Hvorfor er blodplader nødvendige, deres livscyklus og funktioner?

Grundlaget for at opretholde blod i en flydende tilstand er modvirkningen af ​​to systemer: koagulation og antikoagulering. Disse kraftige fysiologiske mekanismer giver hvad læger kalder koagulationshomeostase. I denne artikel vil vi fokusere på koagulationssystemet, eller rettere sagt, en af ​​dens mest kraftfulde links, som er blodplader. Tross alt kan deres værdi for kroppen ikke overdrives.

Hvad er disse celler, og hvad er deres livscyklus

Menneskeblod er repræsenteret af en flydende del, som kaldes et plasma, og dannede elementer - celler, der udfører alle funktionerne i dette væskeformige indre miljø i kroppen. Repræsentanter for komponenterne i den anden komponent er blodplader. De er små celler (med en diameter på mere end 10 gange mindre end et hår) med en sfærisk form. Deres livscyklus, blodplader i blodet begynder fra knoglemarv, hvor deres produktion forekommer. Den almindelige vævsprecursor er myeloid, hvilket ikke alene giver anledning til disse blodceller, men også til leukocytter med røde blodlegemer. Derfor er hyppigheden af ​​blodplader meget ofte forbundet med funktionen af ​​disse blodceller.

Den øjeblikkelige trombocytprecursor kan kaldes megakaryocyt. Som det modnes om lidt over en uge bliver det en modent blodplade. Både modne, funktionelt hæftede blodplader og de umodne udstødes konstant fra knoglemarv til den systemiske cirkulation. Intensiteten af ​​udgangen af ​​den anden afhænger af, i hvilket omfang blodpladefaktorer vil være i stand til at opretholde konsistens i blodkoagulation. Derfor er der en tilstand, hvor normalt eller endog et øget antal blodplader optages i blodprøver, men de fleste af dem har ikke fysiologiske evner, der gør det muligt for dem at udføre de opgaver, der er bestemt af naturen.

Den funktionelle nytte af blodplader efter deres frigivelse i blodbanen opretholdes i højst 11 dage. Når de bliver ældre, mister de deres evne til at mobilisere og udvikle specifikke stoffer, der giver dem mulighed for at bevæge sig via mobilen gennem mikrovaskulaturens kar, hvor de har levet hele tiden. Den mest magtfulde af deres klynger er retikulært væv - milten og leveren. De fleste af de gamle blodplader forsinkes præcist i milten, som tilhører hovedkoncentratoren af ​​alle cellulære elementer i blodet. Blandt dem er mange makrofager, der udfører processen med direkte destruktion af blodplader. Alle de proteiner og stoffer, der dannes som følge af denne proces, forbruges af kroppen som byggemateriale til nye blodplader eller andre celler.

Fysiologisk rolle for kroppen

Humant blod skal ud over at opretholde en flydende tilstand have en tilstrækkelig viskositet. Dette er nødvendigt for at skabe en slags buffer, som er i stand til at holde alle dens cellulære komponenter i lumen i karet. Og de gør det blodplader. Disse celler er på høj alert og i stand til øjeblikkeligt at udføre deres funktioner i tilfælde af den mindste trussel om blodtab.

På grund af sin lille størrelse og et stort antal blodplader blodceller sammenlignet med andre cellulære elementer, de fleste af dem ophobes nær væggen af ​​blodkar. Fra indersiden er den foret med en bestemt membran, kaldet intima, dannet af endotelceller. Selvom der ikke forekommer patologiske forandringer i kroppen, afrives blodplader, der har en negativ ladning på cellemembranen, af endotelet. Dette gør det muligt for blodet at cirkulere frit gennem grenskibene.

Blodpladeaktivering forekommer når:

• Minimale ændringer af det vaskulære endotel, som kan skyldes aterosklerose eller den inflammatoriske proces;
• Udseendet i blodet af kollagen, som frigives under skade eller krydsning af vaskulærvæggen;
• Overdreven leverproduktion af koagulationsfaktorer
• Eventuelle alvorlige sygdomme og kritiske tilstande ledsaget af dehydrering og alvorlig forgiftning.

Samtidig lanceres en kæde af fysiologiske reaktioner og mekanismer, hvor disse celler ikke alene forsøger at genoprette fartøjernes integritet, men også at opretholde blod i en sådan tilstand, at den kan cirkulere under betingelser med øget viskositet. Dette er hovedfunktionen af ​​blodplader. Kæden af ​​transformation og aktivering er repræsenteret som følger:

1. Ændring i blodplade membranladning. Dette fører til, at de begynder at klæbe (klæbe) til stedet for skader på vaskulærvæggen og til hinanden;
2. Forandring af blodpladeform. Øjeblikkeligt forekomsten af ​​flere specifikke processer på overfladen af ​​blodplader, på grund af hvilke de erhverver en kaotisk struktur og en stjerneformet form. Denne funktion øger celleområdet;
3. Akkumuleringen af ​​celler i de patologiske områder af vaskulærlaget. Samtidig dannes konglomerater, der tillader at skabe en maskeramme, på hvilken fibrinogen kan afregne. Denne koagulationsfaktor er det endelige led i koagulationssystemet, der interagerer med blodpladepluggen, danner en fuldstrøget trombose eller koagulering;
4. Aktivering af interkonversionen af ​​koagulationsfaktorer. Formålet med at accelerere dannelsen af ​​fibrinogen og dets transformation fra inaktiv til aktiv form
5. Stimulering af blodpladesyntese ved knoglemarv og forskellige stoffer i vaskulærvæggen, hvilket vil fremskynde processen med blodkoagulation og standse det eksisterende blodtab.

Ifølge den seneste undersøgelse af førende hæmatologiske klinikker er en signifikant rolle blodplader i stimuleringen af ​​sårheling blevet registreret. Et sådant fysiologisk fænomen er forbundet med udviklingen af ​​specifikke vækstfaktorer, som har en potentierende virkning på multiplikationen af ​​celler i læsionen.

Hvordan kan antallet af blodplader bestemmes

For at undersøge tilstanden af ​​blodpladeforbindelsen og bestemme, hvor mange cellulære elementer der er indeholdt i blodet, er de sædvanlige rutinemetoder, som er et fuldstændigt blodtal, tilstrækkelige. Du kan udføre det ved hjælp af standard mikroskopisk undersøgelse eller de nyeste automatiske analysatorer. Under alle omstændigheder kræver undersøgelsen blod fra en finger (kapillær).

Ved evaluering af resultaterne af en analyse foretaget ved mikroskopisk undersøgelse er der normalt ingen spørgsmål, da alle indikatorer, herunder blodplader, er angivet i en klar stil i den. Kompleksiteten kan kun være med evalueringen af ​​resultaterne af automatiseret analyse. Blodplader i den er betegnet med forkortelsen af ​​de latinske bogstaver PLT. Ved siden af ​​hende er tallene der svarer til resultatet. I tilfælde af afvigelser fra normen er en anden blodprøve obligatorisk.

Blodplader er meget vigtige elementer i blodet, hvis undersøgelse ikke udviser store vanskeligheder. Men en vurdering af testresultater og i øvrigt deres korrekte fortolkning i tilfælde af afvigelser fra normen bør udelukkende udføres af en ekspert.

blodplader

Blodplader

Blodplader eller blodplader er de mindste ikke-nukleare blodlegemer med sfærisk eller discoid form med en diameter på 1-5 μm og et volumen på 6,5-12 fl (μm 3).

Blodplader dannes i den røde knoglemarv ved "skrubning" fra gigantiske megakaryocytceller; 2/3 af blodpladerne er i kredsløbssengen, 1/3 - i miltkarrene. Udvekslingen mellem "milt" og cirkulerende celler reguleres af hormonadrenalin. Levetiden for blodplader er 1-2 uger, i gennemsnit - 10 dage. Gamle og beskadigede celler ødelægges hovedsageligt i milt og knoglemarv.

Antal blodplader

Antallet af blodplader i en voksen sundt person i ro er (140- 450) • 10 9 / l. Forskelle i deres indhold hos mænd og kvinder er blevet identificeret. Et fald i antallet af blodplader mindre end 140 • 10 9 / L kaldes trombocytopeni, og en stigning på mere end 450 × 10 9) / L kaldes trombocytose. Hos en sund person observeres fysiologisk trombocytose normalt efter alvorlig fysisk anstrengelse (især under forhold med forhøjet temperatur og med begrænset vandindtag), og trombocytopeni kan forekomme efter overdreven alkoholforbrug.

Strukturen og egenskaberne af blodplader

På trods af fraværet af en kerne er disse celler meget komplekse. Blodplader har tre-lags cellemembraner, hvori receptorer (glycoproteiner (GP'er) IV osv.) Er bygget, enzymer og cytoskeletproteiner. Membranerne har et rørsystem til at absorbere eller udskille stoffer.

Blodplader har evnen til vedhæftning, aktivering og aggregering. Adhæsion (fastgørelse) af blodplader til en fremmedlegeme, især til stedet for skade på blodkarrene, sker ved hjælp af adhæsionsreceptorer (kollagen gennem GP_Ia/ GP_IIa, GP_IIβ, GP_IV, laminin gennem GP_IIa, fibronectin gennem GP_Ic og GP_Ia) molekyler af den ekstracellulære matrix af det beskadigede endotel. Et særligt sted i denne proces er givet til von Willebrand-faktoren. som er forbundet med GP_Iβ eller læge_IIβ/ GP_IIIa blodplader og danner en bro mellem dem og endotheliumkollagen. Når dette sker, åbner kalciumkanalerne og indtrængningen af ​​Ca 2+ ioner i cytoplasmaet. Calcium forårsager blodpladeaktivering, som ledsages af en forandring i form og størrelse (for at øge blodpladens kontaktflade og dets evne til at interagere med andre celler), udskillelsen af ​​vasokonstrictor (serotonin, adrenalin, thromboxan), vækst (blodpladevækstfaktor, transformationsfaktor P) og koagulations- (11 koagulationsfaktorer) stoffer samt yderligere ekspression af receptorer på deres overflade. Aggregation (limning til hinanden) af blodplader udføres med deltagelse af fibrinogen og thrombin gennem GP_IIβ/ GP_IIIaog andre receptorer. Aggregationsprocessen har en tofaset karakter: en reversibel fase på op til 2 minutter (aggregater er frie, løst fast blodplader i dem er stadig i stand til disaggregation) og en irreversibel fase med dannelsen af ​​en stærk trombose. Mekanismen for blodplade-disaggregation i 1. fase af reversibel aggregering er forbundet med akkumuleringen af ​​cAMP og (eller) cGMP i dem. De forårsager reintegration af Ca 2+ ioner ind i systemet af tætte tubuli i cytoplasma og tubuli. De vigtigste stimulatorer af blodplade-disaggregation er prostacyclin og NO. syntetiseret af endothelocytter. Denne mekanisme er meget vigtig for at forebygge overdreven aggregering af blodplader uden for det beskadigede fartøjs skadede område og forebyggelse af overdreven koagulering.

Ligesom leukocytter er blodplader i stand til fagocytose og amoeboidmotilitet.

Blodpladefunktioner

Den angiotrofe funktion er, at blodplader leverer vækstfaktorer for cellerne i vaskulærvæggen, påvirker metabolisme i endotelet og initierer reparation af blodkar efter deres skade. Derfor ledsages trombocytopeni ofte af udseende af petechiae (punktblødninger) i huden eller slimhinderne på grund af et fald i stabiliteten (permeabiliteten) af vaskulærvæggen. Hemostatisk funktion af blodplader er:

• i lanceringen af ​​umiddelbar (primær) hæmostase som følge af deres vedhæftning og aggregering i strid med blodkarternes integritet, hvilket fører til dannelse af blodpladeplugter;
• i den lokale udskillelse af vasokonstrictorstoffer for at reducere blodgennemstrømningen i skibets skadede område;
• i accelerationen af ​​koagulations (sekundære) hæmostasereaktioner med dannelsen af ​​en fibrinprop.

Beskyttelsesfunktionen af ​​blodplader udføres ved limning (agglutination) af bakterier, fagocytose og endo- og eksocytose af immunoglobuliner.

trombotsitopoez

Trumbocytopoiesis er dannelsen af ​​perifere blodplader. Blodplader, den mindste af blodlegemer, er dannet af "shniruyvaniya" fra de største (40 til 100 mikron) knoglemarvsceller - megakaryocytter. Deres unikhed ligger i, at DNA-indholdet i de fleste af disse celler er 8 eller flere gange højere end det i diploide celler, for eksempel i lymfocytter. Varigheden af ​​omdannelsen af ​​PSGK til megakaryocytter er 8-9 dage. Ældre celler er placeret både i det røde knoglemarv og i lungerne (efter migrering). Hver megakaryocyt, afhængig af dens størrelse, danner fra 2.000 til 8.000 blodplader.

Blodpladeproduktion og differentiering af begavede enheds stamceller, prækursorerne for megakaryocytter, kontrolleres hovedsageligt af trombopoietin (TPO). Dette hormon syntetiseres hovedsageligt af leveren celler og udskilles fra dem med en konstant hastighed.

De indledende trin af PSGK-differentiering langs megakaryocytbanen understøtter IL-3 og IL-5, og "stripping" af blodplader fra megakaryocytter accelereres af IL-6 og IL-11. Tegn på apoptose af megakaryocytter er blevet observeret siden øjeblikket med skalering af blodplader, og denne proces er afsluttet, når de er fanget og ødelagt af lungens makrofager og / eller røde knoglemarv.

Ca. 30% af de resulterende blodplader deponeres i milten. Blodplader, der trænger ind i blodet, cirkulerer i det i 1-2 uger (10 dage i gennemsnit), hvorefter de fanges og anvendes af endotel carocytter eller ødelægges af makrofager.

Stimulering af thrombocytopoiesis observeres, når rekombinant TPO indføres i kroppen.

Hvor blodplader dannes

Hvad er blodpladernes rolle i humant blod?

Alle materialer på stedet er verificeret ved at praktisere hæmatologer og hæmatologer, men er ikke receptpligtige til behandling. Kontakt om nødvendigt din læge til undersøgelse!

Blodplader er celler, hvis navne viser deres funktion - dannelsen af ​​blodpropper. Denne funktion er afgørende for en person, da hæmostasehastigheden er direkte afhængig af antallet af blodplader. Det er nødvendigt at donere blod årligt til analyse af blodpladeindikatorer.

Blodplader er blodlegemer, der er dannet for at danne blodpropper og beskytter kroppen mod blodtab. Er en integreret del af blodets cellulære komponent.

Sådan ser blodpladen ud under et mikroskop

Trombocytdannelse og struktur

I knoglemarven, hvor blodplader dannes, syntetiseres precursorcellen, megakaryoblast. Derefter foregår en omdannelse til en megakaryocyt af forskellig grad af modenhed: differentiering forekommer, reduktion i størrelse, "splitting off" fra en stor celle med små størrelser af modne blodplader. De er ikke-nukleare, men i cytoplasma har jeg mange granulater med forskellige stoffer, som bidrager til dannelsen af ​​proteinkoagulationsfaktorer.

Blodplader er unikke i deres struktur. Det vigtigste, for hvilket blodpladens struktur er ansvarlig, er dannelsen og forgreningen af ​​celleprocesserne for binding af røde blodlegemer under dannelsen og fikseringen af ​​en blodpropp.

Diagram over reaktionen af ​​blodplader til vaskulær skade og yderligere processer

Blodplanter lever ikke længe - fra 3 til 6 dage. De anvendes i vaskulært endotel og i milten.

Tidligere skrev vi allerede om antallet af blodplader hos børn og anbefalede at tilføje denne artikel til bogmærker.

Blodplade ydeevne

Der er to faser af blodkoagulation - cellulær og protein. Blodplader er ansvarlige for den første (celle) 100%. De udskiller stoffer i blodet, som "tiltrækker" andre celler (erythrocytter) til stedet for dannelse af thrombus og udløser frigivelsen af ​​stoffer, der er nødvendige for yderligere koagulation. Når blodpladerne har opfyldt deres funktion, er den anden fase forbundet - proteinfasen, hvori plasmakoncentrationsfaktorer dannes og migreres til punktet af fartøjets gennembrud og den endelige blodpropp formes.

Blodpladeaktivitet er direkte proportional med deres antal, gennemsnitsvolumen og tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter. Fra blodpladernes aktivitet afhænger af dannelsen af ​​en blodprop og dermed hastigheden for at standse blødningen.

En indikator, der er vigtig for vurderingen af ​​koagulationssystemet, er blodpladeaggregering. Det kan kontrolleres ved hjælp af blodkoaguleringstiden bestemt i laboratoriet.

Det normale indhold af blodplader i blodet varierer fra 180 til 370 * 10 (9) / l. Antallet af trombotiske celler mindre end 180 * 10 (9) / L kaldes trombocytopeni, og mere end 370 * 10 (9) / L kaldes trombocytose.

Trombose i billeder

Betydningen af ​​blodplader

Blodpladefunktioner er ikke begrænset til dannelse af trombose i to trin. De fremkalder en proces som regenerering - efterfølgende heling og reparation af beskadigede væv. Dette er muligt på grund af vækstfaktorerne frigivet fra blodpladegranulerne.

Af ovenstående er det klart, hvilken rolle blodplader spiller i humant blod - dette er dannelsen af ​​en blodpropp i alle faser som et resultat - beskyttelse mod blodtab og induktion af regenerative processer.

Det vil også være nyttigt for dig at finde ud af om ændringer i blodgassammensætningen på vores hjemmeside.

Vi anbefaler at studere lignende materialer:

1. 1. Systemet af hæmostase: hvorfor test for koagulation af blod
2. 2. Autoimmun hæmolytisk anæmi hos børn: Hvad mangler, og hvordan er det manifesteret
3. 3. Hvordan man vælger en diæt af blodtype: taber sig sammen
4. 4. Niveauet af basofile faldt hos voksne: hvordan man behandler basofili
5. 5. Årsagerne til stigningen eller faldet i neutrofiler i blodprøven hos børn?
6. 6. Norm af neutrofiler i blodet og hvilke funktioner de udfører
7. 7. Hvad betyder forhøjede eosinofiler i blodprøven hos voksne?

Hvor blodplader dannes

Blodplader og deres rolle i blodsystemet

Fødsel og døende

Blodplader, som andre blodlegemer, dannes i knoglemarven. Deres forfader er en enorm celle, som afspejles i dens navn - MEGAkaryocyt.

Sandsynligvis kan det siges, at blodplader er født af spirende, da "forfader" i sin delingsproces "frigør" dem fra sig selv. Desuden i et ret stort antal - op til 3.000.

Så knoglemarven er den største leverandør af disse røde blodlegemer, men ikke den eneste. Den magre del er dannet i lungerne, hvor den umodne celle, protrombocyten strømmer. Generelt, hvor blodplader dannes er forståeligt.

På skibene er de på grund af deres mikroskopiske størrelse placeret langs væggene, drevet tilbage af de repræsentative elementer af blodcellerne. Ca. en tredjedel af deres antal deponeres for tiden i milten.

Efter at have overvejet spørgsmålet om hvor blodplader dannes hos mennesker, er det nødvendigt at kort sagt sige, hvad de gør. Men mere om det nedenfor, men lad os nu sige, hvor blodpladerne er ødelagt.

Blodplanter lever ikke for længe - omkring 10 dage - så bliver de alderen, de går til knoglemarv, hvor de ødelægges af celler kaldet makrofager. En mindre mængde fuldender dets korte øjenlåg i milten og leveren.

Pladen af ​​blodplader

At sige, at disse små bikonvekse røde blodlegemer udfører vigtige funktioner er at sige næsten ingenting. Det vigtigste, der bør bemærkes, er, at en person ikke dør af blødning, hvis han skader en finger.

Blodplader vil hjælpe ham i dette. I en stille tilstand afviser de, som har en negativ ladning, roligt af endotelcellerne i den indre foring af blodkar, hvilket gør det muligt for blodstrømmen let at sprede sig gennem fartøjer med forskellige diametre, uden at omgå alle deres forgreninger.

Ved at forbedre blodets flydighed bidrager de således til rettidig levering af blod oxygen til cellerne i organer og væv. Men det er værd at få den mindste skade på fartøjets intima, blodplader ændrer straks ladningen til det modsatte og bogstaveligt talt holder sig til det kompromitterede område og genopretter fartøjets integritet.

Det ville være forkert at tro, at blodplader udfører deres funktioner alene. Hjernen holder styr på alt i kroppen. Det er han, der pålægger blodpladerne at aktivere eller reducere aktivitet.

Ellers ville den lokale proces af thrombusdannelse udvikle sig til en generaliseret, der indfanger hele kredsløbssystemet. Dette sker imidlertid også, når den synkrone virkning af koagulations- og antikoagulationssystemet er ubalanceret.

Yderligere funktioner af røde blodplader

Ud over de vigtigste beskyttelsesprocesser er blodplader engageret i at fodre de vaskulære endotelceller, som modtager de nødvendige sporelementer for den normale strøm af røde blodlegemer, der bærer oxygen til organerne. Herved afhænger af kroppens vitalitet, immunitet.

Blodplader fremmer heling af beskadiget væv. Ved hurtigt at dividere lukker de på kort tid hele det beskadigede område. Samtidig opmuntrer det også skadede celler til at fremskynde væksten.

Derudover transporterer de forskellige hormoner og enzymer, såvel som kamp mod vira og antigener. Så blodplader dannes i kroppen, ikke kun for at stoppe blødning.

Man må huske på, at antallet af poster i løbet af en dag kan afvige ret stærkt, da vi som allerede ved, må de leve i meget kort tid.

En stigning i blodpladetælling (trombocytose) er sandsynligvis:

• I tilfælde hvor de behandles i større mængder af knoglemarv.
• Med stigende levetid af optegnelser
• I tilfælde af allergisk reaktion og inflammatoriske processer
• Med vaskulær aterosklerose
• I tilfælde af stort blodtab
• Når dehydreret, når plasmavolumen falder på baggrund af normal blodcelletælling

behandling

Hvis primær trombocytose, det vil sige, ikke er forbundet med andre sygdomme, afhænger alt af sværhedsgraden af ​​patologien og graden af ​​afvigelse fra blodplader fra normen. I tilfælde af ikke alvorlige tilfælde begynder behandlingen med anbefalinger om ernæring.

Tabellen skal indeholde produkter, som kan reducere blodets fortykning og viskositet for at reducere risikoen for blodpropper. Dette vil bidrage til sur bær, frugter af citrusplanter.

Løg og hvidløg, tomater. Undgå solsikkeolie, erstatte den med oliven eller hørfrø. Og sørg for at drikke nok vand, en og en halv til to liter om dagen, uden kontraindikationer.

Hvis dette er tilbage uden det ønskede resultat, er det nødvendigt at ty til medicinbehandling, men kun på anbefalinger og under kontrol af en hæmatolog.

Lægemidler, der forbedrer blodreologien og reducerer dens koagulering, er foreskrevet. I tilfælde af indlæggelsesbehandling vil intravenøs infusionsterapi udføres til samme formål.

Et fald i blodplader (trombocytopeni) dannes ved:

1. • Med anæmi og leukæmi
   • Når en sygdom eller læsion af knoglemarven
   • Kan være forårsaget af medicin.
   • Med misbrug af alkohol
   • Efter omfattende kirurgiske indgreb
   • Med forskellige smitsomme sygdomme
   • Efter hæmodialyseprocedurer
   • På grund af ugunstig arvelighed

I dette tilfælde udføres behandlingen af ​​den akutte periode kun på hospitalet. Sengestøtte, streng, opretholdes, indtil blodpladen reduceres til de mindste acceptable værdier. Umiddelbart udpeget et tre-måneders forløb af hormoner - Prednison.

I mangel af virkningen af ​​at ty til kirurgi fjernes milten. Herefter fortsætter hormonbehandlingen, men i små doser gentages plasmaferese sessioner, der søger fjernelse af antistoffer mod egne blodplader.

Det fjernede plasma kompenseres ved indførelsen af ​​samme mængde friskfrosset donorplasma. Donor blodpladetransfusioner anvendes kun, hvis de vælges specifikt til denne patient ifølge et specielt system.

Patienten advares om afvisning af at tage aspirin, koffein og andre lægemidler, der krænker pladens evne til at blive limet.

Og med trombocytose, og med trombocytopeni, skal du ikke behandles med folkemyndigheder - denne sygdom er for alvorlig til at stole på urtepræparater.

Pletpladeformation. Trombocytstruktur og funktion

De mindste blodlegemer er blodplader. De ligner atomfri drev. Deres diameter er kun op til 4 mikron og tykkelse - op til 0,75 mikron. I hver liter humant blod er blodpladevolumen mellem 180 og 350 x 109.

Pletformet udseende bane

Blodplader forekommer i processen med fragmentering af cytoplasma. De adskilles fra de store celler i knoglemarv - megakaryocytter. De vises igen som følge af endomitose. Efter adskillelse er der 3-5 cykler, hvorom kromosomerne fordobles, men cytoplasma er ikke opdelt. Eksperter kalder denne proces ufuldstændig division.

Det er vigtigt at forstå, at stedet for blodpladedannelse er rød knoglemarv. Fra det går de ud og går ind i blodbanen. Men en tredjedel af dem deponeres straks i milten. Dette skyldes deres langsommere bevægelse gennem miltens snoede ledninger. De resterende 2/3 cirkulerer i blodet i gennemsnit i syv dage. Den maksimale varighed af deres liv kan nå 12 dage.

Processen med oprindelsen af ​​optegnelser

For at forstå, hvordan de mindste blodlegemer dukker op, skal du ikke bare vide, hvor blodplader er dannet. Det er vigtigt at afklare processen med deres udvikling. Så forfaden er megakaryoblast. Dette er en stor celle, hvis størrelse når 20 mikron med en kerne. Den indeholder nukleotider. Megakaryoblast transformeres til en promegakaryocyt. Denne struktur er tilbøjelig til polymorfisme af kernen, dens cytoplasma er kornfri, basofil.

Den næste udviklingstrin er megakaryocyt. Dette er en enorm celle i knoglemarv, hvis diameter varierer fra 60 til 120 mikron. Den indeholder en grov kerne, som kan tage meget fancy figurer. Dens cytoplasma er kendetegnet ved sin store størrelse, den er granuleret med inklusioner af pink-violet farve.

Den næstsidste fase er fremkomsten af ​​trombocytogen megakaryocyt. Efterfølgende udledes blodplader direkte. De er adskilt fra megakaryocytens cytoplasma. Alt dette finder sted i knoglemarv, det er det vigtigste sted for blodplade dannelse.

Fremhæv optegnelser

Trombocytogene megakaryocytter i knoglemarv ligger på overfladen af ​​endotelet, kaldet sinus. Deres cytoplasmatiske processer passerer igennem det. Nogle af dem trænger ind i hulrummets lumen på 1-2 μm og fixer megakaryocyt på endotelet. De udfører funktionen som et anker. Andre processer er lange cytoplasmatiske bånd, hvis længde når 120 mikron. De passerer gennem hulrummets lumen. De kaldes protrombocytter. Hver megakaryocyt kan have fra 6 til 8.

I lumen i sinusen begynder en lokal reduktion af cytoplasma. Som følge heraf bryder det sig og ca. 1000 individuelle blodplader vises. Dette sted for trombocytdannelse er ikke det sidste. Dette skyldes det faktum, at protrombocytter også kommer ind i blodbanen. De når mikrovasculaturen i lungerne, hvor fuldblodige blodplader frigives fra dem. Det er derfor i lungevene et større antal end i de tilsvarende arterier. Det er bemærkelsesværdigt, at de kan danne fra 7 til 17% af alle blodplader, der passerer gennem blodbanen.

Celletyper

Eksperter skelner mellem flere former for de mindste blodlegemer. Adskil separat unge blodplader. Sammenlignet med modne former, er de kendetegnet ved deres relativt store størrelse, skarp grit og blålig hyalomer. Deres dannelse påvirkes af forbedret knoglemarv arbejde, det er ofte forbundet med signifikant blodtab.

I udseende er gamle blodplader forskellige. Et foto under et mikroskop giver os mulighed for at undersøge, om de har en smal rand, et stort antal vacuoler og granulater. De er kendetegnet ved ujævne konturer, en tæt granulomer, som kan optage hele blodpladen. En overdreven mængde af dem indikerer udseendet af en malign tumor.

Separat isolerede former for irritation. Disse er losninger fra megakaryocyt, der forekommer i strid med adskillelsesprocessen. Deres tilstedeværelse indikerer blodsygdomme. De ligner ofte små eller tværtimod gigantiske blodplader af humant blod.

Normalt skal blod indeholde mere end 90% af modne blodplader. De har en skiveform med klare grænser, en centralt placeret granulomer, som består af 5-20 azurofile korn, en lilla hyalomer.

Livsproces

Udseende i knoglemarven forlader cellerne hovedstedet for blodpladedannelse. Af den måde reguleres deres produktion af trombocytopoietiner. De viser sig ikke kun i knoglemarven, men også i milten, leveren. Eksperter identificerer to grupper af thrombocytopoietiner. De kan være langsigtede eller kortsigtede. De første bidrager til den fulde modning og differentiering af megakaryocytter, og den anden forbedrer eliminationen af ​​disse små plader og fremskynder deres indtræden i blodet.

Blodplanter ødelægges, hvis billeder kan ses med en multipel stigning i gennemsnit efter en uges drift. Denne proces foregår hovedsageligt i knoglemarv, men disse blodceller bryder også ned i milten og leveren. Ødelæggelsen foregår i specielle celler i systemet, kaldet makrofager.

Pladestruktur

Hvert modent trombocyt kan opdeles i tre zoner. Den perifere del er repræsenteret af en trelags membran. Det indeholder receptorer til collagen, serotonin, thrombin, epinephrin, ADP. På den ydre del af membranen er et specielt amorft lag bestående af faktorer der er ansvarlige for koagulation af blodplasma.

Midt er sol-gellaget. Der er specielle kanaler med adgang til den ydre del af membranen. Laget indeholder også mikrofilamenter, som er ansvarlige for pladens skiveformede form. Egenskaberne af denne del af blodpladerne bestemmer, hvordan blodpropet vil gennemgå tilbagetrækningen.

Også isoleret område af organeller. Det indeholder glykogen og alfa granuler, tætte organer, mitokondrier.

funktioner

Efter at have lært, hvordan de beskrevne små partikler af blod ser ud, begynder mange at undre sig over hvilke blodplader der gør. De er designet til at deltage i hæmostase, hjælpe med at genoprette beskadigede blodkar. Dette er muligt på grund af det faktum, at de kan vedhæfte til beskadigede vægge og genoprette dem. Disse celler er også nødvendige for at forhindre blødning og frigivelsen af ​​kroppens vigtigste biologiske væske fra blodbanen.

Opfyldelsen af ​​disse funktioner ved hjælp af blodplader er sikret: vedhæftning og aggregering. Såkaldt deres evne til at fastgøre til subendotelet og holde sammen.

Den rolle blodplader i blodet

Blodplader er blodplader. Planternes rolle i kroppen er stor. Det er blodceller som røde blodlegemer og hvide blodlegemer. Hvis blodkarrene er beskadigede, begynder aktiveringen af ​​blodplader og sammen med endotelet danner de blodpropper og stopper dermed blødningen.

Hovedpladen af ​​blodplader er at stoppe blødning, de udfører mikrocirkulatorisk hæmostase i små fartøjer. I større fartøjer opstår blodkoagulation på grund af makrocirkulatorisk hæmostase, som også kaldes hæmokoagulering. Blodplade receptorer er mediatorer mellem blodplader og andre deltagere i hæmostase, forskellige miljøfaktorer.

Trombocytstruktur: de er nukleare røde celler af en runde eller oval form, når de aktiveres, kan de ændre formen og skabe specielle udvækst. Sådanne egenskaber ved blodplader tillader dem at holde sig til den beskadigede beholdervæg, forbindes med hinanden og danner en trombose, som lukker såret.

Blodplade-norm

Det normale antal blodplader varierer afhængigt af kroppens tilstand, tidspunkt på dagen, sæson, i gennemsnit er det 200-400 * 109 / l. De kan være i forøget eller reduceret mængde, hvilket er en patologi. Blodplader er dannet af store celler i den røde rygmarv.

Hos kvinder er niveauet af blodplader lavere end hos mænd, og i løbet af menstruationen kan det falde med halvdelen. I dette tilfælde er behandlingen ikke nødvendig, da det er en beskyttende reaktion af den kvindelige krop for at forhindre dannelse af trombose.

Under graviditeten falder denne indikator hos kvinder, men hvis den falder under 140 x 10 9 / l, skal der træffes foranstaltninger hurtigst muligt, da det betyder sandsynligheden for blødning.

Årsagerne til at reducere antallet af blodplader kan være:

• nedsat bloddannelse i knoglemarven
• leversygdom;
• trombocytopeni.

De fysiologiske årsager til stigningen i blodplade niveauer omfatter hårdt arbejde, der opholder sig i højlandet, alt dette er naturligt.

Problemer opstår, når dannelsen af ​​blodplader forstyrres på grund af patologiske årsager, i dette tilfælde øges risikoen for trombose og infarkt betydeligt, og med et stort antal blodplader begynder trombi at danne sig stærkt.

Hos nyfødte er niveauet af disse elementer lidt lavere, men efter et år svarer de til det samme antal som hos voksne og udfører de samme funktioner.

Niveauet af blodplader er en vigtig indikator, og hvis der er en stigning i det, kan det tyde på sådanne patologier:

• Tilstedeværelsen af ​​infektioner, de kan være svampe, virale, parasitære eller bakterielle;
• sygdomme i leveren eller bugspytkirtlen;
• udvikling af kollagen sygdomme
• jernmangel anæmi;
• udseendet af forskellige tumorer.

Antallet af blodplader kan kun bestemmes ved blodanalysen, hvis niveauet er højt, skal du genoptage en blodprøve og være sikker på at konsultere en læge.

Hvorfor forbliver blodet blod, og hvorfor forbliver blodet flydende?

Kun blodkar er et indfødt medium, i dem forbliver det flydende, på andre overflader begynder det at krølle. I små fartøjer efter skade virker mekanismen for primær hæmostase, hvilket fører til dannelsen af ​​en hvid trombose.

Hvis et større fartøj er beskadiget, forekommer visse reaktioner, aktiveres sekundær hæmostaseprocessen, hvilket resulterer i en rød trombose.

Formen af ​​blodplader giver dem mulighed for hurtigt at danne en trombose, som følge heraf blødningen stopper. Blodkoagulationsprocessen består af følgende trin:

• protrombinase formation;
• trombin dannelse;
• i sidste fase dannes fibrin, hvilket er en velkendt trombose.

Blodklumpen adskilles fra serumet under kontrol af blodplader, fibrinfilamenterne strammes, og således slækker røret af karret tromben.

Som det allerede er blevet klart, er niveauet af disse elementer i blodet af stor betydning for organismen, og ofte bruger folk metoder til alternativ medicin til at øge deres antal.

For at gøre dette anbefales det at følge en bestemt kost, spise rødt kød, fisk, boghvede, lever, æg, mejeriprodukter, grøntsager, grøntsager (kål, gulerødder, rødbeder, peberfrugter), frugt (bananer, granatæbler, æbler). Traditionelle healere anbefaler tre gange om dagen at tage en tom mave 1 spiseskefuld sesamolie.

Alle populære metoder hjælper i tilfælde, hvor trombocytpatologi er fraværende, og deres niveau er reduceret en smule. Brugen af ​​traditionelle metoder som adjuverende terapi er effektiv, når medicin behandles, og årsagen til patologien er kendt. Essensen af ​​behandling under stationære forhold ligger i det faktum, at patienten er specielt forberedt til thrombusmasse, som derefter overføres til ham.

Denne metode har nogle vanskeligheder, hvis årsag er blodpladens fysiologi. De lever ikke længe, ​​så dette koncentrat kan opbevares ikke mere end tre dage, mens det skal blandes konstant med specielt udstyr. En anden funktion i dette tilfælde er, at blodpladerne i den nye organisme skal slå rod, og derfor før transfusionsstart udføres en individuel udvælgelse, og det er en dyr og tidskrævende proces.

Hvordan man reducerer antallet af blodplader?

At reducere antallet af blodplader er meget lettere. For at gøre dette skal du tage stoffer, som omfatter aspirin, det fortynder blodet og reducerer mængden af ​​disse elementer.

I sådanne tilfælde kan den behandlende læge ordinere antiplatelet og antikoagulantia, men dette bør kun ske af en specialist, og det er umuligt at stole på nogen til at hjælpe.

Patienten kan hjælpe den behandlende læge, hvis han helt holder op med at drikke alkohol, ryger, begynder at bruge produkter, der indeholder en masse jod, såvel som dem, der indeholder mange syrer, herunder æble, ascorbic og citronsyre.

Blandt de populære opskrifter er brugen af ​​tinktur af hvidløg, ingefær, kakao uden sukker. Alle muligheder for brug af folkemedicin skal koordineres med din læge, da antallet af blodplader til regulering af metoderne til alternativ medicin er meget vanskelig.

Systemet, som tilvejebringer blodets naturlige tilstand, består af følgende komponenter:

1. Hastigheden af ​​koagulationsprocessen styres af antikoagulationssystemet, det tillader ikke blod at koagulere, når det ikke er nødvendigt. Hvis denne komponent ikke fungerer korrekt, er der fare for livet, da trombose kan udvikle sig.
2. Et fibrinolytisk system er ansvarlig for dannelsen af ​​en blodprop, det giver størrelsen af ​​en blodprop, som er nødvendig for en bestemt beskadiget beholder. Efter blødningen er stoppet, løser denne komponent de ekstra fibrinfilamenter og genopretter blodets normale bevægelse.

Blodprøve

En simpel og overkommelig måde at bestemme blodets sammensætning på er en generel analyse, det hjælper med at bestemme, om følgende processer er i kroppen:

• forskellige betændelser;
• blodsygdomme
• Du kan bestemme tilstanden af ​​patientens immunitet;
• antallet af elementer, der påvirker processen med bloddannelse og hvor meget den svarer til normen
• Tilstedeværelsen af ​​en person allergiske reaktioner.

Efter at have modtaget sådanne data bestemmer lægen metoden til behandling af den eksisterende patologi. Patienten behøver ikke at specielt forberede sig på en sådan analyse, det er nok at 2 timer er gået efter et måltid. Til analyse kan blod tages fra en ven eller en finger, resultaterne opnås efter et par timer.

Sværere er den biokemiske analyse, der tillader at drage konklusioner om tilstedeværelsen af ​​patologier, arbejdet i organer og systemer i menneskekroppen, nemlig:

• inflammatoriske processer af forskellig oprindelse;
• tilstand af vand-salt balance;
• bestemme antallet af sporstoffer og afgøre, hvilke der er overskydende, og hvilke der mangler
• blodcelle tilstand
• hormonbalance.

Gennemførelsen af ​​denne analyse hjælper lægen med at bestemme, på hvilket stadium sygdommen er, og at ordinere en effektiv behandling. Ulempen er, at patienten skal være forberedt på at udføre en sådan analyse: man bør ikke spise mindst 6 timer før analysen tages. En af indikatorerne, der bestemmes under analysen, er forholdet mellem store blodplader, benævnt P-LCR.

Der er en yderligere test, der tager sigte på at identificere specifikke antistoffer mod blodplader. Nogle mennesker kan have forskellige typer blodpladeantistoffer på samme tid. Denne test tillader ikke at skelne mellem alloimmune og autoimmune antistoffer mod blodplader, så dets resultater skal sammenlignes med laboratorietest, kliniske observationer.

Enhver analyse gør det muligt at bestemme antallet af blodplader i blodet. Hvis der i løbet af analyserne blev påvist abnormiteter, for at afklare resultaterne, foretages en gentagen analyse efter 3 dage.

Hvor blodplader dannes

Blodplader og deres rolle i blodsystemet

Fødsel og døende

Blodplader, som andre blodlegemer, dannes i knoglemarven. Deres forfader er en enorm celle, som afspejles i dens navn - MEGAkaryocyt.

Sandsynligvis kan det siges, at blodplader er født af spirende, da "forfader" i sin delingsproces "frigør" dem fra sig selv. Desuden i et ret stort antal - op til 3.000.

Så knoglemarven er den største leverandør af disse røde blodlegemer, men ikke den eneste. Den magre del er dannet i lungerne, hvor den umodne celle, protrombocyten strømmer. Generelt, hvor blodplader dannes er forståeligt.

På skibene er de på grund af deres mikroskopiske størrelse placeret langs væggene, drevet tilbage af de repræsentative elementer af blodcellerne. Ca. en tredjedel af deres antal deponeres for tiden i milten.

Efter at have overvejet spørgsmålet om hvor blodplader dannes hos mennesker, er det nødvendigt at kort sagt sige, hvad de gør. Men mere om det nedenfor, men lad os nu sige, hvor blodpladerne er ødelagt.

Blodplanter lever ikke for længe - omkring 10 dage - så bliver de alderen, de går til knoglemarv, hvor de ødelægges af celler kaldet makrofager. En mindre mængde fuldender dets korte øjenlåg i milten og leveren.

Pladen af ​​blodplader

At sige, at disse små bikonvekse røde blodlegemer udfører vigtige funktioner er at sige næsten ingenting. Det vigtigste, der bør bemærkes, er, at en person ikke dør af blødning, hvis han skader en finger.

Blodplader vil hjælpe ham i dette. I en stille tilstand afviser de, som har en negativ ladning, roligt af endotelcellerne i den indre foring af blodkar, hvilket gør det muligt for blodstrømmen let at sprede sig gennem fartøjer med forskellige diametre, uden at omgå alle deres forgreninger.

Ved at forbedre blodets flydighed bidrager de således til rettidig levering af blod oxygen til cellerne i organer og væv. Men det er værd at få den mindste skade på fartøjets intima, blodplader ændrer straks ladningen til det modsatte og bogstaveligt talt holder sig til det kompromitterede område og genopretter fartøjets integritet.

Det ville være forkert at tro, at blodplader udfører deres funktioner alene. Hjernen holder styr på alt i kroppen. Det er han, der pålægger blodpladerne at aktivere eller reducere aktivitet.

Ellers ville den lokale proces af thrombusdannelse udvikle sig til en generaliseret, der indfanger hele kredsløbssystemet. Dette sker imidlertid også, når den synkrone virkning af koagulations- og antikoagulationssystemet er ubalanceret.

Yderligere funktioner af røde blodplader

Ud over de vigtigste beskyttelsesprocesser er blodplader engageret i at fodre de vaskulære endotelceller, som modtager de nødvendige sporelementer for den normale strøm af røde blodlegemer, der bærer oxygen til organerne. Herved afhænger af kroppens vitalitet, immunitet.

Blodplader fremmer heling af beskadiget væv. Ved hurtigt at dividere lukker de på kort tid hele det beskadigede område. Samtidig opmuntrer det også skadede celler til at fremskynde væksten.

Derudover transporterer de forskellige hormoner og enzymer, såvel som kamp mod vira og antigener. Så blodplader dannes i kroppen, ikke kun for at stoppe blødning.

Biologi og medicin

blodplader

Blodplader (blodpladerne, blodpladerne) - de mindste blodlegemer, der er plader uden kerner. Disse er flade ovale bikonvekse nukleare fri fragmenter af store celler af megacryocytter med en diameter på 2-4 μm og en tykkelse på 0,5-0,75 μm, volumenet er 7-8 kubikmeter. Deres tal i en sund persons blod når 250-350 tusind i 1 μl blod. Hvis du placerer alle blodplader af en person i nærheden, får du en afstand på ca. 2500 km, svarende til afstanden fra Moskva til Paris. Tidspunktet for deres omsætning i blodet overstiger ikke syv dage, hvorefter de falder ind i milten og lungerne, hvor de ødelægges. Blodplader er involveret i blodkoagulation, hæmostase, regenerative processer og i beskyttelse af kroppen på grund af evnen til fagocytosevirus, immunkomplekser og uorganiske partikler.

Blodplader dannes ved fragmentering af megakaryocyternes cytoplasma - de enorme polyploide knoglemarvsceller produceret af endomitose. Når dette sker 3-5 cykler med fordobling af kromosomer uden adskillelse af cytoplasma. Efter at have forladt knoglemarvet sekvestreres ca. en tredjedel af blodpladerne i milten, og de resterende to tredjedele cirkulerer i blodbanen i 7-10 dage.

I processen med hæmostase forbruges kun en lille del af blodplader normalt; de fleste bliver gradvist aldrende og fjernes af fagocytter.

Normalt er blodpladeantalet 150000-400000 1 / μl.

Med et fald i antallet af blodplader øges antal, størrelse og ploidi af megakaryocytter, hvilket bidrager til en stigning i dannelsen af ​​blodplader. Denne proces er reguleret af thrombopoietin, hvis receptor er kodet af MPL proto-onkogenet.

Trombopoietin udskilles konstant i små mængder og er forbundet med cirkulerende blodplader.

Et fald i det totale antal blodplader øger niveauet af frit trombopoietin, hvilket stimulerer produktionen af ​​blodplader. Rekombinant thrombopoietin testes som et middel til forebyggelse eller reduktion af trombocytopeni under kemoterapi.

Niveauet af blodplader er genstand for naturlige udsving i menstruationscyklussen, stigende efter ægløsning og faldende efter menstruationens begyndelse. Det afhænger også af patientens ernæring, faldende med alvorlig jernmangel, folsyremangel og vitamin B12-mangel.

Blodplader er blandt indikatorerne for den akutte fase af inflammation; i sepsis, tumorer, blødning, mildt jernmangel, kan sekundær trombocytose forekomme. Det antages, at produktionen af ​​blodplader i denne ikke-farlige tilstand stimuleres af IL-3, IL-6 og IL-11. I modsætning hertil kan trombocytose i kroniske myeloproliferative sygdomme (erythremi, kronisk myeloid leukæmi, subleukemisk myelose, trombocytæmi) føre til alvorlig blødning eller trombose. Ukontrolleret blodpladeproduktion hos disse patienter er forbundet med klonal patologi af stammen hæmatopoietisk celle, der påvirker alle stamceller.

Når de aktiveres under blodkoagulationsprocessen eller under virkningen af ​​et antigen-antistofkompleks, isoleres blodplader som basofiler og mastceller, inflammatoriske mediatorer.

I tilfælde af beskadigelse af endotelet klæber de til den subepiteliale overflade af den beskadigede vaskulære væg og danner aggregater. Samtidig frigives deres indhold fra blodpladegranuler, herunder serotonin og fibrinogen, hvilket fører til en stigning i kapillærpermeabilitet, aktivering af komplement og følgelig til tiltrækningen af ​​leukocytter.

Blodplader udtrykker MHC klasse I proteiner, receptorer til IgG (Fc-gammaRII, CD32) og lavaffinitetsreceptorer for IgE (Fc-epsilonRII CD23). Derudover bærer megakaryocytter og blodplader receptorer til koagulationsfaktor VIII og andre funktionelt vigtige molekyler, såsom CD41 og CD42. Den første af disse er cytoadhæsin, som er ansvarlig for binding til fibrinogen, fibronectin og vitronectin. Begge disse komplekser er også en von Willebrand faktor receptor. Der er også en yderligere receptor til vitronectin - CD51.

Ifølge transmissionselektronmikroskopi-data har blodplader en trelags plasmamembran, der ligner andre cellemembraner. I deres cytoplasma skelnes hyalomer (hyaloplasma) og granulomer.

Gialomer er et homogent eller fint granulært stof, hvis tæthed varierer afhængigt af den funktionelle tilstand af blodplader og deres alder. Mikrotubuli og mikrofilamenter (mikrofibre) er placeret i hyalomeren, som er to morfologiske former for trombasthenin - blodpladens kontraktile protein (blodplade actomyosin).

Under granulomeren forstås sættet af granuler, der er placeret i blodpladens cytoplasma. Blandt dem kendetegnes tætte granulater (elektron-tætte), alfa-granulater, systemet med åbne og lukkede rør, mitokondrier, glykogen og andre korn.

I tætte granulater opsamles og opbevares ADP (ikke-metabolisk pool), serotonin og calciumioner. Alfa-granuler indeholder blodpladefaktor 4, beta-thromboglobulin, thrombospondin, fibronectin, blodpladefibrinogen, blodplade von Willebrand-faktor, vækstfaktorer og andre proteiner.

Der er også lysosomer i blodplader, der opbevarer hydrolytiske enzymer (hydrolaser).

Blodplader dannes i knoglemarven ved spaltning af cytoplasma fra megakaryocytter. De cirkulerer i blodet i 5-11 dage, hvorefter de falder sammen i leveren, lungerne og milten (se fig. Hemopoietisk ordning). Platelets indeholder store mængder serotonin og histamin, enzymer af glycolyse, pentosephosphatcyklus, citronsyrecyklus og åndedrætskæden. De har ATP-ase og store lagre af ATP.

Hvad er blodpladernes rolle i humant blod?

Blodplader er celler, hvis navne viser deres funktion - dannelsen af ​​blodpropper. Denne funktion er afgørende for en person, da hæmostasehastigheden er direkte afhængig af antallet af blodplader. Det er nødvendigt at donere blod årligt til analyse af blodpladeindikatorer.

Indholdet

Blodplader er blodlegemer, der er dannet for at danne blodpropper og beskytter kroppen mod blodtab. Er en integreret del af blodets cellulære komponent.

Sådan ser blodpladen ud under et mikroskop

Trombocytdannelse og struktur

I knoglemarven, hvor blodplader dannes, syntetiseres precursorcellen, megakaryoblast. Derefter foregår en omdannelse til en megakaryocyt af forskellig grad af modenhed: differentiering forekommer, reduktion i størrelse, "splitting off" fra en stor celle med små størrelser af modne blodplader. De er ikke-nukleare, men i cytoplasma har jeg mange granulater med forskellige stoffer, som bidrager til dannelsen af ​​proteinkoagulationsfaktorer.

Blodplader er unikke i deres struktur. Det vigtigste, for hvilket blodpladens struktur er ansvarlig, er dannelsen og forgreningen af ​​celleprocesserne for binding af røde blodlegemer under dannelsen og fikseringen af ​​en blodpropp.

Diagram over reaktionen af ​​blodplader til vaskulær skade og yderligere processer

Blodplanter lever ikke længe - fra 3 til 6 dage. De anvendes i vaskulært endotel og i milten.

Tidligere skrev vi allerede om antallet af blodplader hos børn og anbefalede at tilføje denne artikel til bogmærker.

Blodplade ydeevne

Der er to faser af blodkoagulation - cellulær og protein. Blodplader er ansvarlige for den første (celle) 100%. De udskiller stoffer i blodet, som "tiltrækker" andre celler (erythrocytter) til stedet for dannelse af thrombus og udløser frigivelsen af ​​stoffer, der er nødvendige for yderligere koagulation. Når blodpladerne har opfyldt deres funktion, er den anden fase forbundet - proteinfasen, hvori plasmakoncentrationsfaktorer dannes og migreres til punktet af fartøjets gennembrud og den endelige blodpropp formes.

Blodpladeaktivitet er direkte proportional med deres antal, gennemsnitsvolumen og tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter. Fra blodpladernes aktivitet afhænger af dannelsen af ​​en blodprop og dermed hastigheden for at standse blødningen.

En indikator, der er vigtig for vurderingen af ​​koagulationssystemet, er blodpladeaggregering. Det kan kontrolleres ved hjælp af blodkoaguleringstiden bestemt i laboratoriet.

Det normale indhold af blodplader i blodet varierer fra 180 til 370 * 10 (9) / l. Antallet af trombotiske celler mindre end 180 * 10 (9) / L kaldes trombocytopeni, og mere end 370 * 10 (9) / L kaldes trombocytose.