Endnu farlig trombofili under graviditeten: planlægning og konsekvenser

Medfødt trombofili er normalt arvet, undertiden kan det forekomme som følge af en vis mutation.

En sådan thrombophili kaldes også genetisk. I dette tilfælde taler vi om krænkelser på det genetiske niveau. Denne sygdom manifesteres på alle andre måder. Ganske ofte i lang tid får det ikke til at mærke sig.

Kirurgi, traume, graviditet, lemmer immobilisering kan bidrage til deres manifestation. På grund af denne overtrædelse kan der over tid forekomme meget alvorlige sundhedsproblemer.

Hvorfor komplicerer graviditet en allerede alvorlig sygdom?

Det er naturligt og helt normalt, at under blodkoagulationen stiger hos kvinder under graviditeten. Denne fysiologiske forandring tager sigte på at reducere blodtab under arbejde og andre komplikationer - abort, placentaabruption.

Meget ofte under graviditeten gør en genetisk trombofili sig selv.

Dette skyldes udseendet af en anden kredsløb af blodcirkulation - placenta, som lægger yderligere pres på kredsløbssystemet. Denne cirkel har unikke egenskaber, der bidrager til dannelsen af ​​blodpropper.

Hvorfor det er så vigtigt at identificere mesenterisk intestinal trombose i tide, og hvordan man gør det, kan du lære af vores materiale.

Som overfladetromboflebitis begynder at udvikle, diskuteres metoder til forebyggelse af sygdommen her. Artiklen dækker også behandlingsprocedurer for sygdommen.

Hvad er konsekvenserne af graviditetstrombofili?

Trombofili er som regel ufarlig for kvinder, men konsekvenserne kan være mest dystre under graviditeten.

Risikoen for trombose øges 6 gange. Den største fare er et muligt abort.

Hvis en kvinde har en diagnose af arvelig genetisk trombofili, og graviditeten er sammenfaldende, forekommer fødslen ofte for tidligt.

Dette sker normalt mellem 35 og 37 uger. En sådan endelige kan betragtes som vellykket.

Sommetider fremkalder blodpropper i placenta-karrene placentainsufficiens. Dette fører igen til ilt sult eller forsinket føtal udvikling.

Eksperter siger, at komplikationer normalt opstår efter den tiende uge af graviditeten.

Indtil denne dato er der ingen oplysninger om virkningen af ​​trombofili på udviklingen og svangerskabet af fosteret.

Den anden trimester af graviditet hos kvinder med trombofili forekommer i de fleste tilfælde roligt og uden komplikationer. Risikoen stiger efter 30 uger. I denne periode kan der forekomme alvorlige former for præeklampsi eller fyto-placenta insufficiens.

Diagnostiske metoder

En af de vigtigste metoder til diagnosticering af en sygdom er en blodprøve, som undersøges i flere faser:

1. Den første er en screening. Hovedformålet er påvisning af patologier i et bestemt led i koagulationssystemet.
2. Anden fase er en specifik analyse af trombofili under graviditeten.

Følgende former for thrombophilia kan identificeres ved screeningstest:

1. En stigning i blodviskositeten og en stigning i hæmocritus indikerer en hæmorheologisk form for thrombophilia.
2. Øget blodpladeaggregeringsevne indikerer tilstedeværelsen af ​​thrombophili forårsaget af nedsat hæmostase.
3. At bestemme niveauet af antithrombin vil fortælle om manglen på primære antikoagulantia.
4. "Manchet test" vil tillade at dømme trombofili forårsaget af overtrædelsen af ​​systemet med fibrinolyse.
5. Tilstedeværelsen af ​​lupus antikoagulant er et tegn på autoimmun tombofili.

Hvis en gravid kvinde har følgende indikatorer, er det værd at tænke på udviklingen af ​​trombofili og mulige konsekvenser - polycytæmi, erythrocytose, et fald i ESR, isoleret hypertrombocytose, en stigning i hæmatokriten.

Endvidere kan ændringer i form og størrelse af røde blodlegemer medføre blodpropper.

Planlægning for graviditet med trombofili

Forebyggelse af trombofili bør udføres før undfangelsen. Tidlig indledning af terapi vil sikre den normale proces med placentation og implantation af embryoet.

Udnævnelse af behandling i de senere stadier af graviditeten reducerer chancerne for at føre et barn uden komplikationer betydeligt.

Under forberedelse til opfattelse bør kvinder, der diagnosticeres med trombofili, overholde følgende forebyggende foranstaltninger:

1. Afhjælpning af infektionsfokuser - kønsorganer, mundhule og så videre. Hendes tilstedeværelse kan bidrage til trombose.
2. Accept af antikoagulantia efter kirurgisk indgreb, herunder minimalt invasive procedurer.
3. Overholdelse af antikoagulant terapi under og efter graviditet (minimum 6 uger).

Følgende lægemidler anvendes til profylaktisk behandling af trombofili:

• folsyre;
• lav lokalisering heparin;
• B-vitaminer;
• antiplatelet midler;
• omega-3 fedtsyrer;
• naturlig progesteron.

Hvordan øge chancerne for at bære et barn

Forventende mødre med diagnose af trombofili har brug for særlig overvågning.

Lige så vigtigt bør der gives resultaterne af ultralyd samt undersøgelsen af ​​blodgennemstrømningen i moderkagen.

I første trimester er der et fald i vaskularisering i forskellige områder af moderkagen, som kan være en forudsætning for dannelsen af ​​kronisk insufficiens.

Op til 8 uger kan kvinder lave en tredimensionel ekkografi af plasentalt blodgennemstrømning. Dette er den mest informative metode til at bestemme komplikationer i de tidlige stadier.

I anden og tredje trimester er det nødvendigt med konstant overvågning af barnets tilstand med dopplerometri, fetometri og kardiotokografi hos fosteret.

Til forebyggelse af komplikationer under graviditeten vigtigste sted tager antitrombotisk terapi, uskadelig for både mor og barn.

Terapi kan betragtes som vellykket, hvis en kvinde ikke har alvorlige former for præeklampsi og trombose på baggrund af graviditet, der er ingen trussel om graviditet, der er ingen tegn på placentainsufficiens og placentaabruption.

På baggrund af passende terapi vender trombofili markører tilbage til det normale. I fremtiden forbliver disse parametre på niveauet karakteristisk for normal fysiologisk graviditet.

Behandlingsprocedurer

Hovedmålet med medicinske procedurer for thrombophilia under graviditeten er at fjerne komplikationer. Under ikke-farmakologisk behandling er det nødvendigt:

• iført medicinsk strikkevarer eller elastiske bandager,
• undgå langvarig stående og løftevægte,
• at udøve,
• gøre massage
• gå svømning
• urtemedicin,
• korrekt ernæring, udelukkelse af fede og krydrede fødevarer,
• elektromagnetisk terapi.

Under medicinsk behandling af trombofili hos gravide kvinder:

1. Medicin, der hjælper med at styrke væggene i blodkarrene, forbedrer blodegenskaberne og mikrocirkulationen. For eksempel, nadroparin calcium.
2. Ved akut trombose af cerebrale fartøjer, hvis intrakraniel blødning er blevet undgået, anvendes antikoagulantia. For at forhindre hjerneødem, ordinerer lægerne en båndoptager eller dexamethason.

Mulige komplikationer

Mange lægemidler har bivirkninger, der manifesteres i udviklingen af ​​modtagelighed for forhøjede blodpropper i blodet. Disse kvaliteter har præventionsmidler, østrogen og nogle grupper af cytostatika.

Denne liste kan genopfyldes med heparin og trombolytika.

Trombocytopeni, der opstod på dag 2-3 efter behandling med heparin kaldes tidligt. Sen kan forekomme efter 1-1,5 uger, præget af symptomer som trombose og blødning på samme tid.

For at forhindre uønskede konsekvenser af en sådan behandling bør man ikke glemme forebyggelse og kombinere brugen af ​​trombolytika og heparin med tiklidom, acetylsalicylsyre og andre.

fund

Trombofili er ikke en sætning. Det er ikke synonymt med infertilitet.

Med forbehold af lægernes anbefalinger er chancerne høj nok til at bære og føde et sundt barn. Selvfølgelig er du usandsynligt, at du kan bære babyen op til 40 uger.

Men med et højt niveau af nutidens medicin betyder en premature baby slet ikke - en patient.

Takket være moderne teknologi og udstyr er det muligt at pleje babyer født i tidligere perioder. Derfor er alt hvad du behøver, hele tiden at huske risikoen, følge lægenes anbefalinger og være optimistisk.

Behandling af trombofili under graviditeten og de mulige konsekvenser for barnet

Trombofili er en lidelse, der forårsager en tendens til at danne blodpropper. Sygdommen er forbundet med fysiologiske lidelser eller genetiske forstyrrelser. Forskellige mennesker manifesterer sig på forskellige måder. Ofte mistænker folk ikke engang, at de har en sådan tilbøjelighed, de lever et normalt liv. Men med visse faktorer gør sygdommen sig selv følt. Dette kan manifestere sig i skader, operationer, graviditet mv. Da mange kvinder er meget bekymrede over, hvor farlig trombofili er under graviditeten, er det muligt at blive gravid med et sådant symptom, og hvilke følger der er for barnet.

Funktioner af sygdommen

Trombofili hos gravide opdages hyppigere, men der er en vis fare. En kvinde har en tendens til at tykke blodet, på grund af hvilket disse blodpropper eller blodpropper er i stand til at sulte i karrene og blokere hullerne. I den normale tilstand har bæreren af ​​dette gen (hvis vi taler om medfødt trombofili) en optimal balance mellem koagulations- og antikoagulationssystemer. Men i nogle situationer er balancen forstyrret, hvilket fører til sygdom. Der er 2 muligheder for thrombophilia under graviditet:

1. Medfødte eller genetiske. Risikoen for blodpropper er til stede hos en person fra fødslen og skyldes tilstedeværelsen af ​​en genetisk disposition, det vil sige et bestemt gen. Normalt manifesterer brud på DNA-strukturer sig ikke, før der opstår alvorlige belastninger på den kvindelige krop. Blandt dem skelner graviditet eller farlige sygdomme. I nogle situationer er det muligt at afsløre faktumet af genetisk trombofili under graviditeten før symptomernes begyndelse ved hjælp af en familiehistorie. Dette er når der er tromboembolisme i nærmeste familie eller tilfælde af slagtilfælde og hjerteanfald som følge af blodpropper i karrene.
2. Erhvervet. Her er tilstedeværelsen af ​​genet ikke overvejet. Det er muligt at erhverve en tendens til trombofili i tilfælde af antiphospholipid syndromet eller i forskellige sygdomme, som påvirker blodkarrene. I det første tilfælde begynder den menneskelige immunitet at producere specifikke antistoffer, som begynder at aktivt ødelægge de indre organers cellevægge.

Læger siger, at trombofili under graviditeten er en stor trussel mod moderen og hendes foster. Derfor anbefales det at gennemgå foreløbig test og særlig behandling. Dette giver dig mulighed for at blive gravid og lave en sund baby.

Risikofaktorer

Tilstedeværelsen af ​​genet i sig selv garanterer ikke, at kvinden nødvendigvis vil opleve manifestationer af arvelig trombofili under graviditeten. Meget afhænger af virkningen af ​​risikofaktorer. Sandsynligheden for sygdom stiger med:

• graviditet i alderen 35 år og derover
• tilstedeværelsen af ​​fedme;
• sygdomme i det kardiovaskulære system og leveren;
• kronisk rygning 10 cigaretter om dagen eller mere;
• åreknuder
• et stort antal graviditeter
• langvarige sygdomme i kronisk form
• lange ophold i samme stilling;
• brug af hormonelle svangerskabsforebyggende midler
• hyppige hovedpine.

Uanset den provokerende faktor øges sandsynligheden for komplikationer under fødslen, når de udsættes for nogen af ​​dem, betydeligt. Hvis du hurtigt identificerer symptomerne, gør den korrekte diagnose og ordinerer tilstrækkelig behandling, er der enhver chance for at redde fosteret og undgå alvorlige konsekvenser for barnet.

Mulige konsekvenser for barnet

Mammens mave begynder at vokse gradvist, da fosteret udvikler sig inde i det. Men processen kan ledsages af negative ændringer forårsaget af manifestationen af ​​trombofili. Ændringer forårsaget af sygdommen fører til vaskulær skade. En af de første til at lide er skibene, der går til moderkagen, hvor fosteret modtager al den nødvendige ernæring. Dannelsen af ​​små blodpropper i karrene kan føre til alvorlige og farlige komplikationer for barnet. Konsekvenserne fremgår som:

• sædvanligt abort
• abort abort (ST);
• polyhydramnios eller lavt vand
• ikke-udviklende graviditet
• lille frugt;
• udviklingsforsinkelser
• medfødte misdannelser i udvikling
• prædiktivt arbejde;
• exfoliering af moderkagen osv.

Graviditet, udviklingsforsinkelser og andre komplikationer kan negativt påvirke helbredet i fremtiden. Selv om der er risici, som en kvinde simpelthen kan miste en baby for fødslen. Eksperter anbefaler kvinder at komme til undersøgelser for at kontrollere tilstedeværelsen af ​​genetisk eller erhvervet thrombophilia før graviditet. Allerede gravide mødre får yderligere støtte, som gør det muligt at udføre barnet fuldt ud og undgå negative konsekvenser.

Diagnostiske metoder

For at morens sygdomme ikke påvirker barnet, bør du selv undersøge spørgsmålet om thrombophili, selv når du planlægger en graviditet, kontrollere, at der er en genetisk prædisponering eller en erhvervet sygdom. For at bestå analysen for thrombophilia skal du gennemgå flere diagnostiske aktiviteter. Det hele starter med en simpel undersøgelse af en læge og indsamling af anamnese. I fremtiden leder en specialist den fremtidige mor til alle nødvendige analyser.

Som led i undersøgelsen skal lægen vide om:

• langvarig brug af orale præventionsmidler
• ufrugtbarhed;
• et eller flere tilfælde af abort eller tilstedeværelsen i patientens historie med for tidlig fødsel
• ethvert tilfælde af fosterdød i livmoderen;
• for tidlig udskillelse af placenta
• Tilstedeværelsen af ​​enhver form for mangel på placenta
• alvorlig sygdom
• nuværende sundhedstilstand.

Lægerne sendes til en yderligere undersøgelse, hvorefter de laver den endelige diagnose. Uden laboratorieforskning er ikke nok. Erhvervet eller medfødt trombofili diagnosticeres af følgende fakta ved undersøgelse af testresultater:

• niveauet af blodplader og røde blodlegemer i blodets sammensætning steg;
• der er negative ændringer i koagulogrammet, hvilket viser, at der er en tendens til at danne blodpropper;
• i immunogramanalyser detekteres antiphospholipidantistoffer og et bestemt niveau af specifikke proteintyper;
• Proteinniveauet (D-dimer), som fremkommer i blodet under ødelæggelsen af ​​blodpropper, stiger.

Alt dette tyder på, at kvinder har trombofili. For at undgå negative konsekvenser for barnet og den meget fremtidige mor, udføres den obligatoriske behandling i overensstemmelse med alle de gældende regler hos den behandlende læge.

behandling

Det spiller ikke en særlig rolle, om en kvinde har medfødt trombofili, eller er det en erhvervet form af sygdommen. Der er en tendens til trombose, så du skal minimere alle risici og potentielle trusler. Læger siger, at den mest hensigtsmæssige beslutning fra den forventede moder er behandling, før barnets opfattelse er opstået. Som forberedelse til graviditet er specialbehandling ordineret under hensyntagen til organismens individuelle karakteristika.

Ordningen med forberedende terapeutiske foranstaltninger omfatter følgende punkter:

1. Du skal tage folsyre. Normalt anbefales at bruge 400 mg. dette stof pr. dag. Modtagelse skal begynde ca. 3 måneder før den planlagte opfattelse.
2. Patienterne ordineres specielle lægemidler baseret på hormonprogesteron. Behandlingen er individuel, for her skal du kun starte med anbefalinger fra din læge. Han vælger doseringen til dig, som du ikke har ret til at krænke.
3. En sådan simpel medicin, som aspirin, hjælper aktivt med at behandle problemer med koagulation, fortykning og dannelse af thrombus. Kvinder, der planlægger en graviditet, anbefales at tage ca. 75 mg. dette stof hver dag.
4. Hepariner med lav molekylvægt er ordineret i tilfælde, hvor der blev påvist en forhøjet risiko for trombose under undersøgelsen. Hvis trombofili findes i en ret alvorlig form, er det nødvendigt at ty til brugen af ​​injektioner af dette stof. Dosering er kun ordineret af den behandlende læge. Uafhængigt anvende sådan medicin er strengt forbudt. Det er kun relevant med øget tendens til thrombose.

Men ikke altid trombofili kan diagnosticeres før befrugtning. Dette skyldes det faktum, at denne tendens ofte ikke kan manifestere sig før graviditet. Der er ingen symptomer, kvinden er ikke generet, fordi hun fokuserer på andre problemer med at forberede barnets bær og fødsel. For at undgå kejsersnit og børn voksede op sunde, bør det kontrolleres før og under graviditeten.

Selv om thrombophili blev diagnosticeret efter undfangelsen, er det ikke værd at bekymre sig for meget. Moderne medicin har udviklet effektiv behandling taktik, der hjælper med at lette tilstanden og minimere alle risici for babyen og moderen selv.

Hvis der blev diagnosticeret thrombophili, da kvinden allerede var på plads, anbefales det at starte behandlingen umiddelbart efter detekteringen af ​​patologi. Selve tilbøjelighed garanterer ikke komplikationer i form af blodpropper. Hvis vi begynder behandling af trombofili på en rettidig og korrekt måde, så vil kvinden kunne tage barnet normalt ud, sikre den korrekte og fuldstændige dannelse af fosteret uden nogen sundhedsskadelig virkning.

Standard behandling for trombofili identificeret efter befrugtning er som følger:

1. Gravide ordineret lægemiddel "Utrozhestan." Doseringen vælges individuelt, men sædvanligvis ligger den fra 400 til 600 mg. medicin per dag.
2. En anden nyttig og nødvendig medicin er Feimbion. Det er nok at tage mængden af ​​1 tablet om dagen.
3. For at styrke en kvindes krop bør hun regelmæssigt tage magnesiumpræparater, som f.eks. Magne B6 eller analoger, mens hun bærer en baby. Standarddoseringen er 1 tablet tre gange om dagen.
4. "Clexane" eller "Fraxiparin" injiceres subkutant med injektioner på 0,4 og 0,3 ml. henholdsvis. Behandlingskursen varer mindst 10 dage og giver 1 injektion pr. Dag.

Parallelt er der observeret en særlig diæt for thrombophili, der tager sigte på at eliminere farlige produkter, der fremkalder blodstasis eller dannelse af vaskulær blokering. Fødevarer skal være lette, nærende, rige på sunde ingredienser og godt fordøjelige. Som en del af behandlingsbehandling er det afgørende, at du tager prøver. Dette er nødvendigt for at overvåge D-dimerens ydeevne. Hvis mængden af ​​protein dannet under nedbrydning af blodpropper falder, indikerer dette effektiviteten af ​​den anvendte behandlingstaktik. En kvinde har alle chancer for at bevare fosteret, normal svangerskab og fuld fødsel uden komplikationer.

Doseringen af ​​lægemidler og varigheden af ​​deres optagelse kan variere afhængigt af organismens individuelle egenskaber og effektiviteten af ​​deres virkninger. Strengt følge råd fra en læge, ikke overskride dosen, men prøv ikke at gå glip af den foreskrevne medicin. Enhver overtrædelse kan påvirke fostrets tilstand og den meget fremtidige mor negativt.

Udover de tidligere meddelte komplikationer for barnet, kan mødre selv stå over for alvorlige vanskeligheder. Hos kvinder kan komplikationer manifestere sig i form af handicap og i nogle tilfælde døden. Hjerteanfald af indre organer og slagtilfælde betragtes som de farligste bivirkninger af trombofili under graviditeten.

De negative konsekvenser står over for i tilfælde af:

• afslag på behandling
• ignorerer reglerne for terapi
• manglende overholdelse af anbefalinger til forebyggelse af sygdommen
• mangel på tilstrækkelig behandling.

Derfor bør du helt sikkert besøge læger før befrugtning, gennemgå en omfattende undersøgelse, kontrollere kroppen for tilstedeværelsen af ​​tendenser til dannelsen af ​​blodpropper. Dette er vigtigt for kvinden selv, som den fremtidige mor og hendes barn.

Forebyggende foranstaltninger

Problemet med den medfødte tendens til trombose forbliver åben. Der er ingen måde at forhindre det på. Men det er muligt og nødvendigt at kæmpe med den erhvervede type af sygdommen. For at forebygge risikoen for trombose bør man følge nogle få enkle regler, inden man opdager en baby. Forebyggende foranstaltninger reduceres til at opretholde en sund livsstil.

Så, fremtidige moms, prøv at gøre følgende:

• ikke misbruge tobaksprodukter, men hellere helt op med at ryge (passiv også);
• hvis der opstår smitsomme sygdomme, begynder at behandle dem ved de første symptomer
• føre en sund livsstil, vær aktiv og munter;
• ikke gå i vægt, fordi fedme er en af ​​de vigtigste venner af thrombophilia;
• drik ikke nogen medicin uden først at rådføre sig med en læge (især potent og hormonal);
• hvis du foretrækker hormonal prævention, brug det i kort tid og konsulter med eksperter;
• i nærværelse af hypodynamien træffe foranstaltninger for at eliminere det
• gå gennem en bred vifte af aktiviteter for at forberede sig på en fremtidig graviditet;
• i kosten fokuserer på tørrede frugter, en lille mængde ingefær og skaldyr, der kan tynde blodet.

Vær ikke bange for en sådan diagnose som trombofili. Dette er ikke en trombose, men blot en tendens til det. Det er muligt at gennemføre normal fødsel med trombofili. Du skal bare følge lægenes anbefalinger, følge nogle regler og ikke panik i forvejen. Dette er ikke en sætning for dig eller din baby, men blot en advarsel om behovet for at være mere opmærksom på dit helbred.

Kvinder frygter, at på grund af trombofili fødes babyer for tidligt, fordi de er født mellem 35 og 37 ugers svangerskab, selv om en normal fysiologisk graviditet anses for at være født af en baby på 40 uger. Der er ikke noget galt, da fosteret allerede ved 37 uger betragtes som fuldt modent. Hvis han ser ud et par uger tidligere, vil det ikke påvirke hans helbred. Barnet vil i sidste ende komme i gang med sine jævnaldrende, han har ingen hindringer for dette på grund af trombofili.

Vær sund, gør forebyggelse og ikke øve selvmedicinering! Mange tak for din opmærksomhed! Abonner på vores hjemmeside, forlad kommentarer, still spørgsmål og inviter dine venner til os!

arvelig trombofili og graviditet en masse info!

BESKRIVELSE

Ved arvelig trombofili har en person et defekt gen, der forårsager en lidelse i blodkoagulationssystemet med en tendens til at danne blodpropper i karrene. Denne mangel hos mænd optræder oftere efter fyrre, hos kvinder - under graviditeten.

Trombofili er en lidelse i det hæmatostatiske system, som er præget af en øget tendens til at udvikle trombose af blodkar af forskellige kaliber og lokalisering.

Medfødte defekter af hæmostase i befolkningen observeres i 0,1-0,5% ifølge litteraturen, og blandt patienter med tromboembolisme er de 1-8%.

ÅRSAGER

Graviditet er en tilstand, der øger risikoen for venøs trombose med en faktor 5-6, som skyldes tilstanden af ​​fysiologisk hyperkoagulering. Med et kompliceret forløb af graviditet, fødsel og postpartumperioden øger risikoen for tromboemboliske komplikationer.

Udvælgelseskriterierne for gravide til screening for genetisk bestemt thrombophili er:

• familiehistorie af tromboembolisme i en alder af 40 år med slægtninge;
• uklare episoder af venøs og / eller arteriel trombose i en alder af 40;
• tilbagevendende trombose hos patienten og den nærmeste familie;
• tromboemboliske komplikationer under graviditet, efter fødslen, når der anvendes hormonal prævention;
• abort, dødsfald, intrauterin væksthæmning, placentaabruption;
• tidlig begyndelse af præeklampsi, HTLLP syndrom.

Genetisk bestemte former for thrombophilia:

• antitrombin 111-mangel;
• protein C mangel
• mangel på protein S;
• mutation af faktor V (Leiden-mutation);
• protrombin-genmutation;
• hyperhomocysteinæmi.

Antitrombinmangel 111. Antithrombin 111 er et naturligt antikoagulerende middel syntetiseret i leveren og endotelcellerne. Antitrombin 111's mangel erarvet på en autosomal dominerende måde. De fleste bærere af denne patologi er heterozygote, homozygoter, der dør meget tidligt fra tromboemboliske komplikationer. Hyppigheden af ​​forekomsten i befolkningen er 0,3% blandt patienter med tromboembolisme 3-8%.

Protein C-mangel. Protein C er et naturligt antikoagulerende, vitamin K-afhængigt glycoprotein, som syntetiseres i leveren i en inaktiv form. Under graviditeten øges niveauet flere gange, endnu mere i postpartumperioden. Protein C-mangel er arvet på en autosomal dominerende måde. Homozygote bærere dør i utero eller efter fødslen. Hos nyfødte er protein C-mangel forbundet med sygdommen: nodulær purpura af nyfødte. Foci af nekrose og sår dannes på huden, ofte trombose i hjernens kar.

Protein S-mangel. Protein S syntetiseres i leveren, er afhængig af K-vitamin, dets mangel ervervet på en autosomal dominerende måde. Bærere af genmutationer er oftest heterozygote.

Mutation V-faktor Leiden er den mest almindelige årsag til thrombophilia. Risikoen for trombose er ekstremt høj, 8 gange højere end uden mutation. Ifølge undersøgelser er risikoen for ophør af graviditeten i denne patologi 2 gange højere.

Mutationen af ​​protrombin-genet findes i 10-15% blandt arvelig trombofili, når den kombineres med mutation. Faktoren er kendetegnet ved meget tidlig trombose i en alder af 20-25 år, risikoen for trombose under graviditeten stiger hundredvis af gange.

Hyperhomocysteinæmi. Årsagerne til hyperhomocysteinæmi kan være arvelige og erhvervet. Erhvervet hyperhomocysteinæmi: udvikler sig med mangel på vitaminerne B6, B12, folinsyre, hypothyroidisme, diabetes, nyresygdom. Hyperhomocysteinæmi er en af ​​årsagerne til mangler i udviklingen af ​​embryonets centralnervesystem.

symptomer

Fysiologisk graviditet hos alle kvinder ledsages af en stigning i blodkoagulationen - dette er et element i "graviditetsraten" - et sæt fysiologiske ændringer i kvindens krop, der tager sigte på at imødekomme det stadigt voksende behov hos det udviklende foster.

Øget blodkoagulation under graviditeten har til formål at forhindre det patologiske blodtab i fødslen. Men hvis en gravid kvinde har en defekt hæmostase genetisk arvelig trombofili, stiger koagulabiliteten signifikant og kan føre til dannelse af blodpropper i placentas kar, hvilket fører til udvikling af sådanne komplikationer som trussel om abort, placenta insufficiens med forsinket føtaludvikling og ilt sult ( hypoksi); i svære tilfælde med markant trombose kan graviditeten afslutte selv med et ugunstigt resultat - fosterdød i forskellige graviditetsstadier.

Klager som smerter i benene, tyngde og stivhed i kalvene, natkramper i benene og mere er almindelige.

I en gravid kvinde kan arvelig trombofili føre til udvikling af præeklampsi med en forøgelse af blodtrykket, hvilket forårsager prænatal blødning i forbindelse med tidlig udløsning af en normalt lokaliseret placenta.

BEHANDLING

Behandling indbefatter brugen af ​​antikoagulantia, der nedsætter blodkoagulation, hvoraf hepariner med lav molekylvægt er førende. Sammen med antikoagulantia modtager patienterne lægemidler, som påvirker blodpladefunktionen, samt forbedrer leverfunktionen, hvor produktionen af ​​alle koagulations- og anti-koagulationsfaktorer forekommer. I nogle former for arvelig trombofili er folsyrepræparater ordineret, hvilket også hjælper med at forhindre forhøjet trombose.

Alle patienter med øget risiko for trombose foreskrives en antitrombotisk ration ifølge (J.Casper, 1973), som udelukker fede kød, svinefedt, bælgfrugter, hårde sorter af ost, fede fuldmælk, bladgrøntsager (spinat, selleri, persille). Ønskelige produkter, der reducerer blodkoagulation: skaldyr, rodgrøntsager, bær (tranebær, tranebær, druer, viburnum, sort chokeberry); tørrede frugter (figner, datoer, svesker, tørrede abrikoser, rosiner), tang, ingefær.

Og også for arvelig trombofili under graviditet er det nødvendigt:

• Normalisering af arbejdskraft (eliminering af langvarig løft)
• Brug af elastiske bandager eller medicinske strikkede stoffer,
• Løft dine fødder på sengen for 10-15 cm,
• Fysioterapi,
• selv-massage,
• svømning,
• Rationel ernæring, undtagen indtagelse af krydret og fedtholdig mad,
• phytoterapi,
• Elektromagnetisk terapi.

Alt dette hjælper med at forbedre blodgennemstrømningen, hvilket igen forhindrer dannelsen af ​​blodpropper. Men at stå i sådanne tilfælde i lang tid anbefales ikke. Så hvis en kvindes arbejde er forbundet med langvarig på ét sted, er det bedre at finde en anden aktivitet eller tale med chefen om ændringer i arbejdsvilkårene. Derudover anbefales det ikke at løfte og bære vægte.

Og selvfølgelig må vi ikke glemme, at graviditet hos kvinder med trombofili bør foregå under konstant og omhyggeligt tilsyn med læger. En kvinde bliver nødt til regelmæssigt at besøge en gynækolog såvel som en hæmatolog.

Det viser sig således, at trombofili ikke er en dom, ikke et synonym for infertilitet. Hvis du følger alle anbefalinger fra læger, så er chancerne for at udholde og føde et sundt barn stort nok. Der er imidlertid en anden nuance: Det er næsten aldrig muligt at informere et barn om de nødvendige 40 uger med trombofili. Levering sker sædvanligvis i en periode på 35-37 uger. Dette anses for et godt resultat.

Vær opmærksom på, at en for tidlig baby ikke betyder et sygt barn. Moderne medicin giver dig mulighed for at passe børn født på meget tidligere vilkår. Derfor er det bare vigtigt for en kvinde at huske om risiko og at tro på det bedste.

Planlægning for graviditet med trombofili

En meget vigtig faktor i et vellykket fødsel af et barn planlægger en graviditet for trombofili. Faktisk er behandlingen af ​​trombofili ved planlægning af graviditet ikke meget forskellig fra behandling efter befrugtning. Men plus denne tilgang til forebyggelse, og for at forhindre udviklingen af ​​problemer er altid nemmere end at løse dem efter manifestation.

(DOSAGE TABEL DOWNLOADED FROM INTERNET)

Lægemiddelbehandling af trombofili omfatter medicin, der styrker væggene i blodkarrene, forbedrer blodmikrocirkulationen og dets rheologiske egenskaber (Nadroparin, Aescin, Mannol, Troxerutin, Dexamethason).

Hospitalisering af en gravid kvinde er nødvendig for åreknuder, trombose i hjernen, venøse komplikationer. I sådanne tilfælde er en kvinde med en svangerskabsalder bedre under tilsyn af læger på et obstetrisk og gynækologisk hospital.

De vigtigste forebyggende foranstaltninger er en aktiv livsstil, forbedrer venøs udstrømning, tager phlebotonics, antiplatelet midler - hæmmere af cyclooxygenase i blodplader, hvilket forhindrer vaskulær trombose.

Kompression og lokal terapi udføres efter fødslen i 4 måneder. Har også brug for regelmæssig konsultation phlebologist. En måned efter arbejde udføres en ultralyd duplex venetest, terapeutisk fysisk træning anbefales.

En indikator for effektiviteten af ​​behandlingen af ​​thrombophili er forbedringen af ​​blodcirkulationen, normalisering af blodets reologiske egenskaber.

men jeg fandt ikke øvelser til fysisk terapi med trombose - jeg har gravet op hele internettet))))))))) Hvis nogen har oplysninger, skal du springe over)

Arvelig trombofili og graviditet

Udtrykket "thrombophilia" har været kendt siden 1965. Og det betyder, at han er tilbøjelig til dannelse af blodpropper og tromboembolisme (overlapning af beholderens lumen ved hjælp af en blodprop løsnet fra beholdervæggen).

Genetisk bestemt trombofili overføres fra generation til generation og kan strømme uden symptomer i hverdagen. Men hvis en kvinde bliver gravid, begynder denne latente tendens til bremser at manifestere sig som komplikationer af graviditet.

Indhold:

• Hvad er farligt for fostretrombofili?
• Graviditetsplanlægning
• Trombofilietest for graviditetsplanlægning
• Hvordan skal analysen gennemføres?
• Gene polymorfisme og genetiske markører for thrombophilia
• Behandling som forberedelse til graviditet
• Behandling af trombofili under graviditet
• mad
• Hvornår fødes du med trombofili?

I moderne obstetrik diagnosticeret genetisk trombofili under graviditet (under unormal forløb af graviditet fra normen) eller efter obstetriske komplikationer:

• præeklampsi (stigning i blodtryk under graviditet til kritiske tal, der truer moderens og fostrets sundhed).
• sædvanligt abort (to eller flere aborter, der opstod den ene efter den anden under en efterfølgende graviditet);
• CVTR - intrauterin væksthæmning
• fosterdød under drægtighed (savnet abort);
• for tidlig frigørelse af en normalt placeret placenta.

Konsekvenser af trombofili under graviditet for et barn

Under graviditeten undergår blodkoagulationssystemet fysiologiske ændringer på baggrund af hvilken den arvelige tendens til trombose beskadiger karrene, primært moderkagen (babyen), gennem hvilken fosteret modtager næring fra moderen.

Lille trombose i placentas blodkar fører til sådanne komplikationer og konsekvenser:

• sædvanligt abort
• ikke-udviklende graviditet
• forsinket fosterudvikling
• lille frugt;
• lavt vand eller højt vand
• placental abruption;
• prædiktivt arbejde;
• medfødte profeter af udvikling.
• præeklampsi (højt protein i urinen, forhøjet blodtryk, ødem).

Preeklampsi er en formidabel tilstand for både barnet og den gravide kvinde. Behandlingen af ​​trombofili under graviditeten startede under planlægningen, så du kan undgå komplikationer, reducere risikoen for barnet til et minimum og reducere forekomsten af ​​komplikationer.

Trombofili i graviditetsplanlægning

En analyse af trombofili under graviditetsplanlægning bør gives til kvinder, der har en historie om:

• fostertab syndrom;
• sædvanligt abort, når hormonelle (hyperprolactinæmi, hyperandrogenisme, hypothyroidisme), smitsomme, genetiske årsager (kromosomale aberrationer), uterine abortfaktorer udelukkes
• gentagen præeklampsi, forsinket føtaludvikling, frigørelse af en normalt lokaliseret placenta;
• tidlige tilfælde af hjerteanfald og tromboembolisme, slagtilfælde fra forældre til gravide kvinder.

Hvordan man tester for trombofili under planlægning og under graviditet?

Ifølge prøveudtagningsmetoden er en analyse af genpolymorfisme en almindelig blodprøve, som gives på tom mave. Prøve tid - 2 dage. Egoet behøver ikke at genoptages efter behandling, da det bestemmer genetisk lidelse. At få resultatet ved hånden behøver ikke øjeblikkeligt fortvivlelse, fordi diagnosen "thrombophilia" ikke påvises i hvert tilfælde. Den kendsgerning, at resultaterne af undersøgelsen indikerede polymorfisme er ikke en sygdom, men en prædisponering. Hvis der i løbet af undersøgelsen for trombofili i en kvinde-polymorfisme afsløres, betyder det ikke, at graviditet nødvendigvis vil have negative konsekvenser og fortsætte med komplikationer.

Trombofili gener og graviditet

De mest formidable genetiske markører for trombofili under graviditeten vil være ændringer i F2 (protrombin-gen) og F5 (Leiden-mutation). Desuden vil den homozygote eller heterozygotiske arvstype i analysen af ​​thrombofili indikeres:

• Homozygoter til mutantallelen giver kliniske manifestationer, og sværhedsgraden af ​​disse manifestationer vil være mere udtalt.
• Heterozygot - har mindre udtalte symptomer, da halvdelen af ​​denne gruppe gener er normal. Sygdomsforløbet er moderat.

Overtrædelser af folatcyklusgenerne (MTHER, MTRR, MTR) eller hyperhomocysteinæmi (forhøjede niveauer af homocystein i blodet) er mest gunstige for graviditet. For disse patienter vil kontrollen med hæmostasiogrammet være tilstrækkeligt, korrekt ernæring (mad skal være rig på folater og vitaminer i gruppe B), regelmæssigt og regelmæssigt indtag af folsyre til graviditetens afslutning.

Polymorfisme i gruppen af ​​blodplade integrin gener (ITG A2, ITG B3) giver en stigning i blodplade niveauer (i den generelle blodprøve og hæmostasiogram). Hvis integrin B3 påvirkes, er de kliniske manifestationer ikke følsomme for aspirinbehandling. Dette er også angivet i analysen. I dette tilfælde til behandling af trombofili under graviditet eller under planlægning bruger jeg andre lægemidler: dipyridamol og curantil.

Plasminogenaktivatorhæmmergen - PAI 1. Mutationer af denne type er ret almindelige, men der er ingen fare med sin isolerede polymorfisme. Det virker, hvis andre grupper af gener muterer.

Genetisk bestemt trombofili under graviditet og behandling

Trombofili under graviditet som en diagnose kan foretages i følgende tilfælde:

• ved påvisning af Leiden-mutationen;
• med protrombinmutationer;
• mutation i alle tre folatcyklusgener;
• 3 eller flere homozygote former for genpolymorfisme;
• 5 eller flere heterozygote former.

Medfødt trombofili under graviditeten, selv efter diagnosen, behøver ikke altid behandling. Beslutningen om receptpligtig medicin tages, hvis der er indikatorer i det perifere blod, der indikerer øget blodkoagulering. Hvis der ikke er afvigelser, er behandling af graviditet i trombofili den samme som ved normal graviditet.

Behandling af trombofili under graviditetsplanlægning

De begynder behandling af trombofili under graviditetspræparationen i cyklen, når det er planlagt at opfatte et barn umiddelbart efter ægløsning. Tidlig behandling tillader ikke kun at holde graviditeten, men også for at mindske risikoen for barnet til et minimum.

Ved høje markører for trombofili, umiddelbart efter ægløsning, begynder introduktionen af ​​lavmolekylære hepariner (LMWH) - Fraxiparin (nadroparin calcium), Clexane (enoxaparin Na). Dosis af lægemidler beregnet i overensstemmelse med hæmostasiogrammet. Lægemidlet administreres subkutant ved 0,3-0,6 mg. Hyppigheden af ​​indgift kan være fra 1 injektion pr. Dag til 3.

Når homocysteinæmi tager folsyre i store doser fra 4 til 6 mg pr. Dag. På denne baggrund, behandling med vitaminer i gruppe B (B6, B12).

Hvis blodpladensniveauet er forhøjet, tilsættes acetylsalicylsyre (Aspirin, Cardiomagnyl) i en dosis på 75-100 mg dagligt eller Dipyridamole (Curantil). 75-150 mg pr. Dag (fra 3 til 6-9 tabletter).

Trombofili under graviditet: behandling

De grundlæggende lægemidler til behandling af trombofili under graviditeten er Fragmin, Clexane. De bliver nødt til at komme ind næsten til slutningen af ​​graviditeten. I anden halvdel af graviditeten øges dosis LMWH til 60-80 mg pr. Dag. Dette er nødvendigt, fordi der på dette tidspunkt og under fysiologisk graviditet forekommer en stigning i blodkoagulation. Sørg for at ordinere lægemidler under kontrol af et koagulogram. Leje analyse 1 gang om 3 uger.

Annullering af behandlingen skal udføres 1-2 dage før forventet leveringsdato eller planlagt operativ levering (kejsersnitt). Det er lettere at have, når læger kender den nøjagtige dato for kejserlig sektion. Hvad skal man gøre, hvis naturlig fødsel forventes ved medfødt trombofili?

Først og fremmest er indlæggelse nødvendig. Hvis lægemidlerne annulleres, og fødslen ikke forekommer - er det nødvendigt at overvåge moderens og fostrets tilstand. Det er nødvendigt at lave et kardiotakogram af fosteret 1 gang om 3 dage. Efter 3 dages ophør af lægemidler, der tynder blodet, skal du kontrollere hæmostasiogrammet og trombose markørerne. Hvis indikatorerne for analysen vil stige, så skal fødslen fremkalde (stimulere).

Kost for trombofili under graviditet

Ernæring for thrombophili under graviditeten bør frem for alt være sund. Kosten som sådan eksisterer ikke. For at tynde blodet anbefales det at drikke op til 2 liter væske om dagen. Det meste af den væske du drikker bør være vand af høj kvalitet.

Forbudte fødevarer er chokolade, sort stærk te, druer og kaffe. Vi skal begrænse brugen af ​​hytteost, æg og mad med deres indhold, hårde oste, nødder. Til trombofili under graviditet, inkludere produkter, som bidrager til blodfortynding:

• ingefær (i små mængder);
• tørrede frugter, bær og compotes af dem;
• skaldyr (bare vær ikke for ivrig med dem, det er nok til regelmæssigt at dukke op i menuen 2-3 gange om ugen.).

Hvis hæmatogen trombofili er forårsaget af mutationer i folatcyklusen, skal du bruge kraften i naturlig folsyre, som er rig på grønne støbeplanter (grøntsager): kål, salat, løg og havegrønt.

Hvilken uge giver fødsel med trombofili?

Fra den 37. uge af graviditeten anses barnet som fuldtids, når åndedrætssystemet bliver modent nok til at fungere uafhængigt under forhold uden for min mors underliv. Normal fysiologisk graviditet slutter ved fødslen efter 40 uger.

Med trombofili fødes 35-37 uger. Og vær ikke foruroliget, hvis fødslen af ​​barnet skal ske tidligere end under fysiologisk graviditet. En for tidlig baby betyder ikke, at han er syg eller på en eller anden måde dårligere end hans jævnaldrende, som blev født i rette tid. Sådanne børn med succes "indhenter" med deres jævnaldrende.

Trombofili og graviditet - er det muligt?

Tromboflebitis er en lidelse, der får kroppen til at danne blodpropper. Det kan være forbundet med genetiske forstyrrelser eller fysiologiske lidelser. Denne sygdom manifesterer sig på forskellige måder. Ofte gør det sig dog ikke kendt, men i tilfælde af nogle faktorer, såsom traume, kirurgi, lemmer immobilisering eller graviditet, kan der opstå alvorlige problemer på grund af denne overtrædelse.

Der er flere typer trombofili. Først og fremmest producerer de erhvervet og arvelig eller medfødt, trombofili. Erhvervet thrombophili forekommer netop som et resultat af forskellige skader eller operationer.

Medfødt trombofili er arvet eller opstår som et resultat af eventuelle mutationer. Sådan trombofili kaldes også genetisk, da det er i dette tilfælde, at vi kan tale om krænkelser på det genetiske niveau.

Derudover er der sådanne typer af thrombofili som:

• hæmogent ved koagulering, fibronolytiske og anti-roterende systemer ændres. Denne type sygdom betragtes som den farligste, i nogle tilfælde vil den udgøre en fare for patienten. Dette gælder især når det drejer sig om hæmogent thrombofili under graviditeten. Det er denne type, der kan føre til handicap eller død af patienten;
• vaskulære, disse indbefatter lidelser såsom aterosklerose, slynge og lignende;
• hæmodynamisk forbundet med kredsløbssygdomme.

Hvad er farlig trombofili under graviditeten?

Ofte arvelig eller genetisk trombofili under graviditeten manifesterer sig for første gang. Dette skyldes, at en kvinde "i position" har en tredje cirkulationscirkel - den placentale en, og dette er en ekstra belastning på kredsløbssystemet.

Derudover har placentcirkel et antal funktioner, der bidrager til dannelsen af ​​blodpropper. Navnlig er placenta fuldstændig blottet for kapillærer. Moderens blod fra arterierne går straks ind i moderkagen, hvor det strømmer mellem chorioniske villi, hvorfra det kommer ind i navlestrengen.

Derudover er en af ​​de fysiologiske træk ved en gravid organisme en stigning i blodkoagulation. Dette er nødvendigt for at reducere blodtab under fødslen eller i tilfælde af andre komplikationer, såsom placentaabortfald eller abort. Øget koagulering øger risikoen for blodpropper. Men i tilfælde af medfødt trombofili under graviditeten er denne risiko allerede høj.

Hvor farlig er denne tilstand? Mærkeligt nok er det dannelsen af ​​blodpropper. Ofte dannes blodpropper i karrene, der fører til placenta. Som følge heraf har fosteret hypoxi, næringsstoffer ophører med at komme ind i kroppen.

Afhængig af antallet af blodpropper og graden af ​​vaskulær okklusion kan dette føre til aflejring af placenta, placenta mangel, føtal misdannelser eller dødsfald, samt svigt af graviditet, abort og for tidlig fødsel.

Som regel manifesterer sig for første gang nogen komplikationer efter 10 uger. Der er ingen data om virkningen af ​​trombofili ved graviditet på et tidligere tidspunkt, men det manifesterer sig i de tidlige stadier ekstremt sjældent. Det antages, at op til 10 uger med trombofili ikke påvirker graviditeten.

Den anden trimester er som regel mere eller mindre rolig. Næste gang risikoen for komplikationer opstår i tredje trimester. Normalt efter 30 uger. På nuværende tidspunkt udvikler fyto-placenta-insufficiens eller -delegation såvel som alvorlige former for præeklampsi.

Diagnose af tromboflebitis

Desværre er diagnosen trombofili ekstremt vanskelig. Selv symptomerne under graviditeten er meget blandede. Føl dig selv: tunghed i benene, træthed, smerter i underekstremiteterne. Alt dette kan godt være et symptom på åreknuder eller bare taler om træthed. Derudover er diagnostiske metoder ekstremt komplekse og dyre. Det er ikke tilrådeligt at udføre det for alle, fordi trombofili er meget sjælden, kun hos 0,1-0,5% af mennesker.

Derfor lærer kvinder desværre oftest deres diagnose efter en eller flere mislykkede graviditeter. Og det, hvis de kommer over en god, omhyggelig læge. Så valget af en gynækolog og en fødselslæge bør gives stor opmærksomhed, morens sundhed og hendes barn afhænger ofte af dette.

Hvilke faktorer gør læger opmærksom på og test for trombofili? Der er flere af dem, især:

1. Almindelig abort, det vil sige tilstedeværelsen af ​​2 eller flere graviditeter i fortiden, som endte med fading udvikling, miskramning eller for tidlig fødsel, barnedød;
2. Tilstedeværelsen af ​​alvorlige komplikationer i tidligere graviditeter, såsom placentainsufficiens, placentaabruption, alvorlige former for præeklampsi
3. Udseendet af blodpropper på baggrund af hormonal prævention;
4. Tilstedeværelsen af ​​slægtninge af en kvinde trombotiske komplikationer under 50 år
5. Flere mislykkede IVF forsøg;
6. Tilstedeværelsen af ​​trombotiske komplikationer i kvinden selv.

Identifikation af en af ​​disse faktorer bør være årsagen til at henvise patienten til en konsultation med en hæmolog og genetik samt til yderligere undersøgelse for at identificere trombofili. Det udføres i flere faser og omfatter en række prøver, screeninger og lignende.

Behandling af tromboflebitis hos en gravid kvinde

I tilfælde af trombofili under graviditet, ordineres behandlingen straks. Behandlingsforløbet foreskrevet af en gynækolog sammen med en genetiker og en hæmolog. Det består som hovedregel af den medicinske del, kost og et bestemt regime, som skal følges på den strengeste måde.

Den medicinske del omfatter antikoagulantia, det vil sige stoffer, som reducerer blodkoagulation. Alle lægemidler er foreskrevet ud fra den specifikke situation og indikationer.

Kost for tromboflebitis omfatter også de fødevarer, der sænker blodproppen. Disse omfatter skaldyr, tørrede frugter, bær, ingefær.

Derudover anbefales det, at patienter med trombofili praktiserer regelmæssig langsom gang, svømning eller fysisk terapi. Brug kompressions undertøj, gør selvmassage. Alt dette hjælper med at forbedre blodgennemstrømningen, hvilket igen forhindrer dannelsen af ​​blodpropper. Men at stå i sådanne tilfælde i lang tid anbefales ikke.

Så hvis en kvindes arbejde er forbundet med langvarig på ét sted, er det bedre at finde en anden aktivitet eller tale med chefen om ændringer i arbejdsvilkårene. Derudover anbefales det ikke at løfte og bære vægte.

Og selvfølgelig må vi ikke glemme, at graviditet hos kvinder med trombofili bør foregå under konstant og omhyggeligt tilsyn med læger. En kvinde bliver nødt til regelmæssigt at besøge en gynækolog samt en hæmolog.

Det viser sig således, at trombofili ikke er en dom, ikke et synonym for infertilitet. Hvis du følger alle anbefalinger fra læger, så er chancerne for at udholde og føde et sundt barn stort nok. Der er imidlertid en anden nuance: Det er næsten aldrig muligt at informere et barn om de nødvendige 40 uger med trombofili. Levering sker sædvanligvis i en periode på 35-37 uger. Dette anses for et godt resultat.

Vær opmærksom på, at en for tidlig baby ikke betyder et sygt barn. Moderne medicin giver dig mulighed for at passe børn født på meget tidligere vilkår. Derfor er det bare vigtigt for en kvinde at huske om risiko og at tro på det bedste.

Planlægning for graviditet med trombofili

En meget vigtig faktor i et vellykket fødsel af et barn planlægger en graviditet for trombofili. Faktisk er behandlingen af ​​trombofili ved planlægning af graviditet ikke meget forskellig fra behandling efter befrugtning. Men plus denne tilgang til forebyggelse, og for at forhindre udviklingen af ​​problemer er altid nemmere end at løse dem efter manifestation.