Leukæmi. Årsager, risikofaktorer, symptomer, diagnose og behandling af sygdommen.

Webstedet giver baggrundsinformation. Tilstrækkelig diagnose og behandling af sygdommen er mulig under tilsyn af en samvittighedsfuld læge.

Typer af leukæmi - akut og kronisk

• Akut leukæmier er hurtigt progressive sygdomme, der udvikler sig som følge af forstyrrelsen af ​​modning af blodlegemer (hvide legemer, leukocytter) i knoglemarven, kloning af deres forstadier (umodne celler), dannelsen af ​​en tumor fra dem og dens vækst i knoglemarven med mulig yderligere metastase (spredning af blodlegemer eller lymfeceller til sunde organer).
• Kroniske leukæmier adskiller sig fra akutte, fordi sygdommen varer lang tid, patologisk udvikling af stamceller og modne leukocytter forekommer, der forstyrrer dannelsen af ​​andre cellelinjer (erytrocytlinie og blodplade). En tumor er dannet fra modne og unge blodlegemer.

Leukemier er også opdelt i forskellige typer, og deres navne er dannet afhængigt af typen af ​​celler, der ligger til grund for dem. Nogle typer af leukæmi: akut leukæmi (lymfoblastisk, myeloblastisk, monoblastisk, megakaryoblastisk, erythromyeloblastisk, plasmablastisk osv.), Kronisk leukæmi (megakaryocytisk, monocytisk, lymfocytisk, myelom osv.).
Leukæmi kan forårsage både voksne og børn. Mænd og kvinder lider i samme forhold. I forskellige aldersgrupper er der forskellige typer leukæmi. I barndommen er akut lymfoblastisk leukæmi mere almindelig i en alder af 20-30 år - akut myeloblastisk i 40-50 år - mere almindelig er kronisk myeloblastisk, i alderdommen - kronisk lymfocytisk leukæmi.

Anatomi og fysiologi af knoglemarv

Benmärg er et væv placeret inde i knoglerne, hovedsageligt i bækkenets ben. Dette er det vigtigste organ involveret i bloddannelsesprocessen (fødsel af nye blodlegemer: røde blodlegemer, leukocytter, blodplader). Denne proces er nødvendig for, at kroppen erstatter de døende blodlegemer med nye. Knoglemarven består af fibrøst væv (det danner grundlaget) og hæmatopoietisk væv (blodceller i forskellige stadier af modning). Hæmatopoietisk væv omfatter 3 cellelinier (erytrocyt, leukocyt og blodplade), der dannes henholdsvis 3 grupper af celler (erythrocytter, leukocytter og blodplader). En fælles forfader for disse celler er stamcellen, som starter processen med bloddannelse. Hvis processen med dannelse af stamceller eller deres mutation forstyrres, forstyrres processen med dannelse af celler langs alle 3 cellelinier.

Røde blodlegemer er røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin, det fixerer ilt, hvormed kroppens celler føder. Med mangel på røde blodlegemer er der utilstrækkelig mætning af cellerne og vævene i kroppen med ilt, hvilket resulterer i, at det manifesterer sig i forskellige kliniske symptomer.

Leukocytter omfatter: lymfocytter, monocytter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler. De er hvide blodlegemer, de spiller en rolle i beskyttelsen af ​​kroppen og udviklingen af ​​immunitet. Deres mangel medfører et fald i immuniteten og udviklingen af ​​forskellige smitsomme sygdomme.
Blodplader er blodplader, der er involveret i dannelsen af ​​en blodprop. Mangel på blodplader fører til en række blødninger.
Læs mere om typer blodceller i en separat artikel efter linket.

Årsager til leukæmi, risikofaktorer

Symptomer på forskellige typer leukæmi

1. I akut leukæmi er 4 kliniske syndrom noteret:

• Anemisk syndrom: På grund af manglende rød blodcelleproduktion kan mange eller nogle af symptomerne være til stede. Manifest i form af træthed, hudlind og sclera, svimmelhed, kvalme, hurtigt hjerteslag, skøre negle, hårtab, unormal lugtoplevelse;
• Hæmoragisk syndrom: udvikler sig som følge af mangel på blodplader. Manifest af følgende symptomer: Først blødning fra tandkød, blå mærker, blødninger i slimhinderne (tungen og andre) eller i huden, i form af små prikker eller pletter. Efterfølgende udvikles massiv blødning med fremkaldelse af leukæmi som følge af DIC-syndrom (dissemineret intravaskulær koagulation);
• Syndrom af infektiøse komplikationer med symptomer på forgiftning: udvikler sig som følge af mangel på hvide blodlegemer og med et efterfølgende nedsat immunitet, en stigning i kropstemperaturen til 39 0 ї, kvalme, opkastning, appetitløshed, et kraftigt fald i vægt, hovedpine og generel svaghed. En patient slutter sig til forskellige infektioner: influenza, lungebetændelse, pyelonefritis, abscesser og andre;
• Metastaser - ved blod- eller lymfestrømmen indtræder tumorceller sunde organer, forstyrrer deres struktur, funktion og øger deres størrelse. Først og fremmest falder metastaser i lymfeknuderne, milten, leveren og derefter ind i andre organer.

Myeloblastisk akut leukæmi, forstyrret modning af myeloidcellen, hvorfra eosinofiler, neutrofiler, basofiler modnes. Sygdommen udvikler sig hurtigt, karakteriseret ved et udtalt hæmoragisk syndrom, symptomer på forgiftning og infektiøse komplikationer. En stigning i leverens størrelse, milt, lymfeknuder. I perifert blod er der et reduceret antal røde blodlegemer, et markant fald i leukocytter og blodplader, unge (myeloblastiske) celler.
Erythroblastisk akut leukæmi påvirkes stamcellerne, hvorfra erytrocytter skal udvikles yderligere. Det er mere almindeligt i alderdommen, præget af et udtalt anæmisk syndrom, der er ingen stigning i milten, lymfeknuder. I perifert blod reduceres antallet af erythrocytter, leukocytter og blodplader, tilstedeværelsen af ​​unge celler (erythroblaster).
Monoblastisk akut leukæmi, nedsat produktion af henholdsvis lymfocytter og monocytter, vil de blive reduceret i perifert blod. Klinisk manifesteret af feber og tilsætning af forskellige infektioner.
Megakaryoblastisk akut leukæmi, forstyrret blodpladeproduktion. Elektronmikroskopi afslører megakaryoblaster i knoglemarv (unge celler, hvorfra blodplader dannes) og forhøjede blodpladetal. Sjælden mulighed, men mere almindelig i barndommen og har en dårlig prognose.
Kronisk myeloid leukæmi, forbedret dannelse af myeloidceller, hvorfra leukocytter dannes (neutrofiler, eosinofiler, basofiler) som et resultat vil niveauet af disse grupper af celler øges. I lang tid kan det være asymptomatisk. Senere vises symptomer på forgiftning (feber, generel svaghed, svimmelhed, kvalme) og tilsætning af anæmi symptomer, en forstørret milt og lever.
Kronisk lymfocytisk leukæmi, forstærket celledannelse - forløberen af ​​lymfocytter, som følge heraf øges niveauet af lymfocytter i blodet. Sådanne lymfocytter kan ikke udføre deres funktion (udvikling af immunitet), derfor deltager patienter i forskellige typer infektioner med symptomer på forgiftning.

Diagnose af leukæmi

• Forøget lactat dehydrogenase (normal 250 U / l);
• Høj ASAT (normal til 39 U / l);
• Høj urea (normalt 7,5 mmol / l);
• Forøget urinsyre (normalt op til 400 μmol / l);
• Forøget bilirubin ˃20 μmol / l;
• Færre fibrinogen 30%;
• Lavt niveau af røde blodlegemer, leukocytter, blodplader.

1. Trepanobiopsy (histologisk undersøgelse af biopsi fra iliac bone): tillader ikke nøjagtig diagnose, men bestemmer kun væksten af ​​tumorceller med udskiftning af normale celler.
2. Cytokemisk undersøgelse af knoglemarvspunktkt: afslører specifikke enzymer af blaster (reaktion på peroxidase, lipider, glykogen, uspecifik esterase), bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
3. Immunologisk forskningsmetode: identificerer specifikke overfladeantigener på celler, bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
4. Ultralyd af de indre organer: Ikke-specifik metode, afslører forstørret lever, milt og andre indre organer med metastase af tumorceller.
5. Bryst røntgen: er en uspecifik metode, der detekterer tilstedeværelsen af ​​betændelse i lungerne efter infektion og forstørrede lymfeknuder.

Leukæmi behandling

Narkotikabehandling

1. Polychemoterapi, anvendes til antitumorvirkning:

Til behandling af akut leukæmi foreskrives flere anticancer-lægemidler på én gang: Mercaptopurin, Leicran, Cyclophosphamid, Fluorouracil og andre. Mercaptopurin tages i en dosis på 2,5 mg / kg af patientens kropsvægt (terapeutisk dosis), Leikaran gives i en dosis på 10 mg dagligt. Behandling af akut leukæmi med kræftmidler, varer 2-5 år ved vedligeholdelses (lavere) doser;

1. Transfusionsterapi: erytrocytmasse, blodplademasse, isotoniske opløsninger for at korrigere det udprøvede anemiske syndrom, hæmoragisk syndrom og afgiftning;
2. Restorativ terapi:

• bruges til at styrke immunsystemet. Duovit 1 tablet 1 gang om dagen.
• Jernpræparater til korrektion af jernmangel. Sorbifer 1 tablet 2 gange om dagen.
• Immunomodulatorer øger kroppens reaktivitet. Timalin, intramuskulært på 10-20 mg en gang om dagen, 5 dage, T-aktivin, intramuskulært på 100 mcg 1 gang om dagen, 5 dage;

1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dosis på 50 g pr. Dag.
2. Bredspektret antibiotika er ordineret til behandling af associerede infektioner. Imipenem 1-2 g pr. Dag.
3. Radioterapi bruges til behandling af kronisk leukæmi. Bestråling af den forstørrede milt, lymfeknuder.

Kirurgisk behandling

Traditionelle behandlingsmetoder

Brug saltforbindinger med 10% saltopløsning (100 g salt pr. 1 liter vand). Våd linnedstoffet i en varm opløsning, klem stoffet lidt, fold det i fire og læg det på et ømt sted eller en tumor, fastgør det med tape.

Infusion af ristede fyrretræer, tørløg af løg, rosehips, bland alle ingredienser, tilsæt vand og kog. Insister dag, belastning og drikke i stedet for vand.

Spis rødbete, granatæble, gulerodssaft. Spis græskar.

Infusion af kastanjebønner: Tag 1 spiseskefuld kastanjebønner, hæld 200 g vand ind i dem, kog og lad dem blande i flere timer. Drik en slugt ad gangen, du skal drikke 1 liter om dagen.
Vel hjælper med at styrke kroppen, en afkogning af bladene og frugterne af blåbær. Ca. 1 liter kogende vand, hæld 5 spiseskefulde blåbærblad og frugt, insister i flere timer, drik det hele på en dag, tage cirka 3 måneder.

Blod leukæmi

Blodleukæmi er en malign tumor i det hæmatopoietiske system, manifesteret ved forekomsten af ​​et stort antal leukocytter, der påvirker knoglemarven. Formade leukocytter er det endelige produkt af "degeneration" af hæmatopoietiske celler i maligne celler.

Samtidig begynder den ukontrollerede reproduktionsproces af tumor (cancer) celler, der erstatter raske blodlegemer og knoglemarv.

For begrebet blodkræft er der et klart medicinsk navn - hæmoblastose, som i virkeligheden ikke kan betragtes som en enkelt sygdom, fordi det mest korrekt vil det siges at dette er en hel gruppe tumorbetingelser i det hæmatopoietiske væv. Det er accepteret at kalde leukæmi en sådan form for hæmoblastose, når knoglemarv, som er oprindelsesstedet, den videre udvikling af blodceller, er meget optaget af cancerceller. Når patientens reproduktive område strækker sig ud over maven, kaldes denne proces hæmatosarkom.

Typer af leukæmi

1. Den akutte form af sygdommen er kendetegnet ved en usystematisk, kaotisk, ukontrolleret stigning i "umodne" blodlegemer i knoglemarven og ofte i selve blodet. Den akutte fase af sygdommen har den maksimale grad af fare, kræver den øjeblikkelige start af den terapeutiske proces. Prognosen i tilfælde af forsinkelse, og endnu mere end at ignorere behandlingen af ​​leukæmi, er yderst ugunstig. Sandsynligheden for sygdommen kan forekomme bogstaveligt i løbet af få uger efter sygdommens påvisning.

2. På baggrund af kronisk leukæmi kan man sige, at der med ham er der en kraftig stigning i antallet af udviklede, modne celler i selve blodet såvel som i milten, leveren, lymfeknuderne. Der er tilfælde, hvor patienter diagnosticeret med kronisk leukæmi fortsætter med at kæmpe for livet i tilstrækkelig lang tid. Til gengæld klassificeres det kroniske stadium selv i flere hovedkomponenter: lymfocytisk leukæmi, erythremi og leukæmi. For alle arter er et fælles træk karakteristisk - et højt indhold af leukocytter i blodet.

Den akutte form af sygdommen er aldrig i stand til at "spyle over" i kronisk, ligesom det kroniske stadium, er udbruddet af eksacerbationsprocessen umulig.

Det er værd at bemærke, at blodleukæmi (gudskelov) ikke betragtes som en alt for "populær" sygdom. Hvert år er antallet af mennesker ramt af denne dødelige sygdom cirka ti for hvert hundrede tusinde mennesker. Risikogruppen har diametralt modsatte aldersindikatorer: børn på 3-4 år og personer i alderen 60-70 år er mest udsatte.

Tegn på leukæmi

For den akutte fase af sygdommen er følgende symptomer meget karakteristiske:

- Begyndelsen af ​​generel svaghed, apati, dækker straks hele kroppen

- systematisk svimmelhed, høj temperatur

- smerter i lemmerne

- fremkomsten, yderligere udvikling af alvorlige former for blødning

Desuden kan sygdommen opstå i forbindelse med alle former for komplikationer af den smitsomme plan. For eksempel omfatter de ulcerativ stomatitis. Måske øges størrelsen af ​​leveren, milten, lymfeknuderne.

Forstørret milt, perifer lymfeknude - er forskellige signaler for kronisk lymfocytisk leukæmi. Symptomerne er: høj træthed, svaghed, vægttab, en fuldstændig mangel på appetit. De senere stadier af sygdommen komplementeres af mulige infektiøse komplikationer, en øget tendens af kroppen til trombose.

Sandsynlige årsager til leukæmi

For sygdommens begyndelse er det nok at "degenerere" en sund hæmatopoietisk celle i en tumorcelle. Endvidere begynder den at formere sig ved lynhastighed, hvilket skaber mange kopier af kræftceller.

De kræftceller, der er karakteriseret ved deres særlige vitalitet, er forbigående klonede, monotont klemmer ud sunde celler fra de "besatte steder", og blodleukæmi er ved at få fart.

Desværre er det nøjagtige svar på spørgsmålet - hvad er årsagen til denne sygdom i øjeblikket ikke tilgængelig.

De sandsynlige omstændigheder, der skubber normale celler til mutationsprocessen, er som følger:

- Ekstremt negativ negativ indvirkning på sundheden af ​​den ioniserende strålings kropp

- kræftfremkaldende faktor (dette kan omfatte nogle stoffer, kemikalier)

- Et arveligt træk, der primært er relevant for den kroniske form af leukæmi.

Risikokomponenten for familiemedlemmer, hvor der var en akut form for leukæmi, er meget høj.

Det menes, at ikke selve sygdommen, men tilbøjeligheden af ​​kroppens celler til mutationsprocesser, kan arves.

- Endelig kan en sekundær årsag naturligvis til en vis grad tilhøre en patient til en bestemt race, geografisk bopæl.

Leukæmi behandling

Den akutte form af sygdommen kræver hurtig transport af de tilskadekomne på hospitalet. Nogle enkeltsager med en nøjagtig diagnose gør det muligt for den terapeutiske proces at blive udført på ambulant basis. Sekundære behandlingstøtteforanstaltninger er af stor betydning. Disse omfatter blodkomponenter transfusioner, hurtig hurtig behandling af den infektiøse proces.

Ved behandling af kroniske former skal du bruge lægemidler, der signifikant hæmmer den hurtige vækst af syge celler. Derudover vælger du i nogle situationer alternativet for strålingsbehandling.

Behandlingsmetodeens retning vælges af lægen individuelt afhængigt af sygdommens manifestationsform. Kontrol af patientens tilstand udføres ifølge resultaterne af en knoglemarvsundersøgelse, blodprøver. Desværre skal behandlingen af ​​denne farlige sygdom, selvfølgelig under medicinsk overvågning, gennemføres i resten af ​​livet.

Folk Leukæmi Behandling

I betragtning af at næsten alle former for leukæmi ledsages af anæmi, er det ret acceptabelt i behandlingen af ​​denne sygdom, at der anvendes folkemæssige opskrifter baseret på jernrige lægeplanter. En høj stimulerende virkning på kroppens produktion af blod har en rimelig kombination af vitaminer med jern. Men jeg vil gerne bemærke, at det samme anbefales, før du anvender disse opskrifter, at holde en samtale med en læge.

1. Abrikosfrugter er det mest værdifulde produkt til mennesker, der lider af anæmi, fordi de indeholder en høj procentdel af jern, vitaminer i gruppe B, P, A. For eksempel påvirker 100 gram bloddannelsesprocessen på samme måde som 40 mg jern.

2. Jern er rigeligt repræsenteret i sådanne overkommelige fødevarer som kartofler, græskar, dild, boghvede, jordbær, stikkelsbær, druer, løg, hvidløg.

3. Anbefalet forbrug af avocado frugter (frisk, udsat for forskellige behandlinger).

4. Roten af ​​sumpkalamusen, mængden af ​​200 gram blandes med et halvt kilo honning. Den resulterende blanding hæld 500 ml cognac (kvalitet), insistere på et mørkt sted i to uger. Modtagelse til at gennemføre tres minutter før måltider til 1 el. l. (tre gange). For at øge værktøjets effektivitet drikker te med oregano.

5. Pre-chop hofterne til et pulver. Tilslut Art. l. blandingen opnået med samme antal frugter af vilde jordbær. Bland alt grundigt, bryg 500 ml kogende vand. Efter 40 minutter, forspænding, for at modtage 100 ml to gange.

6. Kombiner tørrede jordbær blade (1 spsk. L.) Med 200 ml varmt vand. Efter at have opretholdt en tredjedel af en time, filtrer, tag et glas om dagen.

7. Tag hofterne, Rowan 25 gram. Brewing opsamlingen af ​​to briller kogende vand til at sætte i et vandbad, koge i kvart i en time over lav varme, insistere en tredjedel af en time. Stamme, drik 200 ml om dagen.

8. En lignende variant af vitamin te kan bruges, tage bær af vild rose, sort currant. Det anbefales at bruge 100 ml tre gange.

9. Nyttig at drikke saften af ​​rødder af mallow.

10. Farven af ​​frø boghvede brygger 1000 ml kogende vand. Indpakket, hold i en halv time, afløb.

11. Bland grundigt de følgende komponenter, taget af (3 spsk. L): medicinsk bifloder, hestetail, dioecious nål. Med kogende vand, med et volumen på 1000 ml, brygges fem spiseskefulde. l. indsamling, derefter pakket godt, for at give mulighed for at insistere to tredjedele af en time, hvorefter infusionen skal filtreres. Modtag 100 ml fire gange om dagen.

Blod leukæmi tilhører en ekstremt hurtigt voksende onkologisk art. Der skal gøres en stor indsats for at starte den terapeutiske proces så hurtigt som muligt efter diagnosen. Jeg opfordrer indtrængende dig til at være opmærksom på, at de ovennævnte folkemæssige behandlingsmetoder kun kan bruges som en ekstra terapi efter samråd med din læge.

Vær interesseret i rettidig dit helbred. Farvel.

kvægleukose

Leukæmi, hvad er det? Sygdommen har flere navne, i dagligdagen hedder det "blodkræft", mens de læger, der arbejder inden for onkologi, gav navnet "hemoblastose".

Dette er et kompleks af onkologiske problemer, der påvirker de bloddannende væv. Hvis kræftceller forekommer i knoglemarven (det er her hvor nye blodlegemer dannes), kaldes hæmoblastose leukæmi. Hvis de formere sig længere, kaldes sygdommen hæmatosarkom.

Sygdommen er klassificeret i henhold til gruppen af ​​berørte celler.

• Lymfocytisk leukæmi - ledsages af ondartede ændringer i lymfocytter.

• Myeloid leukæmi - granulocyt leukocytter trænger ind i blodet.

Leukoser er igen opdelt i akut eller kronisk. I første omgang ledsages sygdommen af ​​indtræden af ​​umodne kræftblodceller i blodbanen. Den anden form er karakteriseret ved ophobning af modne usunde blodceller i leveren, milt, lymfeknuder og i blodet. I akut form bør behandling være akut.

Leukæmi er en relativt sjælden kræft. Ifølge medicinsk statistik i USA lider hver 25. person ud af hundreder af det, børn og pensionister over 60 er i fare.

Symptomer på leukæmi

Symptomer på blodkræft kan variere afhængigt af sygdommens form, hvordan cancerceller spredes og deres antal. For eksempel er kronisk leukæmi i de tidlige stadier kendetegnet ved et lille antal af dem. I en sådan situation kan symptomer måske ikke ses snart.

Akut leukæmi manifesterer sig meget tidligt. Fælles symptomer i begge former:

• forstørrede lymfeknuder, oftest i armhulerne eller på nakken, uden smerte;
• patienten bliver træt hurtigt, svaghed vises;
• kroppen bliver udsat for sygdomsinfektioner;
• kropstemperaturen stiger uden nogen åbenbar grund
• om natten begynder patienten at svede;
• smerter i leddene
• leveren og / eller milten øges i størrelse, dette fører til ubehagelige fornemmelser i subkostområdet;
• kredsløbssystemet er forstyrret, blodet ikke koagulerer, blå mærker dannes uden tilsyneladende grund, blod går ofte gennem næsen, tandkød bløder.

Hvis kræftceller ophobes i nogle dele af kroppen, vises følgende symptomer:

• bevidstheden bliver forvirret;
• der er åndenød, smerter i hovedet;
• kvalme og opkastning
• nedsat koordinering af bevægelser, syn bliver sløret
• hævelse optræder i hænder og lyske, og kramper forekommer.

Hos børn er leukæmi oftest lymfoblastisk; børn i alderen 3 og 7 år er modtagelige for det.

I dette tilfælde lider børn oftest af en sygdom i denne form. En akut sygdom uden ordentlig behandling fører til barnets død. symptomatologi:

• Intoxikation - fører til svækkelse af barnets krop, barnet bliver svagt og taber sig. Kroppen bliver mindre resistent over for virus, bakterier eller svampe. I tilfælde af infektion opstår feber.
• Hyperplastisk syndrom - manifesteret af en stigning i størrelsen af ​​alle perifere lymfeknuder, som et resultat, er vejret mulig.
• Milt og lever er forstørret, hvilket kan forårsage alvorlig smerte i maven.
• Tab, smerter i leddene, udløst af negative ændringer i knoglemarven.
• Anemisk syndrom, også ledsaget af svaghed, derudover bliver barnet blegt, takykardi fremkommer, blødning af tandkød.
• Hos drenge er testikelforstørrelse mulig.
• Problemer i de optiske organer - udslip af blod i øjet retina, hævelse af optisk nerve, i øjets fundus koncentrerer leukemiske plaques.
• Forringet vejrtrækning

Som det kan ses, er symptomerne på mange måder ligner dem, der kan forekomme hos voksne, men hos børn er de mere udtalte.

Tegn på leukæmi

Leukæmi er en meget alvorlig sygdom, selvom den i kronisk form kan vare i lang tid uden symptomer. De første tegn, med udseende som det er muligt at mistanke om forekomsten af ​​denne sygdom, er vægttab, anoreksi og unormal svedtendens. Der kan også være smerter i knoglerne.

Lymfeknuder kan udvides, samtidig med at de bliver elastiske, tætte og opnår en afrundet form. De kan forbinde med hinanden, men med deres følelse opstår smerte ikke. Men hvis de mesenteriske lymfeknuder forstørres, kan der opstå svær smerte i maven.

Neurolekæmi er en af ​​de typer af leukæmi, ledsaget af udseende af metastaser i hjernen og rygmarven. Udover de sædvanlige symptomer er der yderligere - hovedpine, nedsat bevidsthed, dysfasi.

Et andet almindeligt symptom er gingival hypertrofi. Symptomer hos børn er normalt mere mærkbare, det er meget lettere for dem at etablere tilstedeværelsen af ​​leukæmi, men det gør desværre ikke sygdommen lettere.

Årsager til leukæmi

Trods indsatsen fra forskere rundt om i verden kunne en pålidelig årsag til denne sygdom ikke etableres. Den eneste 100% regelmæssighed, der blev fundet - alle kendte årsager til leukæmi er forbundet med en fejl i immunsystemet.

Den forårsagende middel er bloddannende celler, som har ændret deres struktur og bliver cancer, selv kan man føre til leukæmi sygdom. Muteret, det fortsætter sin livscyklus - det deler og skaber sine analoger. Sådanne celler er som regel meget modstandsdygtige, de fortrænger sunde.

Hvis processen er hurtig, diagnostiseres patienten med akut leukæmi.

Sandsynlige årsager til sunde cellemutationer:

• Bestråling. Intenst stråling (stråling) er en bevist årsag til kræft. For eksempel er antallet af patienter med blodkræft efter bombningen af ​​atombomber i japanske byer steget omkring tre gange. Og jo tættere folk var til eksplosionszonen, jo mere var der syge.
• Kræftfremkaldende stoffer. Det har vist sig, at visse stoffer, når de frigives i kroppen, øger sandsynligheden for at udvikle onkologiske sygdomme, især sådanne medikamenter som levomycetin, cytostatika og butadion og pesticider som benzin, olieprodukter osv., Bidrager til dette.
• Arvelig tilbøjelighed Oftere vedrører det kronisk leukæmi. Det har vist sig, at hvis der er mindst en person med akut leukæmi i familien, øges sandsynligheden for sygdommen tre til fire gange. Det er ikke selve sygdommen, der er arvet, men en øget sandsynlighed for cellemutation.
• Vira. Ifølge en teori er årsagen til sygdommen virus, som er en del af humant DNA og bidrager til mutationer på cellulært niveau.

Nogle forskere foreslår, at sandsynligheden for at udvikle blodkræft afhænger af race og nationalitet hos personen.

Leukæmi behandling

Akut lymfoblastisk leukæmi

Behandlingen af ​​denne type sygdom er opdelt i tre hovedfaser:

• induktion;
• konsolidering (eller intensivering)
• opretholdelse af kroppen.

induktion

På dette stadium er hovedopgaven at opnå remission. Dette ord betyder forsvinden af ​​muterede celler fra blodbanen og knoglemarven og normaliseringen af ​​bloddannelsesprocessen.

konsolidering

Fasen er mere intens, den varer fra 4 til 8 måneder. Ved standardrisiko anvendes methotrexat og 6-mercaptopurin; hvis blodkræft fortsætter med at blive fremskreden, anvendes cytarabin, doxorubicin og andre potente lægemidler, og der anvendes særlige fysiologiske procedurer.

Støttende behandling

Patienten passerer gennem den, når de første faser er afsluttet. Læger anbefaler oftest at fortsætte med at bruge de samme værktøjer, som tidligere blev brugt, men i mindre doser kan dette trin vare op til tre år.

Akut myeloid leukæmi

Behandlingsproceduren involverer passage af to faser allerede - induktion og konsolidering.

induktion

Normalt anvendes daunomycin og cytarabin i første fase, nogle gange læger tilføjer andre lægemidler. Da AML er forbundet med patologier i centralnervesystemet, foreskrives profylakse ved brug af kemoterapeutiske lægemidler. De injiceres direkte i rygkanalen. Indførelse af retinsyre er tilladt. Korrekt behandling kan opnå remission i 80% af tilfældene.

intensivering

På dette stadium, når der ikke er kræftceller i knoglemarv, øges dosen af ​​cytarabin. Med betydelige komplikationer er stamcelletransplantation tilladt, det er ønskeligt, at patientens bror eller søster er involveret.

Efter behandling er der ikke behov for støtte, kun børn kan ordinere brug af retinsyre i løbet af året.

Kronisk lymfocytisk leukæmi

Terapi afhænger af hvilken risikogruppe personen tilhører:

• Lav risiko gruppe. Prognosen for sådanne patienter er generelt gunstig, behandling på dette stadium kan ikke ordineres, men det er nødvendigt, at patienten observeres af en specialist. Hvis symptomerne forværres, ordineres behandling.
• Gruppe af mellem- og højrisiko. Hvis symptomerne hos patienter ikke er udtalt, er behandling ikke nødvendig, men terapi bør ikke opgives, hvis der er tegn på udvikling af blodkræft.

Under behandling udføres kemoterapi ved anvendelse af chlorambucil, et lægemiddel mod kræft. Hvis der ses mærkbare bivirkninger, kan den erstattes med cyclophosphamid og andre analoger. Læger kan ordinere og kombineret behandling.

Den kroniske fase lymfocytiske leukæmi har også tre faser:

1. Kronisk. Indførelsen af ​​lægemidlet "Gleevec" i 90% af tilfældene gør det muligt at opnå remission, hvis tidligere anvendt kemisk terapi med brug af højere doser af kemikalier samt total eksponering og transplantation af stamceller.
2. Forværring. Kan begynde kort efter remission. Anvendelse af interferon, du kan maksimere eftergivelsen. Et positivt svar på kemoterapi opnås i 20% af tilfældene, men dets varighed overstiger ikke seks måneder.
3. Blastic Crisis. Det er kendetegnet ved ligheden mellem kræftceller og dem der er dannet under AML. Desuden reagerer de næsten ikke på udsættelse for kemikalier. I denne fase er den positive effekt af behandlingen en sjældenhed, og den er ikke tilstrækkeligt vedholdende. Så meget som muligt for at forlænge livet tillader transplantation af stamceller. Men hvis tumorcellerne ligner dem, der dannes under ALLE, falder deres resistens mod kemoterapi.

Detaljer om akut leukæmi:

Behandling hos børn

Hvis et barn er blevet diagnosticeret med blodkræft, skal det sendes til intensiv pleje i særlige afdelinger, hvor moderne og mest effektive behandlinger anvendes.

Forældre bør på forhånd præcisere hvilke komplikationer sygdommen truer, og hvordan terapi kan påvirke barnet.

Generelt adskiller behandlingsmetoder sig ikke fra de ovenfor nævnte, men børn er underlagt følgende komplikationer:

• Med et fald i indholdet af leukocytter øges risikoen for infektion betydeligt.
• Med mangel på røde blodlegemer er blodet ikke mættet med en normal mængde ilt, hvilket truer med komplikationer i hjertet.
• Manglende blodplader fører til kraftig blødning.

Nogle forældre forsøger at helbrede sygdommen ved hjælp af traditionelle medicinmetoder, men de er ikke kun impotente, men modvirker også de indførte kemers evne til at ødelægge skadelige celler.

Administrationen af ​​portalen kategoriserer ikke selvbehandling og rådgiver at se en læge ved de første symptomer på sygdommen. Vores portal præsenterer de bedste medicinske specialister til hvem du kan registrere online eller via telefon. Du kan selv vælge den rigtige læge, eller vi vil afhente det helt gratis. Også kun ved optagelse gennem os vil prisen på høringen være lavere end i selve klinikken. Dette er vores lille gave til vores besøgende. Velsigne dig!

leukæmi

Leukæmi er en ondartet læsion af knoglemarvvæv, hvilket fører til nedsat modning og differentiering af hæmopoietiske leukocytprecursorceller, deres ukontrollerede vækst og formidling gennem hele kroppen i form af leukæmiske infiltrater. Symptomer på leukæmi kan være svaghed, vægttab, feber, knoglesmerter, urimelige blødninger, lymfadenitis, splenose og hepatomegali, meningeal symptomer, hyppige infektioner. Diagnosen af ​​leukæmi bekræftes ved en generel blodprøve, sternal punktering med knoglemarvsundersøgelse, trepanobiopsy. Behandling af leukæmi kræver langsigtet kontinuerlig polykemoterapi, symptomatisk behandling og om nødvendigt knoglemarv eller stamcelletransplantation.

leukæmi

Leukæmi (leukæmi, blodkræft, leukæmi) er en tumorsygdom i hæmatopoietisk system (hæmoblastose) forbundet med udskiftning af sunde specialiserede celler i leukocyt-serien med unormalt ændrede leukæmiceller. Leukæmi er præget af hurtig ekspansion og systemisk skade på kroppen - hæmatopoietiske og kredsløbssystemer, lymfeknuder og lymfoide formationer, milt, lever, centralnervesystem osv. Leukæmi påvirker både voksne og børn, er den mest almindelige barndomskræft. Mænd er syge 1,5 gange oftere end kvinder.

Leukæmiceller er ikke i stand til fuldt ud at differentiere og opfylde deres funktioner, men samtidig har de en længere levetid, højt divisionspotentiale. Leukæmi ledsages af en gradvis udskiftning af populationerne af normale leukocytter (granulocytter, monocytter, lymfocytter) og deres forgængere samt en mangel på blodplader og erythrocytter. Dette lettes ved den aktive selvgengivelse af leukæmiske celler, deres højere følsomhed overfor vækstfaktorer, frigivelsen af ​​vækstfremmere for tumorceller og faktorer, der hæmmer normal bloddannelse.

Leukæmi klassifikation

Ifølge udviklingens særlige egenskaber er akut og kronisk leukæmi forskellig. Ved akut leukæmi (50-60% af alle tilfælde) er der en hurtig progressiv vækst af populationen af ​​dårligt differentierede blastceller, der har mistet deres evne til at modne. I betragtning af deres morfologiske, cytokemiske, immunologiske tegn er akut leukæmi opdelt i lymfoblastiske, myeloblastiske og udifferentierede former.

Akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) - udgør op til 80-85% af tilfælde af leukæmi hos børn, primært i alderen 2-5 år. Tumoren er dannet langs blodets lymfoide stamme og består af forstadierne af lymfocytter - lymfoblaster (L1, L2, L3 typer), der tilhører B-celle, T-celle eller O-celle proliferative kim.

Akut myeloblastisk leukæmi (AML) er resultatet af beskadigelse af myeloid blodlinjen; i bunden af ​​leukemiske vækst er myeloblaster og deres efterkommere andre typer blastceller. Hos børn er andelen af ​​AML 15% af alle leukæmier. Med alderen er der en progressiv stigning i forekomsten af ​​sygdommen. De skelner mellem forskellige varianter af AML - med minimal tegn på differentiering (M0) uden modning (M1) med tegn på modning (M2), promyelocytisk (M3), myelomonoblastisk (M4), monoblastisk (M5), erythroid (M6) og megakaryocytisk (M7).

Udifferentieret leukæmi er karakteriseret ved væksten af ​​tidlige progenitorceller uden tegn på differentiering repræsenteret ved homogene små pluripotente stamceller af blodet eller delvist bestemte halvstamceller.

Den kroniske form for leukæmi er rettet i 40-50% af tilfældene, den mest almindelige blandt de voksne befolkninger (40-50 år og ældre), især blandt dem, der udsættes for ioniserende stråling. Kronisk leukæmi udvikler sig langsomt, i flere år fremgår det af en overdreven stigning i antallet af modne, men funktionelt inaktive, langlivede leukocytter - B og T-lymfocytter i lymfocytformen (CLL) og granulocytter og modning af myeloide stamceller i den myelocytiske form (CML). Separat adskillige juvenile, børn og voksne varianter af CML, erythremi, myelom (plasmacytom) skelnes. Erythremi er karakteriseret ved erytrocyt leukemisk transformation, høj neutrofile leukocytose og trombocytose. Kilden til myelom er tumorvækst af plasmaceller, metaboliske forstyrrelser Ig.

Årsager til leukæmi

Årsagen til leukæmi er intra- og interchromosomale aberrationer - en krænkelse af den molekylære struktur eller udveksling af kromosomregioner (deletioner, inversioner, fragmentering og translokation). For eksempel i kronisk myeloid leukæmi observeres et Philadelphia-kromosom med translokation t (9; 22). Leukæmiceller kan forekomme i et hvilket som helst stadium af hæmatopoiesis. Samtidig kan kromosomale abnormiteter være primære - med en ændring i egenskaberne af hæmatopoietcellen og dannelsen af ​​dens specifikke klon (monoklonal leukæmi) eller sekundære der opstår i proliferation af en genetisk ustabil leukemisk klon (mere malign polyklonform).

Leukæmi er mere almindeligt påvist hos patienter med kromosomale sygdomme (Downs syndrom, Klinefelter syndrom) og primære immunodeficiency tilstande. En mulig årsag til leukæmi er infektion med onkogene virus. Tilstedeværelsen af ​​arvelig disposition bidrager til sygdommen, da det er mere almindeligt hos familier med patienter med leukæmi.

Malign transformation af hæmatopoietiske celler kan forekomme under påvirkning af forskellige mutagene faktorer: ioniserende stråling, højspændings elektromagnetisk felt, kemiske kræftfremkaldende stoffer (lægemidler, pesticider, cigaretrøg). Sekundær leukæmi er ofte forbundet med strålebehandling eller kemoterapi ved behandling af en anden oncopatologi.

Symptomer på leukæmi

Behandlingen af ​​leukæmi går gennem flere faser: indledende, udviklede manifestationer, remission, opsving, tilbagefald og terminal. Symptomer på leukæmi er ikke-specifikke og har fælles træk ved alle former for sygdom. De bestemmes af tumorhyperplasi og infiltration af knoglemarv, kredsløbs- og lymfesystemer, centralnervesystemet og forskellige organer; mangel på normale blodlegemer; hypoxi og forgiftning, udvikling af hæmoragiske, immun og infektiøse virkninger. Graden af ​​manifestation af leukæmi afhænger af placeringen og massiviteten af ​​leukemiske læsioner af hæmatopoiesis, væv og organer.

Med akut leukæmi, generel ulempe, svaghed, appetitløshed og vægttab, ser hudens plaster hurtigt ud og vokser. Patienterne er bekymrede for høj feber (39-40 ° C), kuldegysninger, artralgi og knoglesmerter; let forekommende slimhindeblødninger, hudblødninger (petechiae, blå mærker) og blødning af forskellige lokaliseringer.

Der er en stigning i regionale lymfeknuder (cervikal, axillær, inguinal), hævelse af spytkirtlerne, der er hepatomegali og splenomegali. Infektions-inflammatoriske processer i oropharyngeal mucosa udvikler sig ofte - stomatitis, gingivitis og ulcerativ-nekrotisk angina. Anæmi, hæmolyse opdages, og DIC kan udvikle sig.

Meningeal symptomer (opkastning, svær hovedpine, hævelse af optisk nerve, krampe), smerter i rygsøjlen, parese, lammelse er indicative for neurolekæmi. I ALLE udvikler massive blastlæsioner af alle grupper af lymfeknuder, tymus, lunger, mediastinum, mave-tarmkanalen, nyrerne og kønsorganerne i AML - multiple myelosarcomer (chloromas) i periosteum, indre organer, fedtvæv, på huden. Hos ældre patienter med leukæmi er angina pectoris mulig, en hjerterytmeforstyrrelse.

Kronisk leukæmi har et langsomt eller moderat progressivt forløb (fra 4-6 til 8-12 år); Typiske manifestationer af sygdommen observeres i den udviklede fase (acceleration) og terminal (blast krise), når metastaser af blastceller forekommer uden for maven. På baggrund af forværring af almindelige symptomer er der en dramatisk udtømning, en forøgelse af størrelsen på de indre organer, især milten, generaliseret lymfadenitis, pustulære hudlæsioner (pyoderma) og lungebetændelse.

I tilfælde af erythremi forekommer vaskulær trombose i de nedre ekstremiteter, cerebrale og koronararterier. Myelom forekommer med enkelt eller flere tumorinfiltrater af knoglerne i kraniet, rygsøjlen, ribben, skulderen, låret; osteolyse og osteoporose, knogleresformitet og hyppige brud, ledsaget af smerte. Nogle gange udvikler AL-amyloidose, myelomnefropati med CRF.

Død af en patient med leukæmi kan forekomme på ethvert tidspunkt på grund af omfattende blødninger, blødninger i vitale organer, miltbrud, udvikling af purulent-septiske komplikationer (peritonitis, sepsis), alvorlig forgiftning, nyre- og hjertesvigt.

Diagnose af leukæmi

I forbindelse med diagnostiske undersøgelser for leukæmi udføres en generel og biokemisk blodprøve, diagnostisk punktering af knoglemarv (sternal) og rygmarv (lumbal), trefinebiopsi og lymfeknudebiopsi, røntgen, ultralyd, CT og MRI af vitale organer.

I perifert blod er der markeret anæmi, trombocytopeni, en ændring i det totale antal leukocytter (normalt en stigning, men der kan være mangel), en overtrædelse af leukocytformlen, forekomsten af ​​atypiske celler. Ved akut leukæmi bestemmes blaster og en lille procentdel af modne celler uden overgangselementer ("leukæmisk svigt"), i kroniske læsioner, knoglemarvsceller af forskellige udviklingsklasser.

Nøglen til leukæmi er undersøgelsen af ​​knoglemarvsbiopsiprover (myelogram) og cerebrospinalvæske, herunder morfologiske, cytogenetiske, cytokemiske og immunologiske analyser. Dette giver dig mulighed for at specificere former og subtyper af leukæmi, hvilket er vigtigt for at vælge en behandlingsprotokol og forudsige en sygdom. Ved akut leukæmi er niveauet af udifferentierede blaster i knoglemarv mere end 25%. Et vigtigt kriterium er påvisningen af ​​Philadelphia-kromosomet (Ph-kromosom).

Leukæmi er differentieret fra autoimmun trombocytopenisk purpura, neuroblastom, juvenil reumatoid arthritis, infektiøs mononukleose, såvel som andre tumor- og infektionssygdomme, der forårsager leukemoidreaktion.

Leukæmi behandling

Behandling af leukæmi udføres af hæmatologer i specialiserede onkohematologiske klinikker i overensstemmelse med de accepterede protokoller med overholdelse af klart fastlagte betingelser, hovedstadier og mængder af terapeutiske og diagnostiske foranstaltninger for hver sygdomsform. Målet med leukæmibehandling er at opnå en langsigtet fuldstændig klinisk og hæmatologisk remission, genoprette normal bloddannelse og forhindre tilbagefald og om muligt fuldstændig genopretning af patienten.

Akut leukæmi kræver en øjeblikkelig start på et intensivt behandlingsforløb. Som en grundlæggende metode til leukæmi anvendes multikomponent kemoterapi, hvor de akutte former er mest følsomme (effekt i ALLE - 95%, AML

80%) og barndom leukæmi (op til 10 år). For at opnå remission af akut leukæmi som følge af reduktion og udryddelse af leukæmiske celler anvendes kombinationer af forskellige cytotoksiske lægemidler. I eftergivelsesperioden fortsætter behandlingen i flere år med forankring (konsolidering) og derefter vedligeholdelseskemoterapi med tilsætning af nye cytostatika til regimen. Til forebyggelse af neuroleukæmi under remission indikeres intratekal og intralumbal lokal administration af kemoterapi og hjernestråling.

Behandling af AML er problematisk på grund af den hyppige udvikling af hæmoragiske og infektiøse komplikationer. Den promyelocytiske form af leukæmi er mere gunstig, hvilket går i fuld klinisk og hæmatologisk remission under virkningen af ​​promyelocytdifferentieringsstimulerende midler. I komplet remission af AML effektiv allogen knoglemarvstransplantation (eller stamcelle administration), tillader i 55-70% af tilfældene, for at opnå en 5-års gentagelse overlevelse.

Ved kronisk leukæmi i det prækliniske stadium er konstant overvågning og genopretningsforanstaltninger (en fuldgod diæt, en rationel arbejdstilstand og hvile, udelukkelse af insolation, fysioterapi) tilstrækkelige. Udenfor forværringen af ​​kronisk leukæmi er stoffer, der blokerer tyrosinkinaseaktiviteten af ​​Bcr-Abl-proteinet, foreskrevet; men de er mindre effektive i fasen af ​​acceleration og blast krise. I sygdommens første år er det tilrådeligt at indføre a-interferon. Med CML kan allogen knoglemarvstransplantation fra en beslægtet eller ikke-relateret HLA-donor give gode resultater (60% af tilfældene med fuldstændig remission i 5 år eller mere). Under eksacerbation er mono- eller polykemoterapi straks ordineret. Måske brugen af ​​bestråling af lymfeknuder, milt, hud; og ifølge visse indikationer - splenektomi.

Hemostatisk og afgiftningsterapi, blodplade- og leukocytinfusion, antibiotikabehandling anvendes som symptomatiske tiltag i alle former for leukæmi.

Prognose for leukæmi

Forudsigelse af leukæmi afhænger af den form for sygdom, omfanget af læsionen, patientens risiko, tidspunktet for diagnosen, respons på behandling, og andre mere dårlig prognose leukæmi er hos mandlige patienter, børn over en alder af 10 år og voksne over 60 år.; med et højt niveau af leukocytter, tilstedeværelsen af ​​Philadelphia-kromosomet, neurolekæmi; i tilfælde af sen diagnostik. Akut leukæmi har en meget dårligere prognose på grund af det hurtige forløb, og hvis de bliver ubehandlede, fører det hurtigt til døden. Hos børn med rettidig og rationel behandling er prognosen for akut leukæmi gunstigere end hos voksne. En god prognose for leukæmi er sandsynligheden for en 5-års overlevelsesrate på 70% eller derover; risikoen for tilbagefald er mindre end 25%.

Kronisk leukæmi opnår en voldsom krise, erhverver et aggressivt kursus med risiko for død som følge af udviklingen af ​​komplikationer. Med den korrekte behandling af kronisk form kan leukæmi remission opnås i mange år.

Leukæmi (leukæmi) - blodcancer: o sygdomme, årsager, symptomer, behandling og hvor længe

Leukæmi kan være af forskellige typer, afhængigt af hvilke særlige blodceller der gennemgik mutationer og på udviklingshastigheden af ​​sygdommen.

Leukæmi (blodkræft, leukæmi, leukæmi) er en gruppe af ondartede sygdomme i knoglemarv, blod og lymfesystem.

Udvikle leukæmi i knoglemarven - det er i dette organ dannelsen af ​​blodceller: hvide blodlegemer (hvide blodlegemer), erythrocytter (røde blodlegemer) og thrombocytter (blodplader).

Blod leukæmi: hvad er denne sygdom?

Hver type celler udfører sine funktioner. Røde blodlegemer bærer ilt gennem vores krop og fjerner produktet fra dets behandling - kuldioxid. Trombocytterne forhindrer blødning ved at fremme blodkoagulation. Leukocytter beskytter vores krop mod fjendtlige mikroorganismer og forhindrer udviklingen af ​​infektionssygdomme. Derfor påvirkes leukocytter oftest.

Årsager til blodkræft (leukæmi)

I et sundt legeme celler er først opdelt, udviklet, omdannes til modne celler, der regelmæssigt udfører de funktioner og sætte dem i et stykke tid er ødelagt, vigepligt til de nye unge celler.

Af årsager, der er ukendte for nu, forekommer der en mutation i en af ​​cellerne i knoglemarven, og i stedet for at blive en moden hvid blodcelle bliver den muterede celle abnorm, cancerøs. Denne kræftcelle mister sin beskyttelsesfunktion, men på samme tid begynder den at opdele ukontrollabelt og producere nye unormale celler.

Over tid forbyder kræftceller friskt blod. Sådan udvikler leukæmi. Penetrerende ind i de indre organer og lymfeknuder forårsager leukæmiske celler de patologiske forandringer der forekommer i dem.

Hvorfor sker det her? Mutationer udsættes oftest for umodne, unge celler. Forskellige faktorer kan bidrage til dette:

• Øget stråling.
• Arbejde med farlig produktion og faciliteter med høj stråling baggrund.
• Arvelig disposition
• Nogle medfødte kromosomale sygdomme (for eksempel Downs syndrom).
• Langvarig kemoterapi.
• Rygning.
• Kemiske giftstoffer indeholdt i fødevarer eller i luften.
• Nogle vira (for eksempel human immunodeficiency virus).

Under deres indflydelse begynder den uregelmæssige celle processen med endeløs division, taber berøring med hele organismen og kloning af sig selv. En sådan celle kan skabe en befolkning på hundredtusinder af celler som den.

Unormale celler, der multiplicerer, overtræder processen med normal opdeling, udvikling og funktion af sunde celler, fordi de fjerner deres mad. Over tid begynder de at optage for meget plads i knoglemarven.

Når der er for mange af dem, spredes kræftceller gennem blodbanen gennem hele kroppen. De påvirker hjertet, lymfeknuder, lever, nyrer, lunger, hud, hjerne, der danner en slags "koloni" i dem og forstyrrer disse organers arbejde.

Betegnelserne leukæmi og leukæmi bruges til at betegne denne sygdom i medicin. Navnet "blodkræft" forbliver hos patienter, selv om det er et forkert udtryk, der ikke er egnet til sygdommene i hæmatopoietisk system og blodforsyningen.

Leukæmi kan være af forskellige typer, afhængigt af hvilke særlige blodceller der gennemgik mutationer og på udviklingshastigheden af ​​sygdommen. Det kan være akut og kronisk.

Hvis sygdommen skrider hurtigt, er det akut leukæmi. Tumoren i dette tilfælde udvikler sig fra unge, umodne blodlegemer, der ikke kan udføre de funktioner, der er tildelt dem.

Kronisk sygdom er forlænget, fordi muterede celler stadig er i stand til delvist at udføre funktionerne i raske celler, og symptomerne på sygdommen vises ikke straks. I mange år kan patienten ikke engang have mistanke om, at han har en onkologisk sygdom.

Det er ikke ualmindeligt, at kronisk leukæmi opdages fuldstændigt ved en tilfældighed under en profylaktisk undersøgelse på grundlag af en blodprøve. Kronisk leukæmi udvikler sig fra modne blodlegemer. Kronisk leukæmi går ikke så hurtigt som akut, men gennem årene udvikles det uundgåeligt, da kræftcellerne akkumuleres i blodet.

Afhængigt af typen af ​​celler, der er skadet af sygdommen, er der forskellige former for leukæmi: myeloblastisk, lymfoblastisk og andre.

Symptomer på leukæmi

Meget ofte adskiller de første tegn på sygdommen på ingen måde sig fra symptomerne på en normal lungesygdom eller en forkølelse. Patienten kan opleve:

• Øget svaghed
• Træthed.
• Uregelmæssige og ubetingede stigninger i kropstemperaturen (til lave værdier).
• Øget svedtendens om natten.
• Hyppige hovedpine.
• Skarpt vægttab.
• Pallor i huden.
• Manglende appetit (op til udseende af modvilje mod mad og nogle lugte).
• Hyppige smitsomme sygdomme.

Dette er en gruppe af ikke-specifikke symptomer, som ikke giver patienterne alarm og giver dem ingen grund til at gå til en læge. Men den næste gruppe af tegn skal allerede advare andre, fordi de ikke kan overses.

• Hyppig blå mærkning.
• Konstant næseblod.
• Smerter i led og ben.
• Tør, gulsot hud.
• Øget døsighed.
• Overdreven irritabilitet.
• Lille udslæt på huden.
• Øget slimhindeblødning.
• Urinproblemer (vanskeligheder eller nedsat).
• Synshandicap.
• Dårlig sårheling på huden.
• Udseendet af åndenød.
• Hævede lymfeknuder. Ofte under halsen på patienten i området af de naturlige folder (i armhulerne og i lungerne) på halsen over kravebenene kan tætte, smertefrie knuder danne. I tilfælde af detektering af disse formationer kræves en øjeblikkelig appel til lægen, som vil give retning til blodprøven og ultralydundersøgelsen af ​​de betændte lymfeknuder. Afhængigt af de opnåede resultater, vil lægen henvise patienten til en onkolog, hæmatolog eller kirurg.

Symptomerne nedenfor viser, at sygdommen allerede er gået langt.

• En kraftig stigning i milten og leveren.
• Abdominal afstand (og stigning i størrelse), en følelse af tyngde i hypokondrium.

Symptomer (tegn) af leukæmi, leukæmi

Hvordan man bestemmer leukæmi

Følgende undersøgelser og test er ordineret til påvisning af leukæmi:

1. Generel blodprøve. Meget ofte er leukæmi fundet tilfældigt baseret på en analyse, der blev indsendt under en rutinemæssig undersøgelse. Leukæmi giver et meget højt antal hvide blodlegemer, lavt hæmoglobin og lavt blodpladeantal i blodet.
2. Benmärgssugning - ekstraktion af knoglemarvsceller til efterfølgende undersøgelse under et mikroskop under laboratoriebetingelser. Ved hjælp af en speciel nål kommer lægen til knoglemarv, der gennemborder det ydre lag af knoglen. Dette gælder lokalbedøvelse.
3. Knoglemarvsbiopsi er en anden måde at undersøge knoglemarvsceller på. Essensen af ​​proceduren er at udtrække et lille stykke ben sammen med knoglemarven. Biopsi udføres under lokalbedøvelse.

Det resulterende materiale studeres under et mikroskop. Biopsi og aspiration er ikke udskiftelige procedurer. Nogle gange er patienten ordineret begge. Aspiration og biopsi kan ikke kun bekræfte diagnosen leukæmi, men også bestemme dens type (da det er muligt at bestemme præcis, hvilken type celler der er involveret i den onkologiske proces).

1. Genetisk testning (cytogenetik) er undersøgelsen af ​​kromosomer i leukæmiske blodlegemer. Denne type undersøgelse giver dig mulighed for at specificere typen af ​​leukæmi.
2. Punktering af cerebrospinalvæsken udføres for at fastslå om leukæmi har spredt sig til centralnervesystemet. Punktet udføres af en lang tynd nål, som sættes ind mellem hvirvlerne (lændehvirvelsøjlen). Det bruger lokalbedøvelse. Den ekstraherede spinalvæske undersøges for tilstedeværelsen af ​​kræftblodceller.
3. En bryst røntgen, en ultralydsskanning af abdominale organer og en biokemisk blodprøve kan hjælpe med at bestemme omfanget af leukæmi spredt til andre organer.

Hvordan leukæmi behandles

Behandling for leukæmi afhænger af, hvilken type det er. Nogle typer behandles mere succesfuldt, andre er næsten ikke modtagelige for behandling, så behandlingstaktik kan være forskellig i hvert enkelt tilfælde.

Til behandling af kronisk leukæmi vælges støttende taktik normalt med det formål at forsinke eller forhindre udvikling af komplikationer. Støttende behandling af leukæmi omfatter hormonelle lægemidler, fortificerende midler, antibakteriel og antiviral terapi for at forhindre infektioner.

Akut leukæmi kræver øjeblikkelig lægehjælp. Behandlingen består i at tage en stor mængde stoffer taget i store doser (den såkaldte kemoterapi) og strålebehandling.

I nogle tilfælde har taktikken brugt til at undertrykke immunitet, som gør det muligt for kroppen at slippe af med leukæmiske celler med yderligere transplantation af sunde donorceller. En knoglemarvstransplantation kan udføres både fra donoren og fra patienten selv. Slægtninge til patienten kan være involveret som donor. I tilfælde af uforenelighed udføres søgningen efter en donor via internettet.

Behandlingen udføres i hematologisk afdeling. Patienterne placeres i separate kasser, med undtagelse af indføring af infektion udefra.

Hvor mange kvinder med blodkræft lever i kvinder, mænd, børn (leukæmi)

Incidensen af ​​leukæmi varierer fra 3-10 pr. 100.000 population. Mænd bliver syge oftere end kvinder (1,5 gange). Oftest udvikler kronisk leukæmi hos patienter i alderen 40-50 år, akut - hos unge 10-18 år.

Akut leukæmi (uden behandling) resulterer ofte i patienternes død, men hvis behandlingen blev påbegyndt i tide og udført korrekt, er prognosen gunstig (især for børn). Akut lymfoblastiske leukæmier slutter ved patienters genopretning i 85-95% af tilfældene.

Akutte myeloblastiske leukæmier er helbredt med en sandsynlighed i 40-50% af sagen. Anvendelsen af ​​stamcelletransplantation øger denne procentdel til 55-60%.

Kroniske leukæmier er langsomme. Patienten (kvinde) i årevis må ikke mistanke om, at hun (han) har blodkræft. I tilfældet, hvis kronisk leukæmi går ind i eksplosionsfasen, bliver den akut. Patienternes forventede levetid i dette tilfælde overstiger ikke 6-12 måneder. Døden under eksplosionerne kommer fra komplikationer.

Hvis behandlingen af ​​kronisk leukæmi udføres korrekt og påbegyndes i tide, er det muligt at opnå stabil remission i mange år. Ved kemoterapi er den gennemsnitlige forventede levetid for mænd og kvinder med blodkræft 5-7 år.