Blod spiller rollen som et bindende element, der sikrer den vitalitet af hvert organ, hver celle. På grund af blodcirkulationen leveres ilt og næringsstoffer samt hormoner til alle væv og organer, og nedbrydningsprodukter fjernes. Derudover opretholder blodet en konstant kropstemperatur og beskytter kroppen mod skadelige mikrober.
Blod er et flydende bindevæv bestående af blodplasma (ca. 54% af volumenet) og celler (46% af volumenet). Plasma er en gullig gennemsigtig væske indeholdende 90-92% vand og 8-10% proteiner, fedtstoffer, kulhydrater og nogle andre stoffer.
Næringsstoffer går ind i blodplasmaet fra fordøjelseskanalerne og fordeles til alle organer. På trods af at en stor mængde vand og mineralsalte kommer ind i kroppen gennem mad, opretholdes en konstant koncentration af mineralske stoffer i blodet. Dette opnås ved frigivelse af et overskud af kemiske forbindelser gennem nyrerne, svedkirtlerne og lungerne.
Bevægelsen af blod i menneskekroppen hedder blodcirkulationen. Kontinuiteten af blodgennemstrømningen tilvejebringes af kredsløbsorganerne, som omfatter hjertet og blodkarrene. De udgør kredsløbssystemet.
Det menneskelige hjerte er et hul muskulært organ bestående af to atria og to ventrikler. Det er placeret i brysthulen. Venstre og højre side af hjertet er adskilt af en solid muskulær partition. Vægten af en voksen hjerte er ca. 300 g.
På grænsen mellem ventrikler og atria er der åbninger, der kan lukkes og åbnes ved hjælp af specielle ventiler. Ventilerne består af ventiler, der kun åbner i hulrummet i ventriklerne og derved sikrer blodets bevægelse i en retning. I venstre halvdel af hjertet er ventilen dannet af to blade og kaldes bicuspid. Mellem højre atrium og højre ventrikel er en tricuspidventil. Mellem ventrikler og arterier er semilunarventilerne. De giver også blodgennemstrømning i en retning - fra ventriklerne til arterierne.
I hjertearbejdet, som består i at pumpe blod, skelnes der tre faser: atrial sammentrækning, ventrikulær sammentrækning og pause, når ventrikler og atria samtidig slapper af. Sammentrækning af hjertet kaldes systole, afslapning - diastol. I et minut samler hjertet ca. 60-70 gange. Arbejdets veksling og resten af hver af hjertets dele sikrer utrættet af hjertemusklen.
Blodet i menneskekroppen bevæger sig i en kontinuerlig strøm gennem to cirkler af blodcirkulationen - store og små. Flytning gennem en lille cirkel af blodcirkulation er blodet mættet med ilt og frigivet fra kuldioxid. I blodcirkulationens store cirkel bærer blodet ilt og næringsstoffer til alle organer og tager kuldioxid og udskilles fra dem. Den direkte bevægelse af blod opstår gennem karrene: arterier, kapillærer, vener.
Skader på blodårerne fører til blødning. I tilfælde af ydre blødninger er det nødvendigt at frigøre den sårede del af kroppen fra tøj, fjern forsigtigt fremmedlegemer (hvis muligt), stop blødningen, behandl sårkanterne med en desinfektionsopløsning og anbring en steril dressing. Ved store sår stoppes blødningen ved at påføre en turniquet (bælte, reb, klud); efter det er det nødvendigt at levere offeret til lægen. Du kan ikke lade tourniquet på lemmerne i mere end 40 minutter uden at genoprette blodcirkulationen (i det mindste midlertidig).
Lymfesystemet er et andet transportsystem i kroppen. I modsætning til kredsløbssystemet mangler det en "pumpe", og skibene udgør ikke et lukket system. Lymfesystemet producerer specielle immunforsvar - lymfocytter - og leverer dem til blodkarrene. Cirkulatoriske og lymfatiske systemer danner sammen det menneskelige immunsystem.
Bevægelsen af blod i menneskekroppen.
I vores krop bevæger blodet kontinuerligt langs et lukket system af skibe i en strengt defineret retning. Denne kontinuerlige bevægelse af blod kaldes blodcirkulationen. Det menneskelige kredsløbssystem er lukket og har 2 cirkler af blodcirkulation: stort og lille. Hovedorganet som leverer blodgennemstrømning er hjertet.
Kredsløbssystemet består af hjerte og blodkar. Skibene er af tre typer: arterier, vener, kapillærer.
Hjertet er et hul muskulært organ (vægt ca. 300 gram) om størrelsen af en knytnæve, der ligger i brysthulen til venstre. Hjertet er omgivet af en perikardiepose, der er dannet af bindevæv. Mellem hjertet og perikardiet er en væske, som reducerer friktion. En person har et firekammer hjerte. Den tværgående septum deler den i venstre og højre halvdel, som hver er opdelt af ventiler eller atrium og ventrikel. Atriens vægge er tyndere end væggene i ventriklerne. Vægrene i venstre ventrikel er tykkere end højre vægge, da det gør et godt stykke arbejde, der skubber blodet ind i den store cirkulation. På grænsen mellem atrierne og ventriklerne er der klappeventiler, som forhindrer tilbagestrømning af blod.
Hjertet er omgivet af perikardiet. Venstre atrium er adskilt fra venstre ventrikel ved bicuspid ventilen og højre atrium fra højre ventrikel ved tricuspid ventilen.
Sterke senetråder er fastgjort til ventriklernes ventiler. Dette design tillader ikke blod at bevæge sig fra ventriklerne til atriumet, samtidig med at ventriklen reduceres. Ved bunden af lungearterien og aorta er semilunarventilerne, som ikke tillader blod at strømme fra arterierne tilbage i ventriklerne.
Venøst blod går ind i højre atrium fra lungecirkulationen, den venstre atriale blod flyder fra lungerne. Da venstre ventrikel leverer blod til alle organer i lungecirkulationen, til venstre er lungens arterie. Da venstre ventrikel leverer blod til alle organer i lungecirkulationen, er væggene ca. tre gange tykkere end vægge i højre ventrikel. Hjertemusklen er en speciel type striated muskel, hvor muskelfibrene smelter sammen med hinanden og danner et komplekst netværk. En sådan muskelstruktur øger sin styrke og accelererer passagen af en nerveimpuls (alle muskler reagerer samtidigt). Hjertemusklen adskiller sig fra skelets muskler i sin evne til at rytmisk kontrakt, reagere på impulser, der opstår i hjertet selv. Dette fænomen kaldes automatisk.
Arterier er skibe, hvorigennem blodet bevæger sig fra hjertet. Arterier er tykke vægge, hvis mellemlag er repræsenteret af elastiske fibre og glatte muskler, derfor kan arterierne modstå et betydeligt blodtryk og ikke at briste, men kun at strække.
Den glatte muskulatur af arterierne udfører ikke kun en strukturelle rolle, men reduktionen bidrager til hurtigere blodgennemstrømning, da effekten af kun ét hjerte ikke ville være nok til normal blodcirkulation. Der er ingen ventiler inde i arterierne, blod flyder hurtigt.
Ær er skibe, der bærer blod til hjertet. I æggens vægge har også ventiler, der forhindrer blodets omvendte strømning.
Ærene er tyndere end arterierne, og i mellemlaget er der mindre elastiske fibre og muskler.
Blodet gennem venerne strømmer ikke fuldstændigt passivt, musklerne omkring venen udfører pulserende bevægelser og fører blodet gennem karrene til hjertet. Kapillærer er de mindste blodkar, hvorved blodplasma udskiftes med næringsstoffer i vævsvæsken. Kapillærvæggen består af et enkelt lag af flade celler. I membranerne i disse celler er der polynomiske små huller, der letter passagen gennem kapillærvæggen af stoffer involveret i metabolisme.
Blodbevægelse forekommer i to cirkler af blodcirkulation.
Den systemiske cirkulation er blodbanen fra venstre ventrikel til højre atrium: aortas venstre ventrikel og thoracale aorta.
Cirkulations blodcirkulationen - vejen fra højre ventrikel til venstre atrium: højre ventrikel pulmonal arterie bagagerum højre (venstre) pulmonal arterie kapillærer i lungerne lunge gas udveksling lungevener venstre atrium
I lungecirkulationen flytter venet blod gennem lungearterierne, og arterielt blod strømmer gennem lungevene efter lunggasudveksling.
Blodcirkulationen
Blodcirkulation er blodets bevægelse gennem vaskulærsystemet (gennem arterier, kapillærer, vener).
Blodcirkulationen giver gasudveksling mellem kropsvæv og det ydre miljø, stofskifte, humoristisk regulering af stofskifte, samt overførsel af varme, der genereres i kroppen. Blodcirkulation er nødvendig for den normale aktivitet af alle kropssystemer. Energi er nødvendig for at flytte blod gennem karrene. Hovedkilden er hjertets aktivitet. En del af den kinetiske energi produceret af ventrikulær systole anvendes på blodets bevægelse, resten af energien går ind i en potentiel form og er brugt til at strække væggene i arterielle skibe. Fortrængningen af blod fra arteriesystemet, en kontinuerlig strøm af blod i kapillærerne og dens bevægelse ind i venekanalen tilvejebringes ved arterielt tryk. Blodstrømning gennem venerne skyldes hovedsageligt hjertearbejdet, såvel som periodiske udsving i tryk i brystet og bughulen som følge af arbejdet i åndedrætsmusklerne og ændringer i ydre tryk på væggene i perifere årer fra skeletmusklerne. En vigtig rolle i venøs kredsløb spilles af venøse ventiler, der forhindrer tilbagestrømning af blod gennem venerne. Diagram over menneskets blodcirkulation - se fig. 7.
Fig. 7. Ordning om human blodcirkulation: 1 - hoved og nakke kapillærnet; 2 - aorta; 3 - kapillært netværk af overbenet; 4 - lungeveje 5 - lungens kapillære netværk 6 - kapillært netværk af maven 7 - miltets kapillære netværk 8 - intestinal kapillær netværk 9 - kapillært netværk af underbenet 10 - nyretapillær netværk 11 - portåre; 12 - leverets kapillære netværk 13 - ringere vena cava; 14 - hjertets venstre ventrikel 15 - højre hjertekammer 16 - højre atrium 17 - venstre auricle; 18 - lungestamme; 19 - overlegen vena cava.
Fig. 8. Ordning for portalcirkulation:
1 - miltåre; 2 - ringere mesenterisk vene; 3 - overlegen mesenterisk vene; 4 - portåre; 5 - vaskulær forgrening i leveren 6 - leverveje 7 - ringere vena cava.
Blodcirkulationen reguleres af en række refleksmekanismer, blandt hvilke de vigtigste er de depressorreflekser, der opstår under stimulering af specifikke cardioaortiske og synokarotidreceptorzoner. Impulser fra disse zoner går ind i det vasomotoriske center og centrum for regulering af hjerteaktivitet, som ligger i medulla oblongata. En stigning i blodtrykket i aorta og sinus i halspulsåren fører til et refleksfald i frekvensen af impulser i den sympatiske og dens amplifikation i de parasympatiske nerver. Dette fører til et fald i hyppigheden og styrken af hjertesammentrækninger og et fald i vaskulær tone (især arterioler), hvilket i sidste ende fører til en blodtryksfald. Reflekser fra aorta kemoreceptorzoner spiller en væsentlig rolle i reguleringen af blodcirkulationen. Tilstrækkelig irritation for dem er ændringer i partialtrykket af ilt, kuldioxid og koncentrationen af hydrogenioner i blodet. Et fald i iltindholdet og en stigning i niveauet af carbondioxid og hydrogenioner forårsager refleksstimulering af hjertet. Koordinering af blodcirkulationen udføres af centralnervesystemet. Et vigtigt sted i reguleringen af blodcirkulationen hører til de højeste vegetative og bulbarcentre til regulering af hjerteaktivitet og vaskulær tone. Brugen af blod depot er blandt de adaptive ændringer i blodcirkulationen. Blod depoter er organer, der indeholder i deres fartøjer en betydelig mængde røde blodlegemer, der ikke deltager i omsætningen. I situationer, der kræver øget tilførsel af ilt til væv, indtræder røde blodlegemer fra disse organers kar i den generelle cirkulation.
Den adaptive mekanisme i kredsløbssystemet er sikkerhedsstillelsen. Sikkerhedscirkulation er organs blodforsyning (omgå de skibe, der er slukket) på grund af dannelsen af en ny eller betydelig udvikling af det eksisterende vaskulære netværk. Andre adaptive mekanismer omfatter øget minut blodvolumen og ændringer i regionalt blodcirkulation. Minutevolumen er mængden af blod i liter, som kommer i 1 minut fra hjertets venstre ventrikel til aorta og er lig med produktet af det systoliske volumen og antallet af kardiale sammentrækninger i 1 minut. Systolisk volumen er mængden af blod, der udstødes af hjertets ventrikel under hver systole (sammentrækning). Regionalt blodcirkulation er blodcirkulationen i visse organer og væv. Et eksempel på regional blodcirkulation er portens cirkulation af leveren (portal blodcirkulation). Portalcirkulation er blodforsyningssystemet i de indre organer i maveskavheden (figur 8). Arteriel blod i maveskavheden leveres af celiac, mesenterial og milt arterier. Dernæst sendes blodet, der passerer gennem tarmens capillarier, mave, bugspytkirtlen og milt, til portalvenen. Fra portalvenen, efter at have passeret systemet med blodcirkulation i blodet, er blodet rettet ind i den ringere vena cava. Portalens blodcirkulationssystem er det vigtigste bloddepot i kroppen.
Cirkulationsforstyrrelser er mangfoldige. De koger ned til det faktum, at kredsløbssystemet ikke er i stand til at give organerne og vævene den nødvendige mængde blod. Denne disproportion mellem blodcirkulation og metabolisme øges med en stigning i aktiviteten af vitale processer - med muskelspænding, graviditet osv. Der er tre typer kredsløbssvigt - central, perifert og generelt. Central cirkulationssvigt er forbundet med nedsat funktion eller struktur af hjertemusklen. Perifert kredsløbssvigt forekommer i modstrid med det vaskulære systems funktionelle tilstand. Endelig er generel kardiovaskulær kredsløbssvigt resultatet af en lidelse i aktiviteten af hele kardiovaskulærsystemet som helhed.
Cirkler af blodcirkulation i mennesker: udviklingen, strukturen og arbejdet i store og små, yderligere funktioner
I menneskekroppen er kredsløbssystemet designet til fuldt ud at opfylde sine interne behov. En vigtig rolle i fremdriften af blod er spillet ved tilstedeværelsen af et lukket system, hvori arteriel og venøs blodstrøm adskilles. Og dette gøres ved tilstedeværelsen af cirkler af blodcirkulation.
Historisk baggrund
Tidligere, da forskerne ikke havde nogen informative instrumenter til rådighed, der var i stand til at studere de fysiologiske processer i en levende organisme, blev de største forskere tvunget til at søge efter anatomiske træk af lig. Naturligvis mindsker hjertet af en afdøde ikke, så nogle nuancer måtte tænkes ud af sig selv, og nogle gange fant de bare fantasi. Således antog Claudius Galen allerede i det 2. århundrede e.Kr. fra Hippocrates 'værker sig selv, at arterierne indeholder luft i deres lumen i stedet for blod. I de kommende århundreder blev der lavet mange forsøg på at kombinere og sammenkoble de tilgængelige anatomiske data ud fra fysiologiens synspunkt. Alle videnskabsmænd vidste og forstod, hvordan kredsløbssystemet fungerer, men hvordan virker det?
Forskere Miguel Servet og William Garvey i det 16. århundrede gav et enormt bidrag til systematisering af data om hjertearbejdet. Harvey, den videnskabsmand, der først beskrev de store og små cirkler af blodcirkulationen, fastslog tilstedeværelsen af to cirkler i 1616, men han kunne ikke forklare, hvordan arterielle og venøse kanaler er sammenkoblet. Og først senere i 1700-tallet opdagede og beskrev Marcello Malpighi, en af de første, der begyndte at bruge et mikroskop i sin praksis, tilstedeværelsen af den mindste, usynlige med blotte øjenkapillarer, der tjener som et led i blodcirkulationen.
Phylogenese eller udviklingen af blodcirkulationen
På grund af den kendsgerning, at dyrenes udvikling blev mere progressiv anatomisk og fysiologisk, behøvede de en kompleks enhed og det kardiovaskulære system. Så for en hurtigere bevægelse af det flydende indre miljø i kroppen af et hvirveldyr viste behovet for et lukket blodcirkulationssystem. Sammenlignet med andre klasser af dyreriget (for eksempel med leddyr eller orme) udvikler akkordaterne rudimenterne af et lukket kar-system. Og hvis lancelet f.eks. Ikke har noget hjerte, men der er en ventral og dorsal aorta, så er der i fisk, amfibier (amfibier), krybdyr (reptiler) henholdsvis et to- og trekammerhjerte, og hos fugle og pattedyr er fokus i det af to cirkler af blodcirkulation, der ikke blandes med hinanden.
Tilstedeværelsen hos fugle, pattedyr og mennesker, især af to adskilte cirkler af blodcirkulation, er således ikke mere end udviklingen i kredsløbssystemet, der er nødvendigt for bedre tilpasning til miljøforholdene.
Anatomiske træk ved cirkulationscirklerne
Cirkler af blodcirkulation er et sæt blodkar, som er et lukket system til indrejse i de indre organer af ilt og næringsstoffer gennem gasudveksling og næringsmiddeludveksling, samt til fjernelse af carbondioxid fra celler og andre metaboliske produkter. To cirkler er karakteristiske for den menneskelige krop - det systemiske, eller store, såvel som pulmonale, også kaldet den lille cirkel.
Video: Cirkler af blodcirkulation, mini-forelæsning og animation
Great Circle of Blood Circulation
Hovedkredsen af en stor cirkel er at give gasudveksling i alle indre organer, undtagen lungerne. Det begynder i hulrummet i venstre ventrikel; repræsenteret af aorta og dets grene, leverens, nyrernes, hjernens, skelets muskler og andre organers arterielle leje. Endvidere fortsætter denne cirkel med kapillært netværk og venøs seng af de anførte organer; og ved at strømme vena cava ind i hulrummet til højre atrium ender endelig.
Så som allerede nævnt er begyndelsen af en stor cirkel kaviteten i venstre ventrikel. Dette er hvor arteriel blodstrøm går, der indeholder det meste af iltet end carbondioxid. Denne strøm går ind i venstre ventrikel direkte fra lungens kredsløbssystem, det vil sige fra den lille cirkel. Den arterielle strømning fra venstre ventrikel gennem aortaklappen skubbes ind i det største større fartøj, aorta. Aorta kan figurativt sammenlignes med en slags træ, der har mange grene, fordi det efterlader arterierne til de indre organer (til lever, nyrer, mave-tarmkanalen, til hjernen - gennem systemet af carotidarterier, til skelets muskler, til det subkutane fedt fiber og andre). Orgelarterier, som også har flere forgreninger og bærer den tilsvarende navneanatomi, bærer ilt til hvert organ.
I vævene i de indre organer er arterielkarrene opdelt i beholdere med mindre og mindre diameter, og som et resultat dannes et kapillært netværk. Kapillærerne er de mindste skibe, der næsten ikke har noget mellem muskulært lag, og den indre foring er repræsenteret af intima foret med endotelceller. Gabet mellem disse celler på mikroskopisk niveau er så stort sammenlignet med andre fartøjer, at de tillader proteiner, gasser og endda dannede elementer til frit at trænge ind i det intercellulære væske i de omgivende væv. Mellem kapillæren med arterielt blod og den ekstracellulære væske i et organ er der således en intens gasudveksling og udveksling af andre stoffer. Oxygen trænger fra kapillæret, og carbondioxid, som et produkt af cellemetabolisme, ind i kapillæren. Den cellulære fase af åndedræt udføres.
Disse venules kombineres i større vener, og der dannes en venøs seng. Ær, som arterier, bærer navnene i hvilket organ de er placeret (nyre, cerebral osv.). Fra de store venøse trunker dannes toplierne af den overlegne og ringere vena cava, og sidstnævnte strømmer derefter ind i det højre atrium.
Funktioner af blodgennemstrømningen i de store cirkels organer
Nogle af de indre organer har deres egen egenskaber. Så for eksempel i leveren er der ikke kun levervejen, der "relaterer" den venøse strømme fra den, men også portalvenen, som derimod bringer blod til leverenvævet, hvor blodet bliver renset, og derefter opsamles blod i indblæsningen af levervejen for at få til en stor cirkel. Portvenen bringer blod fra mave og tarm, så alt, hvad en person har spist eller drukket, skal undergå en slags "rengøring" i leveren.
Ud over leveren findes visse nuancer i andre organer, f.eks. I væv i hypofysen og nyrerne. Så i hypofysen er der et såkaldt "mirakuløst" kapillærnetværk, fordi arterierne, der fører blod til hypofysen fra hypothalamus, er opdelt i kapillærer, som derefter samles i venlerne. Venuler, efter at blodet med de frigivende hormonmolekyler er blevet indsamlet, er igen opdelt i kapillærer, og derefter dannes venerne, der bærer blod fra hypofysen. I nyrerne er arterielnettet opdelt to gange i kapillærerne, hvilket er forbundet med udskillelses- og reabsorptionsprocesserne i nyrecellerne - i nefronerne.
Kredsløbssystemet
Dens funktion er implementeringen af gasudvekslingsprocesser i lungevævet for at mætte det "brugte" venøse blod med iltmolekyler. Det begynder i hulrummet i højre ventrikel, hvor venøs blod strømmer med en ekstrem lille mængde ilt og med højt indhold af carbondioxid indgår fra det højre-atrielle kammer (fra "slutpunktet" af den store cirkel). Dette blod gennem ventilen i lungearterien bevæger sig ind i et af de store skibe, der kaldes lungestammen. Derefter bevæger venet flow langs arteriekanalen i lungevævet, som også opløses i et netværk af kapillærer. I analogi med kapillærer i andre væv sker gasudveksling i dem, kun oxygenmolekyler går ind i kapillærens lumen, og carbondioxid trænger ind i alveolocytterne (alveolære celler). Med hver respirationsvirkning kommer luft fra miljøet ind i alveolerne, hvorfra oxygen går ind i blodplasmaet gennem cellemembraner. Ved udånding udåndes kuldioxiden, der kommer ind i alveolerne.
Efter mætning med O molekyler2 blodet erhverver arterielle egenskaber, strømmer gennem venulerne og når til sidst lungerne. Sidstnævnte, der består af fire eller fem stykker, åbner ind i hulrummet i venstre atrium. Som følge heraf strømmer venøs blodgennemstrømning gennem højre halvdel af hjertet og arteriel strømning gennem venstre halvdel; og normalt bør disse strømme ikke blandes.
Lungevævet har et dobbelt netværk af kapillærer. Med det første udføres gasforløbsprocesser for at berige det venøse flow med iltmolekyler (sammenkobling direkte med en lille cirkel), og i det andet leveres lungevævet selv med ilt og næringsstoffer (sammenkobling med en stor cirkel).
Yderligere cirkler af blodcirkulationen
Disse begreber bruges til at allokere blodforsyningen til individuelle organer. For eksempel, til hjertet, som mest har brug for ilt, kommer den arterielle tilstrømning fra aorta-grene i begyndelsen, som kaldes højre og venstre koronar (coronary) arterier. Intensiv gasudveksling forekommer i myokardiernes kapillarer, og venøs udstrømning forekommer i koronarårene. Sidstnævnte samles i koronar sinus, som åbner lige ind i højre-atrielle kammer. På denne måde er hjertet eller koronarcirkulationen.
koronar cirkulation i hjertet
Cirklen af Willis er et lukket arterielt netværk af cerebrale arterier. Den cerebrale cirkel giver yderligere blodtilførsel til hjernen, når cerebral blodgennemstrømning forstyrres i andre arterier. Dette beskytter et vigtigt organ mod manglende ilt eller hypoxi. Den cerebrale cirkulation er repræsenteret ved det første segment af den fremre cerebral arterie, det første segment af den bageste cerebral arterie, de forreste og bageste kommunikative arterier og de indre halspulsårer.
Willis cirkel i hjernen (den klassiske version af strukturen)
Placentalcirkulationen af blodcirkulationen fungerer kun under graviditeten af et foster af en kvinde og udfører funktionen som "ånde" i et barn. Placenta er dannet, begyndende 3-6 uger graviditet, og begynder at fungere i fuld kraft fra den 12. uge. På grund af det faktum, at føtal lungene ikke virker, leveres ilt til blodet ved hjælp af arteriel blodgennemstrømning i barnets navlestreng.
blodcirkulation inden fødslen
Således kan hele det menneskelige kredsløbssystem opdeles i separate sammenkoblede områder, der udfører deres funktioner. Korrekt funktion af sådanne områder eller cirkler i blodcirkulationen er nøglen til hjertets sunde arbejde, blodkar og hele organismen.
Store og små cirkler i blodcirkulationen
Store og små cirkler af menneskelig blodcirkulation
Blodcirkulation er blodets bevægelse gennem vaskulærsystemet, der tilvejebringer gasudveksling mellem organismen og det ydre miljø, udvekslingen af stoffer mellem organer og væv og den humorale regulering af forskellige funktioner i organismen.
Kredsløbssystemet indbefatter hjerte og blodkar - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, venules, vener og lymfekarre. Blodet bevæger sig gennem karrene på grund af sammentrækningen af hjertemusklen.
Cirkulationen foregår i et lukket system bestående af små og store cirkler:
- En stor cirkel af blodcirkulation giver alle organer og væv med blod og næringsstoffer indeholdt i det.
- Lille eller pulmonal blodcirkulation er designet til at berige blodet med ilt.
Cirkler af blodcirkulation blev først beskrevet af den engelske forsker William Garvey i 1628 i hans anatomiske undersøgelser om hjertets og fartøjets bevægelse.
Lungcirkulationen starter fra højre hjertekammer, med nedsættelse af venøs blod ind i lungerne og strømmer gennem lungerne, afgiver kuldioxid og er mættet med ilt. Det ilt berigede blod fra lungerne bevæger sig gennem lungerne til venstre atrium, hvor den lille cirkel slutter.
Den systemiske cirkulation begynder fra venstre ventrikel, som, når den reduceres, beriges med ilt, pumpes ind i aorta, arterier, arterioler og kapillarer af alle organer og væv, og derfra strømmer venulerne og venerne ind i højre atrium, hvor den store cirkel slutter.
Det største fartøj i den store cirkel af blodcirkulation er aorta, som strækker sig fra hjerteets venstre ventrikel. Aorta danner en bue, hvoraf arterierne forgrener sig, transporterer blod til hovedet (karotidarterier) og til de øvre lemmer (vertebrale arterier). Aortaen løber ned langs ryggen, hvor grene strækker sig fra den, der bærer blod i mavemusklerne, bagkroppens muskler og underekstremiteterne.
Arterielt blod, der er rigt på ilt, passerer hele kroppen og leverer næringsstoffer og ilt, der er nødvendige for deres aktivitet i cellerne i organer og væv, og i kapillærsystemet bliver det til venøst blod. Venøst blod mættet med kuldioxid og cellulære metabolisme produkter vender tilbage til hjertet og kommer fra lungerne til gasudveksling. De største blodårers cirkulære blodårer er de øvre og nedre hulve, der strømmer ind i højre atrium.
Fig. Ordningen for de små og store cirkler af blodcirkulationen
Det skal bemærkes, hvordan kredsløbssystemerne i lever og nyrer indgår i den systemiske cirkulation. Alt blod fra kapillærer og blodårer i maven, tarmene, bugspytkirtlen og milten ind i portalvenen og passerer gennem leveren. I leveren forgrener portalvenen sig i små blodårer og kapillærer, der igen forbindes til den fælles stamme i levervejen, som strømmer ind i den ringere vena cava. Alt blod i abdominale organer før de kommer ind i den systemiske kredsløb strømmer gennem to kapillære netværk: kapillærerne af disse organer og leverens kapillærer. Leverets portalsystem spiller en stor rolle. Det sikrer neutralisering af giftige stoffer, der dannes i tyktarmen ved at opdele aminosyrer i tyndtarmen og absorberes af tarmens slimhinde i blodet. Leveren, som alle andre organer, modtager arterielt blod gennem leverarterien, der strækker sig fra abdominalarterien.
Der er også to kapillære netværk i nyrerne: Der er et kapillært netværk i hver malpighian glomerulus, så er disse kapillærer forbundet til et arterisk fartøj, som igen bryder op i kapillærer, der snoder snoet tubuli.
Fig. Blodcirkulation
Et træk ved blodcirkulationen i leveren og nyrerne er, at blodgennemstrømningen nedsættes på grund af disse organers funktion.
Tabel 1. Forskellen i blodgennemstrømning i de store og små cirkler af blodcirkulationen
Blodstrømmen i kroppen
Great Circle of Blood Circulation
Kredsløbssystemet
I hvilken del af hjertet begynder cirklen?
I venstre ventrikel
I højre ventrikel
I hvilken del af hjertet afslutter cirklen?
I højre atrium
I venstre atrium
Hvor sker der gasudveksling?
I kapillærerne i organerne i thorax- og bughulen, er hjernen, øvre og nedre ekstremiteter
I kapillærerne i lungens alveolier
Hvilket blod bevæger sig gennem arterierne?
Hvilket blod bevæger sig gennem venerne?
Tidspunktet for blodstrømmen i en cirkel
Tilførsel af organer og væv med ilt og overførsel af kuldioxid
Blod oxygenering og fjernelse af kuldioxid fra kroppen
Tidspunktet for blodcirkulation er tidspunktet for en enkelt passage af en blodpartikel gennem de store og små cirkler i vaskulærsystemet. Flere detaljer i næste afsnit af artiklen.
Mønstre af blodgennemstrømning gennem karrene
Grundlæggende principper for hæmodynamik
Hemodynamik er en del af fysiologi, der studerer mønstre og mekanismer for bevægelse af blod gennem menneskets krop. Når man studerer det, anvendes terminologi og hydrodynamikloven, videnskaben om væskevirkningen tages i betragtning.
Den hastighed, hvormed blodet bevæger sig, men til skibene afhænger af to faktorer:
- fra forskellen i blodtryk i begyndelsen og slutningen af fartøjet;
- fra den modstand, der møder væsken i sin vej.
Trykforskellen bidrager til bevægelsen af væske: Jo større det er, desto mere intens er denne bevægelse. Modstand i vaskulærsystemet, som reducerer blodbevægelsens hastighed, afhænger af en række faktorer:
- fartøjets længde og dens radius (jo større længden og jo mindre radius er, desto større modstand).
- blodviskositet (det er 5 gange viskositeten af vand);
- friktion af blodpartikler på væggene i blodkar og mellem dem selv.
Hemodynamiske parametre
Hastigheden af blodgennemstrømning i karrene udføres i overensstemmelse med hæmodynamikloven, i overensstemmelse med hydrodynamikloven. Blodstrømshastigheden er karakteriseret ved tre indikatorer: den volumetriske blodstrømshastighed, den lineære blodstrømshastighed og tiden for blodcirkulationen.
Den volumetriske blodstrømshastighed er mængden af blod, der strømmer gennem tværsnittet af alle fartøjer af en given kaliber pr. Tidsenhed.
Linjær hastighed for blodgennemstrømning - bevægelseshastigheden for en individuel blodpartikel langs beholderen pr. Tidsenhed. I midten af fartøjet er den lineære hastighed maksimal, og nær beholdervæggen er minimal på grund af forøget friktion.
Tidspunktet for blodcirkulation er den tid, hvor blodet passerer gennem de store og små cirkler i blodcirkulationen. Normalt er det 17-25 s. Ca. 1/5 bruges til at passere gennem en lille cirkel, og 4/5 af denne tid bruges til at passere gennem en stor.
Blodstrømens drivkraft i vaskulærsystemet i hver af blodcirkulationscirklerne er forskellen i blodtryk (AP) i den første del af arteriellejen (aorta for den store cirkel) og den endelige del af den venøse seng (hule vener og højre atrium). Forskellen i blodtryk (ΔP) ved begyndelsen af fartøjet (P1) og i slutningen af det (P2) er drivkraften til blodgennemstrømning gennem et hvilket som helst blodkar i kredsløbssystemet. Blodtryksgradientens kraft anvendes til at overvinde modstanden mod blodgennemstrømning (R) i vaskulærsystemet og i hver enkelt beholder. Jo højere blodtryksgradienten i en cirkel af blodcirkulation eller i en separat beholder, jo større blodvolumen er der i dem.
Den vigtigste indikator for blodbevægelsen gennem karrene er den volumetriske blodgennemstrømningshastighed eller den volumetriske blodgennemstrømning (Q), hvormed vi forstår blodets volumenstrøm gennem det samlede tværsnit af vaskesengen eller tværsnittet af en enkelt beholder pr. Tidsenhed. Den volumetriske blodgennemstrømningshastighed udtrykkes i liter pr. Minut (l / min) eller milliliter pr. Minut (ml / min). For at vurdere den volumetriske blodgennemstrømning gennem aorta eller det samlede tværsnit af et hvilket som helst andet niveau af blodkar i den systemiske cirkulation, anvendes begrebet volumetrisk systemisk blodgennemstrømning. Siden hele tidsrummet (minut) strømmer hele blodvolumenet ud af venstre ventrikel i løbet af denne tid gennem aorta og andre fartøjer i den store cirkel af blodcirkulation, udtrykket minuscule blodvolumen (IOC) er synonymt med begrebet systemisk blodgennemstrømning. IOC af en hviletid er 4-5 l / min.
Der er også volumetrisk blodgennemstrømning i kroppen. I dette tilfælde henvises til den samlede blodstrøm, der strømmer pr. Tidsenhed gennem alle arterielle venøse eller udadvendte venøse kar i kroppen.
Den volumetriske blodstrøm Q = (P1 - P2) / R.
Denne formel udtrykker essensen af grundloven for hæmodynamik, som angiver, at mængden af blod, som strømmer gennem det samlede tværsnit af vaskulærsystemet eller en enkelt beholder pr. Tidsenhed, er direkte proportional med forskellen i blodtrykket i begyndelsen og slutningen af vaskulærsystemet (eller fartøjet) og omvendt proportional med den aktuelle modstand blod.
Samlet (systemisk) minuts blodstrøm i en stor cirkel beregnes under hensyntagen til det gennemsnitlige hydrodynamiske blodtryk ved begyndelsen af aorta P1 og ved hulen af de hule vener P2. Da blodtrykket er tæt på 0, er værdien for P, svarende til det gennemsnitlige hydrodynamiske arterielle blodtryk i begyndelsen af aorta, erstattet af udtrykket for beregning af Q eller IOC: Q (IOC) = P / R.
Et af konsekvenserne af grundloven i hæmodynamik - drivkraften af blodgennemstrømningen i karets system - skyldes blodets tryk, der er skabt af hjertets arbejde. Bekræftelse af den afgørende betydning af værdien af blodtrykket for blodgennemstrømningen er den pulserende karakter af blodgennemstrømning i hele hjertesyklusen. Under hjertesyge, når blodtrykket når et maksimumsniveau, øges blodgennemstrømningen, og under diastolen, når blodtrykket er minimalt, svækkes blodgennemstrømningen.
Som blodet bevæger sig gennem karrene fra aorta til venerne, falder blodtrykket, og hastigheden af dets fald er proportional med resistensen mod blodgennemstrømningen i karrene. Specielt hurtigt nedsætter trykket i arterioler og kapillærer, da de har stor modstand mod blodgennemstrømning, har en lille radius, en stor total længde og mange grene, hvilket skaber en yderligere hindring for blodgennemstrømningen.
Modstanden mod blodgennemstrømningen skabt i hele blodkarrets cirkulære cirkulationscirkel kaldes almindelig perifer resistens (OPS). Derfor kan symbolet R i formlen til beregning af den volumetriske blodgennemstrømning erstattes af dens analoge OPS:
Q = P / OPS.
Ud fra dette udtryk er der udledt en række vigtige konsekvenser, der er nødvendige for at forstå blodcirkulationsprocesserne i kroppen, for at evaluere resultaterne af måling af blodtryk og dets afvigelser. Faktorer, som påvirker beholderens modstand, for væskestrømmen, er beskrevet i Poiseuille-loven, hvorefter
hvor R er modstand L er fartøjets længde η - blodviskositet Π - nummer 3.14 r er fartøjets radius.
Ud fra ovenstående udtryk følger det, at da tallene 8 og Π er konstante, ændrer L i en voksen ikke meget, mængden af perifer resistens mod blodgennemstrømningen bestemmes af forskellige værdier af karradens radius r og blodviskositet η).
Det er allerede blevet nævnt, at radiusen af muskel-type fartøjer kan ændre sig hurtigt og have en signifikant effekt på mængden af resistens over for blodgennemstrømning (dermed deres navn er resistive beholdere) og mængden af blod strømmer gennem organer og væv. Da modstanden afhænger af radiusens størrelse til 4. graden, påvirker selv små svingninger i karusens radius stærkt modstanden mod blodstrømmen og blodgennemstrømningen. Så hvis f.eks. Fartøjets radius falder fra 2 til 1 mm, vil dens modstand stige med 16 gange, og med en konstant trykgradient vil blodstrømmen i dette fartøj også falde med 16 gange. Omvendte modstandsændringer observeres med en stigning i fartøjsradius med 2 gange. Med konstant gennemsnitligt hæmodynamisk tryk kan blodgennemstrømningen i et organ øges, i det andet - mindskes afhængigt af sammentrækningen eller afslapningen af de glatte muskler i arterielle blodårer og blodårer i dette organ.
Blodviskositeten afhænger af indholdet i blodet af antallet af erythrocytter (hæmatokrit), protein, plasma lipoproteiner samt på tilstanden af aggregering af blod. Under normale forhold ændrer blodets viskositet ikke så hurtigt som beholderens lumen. Efter blodtab, med erythropeni, hypoproteinæmi, nedsættes blodviskositeten. Ved signifikant erythrocytose, leukæmi, øget erytrocytaggregering og hyperkoagulering kan blodviskositeten øges betydeligt, hvilket fører til øget modstandsdygtighed mod blodgennemstrømning, øget belastning på myokardiet og kan ledsages af nedsat blodgennemstrømning i mikrovaskulaturkarrene.
I en veletableret blodcirkulationstilstand er blodvolumenet, der udvises af venstre ventrikel og strømmer gennem aorta-tværsnittet, lig med mængden af blod, der strømmer gennem det samlede tværsnit af karrene i en hvilken som helst anden del af den store cirkel af blodcirkulation. Dette blodvolumen vender tilbage til højre atrium og går ind i højre ventrikel. Fra det bliver blod udvist i lungecirkulationen, og derefter går lungevene tilbage til venstre hjerte. Da IOC i venstre og højre ventrikler er de samme, og de store og små cirkler i blodcirkulationen er forbundet i serie, forbliver den volumetriske blodflowhastighed i vaskulærsystemet det samme.
Under ændringer i blodgennemstrømningsforholdene, når der f.eks. Går fra vandret til lodret stilling, når tyngdekraften forårsager en midlertidig akkumulering af blod i ædrene i den nedre torso og ben, kan i kort tid IOC i venstre og højre ventrikler blive forskellige. Snart justerer de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer, der regulerer hjertekredsløbet, blodstrømmen gennem de små og store cirkler af blodcirkulationen.
Med et kraftigt fald i venøs tilbageførsel af blod til hjertet, hvilket medfører et fald i slagvolumen, kan blodtrykket i blodet falde. Hvis det er markant reduceret, kan blodgennemstrømningen til hjernen falde. Dette forklarer følelsen af svimmelhed, som kan opstå med en pludselig overgang af en person fra vandret til lodret stilling.
Volumen og lineær hastighed af blodstrømme i fartøjer
Samlet blodvolumen i vaskulærsystemet er en vigtig homeostatisk indikator. Gennemsnitsværdien for kvinder er 6-7%, for mænd 7-8% kropsvægt og ligger inden for 4-6 liter; 80-85% af blodet fra dette volumen er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, ca. 10% er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, og ca. 7% er i hjertens hulrum.
Det meste af blodet er indeholdt i venerne (ca. 75%) - dette indikerer deres rolle i aflejring af blod i både den store og den lille cirkel af blodcirkulation.
Bevægelsen af blod i karrene er karakteriseret ikke blot i volumen, men også ved lineær blodgennemstrømningshastighed. Under det forstår afstanden som et stykke blod bevæger sig pr. Tidsenhed.
Mellem volumetrisk og lineær blodstrømshastighed er der et forhold beskrevet af følgende udtryk:
V = Q / PR2
hvor V er den lineære hastighed af blodgennemstrømningen, mm / s, cm / s; Q - blodgennemstrømningshastighed; P - et tal svarende til 3,14; r er fartøjets radius. Værdien af Pr 2 afspejler fartøjets tværsnitsareal.
Fig. 1. Ændringer i blodtryk, lineær blodgennemstrømningshastighed og tværsnitsareal i forskellige dele af vaskulærsystemet
Fig. 2. Hydrodynamiske egenskaber af vaskulærlaget
Fra udtrykket af afhængigheden af størrelsen af den lineære hastighed på det volumetriske kredsløbssystem i karrene kan det ses, at den lineære hastighed af blodgennemstrømningen (fig. 1) er proportional med det volumetriske blodgennemstrømning gennem karret (e) og omvendt proportional med tværsnittet af dette kar (e). For eksempel i aorta, som har det mindste tværsnitsareal i cirkulationscirklen (3-4 cm 2), er den lineære hastighed af blodbevægelsen den største og ligger i ro omkring 20-30 cm / s. Under træning kan den øges med 4-5 gange.
På tværs af kapillærerne øges fartøjets samlede tværgående lumen, og følgelig falder den lineære hastighed af blodstrømmen i arterierne og arteriolerne. I kapillærbeholdere, hvis samlede tværsnitsareal er større end i nogen anden del af de store cirkels fartøjer (500-600 gange tværsnittet af aorta), bliver den lineære hastighed af blodgennemstrømningen minimal (mindre end 1 mm / s). Langsom blodgennemstrømning i kapillærerne skaber de bedste betingelser for strømmen af metaboliske processer mellem blod og væv. I venerne øges blodstrømens lineære hastighed på grund af et fald i området af deres totale tværsnit, da det nærmer sig hjertet. Ved munden af de hule vener er den 10-20 cm / s, og med belastninger øges den til 50 cm / s.
Den lineære hastighed af plasma og blodceller afhænger ikke kun af typen af beholder, men også på deres placering i blodstrømmen. Der er laminær type blodgennemstrømning, hvor blodets noter kan opdeles i lag. Samtidig er den lineære hastighed af blodlagene (hovedsageligt plasma) tæt på eller ved siden af beholdervæggen den mindste, og lagene i midten af strømmen er størst. Friktionskræfter opstår mellem det vaskulære endothelium og de næsten vægge blodlag, hvilket skaber forskydningsbelastninger på det vaskulære endotel. Disse påvirkninger spiller en rolle i udviklingen af vaskulære aktive faktorer ved endotelet, der regulerer blodkarets lumen og blodgennemstrømningshastighed.
Røde blodlegemer i karrene (med undtagelse af kapillærer) er hovedsageligt placeret i den centrale del af blodgennemstrømningen og bevæger sig ind i den med en relativt høj hastighed. Leukocytter, derimod, er overvejende placeret i de nærliggende vægge af blodgennemstrømningen og udfører rullende bevægelser ved lav hastighed. Dette giver dem mulighed for at binde til adhæsionsreceptorer på steder med mekanisk eller inflammatorisk skade på endotelet, klæbe til beholdervæggen og migrere ind i vævet for at udføre beskyttende funktioner.
Med en signifikant forøgelse af blodets lineære hastighed i den indsnævrede del af karrene kan de laminære karakterer af blodets bevægelse ved udløbsstederne fra karret af dets grene erstattes af en turbulent. På samme tid i blodstrømmen kan lag-for-lag-bevægelsen af dets partikler forstyrres, mellem beholdervæggen og blodet, kan store friktionskræfter og forskydningsspændinger forekomme end under laminær bevægelse. Vortex blodstrømme udvikler sig, sandsynligheden for endotelskader og aflejring af kolesterol og andre stoffer i intima af karvæggen stiger. Dette kan føre til mekanisk forstyrrelse af karvægvæggen og indledningen af udviklingen af parietal thrombi.
Tiden for fuldstændig blodcirkulation, dvs. tilbagelevering af en blodpartikel til venstre ventrikel efter dets udstødning og passage gennem de store og små cirkler af blodcirkulationen, gør 20-25 sekunder i marken eller ca. 27 systoler af hjerteventriklerne. Ca. en fjerdedel af denne tid bruges til blodets bevægelse gennem småcirkelkarret og tre fjerdedele - gennem blodcirkulationscirkelens cirkler.
Human kredsløbssystem
Fig. 5 - Det menneskelige hjertes struktur.
Hjertet er forbundet med nervesystemet af to nerver modsat hinanden i aktion. Hvis nødvendigt, for kroppens behov ved hjælp af en nerve, kan hjertefrekvensen accelerere, og den anden - sænkes. Det skal huskes, at udtalte krænkelser af hyppigheden (meget hyppig (takykardi) eller omvendt sjælden (bradykardi)) og rytme (arytmi) af hjertekontraktioner er farlige for menneskelivet.
Hovedfunktionen i hjertet er pumpning. Det kan brydes af følgende årsager:
lille eller tværtimod en meget stor mængde blod der strømmer ind i det;
hjertemuskel sygdom (skade);
klemme hjertet udenfor.
Selv om hjertet er meget vedholdende, kan der være situationer i livet, når graden af forstyrrelse som følge af handlingen af de anførte grunde er overdreven. Dette fører som regel til ophør af hjerteaktivitet og som følge heraf organismenes død.
Muskulær aktivitet i hjertet er tæt forbundet med arbejdet i blodet og lymfekarrene. De er det andet nøgleelement i kredsløbssystemet.
Blodkar er opdelt i arterier, gennem hvilke blod flyder fra hjertet; de blodårer, gennem hvilke det strømmer til hjertet kapillærer (meget små skibe, der forbinder arterier og vener). Arterier, kapillærer og årer danner to cirkler af blodcirkulationen (stor og lille) (figur 6).
Fig. 6 - Diagram over de store og mindre cirkler i blodcirkulationen: 1 - kapillærer i hovedet, øvre dele af kroppen og overekstremiteterne; 2 - den venstre fælles halspulsårer; 3 - lungekapillærer; 4 - pulmonal trunk; 5 - lungeåre; 6 - superior vena cava; 7 - aorta; 8 - den venstre auricle; 9 - højre atrium 10 - venstre ventrikel 11 - højre ventrikel 12 - celiac bagagerum 13 - thoraxkanal; 14 - almindelig hepatisk arterie 15 - venstre mavearterie 16 - leveråre; 17 - milt arterie; 18 - gastrisk kapillærer; 19 - leverkapillarer; 20 - miltens kapillærer 21 - portåre; 22 - miltåre; 23 - nyrearterie 24 - renal vene; 25 - nyrekapillærer 26 - mesenterisk arterie; 27 - mesenterisk vene; 28 - inferior vena cava; 29 - intestinale kapillærer 30 - kapillærer i den nedre torso og nedre ekstremiteter.
Den store cirkel begynder med aortas største arterielle fartøj, der strækker sig fra hjerteets venstre ventrikel. Fra aorta gennem arterierne, leveres iltrige blod til de organer og væv, hvor diameteren af arterierne bliver mindre og passerer ind i kapillærerne. I kapillærerne afgiver arterielt blod ilt og mættes med kuldioxid ind i venerne. Hvis arterielt blod er skarlagent, så er venøst blod mørkt kirsebær. Ærene, der strækker sig fra organer og væv, samles i større venøse kar og i sidste ende i de to største - de øvre og nedre hulve. Dette slutter en stor cirkel af blodcirkulation. Fra de hule vener går blod ind i det højre atrium og derefter løftes gennem højre ventrikel ind i lungekroppen, hvorfra lungecirkulationen begynder. Gennem lungearterierne, der forlader lungerne, kommer det venøse blod ind i lungerne, i kapillærlejen, hvoraf kuldioxiden frigives, og beriget med oxygen bevæger sig gennem lungerne til venstre atrium. Dette slutter den lille cirkel af blodcirkulationen. Fra det venstre atrium gennem venstre ventrikel frigives oxygenagtigt blod igen til aorta (stor cirkel). I den store cirkel har aorta og store arterier en ret tyk, men elastisk væg. I mellemstore og små arterier er væggen tyk på grund af et udtalt muskellag. Musklerne i arterierne skal altid være i en tilstand af en smule sammentrækning (spænding), da denne såkaldte "tone" af arterierne er en nødvendig betingelse for normal blodcirkulation. Samtidig pumpes blod til det område, hvor tonen er forsvundet. Vascular tone opretholdes af aktiviteten af det vasomotoriske center, som er placeret i hjernestammen.
I kapillærerne er væggen tynd og indeholder ikke muskulære elementer, derfor kan kapillarens lumen ikke ændres aktivt. Men gennem kapillarternes tynde væg er der et stofskifte med de omgivende væv. I den store cirkels venøse fartøjer er væggen ret tynd, hvilket gør det muligt for let at strække sig om nødvendigt. I disse venøse fartøjer er der ventiler, der forhindrer blodets omvendte strømning.
I arterierne strømmer blodet under højt tryk, i kapillærerne og blodårerne - under lavt tryk. Derfor bløder blodet meget intensivt, selv hvis det blæser i tilfælde af blødning fra en scarlet arterie (rig på ilt). Ved venøs eller kapillær blødning er optagelseshastigheden lav.
Venstre ventrikel, hvor blodet frigives i aorta, er en meget stærk muskel. Dens reduktioner bidrager væsentligt til at opretholde blodtrykket i den systemiske cirkulation. Livstruende forhold kan overvejes, når en væsentlig del af muskel i venstre ventrikel er slukket. Dette kan forekomme, for eksempel under et hjerteanfald (død) af myokardiet (hjertens muskel) i venstre hjertekvarter. Du bør vide, at næsten enhver sygdom i lungerne fører til et fald i lumen i lungernes blodkar. Dette medfører straks en forøgelse af belastningen på hjerteets højre hjerte, som er funktionelt meget svag og kan føre til hjertestop.
Blodstrømning gennem skibene ledsages af udsving i spændingen af vaskulære vægge (især arterierne) som følge af hjertesammentrækninger. Disse vibrationer kaldes puls. Det kan identificeres på steder, hvor arterien ligger tæt under huden. Sådanne steder er halsens neuro-laterale overflade (karotidarterien), den midterste tredjedel af skulderen på den indre overflade (brachialarterien), den øvre og midterste tredjedel af låret (lårbenet) osv. (Figur 7).
Fig. 7 - Placering af store arterielle fartøjer:
1 - temporal arterie; 2 - halspulsåren; 3 - hjertet; 4 - abdominal aorta 5 - ileal arterie;
6 - anterior tibial arterie;
7-posterior tibialarterie
8 - popliteal arterie;
9 - femoral arterie 10 - radial arterie; 11 - ulnar arterie;
12 - brachialarterie
13 - subklaver arterie.
Pulsen kan typisk mærkes på underarmen over tommelfingeren med håndfladen over håndleddet. Det er bekvemt at føle det ikke med en finger, men med to (indeks og mellem) (figur 8).
Fig. 8 - Bestemmelse af puls.
Pulsfrekvensen i en voksen er typisk 60 til 80 slag pr. Minut, hos børn 80 til 100 slag pr. Minut. I atleter kan pulsen i dagliglivets tilstand reduceres til 40-50 slag pr. Minut. Den anden indikator for pulsen, som er ret let at bestemme, er dens rytme. Normalt bør tidsintervallet mellem pulschocke være det samme. I forskellige hjertesygdomme kan hjerterytmeforstyrrelser forekomme. Den ekstreme form for rytmeforstyrrelser er fibrillation - pludselige ukorrekte sammentrækninger af hjertets muskelfibre, som øjeblikkeligt fører til en nedgang i hjertepumpens funktion og forsvinden af pulsen.
Mængden af blod i en voksen er ca. 5 liter. Den består af en flydende del - plasma og forskellige celler (rød-røde blodlegemer, hvide leukocytter osv.). Blodet indeholder også blodplader - blodplader, der sammen med andre stoffer indeholdt i blodet er involveret i dets koagulering. Blodkoagulation er en vigtig beskyttelsesproces for blodtab. Med mindre ekstern blødning er varigheden af blodkoagulation normalt op til 5 minutter.
Farven på huden afhænger i høj grad af indholdet af hæmoglobin (et jernholdigt iltbærende stof) i blodet (i røde blodlegemer - røde blodkugler). Så hvis blodet indeholder en masse iltfri hæmoglobin, bliver huden blålig (cyanose). I forbindelse med ilt har hæmoglobin en lys rød farve. Derfor er en persons hudfarve normalt lyserød. I nogle tilfælde f.eks. Når kulilteforgiftning (carbonmonoxid) i blodet akkumulerer en forbindelse kaldet carboxyhemoglobin, hvilket giver huden en lyserød farve.
Udgangen af blod fra fartøjer kaldes blødning. Farven på blødningen afhænger af dybden, placeringen og varigheden af skaden. Frisk blødning i huden er normalt lys rød, men med tiden ændrer den sin farve, bliver blålig, så grønlig og endelig gul. Kun blødninger i øjets albumin har en lys rød farve uanset deres alder.