Vigtigste symptomer på trombocytose:

• hovedpine,
• smerter i hænder og fødder, deres følelsesløshed,
• svaghed, irritabilitet,
• sløret syn
• blødende tandkød,
• næseblod,
• blod i afføringen.

Generelle oplysninger om sygdommen

Blodplader er små, farveløse plader, der ikke indeholder en kerne. De er dannet i knoglemarv og er "fragmenter" af megakaryocytter - gigantiske multinukleerede celler. Fra knoglemarvene trænger blodplader ind i blodbanen, og nogle af dem bevares i milten. De eksisterer i omkring 7-10 dage, og ødelægges derefter af cellerne i leveren og milten. Blodplader er ansvarlige for blodpropper og stopper blødning. Deres normale mængde i blodet er 150-450 × 10 9 / l.

To varianter af thrombocytose er kendetegnet.

1. Primær trombocytose. I dette tilfælde dannes et øget antal megakaryocytter i knoglemarv, hvilket øger antallet af blodplader, der har en normal levetid, men en uregelmæssig struktur og nedsat funktion. Blodpladerne er store, tendensen til dannelse af blodpropper, tilstopning af blodkar og blødning. Blødning opstår på grund af brud på adhæsion af blodplader, såvel som på grund af det faktum, at de fleste af dem kan bruges til at danne blodpropper. Dette kan føre til alvorlige komplikationer: slagtilfælde, myokardieinfarkt, gastrointestinal blødning. Årsagerne til nedsat deling af megakaryocytter i knoglemarven er ikke helt kendt, men der er information om forekomsten af ​​mutationer i V617F-genet hos patienter. Primær thrombocytose refererer til myeloproliferative sygdomme, hvor knoglemarvets hæmatopoietiske funktion er nedsat, hvilket stimulerer dannelsen af ​​blodceller.

2. Sekundær (reaktiv) trombocytose. Med det fungerer blodpladerne normalt, og årsagen til selve sygdommen er en anden abnormitet, et af følgende.

• Onkologiske sygdomme, oftest kræft i maven, lungerne, æggestokke. Tumorceller udskiller biologisk aktive stoffer, der aktiverer blodpladeproduktion.
• Respons på knoglemarvsirritation af stoffer frigivet af beskadigede væv, når:
  • smitsomme sygdomme, oftest bakterielle, mindre ofte parasitiske, svampe og virale,
  • brud på store knogler (lårben, skulder, bækkenben)
  • omfattende kirurgiske operationer.

Sådan trombocytose varer altid kort tid og forsvinder, når patientens tilstand er normaliseret.

• Splenektomi - fjernelse af milten. Samtidig er trombocytose forbundet med blodtransplantationen af ​​de blodplader, der normalt findes i milten, såvel som med et fald i antallet af stoffer syntetiseret af milten og hæmmer dannelsen af ​​blodplader i knoglemarven.
• Akut eller kronisk blødning. Akut opstår pludselig og er forårsaget af traumer, kirurgi, kronisk varer lang tid og kan ledsage mavesår eller duodenalt sår, tarmkræft. Som et resultat af blodtab opstår jernmangelanæmi, det vil sige et fald i mængden af ​​hæmoglobin, erythrocytter og jern, som er en del af dem. Mekanismen for udvikling af thrombocytose som følge af jernmangel er ikke blevet fuldt undersøgt. Værdien i dette tilfælde er en anden faktor: Når blodtab er aktiveret, produceres røde blodlegemer i knoglemarven. Processen med mere aktive divisioner og megakaryocytter, det vil sige antallet af blodplader i blodet øges. Derudover er trombocytose kroppens naturlige respons, hvilket kræver yderligere blodplader at stoppe blødningen.
• Kronisk inflammation (colitis - inflammation i tyktarmen, vaskulitis - inflammation i vaskulære vægge, rheumatoid arthritis - en inflammatorisk sygdom med ledskader), hvor interleukin-6 frigives - et aktivt stof, som stimulerer dannelsen af ​​thrombopoietin, som fremmer opdelingen af ​​megakaryocytter og dannelsen af ​​blodplader.
• Medikament: glukokortikosteroider (syntetiske analoger af binyrerne), kemoterapidrug (vincristin).
• Gendannelse fra trombocytopeni på grund af mangel på vitamin B₁₂, alkohol. Trombocytose forekommer i dette tilfælde som et svar på terapi for trombocytopeni.

Sandsynligheden for blodpropper og blødninger i sekundær trombocytose er lavere end primær.

Hvem er i fare?

• Mennesker over 60 år (til primær trombocytose).
• Børn (til sekundær trombocytose).
• Patienter med jernmangelanæmi.
• Efter operationen, alvorlige skader.
• Lider af kræft.

diagnostik

Ofte er trombocytose asymptomatisk. Lægen kan mistanke om det under en rutinemæssig checkup. Et vigtigt punkt ved diagnosen er at bestemme typen af ​​thrombocytose - primær eller sekundær. I tilfælde af sekundær trombocytose kan lægen ordinere en række yderligere undersøgelser, der er nødvendige for at bestemme årsagen.

• Komplet blodtælling med leukocytformel. Ved trombocytose forhøjes blodpladeniveauet. Ved primær trombocytose kan den endda overstige en million per mikroliter (1000 × 10 9 / L), som ikke er typisk for en sekundær. Derudover øges antallet af andre blodlegemer i nogle tilfælde under primær trombocytose: leukocytter, lymfocytter, erytrocytter. Ved sekundær trombocytose afhænger blodets egenskaber af den underliggende sygdom, for eksempel under infektion kan niveauet af hvide blodlegemer øges. I tilfælde af primær thrombocytose detekteres store, uregelmæssigt formede blodplader i et blodudtræk, fragmenter af megakaryocytter såvel som enkelt umodne leukocytter, der sjældent findes, og sekundære blodplader er sædvanligvis uændrede.
• ESR-erythrocytsedimenteringshastighed. Kan blive forstærket af betændelse, der forårsagede reaktiv trombocytose.
• Ferritin er et jernbindende protein. Dens niveau angiver mængden af ​​jern i kroppen. Når sekundær trombocytose forårsaget af jernmangelanæmi, reduceres den.
• Molekylære genetiske undersøgelser - identifikation af mulige genetiske sygdomme. Ved primær trombocytose er en krænkelse af genets struktur (DNA-segment) JAK2V617F mulig.

• Knoglemarvsbiopsi - En prøve af knoglemarv fra brystbenet eller bækkenbenene ved hjælp af en tynd nål. Det udføres efter indledende bedøvelse. Ved primær thrombocytose kan et forøget antal megakaryocytter detekteres i knoglemarven. En knoglemarvsbiopsi er også nødvendig for at udelukke maligne blodsygdomme, hvis første tegn er trombocytose.
• Ultralyd undersøgelse af abdominale organer for at detektere mulig intern blødning.

behandling

Behandling af primær thrombocytose afhænger af risikoen for komplikationer - trombose og blødning. Dette bestemmes af alder, tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter (for eksempel diabetes, hjerte-kar-sygdomme), blodplade niveauer. Hvis sandsynligheden for komplikationer er høj, så brug:

• lægemidler der hæmmer produktionen af ​​celler i knoglemarven,
• aspirin - det fortynder blodet, hvilket reducerer sandsynligheden for blodpropper,
• terapeutisk trombopherese - ved hjælp af et specielt apparat filtreres patientens blod og overskydende blodplader fjernes.

Behandling af sekundær trombocytose bestemmes af dens umiddelbare årsag. Normalt normaliserer blodpladeniveauet, når patienten kommer tilbage fra den underliggende sygdom. Desuden kan langsigtet sekundær trombocytose udvikle sig efter splenektomi, og patienten foreskrives derfor små doser af aspirin eller lægemidler der indeholder det for at forhindre komplikationer.

forebyggelse

Forebyggelse af primær thrombocytose er ikke.

Forebyggelse af sekundær trombocytose består af forebyggende undersøgelser og rettidig afsløring af sygdomme, der kan føre til en sekundær stigning i antallet af blodplader.

Hvad er thrombocytose? Årsager og symptomer

Vores organisme er så udformet, at hver del af det bærer en vis rolle. Så for eksempel består blod af forskellige strukturer, som hver især udfører sin funktion. Blodplader er en af ​​de vigtigste blodlegemer, der er involveret i at stoppe blødning, eliminere skade på blodkarrene og genoprette deres integritet, sammenlimning og dannelse af en blodprop på skadestedet, og de er også ansvarlige for blodkoagulation. Disse små nukleare celler spiller en stor rolle i vores hæmatopoietiske system, og uden dem kan selv den mindste blå mærke eller blødning være dødelig.

Niveauet af blodplader i hver person skal overvåges af resultaterne af analysen. Et sænket niveau kan true for meget flydende blod og problemer med at stoppe blødningen. Men der er et omvendt fænomen, folk skal finde ud af, hvad der er thrombocytose, når et stort antal blodplader findes i deres blod. Denne betingelse lover ikke noget godt, fordi det betyder, at blodet er for viskøst og tykt, hvilket betyder, at karrene kan tilstoppe blodpropper. Hvad er årsagerne til og tegnene på thrombocytose, faren for denne sygdom, og hvordan man skal være, vil vi forsøge at løse alle disse problemer.

grunde

Trombocytose er en tilstand af blod, når blodpladens niveau overstiger 400 tusind pr. 11 mm 3 blod. Der er 2 grader af sygdommen:

• primær trombocytose (eller essentiel);
• sekundær trombocytose (eller reaktiv).

Det primære stadium eller trombocytose mcb 10 (i den internationale klassificering af sygdomme) opstår i forbindelse med forstyrrelsen af ​​stamceller i knoglemarven, hvilket igen forårsager en patologisk proliferation af blodplader i blodet. Essentiel trombocytose er yderst sjælden hos børn og unge og er normalt diagnosticeret hos ældre over 60 år. Sådanne afvigelser registreres normalt tilfældigt efter den regelmæssige levering af en generel klinisk blodprøve. Symptomerne på primær trombocytose kan ses som hovedpine, som ofte forstyrrer patienten, men patologi kan manifestere anderledes i forskellige mennesker. Denne form for sygdommen kan tage et kronisk forløb med en langsom men stabil stigning i antallet af blodplader. Uden ordentlig behandling kan patienten udvikle myelofibrose, når stamceller transformeres eller tromboembolisme.

Reaktiv trombocytose eller dens sekundære form udvikler sig på baggrund af enhver anden patologisk tilstand eller sygdom. Disse kan være skader, betændelser, infektioner og andre abnormiteter. De mest almindelige årsager til sekundær trombocytose omfatter:

• Akutte eller kroniske infektionssygdomme, herunder bakterielle, svampe og virale (f.eks. Meningitis, hepatitis, lungebetændelse, thrush osv.);
• Akut mangel på jern i kroppen (jernmangelanæmi);
• Fjernelse af milten
• Tilstedeværelsen af ​​en malign tumor (især lunge eller pancreas);
• Skader, stort blodtab, herunder efter kirurgiske indgreb;
• Forskellige betændelser, der fremkalder pletter af blodplader i blodet (fx sarcoidose, spondyloarthritis, levercirrhose, collagenose osv.)
• Ved at tage visse lægemidler kan det føre til blodfunktion (især ved kortikosteroider, stærke svampemidler, sympatomimetika).

Lejlighedsvis forekommer trombocytose hos gravide kvinder, i de fleste tilfælde betragtes det som en konvertibel tilstand og forklares af fysiologiske grunde, såsom en forøgelse i det totale blodvolumen, en afmatning i metabolismen eller et fald i jernniveauet i kroppen.

Trombocytose Symptomer

Trombocytose i lang tid kan ikke manifestere sig, og sygdommens tegn er let at gå glip af. På grund af en signifikant stigning i antallet af blodplader er de mikrocirkulationsprocesser, blodkoagulationsforstyrrelser forstyrret hos en person, problemer med blodkar og blodgennemstrømning i hele kroppen. Manipulationen af ​​thrombocytose kan variere hos forskellige patienter. Oftest har personer med øget antal blodplader følgende klager:

• Svaghed, sløvhed, træthed;
• Sløret syn
• Hyppig blødning: fra næsen, livmoderen, tarmene (blod i afføringen);
• Bluish hudtone;
• Hævelse af væv;
• Kold hænder og fødder, prikkende og smerte i fingerspidserne;
• Hæmatomer og subkutane blødninger, der forekommer uden årsag;
• Visuelt tykke og udbulende årer;
• Vedvarende kløe.

Symptomer kan forekomme både individuelt og i kombination. Undgå at ignorere alle de ovennævnte symptomer, og kontakt en specialist til analyse og bestå undersøgelsen, fordi jo tidligere problemet er identificeret, jo lettere bliver det at rette op på det.

Trombocytose hos børn

På trods af at trombocytose normalt påvirker den voksne befolkning, har der i de senere år været en tendens til en stigning i forekomsten af ​​sygdommen hos børn. Årsagerne til thrombocytose hos børn er ikke meget forskellige fra voksne, det kan forekomme på grund af en krænkelse af stamceller som følge af inflammatoriske, bakterielle og infektionssygdomme, efter skader, blodtab eller kirurgi. Trombocytose hos et spædbarn kan udvikle sig på baggrund af dehydrering såvel som i nærværelse af sygdomme præget af øget blødning. Derudover kan trombocytose hos børn under et år være forbundet med lave hæmoglobinniveauer i blodet, dvs. anæmi.

Hvis en stigning i de tilladte normer for blodpladeniveauer er blevet påvist, begynder behandling af denne patologi med tilpasningen af ​​barnets ernæring. Hvis situationen ikke ændres, udføres der speciel lægemiddelbehandling.

Trombocytose behandling

De yderligere anbefalinger fra lægen vil afhænge af sygdommens sværhedsgrad og form.

Ved sekundær trombocytose er hovedopgaven at fjerne grundårsagen, hvilket førte til en stigning i blodplader, det vil sige at slippe af med den underliggende sygdom.

Hvis trombocytose ikke er forbundet med en anden sygdom, og detekteres som en uafhængig patologi, afhænger yderligere handlinger af, hvor kritisk afvigelsen fra normen er. Med mindre ændringer anbefales det at ændre kosten. Kosten skal være mættet med produkter, som reducerer blodviskositeten, såsom:

• alle typer citrus;
• sure bær;
• tomater;
• hvidløg og løg;
• Linfrø og olivenolie (i stedet for solsikke).

Der er også en liste over forbudte fødevarer, der fortykker blod, herunder: bananer, granatæbler, mango, rowan og vilde rosenbær, valnødder og linser.

Udover overholdelse af kosten er det nødvendigt at overholde drikemåden og bruge mindst 2-2,5 liter om dagen, ellers vil det være svært at opnå et positivt resultat, da blodet bliver tykkere, når det er dehydreret.

Hvis strømjusteringen ikke gav det ønskede resultat, og hastigheden stadig er høj, er det umuligt at undlade at tage medicin. Udnævnelser bør kun foretages af en specialist. Terapi omfatter som regel medicin, der reducerer blodkoagulation (antikoagulantia og antiplatelet) samt interferon og lægemidler med hydroxyurea.

Hvis trombocytose opstår under graviditeten, og tegnene går fremad, så er kvinden ordineret medicin, der forbedrer uteroplacental blodgennemstrømning.

Behandling af trombocytose med folkemæssige midler sker ved hjælp af afkog af urter og lægeplanter, men kun efter samråd med din læge. Det bør forstås, at nogle fytokomponenter kan påvirke kroppen stærkt og forværre situationen yderligere.

Det vigtigste, at trombocytose er farlig, er dannelsen af ​​blodpropper og blodpropper, som kan være dødelige under uheldige omstændigheder. Derfor ved de første advarselsskilte eller påvisning af forhøjede blodplader i blodet, fortsætter behandlingen med det samme, vil moderne metoder og værktøjer hjælpe dig med hurtigt at returnere indikatoren til normal.

Trombocytose i den generelle blodprøve: behandling og årsager

Blodplader er specifikke blodlegemer, der er ansvarlige for en af ​​dens vigtigste funktioner, koagulation. Normalt er deres tal i blodprøven hos voksne i området 250-400 tusind pr. Kubikmeter / mm. En stigning på mere end 500 tusind af dem kaldes trombocytose.

Typer af thrombocytose

1. Klonal - den farligste art, en række primære.
2. Væsentlig trombocytose (primær) - forekommer oftere hos ældre efter 60 år.
3. Reaktiv trombocytose (sekundær) - oftere udsættes børn og personer i ung aktiv alder. Det udvikler sig i tilfælde af andre blodsygdomme eller eventuelle kroniske sygdomme.

Årsager til udvikling

Klonal trombocytose observeres hos personer ældre end 50-60 år. Årsagen er en tumormutation af stamme hæmatopoietiske celler. I dette tilfælde er der en stigning i produktion af blodplader med defekter, og denne proces er ikke kontrolleret. Til gengæld klare defekte celler ikke klare deres hovedfunktion - dannelse af trombose.

Primær trombocytose udvikler sig under onkologiske eller godartede tumorprocesser i det hæmatopoietiske system, når en forøget proliferation af flere hæmatopoietiske holme forekommer i knoglemarven.

Sekundær trombocytose observeres oftest, når:

1. Forskellige infektiøse processer, såsom bakteriel, viral, svampe, parasitisk, meningokok, tuberkulose og andre.
2. Jernmangel anæmi.
3. Forskellige kollagenoser, såsom rheumatisme eller reumatoid arthritis
4. Onkologiske sygdomme på baggrund af kemoterapi. I dette tilfælde observeres en idiopatisk reaktion. Dette afspejles i udviklingen af ​​cicatricial induration i knoglemarven og forstyrrelsen af ​​den normale bloddannelsesproces.
5. Fjernelse af milten, som akkumulerer blodplader, der har tjent deres tid. I fravær af dette organ begynder blodplader at cirkulere i den generelle blodbanen.
6. Skader, operationer.
7. Tager noget medicin
8. Graviditet, som følge af ændringer i nogle fysiologiske processer i en kvindes krop, for eksempel: fald i metabolisk hastighed, stigning i BCC - cirkulerende blodvolumen, jernmangelanæmi.
9. Overdreven fysisk anstrengelse, for eksempel i atleter under konkurrencer.
10. Forhøjet blodpladetal efter trombocytopeni.
11. Alkoholafhængighed.

Trombocytose Symptomer

Overvej primær og reaktiv trombocytose separat. So.

Symptomatologi af primær trombocytose er karakteriseret ved ikke-specifikke kliniske manifestationer og tilfældig detektion. Denne betingelse er typisk for:

1. Signifikant stigning i blodplader.
2. Ændringer i den normale morfologiske struktur og funktioner, der kan forårsage dannelse af thrombus og spontan blødning hos ældre og ældre. Oftest forekommer de i mavetarmkanalen og gentages periodisk.
3. Når tilbagevendende blodtab kan udvikle jernmangelanæmi.
4. Måske udseendet af subkutane hæmatomer, økymose.
5. Cyanose i huden og synlige slimhinder.
6. Kløe og prikken i fingre og tæer.
7. Trombose i nederlaget for små fartøjer, som fører til dannelse af sår eller udvikling af sådanne komplikationer som gangren.
8. En stigning i leverens størrelse - hepatomegali og milt - splenomegali.
9. Hjerteangreb af vitale organer - hjerte, lunger, milt, slagtilfælde.
10. Ofte kan der være symptomer på vegetativ-vaskulær dystoni: migrænelignende hovedpine, højt blodtryk, hurtig hjerterytme, åndenød, trombose af blodkar i forskellige størrelser.
11. Laboratoriediagnose giver et billede af en høj grad af trombocytose op til 3000 sammen med udprægede morfologiske og funktionelle lidelser i dem. Dette manifesteres i en fantastisk kombination af blødning og en tendens til thrombose.

En sådan uudtrykt klinisk manifestation af essentiel trombocytose bliver ofte kronisk. Samtidig skal essentiel trombocytæmi behandles straks fra det øjeblik, hvor det påvises, da det med en korrekt diagnosticering med tilstrækkelig og præcist udvalgt behandling kan behandles.

Symptomer på sekundær eller reaktiv trombocytose.

Denne sygdom er også karakteriseret ved en stigning i blodpladensniveau, men allerede på grund af hormonens trombopoietins overdrevne aktivitet. Dets funktioner omfatter kontrol over opdeling, modning og indtræden af ​​modne blodplader i blodbanen. Samtidig produceres et stort antal blodplader med en normal struktur og funktion.

Ovennævnte symptomer slutter sig til:

• Akutte og brændende smerter i lemmerne.
• Overtrædelse under graviditet, spontan afbrydelse.
• Hæmoragisk syndrom, som er tæt forbundet med DIC, dissemineret intravaskulær hæmolyse. Samtidig er der i processen med konstant trombose en øget udgift af koagulationsfaktorer.

Trombocytose hos et barn

Denne sygdom kan også udvikle hos børn. Samtidig varierer antallet af blodplader, afhængigt af barnets alder, fra 100-400 tusind hos en nyfødt til 200-300 tusind hos et barn, der er ældre end et år.

Primær thrombocytose hos børn er en arvelig faktor eller erhvervet - leukæmi eller leukæmi.

Sekundær trombocytose er en tilstand, der ikke er relateret til problemerne med det hæmatopoietiske system. Disse omfatter:

1. lungebetændelse,
2. osteomyelitis,
3. jernmangel anæmi,
4. bakterielle eller virale infektioner
5. sygdomme eller brud på rørformede knogler,
6. fjernelse af milten.

Trombocytose behandling

Vi har grundigt beskrevet årsagerne til thrombocytose, nu om behandlingen. Denne sygdom er multivariat. Der er ikke noget klart klinisk billede. Symptomatologi er egnet til arteriel hypertension, aterosklerose, anæmi, endelig onkologiske forhold. En vellykket behandling af thrombocytose afhænger derfor af en rettidig præcis diagnose, tilstrækkeligheden af ​​lægens recept og den nøje overholdelse af planen for lægeforanstaltninger fra patientens side.

Jeg vil især gerne bemærke, at primær thrombocytose er en myeloproliferativ tumorsygdom med en gunstig prognose, hvis patienterne forvaltes korrekt. Og de kan leve så længe som andre mennesker.

Reaktiv trombocytose involverer først og fremmest behandlingen af ​​den underliggende sygdom.

Behandlingen selv udføres i 4 hovedområder:

• Trombocytoseforebyggelse.
• Cytoreductiv terapi.
• Målrettet terapi.
• Forebyggelse og behandling af komplikationer af thrombocytose.

Forebyggelse består i:

• Gennemførelse af en sund livsstil er at holde op med at ryge, tage stoffer, alkoholmisbrug. Kampen mod stillesiddende livsstil: sport, cykling, fitness.
• Juster strømmen. Hyppige og fraktionerede måltider. Kost for trombocytose bør være rig på indhold:
• Jod, som findes i store mængder i kelp - tang, fisk.
• Calcium er et fermenteret mælkeprodukt.
• Jernrødt kød.
• Vitaminer i gruppe B - grønne grøntsager: radise, bulgarsk peber, courgette, broccoli osv.
• C-vitamin - disse er friske citron, appelsin, brombærjuice, fortyndet med vand i forholdet 1: 1
• Drikker en tilstrækkelig mængde vand om dagen til 2 liter for at forhindre fortykkelse af blodet, især i den varme sæson.
• Brug lipidsænkende lægemidler til at opretholde et normalt niveau af fedtstoffer (lipider) i kroppen. Især for at reducere antallet og størrelsen af ​​aterosklerotiske plaques.
• Accept af antihypertensive stoffer for at opretholde normale niveauer af A / D - blodtryk.
• Kompensation for diabetes - diabetes. Konstant observation hos endocrinologen og anvendelse af antidiabetika.
• Hirudoterapi er en behandling med leeches. Kurset består af 5-7 procedurer med et interval på 2-3 bund. Når man bider huden hos en person i såret, injicerer leeches hirudin, som har en unik egenskab - at tynde blodet, hvilket reducerer blodpladens niveau i det.

Cytoreductiv terapi er reduktionen af ​​overdreven trombocytdannelse ved anvendelse af cytostatika.

Målrettet terapi er rettet mod de fineste molekylære mekanismer for vækst af tumorer, fordi de er grundlaget for udviklingen af ​​klonal og essentiel trombocytose.

Forebyggelse og behandling af komplikationer. Denne sygdom kan også give forfærdelige komplikationer. Blandt dem er hjerteanfald af forskellige organer og gangren i ekstremiteterne. I denne henseende lægges der særlig vægt på lægemiddelbehandling for alle sygdomme, der er forbundet hermed.

Trombocytose kan og bør behandles. Det er perfekt til korrektion med tidlig detektion. Kontakt din læge straks ved første manifestation af et af ovenstående symptomer. Og vær altid sund!

Trombocytose - hvad skal man gøre, når blodet er for tykt

Trombocytose er en hæmatologisk patologi kendetegnet ved en stigning i antallet af blodplader i blodet.

Den provokerende faktor er forbundet med nedsat knoglemarvs stamcelle funktionalitet.

En sådan lidelse medfører accelereret "produktion" af blodplader, og bliver en hindring for forfald.

Desuden ændres fordelingen i blodbanen "blodplader", som det kaldes for anden gang, blodplader, opad. Den numeriske figur for sund bloddannelse ligger fra 200-400 * 10 9 / l. En værdi, der falder under 200, indikerer trombocytopeni, en stigning i værdier over linjen 400 indikerer trombocytose.

Listen over opgaver, der er tildelt disse blodenheder:

• cellehemostase
• kampen mod blodpropper - opløsningen af ​​blokeringer
• ernæring, beskyttelse af blodkarvægge

Årsager til sygdom

At bestemme typen af ​​patologi er en yderst vigtig opgave, da sygdommen kan præsenteres som en uafhængig "kamp-klar enhed" eller blive en formidabel komplikation af andre hæmatologiske lidelser.

Følgende typer af thrombocytose klassificeres:

De to første punkter i denne liste er karakteriseret ved en lignende patogenese, udviklingen af ​​patologier skyldes abnormiteter i hæmatopoietiske stamceller.

I klonformen lider stamcellerne fra en tumorlæsion, er meget følsomme for thrombopoietin.

Blodpladeformation forlade kroppen under kontrol, de produceres funktionelt "defekt", hvilket fører til forstyrrelse af det normale samspil med andre elementer i kredsløbssystemet.

Øger tendensen til udseende af blodpropper.

Primær thrombocytose skyldes nedsat præstation af knoglemarvstamceller, hvor en enkelt eller gruppe vækst af hæmatopoietiske steder er "fast".

I fare er folk ældre.

Hos børn, unge er sådanne problemer sjældne.

Endelig udvikler den sekundære form af sygdommen sig mod baggrunden for patientens hovedkroniske patologi, som er forstyrrende. Etiologisk mønster er multifacetteret:

• en infektion
• skade
• betændelse
• milt fjernelse
• virkninger af operationen
• hæmatologiske lidelser
• maligne tumorer - lymfom af begge typer, neuroblastom, hepatoblastom
• medicin: sympatomimetika, kortikosteroider, antimitotika

Lad os dvæle på denne liste.

1. Penetration af infektion - en tilsvarende grund tager den ledende stilling blandt de faktorer, der fremkalder en stigning i blodpladensniveau. Og på de første roller bakterielle, et levende eksempel på meningokok sygdom (meningitis, lungebetændelse). Ekstremt farlig infektiøs patologi, udbredt, forbigående. Risikoen for alvorlige komplikationer er høj, op til et dødeligt udfald.

Blandt andre grunde, der er mindre almindelige, er det værd at bemærke:

• vira - sygdomme i mave-tarmkanalen af ​​viral natur, hepatitis
• parasitiske mikroorganismer - antallet af eosinofiler øges
• svampeinfektion - candidiasis, aspergillose

2. En stressende tilstand, der opstår efter en alvorlig skade, modtages, den operation, der er blevet overført, kan blive en katalysator for sygdommen. Desuden bidrager udviklingen af ​​patologi til vævsskade under pankreatitis, enterocolitis.

3. Inflammation - en væsentlig faktor i listen over årsager, der fremkalder en hurtig stigning i blodplade niveauer. Denne stigning skyldes stigningen i interleukinniveauet, hvilket bidrager til den accelererede oprettelse af et hormon kaldet thrombopoietin.

Det regulerer blodprocessers livsprocesser: modning, division, frigivelse i blodbanen.

Listen over inflammatoriske patologier involveret i fortykkelse, øger blodviskositeten:

• godartet lymfogranulomatose
• hæmoragisk vaskulitis
• akut nekrotiserende vaskulitis
• reumatoid arthritis
• collagenose - lignende læsioner af bindevæv, der mere påvirker fibrene indeholdende collagen
• inflammatoriske leverproblemer
• ankyloserende spondylitis

4. Hæmatologisk faktor - utilstrækkelig mængde jern. Når et symptomatisk mønster af thrombocytose ses, er en analyse af ferritin sikkert foreskrevet.

5. Fjernelse af milten er et vægtigt argument for fremkomsten af ​​reaktiv trombocytose, fordi en sundhedsfase er en tredjedel af de producerede blodplader lokaliseret i dette organ. Kirurgi for at fjerne fører til en reduktion i mængden af ​​blodfordeling, en kunstig stigning i blodpladensniveau. Denne tilstand er iboende i sygdommen, som kaldes asplenia - milten er fraværende.

Tegn på sygdom

Mennesker, hvis alder har "overskredet" mærket på halvtreds år, er udsat for store risici for bekendtskab med trombocytose, og patientens køn har ingen signifikant effekt på forekomsten af ​​sygdommen.

Typiske manifestationer af sygdommen - dannelsen af ​​blodpropper i blodkarrene, øget blødning.

Ær (livmoder, portal, milt, lever) og arterier (lunge, carotid, cerebral) kan lide af trombose.

Hvad angår typer af blødninger, er klager, der er karakteristiske for forhøjede blodplade niveauer, listen over patologiske lidelser omfattende:

Derudover kan det symptomatiske billede af iboende trombocytose komplementere:

• kløende hud
• cyanose
• prikkende lemmer
• migræne smerter
• vegetativ dystoni
• trykafvigelser
• åndenød
• den mindste blå mærke fremkalder en blå mærke
• edematøse manifestationer
• sår helbredes dårligt

Når systematisk gentaget blødning sandsynligvis udvikler jernmangelanæmi.

Det kliniske billede af patienterne kan variere betydeligt. Imidlertid betragtes de "populære" symptomer på primær thrombocytose: hovedpine, blødning.

Diagnose af trombocytose

Det er godt, hvis den korrekte diagnose foretages inden starten af ​​hæmoragiske lidelser og dannelsen af ​​en blodpropp. Tilstrækkelig behandling til det rigtige tidspunkt vil undgå farlige komplikationer. Trombuset vil begynde at kæmpe i den indledende fase, da processen med blodpladeaggregering (limning af blodceller (celler)) ikke opnåede patologiske rytmer, der overskrider de tilladte værdier. Aggregationshastigheden, som er en god hæmatopoiesis, "bekræfter" den fulde tilførsel af væv og organer med ilt, afhængigt af induceringen, ligger fra 30-90%.

Når det samlede antal blodtællinger viste et øget antal blodplader, er det sandsynligt, at lægen vil anbefale at gennemgå en specialundersøgelse på et hæmatologisk hospital. Et sådant scenario er ikke altid fysisk eksekverbar på grund af en række omstændigheder:

• økonomiske muligheder
• mangel på specialiserede medicinske faciliteter i landsbyen

Obligatoriske diagnostiske foranstaltninger for at hjælpe med mere præcist at beskrive sygdommens ætiologi:

• hæmatolog foretager en grundig undersøgelse
• aspirationsbiopsi
• klinisk blodprøve
• knoglemarv trepan biopsi

For at eliminere den onkologiske faktor kræves der yderligere forskning.

Trombocytose behandling

Retningsvektoren for den terapeutiske proces bestemmes af typen af ​​sygdommen.

I den væsentlige form er blandt de medicinske receptioner følgende stoffer:

• hydroxyurea
• antikoagulanter, antiaggreganter af retningsvirkning - betyder at forhindre blodkoagulering, reducerer evnen til ensartede elementer (blodplader, erythrocytter) at holde sammen, holde sig til hinanden

Disse stoffer indbefatter heparin, livarudin, argothoban.

Kræver systematisk (daglig) overvågning af blodplade niveauer.

Terapi af klonalformen af ​​sygdommen er baseret på den integrerede anvendelse af anti-blodplade lægemidler. Blandt dem er aspirin, clopidogrel, ticlopidin.

Ved udnævnelser tages hensyn til vækstfaktoren. Med hensyn til acetylsalicylsyre, under hensyntagen til de sandsynlige bivirkninger på mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen, kan en ulcerogen virkning fremkalde et tilbagefald af gastrit, sår.

Modtagelse er passende, når der ikke er problemer med mave og tarm, ingen erosioner, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen. Brug udelukkende i henhold til lægelige bestemmelser.

Under graviditeten er en stigning i blodplade niveauer mere af en fysiologisk begivenhed, der sjældent kræver justering. De ordinerer særlige lægemidler, der foruden at kontrollere blodpropper øger immuniteten, forbedrer uteroplacental cirkulation.

I de senere stadier af sygdommen, når overskridelsen af ​​normen er palpabel, udvides behandlingen ved cytostatisk terapi. Separation kan ordineres - procedurer for fjernelse af overskydende blodplader fra blodet. Ved sekundær trombocytose behandles den underliggende sygdom, hvilket fremkalder en stigning i antallet af blodplader.

En vigtig betingelse for vellykket behandling er en velvalgt, afbalanceret ernæringsdie. Fokus på jodholdige fødevarer, beriget med calcium, jern. Vær opmærksom på B-vitaminerne.

Liste over godkendte produkter:

• fisk og skaldyr
• valnødder
• søgræs
• mejeriprodukter
• friske saft
• grønne grøntsager
• rødt kød
• æbler
• blåbær
• appelsiner
• granater

En endelig "nej" skal sige dårlige vaner. Nikotin, alkohol, påvirker organerne negativt, hvis opgaver omfatter syntese, differentiering af blodlegemer.

Soda, røget produkter er ikke tilladt. Revider i retning af at reducere andelen af ​​kulhydratprodukter, fordi urinsyre dannet under stofskiftet er direkte relateret til niveauet af blodplader. Kashi, såsom boghvede, bananer - fødevarer, hvis forbrug er påkrævet at reducere.

Nisse, chokeberry, yarrow - uønskede gæster bord.

Folketerapi betragtes som en sekundær, ekstraforanstaltning. Kakao, ingefær, hvidløg, sabelnik, artiskok, kastanjer anbefales til brug. Hirudoterapi er nyttig, forudsat at proceduren udføres i en officiel medicinsk facilitet.

Et overskud af blodlegemer, forøget plasmaviskositet, koagulation - risikofaktorer kan føre til udvikling af trombofili. Denne patologiske tilstand er ekstremt farlig, fordi blodkoagulation er dannet i blodkar, hovedsageligt venøse som følge af blodkoagulationsforstyrrelser.

Dannelsen af ​​blodpropper på grund af: fysisk overbelastning, konsekvenserne af operationen, skader. Det triste resultat er, at utilstrækkelig blodforsyning fører til hjerteanfald af indre organer.

I lyset heraf behandles thrombocytose med blodfortyndende og anti-koagulationsmidler.

Trombocytose: symptomer og behandling

Trombocytose - de vigtigste symptomer:

• kløe
• svaghed
• Blod i afføring
• næseblod
• Cyanose af huden
• slaphed
• Sløret syn
• Subkutan blødning
• Uterin blødning
• Smerter i fingerspidserne
• Puffiness af huden
• Nyreblødning
• Intestinal blødning

Blodkoagulering er en ekstremt vigtig ting, der giver genopretning af kroppen efter skader. Denne funktion leveres af specielle blodlegemer - blodplader. Når der er for lidt blodplade i blodet, er det bestemt meget dårligt, for da er der risiko for blødning selv fra et forholdsvis lille sår. Men det modsatte tilfælde, når niveauet af blodplader er for højt, lover ikke noget godt, fordi det kan føre til dannelse af blodpropper. Forhøjede niveauer af blodplader i blodet kaldes trombocytose.

Hvad kan hæve blodplade niveauer?

Hvis vi taler om en sådan sygdom som trombocytose, er årsagen til forekomsten direkte afhængig af sygdommens art. Det er nødvendigt at skelne mellem to typer af denne sygdom: primær og reaktiv. I det første tilfælde er stamcellerne i knoglemarvene svækket. Som regel er primær thrombocytose hos børn og unge ikke diagnosticeret: Denne form er mere almindelig hos ældre - 60 og derover.

Reaktiv (sekundær) trombocytose udvikler sig på baggrund af en hvilken som helst sygdom. De mest almindelige blandt dem er:

• Infektionssygdomme af både akut og kronisk natur.
• Alvorligt blodtab.
• Jernmangel i kroppen (jernmangelanæmi). Denne grund er især karakteristisk, hvis blodpladerne er for meget i et barns blod.
• Levercirrose.
• Maligne tumorer (især for svulster i lungerne eller i bugspytkirtlen).
• Osteomyelitis.
• Inflammatoriske processer i kroppen.

Ud over de ovennævnte grunde kan den sekundære form af sygdommen forekomme som et svar på brugen af ​​lægemidler, såsom adrenalin eller vincristin, et skarpt afslag på at tage alkohol og tunge operationer.

Symptomer på sygdommen

Normalt forekommer symptomer kun under primær trombocytose. Hvis et forøget antal blodplader i blodet skyldes en lidelse, så bliver symptomerne på thrombocytose hos både en voksen og et barn let gået glip af tegn på en primær sygdom. Men hvis en patient undergår behandling på et hospital, udføres blodprøver regelmæssigt, og det er simpelthen umuligt at savne et sådant alarmerende tegn som en hurtig stigning i antallet af blodplader i blodet.

Dem, der ikke har nogen medicinsk historie, der kan fremkalde essentiel trombocytose, bør besøge en specialist, hvis følgende symptomer findes:

• Blødning af forskellig art: nasal, livmoder, nyretarm, tarm osv. Ved intestinal blødning kan blodstreg registreres i barnets afføring.
• Udtalte smerter i fingerspidserne. Sådanne symptomer er mest karakteristiske for forøgede trombocytællinger.
• Konstant kløe. Selvfølgelig er dette symptom karakteristisk for mange andre sygdomme, især hudsygdomme. Derfor, bare hvis et barn skal tages til en hudlæge.
• Subkutan blødning. Hvis et barn har brudt af en grund, er det et ret foruroligende tegn.
• Puffiness, blueness af huden.
• Svaghed, sløvhed.
• Overtrædelser forbundet med syn.

Selvfølgelig viser symptomerne ikke nødvendigvis alle på en gang - nogle gange indikerer 2-3 tegn et forhøjet antal blodplader fra listen ovenfor. De bør ikke efterlades uden opmærksomhed, fordi en persons sundhed og liv kan afhænge af dette: både en voksen og et barn.

Diagnose af trombocytose

Den første ting, der begynder at diagnosticere en sygdom, herunder en sådan sygdom som trombocytose, er at tage anamnese. Lægen skal vide, hvilke sygdomme patienten tidligere havde haft (især vigtig for at identificere årsagerne til sekundær trombocytose) samt tegn på, at der forekommer forhøjede niveauer af blodplader, som en person (voksen eller barn) har på behandlingstidspunktet. Men det er selvfølgelig også nødvendigt at foretage yderligere undersøgelser og analyser. Disse omfatter:

• Generel blodprøve. En simpel men meget effektiv måde at identificere et øget antal blodplader i blodet, samt deres mulige patologi.
• Knoglemarvsbiopsi.
• Ultralydsundersøgelse af bukhulen og bækkenorganerne.
• Molekylære undersøgelser.

Ud over sådanne undersøgelser, der angiver et forhøjet niveau generelt, er det også nødvendigt at foretage en række tests for at sikre, at trombocytose hos en voksen eller et barn ikke er forårsaget af nogen sygdom eller patologi.

Sådan helbrede en sygdom

Hovedvektoren, der bestemmer, hvordan behandlingen af ​​thrombocytose vil blive behandlet, er sygdommens art og dens sværhedsgrad. Hvis thrombocytose er reaktiv, skal behandlingen først henføres til grundårsagen, det vil sige sygdommen, der forårsagede stigningen i antallet af blodplader i blodet. Hvis thrombocytose manifesterer sig som en uafhængig sygdom, afhænger behandlingen af, hvor meget blodpladeniveauet har afviget fra normen. Hvis disse ændringer er mindre, ændrer man også næringsmetoden, samt brugen af ​​traditionel medicin hjælper med at løse problemet. Generel behandling er mest effektiv med følgende produkter:

• Mættede fedtstoffer. Disse omfatter fiskeolie (det sælges i kapsler, så "det er ikke nødvendigt at huske smagen af ​​barndommen"), hørfrø og olivenolie.
• Tomater, tomatjuice.
• Sure bær, citrus.
• Løg, hvidløg.

Forbudte produkter, bananer, nødder, sorte chokeberries, granatæbler, rosenkål og linser er også forbudte produkter, som øger blodviskositeten. Du bør også undgå brug af alkohol, diuretika og forskellige hormonelle stoffer (herunder antikonceptionsmidler).

Hvis det imidlertid ikke er muligt at styre med en enkelt rationkorrektion, involverer behandlingen anvendelse af specielle lægemidler til blodfortynding. Deres nøjagtige navne bør præciseres ved at konsultere en læge.

Ved første øjekast er trombocytose ikke for farlig, men det er dette syndrom, der medfører dannelse af blodpropper, som i et uheldigt tilfælde kan endda føre til døden. Fordi det er vigtigt i tilfælde af problemer, skal du straks gå til en specialist og omgående begynde behandlingen.

Hvis du tror at du har trombocytose og symptomerne karakteristiske for denne sygdom, så kan din hæmatolog hjælpe dig.

Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Purpura trombocytopeniske eller Verlgofs sygdom er en sygdom, der forekommer på baggrund af et fald i antallet af blodplader og deres patologiske tendens til at klæbe, og er karakteriseret ved udseendet af flere blødninger på overfladen af ​​huden og slimhinderne. Sygdommen tilhører gruppen af ​​hæmoragisk diathese, er ret sjælden (ifølge statistikker bliver 10-100 mennesker syge om året). Det blev først beskrevet i 1735 af den berømte tyske læge Paul Werlhof, hvorefter han fik navnet. Oftere manifesterer man sig i en alder af 10 år, mens det påvirker begge køns ansigter med samme frekvens, og hvis vi taler om statistikker blandt voksne (efter 10 år), bliver kvinder syge dobbelt så ofte som mænd.

Trombocytopati er en sygdom i hæmostasesystemet, der er kendetegnet ved blodpladernes kvalitative inferioritet med deres tilstrækkelige mængde i blodet. Sygdommen opstår ganske ofte, og hovedsagelig i barndommen. Da behandling af patologi er symptomatisk, lider en person af det hele sit liv. Ifølge ICD 10 er koden for en sådan patologi D69.1, bortset fra en af ​​varianterne af von Willebrand-sygdom, som ifølge ICD 10 har koden D68.0.

Randyu-Osler-sygdom (arvelig hæmoragisk telangiektasi, Randu-Osler syndrom) er en sygdom med medfødt natur, som er karakteriseret ved underudvikling af blodkarets epithelium. En syg person har hyppig næseblødning, anæmi udvikler sig, det er muligt, at der bliver internblødning.

Levercirrhose er en kronisk sygdom forårsaget af den progressive udskiftning af leverparenchymvæv med fibrøst bindevæv, hvilket resulterer i en omstrukturering af dens struktur og en krænkelse af de faktiske funktioner. De vigtigste symptomer på cirrhosis er gulsot, en stigning i lever og milt, smerte i den rigtige hypochondrium.

Salmonellose er en akut smitsomme sygdom, der udløses af Salmonella-bakteriens virkninger, som faktisk bestemmer sit navn. Salmonellose, hvis symptomer i bærere af denne infektion er fraværende, på trods af aktiv forplantning, overføres hovedsageligt via fødevarer, der er forurenet med Salmonella, såvel som gennem forurenet vand. De vigtigste manifestationer af sygdommen i aktiv form er manifestationer af forgiftning og dehydrering.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.