Jernmangel anæmi hos børn

Nedsat hæmoglobin er meget almindeligt hos unge børn. Næsten hvert andet barn med anæmi lider af jernmangel.

Hvad er det?

En patologisk tilstand, hvor antallet af røde blodlegemer og hæmoglobin reduceres kaldes anæmi. Hvis årsagen til den anemiske tilstand var et fald i jernindtaget, kaldes sådan anæmi en jernmangel.

Indholdet af dette sporelement i barnets krop i de første dage efter fødslen er 400 mg. Hvis barnet blev født for tidligt, reduceres mængden af ​​jern med ca. fire gange.

Regelmæssig påfyldning af dette stof forekommer under amning. Brystmælk indeholder alle de nødvendige ernæringsmæssige komponenter, såvel som mikro- og makroelementer. Med fuld fodring og rettidig indføring af kosttilskud er mængden af ​​jern i kroppen tilstrækkelig til at udføre alle vitale funktioner.

Ferrum er en del af hæmoglobin. Tilstrækkelig påfyldning af røde blodlegemer med jern fører til opfyldelsen af ​​transportfunktionen. Hemoglobin giver dig mulighed for at bære ilt til hver eneste celle i kroppen. For at kompensere for jern har babyer 1-2 gram.

Absorptionen af ​​sporstoffer forekommer i tyndtarmen. Derefter forbliver det meste af jern i de røde blodlegemer. Der er omkring 80% af den samlede ferrum. Ca. 20% af jern forbliver i makrofager og leverceller. Denne reserve kaldes reserve, den er kun nødvendig i nødsituationer. De opstår normalt med alvorlige skader og skader, ledsaget af alvorligt blodtab.

grunde

Udviklingen af ​​jernmangel kan føre til:

• Utilstrækkeligt indtag med mad. Vegetabilsk vegetarisk mad med fravær af animalske proteiner fører ofte til udvikling af anemiske tilstande. Kødprodukter og fjerkræ indeholder hemejern. Det absorberes lettere og absorberes godt af barnets krop.
• Kroniske sygdomme i fordøjelsessystemet. Patologi i mave og tarm bidrager til overtrædelsen af ​​jernabsorption.
• Flere graviditet. Tvillinger eller tvillinger er en højere risiko for at udvikle jernmangel. Hvis den vordende mor, som bærer under graviditeten, flere børn, ikke spiser nok jern-rige fødevarer, babyer efter fødslen udvikler ofte anæmiske tilstande.
• Præmaturitet. Det fører til en underudvikling af de bloddannende organer, som ikke kan udføre deres funktioner i dannelsen af ​​røde blodlegemer i tilstrækkelig mængde til organismen.
• Patologi, der opstår under graviditeten. Fosterhypoxi, placentainsufficiens og krænkelser af placentas struktur kan føre til udvikling af anemisk tilstand hos det ufødte barn.

• Dårlig ernæring mor under graviditeten. Hvis den forventede mor spiser få fødevarer, der indeholder nok jern, så kan hun udvikle en jernmangel. Dette fører til udviklingen af ​​anæmi i barnet.
• Sen indføring af lokke. Fraværet af puré fremstillet af oksekød eller fjerkræ i kosten kan bidrage til udviklingen af ​​en anæmisk tilstand.
• Udtales vækst under pubertet. Som et resultat af hormonel ubalance hos unge, observeres ofte anemisk syndrom. Denne lidelse er forbigående i naturen og forsvinder efter udløbet af puberteten.
• Overdreven stærk menstruation hos unge piger. Lang og for tung udledning i kritiske dage fører til et stærkt blodtab.
• Funktionelle lidelser i tarmen. Vedvarende irritabel tarmsyndrom og dysbakterier bidrager til forstyrrelsen af ​​jernabsorption fra indgående mad.

klassifikation

Alle jernmangelstande er opdelt i:

• Lunger. Diagnostiseres med hæmoglobinniveauer fra 90 til 110 g / liter. De er karakteriseret ved forekomsten af ​​små kliniske symptomer eller kan forblive uidentificerede i lang tid.
• Medium tung. Hæmoglobinniveauer varierer fra 70 til 90 g / liter.
• Heavy. Der forekommer et fald i hæmoglobin under 70 g / liter. Kræv øjeblikkelig behandling.
• Ekstremt tung. Opstår når hæmoglobin falder under 50 g / liter. Behandling kan kræve blodtransfusioner eller røde blodlegemer.

For tidlige babyer anvendes en klassifikation af jernmangelstilstande på tidspunktet for udseende af anemiske manifestationer.

Alle jernmangler kan være:

• Tidligt. Opstå hos babyer umiddelbart efter fødslen. Afvisning af amning eller brugen af ​​ukorrekt udvalgte tilpassede blandinger, hypoplasi i de bloddannende organer fører til forekomsten af ​​anemiske symptomer.
• Det er sent. De findes hos babyer 3-4 måneder efter fødslen. Forbundet med udtømningen af ​​jernreserver og overdreven destruktion af hæmoglobin.

symptomer

I mange tilfælde er det svært at bestemme tegnene på jernmangelanæmi. Hvis jernmangel udtrykkes lidt, forekommer symptomerne på sygdommen ikke meget tydeligt. Kun i svækkede babyer eller med langvarig udvikling af en anæmisk tilstand kan forekomsten af ​​jernmangelanæmi mistænkes.

Med anæmi forekommer følgende symptomer:

• Pallor i huden. På baggrund af lys hud bliver læberne blå. Huden bliver tynd, venerne er tydeligt synlige.
• Træthed og svær svaghed. Symptomet er godt manifesteret i skolebørn og unge. Børn studerer værre på skolen, husker læringsmaterialer dårligt og kan ikke koncentrere sig godt om emnet.
• Øget tørhed i huden. Anvendelsen af ​​særlige fugtighedscreme forbedrer ikke. Huden bliver meget tør og let skadet.
• Udseendet af små rynker omkring læberne.
• Sænket blodtryk på baggrund af stigende puls.
• Adfærdskodeks. Børn bliver mere lunefuld, hurtigt træt. Spædbørn kan nægte at amme.
• Stolens forstyrrelser. Forstoppelse er mest almindelig. Diarré er meget mindre almindelig, normalt med udviklingen af ​​tarmdysbiose.
• Hyppigt tandfald. I nogle tilfælde - blødende tandkød.
• Øget skrøbelige negle og for stort hår tab.
• Overtrædelse af smag præferencer. Afhængighed af overdrevet krydret mad kan indikere et fald i jern i kroppen.
• Lag i fysisk udvikling. Utilstrækkelig vægtforøgelse eller afvigelser fra normale vækstrater kan indikere tilstedeværelsen af ​​anemisk syndrom.
• Eksponering for hyppige forkølelser og smitsomme sygdomme. Langvarig ilt sult fører til et fald i immuniteten.

Jernmangelanæmi hos børn: symptomer, årsager og behandling

Jernmangelanæmi hos børn - en patologisk tilstand, der opstår som følge af en mangel på jern i kroppen af ​​barnet og er kendetegnet ved et fald i hæmoglobin niveau, ofte i kombination med reducerede niveauer af røde blodlegemer.

Jern er en bestanddel af mange proteiner og enzymer involveret i metabolisme. Det er især en del af et vigtigt blodprotein - hæmoglobin. Hemoglobin er et stof, der er i stand til at kombinere med ilt og levere det til celler og væv. Hvis der ikke er nok jern i kroppen, forstyrres processerne for iltlevering til vævene og fjernelse af carbondioxid fra dem. Gradvist udvikler jernmangelanæmi, hvor alle systemer og organer påvirkes. I denne artikel vil vi tale om symptomerne, årsagerne og behandlingen af ​​denne sygdom hos børn.

Årsager til jernmangel anæmi

Ifølge WHO er jernmangel i skolebørn omkring 17%, i førskolebørn - 40-50%.

Den nederste grænse for hæmoglobinniveau er 120 g / l hos et barn under 6 år og 130 g / l hos et barn over 6 år. Det daglige fysiologiske behov for et barns krop til kirtel er 0,5-1,2 mg / dag.

At reducere jernniveauet i kroppen kan skyldes manglende indtagelse, dårlig fordøjelighed, patologiske tab. Årsagerne til jernmangelanæmi hos et barn omfatter:

• blodsystemets umodenhed
• ubalanceret ernæring;
• forskellige sygdomme, herunder smitsomme og onkologiske
• helminthinfektioner;
• rigelige perioder i piger;
• hormonelle ændringer i ungdomsårene;
• operative indgreb;
• blodtab med skader og operationer
• dårlige vaner mv

Organs af hæmatopoiesis hos et barn fra anatomi og fysiologi er ikke tilstrækkeligt modne. Derfor er de let påvirket af forskellige negative miljøfaktorer. Ofte børn med for tidligt fødte tvillinger eller tripletter, der lider af jernmangelanæmi med lav kropsvægt, hvis deres mor også havde anæmi under graviditeten.

Hæmoglobinniveauet kan nedsættes på grund af forskellige sygdomme i fordøjelsessystemet, nyresygdom, leverpatologi, malabsorption af næringsstoffer i tarmen.

Nogle sygdomme fører til lille blødning i kroppen. Let, men regelmæssigt gentaget blodtab forårsager et fald i hæmoglobinniveauer.

Anæmi kan også være et symptom på smitsomme sygdomme, kræft.

En af de almindelige årsager til jernmangelanæmi hos børn er helminthiske invasioner, især ascariasis.

Niveauet af jern i kroppen kan falde under ungdomsår på grund af aktiv vækst og hormonelle ændringer og hos piger med uregelmæssig og tung menstruation.

Dårlige vaner - rygning, alkohol, stofbrug - bidrager også til forekomsten af ​​anæmi.

Manglende protein, vitaminer og mikroelementer i et barns mad vil før eller senere føre til jernmangelanæmi, hvis kosten ikke er afbalanceret. Infantfødte spædbørn har større sandsynlighed for at lide af anæmi, da sådan ernæring i sammenligning med modermælk indeholder meget mindre kobber og jern. Derudover absorberes modermælkprotein meget bedre end kødmælksprotein.

Stadier af anæmi

I sin udvikling går jernmangelanæmi igennem tre faser:

1. Prelaptiv jernmangel. Med et normalt niveau af hæmoglobin i blodet falder jernindholdet i vævet gradvist; aktiviteten af ​​intestinale enzymer falder, hvilket fører til en forringelse af absorptionen af ​​jern fra mad.
2. Latent (skjult) jernmangel. Fald i jernforretninger i depotet reducerer mængden af ​​jern i serum.
3. Trin af kliniske manifestationer. På baggrund af symptomerne på sygdommen er et signifikant fald i hæmoglobin påvist et fald i antallet af røde blodlegemer pr. Blodenhed.

Symptomer på jernmangelanæmi

Et af de vigtigste symptomer på jernmangelanæmi er bleg hud og slimhinder. Dette symptom er inkluderet i det såkaldte epithelial syndrom, som også omfatter: tørhed og flak af huden, dystrofiske ændringer i hår og negle (brølhed, krydsstrimmel, krumning), nedsat lugt og smag, karies, appetitløshed, fordøjelsessygdomme, op til intestinal blødning.

Fra andre syndrom er der som regel til stede:

1. Asteno-neurotisk syndrom: Følelse af træthed, hovedpine, tinnitus, irritabilitet, apati, irritabilitet, følelsesmæssig ustabilitet, forsinkelse i den psykomotoriske udvikling.
2. Muskel syndrom: fysisk retardation, blære sfinkter svaghed, manifesteret af urininkontinens.
3. Kardiovaskulært syndrom: åndenød og hjertebanken, lavt blodtryk, funktionel systolisk murmur, når man lytter til hjertet.
4. Syndrom med nedsat lokal immunforsvar: Akut respiratoriske infektioner opstår ofte på grund af nederlag af barrierevæv.
5. Forstørret lever og milt.

På basis af kun ét kompleks af symptomer og syndromer er det umuligt at fastslå en diagnose af jernmangelanæmi. Det er nødvendigt at udføre en blodprøve, som afslører et fald i niveauet af hæmoglobin og røde blodlegemer, en ændring i farveindeks.

Afhængig af hæmoglobinniveauet skelnes mellem følgende former for jernmangelanæmi:

• let - hæmoglobinniveau 110 - 91 g / l;
• moderat - 90-71 g / l;
• tung - 70 g / l;
• super tung - 50 g / l og mindre.

I den biokemiske analyse af blod påvises et fald i niveauet af serumjern, en stigning i serumets evne til at binde jern osv.

Behandling af jernmangelanæmi

Kompetent behandling af jernmangelanæmi hos et barn begynder med eliminering af årsagen, hvilket forårsagede en jernmangel i kroppen.

For eksempel, hvis anæmi skyldes massivt blodtab, skal lægen overveje behovet for blodtransfusion og dets komponenter.

Hvis kronisk blodtab fra interne blødningskilder har ført til anæmi (f.eks. Med tarmsår), er det nødvendigt at identificere sådanne kilder og sende behandling for at fjerne dem.

Piger med svære og uregelmæssige perioder bør overvåges af en gynækolog og en endokrinolog, der kan tilføje hormonbehandling og andre behandlinger til standard behandling af anæmi.

Hvis der opdages parasitter i barnets krop, skal deworming udføres.

En væsentlig komponent i effektiv behandling af jernmangelanæmi er en komplet og afbalanceret kost. Du kan bruge baby mad beriget med jern.

Når forstyrrelser i fordøjelsessystemet bruger urter med antiinflammatoriske virkninger, der forbedrer funktionen af ​​tarmslimhinderne, fremmer syntesen af ​​hæmoglobin, beriger kroppen med vitaminer og mineraler. De anvendte urter er rosehip, stikkende nælde, rødkløver, elecampane, dill, blåbær, mynte og andre.

Drogbehandling er udnævnelsen af ​​jerntilskud med små doser ascorbinsyre og andre vitaminer.

Jernpræparater tages oralt i form af tabletter eller i form af dråber, da denne formular er sikrere end injektioner. Doseringen vælges individuelt af børnelæsen under hensyntagen til barnets alder, niveauet af hæmoglobin i blodet, comorbiditet og andre faktorer. Modtagelse begynder med halv eller fjerdedel af den krævede dosis og gradvist inden for 1-2 uger justeret til det optimale. Genopretning af normale hæmoglobinniveauer sker som regel efter en halv til to måneder. Efter denne behandling fortsætter behandlingen med jerntilskud i mindst tre måneder.

Monokomponent jern præparater kan administreres (sulfat, gluconat, chlorid, ferrofumarat) samt lægemidler indeholdende jern i forskellige kombinationer med andre medicinske stoffer: C-vitamin, folinsyre, mucoprotease, vitamin B12, mangan gluconat osv.

Brugte stoffer såsom: Hemofer, Ferrum Lek, Aktiferrin, Ferropleks, Maltofer, Ferronat, Totema, Tardiferon og andre. Valget af lægemidlet for hver enkelt sag er lavet af lægen.

Når intolerante orale (taget af mund) lægemidler, i tilfælde af overtrædelse af absorption i tarmen, med alvorlig anæmi, i mangel af en primær reaktion fra blodet (udseende af reticulocytter), to uger efter behandlingsstart, foreskrives injicerbare former for medicin.

Inden behandlingen med jernpræparater påbegyndes, bestemmes niveauet af jern og andre indikatorer, hvilket vil hjælpe lægen med at orientere sig i den aktuelle situation og følge dynamikken i sygdommens udvikling under behandlingen.

forebyggelse

Regelmæssig undersøgelse af en børnelæge og kontrol af en generel blodprøve kan opdage anæmi hos børn i de indledende stadier af sygdommens udvikling. Tidlig ordineret behandling giver dig mulighed for hurtigt at løse problemet og forhindre komplikationer.

For børn, der blev født for tidligt, fra to måneder til to år, bør jerntilskud gives profylaktisk i en dosis, der er halvdelen af ​​terapeutisk værdi.

Til en voksende krop er ernæring ekstremt vigtig, som skal afvejes af indholdet af mineraler, proteiner og vitaminer i den, da disse stoffer er involveret i bloddannelsesprocesser. Barnet skal være tilstrækkeligt tid til at blive i frisk luft.

Gymnastik, massage, hærdning, den korrekte tilstand af dagen - alt dette hjælper med at opretholde jernbalancen i barnets krop og forhindre forekomsten af ​​anæmi.

Hvilken læge at kontakte

Hvis der er tegn på anæmi hos børn, skal du kontakte en børnelæge og bestå et fuldstændigt blodtal. Hvis efter et behandlingsforløb ikke hæmoglobinniveauet er blevet genoprettet, eller hvis anæmi straks havde et moderat eller svært forløb, henvises barnet til en hæmatolog. Hvis det er nødvendigt, høres sådanne læger som gastroenterolog, gynækolog, smitsomme sygeplejerske, onkolog. Det vil være nyttigt at rådføre sig med en ernæringsekspert om kostvaner hos et barn med anæmi.

Jernmangel anæmi hos børn

Jernmangelanæmi hos børn er et klinisk og laboratoriesyndrom, som udvikler sig med jernmangel i kroppen på grund af ubalance i processerne for kvittering, absorption og forbrug. Jernmangelanæmi hos børn viser asthenisk-vegetativ, epithelial, immunodeficient, kardiovaskulær og andre syndromer. De vigtigste laboratoriekriterier for diagnosticering af jernmangelanæmi hos børn er koncentrationen af ​​Hb, farveindekset, erytrocytemorfologien, indholdet af jern og ferritin i blodserumet. Behandling af jernmangelanæmi hos børn omfatter efter en diæt og et regime, at tage jerntilskud og sjældent røde blodlegemstransfusioner.

Jernmangel anæmi hos børn

Jernmangelanæmi hos børn er en type mangelanæmi, som er baseret på absolut eller relativ jernmangel i kroppen. Forekomsten af ​​jernmangelanæmi blandt børn i de første 3 år af livet er 40%; blandt unge, 30%; blandt kvinder i reproduktiv alder - 44%. Uden overdrivelse kan det siges, at jernmangelanæmi er den hyppigste form, som specialister inden for pædiatri, obstetrik og gynækologi, terapi og hæmatologi ansigt.

Under fosterudviklingen kommer jern i barnets krop fra moderen gennem moderkagen. Den mest forbedrede transplacental transport af jern forekommer mellem den 28. og 32. uge af svangerskabet. Ved fødselstiden indeholder kroppen af ​​en fuldfødt baby 300-400 mg jern, for tidligt - kun 100-200 mg. I en nyfødt forekommer forbruget af neonatalt jern på syntesen af ​​Hb, enzymer, myoglobin, regenerering af huden og slimhinderne, kompensation for fysiologiske tab med sved, urin, afføring osv. Hurtig vækst og udvikling af små børn forårsager et øget behov for kroppen til jern. I mellemtiden fører den øgede brug af jern fra depot til en hurtig udtømning af sine reserver: i fuldtidsbørn i 5-6 måneders levetid, i for tidlige babyer - i 3. måned.

For normal udvikling bør den nylige fødsels daglige ration indeholde 1,5 mg jern, og diætet af et barn på 1-3 år skal være mindst 10 mg. Hvis jernets tab og udgifter råder over modtagelsen og absorptionen, udvikler barnet jernmangelanæmi. Manglen på jern- og jernmangelanæmi hos børn bidrager til hypoxi af organer og væv, nedsat immunitet, øget infektiøs morbiditet, svækket neuropsykologisk udvikling af barnet.

Årsager til jernmangelanæmi hos børn

Antenatal og postnatal faktorer kan være involveret i udviklingen af ​​jernmangelanæmi hos børn.

De antatale faktorer omfatter manglen på jern depotdannelse i prænatal perioden. I dette tilfælde udvikler jernmangelanæmi normalt hos børn under 1,5 år. Toksikose, anæmi hos en gravid kvinde, smitsomme sygdomme hos en kvinde under svangerskabet, truslen om abort, placenta insufficiens, placental abruption, multipel graviditet, for tidlig eller sen ligering af navlestrengen hos et barn kan bidrage til den tidlige udvikling af anæmi hos et barn. De mest modtagelige for udviklingen af ​​jernmangelanæmi er børn født med en stor masse, for tidligt med lymfatisk-hypoplastisk diatese.

Postnatal jernmangelanæmi hos børn er forbundet med faktorer der virker efter fødslen af ​​et barn, primært manglen på jernindtagelse fra mad. Ved risiko for udvikling af jernmangel er anæmi børn, der modtager kunstig fodring, uadapterede mælkeblandinger, ged eller kødmælk. De ernæringsmæssige årsager til jernmangelanæmi hos børn omfatter også den sene timing af indførelsen af ​​komplementære fødevarer, manglen på animalsk protein i kosten, ubalanceret og dårlig ernæring af barnet i enhver alder.

For jernmangelanæmi hos børn kan resultere i ydre og indre blødninger (gastrointestinale, i bughulen, pulmonal, nasal, traumatisk), rigelige menstruation hos kvinder, etc. Jernmangel er ledsaget betingelser med malabsorption af mineraler i tarmen:.. Sygdom Crohns sygdom, ulcerativ colitis, Hirschsprungs sygdom, enteritis, tarm dysbacteriosis, cystisk fibrose, lactasemangel, cøliaki, tarminfektioner, giardiasis og andre.

Overdreven jerntab er observeret hos børn, der lider af allergiske hudpræstationer, hyppige infektioner. Desuden kan årsagen til jernmangelanæmi hos børn være en overtrædelse af jerntransport på grund af reduceret indhold og utilstrækkelig aktivitet af transferrin i kroppen.

Symptomer på jernmangelanæmi hos børn

Klinik af jernmangelanæmi i barnets uspecifik og kan forekomme med en overvægt af asthenisk-vegetativ, epitheliale, diarré, hjerte-kar, immundefekt, hepatolienal syndrom.

Astheno-vegetative manifestationer hos børn med jernmangel anæmi er forårsaget af hypoxi af organer og væv, herunder hjernen. I dette tilfælde kan der være en muskuløs hypotoni, barnets forkrøblede fysiske og psykomotorisk udvikling (i svære tilfælde - intellektuel mangel), lethed til tårer, irritabilitet, vegetativ-kar dystoni, svimmelhed, ortostatisk kollaps, besvimelse, enuresis.

Epitelial syndrom i jernmangelanæmi hos børn er ledsaget af ændringer i huden og dens vedhæng: tør hud, hud hyperkeratose albuer og knæ, udseendet af revner i munden (kantede stomatitis), glossitis, cheilitis, plette og aktiv hårtab, skrøbelighed og stribedannelsesfri negle.

Dyspeptiske symptomer hos børn med jernmangelanæmi inkluderer tab af appetit, anoreksi, dysfagi, forstoppelse, flatulens, diarré. Karakteristiske ændringer i lugtesansen (afhængighed af de skarpe lugte af benzin, lak, maling) og smag (ønsket om at spise kridt, jord osv.). Nederlaget i mave-tarmkanalen fører til forstyrrelse af jernabsorption, som yderligere forværrer jernmangelanæmi hos børn.

Ændringer i det kardiovaskulære system forekomme, når svær jernmangelanæmi hos børn og er karakteriseret ved tachycardi, dyspnø, hypotension, hjerte- mislyde, myocardial dystrofi. immundefekt syndrom karakteriseret ved lange umotiveret lav feber, hyppig OCI og SARS, alvorlig og langvarig infektionens forløb.

Hepatolienal syndrom (hepatosplenomegali) forekommer sædvanligvis hos børn, der lider af alvorlig jernmangelanæmi, rickets og anæmi.

Diagnose af jernmangelanæmi hos børn

Ved diagnosticering af jernmangelanæmi og dens årsager hos børn forskellige specialister :. neonatolog, børnelæge, hematologist, pædiatrisk gastroenterolog, pædiatrisk gynækolog, etc. Hvis barnet undersøgelsen henleder opmærksomheden tilstedeværelsen af ​​bleghed af huden og synlige slimhinder (mund, bindehinde), acrocyanosis eller perioral cyanose mørke cirkler under øjnene.

De vigtigste laboratoriekriterier for at bedømme tilstedeværelsen og graden af ​​jernmangelanæmi hos børn er: Hb (63), serumferritin (

Behandling af jernmangelanæmi hos børn

Hovedprincipperne for behandling af jernmangelanæmi hos børn omfatter: eliminering af årsagerne til jernmangel, korrektion af diæt og kost, udnævnelse af jernpræparater.

Den kost af børn, der lider af jernmangelanæmi, skal beriges på bekostning af fødevarer rige på jern: lever, kalvekød, oksekød, fisk, æggeblomme, bønne, boghvede, havregryn, spinat, ferskner, æbler etc.

Eliminering af jernmangel i barnets krop opnås ved at tage jerntilskud. Det er bekvemt for små børn at ordinere jernpræparater i form af flydende doseringsformer (dråber, sirupper, suspensioner). Jernpræparater bør tages 1-2 timer før du spiser, med vand eller juice. I den komplekse behandling af jernmangelanæmi hos børn bør omfatte vitaminer og mineraler, adaptogener, fitosbory, homøopatiske produkter (beregnet barn homøopat).

I tilfælde af alvorlig jernmangelanæmi gives børn parenteral administration af jernpræparater, transfusioner med røde blodlegemer.

Hovedforløbet af behandling af jernmangelanæmi hos børn er normalt 4-6 uger, mens understøttende behandling er yderligere 2-3 måneder. Samtidig med eliminering af jernmangel er det nødvendigt at behandle den underliggende sygdom.

Prognose og forebyggelse af jernmangelanæmi hos børn

Tilstrækkelig behandling og eliminering af årsagerne til jernmangelanæmi hos børn fører til normalisering af perifert blodtal og barnets fulde genopretning. Hos børn med kronisk jernmangel er der en forsinkelse i fysisk og mental udvikling, hyppig smitsom og somatisk sygdom.

Antenatal profylakse af jernmangelanæmi hos børn består i indtagelsen af ​​ferrodrugs eller multivitaminer af den gravide kvinde, forebyggelse og behandling af graviditet, ernæring og fremtidens mor. Postnatal forebyggelse af jernmangelanæmi hos børn indebærer amning, rettidig introduktion af de nødvendige supplerende fødevarer, tilrettelæggelse af korrekt pleje og behandling af barnet. Profylaktisk jerntilskud er indiceret for tidlige babyer, tvillinger, børn med forstyrrelser i grundloven, børn i perioder med hurtig vækst, pubertet, unge piger med tung menstruation.

Hvordan man forhindrer jernmangelanæmi hos børn?

Anæmi er en patologisk tilstand, hvor antallet af røde blodlegemer og deres komponent, hæmoglobin, falder i blodet. Et utilstrækkeligt antal af disse celler fører til et fald i spredningen af ​​ilt til kroppens organer og væv.

Anæmi i barndommen kan forekomme af mange grunde, hvoraf den mest almindelige er jernmangelanæmi. Behandling og forebyggelse af sygdommen udføres under fuld medicinsk overvågning og bidrager til en radikal udfrielse fra patologien.

Jernens rolle i blodet

Jernmangel hos børn er den mest almindelige blandt alle arter af anæmiske sygdom og tegner sig for omkring 80% af tilfældene og 50% af dem falder på perioden med den tidlige barndom, er de resterende 20-30% vist i senere.

Blodkomponenterne er opdelt i væskedelen (plasma) og de dannede elementer (erytrocytter, leukocytter, blodplader). Hvert af disse elementer udfører sin afgørende opgave:

• leukocytter udfører en beskyttende funktion
• blodplader er ansvarlige for blodpropper
• RBC'er leverer ilt til organer og væv samt opsamler kuldioxid fra dem.

Den røde blodlegeme består af hæmoglobin, som er i stand til at absorbere ilt. Oprettelsen af ​​hæmoglobin i det røde knoglemarv kræver jern. IDA er dannet på grund af mangel på jern i kroppen og som følge heraf i blodet.

Etiologi af jernmangelanæmi hos børn

Årsagerne til jernmangelanæmi hos børn bestemmes af den utilstrækkelige mængde af mikroelementet i kroppen, jern. Dens mangel kan forekomme på grund af mange grunde, blandt hvilke en vigtig rolle er optaget af sygdomsperioden og påvirkning af eksterne faktorer.

• Dannelsen af ​​jernmangelanæmi hos et spædbarn forekommer på grund af forekomsten af ​​patologi i moderen før graviditet eller i den periode, hvor barnet er født. I en sådan situation har forekomsten af ​​sygdommen hos et barn en arvelig oprindelse.
• Deponering af materielle jernforretninger i depotet forekommer i de sidste 8 uger af graviditeten. I tilfælde af prematuritet, flere fødsler eller toxæmi i anden halvdel af termen modtager barnet ikke nok jern, som følge heraf fødes det med en anæmisk tilstand.
• Efter fødslen udstødter barnet neonatale jernreserver fra moderen i 4-6 måneder. I fremtiden forekommer genopfyldning af jernreserver kun med fødeindtag, hovedsageligt af animalsk oprindelse. I tilfælde af sen introduktion af saft, grøntsager eller kød fodring, eller blot sultende barn ikke modtager de nødvendige sporstoffer til normal bloddannelsen, hvilket udløser udviklingen af ​​den såkaldte fysiologiske anæmi.

• For harmonisk fordøjelighed jern vigtig kvalitet af fødevarerne, omfanget af udskillelsen af ​​fordøjelsesvæske, slimhinder og m. P. Tilgængelighed gastrointestinale patologier, infektionssygdomme, lidelser formationer enzym forsinker absorption og assimilering af jern, som fører til udvikling deficiente patologier.
• Med den hurtige vækst i barnet, der øger sin masse, øges behovet for jern. I løbet af denne periode bør barnet forbruge en øget mængde fødevarer rig på jern. Hvis dette ikke sker, udvikler jernmangelanæmi.
• Jernmangel fremkalde intern eller ekstern blødning. Interne er gastrointestinale, pulmonale og lignende blodtab. Udvendig indbefatter blødning fra næse, tung menstruation i piger, tab af blod i traumer.

Ud over relateret transmission og problemer med brugen og absorptionen af ​​jern kan barnet blive påvirket negativt af komplekse stoffer, der forårsager anæmisk syndrom som en bivirkning. Disse omfatter stoffer fra gruppen af ​​kortikosteroider, coumariner, salicylater, nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler.

Symptomatologi for børn

Symptomer på jernmangel anæmi i et barn ledsaget af en manifestation af epitel, astenovegetativnogo, hepatolienal, immundefekt og hjerte-kar-syndrom, manifesteret som et komplekst og individuelt.

Epithelial syndrom

Epitelial syndrom i anæmi hos et barn ledsages af patologiske forandringer i hud og slimhinde, samt hudvedhæng (negle, hår og tænder).

• Huden bliver tør og flaky, erhverver en karakteristisk pallor, der opstår smertefulde revner i hjørnerne af munden og på albuer og knæs folder.
• Slimhinden bliver blege. Gastrit, fordøjelses- og absorptionsforstyrrelser udvikler sig. Ved alvorlig anæmi forekommer malabsorptionssymptomer.
• Perverted gustatory og olfactory ønsker fremkommer.
• Barnets hår bliver meget tørt og skørt, det falder og falder ud.
• Negle bliver kedelige, bliver sprøde. Synlig dystrofi af neglepladen udvikler sig.
• Tænder er karakteriseret ved karies, forårsaget stomatitis.

Ovennævnte symptomer går med inflammatoriske processer.

Asteno vegetativt syndrom

Asthenovegetative syndrom er en manifestation af unormal hjernefunktion. Børn med udviklet jernmangelanæmi er præget af en forsinkelse i den psykomotoriske udvikling. Barnet bliver meget irritabelt, whining og moody. Patienten kommer i kontakt med sine jævnaldrende.

Ældre børn er karakteriseret ved langvarig hovedpine og svimmelhed, bevidstløshed, sløvhed og apati.

Hepatolienalt syndrom

Hepatolienal syndrom forekommer meget sjældent og kun i alvorlige former for anæmi. En særlig manifestation af syndromet er en stigning i størrelsen af ​​milten og nyrerne.

Immundefekt syndrom

Dette er et syndrom til nedsættelse af lokale immunforsvar. Børn er præget af hyppige infektioner, ARVI. 70% af børnene lider af sideropenia. Både specifik og uspecifik immunitet falder.

Kardiovaskulært syndrom

Patologier i hjertet og blodkarene forekommer hos børn med alvorlig anæmi. De er karakteriseret ved arterielle trykfejl, takykardieangreb, funktionelle systoliske murmurer, hypertrofi af myocardiums venstre ventrikel.

Hvis forældre oplever et af de ovennævnte symptomer, skal du straks kontakte en specialistlæge. Tidligt etableret anæmi bidrager til hurtig genopretning og slippe af med negative komplikationer.

Diagnose af sygdommen

At godkende diagnosen baseret på de viste symptomer er umulig. At diagnosticere anæmi bør gennemføre en række undersøgelser.

Først og fremmest tages der en blodprøve for at bestemme niveauet for hæmoglobin. Hæmoglobinsatsen er forskellig for forskellige aldersperioder.

Kapitel 2. Jernmangel anæmi hos børn

2.1. Bestemmelse af jernmangelanæmi.

Anæmi - en ordret oversættelse fra det græske -beskrovie, anæmi (anæmi; "et" - nej "haima" - blod), i den kliniske forstand: anæmi - en patologisk tilstand karakteriseret ved et fald i hæmoglobin indhold, ofte i forbindelse med et fald i antallet af røde blodlegemer pr volumenenhed blod.

Jernmangelanæmi (sideropenisk anæmi) -

en patologisk tilstand præget af et fald i hæmoglobinindholdet fra

for jernmangel i kroppen som følge af en overtrædelse af kvitteringen, absorptionen eller dens patologiske tab

Jernmangelanæmi, i modsætning til de fleste andre anemier, ledsages ofte ikke af et fald i indholdet af røde blodlegemer pr. Enhedsvolumen blod.

Ifølge WHO-retningslinjerne (1973) af den nedre grænse 110 bør overvejes Hb g / l hos børn under 6 år, og over 6 år 120 g / l hos børn. Samtidig bemærker GF Sultanova (1992), at WHO-eksperter fastsatte standardparametrene for hæmoglobin, analyserer blodproever i vener. I daglig praksis bestemmes hovedsageligt hæmoglobinniveauer ved hjælp af capillære blodprøver. Indholdet af Hb i kapillærblod er 10-20% højere end i venøst ​​blod (Todorov I., 1966). I betragtning af dette bør normale hæmoglobinværdier i kapillærblod ikke være lavere end 121-132 g / l (Sultanova GF, 1992). Yu.E.Malahovsky (1981) mente også, at det optimale hæmoglobinniveau for børn under 6 år af dens indhold er højere end 120 g / l, og for børn over 6 år - over 130 g / l. Manglen på ensartede kriterier for at vurdere det lavere niveau af normale hæmoglobinværdier ofte fører til fejlagtige konklusioner i diagnosticering af anæmi (LV Basov, 1975; Volosyanka RP 1972, Kyshtobaeva S., 1974; Myakisheva LS 1971; Sultanova GF, 1992).

2.2. Hyppigheden af ​​jernmangelanæmi hos børn.

Jernmangel anæmi er udbredt i den pædiatriske befolkning og er den mest almindelige form blandt alle anæmi i barndommen. Ifølge WHO (1985) er jernmangel i varierende grad af alvorlighed til stede i næsten 30% af verdens befolkning. Den største risiko for at udvikle jernmangel, især i udviklingslandene, og dette understreges af de fleste forskere, har børn og tidlig pubertet, og kvinder i den fødedygtige periode (fane. 4)

Anæmi hos spædbørn og børn fra 1 år: typer af mangelfulde tilstande, symptomer og behandling i en tidlig alder

Anæmi eller anæmi er en patologi forbundet med et fald i mængden af ​​hæmoglobin og røde blodlegemer i blodet. Lange observationer af patienter tillod os at etablere en række årsager, der førte til udseendet af sygdommen. Læger opdele alle negative faktorer i tre grupper. Overvej hvordan anæmi er bestemt hos børn, og som det kan være forbundet med.

Hvad forårsager anæmi?

Årsagerne til anæmi ligger i forskellige områder af børns liv. Sygdommen kan udløses af arvelige faktorer, der opstår under drægtighed, udvikler sig mod baggrunden af ​​graviditetens patologi, manifesteret på grund af mutation af gener. Listen over mulige årsager er:

• funktionsfejl i fordøjelsessystemet
• leverpatologi;
• nyresygdom
• infektion i kroppen
• maligne tumorer
• stort blodtab på grund af alvorlig skade eller efter operation
• en dramatisk ændring i hormonelle niveauer under pubertet og intensiv vækst.

Børnelæge Komarovsky bemærker, at anæmi hos spædbørn kan være forbundet med fysisk inaktivitet. Hvis en baby sover meget, er inaktiv på grund af stram swaddling, berøvet bevægelsesfrihed, sænker kroppen sin produktion af røde blodlegemer. Mangel på fysisk aktivitet fører til et fald i hæmoglobin.

Hvilke grader af anæmi eksisterer?

Eksperter deler børnens anæmi i 3 hovedgrader: mild, moderat og alvorlig. Forskellen i grader hjælper lægerne til at vælge det optimale behandlingsfokus og de generelle sundhedsforanstaltninger, der er nødvendige for krummens krop, for at succesfuldt bekæmpe sygdommen. Forskellen mellem grader er baseret på den kvantitative indikator for erythrocytter og hæmoglobin. For tydelighed har vi lavet en tabel:

• 1 eller let
• 2 eller gennemsnit
• 3 eller tung

• 90-110 g / l
• 70-90 g / l
• Under 70 g / l

• 3 - 1012 / l
• fra 2,5 - 1012 / l til 3 - 1012 / l
• mindre end 2,5 - 1012 / l

Farveklassificering

Klassificering af anæmi ved farveindeks betyder belysning af graden af ​​mætning af røde blodlegemer med hæmoglobin. En sammenligning er lavet med normen på 0,8-1,1. Efter at have opnået de nødvendige indikatorer, bestemmer lægerne typen af ​​sygdommen:

• Den hypokromiske form er etableret med hæmoglobin under 0,8, denne gruppe omfatter jernmangelanæmi og anæmi af Coulee (thalassæmi). I tilfælde af jernmangel bliver hæmoglobinproduktionen forstyrret på grund af jernmangel i forbindelse med dårlig ernæring eller signifikant blodtab. Hypokromisk anæmi er inkluderet i den mest diagnosticerede type hos børn.
• Den normokromiske form etableres i en hastighed på 0,8-1,0. Repræsenteret af sådanne former som hæmolytisk, aplastisk og post-hæmoragisk anæmi. Hemolytisk eller seglcelle typen dannes, når ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer forekommer hurtigere end deres produktion. Efter hæmoragisk type dannes efter kraftig blødning. Aplastisk anæmi er dannet på grund af alvorlige lidelser i knoglemarvsstrukturen - dette er en sygdom, der er svært at helbrede og ofte fører til en dødbringende endelige. Hypoplastisk anæmi er forbundet med mindre ændringer i knoglemarven, fortsætter og behandles lettere end aplastisk.
• Hyperkromisk - 1.1. Den omfatter to sorter: skadelig (vitamin B12-mangel) og folikemangel. Med en mangel på vitamin producerede B12 en ondartet form for anæmi (Addison-Biermer sygdom), hvilket fører til alvorlig ødelæggelse af knoglemarven, og CNS-dysfunktion. Folsyre-mangelanæmi refererer til en hæmatologisk patologi karakteriseret ved mangel på folinsyre, som påvirker syntesen af ​​røde blodlegemer. Folsyre-mangelanæmi korrigeres ved at indgive folsyre.

Hvordan er anæmi diagnosticeret?

Forudsat at en lille patient har anæmi, konsulter en børnelæge. Kun nøjagtig diagnose hjælper fagfolk pålideligt at identificere omfanget af sygdommen. Diagnose af sygdommen udføres gennem laboratorieundersøgelser af specielle test:

• totalt blod, der afslører det kvantitative indhold af hæmoglobin, erythrocytter og farveindeks
• blod biokemi, som bestemmer mængden af ​​vitaminer, serum jern, bilirubin;
• sjældent tage knoglemarvspunktur, hvis andre test ikke har givet et klart billede af sygdommen, og lægerne er i tvivl.

Jernmangel anæmi

Vi studerer den fælles anæmi - jernmangel. Jernmangelanæmi hos børn er præget af et fald i hæmoglobin i røde blodlegemer, et fald i niveauet af jern i jern og en stigning i dets jernbindende egenskaber. Et sundt nyfødt barn op til 3 måneder er nok til udvikling af jernreserver, opnået i den intrauterinske tilstand, men efter 4 måneder har børn brug for mere jern. Som regel ekstraheres den manglende mængde jern fra mad. Et barn under 3 år har behov for 8 mg et element om dagen, efter 3 år tager det 12-15 mg.

Kun 10% af babyens krop absorberes af barnet fra mad. Desuden er denne indikator påvirket af, at kvaliteten af ​​produkterne kan være anderledes. En masse jern indeholder fisk, kylling, soja, i dem er mængden 20-22%. For den bedste assimilering af elementet gives barnet mad indeholdende sådanne stoffer som kobber, fluor, kobolt, vitamin C, animalsk protein. Forstyrre den korrekte absorption af jernsalte af calcium, tetracyclin, fytin, fosfor.

På trods af de indlysende fordele ved calcium, med jernmangelanæmi, er det bedre at reducere mængden i babyens mad

Stadier af udvikling af sygdommen

Processen med dannelse af jernmangel i kroppen hos en tidlig alder specialister er opdelt i tre vigtige stadier, baseret på blodtal. Opdeling i etaper er nødvendig for læger at organisere effektiv behandling af sygdommen og bestemme sygdommens sværhedsgrad. Beskriv de identificerede trin som følger:

• prelatentnaya - mangel på jern blev påvist, men der er ingen synlige ændringer i blodpræparatet (koncentration af serumjern og hæmoglobin)
• latent mangel - niveauet af hæmoglobin er normalt, men ikke nok serum jern;
• sidstnævnte - alle blodparametre gennemgår ændringer, der afviger fra normen.

Hvad er symptomerne?

Sygdommen ledsages af tydelige synlige symptomer, der manifesteres i adfærd og udseende hos en lille patient. Opmærksomhedsforældre bør tiltrække afvigelser fra normen. For at hjælpe voksne giver vi en detaljeret beskrivelse af alle manifestationer af sygdommen:

• hurtig træthed, hyppig hovedpine, fremkaldt ved kronisk træthed
• sprøde negle og hårtab;
• display, en perverteret forandring i smag (barnet begynder at spise kridt eller jord);
• åndenød efter lidt øvelse, hurtigt hjerterytme, bleg hud.

Hvordan er det diagnosticeret?

Etablering af jernmangelanæmi er baseret på testresultater. Hvis de viser et fald i hæmoglobin til 110 g / l og serumjern under 14,3 μmol / l, og jernbindende serum stiger over 78 μmol / l, finder lægen en deficient type anæmi. At sikre, at ændringerne har fundet sted, udvikler lægen en metode til behandling af patienten.

For at diagnosticere anæmi skal blod tages.

Metode til behandling

Behandling af mangelarmæmi består af to retninger: medicinering og ændringer i organisationen af ​​en sønns eller datters regime. Forældre bør sørge for, at barnet bruger mere tid udendørs, modtager korrekt ernæring, gør gymnastik og tager massage kurser. Lægemiddelbehandling består af at tage vitaminer og jernpræparater.

Tilskrives patientmedikamenterne, tages en time efter, at barnet har spist. Til mild og moderat sygdom, foreskrives tabletter, den svære form behandles parenteralt. Hovedforløbet er 3-4 uger og tager sigte på at opnå en klar forbedring. Ved at eliminere sygdommens manifestationer ordinerer specialisten jerntilskud til den lille patient i profylaktiske doser.

Når der tages jerntilskud, er ekstra indtagelse af ascorbinsyre, sorbitol, kobberpræparater nødvendigt for at forbedre absorptionen af ​​hoveddrogen. Det er umuligt at bruge væsker indeholdende calcium og fosfor (frugtsaft, mælk, kaffe) til at drikke medicin. Parenteral administration af jernpræparater er berettiget, når patienten diagnosticeres med malabsorptionssyndrom, mavesår og intolerance over for lægemidlet.

Strømfunktioner

En særlig rolle i kampen mod forskellige anæmi er givet til en særlig kost. Forældre bør vide, hvilke fødevarer der indeholder jern, og inkludere dem i barnets kost.

• Lever, æggeblomme, havregryn - 5 mg pr. 100 gram produkt.
• Kyllingekød, rødkaviar, æbler, oksekød, havregryn, boghvede - 1-4,5 mg pr. 100 gram.
• Mælk, gulerødder, jordbær - mindre end 1 mg.
• Hvis man ser på hastigheden og procentdelen af ​​jernabsorption, bør barnet øge forbruget af produkter som soja, kød, fisk.

Mangelfuld anæmi (B12-folinsyre mangel)

Anæmi, som udvikler sig på grund af den lille mængde vitamin B12, er forbundet med utilstrækkelig indtagelse af dette element med mad eller på grund af dårlig absorption af kroppen ved kroppen. Sommetider forekommer B12-mangel efter infektion med lencetami-orme, som forbruger jern til deres reproduktion. Manifesteret symptomer:

• krænkelser i mave-tarmkanalen og centralnervesystemet i processen med bloddannelse
• svær svaghed med lille anstrengelse, hjertebanken;
• brændende følelse af tungen, tegn på glossitis (poleret overflade) på tungen;
• gul hudfarve
• forstørret milt (undertiden lever).

Mangel på folinsyre påvirker den normale proces af bloddannelse. Barnets krop modtager folinsyre fra produkter og syntetiserer intestinal mikroflora. Hvis der er en mangel på det, så er der en overtrædelse i absorptionen af ​​syre og folikemangel anæmi er dannet. Symptomatologi af sygdommen ligner tilfældet af vitamin B12-mangel. Der er ikke et enkelt tegn - glossit (poleret tunge).

Hvordan behandles?

Behandling af anæmi hos børn indebærer bekæmpelse af årsagerne, der førte til folsyremangel. Ledelse af sygdomme forbundet med mave-tarmkanalen, ordineret medicin mod orme. Syreniveauet hæves ved at tage specielle præparater, der indeholder vitamin B12 og folinsyre. Periodisk gennemført laboratorieundersøgelser for at forbedre niveauet af disse elementer. Hvis der gøres fremskridt, reduceres doserne af lægemidler, men de overvåges fortsat.

Aplastisk og hypoplastisk anæmi

En af de sværeste typer af anæmi, hvor der er fremskridt med at reducere antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader i knoglemarv. Sygdommen fører til udvikling af hypoplasi eller nedsættelse af dannelsen af ​​blodceller. Eksperter mener, at hovedårsagerne til sygdommen er giftig infektion med kemikalier og medicin.

symptomatologi

Symptomer på sygdommen vises både eksternt og i forsøg. Overhold eksterne tegn er let, hvis du nøje overvåger barnet. Vi opregner de vigtigste:

• antallet af infektiøse komplikationer stiger, blødningen af ​​skader øges på grund af manglen på vigtige elementer i blodet;
• blodprøve viser et fald i hæmoglobin, blodplader og leukocytter, op til en kritisk figur på 20 g / l;
• knoglemarvsundersøgelse afslører en stigning i fyldte områder med fedt, området for hæmatopoiesis falder, aktiviteten af ​​regenerering af nye celler falder.

Behandlingsmetoder

Sygdomsbehandling er kompleks i naturen, herunder anvendelse af steroidhormonale lægemidler, proceduren for transfusion af blod og dets komponenter.

Hæmolytisk anæmi

Hæmolytisk anæmi er resultatet af overdreven nedbrydning af røde blodlegemer. Sygdommen tilhører den arvelige kategori og manifesteres af følgende symptomer:

• gul hud;
• forstørret milt
• morfologiske ændringer i strukturen af ​​røde blodlegemer;
• dannelsen af ​​sten i galdeblæren;
• dannelsen af ​​reticulocytose (stigning i antallet af reticulocytter i blodet).

Hvor alder er relateret til hyppigheden af ​​sygdommen?

Barnets første år er den alder, der er mest sårbare for dannelsen af ​​anæmi. Årsagerne til sygdommen hos spædbørn er graden af ​​graviditet og arvelig disposition. Hvis anæmi manifesteres i en månedlig crumb, så læger associerer den med dårlig ernæring og svag immunitet. De fleste tilfælde af anæmi i de første måneder skyldes en utilstrækkelig mængde jern og andre elementer, der kræves til normal bloddannelse.

Babyer i det første år af livet er mest modtagelige for anæmi.

En stor procentdel af sygdommen opdages i barndom og op til 6 måneder, når en babys krop vælger de oprindelige reserver af nyttige elementer, og deres udskiftning ved mad forekommer ikke. Patologi kan også forekomme ved blødning med forskellige ætiologier. Derudover kan medicin og orme være provokere af anæmi.

Symptomatisk billede af sygdommen manifesterer sine traditionelle tegn. De ser sådan ud:

• bleg hud og slimhinder
• sænkning af blodtryk, takykardi;
• åndenød fra fysisk anstrengelse og åndedrætssvigt.

Jernmangel fører til ændringer, der påvirker håret, negle, dyspeptiske sygdomme vises. Barnet begynder at lægge sig psykisk og fysisk, opfører sig for meget ophidset, eller omvendt, ser trægt ud. Hvis et tilbagefald af infektion opstår, dannes forudsætninger for fremkomsten af ​​kronisk anæmi. Behandlingen af ​​denne patologi hos spædbørn er kompliceret af barnets livsstil og ernæring, når det er svært at udvikle en kost til babyen.

Især til spædbørn, der lider af denne sygdom, udviklede modermælkserstatninger og babymad, beriget med jern. Oplysninger om tilstedeværelsen af ​​jern i produktet er angivet på emballagen. Det er lettere at bekæmpe sygdommen hos børn efter et år. Der kan etableres en særlig kost for barnet, der sikrer normalisering af bloddannelsen. Men man bør begynde med eliminering af hovedfaktoren ansvarlig for sygdommen.

Særlige berigede mælkeformler kan hjælpe et spædbarn til at klare sygdom.

Hvad er sygdommens komplikationer?

Hvis sygdommen er forlænget, og barnet ikke er forsynet med kompetent lægehjælp, fører det til alvorlige problemer i hans helbred. Komplikationer trækker for en forringelse i livet, der påvirker babyens fremtid. Lad os nævne de farligste overtrædelser:

• nedsat immunitet
• hjertesvigt (svigt);
• vækst retardation;
• forsinkelser i fysisk og mental udvikling
• knoglemarvsdysplasi;
• hypoxisk koma;
• leukæmi;
• dannelsen af ​​en kronisk form
• fatalt udfald.

Bemærk, at jernmangelformularen er helbredt, og barnet vender hurtigt tilbage til en normal sund tilstand. Hvis ændringerne i blodet er betydelige, savnes tiden for deres eliminering, så her kan vi tale om de triste konsekvenser, selv tabet af babyen. Forældre bør tage alvorlig lidelse i krummene og starte terapeutiske foranstaltninger i tide.

Ubehandlet anæmi kan føre til et patologisk fald i immuniteten i fremtiden.

Forebyggende aktiviteter

For at tage sig af forebyggelse kan forældrene beskytte deres skat mod en farlig og kompleks sygdom. Når du arbejder sammen med en børnelæge, kan du nemt opbygge barnets kost og liv, så en farlig lidelse ikke kommer ind i hans liv. Husk følgende:

1. Donér regelmæssigt et barns blod til generel analyse.
2. Hvis du har en for tidlig baby, skal din læge ordinere jernholdige lægemidler. Modtagelse er ordineret til en 3 måneders nyfødt og fortsætter om 2 år.
3. Se din en-åriges kost, så dens kost er rig på vitaminer og fuldt afbalanceret i sine gavnlige elementer.
4. Hold en sund livsstil med din baby, gå en tur mere, motion, hærde.

Tidlig forebyggelse af anæmi hos børn vil ikke kræve forældre til store økonomiske udgifter og radikal omorganisering af det sædvanlige for dit familieliv. Hver forælder er vigtig for hans barns sundhed, så sørg for forebyggelse mod anæmi - din pligt. Hvis det ikke var muligt at undgå ubehagelige manifestationer, skal du ikke forsinke den aktive behandling af barnet. Lyt til rådene fra Dr. Komarovsky, der insisterer på en øjeblikkelig høring af en børnelæge med de mindste symptomer på anæmi.