Lupus hvad sygdommen er symptomfoto årsag

Sygdomme af hudtype kan forekomme hos mennesker ret ofte og manifestere sig i form af omfattende symptomer. Naturen og årsagssammenhængene, som giver anledning til disse fænomener, er ofte genstand for debat blandt forskere i mange år. En af sygdommene, der har en interessant oprindelsesstatus, er lupus. Sygdommen har mange karakteristiske træk og flere grundlæggende årsager til forekomsten, som vil blive diskuteret i materialet.

Systemisk lupus erythematosus hvad sygdommen er foto

Lupus er også kendt som SLE - systemisk lupus erythematosus. Hvad er lupus er en alvorlig diffus sygdom forbundet med funktionen af ​​bindevæv, manifesteret læsion af den systemiske type. Sygdommen har en autoimmun karakter, hvor der er et nederlag af antistofferne produceret i immunsystemet, sunde cellulære elementer, og dette fører til tilstedeværelsen af ​​en vaskulær komponent med en læsion af bindevæv.

Navnet på sygdommen skyldtes, at det er karakteriseret ved dannelsen af ​​specielle symptomer, hvoraf det vigtigste er udslæt på ansigtet. Det er lokaliseret på forskellige steder, og i form ligner en sommerfugl.

Ifølge data fra middelalderens æra minder nederlag om steder med ulvebidder. Lupus sygdom er almindelig, dens essens er reduceret til egenskaberne af kroppens opfattelse af sine egne celler, eller rettere en ændring i denne proces, derfor er hele kroppen beskadiget.

Ifølge statistikker påvirker SLE 90% af kvinderne, de første tegn på manifestation forekommer i en ung alder af 25 til 30 år.

Ofte er sygdommen ubudet under graviditeten eller efter den, så der er en antagelse om, at kvindelige hormoner er de vigtigste faktorer i uddannelsen.

Sygdommen har en familie ejendom, men kan ikke have en arvelig faktor. Mange syge mennesker, der tidligere har lidt af allergier over for mad eller medicin, er i risiko for at få sygdommen til at komme i bero.

Lupus årsager til sygdom

Moderne medicinske repræsentanter har lange diskussioner om sygdommens art. Den mest almindelige overbevisning er den omfattende indflydelse af familiære faktorer, vira og andre elementer. Immunsystemet hos personer udsat for sygdommen er mest modtagelige for ekstern indflydelse. Sygdommen, der forekommer fra lægemidler, er sjælden, derfor ophører handlingen efter at lægemidlet er stoppet.

Til de årsagssammenhænge, ​​der oftest involverer sygdommens dannelse, er.

1. Længe forbliver under påvirkning af sollys.
2. Kroniske fænomener med viral karakter.
3. Stress og følelsesmæssig stress.
4. Signifikant hypotermi af kroppen.

For at reducere risikofaktorerne for udviklingen af ​​sygdommen anbefales det at forhindre virkningen af ​​disse faktorer og deres skadelige virkninger på kroppen.

Lupus erythematosus symptomer og tegn

Sygdomme lider normalt af ukontrollerede temperaturudsving på kroppen, smerter i hovedet og svagheden. Ofte er der hurtig træthed og manifest smerte i musklerne. Disse symptomer er tvetydige, men fører til en øget sandsynlighed for tilstedeværelsen af ​​SLE. Beskaffenheden af ​​læsionen ledsages af flere faktorer, inden for hvilke lupus sygdom er manifesteret.

Manifestationer af den dermatologiske plan

Hudlæsioner findes hos 65% af de mennesker, der bliver syge, men kun 50% har en karakteristisk "sommerfugl" på deres kinder. Hos nogle patienter manifesteres læsionen i form af et symptom som udslæt på kroppen, lokaliseret på selve kroppen, lemmer, vagina, mundhule, næse.

Ofte er sygdommen præget af dannelse af trofasår. Hos kvinder observeres hårtab, og negle opnår egenskaben af ​​stærk brølhed.

Manifestationer af ortopædisk type

Mange mennesker, der lider af sygdommen oplever betydelig smerte i leddene, små elementer på hænder og håndled er traditionelt påvirket. Der er et sådant fænomen som alvorlig artralgi, men i tilfælde af SLE er der ingen ødelæggelse af knoglevæv. Deformerede ledd er beskadiget, og dette er irreversibelt hos ca. 20% af patienterne.

Hæmatologiske tegn på sygdom

Hos mænd og kvinder såvel som hos børn dannes et LE-celle fænomen, ledsaget af dannelsen af ​​nye celler. De indeholder de vigtigste fragmenter af kernerne i andre cellulære elementer. Halvdelen af ​​patienterne lider af anæmi, leukopeni, trombocytopeni, som virker som følge af en systemisk sygdom eller en bivirkning af terapien.

Manifestationer af hjertet karakter

Disse tegn kan forekomme selv hos børn. Patienterne kan opleve perikarditis, endokarditis, mitralventilskade, aterosklerose. Disse sygdomme forekommer ikke altid, men de er i en øget risikogruppe hos mennesker, der blev diagnosticeret med SLE dagen før.

Karakteristiske faktorer forbundet med nyrerne

Når sygdommen ofte manifesterer sig lupus nefritis, som ledsages af skade på nyrene, er der en mærkbar fortykning af de glomerulære kældermembraner, fibrin deponeres. Hæmaturi og proteinuri er ofte de eneste tegn. Tidlig diagnose bidrager til, at hyppigheden af ​​akut nyresvigt fra alle symptomerne ikke er mere end 5%. Der kan forekomme abnormiteter i arbejdet i form af jade - dette er en af ​​de alvorligste læsioner af organer med en uddannelsesfrekvens, der afhænger af sygdommens aktivitetsgrad.

Neurologiske manifestationer

Der er 19 syndromer, der er karakteristiske for den pågældende sygdom. Disse er komplekse sygdomme i form af psykoser, konvulsive syndromer, paræstesier. Sygdomme ledsages af en særlig vedvarende karakter af strømmen.

Faktorer, der diagnosticerer sygdommen

• Udslæt i kindbenet ("lupus sommerfugl") - udslæt på ben og øvre ekstremiteter er ekstremt sjældne (5% af tilfældene), det er ikke lokaliseret i ansigts lupus;
• Erytem og enantem, præget af sår i munden;
• Leddgigt på perifere led;
• Pleurisy eller perikarditis i akutte manifestationer;
• Defekte virkninger med nyrer;
• Vanskeligheder i arbejdet i centralnervesystemet, psykose, konvulsiv tilstand med en særlig frekvens;
• Dannelsen af ​​signifikante hæmatologiske lidelser.

Spørgsmålet opstår også: lupus erythematosus - kløe eller ej. Faktisk gør sygdommen ikke ondt og klør ikke. Hvis der er mindst 3-4 kriterier fra ovenstående liste til enhver tid fra begyndelsen af ​​udviklingen af ​​billedet, laver lægerne den rette diagnose.

Endvidere manifesterer lupus sygdommen sig i bølger, i andre stadier kan nogle elementer af symptomerne tilføjes.

• Red decollete på det retfærdige køn;

• et udslæt i form af en ring på kroppen

• inflammatoriske processer på slimhinder

• skade på hjerte og lever såvel som hjernen;
• mærkbar smerte i musklerne;
• ekstremiteternes følsomhed over for temperaturvariationer.

Hvis du ikke tager rettidig behandlingstiltag, vil den generelle mekanisme for kroppens funktion komme til en overtrædelse, som vil provokere mange problemer.

Lupus sygdom er smitsom eller ej

Mange er interesserede i spørgsmålet om, om lupus er smitsom? Svaret er negativt, fordi sygdommens dannelse udelukkende forekommer inde i kroppen og ikke afhænger af, om den syge har kontaktet folk, der er inficeret med lupus eller ej.

Test for lupus erythematosus

De vigtigste analyser er ANA og komplement, samt en generel analyse af blodvæsken.

1. Bloddonation vil medvirke til at bestemme tilstedeværelsen af ​​fermenteringselementet, så i begyndelsen og efterfølgende evaluering er det nødvendigt at tage hensyn til det. I 10% af situationerne kan der opdages anæmi, der tales om et kronisk forløb af processen. Satsen for ESR i sygdommen er af større betydning.
2. Analyse af ANA og komplement vil afsløre serologiske parametre. Identifikation af ANA tjener som et centralt punkt, da diagnosen ofte er differentieret fra autoimmune sygdomme. I mange laboratorier bestemmes indholdet af C3 og C4, da disse elementer er stabile og ikke behøver at blive behandlet.
3. Eksperimentelle karakteranalyser udføres således, at specifikke (specifikke) markører i urinen identificeres og formes, så det bliver muligt at bestemme sygdommen. De er nødvendige for at danne et billede af sygdommen og beslutningsprocessen.

Hvordan bestå denne analyse, skal du spørge lægen. Traditionelt sker processen som med andre mistanker.

Lupus erythematosus behandling

Medicinsk brug

Sygdommen indebærer at tage medicin for at øge immuniteten og generel forbedring af cellernes kvalitetsparametre. Det er ordineret et kompleks af stoffer eller lægemidler separat for at eliminere symptomerne og behandle årsagerne til sygdomsdannelsen.

Behandling af systemisk lupus udføres ved hjælp af følgende metoder.

• Med mindre manifestationer af sygdommen og behovet for at eliminere symptomer ordinerer specialisten glukokortikosteroider. Det mest vellykkede anvendte lægemiddel er prednison.
• Immunosuppressiva stoffer af cytostatisk natur er relevante, hvis situationen forværres af tilstedeværelsen af ​​andre symptomatiske faktorer. Patienten bør drikke azathioprin, cyclophosphamid.
• Den mest lovende effekt har til formål at undertrykke symptomer og virkninger, har blokerende midler, som inkluderer infliximab, etanercept, adalimumab.
• Ekstrakorporeal afgiftning betyder - hæmorption, plasmaudveksling - har vist sig bredt og topisk.

Hvis en sygdom karakteriseres af formularens enkelhed, hvor der opstår en traditionel hudlæsion (udslæt hos voksne eller udslæt hos et barn), er det nok at bruge et simpelt lægemiddelkompleks, der hjælper med at eliminere ultraviolet stråling. Hvis sagerne løber, bruges hormonbehandling og medicin til at øge immuniteten. I betragtning af forekomsten af ​​akutte kontraindikationer og bivirkninger er de ordineret af en læge. Hvis sagerne er særligt alvorlige, ordineres kortisonbehandling.

Terapi ved hjælp af folkemæssige retsmidler

Behandling af folkemedicin er også vigtig for mange syge mennesker.

1. Birch mistletoe bouillon fremstilles ved hjælp af vaskede og tørrede blade samlet om vinteren. Råmaterialer, der tidligere har bragt til en lille stat, hældes i glasbeholdere og giver opbevaring på et mørkt sted. Til afkok blev fremstillet med høj kvalitet, skal du ringe 2 tsk. opsamling og hæld kogende vand i mængden af ​​1 kop. Madlavning vil tage 1 minut, insistering vil blive forsinket i 30 minutter. Efter behandling af den færdige sammensætning er det nødvendigt at opdele det i 3 doser og drikke det hele i løbet af dagen.
2. Et afkog af pilens rødder egnet til brug for børn og voksne. Hovedkriteriet er plantens unge alder. Vaskede rødder skal tørres i ovnen, knust. Råvarer til madlavning kræver 1 cl. l., mængden af ​​kogende vand - et glas. Dampning varer i et minut, infusionsprocessen - 8 timer. Når du har drænet sammensætningen, skal du tage den med 2 skeer, intervallet er lige tidsintervaller i 29 dage.
3. Terapi med tarragon salve. Til madlavning skal du have frisk fedt, smeltet i et vandbad, og dragon er tilsat til det. Blandingen af ​​komponenterne udføres i henholdsvis 5: 1. I ovnen skal alt dette holdes i ca. 5-6 timer ved lave temperaturforhold. Efter spænding og afkøling sendes blandingen til køleskabet og kan bruges i 2-3 måneder til at smøre læsionerne 2-3 gange om dagen.

Ved hjælp af lægemidlet korrekt kan lupus sygdom elimineres på kort tid.

Komplikationer af sygdommen

I forskellige individer går sygdommen på en særlig måde, og kompleksiteten afhænger altid af sværhedsgraden og på de organer, der er ramt af sygdommen. Oftest er udslæt på hænder og fødder samt udslæt på ansigtet ikke de eneste symptomer. Sygdommen lokaliserer sædvanligvis dets skade i nyrenområdet, nogle gange er det nødvendigt at lede patienten til dialyse. Andre almindelige virkninger er vaskulære og hjertesygdomme. Et udslæt, hvis billede kan ses i materialet, er ikke den eneste manifestation, da sygdommen har en dybere natur.

Prognoseværdier

10 år efter diagnosen er overlevelsesraten 80%, og 20 år senere falder dette tal til 60%. Faktorer som lupus nefritis og infektiøse processer er almindelige dødsårsager.

Har du opdaget lupus sygdom? Lykkedes det at helbrede og overvinde sygdommen? Del dine oplevelser og meninger om forumet for alle!

Lupus: Symptomer og behandling

Lupus - de vigtigste symptomer:

• hovedpine
• Fælles smerte
• svaghed
• Hududslæt
• forhøjet temperatur
• Vægttab
• Hårtab
• Hudskrælning
• Lymfeknudebetændelse
• Muskelsmerter
• depression
• Nyresvigt

En lupus er en sygdom af en autoimmun type, hvorunder det forsvarssystem, som den menneskelige krop har (det vil sige immunsystemet) gør et angreb på sit eget væv, mens man ignorerer fremmede organismer og stoffer i form af vira og bakterier. Denne proces ledsages af betændelse og lupus, hvis symptomer manifesterer sig i form af smerte, hævelse og vævsskader i hele kroppen, mens det i dets akutte stadium fremkalder fremkomsten af ​​andre alvorlige sygdomme.

Generelle oplysninger

Lupus, som det opfattes i dets forkortede navn, er helt defineret som systemisk lupus erythematosus. Og selv om et betydeligt antal patienter med denne sygdom manifesterer symptomer i et svagt udtryk, er lupus selv uhelbredelig og truer i mange tilfælde med forværring. Patienterne kan kontrollere de karakteristiske symptomer samt forebygge udviklingen af ​​visse sygdomme relateret til organer, for hvilket formål de regelmæssigt skal undersøges af en specialist, der afsætter en betydelig mængde tid til en aktiv livsstil og hvile og selvfølgelig tager medicin foreskrevet rettidigt.

Lupus: symptomer på sygdommen

De vigtigste symptomer, der opstår med lupus, er svær træthed og udseende af hududslæt, derudover er der også smerter i leddene. I tilfælde af sygdomsforløb bliver denne type læsioner, som påvirker hjerte-, nyres, nervesystemets, blodets og lungernes funktion og generelle tilstand aktuelt.

De symptomer, der manifesterer sig i lupus, er direkte afhængige af, hvilke organer der er ramt af, såvel som i hvilken grad af skade på dem, der er karakteristiske for deres særlige manifestations øjeblik. Overvej hovedårsagen til disse symptomer.

• Svaghed. Næsten alle patienter diagnosticeret med lupus hævder, at de er nødt til at opleve træthed i varierende grad af dets manifestation. Og selvom vi taler om en svag lupus, gør dens symptomer signifikante tilpasninger af den sædvanlige livsstil for patienten, som forstyrrer kraftig aktivitet og spiller sport. Hvis træthed bemærkes tilstrækkeligt stærk i dens manifestation, så her tales vi om det som et tegn, der tyder på, at symptomerne snart forværres.
• Smerter i muskler, led. De fleste patienter, der er blevet diagnosticeret med lupus, må opleve smerter i deres ledd fra tid til anden (dvs. arthritis). Samtidig hævder mere end 70% af deres samlede antal at smerter i muskler var sygdommens første manifestation. Med hensyn til leddene kan de være rødme, de svulmer også op og bliver lidt varme. Nogle af sagerne angiver en stilhed i morgen om dagen. Med lupus opstår arthritis overvejende i håndledene såvel som i hænder, knæ, ankler og albuer.
• Hudsygdomme. Det fremherskende flertal af lupuspatienter står også overfor hududslæt. Systemisk lupus erythematosus, hvis symptomer indikerer en mulig involvering i denne sygdom, netop på grund af denne manifestation, er det muligt at diagnosticere sygdommen. På næsen og kinderne, ud over det karakteristiske udslæt, forekommer der ofte røde smertefulde pletter i arme, ryg, nakke, læber og endda i munden. Udslætene kan også være violet humpede eller røde og tørre, samtidig med at de koncentrerer sig om ansigt, hovedbund, nakke, bryst og arme.
• Øget lysfølsomhed. I særdeleshed bidrager ultraviolet (solarium, sol) til forværringen af ​​udslætet, samtidig med at det fremkalder eksacerbationen af ​​de resterende symptomer, der er karakteristiske for lupus. Særligt følsomme over for sådan udsættelse for ultraviolette mennesker er fairhåret og hvidhudet.
• Sygdomme i nervesystemet. Ofte lupus ledsages af sygdomme forbundet med nervesystemet. Disse omfatter hovedpine og depression, angst osv. Den faktiske, men mindre almindelige, manifestation er hukommelsessvigt.
• Forskellige hjertesygdomme. Mange af de patienter, der lider af lupus, står også overfor denne type sygdom. Således opstår inflammation ofte i regionen af ​​perikardialsækken (ellers defineret som perikarditis). Dette kan igen fremkalde akut smerte i midten af ​​venstre side af brystet. Yderligere kan sådan smerte spredes til ryg og nakke, såvel som til skuldre og arme.
• Psykiske lidelser. Lupus ledsages også af psykiske lidelser, for eksempel kan de bestå i en konstant og umotiveret angst eller udtrykt i form af depression. Disse symptomer er forårsaget af selve sygdommen og af lægemidler mod det, og stress spiller en rolle i deres udseende, der ledsager mange forskellige kroniske sygdomme.
• Temperaturændring. Ofte er lupus manifesteret med et sådant symptom som lav temperatur, hvilket også i nogle tilfælde giver dig mulighed for at diagnosticere sygdommen.
• Vægtændring. Lupus-eksacerbationer ledsages normalt af hurtigt vægttab.
• Hårtab Hårtab i tilfælde af lupus er en manifestation af en midlertidig karakter. Tab forekommer enten i små stykker eller jævnt langs hele hovedet.
• Betændelse i lymfeknuderne. Under eksacerbation af symptomer, der er typiske for lupus, oplever patienter ofte hævede lymfeknuder.
• Raynauds fænomen (eller vibro-sygdom). I nogle tilfælde er denne sygdom forbundet med lupus, og små skibe påvirkes, hvorigennem blodet strømmer til blødt væv og til huden under dem i tæerne og hænderne. På grund af denne proces erhverver de en hvid, rød eller blålig farvetone. Desuden oplever de berørte områder følelsesløshed og prikkende med en samtidig stigning i deres temperatur.
• Inflammatoriske processer i blodkarrene i huden (eller kutan vaskulitis). Lupus erythematosus, de symptomer, som vi har opført på, kan også ledsages af betændelse i blodkarrene og deres blødning, hvilket igen bevirker dannelsen af ​​røde eller blå pletter af forskellig størrelse på huden såvel som i neglepladerne.
• Hævelse af fødderne, palmer. Nogle lupuspatienter oplever nyresygdom, der er provokeret af den. Dette bliver en hindring for fjernelse af væske fra kroppen. Således kan akkumulering af overskydende væske føre til hævelse af fødder og palmer.
• Anæmi. Anæmi, som du måske ved, er en tilstand, der er kendetegnet ved et fald i mængden af ​​hæmoglobin i blodcellerne, som følge af hvilket oxygen der transporteres. Mange mennesker, der har visse kroniske sygdomme, oplever anæmi over tid, hvilket skyldes et fald i niveauet af røde blodlegemer.

Systemisk lupus erythematosus: symptomer, der kræver elimination

Behandling af lupus bør startes så hurtigt som muligt - dette vil medvirke til at undgå skade på organer, der er irreversible i deres konsekvenser. Hvad angår de vigtigste lægemidler, der anvendes til behandling af lupus, omfatter disse antiinflammatoriske lægemidler og kortikosteroider samt værktøjer, hvis handling er rettet mod at undertrykke immunsystemets aktivitetsegenskab. I mellemtiden kan ca. halvdelen af ​​det samlede antal patienter diagnosticeret med systemisk lupus erythematosus ikke behandles ved anvendelse af standardmetoder til dem.

Af denne grund er terapi med stamceller foreskrevet. Den ligger i deres indsamling fra patienten, hvorefter terapi udføres med det formål at undertrykke immunsystemet, hvilket fuldstændig ødelægger det. For at genoprette immunsystemet indføres stamceller i blodbanen, som tidligere blev beslaglagt. Effektiviteten af ​​denne metode opnås som regel med et ildfast og alvorligt forløb af sygdommen, og det anbefales endog i de sværeste, om ikke at sige håbløse tilfælde.

Med hensyn til diagnosen af ​​sygdommen skal han i tilfælde af disse eller andre oplistede symptomer have mistanke om, at han skal konsultere en reumatolog.

Hvis du tror at du har Lupus og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, kan en reumatolog hjælpe dig.

Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Lupus erythematosus

Denne sygdom ledsages af en krænkelse af immunsystemet, hvilket resulterer i betændelse i muskler, andre væv og organer. Lupus erythematosus forekommer med perioder med remission og exacerbation, mens sygdommens udvikling er svær at forudsige; i løbet af progression og fremkomsten af ​​nye symptomer fører sygdommen til dannelse af svigt af et eller flere organer.

Hvad er lupus erythematosus

Dette er en autoimmun patologi, hvor nyrer, blodkar, bindevæv og andre organer og systemer er berørt. Hvis den menneskelige krop i normal tilstand producerer antistoffer, der er i stand til at angribe udenlandske organismer, der falder udenfor, så producerer kroppen et stort antal antistoffer mod cellerne i kroppen og deres komponenter i nærværelse af en sygdom. Som et resultat dannes en immunkompleks inflammatorisk proces, hvis udvikling fører til dysfunktion af forskellige elementer af kroppen. Systemisk lupus påvirker indre og ydre organer, herunder:

grunde

Etiologien af ​​systemisk lupus er stadig uklart. Lægerne tyder på, at årsagen til sygdommen er virus (RNA osv.). Derudover er en risikofaktor for udviklingen af ​​patologi en arvelig disposition for den. Kvinder lider af lupus erythematosus omkring 10 gange oftere end mænd, hvilket forklares af deres hormons særlige egenskaber (der er en høj koncentration af østrogen i blodet). Årsagen til hvilken sygdommen manifesterer sig hyppigere hos mænd er den beskyttende virkning, som androgener (mandlige kønshormoner) har. Forøg risikoen for SLE kan:

• bakteriel infektion;
• tager medicin
• viral læsion.

Udviklingsmekanisme

Et normalt fungerende immunsystem producerer stoffer til bekæmpelse af antigener af eventuelle infektioner. Med systemisk lupus ødelægger antistoffer målrettet deres egne celler i kroppen, mens de forårsager absolut forstyrrelse af bindevævet. Patienterne viser som regel fibroidændringer, men andre celler er modtagelige for mucoid hævelse. I de berørte strukturelle enheder af huden ødelægges kernen.

Udover beskadigelse af hudceller begynder plasma- og lymfoide partikler, histiocytter og neutrofiler at akkumulere i væggene i blodkarrene. Immunceller sætter sig omkring den ødelagte kerne, som kaldes "roset" fænomenet. Under påvirkning af aggressive komplekser af antigener og antistoffer frigives lysosom enzymer, som stimulerer inflammation og fører til skade på bindevævet. Nye antigener med antistoffer (autoantistoffer) dannes ud fra nedbrydningsprodukterne. Som et resultat af kronisk inflammation forekommer vævssclerose.

Former af sygdommen

Afhængig af sværhedsgraden af ​​patologiens symptomer har systemisk sygdom en vis klassificering. De kliniske sorter af systemisk lupus erythematosus omfatter:

1. Akut form. På dette stadium udvikler sygdommen sig kraftigt, og patientens generelle tilstand forværres, mens han klager over konstant træthed, høj temperatur (op til 40 grader), smerte, feber og muskelsmerter. Symptomatologi af sygdommen udvikler sig hurtigt, og inden for en måned påvirker det alle væv og organer hos en person. Prognosen for akut SLE er ikke trøstende: ofte er patientens forventede levetid med en sådan diagnose ikke mere end 2 år.
2. Subakut form. Fra begyndelsen af ​​sygdommen og før symptomernes begyndelse kan tage mere end et år. For denne type sygdom karakteristisk hyppig ændring af perioder med forværring og remission. Prognosen er gunstig, og patientens tilstand afhænger af den behandling, som lægen vælger.
3. Kronisk. Sygdommen er træg, tegnene er svage, de indre organer er praktisk taget intakte, så kroppen fungerer normalt. På trods af patologiens milde forløb er det praktisk taget umuligt at helbrede det på dette stadium. Det eneste, der kan gøres, er at afhjælpe en persons tilstand ved hjælp af medicin til at forværre SLE.

Det er nødvendigt at skelne hudsygdomme relateret til lupus erythematosus, men ikke systemisk og ikke have en generaliseret læsion. Disse sygdomme omfatter:

• discoid lupus (rød udslæt på ansigtet, hovedet eller andre dele af kroppen, lidt forhøjet over huden);
• lægemiddel lupus (betændelse i leddene, udslæt, høj feber, brystsmerter, der er forbundet med at tage medicin; efter deres tilbagetrækning går symptomerne væk);
• neonatal lupus (sjældent udtrykt, påvirker den nyfødte, når moderen har en sygdom i immunsystemet, sygdommen ledsages af leverens abnormiteter, hududslæt, hjertesygdom).

Hvordan manifesterer lupus

De vigtigste symptomer, der manifesterer sig i SLE, omfatter alvorlig træthed, hududslæt og smerter i leddene. Med udviklingen af ​​patologi bliver problemer med hjerteets, nervesystemets, nyrernes, lungerne og blodkarens arbejde aktuelt. Det kliniske billede af sygdommen er i hvert tilfælde individuel, fordi det afhænger af hvilke organer der er påvirket og hvilken grad af skade de har.

På huden

Vævskader ved sygdommens indtræden forekommer hos ca. en fjerdedel af patienterne. I 60-70% af patienterne med SLE, hudsyndrom kan ses senere, og i andre forekommer det slet ikke. Som regel er områder af kroppen, der er åbne for solen, typiske for lokalisering af en læsion - et ansigt (et sommerfuglformet område: næse, kinder), skuldre, nakke. Skaderne ligner erytem (erythematosus), da de udviser røde, skællede pletter. Langs kanterne af læsionerne er dilateret kapillærer og områder med et overskud / mangel på pigment.

Ud over ansigtet og andre dele af kroppen udsat for solen, påvirker den systemiske lupus hovedbunden. Denne manifestation er som regel lokaliseret i den tidlige region, mens håret falder ud på et begrænset område af hovedet (lokal alopeci). Hos 30-60% af patienterne med SLE er der en mærkbar øget følsomhed overfor sollys (fotosensibilisering).

I nyrerne

Meget ofte påvirker lupus erythematosus nyrerne: omkring halvdelen af ​​patienterne viser skader på nyretablet. Et hyppigt symptom på dette er tilstedeværelsen af ​​protein i urinen, cylindre og røde blodlegemer, som regel ikke påvist i begyndelsen af ​​sygdommen. De vigtigste tegn på, at SLE har påvirket nyrerne er:

• membranøs nefritis;
• proliferativ glomerulonefritis.

I leddene

Reumatoid arthritis diagnosticeres ofte med lupus: i 9 ud af 10 tilfælde er det ikke deformerende og ikke-erosiv. Ofte påvirker sygdommen knæled, fingre, håndled. Derudover udvikler patienter med SLE nogle gange osteoporose (fald i knogletæthed). Ofte klager patienterne på muskelsmerter og muskelsvaghed. Immunbetændelse behandles med hormonelle lægemidler (kortikosteroider).

På slimhinden

Sygdommen manifesterer sig i mundslimhinden og nasopharynx i form af sår, som ikke forårsager smertefulde fornemmelser. Slimhindernes nederlag er fastgjort i 1 ud af 4 tilfælde. For dette er karakteristisk:

• nedsat pigmentering, rød læremargen (cheilitis);
• ulceration af mund / næse, petechialblødninger.

På skibe

Lupus erythematosus kan påvirke alle hjertets strukturer, herunder endokardiet, perikardium og myokardium, koronarbeholdere, ventiler. Skader på organets ydre membran forekommer dog hyppigere. Sygdomme, der kan skyldes SLE:

• perikarditis (betændelse i hjertemuskulaturens serøse membraner, manifesteret af kedelige smerter i brystet);
• myocarditis (inflammation i hjertemusklen, ledsaget af rytmeforstyrrelser, nerveimpulser, akut / kronisk organsvigt);
• hjerteventil dysfunktion;
• Skader på koronarbeholderne (kan udvikle sig i en tidlig alder hos patienter med SLE);
• skade på indre blodkar (med dette øger risikoen for aterosklerose);
• skade på lymfekarrene (manifesteret af trombose i ekstremiteterne og indre organer, panniculitis - subkutane smertefulde knuder og reticularis - blå pletter danner gittermønsteret).

På nervesystemet

Lægerne tyder på, at svigt i centralnervesystemet skyldes læsion af cerebrale fartøjer og dannelse af antistoffer mod neuroner - celler der er ansvarlige for ernæring og beskyttelse af kroppen såvel som til immunceller (lymfocytter. Nøglen indikerer, at sygdommen ramte hjernens nervestrukturer - dette :

• psykose, paranoia, hallucinationer;
• migræne hovedpine;
• Parkinsons sygdom, chorea;
• depression, irritabilitet
• hjerneslag
• polyneuritis, mononeuritis, aseptisk type meningitis;
• encephalopati;
• neuropati, myelopati osv.

symptomer

En systemisk sygdom har en omfattende liste over symptomer, med perioder med eftergivelse og komplikationer. Udbruddet af patologi kan være lyn eller gradvis. Symptomerne på lupus afhænger af sygdommens form, og da den tilhører multiorgankategorien af ​​patologier, kan de kliniske symptomer varieres. Ikke-alvorlige former for SLE er kun begrænset til skade på huden eller leddene, mere alvorlige sygdomsformer ledsages af andre manifestationer. De karakteristiske symptomer på sygdommen omfatter følgende:

• hævede øjne, leddene i underbenet;
• muskel / led smerte;
• hævede lymfeknuder;
• rødmen;
• forøget træthed, svaghed;
• rødt, ligner allergiske udslæt på ansigtet;
• gratuitous feber;
• Blå fingre, hænder, fødder efter stress, kontakt med kulde;
• alopeci;
• ømhed ved indånding (taler om beskadigelse af lungerne)
• følsomhed over for sollys.

Første tegn

Tidlige symptomer omfatter temperatur, som svinger inden for rammerne af 38039 grader og kan vare i flere måneder. Derefter har patienten andre tegn på SLE, herunder:

• artros hos små / store ledd (kan selvstændigt passere og derefter komme igen med større intensitet);
• et udslæt i form af en sommerfugl på ansigtet, udslæt vises på skuldrene, brystet;
• betændelse i de livmoderhalske lymfeknuder;
• I tilfælde af alvorlige læsioner i kroppen lider indre organer - nyrer, lever, hjerte, hvilket afspejles i krænkelse af deres arbejde.

Hos børn

I en tidlig alder manifesteres lupus erythematosus af mange symptomer, der gradvist påvirker forskellige organer af barnet. I dette tilfælde kan læger ikke forudsige, hvilket system der vil mislykkes næste gang. De primære tegn på patologi kan ligne almindelige allergier eller dermatitis; sådan patogenese af sygdommen forårsager vanskeligheder ved diagnosen. Symptomer på SLE hos børn kan være:

• dystrofi;
• hududtynding, lysfølsomhed;
• feber, ledsaget af kraftig svedtendens, kuldegysninger;
• allergiske udslæt;
• Dermatitis er som regel først lokaliseret på kinderne, næse (den har form af vredt udslæt, blærer, ødem osv.);
• ledsmerter
• sprøde negle;
• nekrose ved hånden, håndflader;
• alopeci, op til fuldstændig skaldethed;
• kramper;
• psykiske lidelser (nervøsitet, humørhed osv.);
• stomatitis, der ikke kan behandles.

diagnostik

For at etablere diagnosen bruger læger et system udviklet af amerikanske reumatologer. For at bekræfte, at en patient har lupus erythematosus, skal patienten have mindst 4 af de 11 listede symptomer:

• erytem på sommerfuglformet ansigt
• lysfølsomhed (pigmentering i ansigtet, forværret af udsættelse for sollys eller UV-stråling);
• discoid hududslæt (asymmetriske røde pletter, der skaler og knækker, med områder med hyperkeratose har skævt kanter);
• symptomer på arthritis
• sårdannelse af slimhinderne i munden, næse;
• lidelser i centralnervesystemet - psykose, irritabilitet, hysteri uden årsag, neurologiske patologier mv.
• serøs betændelse
• hyppig pyelonefritis, udseendet af protein i urinen, udvikling af nyresvigt;
• falsk positiv analyse af Wasserman, påvisning af titere af antigener og antistoffer i blodet;
• reduktion af blodplader og lymfocytter i blodet, ændring af dets sammensætning;
• urimelig stigning i antinucleære antistoffer.

Specialisten gør den endelige diagnose kun, hvis der er fire eller flere tegn fra ovenstående liste. Når dommen er i spørgsmål, bliver patienten rettet mod en smal, detaljeret undersøgelse. En stor rolle i diagnosen SLE, lægen tildeler anamnese og undersøgelsen af ​​genetiske faktorer. Lægen skal finde ud af, hvilke sygdomme patienten havde i løbet af det sidste år af livet og hvordan de blev behandlet.

behandling

SLE er en kronisk type sygdom, hvor fuldstændig helbredelse af patienten er umulig. Formålet med terapien er at reducere aktiviteten af ​​den patologiske proces, genoprette og bevare funktionen af ​​det berørte system / organer, forhindre eksacerbationer til at opnå længere levetid for patienter og forbedre livskvaliteten. Behandling af lupus indebærer det obligatoriske indtag af lægemidler, som lægen ordinerer for hver patient individuelt afhængigt af organismerens karakteristika og sygdomsstadiet.

Patienter indlægges i tilfælde, hvor de har en eller flere af følgende kliniske manifestationer af sygdommen:

• mistænkt slagtilfælde, hjerteanfald, alvorlig skade på centralnervesystemet, lungebetændelse;
• en temperaturstigning over 38 grader i lang tid (feber kan ikke elimineres ved hjælp af antipyretiske midler);
• bevidsthedens depression
• et kraftigt fald i leukocytter i blodet;
• hurtig fremgang af sygdoms symptomer.

Når behovet opstår, henvises patienten til specialister som en kardiolog, nephrologist eller pulmonologist. Standardbehandling for SLE omfatter:

• hormonbehandling (foreskrevne lægemidler af glucocorticoidgruppen, for eksempel Prednisolon, Cyclophosphamid, etc.);
• antiinflammatoriske lægemidler (sædvanligvis diclofenac i ampuller);
• antipyretiske lægemidler (baseret på paracetamol eller ibuprofen).

For at lindre brænding, skrælning af huden ordinerer lægen hormonbaserede cremer og salver til patienten. Særlig opmærksomhed under behandlingen af ​​lupus erythematosus betales for at opretholde patientens immunitet. Under remission ordineres patienten komplekse vitaminer, immunostimulerende midler og fysioterapeutiske manipulationer. Narkotika, der stimulerer immunsystemets arbejde som azathioprin, tages kun under sygdomstilstand, ellers kan patientens tilstand forringes kraftigt.

Akut lupus

Behandling skal begynde på hospitalet så hurtigt som muligt. Det terapeutiske kursus bør være lang og konstant (uden afbrydelser). Under patologiens aktive fase gives glucocorticoider til patienterne i store doser, idet de begynder med 60 mg Prednisolon og øges over 3 måneder med yderligere 35 mg. Reducer lægemidlets volumen langsomt og flytter til piller. Efter individuelt tildelt vedligeholdelsesdosis af lægemidlet (5-10 mg).

For at forhindre en overtrædelse af mineralstofskifte, samtidig med hormonbehandling, er kaliumpræparater ordineret (Panangin, kaliumacetatopløsning osv.). Efter afslutning af sygdommens akutte fase udføres kompleks behandling med kortikosteroider i reducerede eller vedligeholdelsesdoser. Desuden tager patienten aminokinolinlægemidler (1 tablet af Delagin eller Plaquenil).

kronisk

Jo tidligere behandlingen er startet, desto større er patientens chancer for at undgå irreversible effekter i kroppen. Terapi af kronisk patologi indebærer nødvendigvis anvendelse af antiinflammatoriske lægemidler, lægemidler, som undertrykker immunsystemets (immunosuppressive) aktivitet og hormonelle lægemidler til kortikosteroider. Imidlertid opnår kun halvdelen af ​​patienterne succes i behandlingen. I mangel af positiv dynamik udføres stamcelleterapi. Som regel er autoimmun aggression så fraværende.

Hvad er farlig lupus erythematosus

Nogle patienter med en sådan diagnose udvikler alvorlige komplikationer - arbejdet i hjertet, nyrerne, lungerne, andre organer og systemer er forstyrret. Den farligste form af sygdommen er systemisk, hvilket skader selv moderkagen under graviditeten, som følge heraf fører det til at fostre eller dets død falder. Autoantistoffer er i stand til at trænge ind i placenta og forårsage neonatal (medfødt) sygdom hos nyfødte. I dette tilfælde forekommer babyen hudsyndrom, som passerer efter 2-3 måneder.

Hvor mange lever med lupus erythematosus

Takket være moderne lægemidler kan patienterne leve i mere end 20 år efter diagnosen af ​​sygdommen. Processen med patologiudvikling fortsætter med forskellige hastigheder: i nogle mennesker øger symptomerne gradvis gradvist, i andre vokser det hurtigt. De fleste patienter fortsætter med at leve deres sædvanlige livsstil, men med en alvorlig sygdomsforløb går evnen til at gå tabt på grund af svær led smerte, høj træthed og CNS-lidelser. Varigheden og livskvaliteten for SLE afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer på multipel organsvigt.

Systemisk lupus erythematosus (SLE) - årsager, patogenese, symptomer, diagnose og behandling.

Ofte stillede spørgsmål

Webstedet giver baggrundsinformation. Tilstrækkelig diagnose og behandling af sygdommen er mulig under tilsyn af en samvittighedsfuld læge.

Årsag og mekanismer for sygdomsudvikling

Årsagen til sygdommen er ikke klar. Det antages, at udløseren til udviklingen af ​​sygdommen er vira (RNA og retrovirus). Derudover har mennesker en genetisk disposition til SLE. Kvinder lider 10 gange oftere, hvilket er forbundet med deres hormonelle egenskaber (høj koncentration af østrogen i blodet). Bevist beskyttende virkning på SLE af mandlige kønshormoner (androgener). Faktorer, der kan forårsage udviklingen af ​​sygdommen, kan være viral, bakteriel infektion, medicin.

Grundlaget for sygdommens mekanismer er overtrædelsen af ​​immuncellernes funktioner (T og B-lymfocytter), der ledsages af overdreven dannelse af antistoffer mod kroppens egne celler. Som et resultat af den overdrevne og ukontrollerede produktion af antistoffer dannes specifikke komplekser, der cirkulerer gennem hele kroppen. Cirkulerende immunkomplekser (CIC) deponeres i huden, nyrerne, på de indre organer (hjerte, lunger osv.), Der forårsager inflammatoriske reaktioner.

Symptomer på sygdommen

Skader på det muskuloskeletale system

• Leddgigt - betændelse i leddene
  • Det forekommer i 90% af tilfældene, ikke-erosiv, ikke-deformerende, oftere påvirker leddene i fingre, håndled og knæled.
• Osteoporose - reduceret knogletæthed
  • Som følge af inflammation eller behandling med hormonelle lægemidler (kortikosteroider).

• Muskelsmerter (15-64% af tilfældene), muskelbetændelse (5-11%), muskel svaghed (5-10%)

Slimhinder og hudlæsioner

• Hudlæsioner ved sygdomsbegyndelsen manifesteres kun hos 20-25% af patienterne. I 60-70% af patienterne forekommer de senere, hos 10-15% forekommer der ikke engang symptomer på sygdommen. Hudændringer vises på områder af kroppen åben for solen: ansigt, nakke, skuldre. Lesioner har udseende af erytem (rødlige plaques med peeling) langs kanterne af de dilaterede kapillarier, områder med et overskud eller mangel på pigment. På ansigtet ligner sådanne ændringer på udseendet af en sommerfugl, da bagsiden af ​​næse og kind er påvirket.
• Hårtab (alopeci) opstår sjældent, som normalt påvirker den tidlige region. Hår falder ud på et begrænset område.
• Øget følsomhed i huden til sollys (fotosensibilisering) forekommer hos 30-60% af patienterne.
• Slimhindernes nederlag forekommer i 25% af tilfældene.
  • Rødme, reduktion af pigmentering, underernæring af læbevæv (cheilitis)
  • Petechialblødninger, ulcerative læsioner af mundslimhinden

Andet af åndedrætssystemet

Nederlag af det kardiovaskulære system

Nyreskade

Skade på centralnervesystemet

Sygdomme i fordøjelseskanalen

Ændringer i blodsystemet

• Anæmi hypokrom normocytisk forekommer hos 50% af patienterne, sværhedsgraden afhænger af aktiviteten af ​​SLE. Hæmolytisk anæmi i SLE er sjælden.
• Leukopeni - et fald i leukocytter i blodet. Det skyldes et fald i lymfocytter og granulocytter (neutrofiler, eosinofiler, basofiler).
• Trombocytopeni - et fald i blodplader. Det forekommer i 25% af tilfældene forårsaget af dannelse af antistoffer mod blodplader samt antistoffer mod fosfolipider (fedtstoffer, der udgør cellemembraner).

Også i 50% af patienterne med SLE opdages forstørrede lymfeknuder, hvor 90% af patienterne diagnosticeres med milt (splenomegali) medført i størrelse.

Diagnose af SLE

Diagnose af SLE er baseret på data fra kliniske manifestationer af sygdommen samt på data fra laboratorie- og instrumentelle undersøgelser. Det amerikanske College of Rheumatology har udviklet særlige kriterier, hvorved der kan foretages en diagnose af systemisk lupus erythematosus.

Kriterier for diagnosticering af systemisk lupus erythematosus

Diagnosen af ​​SLE er lavet i tilfælde af at der er mindst 4 kriterier ud af 11.

1. artritis

1. Discoid udbrud

1. Mucosale læsioner

1. photosensitization

1. Udslæt på bagsiden af ​​næse og kinder

1. Nyreskade

1. Besejre serøse membraner

1. CNS nederlag

1. Ændringer i blodsystemet

• Hæmolytisk anæmi
• Fald i leukocytter mindre end 4000 celler / ml
• Fald i lymfocytter på mindre end 1500 celler / ml
• Reduktion af blodplader mindre end 150 · 10 9 / l

1. Ændringer i immunsystemet

• Ændret mængde anti-DNA-antistoffer
• Tilstedeværelse af cardiolipinantistoffer
• Antinuclear Anti-Sm antistoffer

1. Forøgelse af antallet af specifikke antistoffer

Graden af ​​sygdomsaktivitet bestemmes af specielle indekser SLEDAI (Systemic lupus erythematosus Disease Activity Index). Sygdomsaktivitetsindekset indeholder 24 parametre og afspejler tilstanden af ​​9 systemer og organer, udtrykt i punkter, som er opsummeret. Maksimumet er 105 point, hvilket svarer til en meget høj sygdom aktivitet.

Sygdomsaktivitetsindekser af SLEDAI

• Nem aktivitet: 1-5 point
• Moderat aktivitet: 6-10 point
• Høj aktivitet: 11-20 point
• Meget høj aktivitet: mere end 20 point

Behandling af systemisk lupus erythematosus

På trods af betydelige fremskridt inden for moderne behandling af systemisk lupus erythematosus forbliver denne opgave meget vanskelig. Behandling med det formål at eliminere hovedårsagen til sygdommen blev ikke fundet, og selve årsagen blev ikke fundet. Behandlingsprincippet har således til formål at eliminere mekanismerne i udviklingen af ​​sygdommen, reducere provokerende faktorer og forebygge komplikationer.

Generelle anbefalinger

• Eliminer fysisk og psykisk stress
• Reducer sollys, brug solcreme

Narkotikabehandling

1. Glukokortikosteroider er de mest effektive lægemidler til behandling af SLE.

Det har vist sig, at langsigtet glukokortikosteroidbehandling til patienter med SLE opretholder en god livskvalitet og øger varigheden.
Doseringsregimer:

• inde:
  • Indledende dosis prednison 0,5-1 mg / kg
  • Vedligeholdelsesdosis på 5-10 mg
  • Prednison bør tages om morgenen, dosis reduceres til 5 mg hver 2-3 uger.

• Intravenøs administration af methylprednisolon i høje doser (pulsbehandling)
  • Dosis på 500-1000 mg / dag i 3-5 dage
  • Eller 15-20 mg / kg legemsvægt

Denne indgivelsesmåde for lægemidlet i de første par dage reducerer signifikant immunforsvarets overaktivitet og fjerner sygdommens manifestationer.

Indikationer for pulsbehandling: ung alder, fulminant lupus nefritis, høj immunologisk aktivitet, skade på nervesystemet.

For nylig anbefales kombineret pulsbehandling (glukokortikosteroid + cytostatisk):

• 1000 mg methylprednisolon og 1000 mg cyclophosphamid på den første dag

1. Cytostatika: cyclophosphamid (cyclophosphamid), azathioprin, methotrexat, anvendes i kompleks behandling af SLE.

Indikationer:

• Akut lupus nefritis
• vaskulitis
• Corticosteroid-Intractable Forms
• Behovet for at reducere doser af kortikosteroider
• Høj SLE aktivitet
• Progressiv eller fulminant SLE

Doser og indgivelsesveje af stoffer:

• Cyclophosphamid med pulsbehandling 1000 mg, derefter 200 mg hver dag, indtil en samlet dosis på 5000 mg nås.
• Azathioprin 2-2,5 mg / kg / dag
• Methotrexat 7,5-10 mg / uge, ved munden

1. Antiinflammatoriske lægemidler

Bruges ved høj temperatur, med nederlag i leddene og serositov.

• Naklofen, nimesil, aertal, cataphast osv.

1. Aminoquinolinpræparater

De har antiinflammatoriske og immunosuppressive virkninger, der anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for sollys og hudlæsioner.

• delagil, plaquenil osv.

1. Biologiske midler er en lovende metode til behandling af SLE

Disse lægemidler har meget mindre bivirkninger end hormoner. De har en snæver handling på mekanismerne i udviklingen af ​​immunforsvar. Effektiv, men dyr.

• Anti CD 20 - Rituximab
• Tumor nekrosefaktor alfa - Remicade, Gumira, Embrel

1. Andre stoffer

• Antikoagulantia (heparin, warfarin osv.)
• Antiplatelet agenter (aspirin, clopidogrel, etc.)
• Diuretika (furosemid, hydrochlorthiazid osv.)
• Kalsium- og kaliumpræparater

1. Metoder til ekstrakorporeal behandling

• Plasmaferese er en metode til blodrensning uden for kroppen, hvor en del af blodplasmaet fjernes, og dermed medfører antistofferne sygdommen SLE.
• Hemosorption er en metode til at rense blod uden for kroppen ved hjælp af specifikke sorbenter (ionbytterharpikser, aktivt kul etc.).

Disse metoder anvendes i tilfælde af alvorlig SLE eller i fravær af effekten af ​​klassisk behandling.

Hvad er komplikationerne og forudsigelserne for livet med systemisk lupus erythematosus?

Risikoen for at udvikle komplikationer af systemisk lupus erythematosus afhænger direkte af sygdommens forløb.

Varianter af systemisk lupus erythematosus:

1. Akut flow - kendetegnet ved lynnedslag, hurtig strømning og hurtig samtidig udvikling af symptomer på læsioner af mange indre organer (lunger, hjerte, centralnervesystem osv.). Det akutte forløb af systemisk lupus erythematosus er heldigvis sjælden, da denne mulighed hurtigt og næsten altid fører til komplikationer og kan forårsage patientens død.
2. Subakut flow - karakteriseret ved en gradvis indtræden, en ændring i perioder med eksacerbationer og remissioner, overvejelsen af ​​almindelige symptomer (svaghed, vægttab, lavgradig feber (op til 38 0

C) og andre), forekommer skade på indre organer og komplikationer gradvist, ikke tidligere end 2-4 år efter sygdommens begyndelse.
3. Kronisk kursus er det mest fordelagtige forløb af SLE, der er en gradvis indtræden, hovedsageligt skader på hud og led, længere perioder med eftergivelse, skade på indre organer og komplikationer forekommer i mange år.

Nederlaget for organer som hjerte, nyrer, lunger, centralnervesystemet og blod, som er beskrevet som symptomer på sygdommen, er faktisk komplikationer af systemisk lupus erythematosus.

Men det er muligt at identificere komplikationer, der fører til irreversible konsekvenser og kan føre til patientens død:

• myokardieinfarkt;
• pericarditis;
• cardiosklerose, hjertefejl
• hjerte-respiratorisk svigt;
• akut eller kronisk nyresvigt (nefritis);
• leversvigt;
• lungeemboli;
• pulmonal hypertension og lungeødem;
• intestinal gangrene;
• slagtilfælde (iskæmisk og hæmoragisk);
• gangren af ​​de nedre ekstremiteter som følge af vaskulær trombose;
• indre blødning (normalt lunge) og mange andre.

Hvad angår prognosen, er systemisk lupus erythematosus i øjeblikket ikke fuldstændig helbredt og kræver konstant hormonal og anden medicin.

Livets kvalitet og varighed i systemisk lupus erythematosus afhænger af flere faktorer:

1. En variant af sygdomsforløbet: Det akutte kursus er yderst ugunstigt, og i løbet af et par år kan alvorlige livstruende komplikationer forekomme. Og med et kronisk kursus, som er 90% af SLE-tilfælde, kan du leve et fuldt liv indtil alderdom (hvis du følger alle reumatologers og terapeutens anbefalinger).
2. Behandlingens aktualitet, regelmæssighed og tilstrækkelighed: Ved langvarig brug af hormoner glucocortikosteroider og andre lægemidler kan du opnå en lang periode med remission, mindske risikoen for komplikationer og som følge heraf forbedre livskvaliteten og dens varighed. Desuden er det meget vigtigt at begynde behandlingen før udvikling af komplikationer.
3. Patientens alder: Jo yngre patienten er, jo højere aktiviteten af ​​den autoimmune proces og jo mere aggressiv sygdommen er, som er forbundet med større reaktivitet i immunsystemet i en ung alder (flere autoimmune antistoffer ødelægger deres eget væv).
4. Overholdelse af regimet forbedrer signifikant sygdommens prognose. For at gøre dette skal du konstant overvåges af en læge, overholde hans anbefalinger, straks kontakte læger, hvis der opstår symptomer på en forværring af sygdommen, undgå kontakt med sollys, begræns vandprocedurer, føre en sund livsstil og følg andre regler for at forebygge eksacerbationer.

Hvad er typer og former for lupus erythematosus?

Former af systemisk lupus erythematosus bestemmer sygdomsforløbet:

• akut;
• subakut;
• kronisk (mere detaljeret i den forrige del af artiklen).

Lupus erythematosus kombinerer en gruppe af sygdomme, der ligner deres tegn, manifestationer og patogenese. Lupus erythematosus kaldte hudændringer i ansigtet, fordi de lignede en ulvbid.

1. Systemisk lupus erythematosus - påvirker bindevæv i hud, led, nyrer, blodkar og andre strukturer i kroppen.

2. Lupus erythematosus - i modsætning til den systemiske type lupus erythematosus, en fuldstændig reversibel proces. Drug lupus udvikler sig som følge af eksponering for visse lægemidler:

• Medicin til behandling af hjerte-kar-sygdomme: phenothiazingrupper (Apressin, Aminazin), Hydralazin, Inderal, Metoprolol, Bisoprolol, Propranolol og nogle andre;
• antiarytmisk middel - Novocainamid;
• sulfonamider: biseptol og andre;
• anti-tuberkulosemedicin Isoniazid;
• orale præventionsmidler
• urte præparater til behandling af vene sygdomme (tromboflebitis, åreknuder i nedre ekstremiteter, osv.): hestkastanje, venotonik Doppelgerts, Detralex og nogle andre.

Det kliniske billede med lupus erythematosus er ikke forskelligt fra systemisk lupus erythematosus. Alle manifestationer af lupus passerer efter indtagelse af lægemidler, det er meget sjældent at ordinere korte kurser af hormonbehandling (Prednison). Diagnosen er lavet ved udelukkelsesmetoden: Hvis symptomerne på lupus erythematosus begyndte umiddelbart efter lægemidlets begyndelse og forsvandt efter at de blev annulleret og igen blev genoptaget efter genoptagelse af disse lægemidler, er det et spørgsmål om lupus erythematosus.

3.Discoid (eller kutan) lupus erythematosus kan forud for udviklingen af ​​systemisk lupus erythematosus. Denne type sygdom påvirker ansigtets hud i større grad. Ændringer i ansigtet ligner dem med systemisk lupus erythematosus, men indikatorerne for blodprøver (biokemiske og immunologiske) har ikke ændringer, der er karakteristiske for SLE, og dette vil være hovedkriteriet for differentiel diagnose med andre typer lupus erythematosus. For at afklare diagnosen er det nødvendigt at foretage en histologisk undersøgelse af huden, som vil medvirke til at skelne fra lignende sygdomme i udseende (eksem, psoriasis, hudform af sarcoidose og andre).

4. Neonatal lupus erythematosus forekommer hos nyfødte, hvis mødre lider af systemisk lupus erythematosus eller andre systemiske autoimmune sygdomme. Samtidig kan moderen ikke have symptomer på SLE, men under deres undersøgelse detekteres autoimmune antistoffer.

Symptomer på neonatal lupus erythematosus hos et barn vises normalt før 3 måneders alder:

• Ændringer på ansigtets hud (ofte ligner en sommerfugl);
• medfødt arytmi, som ofte bestemmes af ultralyd af fosteret i II-III trimester af graviditet;
• mangel på blodlegemer i den generelle blodprøve (fald i niveauet af røde blodlegemer, hæmoglobin, leukocytter, blodplader);
• identifikation af autoimmune antistoffer, der er specifikke for SLE.

Alle disse manifestationer af neonatal lupus erythematosus forsvinder i 3-6 måneder og uden særlig behandling, når moderens antistoffer ikke længere cirkulerer i barnets blod. Men det er nødvendigt at holde sig til en bestemt tilstand (for at undgå udsættelse for sol og andre ultraviolette stråler), med udtalt manifestationer på huden, kan du bruge 1% salve Hydrocortison.

5. Endvidere anvendes udtrykket "lupus" til tuberkulose af huden i ansigtet lupus tuberculosis. Tuberkulose i huden ser meget ud som systemisk lupus erythematosus sommerfugl. Diagnosen vil hjælpe med at etablere den histologiske undersøgelse af huden og detekteres mikroskopisk og bakteriologisk undersøgelse af scraping-mycobacterium tuberculosis (syre-resistente bakterier).

Foto: Dette er hvad ansigts tuberkulose eller lupus erythematosus ligner.

Systemisk lupus erythematosus og andre systemiske sygdomme i bindevæv, hvordan man differentierer?

Gruppe af systemiske sygdomme i bindevæv:

• Systemisk lupus erythematosus.
• Idiopatisk dermatomyositis (polymyositis, Wagner's sygdom) - Fornemmelse af glatte og skeletmuskler med autoimmune antistoffer.
• Systemisk sklerodermi er en sygdom, hvor normalt væv erstattes med bindevæv (ikke bærende funktionelle egenskaber), herunder blodkar.
• Diffus fasciitis (eosinofil) - skade på fasciae - strukturer, der er skeletmuskulære tilfælde, mens der i blodet hos de fleste patienter er der et øget antal eosinofiler (blodlegemer, der er ansvarlige for allergi).
• Sjogrens syndrom - nederlaget for forskellige kirtler (lakrimal, spyt, sved osv.), For hvilket dette syndrom også kaldes tørt.
• Andre systemiske sygdomme.

Systemisk lupus erythematosus skal differentieres fra systemisk sklerodermi og dermatomyositis, der ligner deres patogenese og kliniske manifestationer.

Differentiel diagnose af systemiske bindevævssygdomme.

• svaghed, træthed
• feber;
• vægttab
• nedsat hudfølsomhed;
• tilbagevendende ledsmerter.

• svaghed, træthed
• feber;
• krænkelse af følsomheden af ​​huden, brændende fornemmelse af huden og slimhinderne;
• følelsesløshed i lemmerne;
• vægttab
• ledsmerter
• Raynauds syndrom - en skarp overtrædelse af blodcirkulationen i lemmerne, især i hænder og fødder.

Foto: Raynauds syndrom

• svær svaghed;
• feber;
• muskel smerte;
• der kan være smerter i leddene
• stivhed i lemmer;
• komprimering af skelets muskler, deres stigning i volumen på grund af ødem;
• hævelse, øjenlågs blueness
• Raynauds syndrom.

• hudlæsion;
• lysfølsomhed - hudfølsomhed ved udsættelse for sollys (som forbrændinger);
• smerter i leddene, stivhed, svækket bøjning og forlængelse af fingrene
• ændringer i knoglerne;
• nefritis (ødem, urinprotein, højt blodtryk, urinretention og andre symptomer);
• arytmier, angina pectoris, hjerteanfald og andre hjerte- og vaskulære symptomer;
• åndenød, blodig sputum (lungeødem)
• intestinal dysmotilitet og andre symptomer
• skade på centralnervesystemet.

• hudændringer;
• Raynauds syndrom;
• smerter og stivhed i leddene
• vanskeligheder med at bøje og bøje fingrene
• dystrofiske forandringer af knogler, synlige på røntgenstrålen (især fingrene i fingrene, kæben);
• muskel svaghed (muskelatrofi);
• svære lidelser i tarmkanalen (bevægelighed og absorberbarhed);
• hjerterytmeforstyrrelser (ardannelse i hjertemusklen);
• åndenød (spredning af bindevæv i lungerne og pleura) og andre symptomer;
• skade på det perifere nervesystem.

• hudændringer;
• svær smerte i musklerne, deres svaghed (nogle gange er patienten ikke i stand til at løfte en lille kop);
• Raynauds syndrom;
• krænkelse af bevægelser, over tid er patienten fuldstændig immobiliseret;
• med nederlag i åndedrætsmusklerne - åndenød, indtil fuldstændig lammelse af musklerne og åndedrætsanfaldet;
• med nederlaget i musklerne og halsmusklerne - en overtrædelse af svulget;
• hvis hjertet er beskadiget, en rytmeforstyrrelse, op til hjertestop
• med nederlaget i tarmens glatte muskler - dets parese;
• krænkelse af afføring, urinering og mange andre manifestationer.

• forhøjelse af gamma globuliner;
• ESR acceleration;
• positivt C-reaktivt protein;
• reduktion af niveauet af immunceller i komplementært system (C3, C4);
• lav mængde blodceller;
• signifikant øget niveauet af LE celler;
• positiv ANA test;
• anti-DNA og påvisning af andre autoimmune antistoffer.

• stigning af gammaglobuliner samt myoglobin, fibrinogen, ALT, AST, kreatinin - på grund af nedbrydning af muskelvæv;
• positiv LE-celletest;
• sjældent anti-DNA.

Som det kan ses, er der ikke en enkelt analyse, der helt differentierer systemisk lupus erythematosus fra andre systemiske sygdomme, og symptomerne er meget ens, især i de tidlige stadier. Erfarne reumatologer skal ofte evaluere sygdommens hudpræparater for at diagnosticere systemisk lupus erythematosus (hvis nogen).

Systemisk lupus erythematosus hos børn, hvad er træk ved symptomer og behandling?

Hos børn er systemisk lupus erythematosus mindre almindelig end hos voksne. I barndommen opdages reumatoid arthritis oftere hos autoimmune sygdomme. SLE er hovedsageligt (i 90% af tilfældene) piger er syge. Systemisk lupus erythematosus kan være hos spædbørn og småbørn, selv om det sjældent forekommer det største antal tilfælde af denne sygdom under pubertet, nemlig alderen 11-15 år.

I betragtning af egenskabens immunitet, hormoner, vækstintensitet, fortsætter systemisk lupus erythematosus hos børn med sine egne egenskaber.

Egenskaber ved forløb af systemisk lupus erythematosus i barndommen:

• mere alvorlig sygdomsforløb, en høj aktivitet af den autoimmune proces;
• kronisk sygdom hos børn forekommer kun i en tredjedel af tilfældene;
• Oftere akut eller subakut sygdomsforløb med en hurtig læsion af de indre organer;
• Det er også kun hos børn, at et akut eller fulminant forløb af SLE udgives - næsten samtidig skade på alle organer, herunder centralnervesystemet, som kan føre til en lille patients død i de første seks måneder efter sygdomsbegyndelsen;
• hyppige komplikationer og høj dødelighed
• Den hyppigste komplikation er en overtrædelse af blodkoagulabilitet i form af intern blødning, hæmoragisk udslæt (blå mærker, blødninger på huden) som følge heraf - udvikling af chok af DIC-syndromet - formidlet intravaskulær koagulering af blod;
• systemisk lupus erythematosus hos børn opstår ofte i form af vaskulitis - betændelse i blodkarrene, hvilket forårsager sværhedsgraden af ​​processen
• børn med SLE er normalt udmattede, har en markant mangel på kropsvægt, op til cachexia (ekstrem grad af dystrofi).

De vigtigste symptomer på systemisk lupus erythematosus hos børn:

1. Sygdommen er akut, med en stigning i kropstemperaturen til høje tal (over 38-39 ° C) med ledsmerter og svær svaghed og skarpt vægttab.
2. Ændringer i huden i form af "sommerfugl" hos børn er relativt sjældne. Men i betragtning af udviklingen af ​​mangel på blodplader, er hæmoragiske udslæt mere almindelige i hele kroppen (blå mærker uden grund, petechiae eller punktblødninger). Et af de karakteristiske tegn på systemiske sygdomme er også tab af hår, øjenvipper, øjenbryn, op til fuldstændig skaldethed. Huden bliver marmor, meget følsom for sollys. På huden kan der være forskellige udslæt, der er karakteristiske for allergisk dermatitis. I nogle tilfælde udvikler Raynauds syndrom kredsløbssygdomme i hænderne. I mundhulen kan være langhelende sår - stomatitis.
3. Smerte i leddene - et typisk syndrom af aktiv systemisk lupus erythematosus, smerte er periodisk. Leddgigt ledsages af ophobning af væske i leddene. Smerten i leddene over tid kombineres med smerter i musklerne og stivheden af ​​bevægelser, der begynder med fingers små ledd.
4. For børn er dannelsen af ​​eksudativ pleuris (væske i pleurhulen), perikarditis (væske i perikardiet, hjertets foring), ascites og andre eksudative reaktioner (dropsy) karakteristisk.
5.Disse af hjertet hos børn manifesterer sig sædvanligvis i form af myocarditis (inflammation i hjertemusklen).
6. Nyreskader eller nefritis er meget mere almindelig i barndommen end i voksenalderen. Sådanne nefrit fører relativt hurtigt til udvikling af akut nyresvigt (kræver intensiv pleje og hæmodialyse).
7. Lungeskader hos børn er sjældne.
8. I den tidlige sygdomsperiode hos unge er der i de fleste tilfælde en læsion i mave-tarmkanalen (hepatitis, peritonitis osv.).
9. Læse af centralnervesystemet hos børn er præget af lidenskab, irritabilitet og i alvorlige tilfælde kan kramper udvikle sig.

Det er hos børn, systemisk lupus erythematosus er også karakteriseret ved en række symptomer. Og mange af disse symptomer er forklædt som andre patologier, er diagnosen systemisk lupus erythematosus ikke umiddelbart antaget. Uheldigvis er den behandling, der startes på tid, trods alt nøglen til succes i overgangen af ​​en aktiv proces til en periode med stabil remission.

Principperne for diagnose af systemisk lupus erythematosus er de samme som voksne, hovedsagelig baseret på immunologiske undersøgelser (påvisning af autoimmune antistoffer).
I almindelighed bestemmes blodets analyse i alle tilfælde og fra starten af ​​sygdommen af ​​faldet i antallet af alle blodlegemer (erytrocytter, leukocytter, blodplader), blodkoagulation er krænket.

Behandling af systemisk lupus erythematosus hos børn, som hos voksne, indebærer en langsigtet administration af glukokortikoider, nemlig Prednisolon, cytotoksiske lægemidler og antiinflammatoriske lægemidler. Systemisk lupus erythematosus er en diagnose, der kræver akut indlæggelse af barnet på hospitalet (reumatologi afdeling med udvikling af alvorlige komplikationer - i intensivafdelingen eller genoptræning).
På hospitalet udføres en fuldstændig undersøgelse af patienten, og den nødvendige terapi er valgt. Afhængig af tilstedeværelsen af ​​komplikationer udføres symptomatisk og intensiv behandling. I betragtning af tilstedeværelsen af ​​blødningsforstyrrelser hos sådanne patienter, ordineres ofte heparin.
I tilfælde af on-time og regelmæssig behandling kan der opnås stabil remission, mens børn vokser og udvikler sig efter alder, herunder normal puberteten. I piger etableres en normal menstruationscyklus, og graviditet er mulig i fremtiden. I dette tilfælde er prognosen for livet gunstig.

Systemisk lupus erythematosus og graviditet, hvad er risikoen og træk ved behandling?

Som tidligere nævnt påvirker systemisk lupus erythematosus ofte unge kvinder, og for enhver kvinde er spørgsmålet om moderskab meget vigtigt. Men SLE og graviditet er altid en stor risiko for både mor og fremtidige baby.

Risici for graviditet hos kvinder med systemisk lupus erythematosus:

1. Systemisk lupus erythematosus påvirker i de fleste tilfælde ikke evnen til at blive gravid, samt den langsigtede brug af Prednisolon.
2. Når du tager cytostatika (Methotrexat, Cyclophosphamid og andre), er det absolut umuligt at blive gravid, fordi disse lægemidler vil påvirke embryoets kimceller og celler; Graviditet er kun mulig senest seks måneder efter afskaffelsen af ​​disse lægemidler.
3. Halvdelen af ​​graviditetssagerne med SLE slutter med fødslen af ​​en sund, fuldfristet baby. I 25% af tilfældene fødes sådanne babyer for tidligt, og i en fjerdedel af tilfælde observeres abort.
4. Mulige komplikationer af graviditet med systemisk lupus erythematosus, i de fleste tilfælde forbundet med vaskulære læsioner af moderkagen:

• fosterdød;
• miscarriages i tidlig graviditet;
• dannelsen af ​​børn med alvorlige misdannelser
• fosfolipidantistoffer kan forårsage dannelse af thrombus;
• for tidlig udskillelse af placenta
• udvikling af placentainsufficiens som følge heraf - kronisk hypoxi og intrauterin væksthæmning (IUGR);
• livmoderblødning under eller efter fødslen
• SLE øger manifestationerne af sent toksikose eller præeklampsi i anden halvdel af graviditeten, hvilket er manifesteret af forhøjet blodtryk, ødem, tab af protein i urinen; Denne tilstand fører til mangel på ilt for fosteret og forstyrrelse af dets udvikling.

5. Den hormonelle baggrund af graviditeten påvirker også forløb af systemisk lupus erythematosus. Således i en tredjedel af tilfælde forværres sygdomsforløbet. Risikoen for en sådan forringelse er maksimal i de første uger af I eller i tredje trimester af graviditeten. I andre tilfælde er der en midlertidig tilbagetrækning af sygdommen, men det meste af tiden bør vi forvente en kraftig forværring af systemisk lupus erythematosus 1-3 måneder efter fødslen. Ingen ved hvilken vej den autoimmune proces vil tage.
6. Graviditet kan være en udløser i udviklingen af ​​starten af ​​systemisk lupus erythematosus. Desuden kan graviditet udløse opdagelsen af ​​en discoid (hud) lupus erythematosus i SLE.
7. En mor med systemisk lupus erythematosus kan transmittere gener til hendes baby og prædisponerer udviklingen af ​​en systemisk autoimmun sygdom i hendes liv.
8. Barnet kan udvikle neonatal lupus erythematosus forbundet med cirkulationen af ​​moderens autoimmune antistoffer i barnets blod; Denne betingelse er midlertidig og reversibel.

Retningslinjer for planlægning af graviditet hos en kvinde, der lider af systemisk lupus erythematosus:

• Det er nødvendigt at planlægge en graviditet under tilsyn af kvalificerede læger, nemlig en reumatolog og en gynækolog.
• Det er tilrådeligt at planlægge en graviditet i perioden med stabil remission af det kroniske forløb af SLE.
• I det akutte forløb af systemisk lupus erythematosus med udviklingen af ​​komplikationer, kan graviditet påvirke ikke kun helbredet, men også føre til døden hos en kvinde.
• Og hvis ikke desto mindre graviditeten opstod i eksacerbationsperioden, besluttes spørgsmålet om dets mulige bevarelse af lægerne sammen med patienten. Faktisk kræver forværringen af ​​SLE langvarig medicin, hvoraf nogle er absolut kontraindicerede under graviditeten.
• Det anbefales at blive gravid, ikke tidligere end 6 måneder efter seponering af cytotoksiske lægemidler (Methotrexat og andre).
• Med lupus kærlighed til nyrer og hjerte kan man ikke tale om graviditet, det kan føre til døden hos en kvinde fra nyre og / eller hjertesvigt, fordi det er disse organer, der bærer en stor belastning, når de bærer en baby.

Gennemførelse af graviditet med systemisk lupus erythematosus:

1. Det er nødvendigt under hele graviditeten at blive observeret af en reumatolog og obstetriksk-gynækolog, og tilgangen til hver patient er kun individuel.
2. Overholdelse af regimet er obligatorisk: ikke overarbejde, vær ikke nervøs, spis normalt.
3. behandle omhyggeligt eventuelle ændringer i dit helbred.
4. Uacceptabel levering uden for barselshospitalet, da der er risiko for alvorlige komplikationer under og efter fødslen.
5. Obligatorisk overvågning af laboratorie- og instrumentstudier under graviditeten:

• fuldføre blodtal
• urinanalyse, urinanalyse Zimnitsky;
• biokemiske blodprøver og leverfunktionstest;
• immunologisk undersøgelse af blod, fosfolipidantistoffer og LE-celler er særligt vigtige;
• Ultralyd af fosteret og doppler blodkar af moderkagen;
• EKG;
• Ultralyd af nyrerne og bughulen.

6. Under ingen omstændigheder kan man uafhængigt afbryde behandlingen af ​​systemisk lupus erythematosus på grund af graviditeten, da dette kan føre til en forværring af processen. Og i tilfælde af abrupt ophør af hormonelle lægemidler, kan der optræde et tilbagetrækningssyndrom med alvorlige konsekvenser.
7. Selv i begyndelsen af ​​graviditeten ordinerer eller reagerer lægen reumatologen terapi. Prednisolon - det vigtigste lægemiddel til behandling af SLE, er ikke kontraindiceret under graviditet. Dosen af ​​lægemidlet udvælges individuelt.
8. Også gravide kvinder med SLE anbefales at tage vitaminer, kaliumpræparater, aspirin (før den 35. uge af graviditeten) og andre symptomatiske og antiinflammatoriske lægemidler.
9. Obligatorisk behandling af sen toksikose og andre patologiske forhold ved graviditet i et barsels hospital.
10. Efter fødslen øger en reumatolog dosen af ​​hormoner; i nogle tilfælde anbefales det at stoppe amningen samt udnævnelsen af ​​cytostatika og andre lægemidler til behandling af SLE-pulsbehandling, da det er postpartumperioden, der er farligt for udviklingen af ​​alvorlige forværringer af sygdommen.

Tidligere blev alle kvinder med systemisk lupus erythematosus ikke anbefalet at blive gravide, og i tilfælde af undfangelse blev de anbefalet at have en kunstig afbrydelse af graviditeten (medicinsk abort). Nu har lægerne ændret deres mening om dette, det er umuligt at fratage en kvinde af moderskab, især da der er store chancer for at føde en normal sund baby. Men alt skal gøres for at minimere risikoen for moderen og babyen.

Er lupus erythematosus smitsom?

Selvfølgelig mener enhver, der ser mærkelige udslæt på hans ansigt: "Eller måske er det smitsomt?". Desuden går folk med disse udslæt så længe, ​​de føler sig utilpas og tager hele tiden en form for medicin. Desuden troede tidligere og læger, at systemisk lupus erythematosus overføres seksuelt, ved kontakt eller endda af luftbårne dråber. Men efter at have studeret sygdomsmekanismen mere detaljeret, forskede forskere helt disse myter, fordi det er en autoimmun proces.

Den nøjagtige årsag til udviklingen af ​​systemisk lupus erythematosus er ikke blevet fastslået indtil nu, der er kun teorier og antagelser. Det hele koger ned til den, at hovedårsagen er tilstedeværelsen af ​​visse gener. Ikke alle bærere af disse gener lider imidlertid af systemiske autoimmune sygdomme.

Udløseren til udvikling af systemisk lupus erythematosus kan være:

• forskellige virale infektioner;
• bakterielle infektioner (især beta-hæmolytiske streptokokker);
• stressfaktorer;
• hormonelle ændringer (graviditet, ungdomsår);
• miljøfaktorer (f.eks. ultraviolet stråling).

Men infektioner er ikke årsagssygdommene, så systemisk lupus erythematosus er absolut ikke smitsom overfor andre.

Kun tuberkuløs lupus (tuberkulose i ansigtets hud) kan være smitsom, da der opdages et stort antal tuberkulosestifter på huden, og kontaktpathogen transmissionsvej isoleres.

Hvad er den anbefalede kost til lupus erythematosus, og er der nogen retsmidler til folkemæssige retsmidler?

Som med enhver sygdom er ernæring vigtig i lupus erythematosus. Desuden er der med denne sygdom næsten altid en mangel eller på baggrund af hormonbehandling - et overskud af kropsvægt, mangel på vitaminer, sporstoffer og biologiske aktive stoffer.

Hovedkarakteristika for en kost med SLE er en afbalanceret og korrekt kost.

Anbefalede fødevarer:

1. Produkter indeholdende umættede fedtsyrer (Omega-3):

• havfisk;
• mange nødder og frø;
• vegetabilsk olie i en lille mængde;

2. frugter og grøntsager indeholder flere vitaminer og mikroelementer, hvoraf mange indeholder naturlige antioxidanter, nødvendigt calcium og folinsyre er rigelige i grønne grøntsager og urter;
3. juice, frugtdrikke
4.bird fjerkræ: kylling, kalkunfilet
5.fedt mejeri, især mejeriprodukter (fedtfattig ost, hytteost, yoghurt);
6. korn og plantefibre (kornbrød, boghvede, havregryn, hvedekim og mange andre)

Ikke-anbefalede fødevarer:

1. Produkter med mættede fedtsyrer virker dårligt på karrene, hvilket kan forværre SLE's forløb:

• animalske fedtstoffer;
• stegt mad;
• fede kød (rødt kød);
• højfedt mejeriprodukter og så videre.

2. Frø og alfalfa spirer (bælgfrugter).

Foto: Alfalfa græs.
3. Hvidløg - stimulerer kraftigt immunsystemet.
4. Salty, krydret, røget mad, der bevarer væske i kroppen.

Hvis sygdomme i mave-tarmkanalen forekommer på baggrund af SLE eller medicin, anbefales patienten at hyppige fraktionelle måltider i henhold til medicinsk kost-tabel nr. 1. Alle antiinflammatoriske lægemidler skal tages med eller umiddelbart efter et måltid.

Behandling af systemisk lupus erythematosus derhjemme er først mulig efter valg af en individuel behandlingsregime på et hospital og korrigering af forhold, der truer patientens liv. Uafhængigt tunge lægemidler, der anvendes til behandling af SLE, kan ikke ordineres, selvmedicinering vil ikke føre til noget godt. Hormoner, cytostatika, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler har deres egne egenskaber og mange bivirkninger, og dosen af ​​disse lægemidler er meget individuel. Den terapi, der vælges af læger, er taget hjemme, og overholder nøje anbefalingerne. Undladelse og uregelmæssigheder af medicin er uacceptable.

Hvad angår opskrifter af traditionel medicin, tolererer systemisk lupus erythematosus ikke forsøg. Ingen af ​​disse værktøjer vil forhindre den autoimmune proces, du kan bare tabe værdifuld tid. Folkemedicin kan give deres effektivitet, hvis de anvendes i kombination med traditionelle behandlingsmetoder, men kun efter rådgivning med en reumatolog.

Nogle traditionelle medicin til behandling af systemisk lupus erythematosus:

• Apitherapy - bi-gift forbedrer blodcirkulationen, udvider blodkarrene, reducerer blodviskositeten, øger hæmoglobinniveauet og har andre gavnlige virkninger. Til dette benyttes bier på ændrede hudområder.
• Tinktur på 10% hemlock (giftig plante) - en lille smule at gnide ind i den berørte hud to gange om dagen. Hemlock har en cytotoksisk virkning og beskadiger autoimmune celler.
  
  Foto græs hemlock.
• Celandine juice + petrolatum + lanolin i lige store mængder. Den resulterende salve til at smøre den berørte hud; celandine har antiinflammatoriske egenskaber.
• Mumiyo (nyttig bjergharpiks) - 200 mg daglig, behandlingsforløbet er 1 måned. Mumiyo har et stort antal gavnlige virkninger, for SLE-normalisering af immunitet og metabolisme, anti-inflammatorisk virkning og helbredende effekt på beskadigede væv er vigtige.
• Spirit tinktur af Eleutherococcus -100,0 g Eleutherococcus rod for 500,0 ml vodka, infunder i 7 dage. Tag 5 ml 2 gange om dagen. Eleutherococcus har antirheumatiske, antiinflammatoriske, toniske virkninger.
• Broth licorice - hak lakridsrod, tag 2 teskefulde og hæld 600,0 ml vand, kog i 15 minutter. Den daglige dosis af denne bouillon er alle modtaget afkogning. Behandlingsforløbet er 1 måned. Lakris er involveret i normalisering af hormonniveauer, forbedrer blodcirkulationen, har antiinflammatoriske, toniske egenskaber og mange andre positive virkninger.
• Infusion af cikorie, valnødder og natkat. Sort natterhade græs (giftig plante) + umodne valnødder + cikorie rot (2: 3: 4 forhold) - bland, tag 6 spiseskefulde af blandingen og hæld 800,0 ml kogende vand og lad det brygge i 3 timer. Tag 10 ml 3 gange om dagen efter måltider.
  
  Foto: sort nightshade.
• Gnidning af amanitas - læg caps af amanitas i en krukke, tæt tæt og sæt i en mørk kasse, indtil svampene bliver til homogent slim. Dette stof i en lille mængde til at gnide den berørte hud. Paddestole har en cytotoksisk virkning. Pas på, lad ikke svampes indtrængen komme ind på slimhinderne.

Forholdsregler! Alle folkemedicin, der indeholder giftige urter eller stoffer, bør være uden for børns rækkevidde. Med sådanne værktøjer skal du være forsigtig, enhver gift er et lægemiddel, så længe det bruges i små doser.